изделия медицинского назначения

Тендер өткізу туралы хабарландыру Тендер атауы: 2026 жылға арналған медициналық бұйымдарды (медициналық техниканы) сатып алу жөніндегі Тендер Хабарландыруды орналастыру уақыты: сатып алу веб-порталына сәйкес https://med.ecc.kz Ұйымдастырушының атауы, заңды мекенжайы, бизнес-сәйкестендіру коды, банктік шоты: " Алматы облысының денсаулық сақтау басқармасы мемлекеттік мекемесінің «Жамбыл көпсалалы орталық аудандық ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны, Алматы облысы, Жамбыл ауданы, Ұзынағаш ауылы, Жаңақұрылыс 48А БСН 100340003293 БСК KCJBKZKX ЖСК ағымдағы есеп айырысу шоты KZ148562203111977008 ЖСК кепілдік есеп айырысу шоты: KZ698562203113459245 "Банк ЦентрКредит" АҚ Телефон: 8 771 448 10 85 e-mail: priemnaya@jambyl-crb.kz Атауы Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Өлшем бірлігі Саны Бірлікке сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу орны Жеткізу мерзімі Телемедицина жүйесі Кешеннің құрамына мыналар кіреді: • көпфункционалды мультисенсорлы цифрлық жүйе (өлшеудің 15 түрі); • цифрлық пульсоксиметр; • Bluetooth арқылы қосылатын планшет; • цифрлық телемедицина қызметтеріне, оның ішінде бейінді дәрігерлердің консультацияларына қолжетімділік (МӘМС офлайн-консультацияларына тең тарифтер бойынша жеке талқыланады). дана 3 2 984 000,00 8 952 000,00 Алматы облысы, Жамбыл ауданы, Ұзынағаш ауылы, Қарасай батыр 47 61 күнтізбелік күн ішінде, бірақ шартқа қол қойылған күннен бастап 2026 жылғы 15 желтоқсаннан кешіктірмей Цифрлық таразы бар ростомер керек-жарақтармен Цифрлық таразы бар ростомер керек-жарақтармен дана 3 810000 2 430 000,00 Алматы облысы, Жамбыл ауданы, Ұзынағаш ауылы, Қарасай батыр 47 61 күнтізбелік күн ішінде, бірақ шартқа қол қойылған күннен бастап 2026 жылғы 15 желтоқсаннан кешіктірмей Керек-жарақтары бар 12 арналы цифрлы электрокардиограф Керек-жарақтары бар 12 арналы цифрлы электрокардиограф дана 3 583 000 1 749 000,00 Алматы облысы, Жамбыл ауданы, Ұзынағаш ауылы, Қарасай батыр 47 61 күнтізбелік күн ішінде, бірақ шартқа қол қойылған күннен бастап 2026 жылғы 15 желтоқсаннан кешіктірмей Объявление о проведении тендера Наименование тендера: Тендер по закупу медицинских изделий (медицинская техника) на 2026 год Время размещения объявления: в соответствии с веб-порталом закупок https://med.ecc.kz Наименование, юридический адрес, бизнес-идентификационный код, банковский счет организатора: Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Жамбылская многопрофильная центральная районная больница» государственного учреждения «Управление здравоохранения Алматинской области», Алматинская область, Жамбылский район, с.Узынагаш, Жанакурылыс 48А БИН 100340003293 БИК KCJBKZKX текущий расчетный счет ИИК KZ148562203111977008 гарантийный расчетный счет ИИК: KZ698562203113459245 АО "Банк ЦентрКредит" Телефон: 8 771 448 1085 e-mail: priemnaya@jambyl-crb.kz Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Место поставки Сроки поставки Телемедицинская система В состав комплекса входит: • многофункциональная мультисенсорная цифровая система (15 видов измерений); • пульсоксиметр цифровой; • планшет с Bluetooth подключением; • доступ к услугам цифровой телемедицины, включая консультации узкопрофильных врачей (обсуждается отдельно по тарифам равным офлайн-консультациям ОСМС). штука 3 2 984 000,00 8 952 000,00 Алматинская область, Жамбылский район, с.Узынагаш, ул Карасай батыр 47 В течение 61 календарного дня, но не позднее 15 декабря 2026 года с даты подписания договора Ростомер с весами цифровой с принадлежностями Ростомер с весами цифровой с принадлежностями штука 3 810 000 2 430 000,00 Алматинская область, Жамбылский район, с.Узынагаш, ул Карасай батыр 47 В течение 61 календарного дня, но не позднее 15 декабря 2026 года с даты подписания договора Электрокардиограф 12-канальный цифровой с принадлежностями Электрокардиограф 12-канальный цифровой с принадлежностями штука 3 583000 1 749 000,00 Алматинская область, Жамбылский район, с.Узынагаш, ул Карасай батыр 47 В течение 61 календарного дня, но не позднее 15 декабря 2026 года с даты подписания договора

ТЕХНИКАЛЫҚ ЕРЕКШЕЛІК орта білім беру ұйымының медициналық пунктін жарақтандыруға арналған бойөлшегіші бар медициналық таразыны (тауарды) Тапсырыс берушінің меншігіне толық бере отырып сатып алуға Тауардың атауы Орта (бастауыш, негізгі орта, жалпы орта) білім беру ұйымының медициналық пунктін жарақтандыруға арналған бойөлшегіші бар медициналық еденге қойылатын электрондық таразы (жеткізу, орнату, нұсқама беру және кепілдік бойынша қызмет көрсету тауардың құнына енгізілген). Өлшем бірлігі Бірлік (бір объектіге – білім беру ұйымының медициналық пунктіне – бір бірлік). Объектілер саны 3 Кепілдік мерзімі мекемеге жеткізгеннен бастап 12 ай Тауарды жеткізу мерзімі 61 күнтізбелік күн ішінде, бірақ шартқа қол қойылған күннен бастап 2026 жылғы 15 желтоқсаннан кешіктірмей Жеткізу орны Тапсырыс берушінің объектілер тізбесіне сәйкес (осы техникалық ерекшелікке 1-қосымша). Меншік құқығының ауысуы Тауар (бойөлшегіші және керек-жарақтары бар таразы) Тапсырыс берушіге сатылады және оның меншігіне толық көлемде өтеді. Тауарға меншік құқығы және оның кездейсоқ жойылу немесе бүліну тәуекелі Тапсырыс берушіге тауарды қабылдау-беру актісіне (жүкқұжатқа) қол қойылған күннен бастап өтеді. Жеткізілгеннен кейін тауар Жеткізушіге қайтарылуға жатпайды. № Сипаттамалар түрі Талаптардың сипаттамасы 1 Тауарға қойылатын жалпы талаптар Жеткізуші тауарды Тапсырыс берушінің меншігіне бере отырып жеткізеді, оның ішінде: жеткізу, қаптамасын ашу, құрастыру және орнату, жұмысқа қабілеттілігін тексеру, персоналға нұсқама беру және кепілдік бойынша қызмет көрсету. Тауарды жеткізу үшін қажетті барлық шығыстар шарттың құнына енгізіледі. 2 Нормативтік талаптар Тауарды жеткізу Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау, мемлекеттік сатып алу және өлшем бірлігін қамтамасыз ету туралы заңнамасына сәйкес жүзеге асырылады. Тіркеуге жататын тауардың Қазақстан Республикасының және/немесе ЕАЭО-ның қолданыстағы тіркеу куәлігі болуға тиіс. Таразы мен бойөлшегіш Қазақстан Республикасының өлшем бірлігін қамтамасыз ету туралы заңнамасында көзделген жағдайларда салыстырып тексерумен жеткізіледі. 3 Бір объектіге арналған жиынтықтың құрамы 1. Медициналық еденге қойылатын электрондық таразы – 1 бірлік. 2. Медициналық электрондық бойөлшегіш – 1 бірлік (таразымен біртұтас конструкция түрінде орындалуына жол беріледі). 3. Желілік қоректендіру блогы және/немесе қоректендіру элементтері – 1 жиынтық. 4. Орыс тіліндегі паспорт және/немесе пайдалану жөніндегі нұсқаулық. 4 Таразы Өлшеудің ең жоғары шегі – кемінде 220 кг; есептеу дискреттілігі – 100 г-нан аспайды; дәлдік сыныбы – орташа (III); цифрлық индикатор; нөлді орнату және/немесе тарирлеу; сырғымайтын жабыны бар платформа. 5 Бойөлшегіш Бой өлшеу диапазоны – 80–220 см-ден тар емес (ең төменгі бой – 80 см-ден аспайды, ең жоғары бой – кемінде 220 см); дискреттілігі (бөлік құны) – 1 см-ден аспайды; нәтиженің бойөлшегіште және/немесе таразы индикаторында цифрлық көрсетілуі; бойды тік тұрған қалпында өлшеу. 6 Электрмен қоректену және пайдалану шарттары Желілік қоректендіру блогы арқылы 220 В желіден және/немесе автономды қоректендіру көздерінен қоректену. Өндірушінің пайдалану жөніндегі нұсқаулығына сәйкес медициналық пункттің жылытылатын үй-жайларында пайдалану. 7 Жеткізу және орнату Объектіге дейін жеткізу, қаптамасын ашу, құрастыру және орнату, қосылуын және жұмысқа қабілеттілігін тексеру. Тауарды қабылдау жүкқұжат және тауарды қабылдау-беру актісі ресімделе отырып, саны мен жиынтықтылығы бойынша жүзеге асырылады. 8 Нұсқама беру Пайдалану жөніндегі нұсқаулықты бере отырып, тауарды орнату кезінде (көзбе-көз) объектінің персоналына нұсқаулық беру. 9 Тауардың сапасы мен жай-күйі Жеткізілетін тауар жаңа, пайдаланылмаған, қалпына келтірілмеген және ақаусыз болады; таңбалау мен сериялық нөмірлер құжаттамаға сәйкес келеді. 10 Кепілдік Тауарға кепілдік мерзімі – жеткізілген күннен бастап кемінде 12 ай. Кепілдік мерзімі ішінде Жеткізуші Тапсырыс берушінің кінәсінен туындамаған ақаулықтарды Тапсырыс берушінің жазбаша өтінішін алған күннен бастап 3 күнтізбелік күннен аспайтын мерзімде тауарды (оның бөлігін) жөндеу немесе ауыстыру арқылы өз есебінен жояды. Кепілдік пайдалану, тасымалдау немесе сақтау қағидаларын бұзу, механикалық зақымданулар салдарынан туындаған ақаулықтарға, сондай-ақ қоректендіру элементтеріне қолданылмайды. 11 Жеткізушінің құжаттамасы Тіркеу куәлігі (тіркеуге жататын тауар үшін); қазақ тілінде және орыс тіліндегі паспорт және/немесе пайдалану жөніндегі нұсқаулық; салыстырып тексеру туралы құжаттар (заңнамада көзделген жағдайларда); кепілдік талоны; жүкқұжат (тауарды қабылдау-беру актісі) 12 Қосымша талаптар Талаптарда тауар белгілері, өндіруші немесе шығарылған елі қамтылмаған. Мақсаты мен қауіпсіздігі сақталған жағдайда балама немесе одан жоғары сипаттамаларға жол беріледі. Құжаттар – орыс тілінде, қазақ тілінде – бар болса, Тапсырыс берушінің сұрауы бойынша. ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ на закуп медицинских весов с ростомером (товара) для оснащения медицинского пункта организации среднего образования с полным переходом права собственности к Заказчику Наименование товара Весы медицинские напольные электронные с ростомером для оснащения медицинского пункта организации среднего (начального, основного среднего, общего среднего) образования (доставка, установка, инструктаж и гарантийное обслуживание включены в стоимость товара). Единица измерения Единица (одна единица на один объект – медицинский пункт организации образования). Количество объектов 3 Гарантийный срок 12 месяцев с даты поставки в учреждение Срок поставки товара В течение 61 календарного дня, но не позднее 15 декабря 2026 года с даты подписания договора Место поставки В соответствии с перечнем объектов Заказчика (приложение 1 к настоящей технической спецификации). Переход права собственности Товар (весы с ростомером и принадлежностями) продается Заказчику и переходит в его собственность в полном объеме. Право собственности на товар и риск его случайной гибели или повреждения переходят к Заказчику с даты подписания акта приема-передачи товара (накладной). После поставки товар возврату Поставщику не подлежит. № Характеристика Описание требований 1 Общие требования к товару Поставщик осуществляет поставку товара с передачей его в собственность Заказчика, включая доставку, распаковку, сборку и установку, проверку работоспособности, инструктаж персонала и гарантийное обслуживание. Все расходы, необходимые для поставки товара, включаются в стоимость договора. 2 Нормативные требования Поставка товара осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области здравоохранения, государственных закупок и обеспечения единства измерений. Товар, подлежащий регистрации, должен иметь действующее регистрационное удостоверение Республики Казахстан и/или ЕАЭС. Весы и ростомер поставляются с поверкой в случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений. 3 Состав комплекта на один объект 1. Весы медицинские напольные электронные – 1 шт. 2. Ростомер медицинский электронный – 1 шт. (допускается исполнение в виде единой конструкции с весами). 3. Сетевой блок питания и/или элементы питания – 1 комплект. 4. Паспорт и/или руководство по эксплуатации на русском языке. 4 Весы Наибольший предел взвешивания – не менее 200 кг; дискретность отсчета – не более 100 г; класс точности – средний (III); цифровой индикатор; установка нуля и/или тарирование; платформа с нескользящим покрытием. 5 Ростомер Диапазон измерения роста – не уже 80–220 см (минимальный рост – не более 80 см, максимальный – не менее 220 см); дискретность (цена деления) – не более 1 см; цифровая индикация результата на ростомере и/или на индикаторе весов; измерение роста в положении стоя. 6 Электропитание и условия эксплуатации Питание от сети 220 В через сетевой блок питания и/или от автономных источников питания. Эксплуатация в отапливаемых помещениях медицинского пункта в соответствии с руководством по эксплуатации производителя. 7 Поставка и установка Доставка до объекта, распаковка, сборка и установка, проверка включения и работоспособности. Приемка товара осуществляется по количеству и комплектности с оформлением накладной и акта приема-передачи товара. 8 Инструктаж Инструктаж персонала объекта по эксплуатации товара при установке (очно), с передачи инструкции по эксплуатации. 9 Качество и состояние товара Поставляемый товар новый, неиспользованный, невосстановленный и исправный; маркировка и серийные номера соответствуют документации. 10 Гарантия Гарантийный срок на товар – не менее 12 месяцев с даты поставки. В течение гарантийного срока Поставщик за свой счет устраняет неисправности, возникшие не по вине Заказчика, путем ремонта или замены товара (его части) в срок не более 3-х календарных дней с даты получения письменного обращения Заказчика. Гарантия не распространяется на неисправности, возникшие вследствие нарушения правил эксплуатации, транспортировки или хранения, механических повреждений, а также на элементы питания. 11 Документация Поставщика Регистрационное удостоверение (для товара, подлежащего регистрации); паспорт и/или руководство по эксплуатации на казахском и на русском языке; документы о поверке (в случаях, предусмотренных законодательством); гарантийный талон; накладная (акт приема-передачи товара). 12 Дополнительные требования Требования не содержат указаний на товарные знаки, производителя или страну происхождения. Допускаются эквивалентные или более высокие характеристики при сохранении назначения и безопасности. Документы – на русском языке, на казахском языке – по запросу Заказчика при наличии.

ТЕХНИКАЛЫҚ ЕРЕКШЕЛІК орта білім беру ұйымының медициналық пунктін жарақтандыруға арналған 12 арналы электрокардиографты (тауарды) Тапсырыс берушінің меншігіне толық бере отырып сатып алуға Тауардың атауы Орта (бастауыш, негізгі орта, жалпы орта) білім беру ұйымының медициналық пунктін жарақтандыруға арналған керек-жарақтары бар 12 арналы электрокардиограф (жеткізу, орнату, пайдалануға енгізу, оқыту және кепілдік бойынша қызмет көрсету тауардың құнына енгізілген). Өлшем бірлігі Бірлік (бір объектіге – білім беру ұйымының медициналық пунктіне – бір бірлік). Объектілер саны 3 Кепілдік мерзімі мекемеге жеткізгеннен бастап 12 ай Тауарды жеткізу мерзімі 61 күнтізбелік күн ішінде, бірақ шартқа қол қойылған күннен бастап 2026 жылғы 15 желтоқсаннан кешіктірмей Жеткізу орны Тапсырыс берушінің объектілер тізбесіне сәйкес (осы техникалық ерекшелікке 1-қосымша). Меншік құқығының ауысуы Тауар (керек-жарақтары бар электрокардиограф) Тапсырыс берушіге сатылады және оның меншігіне толық көлемде өтеді. Тауарға меншік құқығы және оның кездейсоқ жойылу немесе бүліну тәуекелі Тапсырыс берушіге тауарды қабылдау-беру актісіне (жүкқұжатқа) қол қойылған күннен бастап өтеді. Жеткізілгеннен кейін тауар Жеткізушіге қайтарылуға жатпайды. № Сипаттамалар түрі Талаптардың сипаттамасы 1 Тауарға қойылатын жалпы талаптар Жеткізуші тауарды «кілт тапсырымен» жеткізеді, оның ішінде: керек-жарақтары бар электрокардиографты Тапсырыс берушінің меншігіне беру; жеткізу, орнату және баптау; пайдалануға енгізу; персоналды оқыту; кепілдік мерзімі ішінде техникалық қызмет көрсету, жөндеу және ауыстыру. Тауарды жеткізу және ілеспе қызметтерді көрсету үшін қажетті барлық шығыстар шарттың құнына енгізіледі. 2 Нормативтік талаптар Тауарды жеткізу және ілеспе қызметтерді көрсету Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау, мемлекеттік сатып алу, өлшем бірлігін қамтамасыз ету, электр қауіпсіздігі және еңбекті қорғау туралы заңнамасын сақтай отырып жүзеге асырылады. Тауардың Қазақстан Республикасының аумағында айналысқа жіберуге мүмкіндік беретін Қазақстан Республикасының және/немесе ЕАЭО-ның қолданыстағы тіркеу куәлігі болуға тиіс. Тауар өлшем құралдарына жатқызылған жағдайда – Қазақстан Республикасының өлшем бірлігін қамтамасыз етудің мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізілуі және қолданыстағы салыстырып тексеруі болуға тиіс. 3 Бір объектіге арналған жиынтықтың құрамы 1. 12 арналы электрокардиограф – 1 бірлік. 2. 10 электродты пациент кабелі – 1 бірлік. 3. Көп рет қолданылатын кеуде электродтары (сорғыш) – 6 бірлік. 4. Көп рет қолданылатын аяқ-қол электродтары (қысқыш) – 4 бірлік. 5. Ені 210 мм термоқағаз – кемінде 1 орам; желілік кабель/қоректендіру блогы; жерге тұйықтау кабелі; деректерді беру кабелі; кірістірілген аккумулятор. 6. Орыс және/немесе қазақ тіліндегі пайдалану жөніндегі нұсқаулық. 4 Мақсаты Мектеп жасындағы балалар мен ересектерде 12 стандартты тіркемеде тыныштық электрокардиограммасын тіркеу, көрсету, автоматты талдау, сақтау және басып шығару. Барлық 12 тіркемені бір мезгілде тіркеу; автоматты және қолмен режимдер, ырғақты жазу режимі. 5 Электрлік сипаттамалар Тіркеу арналарының саны – 12; дискреттеу жиілігі кемінде 1000 Гц; АЦТ разрядтылығы кемінде 12 бит; жиілік диапазоны 0,05–150 Гц-тен тар емес; кіріс импедансы кемінде 50 МОм; синфазды сигналды әлсірету коэффициенті кемінде 60 дБ, сүзгі қосылған кезде – кемінде 100 дБ; шу деңгейі 15 мкВ-тан (құлашы) аспайды; уақыт тұрақтысы кемінде 3,2 с; пациенттің ағу тогы 10 мкА-дан кем; поляризация кернеуіне төзімділік кемінде ±300 мВ. 6 Сүзгілер, сезімталдық және жылдамдық Желілік сүзгі (50 Гц), изосызық дрейфінің сүзгісі, миографиялық сүзгі (25/35 Гц); сезімталдық 2,5; 5; 10; 20; 40 мм/мВ; жазу жылдамдығы автоматты режимде 25 және 50 мм/с, қолмен режимде – 6,25–50 мм/с-тен тар емес диапазонда таңдау. 7 Дисплей және басқару Диагоналі кемінде 8 дюйм және ажыратымдылығы кемінде 800×600 пиксель түрлі-түсті сенсорлық СК-дисплей; 12 тіркемені бір мезгілде көрсету; 12 тіркемені және ырғақ жолағы бар таңдалған тіркемелерді көрсету режимдері; пациент деректерін енгізу; орыс тіліндегі интерфейс; электродтардың ажырауын және заряд деңгейін көрсету. 8 Тіркеу құрылғысы Жоғары ажыратымдылықтағы кірістірілген термопринтер; ені 210 мм орамды термоқағаз; 12 тіркемені бір мезгілде басып шығару; өлшеу нәтижелері мен қорытындыны басып шығару; бірнеше форматта басып шығару (оның ішінде бір параққа 12 тіркеме). 9 Автоматты талдау Параметрлерді автоматты өлшеу: ЖСЖ, PR интервалы, P, QRS, T ұзақтығы, QT және QTc интервалдары, P, QRS, T осьтері, R(V5), S(V1), R(V5)+S(V1) амплитудалары; алдын ала қорытынды қалыптастыра отырып ЭКГ-ны автоматты интерпретациялау. 10 Жад және деректерді беру Кемінде 1000 ЭКГ жазбасын сақтауға арналған кірістірілген жад; пациент деректері бойынша іздеу; деректерді ДК-ге беруге арналған USB және/немесе LAN интерфейстері; ЭКГ-ны қарауға, сақтауға, талдауға және басып шығаруға арналған ДК-ге арналған бағдарламалық қамтылым; ДК-ге арналған БҚ арқылы ЭКГ-ны кең таралған форматта (PDF, JPEG, BMP және/немесе басқа) экспорттау мүмкіндігі. 11 Электрмен қоректену Айнымалы ток желісі 100–240 В, 50/60 Гц; кірістірілген қайта зарядталатын литий-ионды аккумулятор; заряд деңгейін көрсету; аккумулятордан жұмыс істеген кезде ЭКГ-ны тіркеу және басып шығару. 12 Тасымалдау және сақтау шарттары, салмағы Температура −20-дан +55 °C-қа дейін; салыстырмалы ылғалдылық 95 %-ға дейін; атмосфералық қысым 50–106 кПа; электрокардиографтың салмағы 6 кг-нан аспайды; тасымалды орындалуы. 13 Жеткізу және пайдалануға енгізу Орнату орнына дейін жеткізу; қаптамасын ашу, жиынтықтылығы мен сыртқы түрін тексеру; орнату және баптау; ұйым деректерін енгізу; ЭКГ-ны сынақтық тіркеу және басып шығару; қажет болған жағдайда деректерді ДК-ге беруді баптау; сервистік нөмірмен таңбалау; нұсқаулықты беру; тауарды қабылдау-беру актісі (жүкқұжат) және пайдалануға енгізу актісі. Пайдалануға енгізу мерзімі – егер шартта өзгеше белгіленбесе, тауар объектінің елді мекеніне жеткізілген күннен бастап 10 жұмыс күнінен аспайды. 14 Пайдаланушыларды оқыту Тиісті актімен ресімдеу және объектінің кемінде екі медицина қызметкерін күндізгі оқыту: пациентті дайындау және электродтарды салу, тіркеу, ЭКГ басу және сақтау, деректерді беру, күту және дезинфекциялау, жарамсыздық кезіндегі әрекеттер. Кемінде 2 академиялық сағат. Орыс және қазақ тілдеріндегі нұсқаулықтар мен бейнематериалдар. 15 Кепілдік мерзіміндегі техникалық қызмет көрсету диагностика, жөндеу және ауыстыру; салыстырып тексеру (өлшем құралдарына жатқызылған жағдайда); кірістірілген БҚ-ны жаңарту; қосалқы бөлшектер; жөндеу уақытына сипаттамалары белгіленгеннен төмен емес ауыстырмалы аппарат. 16 Тауардың сапасы мен жай-күйі Жеткізілетін тауар жаңа, пайдаланылмаған, қалпына келтірілмеген және ақаусыз болады; таңбалау мен сериялық нөмірлер құжаттамаға сәйкес келеді. 17 Кепілдік және ден қою мерзімдері Тауарға кепілдік мерзімі – пайдалануға енгізілген күннен бастап кемінде 12 ай; кепілдік мерзімі ішіндегі диагностика, жөндеу және ауыстыру Тапсырыс беруші үшін ақысыз жүргізіледі. Ақаулық туралы өтінішке ден қою – 2 сағаттан кешіктірілмейді; ауыстырмалы аппарат/шығу – облыс орталығында 3 жұмыс күнінен, өзге елді мекендерде 3 жұмыс күнінен кешіктірілмейді; жөндеу немесе ауыстыру – 3 жұмыс күнінен кешіктірілмейді. 18 Жеткізушінің құжаттамасы Тіркеу куәлігі; орыс және/немесе қазақ тіліндегі пайдалану жөніндегі нұсқаулық; өлшем құралының түрін бекіту туралы сертификат және салыстырып тексеру туралы куәлік (өлшем құралдарына жатқызылған жағдайда); моделі, сериялық нөмірі және шығарылған жылы көрсетілген паспорт/кепілдік талоны; ДК-ге арналған БҚ лицензиясы (бар болса); тауарды қабылдау-беру актісі (жүкқұжат) және шот-фактура; пайдалануға енгізу актісі; оқыту хаттамасы. 19 Қабылдау сынақтары Жиынтықтылық және зақымданулардың болмауы; сериялық нөмірдің құжаттамаға сәйкестігі; қосу және өзін-өзі тестілеу; желіден және аккумулятордан жұмыс істеу; 12 тіркемеде сынақтық ЭКГ тіркеу; басып шығару; автоматты өлшеулер мен қорытынды; жазбаны сақтау және іздеу; деректерді ДК-ге беру; оқыту тексеріледі. Сәйкессіздіктер Жеткізушінің есебінен 3 жұмыс күнінен аспайтын мерзімде жойылады. 20 Қосымша талаптар Талаптарда тауар белгілері, өндіруші немесе шығарылған елі қамтылмаған. Мақсаты, үйлесімділігі және қауіпсіздігі сақталған жағдайда балама немесе одан жоғары сипаттамаларға жол беріледі. Жеткізуші тауарды пайдалану үшін қажетті қосымша керек-жарақтарды, БҚ-ны немесе қызметтерді Тапсырыс берушіден сатып алуды талап етуге құқылы емес. Қолдау және құжаттар – орыс тілінде, қазақ тілі – Тапсырыс берушінің сұрауы бойынша. ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ на закуп 12-канального электрокардиографа (товара) для оснащения медицинского пункта организации среднего образования с полным переходом права собственности к Заказчику Наименование товара Электрокардиограф 12-канальный с принадлежностями для оснащения медицинского пункта организации среднего (начального, основного среднего, общего среднего) образования (доставка, установка, ввод в эксплуатацию, обучение и гарантийное обслуживание включены в стоимость товара). Единица измерения Единица (одна единица на один объект – медицинский пункт организации образования). Количество объектов 3 Гарантийный срок 12 месяцев с даты поставки в учреждение Срок поставки товара В течение 61 календарного дня, но не позднее 15 декабря 2026 года с даты подписания договора Место поставки В соответствии с перечнем объектов Заказчика (приложение 1 к настоящей технической спецификации). Переход права собственности Товар (электрокардиограф с принадлежностями) продается Заказчику и переходит в его собственность в полном объеме. Право собственности на товар и риск его случайной гибели или повреждения переходят к Заказчику с даты подписания акта приема-передачи товара (накладной). После поставки товар возврату Поставщику не подлежит. № Характеристика Описание требований 1 Общие требования к товару Поставщик осуществляет поставку товара «под ключ», включая: передачу электрокардиографа с принадлежностями в собственность Заказчика; доставку, установку и настройку; ввод в эксплуатацию; обучение персонала; техническое обслуживание, ремонт и замену в течение гарантийного срока. Все расходы, необходимые для поставки товара и оказания сопутствующих услуг, включаются в стоимость договора. 2 Нормативные требования Поставка товара и оказание сопутствующих услуг осуществляются с соблюдением законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения, государственных закупок, обеспечения единства измерений, электробезопасности и охраны труда. Товар должен иметь действующее регистрационное удостоверение Республики Казахстан и/или ЕАЭС, допускающее его обращение на территории Республики Казахстан. В случае отнесения товара к средствам измерений – внесение в реестр государственной системы обеспечения единства измерений Республики Казахстан и действующая поверка. 3 Состав комплекта на один объект 1. Электрокардиограф 12-канальный – 1 шт. 2. Кабель пациента 10-электродный – 1 шт. 3. Электроды грудные многоразовые (присасывающиеся) – 6 шт. 4. Электроды конечностные многоразовые (зажимы) – 4 шт. 5. Термобумага шириной 210 мм – не менее 1 рулона; сетевой кабель/блок питания; кабель заземления; кабель для передачи данных; встроенный аккумулятор. 4 Назначение Регистрация, отображение, автоматический анализ, хранение и печать электрокардиограммы покоя в 12 стандартных отведениях у детей школьного возраста и взрослых. Одновременная регистрация всех 12 отведений; автоматический и ручной режимы, режим записи ритма. 5 Электрические характеристики Количество каналов регистрации – 12; частота дискретизации не менее 1000 Гц; разрядность АЦП не менее 12 бит; частотный диапазон не уже 0,05–150 Гц; входной импеданс не менее 50 МОм; коэффициент ослабления синфазного сигнала не менее 60 дБ, с включенным фильтром – не менее 100 дБ; уровень шума не более 15 мкВ (размах); постоянная времени не менее 3,2 с; ток утечки на пациента менее 10 мкА; устойчивость к напряжению поляризации не менее ±300 мВ. 6 Фильтры, чувствительность и скорость Сетевой фильтр (50 Гц), фильтр дрейфа изолинии, миографический фильтр (25/35 Гц); чувствительность 2,5; 5; 10; 20; 40 мм/мВ; скорость записи 25 и 50 мм/с в автоматическом режиме, в ручном режиме – выбор в диапазоне не уже 6,25–50 мм/с. 7 Дисплей и управление Цветной сенсорный ЖК-дисплей с диагональю не менее 8 дюймов и разрешением не менее 800×600 пикселей; одновременное отображение 12 отведений; режимы отображения 12 отведений и выбранных отведений с ритмограммой; ввод данных пациента; интерфейс на русском языке; индикация отключения электродов и уровня заряда. 8 Регистрирующее устройство Встроенный термопринтер высокого разрешения; рулонная термобумага шириной 210 мм; одновременная печать 12 отведений; печать результатов измерений и заключения; печать в нескольких форматах (в том числе 12 отведений на одном листе). 9 Автоматический анализ Автоматическое измерение параметров: ЧСС, интервал PR, длительность P, QRS, T, интервалы QT и QTc, оси P, QRS, T, амплитуды R(V5), S(V1), R(V5)+S(V1); автоматическая интерпретация ЭКГ с формированием предварительного заключения. 10 Память и передача данных Встроенная память для хранения не менее 1000 записей ЭКГ; поиск по данным пациента; интерфейсы USB и/или LAN для передачи данных на ПК;, хранения, анализа и печати ЭКГ; возможность экспорта ЭКГ через ПО для ПК в распространенном формате (PDF, JPEG, BMP и/или др.). 11 Электропитание Сеть переменного тока 100–240 В, 50/60 Гц; встроенный перезаряжаемый литий-ионный аккумулятор; индикация уровня заряда; регистрация и печать ЭКГ при работе от аккумулятора. 12 Условия транспортирования и хранения, масса Температура от −20 до +55 °C; относительная влажность до 95 %; атмосферное давление 50–106 кПа; масса электрокардиографа не более 6 кг; переносное исполнение. 13 Поставка и ввод в эксплуатацию Доставка до места установки; распаковка, проверка комплектности и внешнего вида; установка и настройка; ввод данных организации; тестовая регистрация и печать ЭКГ; маркировка сервисным номером; передача руководства; акт приема-передачи товара (накладная) и акт ввода в эксплуатацию. Срок ввода в эксплуатацию – не более 10 рабочих дней с даты доставки товара в населенный пункт объекта, если иное не установлено договором. 14 Обучение пользователей С оформлением с соответствующего акта и очное обучение не менее двух медицинских работников объекта: подготовка пациента и наложение электродов, регистрация, печать и хранение ЭКГ, передача данных, уход и дезинфекция, действия при неисправности. Не менее 2 академических часов. Инструкции и видеоматериалы на русском и на казахском языке. 15 Техническое обслуживание в гарантийный период диагностика, ремонт и замена; поверка (при отнесении к средствам измерений); обновление встроенного ПО; запасные части; подменный аппарат с характеристиками не ниже установленных на время ремонта. 16 Качество и состояние товара Поставляемый товар новый, неиспользованный, невосстановленный и исправный; маркировка и серийные номера соответствуют документации. 17 Гарантия и сроки реагирования Гарантийный срок на товар – не менее 12 месяцев с даты ввода в эксплуатацию; диагностика, ремонт и замена в течение гарантийного срока производятся для Заказчика бесплатно. Реагирование на обращение о неисправности – не позднее 2 часов; подменный аппарат/выезд – не позднее 3 рабочих дней в областном центре и 3 рабочих дней в иных населенных пунктах; ремонт или замена – не позднее 3 рабочих дней. 18 Документация Поставщика Регистрационное удостоверение; руководство по эксплуатации на русском и на казахском языке; сертификат об утверждении типа средства измерений и свидетельство о поверке (при отнесении к средствам измерений); паспорт/гарантийный талон с указанием модели, серийного номера и года выпуска; лицензия на ПО для ПК (при наличии); акт приема-передачи товара (накладная) и счет-фактура; акт ввода в эксплуатацию; протокол обучения. 19 Приемочные испытания Проверяются: комплектность и отсутствие повреждений; соответствие серийного номера документации; включение и самотестирование; работа от сети и аккумулятора; регистрация тестовой ЭКГ в 12 отведениях; печать; автоматические измерения и заключение; сохранение и поиск записи; передача данных на ПК; обучение. Несоответствия устраняются за счет Поставщика в срок не более 3 рабочих дней. 20 Дополнительные требования Требования не содержат указаний на товарные знаки, производителя или страну происхождения. Допускаются эквивалентные или более высокие характеристики при сохранении назначения, совместимости и безопасности. Поставщик не вправе требовать от Заказчика приобретения дополнительных принадлежностей, ПО или услуг, необходимых для эксплуатации товара. Поддержка и документы – на русском языке, на казахском языке – по запросу Заказчика.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ на закуп комплекта цифровых медицинских изделий и телемедицинской системы для оснащения медицинских пунктов организаций образования с переходом права собственности к Заказчику 1. Общие сведения Наименование товара: комплект цифровых медицинских изделий и телемедицинской системы для оснащения медицинского пункта организации начального, основного среднего или общего среднего образования, включая доставку, установку, настройку, подключение, ввод в эксплуатацию, обучение пользователей и техническое сопровождение в течение гарантийного срока. Единица измерения: комплект. Количество: 3 комплекта - по одному комплекту на каждый объект Заказчика. Гарантийный срок: не менее 12 месяцев с даты подписания акта ввода в эксплуатацию соответствующего объекта. Срок поставки: в течение 61 календарного дня с даты вступления договора в силу, но не позднее 15 декабря 2026 года. Место поставки: согласно перечню объектов Заказчика (приложение 1 к настоящей технической спецификации). Переход права собственности: оборудование, медицинские изделия и аппаратная часть телемедицинской системы передаются Заказчику в собственность в полном объеме. Право собственности и риск случайной гибели или повреждения товара переходят к Заказчику с даты подписания акта приема-передачи товара (накладной). Поставленный и принятый товар возврату Поставщику не подлежит, за исключением случаев, предусмотренных законодательством и договором. Права использования программного обеспечения предоставляются Заказчику на условиях, установленных договором, с оформлением необходимых лицензий или иных прав на использование программного обеспечения. 2. Технические требования 2.1. Общие требования Поставщик обеспечивает поставку каждого комплекта в полной готовности к эксплуатации, включая: 1. Поставку медицинских изделий, оборудования и аппаратных компонентов. 2. Доставку до каждого объекта Заказчика. 3. Установку, настройку и подключение оборудования. 4. Установку и настройку телемедицинского программного обеспечения. 5. Проверку совместимости и работоспособности всех компонентов. 6. Ввод оборудования в эксплуатацию. 7. Обучение пользователей. 8. Предоставление инструкций, лицензий и необходимой эксплуатационной документации. 9. Гарантийное техническое обслуживание, диагностику, ремонт и замену неисправных компонентов. 10. Предоставление обновлений программного обеспечения, необходимых для функционирования поставленного решения в течение гарантийного срока. 11. Техническую поддержку и отчетность в течение гарантийного срока. Все расходы, необходимые для исполнения перечисленных обязательств, включая доставку, монтаж, настройку, обучение, лицензии, принадлежности и гарантийное обслуживание, включаются в стоимость договора. 2.2. Нормативные требования Поставка товара и оказание сопутствующих услуг осуществляются в соответствии с законодательством Республики Казахстан о государственных закупках, здравоохранении, персональных данных и их защите, информатизации, техническом регулировании, санитарно-эпидемиологическом благополучии и охране труда. Медицинские изделия, подлежащие государственной регистрации, должны иметь действующие регистрационные документы, допускающие их обращение на территории Республики Казахстан, в соответствии с применимыми требованиями законодательства. На немедицинские компоненты предоставляются документы о соответствии в случаях, когда их наличие предусмотрено законодательством. Поставщик передает Заказчику документы, подтверждающие соответствие поставляемого товара установленным требованиям. 2.3. Состав комплекта на один объект В состав одного комплекта входят: 1. Мультисенсорное диагностическое устройство - 1 комплект, включающий: - цифровой стетофонендоскоп; - цифровой отоскоп; - цифровую камеру для осмотра горла. 2. Цифровой пульсоксиметр - 1 шт. 3. Телемедицинская система - 1 комплект, включающий: - планшет на базе операционной системы Android; - телемедицинское программное обеспечение; - необходимые средства подключения, передачи и сохранения данных. 4. Штатные принадлежности, кабели, зарядные устройства, аккумуляторы, защитный кейс, лицензии и стартовые расходные материалы, необходимые для полноценной эксплуатации оборудования. Допускается поставка нескольких функциональных компонентов в составе одного многофункционального медицинского изделия при условии документального подтверждения всех предусмотренных функций и соответствия применимым регистрационным требованиям. 2.4. Цифровой стетофонендоскоп Предназначен для аускультации, записи и передачи звуков сердца и легких при проведении дистанционных консультаций. Требования: - наличие режимов обследования сердца и легких; - частотный диапазон не уже 20–2000 Гц либо эквивалентный по функциональным возможностям; - продолжительность записи не менее 30 секунд; - передача звука в режиме реального времени и/или в виде записи; - усиление звука с возможностью регулировки громкости и подавления фонового шума; - возможность прослушивания звука через совместимые наушники; - подключение к телемедицинской системе по USB и/или беспроводному соединению; - автономная работа не менее 4 часов при штатном режиме эксплуатации; - возможность обработки контактных поверхностей в соответствии с инструкцией производителя; - наличие необходимых зарядных устройств, принадлежностей и футляра для хранения. 2.5. Цифровой пульсоксиметр Предназначен для неинвазивного измерения насыщения крови кислородом и частоты пульса. Требования: - диапазон измерения SpO₂ - не уже 70–100%; - погрешность измерения SpO₂ в диапазоне 80–100% - не более ±2 процентных пунктов; - диапазон измерения частоты пульса - не уже 30–240 уд/мин; - погрешность измерения частоты пульса - не более ±3 уд/мин или ±3%, в соответствии с документацией производителя; - отображение SpO₂, частоты пульса и показателя качества сигнала; - наличие индикации уровня заряда; - наличие тревожной сигнализации по установленным пороговым значениям, если такая функция предусмотрена исполнением изделия; - возможность использования детьми школьного возраста и взрослыми с учетом назначения и инструкции производителя; - автономное питание; - передача результата в телемедицинскую систему автоматически либо с помощью оператора; - возможность проверки работоспособности при приемочных испытаниях. 2.6. Цифровая камера для осмотра горла Предназначена для визуального осмотра полости рта и глотки с передачей изображения медицинскому работнику. Требования: - разрешение изображения не менее 1280 × 720 пикселей; - наличие светодиодной подсветки; - возможность фокусировки на области осмотра; - захват и передача изображения посредством устройства или программного обеспечения; - подключение по USB и/или беспроводному соединению; - сохранение фотографий с привязкой к соответствующей записи пациента; - совместимость с телемедицинским программным обеспечением; - возможность санитарной обработки в соответствии с инструкцией производителя; - наличие одноразовых наконечников не менее двух типоразмеров, если они предусмотрены конструкцией изделия; - наличие стартового комплекта расходных материалов. 2.7. Цифровой отоскоп Предназначен для визуального осмотра наружного слухового прохода и барабанной перепонки. Требования: - цветная камера с разрешением не менее 1280 × 720 пикселей; - светодиодная подсветка; - возможность получения и передачи изображения в режиме реального времени; - возможность сохранения изображений в электронной карте пациента; - наличие сменных воронок не менее двух типоразмеров для детей и взрослых, если это предусмотрено конструкцией изделия; - возможность применения одноразовых воронок; - подключение по USB и/или Wi-Fi; - автономная работа не менее 2 часов, если предусмотрено автономное исполнение; - возможность обработки и дезинфекции в соответствии с инструкцией производителя. 2.8. Аппаратная часть телемедицинской системы В состав аппаратной части входит планшет на базе операционной системы Android со следующими характеристиками: - диагональ экрана не менее 8 дюймов; - оперативная память не менее 4 ГБ; - встроенный накопитель не менее 64 ГБ; - наличие камеры и микрофона; - поддержка Wi-Fi; - наличие лицензионной операционной системы и необходимых средств защиты; - возможность подключения внешней камеры при необходимости; - наличие наушников с микрофоном, защитного кейса, кабелей, зарядного устройства и адаптеров. Комплект должен обеспечивать одновременное проведение видеоконсультации и получение данных как минимум от одного медицинского изделия без потери основной функциональности системы. 2.9. Телемедицинское программное обеспечение Программное обеспечение должно обеспечивать: - регистрацию пациента и создание электронной карты осмотра; - проведение защищенных видеоконсультаций; - передачу изображений, видео, звука и числовых показателей; - сохранение результатов обследований с указанием даты, времени, устройства и пользователя; - ввод жалоб, анамнеза, заключения и рекомендаций медицинского работника; - формирование протокола осмотра и экспорт в формат PDF; - разграничение доступа пользователей по ролям; - регистрацию действий пользователей; - регистрацию и сохранение сведений об информированном согласии пациента или его законного представителя в случаях, предусмотренных законодательством; - поиск записей и формирование отчетов; - резервное копирование данных; - интерфейс на русском и казахском языках; - отсутствие рекламных материалов; - обновление программного обеспечения в течение гарантийного срока без дополнительной оплаты, если обновление необходимо для функционирования поставленного решения. 2.10. Интеграция и совместимость Программное обеспечение должно обеспечивать возможность экспорта данных в распространенных машиночитаемых форматах, соответствующих типу информации, включая JSON, XML, PDF, JPEG, PNG, WAV и MP4. При наличии технической необходимости предусматривается использование документированных интерфейсов REST API и/или HL7 FHIR либо иных открытых интерфейсов, обеспечивающих эквивалентные возможности обмена данными. Интеграция с информационными системами Министерства здравоохранения Республики Казахстан и информационными системами Заказчика осуществляется при наличии необходимых технических условий, доступа и согласований со стороны владельцев соответствующих систем. Стоимость предусмотренных договором интеграционных компонентов и лицензий включается в стоимость договора. До завершения внешней интеграции Поставщик обеспечивает безопасный экспорт и импорт данных в предусмотренных системой форматах. Поставщик не вправе создавать необоснованные технические ограничения, препятствующие выгрузке принадлежащих Заказчику данных в согласованном машиночитаемом формате. 2.11. Информационная безопасность и защита данных Поставщик обеспечивает защиту персональных и медицинских данных в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Минимальные требования: - защита передаваемых данных с применением TLS версии не ниже 1.2 либо эквивалентного по уровню защиты решения; - защита данных при хранении; - разграничение прав доступа по принципу минимально необходимых полномочий; - многофакторная аутентификация администраторов и иных пользователей с расширенными правами; - регистрация событий входа, просмотра, изменения и выгрузки данных; - автоматическое завершение неактивного сеанса; - резервное копирование не реже одного раза в сутки; - уведомление Заказчика об инцидентах информационной безопасности не позднее 2 часов с момента выявления инцидента Поставщиком; - запрет на использование персональных и медицинских данных в рекламных целях; - запрет на передачу данных третьим лицам без законных оснований; - предоставление Заказчику сведений о применяемой архитектуре защиты и порядке реагирования на инциденты. Хранение и обработка данных осуществляются с соблюдением требований законодательства Республики Казахстан, включая применимые требования к месту хранения персональных данных. Использование данных пациентов для исследований, обучения алгоритмов или совершенствования программного обеспечения допускается только при наличии предусмотренных законодательством оснований и соблюдении установленных требований к защите данных. По окончании договора Поставщик обеспечивает передачу Заказчику данных, необходимых для дальнейшей работы, в согласованном машиночитаемом формате. Удаление данных производится только в установленном порядке с учетом требований законодательства и сроков хранения медицинской документации. 2.12. Поставка, установка и ввод в эксплуатацию Поставщик выполняет: 1. Обследование помещений и доступной сетевой инфраструктуры. 2. Согласование размещения оборудования с Заказчиком. 3. Доставку, монтаж и настройку. 4. Создание учетных записей и настройку прав доступа. 5. Проверку работоспособности каждого изделия. 6. Проведение тестовой видеоконсультации. 7. Проверку передачи и сохранения результатов обследования. 8. Маркировку оборудования и фиксацию серийных номеров. 9. Передачу инструкций и эксплуатационной документации. 10. Оформление актов приема-передачи и ввода в эксплуатацию. Запуск каждого объекта осуществляется не позднее 10 рабочих дней с даты доставки оборудования в населенный пункт расположения объекта при условии предоставления Заказчиком готового помещения и доступа к необходимой инфраструктуре. Готовность помещения и инфраструктуры фиксируется актом либо иным документом, согласованным сторонами. Указанный срок не заменяет общий срок поставки и не продлевает его автоматически. 2.13. Обучение пользователей Поставщик проводит обучение на каждом объекте не менее двух медицинских работников и одного администратора. Продолжительность обучения - не менее 4 академических часов на объект. Программа обучения включает: - безопасную эксплуатацию оборудования; - проведение обследований и получение качественных данных; - работу с телемедицинской системой; - регистрацию пациентов и сохранение результатов; - защиту персональных и медицинских данных; - обращение в службу технической поддержки; - действия при неисправностях и отказах оборудования. По результатам обучения оформляется акт. Поставщик предоставляет инструкции и обучающие материалы на русском языке и, при наличии соответствующего требования Заказчика, на казахском языке. Однократное повторное обучение при смене персонала в течение гарантийного срока проводится без дополнительной оплаты по заявке Заказчика. 2.14. Техническое обслуживание в гарантийный период В течение гарантийного срока Поставщик без дополнительной оплаты обеспечивает: - профилактическое обслуживание в соответствии с документацией производителя; - диагностику неисправностей; - ремонт и замену неисправных компонентов; - предоставление запасных частей и необходимых расходных материалов в рамках гарантийных обязательств; - обновление программного обеспечения; - контроль работоспособности программной части; - поверку и калибровку в случаях, когда они требуются законодательством или документацией производителя; - ведение журнала технического обслуживания; - предоставление подменного оборудования с характеристиками не ниже установленного на период ремонта, если неисправность препятствует эксплуатации. 2.15. Качество и состояние оборудования Поставляемый товар должен быть новым, неиспользованным, невосстановленным и исправным. Серийные номера и маркировка должны соответствовать сопроводительной документации. Оборудование должно быть комплектным, пригодным для использования по назначению и совместимым с другими компонентами поставляемого комплекта. 2.16. Гарантия и уровень сервисного обслуживания (SLA) Гарантийный срок составляет не менее 12 месяцев с даты подписания акта ввода в эксплуатацию соответствующего объекта. В течение гарантийного срока диагностика, ремонт и замена неисправных компонентов производятся за счет Поставщика. Устанавливаются следующие предельные сроки обслуживания: - критическая неисправность - начало дистанционной диагностики не позднее 2 часов с момента регистрации заявки; - предоставление подменного устройства или организация выезда специалиста - не позднее 3 рабочих дней; - замена неисправного устройства при подтвержденной необходимости - не позднее 3 рабочих дней; - критический программный инцидент - начало реагирования не позднее 2 часов, восстановление работоспособности или предоставление обходного решения не позднее 24 часов; - существенный инцидент - начало реагирования не позднее 6 часов, устранение не позднее 3 рабочих дней; - некритический инцидент - начало реагирования не позднее 3 рабочих дней. Доступность телемедицинской платформы должна составлять не менее 99,5% за календарный месяц. Порядок расчета доступности, классификация инцидентов, способ регистрации заявок и учет периодов плановых работ устанавливаются договором. При расчете доступности не допускается исключение периодов недоступности, вызванных неисправностями оборудования или программного обеспечения Поставщика, без предусмотренного договором основания. 2.17. Документация Поставщика При поставке Поставщик передает Заказчику: 1. Перечень оборудования с указанием наименований, моделей, серийных номеров и года выпуска. 2. Регистрационные удостоверения на медицинские изделия в случаях, предусмотренных законодательством. 3. Инструкции по эксплуатации на русском языке и, при наличии требования Заказчика, на казахском языке. 4. Документы о поверке или калибровке, если применимо. 5. Документы о соответствии немедицинского оборудования, если они требуются законодательством. 6. Документы, подтверждающие предоставление лицензий или прав использования программного обеспечения. 7. Описание архитектуры системы и применяемых мер информационной безопасности. 8. Регламент технической поддержки. 9. Программу и протокол обучения. 10. Акт приема-передачи товара и предусмотренные договором расчетные документы. 11. Гарантийный талон либо иной документ, подтверждающий гарантийные обязательства. 12. Акты ввода в эксплуатацию. 13. Протокол приемочных испытаний. Дополнительные сертификаты и протоколы испытаний требуются только в случаях, когда их наличие предусмотрено законодательством либо они необходимы для подтверждения конкретных требований настоящей технической спецификации. 2.18. Приемочные испытания При приемке каждого комплекта проверяются: - комплектность и соответствие поставленного оборудования технической спецификации; - наличие документов и серийных номеров; - работоспособность всех медицинских изделий; - проведение тестового измерения SpO₂ и частоты пульса; - запись и передача аускультативного звука; - получение и сохранение изображения цифровой камеры для осмотра горла; - получение и сохранение изображения цифрового отоскопа; - проведение тестовой видеоконсультации; - сохранение результатов в электронной карте пациента; - формирование и экспорт протокола осмотра в PDF; - корректность разграничения прав пользователей и регистрации действий; - работоспособность резервного копирования в предусмотренном объеме; - наличие действующих лицензий; - проведение обучения пользователей. Испытания проводятся по заранее согласованному протоколу с указанием проверяемой функции, ожидаемого результата и фактического результата. Рост и масса тела не являются обязательными показателями приемочных испытаний, поскольку соответствующие измерительные приборы не включены в состав комплекта. При выявлении несоответствий Поставщик устраняет их за свой счет в срок не более 3 рабочих дней, если иной срок не обусловлен объективной необходимостью замены оборудования и не согласован сторонами в пределах требований договора. До устранения существенных несоответствий Заказчик вправе не подписывать документы, подтверждающие успешный ввод соответствующего комплекта в эксплуатацию, в порядке, предусмотренном договором и законодательством. 2.19. Отчетность в гарантийный период Не позднее 10-го числа месяца, следующего за отчетным, Поставщик предоставляет Заказчику отчет, содержащий: перечень действующих объектов и установленного оборудования; сведения о доступности телемедицинской платформы; перечень зарегистрированных обращений и сроки их обработки; сведения о профилактическом обслуживании, ремонтах и заменах; сведения об обновлениях программного обеспечения; информацию о проведенном обучении; сведения об инцидентах информационной безопасности в объеме, допустимом законодательством; подтверждение действительности лицензий и прав использования программного обеспечения. Отчет предоставляется в электронной форме по согласованному сторонами каналу связи. 2.20. Окончание гарантийного срока По окончании гарантийного срока оборудование остается в собственности Заказчика и не подлежит демонтажу, вывозу или возврату Поставщику. Окончание гарантийного срока само по себе не прекращает право Заказчика на оборудование и не предоставляет Поставщику права ограничивать доступ к данным, созданным и сохраненным Заказчиком в рамках законного использования системы. Поставщик обеспечивает передачу данных, протоколов, журналов и отчетов в согласованном машиночитаемом формате. Переходный доступ к программной платформе после окончания срока действия соответствующей лицензии предоставляется не менее чем на 7 календарных дней, если это предусмотрено договором и технически необходимо для передачи данных. Удаление данных производится в установленном порядке с учетом законодательства и сроков хранения медицинской документации. Условия дальнейшего использования программного обеспечения после истечения лицензии определяются условиями предоставленных прав и договора. 2.21. Дополнительные требования Техническая спецификация не устанавливает требования к конкретному товарному знаку, производителю или стране происхождения товара. Допускается предложение эквивалентных или улучшенных технических решений при условии сохранения назначения, безопасности, совместимости и обязательных функциональных характеристик. Соответствие товара подтверждается технической документацией производителя, регистрационными документами и иными документами, предусмотренными законодательством и настоящей технической спецификацией. Поставщик не вправе требовать приобретения дополнительных лицензий, оборудования или услуг, необходимых для выполнения обязательств по договору, если такие расходы и компоненты должны входить в стоимость поставки согласно настоящей технической спецификации. Все предусмотренные договором лицензии должны действовать в течение установленного гарантийного срока. Техническая поддержка предоставляется на русском языке. Требования к казах язычной поддержке, документации и обучению определяются договором. 3. Приложение 1. Перечень объектов поставки Перечень объектов оформляется отдельной таблицей, содержащей: Порядковый номер. Наименование организации образования. Наименование медицинского пункта. Адрес объекта. Контактное лицо Заказчика. Количество комплектов - 1 комплект на каждый объект. Общее количество поставляемых комплектов - 3. 4. Порядок приемки Приемка товара осуществляется после проверки комплектности, соответствия технической спецификации, наличия необходимых документов и успешного прохождения предусмотренных приемочных испытаний. Передача оборудования в собственность оформляется актом приема-передачи товара (накладной). Ввод оборудования в эксплуатацию подтверждается отдельным актом по каждому объекту после завершения установки, настройки, проверки работоспособности и обучения пользователей. Подписание акта приема-передачи товара не освобождает Поставщика от обязанности устранить выявленные в установленном порядке недостатки и исполнить гарантийные обязательства. ТЕХНИКАЛЫҚ ЕРЕКШЕЛІК Тапсырыс берушіге меншік құқығы ауыса отырып, білім беру ұйымдарының медициналық пункттерін жарақтандыру үшін цифрлық медициналық бұйымдар мен телемедициналық жүйе жиынтығын сатып алуға 1. Жалпы мәліметтер Тауардың атауы: кепілді мерзім ішінде жеткізуді, орнатуды, баптауды, қосуды, пайдалануға беруді, пайдаланушыларды оқытуды және техникалық сүйемелдеуді қоса алғанда, бастауыш, негізгі орта немесе жалпы орта білім беру ұйымының медициналық пунктін жарақтандыруға арналған цифрлық медициналық бұйымдар мен телемедициналық жүйе жиынтығы. Өлшем бірлігі: жиынтық. Саны: 3 жиынтық - Тапсырыс берушінің әрбір объектісіне бір жиынтықтан. Кепілдік мерзімі: тиісті объектіні пайдалануға беру актісіне қол қойылған күннен бастап кемінде 12 ай. Жеткізу мерзімі: шарт күшіне енген күннен бастап 61 күнтізбелік күн ішінде, бірақ 2026 жылдың 15 желтоқсанынан кешіктірмей. Жеткізу орны: Тапсырыс беруші объектілерінің тізбесіне сәйкес (осы техникалық ерекшелікке 1-қосымша). Меншік құқығының ауысуы: жабдық, медициналық бұйымдар және телемедицина жүйесінің аппараттық бөлігі Тапсырыс берушінің меншігіне толық көлемде беріледі. Меншiк құқығы және тауардың кездейсоқ жойылу немесе бүлiну қаупi тауарды қабылдау-тапсыру актiсiне (жүкқұжатына) қол қойылған күннен бастап Тапсырыс берушiге ауысады. Заңнамада және шартта көзделген жағдайларды қоспағанда, жеткізілген және қабылданған тауар Өнім берушіге қайтаруға жатпайды. Бағдарламалық қамтамасыз етуді пайдалану құқығы Тапсырыс берушіге қажетті лицензияларды немесе бағдарламалық қамтамасыз етуді пайдалануға өзге де құқықтарды ресімдей отырып, шартта белгіленген шарттарда беріледі. 2, Техникалық талаптар 2.1. Жалпы талаптар Өнім беруші әрбір жиынтықты пайдалануға толық әзірлікте жеткізуді қамтамасыз етеді, оның ішінде: 1, Медициналық бұйымдарды, жабдықтар мен аппараттық компоненттерді жеткізу. 2, Тапсырыс берушінің әрбір объектісіне дейін жеткізу. 3, Жабдықты орнату, баптау және қосу. 4, Телемедициналық бағдарламалық қамтамасыз етуді орнату және баптау. 5, Барлық компоненттердің үйлесімділігі мен жұмыс қабілеттілігін тексеру. 6, Жабдықты пайдалануға енгізу. 7. Пайдаланушыларды оқыту. 8, Нұсқаулықтарды, лицензияларды және қажетті пайдалану құжаттамасын ұсыну. 9, Ақаулы компоненттерге кепілді техникалық қызмет көрсету, диагностика, жөндеу және ауыстыру. 10, Кепiлдiк мерзiмi iшiнде қойылған шешiмнiң жұмыс iстеуi үшiн қажеттi бағдарламалық қамтамасыз етудiң жаңартуларын ұсыну. 11, Кепілдік мерзімі ішінде техникалық қолдау және есептілік. Жеткiзудi, монтаждауды, баптауды, оқытуды, лицензияларды, керек-жарақтар мен кепiлдiк қызмет көрсетудi қоса алғанда, аталған мiндеттемелердi орындау үшiн қажеттi барлық шығыстар шарттың құнына енгiзiледi. 2.2, Нормативтік талаптар Тауарды жеткізу және ілеспе қызметтер көрсету Қазақстан Республикасының мемлекеттік сатып алу, денсаулық сақтау, дербес деректер және оларды қорғау, ақпараттандыру, техникалық реттеу, санитариялық-эпидемиологиялық салауаттылық және еңбекті қорғау туралы заңнамасына сәйкес жүзеге асырылады. Мемлекеттік тіркеуге жататын медициналық бұйымдардың қолданыстағы заңнама талаптарына сәйкес Қазақстан Республикасының аумағында олардың айналысына жол беретін қолданыстағы тіркеу құжаттары болуы тиіс. Медициналық емес компоненттерге олардың болуы заңнамада көзделген жағдайларда сәйкестігі туралы құжаттар ұсынылады. Өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізілетін тауардың белгіленген талаптарға сәйкестігін растайтын құжаттарды береді. 2.3, Бір объектіге жиынтық құрамы Бір жиынтықтың құрамына: 1, Мультисенсорлы диагностикалық құрылғы - мыналарды қамтитын 1 жиынтық: - цифрлық стетофонендоскоп; - цифрлық отоскоп; - тамақты қарауға арналған сандық камера. 2, Сандық пульсоксиметр - 1 дана. 3, Телемедициналық жүйе - мыналарды қамтитын 1 жиынтық: - Android операциялық жүйесінің базасындағы планшет; - телемедициналық бағдарламалық қамтамасыз ету; - деректерді қосудың, берудің және сақтаудың қажетті құралдары. 4, Штаттық керек-жарақтар, кәбілдер, зарядтау құрылғылары, аккумуляторлар, қорғаныс кейсі, лицензиялар және жабдықты толыққанды пайдалану үшін қажетті бастапқы шығыс материалдары. Барлық көзделген функциялар құжаттамалық расталған және қолданылатын тіркеу талаптарына сәйкес келген жағдайда бір көп функционалды медициналық бұйымның құрамында бірнеше функционалдық компоненттерді жеткізуге жол беріледі. 2.4. Сандық стетофонендоскоп Қашықтықтан кеңес беру кезінде жүрек пен өкпе дыбыстарын аускультациялау, жазу және тарату үшін арналған. Талаптар: - жүрек пен өкпені тексеру режимдерінің болуы; - жиілік диапазоны 20-2000 Гц-тен аспайды немесе функционалдық мүмкіндіктері бойынша баламалы; - жазбаның ұзақтығы кемінде 30 секунд; - дыбысты нақты уақыт режимінде және/немесе жазба түрінде беру; - дауысты реттеу және фондық шуды басу мүмкіндігімен дыбысты күшейту; - дыбысты үйлесімді құлаққаптар арқылы тыңдау мүмкіндігі; - USB және/немесе сымсыз қосылу арқылы телемедициналық жүйеге қосылу; - штаттық пайдалану режимінде кемінде 4 сағат автономды жұмыс; - өндірушінің нұсқаулығына сәйкес байланыс беттерін өңдеу мүмкіндігі; - қажетті зарядтау құрылғыларының, сақтауға арналған керек-жарақтар мен қораптардың болуы. 2.5. Сандық пульсоксиметр Қанның оттегімен қанығуын және тамыр соғуының жиілігін инвазивті емес өлшеуге арналған. Талаптар: - SpO ₂ өлшеу диапазоны - 70-100% -дан аспайды; - SpO өлшеу қателігі ₂ 80-100% диапазонында - ± 2 пайыздық тармақтан аспайды; - пульс жиілігін өлшеу диапазоны - 30-240 уд/мин; - пульс жиілігін өлшеу қателігі - өндірушінің құжаттамасына сәйкес ± 3 уд/мин аспайды немесе 3% ±; - SpO ₂, пульс жиілігін және сигнал сапасының көрсеткішін көрсету; - заряд деңгейін индикациялаудың болуы; - егер мұндай функция бұйымды орындауда көзделген болса, белгіленген шекті мәндер бойынша дабыл сигнализациясының болуы; - мектеп жасындағы балалардың және ересектердің өндірушінің мақсаты мен нұсқаулығын ескере отырып пайдалану мүмкіндігі; - автономды қоректендіру; - нәтижені автоматты түрде немесе оператордың көмегімен телемедициналық жүйеге беру; - қабылдау сынақтары кезінде жұмысқа қабілеттілігін тексеру мүмкіндігі. 2.6. тамақты тексеруге арналған сандық камера Суретті медицина қызметкеріне бере отырып, ауыз қуысы мен жұтқыншақты көзбен шолып қарауға арналған. Талаптар: - бейненің ажыратымдылығы кемінде 1280 × 720 пиксель; - жарықдиодты жарықтандырудың болуы; - қарау саласына назар аудару мүмкіндігі; - құрылғылар немесе бағдарламалық қамтамасыз ету арқылы бейнені алу және беру; - USB және/немесе сымсыз қосылу арқылы қосылу; - пациенттің тиісті жазбасына байланыстырылған фотосуреттерді сақтау; - телемедициналық бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділік; - өндірушінің нұсқаулығына сәйкес санитарлық өңдеу мүмкіндігі; - егер олар бұйымның конструкциясында көзделген болса, кемінде екі типтік өлшемді бір реттік ұштықтардың болуы; - шығыс материалдарының бастапқы жиынтығының болуы. 2.7. Цифрлық отоскоп Сыртқы есту жолы мен дабыл жарғағын көзбен шолып қарауға арналған. Талаптар: - ажыратымдылығы кемінде 1280 × 720 пиксель түсті камера; - жарықдиодты жарықтандыру; - нақты уақыт режимінде бейнені алу және беру мүмкіндігі; - пациенттің электрондық картасында бейнелерді сақтау мүмкіндігі; - егер бұл бұйымның конструкциясында көзделген болса, балалар мен ересектерге арналған кемінде екі типтік өлшемді ауыспалы шұңқырлардың болуы; - бір рет қолданылатын шұңқырларды қолдану мүмкіндігі; - USB және/немесе Wi-Fi арқылы қосылу; - егер дербес орындау көзделген болса, кемінде 2 сағат дербес жұмыс; - өндірушінің нұсқаулығына сәйкес өңдеу және дезинфекциялау мүмкіндігі. 2.8, Телемедицина жүйесінің аппараттық бөлігі Аппараттық бөлімнің құрамына Android операциялық жүйесінің базасында мынадай сипаттамалары бар планшет кіреді: - экран диагоналы кемінде 8 дюйм; - кемінде 4 ГБ жедел жады; - 64 ГБ кем емес орнатылған жинақтауыш; - камера мен микрофонның болуы; - Wi-Fi қолдау; - лицензиялық операциялық жүйенің және қажетті қорғау құралдарының болуы; - қажет болған жағдайда сыртқы камераны қосу мүмкіндігі; - микрофоны бар құлаққаптардың, қорғаныс кейсінің, кәбілдердің, зарядтау құрылғысы мен адаптерлердің болуы. Жиынтық бейнеконсультацияның бір мезгілде жүргізілуін және жүйенің негізгі функционалдығын жоғалтпай кем дегенде бір медициналық бұйымнан деректер алуды қамтамасыз етуі тиіс. 2.9, Телемедициналық бағдарламалық қамтамасыз ету Бағдарламалық қамтамасыз ету: - пациентті тіркеу және электрондық тексеру картасын жасау; - қорғалған бейнеконсультациялар жүргізу; - бейнелерді, бейнелерді, дыбыстарды және сандық көрсеткіштерді беру; - күні, уақыты, құрылғысы және пайдаланушысы көрсетілген зерттеу нәтижелерін сақтау; - медицина қызметкерінің шағымдарын, анамнезін, қорытындылары мен ұсынымдарын енгізу; - тексеру хаттамасын қалыптастыру және PDF форматына экспорттау; - пайдаланушылардың рөлдер бойынша қол жеткізуін шектеу; - пайдаланушылардың іс-әрекеттерін тіркеу; - заңнамада көзделген жағдайларда пациенттің немесе оның заңды өкілінің хабардар етілген келісімі туралы мәліметтерді тіркеу және сақтау; - жазбаларды іздеу және есептерді қалыптастыру; - деректерді резервтік көшіру; - орыс және қазақ тілдеріндегі интерфейс; - жарнамалық материалдардың болмауы; - егер жаңарту қойылған шешімнің жұмыс істеуі үшін қажет болса, кепілдік мерзімі ішінде қосымша төлемсіз бағдарламалық қамтамасыз етуді жаңарту. 2.10. Интеграция және үйлесімділік Бағдарламалық қамтамасыз ету JSON, XML, PDF, JPEG, PNG, WAV және MP4 қоса алғанда, ақпараттың түріне сәйкес келетін кең таралған машинамен оқылатын форматтарда деректерді экспорттау мүмкіндігін қамтамасыз етуі тиіс. Техникалық қажеттілік болған кезде құжатталған REST API және/немесе HL7 FHIR интерфейстерін не деректер алмасудың баламалы мүмкіндіктерін қамтамасыз ететін өзге де ашық интерфейстерді пайдалану көзделеді. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің ақпараттық жүйелерімен және Тапсырыс берушінің ақпараттық жүйелерімен интеграциялау тиісті жүйелердің иелері тарапынан қажетті техникалық шарттар, қолжетімділік және келісулер болған кезде жүзеге асырылады. Шартта көзделген интеграциялық компоненттер мен лицензиялардың құны шарттың құнына қосылады. Сыртқы интеграция аяқталғанға дейін Өнім беруші деректердің қауіпсіз экспорты мен импортын жүйеде көзделген форматтарда қамтамасыз етеді. Өнім берушінің Тапсырыс берушіге тиесілі деректерді келісілген машинамен оқылатын форматта түсіруге кедергі келтіретін негізсіз техникалық шектеулер жасауға құқығы жоқ. 2.11, Ақпараттық қауіпсіздік және деректерді қорғау Өнім беруші Қазақстан Республикасының заңнамасына сәйкес дербес және медициналық деректерді қорғауды қамтамасыз етеді. Ең төменгі талаптар: - 1.2-ден төмен емес немесе қорғаныс деңгейі бойынша баламалы шешімнің TLS нұсқасын қолдана отырып берілетін деректерді қорғау; - сақтау кезінде деректерді қорғау; - қол жеткізу құқықтарын ең аз қажетті өкілеттіктер қағидаты бойынша ажырату; - әкімшілерді және кеңейтілген құқықтары бар өзге де пайдаланушыларды көпфакторлы сәйкестендіру; - деректерді кіру, қарау, өзгерту және түсіру оқиғаларын тіркеу; - белсенді емес сеансты автоматты түрде аяқтау; - резервтік көшіру тәулігіне кемінде бір рет; - Өнім беруші инцидентті анықтаған сәттен бастап 2 сағаттан кешіктірмей ақпараттық қауіпсіздік инциденттері туралы Тапсырыс берушіні хабардар ету; - дербес және медициналық деректерді жарнамалық мақсаттарда пайдалануға тыйым салу; - заңды негіздерсіз деректерді үшінші тұлғаларға беруге тыйым салу; - Тапсырыс берушіге қолданылатын қорғау архитектурасы және инциденттерге ден қою тәртібі туралы мәліметтерді ұсыну. Деректерді сақтау және өңдеу дербес деректерді сақтау орнына қолданылатын талаптарды қоса алғанда, Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарын сақтай отырып жүзеге асырылады. Пациенттердің деректерін зерттеу, алгоритмдерді оқыту немесе бағдарламалық қамтамасыз етуді жетілдіру үшін пайдалануға заңнамада көзделген негіздер болған және деректерді қорғауға қойылатын белгіленген талаптар сақталған кезде ғана жол беріледі. Шарт аяқталғаннан кейін Өнім беруші Тапсырыс берушіге одан әрі жұмыс істеу үшін қажетті деректерді келісілген машинамен оқылатын форматта беруді қамтамасыз етеді. Деректерді жою заңнаманың талаптарын және медициналық құжаттаманы сақтау мерзімдерін ескере отырып, белгіленген тәртіппен ғана жүргізіледі. 2.12, Жеткізу, орнату және пайдалануға беру Жеткізуші: 1, Үй-жайларды және қол жетімді желілік инфрақұрылымды тексеру. 2, Жабдықты орналастыруды Тапсырыс берушімен келісу. 3. жеткізу, монтаждау және теңшеу. 4, Тіркелгілерді жасау және кіру құқықтарын теңшеу. 5, Әрбір бұйымның жұмысқа қабілеттілігін тексеру. 6, Тестілік бейнеконсультация өткізу. 7, Тексеру нәтижелерінің берілуін және сақталуын тексеру. 8, Жабдықты таңбалау және сериялық нөмірлерді белгілеу. 9, Нұсқаулықтар мен пайдалану құжаттамасын беру. 10, Қабылдау-тапсыру және пайдалануға беру актілерін ресімдеу. Тапсырыс беруші дайын үй-жайды және қажетті инфрақұрылымға қол жеткізуді ұсынған жағдайда әрбір объектіні іске қосу жабдықты объект орналасқан елді мекенге жеткізген күннен бастап 10 жұмыс күнінен кешіктірмей жүзеге асырылады. Үй-жайдың және инфрақұрылымның дайындығы актімен не тараптармен келісілген өзге де құжатпен тіркеледі. Көрсетілген мерзім жеткізудің жалпы мерзімін алмастырмайды және оны автоматты түрде ұзартпайды. 2.13. Пайдаланушыларды оқыту Өнім беруші әрбір объектіде кемінде екі медицина қызметкері мен бір әкімші оқытады. Оқу ұзақтығы - объектіге кемінде 4 академиялық сағат. Оқыту бағдарламасы: - жабдықты қауіпсіз пайдалану; - зерттеулер жүргізу және сапалы деректер алу; - телемедициналық жүйемен жұмыс; - пациенттерді тіркеу және нәтижелерді сақтау; - дербес және медициналық деректерді қорғау; - техникалық қолдау қызметіне жүгіну; - жабдықтың ақаулықтары мен істен шығулары кезіндегі әрекеттер. Оқыту нәтижелері бойынша акт ресімделеді. Өнім беруші нұсқаулықтар мен оқыту материалдарын орыс тілінде және Тапсырыс берушінің тиісті талабы болған жағдайда қазақ тілінде ұсынады. Кепілдік мерзімі ішінде персонал ауысқан кезде бір рет қайта оқыту Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша қосымша ақысыз жүргізіледі. 2.14, Кепілдік беру кезеңінде техникалық қызмет көрсету Кепілдік мерзімі ішінде Өнім беруші қосымша төлемсіз: - өндірушінің құжаттамасына сәйкес профилактикалық қызмет көрсету; - ақаулықтарды диагностикалау; - ақаулы компоненттерді жөндеу және ауыстыру; - кепілдік міндеттемелер шеңберінде қосалқы бөлшектер мен қажетті шығыс материалдарын ұсыну; - бағдарламалық қамтамасыз етуді жаңарту; - бағдарламалық бөліктің жұмысқа қабілеттілігін бақылау; - өндірушінің заңнамасы немесе құжаттамасы талап еткен жағдайларда салыстырып тексеру және калибрлеу; - техникалық қызмет көрсету журналын жүргізу; - егер жарамсыздық пайдалануға кедергі келтірсе, жөндеу кезеңінде белгіленгеннен төмен емес сипаттамалары бар ауыстыру жабдығын ұсыну. 2.15. жабдықтың сапасы мен жай-күйі Жеткізілетін тауар жаңа, пайдаланылмаған, қалпына келтірілмеген және жарамды болуы тиіс. Сериялық нөмірлер мен таңбалау ілеспе құжаттамаға сәйкес болуы тиіс. Жабдық жиынтық, мақсаты бойынша пайдалануға жарамды және жеткізілетін жиынтықтың басқа компоненттерімен үйлесімді болуы тиіс. 2.16. кепілдік және сервистік қызмет көрсету деңгейі (SLA) Кепілдік мерзімі тиісті объектіні пайдалануға беру актісіне қол қойылған күннен бастап кемінде 12 айды құрайды. Кепілдік мерзімі ішінде ақаулы компоненттерді диагностикалау, жөндеу және ауыстыру Өнім берушінің есебінен жүргізіледі. Қызмет көрсетудің мынадай шекті мерзімдері белгіленеді: - сыни ақау - өтінімді тіркеген сәттен бастап 2 сағаттан кешіктірмей қашықтықтан диагностикалаудың басталуы; - ауыстыру құрылғысын ұсыну немесе маманның шығуын ұйымдастыру - 3 жұмыс күнінен кешіктірмей; - қажет болған жағдайда ақаулы құрылғыны ауыстыру - 3 жұмыс күнінен кешіктірмей; - сыни бағдарламалық инцидент - ден қоюды 2 сағаттан кешіктірмей бастау, жұмыс қабілеттілігін қалпына келтіру немесе айналма шешімді 24 сағаттан кешіктірмей ұсыну; - елеулі инцидент - ден қоюдың басталуы 6 сағаттан кешіктірілмей, жою 3 жұмыс күнінен кешіктірілмей; - сыни емес инцидент - 3 жұмыс күнінен кешіктірмей ден қоюдың басталуы. Телемедициналық платформаның қол жетімділігі күнтізбелік айда кемінде 99,5% құрауы тиіс. Қолжетімділікті есептеу тәртібі, тосын оқиғаларды жіктеу, өтінімдерді тіркеу тәсілі және жоспарлы жұмыстардың кезеңдерін есепке алу шартпен белгіленеді. Қол жетімділікті есептеу кезінде шартта көзделген негіздерсіз Өнім берушінің жабдығының немесе бағдарламалық қамтамасыз етуінің ақаулықтарынан туындаған қол жетімсіздік кезеңдерін алып тастауға жол берілмейді. 2.17. Өнім берушінің құжаттамасы Жеткізу кезінде Өнім беруші Тапсырыс берушіге: 1, Атаулары, модельдері, сериялық нөмірлері және шығарылған жылы көрсетілген жабдықтардың тізбесі. 2. заңнамада көзделген жағдайларда медициналық бұйымдарға тіркеу куәліктері. 3, Орыс тілінде және Тапсырыс берушінің талабы болған жағдайда қазақ тілінде пайдалану жөніндегі нұсқаулықтар. 4, Егер қолданылса, салыстырып тексеру немесе калибрлеу туралы құжаттар. 5, Медициналық емес жабдықтың сәйкестігі туралы құжаттар, егер олар заңнамада талап етілсе. 6, Лицензиялардың немесе бағдарламалық қамтамасыз етуді пайдалану құқықтарының берілгенін растайтын құжаттар. 7, Жүйе архитектурасының және қолданылатын ақпараттық қауіпсіздік шараларының сипаттамасы. 8, Техникалық қолдау регламенті. 9, Оқыту бағдарламасы мен хаттамасы. 10, Тауарды қабылдау-беру актісі және шартта көзделген есеп айырысу құжаттары. 11, Кепілдік талоны не кепілдік міндеттемелерді растайтын өзге де құжат. 12, Пайдалануға беру актілері. 13, Қабылдау сынақтарының хаттамасы. Қосымша сертификаттар мен сынақ хаттамалары олардың болуы заңнамада көзделген не олар осы техникалық ерекшеліктің нақты талаптарын растау үшін қажет болған жағдайларда ғана талап етіледі. 2.18. қабылдау сынақтары Әрбір жиынтықты қабылдау кезінде: - жеткізілген жабдықтың жиынтығы және техникалық ерекшелікке сәйкестігі; - құжаттардың және сериялық нөмірлердің болуы; - барлық медициналық бұйымдардың жұмысқа қабілеттілігі; - пульс жиілігі мен ₂ SpO тестілік өлшеуді жүргізу; - аускультативтік дыбысты жазу және беру; - тамақты тексеру үшін сандық камера бейнесін алу және сақтау; - цифрлық отоскоп бейнесін алу және сақтау; - тестілік бейнеконсультация өткізу; - нәтижелерді пациенттің электрондық картасында сақтау; - PDF-ке тексеру хаттамасын қалыптастыру және экспорттау; - пайдаланушылар құқықтарының аражігін ажыратудың және әрекеттерді тіркеудің дұрыстығы; - көзделген көлемде резервтік көшірменің жұмыс қабілеттілігі; - қолданыстағы лицензиялардың болуы; - пайдаланушыларды оқытуды жүргізу. Сынақтар тексерілетін функцияны, күтілетін нәтижені және нақты нәтижені көрсете отырып, алдын ала келісілген хаттама бойынша жүргізіледі. Дене бойы мен салмағы қабылдау сынақтарының міндетті көрсеткіштері болып табылмайды, өйткені тиісті өлшеу аспаптары жиынтық құрамына енгізілмеген. Сәйкессіздіктер анықталған кезде Өнім беруші оларды, егер өзге мерзім жабдықты ауыстырудың объективті қажеттілігіне негізделмесе және шарт талаптары шегінде тараптармен келісілмесе, 3 жұмыс күнінен аспайтын мерзімде өз есебінен жояды. Елеулі сәйкессіздіктер жойылғанға дейін Тапсырыс беруші шартта және заңнамада көзделген тәртіппен тиісті жиынтықты пайдалануға табысты енгізуді растайтын құжаттарға қол қоймауға құқылы. 2.19, Кепілдік беру кезеңіндегі есептілік Өнім беруші есепті айдан кейінгі айдың 10-күнінен кешіктірмей Тапсырыс берушіге: қолданыстағы объектілер мен орнатылған жабдықтардың тізбесі; телемедициналық платформаның қолжетімділігі туралы мәліметтер; тіркелген өтініштердің тізбесі және оларды өңдеу мерзімдері; профилактикалық қызмет көрсету, жөндеу және ауыстыру туралы мәліметтер; бағдарламалық қамтамасыз етуді жаңарту туралы мәліметтер; өткізілген оқыту туралы ақпаратты; заңнамада рұқсат етілген көлемде ақпараттық қауіпсіздік инциденттері туралы мәліметтер; лицензиялардың және бағдарламалық қамтамасыз етуді пайдалану құқықтарының жарамдылығын растау. Есеп тараптармен келісілген байланыс арнасы бойынша электрондық нысанда ұсынылады. 2.20, Кепілдік мерзімінің аяқталуы Кепілдік мерзімі аяқталғаннан кейін жабдық Тапсырыс берушінің меншігінде қалады және бөлшектеуге, әкетуге немесе Өнім берушіге қайтаруға жатпайды. Кепілдік мерзімінің аяқталуы Тапсырыс берушінің жабдыққа құқығын тоқтатпайды және Өнім берушіге жүйені заңды пайдалану шеңберінде Тапсырыс беруші жасаған және сақтаған деректерге қол жеткізуді шектеу құқығын бермейді. Өнім беруші деректерді, хаттамаларды, журналдар мен есептерді келісілген машинамен оқылатын форматта беруді қамтамасыз етеді. Тиісті лицензияның қолданылу мерзімі аяқталғаннан кейін бағдарламалық платформаға өтпелі қолжетімділік, егер бұл шартта көзделсе және деректерді беру үшін техникалық тұрғыдан қажет болса, кемінде күнтізбелік 7 күнге беріледі. Деректерді жою заңнаманы және медициналық құжаттаманы сақтау мерзімдерін ескере отырып, белгіленген тәртіппен жүргізіледі. Лицензия өткеннен кейiн бағдарламалық қамтамасыз етудi одан әрi пайдалану шарттары берiлген құқықтар мен шарттың шарттарымен айқындалады. 2.21. қосымша талаптар Техникалық ерекшелік нақты тауар таңбасына, өндірушіге немесе тауар шығарылған елге қойылатын талаптарды белгілемейді. Мақсаты, қауіпсіздігі, үйлесімділігі және міндетті функционалдық сипаттамалары сақталған жағдайда баламалы немесе жақсартылған техникалық шешімдерді ұсынуға жол беріледі. Тауардың сәйкестігі өндірушінің техникалық құжаттамасымен, тіркеу құжаттарымен және заңнамада және осы техникалық ерекшелікте көзделген өзге де құжаттармен расталады. Өнім берушінің шарт бойынша міндеттемелерді орындау үшін қажетті қосымша лицензияларды, жабдықтарды немесе көрсетілетін қызметтерді сатып алуды, егер мұндай шығыстар мен компоненттер осы техникалық ерекшелікке сәйкес жеткізу құнына кіруге тиіс болса, талап етуге құқығы жоқ. Шартта көзделген барлық лицензиялар белгiленген кепiлдiк мерзiмi iшiнде қолданылуы тиiс. Техникалық қолдау орыс тілінде ұсынылады. Қазақтарды тілде қолдауға, құжаттамаға және оқытуға қойылатын талаптар шартта айқындалады. 3, 1-қосымша. Жеткізу объектілерінің тізбесі Объектілердің тізбесі мыналарды қамтитын жеке кестемен ресімделеді: Реттік нөмірі. Білім беру ұйымының атауы. Медициналық пункттің атауы. Нысан мекенжайы. Тапсырыс берушінің байланысатын тұлғасы. Жиынтықтар саны - әрбір объектіге 1 жиынтық. Жеткізілетін жиынтықтардың жалпы саны - 3. 4. Қабылдау тәртібі Тауарды қабылдау жиынтығы, техникалық ерекшелікке сәйкестігі, қажетті құжаттардың болуы және көзделген қабылдау сынақтарынан табысты өткені тексерілгеннен кейін жүзеге асырылады. Жабдықты меншікке беру тауарды қабылдау-тапсыру актісімен (жүкқұжатымен) ресімделеді. Жабдықты пайдалануға енгізу орнату, баптау, жұмысқа қабілеттілігін тексеру және пайдаланушыларды оқыту аяқталғаннан кейін әрбір объект бойынша жеке актімен расталады. Тауарды қабылдау-тапсыру актісіне қол қою Өнім берушіні белгіленген тәртіппен анықталған кемшіліктерді жою және кепілдік міндеттемелерді орындау міндетінен босатпайды.