Медицинские изделия

Объявление о проведении закупамедицинских изделий способом проведения тендера С.Саумалколь 08 октября 2026 г. Наименование заказчика или организатора закупа:КГП на ПХВ «Айыртауская районная больница» Управления здравоохранения акимата Северо-Казахстанской области Юридический адрес, бизнес-идентификационный код, банковских счет заказчика (для внесения обеспечение) : Республика Казахстан, Северо-Казахстанская область, Айыртауский район, село Саумалколь, улица Хаирова 1, БИН 990340003534, KZ65601A251016589301, БИК HSBKKZKX, АО " Народный банк Казахстана " Наименование и номер лота:Приобретение медицинского оборудования Наименование медицинских изделий, егохарактеристика с приложением технической спецификации медицинских изделий,единица измерения, количество, выделенная цена и общая сумма: Наименование медицинских изделий, сумма, объем, место, сроки и условия поставок, техническая характеристика по каждому лоту указаны в тендерной документации. Место поставки:Медицинские изделия должны быть доставлены по адресу: Республика Казахстан, Северо-Казахстанская область, Айыртауский район, село Саумалколь, улица Хаирова 1, КГП на ПХВ «Айыртауская районная больница» Управления здравоохранения акимата Северо-Казахстанской области Сроки поставки: 30 календарных дней с момента подписания договора. Время начала и окончания приема заявок с обратным отсчетом оставшегося времени: указаны в объявлении. Фамилия, имя, отчество (при его наличии), должность секретаря комиссии Ильяшева З.Ж. - бухгалтер по государственным закупкам, секретарь тендерной комиссии. Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 /71533/20687, 8-702-244-94-00, эл.адрес:aiyrtaucrb_sko@mail.ru Сатып алу туралы хабарландыру медициналық бұйымдарды тендер арқылы С.Саумалкөл 08 қазан 2026 жыл Тапсырыс берушінің немесе сатып алуды ұйымдастырушының атауы: Солтүстік Қазақстан облысы әкімдігінің денсаулық сақтау басқармасының «Айыртау аудандық ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік қазыналық кәсіпорны. Заңды мекен-жайы, бизнес-сәйкестендіру коды, клиенттің банктік шоты (депозитті қамтамасыз ету үшін): Қазақстан Республикасы, Солтүстік Қазақстан облысы, Айыртау ауданы, Саумалкөл ауылы, Хайров көшесі 1, БСН 990340003534, KZ65601A251016589301, БСК HSBKZKX «Қазақстан Банкі» АҚ Атауы және лот нөмірі: Медициналық жабдықты сатып алу Медициналық бұйымдардың атауы, оның медициналық мақсаттағы бұйымдардың техникалық сипаттамаларының қосымшасымен сипаттамалар, өлшем бірлігі, саны, бөлінген бағасы және жалпы сомасы: Медициналық бұйымдардың атауы, көлемі, көлемі, орны, жеткізу мерзімі мен шарттары, әрбір лот бойынша техникалық сипаттамалары тендерлік құжаттамада көрсетілген. Жеткізу орны: Медициналық бұйымдар Қазақстан Республикасы, Солтүстік Қазақстан облысы, Айыртау ауданы, Саумалкөл ауылы, Хаиров көшесі 1, Солтүстік Қазақстан облысы әкімдігінің денсаулық сақтау басқармасының «Айыртау аудандық ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы КММ мекенжайы бойынша жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі: шартқа қол қойылған күннен бастап 30 күнтізбелік күн. Қалған уақытты кері санау арқылы өтініштерді қабылдаудың басталу және аяқталу уақыты хабарландыруда көрсетілген. Комиссия хатшысының тегі, аты, әкесінің аты (бар болса), лауазымы Ильяшева З.Ж. - мемлекеттік сатып алу жөніндегі есепші, конкурстық комиссияның хатшысы. Қосымша ақпарат пен көмек алу үшін мына телефондарға хабарласыңыз: 8 /71533/20687, 8-702-244-94-00, e-mail: aiyrtaucrb_sko@mail.ru

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000

Количество Сумма № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Цена за ед. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) Используется с фиксирующими винтами 2,7 и 3,5 мм, кортикальными 3,5 Количество отверстий 3,4,5,6 длина 74,87,100,113 (левая, правая) мм. Малоберцовая пластина дистальная латеральная LCP (I) изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Лампа галогено-вольфрамовая (12V, 20WT) на биохимический анализатор BS-240Pro Компрессионная ключичная пластина с крючком Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7 длина 62,73,84,95 (левая, правая) мм. Компрессионная ключичная пластина с крючком изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Реконструкционная пластина LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 4,5,6,7,8,9,10,12 длина 65,80,95,110,125,140,155,185 мм. Реконструкционная пластина LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1.Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 3,4,5,6,7,8,10,12 длина 93,107,121,135,149,163,191,219 (левая, правая) мм. Плечевая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм, кортикальными винтами 2,7 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,10,12 длина 74,86,98,110,122,134,158 (левая, правая) мм. Волярная колонная пластина дистального отдела лучевой кости LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами Количество отверстий 4,6,8,10 длина 80,108,136,164 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная латеральная LCP (II) изготовлена из титанового сплава , что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP Используется с фиксирующими винтами 2,7 мм и 3,5 мм кортикальными винтами ОКоличество отверстий 4,5,7,9,10,12 длина 69,83,111,139,153,181 (левая, правая) мм. Плечевая пластина дистальная медиальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 2,7 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP Используется с фиксирующими винтами 5,0 мм и кортикальными винтами 4,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,9,11,13 длина 146,166,186,206,226,266,306 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 124,142,160,178,214 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная латеральная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 5,0 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Большеберцовая пластина проксимальная LCP Используется с фиксирующими винтами 3,5 мм, кортикальными винтами 3,5 мм Количество отверстий 5,6,7,8,10 длина 104,124,144,164,204 (левая, правая) мм. Большеберцовая пластина проксимальная LCP изготовлена из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2, нержавеющей стали, что соответствует спецификации ISO 5832-1. Согласно разделу 5.2 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией характеров контакта с организмом человека нестерильные костные пластины относятся к имплантируемым изделиям; согласно разделу 5.3 ISO 10993-1 в соответствии с классификацией по времени контакта нестерильные костные пластины относятся к изделиям длительного контакта. Стерилизуются влажным теплом, при температуре 134⁰С, давлении 210 КРа, в течении 5 минут. Время сушки 35 минут. Изделие не является разлагаемым и не содержит разлагаемые материалы. Поставляется с принадлежностями для операционного вмешательства: нестерильные винты разных конфигураций и размеров и наборами инструментов. Отверстия блокируемых пластин должны быть овальными для возможности установки как компрессионных, так и кортикальных винтов. Пластины должны иметь дополнительные отверстия для имплантации спиц. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь блокировочные отверстий под винты диаметром 3,5 мм позволяющих осуществлять через них фиксацию. Пластина должна быть для левой и правой конечности, и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. Сагитальная пила Медицинская электрическая пила предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес пилы составляет не менее 0,944 килограммов. Напряжения сагиттальной пилы 14.4 V. Шум не менее ≤40 децибелов. Колебания лезвия пилы 0-15000 колебании в минуту. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций пилы. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. Лезвия должны вставляться с фронтальной стороны, так же фронтальная сторона должна иметь кнопку для смены лезвия. Лезвия должны быть длиной от 10 мм до 150 мм, ширина от 2 до 80 мм и толщина от 0,3 мм до 2 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Сагиттальная пила – 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Лезвие для пилы – 5 штук 7. Ключ – 1 штук Кортикальный винт 3,5 мм Кортикальный винт 3,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кусачки медицинские для скусывания спиц инструмент предназначен для захвата и разрезания металлических ортопедических имплантатов — штифтов, пластин, крепежа.Общая длина 260 ± 5 мм. Ширина рабочей части 43 ± 2 мм (длина) × 30 ± 2 мм (ширина).Конструкция: двухшарнирная. Инструмент устойчив к циклу обработки, состоящему из дезинфекции, предстерилизацилнной очистки и воздушной стерилизации, а так же устойчив к автоклавированию и тепловому воздействию. Индивидуальная этикетка должна содержать наименование и адрес изготовителя медицинского изделия, дату изготовления, дату "использовать до", код партии, номер по каталогу, знаки инструкции по применению, номера регистрационного удостоверения и технических условий, согласно которым изготавливается инструмент. Заводская упаковка c указанием наименования продукции, адреса завода изготовителя,телефонов завода изготовителя, штампа ОТК и штампа с датой выпуска продукции. Гарантийный срок эксплуатации для инструментов - 1 год со дня ввода в эксплуатацию, гарантийный срок хранения инструментов без переконсервации - 5 лет. На коробки с товаром наносятся уникальные символы обращения, которые позволяют отследить движение по территории РФ, дают покупателю полную информацию о производителе, составе и иных характеристиках, правилах использования и хранения (тиснение на дне коробки МИЗТ 4*1см) 3.5 мм Винт компрессионный 3,5мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, Длина от 10 до 50 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 2.7мм Винт компрессионный 2.7мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, Длина от 8 до 60 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Кортикальный винт 4,5 мм Кортикальный винт 4,5 мм должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 4,5 мм, Длина от 18 до 58 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. 5.0 мм Винт компрессионный 5.0 мм Винт компрессионный должен быть изготовлен из титанового сплава, что соответствует спецификации ISO 5832-3 для изделий, чистого титана, что соответствует спецификации ISO 5832-2. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, Длина от 18 до 10 с шагом 2 мм. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Поставляется с набором инструментов и отверток для имплантации и ревизии винтов. Двухфункциональная каннюлированная дрель Двухфункциональная каннюлированный дрель предназначена для операции в травматологии и ортопедии. Вес дреля должен быть не менее 0.98 килограммов. Электрическое напряжения дрели 14.4 V. Мощность аккумулятора не менее 1800 mA. Аккумулятор должен вставляться с нижней части рукоятки. На рукоятке находится курок для активизаций дреля. Технические параметры зарядного устройства AC100V-250V. На тыльной стороне должно быть отверстие для спиц. Скорость вращения сверла 0-1100 оборотов в минуту. Шум не менее ≤40 децибелов. Крутящий момент не менее 2.5 Nm. На рукоятке должно быть не более одной педали для запуска работы оборудования. На тыльной стороне должен быть поворотный рычаг для изменения направления работы механизма (влево, вправо). На фронтальной части должен быть отверстия для сверла, так же сверло должно меняться при нажатии на пусковой механизм. Сверло должно быть каннюлированным и диаметром от 1,1 мм до 5 мм. Длина сверла от 20 мм до 300 мм. Стерилизуется в автоклаве при 134°C, 5 минут. В комплектацию входят: 1. Двухфункциональная каннюлированная дрель– 1 штук 2. Аккумулятор 1800 mA – 1 штук 3. Зарядочное устройство AC100V-250V – 1штук 4. Асептический ящик для транспортировки – 1 штук 5. Кейс – 1 штук 6. Сверла – 10 штук 7. Ключ для смены насадки – 1 штук 1 109620 2 219240 2 100000 2 200000 3 109620 2 219240 4 109620 2 219240 5 114660 2 229320 6 109620 2 219240 7 109620 2 219240 8 109620 2 219240 9 109620 2 219240 10 135000 2 270000 11 109620 2 219240 12 109620 2 219240 13 3120000 1 3120000 14 9450 45 425250 15 179000 1 179000 16 10920 60 655200 17 9450 40 378000 18 9450 20 189000 19 7100 25 177500 20 3120000 1 3120000