Приобретения дефибриллятор

Объявление № 2014378-1 от 09.10.2026г. о проведении закупа способом тендер «Дефибриллятор» Организатор и Заказчик закупок: РГП на ПХВ «Республиканский центр первичной медико-санитарной помощи» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, юридический и фактический адрес: г. Астана, ул. Ш. Косышгулулы, 8. В соответствии пункта 150 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» (далее – Правила) объявляет о проведении закупа «Дефибриллятор». Приобретения дефибриллятор, № 2014378-1 от 09.10.2026г., РГП на ПХВ «Республиканский центр первичной медико-санитарной помощи» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Республика Казахстан, г.Астана, ул. Ш.Косышгулулы, 8., БИН 140240003247, Банковские реквизиты KZ028562203115592026 АО «Банк ЦентрКредит». Республика Казахстан, г.Астана, ул. Ш.Косышгулулы, 8. В течение 2026 года по заявке заказчика (не позднее 15 календарных дней с момента заявки). Срок начала приема заявки 12.10.2026г. время 09:00. Время окончания приема заявки 27.10.2026г. время 10:00. Председатель - Усенова Жания Галымгалиевна заместитель директора Предприятие по лечебно-профилактической работе; - Заместитель председателя - Нұртазаұлы Ерділдә Руководитель отдела по финансовой работе Предприятие; Член комиссии - Есбосынова Айжан Главная медсестра Предприятие; Член комиссии - Даулетярова Бекполата Амангазиевича Юрист Предприятие; Член комиссии -Абылкасымова Махаббат Багытовна Руководитель службы охраны здоровья детей и родовспоможения. Секретарь комиссии менеджер государственных закупок Предприятие Нурлыбаева Бакытжана Жумадиллаевича, 8 7172 57-35-01 вн.7, zakup.gp10@gmail.com Поставщик обязан устранить за свой счет все недостатки и дефекты, обнаруженные вовремя эксплуатации, в том числе производственные дефекты. Тендер арқылы «Дефибриллятор сатып алу» сатып алуға қатысты 2026 жылғы 09 қазан № 2014378-1 хабарлама. Сатып алуды ұйымдастырушы және тапсырыс беруші: Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Алғашқы медициналық-санитариялық көмек жөніндегі республикалық орталық» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны; заңды және нақты мекенжайы: Астана қаласы, Ш. Қошшығұлы көшесі, 8-үй. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы № 110 бұйрығымен бекітілген «Тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдар үшін тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі және медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде (бюджет және/немесе міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесі есебінен) дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды және арнайы емдік өнімдерді, сондай-ақ фармацевтикалық қызметтерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидаларының» (бұдан әрі – Қағидалар) 150-тармағына сәйкес, «Дефибриллятор» сатып алу жарияланады. 1) Телемедицина жүйесін, № 2014378-1 (10 қазан 2026 ж.); Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Бастапқы медициналық-санитариялық көмек жөніндегі республикалық орталық» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны; Қазақстан Республикасы, Астана қаласы, Ш. Қосышғұлұлы көшесі, 8-үй; БСН 140240003247; Банк деректемелері: KZ028562203115592026, «Банк ЦентрКредит» АҚ. 2) Қазақстан Республикасы, Астана қаласы, Ш. Қосышғұлұлы көшесі, 8-үй. 3) 2026 жыл ішінде, Тапсырыс берушінің сұранысы бойынша (сұраныс түскен күннен бастап күнтізбелік 15 күннен кешіктірмей). 4) Өтінімдерді қабылдаудың басталу күні: 12 қазан 2026 жыл, сағат 09:00. Өтінімдерді қабылдаудың аяқталу күні: 27 қазан 2026 жыл, сағат 10:00. 5) Төраға – Жания Ғалымғалиқызы Үсенова, Медициналық-профилактикалық көмек жөніндегі директордың орынбасары; Төрағаның орынбасары – Ерділда Нұртазаұлы, Қаржы бөлімінің басшысы; Комиссия мүшесі – Айжан Есбосынова, Бас медбике; Комиссия мүшесі – Бекболат Аманғазыұлы Дәулетяров, Заңгер; Комиссия мүшесі – Махаббат Бақытқызы Абылқасымова, Балалар денсаулығын және ана мен бала денсаулығын қорғау қызметінің басшысы. 6) Комиссия хатшысы: Бақытжан Жұмаділлаұлы Нұрлыбаев, Мемлекеттік сатып алу жөніндегі менеджер; байланыс: 8 7172 57-35-01 (ішкі нөмір 7), zakup.gp10@gmail.com. Жеткізуші пайдалану барысында анықталған барлық кемшіліктер мен ақауларды, соның ішінде өндірістік ақауларды, өз есебінен жоюға міндетті.

Техническая спецификация № п/п Критерии Описание 1 Наименование медицинской техники Автоматический наружный дефибриллятор в комплекте с принадлежностями 2 Требования к комплектации № п/п Наименование комплектующего к медицинской технике Техническая характеристика комплектующего к медицинской технике Требуемое количество (с указанием единицы измерения) Основные комплектующие 1 Основной блок Автоматический наружный дефибриллятор должен быть предназначен для оказания помощи пациентам с нарушениями сердечного ритма, угрожающими жизни. Дефибриллятор должен иметь возможность использования при внезапной остановке сердца как у взрослых, так и детей. Аппарат должен быть полностью автоматическим: после наложения электродов на грудную клетку пациента оборудование должно анализировать сердечный ритм. При обнаружении ритма, требующего подачи разряда, дефибриллятор должен подавать разряд автоматически. При обнаружении ритма, не требующего подачи разряда, оборудование по умолчанию должно переходить в режим сердечно легочной реанимации (СЛР). В аппарате должна быть предусмотрена функция голосовых инструкций и визуальных инструкций, которые должны помочь выполнить все этапы дефибрилляции. При условии подключения датчика СЛР оборудование должно обеспечивать оценку правильности проведения СЛР в режиме 1 шт. реального времени, информируя о глубине компрессионных сжатий грудной клетки, частоте и времени прерывания. Требования к режиму дефибрилляции: Должно быть наличие полностью автоматической наружной дефибрилляции. Кривая дефибрилляции-не менее чем двухфазная усеченная экспоненциальная (BTE) кривая с автоматической компенсацией в зависимости от импеданса пациента. Время заряда от начала анализа ритма до завершения разряда не менее 200Дж не более 5-ти сек, для разряда не менее 360 Дж не более 12 сек. Должно быть наличие переключателя между режимами для взрослых или для детей: для переключения между режимом для взрослых или режимом для детей при помощи переключателя (вправо или влево). Требования к характеристикам ЭКГ: Должно быть наличие возможности вывода ЭКГ через многофункциональные электроды. Должно быть наличие автоматического усиления. Скорость развёртки не менее 25 мм/с, ошибка в диапазоне не больше ±5%. Отклонение синфазных сигналов не менее 90 дБ. Время восстановления не более 2,5 с (после дефибрилляции) Диапазон выбираемой энергии: Не менее 6-ти диапазонов для взрослых с шагом не более: 100 Дж, 150 Дж, 170 Дж, 200 Дж, 300 Дж, 360 Дж Не менее 7-ми диапазонов для детей с шагом не более: 10 Дж, 15 Дж, 20 Дж, 30 Дж, 50 Дж, 70 Дж, 100 Дж Диапазон импеданса пациента не менее чем от 25 до 300 Ом Должно быть наличие возможности настройки серии разрядов. Уровень энергии: для взрослых в диапазоне не менее от 100 до 360Дж, и в диапазоне не менее от 10 до 100 Дж для детей. Разряды: не менее 1, 2, 3 должны иметь возможность регулировки. По умолчанию серия разрядов должна соответствовать рекомендациям AHA/ECR 2015 г. Требование к дисплею: Должно быть наличие ЖК-дисплея TFT. Не менее 7-ми дюймов с разрешением не менее 800Х480 пикселей. Должно быть наличие режимов яркости дисплея не менее 3-х: «Авто», режим «На улице», режим «В помещении». В автоматическом режиме оборудование должно автоматически регулировать яркость экрана в соответствии с окружающим освещением. Должно быть наличие символа батареи на дисплее, показывающего текущий уровень заряда батареи. Требование к звуковым индикаторам: Должно быть наличие не менее 1-го динамика с возможностью подачи звуковых подсказок в диапазоне не менее чем от 65 до 78дб. Должно быть наличие поддержки многоуровневой модуляции звука. По умолчанию оборудование должно автоматически регулировать громкость в зависимости от уровня окружающего шума. Должно быть наличие на корпусе кнопки выбора языка: при нажатии для переключения между не менее чем 3-мя языками. Обязательно включая русский и английский язык. Требования к техническим разъёмам: Должно быть наличие не менее 1-го разъёма USB не менее 2.0. Не менее одного разъёма micro USB поддерживающего подключение к операционной системе Windows. Не менее одного сетевого разъёма для подключения к сети WIFI или сотовой сети (2G/3G/4G). Должно быть наличие возможности подключение SIM-карты. Не менее 1-го многофункционального разъёма для подключения датчика СЛР. Требования к хранению данных: Хранение кривых не менее 5-ти часов непрерывной записи кривой ЭКГ. Не менее 500 эпизодов. Запись голоса не менее 1-го часа. Данные СЛР не менее 5 часов. Отчеты самопроверки не менее 1000 записей. Требование к техническим характеристикам беспроводной связи: Должно быть наличие модуля подключения к сотовой связи с помощью SIM-карты. Требования к системе управления устройства: Оборудование должно иметь возможность подключения к системе управления устройством по сети Wi-Fi или сети сотовой связи. Система должна позволять просматривать данные, загруженные с оборудования, а также управлять оборудованием. Должно быть наличие возможности управление оборудованием, подключенным к системе, должно иметь возможность осуществляться дистанционно, что должно снизить объем технического обслуживания на месте. В зависимости от типа подписки и зоны обслуживания должны быть доступны использования следующих функции системы: Управление оборудованием, включая регистрацию, редактирование, удаление, импорт или экспорт данных оборудования Управление пользователями, включая создание дополнительной учетной записи, редактирование или удаление сведений о пользователе. Управление пользователями, которые оказывают неотложную помощь, включая привязку таких пользователей к оборудованию, редактирование, удаление или импорт сведений о них. Составление статистики для зарегистрированного оборудования и членов бригады неотложной помощи, предоставление кратких статистических графиков. Просмотр сведений об оборудовании Мониторинг состояния оборудования и отправка уведомлений по электронной почте или посредством SMS-сообщений при включении или выключении оборудования Информирование о приблизительном местоположении потерянного оборудования (доступно только при подключении по сотовой связи) Отправка уведомлений по электронной почте в случае сбоя автоматической проверки, отсутствия автоматической проверки, низкого заряда батареи или истечения срока годности электродов. Отправка предупреждений о скором истечении срока годности электродов. Требования к автоматической проверке: При установке батареи оборудование, даже если оно выключено, должно выполнять автоматическую проверку в заданное время, чтобы проверить эксплуатационные характеристики и предупредить оператора в случае обнаружения неполадок. По умолчанию автоматическая проверка должна запускаться каждый день. Во время автоматической проверки оборудование не должно подавать голосовых подсказок. Должно быть наличие возможности проверить результат по индикатору состояния. Мигает, например, зеленым цветом: автоматическая проверка пройдена. По завершении проверки отчет о ней автоматически должен сохраняться. Мигает, например, красным цветом: автоматическая проверка не пройдена. Если оборудование подключено к системе управления, то по завершении проверки отчет о ней автоматически должен сохраняется и загружается в нее. Требования к характеристикам безопасности: Степень защиты от опасного проникновения твердых веществ не менее IP5X Степень защиты от опасного проникновения воды не менее IPX5 Дополнительные комплектующие 1 Батарея Емкость батареи не менее 4200 мА·ч. Время работы не менее 12-ти часов. При одной минуте СЛР между разрядами не менее 270 разрядов с энергией не менее 200Дж или не менее 170 разрядов с энергией не менее 360 Дж. При не менее 3-х разрядах в минуту не менее 450 разрядов с энергией не менее 150 ДЖ или не менее 200 разрядов с энергией не менее 200 Дж. Оставшийся заряд после сообщения о низком заряде батареи не менее 30 минут работы и не менее 10-ти разрядов при не менее 200 ДЖ или не менее 6-ти разрядов при не менее 360 Дж. Срок службы батареи в режиме ожидания: не менее 5-ти лет. 1 шт. 2 Одноразовые электроды Форма электродов, например, овальная. Длина кабеля не менее 1,2 м (если электроды подсоединены). Максимальное число разрядов дефибриллятора не менее 50 разрядов (при не менее 360 Дж, монофазные и двухфазные). Срок хранения (в закрытой упаковке) не менее 36 месяцев. 1 шт. 3 Датчик СЛР При подключении датчика СЛР оборудование в режиме реального времени должно предоставлять голосовые инструкции с оценкой компрессии грудной клетки. 1 шт. 4 Настенный шкаф с сигналом тревоги и указателем местоположения. Должен быть настенный шкаф, включающий в себя, подставку для дефибриллятора, наличие звукового сигнала при открытии шкафа, наличие светового сигнала при открытии шкафа, наличие дополнительного указателя AED для установки над шкафом. 1 шт. 3 Требования к условиям эксплуатации Диапазоне не менее От -5 до 50 ºC (не менее 60 минут рабочего времени при снижении температуры от комнатной не менее -20 ºC) Относительная влажность в диапазоне не менее От 5 до 95% Без конденсации Барометрическое давление в диапазоне не менее 57,0—106,2 кПа (не менее От -381 до 4575 м) 4 Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2020) DDP пункт назначения 5 Срок поставки медицинской техники и место дислокации 15 календарных дней по заявке Заказчика 6 Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев. Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал. Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и должны включать в себя: - замену отработавших ресурс составных частей; - замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники; - настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы; - чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; - удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); - иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники. 7 Требования к сопутствующим услугам Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя. Техникалық ерекшелік р/с № Өлшемшарттар Сипаттау 1 Медициналық техниканың атауы Керек-жарақтары бар автоматты сыртқы дефибриллятор 2 Жиынтықтауға талаптар р/с Медициналық техниканың құрамдас бөлшектерінің атауы Медициналық техниканың құрамдас бөлшектерінің техникалық сипаттамасы Талап етілетін саны (өлшем бірлігін көрсете отырып) № Негізгі жиынтықтаушылар 1 Негізгі блок Автоматты сыртқы дефибриллятор өмірге қауіп төндіретін жүрек ритағының бұзылуы бар науқастарға көмек көрсетуге арналған болуы керек. Дефибриллятор ересектерде де, балаларда да жүректің кенеттен тоқтауы кезінде қолданыла алуы керек. Құрылғы толығымен автоматты болуы керек: электродтарды пациенттің кеудесіне салғаннан кейін жабдық жүрек соғу жиілігін талдауы керек. Разрядты беруді қажет ететін ритақ анықталған кезде дефибриллятор разрядты автоматты түрде беруі керек. Егер разрядты қажет етпейтін ритақ анықталса, жабдық әдепкі бойынша жүрек-өкпе реанимациясы (ЖӨР) режиміне өтуі керек. Құрылғыда дефибрилляцияның барлық қадамдарын орындауға көмектесетін дауыстық нұсқаулар мен визуалды нұсқаулар болуы керек. ЖӨР датчигі қосылған жағдайда жабдық кеуде қуысының қысылу жиілігінің тереңдігі, үзіліс жиілігі мен уақыты туралы хабардар ете отырып, нақты уақыт режимінде ЖӨР жүргізудің дұрыстығын бағалауды қамтамасыз етуі керек. 1 дана Дефибрилляция режиміне қойылатын талаптар: Толық автоматты сыртқы дефибрилляция болуы керек. Дефибрилляция қисығы - пациенттің кедергісіне байланысты автоматты өтемақысы бар кем дегенде екі фазалы қысқартылған экспоненциалды (BTE) қисық. Ритмді талдау басталғаннан бастап разряд аяқталғанға дейінгі зарядтау уақыты кемінде 200Дж 5 секундтан аспайды, кемінде 360 Дж разряд үшін 12 секундтан аспайды. Ересектерге немесе балаларға арналған режимдер арасында ауыстырып-қосқыш болуы керек: ересектерге арналған режимді немесе балаларға арналған режимді ауыстырып-қосқышпен ауыстыру үшін (оңға немесе солға). ЭКГ сипаттамаларына қойылатын талаптар: Көпфункционалды электродтар арқылы ЭКГ шығару мүмкіндігі болуы керек. Автоматты күшейту болуы керек. Сканерлеу жылдамдығы кемінде 25 мм/с, диапазондағы қате ±5% - дан аспайды. Жалпы фазалық сигналдардың ауытқуы кемінде 90 дБ құрайды. Қалпына келтіру уақыты 2,5 с аспайды (дефибрилляциядан кейін) Таңдалған энергия диапазоны: 6 диапазоннан кем емес ересектерге арналған қадамы: 100 Дж, 150 Дж, 170 Дж, 200 Дж, 300 Дж, 360 Дж артық емес 7 диапазоннан кем емес балаларға арналған қадамы: 10 Дж, 15 Дж, 20 Дж, 30 Дж, 50 Дж, 70 Дж, 100 Дж артық емес Науқастың импеданс диапазоны кем дегенде 25 тен 300 Ом-ға дейін Разрядтар сериясын теңшеу мүмкіндігі болуы керек. Энергия деңгейі: ересектер үшін кем дегенде 100-ден 360Дж-ға дейін, ал балалар үшін кем дегенде 10-нан 100 Дж-ға дейін. Разрядтар: кем дегенде 1, 2, 3 реттелуі керек. Әдепкі бойынша, разрядтар сериясы 2015 AHA/ECR нұсқауларына сәйкес келуі керек. Дисплейге қойылатын талап: TFT СК-дисплейі болуы керек. Ажыратымдылығы кемінде 800х480 пиксель болатын кемінде 7 дюйм. Дисплейдің жарықтық режимдері кемінде 3 болуы керек:" Авто"," Көшеде "режимі,"Үй ішінде" режимі. Автоматты режимде жабдық экранның жарықтығын қоршаған жарыққа сәйкес автоматты түрде реттеуі керек. Дисплейде ағымдағы батарея деңгейін көрсететін батарея белгісі болуы керек. Дыбыстық индикаторларға қойылатын талап: Кемінде 65-тен 78дб-ға дейінгі диапазонда дыбыстық кеңестер беру мүмкіндігі бар кемінде 1 динамиктің болуы тиіс. Көп деңгейлі аудио модуляцияға қолдау болуы керек. Әдепкі бойынша, жабдық қоршаған шу деңгейіне байланысты дыбыс деңгейін автоматты түрде реттеуі керек. Корпуста тілді таңдау түймесі болуы керек: басқан кезде кем дегенде 3 тіл арасында ауысу үшін. Міндетті түрде орыс және ағылшын тілдерін қосқанда. Техникалық қосқыштарға қойылатын талаптар: Кемінде 1 USB қосқышы кемінде 2.0 болуы керек. Windows амалдық жүйесіне қосылуды қолдайтын кем дегенде бір micro USB қосқышы. WIFI желісіне немесе ұялы желіге (2G/3G/4G) қосылуға арналған кем дегенде бір желілік қосқыш. SIM картасын қосу мүмкіндігі болуы керек. ЖӨР датчигін қосуға арналған кем дегенде 1 көпфункционалды қосқыш. Деректерді сақтауға қойылатын талаптар: Қисықтарды сақтау ЭКГ қисығын үздіксіз жазудың кемінде 5 сағаты. Кем дегенде 500 эпизод. Дауысты кемінде 1 сағат жазу. ЖӨР деректері кемінде 5 сағат. Өзін-өзі тексеру есептері кемінде 1000 жазба. Сымсыз техникалық сипаттамаларға қойылатын талаптар: SIM картасын пайдаланып ұялы байланысқа қосылу модулі болуы керек. Құрылғыны басқару жүйесіне қойылатын талаптар: Жабдықтың құрылғыны басқару жүйесіне Wi-Fi желісі немесе ұялы байланыс желісі арқылы қосылу мүмкіндігі болуы керек. Жүйе жабдықтан жүктелген деректерді көруге, сондай-ақ жабдықты басқаруға мүмкіндік беруі керек. Жүйеге қосылған жабдықты қашықтан басқару мүмкіндігі болуы керек, бұл орнында техникалық қызмет көрсету көлемін азайтуы керек. Жазылым түріне және қызмет көрсету аймағына байланысты келесі жүйе функциялары пайдалануға қолжетімді болуы керек: Жабдықты басқару, тіркеуді, өңдеуді, жоюды, аппараттық деректерді импорттауды немесе экспорттауды қоса алғанда Пайдаланушыларды басқару, соның ішінде қосымша тіркелгі жасау, пайдаланушы мәліметтерін өңдеу немесе жою. Шұғыл көмек көрсететін пайдаланушыларды басқару, соның ішінде мұндай пайдаланушыларды жабдыққа байланыстыру, олар туралы мәліметтерді өңдеу, жою немесе импорттау. Тіркелген жабдықтар мен жедел жәрдем бригадасының мүшелері үшін статистика жасау, қысқаша статистикалық кестелер ұсыну. Жабдық туралы мәліметтерді қарау Жабдықтың жай-күйін мониторингілеу және электрондық пошта арқылы немесе SMS-хабарламалар арқылы жабдықты қосу немесе өшіру кезінде хабарламалар жіберу Жоғалған жабдықтың шамамен орналасқан жері туралы хабарлау (ұялы байланыс арқылы қосылған кезде ғана қол жетімді) Автоматты тексеру сәтсіз болған кезде, автоматты тексеру болмаған кезде, батарея заряды аз немесе электродтардың жарамдылық мерзімі аяқталған жағдайда электрондық пошта арқылы хабарлама жіберу. Электродтардың жақын арада жарамдылық мерзімі аяқталуы туралы ескертулер жіберу. Автоматты тексеруге қойылатын талаптар: Батареяны орнатқан кезде, жабдық өшірулі болса да, жұмыс сипаттамаларын тексеру және ақаулар анықталған жағдайда операторға ескерту үшін белгіленген уақытта автоматты тексеруді орындауы керек. Әдепкі бойынша автоматты тексеру күн сайын басталуы керек. Автоматты тексеру кезінде жабдық дауыстық нұсқауларды бермеуі керек. Нәтижені күй индикаторы бойынша тексеру мүмкіндігі болуы керек. Жыпылықтайды, мысалы, жасыл түспен: автоматты тексеру аяқталды. Тексеру аяқталғаннан кейін ол туралы есеп автоматты түрде сақталуы керек. Жыпылықтайды, мысалы, қызыл түспен: автоматты тексеру өтпеді. Егер жабдық басқару жүйесіне қосылған болса, онда тексеру аяқталғаннан кейін ол туралы есеп автоматты түрде сақталуы және оған жүктелуі керек. Қауіпсіздік сипаттамаларына қойылатын талаптар: Қатты заттардың қауіпті енуінен қорғау дәрежесі кемінде IP5X Судың қауіпті енуінен қорғау дәрежесі кемінде IPX5 Қосымша жиынтықтаушылар 1 Батарея Батареяның сыйымдылығы кемінде 4200 мА·сағ. Жұмыс уақыты кемінде 12 сағат. Разрядтар арасында кемінде 270 разряд, энергиясы кемінде 200Дж немесе кемінде 170 разряд, энергиясы кемінде 360 Дж. Минутына кемінде 3 разряд кезінде кемінде 150 ДЖ энергиясы бар 450 разряд немесе кемінде 200 Дж энергиясы бар кемінде 200 разряд. Батареяның төмен заряды туралы хабарламадан кейін қалған заряд кемінде 30 минут жұмыс істейді және кемінде 200 Дж кезінде 10 разряд немесе кемінде 360 Дж кезінде кемінде 6 разряд болады. Күту режимінде батареяның қызмет ету мерзімі: кем дегенде 5 жыл. 1 дана 2 Бір реттік электродтар Электродтардың пішіні, мысалы, сопақша. Кабельдің ұзындығы кемінде 1,2 м (егер электродтар қосылған болса). Дефибриллятор разрядтарының ең жоғары саны 50 разрядтан кем емес (360 Дж кем емес, монофазалы және екі фазалы). Сақтау мерзімі (жабық қаптамада) кемінде 36 ай. 1 дана 3 ЖӨР датчигі ЖӨР сенсоры қосылған кезде, жабдық нақты уақыт режимінде кеуде қуысының қысылуын бағалайтын дауыстық нұсқаулар беруі керек. 1 дана 4 Дабыл және орналасу көрсеткіші бар қабырға шкафы. Қабырға шкафы болуы керек, оның ішінде дефибриллятор тірегі, шкафты ашқан кезде дыбыстық сигналдың болуы, шкафты ашқан кезде жарық сигналының 1 дана болуы, шкафтың үстіне орнатуға арналған қосымша AED көрсеткіші болуы керек. 3 Пайдалану шарттарына қойылатын талаптар -5-тен 50 ºC-ге дейінгі диапазонда (бөлме температурасынан кем дегенде -20 ºC төмендеген кезде жұмыс уақыты 60 минуттан кем емес) Салыстырмалы ылғалдылық 5-тен 95% - ға дейінгі диапазонда Конденсациясыз Барометрлік қысым 57,0—106,2 кПа кем емес диапазонда (-381-ден 4575 м кем емес) 4 Медициналық техниканы беруді жүзеге асыру шарттары (ИНКОТЕРМС 2020 сәйкес) DDP белгіленген пункт 5 Медициналық техниканы беру мерзімі және орналасқан жері Тұтынушының өтініші бойынша 15 күнтізбелік күннен кешіктірмей Мекенжайы 6 Өнім берушінің, оның Қазақстан Республикасындағы сервистік орталықтарының не үшінші құзыретті тұлғаларды тарта отырып, медициналық техникаға кепілдікті сервистік қызмет көрсету жағдайлары Медициналық техникаға 37 айдан кем емес мерзімде кепілді сервистік қызмет көрсету. Жоспарлы техникалық қызмет көрсету тоқсанына кемінде 1 рет жүргізілуі тиіс. Техникалық қызмет көрсету бойынша жұмыстар пайдалану құжаттамасының талаптарына сәйкес орындалады және мыналарды қамтуы тиіс: - пайдаланылған ресурстық құрамдас бөліктерді ауыстыру; - медициналық техниканың жекелеген бөліктерін ауыстыру немесе қалпына келтіру; - медициналық техниканы баптау және реттеу; осы медициналық техникаға тән жұмыстар және т.б.; - негізгі механизмдер мен тораптарды тазалау, майлау және қажет болған кезде іріктеу; - медициналық техника корпусының сыртқы және ішкі беттерінен оның құрамдас бөліктерінің шаңын, кірін, тоттану және тотығу іздерін жою (ішінара блоктық-тораптық бөлшектеумен); - медициналық техниканың нақты түріне тән пайдалану құжаттамасында көрсетілген өзге де операциялар. 7 Ілеспе қызметтерге қойылатын талаптар Тауардың әрбір жиынтығы мәтінінің қазақ немесе орыс тілдеріне аудармасы бар техникалық және пайдалану құжаттамасының жиынтығымен жабдықталады. Тауарларды өткізу Қазақстан Республикасының заңнамасына сәйкес жүзеге асырылады. Беру жиынтығы осы кестенің әрбір тармағы (жиынтық немесе жабдық бірлігі) үшін тауардың және барлық жиынтықтың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып сипатталады. Егер техникалық ерекшелікте өзгеше көрсетілмесе, қосымша адаптерлерсіз немесе трансформаторларсыз, электр қуаты 220 Вольт. Аспаптармен бірге берілетін, Тапсырыс берушінің орнатылған жабдығының бағдарламалық жасақтамамен үйлесімді бағдарламалық қамтылым. Өнім беруші тауарды беру процесін білікті мамандармен сүйемелдеуді қамтамасыз етеді. Тауарды беруді жүзеге асыру кезінде Өнім беруші Тапсырыс берушіге тауардың бағдарламалық жасақтамасына қол жеткізу үшін барлық сервис-кодтарды ұсынады. Өлшеу құралдарына жататын тауар Қазақстан Республикасының өлшеу құралдарының тізіліміне енгізілуге тиіс. Жабдық орнатылғанға дейін күнтізбелік 40 (қырық) күннен кешіктірмей Өнім беруші Тапсырыс берушіні жабдықты сәтті іске қосу үшін қажетті инсталляция алдындағы талаптар туралы хабардар етеді. Есіктердің стандартты ойықтарынан өтетін (ені 80 сантиметр, биіктігі 200 сантиметр) сыртқы габариттері бойынша үй-жайды инсталляциялау алдындағы дайындықпен күрделі монтаждау жұмыстарын жүргізуді болжамайтын ірі жабдық. Жабдықты жұмыс орнына жеткізуді, түсіруді, аспаптарды қаптамадан алуды, орнатуды, реттеуді және іске қосуды, олардың сипаттамаларының осы құжатқа және фирманың ерекшелігіне (дәлдік, сезімталдық, өнімділік және басқалар) сәйкестігін тексеруді, штатта тиісті мамандар, өндірушінің қызметкерлері болмаған кезде, Тапсырыс берушінің медициналық (аппликациялық тренинг) және техникалық персоналды оқытуды (растайтын құжат бере отырып, қызмет көрсетудің базалық деңгейіне) Өнім беруші жүзеге асырады.