Перейти к содержимому
NexTender

Медицинские расходные материалы для диагностики (реагенты)

24 508 571 ₸Осталось 6 днейдо 15.10.2026, 10:00ОпубликованНа площадке: ОпубликованоЗакупки медицинских…
Номер объявления
2012518-1
Статус на площадке
Опубликовано
Опубликован
09.10.2026
Регион
Акмолинская область
Способ закупки
Тендер
Вид
Товары
Медицинское оборудование и расходники
Открыть на площадке

На что обратить внимание

Оценка модели по тексту лота. Это подсказка, а не приговор.

  • Требования похожи на заточенные под поставщика: возможно

    В спецификации встречаются признаки конкретной модели или бренда. Проверьте, сможете ли поставить именно это.

Описание закупки

Тест набор для определения Testosterone. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения Prolactin, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Пре-триггерный раствор . Не менее 100 тестов: Пре-триггерный раствор, адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Реакционные кюветы iFlash . Не менее 100 тестов: Реакционные кюветы, адаптированы и совместимы с ИХЛ анализатором iFlash (обязательно наличие заводской маркировки) Тест набор для определения FSH. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения FSH, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Триггерный раствор . Не менее 100 тестов: Триггерный раствор, адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Тест набор для определения Folate. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения Folate, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Тест набор для определения CEA. Не менее 100тестов: Тест набор для определения CEA, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Тест набор для определения Total PSA. Не менее 100тестов: Тест набор для определения Total PSA, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Тест набор для определения Ferritin. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения Ferritin, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Тест набор для определения HBsAg. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения HBsAg, реагент для количественного определения HBsAg Тест набор для определения Prolactin. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения Prolactin, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash SFW- Чистящий раствор. Не менее 100 тестов: SFW- Чистящий раствор 1х100мл на анализатор SF 8050 Тест набор для определения Cortisol Не менее 100 тестов: Тест набор для определения Cortisol, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Тест набор для определения PTH. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения PTH, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Тест набор для определения Anti-HCV. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения Anti-HCV, реагент для количественного определения Anti-HCV Тест набор для определения Vitamin D. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения Vitamin D, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Тест набор для определения NT-proBNP. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения NT-proBNP, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Тест набор для определения ACTH. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения ACTH, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash Тест набор для определения Helicobacter p.. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения Helicobacter p., реагент для количественного определения Helicobacter pylori-CagA Тест набор для определения Free PSA. Не менее 100 тестов: Тест набор для определения Total PSA, реагент адаптирован и совместим с ИХЛ анализатором iFlash

Документы

Файлы остаются на площадке, мы показываем ссылку и текстовый слой

40 документов, текст извлечён у 32

  • Форма объявления — каз и русс объявление.docx

    DOCX18,2 КБ2 070 знаков

    Показать текст документа
    Сатып алуды ұйымдастырушы Ақмола облысы Денсаулық сақтау басқармасы жанындағы "Қалалық емхана" шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны медициналық бұйымдар сатып алу туралы хабарлайды.. Сатып алу туралы ақпарат (атауы, қысқаша сипаттамасы, сатып алу көлемі және сатып алуға бөлінген сома) тендерлік құжаттамада көрсетілген. Жеткізу шарттары – жеткізуші келісілген күндер кестесіне сәйкес Көкшетау қаласы, Әуелбеков көшесі, 94. Төлемді Тапсырыс беруші қабылдау-тапсыру актісіне қол қойған және Жеткізуші электрондық шот-фактуралар ұсынған сәттен бастап 30 күнтізбелік күн ішінде нақты жеткізілген тауар үшін төлейді. Тауардың бағасына тауарды қойма үй-жайына жеткізу, тасымалдау, түсіру және сақтау кіреді Әлеуетті өнім берушінің баға ұсынысын беруі хабарландыруда, сатып алу туралы шарт жобасында және сатып алынатын тауардың техникалық ерекшелігінде көзделген сұрау салу талаптарына сәйкес оның тауарды жеткізуге келісімін білдіру нысаны болып табылады. Организатор закупок Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника» при управлении здравоохранения Акмолинской области объявляет о проведении закупа медицинских изделий. Информация о закупе (наименование, краткое описание, объем закупа и сумма, выделенная для закупок) указана в тендерной документации. Срок и условия поставки – Поставщик осуществляет поставку по согласованному графику дней, по адресу: Акмолинская область, г.Кокшетау, улица Ауельбекова, 94. Оплата производится Заказчиком за фактически поставленный товар в течение 30 календарных дней с момента подписания Заказчиком акта приема-передачи и предоставления Поставщиком электронной счет-фактуры. В цену товара входит поставка, транспортировка, разгрузка и складирование товара в помещение склада. Предоставление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товаров в соответствии с условиями запроса, предусмотренными объявлением, проектом договора о закупках, технической спецификацией закупаемых товаров.

  • Разрешение на фармацевтическую деятельность

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Выписка о текущем составе участников или акционеров

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Задолженности в бюджет, в том числе по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Подтверждение ввоза или производства лекарственного средства/медицинского изделия до истечения срока действия регистрационного удостоверения

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Гарантийное обеспечение

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • GMP

    GMP

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Техническая спецификация — 14_реагент Testosterone.docx

    DOCX17,7 КБ3 002 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Testosterone Testosterone анықтауға арналған тест жинағы Реагент для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік талдағышы үшін адамның қан сарысуы мен плазмасындағы тестостеронды сандық анықтауға арналған реагент. Қаптама анализатор оқығышпен үйлесімді арнайы штрих кодпен таңбалануы тиіс. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 2 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 17_реагент Cortisol.docx

    DOCX17,7 КБ2 995 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Cortisol Cortisol анықтауға арналған тест жинағы Реагент для количественного определения кортизола в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы кортизолды сандық анықтауға арналған iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік анализаторға арналған реагент. Қаптама анализатор оқығышпен үйлесімді арнайы штрих кодпен таңбалануы тиіс. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 1 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 19_реагент РTH.docx

    DOCX17,8 КБ3 017 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения PTH PTH анықтау үшін тест жинағы Реагент для количественного определения паратгормона в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Набор включает 2 упаковки тест-набора по 50 тестов и калибраторы. Точность определения общего CV составляет ≤10%. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы паратгормонды сандық анықтауға арналған iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік талдағышы үшін реагент. Жинаққа 50-ден 2 қаптама тест-жинақ және калибраторлар кіреді. Жалпы CV анықтау дәлдігі ≤ 10% құрайды. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 1 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 20_Пре-триггерный раствор.docx

    DOCX17,7 КБ2 913 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Пре-триггерный раствор Триггерге дейінгі ерітінді Пре-триггерный раствор для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Состоит из 4 бутылей по 220 мл каждая. Реагент с уникальным составом необходим для подготовки к реакции ИХЛ и последующего добавления Триггерного реагента в реакционную смесь. Требуется инсталляция и активация раствора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік анализаторға арналған алдын ала триггерлік ерітінді. Әрқайсысы 220 мл 4 бөтелкеден тұрады. Бірегей құрамы бар реагент ИХЛ реакциясына дайындалу және кейіннен реакциялық қоспаға Триггерлік реагентті қосу үшін қажет. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына ерітіндіні инсталляциялау және белсендіруі талап етіледі. набор жинак 5 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 22_реагент Anti-HCV.docx

    DOCX16,8 КБ3 010 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Anti-HCV Anti-HCV анықтауға арналған тест жиынтығы Реагент для качественного определения антител вируса гепатита С Anti-HCV в сыворотке или плазме крови человека для автоматического иммуноферментного анализатора. Относительная чувствительность: не менее 99%. Относительная специфичность: не менее 99%. Набор рассчитан для проведения не менее 190 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Қан сарысуындағы немесе адам қан плазмасындағы анти-HCV С гепатиті вирусының антиденелерін Автоматты ферментті анализатор үшін сапалы анықтауға арналған Реагент. Салыстырмалы сезімталдық: кем дегенде 99%. Салыстырмалы ерекшелігі: кем дегенде 99%. Жинақ кем дегенде 190 тест өткізуге арналған. Өндіруші зауыттың сертификатталған инженері анализатор бортына тест жинағын орнатуды және белсендіруді талап етеді. набор жинак 14 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 23_Реакционные кюветы.docx

    DOCX17,7 КБ2 900 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Реакционные кюветы Реакциялық кюветтер Реакционная кювета 2000 шт (коробка состоит из 2х пакетов кювет по 1000 шт). Прозрачные уникальной формы специальные кюветы для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Наличие специальных выступов для внутреннего вортекса на борту анализатора. Упаковки должны содержать лейбл со знаком качества. Обязательно наличие маркировки с указанием лота (серии), завода производителя. Реакциялық кювета 2000 дана (қорап 1000 дана 2 кювет пакетінен тұрады). Iflash Автоматты иммунохемилюминисцентті анализаторға арналған мөлдір бірегей пішінді арнайы кюветтер. Анализатор бортында ішкі вортекс үшін арнайы шығыңқылардың болуы. Қаптамаларда сапа белгісі бар жапсырма болуы керек. Лот (серия), өндіруші зауыт көрсетілген таңбалаудың болуы міндетті. набор жинак 20 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 27_реагент FT4.docx

    DOCX17,9 КБ3 043 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения FT4 Ft4 анықтауға арналған тест жиынтығы Реагент для количественного определения свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Набор включает 2 упаковки тест-набора по 50 тестов и калибраторы. Точность определения общего CV составляет ≤10%. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Автоматты иммунохемилюминисцентті iflash анализаторы үшін адам сарысуындағы және қан плазмасындағы бос тироксинді сандық анықтауға арналған Реагент. Жинаққа 50 сынақтан тұратын 2 пакет сынақ жинағы және калибраторлар кіреді. Жалпы CV анықтау дәлдігі ≤10% құрайды. Жинақ кем дегенде 100 тест өткізуге арналған. Өндіруші зауыттың сертификатталған инженері анализатор бортына тест жинағын орнатуды және белсендіруді талап етеді. набор жинак 11 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 3_реагент VitaminD.docx

    DOCX19,5 КБ3 196 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Vitamin D Vitamin D дәрумені тест жинағы Реагент для количественного определения 25‑ОН витамина Д в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Набор включает: 2 тест кассеты по 50 тестов и набор калибраторов. Диапазон измерения 2–150 ng/mL. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. iFlash автоматтандырылған иммунохимилюминесценция анализаторына арналған адам сарысуы мен плазмасындағы 25-OH D дәруменін сандық анықтауға арналған реагент. Жиынтыққа әрқайсысы 50 сынақтан тұратын екі сынақ кассетасы және калибраторлар жиынтығы кіреді. Өлшеу диапазоны 2–150 нг/мл. Қаптама анализатордың оқу құрылғысымен үйлесімді арнайы штрих-кодпен белгіленуі керек. Жиынтық кемінде 100 сынақ жүргізуге арналған. Сынақ жинағын өндірушінің сертификатталған инженері орнатуы және іске қосуы қажет. набор жинак 4 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 10_реагент AFP.docx

    DOCX17,7 КБ2 996 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения AFP AFP анықтау үшін тест жинағы Реагент для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы альфа-фетопротеинді сандық анықтауға арналған iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік анализаторға арналған реагент. Қаптама анализатор оқығышпен үйлесімді арнайы штрих кодпен таңбалануы тиіс. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі набор жинак 2 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 25_реагент NT-proBNP.docx

    DOCX17,8 КБ2 991 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения NT-proBNP NT-proBNP анықтауға арналған тест жиынтығы Реагент для количественного определения пронатрийуретического пептида в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Набор включает 2 упаковки тест-набора по 50 тестов и калибраторы. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Автоматты иммунохемилюминисцентті iflash анализаторы үшін адам сарысуындағы және қан плазмасындағы пронатрий уретикалық пептидті сандық анықтауға арналған Реагент. Жинаққа 50 сынақтан тұратын 2 пакет сынақ жинағы және калибраторлар кіреді. Жинақ кем дегенде 100 тест өткізуге арналған. Өндіруші зауыттың сертификатталған инженері анализатор бортына тест жинағын орнатуды және белсендіруді талап етеді. набор жинак 4 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 15_реагент FSH.docx

    DOCX17,8 КБ3 019 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения FSH FSH анықтау үшін тест жинағы Реагент для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Автоматты иммунохемилюминисценттік анализатор iFlash үшін адамның қан сарысуы мен плазмасындағы фолликулостимуляциялайтын гормонды сандық анықтауға арналған реагент. Қаптама анализатор оқығышпен үйлесімді арнайы штрих кодпен таңбалануы тиіс. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 1 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 16_реагент LH.docx

    DOCX17,8 КБ2 955 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения LH LH анықтау үшін тест жинағы Реагент для количественного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Диапазон измерения: • 0.20-250 мМЕ/мл. Единицы измерения: мМЕ/мл. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы лютеиндендіргіш гормонды сандық анықтауға арналған iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік анализаторға арналған реагент. Өлшеу диапазоны: • 0.20-250 мМЕ/мл. Өлшем бірлігі: мМЕ/мл. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 1 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 18_реагент ACTH.docx

    DOCX17,8 КБ3 076 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения ACTH ACTH анықтау үшін тест жиынтығы Реагент для количественного определения адренокортикотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Диапазон и Единицы измерения: 1.0-2,000 пг/мл. Единицы измерения: пг/мл. Точность определения общего CV составляет ≤10%. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы адренокортикотроптық гормонды сандық анықтауға арналған iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік анализаторға арналған реагент. Диапазон және өлшем бірліктері: 1.0-2,000 пг/мл. Өлшем бірлігі: пг/мл. Жалпы CV анықтау дәлдігі ≤ 10% құрайды. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 1 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 21_Триггерный раствор.docx

    DOCX17,7 КБ2 976 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Триггерный раствор Триггер ерітіндісі Триггерный реагент 220 mL*4 / уп (Trigger Solution 220 mL*4) для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Состоит из 4 бутылей по 220 мл каждая. Реагент с уникальным составом необходим для запуска реакции ИХЛ на анализаторе. Прилагается QR код для внесения данных в анализатор. Требуется инсталляция и активация раствора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Автоматты иммунохемилюминисценттік iFlash талдағышқа арналған 220 mL * 4/уп (Trigger Solution 220 mL * 4) триггерлік реагент. Әрқайсысы 220 мл 4 бөтелкеден тұрады. Анализаторда ИХЛ реакциясын іске қосу үшін бірегей құрамы бар реагент қажет. Деректерді талдағышқа енгізу үшін QR коды қоса беріледі. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына ерітіндіні инсталляциялау және белсендіруі талап етіледі. набор жинак 5 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 24_Промывочный буфер концентрированный.docx

    DOCX17,9 КБ3 038 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Промывочный буфер концентрированный Шоғырланған жуу буфері Промывочный буффер (концентрированный) 4*1 л (Wash Buffer (concentrated) для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash: 4 концентрированных бутыля для последующего разведения дистиллированной водой в пропорции 1:9 для каждого бутыля. Химический состав с допуском от производителя. Прилагается QR код для внесения данных в анализатор. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора через сервер производителя. Автоматты иммунохемилюминисцентті iflash анализаторына арналған жуу буфері (концентрацияланған) 4*1 л (жуу буфері (концентратталған): 4 концентратталған бөтелке әрқайсысы үшін 1: 9 пропорциясында тазартылған сумен кейіннен сұйылтуға арналған бөтелке. Өндірушінің рұқсаты бар химиялық құрам. Деректерді анализаторға енгізу үшін QR коды қоса беріледі. Орнату және іске қосу қажет анализатор бортына тест өндірушінің сервері арқылы. набор жинак 10 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 26_реагент Helicobacter p..docx

    DOCX16,8 КБ3 013 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Helicobacter p. Тест Helicobacter p анықтау жинағы. Реагент для количественного определения антител к антигену хеликобактерпилори в сыворотке или плазме крови человека для автоматического иммуноферментного анализатора. Относительная чувствительность: не менее 99%. Относительная специфичность: не менее 99%. Набор рассчитан для проведения не менее 96 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Қан сарысуындағы немесе адам қан плазмасындағы хеликобактерпилори антигеніне антиденелерді сандық анықтауға арналған Реагент Автоматты ферментті анализатор үшін. Салыстырмалы сезімталдық: кем дегенде 99%. Салыстырмалы ерекшелігі: кем дегенде 99%. Жинақ кем дегенде 96 тест өткізуге арналған. Өндіруші зауыттың сертификатталған инженері анализатор бортына тест жинағын орнатуды және белсендіруді талап етеді. набор жинак 6 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 2_реагент Folate.docx

    DOCX18,1 КБ3 222 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Folate Folate сынағының жиынтығы Реагент для количественного определения фолиевой кислоты в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Набор включает: 2 тест кассеты по 50 тестов и набор калибраторов. Диапазон измерения тест набора 0.60-25/00 нг/мл. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. iFlash автоматтандырылған иммунохимилюминесценция анализаторына арналған адам сарысуы мен плазмасындағы фолий қышқылын сандық анықтауға арналған реагент. Жиынтыққа әрқайсысы 50 тесттен тұратын екі тест кассетасы және калибраторлар жиынтығы кіреді. Сынақ жинағының өлшеу диапазоны 0,60-25,00 нг/мл. Қаптама анализатордың оқу құрылғысымен үйлесімді арнайы штрих-кодпен белгіленуі керек. Жиынтық кемінде 100 тест жүргізуге арналған. Сынақ жинағын өндірушінің сертификатталған инженері орнатуы және іске қосуы қажет. набор жинак 12 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 1_реагент VitaminB12.docx

    DOCX18,0 КБ3 214 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Vitamin B12 Vitamin В12 дәрумені сынақ жинағы Реагент для количественного определения витамина В12 в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Набор включает 2 тест кассеты тест-набора по 50 тестов и калибраторы. Диапазон и Единицы измерения: • 30-2,000 pg/mL. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. iFlash автоматтандырылған иммунохимилюминесценция анализаторына арналған адам сарысуы мен плазмасындағы В12 витаминін сандық анықтауға арналған реагент. Жиынтыққа әрқайсысы 50 сынақтан тұратын екі сынақ кассетасы және калибраторлар кіреді. Диапазон және бірліктер: 30-2000 пг/мл. Қаптама анализатор оқу құрылғысымен үйлесімді арнайы штрих-кодпен белгіленуі керек. Жиынтық кемінде 100 сынақ жүргізуге арналған. Сынақ жинағын өндірушінің сертификатталған инженері орнатуы және іске қосуы қажет. Набор Жинақ 12 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 4_реагент CEA.docx

    DOCX17,8 КБ3 009 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения CEA CEA анықтау үшін тест жинағы Реагент для количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. iFlash автоматтандырылған иммунохимилюминесценция анализаторына арналған адам сарысуы мен плазмасындағы карциноэмбриондық антигенді сандық анықтауға арналған реагент. Қаптама анализатордың оқу құрылғысымен үйлесімді арнайы штрих-кодпен белгіленуі керек. Жинақ кем дегенде 100 сынақ жүргізуге арналған. Өндірушінің сертификатталған инженері арқылы анализаторға сынақ жинағын орнату және іске қосу қажет. набор жинак 1 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 5_реагент Total PSA.docx

    DOCX18,0 КБ3 044 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Total PSA Total PSA анықтау үшін тест жинағы Реагент для количественного определения общего простатспецифического антигена в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы жалпы простатспецификалық антигенді сандық анықтауға арналған iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік анализаторға арналған реагент. Қаптама анализатор оқығышпен үйлесімді арнайы штрих кодпен таңбалануы тиіс. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 1 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 6_реагент Free PSA.docx

    DOCX17,9 КБ3 050 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Free PSA Free PSA анықтауға арналған тест жинағы Реагент для количественного определения свободного простатспецифического антигена в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы бос простатспецификалық антигенді сандық анықтауға арналған iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік анализаторға арналған реагент. Қаптама анализатор оқығышпен үйлесімді арнайы штрих кодпен таңбалануы тиіс. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 1 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 7_реагент Ferritin.docx

    DOCX18,0 КБ3 084 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Ferritin Реагент для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Набор включает 2 упаковки тест-набора по 50 тестов и калибраторы. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы ферритинді сандық анықтауға арналған iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік анализаторға арналған реагент. Жинаққа 50-ден 2 қаптама тест-жинақ және калибраторлар кіреді. Қаптама анализатор оқығышпен үйлесімді арнайы штрих кодпен таңбалануы тиіс. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 25 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 8_реагент СА125.docx

    DOCX17,8 КБ3 033 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения CA125 CA125 анықтауға арналған тест жинағы Реагент для количественного определения онкомаркера рака яичников СА125 в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Аналық бездер обырының онкомаркерін сандық анықтауға арналған реагент адамның қан сарысуы мен плазмасында iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік талдағышы үшін СА125. Қаптама анализатор оқығышпен үйлесімді арнайы штрих кодпен таңбалануы тиіс. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 1 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 9_реагент СА19-9.docx

    DOCX17,8 КБ3 019 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения CA19-9 CA19-9 анықтауға арналған тест жинағы Реагент для количественного определения углеводного антигена СА19-9 в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Көмірсутекті антигенді сандық анықтауға арналған реагент адамның қан сарысуы мен плазмасында iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік талдағышы үшін СА19-9. Қаптама анализатор оқығышпен үйлесімді арнайы штрих кодпен таңбалануы тиіс. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 2 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 11_реагент HBsAg.docx

    DOCX17,7 КБ2 993 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения HBsAg HBsAg анықтауға арналған тест жинағы Реагент для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В HBsAg в сыворотке или плазме крови человека для автоматического иммуноферментного анализатора. Единицы измерения: МЕ/мл. Диагностическая специфичность: не менее 100%. Набор рассчитан для проведения не менее 190 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Автоматты иммуноферментті анализатор үшін адамның қан сарысуындағы немесе плазмасындағы В HBsAg гепатиті вирусының үстірт антигенін сандық анықтауға арналған реагент. Өлшем бірліктері: МБ/мл. Диагностикалық ерекшелігі: кемінде 100%. Жиынтық кемінде 190 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі набор жинак 14 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 12_реагент Insulin.docx

    DOCX17,8 КБ3 041 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Insulin Insulin анықтау үшін тест жинағы Реагент для количественного определения инсулина в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Диапазон измерения 0.1-12 ng/mL. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы инсулинді сандық анықтауға арналған iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік талдағышы үшін реагент. Қаптама анализатор оқығышпен үйлесімді арнайы штрих кодпен таңбалануы тиіс. Өлшеу диапазоны 0.1-12 ng/mL. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 1 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 13_реагент Prolactin.docx

    DOCX17,7 КБ2 992 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Prolactin Prolactin анықтауға арналған тест жинағы Реагент для количественного определения пролактина в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Упаковка должна быть маркирована специальным штриховым кодом совместимым со считывателем анализатора. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Адамның қан сарысуы мен плазмасындағы пролактинді сандық анықтауға арналған iFlash автоматты иммунохемилюминисценттік талдағышы үшін реагент. Қаптама анализатор оқығышпен үйлесімді арнайы штрих кодпен таңбалануы тиіс. Жиынтық кемінде 100 тест өткізуге арналған. Дайындаушы зауыттан сертификатталған инженердің анализатор бортына жинақ тестін инсталляциялау және белсендіру талап етіледі. набор жинак 1 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 28_реагент FT3.docx

    DOCX16,9 КБ3 052 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения FT3 Ft3 анықтауға арналған тест жиынтығы Реагент для количественного определения свободного трийодтиронина в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Набор включает 2 упаковки тест-набора по 50 тестов и калибраторы. Точность определения общего CV составляет ≤10%. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Автоматты иммунохемилюминисцентті iflash анализаторы үшін адам сарысуындағы және қан плазмасындағы бос трийодтиронинді сандық анықтауға арналған Реагент. Жинаққа 50 сынақтан тұратын 2 пакет сынақ жинағы және калибраторлар кіреді. Жалпы CV анықтау дәлдігі ≤10% құрайды. Жинақ кем дегенде 100 тест өткізуге арналған. Өндіруші зауыттың сертификатталған инженері анализатор бортына тест жинағын орнатуды және белсендіруді талап етеді. набор жинак 8 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 29_реагент Anti-TPO.docx

    DOCX17,9 КБ3 095 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения Anti-TPO Anti-TPO анықтауға арналған тест жиынтығы Реагент для количественного определения антител к тироидной пероксидазе в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Набор включает 2 упаковки тест-набора по 50 тестов и калибраторы. Точность определения общего CV составляет ≤10%. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Автоматты иммунохемилюминисцентті iflash анализаторы үшін адам сарысуындағы және қан плазмасындағы қалқанша безінің пероксидазасына антиденелерді сандық анықтауға арналған Реагент. Жинаққа 50 сынақтан тұратын 2 пакет сынақ жинағы және калибраторлар кіреді. Жалпы CV анықтау дәлдігі ≤10% құрайды. Жинақ кем дегенде 100 тест өткізуге арналған. Өндіруші зауыттың сертификатталған инженері анализатор бортына тест жинағын орнатуды және белсендіруді талап етеді. набор жинак 7 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 30_реагент TSH.docx

    DOCX18,0 КБ3 108 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ Тест набор для определения TSH TSH анықтауға арналған тест жиынтығы Реагент для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека для автоматического иммунохемилюминисцентного анализатора iFlash. Набор включает 2 упаковки тест-набора по 50 тестов и калибраторы. Диапазон измерения 0.005-100 μIU/mL/. Единицы измерения:μIU/mL. Набор рассчитан для проведения не менее 100 тестов. Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Автоматты иммунохемилюминисцентті iflash анализаторы үшін адам сарысуындағы және қан плазмасындағы қалқанша безді ынталандыратын гормонды сандық анықтауға арналған Реагент. Жинаққа 50 сынақтан тұратын 2 пакет сынақ жинағы және калибраторлар кіреді. Өлшеу диапазоны 0.005-100 μIU / mL/. Өлшем бірліктері: μIU/mL. Жинақ кем дегенде 100 тест өткізуге арналған. Өндіруші зауыттың сертификатталған инженері анализатор бортына тест жинағын орнатуды және белсендіруді талап етеді. набор жинак 19 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • Техническая спецификация — 31_SFW.docx

    DOCX17,4 КБ2 558 знаков

    Показать текст документа
    Техническая спецификация закупаемых товаров/ Сатып алынған тауарлардың техникалық сипаттамалары Наименование / атауы Краткая характеристика (описание)/ Қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Ед. изм./ Бірл. изм. Количество/ Саны Адрес пост Жеткізілім мекенжайы авки/ SFW- Чистящий раствор SFW- Чистящий раствор Чистящий раствор фасовка 1х100 мл из комплекта автоматический анализатор гемостаза SF-8050. Требуется инсталляция и активация раствора на борт анализатора сертифицированным инженером от завода изготовителя. Тазалау ерітіндісі SF-8050 Автоматты гемостаз анализаторы жиынтығынан 1х100 мл орау. Дайындаушы зауыттың сертификатталған инженері анализатор бортында ерітіндіні орнатуды және белсендіруді талап етеді. набор жинак 150 Акмолинская область, г.Кокшетау, ул.Ауельбекова,94 Ақмола облысы, Көкшетау қаласы, Әуелбекова көшесі, 94 Срок поставки: В течение года по заявкам Заказчика, не позднее 10 календарных дней со дня ее подачи. Необходимые документы, предшествующие оплате (согласно главы 3 типового договора закупа товара): 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Также необходимо предоставить уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом "О разрешениях и уведомлениях". 2) копию регистрационного удостоверения или разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан; 3) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи. Жеткізу мерзімі: Тапсырыс берушінің өтінімдері бойынша жыл ішінде, оны берген күннен бастап 10 күнтізбелік күннен кешіктірмей. Ақы төлеу алдындағы қажетті құжаттар (тауарды сатып алудың үлгілік шартының 3-тарауына сәйкес): 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндірушінің, ресми дистрибьютордың не өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; Сондай-ақ «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Заңға сәйкес алынған медициналық бұйымдарды көтерме және (немесе) бөлшек саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарламаларды ұсыну қажет. 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды Қазақстан Республикасына әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның тіркеу куәлігінің немесе рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі; 3) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдау-тапсыру актісі.

  • GDP

    GDP

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Ценовое предложение

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

История изменений

Что заказчик поменял после публикации

Медицинские расходные материалы для диагностики (реагенты) · NexTender