Приобретение изделий медицинского назначения

Объявление о проведении закупа медицинских изделий способом проведения тендера. Организатор тендера: Государственное учреждение "Госпиталь с поликлиникой Департамента полиции Восточно-Казахстанской области" Восточно-Казахстанская область, г.Усть-Каменогорск, ул. Новаторов, 9б БИН 931140000039 БИК KKMFKZ2A ИИК KZ420703012010133001 РГУ "КОМИТЕТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КАЗНАЧЕЙСТВА МИНИСТЕРСТВА ФИНАНСОВ РК" Тел.: бух 24-08-10, 87719130225 госзакуп gos-gsp@mail.ru Полный перечень по закупу Изделий медицинского назначения: лоты с указанием номера, наименования ИМН, его характеристики с приложением технической спецификации, единицы измерения, количества, выделенных цен и общей суммы указаны в тендерной документации. Товары должны быть поставлены – г. Усть-Каменогорск, ул. Новаторов, 9б. Условия поставки: Доставить товар по количеству, качеству, ассортименту согласно технической спецификации в указанные сроки. В цену товара входит поставка, транспортировка, разгрузка и складирование товара в помещение склада. К тендеру допускаются потенциальные поставщики, соответствующие пунктам 8 и 9 указанным в Приказе Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Правила организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» Председатель тендерной комиссии: Заместитель начальник – Библова К.Б. Заместитель председателя: Бухгалтер–Манакова И.Б. Члены тендерной комиссии: Старшая медсестра – Долданова А. З. Секретарь тендерной комиссии: специалист по госзакупкам – Джасузакова Д.Т. Дополнительную информацию и справку (касательно технической спецификации) можно получить по телефону: - Старшая медсестра – Долданова А. З. 87054130323, Лаборатория 87711795198 Тендер өткізу тәсілімен медициналық бұйымдарды сатып алуды өткізу туралы хабарландыру. Тендерді ұйымдастырушы: "Шығыс Қазақстан облысы полиция департаментiнiң емханасы бар госпиталi" мемлекеттік мекемесі Шығыс Қазақстан облысы, Өскемен қ., Новаторов к. 9б БСН 931140000039 БСК KKMFKZ2A ЖСК KZ420703012010133001 Қазақстан Республикасы Қаржы министрлігінің Мемлекеттік қазынашылық комитеті РММ Тел.: бұх 24-08-10, 87719130225 мемлекеттік сатып алулар gos-gsp@mail.ru Толық тізбе сатып алу бойынша Медициналық мақсаттағы бұйымдар: нөмірі, атауы көрсетілген лоттар ММБ, техникалық ерекшелікті, өлшем бірлігін, мөлшерлерін қоса бере отырып, оның сипаттамалары, бөлінген бағалар мен жалпы сомалар көрсетілген тендерлік құжаттамада. Тауарлар жеткізілуі керек – қ. Өскемен, Новаторов көшесі 9б. Шарттар жеткізілімдер: Жеткізу көрсетілген мерзімдерде техникалық шарттарға сәйкес тауарлардың саны, сапасы, ассортименті бойынша. Тауардың бағасына тауарды жеткізу, тасымалдау, түсіру және қойма ішінде сақтау кіреді. Тендерге Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы № 110 "Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және мамандандырылған емдік өнімдерді сатып алуды ұйымдастыру және жүзеге асыру қағидалары" Бұйрығында көрсетілген 8 және 9 тармақтарға сәйкес әлеуетті өнім берушілер қатыса алады. тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (қылмыстық-атқару жүйесі) мекемелерінде, бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде ұсталатын адамдарға медициналық көмектің қосымша көлемі, фармацевтикалық қызметтер" Төраға тендерлік комиссияның: Бастығынын орынбасары – Библова К.Б. Төрағаның орынбасары: Бухгалтер – Манакова И.Б. Мүшелер тендерлік комиссияның: Бас мейіргері - Долданова А. З. Тендерлік комиссияның хатшысы: мемлекеттік сатып алу маманы – Джасузакова Д.Т. Қосымша ақпарат пен анықтаманы (техникалық ерекшелікке қатысты) мына телефон арқылы алуға болады: - дәріхана меңгерушісі- Бас мейіргері– Долданова А. З. 87054130323, Зертхана 87711795198

ЕД.ИЗМЕР Наименование закупаемых товаров, работ, услуг (на русском языке) наб. тех спецификация Контрольная сыворотка для контроля качества клинических биохимических методик Serodos® Контрольная сыворотка для контроля качества клинических биохимических методик Serodos® plus Контрольная сыворотка для контроля точности и воспроизводимости клинических биохимических методик Serodos. В наборе Serodos 6 х 5,0 мл Лиофилизат, приготовленный на основе человеческой сыворотки, с установленным содержанием всех важных компонентов сыворотки человека. После вскрытия флакона восстановленные и хранившиеся при температуре от +2ºС до +8ºС компоненты Serodos сохраняют стабильность в течение 7 суток; билирубин стабилен в течение 4 суток, стабилизированная кислая фосфатаза стабильна в течение 2 суток. Активность кислой фосфатазы значительно снижается в нейтральной среде. Стабилизация достигается добавлением одной капли (25-30 мкл) 0,7 Моль/л уксусной кислоты к 1,0 мл восстановленного контроля. Для определения щелочной фосфатазы не следует использовать Serodos ранее чем через 2 часа после восстановления. Щелочная фосфатаза стабилизируется в пределах около 48 часов, значения могут возрастать на величины до 20%. С целью предотвращения контаминации и защиты от света (Билирубин, КК) мы рекомендуем хранить оригинальный флакон в тёмном месте и отбирать количество, необходимое для использования в течение одного дня. При необходимости свежеприготовленная Serodos может быть разделена на части и однократно заморожена (-20ºС) на срок не менее 1 месяца. Перед использованием размороженную сыворотку следует тщательно перемешать.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора Сыворотка для контроля качества биохимических тестов Serodos plus Универсальная лиофилизированная контрольная сыворотка на основе человеческой крови с определенными значениями для всех важных компонентов сыворотки преимущественно в патологическом диапазоне. Комплектность 6 х 5 мл Контрольная сыворотка для патологического диапазона компонентов во флаконе из темного стекла с черной крышкой. При хранении в невскрытой упаковке в холодильной камере при температуре от +2°С до +8°С изделие применимо до даты истечения срока годности, указанной в маркировке упаковки и флакона. После вскрытия флакона, восстановления лиофилизата при хранении в температурных условиях от +2°С до +8°С компоненты изделия сохраняют стабильность в течение 7 дней; билирубин - до 4 дней, стабилизированная кислая фосфатаза - до 2 дней. Активность кислой фосфатазы определенно уменьшается при нейтральном рН. Стабилизация достигается путем добавления одной капли (25 – 30 мкл) 0,7 Моль/л уксусной кислоты к 1 мл восстановленного контрольного материала. Для исследования щелочной фосфатазы Serodos plus не должен быть использован ранее чем через 2 часа после восстановления. Активность щелочной фосфатазы стабилизируется в течение около 48 часов, в течение этого времени ее рост может достигнуть 20%. Для предупреждения контаминации и для защиты от света (билирубин, КК) мы рекомендуем хранить оригинальные флаконы в темном месте и отливать из флакона необходимое количество материала для проведения исследований в течение дня. Если необходимо, контрольный материал после окончания разведения можно разлить на порции и однократно заморозить (-20°С) по крайней мере, на один месяц. Перед использованием тщательно перемешайте размороженную сыворотку.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора Кол-во производитель Страна РУ Германия HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH РК-МТ-5№022253 Cумма 0 2026 13951 138135.6 1 138135.6 13151 173185.19999999998 1 173185.19999999998

ЕД.ИЗМЕР Наименование закупаемых товаров, работ, услуг (на русском языке) наб. тех спецификация Контрольная сыворотка для контроля качества клинических биохимических методик Serodos® Контрольная сыворотка для контроля качества клинических биохимических методик Serodos® plus Контрольная сыворотка для контроля точности и воспроизводимости клинических биохимических методик Serodos. В наборе Serodos 6 х 5,0 мл Лиофилизат, приготовленный на основе человеческой сыворотки, с установленным содержанием всех важных компонентов сыворотки человека. После вскрытия флакона восстановленные и хранившиеся при температуре от +2ºС до +8ºС компоненты Serodos сохраняют стабильность в течение 7 суток; билирубин стабилен в течение 4 суток, стабилизированная кислая фосфатаза стабильна в течение 2 суток. Активность кислой фосфатазы значительно снижается в нейтральной среде. Стабилизация достигается добавлением одной капли (25-30 мкл) 0,7 Моль/л уксусной кислоты к 1,0 мл восстановленного контроля. Для определения щелочной фосфатазы не следует использовать Serodos ранее чем через 2 часа после восстановления. Щелочная фосфатаза стабилизируется в пределах около 48 часов, значения могут возрастать на величины до 20%. С целью предотвращения контаминации и защиты от света (Билирубин, КК) мы рекомендуем хранить оригинальный флакон в тёмном месте и отбирать количество, необходимое для использования в течение одного дня. При необходимости свежеприготовленная Serodos может быть разделена на части и однократно заморожена (-20ºС) на срок не менее 1 месяца. Перед использованием размороженную сыворотку следует тщательно перемешать.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора Сыворотка для контроля качества биохимических тестов Serodos plus Универсальная лиофилизированная контрольная сыворотка на основе человеческой крови с определенными значениями для всех важных компонентов сыворотки преимущественно в патологическом диапазоне. Комплектность 6 х 5 мл Контрольная сыворотка для патологического диапазона компонентов во флаконе из темного стекла с черной крышкой. При хранении в невскрытой упаковке в холодильной камере при температуре от +2°С до +8°С изделие применимо до даты истечения срока годности, указанной в маркировке упаковки и флакона. После вскрытия флакона, восстановления лиофилизата при хранении в температурных условиях от +2°С до +8°С компоненты изделия сохраняют стабильность в течение 7 дней; билирубин - до 4 дней, стабилизированная кислая фосфатаза - до 2 дней. Активность кислой фосфатазы определенно уменьшается при нейтральном рН. Стабилизация достигается путем добавления одной капли (25 – 30 мкл) 0,7 Моль/л уксусной кислоты к 1 мл восстановленного контрольного материала. Для исследования щелочной фосфатазы Serodos plus не должен быть использован ранее чем через 2 часа после восстановления. Активность щелочной фосфатазы стабилизируется в течение около 48 часов, в течение этого времени ее рост может достигнуть 20%. Для предупреждения контаминации и для защиты от света (билирубин, КК) мы рекомендуем хранить оригинальные флаконы в темном месте и отливать из флакона необходимое количество материала для проведения исследований в течение дня. Если необходимо, контрольный материал после окончания разведения можно разлить на порции и однократно заморозить (-20°С) по крайней мере, на один месяц. Перед использованием тщательно перемешайте размороженную сыворотку.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора Кол-во производитель Страна РУ Германия HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH РК-МТ-5№022253 Cумма 0 2026 13951 138135.6 1 138135.6 13151 173185.19999999998 1 173185.19999999998

ГУ "Госпиталь с поликлиникой Департамента полиции Восточно-Казахстанской области" 2026 год Техническая характеристика Наименование Характеристика Изотонический раствор (Diluent) для Swelab Alfa Plus RFID Гематологический разбавитель для анализатора Swelab Лизирующий раствор (Lyse) для Swelab Alfa Plus RFID Гематологический лизирующий реагент для анализатора Swelab (канистра 20л) Реагенты Boule (контрольные образцы крови). Контрольная кровь BouleConDiffTrilevel. 3х 4,5 мл. для гематологического анализатора Swelab Остаточный срок годности лек препаратов и ИМН на момент поставки в аптеку должен составлять не менее 50%. Адрес поставки: г. Усть-Каменогорск ул. Новаторов 9 Б "Шығыс Қазақстан облысы полиция департаментiнiң емханасы бар госпиталi" мемлекеттік мекемесі 2026 жыл Техникалық сипаттамасы Аты Сипаттама Swelab Alfa Plus RFID үшін изотоникалық ерітінді (Diluent) Swelab анализаторына арналған гематологиялық еріткіш (20л канистр) Лизирі ерітінді (Lyse) для Swelab Alfa Plus RFID Swelab анализаторына арналған гематологиялық лизинг реагенті (20л канистр) Boule реагенттері (бақылау қан үлгілері). Boulecondifftrilevel бақылау қаны. 3х 4,5 мл Swelab гематологиялық анализаторы үшін Дәріханаға жеткізу кезінде дәрілердің және ММБ-ның жарамдылық мерзімі 50% кемінде құрауы тиіс. Жеткізу мекенжайы: Өскемен қ. Новаторов к-сі 9 Б

ГУ "Госпиталь с поликлиникой Департамента полиции Восточно-Казахстанской области" 2026 год Техническая характеристика Наименование Характеристика Изотонический раствор (Diluent) для Swelab Alfa Plus RFID Гематологический разбавитель для анализатора Swelab Лизирующий раствор (Lyse) для Swelab Alfa Plus RFID Гематологический лизирующий реагент для анализатора Swelab (канистра 20л) Реагенты Boule (контрольные образцы крови). Контрольная кровь BouleConDiffTrilevel. 3х 4,5 мл. для гематологического анализатора Swelab Остаточный срок годности лек препаратов и ИМН на момент поставки в аптеку должен составлять не менее 50%. Адрес поставки: г. Усть-Каменогорск ул. Новаторов 9 Б "Шығыс Қазақстан облысы полиция департаментiнiң емханасы бар госпиталi" мемлекеттік мекемесі 2026 жыл Техникалық сипаттамасы Аты Сипаттама Swelab Alfa Plus RFID үшін изотоникалық ерітінді (Diluent) Swelab анализаторына арналған гематологиялық еріткіш (20л канистр) Лизирі ерітінді (Lyse) для Swelab Alfa Plus RFID Swelab анализаторына арналған гематологиялық лизинг реагенті (20л канистр) Boule реагенттері (бақылау қан үлгілері). Boulecondifftrilevel бақылау қаны. 3х 4,5 мл Swelab гематологиялық анализаторы үшін Дәріханаға жеткізу кезінде дәрілердің және ММБ-ның жарамдылық мерзімі 50% кемінде құрауы тиіс. Жеткізу мекенжайы: Өскемен қ. Новаторов к-сі 9 Б

ГУ "Госпиталь с поликлиникой Департамента полиции Восточно-Казахстанской области" 2026 год Техническая характеристика Наименование Характеристика Изотонический раствор (Diluent) для Swelab Alfa Plus RFID Гематологический разбавитель для анализатора Swelab Лизирующий раствор (Lyse) для Swelab Alfa Plus RFID Гематологический лизирующий реагент для анализатора Swelab (канистра 20л) Реагенты Boule (контрольные образцы крови). Контрольная кровь BouleConDiffTrilevel. 3х 4,5 мл. для гематологического анализатора Swelab Остаточный срок годности лек препаратов и ИМН на момент поставки в аптеку должен составлять не менее 50%. Адрес поставки: г. Усть-Каменогорск ул. Новаторов 9 Б "Шығыс Қазақстан облысы полиция департаментiнiң емханасы бар госпиталi" мемлекеттік мекемесі 2026 жыл Техникалық сипаттамасы Аты Сипаттама Swelab Alfa Plus RFID үшін изотоникалық ерітінді (Diluent) Swelab анализаторына арналған гематологиялық еріткіш (20л канистр) Лизирі ерітінді (Lyse) для Swelab Alfa Plus RFID Swelab анализаторына арналған гематологиялық лизинг реагенті (20л канистр) Boule реагенттері (бақылау қан үлгілері). Boulecondifftrilevel бақылау қаны. 3х 4,5 мл Swelab гематологиялық анализаторы үшін Дәріханаға жеткізу кезінде дәрілердің және ММБ-ның жарамдылық мерзімі 50% кемінде құрауы тиіс. Жеткізу мекенжайы: Өскемен қ. Новаторов к-сі 9 Б

ГУ "Госпиталь с поликлиникой Департамента полиции Восточно-Казахстанской области" 2026 год Техническая характеристика Наименование Характеристика HbA1c Kit набор картриджей №25 для анализатора A1c Go При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!!Набор картриджей предназначен для количественного определения уровня гемоглобина A1c (HbA1c) в цельной крови человека на анализаторе A1c Go. Тест может быть использован в качестве вспомогательного средства для диагностики диабета и гликемического контроля. Невскрытый картридж стабилен до истечения срока годности на упаковке/этикетке, при хранении при температуре 2–8 °C в защищенном от света месте.Набор включает:-25 картриджей для анализа, в индивидуальных упаковках.- 1 RFID-карта- 25 одноразовых пипеток- 1 инструкция по применениюТребуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора через сервер производителя. Контроль A1c Go HbA1c Level 1 При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!!Контрольный тест HbA1c предназначен для анализатора гликированного гемоглобина Goldsite A1c Go для контроля качества анализа HbA1c.Контрольный образец жидкий и готов к использованию.Контроль Level 1 объемом 0,1 мл (100 мкл).Невскрытый контрольный образец стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении при температуре 2–8 °C в защищенном от света месте.Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора через сервер производителя. Контроль A1c Go HbA1c Level 2 При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!!Контрольный тест HbA1c предназначен для анализатора гликированного гемоглобина Goldsite A1c Go для контроля качества анализа HbA1c.Контрольный образец жидкий и готов к использованию.Контроль Level 2 объемом 0,1 мл (100 мкл).Невскрытый контрольный образец стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении при температуре 2–8 °C в защищенном от света месте.Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора через сервер производителя. Остаточный срок годности лек препаратов и ИМН на момент поставки в аптеку должен составлять не менее 50%. Адрес поставки: г. Усть-Каменогорск ул. Новаторов 9 Б "Шығыс Қазақстан облысы полиция департаментiнiң емханасы бар госпиталi" мемлекеттік мекемесі 2026 жыл Техникалық сипаттамасы Аты Сипаттама HbA1c жинағы A1c go анализаторына арналған № 25 картридж жинағы Тауарды жеткізу кезінде шарттың немесе өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын өзге де құжаттардың көшірмесін ұсыну міндетті!!!Картридждер жиынтығы A1C go анализаторындағы адамның бүкіл қанындағы гемоглобин A1C (HbA1c) деңгейін анықтауға арналған. Тестті қант диабетін диагностикалау және гликемиялық бақылау үшін көмекші құрал ретінде пайдалануға болады. Ашылмаған картридж қаптамада/жапсырмада жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты, 2-8 °C температурада жарықтан қорғалған жерде сақталады.Жинаққа мыналар кіреді: -25 талдау картридждері, жеке пакеттерде.- 1 RFID картасы - 25 бір реттік тамшуыр-1 қолдану жөніндегі нұсқаулықжасаушының сервері арқылы анализатор бортына тестті орнату және белсендіру қажет. A1C Go HbA1c Level 1 Бақылау Тауарды жеткізген кезде шарттың немесе өндірушінің, ресми дистрибьютордың не ресми мәртебесін растайтын өзге де құжаттардың көшірмесін ұсыну міндетті өндірушінің өкілі!!!HbA1c бақылау сынағы HbA1c талдау сапасын бақылау үшін goldsite A1C go гликатталған гемоглобин анализаторына арналған. бақылау үлгісі сұйық және пайдалануға дайын.1-деңгей 0,1 мл (100 мкл) бақылау.Ашылмаған бақылау үлгісі 2-8 °C температурада жарықтан қорғалған жерде сақталған кезде затбелгіде көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады.Орнату және іске қосу қажет анализатор бортына тест өндірушінің сервері арқылы. A1C Go HbA1c Level 2 Бақылау Тауарды жеткізу кезінде шарттың немесе өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын өзге де құжаттардың көшірмесін ұсыну міндетті!!!HbA1c бақылау сынағы HbA1c талдау сапасын бақылау үшін goldsite A1C go гликатталған гемоглобин анализаторына арналған. бақылау үлгісі сұйық және пайдалануға дайын.2-деңгей 0,1 мл (100 мкл) бақылау.Ашылмаған бақылау үлгісі жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты, 2-8 °C температурада жарықтан қорғалған жерде сақтаған кезде.Орнату және іске қосу қажет анализатор бортына тест өндірушінің сервері арқылы. Дәріханаға жеткізу кезінде дәрілердің және ММБ-ның жарамдылық мерзімі 50% кемінде құрауы тиіс. Жеткізу мекенжайы: Өскемен қ. Новаторов к-сі 9 Б

ГУ "Госпиталь с поликлиникой Департамента полиции Восточно-Казахстанской области" 2026 год Техническая характеристика Наименование Характеристика HbA1c Kit набор картриджей №25 для анализатора A1c Go При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!!Набор картриджей предназначен для количественного определения уровня гемоглобина A1c (HbA1c) в цельной крови человека на анализаторе A1c Go. Тест может быть использован в качестве вспомогательного средства для диагностики диабета и гликемического контроля. Невскрытый картридж стабилен до истечения срока годности на упаковке/этикетке, при хранении при температуре 2–8 °C в защищенном от света месте.Набор включает:-25 картриджей для анализа, в индивидуальных упаковках.- 1 RFID-карта- 25 одноразовых пипеток- 1 инструкция по применениюТребуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора через сервер производителя. Контроль A1c Go HbA1c Level 1 При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!!Контрольный тест HbA1c предназначен для анализатора гликированного гемоглобина Goldsite A1c Go для контроля качества анализа HbA1c.Контрольный образец жидкий и готов к использованию.Контроль Level 1 объемом 0,1 мл (100 мкл).Невскрытый контрольный образец стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении при температуре 2–8 °C в защищенном от света месте.Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора через сервер производителя. Контроль A1c Go HbA1c Level 2 При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!!Контрольный тест HbA1c предназначен для анализатора гликированного гемоглобина Goldsite A1c Go для контроля качества анализа HbA1c.Контрольный образец жидкий и готов к использованию.Контроль Level 2 объемом 0,1 мл (100 мкл).Невскрытый контрольный образец стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении при температуре 2–8 °C в защищенном от света месте.Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора через сервер производителя. Остаточный срок годности лек препаратов и ИМН на момент поставки в аптеку должен составлять не менее 50%. Адрес поставки: г. Усть-Каменогорск ул. Новаторов 9 Б "Шығыс Қазақстан облысы полиция департаментiнiң емханасы бар госпиталi" мемлекеттік мекемесі 2026 жыл Техникалық сипаттамасы Аты Сипаттама HbA1c жинағы A1c go анализаторына арналған № 25 картридж жинағы Тауарды жеткізу кезінде шарттың немесе өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын өзге де құжаттардың көшірмесін ұсыну міндетті!!!Картридждер жиынтығы A1C go анализаторындағы адамның бүкіл қанындағы гемоглобин A1C (HbA1c) деңгейін анықтауға арналған. Тестті қант диабетін диагностикалау және гликемиялық бақылау үшін көмекші құрал ретінде пайдалануға болады. Ашылмаған картридж қаптамада/жапсырмада жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты, 2-8 °C температурада жарықтан қорғалған жерде сақталады.Жинаққа мыналар кіреді: -25 талдау картридждері, жеке пакеттерде.- 1 RFID картасы - 25 бір реттік тамшуыр-1 қолдану жөніндегі нұсқаулықжасаушының сервері арқылы анализатор бортына тестті орнату және белсендіру қажет. A1C Go HbA1c Level 1 Бақылау Тауарды жеткізген кезде шарттың немесе өндірушінің, ресми дистрибьютордың не ресми мәртебесін растайтын өзге де құжаттардың көшірмесін ұсыну міндетті өндірушінің өкілі!!!HbA1c бақылау сынағы HbA1c талдау сапасын бақылау үшін goldsite A1C go гликатталған гемоглобин анализаторына арналған. бақылау үлгісі сұйық және пайдалануға дайын.1-деңгей 0,1 мл (100 мкл) бақылау.Ашылмаған бақылау үлгісі 2-8 °C температурада жарықтан қорғалған жерде сақталған кезде затбелгіде көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады.Орнату және іске қосу қажет анализатор бортына тест өндірушінің сервері арқылы. A1C Go HbA1c Level 2 Бақылау Тауарды жеткізу кезінде шарттың немесе өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын өзге де құжаттардың көшірмесін ұсыну міндетті!!!HbA1c бақылау сынағы HbA1c талдау сапасын бақылау үшін goldsite A1C go гликатталған гемоглобин анализаторына арналған. бақылау үлгісі сұйық және пайдалануға дайын.2-деңгей 0,1 мл (100 мкл) бақылау.Ашылмаған бақылау үлгісі жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты, 2-8 °C температурада жарықтан қорғалған жерде сақтаған кезде.Орнату және іске қосу қажет анализатор бортына тест өндірушінің сервері арқылы. Дәріханаға жеткізу кезінде дәрілердің және ММБ-ның жарамдылық мерзімі 50% кемінде құрауы тиіс. Жеткізу мекенжайы: Өскемен қ. Новаторов к-сі 9 Б

ГУ "Госпиталь с поликлиникой Департамента полиции Восточно-Казахстанской области" 2026 год Техническая характеристика Наименование Характеристика HbA1c Kit набор картриджей №25 для анализатора A1c Go При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!!Набор картриджей предназначен для количественного определения уровня гемоглобина A1c (HbA1c) в цельной крови человека на анализаторе A1c Go. Тест может быть использован в качестве вспомогательного средства для диагностики диабета и гликемического контроля. Невскрытый картридж стабилен до истечения срока годности на упаковке/этикетке, при хранении при температуре 2–8 °C в защищенном от света месте.Набор включает:-25 картриджей для анализа, в индивидуальных упаковках.- 1 RFID-карта- 25 одноразовых пипеток- 1 инструкция по применениюТребуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора через сервер производителя. Контроль A1c Go HbA1c Level 1 При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!!Контрольный тест HbA1c предназначен для анализатора гликированного гемоглобина Goldsite A1c Go для контроля качества анализа HbA1c.Контрольный образец жидкий и готов к использованию.Контроль Level 1 объемом 0,1 мл (100 мкл).Невскрытый контрольный образец стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении при температуре 2–8 °C в защищенном от света месте.Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора через сервер производителя. Контроль A1c Go HbA1c Level 2 При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!!Контрольный тест HbA1c предназначен для анализатора гликированного гемоглобина Goldsite A1c Go для контроля качества анализа HbA1c.Контрольный образец жидкий и готов к использованию.Контроль Level 2 объемом 0,1 мл (100 мкл).Невскрытый контрольный образец стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении при температуре 2–8 °C в защищенном от света месте.Требуется инсталляция и активация тест набора на борт анализатора через сервер производителя. Остаточный срок годности лек препаратов и ИМН на момент поставки в аптеку должен составлять не менее 50%. Адрес поставки: г. Усть-Каменогорск ул. Новаторов 9 Б "Шығыс Қазақстан облысы полиция департаментiнiң емханасы бар госпиталi" мемлекеттік мекемесі 2026 жыл Техникалық сипаттамасы Аты Сипаттама HbA1c жинағы A1c go анализаторына арналған № 25 картридж жинағы Тауарды жеткізу кезінде шарттың немесе өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын өзге де құжаттардың көшірмесін ұсыну міндетті!!!Картридждер жиынтығы A1C go анализаторындағы адамның бүкіл қанындағы гемоглобин A1C (HbA1c) деңгейін анықтауға арналған. Тестті қант диабетін диагностикалау және гликемиялық бақылау үшін көмекші құрал ретінде пайдалануға болады. Ашылмаған картридж қаптамада/жапсырмада жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты, 2-8 °C температурада жарықтан қорғалған жерде сақталады.Жинаққа мыналар кіреді: -25 талдау картридждері, жеке пакеттерде.- 1 RFID картасы - 25 бір реттік тамшуыр-1 қолдану жөніндегі нұсқаулықжасаушының сервері арқылы анализатор бортына тестті орнату және белсендіру қажет. A1C Go HbA1c Level 1 Бақылау Тауарды жеткізген кезде шарттың немесе өндірушінің, ресми дистрибьютордың не ресми мәртебесін растайтын өзге де құжаттардың көшірмесін ұсыну міндетті өндірушінің өкілі!!!HbA1c бақылау сынағы HbA1c талдау сапасын бақылау үшін goldsite A1C go гликатталған гемоглобин анализаторына арналған. бақылау үлгісі сұйық және пайдалануға дайын.1-деңгей 0,1 мл (100 мкл) бақылау.Ашылмаған бақылау үлгісі 2-8 °C температурада жарықтан қорғалған жерде сақталған кезде затбелгіде көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады.Орнату және іске қосу қажет анализатор бортына тест өндірушінің сервері арқылы. A1C Go HbA1c Level 2 Бақылау Тауарды жеткізу кезінде шарттың немесе өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын өзге де құжаттардың көшірмесін ұсыну міндетті!!!HbA1c бақылау сынағы HbA1c талдау сапасын бақылау үшін goldsite A1C go гликатталған гемоглобин анализаторына арналған. бақылау үлгісі сұйық және пайдалануға дайын.2-деңгей 0,1 мл (100 мкл) бақылау.Ашылмаған бақылау үлгісі жапсырмада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты, 2-8 °C температурада жарықтан қорғалған жерде сақтаған кезде.Орнату және іске қосу қажет анализатор бортына тест өндірушінің сервері арқылы. Дәріханаға жеткізу кезінде дәрілердің және ММБ-ның жарамдылық мерзімі 50% кемінде құрауы тиіс. Жеткізу мекенжайы: Өскемен қ. Новаторов к-сі 9 Б

ГУ "Госпиталь с поликлиникой Департамента полиции Восточно-Казахстанской области" 2026 год Техническая характеристика Наименование Характеристика Контрольная жидкость для анализатора мочи Mission U500 При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!!Контрольная жидкость для анализатора мочи Mission U500, уровень 1, уровень 2 в комплекте Контрольная плазма из комплекта анализатор газов крови WONDFO При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!! Специальный контрольный материал для проведения QC клоттинговых тестов при выполнении исследований с помощью тест-полосок на анализаторе коагуляции закрытого типа OCG-102 закрытого типа. Контрольный материал представляет из себя плазму со специальной обработкой цитратом натрия. Контроль должен быть двухуровневым и состоять из двух флаконов с нормальным и патологическим диапазонами. Обязательное наличие аттестованных референтных значений Остаточный срок годности лек препаратов и ИМН на момент поставки в аптеку должен составлять не менее 50%. Адрес поставки: г. Усть-Каменогорск ул. Новаторов 9 Б "Шығыс Қазақстан облысы полиция департаментiнiң емханасы бар госпиталi" мемлекеттік мекемесі 2026 жыл Техникалық сипаттамасы Аты Сипаттама Бақылау үшін сұйықтық зәр анализаторы Mission U500 Тауарды жеткізу кезінде міндетті түрде қамтамасыз ету шарттың немесе басқалардың көшірмелері құжаттар, мәртебесін растайтын өндіруші, ресми дистрибьютор немесе ресми өкіл өндіруші!!! Бақылау сұйықтығы mission зәр анализаторы U500, 1 деңгей, 2В деңгей жиынтығы Wondfo қан газының анализаторы жиынтығынан бақылау плазмасы Тауарды жеткізу кезінде шарттың немесе өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын өзге де құжаттардың көшірмесін ұсыну міндетті!!! Жабық типті ocg-102 коагуляция анализаторында сынақ жолақтары арқылы зерттеулер жүргізу кезінде QC клоттинг сынақтарын жүргізуге арналған арнайы бақылау материалы. Бақылау материалы натрий цитратымен арнайы өңделген плазма болып табылады. Бақылау екі деңгейлі болуы керек және қалыпты және патологиялық диапазоны бар екі бөтелкеден тұруы керек. Аттестатталған референттік мәндердің міндетті болуы Дәріханаға жеткізу кезінде дәрілердің және ММБ-ның жарамдылық мерзімі 50% кемінде құрауы тиіс. Жеткізу мекенжайы: Өскемен қ. Новаторов к-сі 9 Б

ГУ "Госпиталь с поликлиникой Департамента полиции Восточно-Казахстанской области" 2026 год Техническая характеристика Наименование Характеристика Контрольная жидкость для анализатора мочи Mission U500 При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!!Контрольная жидкость для анализатора мочи Mission U500, уровень 1, уровень 2 в комплекте Контрольная плазма из комплекта анализатор газов крови WONDFO При поставке товара обязательно предоставление копии договора или иных документов, подтверждающих статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя!!! Специальный контрольный материал для проведения QC клоттинговых тестов при выполнении исследований с помощью тест-полосок на анализаторе коагуляции закрытого типа OCG-102 закрытого типа. Контрольный материал представляет из себя плазму со специальной обработкой цитратом натрия. Контроль должен быть двухуровневым и состоять из двух флаконов с нормальным и патологическим диапазонами. Обязательное наличие аттестованных референтных значений Остаточный срок годности лек препаратов и ИМН на момент поставки в аптеку должен составлять не менее 50%. Адрес поставки: г. Усть-Каменогорск ул. Новаторов 9 Б "Шығыс Қазақстан облысы полиция департаментiнiң емханасы бар госпиталi" мемлекеттік мекемесі 2026 жыл Техникалық сипаттамасы Аты Сипаттама Бақылау үшін сұйықтық зәр анализаторы Mission U500 Тауарды жеткізу кезінде міндетті түрде қамтамасыз ету шарттың немесе басқалардың көшірмелері құжаттар, мәртебесін растайтын өндіруші, ресми дистрибьютор немесе ресми өкіл өндіруші!!! Бақылау сұйықтығы mission зәр анализаторы U500, 1 деңгей, 2В деңгей жиынтығы Wondfo қан газының анализаторы жиынтығынан бақылау плазмасы Тауарды жеткізу кезінде шарттың немесе өндірушінің, ресми дистрибьютордың немесе өндірушінің ресми өкілінің мәртебесін растайтын өзге де құжаттардың көшірмесін ұсыну міндетті!!! Жабық типті ocg-102 коагуляция анализаторында сынақ жолақтары арқылы зерттеулер жүргізу кезінде QC клоттинг сынақтарын жүргізуге арналған арнайы бақылау материалы. Бақылау материалы натрий цитратымен арнайы өңделген плазма болып табылады. Бақылау екі деңгейлі болуы керек және қалыпты және патологиялық диапазоны бар екі бөтелкеден тұруы керек. Аттестатталған референттік мәндердің міндетті болуы Дәріханаға жеткізу кезінде дәрілердің және ММБ-ның жарамдылық мерзімі 50% кемінде құрауы тиіс. Жеткізу мекенжайы: Өскемен қ. Новаторов к-сі 9 Б