закуп изделий медицинского назначения

Тендер өткізу туралы хабарландыру Тендер атауы: Медициналық бұйымдарды сатып алу жөніндегі Тендер 2026 ж. Хабарландыруды орналастыру уақыты: сатып алу веб-порталына сәйкес https://med.ecc.kz Ұйымдастырушының атауы, заңды мекенжайы, бизнес-сәйкестендіру коды, банктік шоты: "Алматы қ. №8 ДСБ Қалалық клиникалық ауруханасы" жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Алматы қаласы, Акан Серы көшесі, д. 36А БСН 180440022199 БСК HSBKKZKX ЖСК KZ30601A861067472851 "Қазақстан Халық Банкі" АҚ лот № Атауы Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаттамасы) Өлшем бірлігі Саны Бірлік сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Жеткізу орны Жеткізу уақыты 11479970-ТЗМ-1 Prismaflex st 150st аппараты үшін 12fr гемодиализге арналған орталық веноздық Катетер Prismaflex st 150st аппараты үшін 12fr гемодиализге арналған орталық веноздық Катетер Дана 1 26 200,00 26 200,00 Алматы қ., Ақан Сері көшесі 36А Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей 11386450-ТЗМ-1 prismaflex ST150set ұзаққа созылатын бүйректі алмастыратын терапия жинағы prismaflex ST150set ұзаққа созылатын бүйректі алмастыратын терапия жинағы Дана 1 104 300,00 104 300,00 Алматы қ., Ақан Сері көшесі 36А Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей 11386830-ТЗМ-1 Prismaflex st 150set аппараты үшін Мультибик (гемофильтрация және гемодиализ үшін ерітінді, к+2ммоль/л) Prismaflex st 150set аппараты үшін Мультибик (гемофильтрация және гемодиализ үшін ерітінді, к+2ммоль/л) Дана 36 11 900,00 428 400,00 Алматы қ., Ақан Сері көшесі 36А Тапсырыс берушінің өтініші бойынша, бір жыл ішінде, 2026 жылдың 20 желтоқсанынан кешіктірмей Төраға Бейсенбеков Саги Директор Төрағаның орынбасары Мукашев Магаз Директордың орынбасары Комиссия мүшесі Кумусбекова Гаухар Дәріхана меңгерушісі Хатшы Забекова Айжан Маман Объявление о проведении тендера Наименование тендера: Тендер по закупу медицинских изделий на 2026 г. Время размещения объявления: в соответствии с веб-порталом закупок https://med.ecc.kz Наименование, юридический адрес, бизнес-идентификационный код, банковский счет организатора: Товарищество с ограниченной ответственностью "Городская клиническая больница №8 УОЗ г.Алматы" г.Алматы, Турксибский район, ул. Акан Серы, 36А БИН 180440022199 БИК HSBKKZKX ИИК KZ30601A861067472851 АО «Народный Банк Казахстана» № лота Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Место поставки Сроки поставки 11479970-ТЗМ-1 Катетер центрально-венозный для гемодиализа 12Fr для аппарата PRISMAFLEX ST 150st Катетер центрально-венозный для гемодиализа 12Fr для аппарата PRISMAFLEX ST 150st Штука 1 26 200,00 26 200,00 г. Алматы, ул. Ақан Сері 36А по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года 11386450-ТЗМ-1 набор для продолжительной замещающей почечной терапии PRISMAFLEX ST150set набор для продолжительной замещающей почечной терапии PRISMAFLEX ST150set Штука 1 104 300,00 104 300,00 г. Алматы, ул. Ақан Сері 36А по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года 11386830-ТЗМ-1 Мультибик (раствор для гемофильтрации и гемодиализа, К+2ммоль/л) для аппарата PRISMAFLEX ST 150SET Мультибик (раствор для гемофильтрации и гемодиализа, К+2ммоль/л) для аппарата PRISMAFLEX ST 150SET Штука 36 11 900,00 428 400,00 г. Алматы, ул. Ақан Сері 36А по заявке Заказчика, в течении года, не позднее 20 декабря 2026 года Председатель Бейсенбеков Саги Директор Заместитель председателя Мукашев Магаз Заместитель директора Член комиссии Кумусбекова Гаухар Заведующий аптекой Секретарь Забекова Айжан Специалист

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий Жұмсақ атравматикалық ұшы бар екі люменді Орталық веноздық диализ катетері, қақпақтармен тесілген түйісу сызықтарының қысқыштары, иілген иілген немесе түзу ұзартқыш сызықтар катетер Материалы - рентгендік контрастты полиуретан. Диаметрі -9, 12Fr.Ұзындығы -16, 20 см жиынтықтың құрамы: катетер, өткізгіш 0,035 дюйм x 60, 68 см түзу және j-ұшымен. Тесілген мөлдір қақпақтар. Ине 18gaх6, 35см; шприц 5мл; мата кеңейткіші қадам. Двухпросветный Центральный Венозный Диализный Катетер c мягким атравматичным кончиком, зажимами линий соединения, прокалываемыми колпачками, удлинительные линии загнутые изгибаемые либо прямые Материал катетера - рентгенконтрастный полиуретан. Диаметр -9, 12Fr.Длина –16, 20 см Состав набора: катетер, проводник 0,035 дюйм Х 60, 68 см с прямым и j-образным кончиком. Прокалываемые прозрачные колпачки. Игла 18Gaх6,35см; шприц 5 мл; Тканевой расширитель шаговый. Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий Веноздық терапияда қолдануға арналған: SCUF (баяу ұзақ ультрафильтрация), CVVH (ұзақ веноздық гемофильтрация), CVVHD (ұзақ артериялық-веноздық гемодиализ), CVVHDF (ұзақ веноздық-веноздық гемодиафильтрация) Науқастың салмағы: 30 кг-нан астам Гемофильтр мембранасының бетінің ауданы-1,5 м2. Гемофильтрдің қан толтыру көлемі -105 мл. Қан жинаудың жалпы көлемі-189 мл. Материалдар: An69st мембранасы, ПВХ, Латекссіз. Предназначен для использования в вено-венозной терапии: SCUF (Медленная продолжительная ультрафильтрация), CVVH (Продолжительная вено-венозная гемофильтрация), CVVHD (продолжительный артерио-венозный гемодиализ), CVVHDF (Продолжительная вено-венозная гемодиафильтрация) Вес пациента: более 30 кг Площадь поверхности мембраны гемофильтра - 1,5 м². Объем заполнения крови гемофильтра -105 мл. Общий объем заполнения крови набора - 189 мл. Материалы: Мембрана AN69ST, ПВХ, Без латекса. Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

Техникалық сипаттама / Техническая спецификация Медициналық бұйымдардың техникалық сипаттамалары Технические характеристики медицинский изделий МультиБик ерітіндісі гемофильтрация және гемодиафильтрация кезінде алмастырғыш ерітінді ретінде, сондай-ақ гемодиализ және гемодиафильтрация кезінде диализ ерітіндісі ретінде көктамыр ішіне қолдану үшін тағайындалады. Пациенттерде қолдану үшін - ұзақ мерзімді алмастыру терапиясын жүргізуді талап ететін жедел бүйрек жеткіліксіздігімен: үздіксіз гемодиализ, гемофильтрация және гемодиафильтрация. - созылмалы бүйрек жеткіліксіздігімен, өтпелі емдеу көрсетілген кезде, мысалы, реанимация және реанимация бөлімінде болған кезде. - үздіксіз бүйрек алмастыру терапиясы фильтрацияға/диализге ұшырауы мүмкін суда еритін токсиндермен улануды емдеудің бір бөлігі ретінде көрсетілген кезде. Препарат екі камералы пакетте ұсынылады көп қабатты пленкадан (PET/SiOx/PA/polyolefine) құрамында 4750 мл біреуінде бикарбонаттың сілтілі ерітіндісі 250 мл қышқыл электролит, ерітінді басқа бөлімдегі глюкоза.Әр пакет HF және Luer lock коннекторымен, порты бар штепсельмен және қорғаныс пленкасымен жабылған. Калий хлориді-0,1491 г, Натрий хлориді -6,136 г, Натрий гидрокарбонаты -2,94 г, Кальций хлориді дигидраты-0,2205 г, Магний хлориді гексагидраты 0,1017 г, Глюкоза моногидраты-1,1 г Раствор мультиБик назначается для внутривенного использования в качестве замещающего раствора при гемофильтрации и гемодиафильтрации, а также в качестве раствора для диализа при гемодиализе и гемодиафильтрации. Для применения у пациентов - с острой почечной недостаточностью, требующей проведения продолжительной заместительной терапии: непрерывного гемодиализа, гемофильтрации и гемодиафильтрации. - с хронической почечной недостаточностью, когда показано транзиторное лечение, например, во время пребывания в отделении реанимации и интенсивной терапии. -когда непрерывная заместительная почечная терапия, показана как часть лечения интоксикации водорастворимыми токсинами, которые могут подвергаться фильтрации/диализу. Препарат предоставляется в двухкамерном пакете из пленки многослойной (PET/SiOx/PA/polyolefine), содержащем 4750 мл щелочного раствора гидрокарбоната в одном отделении и 250 мл кислого электролита, раствора глюкозы в другом отделении.Каждая упаковка оснащена HF и Luer lock коннектором, портом с заглушкой и покрыта защитной пленкой. Калия хлорид - 0,1491 г, Натрия хлорид -6,136 г, Натрия гидрокарбонат -2,94 г, Кальция хлорида дигидрат - 0,2205 г, Магния хлорида гексагидрат 0,1017 г, Глюкозы моногидрат - 1,1 г Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады: 1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін, дербес бұйым ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы. 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. 3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау; 4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау; 5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды; К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения, не используемых в качестве самостоятельного изделия, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввозимых на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа). 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);