Реагенты к системе Phoenix М50

Т ендер т эс Ы м е н саты п алуды е т ю з у т у р а л ы хабарлан д ы ру Т а п с ы р ы с б ер у ш Ы н немесе саты п алуды у й ы м д асты р у ш ы н ы ц атау ы : Костанай облысы з к т д Н денсаулык сактау баскармасынын "К,останай облыстьщ фтизиопульмонология орталыгы" коммуналдык мемлекетлк кэсшорны Зацд ы м ек сп ж ай ы : К,Р, К^останай облысы, Костанай к-, Баймагамбет к-ci, 5, БСН 171140017985, "ForteBank" АК,, ЖСК KZ1596513F0007531659, БСК IRTYKZKA, Тел:8(7142) 28-64-11. К ам т ам асы з ету ш оты : АО "ForteBank", ИИК K Z 9696513F 0007531656, БИК IRTYKZKA Л о т т ы ц ат ау ы жопе H O M i p i : № п/п Атауы Б i[).niк Саны Сатып алуга белшген сома 1 PANEL РХ YEAST ID Ашыткыны жэне ашыткы тэр1зд1 микроорганизмдерд! сэйкестенд1руге арналган панельдег1 реагенттер, каптамада 25 дана уп ак 5 650 000,00 2 PANEL РХ PMIC/ID-600 Грам-он микроорганизмдерд| сэйкестенд!руге жэне олардыц антибиотиктерге сез!мталдыгын аньщтауга арналган панельдег! реагенттер (pmic/id-600), каптамада 25 дана у пак 8 1 524 000,00 3 PANEL РХ NMIC/ID-435 Г рам Tepic микроорганизмдерд! сэйкестенд1руге жэне олардьщ антибиотиктерге сез1мталдыгын аньщтауга арналган панельдеп реагенттер (nmic/id-435), каптамада 25 дана у п ак 8 1 524 000,00 4 PANEL РХ SM IC /ID -1 1 Стрептококктарды аныктауга жэне олардьщ антибиотиктерге сез1мталдыгын аныктауга арналган панельдег1 реагенттер (SM IC/id-11), каптамада 25 дана у п ак 4 762 000,00 5 РХ ID BROTH (100x1) Микроорганизмдерд! сэйкестенд!руге арналган сорпа, 100 кулыдан 4,5 мл, каптамада 100 дана у п ак 5 450 000,00 6 РХ AST BROTH (100x1) Микроорганизмдерд1н антибиотиктерге сез1мталдыгын зерттеуге арналган сорпа, каптамада 100 дана у п ак 4 400 000,00 7 РХ AST INDICATOR (10x6) Микроорганизмдердщ антибиотиктерге сез!мталдыгын зерттеуге арналган Реагент-индикатор, каптамада 10 дана у п ак 1 75 000,00 8 AST-S BROTH Стрептококктардьщ антибиотиктерге сез!мталдыгын зерттеуге арналган сорпа, каптамада 100 дана у п ак 1 100 000,00 9 AST-S INDICATOR Стрептококктардьщ антибиотиктерге сез!мталдыгын зерттеуге арналган Реагент-индикатор, каптамада 10 дана уп ак 1 75 000,00 10 PX PIPETTE TIPS 1632X ТАМШ УЫРЛАРЕА арналган BD Phoenix кенестер1, 1632 дана оралган уп ак 4 1 020 000,00 Ж етю зу орны : М едициналык буйымдар К,Р, Костанай облысы, Костанай к., Баймагамбет к-ci, 5, мекенжайы бойынша жетк1зшу1 тию Ж етю зу Mep3iMi: кестеге сэйкес К ал ган у а к ы т т ы Kepi санау мен етш!мдерд1 каб ы лдауд ы н басталу жэне аяк т ал у у ак ы ты : хабарландыруда керсетшген. Ком иссия м уш елерш щ т е п , аты , экесш щ аты (бар болса) жэне л ау азы м д ар ы : Тендерлж комиссияньщ терагасы: Директор Молдатаева Ж.Ж Тераганьщ орынбасары директордыц экономикалык жэне эю м ш ш к колдау ж ен ш деп орынбасары Жармагамбетова А.Е. Тендер комиссиясыньщ Mymeci Зан Kenecuiici Башенов К.С. Ж.Ж. Ком иссия х атш ы сы н ы н T eri, А ты , Э кесш щ аты (бар болса), л ауазы м ы Абдигасымова С.Г. -т ен д е р л ж к о м щ г щ щ ^ , хатшысы. Косымша акпарат пен аныктаманьгЧелефон арш ль! алуга болады:8 (7142) 28-64- Электрондык мекен-жайы: Директор Молдатаева О бъявлени е о проведении закуп а способом тендера Н аи м ен ован и е за к а зч и к а или о р ган и зато р а закуп а: К ом м унальное государственное предприятие "К о стан ай ск и й областной центр ф ти зиопульм он ологи и" У п равлен ия здравоохранения аки м ата К останайской области Ю ри д и ч ески й адрес: РК, Костанайская область, г.Костанай, ул.Баймагамбетова, 5, БИН 171140017985, АО "ForteBank", ИИК K Z 1596513F0007531659, БИК IRTYKZKA, Тел:8(7142) 28-64-11. С ч ет д ля обесп ечени я: АО "ForteBank", ИИК K Z 9696513F 0007531656, БИК IRTYKZKA Н аи м ен о ван и е н ном ер лота: № п/п Наименование Техническая характеристика Ед. изм. Колво Сумма, выделенная для закупа 1 PANEL РХ YEAST ID Реагенты на панели для идентификации дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов, 25 шт в упаковке уп ак 5 650 000,00 2 PANEL РХ PMIC/lD-600 Реагенты на панели для идентификации грамположительных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (PMIC/ID-600), 25 шт в упаковке у п ак 8 1 524 000,00 3 PANEL РХ NMIC/ID-435 Реагенты на панели для идентификации Грамотрицательных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (NMIC/ID-435), 25 шт в упаковке у п ак 8 1 524 000,00 4 PANEL РХ SM IC/ID-11 Реагенты на панели для идентификации стрептококков и определения их чувствительности к антибиотикам (SM IC/ID-11), 25 шт в упаковке у п ак 4 762 000,00 5 PX ID BROTH (100x1) Бульон для идентификации микроорганизмов, 100 флаконов по 4,5 мл, 100 шт в упаковке у п ак 5 450 000,00 6 PX AST BROTH (100x1) Бульон для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 100 шт в упаковке у п ак 4 400 000,00 7 PX AST INDICATOR (10x6) Реагент-индикатор для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 10 шт в упаковке у п ак 1 75 000,00 8 AST-S BROTH Бульон для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 100 шт в упаковке у п ак 1 100 000,00 9 AST-S INDICATOR Реагент-индикатор для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 10 шт в упаковке у п ак 1 75 000,00 10 PX PIPETTE TIPS 1632X Наконечники BD Phoenix для пипеток, 1632 шт в упаковке у п ак 4 1 020 000,00 М есто п оставки : Медицинские изделия должны быть доставлены по адресу: РК, Костанайская область, Костанайский район, г.Костанай, ул.Баймагамбетова, 5. С роки п о ставки : согласно графика Время н ач ала и окон чан ия приема заяв о к с обратны м отсчетом оставш егося времени: указаны в объявлении. Ф ам и ли и , имена, отчества (при их н аличии ) и долж ности членов комиссии: Председатель Тендерной комиссии: директор Молдатаева Ж.Ж Заместитель председателя заместитель директора по экономическому и адм ин истративно-хозя йственному обеспечению Жармагамбетова А.Е. Член Тендерной комиссии Ю рисконсульт Ф ам и л и я, им я, отчество (при Абдигасымова С.Г. - секрет: получить по телефону: 8 (714 Башенов К.С. Директор '^^И ЧИ И ^Й «>й^ность секретаря комиссии Дополнительную информацию и справку можно ~9' “ ™ КЦр aj-64- (Т: З&ектрйу Hbffi адрес: kocf-gz@yandex.kz » g sf | з § ЩШШшВ а У ъ %. тШШшш\ % \О г. ' JOa), 4V & Молдатаева Ж.Ж.

ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМА № п/п Тауардың атауы Қысқаша сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны, көлемі 1 PANEL PX YEAST ID Ашытқыны және ашытқы тәрізді микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған панельдегі реагенттер, қаптамада 25 дана упаковка 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Грам-оң микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (pmic/id-600), қаптамада 25 дана упаковка 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Грам теріс микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (nmic/id-435), қаптамада 25 дана упаковка 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Стрептококктарды анықтауға және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (SMIC/id-11), қаптамада 25 дана упаковка 4 5 PX ID BROTH (100x1) Микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған сорпа, 100 құтыдан 4,5 мл, қаптамада 100 дана упаковка 5 6 PX AST BROTH (100x1) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 8 AST-S BROTH Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 1 9 AST-S INDICATOR Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X ТАМШУЫРЛАРҒА арналған BD Phoenix кеңестері, 1632 дана оралған упаковка 4 Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады:       1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, "Орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ - 142/2020 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелді) енгізілген орфандық препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін және дербес бұйым немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің; арнайы көлік құралындағы медициналық техника сатып алынған кезде - Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеуінің болуы.       Жиынтықтаушы медициналық техниканы (өнім беру жиынтығын) тіркеудің қажет болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады;       2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі.       Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асыруға жол беріледі;       3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау;       4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау;       5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі;       6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       7) өнім беруші бірыңғай дистрибьюторға берген күні сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде алпыс пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде елу пайызды;       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он төрт айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде он екі айды құрайды;       8) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде отыз пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде сегіз айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       9) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні вакциналардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде қырық пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       10) бірыңғай дистрибьютордың тапсырыс берушіге жарамдылық мерзімі өткенге дейін мақсаты бойынша пайдалану үшін берілетін дәрілік заттары мен медициналық бұйымдарының ауыспалы қалдықтары үшін осы тармақтың       8) және 9) тармақшаларында көрсетілген жарамдылық мерзімінен аз;       11) медициналық техниканың жаңалығы, оның пайдаланылмауы және жеткізу сәтінің алдындағы жиырма төрт ай кезеңінде өндірілуі;       12) өлшеу құралдарына жататын медициналық техниканың Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі туралы заңнамасына сәйкес Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізілуі.       Медициналық техниканы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізудің қажет болмауы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігін қамтамасыз ету туралы заңнамасына сәйкес расталады;       13) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау.       12. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. Жеткізу орны: 110000, Қостанай облысы, Тобыл қ., Механизаторлар к-сі, 15/1 Жеткізу мерзімі: шартқа қол қойған 20 күнтізбелік күн ішінде Искакова Г.Р.______________________ Техническая спецификация № п/п Наименование закупаемых товаров Краткая характеристика Ед. изм. Кол-во, объём 1 PANEL PX YEAST ID Реагенты на панели для идентификации дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов, 25 шт в упаковке упак 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Реагенты на панели для идентификации грамположительных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (PMIC/ID-600), 25 шт в упаковке упак 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Реагенты на панели для идентификации Грамотрицательных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (NMIC/ID-435), 25 шт в упаковке упак 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Реагенты на панели для идентификации стрептококков и определения их чувствительности к антибиотикам (SMIC/ID-11), 25 шт в упаковке упак 4 5 PX ID BROTH (100x1) Бульон для идентификации микроорганизмов, 100 флаконов по 4,5 мл, 100 шт в упаковке упак 5 6 PX AST BROTH (100x1) Бульон для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Реагент-индикатор для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 8 AST-S BROTH Бульон для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 1 9 AST-S INDICATOR Реагент-индикатор для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X Наконечники BD Phoenix для пипеток, 1632 шт в упаковке упак 4   К закупаемым медицинским изделиям предъявляются следующие условия:       1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве - наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.       Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;       2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.       При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;       3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;       4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);       5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;       6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:       не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:       не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;       не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;       8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;       11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;       12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.       Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;       13) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора.       12. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга. Место поставки: 110000, Костанайская область, г. Тобыл, ул.Механизаторов, дом 15/1. Срок поставки: в течении 20 календарных дней Искакова Г.Р.______________________

ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМА № п/п Тауардың атауы Қысқаша сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны, көлемі 1 PANEL PX YEAST ID Ашытқыны және ашытқы тәрізді микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған панельдегі реагенттер, қаптамада 25 дана упаковка 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Грам-оң микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (pmic/id-600), қаптамада 25 дана упаковка 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Грам теріс микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (nmic/id-435), қаптамада 25 дана упаковка 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Стрептококктарды анықтауға және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (SMIC/id-11), қаптамада 25 дана упаковка 4 5 PX ID BROTH (100x1) Микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған сорпа, 100 құтыдан 4,5 мл, қаптамада 100 дана упаковка 5 6 PX AST BROTH (100x1) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 8 AST-S BROTH Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 1 9 AST-S INDICATOR Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X ТАМШУЫРЛАРҒА арналған BD Phoenix кеңестері, 1632 дана оралған упаковка 4 Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады:       1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, "Орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ - 142/2020 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелді) енгізілген орфандық препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін және дербес бұйым немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің; арнайы көлік құралындағы медициналық техника сатып алынған кезде - Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеуінің болуы.       Жиынтықтаушы медициналық техниканы (өнім беру жиынтығын) тіркеудің қажет болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады;       2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі.       Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асыруға жол беріледі;       3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау;       4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау;       5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі;       6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       7) өнім беруші бірыңғай дистрибьюторға берген күні сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде алпыс пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде елу пайызды;       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он төрт айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде он екі айды құрайды;       8) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде отыз пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде сегіз айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       9) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні вакциналардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде қырық пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       10) бірыңғай дистрибьютордың тапсырыс берушіге жарамдылық мерзімі өткенге дейін мақсаты бойынша пайдалану үшін берілетін дәрілік заттары мен медициналық бұйымдарының ауыспалы қалдықтары үшін осы тармақтың       8) және 9) тармақшаларында көрсетілген жарамдылық мерзімінен аз;       11) медициналық техниканың жаңалығы, оның пайдаланылмауы және жеткізу сәтінің алдындағы жиырма төрт ай кезеңінде өндірілуі;       12) өлшеу құралдарына жататын медициналық техниканың Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі туралы заңнамасына сәйкес Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізілуі.       Медициналық техниканы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізудің қажет болмауы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігін қамтамасыз ету туралы заңнамасына сәйкес расталады;       13) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау.       12. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. Жеткізу орны: 110000, Қостанай облысы, Тобыл қ., Механизаторлар к-сі, 15/1 Жеткізу мерзімі: шартқа қол қойған 20 күнтізбелік күн ішінде Искакова Г.Р.______________________ Техническая спецификация № п/п Наименование закупаемых товаров Краткая характеристика Ед. изм. Кол-во, объём 1 PANEL PX YEAST ID Реагенты на панели для идентификации дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов, 25 шт в упаковке упак 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Реагенты на панели для идентификации грамположительных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (PMIC/ID-600), 25 шт в упаковке упак 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Реагенты на панели для идентификации Грамотрицательных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (NMIC/ID-435), 25 шт в упаковке упак 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Реагенты на панели для идентификации стрептококков и определения их чувствительности к антибиотикам (SMIC/ID-11), 25 шт в упаковке упак 4 5 PX ID BROTH (100x1) Бульон для идентификации микроорганизмов, 100 флаконов по 4,5 мл, 100 шт в упаковке упак 5 6 PX AST BROTH (100x1) Бульон для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Реагент-индикатор для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 8 AST-S BROTH Бульон для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 1 9 AST-S INDICATOR Реагент-индикатор для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X Наконечники BD Phoenix для пипеток, 1632 шт в упаковке упак 4   К закупаемым медицинским изделиям предъявляются следующие условия:       1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве - наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.       Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;       2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.       При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;       3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;       4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);       5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;       6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:       не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:       не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;       не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;       8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;       11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;       12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.       Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;       13) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора.       12. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга. Место поставки: 110000, Костанайская область, г. Тобыл, ул.Механизаторов, дом 15/1. Срок поставки: в течении 20 календарных дней Искакова Г.Р.______________________

ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМА № п/п Тауардың атауы Қысқаша сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны, көлемі 1 PANEL PX YEAST ID Ашытқыны және ашытқы тәрізді микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған панельдегі реагенттер, қаптамада 25 дана упаковка 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Грам-оң микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (pmic/id-600), қаптамада 25 дана упаковка 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Грам теріс микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (nmic/id-435), қаптамада 25 дана упаковка 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Стрептококктарды анықтауға және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (SMIC/id-11), қаптамада 25 дана упаковка 4 5 PX ID BROTH (100x1) Микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған сорпа, 100 құтыдан 4,5 мл, қаптамада 100 дана упаковка 5 6 PX AST BROTH (100x1) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 8 AST-S BROTH Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 1 9 AST-S INDICATOR Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X ТАМШУЫРЛАРҒА арналған BD Phoenix кеңестері, 1632 дана оралған упаковка 4 Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады:       1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, "Орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ - 142/2020 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелді) енгізілген орфандық препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін және дербес бұйым немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің; арнайы көлік құралындағы медициналық техника сатып алынған кезде - Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеуінің болуы.       Жиынтықтаушы медициналық техниканы (өнім беру жиынтығын) тіркеудің қажет болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады;       2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі.       Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асыруға жол беріледі;       3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау;       4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау;       5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі;       6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       7) өнім беруші бірыңғай дистрибьюторға берген күні сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде алпыс пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде елу пайызды;       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он төрт айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде он екі айды құрайды;       8) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде отыз пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде сегіз айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       9) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні вакциналардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде қырық пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       10) бірыңғай дистрибьютордың тапсырыс берушіге жарамдылық мерзімі өткенге дейін мақсаты бойынша пайдалану үшін берілетін дәрілік заттары мен медициналық бұйымдарының ауыспалы қалдықтары үшін осы тармақтың       8) және 9) тармақшаларында көрсетілген жарамдылық мерзімінен аз;       11) медициналық техниканың жаңалығы, оның пайдаланылмауы және жеткізу сәтінің алдындағы жиырма төрт ай кезеңінде өндірілуі;       12) өлшеу құралдарына жататын медициналық техниканың Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі туралы заңнамасына сәйкес Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізілуі.       Медициналық техниканы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізудің қажет болмауы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігін қамтамасыз ету туралы заңнамасына сәйкес расталады;       13) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау.       12. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. Жеткізу орны: 110000, Қостанай облысы, Тобыл қ., Механизаторлар к-сі, 15/1 Жеткізу мерзімі: шартқа қол қойған 20 күнтізбелік күн ішінде Искакова Г.Р.______________________ Техническая спецификация № п/п Наименование закупаемых товаров Краткая характеристика Ед. изм. Кол-во, объём 1 PANEL PX YEAST ID Реагенты на панели для идентификации дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов, 25 шт в упаковке упак 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Реагенты на панели для идентификации грамположительных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (PMIC/ID-600), 25 шт в упаковке упак 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Реагенты на панели для идентификации Грамотрицательных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (NMIC/ID-435), 25 шт в упаковке упак 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Реагенты на панели для идентификации стрептококков и определения их чувствительности к антибиотикам (SMIC/ID-11), 25 шт в упаковке упак 4 5 PX ID BROTH (100x1) Бульон для идентификации микроорганизмов, 100 флаконов по 4,5 мл, 100 шт в упаковке упак 5 6 PX AST BROTH (100x1) Бульон для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Реагент-индикатор для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 8 AST-S BROTH Бульон для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 1 9 AST-S INDICATOR Реагент-индикатор для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X Наконечники BD Phoenix для пипеток, 1632 шт в упаковке упак 4   К закупаемым медицинским изделиям предъявляются следующие условия:       1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве - наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.       Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;       2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.       При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;       3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;       4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);       5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;       6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:       не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:       не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;       не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;       8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;       11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;       12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.       Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;       13) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора.       12. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга. Место поставки: 110000, Костанайская область, г. Тобыл, ул.Механизаторов, дом 15/1. Срок поставки: в течении 20 календарных дней Искакова Г.Р.______________________

ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМА № п/п Тауардың атауы Қысқаша сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны, көлемі 1 PANEL PX YEAST ID Ашытқыны және ашытқы тәрізді микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған панельдегі реагенттер, қаптамада 25 дана упаковка 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Грам-оң микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (pmic/id-600), қаптамада 25 дана упаковка 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Грам теріс микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (nmic/id-435), қаптамада 25 дана упаковка 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Стрептококктарды анықтауға және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (SMIC/id-11), қаптамада 25 дана упаковка 4 5 PX ID BROTH (100x1) Микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған сорпа, 100 құтыдан 4,5 мл, қаптамада 100 дана упаковка 5 6 PX AST BROTH (100x1) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 8 AST-S BROTH Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 1 9 AST-S INDICATOR Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X ТАМШУЫРЛАРҒА арналған BD Phoenix кеңестері, 1632 дана оралған упаковка 4 Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады:       1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, "Орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ - 142/2020 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелді) енгізілген орфандық препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін және дербес бұйым немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің; арнайы көлік құралындағы медициналық техника сатып алынған кезде - Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеуінің болуы.       Жиынтықтаушы медициналық техниканы (өнім беру жиынтығын) тіркеудің қажет болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады;       2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі.       Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асыруға жол беріледі;       3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау;       4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау;       5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі;       6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       7) өнім беруші бірыңғай дистрибьюторға берген күні сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде алпыс пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде елу пайызды;       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он төрт айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде он екі айды құрайды;       8) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде отыз пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде сегіз айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       9) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні вакциналардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде қырық пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       10) бірыңғай дистрибьютордың тапсырыс берушіге жарамдылық мерзімі өткенге дейін мақсаты бойынша пайдалану үшін берілетін дәрілік заттары мен медициналық бұйымдарының ауыспалы қалдықтары үшін осы тармақтың       8) және 9) тармақшаларында көрсетілген жарамдылық мерзімінен аз;       11) медициналық техниканың жаңалығы, оның пайдаланылмауы және жеткізу сәтінің алдындағы жиырма төрт ай кезеңінде өндірілуі;       12) өлшеу құралдарына жататын медициналық техниканың Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі туралы заңнамасына сәйкес Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізілуі.       Медициналық техниканы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізудің қажет болмауы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігін қамтамасыз ету туралы заңнамасына сәйкес расталады;       13) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау.       12. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. Жеткізу орны: 110000, Қостанай облысы, Тобыл қ., Механизаторлар к-сі, 15/1 Жеткізу мерзімі: шартқа қол қойған 20 күнтізбелік күн ішінде Искакова Г.Р.______________________ Техническая спецификация № п/п Наименование закупаемых товаров Краткая характеристика Ед. изм. Кол-во, объём 1 PANEL PX YEAST ID Реагенты на панели для идентификации дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов, 25 шт в упаковке упак 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Реагенты на панели для идентификации грамположительных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (PMIC/ID-600), 25 шт в упаковке упак 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Реагенты на панели для идентификации Грамотрицательных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (NMIC/ID-435), 25 шт в упаковке упак 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Реагенты на панели для идентификации стрептококков и определения их чувствительности к антибиотикам (SMIC/ID-11), 25 шт в упаковке упак 4 5 PX ID BROTH (100x1) Бульон для идентификации микроорганизмов, 100 флаконов по 4,5 мл, 100 шт в упаковке упак 5 6 PX AST BROTH (100x1) Бульон для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Реагент-индикатор для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 8 AST-S BROTH Бульон для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 1 9 AST-S INDICATOR Реагент-индикатор для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X Наконечники BD Phoenix для пипеток, 1632 шт в упаковке упак 4   К закупаемым медицинским изделиям предъявляются следующие условия:       1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве - наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.       Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;       2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.       При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;       3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;       4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);       5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;       6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:       не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:       не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;       не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;       8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;       11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;       12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.       Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;       13) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора.       12. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга. Место поставки: 110000, Костанайская область, г. Тобыл, ул.Механизаторов, дом 15/1. Срок поставки: в течении 20 календарных дней Искакова Г.Р.______________________

ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМА № п/п Тауардың атауы Қысқаша сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны, көлемі 1 PANEL PX YEAST ID Ашытқыны және ашытқы тәрізді микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған панельдегі реагенттер, қаптамада 25 дана упаковка 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Грам-оң микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (pmic/id-600), қаптамада 25 дана упаковка 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Грам теріс микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (nmic/id-435), қаптамада 25 дана упаковка 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Стрептококктарды анықтауға және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (SMIC/id-11), қаптамада 25 дана упаковка 4 5 PX ID BROTH (100x1) Микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған сорпа, 100 құтыдан 4,5 мл, қаптамада 100 дана упаковка 5 6 PX AST BROTH (100x1) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 8 AST-S BROTH Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 1 9 AST-S INDICATOR Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X ТАМШУЫРЛАРҒА арналған BD Phoenix кеңестері, 1632 дана оралған упаковка 4 Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады:       1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, "Орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ - 142/2020 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелді) енгізілген орфандық препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін және дербес бұйым немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің; арнайы көлік құралындағы медициналық техника сатып алынған кезде - Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеуінің болуы.       Жиынтықтаушы медициналық техниканы (өнім беру жиынтығын) тіркеудің қажет болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады;       2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі.       Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асыруға жол беріледі;       3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау;       4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау;       5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі;       6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       7) өнім беруші бірыңғай дистрибьюторға берген күні сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде алпыс пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде елу пайызды;       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он төрт айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде он екі айды құрайды;       8) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде отыз пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде сегіз айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       9) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні вакциналардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде қырық пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       10) бірыңғай дистрибьютордың тапсырыс берушіге жарамдылық мерзімі өткенге дейін мақсаты бойынша пайдалану үшін берілетін дәрілік заттары мен медициналық бұйымдарының ауыспалы қалдықтары үшін осы тармақтың       8) және 9) тармақшаларында көрсетілген жарамдылық мерзімінен аз;       11) медициналық техниканың жаңалығы, оның пайдаланылмауы және жеткізу сәтінің алдындағы жиырма төрт ай кезеңінде өндірілуі;       12) өлшеу құралдарына жататын медициналық техниканың Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі туралы заңнамасына сәйкес Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізілуі.       Медициналық техниканы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізудің қажет болмауы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігін қамтамасыз ету туралы заңнамасына сәйкес расталады;       13) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау.       12. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. Жеткізу орны: 110000, Қостанай облысы, Тобыл қ., Механизаторлар к-сі, 15/1 Жеткізу мерзімі: шартқа қол қойған 20 күнтізбелік күн ішінде Искакова Г.Р.______________________ Техническая спецификация № п/п Наименование закупаемых товаров Краткая характеристика Ед. изм. Кол-во, объём 1 PANEL PX YEAST ID Реагенты на панели для идентификации дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов, 25 шт в упаковке упак 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Реагенты на панели для идентификации грамположительных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (PMIC/ID-600), 25 шт в упаковке упак 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Реагенты на панели для идентификации Грамотрицательных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (NMIC/ID-435), 25 шт в упаковке упак 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Реагенты на панели для идентификации стрептококков и определения их чувствительности к антибиотикам (SMIC/ID-11), 25 шт в упаковке упак 4 5 PX ID BROTH (100x1) Бульон для идентификации микроорганизмов, 100 флаконов по 4,5 мл, 100 шт в упаковке упак 5 6 PX AST BROTH (100x1) Бульон для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Реагент-индикатор для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 8 AST-S BROTH Бульон для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 1 9 AST-S INDICATOR Реагент-индикатор для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X Наконечники BD Phoenix для пипеток, 1632 шт в упаковке упак 4   К закупаемым медицинским изделиям предъявляются следующие условия:       1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве - наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.       Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;       2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.       При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;       3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;       4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);       5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;       6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:       не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:       не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;       не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;       8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;       11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;       12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.       Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;       13) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора.       12. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга. Место поставки: 110000, Костанайская область, г. Тобыл, ул.Механизаторов, дом 15/1. Срок поставки: в течении 20 календарных дней Искакова Г.Р.______________________

ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМА № п/п Тауардың атауы Қысқаша сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны, көлемі 1 PANEL PX YEAST ID Ашытқыны және ашытқы тәрізді микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған панельдегі реагенттер, қаптамада 25 дана упаковка 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Грам-оң микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (pmic/id-600), қаптамада 25 дана упаковка 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Грам теріс микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (nmic/id-435), қаптамада 25 дана упаковка 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Стрептококктарды анықтауға және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (SMIC/id-11), қаптамада 25 дана упаковка 4 5 PX ID BROTH (100x1) Микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған сорпа, 100 құтыдан 4,5 мл, қаптамада 100 дана упаковка 5 6 PX AST BROTH (100x1) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 8 AST-S BROTH Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 1 9 AST-S INDICATOR Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X ТАМШУЫРЛАРҒА арналған BD Phoenix кеңестері, 1632 дана оралған упаковка 4 Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады:       1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, "Орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ - 142/2020 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелді) енгізілген орфандық препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін және дербес бұйым немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің; арнайы көлік құралындағы медициналық техника сатып алынған кезде - Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеуінің болуы.       Жиынтықтаушы медициналық техниканы (өнім беру жиынтығын) тіркеудің қажет болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады;       2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі.       Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асыруға жол беріледі;       3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау;       4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау;       5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі;       6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       7) өнім беруші бірыңғай дистрибьюторға берген күні сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде алпыс пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде елу пайызды;       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он төрт айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде он екі айды құрайды;       8) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде отыз пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде сегіз айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       9) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні вакциналардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде қырық пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       10) бірыңғай дистрибьютордың тапсырыс берушіге жарамдылық мерзімі өткенге дейін мақсаты бойынша пайдалану үшін берілетін дәрілік заттары мен медициналық бұйымдарының ауыспалы қалдықтары үшін осы тармақтың       8) және 9) тармақшаларында көрсетілген жарамдылық мерзімінен аз;       11) медициналық техниканың жаңалығы, оның пайдаланылмауы және жеткізу сәтінің алдындағы жиырма төрт ай кезеңінде өндірілуі;       12) өлшеу құралдарына жататын медициналық техниканың Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі туралы заңнамасына сәйкес Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізілуі.       Медициналық техниканы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізудің қажет болмауы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігін қамтамасыз ету туралы заңнамасына сәйкес расталады;       13) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау.       12. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. Жеткізу орны: 110000, Қостанай облысы, Тобыл қ., Механизаторлар к-сі, 15/1 Жеткізу мерзімі: шартқа қол қойған 20 күнтізбелік күн ішінде Искакова Г.Р.______________________ Техническая спецификация № п/п Наименование закупаемых товаров Краткая характеристика Ед. изм. Кол-во, объём 1 PANEL PX YEAST ID Реагенты на панели для идентификации дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов, 25 шт в упаковке упак 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Реагенты на панели для идентификации грамположительных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (PMIC/ID-600), 25 шт в упаковке упак 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Реагенты на панели для идентификации Грамотрицательных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (NMIC/ID-435), 25 шт в упаковке упак 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Реагенты на панели для идентификации стрептококков и определения их чувствительности к антибиотикам (SMIC/ID-11), 25 шт в упаковке упак 4 5 PX ID BROTH (100x1) Бульон для идентификации микроорганизмов, 100 флаконов по 4,5 мл, 100 шт в упаковке упак 5 6 PX AST BROTH (100x1) Бульон для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Реагент-индикатор для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 8 AST-S BROTH Бульон для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 1 9 AST-S INDICATOR Реагент-индикатор для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X Наконечники BD Phoenix для пипеток, 1632 шт в упаковке упак 4   К закупаемым медицинским изделиям предъявляются следующие условия:       1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве - наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.       Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;       2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.       При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;       3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;       4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);       5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;       6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:       не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:       не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;       не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;       8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;       11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;       12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.       Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;       13) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора.       12. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга. Место поставки: 110000, Костанайская область, г. Тобыл, ул.Механизаторов, дом 15/1. Срок поставки: в течении 20 календарных дней Искакова Г.Р.______________________

ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМА № п/п Тауардың атауы Қысқаша сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны, көлемі 1 PANEL PX YEAST ID Ашытқыны және ашытқы тәрізді микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған панельдегі реагенттер, қаптамада 25 дана упаковка 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Грам-оң микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (pmic/id-600), қаптамада 25 дана упаковка 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Грам теріс микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (nmic/id-435), қаптамада 25 дана упаковка 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Стрептококктарды анықтауға және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (SMIC/id-11), қаптамада 25 дана упаковка 4 5 PX ID BROTH (100x1) Микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған сорпа, 100 құтыдан 4,5 мл, қаптамада 100 дана упаковка 5 6 PX AST BROTH (100x1) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 8 AST-S BROTH Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 1 9 AST-S INDICATOR Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X ТАМШУЫРЛАРҒА арналған BD Phoenix кеңестері, 1632 дана оралған упаковка 4 Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады:       1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, "Орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ - 142/2020 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелді) енгізілген орфандық препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін және дербес бұйым немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің; арнайы көлік құралындағы медициналық техника сатып алынған кезде - Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеуінің болуы.       Жиынтықтаушы медициналық техниканы (өнім беру жиынтығын) тіркеудің қажет болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады;       2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі.       Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асыруға жол беріледі;       3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау;       4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау;       5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі;       6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       7) өнім беруші бірыңғай дистрибьюторға берген күні сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде алпыс пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде елу пайызды;       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он төрт айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде он екі айды құрайды;       8) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде отыз пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде сегіз айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       9) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні вакциналардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде қырық пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       10) бірыңғай дистрибьютордың тапсырыс берушіге жарамдылық мерзімі өткенге дейін мақсаты бойынша пайдалану үшін берілетін дәрілік заттары мен медициналық бұйымдарының ауыспалы қалдықтары үшін осы тармақтың       8) және 9) тармақшаларында көрсетілген жарамдылық мерзімінен аз;       11) медициналық техниканың жаңалығы, оның пайдаланылмауы және жеткізу сәтінің алдындағы жиырма төрт ай кезеңінде өндірілуі;       12) өлшеу құралдарына жататын медициналық техниканың Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі туралы заңнамасына сәйкес Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізілуі.       Медициналық техниканы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізудің қажет болмауы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігін қамтамасыз ету туралы заңнамасына сәйкес расталады;       13) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау.       12. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. Жеткізу орны: 110000, Қостанай облысы, Тобыл қ., Механизаторлар к-сі, 15/1 Жеткізу мерзімі: шартқа қол қойған 20 күнтізбелік күн ішінде Искакова Г.Р.______________________ Техническая спецификация № п/п Наименование закупаемых товаров Краткая характеристика Ед. изм. Кол-во, объём 1 PANEL PX YEAST ID Реагенты на панели для идентификации дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов, 25 шт в упаковке упак 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Реагенты на панели для идентификации грамположительных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (PMIC/ID-600), 25 шт в упаковке упак 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Реагенты на панели для идентификации Грамотрицательных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (NMIC/ID-435), 25 шт в упаковке упак 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Реагенты на панели для идентификации стрептококков и определения их чувствительности к антибиотикам (SMIC/ID-11), 25 шт в упаковке упак 4 5 PX ID BROTH (100x1) Бульон для идентификации микроорганизмов, 100 флаконов по 4,5 мл, 100 шт в упаковке упак 5 6 PX AST BROTH (100x1) Бульон для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Реагент-индикатор для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 8 AST-S BROTH Бульон для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 1 9 AST-S INDICATOR Реагент-индикатор для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X Наконечники BD Phoenix для пипеток, 1632 шт в упаковке упак 4   К закупаемым медицинским изделиям предъявляются следующие условия:       1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве - наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.       Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;       2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.       При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;       3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;       4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);       5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;       6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:       не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:       не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;       не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;       8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;       11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;       12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.       Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;       13) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора.       12. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга. Место поставки: 110000, Костанайская область, г. Тобыл, ул.Механизаторов, дом 15/1. Срок поставки: в течении 20 календарных дней Искакова Г.Р.______________________

ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМА № п/п Тауардың атауы Қысқаша сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны, көлемі 1 PANEL PX YEAST ID Ашытқыны және ашытқы тәрізді микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған панельдегі реагенттер, қаптамада 25 дана упаковка 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Грам-оң микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (pmic/id-600), қаптамада 25 дана упаковка 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Грам теріс микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (nmic/id-435), қаптамада 25 дана упаковка 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Стрептококктарды анықтауға және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (SMIC/id-11), қаптамада 25 дана упаковка 4 5 PX ID BROTH (100x1) Микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған сорпа, 100 құтыдан 4,5 мл, қаптамада 100 дана упаковка 5 6 PX AST BROTH (100x1) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 8 AST-S BROTH Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 1 9 AST-S INDICATOR Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X ТАМШУЫРЛАРҒА арналған BD Phoenix кеңестері, 1632 дана оралған упаковка 4 Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады:       1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, "Орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ - 142/2020 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелді) енгізілген орфандық препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін және дербес бұйым немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің; арнайы көлік құралындағы медициналық техника сатып алынған кезде - Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеуінің болуы.       Жиынтықтаушы медициналық техниканы (өнім беру жиынтығын) тіркеудің қажет болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады;       2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі.       Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асыруға жол беріледі;       3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау;       4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау;       5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі;       6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       7) өнім беруші бірыңғай дистрибьюторға берген күні сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде алпыс пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде елу пайызды;       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он төрт айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде он екі айды құрайды;       8) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде отыз пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде сегіз айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       9) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні вакциналардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде қырық пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       10) бірыңғай дистрибьютордың тапсырыс берушіге жарамдылық мерзімі өткенге дейін мақсаты бойынша пайдалану үшін берілетін дәрілік заттары мен медициналық бұйымдарының ауыспалы қалдықтары үшін осы тармақтың       8) және 9) тармақшаларында көрсетілген жарамдылық мерзімінен аз;       11) медициналық техниканың жаңалығы, оның пайдаланылмауы және жеткізу сәтінің алдындағы жиырма төрт ай кезеңінде өндірілуі;       12) өлшеу құралдарына жататын медициналық техниканың Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі туралы заңнамасына сәйкес Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізілуі.       Медициналық техниканы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізудің қажет болмауы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігін қамтамасыз ету туралы заңнамасына сәйкес расталады;       13) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау.       12. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. Жеткізу орны: 110000, Қостанай облысы, Тобыл қ., Механизаторлар к-сі, 15/1 Жеткізу мерзімі: шартқа қол қойған 20 күнтізбелік күн ішінде Искакова Г.Р.______________________ Техническая спецификация № п/п Наименование закупаемых товаров Краткая характеристика Ед. изм. Кол-во, объём 1 PANEL PX YEAST ID Реагенты на панели для идентификации дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов, 25 шт в упаковке упак 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Реагенты на панели для идентификации грамположительных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (PMIC/ID-600), 25 шт в упаковке упак 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Реагенты на панели для идентификации Грамотрицательных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (NMIC/ID-435), 25 шт в упаковке упак 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Реагенты на панели для идентификации стрептококков и определения их чувствительности к антибиотикам (SMIC/ID-11), 25 шт в упаковке упак 4 5 PX ID BROTH (100x1) Бульон для идентификации микроорганизмов, 100 флаконов по 4,5 мл, 100 шт в упаковке упак 5 6 PX AST BROTH (100x1) Бульон для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Реагент-индикатор для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 8 AST-S BROTH Бульон для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 1 9 AST-S INDICATOR Реагент-индикатор для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X Наконечники BD Phoenix для пипеток, 1632 шт в упаковке упак 4   К закупаемым медицинским изделиям предъявляются следующие условия:       1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве - наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.       Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;       2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.       При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;       3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;       4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);       5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;       6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:       не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:       не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;       не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;       8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;       11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;       12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.       Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;       13) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора.       12. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга. Место поставки: 110000, Костанайская область, г. Тобыл, ул.Механизаторов, дом 15/1. Срок поставки: в течении 20 календарных дней Искакова Г.Р.______________________

ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМА № п/п Тауардың атауы Қысқаша сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны, көлемі 1 PANEL PX YEAST ID Ашытқыны және ашытқы тәрізді микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған панельдегі реагенттер, қаптамада 25 дана упаковка 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Грам-оң микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (pmic/id-600), қаптамада 25 дана упаковка 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Грам теріс микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (nmic/id-435), қаптамада 25 дана упаковка 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Стрептококктарды анықтауға және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (SMIC/id-11), қаптамада 25 дана упаковка 4 5 PX ID BROTH (100x1) Микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған сорпа, 100 құтыдан 4,5 мл, қаптамада 100 дана упаковка 5 6 PX AST BROTH (100x1) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 8 AST-S BROTH Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 1 9 AST-S INDICATOR Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X ТАМШУЫРЛАРҒА арналған BD Phoenix кеңестері, 1632 дана оралған упаковка 4 Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады:       1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, "Орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ - 142/2020 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелді) енгізілген орфандық препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін және дербес бұйым немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің; арнайы көлік құралындағы медициналық техника сатып алынған кезде - Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеуінің болуы.       Жиынтықтаушы медициналық техниканы (өнім беру жиынтығын) тіркеудің қажет болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады;       2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі.       Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асыруға жол беріледі;       3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау;       4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау;       5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі;       6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       7) өнім беруші бірыңғай дистрибьюторға берген күні сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде алпыс пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде елу пайызды;       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он төрт айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде он екі айды құрайды;       8) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде отыз пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде сегіз айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       9) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні вакциналардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде қырық пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       10) бірыңғай дистрибьютордың тапсырыс берушіге жарамдылық мерзімі өткенге дейін мақсаты бойынша пайдалану үшін берілетін дәрілік заттары мен медициналық бұйымдарының ауыспалы қалдықтары үшін осы тармақтың       8) және 9) тармақшаларында көрсетілген жарамдылық мерзімінен аз;       11) медициналық техниканың жаңалығы, оның пайдаланылмауы және жеткізу сәтінің алдындағы жиырма төрт ай кезеңінде өндірілуі;       12) өлшеу құралдарына жататын медициналық техниканың Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі туралы заңнамасына сәйкес Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізілуі.       Медициналық техниканы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізудің қажет болмауы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігін қамтамасыз ету туралы заңнамасына сәйкес расталады;       13) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау.       12. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. Жеткізу орны: 110000, Қостанай облысы, Тобыл қ., Механизаторлар к-сі, 15/1 Жеткізу мерзімі: шартқа қол қойған 20 күнтізбелік күн ішінде Искакова Г.Р.______________________ Техническая спецификация № п/п Наименование закупаемых товаров Краткая характеристика Ед. изм. Кол-во, объём 1 PANEL PX YEAST ID Реагенты на панели для идентификации дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов, 25 шт в упаковке упак 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Реагенты на панели для идентификации грамположительных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (PMIC/ID-600), 25 шт в упаковке упак 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Реагенты на панели для идентификации Грамотрицательных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (NMIC/ID-435), 25 шт в упаковке упак 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Реагенты на панели для идентификации стрептококков и определения их чувствительности к антибиотикам (SMIC/ID-11), 25 шт в упаковке упак 4 5 PX ID BROTH (100x1) Бульон для идентификации микроорганизмов, 100 флаконов по 4,5 мл, 100 шт в упаковке упак 5 6 PX AST BROTH (100x1) Бульон для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Реагент-индикатор для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 8 AST-S BROTH Бульон для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 1 9 AST-S INDICATOR Реагент-индикатор для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X Наконечники BD Phoenix для пипеток, 1632 шт в упаковке упак 4   К закупаемым медицинским изделиям предъявляются следующие условия:       1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве - наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.       Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;       2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.       При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;       3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;       4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);       5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;       6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:       не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:       не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;       не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;       8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;       11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;       12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.       Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;       13) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора.       12. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга. Место поставки: 110000, Костанайская область, г. Тобыл, ул.Механизаторов, дом 15/1. Срок поставки: в течении 20 календарных дней Искакова Г.Р.______________________

ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМА № п/п Тауардың атауы Қысқаша сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны, көлемі 1 PANEL PX YEAST ID Ашытқыны және ашытқы тәрізді микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған панельдегі реагенттер, қаптамада 25 дана упаковка 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Грам-оң микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (pmic/id-600), қаптамада 25 дана упаковка 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Грам теріс микроорганизмдерді сәйкестендіруге және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (nmic/id-435), қаптамада 25 дана упаковка 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Стрептококктарды анықтауға және олардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға арналған панельдегі реагенттер (SMIC/id-11), қаптамада 25 дана упаковка 4 5 PX ID BROTH (100x1) Микроорганизмдерді сәйкестендіруге арналған сорпа, 100 құтыдан 4,5 мл, қаптамада 100 дана упаковка 5 6 PX AST BROTH (100x1) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Микроорганизмдердің антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 8 AST-S BROTH Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған сорпа, қаптамада 100 дана упаковка 1 9 AST-S INDICATOR Стрептококктардың антибиотиктерге сезімталдығын зерттеуге арналған Реагент-индикатор, қаптамада 10 дана упаковка 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X ТАМШУЫРЛАРҒА арналған BD Phoenix кеңестері, 1632 дана оралған упаковка 4 Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық көрсетілетін қызметтер сатып алынған кезде, дәрілік заттарға және медициналық бұйымдарға мынадай шарттар қойылады:       1) дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, "Орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ - 142/2020 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелді) енгізілген орфандық препараттарды, Қазақстан Республикасының аумағына қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар құрамына кіретін және дербес бұйым немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын жиынтықтаушыларды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің; арнайы көлік құралындағы медициналық техника сатып алынған кезде - Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеуінің болуы.       Жиынтықтаушы медициналық техниканы (өнім беру жиынтығын) тіркеудің қажет болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады;       2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі.       Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асыруға жол беріледі;       3) Қазақстан Республикасының аумағына денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты) негізінде әкелінген, тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (бірыңғай дистрибьютор сатып алған жағдайда), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақыртудағы бағаны ескеріп, 96 бұйрықпен және 77 бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атауы және саудалық атауы (бар болған жағдайда) бойынша шекті бағадан асырмау;       4) "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген) сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау;       5) Қазақстан Республикасына тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың таңбалануын, тұтыну қаптамасының және оларды қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі;       6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі өнім беруші тапсырыс берушіге берген күні:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он екі айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       7) өнім беруші бірыңғай дистрибьюторға берген күні сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде алпыс пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде елу пайызды;       дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар сатып алу жүргізілетін жылдың алдындағы жылдың қараша, желтоқсан және басталған қаржы жылының қаңтар кезеңінде жеткізілген кезде қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он төрт айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) және қаржы жылы ішінде келесі жеткізілген кездерде кемінде он екі айды құрайды;       8) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде отыз пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде сегіз айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       9) бірыңғай дистрибьютор тапсырыс берушіге берген күні вакциналардың жарамдылық мерзімі:       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде қырық пайызын (жарамдылық мерзімі екі жылдан аз болса);       қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде он айын (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп болса) құрайды;       10) бірыңғай дистрибьютордың тапсырыс берушіге жарамдылық мерзімі өткенге дейін мақсаты бойынша пайдалану үшін берілетін дәрілік заттары мен медициналық бұйымдарының ауыспалы қалдықтары үшін осы тармақтың       8) және 9) тармақшаларында көрсетілген жарамдылық мерзімінен аз;       11) медициналық техниканың жаңалығы, оның пайдаланылмауы және жеткізу сәтінің алдындағы жиырма төрт ай кезеңінде өндірілуі;       12) өлшеу құралдарына жататын медициналық техниканың Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі туралы заңнамасына сәйкес Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізілуі.       Медициналық техниканы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігі мемлекеттік жүйесінің тізіліміне енгізудің қажет болмауы Қазақстан Республикасының өлшем бірлігін қамтамасыз ету туралы заңнамасына сәйкес расталады;       13) шарт талаптары бойынша өнім беру немесе фармацевтикалық қызмет көрсету санын, сапасын және мерзімдерін сақтау.       12. Осы Қағидалардың 11-тармағының 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) және 13) тармақшаларында көзделген шарттарды өнім беруші өнім беру, сатып алу немесе қаржы лизингі шартын орындау кезінде растайды. Жеткізу орны: 110000, Қостанай облысы, Тобыл қ., Механизаторлар к-сі, 15/1 Жеткізу мерзімі: шартқа қол қойған 20 күнтізбелік күн ішінде Искакова Г.Р.______________________ Техническая спецификация № п/п Наименование закупаемых товаров Краткая характеристика Ед. изм. Кол-во, объём 1 PANEL PX YEAST ID Реагенты на панели для идентификации дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов, 25 шт в упаковке упак 5 2 PANEL PX PMIC/ID-600 Реагенты на панели для идентификации грамположительных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (PMIC/ID-600), 25 шт в упаковке упак 8 3 PANEL PX NMIC/ID-435 Реагенты на панели для идентификации Грамотрицательных микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам (NMIC/ID-435), 25 шт в упаковке упак 8 4 PANEL PX SMIC/ID-11 Реагенты на панели для идентификации стрептококков и определения их чувствительности к антибиотикам (SMIC/ID-11), 25 шт в упаковке упак 4 5 PX ID BROTH (100x1) Бульон для идентификации микроорганизмов, 100 флаконов по 4,5 мл, 100 шт в упаковке упак 5 6 PX AST BROTH (100x1) Бульон для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 4 7 PX AST INDICATOR (10x6) Реагент-индикатор для исследования чувствительности микроорганизмов к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 8 AST-S BROTH Бульон для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 100 шт в упаковке упак 1 9 AST-S INDICATOR Реагент-индикатор для исследования чувствительности стрептококков к антибиотикам, 10 шт в упаковке упак 1 10 PX PIPETTE TIPS 1632X Наконечники BD Phoenix для пипеток, 1632 шт в упаковке упак 4   К закупаемым медицинским изделиям предъявляются следующие условия:       1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве - наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.       Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;       2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.       При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;       3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;       4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);       5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;       6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:       не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:       не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;       не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;       8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:       не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);       не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);       10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;       11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;       12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.       Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;       13) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора.       12. Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки, закупа или договора финансового лизинга. Место поставки: 110000, Костанайская область, г. Тобыл, ул.Механизаторов, дом 15/1. Срок поставки: в течении 20 календарных дней Искакова Г.Р.______________________