мед.изделия

Форма объявления Хабарландырудың атауы және нөмірі /Наименование и номер объявления 2019818-1 мед.изделия/ мед,бұйымдар Хабарландыруды орналастыру уақыты /Время размещения объявления осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления атауы, заңды мекенжайы, бизнес-сәйкестендіру коды /Наименование, юридический адрес, бизнес-идентификационный код, «Алматы облысының денсаулық сақтау басқармасы» мемлекеттік мекемесінің «Қарасай клиникалық көпсалалы орталық аудандық ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік қазыналық кәсіпорны Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Карасайская клиническая многопрофильная центральная районная больница" государственного учреждения "Управление здравоохранения Алматинской области" Дәрілік заттың және (немесе) медициналық бұйымның нөмірін, атауын, медициналық техниканың техникалық ерекшелігін, өлшем бірлігін, санын, бөлінген бағасын және жалпы сомасын қоса бере отырып, оның сипаттамасын көрсете отырып, лоттар /Лоты с указанием номера, наименования лекарственного средства и (или) медицинского изделия, его характеристики с приложением технической спецификации медицинской техники, единицы измерения, количества, выделенных цены и общей суммы осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления Тауарларды жеткізу орны/ Место поставки товаров Каскелең Жангозина 14 көшесі аптека Жеткізу мерзімі / Срок поставки Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша 3 (үш) жұмыс күні ішінде / по заявке Заказчика в течение 3 (трёх) рабочих дней Өтінімдерді қабылдаудың басталу уақыты /Время начала приема заявок осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления Өтінімдерді қабылдаудың аяқталу уақыты / Время окончания приема заявок осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления Комиссия мүшелерінің тегі, аты, әкесінің аты және лауазымы/Фамилия, имя, отчество и должность членов комиссии осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления комиссия хатшысының Тегі, Аты, Әкесінің аты (бар болса), лауазымы, телефоны және электрондық поштасы/фамилия, имя, отчество (при его наличии), должность секретаря комиссии, телефон и электронную почту осы хабарландыру бөлімдерінде /в разделах данного объявления

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146

№ Техническая спецификация Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. Размеры по заявке Заказчика. Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов -40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, 10мм, длина стержня 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=9мм, 10мм диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположено одно резьбовое отверстие под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 170мм от верхушки стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 189мм от верхушки стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубин каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по кружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержень универсальный, для левой и правой конечности. Стержень анодированный, цвет – зелёный. Стержень имплантировать только с соответствующими винтами к данным стержням и набором инструментов предназначенным для имплантации данных канюлированных вертельных стержней. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Канюлированный вертельный стержень левый/правый. Используется для фиксации межвертельных, чрезвертельных и подвертельных переломов, многооскольчатых переломов вертельно-подвертельной области, чрезвертельные переломы шейки бедренной кости. Длина стержня 340 мм, фиксируется при помощи целенаправителя в дистальной и проксимальной части, диаметр дистальной части d=10мм, диаметр проксимальной части D=17мм. Дистальная часть отклонена под углом 6°. Диаметр канюлированного отверстия 5мм. Шеечный угол 130°. В проксимальной части два фиксационных отверстия: отверстие диаметром 11мм под шеечный винт на расстоянии 42мм от верхушки стержня и отверстие диаметром 6,5мм под антиротационный винт на расстоянии 56,4мм от верхушки стержня. Расстояние между осями фиксационных отверстий 12 мм. В проксимальной части расположены два резьбовых отверстия под винты 4,5мм и 5,0мм на расстоянии 5мм и 20мм от конца стержня и одно динамическое отверстие на расстоянии 30мм от конца стержня. Динамическое отверстие под винты диаметром 4,5мм, длинной 10,5мм, шириной 4,5мм, позволяет провести компрессию на расстоянии 6мм. На наружной поверхности дистальной части стержня находятся два продольных канала, которые обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. Глубина каждого канала 0,4мм. Каналы расположены по окружности поперечного сечения каждые 180°. Каналы начинаются на расстоянии 114мм от верхушки стержня и проходят по всей длине стержня, аж до конца стержня. Стержни для левой и правой конечности. Стержень анодированный. Стержень имплантировать только с винтами и набором инструментов предназначеными для имплантации канюлированного вертельного стержня. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Фиксационный канюлированный винт с воротником (шеечный) - диаметр винта 11мм, длина винта 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, диаметр канюлированного отверстия 2,7мм. Резьба только в проксимальной части винта, диаметром 10,8мм, длиной 28,5мм, для фиксации в шейке и головке бедренной кости. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по спирали под углом 18°. В проксимальной части винта находится внутренняя резьба М8 под слепой винт и компрессионный ключ. Резьба на длине 14мм. У верхушки проксимальной части винта внутри находится углубление диаметром 8,5мм и глубиной 2мм для головки слепого винта и два углубления проходящие через ось винта, размером 3х3мм, служащие деротацией компрессионного ключа во время вкручивания винта в кость. На наружной поверхности проксимальной части винта расположены четыре продольных канала расположенных по окружности каждые 90°. Каналы начинаются на расстоянии 16 мм от верхушки винта глубиной 0,9мм и продолжается на расстоянии от 35 до 55 мм с шагом 5 мм соответственно, углубляясь до глубины 1,4мм, с выходом по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого вертельного стержня. Винт используется для блокирования фиксационного канюлированного (шеечного) винта. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длина винта 26мм, длина дистальной конусной части 10мм, угол конуса 20° завершённый сферической поверхностью радиусом R1,95. Диаметр нерезьбовой поверхности 6,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S4 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Винт неканюлированный. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Винт дистальный диаметром должен быть 4,5мм, длина винта 40мм, 45мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. Размеры по заявке Заказчика. Пластина ключичная с крючком левая/правая- используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной  части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-66мм, 75,5мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком высотой 12мм, 15мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси  по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм, 183мм ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости правая/левая, используется при многооскольчатых переломах дистального отдела малоберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-85мм, 95мм, ширина пластины в диафизарной части 11мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки и одно компрессионное отверстие на расстоянии 36,5мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 6мм. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, 3, 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 7мм, 17мм и 37мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 27мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5,5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина прямая узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм. Пластина прямая. Поперечный профиль пластины изогнут по радиусу R29мм. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, что улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины 2,5мм, толщина пластины на уровне отверстий 2,2мм, длина пластины 77мм, 90мм, ширина пластины 11мм. В оси пластины расположено 5,6, 7 компрессионных отверстий шириной 4мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм, расстояние между отверстиями 13мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от края пластины. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Щипцы для резания стержней – Длина инструмента 470мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 4 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 -винт соединительный M12x1.75, длиной 140мм. На расстоянии 2мм от носовой части нарезана резьба M12 длиной 13мм, на расстоянии 34мм опорный перстень диаметром 15,7мм. Головка винта диаметром 15мм, длиной 15мм. Шлиц винта шестигранный S10, глубиной 10мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 8,1мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Пластина для мыщелков бедренной кости левая, правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм,180мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для плечевой кости используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-116мм, 131мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 9 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 4,5 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 65мм от края диафизарной части пластины и 4,5 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая, правая, 5, 8 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая, правая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-150мм, 213мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 4,7 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Винт спонгиозный 3,9 (T) - Винт длиной 80мм. Резьба спонгиозная диаметром 3,9мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT - Винт длиной 75мм, 80мм. Резьба спонгиозная, диаметром 5,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Пластина реконструктивная прямая узкая 5отв., длиной L-102мм - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,2мм. Длина пластины L-102мм, ширина пластины 9мм, ширина на уровне углублений 6мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 4,7мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2,5мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины золотой. Молоток 260г, 23см. Длина инструмента 230мм. Длина рукоятки 210мм, диаметр 8мм, загнута на конце. Боёк молотка формы прямоугольного параллелепипеда размерами: ширина 20мм, высота 20мм, длина 80мм. один конец бойка круглой формы диаметром 20мм, второй конец острый, угол наклона на одну сторону 30°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Техническая спецификация / Техникалық сипаттамасы Техникалық сипаттамасы Әмбебап канулярлы таяқша жамбас сүйегінің сынуын емдеуге арналған (қысу, реконструктивті және ретроградтық емдеу үшін қолданылады), анти - және ретроградтық әдістермен енгізіледі. Штанганың ұзындығы 300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм, штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту 520 мм ұзындыққа дейін мүмкін, штанганың дистальды бөлігінің диаметрі d=9мм, 10мм, 11мм проксимальды Бөліктің диаметрі 13мм, ұзындығы 82мм. штанганың проксимальды бөлігі 2800мм радиуста иілген. Дистальды бөліктің бетінде 0,6 мм тереңдіктегі динамикалық тесіктер осінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында орналасқан 2 бойлық арна бар. арналар өзектің жоғарғы жағынан 79 мм қашықтықта басталады. Өзек кануляцияланған, дистальды бөліктегі канулярлы тесіктің диаметрі 5 мм және проксимальды бөлігінде 5 мм.дистальды және проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек. Өзек оң жақта. Бұл әмбебап, өйткені оң жақ білік оң жақ аяққа орнатылуы мүмкін және керісінше, реконструктивті енгізу әдісінен басқа (жамбас мойны сынықтары мен сублимациялық сынықтардың остеосинтезі). Проксимальды бөлігінде 6 тесік бар. 15 мм, 30 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм шыбықтың жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік трокантер мойынының жазықтығында шыбықтың бетіне перпендикуляр орналасқан. 6,5 мм дистальды бұрандалар үшін ретроградтық бекіту әдісінде және кондилдерді бекіту үшін 6,5 мм блоктау жинағында қолданылады. Өзек мойнының жазықтығында өзек бетінен 45° бұрышта орналасқан, өзектің жоғарғы жағынан 47 мм, 58,5 мм қашықтықта диаметрі 6,5 мм өзектің жоғарғы жағындағы 2 бұрандалы емес тесік. Жамбас мойнына имплантацияланған 6,5 мм дистальды бұрандалар мен 6,5 мм реконструктивті бұрандалар үшін реконструктивті және антеградтық бекіту әдісінде қолданылады. Бұл тесіктер диаметрі 4,5 мм динамикалық тесікпен қосылады, бұл 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.1 бұрандалы тесік өзектің жоғарғы жағынан 4,5 мм, түкіріктің мойын жазықтығында 72 мм қашықтықта. Штанганың дистальды бөлігінде кем дегенде 4 тесік бар. Трокантер мойны жазықтығында 5мм қашықтықта, трокантер мойны жазықтығына перпендикуляр жазықтықта 15мм және 25мм қашықтықта өзектің ұшынан 4,5 мм бұрандалы 3 бұрандалы тесік және 35мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм бір динамикалық тесік, Бұл трокантер мойны жазықтығында 6мм қашықтықта қысуға мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 25 мм соқыр және қысу бұрандасының астындағы M10 бұрандалы тесік бар. импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұранданың диаметрі 6,5 мм, бұранданың ұзындығы 85, 90, 95, 100, 105 мм, бұранданың бүкіл ұзындығындағы жіп. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8мм, биіктігі 6мм, S3, 5 мм алтыбұрышты бұрағыш астында (алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 3,3 мм. бұранданың өздігінен бұрап тұратын жіпі бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында ұзындығы 10 мм, 30° бұрышта және радиусы R20 мм болатын 3 нүкте бар. Импланттарды қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Дистальды бұранда - бұрандалардың диаметрі 4,5 мм, бұрандалардың ұзындығы 40 мм, 45 мм, 50 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм болуы керек, бұранданың аяғындағы жіп толық, бұранданың ұзындығынан 6 мм аз, бұранданың әр ұзындығы үшін. Бұранданың басы диаметрі 6 мм,биіктігі 4,5 мм, S3.5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астына цилиндр тәрізді (алтыбұрышты саңылаудың тереңдігі 2,5 мм. Бұрандаларда өздігінен бұрап тұратын жіп болуы керек, бұл оларды шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1% мах., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншіктің сынуы мен деформациясын бекіту үшін кануляцияланған шыбықтар. Штанганың диаметрі d=9мм, 10мм, штанганың ұзындығы 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, штанга кануляцияланған. Штанганың проксимальды бөлігінде қысу мүмкіндігі болуы керек – проксимальды бөлігінде Канулярлы бұрандалы тесік болуы керек M8, дистальды бөлігіндегі канулярлы тесіктің диаметрі 4 мм.штанганы дистальды бағыттағышпен бекіту штанганың әр ұзындығы үшін мүмкін (270-390 мм). Проксимальды бөлігінде 5 тесік бар. 2 бұрандалы тесік сәйкесінше 17 мм және 24 мм қашықтықта штанганың жоғарғы жағында, екі бұрандалы емес тесіктердің осіне және бір динамикалық осіне 45° бұрышта орналасқан. Проксимальды бөліктегі бұрандалы емес тесіктер шыбықтың жоғарғы жағынан сәйкесінше 31 мм және 72 мм қашықтықта орналасқан. Проксимальды бөліктегі динамикалық тесік штанганың жоғарғы жағынан 47 мм қашықтықта орналасқан және 11,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді.проксимальды бөліктегі тесіктер штанганы кем дегенде үш түрлі жазықтықта бекітуге мүмкіндік береді. Штанганың проксимальды бөлігі штанганың дистальды бөлігіне қатысты 13° бұрышта және R=40 мм радиуста иіледі. Штанганың дистальды бөлігінде кемінде 5 тесік бар. Штанганың ұшынан 5 мм, 11,5 мм, 18 мм, 26 мм және 35 мм қашықтықта 5 бұрандалы тесік сәйкесінше 45°бұрышта реттелген. Өзектің ұшынан 55 мм қашықтықта саңылаулары бар дистальды бөлік R=40 мм радиуста иілген. бұрандалы тесіктер төрт жазықтықта бекітуді қамтамасыз етеді. Төменгі штанганың үшбұрышты көлденең қимасы және жоғарғы бөліктің қысу саңылауы имплантация процедурасы кезінде сүйекішілік қысымның төмендеуін қамтамасыз етеді. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 мм және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады.штанганың жоғарғы бөлігін ұзартуға мүмкіндік беретін Канулярлы соқыр бұрандалар 5 мм қадаммен 0мм-ден 25мм-ге дейінгі диапазонда кемінде 6 өлшемде шығарылады. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Канюлирленген вертельді өзек. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 9мм,10мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 170мм қашықтықта 4.5мм және 5.0мм бұрандалардың астына бір бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 189мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм ұзын 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір каналдың тереңдігі 0,4 мм. Арналар әрбір 180 ° көлденең қиманың шеңбері бойынша орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған әмбебап өзек. Өзегі анодталған, түсі жасыл. Өзекті осы өзектерге тиісті бұрандалармен және осы канюлирленген вертельді өзектерді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Канюлирленген тікұшақ өзегі сол/оң жақ. Ұршықаралық, ұршықасты және ұршықасты сынықтарды, ұршықасты-ұршықасты аумағының көп ұялы сынықтарын, ұршықаралық сан сүйегінің сынықтарын тіркеу үшін пайдаланылады. Өзектің ұзындығы 340 мм, дистальды және проксимальды бөліктерде мақсатты бағыттағыштың көмегімен бекітіледі, дистальды бөліктің диаметрі d = 10 мм, проксимальды бөліктің диаметрі D = 17 мм. Дистальды бөлігі 6 ° бұрышпен ауытқыған. Канюлирленген тесіктің диаметрі 5 мм. Мойын бұрышы 130 °. Проксимальды бөлікте екі фиксациялық саңылау: өзек ұшынан 42 мм қашықтықта диаметрі 11 мм мойын винтінің астындағы саңылау және өзек ұшынан 56,4 мм қашықтықта антиротациялық винттің астындағы диаметрі 6,5 мм саңылау. Бекіту саңылауларының осьтері арасындағы қашықтық 12 мм. Проксимальды бөлікте өзектің ұшынан 5мм және 20мм қашықтықта 4,5 мм және 5,0 мм бұрандалардың астына екі бұрандалы саңылау және өзектің ұшынан 30мм қашықтықта бір динамикалық саңылау орналасқан. Диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 10,5 мм, ені 4,5 мм бұрандалардың астындағы динамикалық саңылау 6 мм қашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік береді. Өзектiң дистальды бөлiгiнiң сыртқы бетiнде имплантация рәсiмi кезiнде сүйек iшiндегi қысымды төмендетудi қамтамасыз ететiн екi бойлық арна болады. Әрбір арнаның тереңдігі 0,4 мм. Арналар көлденең қиманың айналасында әрбір 180 ° орналасқан. Арналар өзектiң ұшынан 114 мм қашықтықта басталып, өзектiң бүкiл ұзындығы бойынша, сондай-ақ өзектiң соңына дейiн өтедi. Сол және оң аяққа арналған өзектер. Анодталған өзек. Стерженді тек бұрандалармен және канюлирленген вертельді стерженді имплантациялауға арналған құралдар жиынтығымен ғана имплантациялау керек. Импланттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Компрессиялық бұранда - пайдаланылатын вертельді өзектің проксимальды бөлігіндегі ішкі тесіктің ішкі бұрандасымен үйлесімді болуы тиіс. Бұранда бекіту канюлирленген (мойын) бұрамасын бұғаттау үшін пайдаланылады. Бұранда өлшемдері: 8мм аралықта М8х1,25мм бұранда, бұранда ұзындығы 26мм, дистальды конустық бөлігінің ұзындығы 10мм, конустың бұрышы 20 ° сфералық беті радиусы R1,95. Кесілмеген беттің диаметрі 6,8мм. Бұранда шлиці алты бұрандалы бұрандамен S4 мм, алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 4,2мм. Бұрандасы канюляцияланбаған. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Дистальді бұранда -диаметрі 4,5 мм, ұзындығы 40мм, 45мм болуы тиіс, бұранда аяғындағы бұранда толық, ұзындығы бұранда ұзындығынан 6 мм кем болуы тиіс. Диаметрі 6мм цилиндрлік бұранда басы, биіктігі 4,5 мм алты бұрандалы бұранда астында S3,5 мм (алты бұрандалы шлицаның тереңдігі 2,5 мм. Бұрамалардың өздігінен кесетін бұрандасы болуы тиіс, бұл оларды сыпырғышты пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 60 °. Конустық бастауында ұзындығы 8 мм 3 қайырма бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Сол/оң жақ ілмегі бар кілттік пластина кілттің латеральді бөлігінің сынуы және акромиальды-кілттік буынның жарақаттары кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Диафизарлық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 2,8 мм, проксимальдық бөліктегі пластинаның қалыңдығы 3,5 мм. Пластинаның ұзындығы L-66мм, 75,5мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігі биіктігі 12 мм, 15мм, ұзындығы 18,5 мм, ені 5,3 мм, биіктігі 3,5 мм көлденең қимамен аяқталған. Диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 10 мм, эпифизарлық бөліктегі ені 20 мм. Пластинаның эпифизарлық бөлігінде 4,5 мм екі кіретін оймалы 6 саңылау және Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1 мм 1 саңылау орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау, 4,5мм екі кіретін бұрандалы 2 саңылау және 2мм аралықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін диаметрі 4,5мм 1 саңылау бар. Пластинаның диафизарлық бөлігі проксимальға қатысты 12 ° бұрышпен иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігі R220мм радиусы бойынша осьте иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Үлкен құйымшақты дистальды медиальды сол/оң жақ пластина - үлкен құйымшақты сүйектің дистальды бөлігінің көп ұялы сынықтары және диафизге тарайтын сынықтар кезінде пайдаланылады. Фигуралық пластина - 3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Тақтайша сол/оң жақ. Пластинаның қалыңдығы 2 мм. Пластинаның ұзындығы L-153мм,183мм, диафизарлық бөліктегі пластинаның ені 12мм, эпифизарлық 21, 5мм. Эпифизарлық бөлігінде пластиналар 4, 5 мм екі кірмелі оймалы 9 тесіктің 3 жазықтығында түрлі бұрыштармен, Киршнер иірімжіптерінің астына және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін диаметрі 2,1 мм 4 тесік және шаблон-жапсырмаларды бекіту үшін 3,5 екі кірмелі оймалы 1 тесік орналасқан. Пластинаның диафизарлық бөлігінде Киршнер сымдары астында диаметрі 2,1мм 1 саңылау 5,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 5мм, екі кіретін бұрандасы бар 6 және 8 саңылаулар 4,пластинаның диафизарлық бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 66мм қашықтықта 5мм және диаметрі 6 компрессиялық саңылаулар 4,5мм 12,5мм, 27,5мм және 42,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 2мм аралықта және 58,5мм арақашықтықта компрессия жүргізуге мүмкіндік беретін 3мм арақашықтықта. Дистальды бөлігі ауыспалы радиус бойынша иілген. Блокталатын саңылаулар сопақша компрессиялық саңылаулармен біріктірілмеуі тиіс. Пластиналардың конструкциясы олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі тиіс. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; Пластина қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Өзектерді кесуге арналған қысқыштар-құралдың ұзындығы 470 мм, ені 200 мм. кенелердің ұшынан 362 мм қашықтықта қиылысатын 2 рычаг, рычагтар түзу, диаметрі 20 мм. сым кескіштердің жұмыс бөлігі-диаметрі 6 мм-ге дейін сым тістеуге арналған өткір жиектері бар губкалар. әр губканың ені 5 мм, ұзындығы 118 мм. губкалар мен тұтқалар 4-ке қосылған пункттерде. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. M12x1.75 өлшемді экстракторға арналған қосқыш - M12x1.75 жалғағыш бұранда, ұзындығы 140 мм. мұрыннан 2 мм қашықтықта ұзындығы 13 мм M12 жіп кесілген, диаметрі 15,7 ММ 34 мм тірек сақина. диаметрі 15 мм бұранданың басы, Ұзындығы 15 мм. алты бұрышты бұранданың сплайны S10, тереңдігі 10 мм. канюлярлы бұранда, канулярлы тесіктің диаметрі 8,1 мм. Материал өндірістер: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Өзек реконструктивті, қысу иық сүйегінің сынықтарын бекітуге арналған. Штанганың анатомиялық пішіні бар, ұзындығы 180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм, штанганы бағыттаушы арқылы бекіту, дистальды бөліктің диаметрі d=8мм, 9мм. Штанга кануляцияланған, канюлярланған тесіктің диаметрі 5мм. штанганың проксимальды бөлігінің диаметрі 10мм. штанганың дистальды бөлігінде диаметрі 4,5 мм, 5мм,15мм қашықтықта 4 бұрандалы емес тесіктер орналасқан, 25 мм және Штанганың ұшынан 35 мм. Проксимальды бөлікте 2 тесік бар: 1 динамикалық тесік, штанганың жоғарғы жағынан 18,25 мм қашықтықта, 7,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді және штанганың жоғарғы жағынан 38 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 бұрандалы емес тесік. Дистальды бөліктің бетінде өзектің бүкіл дистальды бөлігінің ұзындығында 0,5 мм тереңдікте орналасқан 2 бойлық арна бар.арналар өзектің жоғарғы жағынан 48 мм қашықтықта басталады. Штанганың проксимальды бөлігі дистальға қатысты 6° бұрышпен қисайған. Реконструктивті тесіктерде диаметрі 4,5 және 5,0 мм бұрандаларды ауыстыру тәртібімен қолдануға болады. штанганың проксимальды бөлігінде ұзындығы 10 мм соқыр бұранданың астында М7х1 ММ бұрандалы тесік бар.проксимальды бөлігінде штанганың жоғарғы жағында бұранданың осі арқылы өтетін 3, 5х4 мм өлшемді екі ойық бар,олар штанганы бағыттағышпен бекіту кезінде деротация қызметін атқарады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен (шеміршекті) - бұранда диаметрі 11мм, бұранда ұзындығы 95, 100, 105, 110, 115мм, канюлирленген саңылау диаметрі 2,7 мм. Бұранда проксимальды бөлігінде ғана, диаметрі 10,8мм, ұзындығы 28,5мм, сан сүйегінің мойны мен басында бекіту үшін бұранда. Бұранданың жұмыс бөлігінің бастауы конустық, жоғарғы бұрышы - 120 °. Конустық бастаудың 18 ° бұрышындағы спираль бойынша 3 ағыны бар. Бұранданың проксимальды бөлігінде М8 ішкі бұрандасы және компрессиялық кілт болады. Ұзындығы 14 мм ойма. Винттің проксимальды бөлігінің жоғарғы жағының ішінде диаметрі 8,5 мм және соқыр винттің басы үшін тереңдігі 2 мм және винттің осі арқылы өтетін өлшемі 3х3 мм екі тереңдігі болады, бұраманы сүйекке бұрау кезінде компрессиялық кілттің деротациясы болып табылады. Винттің проксималды бөлігінің сыртқы бетінде әрбір 90 ° шеңбер бойынша орналасқан төрт бойлық арна орналасқан. Арналар 0,9 мм тереңдіктегі бұранда ұшынан 16 мм қашықтықта басталып, R20 мм радиусы бойынша шығумен 1,4мм тереңдікке дейін тереңдете отырып, тиісінше 5 мм қадаммен 35-тен 55 мм-ге дейінгі қашықтықта жалғасады. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магниттік-резонанстық томография рәсімдерімен үйлесімділігі бойынша бағалануы тиіс. Дайындау материалы: адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материал құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max., O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti - қалғаны. Бұйымдарды жылтырату: механикалық: бастапқы жылтырату; аяқталатын жылтырату; дірілді өңдеу. Бұранда алтын түстес. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, дистальды фибуланың көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина оң/сол. Пластинаның қалыңдығы 2мм. пластинаның ұзындығы L-85мм, 95мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 11мм, эпифиздік бөлігінде 20мм. Пластинаның эпифиздік бөлігінде 3 жазықтықта әр түрлі бұрыштарда орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 6 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін үлгі-төсем және 1 екі бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін үлгі-төсем және пластинаның эпифиз бөлігінің шетінен 36,5 мм қашықтықта бір қысу тесігі, 6 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 7 мм, 17 мм және 37 мм қашықтықта 4,5 мм екі кірісті жіппен 3, 4 тесік және 27 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік бар, бұл пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен аралығы 5 мм. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5,5 мм. бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; Жылтырату аяқталады; Табақша қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм – тік пластина. Пластинаның көлденең пішіні R29мм радиусы бойынша иілген. Пластинаның диафизарлық бөлігіндегі төменгі тіліктер пластинаның сүйекпен жанасуын шектейді, бұл имплантат маңындағы тіндерді қанмен жабдықтауды жақсартады. Пластинаның қалыңдығы 2,5мм, пластинаның қалыңдығы саңылаулар деңгейінде 2,2мм, пластинаның ұзындығы L-64мм, 77мм, 90мм, 103мм пластинаның ені 11мм. Пластинаның осінде ені 4 мм 5, 6, 7 компрессиялық саңылаулар орналасқан, олар компрессияны 2,5 мм аралықта жүргізуге мүмкіндік береді, саңылаулар арасындағы қашықтық 13 мм, бірінші саңылау пластинаның шетінен 6,5 мм қашықтықта орналасқан. Дайындау материалы - адам ағзасына имплантталатын бұйымдар үшін ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; Материал құрамы: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% max., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша мөлшерлер. Феморальды кондилдерге арналған пластина сол, оң жақ-дистальды феморальды, эпикондилді сынықтар, буын және буын емес кондилярлық сынықтар үшін қолданылады. Пластина бұйра-3D. Пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы диафиздік бөлігінде 5,2 мм, эпифиздік бөлігінде 4 мм. пластинаның ұзындығы L-138мм, 180 мм, диафиздік бөлігінде пластинаның ені 18 мм, эпифиздік бөлігінде 38,5 мм. Бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі жағында дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ маталармен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм екі бұрандалы 5 тесік, 8,5 мм екі бұрандалы 1 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 4 тесік және бекіту үшін шаблон-төсем, бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік төсем үлгісі және диаметрі 4,5 мм 1 бұрандалы емес тесікпластинаның сүйекке орналасуын жеңілдететін қысу бұрандасы үшін диаметрі 8,5 мм шар тәрізді ойығы бар мм. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 22,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм болатын 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 12мм, 32мм және 74мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 3, 5 тесік және пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 53 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 компрессиялық тесік орналасқан. пластинаның Диафиздік бөлігі R1000мм радиусы бойынша қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 9,3 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Гумеральды пластина иық сүйегінің проксимальды метаэпифизінің көп қабатты сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластинаның қалыңдығы 2,8 мм. Пластинаның ұзындығы L-116мм, 131 мм, пластинаның ені диафиздік бөлігінде 12 мм, эпифиздік бөлігінде 20 мм. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 4,5 мм қос бұрандалы 9 тесік, Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 9 тесік, төсем үлгісін бекіту және жұмсақ тіндерді уақытша тұрақтандыру және жиектеу үшін және 1 Қос бұрандалы тесік 3,5 бекіту үшін. төсем үлгісі. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 5,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 20мм, 35мм, 50мм және 65мм қашықтықта 4,5 Қос бұрамалы жіппен 4,5 тесік және диаметрі 4,5 мм 12,5 мм, 27,5 мм қашықтықта 4,5 компрессиялық тесік орналасқан, 2 мм аралықта қысуға мүмкіндік беретін 42,5 мм және 56,5 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Дистальды бөлік айнымалы радиуста қисық, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігінің айырмашылығы 5 мм. Бұғатталған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; қоңыр түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Жіліншік кондиліне арналған пластина сол, оң жак, 5, 8 саңылаулар - проксимальды және жіліншік кондилдерінің көп сегментті сынықтарында қолданылады. Пластина бұйра-3D. пластинаның анатомиялық дизайны сүйек пішінін көрсетеді. Пластина сол, оң жак. Пластинаның қалыңдығы 4,5 мм. пластинаның ұзындығы L-150 мм, 213 мм, пластинаның ені 15 мм диафиздік бөлікте, эпифиздік бөлікте 35,5мм. бұрандалы тесіктер тесіктің төменгі бөлігінде дөңес болады, бұл бұранданың басын тереңірек жасыруға және пластинаның төменгі жағындағы бұрандалы жіптің байланысын жұмсақ тіндермен шектеуге мүмкіндік береді. Пластинаның диафиздік бөлігіндегі төменгі кесінділер пластинаның сүйекпен байланысын шектейді, имплантанттың жанында тіндердің қанмен қамтамасыз етілуін жақсартады. Эпифиз бөлігінде пластиналар әр түрлі бұрыштарда 3 жазықтықта орналасқан, 6,2 мм қос бұрандалы 5 тесік, Киршнер инелерінің астына 2,1 мм-ден 3 мм-ге дейін екі сатылы диаметрі бар 3 тесік және шаблонды бекіту үшін 1 М4 бұрандалы тесік. Пластинаның диафиздік бөлігінде пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 19,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм 1 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 9 мм қашықтықта 6,2 мм екі кірісті жіппен 4,7 тесік, пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 30 мм, 72 мм, 93мм, 116 мм қашықтықта және диаметрі 4,5 мм болатын 1 қысу тесігі орналасқан пластинаның диафиздік бөлігінің шетінен 51 мм қашықтықта, бұл 4 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. пластинаның Диафиздік бөлігі r74,5 айнымалы радиусы бойынша R65,5-ке иілген, пластинаның дистальды және проксимальды бөлігінің биіктігі 15 мм. Бітелетін тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; көк түсті Пластина. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Спонгиозды бұранда 5. 4x75,80 мм - ұзындығы 75 мм, 80 мм. Спонгиозды жіп, диаметрі 5,4мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. шт / дана Ед.изм / Өлшем бірлігі Кол-во / Саны  Цена за ед. / Бірлік бағасы  Общая сумма / Жалпы сома Винт дистальный 6.5 L-85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм Дистальды бұранда 6.5 L-85, 90, 95, 100, 105 мм Винт дистальный 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Дистальды бұранда 4.5 L-40мм, 45мм, 50мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм Стержень для плечевой кости с компрессией 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Иық сүйегінің қысылған білігі 8x180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 9x180мм,200мм, 220мм, 240мм, 260мм Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Жіліншік үшін реконструктивті өзек 9x285мм,9х300мм, 9х315мм, 9х330мм, 9х345мм, 9х360мм, 10х285мм, 10x300мм, 10х315мм, 10x330мм, 10x345, 10х360мм Стержень вертельный 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Вертельді өзек 130°-9x200мм, 9x220мм, 9x240мм, 9х260мм, 10x200мм, 10x220мм, 10x240мм, 10x260мм, 10x280мм Стержень вертельный 130°-10x340мм левый/правый Вертельді өзек 130°-10x340мм, сол/оң жақ Фиксационный канюлированный вертельный винт с воротником 11/2.7/95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм Фиксациялык канюлирленген вертельді бұранда жағамен 11/2.7/95, 100, 105, 110, 115мм Винт компрессионный М8х1.25 Компрессиялық бұранда М8х1.25 Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая, правая, 6отв. L-153мм, 8отв. L-183мм Үлкен құйымшақты дистальды медиальды пластина, сол, оң жақ, 6 тесік L-153 мм, 8 тесік L-183мм Кусачки для стержней, диаметром 6мм, со съемными ручками, длиной 470мм Өзекке арналған алынбалы тұтқаларымен тістеуік, диаметрi 6 мм, ұзындығы 470 мм Соединитель для экстрактора размером M12x1.75 M12x1.75 Өлшемді экстракторға арналған қосқыш Пластина для мыщелков бедренной кости, левая, правая, 4отв. L- 138мм, 6отв.L-180мм Феморальды кондилдерге арналған пластина, сол, оң жак, 4 тесік L-138мм, 6 тесік L-180мм Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая, правая, 5отв. L-150мм, 8отв.L-213мм Жіліншік кондиліне арналған пластина, сол, оң жак, 5 тесік L-150мм, 8 тесік.L-213мм Пластина реконструктивная прямая, узкая, 5отв. L-102мм Реконструктивті түзу тар пластина, 5 тесік L-102мм Молоток 260г, 230мм Балға 260г, 230мм Итого / Барлығы: Наименование / Атауы Спонгиозды бұранда 3,9 (T) - ұзындығы 80 мм. Бұранда диаметрі 3,9 мм спонгиозды жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Пластина реконструктивті түзу тар 5 тесік, ұзындығы L-102 мм. Пластина түзу. Бүйір бетіндегі ойықтар. Пластинаның қалыңдығы 2,2 мм. пластинаның ұзындығы L-102 мм, пластинаның ені 9 мм, тереңдіктер деңгейіндегі ені 6 мм. пластинаның әр ұшынан 4,5 мм қашықтықта Киршнер инелерінің астына диаметрі 2,1 мм тесіктер орналастырылған, пластинаның әр ұшынан 9 мм қашықтықта диаметрі 4,5 мм екі бұрандалы жіптері бар 2 тесік, пластинаның әр ұшынан 23 мм қашықтықта орналасқан диаметрі 4,7 мм болатын 2 қысу тесігі орналасқан, бұл 2,5 мм аралықта қысуға мүмкіндік береді. Екі қысу саңылауларының арасында диаметрі 4,5 мм болатын 3 саңылау бар, пластинаның ұшынан 37 мм қашықтықта, саңылаулар арасындағы қашықтық 14 мм. бітеліп қалған тесіктерді сопақша қысу тесіктерімен біріктіруге болмайды. Пластиналардың дизайны олардың интраоперациялық иілуіне мүмкіндік беруі керек. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; пластинаның түсі алтын. Балға 260г, 23см. Кұралдың ұзындығы 230мм. Тұтқаның ұзындығы 210мм, диаметрі 8мм, соңында иілген. Тік бұрышты параллелепипед пішінінің балғасы өлшемдері: ені 20мм, биіктігі 20мм, ұзындығы 80мм. диаметрі 20мм дөңгелек пішіндегі балғаның бір ұшы, екінші ұшы өткір, бір жағына көлбеу бұрышы 30°. Өндіріс материалы: ISO 7153-1 стандартына сәйкес келетін медициналық коррозияға қарсы болат. Стержень для бедренной кости, левый, правый, 9,10,11x300мм, 320мм, 340мм, 360мм,380мм Феморальды өзек, сол,оң жак, 9,10,11x300, 320, 340, 360,380мм Пластина узкая с ограниченным контактом, компрессионная, тонкая, 5отв. L-64мм, 6 отв. L-77мм, 7отв. L-90мм Тар шектелген жанасуымен, компрессиялық, жұқа пластина, 5 тесік L-64 мм, 6 тесік L-77мм, 7 тесік L-90мм Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 85мм, 95мм, 100мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Канюлярлы бұранда 7,3-бұранданың диаметрі 7,3 мм, бұранданың ұзындығы 85мм, 95мм,100мм. Бұранданың дистальды бөлігінде толық жіп. Бұранда кануляцияланған, саңылау диаметрі 2,5 мм. бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 8,5 мм, биіктігі 3,3 мм, бастың биіктігі 4,4 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,7 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі айнымалы диаметрі бар конустың басы бар. Диаметрі 5,2 мм ұзындығы 2,5 мм, жіпсіз, шыңы бұрышы 120°, диаметрі 7,3 мм 35°бұрышқа өтеді. Конустың басында 8°бұрышта 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Бұйымдарды Жылтырату: механикалық: өрескел Жылтырату; аяқталатын Жылтырату; Бұранда көк түсті.Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт канюлированный 7.3x85,95,100ммT Канюлярлы бұранда 7.3x85,95,100ммT Винт спонгиозный 5.4x75,80ммT Спонгиозды бұранда 5.4x75,80ммT Винт спонгиозный 3.9x80ммT Спонгиозды бұранда 3.9x80ммT Винт 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Бұранда 3.5x46,48,50,52,56,58,60,65,70,75ммТ Винт 3,5 - Винт длиной 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм, под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. Размеры по заявке Заказчика. 3,5 бұранда-ұзындығы бұранда 46мм,48мм,50мм,52мм,56мм,58мм,60мм,65мм,70мм,75 мм. Диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 4,5 мм, биіктігі 3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R10 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда қоңыр түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина для плечевой кости, 4отв. L-116мм, 5отв. L-131мм Иық сүйегіне арналған пластина, 4 тесік L-116мм, 5 тесік L-131мм Винт 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Бұранда 5.0x40,42,44,46,85,90,95,100,105ммТ Винт 5,0 - Винт длиной 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под отвертку типа Torx Т15, глубина шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. Размеры по заявке Заказчика. Бұранда 5,0-ұзындығы 40мм,42мм,44мм,46мм,85мм,90мм,95мм,100мм,105мм.Бұранда диаметрі 5мм екі бұрандалы жіп. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы цилиндр тәрізді, диаметрі 6,2 мм, биіктігі 4,3 мм, Torx T15 типті бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 3 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіптері бар, бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 8 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Бұранда көк түсті. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5x12мм,36мм,38мм,40мм,42мм,44мм Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 12мм,36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C    - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 4.5- Бұранда ұзындығы 12мм, 36мм,38мм, 40мм, 42мм, 44мм. Жіп диаметрі 4,5 мм қос бұранда. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 3,7 мм S3,5 мм алтыбұрышты бұрағыштың астында, алтыбұрышты сплайнның тереңдігі 2,9 ММ. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм, 12мм, 34мм,36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под отвертку типа Torx T15, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3,5 - Ұзындығы 10мм, 12мм, 34мм,36мм,38мм,40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, диаметрі 3,5 мм екі бұрандалы жіп. бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы Жартылай құпия, Torx T15 типті бұрағыштың астында биіктігі 2,6 мм, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басталуында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. импланттарды қауіпсіздік және магнитті-резонансты бейнелеу процедураларымен үйлесімділік критерийлері бойынша бағалау керек. Өндіріс материалы: адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін титан қорытпасы. Титан, техникалық нормалар: ISO 5832/3; материалдың құрамы: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta-0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti-қалғаны. Өнімді Жылтырату: дірілді өңдеу. Алтын түсті бұранда. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10мм,34мм,38мм,40мм,65мм,70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x,10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Кортикальды өздігінен кесетін бұранда 3,5 - ұзындығы 10мм,34мм,38мм,40мм,65мм, 70мм,75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Бұранда. диаметрі 3,5 мм. Бұрандалы жіп толық. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 2,6 мм s2. 5 алтыбұрышты бұрағышының астында, Саңылау тереңдігі 1,9 мм. Бұрандада өздігінен бұралатын жіп бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 60°. Конустың басында R20 ММ радиусымен өтетін ұзындығы 6 мм болатын 3 нүкте бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Винт кортикальный самонарезающий 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85ммT Өздігінен кесетін кортикальды бұранда 3.5x10,12,34,36,38,40,45,50,55,60,65,70,75,80, 85ммT Винт спонгиозный самонарезающий 6,5 - Винт длиной 60мм,85мм, 90мм, 95мм, 100мм,120мм.Резьба диаметром 6,5мм. Резьба на винте неполная. Головка винта полупотайная, высотой 4,6мм под шестигранную отвертку S3,5, глубина шлица 2,8мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 4,5мм, длиной 5,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 3мм под углом 30°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. Размеры по заявке Заказчика. Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6,5 - Бұранданың ұзындығы 60мм,85мм, 90мм, 95мм,100мм,120мм. Жіп диаметрі 6,5 мм. Бұрандалы жіп толық емес. Бұранданың басы жартылай құпия, биіктігі 4,6 мм S3. 5 алтыбұрышты бұрағыштың астында, Саңылау тереңдігі 2,8 мм. бұранданың диаметрі бас пен жіп арасындағы саңылауда 4,5 мм, ұзындығы 5,5 мм. бұранданың өздігінен кесетін жіпі бар бұл оны шүмекті пайдаланбай бекітуге мүмкіндік береді. Бұранданың жұмыс бөлігі конустық, жоғарғы бұрышы 90°. Конустың басында 30°бұрышпен ені 3 мм болатын 1 қайрау бар. Имплантанттар қауіпсіздік критерийлері және магнитті-резонанстық бейнелеу процедураларымен үйлесімділік бойынша бағалануы керек. Өндіріс материалы-адам ағзасына имплантацияланатын өнімдерге арналған ISO 5832 халықаралық стандартына сәйкес келетін тот баспайтын болат. Болат техникалық нормалар: ISO 5832/1; материалдың құрамы: c-0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N-0,1% мах., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe-қалғаны. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. Пластина ключичная с крючком, левая, правая, 6отв., H-12,15мм Ілмекті кілтті пластина, сол,оң жак, 6 тесік, H-12,15мм Пластина дистальная латеральная для малоберцовой кости, правая, левая, 5отв. L-95мм, 4отв. L-85мм Фибулаға арнаған дистальды, латеральдi пластина, оң, сол жақ, 5 тесік L-95 мм, 4 тесік L-85мм Винт спонгиозный самонарезающий 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Өздігінен кесетін спонгиозды бұранда 6.5x60мм,85мм,90мм,95мм,100мм,120мм Винт дистальный 4.5 L-40мм,45мм Дистальді бұранда 4.5 L-40мм,45мм 1 24 329047 7897128 2 50 22069 1103450 3 139 16626 2311014 4 10 281443 2814430 5 24 327062 7849488 6 35 319412 11179420 7 5 397483 1987415 8 40 150033 6001320 9 40 42073 1682920 10 80 24587 1966960 11 12 225900 2710800 12 20 365603 7312060 13 20 352567 7051340 14 420 27251 11445420 15 50 17760 888000 16 9 230716 2076444 17 1 1474725 1474725 18 50 14488 724400 19 50 14715 735750 20 30 20408 612240 21 1 487777 487777 22 8 352567 2820536 23 8 81660 653280 24 190 30652 5823880 25 6 315020 1890120 26 16 365603 5849648 27 80 52051 4164080 28 50 42442 2122100 29 5 155904 779520 30 1 675481 675481 67 105091146