Контрольные материалы для лаборатории Трансфузионных инфекций

Объявление о проведении закупамедицинских изделий способом проведения тендера       г. Талдыкорган 13 октября 2026 г. Наименование заказчика или организатора закупа: ГКП на ПХВ «Областной центр крови» ГУ «Управление здравоохранения области Жетісу». Наименование: Контрольные материалы для лаборатории Трансфузионных инфекций. Юридический адрес, бизнес-идентификационный код, банковских счет заказчика: Республика Казахстан, область Жетісу, г.Талдыкорган, мкр.Гарышкер, 27. 1. БИН 221040047013, БИК KCJBKZKX, ИИК KZ408562203155720824, АО «Банк ЦентрКредит» Наименование и номер лота: № лота Наименования медицинских изделий Ед.изм Кол-во Цена за единицу Сумма 17598362 Контрольный материал VIRОCLEAR 10*4мл упаковка 1 773 275,9 773 275,9 17598302 Контрольный материал VIROTROL 1(10х4ml) упаковка 1 855 114,6 855 114,6 17598242 Контроль VIROTROL HIV-2 упаковка 1 292 811,2 292 811,2 Наименование медицинских изделий, его характеристика с приложением технической спецификации медицинских изделий, единица измерения, количество, выделенная цена и общая сумма: Наименование медицинских изделий, сумма, объем, место, сроки и условия поставок, техническая характеристика по каждому лоту указаны в тендерной документации. Место поставки: Медицинские изделия должны быть доставлены по адресу: Республика Казахстан, область Жетісу, г.Талдыкорган, мкр.Гарышкер, 27, ГКП на ПХВ «Областной центр крови». Сроки поставки: в течении 15 календарных дней с момента подачи заявки Заказчиком Время начала и окончания приема заявок с обратным отсчетом оставшегося времени: указаны в объявлении. Фамилии, имена, отчества (при их наличии) и должности членов комиссии: Председатель тендерной комиссии: Мейрембекова Л. С. – директор Заместитель председателя: Рахимбаева А. М. – заместитель директора Члены комиссии: Апалько Л. В. – заведующая ЛТИ; Фамилия, имя, отчество (при его наличии), должность секретаря комиссии Жанатбекова М. Е. – специалист по государственным закупкам Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7282) 30-06-42, ock_goszakup@mail.ru Тендер өткізу тәсілімен медициналық бұйымдарды сатып алуды жүргізу туралы хабарландыру       Талдықорған қ. 13 қазан 2026 ж. Тапсырыс берушінің немесе сатып алуды ұйымдастырушының атауы: «Жетісу облысының денсаулық сақтау басқармасы» ММ-нің ШЖҚ «Облыстық қан орталығы» МКК Атауы: Трансфузиялық инфекциялар зертханасының бақылау материалдары.         Тапсырыс берушінің, сатып алуды ұйымдастырушының заңды мекенжайы, бизнес сәйкестендіру коды, банктік шоты: Қазақстан Республикасы, Жетісу облысы, Талдықорған қаласы, Ғарышкер ш-а, 27, БСН 221040047013,ЖСК KZ408562203155720824, БСК KCJBKZKX, «Банк ЦентрКредит» АҚ.   Лоттың атауы және нөмірі: Лот № Атауы және сипаттамасы Өлшем бірлігі Саны Бағасы Сомасы 17598362 Бақылау материалы VIRОCLEAR 10*4мл. қаптама 1 773 275,9 773 275,9 17598302 Бақылау материалы VIROTROL 1(10x4ml) қаптама 1 855 114,6 855 114,6 17598242 VIROTROL HIV-2 бақылау қаптама 1 292 811,2 292 811,2   Медициналық бұйымдардың атауы, медициналық бұйымдардың техникалық ерекшелігі, өлшем бірлігі, саны, бөлінген бағасы және жалпы сомасы қоса берілген оның сипаттамасы: Медициналық бұйымдардың атауы, әр лот бойынша сомасы, шарттары, көлемі, жеткізу орны мен мерзімі тендерлк құжаматтасында көрсетілген.   Жеткізу орны: Медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасы, Қазақстан Республикасы, Талдықорған қаласы, Ғарышкер шағын ауданы, 27, ШЖҚ «Облыстық қан орталығы» МКК мекенжайы бойынша жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімдері: келісім шарт бекіткен күннен 15 күнтізбелік күн ішінде. Қалған уақытты кері есептей отырып, өтінімдерді қабылдаудың басталу және аяқталу уақыты: хабарландыруда көрсетілген   Комиссия мүшелерінің тегі, аты, әкесінің аты (бар болған жағдайда) және лауазымы: Тендерлік комиссияның төрағасы: Мейрембекова Л. С. – директор Төрағаның орынбасары: Рахимбаева А. М. – директордың орынбасары Комиссия мүшелері: Апалько Л. В. – ТИЗ меңгерушісі;  Комиссия хатшысының тегі, аты, әкесінің аты (бар болған жағдайда), лауазымы: Жанатбекова М. Е. – мемлекеттік сатып алу жөніндегі маман Қосымша ақпарат пен анықтаманы мына телефон арқылы алуға болады: 8 (7282) 30-06-42, ock_goszakup@mail.ru

Техническая спецификация Контрольный материал VIROCLEAR VIROCLEAR предназначен для применения в качестве неаттестованного нереактивного материала для обеспечения качества тест-систем in vitro для обнаружения антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (anti-HIV-1), антител к вирусу иммунодефицита человека типа 2 (anti-HIV-2), антител к Т-лимфотропному вирусу человека типа I (anti-HTLV-I), антигена вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1 Ag), антител к Т-лимфотропному вирусу человека типа II (anti-HTLV-II), антител к вирусу гепатита С (anti-HCV), антител класса иммуноглобулина M и суммарных антител к ядерному антигену гепатита B (HBc-IgM и anti-HBc Total), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (anti-HBs), антител класса иммуноглобулина M и суммарных антител к вирусу гепатита А (HAV-IgM и anti-HAV Total), антигена е гепатита B (HBeAg), антител к антигену е гепатита В (anti-HBe), антител к цитомегаловирусу (anti-CMV), антител классов иммуноглобулина G (IgG) и иммуноглобулина M (IgM) к Treponema pallidum и нетрепонемных антител (реагинов). Этот продукт предназначен для применения как средство оценки прецизионности и может быть использован для обнаружения систематических отклонений в конкретных процедурах лабораторных анализов. Фасовка 10*4 мл Обязательные условия при поставке: 1) Регистрационное удостоверение; 2) Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК; 3) Наличие утвержденной инструкции по применению на государственном и русском языках; 4) Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации. 5) Копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Срок поставки: в течение 15 календарных дней со дня заключения договора Техникалық ерекшелігі VIROCLEAR басқару материалы VIROCLEAR 1 типті адамның иммун тапшылығы вирусына (анти-АИВ-1) антиденелерді, 2 типті адамның иммун тапшылығына қарсы вирусына (АИТВ-2) антиденелерді, I-HIV-ге қарсы антиденелерді, I-HIV-ге қарсы антиденелерді анықтауға арналған in vitro сынақ жүйелері үшін білікті емес, реактивті емес сапаны қамтамасыз ету материалы ретінде пайдалануға арналған. адамның иммун тапшылығы вирусының 1 типті антигені (АИТВ-1 Ag), Адамның II типті Т-лимфотропты вирусы (anti-HTLV-II), С гепатиті вирусына (анти-HCV), иммуноглобулин М класының антиденелері және В гепатитінің ядролық антигеніне жалпы антиденелер (HBc-IgM және анти-HBc Total), В гепатиті вирусының беткі антигеніне (HBsAg), В гепатиті вирусының беткі антигеніне антиденелер (В гепатиті вирусына қарсы антиденелер). гепатит А вирусынан өледі (HAV-IgM және анти-HAV Total), гепатит B e антигені (HBeAg), гепатит B e антигеніне (анти-HBe) антиденелер, цитомегаловирусқа (анти-CMV) антиденелер, иммуноглобулин G (IgG) және иммуноглобулин М (IgM) класстарының Treponema pallidum және антиденелер (трепонемалальді емес антиденелер). Бұл өнім дәлдікті бағалау құралы ретінде пайдалануға арналған және арнайы зертханалық сынақ процедураларындағы жүйелі өзгерістерді анықтау үшін пайдаланылуы мүмкін. Қаптама 10*4 мл Жеткізу кезіндегі міндетті талаптар: 1) Қазақстан Республикасында тіркелгенін растайтын тіркеу куәлігінің болуы. 2) «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК» берген өнімнің сәйкестік сертификатының болуы. 3) Мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген қолдану жөніндегі нұсқаулықтың болуы. 4) Медициналық бұйымның таңбалануы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы» № ҚР ДСМ-11 бұйрығына сәйкес мемлекеттік және орыс тілдерінде орындалуы және медициналық бұйым мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтуы тиіс. 5) Жеткізушінің өндіруші, өндірушінің ресми дистрибьюторы немесе ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар ұсынылуы тиіс. Жеткізу мерзімі: келісім шарт бекіткен күннен 15 күнтізбелік күн ішінде

Техническая спецификация Контрольный материал VIROTROL I HIV-2 Контрольные материалы Virotrol Виротрол ВИЧ-2 00105 Одноуровневый/флакон с дозатором 1 x 5 мл Предназначен для использования с наборами для in vitro диагностики антител к вирусу иммунодефицита человека типа 2 в качестве неаттестованного контрольного материала. • Основа: человеческая сыворотка • 2-летний срок годности при температуре 2-8°C • Стабильность вскрытого флакона – 60 дней при температуре 2-8°C Обязательные условия при поставке: 1) Регистрационное удостоверение; 2) Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК; 3) Наличие утвержденной инструкции по применению на государственном и русском языках; 4) Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации. 5) Копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Срок поставки: в течение 15 календарных дней со дня заключения договора Техникалық ерекшелігі Бақылау материалы VIROTROL I HIV -2 Бақылау материалдары Virotrol Virotrol HIV-2 00105 Бір деңгейлі/диспенсерлі бөтелке 1 x 5 мл Адамның 2 типті иммун тапшылығы вирусына антиденелерге арналған in vitro диагностикалық жинақтарымен сертификатталмаған бақылау материалы ретінде пайдалануға арналған. • Негіз: адам сарысуы • 2-8°C температурада 2 жыл сақтау мерзімі • Ашық құты тұрақтылығы – 2-8°C температурада 60 күн Жеткізу кезіндегі міндетті талаптар: 1) Қазақстан Республикасында тіркелгенін растайтын тіркеу куәлігінің болуы. 2) «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК» берген өнімнің сәйкестік сертификатының болуы. 3) Мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген қолдану жөніндегі нұсқаулықтың болуы. 4) Медициналық бұйымның таңбалануы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы» № ҚР ДСМ-11 бұйрығына сәйкес мемлекеттік және орыс тілдерінде орындалуы және медициналық бұйым мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтуы тиіс. 5) Жеткізушінің өндіруші, өндірушінің ресми дистрибьюторы немесе ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар ұсынылуы тиіс. Жеткізу мерзімі: келісім шарт бекіткен күннен 15 күнтізбелік күн ішінде

Техническая спецификация Контрольный материал VIROTROL 1 (10х4ml) VIROTROL I Одноуровневый/флакон с дозатором 10 x 4 мл. Предназначен для применения в анализах in vitro с целью определения антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), антител к T-лимфотропному вирусу человека типа I (ТЛВЧ-I), антител к вирусу гепатита C (ВГС), поверхностного антигена гепатита B (HBsAg), антител к ядерному антигену гепатита B (HBc) и антител к цитомегаловирусу (ЦМВ). Этот продукт предназначен для применения как средство оценки прецизионности и может быть использован для обнаружения систематических отклонений в конкретных процедурах лабораторных анализов. • Основа: человеческая сыворотка • 3- летний срок годности при температуре 2-8°С • Стабильность вскрытого флакона - 60 дней при температуре 2-8°С Обязательные условия при поставке: 1) Регистрационное удостоверение; 2) Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК; 3) Наличие утвержденной инструкции по применению на государственном и русском языках; 4) Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации. 5) Копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; Срок поставки: в течение 15 календарных дней со дня заключения договора Техникалық ерекшелігі Бақылау материалы VIROTROL 1 (10х4ml) VIROTROL I Бір деңгейлі/бөтелке 10 x 4 мл диспенсері бар. 1 типті адамның иммун тапшылығы вирусына (АИТВ-1), адамның I типті Т-лимфотропты вирусына (HTV-I) антиденелерді, С гепатиті вирусына (HCV), В гепатитінің беткі антигеніне (HBsAg), гепатит B гепатитіне (HBsAg) антиденелерді, гепатит B гепатитіне (HIV-1) антиденелерді (HIV-1) антиденелерді (В вирустық гепатитке қарсы) анықтау үшін in vitro талдауларында қолдануға арналған. Бұл өнім дәлдікті бағалау құралы ретінде пайдалануға арналған және арнайы зертханалық сынақ процедураларындағы жүйелі өзгерістерді анықтау үшін пайдаланылуы мүмкін. • Негіз: адам сарысуы • 2-8°С температурада 3 жыл сақтау мерзімі • Ашық бөтелкенің тұрақтылығы - 2-8°С температурада 60 күн. Жеткізу кезіндегі міндетті талаптар: 1) Қазақстан Республикасында тіркелгенін растайтын тіркеу куәлігінің болуы. 2) «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК» берген өнімнің сәйкестік сертификатының болуы. 3) Мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген қолдану жөніндегі нұсқаулықтың болуы. 4) Медициналық бұйымның таңбалануы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы» № ҚР ДСМ-11 бұйрығына сәйкес мемлекеттік және орыс тілдерінде орындалуы және медициналық бұйым мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтуы тиіс. 5) Жеткізушінің өндіруші, өндірушінің ресми дистрибьюторы немесе ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар ұсынылуы тиіс. Жеткізу мерзімі: келісім шарт бекіткен күннен 15 күнтізбелік күн ішінде