Хранение и транспортировка лекарственных средств и медицинских изделий (распределительный центр) – Алматы

«СК-Фармация» ЖШС, Қазақстан Республикасы, 010000, Астана қ., Сол жағалау, Достық көшесі 13/3 электрондық мекенжайы: info@sk-pharmacy.kz; БСН: 090340007747; БСК: KCJBKZKX; ЖСК: KZ498560000005988376; «Банк ЦентрКредит» АҚ ХАБАРЛАНДЫРУ ұзақ мерзімді шарт жасасу кезінде дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қызметтерін сатып алу жөніндегі конкурс туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 11 шілдедегі № 127 бұйрығымен бекітілген Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдарға медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде бірыңғай дистрибьютордың дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды есепке алу және өткізу жөніндегі көрсетілетін қызметтерді сатып алу қағидаларының (бұдан әрі – Қағидалар) 5-тармағының 9) тармақшасына сәйкес «СК-Фармация» ЖШС (бұдан әрі – Бірыңғай дистрибьютор) 2027 жылға мына лот бойынша сатып алу конкурсын жариялайды: Ұзақ мерзімді шарт жасасу кезінде дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау. Алматы тарату орталығының қызмет көрсету өңірі: Алматы, Шығыс Қазақстан облыстары, Абай және Жетісу облыстары. Конкурс дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алудың www.fms.ecc.kz веб-порталы арқылы «Конкурс» бөлімінде өткізіледі. Ұзақ мерзімді шарттың мерзімі: Қағидаларда көзделген тәртіппен 3 жыл (2027–2029 жылдар). Бір лот шеңберінде әлеуетті өнім беруші қызмет көрсету өңірі бойынша мынадай толық қызметтер кешенін қамтамасыз етуге тиіс: 1) тарату орталығында дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды, сондайақ есірткі құралдарын, психотроптық заттар мен прекурсорларды сақтау; 2) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды, сондай-ақ есірткі құралдарын, психотроптық заттар мен прекурсорларды тарату орталығынан операциялық қоймаларға дейін тасымалдау; 3) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды, сондай-ақ есірткі құралдарын, психотроптық заттар мен прекурсорларды тарату орталығынан алушыларға дейін, сондай-ақ тарату орталықтары арасында тасымалдау; Паллет-орындардың болжамды көлемдері, тасымалдау қашықтығы, нормосағат саны және өзге де көлемдік көрсеткіштер хабарландыруға қосымшада көрсетіледі және баға ұсынысын қалыптастыру үшін пайдаланылады. 1. Әлеуетті өнім берушіге қойылатын талаптар Әлеуетті өнім беруші дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдауға қолданылатын мынадай талаптарға сәйкес келуге және Қағидаларда және осы хабарландыруда көзделген көлемде құжаттарды ұсынуға тиіс: 1) дәрілік заттарды көтерме саудада өткізуге арналған фармацевтикалық қызмет лицензиясы; 2) медициналық бұйымдарды көтерме саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарлама; 3) денсаулық сақтау саласындағы есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметті жүзеге асыруға лицензия; 4) дәріхана қоймасына техникалық құжат; 5) объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы қолданыстағы сертификат; 6) дәріхана қоймасына тіркелген құқықтар туралы анықтама; 7) мәлімделген паллет-орындар санының бар екенін және сақтау температуралық режимдерінің сақталуын растайтын құжаттар; 8) реттелетін температуралық режимді сақтай отырып, әртүрлі санаттағы автокөлік құралдарының бар екенін растайтын құжат. Көлік құралдарының санаттары: 1-санат – қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін (сыйымдылығы 1-ден 4 паллеторынға дейін), 2-санат – қоса алғанда 5 тоннаға дейін (сыйымдылығы 5-тен 10 паллет-орынға дейін), 3-санат – қоса алғанда 10 тоннаға дейін (сыйымдылығы 11-ден 20 паллет-орынға дейін), 4-санат – 10 тоннадан жоғары (сыйымдылығы 21 паллеторыннан жоғары – тасымалдау қызметтерін сатып алу кезінде); 9) қойманы басқару жүйесінің (WMS) болуы және жұмыс істеуі; 10) Бірыңғай дистрибьютордың техникалық талаптарына сәйкес келетін тасымалдауды басқару жүйесін (TMS) енгізуді және пайдалануға беруді қамтамасыз етуге әзірлік; 11) нәтижелерді тіркеу және есепке алу жүйесімен интеграциялау мүмкіндігімен дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қаптамаларының салмақгабариттік сипаттамаларын автоматтандырылған түрде айқындауға арналған мамандандырылған жабдықтың болуы. 12) маршрутты, рейс уақытын және жүріп өткен қашықтықты тіркейтін көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің болуы және Бірыңғай дистрибьютордың талабы бойынша деректерді электрондық түрде беру; 2. Ақпараттық жүйелер және цифрлық өзара іс-қимыл 1) шартқа қол қойылған сәттен бастап 60 (алпыс) күнтізбелік күн ішінде WMS- ті Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялауға дайындық; 2) Бірыңғай дистрибьютордың техникалық талаптарына сәйкес келетін тасымалдауды басқару жүйесін (TMS) шарт жасалған күннен бастап күнтізбелік 60 (алпыс) күн ішінде енгізуді және пайдалануға беруді қамтамасыз етуге әзірлік; 3) көлік құралдары қозғалысының тарихын сақтау және кейіннен деректерді бастапқы құжаттармен салыстырып тексеру мүмкіндігі; 4) осы хабарландыруға 1-қосымшаға сәйкес Бірыңғай дистрибьютордың техникалық талаптарына сай REST API арқылы деректерді беруді қамтамасыз ету; 5) енгізілген және пайдалануға берілген TMS интеграциялық өзара ісқимылдың қабылдау сынақтарын және қабылдау сынақтарын өткізуді қамтамасыз ету. Оларды сәтті аяқтау нәтижелері бойынша Тараптар қабылдау сынағы актісін ресімдеп, оған қол қояды. 3. Баға ұсынысын қалыптастыру Баға ұсынысында нақты көрсетілген қызметтерді есептеу мүмкіндігі үшін қызметтің әрбір құрамдас бөлігі бойынша бөлек бірлік бағалар көрсетілуге тиіс: 1) сақтау – әрбір температуралық режим бойынша бөлек айына 1 паллеторынның құны; 2) тасымалдау – автокөліктің әрбір санаты бойынша бөлек жүк тиелген көлік құралының 1 километр жүрісінің құны; 3) тиеу-түсіру жұмыстары – тиісті санат бойынша 1 нормо-сағаттың құны; 4) баға ҚҚС-сыз теңгемен көрсетіледі. 4. Ерекше шарттар «СК-Фармация» ЖШС конкурс өткізілгеннен және шарт жасалғаннан кейін Өнім берушінің қойма үй-жайларының қолданыстағы заңнама талаптарына және сатып алуды өткізу туралы хабарландыруда көрсетілген талаптарға сәйкестігін анықтау мақсатында оларды тексеруге құқылы. Сәйкессіздіктер анықталған жағдайда «СК-Фармация» ЖШС жасалған шартты біржақты тәртіппен бұзуға құқылы.

ТОО «СК-Фармация», Республика Казахстан, 010000, г. Астана, Левый берег, ул. Достык 13/3 электронный адрес: info@sk-pharmacy.kz; БИН: 090340007747; БИК KCJBKZKX; ИИК KZ498560000005988376; АО «Банк ЦентрКредит» ОБЪЯВЛЕНИЕ о конкурсе на закуп услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий при заключении долгосрочного договора В соответствии с подпунктом 9) пункта 5 Правил закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 июля 2023 года № 127 (далее – Правила), ТОО «СК-Фармация» (далее – Единый дистрибьютор) объявляет конкурс на закуп на 2027 год по лоту: Хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий при заключении долгосрочного договора. Регион обслуживания РЦ Алматы: Алматинская, Восточно- Казахстанская области, области Абай и Жетісу. Конкурс проводится посредством веб-портала закупок лекарственных средств и медицинских изделий – www.fms.ecc.kz в разделе «Конкурс». Срок долгосрочного договора: 3 года (2027–2029 годы) в порядке, предусмотренном Правилами. В рамках одного лота потенциальный поставщик должен обеспечить полный комплекс услуг по региону обслуживания, включающий: 1) хранение лекарственных средств и медицинских изделий, а также наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на распределительном центре; 2) транспортировку лекарственных средств и медицинских изделий, а также наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров от распределительного центра до операционных складов; 3) транспортировку лекарственных средств и медицинских изделий, а также наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров от распределительного центра до получателей, а также между распределительными центрами; Прогнозные объемы паллетомест, расстояние транспортировки, количество нормо-часов и иные объемные показатели указываются в приложении к объявлению и используются для формирования ценового предложения. 1. Требования к потенциальному поставщику Потенциальный поставщик должен соответствовать следующим требованиям, применимым к хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий и представить документы в объеме, предусмотренном Правилами и настоящим объявлением: 1) лицензия на фармацевтическую деятельность на оптовую реализацию лекарственных средств; 2) уведомление о начале или прекращении деятельности по оптовой реализации медицинских изделий; 3) лицензия на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в области здравоохранения; 4) технический документ на аптечный склад; 5) действующий сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); 6) справка о зарегистрированных правах на аптечный склад; 7) документы, подтверждающие наличие заявленного количества паллетомест и соблюдение температурных режимов хранения; 8) документ, подтверждающий наличие автотранспортных средств разных категорий, с соблюдением регулируемого температурного режима. Категории транспортных средств: категория 1 – до 1,5 тонн включительно (вместимостью от 1 до 4 паллетомест), категория 2 – до 5 тонн включительно (вместимостью – от 5 до 10 паллетомест), категория 3 – до 10 тонн включительно (вместимостью от 11 до 20 паллетомест), категория 4 – более 10 тонн (вместимостью более 21 паллетомест - при закупе услуг по транспортировке); 9) наличие и функционирование системы управления складом (WMS); 10) готовность обеспечить внедрение и ввод в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS), соответствующей техническим требованиям Единого дистрибьютора; 11) наличие специализированного оборудования для автоматизированного определения весогабаритных характеристик упаковок ЛС и МИ с возможностью фиксации результатов и интеграции с учетной системой. 12) наличие системы спутникового мониторинга транспортных средств с фиксацией маршрута, времени рейса и пройденного расстояния и передача данных в электронном виде по требованию Единого дистрибьютора; 2. Информационные системы и цифровое взаимодействие 1) готовность интеграция WMS с информационной системой Единого дистрибьютора в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с момента подписания договора; 2) готовность обеспечить внедрение и ввод в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS), соответствующей техническим требованиям Единого дистрибьютора, в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с даты заключения договора; 3) хранение истории движения транспортных средств и возможность последующей сверки данных с первичными документами; 4) обеспечение передачи данных через REST API в соответствии с техническими требованиями Единого дистрибьютора согласно приложению 1 к настоящему объявлению; 5) обеспечить проведение приемочных испытаний интеграционного взаимодействия и приемочные испытания внедренной и введенной в эксплуатацию TMS. По результатам их успешного завершения оформить и подписать Сторонами Акт приемочных испытании. 3. Формирование ценового предложения Ценовое предложение должно содержать раздельные единичные цены по каждой составляющей услуги для возможности расчета фактически оказанных услуг: 1) хранение - стоимость 1 паллетоместа в месяц отдельно по каждому температурному режиму; 2) транспортировка - стоимость 1 километра пробега транспортного средства с грузом отдельно по каждой категории автотранспорта; 3) погрузочно-разгрузочные работы - стоимость 1 нормо-часа по соответствующей категории; 4) цена указывается в тенге без НДС. 4. Особые условия ТОО «СК-Фармация» вправе осуществлять проверку складских помещений Поставщика после проведения конкурса и заключения договора с целью установления их соответствия требованиям действующего законодательства и условиям, указанным в объявлении о проведении закупа. В случае выявления несоответствий ТОО «СК-Фармация» вправе в одностороннем порядке расторгнуть заключенный договор.

ТЕХНИКАЛЫҚ ТАЛАПТАР қойманы басқару жүйелеріне (WMS), тасымалдауды басқару жүйесіне (TMS), көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне және Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен ақпараттық өзара іс-қимылға 1. Жалпы ережелер 1.1. Осы Техникалық талаптар Бірыңғай дистрибьютордың мыналарға қоятын талаптарын айқындайды:  Орындаушының қойманы басқару жүйесіне (WMS);  Орындаушының тасымалдауды басқару жүйесіне (TMS);  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне;  көрсетілген жүйелердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялық өзара іс-қимылына;  деректерді беру және алу құрамына, форматына, тәртібі мен кезеңділігіне;  берілетін деректердің толықтығына, анықтығына және уақтылығына;  операциялар және ақпараттық алмасу тарихын сақтауға;  ақпараттық өзара іс-қимыл талаптарының орындалуын бақылауға және мониторингтеуге. 1.2. Осы Техникалық талаптар Шарттың ажырамас бөлігі болып табылады. 1.3. Талаптар Орындаушыға Шартты орындау кезінде өзі пайдаланатын ақпараттық жүйелер мен Қызметтердің түрлері бөлігінде қолданылады. 2. Терминдер мен қысқартулар Осы Техникалық талаптарда мынадай терминдер қолданылады: Бірыңғай дистрибьютор – «СК-Фармация» ЖШС. ЕФИС – Бірыңғай фармацевтикалық ақпараттық жүйе. gement System) – қойма операцияларын басқарудың ақпараттық жүйесі. TMS (Transportation Management System) – тасымалдауды басқарудың ақпараттық жүйесі. Көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесі – көлік құралдарының орналасқан жері мен қозғалысы туралы деректерді автоматтандырылған түрде алуды, сақтауды және беруді қамтамасыз ететін ақпараттық жүйе. API – ақпараттық өзара іс-қимылдың бағдарламалық интерфейсі. Ақпараттық хабарлама – ақпараттық жүйелер арасында берілетін құрылымдалған деректер жиынтығы. Міндетті деректер – осы Техникалық талаптарда беруге және (немесе) алуға міндетті деп айқындалған деректер. Деректер элементі – осы Техникалық талаптарда көзделген және беруге және (немесе) алуға міндетті жеке өріс, параметр немесе атрибут. Интеграциялық инцидент – ақпараттық алмасудың белгіленген тәртібінің бұзылуына байланысты оқиға. 3. Орындаушының ақпараттық жүйелеріне қойылатын жалпы талаптар 3.1. Орындаушының ақпараттық жүйелері көрсетілетін Қызметтерге қатысты операциялардың автоматтандырылған түрде орындалуын және тиісті нақты оқиғалардың тіркелуін қамтамасыз етуге тиіс. 3.2. Деректерді қалыптастыру және Бірыңғай дистрибьюторға беру қателерді түзетудің көзделген рәсімдерін қоспағанда, файлдарды қолмен дайындау немесе пайдаланушының ақпаратты қайта енгізу қажеттілігінсіз Орындаушының ақпараттық жүйелерінің деректері негізінде автоматты түрде жүзеге асырылуға тиіс. 3.3. Ақпараттық жүйелер мыналардың бөлек сақталуын қамтамасыз етуге тиіс:  жоспарлы деректердің;  нақты деректердің;  бастапқы мәндердің;  түзетілген мәндердің. 3.4. Деректерді түзету бастапқы тіркелген мәндер тарихының жойылуына әкеп соқпауға тиіс. 3.5. Әрбір операция бойынша кемінде мыналар сақталуға тиіс:  бірегей сәйкестендіргіш;  операция түрі;  операцияның нақты жасалған күні мен уақыты;  операцияның ақпараттық жүйеде тіркелген күні мен уақыты;  байланысты объектілердің сәйкестендіргіштері;  операция мәртебесі;  операцияға енгізілген өзгерістер туралы мәліметтер. 4. WMS-ке қойылатын талаптар 4.1. Жалпы талаптар қоймалық өңдеудің барлық кезеңдерінде тауарларды автоматтандырылған есепке алуды қамтамасыз етуге тиіс, оның ішінде:  түсімді жоспарлау;  қабылдау;  орналастыру;  сақтау;  қоймаішілік орын ауыстыру;  резервтеу;  іріктеу;  жинақтау;  жөнелту;  қайтару;  түгендеу;  есептен шығару және көрсетілетін Қызметтерге қолданылатын өзге де операциялар. 4.2. Объектілерді сәйкестендіру WMS кемінде мыналарды бөлек есепке алуды және сәйкестендіруді қамтамасыз етуге тиіс:  тауарды;  GTIN-ді;  серияны/партияны;  жарамдылық мерзімін;  паллетті;  жүк орнын;  қойма ұяшығын;  сақтау аймағын;  құжатты;  операцияны. Егер мұндай пайдалану ақпараттық өзара іс-қимылдың техникалық ерекшелігінде тікелей көзделмесе, бір объектінің сәйкестендіргішін басқа объектінің сәйкестендіргіші ретінде пайдалануға жол берілмейді. Атап айтқанда, тауар кодының немесе GTIN-нің орнына паллеттің немесе жүк орнының сәйкестендіргішін беруге жол берілмейді. 4.3. Орналастыру мен сақтауды есепке алу WMS тауардың нақты орналасқан жерін мынадай детализациямен айқындау мүмкіндігін қамтамасыз етуге тиіс: қойма → сақтау аймағы → ұяшық → паллет/жүк орны → тауар → серия/партия → саны. WMS тауардың орналасқан жері өзгерістерінің тарихын сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 4.4. Жоспарлы және нақты көрсеткіштер WMS жоспарлы және нақты көрсеткіштердің бөлек есебін қамтамасыз етуге тиіс:  күндер мен уақыттың;  түсім көлемдерінің;  тауар санының;  паллеттер мен жүк орындары санының;  қабылдау операцияларының;  орналастырудың;  жөнелтудің. Жоспарлы деректердің өзгеруі бұрын тіркелген нақты деректерді өзгертпеуге тиіс. 4.5. Сериялар және жарамдылық мерзімдері WMS мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  тауарды сериялар/партиялар бөлінісінде есепке алуды;  жарамдылық мерзімдерін есепке алуды;  FEFO қағидатын қолдануды;  белгіленген іріктеу реттілігінен ауытқулар туралы ақпаратты сақтауды. 4.6. Сақтаудың температуралық режимі Белгіленген температуралық режимді сақтауды талап ететін тауарларды сақтау қызметтері көрсетілген кезде WMS және (немесе) онымен интеграцияланған мониторинг жүйесі сақтаудың температуралық жағдайлары туралы ақпаратты тіркеуді және сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 5. TMS-ке қойылатын талаптар 5.1. Жалпы талаптар TMS тасымалдау процестерін автоматтандырылған басқаруды және есепке алуды қамтамасыз етуге тиіс, оның ішінде:  көліктік тапсырманы қалыптастыру;  көлік құралын тағайындау;  маршрутты қалыптастыру;  жеткізу нүктелерін жоспарлау;  рейстің басталуы мен аяқталуы;  тиеу;  жөнелту;  маршрут бойынша қозғалыс;  келу;  түсіру;  тауарды Алушыға беру;  қайтару;  рейсті аяқтау. 5.2. Көліктік тапсырмалар Әрбір көліктік тапсырма бойынша мыналарды сәйкестендіру қамтамасыз етілуге тиіс:  рейсті;  көлік құралын;  тасымалдаушыны;  жүргізушіні;  маршрутты;  жөнелту және межелі пункттерін;  тасымалданатын тауарды және (немесе) жүк бірліктерін;  операцияларды орындаудың жоспарлы және нақты уақытын. 5.3. Тасымалдау тарихы TMS көліктік тапсырманың орындалу және оның мәртебелерінің өзгеру тарихын сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 6. Көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне қойылатын талаптар 6.1. Жүйе Қызметтерді көрсету кезінде пайдаланылатын көлік құралдарының орналасқан жерін автоматтандырылған түрде айқындауды және тіркеуді қамтамасыз етуге тиіс. 6.2. Әрбір хабарлама бойынша кемінде мыналар берілуге тиіс:  көлік құралының сәйкестендіргіші;  орналасқан жерін айқындау күні мен уақыты;  географиялық координаттар;  қозғалыс жылдамдығы – бар болса;  қозғалыс бағыты – бар болса;  жабдықтың мәртебесі – бар болса. 6.3. Спутниктік мониторинг деректері көлік құралының нақты жүріп өткен маршрутын қалпына келтіруге мүмкіндік беруге тиіс. 6.4. Жүйе маршруттар тарихын кемінде 3 жыл мерзімге сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 7. Интеграциялық өзара іс-қимыл 7.1. Жалпы талаптар 7.1.1. Ақпараттық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың техникалық ерекшелігіне сәйкес REST API арқылы жүзеге асырылады. . Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық ерекшелігі мына мекенжайда орналастырылады: 7.1.2. Бірыңғай дистрибьютор API-ының (Swagger/OpenAPI) өзекті интерактивті құжаттамасы мына мекенжайда орналастырылады: docs 7.1.3. Орындаушының WMS/TMS жүйелері мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне беруді;  сондай-ақ көзделген деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен алуды. 7.1.4. Деректердің әрбір түрі бойынша алмасу бағыты осы Техникалық талаптармен және API ерекшелігімен айқындалады. 7.2. Деректерді беруге қойылатын талаптар Деректерді беру:  автоматты түрде;  қолмен жүктеп шығармай;  белгіленген форматта;  белгіленген кезеңділікпен;  оқиғаның нақты туындаған уақытын сақтай отырып;  API-де көзделген сәйкестендіргіштерді пайдалана отырып жүзеге асырылуға тиіс. 7.3. Қателерді өңдеу Орындаушының ақпараттық жүйелері мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  API жауаптарын өңдеуді;  беру қателерін тіркеуді;  валидация қателерін тіркеуді;  уақытша қолжетімсіздік жойылғаннан кейін хабарламаларды автоматты түрде қайта жіберуді;  хабарламалардың қайталануынан қорғауды;  деректерді олар сәтті берілгенге дейін сақтауды. 8. Міндетті деректердің құрамы 8.1. Деректер құрамын айқындау WMS, TMS және көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінен Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне берілуге тиіс деректердің, сондай-ақ көрсетілген жүйелер Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен алуға тиіс деректердің құрамы мына мекенжайларда орналастырылған Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық құжаттамасымен айқындалады: Орындаушы Шарт шеңберінде өзі көрсететін Қызметтерге қолданылатын API әдістері бойынша барлық міндетті деректерді беру мен алуды іске асыруға міндетті. 8.2. Деректердің қолданылуы Орындаушы көрсететін Қызметтерге қарай ақпараттық алмасуға мыналарға қатысты деректер жатады: қойма операциялары мен WMS-ке; тасымалдау мен TMS-ке; көлік құралдарын спутниктік мониторингтеуге; Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен Орындаушының WMS және (немесе) TMS жүйесіне берілетін анықтамалық және өзге де деректерге. Деректерді беру бағыты, сұрау салулар мен жауаптардың құрылымы, жекелеген деректер элементтерінің міндеттілігі, олардың түрлері, жол берілетін мәндері және валидация қағидалары Бірыңғай дистрибьютор API- ының техникалық құжаттамасымен айқындалады. 8.3. Деректер құрамының бақылау нұсқасы Міндетті деректердің бастапқы құрамын айқындау мақсатында Шарт жасалған күні қолданыста болған Бірыңғай дистрибьютор API-ының техникалық құжаттамасының нұсқасы пайдаланылады. Бірыңғай дистрибьютор API техникалық құжаттамасының көрсетілген нұсқасын және міндетті деректер элементтерінің бастапқы санын сәйкестендіру мүмкіндігін қамтамасыз етеді. Осы Техникалық талаптардың мақсаттары үшін деректер элементі деп API техникалық құжаттамасында беруге және (немесе) алуға міндетті деп белгіленген API сұрау салуының не жауабының жеке өрісі, параметрі немесе атрибуты түсініледі. 8.4. Деректер құрамын өзгерту Бірыңғай дистрибьютор Шарттың қолданылу мерзімі ішінде Шартта белгіленген шектерде міндетті деректердің құрамын өзгертуге және (немесе) толықтыруға құқылы. Міндетті деректер құрамындағы өзгерістердің жиынтық көлемі қосылған, алып тасталған не өзгертілген міндетті деректер элементтерінің санын Шарт жасалған күні қолданыста болған бақылау нұсқасының міндетті деректер элементтерінің санымен салыстыру арқылы айқындалады. Міндетті деректер элементтерінің құрамын өзгертпейтін API-ды техникалық іске асырудағы өзгерістер, оның ішінде әдіс мекенжайының, API нұсқасының, авторизация тәсілінің, техникалық сұрау салу құрылымының және ақпараттық өзара іс-қимылдың өзге де техникалық параметрлерінің өзгеруі Шартта белгіленген деректер құрамын өзгертудің шекті көлемін айқындау кезінде есепке алынбайды. 9. Деректердің толықтығы, анықтығы және уақтылығы 9.1. Орындаушы міндетті деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын қамтамасыз етеді. 9.2. Берілетін деректер нақты орындалған операцияларға және Орындаушының ақпараттық жүйелеріндегі деректерге сәйкес келуге тиіс. 9.3. Мыналарға жол берілмейді:  міндетті деректердің болмауы;  негізсіз қайталау;  сәйкестендіргіштерді алмастыру;  нақты мәндердің орнына жоспарлы мәндерді беру;  операцияның нақты уақытын хабарламаны қалыптастыру немесе беру уақытына ауыстыру;  байланысты мәндердің сәйкессіздігі;  нақты оқиғалар реттілігінің бұрмалануы. 9.4. Орындаушы берілген деректерді WMS, TMS, спутниктік мониторинг жүйесінің деректерімен және бастапқы құжаттармен салыстыру мүмкіндігін қамтамасыз етуге міндетті. 10. Деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын бақылау 10.1. Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне беретін деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын бақылауды Бірыңғай дистрибьютор өзінің ақпараттық жүйесінің деректерін, интеграциялық өзара іс-қимыл журналдарын және өзге де қолжетімді ақпарат көздерін пайдалана отырып жүзеге асырады. 10.2. Бақылау нәтижелері бойынша Бірыңғай дистрибьютор берілетін деректердің толықтығы, анықтығы және уақтылығы жөніндегі есептерді қалыптастырады. 10.3. Есептер кемінде мыналарды анықтауды қамтамасыз етуге тиіс:  жоқ міндетті деректерді;  толық емес жазбаларды;  қайталанатын жазбаларды;  дұрыс емес сәйкестендіргіштерді;  ақпараттық жүйелер арасындағы деректер сәйкессіздіктерін;  белгіленген беру кезеңділігінің бұзылуын;  электрондық деректердің WMS, TMS және көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің деректеріне сәйкессіздігін;  электрондық деректердің бастапқы құжаттарға және нақты орындалған операцияларға сәйкессіздігін;  ақпараттық алмасудың толықтығына, анықтығына және уақтылығына әсер ететін өзге де қателер мен алшақтықтарды. 10.4. Есептерді қалыптастыру нысанын, құрамын және кезеңділігін Бірыңғай дистрибьютор айқындайды. 10.5. Бақылауды жүзеге асыру үшін деректер көздері мыналар болуы мүмкін:  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесі;  интеграциялық өзара іс-қимыл журналдары;  Орындаушының WMS деректері;  Орындаушының TMS деректері;  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің деректері;  бастапқы құжаттар;  Қызметтерді көрсетуге байланысты өзге де деректер мен құжаттар. 10.6. Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың сұрау салуы бойынша бақылау, салыстырып тексеру жүргізу және анықталған алшақтықтардың себептерін белгілеу үшін қажетті деректерді, мәліметтерді, журналдар мен жүктеп алынған материалдарды ұсынуға міндетті. 10.7. Алшақтықтар мен қателер анықталған кезде Бірыңғай дистрибьютор тиісті ақпаратты Орындаушыға жолдайды. Орындаушы анықталған алшақтықтардың себептері бойынша түсіндірмелер беруге және өзінің жауапкершілік аймағына жататын қателерді Бірыңғай дистрибьютор белгілеген мерзімдерде жоюға міндетті. 11. Ақпараттық алмасу мониторингі 11.1. Ақпараттық алмасу міндетті деректердің келіп түсуін автоматтандырылған бақылау мүмкіндігін қамтамасыз етуге тиіс. 11.2. Ақпараттық алмасу журналдарында мыналар тіркелуге тиіс:  Орындаушы;  ақпараттық жүйе;  хабарламаның күні мен уақыты;  API әдісі;  хабарлама сәйкестендіргіші;  өңдеу нәтижесі;  жауап коды;  қате туралы мәліметтер. 11.3. Деректердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне келіп түсу фактісі мен уақыты туралы мәліметтердің негізгі көзі интеграциялық өзара ісқимыл журналдары және Бірыңғай дистрибьютордың автоматтандырылған мониторинг құралдары болып табылады. 11.4. Міндетті деректер берілмеген кезде мыналарды айқындау мүмкіндігі қамтамасыз етілуге тиіс:  соңғы сәтті қабылданған хабарламаның уақытын;  деректер болмаған кезеңнің басталуын;  деректер берудің қалпына келтірілген уақытын;  бұзушылықтың ұзақтығын;  жоқ деректердің түрін;  дереккөз ақпараттық жүйені. 12. Тарихты сақтау және аудит 12.1. WMS, TMS және спутниктік мониторинг жүйесі деректер мен операциялар тарихын кемінде ________ мерзім бойы сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 12.2. Тарих мыналарды қалпына келтіруге мүмкіндік беруге тиіс:  бастапқы тіркелген деректерді;  кейінгі өзгерістерді;  өзгеріс күні мен уақытын;  өзгеріс негізін;  өзгерісті жасаған пайдаланушыны немесе ақпараттық жүйені. 12.3. Бастапқы мәндер туралы мәліметтерді сақтамай, нақты операциялар тарихын жоюға немесе қайта жазуға жол берілмейді. 13. Ақпараттық қауіпсіздік Ақпараттық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық қауіпсіздік талаптарын сақтай отырып қамтамасыз етілуге тиіс, оның ішінде:  қорғалған байланыс арналарын пайдалану;  аутентификация және авторизация;  қол жеткізу құқықтарын ажырату;  есептік деректерді қорғау;  әрекеттерді журналға тіркеу;  деректерді рұқсатсыз өзгертуден қорғау. Қабылдау сынақтары 14.1. Орындаушының ақпараттық жүйелерінің осы Техникалық талаптарға сәйкестігі қабылдау сынақтарымен расталады. 14.2. Қабылдау сынақтары кемінде мыналарды тексеруді қамтуға тиіс:  интеграциялық өзара іс-қимылдың қолжетімділігін;  WMS → ЕФИС деректерінің берілуін;  ЕФИС → WMS деректерінің алынуын;  TMS → ЕФИС деректерінің берілуін;  ЕФИС → TMS деректерінің алынуын;  спутниктік мониторинг жүйесі деректерінің берілуін;  міндетті деректер құрамының сәйкестігін;  сәйкестендіргіштердің дұрыстығын;  деректердің толықтығын;  операциялар реттілігінің дұрыстығын;  қате хабарламалардың өңделуін;  уақытша қолжетімсіздік кезінде қайта беруді;  ақпараттық алмасу тарихының сақталуын. 14.3. Сынақтардың нақты құрамы қабылдау сынақтарының бағдарламасымен және (немесе) Қабылдау сынақтары актісімен айқындалады. 14.4. Қабылдау сынақтарының сәтті аяқталу нәтижелері Шартқа № ___ қосымшаға сәйкес нысан бойынша Қабылдау сынақтары актісімен ресімделеді. 15. Техникалық талаптарды өзгерту 15.1. Міндетті деректер құрамын өзгерту Шартта көзделген тәртіппен жүзеге асырылады. 15.2. Міндетті деректердің құрамы өзгертілген немесе толықтырылған кезде Бірыңғай дистрибьютор Орындаушыға өзектендірілген техникалық ерекшелікті және тиісті өзгерістерді іске асыру үшін қажетті ақпаратты ұсынады. 15.3. API техникалық ерекшелігінің нұсқасы Шарттың тиісті қолданылу кезеңінде қолданылатын талаптарды бірмәнді айқындауға мүмкіндік беруге тиіс. 16. Қорытынды ережелер 16.1. Осы Техникалық талаптар мен API техникалық ерекшелігі арасында нақты ақпараттық хабарламаның форматы, құрылымы және өңдеу қағидалары бөлігінде қайшылық болған жағдайда, егер Шартта өзгеше тікелей белгіленбесе, Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық ерекшелігі қолданылады. 16.2. API-ды техникалық іске асырудың өзгеруі Орындаушыны Шартта және осы Техникалық талаптарда көзделген міндетті деректерді беру мен алуды қамтамасыз ету міндетінен босатпайды.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ к системам управления складом (WMS), управления транспортировкой (TMS), системе спутникового мониторинга транспортных средств и информационному взаимодействию с информационной системой Единого дистрибьютора 1. Общие положения 1.1. Настоящие Технические требования определяют требования Единого дистрибьютора к:  системе управления складом (WMS) Исполнителя;  системе управления транспортировкой (TMS) Исполнителя;  системе спутникового мониторинга транспортных средств;  интеграционному взаимодействию указанных систем с информационной системой Единого дистрибьютора;  составу, формату, порядку и периодичности передачи и получения данных;  полноте, достоверности и своевременности передаваемых данных;  хранению истории операций и информационного обмена;  контролю и мониторингу исполнения требований к информационному взаимодействию. 1.2. Настоящие Технические требования являются неотъемлемой частью Договора. 1.3. Требования применяются к Исполнителю в части информационных систем и видов Услуг, используемых им при исполнении Договора. 2. Термины и сокращения В настоящих Технических требованиях применяются следующие термины: Единый дистрибьютор - ТОО «СК-Фармация». ЕФИС – Единая фармацевтическая информационная система. информационная система управления складскими операциями. информационная система управления транспортировкой. Система спутникового мониторинга транспортных средств - информационная система, обеспечивающая автоматизированное получение, хранение и передачу данных о местоположении и движении транспортных средств. программный интерфейс информационного взаимодействия. Информационное сообщение - структурированный набор данных, передаваемый между информационными системами. Обязательные данные - данные, определенные настоящими Техническими требованиями как обязательные к передаче и (или) получению. Элемент данных - отдельное поле, параметр или атрибут, предусмотренный настоящими Техническими требованиями и обязательный к передаче и (или) получению. Интеграционный инцидент - событие, связанное с нарушением установленного порядка информационного обмена. 3. Общие требования к информационным системам Исполнителя 3.1. Информационные системы Исполнителя должны обеспечивать автоматизированное выполнение операций, относящихся к оказываемым Услугам, и регистрацию соответствующих фактических событий. 3.2. Формирование и передача данных Единому дистрибьютору должны осуществляться автоматически на основании данных информационных систем Исполнителя без необходимости ручной подготовки файлов или повторного ввода информации пользователем, за исключением предусмотренных процедур исправления ошибок. 3.3. Информационные системы должны обеспечивать раздельное хранение:  плановых данных;  фактических данных;  исходных значений;  скорректированных значений. 3.4. Корректировка данных не должна приводить к удалению истории первоначально зарегистрированных значений. 3.5. Для каждой операции должны сохраняться как минимум:  уникальный идентификатор;  тип операции;  дата и время фактического совершения операции;  дата и время регистрации операции в информационной системе;  идентификаторы связанных объектов;  статус операции;  сведения об изменениях операции. 4. Требования к WMS 4.1. Общие требования WMS должна обеспечивать автоматизированный учет товаров на всех этапах складской обработки, включая:  планирование поступления;  приемку;  размещение;  хранение;  внутрискладское перемещение;  резервирование;  отбор;  комплектацию;  отгрузку;  возврат;  инвентаризацию;  списание и иные операции, применимые к оказываемым Услугам. 4.2. Идентификация объектов WMS должна обеспечивать раздельный учет и идентификацию как минимум:  товара;  серии/партии;  срока годности;  паллеты;  грузового места;  складской ячейки;  зоны хранения;  документа;  операции. Не допускается использование идентификатора одного объекта в качестве идентификатора другого объекта, если такое использование прямо не предусмотрено технической спецификацией информационного взаимодействия. В частности, не допускается передача идентификатора паллеты или грузового места вместо кода товара либо GTIN. 4.3. Учет размещения и хранения WMS должна обеспечивать возможность определения фактического местонахождения товара с детализацией: склад → зона хранения → ячейка → паллета/грузовое место → товар → серия/партия → количество. WMS должна обеспечивать сохранение истории изменения местонахождения товара. 4.4. Плановые и фактические показатели WMS должна обеспечивать раздельный учет плановых и фактических:  дат и времени;  объемов поступления;  количества товара;  количества паллет и грузовых мест;  операций приемки;  размещения;  отгрузки. Изменение плановых данных не должно изменять ранее зарегистрированные фактические данные. 4.5. Серии и сроки годности WMS должна обеспечивать:  учет товара в разрезе серий/партий;  учет сроков годности;  применение принципа FEFO;  сохранение информации об исключениях из установленной последовательности отбора. 4.6. Температурный режим хранения При оказании услуг хранения товаров, требующих соблюдения установленного температурного режима, WMS и (или) интегрированная с ней система мониторинга должны обеспечивать регистрацию и хранение информации о температурных условиях хранения. 5. Требования к TMS 5.1. Общие требования TMS должна обеспечивать автоматизированное управление и учет процессов транспортировки, включая:  формирование транспортного задания;  назначение транспортного средства;  формирование маршрута;  планирование точек доставки;  начало и окончание рейса;  погрузку;  отправление;  движение по маршруту;  прибытие;  разгрузку;  передачу товара Получателю;  возврат;  завершение рейса. 5.2. Транспортные задания Для каждого транспортного задания должна обеспечиваться идентификация:  рейса;  транспортного средства;  перевозчика;  водителя;  маршрута;  пунктов отправления и назначения;  перевозимого товара и (или) грузовых единиц;  планового и фактического времени выполнения операций. 5.3. История транспортировки TMS должна обеспечивать сохранение истории выполнения транспортного задания и изменения его статусов. 6. Требования к системе спутникового мониторинга транспортных средств 6.1. Система должна обеспечивать автоматизированное определение и регистрацию местоположения транспортных средств, используемых при оказании Услуг. 6.2. Для каждого сообщения должны передаваться как минимум:  идентификатор транспортного средства;  дата и время определения местоположения;  географические координаты;  скорость движения - при наличии;  направление движения - при наличии;  статус оборудования - при наличии. 6.3. Данные спутникового мониторинга должны позволять восстановить фактически пройденный маршрут транспортного средства. 6.4. Система должна обеспечивать хранение истории маршрутов за период не менее 3 лет. 7. Интеграционное взаимодействие 7.1. Общие требования 7.1.1. Информационное взаимодействие осуществляется посредством REST API в соответствии с технической спецификацией Единого дистрибьютора. 7.1.2. Актуальная техническая спецификация API Единого дистрибьютора размещается по адресу: 7.1.2. Актуальная интерактивная документация API (Swagger/OpenAPI) Единого дистрибьютора размещается по адресу: docs 7.1.3. WMS/TMS Исполнителя должны обеспечивать как:  передачу данных в информационную систему Единого дистрибьютора;  так и получение предусмотренных данных из информационной системы Единого дистрибьютора. 7.1.4. Направление обмена по каждому виду данных определяется настоящими Техническими требованиями и спецификацией API. 7.2. Требования к передаче данных Передача должна осуществляться:  автоматически;  без ручной выгрузки;  в установленном формате;  с установленной периодичностью;  с сохранением фактического времени возникновения события;  с использованием предусмотренных API идентификаторов. 7.3. Обработка ошибок Информационные системы Исполнителя должны обеспечивать:  обработку ответов API;  регистрацию ошибок передачи;  регистрацию ошибок валидации;  автоматическую повторную отправку сообщений после устранения временной недоступности;  защиту от дублирования сообщений;  сохранение данных до момента их успешной передачи. 8. Состав обязательных данных 8.1. Определение состава данных Состав данных, подлежащих передаче из WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств в информационную систему Единого дистрибьютора, а также данных, подлежащих получению указанными системами из информационной системы Единого дистрибьютора, определяется актуальной технической документацией API Единого дистрибьютора, размещенной по адресам: Исполнитель обязан реализовать передачу и получение всех обязательных данных по методам API, применимым к оказываемым им в рамках Договора Услугам. 8.2. Применимость данных В зависимости от оказываемых Исполнителем Услуг информационному обмену подлежат данные, относящиеся к: складским операциям и WMS; транспортировке и TMS; спутниковому мониторингу транспортных средств; справочным и иным данным, передаваемым информационной системой Единого дистрибьютора в WMS и (или) TMS Исполнителя. Направление передачи данных, структура запросов и ответов, обязательность отдельных элементов данных, их типы, допустимые значения и правила валидации определяются технической документацией API Единого дистрибьютора. 8.3. Контрольная версия состава данных Для целей определения первоначального состава обязательных данных используется версия технической документации API Единого дистрибьютора, действующая на дату заключения Договора. Единый дистрибьютор обеспечивает возможность идентификации указанной версии технической документации API и первоначального количества обязательных элементов данных. Под элементом данных для целей настоящих Технических требований понимается отдельное поле, параметр или атрибут запроса либо ответа API, установленный технической документацией API в качестве обязательного к передаче и (или) получению. 8.4. Изменение состава данных Единый дистрибьютор вправе в течение срока действия Договора изменять и (или) дополнять состав обязательных данных в пределах, установленных Договором. Совокупный объем изменений состава обязательных данных определяется путем сопоставления количества добавленных, исключенных либо измененных обязательных элементов данных с количеством обязательных элементов данных контрольной версии, действовавшей на дату заключения Договора. Изменения технической реализации API, не изменяющие состав обязательных элементов данных, в том числе изменение адреса метода, версии API, способа авторизации, структуры технического запроса и иных технических параметров информационного взаимодействия, не учитываются при определении установленного Договором предельного объема изменения состава данных. 9. Полнота, достоверность и своевременность данных 9.1. Исполнитель обеспечивает полноту, достоверность и своевременность обязательных данных. 9.2. Передаваемые данные должны соответствовать фактически выполненным операциям и данным информационных систем Исполнителя. 9.3. Не допускаются:  пропуски обязательных данных;  необоснованное дублирование;  подмена идентификаторов;  передача плановых значений вместо фактических;  изменение фактического времени операции временем формирования или передачи сообщения;  несоответствие связанных сущностей;  искажение последовательности фактических событий. 9.4. Исполнитель обязан обеспечивать возможность сопоставления переданных данных с данными WMS, TMS, системы спутникового мониторинга и первичными документами. 10. Контроль полноты, достоверности и своевременности данных 10.1. Контроль полноты, достоверности и своевременности данных, передаваемых Исполнителем в информационную систему Единого дистрибьютора, осуществляется Единым дистрибьютором с использованием данных информационной системы Единого дистрибьютора, журналов интеграционного взаимодействия и иных доступных источников информации. 10.2. По результатам контроля Единым дистрибьютором формируются отчеты по полноте, достоверности и своевременности передаваемых данных. 10.3. Отчеты должны обеспечивать выявление как минимум:  отсутствующих обязательных данных;  неполных записей;  дублирующих записей;  некорректных идентификаторов;  несоответствий данных между информационными системами;  нарушений установленной периодичности передачи;  несоответствий электронных данных данным WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств;  несоответствий электронных данных первичным документам и фактически выполненным операциям;  иных ошибок и расхождений, влияющих на полноту, достоверность и своевременность информационного обмена. 10.4. Форма, состав и периодичность формирования отчетов определяются Единым дистрибьютором. Источниками данных для осуществления контроля могут являться:  информационная система Единого дистрибьютора;  журналы интеграционного взаимодействия;  данные WMS Исполнителя;  данные TMS Исполнителя;  данные системы спутникового мониторинга транспортных средств;  первичные документы;  иные данные и документы, связанные с оказанием Услуг. 10.6. Исполнитель обязан по запросу Единого дистрибьютора предоставлять данные, сведения, журналы и выгрузки, необходимые для проведения контроля, сверки и установления причин выявленных расхождений. 10.7. При выявлении расхождений и ошибок Единый дистрибьютор направляет соответствующую информацию Исполнителю. Исполнитель обязан предоставить пояснения по причинам выявленных расхождений и устранить ошибки, относящиеся к зоне его ответственности, в сроки, установленные Единым дистрибьютором. 11. Мониторинг информационного обмена 11.1. Информационный обмен должен обеспечивать возможность автоматизированного контроля поступления обязательных данных. 11.2. В журналах информационного обмена должны фиксироваться:  Исполнитель;  информационная система;  дата и время сообщения;  метод API;  идентификатор сообщения;  результат обработки;  код ответа;  сведения об ошибке. 11.3. Основным источником сведений о факте и времени поступления данных в информационную систему Единого дистрибьютора являются журналы интеграционного взаимодействия и средства автоматизированного мониторинга Единого дистрибьютора. 11.4. При отсутствии передачи обязательных данных должна обеспечиваться возможность определить:  время последнего успешно принятого сообщения;  начало периода отсутствия данных;  время восстановления передачи;  продолжительность нарушения;  вид отсутствующих данных;  информационную систему-источник. 12. Хранение истории и аудит 12.1. WMS, TMS и система спутникового мониторинга должны обеспечивать сохранение истории данных и операций в течение не менее ________. 12.2. История должна позволять восстановить:  первоначально зарегистрированные данные;  последующие изменения;  дату и время изменения;  основание изменения;  пользователя или информационную систему, выполнившую изменение. 12.3. Не допускается удаление или перезапись истории фактических операций без сохранения сведений о первоначальных значениях. 13. Информационная безопасность Информационное взаимодействие должно обеспечиваться с соблюдением требований Единого дистрибьютора к информационной безопасности, включая:  использование защищенных каналов связи;  аутентификацию и авторизацию;  разграничение прав доступа;  защиту учетных данных;  журналирование действий;  защиту от несанкционированного изменения данных. 14. Приемочные испытания 14.1. Соответствие информационных систем Исполнителя настоящим Техническим требованиям подтверждается приемочными испытаниями. 14.2. Приемочные испытания должны включать как минимум проверку:  доступности интеграционного взаимодействия;  передачи данных WMS → ЕФИС;  получения данных ЕФИС → WMS;  передачи данных TMS → ЕФИС;  получения данных ЕФИС → TMS;  передачи данных системы спутникового мониторинга;  соответствия состава обязательных данных;  корректности идентификаторов;  полноты данных;  корректности последовательности операций;  обработки ошибочных сообщений;  повторной передачи при временной недоступности;  сохранения истории информационного обмена. 14.3. Конкретный состав испытаний определяется программой приемочных испытаний и (или) Актом приемочных испытаний. 14.4. Результаты успешного завершения приемочных испытаний оформляются Актом приемочных испытаний по форме согласно Приложению № ___ к Договору. 15. Изменение технических требований 15.1. Изменение состава обязательных данных осуществляется в порядке, предусмотренном Договором. 15.2. При изменении или дополнении состава обязательных данных Единый дистрибьютор предоставляет Исполнителю актуализированную техническую спецификацию и информацию, необходимую для реализации соответствующих изменений. 15.3. Версия технической спецификации API должна позволять однозначно определить требования, применяемые в соответствующий период действия Договора. 16. Заключительные положения 16.1. В случае противоречия между настоящими Техническими требованиями и технической спецификацией API в части формата, структуры и правил обработки конкретного информационного сообщения применяется актуальная техническая спецификация API Единого дистрибьютора, если иное прямо не установлено Договором. 16.2. Изменение технической реализации API не освобождает Исполнителя от обязанности обеспечивать передачу и получение обязательных данных, предусмотренных Договором и настоящими Техническими требованиями.

Сақтау және тасымалдау жөніндегі қызметті көрсетуге арналған №______ үлгілік ұзақ мерзімді шарт Астана қаласы "___" _______ 20__ жыл «СК-Фармация» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі, бұдан әрі «Бірыңғай дистрибьютор» деп аталатын, __________________________________________ негізінде әрекет ететін _____________________________________________________________ тұлғасында, бір тараптан, және ______________________________ «__________________», бұдан әрі «Орындаушы» деп аталатын, __________________________________________ негізінде әрекет ететін _____________________________________________________________ тұлғасында, екінші тараптан, бұдан әрі бірлесіп «Тараптар», ал жеке-жеке «Тарап» деп аталатындар, «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 7-бабының 15-2) тармақшасына сәйкес бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдарға медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде бірыңғай дистрибьютордың дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды есепке алу және өткізу жөніндегі көрсетілетін қызметтерді сатып алу қағидаларына (бұдан әрі – Қағидалар) сәйкес, __________ жыл(дар)ға арналған конкурс қорытындылары туралы 20__ жылғы «____» ________ №__________ хаттаманың негізінде 20__ – 20__ жылдарға дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтің осы Шартын (бұдан әрі – Шарт) жасасты: 1. Шартта төменде келтірілген ұғымдар мен қысқартулар мынадай мағынада қолданылады: 1) қаржы жылы – Шартты орындау жүзеге асырылатын күнтізбелік жылдың 1 қаңтарынан басталып, 31 желтоқсанында аяқталатын уақыт кезеңі; 2) тауар – дәрілік заттар (ДЗ), оның ішінде құрамында есірткі құралдары мен психотроптық заттар бар дәрілік заттар, сондай-ақ Орындаушы Шарт бойынша көрсететін Қызмет шеңберінде сақтауға және тасымалдауға жататын ДЗ түріндегі гуманитарлық көмек; 2) сақтау – Орындаушының тауарды операциялық қоймада және Орындаушының көлік құралдарында тауардың сақталуын, тұтастығын, қауіпсіздігін, тиімділігін, сапасын, қоршаған ортаның зиянды факторларының әсерінен қорғалуын, қажетті температуралық режимнің сақталуын, Қазақстан Республикасының заңнамасында тауарды сақтау шарттарына қойылатын талаптардың сақталуын, тауар Орындаушыға берілген сәттен бастап оны Орындаушы Алушыларға немесе басқа Орындаушыларға немесе Бірыңғай дистрибьюторға немесе Өнім берушілерге Шартта көзделген жағдайларда берген сәтке дейін контаминацияны, айқаспалы контаминацияны, қайта сұрыптауды болдырмауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау. Арнайы температуралық режимде сақтау: суық +2 – +8 °C, мұздату -15 – -20 °C, салқын +8 – +15 °C; арнайы температуралық режимсіз +15 – +25 °C; 3) тасымалдау – Орындаушының тауарды Шартқа сәйкес көлік құралдарымен олардың сақталуы мен тұтастығын, қоршаған орта факторларының әсерінен қорғалуын, қажетті температуралық режимнің (сақтау шарттарының) сақталуын қамтамасыз ететін, сондай-ақ контаминацияны, қайта сұрыптауды, бұрмалауды болдырмайтын жағдайларда тасуы, орнын ауыстыруы және жеткізуі. Автокөлікпен тасымалдау үшін есептік бірлік ретінде жүкпен орындалған рейстің километрмен өлшенетін қашықтығы қолданылады. Көлік құралдарының санаттары: 1-санат – қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін (сыйымдылығы 1-ден 4 паллета-орынға дейін), 2-санат – қоса алғанда 5 тоннаға дейін (сыйымдылығы 5-тен 10 паллета-орынға дейін), 3-санат – қоса алғанда 10 тоннаға дейін (сыйымдылығы 11-ден 20 паллета-орынға дейін), 4-санат – 10 тоннадан астам (сыйымдылығы 21 паллета-орыннан астам – тасымалдау қызметтерін сатып алу кезінде); 4) тасымалдау – Орындаушының тауарды Шартқа сәйкес көлік құралдарымен олардың сақталуы мен тұтастығын, қоршаған орта факторларының әсерінен қорғалуын, қажетті температуралық режимнің (сақтау шарттарының) сақталуын, сондай-ақ контаминацияға, қайта сұрыптауға, бұрмалауға жол бермеуді қамтамасыз ететін жағдайларда тасымалдауы, орнын ауыстыруы және жеткізуі. Автокөлікпен тасымалдау үшін есептік бірлік ретінде жүкпен жүріп өткен рейстің километрмен өлшенетін қашықтығы пайдаланылады. Автокөлік құралдарының жүк көтергіштік санаттары: 1-санат – қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін, 2-санат – қоса алғанда 5 тоннаға дейін, 3-санат – қоса алғанда 10 тоннаға дейін, 4-санат – 10 тоннадан жоғары; 6) Қағидалар – «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 7-бабының 15-2) тармақшасына сәйкес бекітілген Бірыңғай дистрибьютордың тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің тергеу изоляторлары мен мекемелерінде ұсталатын адамдарға бюджет қаражаты есебінен медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды есепке алу және өткізу жөніндегі көрсетілетін қызметтерді сатып алу қағидалары; 6) ДЗ, МБ сатып алу қағидалары – «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 7-бабының 15-1) тармақшасына сәйкес бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде, тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдарға медициналық көмектің қосымша көлемін бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды және арнайы емдік өнімдерді, фармацевтикалық көрсетілетін қызметтерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидалары; 7) Өнім беруші – ДЗ, МБ сатып алу қағидаларына сәйкес Бірыңғай дистрибьютормен тауарды жеткізу шартын жасасқан тұлға; 9) Алушы – оның мекенжайына немесе одан Орындаушының бөлу орталығынан/операциялық қоймасынан тауарды жөнелту немесе қайтару жүзеге асырылатын тұлға; 10) басқа Орындаушы – Бірыңғай дистрибьютормен басқа әкімшілікаумақтық бірліктің аумағында Қызмет көрсетуге шарт жасасқан тұлға; 11) әкімшілік-аумақтық бірлік – облыс, астана, республикалық маңызы бар қала; 12) ЕФИС – құқық иеленушісі Бірыңғай дистрибьютор болып табылатын «СК-Фармация сервер» Бірыңғай фармацевтикалық ақпараттық жүйесі» ақпараттық жүйесі; 13) бастапқы құжаттар – салық заңнамасына сәйкес шот-фактуралар және (немесе) электрондық шот-фактуралар, тауар-көлік жүкқұжаттары, жол парақтары, қорларды басқа жаққа босатуға арналған жүкқұжаттар, орын ауыстыруға арналған жүкқұжаттар, тауарды қабылдау-беру актілері, буыптүю парақтары, сенімхаттар, тауарлардың шығарылуы (есептен шығарылуы) туралы актілер, тауарларды кіріске алу актілері, орындалған жұмыстар (көрсетілген қызметтер) актілері; 14) паллета-орын – бір паллетаны сақтау қызметі үшін есептік бірлік, мұндағы паллета – МЕМСТ 33757-2016 сәйкес өлшемі 1200 миллиметрге 800 миллиметр болатын, қатты алаңы және ірілендірілген жүк бірлігін құру үшін жеткілікті орны бар, жүктерді жинау, сақтау, қайта тиеу және тасымалдау үшін негіз ретінде пайдаланылатын көліктік ыдыс; 15) арна – Интернет арқылы Бірыңғай дистрибьютор мен Орындаушының қашықтағы компьютерлері арасындағы қорғалған байланыс арнасы; 16) FEFO қағидасы – қалдық жарамдылық мерзімі ең аз тауарды бірінші кезекте босату; 18) операциялық қойма – __________________________ мекенжайы бойынша орналасқан, Орындаушы тиеу-түсіру жұмыстарын, тауарды сақтауды, тасымалдауды және Алушыларға беруді, сондай-ақ қажет болған жағдайда тауарды Алушылардан қайтаруды жүзеге асыратын Орындаушының дәріханалық қоймасы. 17) бөлу орталығы – мына мекенжайда орналасқан Орындаушының дәріхана қоймасы: __________________________, онда Орындаушы тиеу-түсіру жұмыстарын, тауарды сақтауды, тасымалдауды және Алушыларға, операциялық қоймаларға, басқа Орындаушылардың бөлу орталықтарына беруді, сондай-ақ қажет болған жағдайда тауарды Алушылардан және операциялық қоймалардан қайтаруды жүзеге асырады; 19) тиеу-түсіру жұмыстары – Орындаушының сақтау және тасымалдау қызметін көрсету процесіндегі әрекеттері, оның ішінде тауардың сандық (сериялық) есебін жүргізу, Орындаушының / Өнім берушінің / Алушының (қайтару кезінде) қоймасында / уақытша сақтау қоймаларында тауарды қабылдау, түсіру және қайта санау, тауарды сақтауға орналастыру, қажет болған жағдайда тауар қаптамасына стикер жапсыру және қаптамаға медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықты салу, тауарды жөнелтуге/орнын ауыстыруға жинақтау (құрастыру), паллеттеу (жөнелтуге дайындау), жөнелту алдында жүкті таңбалау, көлікке тиеу, жеткізу пунктінде түсіру, бастапқы құжаттарды ресімдеу және сүйемелдеу (қол қою). Көрсетілген әрекеттер Орындаушының күшімен және шығыс материалдары есебінен орындалады; 18) норма-сағат – жұмыстарды орындау уақытының бірлігі, автокөліктің жүк көтергіштігіне қарай тиеу-түсіру жұмыстары үшін есептік бірлік: 1-санат – қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін – 0,5 сағат, 2-санат – қоса алғанда 5 тоннаға дейін – 1 сағат, 3-санат – қоса алғанда 10 тоннаға дейін – 1,5 сағат, 4-санат – 10 тоннадан астам – 3 сағат. 19) разнарядка – ЕФИС немесе электрондық пошта арқылы Орындаушыға тауарды Алушыларға / басқа Орындаушыларға жөнелту (жөнелтуге арналған разнарядка) немесе орнын ауыстыру (орнын ауыстыруға арналған разнарядка) туралы; Өнім берушіге – тауарды Бірыңғай дистрибьюторға жеткізу (жеткізуге арналған разнарядка) туралы нұсқау. Разнарядкада Бірыңғай дистрибьютордың прайс-парағына сәйкес тауар туралы ақпарат, оның саны және жеткізу мекенжайы қамтылады; 20) қойманы басқару жүйесі – қойманың бизнес-процестерін басқаруды автоматтандыратын бағдарламалық қамтамасыз ету; 21) көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспары – Орындаушының көлік құралдарының Алушыға дейін белгіленген жүру бағыттары, олар айына рейстер жиілігін, маршрут нөмірін, тауарды аптаның жөнелту күндерін көздейді. 22) Шарттың мәні 23) жыл сайынғы қосымша келісім – осы Шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау бойынша Тараптар осы Шарттың қолданылу мерзімі ішінде әрбір қаржы жылына жыл сайын жасасатын қосымша келісім. 2. Орындаушы Бірыңғай дистрибьюторға Шартқа 1-қосымшада көрсетілген тауарды Бірыңғай дистрибьютордың Шартқа 2-қосымшада көрсетілген Алушыларына және басқа Орындаушыларға Орындаушының операциялық қоймасын пайдалана отырып сақтау және тасымалдау жөніндегі Қызметті көрсетеді, ал Бірыңғай дистрибьютор сақтау және тасымалдау жөніндегі Қызметті (бұдан әрі – Қызмет) қабылдайды және Шартта көзделген тәртіппен Орындаушыға оның ақысын төлейді. 2. Орындаушы Бірыңғай дистрибьюторға Шартқа қосымша келісімдерде көрсетілген тауарды сақтау және тасымалдау жөніндегі Қызметті көрсетуге міндеттенеді, ал Бірыңғай дистрибьютор сақтау және тасымалдау жөніндегі Қызметті (бұдан әрі – Қызмет) қабылдауға және оны Орындаушыға Шартта көзделген тәртіппен төлеуге міндеттенеді. 1) Шартқа 1-қосымша – тауардың тізбесі мен саны; 1) осы Шартқа әрбір қаржы жылына арналған жыл сайынғы қосымша келісімдер және оларға қосымшалар; 2) осы Шартқа қосымша келісімдер; 4. Орындаушының бөлу орталығы/операциялық қоймасы Шарттың қолданылу мерзімі ішінде Қазақстан Республикасының дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау саласындағы заңнамасының талаптарына, тиісті дистрибьюторлық практика GDP стандартына, сондай-ақ көрсетілетін қызметтерді сатып алу Қағидаларының талаптарына сәйкес келуге тиіс. 5. Қосылған құн салығын ескере отырып, Шарттың бағасы ____ (жазбаша) теңге _____ (жазбаша) тиынды құрайды. Шарттың бағасы нақты көрсетілген Қызмет көлемін ескере отырып, бірақ тоқсанына кемінде бір рет түзетілуге тиіс. 5. Осы Шарт бойынша қызметтердің жалпы құны осы Шартқа жасалған барлық жыл сайынғы қосымша келісімдердің бағалары негізінде айқындалады. Жекелеген қаржы жылына арналған қызметтердің бағасы осы Шартқа жыл сайынғы қосымша келісімде айқындалады. Күнтізбелік айдағы паллета-орындар санын есептеуді Орындаушы тауардың күнделікті сақтау көлемі негізінде мына формула бойынша қалыптастырады: S1 = саны (қаптамалар) * екінші қаптаманың көлемі, м3 * 125 % × 125 % / 0,96 м3; S2 = саны (қаптамалар) * екінші қаптаманың көлемі, м3 * 125 % / 0,96 м3; мұндағы S1 – арнайы температуралық режимі бар паллета-орындар саны (+2+8 °C; +8+15 °C; -15 -20 °C және одан төмен), S2 – арнайы температуралық режимсіз паллета-орындар саны (+15+25 °C). Стандартты паллетаның габариттері 0,8 м х 1,2 м, жүктеу биіктігі 1 метр болғанда сақтау көлемі 0,96 м3 құрайды; стандартты көліктік қаптамаға үстеме – 125 %, термолабильді өнімге салқындатылатын кейстер үшін үстеме – 125 %. Күнтізбелік айдағы паллета-орындар санын есептеу WMS-пен ЕФИС интеграцияланғаннан кейін Орындаушының қойманы басқару жүйесінің көмегімен қалыптастырылады. Орындаушының автокөлік құралдарының күнтізбелік айдағы рейстерде жүріп өткен қашықтығын Орындаушы қайтарылатын тауар болған кезде көлік құралының тиеу орнына қайтуын (кері жолды) ескере отырып айқындайды. Орындаушы рейсінің километражы автомобиль көлігімен жүктерді тасымалдау қағидаларына сәйкес ресімделген жол парағындағы ақпаратқа сәйкес келеді. Норма-сағаттарды есептеу Орындаушының күнтізбелік айдағы әрбір рейсі бойынша автокөлік құралының жүк көтергіштігіне сәйкес айқындалады: 1- санат (қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін) – 0,5 сағат, 2-санат (қоса алғанда 5 тоннаға дейін) – 1 сағат, 3-санат (қоса алғанда 10 тоннаға дейін) – 1,5 сағат, 4-санат (10 тоннадан жоғары) – 3 сағат. Күнтізбелік айдағы паллета-орындар санын есептеуді Орындаушы WMS-ті ЕФИС-пен интеграциялағаннан кейін қойманы басқару жүйесінің көмегімен қалыптастырады. Норма-сағаттарды және автокөлік құралдарының жүріп өткен қашықтығын айқындау үшін Орындаушының рейстерін есептеу TMS- ті ЕФИС-пен интеграциялағаннан кейін көлікті басқару жүйесінің көмегімен қалыптастырылады. 7. Қызметке ақы төлеу теңгемен, Бірыңғай дистрибьютордың ақшаны Шартта көзделген Орындаушының банктік шотына аударуы арқылы жүргізіледі. 4. Тараптардың құқықтары мен міндеттері 8. Орындаушы міндеттенеді: 1) Бірыңғай дистрибьютордың атынан тауарды Өнім берушіден / басқа Орындаушыдан / Алушыдан операциялық қоймаға қабылдауға; 1) Бірыңғай дистрибьютордың атынан тауарды Өнім берушіден/басқа Орындаушыдан/Алушыдан бөлу орталығына/операциялық қоймаға қабылдауға. Тауар бөлу орталығына алғаш түскен кезде Орындаушы тауардың екінші және көліктік (болған жағдайда) қаптамасының салмақгабариттік сипаттамаларын (биіктігі, ұзындығы, ені миллиметрмен, салмағы граммен) өлшеуге міндетті; 3) тауардың сериялық есебін, оның ішінде ЕФИС-те: тауардың кірісі мен шығысының тұрақты есебін, Орындаушының операциялық қоймасындағы тауарға тоқсан сайын түгендеуді жүзеге асыруға; 3) тауарды операциялық қоймадан тасымалдауды: жөнелту үшін жинауды және жинақтауды, тиеу-түсіру жұмыстарын, жеткізу пункттеріне жеткізуді және қабылдау-беру актілері бойынша Алушыларға немесе басқа Орындаушыларға беруді, қажет болған жағдайда тауарды Алушылардан бөлу орталығына қайтаруды тасымалдауды жүзеге асыруға; 4) тиісті дистрибьюторлық практика GDP стандартымен белгіленген талаптарды сақтауға; 6) бастапқы құжаттардың қағаз және (немесе) электрондық тізілімін тұрақты жүргізуге; 7) ай сайын – есепті айдан кейінгі айдың 20 (жиырмасыншы) күнінен кешіктірмей бастапқы құжаттарды қабылдау-беру актісі бойынша Бірыңғай дистрибьюторға беруге; 8) Қызмет көрсету мерзімі аяқталғаннан кейін қалған тауарды қабылдау-беру актісіне қол қою арқылы келесі Қызмет көрсету кезеңіне басқа Орындаушы тұлғасында Бірыңғай дистрибьюторға, ал Шарт мерзімінен бұрын бұзылған жағдайда – басқа Орындаушыларға қайтаруға; 8-1) осы тармақтың 8) тармақшасына сәйкес тауарды басқа Орындаушыға беру талап етілмеген немесе мүмкін болмаған жағдайларда, Бірыңғай дистрибьютордың жазбаша нұсқауы бойынша қалған тауарды түгендеу жүргізіп және тиісті бастапқы құжаттарды ресімдей отырып, Бірыңғай дистрибьютор көрсеткен беру орнына Бірыңғай дистрибьюторға және (немесе) ол айқындаған өзге тұлғаға беруді қамтамасыз етуге; 9) Бірыңғай дистрибьютордан алынған, сондай-ақ Қызмет көрсету процесінде жасалған құжаттардың сақталуын қамтамасыз етуге, Қазақстан Республикасының заңнамалық актілерінде көзделген жағдайларды қоспағанда, олардың мазмұнын Бірыңғай дистрибьютордың келісімінсіз жария етпеуге; 10) Қызмет көрсетуге кедергі келтіретін мән-жайлар, сондай-ақ оларды жою үшін Орындаушы қабылдап жатқан шаралар туралы Бірыңғай дистрибьюторға 24 (жиырма төрт) сағат ішінде жазбаша хабарлауға; 11) ай сайын есепті айдан кейінгі айдың 15-күніне дейін, «Бухгалтерлік есеп және қаржылық есептілік туралы» Қазақстан Республикасының Заңына сәйкес операция немесе оқиға аяқталғаннан кейін, Қазақстан Республикасының заңнамасында бекітілген нысан бойынша орындалған жұмыстар (көрсетілген қызметтер) актілерін және салық заңнамасына сәйкес электрондық шот-фактураларды қабылдау-беру актісі бойынша Бірыңғай дистрибьюторға ұсынуға. Көрсетілген көлік қызметтері бойынша растайтын құжаттар орындалған жұмыстар актісімен бір мезгілде ұсынылатын жол парақтары болып табылады; 11) Қызметтің сапасыз немесе уақтылы көрсетілмеуі салдарынан туындаған кемшіліктерді өз есебінен жоюға; 13) Қызмет көрсету кезінде Бірыңғай дистрибьюторға келтірілген залалды өтеуге; 14) уәкілетті ұйым берген тауардың жарамдылық мерзімдерін және тауардың қауіпсіздығы мен сапасы туралы қорытындылардың қолданылу мерзімін бақылауға. Тауардың жарамдылық мерзімінің және тауардың қауіпсіздігі мен сапасы туралы қорытындылардың қолданылу мерзімінің аяқталуы туралы Бірыңғай дистрибьюторды 45 (қырық бес) күнтізбелік күн бұрын хабардар етуге, сондай-ақ Өнім берушілермен жасалған жеткізу шарттарында және тиісінше Шартта көрсетілген электрондық мекенжайларға Өнім берушіге тауардың қауіпсіздігі туралы қорытындының қолданылу мерзімінің аяқталуы туралы ақпаратты жіберуге; 14) Өнім берушінің тауарды кеден қоймасына және (немесе) астананың немесе республикалық маңызы бар қалалардың халықаралық әуежайына жеткізуін көздейтін шарт (келісімшарт, келісім) бойынша жеткізілетін тауарды жеткізу орнында өз есебінен қабылдауға, тауарды бөлу орталығына тасымалдауға және осындай тасымалдау кезінде оның кездейсоқ жойылу немесе кездейсоқ бүліну тәуекелін көтере отырып сақтауға (бөлу орталығы үшін); 15) Шарттың орындалуын бақылау үшін Бірыңғай дистрибьюторға операциялық қоймаға, сондай-ақ Қызмет көрсетуге байланысты құжаттарға кедергісіз қол жеткізуді ұсынуға; 16) денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның шешімі/тапсырмасы бойынша ерекше жағдайларда Алушыларды тауармен уақтылы және үздіксіз қамтамасыз ету мақсатында Бірыңғай дистрибьютордың жазбаша талабы бойынша Шартта көзделмеген тауарды сақтауға қабылдауға және тасымалдауға; 17) Шарттың қолданылу мерзімі аяқталғаннан кейін 15 (он бес) күнтізбелік күн ішінде Шарт бойынша Орындаушыға берілген мөрлерді Бірыңғай дистрибьюторға қайтаруға; 18) тауардың электрондық есебін ЕФИС-те жүргізуге, ол үшін Шартқа қол қойылған күннен бастап 10 (он) жұмыс күні ішінде Интернет арқылы Бірыңғай дистрибьютордың байланыс арнасы бойынша ЕФИС серверіне қосылуға, Шартқа қол қойылған күннен бастап 15 (он бес) жұмыс күні ішінде ЕФИС-пен жұмыс істеу жөнінде нұсқама жүргізу үшін Бірыңғай дистрибьютордың қызметкерлерін тарта отырып, Орындаушы қызметкерлерін оқытуды ұйымдастыруға, ЕФИС-те пайдаланушының әрбір авторлануы кезінде Қазақстан Республикасының Ұлттық куәландыру орталығы берген заңды тұлғаның қолданыстағы тіркеу куәлігін пайдалануға. ЕФИС-те көзделмеген бизнес-процестерді автоматтандыру қажет болған жағдайда бағдарламалық құралдың көмегімен өзінің ақпараттық жүйесінде немесе қойманы басқару жүйесінде тауардың қайталама электрондық есебін жүргізуге; 19) Шарттың бүкіл қолданылу мерзімі ішінде Қазақстан Республикасының дәрілік заттарды сақтау және тасымалдау саласындағы заңнамасының ережелерін және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарын сақтауға; 20) денсаулық сақтау ұйымының жазбаша өтініші және Бірыңғай дистрибьютордың өтінімі бойынша тауарды әуе көлігімен тасымалдауды жүзеге асыруға. Бұл ретте жұмсалған шығыстар әуе тасымалдаушысының бағасы бойынша нақты бағаға енгізіледі; 21) қабылдау-беру актісіне қол қойылғанына сәйкес тауарды Тапсырыс берушілерге жөнелту/орнын ауыстыру фактісінен кейін 10 күнтізбелік күн ішінде ЕФИС-тің «жөнелту» модуліндегі мәртебені «пысықталды» түпкілікті мәртебесіне ауыстыруға; 22) тауарларды таңбалау және қадағалау ақпараттық жүйесіне қосылу үшін «Қазақтелеком» АҚ-мен үлгілік шарт жасасуға; 23) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 27 қаңтардағы № ҚР ДСМ-11 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды таңбалау және қадағалау қағидаларын сақтауға; 24) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 27 қаңтардағы № ҚР ДСМ-11 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын сақтауға; 25) қойманы басқару жүйесін Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялауды қамтамасыз етуге; 26) көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің болуын және жұмыс істеуін қамтамасыз етуге; 27) көлік құралының орналасқан жері туралы деректерді жинауды және сақтауды қамтамасыз етуге; 28) тауарды Алушыларға тасымалдаудың тиімді және ресурс үнемдейтін логистикалық тізбегін, оның ішінде тасымалданатын тауар көлеміне қарай көлік құралын оңтайлы таңдауды қамтамасыз етуге; 29) Бірыңғай дистрибьютордың талабы бойынша Орындаушы маршрут, көлік құралы, паллета-орындар саны, тасымалданатын тауардың көлемі мен салмағы, сондай-ақ көлік құралының жүктемесін айқындауға қажетті өзге де мәліметтерді көрсете отырып, жоспарланған рейстерді алдын ала келісуге жіберуге міндетті; 30) қолданыстағы заңнамаға сәйкес тауарды сақтандыруды қамтамасыз етуге; 31) осы Шарттың қолданылу мерзімі ішінде әрбір қаржы жылына осы Шартқа жыл сайынғы қосымша келісім жасасуға; 32) Шартқа қол қойылған күннен бастап 60 (алпыс) күнтізбелік күн ішінде белгіленген техникалық талаптарға сәйкес WMS және TMS жүйелерін Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялауды қамтамасыз етуге; 33) Шартқа қол қойылған күннен бастап 60 (алпыс) күнтізбелік күн ішінде белгіленген техникалық талаптарға сәйкес WMS және TMS-ті Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялауды қамтамасыз етуге; 34) Қабылдау сынақтарының актісіне қол қойылған сәттен бастап Шарттың бүкіл қолданылу мерзімі ішінде Бірыңғай дистрибьютордың техникалық талаптарында белгіленген құрамда, форматта, тәртіппен және кезеңділікпен REST API арқылы Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне деректерді автоматтандырылған түрде беруді және одан деректерді алуды қамтамасыз етуге; 35) Орындаушының құқығы: 36) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қаптамаларының салмақгабариттік сипаттамаларын автоматтандырылған түрде айқындауға арналған мамандандырылған жабдықтың болуын және пайдаланылуын, өлшеу нәтижелерін тіркеуді және WMS-пен немесе Орындаушының өзге есепке алу жүйесімен интеграциялау мүмкіндігін қамтамасыз етуге. 1) Шарт шеңберінде Қызметті көрсету тәсілдерін дербес айқындауға; 2) Шарт талаптарын орындау үшін қажетті ақпаратты алуға; 3) Шарт талаптарына сәйкес өзі көрсеткен Қызмет үшін Бірыңғай дистрибьютордан ақы төлеуді талап етуге. 3) Бірыңғай дистрибьютордан өзі көрсеткен Қызметтің ақысын Шарттың және оған жасалған жыл сайынғы қосымша келісімдердің талаптарына сәйкес төлеуді талап етуге. 1) Орындаушыға Қызмет көрсету үшін қажетті барлық ақпаратты ұсынуға; 2) Шартты орындау үшін Орындаушыға қажетті жәрдем көрсетуге; 3) Шарт талаптарына сәйкес Қызметке уақтылы ақы төлеуге; 4) Орындаушыға ЕФИС-те разнарядкаларды, Бірыңғай дистрибьютордың Өнім берушілермен және Алушылармен жасасқан шарттары мен оларға қосымша келісімдер туралы ақпаратты, сондай-ақ жеткізу/жөнелту кестелерін ұсынуға; 5) қабылдау-беру актісі бойынша Орындаушыға «_________ бойынша __ ______20__ жылғы № _____ Шарт бойынша шот-фактуралар, актілер және жүкқұжаттар үшін» бедері бар __ (_____) дана мөрді беруге; 6) Шартқа қол қойылған күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде Орындаушының қызметкерлеріне Шарттың қолданылу мерзіміне қайта сенім білдіру құқығымен тиісті түрде ресімделген сенімхатты ұсынуға; 7) Шарттың орындалуын бақылау басталғанға дейін 8 (сегіз) жұмыс сағатынан кешіктірмей Орындаушыға операциялық қоймада бақылау жүргізілетіні туралы, бақылау жүргізуге уәкілетті Бірыңғай дистрибьютор қызметкерлерінің лауазымдары, тектері мен аттарын көрсете отырып, жазбаша хабарлама ұсынуға. 7) Шарттың орындалуына мониторинг басталғанға дейін 8 (сегіз) жұмыс сағатынан кешіктірмей Орындаушыға бөлу орталығында/операциялық қоймада мониторинг жүргізілетіні туралы жазбаша хабарламаны, мониторинг жүргізуге уәкілетті Бірыңғай дистрибьютор қызметкерлерінің тегі мен аты-жөнін және лауазымдарын көрсете отырып ұсынуға. 1) Орындаушының Шарт талаптарын орындауын, оның ішінде тауардың болуын, Орындаушының операциялық қоймада және көлік құралдарында тауарды сақтау шарттарын бақылауға; 1) Орындаушыдан Шарттың орындалуы туралы барлық ақпаратты алуға; 3) Шарт шеңберінде Орындаушыға берілген Бірыңғай дистрибьютордың меншігі болып табылатын барлық құжаттарды, мөрлерді, сенімхаттарды, хаттарды, өзге де құжаттар мен заттарды қайтаруды талап етуге; 4) кез келген уақытта Орындаушыдан Қызмет көрсету барысы туралы жазбаша есептерді сұратуға; 5) Орындаушыдан ауызша/жазбаша тәртіппен тауарды орнын ауыстыруды/жөнелтуді/қайтаруды жүзеге асыруды талап етуге; 6) Орындаушының Қызмет көрсетудегі жіберген кемшіліктерін анықтауға және оларды белгіленген мерзімдерде жоюды талап етуге; 6) Орындаушыны алдын ала хабардар етпей, WMS, TMS, көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесі және өзге де интеграцияланған ақпараттық жүйелер арқылы Шарттың орындалуына қашықтан мониторинг жүргізуге құқылы. 7) Тауарды қабылдау 12. Орындаушы тауарды операциялық қоймада Өнім берушілерден, басқа Орындаушылардан Шартқа, Бірыңғай дистрибьютор мен Өнім берушілер немесе басқа Орындаушылар арасында жасалған шарттарға сәйкес қабылдайды. Егер жеткізу шартында тауарды өздігінен әкету немесе тауарды кеден қоймасына, астананың немесе республикалық маңызы бар қалалардың халықаралық әуежайына жеткізу көзделсе, Орындаушы тауарды Өнім берушінің қоймасында немесе кеден қоймасында немесе халықаралық әуежайда қабылдауды, Орындаушының көлік құралына тиеуді және Орындаушының қоймасына тасымалдауды жүзеге асырады. 12. Тауардың әрбір партиясын қабылдау кезінде Орындаушы Өнім берушілерден/басқа Орындаушылардан бастапқы құжаттарды талап етуге міндетті. 14. Орындаушы тауарды Өнім берушілерден қабылдайды және оны Орындаушының қоймасына түсірген сәттен (ТКЖ-дағы жүктің келуі туралы белгі қойылған күннен) және Өнім беруші/басқа Орындаушы тауарға бастапқы құжаттарды ұсынған сәттен бастап 2 (екі) жұмыс күні ішінде қабылдау-беру актісіне қол қояды. 14. Орындаушы Өнім берушілерден тауарды қабылдауға және тауар Орындаушының қоймасында түсірілген сәттен (ТТЖ-да жүктің келгені туралы белгі қойылған күннен) және Өнім беруші/басқа Орындаушы тауарға бастапқы құжаттарды ұсынған сәттен бастап 2 (екі) жұмыс күні ішінде қабылдау-беру актісіне қол қоюға міндеттенеді. Тауар бөлу орталығына алғаш қабылданған кезде Орындаушы тауардың екінші және көліктік (болған жағдайда) қаптамасының салмақ-габариттік сипаттамаларын (биіктігі, ұзындығы, ені миллиметрмен, салмағы граммен) тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап үш жұмыс күні ішінде Бірыңғай дистрибьюторға жібереді. GDP стандартына сәйкес Орындаушы тауарды қабылдау кезінде тәуекелдерді бағалау, қайтарылған, кері қайтарылған, қабылданбаған, сапасыз деп танылған, жалған дәрілік заттарға қатысты шешімдер қабылдау, дәрілік заттарды өткізуге жарамды санатқа қайтаруды мақұлдау үшін тиісті дистрибуция саласында қажетті біліктілігі, тәжірибесі мен білімі бар сапаға жауапты тұлғаны тағайындайды. 16. Тауарды қабылдау кезінде Орындаушы оны қарап тексереді: санын, сыртқы жай-күйін, тауардың бастапқы және өзге де ілеспе құжаттарға, разнарядкаға, Өнім берушінің Бірыңғай дистрибьютормен жасасқан шартына сәйкестігін, сондай-ақ Өнім берушінің температуралық режим талаптарын сақтауын айқындайды. Тауар бастапқы құжаттарға, оның ішінде тауар саны бойынша сәйкес келмеген кезде, сондай-ақ Өнім беруші толық емес немесе тиісінше ресімделмеген бастапқы құжаттарды ұсынған кезде Орындаушы бұл туралы Өнім берушіні және (немесе) басқа Орындаушыны және Бірыңғай дистрибьюторды бұзушылықтарды егжей-тегжейлі сипаттай отырып жазбаша хабардар етуге және Өнім беруші/басқа Орындаушы аталған бұзушылықты жеткізу шартында көзделген мерзімдерде жойғанға дейін тауарды карантин аймағына жіберуге міндетті. Тауар сапасының жоғалуына күдік болған кезде, оның ішінде арнайы температуралық сақтау шарттарын талап ететін дәрілік заттарды тасымалдау кезінде сақтау шарттарының бұзылғаны анықталған жағдайда, Орындаушы тауарды тиісті сақтау шарттары бар карантин аймағына дереу жіберуге, бұл туралы Бірыңғай дистрибьюторды, Өнім берушіні және (немесе) басқа Орындаушыны, сондай-ақ Өндірушіні және (немесе) тіркеу куәлігінің ұстаушысын бұзушылықты егжей-тегжейлі сипаттай отырып және осы жеткізу туралы өзіне белгілі өзге де мәліметтерді көрсете отырып жазбаша хабардар етуге тиіс. Орындаушының сапаға жауапты тұлғасы GDP стандартына сәйкес қажетті шараларды, оның ішінде жеткізу туралы қажетті ақпаратты жинауды, тауардың тиісті жағдайларда сақталғаны және тасымалданғаны туралы ұсынылған дәлелдердің тәуекелін бағалауды жүзеге асырады. Орындаушы Өнім берушіні және (немесе) басқа Орындаушыны, Бірыңғай дистрибьюторды, сондай-ақ Өндірушіні және (немесе) тіркеу куәлігінің ұстаушысын тәуекелдерді бағалау нәтижелері туралы, дәрілік заттарды карантин аймағынан өткізуге жарамды санатқа қайтару туралы шешімді немесе өзге шешімді көрсете отырып жазбаша хабардар етеді. 17. Тауар қаптамасының жасырын ақаулары (сыну, ақау, жетіспеушілік) және өзге де кемшіліктері анықталған кезде Орындаушы олар анықталған сәттен бастап 24 (жиырма төрт) сағат ішінде Бірыңғай дистрибьюторды жазбаша хабардар етуге, Бірыңғай дистрибьютордың Өнім берушіге талап қоюы үшін тауар қаптамасының жасырын ақауларының (сыну, ақау, жетіспеушілік) және өзге де кемшіліктерінің анықталғанын растайтын барлық құжаттарды қоса беруге міндетті. 18. Орындаушы тауарды оның қалдық жарамдылық мерзімі бойынша ДЗ, МБ сатып алу қағидаларының ережелеріне сәйкес қабылдауға міндетті. 18. Тауарды қабылдау Бірыңғай дистрибьютордың разнарядкасында немесе орын ауыстыру жүкқұжатында көрсетілген санға сәйкес жүзеге асырылуға тиіс. 20. Тауарды қабылдау күні Орындаушының Өнім берушімен/басқа Орындаушымен қабылдау-беру актісіне қол қойған күні болып есептеледі. 21. Тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күнінен кешіктірмей Орындаушы кіріс құжаттары бойынша деректерді ЕФИС-ке енгізуге міндетті. ЕФИС-ке енгізілген кіріс құжатының күні қабылдау-беру актісінің күніне сәйкес келуге тиіс. Орындаушы тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен кейін 7 (жеті) күнтізбелік күннен кешіктірмей Өнім берушіден қағаз жеткізгіштегі шот-фактураны немесе электрондық шот-фактуралардың ақпараттық жүйесі арқылы жазылған электрондық шот-фактураны баспа нысанында талап етуге міндетті. Өнім беруші ұсынған шот-фактуралар салық заңнамасының талаптарына сәйкес келуге тиіс. Орындаушы Өнім берушіден тиісті түрде ресімделген шот-фактураларды алу үшін қажетті іс-шараларды жүргізеді. Электрондық шот-фактуралардың ақпараттық жүйесі арқылы жазылған электрондық шот-фактураның баспа нысанында айналым жасалған күн қабылдау-беру актісіне қол қойылған күнге сәйкес келуге тиіс. Орындаушы Өнім беруші қағаз жеткізгіштегі шот-фактураны немесе электрондық шотфактураны баспа нысанында ұсынған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күні ішінде шот-фактураларды кіріс құжаттарымен салыстырып тексеруге және ЕФИС-ке қажетті деректерді енгізуге міндетті. 22. Қол қойылған құжаттар тауарды беру орнында тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап 3 (үш) жұмыс күнінен кешіктірмей Өнім берушіге/басқа Орындаушыға берілуге тиіс. Орындаушы тауарды қабылдау туралы құжаттарды тексеріп, қол қойғаннан кейін Өнім берушіге/басқа Орындаушыға арналған құжаттардың даналарын соңғылары Орындаушыдан өздері келіп, өз есебінен алып кетеді. 22. Қол қойылған құжаттар тауарды беру орнында тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап 3 (үш) жұмыс күнінен кешіктірмей Өнім берушіге/басқа Орындаушыға берілуге тиіс. Орындаушы тауарды қабылдау туралы құжаттарды тексеріп, қол қойғаннан кейін Өнім берушіге/басқа Орындаушыға арналған құжаттардың даналарын соңғылары Орындаушыдан өздері келіп, өз есебінен алып кетеді. 6. Тауарды сақтау 23. Орындаушы тауарды Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау саласындағы, дәрілік заттар айналысы саласындағы заңнамасына және тауарды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтарға сәйкес сақтауды қамтамасыз етуге міндетті. 24. Орындаушы тауардың сериялық есебін ұйымдастырады және тауар қорының қалдықтарын бақылауды жүзеге асырады. 25. Орындаушы әрбір күнтізбелік тоқсанның соңында тауарды түгендеуді жүзеге асыруға міндетті. 26. Тауардың жоғалуы немесе бүлінуі анықталған кезде Орындаушы 24 (жиырма төрт) сағаттан кешіктірмей Бірыңғай дистрибьюторды жоғалған немесе бүлінген тауардың санын көрсете отырып, тауардың шығарылуы (есептен шығарылуы) туралы актіні қоса тіркеп, жазбаша хабардар етуге міндетті. Тауардың жоғалуы немесе бүлінуі туралы хабарланған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күнінен кешіктірмей Орындаушы шығарылу (есептен шығару) актісін ЕФИС-ке енгізуге міндетті. 27. Бірыңғай дистрибьютордың талабы бойынша Орындаушы жоғалған/бүлінген тауардың құнын Бірыңғай дистрибьютордың прайспарағы бойынша өтеуге немесе тауардың жоғалуы немесе бүлінуі анықталған күннен бастап 15 (он бес) күнтізбелік күн ішінде осындай тауарды сол сауда атауындағы, жарамдылық мерзімі жоғалған немесе бүлінген тауардың жарамдылық мерзімінен кем емес бірдей тауарға ауыстыруға міндетті. Бұл ретте Орындаушы қорларды кіріске алу актісін ЕФИС-ке енгізуге міндетті. Кіріске алу актісіне Орындаушының тауарды сатып алғанын растайтын құжаттардың көшірмелері қоса беріледі. Тауардың жоғалуы немесе бүлінуі Орындаушыны тауарды Алушыларға жеткізу мерзімдерін бұзғаны үшін көзделген тұрақсыздық айыбынан босатпайды. 7. Тауарды Алушыларға тасымалдау 28. Шартқа қол қойылғаннан кейін Орындаушы 10 күнтізбелік күн ішінде көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспарын Бірыңғай дистрибьюторға келісуге ұсынуға міндетті. Жоспардан тыс рейстер Орындаушының Бірыңғай дистрибьютормен келісуінен кейін жүзеге асырылады. 29. Тауарды тасымалдауды Орындаушы Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау саласындағы, дәрілік заттар айналысы саласындағы заңнамасына және тауарды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтарға сәйкес жүзеге асырады. 30. Орындаушы тауарды Бірыңғай дистрибьютордың атынан Алушыларға/басқа Орындаушыларға – Бірыңғай дистрибьютордың разнарядкаларына және (немесе) Бірыңғай дистрибьютордың Алушылармен жасасқан шарттарындағы кестеге сәйкес тасымалдайды. Бастапқы құжаттарды қалыптастыру және ресімдеу Орындаушының күшімен және құралдарымен жүзеге асырылады. 31. Орындаушы тауарды Алушыларға қалдық жарамдылық мерзімі бойынша ДЗ, МБ сатып алу қағидаларының талаптарына сәйкес жөнелтуге міндетті. 32. Орындаушы тауарды Алушыларға FEFO әдісі бойынша босатуға міндетті. 33. Тауарды Алушыға/басқа Орындаушыға берген кезде тауарды қабылдауға уәкілетті Алушы өкілінің сенімхатын алу қажет. 34. Орындаушы тауарды бөлу орталығынан қызмет көрсету өңірінің операциялық қоймаларына, оның ішінде тиеу-түсіру жұмыстарын маршруттар жоспарына сәйкес тасымалдауға міндетті, бұл ретте қызмет көрсету өңірінің Алушыларымен жасалған Бірыңғай дистрибьютор шарттарының жөнелту кестесінде және (немесе) разнарядкаларда көрсетілген кезең басталғанға дейін 7 күнтізбелік күн бұрын операциялық қоймаларда тауардың болуы қамтамасыз етілуге тиіс. 35. Орындаушы көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспарына және Бірыңғай дистрибьютордың Алушылармен жасасқан шарттарының кестесіне және (немесе) разнарядкаларға сәйкес тауарды жеткізу пунктіне тасымалдауды, оның ішінде тиеу-түсіру жұмыстарын жүзеге асыруға міндетті. 36. Орындаушы тауарды Өнім берушіден немесе басқа Орындаушыдан алғаннан кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде осы Шарттың 35-тармағында айқындалған тәртіппен тауарды жеткізу пунктіне тасымалдауды, оның ішінде тиеу-түсіру жұмыстарын жүзеге асыруға міндетті. 37. Тауарды жеткізу күні жеткізу пунктінде Орындаушы мен Алушы / басқа Орындаушы арасында қабылдау-беру актісіне қол қойылған күн болып есептеледі. 38. Орындаушының тауардың бастапқы құжаттары бойынша тауар шығысы туралы деректерді ЕФИС-ке енгізуі Алушымен немесе басқа Орындаушымен қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күнінен кешіктірілмей жүзеге асырылуға тиіс. ЕФИС бағдарламасындағы шығыс операциясының күні қабылдау-беру актісінің күніне сәйкес келуге тиіс. 39. Тауарды автомобиль көлігімен тасымалдау кезінде Орындаушы тауаркөлік жүкқұжатын және жол парағын ресімдеуге міндетті. Рейстің басталу және аяқталу уақыты туралы, сондай-ақ әрбір рейс бойынша жүк тиелген автокөліктің жүріп өткен қашықтығы туралы ақпаратты Орындаушы рейс аяқталған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күнінен кешіктірмей ЕФИС-тің «Рейстер» модуліне енгізеді. 8. Шарттың орындалуына мониторинг және есептілік 40. Қажет болған жағдайда Бірыңғай дистрибьютор Орындаушының Шарт талаптарын орындауына мониторинг жүргізу үшін өз қызметкерлерін бөлу орталығына/операциялық қоймаға жібереді, бұл туралы Өнім берушіні кемінде 8 (сегіз) жұмыс сағаты бұрын жазбаша хабардар етеді және мониторинг жүргізуге уәкілетті Бірыңғай дистрибьютор қызметкерлерінің лауазымдарын, тегі мен атын көрсетеді. Мониторинг қорытындылары бойынша Тараптар мониторинг нәтижелері сипатталған актіні жасайды және оған қол қояды, оның 1 (бір) данасы Орындаушыға беріледі. 41. Орындаушы ай сайын – есепті айдан кейінгі айдың 20 (жиырмасыншы) күнінен кешіктірмей бастапқы құжаттарды қабылдау-беру актісі бойынша Бірыңғай дистрибьюторға беруге міндетті. 42. Орындаушы Бірыңғай дистрибьюторға есепті тоқсаннан кейінгі 10 (он) күнтізбелік күн ішінде тоқсандық есепті жазбаша түрде ұсынады. Орындаушының Бірыңғай дистрибьюторға түгендеу бойынша есебіне түгендеу тізімдемесі, салыстыру ведомосы, есептен шығару актісі (жетіспеушілік болған кезде), кіріске алу актісі (артық болған кезде), Орындаушының ілеспе хаты енгізіледі. 9. Шарттың орындалуын қамтамасыз ету 43. Жекелеген қаржы жылына арналған жыл сайынғы қосымша келісімге Тараптар қол қойған күннен бастап 10 (он) жұмыс күні ішінде Орындаушы өз міндеттемелерін қамтамасыз ету тәсілі ретінде Бірыңғай дистрибьюторға жыл сайынғы қосымша келісім сомасының 3 % (үш пайызы) мөлшерінде кепілдік ақшалай жарнаны Бірыңғай дистрибьютордың жыл сайынғы қосымша келісімде көрсетілген банктік шотына аудару арқылы енгізуге немесе банктің Бірыңғай дистрибьютордың жазбаша талабы бойынша жыл сайынғы қосымша келісім бағасының 3 % (үш пайызы) мөлшеріндегі кепілдік қамтамасыз етуді төлеу міндеттемесі бар банк кепілдігін ұсынуға міндетті. 44. Бірыңғай дистрибьютор Орындаушы Шарт бойынша өз міндеттемелерін толық және тиісінше орындаған күннен бастап 10 (он) жұмыс күні ішінде орындауды қамтамасыз етуді қайтарады. 45. Шарттың орындалуын қамтамасыз ету мынадай жағдайларда Бірыңғай дистрибьютор тарапынан Орындаушыға қайтарылмайды: 1) Орындаушы Қызмет көрсетуден бас тартқан кезде; 2) шарт Өнім берушінің бастамасы бойынша бұзылған кезде; 3) Орындаушының Шарт бойынша міндеттемелерді орындамауына немесе тиісінше орындамауына байланысты Бірыңғай дистрибьютор Шартты біржақты тәртіппен бұзған кезде; 4) Шартта көзделген міндеттемелерді орындамағаны немесе тиісінше орындамағаны үшін айыппұл санкцияларын төлемеген кезде. 46. Шартқа Тараптар қол қойған күннен бастап 20 (жиырма) жұмыс күні ішінде Орындаушы сақтауға қабылданған тауарды сақтандыру шартын ұсынуға міндетті. 10. Тараптардың жауапкершілігі 47. Жауапкершілік негіздері және тұрақсыздық айыбының (өсімпұлдың) және (немесе) айыппұлдардың мөлшері осы Шартқа жыл сайынғы қосымша келісімдерде көзделеді. 48. Осы Шарттың ажырамас бөлігі болып табылатын жыл сайынғы қосымша келісім талаптарының бұзылуы осы Шарттың 51-тармағына сәйкес осы Шартты бұзуға негіз болып табылады. 11. Дауларды шешу тәртібі 49. Тараптар Шартты орындау шеңберінде туындайтын дауларды тікелей келіссөздер процесінде шешу үшін барлық күш-жігерін жұмсауға тиіс. Осындай келіссөздердің талқылауы мен нәтижелері Тараптар 7 (жеті) жұмыс күнінен кешіктірмей қол қоятын жазбаша хаттамамен 2 (екі) данада, әр Тарап үшін 1 (бір) данадан ресімделеді. 50. Егер осындай келіссөздер басталғаннан кейін 21 (жиырма бір) күнтізбелік күн ішінде Тараптар Шарт бойынша дауларды шеше алмаса, кез келген Тарап бұл мәселені Қазақстан Республикасының заңнамасына сәйкес Астана қаласының мамандандырылған ауданаралық экономикалық сотында шешуді талап ете алады. 12. Шартты бұзу негіздері 51. Шартты бұзуға мыналар негіз болып табылады: 1) Орындаушының Шартта көзделген міндеттемелерді бұзуы; 2) Орындаушының «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Қазақстан Республикасының Заңында көзделген рұқсаттардан (хабарламалардан) айырылуы (қайтарып алынуы); 3) Орындаушының Қызмет көрсетуден бас тартуы; 4) Орындаушының немесе оның объектілерінің Қағидалар мен Шарт талаптарына сәйкес келмеуі; 5) Бірыңғай дистрибьютордың Қызметке қажеттілігінің болмауы (денсаулық сақтау ұйымдарынан өтінімдердің болмауы, ДЗ өнім берушілерінің болмауы, Бірыңғай дистрибьюторда ақша қаражатының болмауы, меншікті қоймалардың болуы). 52. Шарт мерзімінен бұрын бұзылған кезде оны бұзуға бастамашы болған Тарап екінші Тарапқа Шартты бұзу туралы жазбаша хабарлама жібереді. Шарт екінші Тарап жазбаша хабарламаны алған күннен бастап 30 (отыз) күнтізбелік күн өткен соң бұзылды деп есептеледі. Бұл жағдайда Бірыңғай дистрибьютор Орындаушыға Шарт бұзылған күнге Бірыңғай дистрибьюторға нақты көрсетілген Қызметтің бағасын төлейді. 53. Шарт Орындаушының кінәсінен мерзімінен бұрын бұзылған кезде Бірыңғай дистрибьютор Орындаушыға Шарт бұзылған күнге Бірыңғай дистрибьютор нақты көрсетілген және қабылдаған Қызметтің бағасын, Орындаушының Шарт бойынша міндеттемелерді тиісінше орындамауынан Бірыңғай дистрибьюторға келтірілген айыппұл санкциялары мен залалдарды шегере отырып төлейді. Егер Шарттың мерзімінен бұрын бұзылуына байланысты Бірыңғай дистрибьютордың тұрақсыздық айыбы мен залалдарының жалпы сомасы Орындаушыға нақты көрсетілген қызметтер үшін төленуге тиіс сомадан асып кетсе, айырма Орындаушының берешегін құрайды және ол Шарт бұзылған күннен бастап 15 (он бес) жұмыс күні ішінде Бірыңғай дистрибьюторға төленуге тиіс. 13. Шарттың қолданылу мерзімі 54. Шарт Тараптар қол қойған сәттен бастап күшіне енеді және 202__ жылғы __ желтоқсанды қоса алғанда қолданылады, өзара есеп айырысулар бөлігінде Тараптар оларды толық орындағанға дейін қолданылады. 55. Шарттың барлық жерінде 24 сағат ішінде ақпарат беру туралы сілтеме болған кезде, Тараптар 24 сағаттың аяқталуы сенбіге, жексенбіге немесе мемлекеттік мерекелерге сәйкес келсе, осы міндеттеме жататын Тарап үшін мерзімнің аяқталуы келесі жұмыс күніне дейін автоматты түрде ұзартылатынына келісті. 14. Еңсерілмейтін күш мән-жайлары 56. Егер Тараптардың Шарт талаптарын орындауы еңсерілмейтін күш мәнжайларының, яғни осы жағдайларда төтенше және тойтарылмайтын мәнжайлардың (табиғи құбылыстар, әскери іс-қимылдар, нормативтік құқықтық актілердің, мемлекеттік органдар актілерінің қабылдануы) әсерінен мүмкін болмаса және олар Шарт талаптарын орындау мүмкіндігіне тікелей әсер етсе, Тараптар Шартта көзделген жауапкершілікті көтермейді. Мұндай мәнжайларға, атап айтқанда, орындауға қажетті тауарлардың, жұмыстардың немесе қызметтердің нарықта болмауы жатпайды. 57. Шарт бойынша міндеттемелерді орындау мерзімі еңсерілмейтін күш мәнжайлары әрекет еткен уақытқа, сондай-ақ осы мән-жайлар туғызған салдарларға мөлшерлес ұзартылады. 58. Еңсерілмейтін күш мән-жайлары туындаған кезде кез келген Тарап олар туындаған күннен бастап 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде бұл мән-жайлардың туындағаны туралы екінші Тарапты жазбаша хабардар етуге міндетті. Аталған мән-жайлар уәкілетті органдардың және (немесе) Қазақстан Республикасының «Атамекен» ұлттық кәсіпкерлер палатасының растауына жатады. 59. Хабарламау немесе уақтылы хабарламау Тарапты жоғарыда көрсетілген мән-жайлардың кез келгеніне Шарт бойынша міндеттемелерді орындамағаны үшін жауапкершіліктен босататын негіз ретінде сілтеме жасау құқығынан айырады. 60. Егер Тараптардың міндеттемелерді толық немесе ішінара орындауының мүмкін еместігі 2 (екі) айдан астам уақытқа созылса, Тараптар Шартты бұзуға және орындалған бөлік бойынша өзара есеп айырысуларды жүргізуге құқылы. 15. Ақпараттың құпиялылығы 61. Тараптар Шарттың қолданылу кезеңінде және оның қолданылу мерзімі аяқталғаннан кейін 3 (үш) жыл ішінде Қазақстан Республикасының заңнамасында көзделген жағдайларды қоспағанда, Шарт бойынша ақпараттың құпиялылығын сақтауға міндеттенеді. 62. Құпия ақпаратты жария ету Шарт талаптарын бұзу болып табылады және Шарттың бұзылуына әрі екінші Тарапқа осыған байланысты келтірілген нақты залалды толық көлемде өтеуге әкеп соғуы мүмкін. 16. Хат-хабар 63. Шарт бойынша барлық құжаттарда Шартқа сілтеме жасай отырып, Тараптардың деректемелері болуға тиіс. Осы Шартта көзделген құжаттарда жоларалық қыстырмаларға, өшірулерге немесе қосып жазуларға жол берілмейді. 64. Шарт бойынша Тараптардан талап етілетін немесе талап етілуі мүмкін кез келген хабарламалар немесе хабарлар Тараптар бір-біріне жазбаша түрде ұсынады және тапсырысты хатпен немесе курьерлік қызмет арқылы жібереді. Шұғыл болған жағдайда көрсетілген хат-хабар оны жеткізу тіркелетін электрондық пошта немесе өзге де телекоммуникациялық байланыс құралдары арқылы берілуі мүмкін, бұл ретте оны кейіннен міндетті түрде тапсырысты хатпен немесе курьерлік қызмет арқылы жіберу қажет. 65. Шарт бойынша хат-хабар Тараптарға Шартта көрсетілген мекенжайлар бойынша жіберілуге тиіс. 66. Тапсырысты хатпен немесе курьерлік қызметпен жіберілген хат-хабар оның жеткізілгенін растайтын пошта бөлімшесінің немесе курьерлік қызметтің мөртаңбасы бар хабарлама екінші Тарапта болған жағдайда, ол жолданған Тарап оны алған күні (сағатта) жеткізілді деп есептеледі. Факс, электрондық пошта немесе жеткізуді тіркеуді көздейтін өзге де телекоммуникациялық байланыс құралдары арқылы жіберілген хат-хабар ол жолданған Тарапқа берілген күні (сағатта) жеткізілді деп есептеледі. 17. Қорытынды және өтпелі ережелер 67. Шартқа өзгерістер мен толықтырулар олар жазбаша нысанда жасалып, оған уәкілетті Тараптардың өкілдері қол қойған және екі Тараптың мөрлерімен бекітілген жағдайда ғана жарамды болады. 68. Шартқа өзгерістер енгізуге Қағидаларда көзделген негіздер бойынша жол беріледі. 69. Қағидаларда көзделмеген негіздер бойынша өткізілетін (өткізілген) сатып алу талаптарының мазмұнын және/немесе Орындаушыны таңдауға негіз болған ұсынысты өзгертуі мүмкін өзгерістерді Шартқа енгізуге жол берілмейді. 70. Шарт бойынша Тараптардың бірінің құқықтары мен міндеттерін үшінші тұлғаға беру екінші Тараптың жазбаша келісімімен ғана жол беріледі. 71. Шартқа байланысты және онымен реттелмеген құқықтық қатынастарда Тараптар Қазақстан Республикасының азаматтық заңнамасын басшылыққа алады. 72. Заңды мекенжайы, банктік және өзге де деректемелері өзгерген кезде Тарап осындай өзгеріс болған сәттен бастап 3 (үш) жұмыс күні ішінде бұл туралы екінші Тарапты жазбаша хабардар етуге міндетті. Бұл туралы Шартқа өзгерістер енгізу талап етілмейді. 73. Шарт бірдей заңды күші бар қазақ және орыс тілдерінде 2 (екі) данада, әр Тарап үшін 1 (бір) данадан жасалды. 18. Тараптардың мекенжайлары, деректемелері, қолдары және мөрлері:

Сақтау және тасымалдау жөніндегі 20__ жылғы «__» ________ №_____ ұзақ мерзімді шартқа № ________ үлгілік қосымша келісім жобасы 20____ қаржы жылына Астана қаласы "__" __________ 20__ жыл «СК-Фармация» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі, бұдан әрі «Бірыңғай дистрибьютор» деп аталатын, __________________________________________ негізінде әрекет ететін _____________________________________________________________ тұлғасында, бір тараптан, және _____________________________ «__________________», бұдан әрі «Орындаушы» деп аталатын, __________________________________________ негізінде әрекет ететін _____________________________________________________________ тұлғасында, екінші тараптан, бұдан әрі бірлесіп «Тараптар», ал жеке-жеке «Тарап» деп аталатындар, «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 7-бабының 15-2) тармақшасына сәйкес бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдарға медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде бірыңғай дистрибьютордың дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды есепке алу және өткізу жөніндегі көрсетілетін қызметтерді сатып алу қағидаларына (бұдан әрі – Қағидалар) сәйкес, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі 20__-20__ жылдарға арналған 20___ жылғы «___» _______ №_______ Ұзақ мерзімді шарттың (бұдан әрі – шарт) 8-тармағының 31) тармақшасы және 20__ жылғы «__» _________ келіссөздер хаттамасы негізінде осы шартқа жыл сайынғы қосымша келісімді (бұдан әрі – келісім) төмендегілер туралы жасасты: 1. Осы келісімнің мәні 1. Орындаушы шартта және осы келісімде белгіленген талаптарда осы келісімге № 1 қосымшада көрсетілген тауарды осы келісімге № 2 қосымшада көрсетілген Бірыңғай дистрибьютордың тапсырыс берушілеріне Орындаушының бөлу орталығын / операциялық қоймасын пайдалана отырып сақтау және тасымалдау жөніндегі қызметтерді көрсетуге міндеттенеді, ал Бірыңғай дистрибьютор Орындаушының қызметтерін қабылдауға және оларды осы келісімде көзделген тәртіппен төлеуге міндеттенеді. 2. Осы келісімде пайдаланылатын ұғымдар мен қысқартулар шартта айқындалған. Төменде көрсетілген құжаттар осы келісімнің ажырамас бөлігі болып табылады: 2) Шартқа 2-қосымша – Бірыңғай дистрибьютор Алушыларының тізбесі және олардың мекенжайлары; 3) Шартқа 3-қосымша – Қызметтің нақты бағасы; 4) Шартқа 4-қосымша – көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспары; 5) Шартқа 5-қосымша – интеграциялық өзара іс-қимылдың қабылдау сынақтарының актісі. 5) Орындаушының операциялық қоймасы Шарттың қолданылу мерзімі ішінде Қазақстан Республикасының дәрілік заттарды сақтау және тасымалдау саласындағы заңнамасының ережелеріне, тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына, сондай-ақ Қағидалардың ережелеріне сәйкес келуге тиіс. 2. Орындаушы міндеттенеді: 3. Осы келісім бойынша Тараптардың құқықтары мен міндеттері шартта айқындалған. Тараптардың шартпен реттелмеген құқықтары мен міндеттері бөлігінде Тараптар осы келісімнің ережелерін басшылыққа алады. 3. Осы келісімнің бағасы 4. Қосылған құн салығын ескере отырып, келісімнің жалпы сомасы ________________________ (жазбаша) теңге ____ тиын құрайды. Шарттың жалпы сомасы нақты көрсетілген Қызмет көлемін ескере отырып, бірақ тоқсанына кемінде бір рет түзетілуге жатады. Қызметтің нақты бағасы келісімге 3-қосымшаға сәйкес айқындалады. Сақтау үшін нақты ақы күнтізбелік айдағы паллета-орындардың күнделікті санының орташа мәні бойынша, жоспарлы паллета-орындар санының кемінде 70 % мөлшеріндегі азаймайтын резервті ескере отырып жүзеге асырылады. Күнтізбелік айдағы паллета-орындар санын есептеуді Орындаушы тауардың күнделікті сақтау көлемі негізінде мына формула бойынша қалыптастырады: S1 = саны (қап.) * екінші қаптаманың көлемі, м³ * 125 % * 300 % / 0,96 м³; S2 = саны (қап.) * екінші қаптаманың көлемі, м³ * 125 % / 0,96 м³; мұнда S1 – арнайы температуралық режимдегі паллета-орындар саны (+2+8 °C; +8+15 °C; -15 °C және одан төмен), S2 – арнайы температуралық режимсіз паллетаорындар саны (+15+25 °C). Стандартты паллетаның габариттері 0,8 м х 1,2 м, тиеу биіктігі 1 метр болғанда сақтау көлемі 0,96 м³ құрайды; стандартты көліктік қаптамаға үстеме – 125 %, термолабильді өнімге салқындатылатын кейстерге үстеме – 300 %. Орындаушының автокөлік құралдарының күнтізбелік айдағы рейстерде жүріп өткен қашықтығын Орындаушы қайтарылатын тауар болған кезде көлік құралының тиеу орнына қайтуын (кері жолды) ескере отырып айқындайды. Орындаушы рейсінің километражы автомобиль көлігімен жүктерді тасымалдау қағидаларына сәйкес ресімделген жол парағындағы ақпаратқа сәйкес келеді. Нормасағаттарды есептеу Орындаушының күнтізбелік айдағы әрбір рейсі бойынша автокөлік құралының жүк көтергіштігіне сәйкес айқындалады: 1-санат (қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін) – 0,5 сағат, 2-санат (қоса алғанда 5 тоннаға дейін) – 1 сағат, 3-санат (қоса алғанда 10 тоннаға дейін) – 1,5 сағат, 4-санат (10 тоннадан жоғары) – 3 сағат. Күнтізбелік айдағы паллета-орындар санын есептеу WMS-ті ЕФИС-пен интеграциялағаннан кейін Орындаушының қойманы басқару жүйесінің көмегімен қалыптастырылады. Нормасағаттарды және автокөлік құралдарының жүріп өткен қашықтығын айқындау үшін Орындаушының рейстерін есептеу TMS-ті ЕФИС-пен интеграциялағаннан кейін көлікті басқару жүйесінің көмегімен қалыптастырылады. 5. Қызметке ақы төлеу теңгемен, Бірыңғай дистрибьютордың ақшаны Шартта көзделген Орындаушының банктік шотына аударуы арқылы жүргізіледі. 6. Тараптардың құқықтары мен міндеттері 4. Осы келісімді орындауды қамтамасыз ету 7. Орындаушы осы келісімге қол қойылғаннан кейін 10 (он) жұмыс күні ішінде шарт және осы келісім бойынша қаржы жылындағы өз міндеттемелерінің орындалуын қамтамасыз ету шарасы ретінде осы келісім сомасының үш пайызы мөлшерінде кепілдік қамтамасыз етуді енгізеді. 8. Кепілдік қамтамасыз ету мынадай түрде ұсынылуы мүмкін: 1) Бірыңғай дистрибьютордың банктік шотына енгізілетін ақша кепілі; 2) Қазақстан Республикасының заңнамасында көзделген нысан бойынша банк кепілдігі. 9. Кепілдік қамтамасыз етудің қолданылу мерзімі осы келісімнің қолданылу мерзімінен кем болмауға тиіс. 10. Егер Орындаушы: 1) қызмет көрсетуден бас тартса; 2) келісімді өз бастамасы бойынша бұзса; 3) Шартта көзделген міндеттемелерді орындамағаны немесе тиісінше орындамағаны үшін айыппұл санкцияларын төлемеген кезде. 11. Бірыңғай дистрибьютор Орындаушының жазбаша өтініші бойынша ол енгізген кепілдік қамтамасыз етуді Орындаушы қаржы жылында шарт және осы келісім бойынша барлық міндеттемелерді тиісінше орындаған жағдайда осы келісімнің қолданылу мерзімі аяқталған күннен бастап 10 (он) жұмыс күні ішінде қайтарады. 5. Тараптардың жауапкершілігі 12. Шарт талаптарын бұзғаны үшін Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың пайдасына мынадай санкцияларды төлейді: 1) Шартты орындаудан жазбаша бас тартқан кезде – Шарт бағасының 10% (он пайызы) мөлшерінде айыппұл; 2) Шартта, Бірыңғай дистрибьютордың Өнім берушілермен немесе Алушылармен жасасқан шарттарында және (немесе) Бірыңғай дистрибьютордың разнарядкаларында көзделген тауарды қабылдау, орнын ауыстыру және (немесе) тасымалдау мерзімдері бұзылған кезде – мерзімі өткен әрбір күн үшін осындай тауар бағасының 0,1% мөлшерінде, бірақ осындай тауар бағасының 5%-ынан аспайтын тұрақсыздық айыбы. Тұрақсыздық айыбы Шартта көзделген шарттық міндеттемелерді тиісінше орындаудың соңғы күнінен кейінгі күннен бастап есептеледі және тиісінше орындамаған күнді қоса алғанда есептеледі; 3) есепті ай үшін бастапқы құжаттарды, түгендеу туралы тоқсандық есепті Шартта көзделген мерзімдерде ұсынбағаны, уақтылы, толық емес немесе анық емес ұсынғаны үшін – мерзімі өткен әрбір күн үшін Шарт бағасының 0,01% мөлшерінде, бірақ Шарт бағасының 1%-ынан аспайтын тұрақсыздық айыбы; 4) Шарттың 27-тармағында айқындалған жоғалған немесе бүлінген тауарды Бірыңғай дистрибьюторға өтеу мерзімі бұзылған кезде – мерзімі өткен әрбір күн үшін жоғалған немесе бүлінген тауар сомасының 1% мөлшерінде, бірақ 10%-дан аспайтын тұрақсыздық айыбы; 5) тауардың кірісі немесе шығысы туралы бастапқы құжаттар бойынша ЕФИС-ке дұрыс емес деректер енгізілген кезде – Орындаушының түзетуге арналған әрбір өтінімі үшін 5 АЕК (бес айлық есептік көрсеткіш) мөлшерінде айыппұл; 6) әкімшілік құқық бұзушылық туралы заңнама бойынша Бірыңғай дистрибьюторға Орындаушы өңдеген құжаттар бойынша айыппұл салынған жағдайда, Орындаушы Бірыңғай дистрибьюторға осындай айыппұлды өтейді; 7) жыл сайынғы қосымша келісім бойынша қамтамасыз етуді уақтылы немесе толық енгізбеген кезде – Шарт құнының 1 (бір) % мөлшерінде айыппұл; 8) Шартта белгіленген қойманы басқару жүйесін (WMS) және (немесе) көлікті басқару жүйесін (TMS) Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялау мерзімі бұзылған кезде – мерзімі өткен әрбір күнтізбелік күн үшін келісім бағасының 0,01% мөлшерінде, бірақ келісім бағасының 3%-ынан аспайтын тұрақсыздық айыбы; 9) Орындаушыға байланысты себептер бойынша WMS және TMS жүйелерінен міндетті деректерді беру қатарынан 4 (төрт) сағаттан артық болмаған кезде – әрбір расталған бұзушылық фактісі үшін тиісті есепті айда нақты көрсетілген Қызмет құнының 0,1% мөлшерінде, бірақ тиісті есепті айдағы Қызмет құнының жиынтығында 1%-ынан аспайтын айыппұл; 13. Орындаушыға көрсетілген Қызметтің ақысын уақтылы немесе толық төлемегені үшін Бірыңғай дистрибьютор Орындаушының пайдасына көрсетілген Қызмет бағасының 0,01 % (нөл бүтін жүзден бір пайызы) мөлшерінде әрбір кешіктірілген күн үшін, бірақ көрсетілген Қызмет бағасының 1 % (бір пайызынан) аспайтын тұрақсыздық айыбын төлейді. Орындаушының бастапқы құжаттарды уақтылы ұсынбауы немесе оларды толық көлемде және (немесе) дұрыс емес деректермен ұсынуы Бірыңғай дистрибьюторды келісім бойынша уақтылы төлемегені үшін жауапкершіліктен босатады. 14. Шарт бойынша санкцияларды Тараптар Шарт бойынша басқа Тараптың тиісті шотын алған күннен бастап 7 (жеті) жұмыс күні ішінде төлейді. 15. Орындаушы айыппұлды немесе тұрақсыздық айыбын төлеуге арналған шотты төлемеген немесе уақтылы төлемеген жағдайда, Бірыңғай дистрибьютор есептелген айыппұл немесе тұрақсыздық айыбы сомасын Орындаушыға көрсетілген Қызмет үшін Шарт бойынша төленуге тиіс сомадан акцептсіз тәртіппен ұстап қалуға құқылы. 16. Орындаушы келісім шеңберінде өзіне берілген тауардың сақталуы үшін Бірыңғай дистрибьютор алдында жоғалған немесе бүлінген тауарды ауыстыру не тауардың құнын Бірыңғай дистрибьютордың прайс-парағына сәйкес өтеу арқылы толық мүліктік жауапкершілік көтереді. 6. Осы келісімнің қолданылу мерзімі 17. Осы келісім 20_____ жылғы «__» _________ бастап күшіне енеді және 20____ жылғы 31 желтоқсанды қоса алғанда қолданылады. 7. Қорытынды және өтпелі ережелер 18. Шартқа өзгерістер мен толықтырулар олар жазбаша нысанда жасалып, оған уәкілетті Тараптардың өкілдері қол қойған және екі Тараптың мөрлерімен бекітілген жағдайда ғана жарамды болады. 19. Шартқа өзгерістер енгізуге Қағидаларда көзделген негіздер бойынша жол беріледі. 20. Тараптардың бірі қайта ұйымдастырылған кезде осы келісім өзінің заңдық күшін жоғалтпайды және Тараптардың құқық мирасқорлары үшін қолданылады. 21. Шарт бірдей заңды күші бар қазақ және орыс тілдерінде 2 (екі) данада, әр Тарап үшін 1 (бір) данадан жасалды. 8. Тараптардың мекенжайлары, деректемелері, қолдары және мөрлері: 1-қосымша қосымша келісімге Ұзақ мерзімді шартқа №_____ сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау жөніндегі «__» ______ 20__ жылғы № __ Орындаушы сақтауға және тасымалдауға тиіс дәрілік заттардың тізбесі мен саны р/с № Халықаралық патенттелмеген атауы немесе құрамы Дәрілік нысаны (дозалануы, концентрациясы) немесе техникалық сипаттамасы Өлш. бірл. саны * Дәрілік заттардың атаулары мен көлемдерінің тізбесіне өзгерістер мен толықтырулар енгізілуі мүмкін. Тараптардың қолдары 2-қосымша қосымша келісімге Ұзақ мерзімді шартқа №_____ сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау жөніндегі «__» ______ 20__ жылғы № __ Бірыңғай дистрибьютор Алушыларының тізбесі және олардың мекенжайлары р/с № Өңір Алушы Мекенжай * Бірыңғай дистрибьютор Алушыларының тізбесіне және олардың мекенжайларына өзгерістер мен толықтырулар енгізілуі мүмкін. Тараптардың қолдары: 3-қосымша қосымша келісімге Ұзақ мерзімді шартқа №_____ сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау жөніндегі «__» ______ 20__ жылғы № __ Қызметтің нақты бағасы Автокөліктің жүк көтергіштігі бойынша санаты Қашықтық, км Бағасы, теңге/км Сомасы, теңге 1-санат (≤ 1,5 тонна) 2-санат (≤ 5 тонна) 3-санат (≤ 10 тонна) 4-санат (> 10 тонна) Жиыны: Қойма аймақтары Паллетаорындар саны, дана Бағасы, теңге/паллетаорын/ай Сомасы, теңге Арнайы температуралық режимсіз сақтау (+15+25 °C) Арнайы температуралық режимде сақтау (+2+8 °C) Арнайы температуралық режимде сақтау (+8+15 °C) Арнайы температуралық режимде сақтау (-15 °C және одан төмен) Жиыны: Автокөліктің жүк көтергіштігі бойынша норма-сағат санаты Норма-сағат саны Бағасы, теңге/нормасағат Сомасы, теңге 1-санат (≤ 1,5 тонна) - 0,5 сағат 2-санат (≤ 5 тонна) - 1 сағат 3-санат (≤ 10 тонна) - 1,5 сағат 4-санат (> 10 тонна) - 3 сағат Жиын ы: Барл ығы: Тараптардың қолдары: 4-қосымша қосымша келісімге Ұзақ мерзімді шартқа №_____ сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау жөніндегі «__» ______ 20__ жылғы № __ Көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспары № Алушы Маршрут № Апта күндері Айына рейстер жиілігі* * Алушыға айына жөнелту жиілігін Орындаушы разнарядкадағы көлемдерге және (немесе) Бірыңғай дистрибьютор Алушылармен жасасқан шарттардағы кестеге сәйкес қалыптастырады. Тараптардың қолдары: 5-қосымша қосымша келісімге Ұзақ мерзімді шартқа №_____ сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау жөніндегі «__» ______ 20__ жылғы № __ ТЕХНИКАЛЫҚ ТАЛАПТАР қойманы басқару жүйелеріне (WMS), тасымалдауды басқару жүйесіне (TMS), көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне және Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен ақпараттық өзара іс-қимылға 1. Жалпы ережелер 1.1. Осы Техникалық талаптар Бірыңғай дистрибьютордың мыналарға қоятын талаптарын айқындайды:  Орындаушының қойманы басқару жүйесіне (WMS);  Орындаушының тасымалдауды басқару жүйесіне (TMS);  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне;  көрсетілген жүйелердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялық өзара іс-қимылына;  деректерді беру және алу құрамына, форматына, тәртібі мен кезеңділігіне;  берілетін деректердің толықтығына, анықтығына және уақтылығына;  операциялар және ақпараттық алмасу тарихын сақтауға;  ақпараттық өзара іс-қимыл талаптарының орындалуын бақылауға және мониторингтеуге. 1.2. Осы Техникалық талаптар Шарттың ажырамас бөлігі болып табылады. 1.3. Талаптар Орындаушыға Шартты орындау кезінде өзі пайдаланатын ақпараттық жүйелер мен Қызметтердің түрлері бөлігінде қолданылады. 2. Терминдер мен қысқартулар Осы Техникалық талаптарда мынадай терминдер қолданылады: Бірыңғай дистрибьютор – «СК-Фармация» ЖШС. ЕФИС – Бірыңғай фармацевтикалық ақпараттық жүйе. WMS (Warehouse Management System) – қойма операцияларын басқарудың ақпараттық жүйесі. TMS (Transportation Management System) – тасымалдауды басқарудың ақпараттық жүйесі. Көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесі – көлік құралдарының орналасқан жері мен қозғалысы туралы деректерді автоматтандырылған түрде алуды, сақтауды және беруді қамтамасыз ететін ақпараттық жүйе. API – ақпараттық өзара іс-қимылдың бағдарламалық интерфейсі. Ақпараттық хабарлама – ақпараттық жүйелер арасында берілетін құрылымдалған деректер жиынтығы. Міндетті деректер – осы Техникалық талаптарда беруге және (немесе) алуға міндетті деп айқындалған деректер. Деректер элементі – осы Техникалық талаптарда көзделген және беруге және (немесе) алуға міндетті жеке өріс, параметр немесе атрибут. Интеграциялық инцидент – ақпараттық алмасудың белгіленген тәртібінің бұзылуына байланысты оқиға. 3. Орындаушының ақпараттық жүйелеріне қойылатын жалпы талаптар 3.1. Орындаушының ақпараттық жүйелері көрсетілетін Қызметтерге қатысты операциялардың автоматтандырылған түрде орындалуын және тиісті нақты оқиғалардың тіркелуін қамтамасыз етуге тиіс. 3.2. Деректерді қалыптастыру және Бірыңғай дистрибьюторға беру қателерді түзетудің көзделген рәсімдерін қоспағанда, файлдарды қолмен дайындау немесе пайдаланушының ақпаратты қайта енгізу қажеттілігінсіз Орындаушының ақпараттық жүйелерінің деректері негізінде автоматты түрде жүзеге асырылуға тиіс. 3.3. Ақпараттық жүйелер мыналардың бөлек сақталуын қамтамасыз етуге тиіс:  жоспарлы деректердің;  нақты деректердің;  бастапқы мәндердің;  түзетілген мәндердің. 3.4. Деректерді түзету бастапқы тіркелген мәндер тарихының жойылуына әкеп соқпауға тиіс. 3.5. Әрбір операция бойынша кемінде мыналар сақталуға тиіс:  бірегей сәйкестендіргіш;  операция түрі;  операцияның нақты жасалған күні мен уақыты;  операцияның ақпараттық жүйеде тіркелген күні мен уақыты;  байланысты объектілердің сәйкестендіргіштері;  операция мәртебесі;  операцияға енгізілген өзгерістер туралы мәліметтер. 4. WMS-ке қойылатын талаптар 4.1. Жалпы талаптар WMS қоймалық өңдеудің барлық кезеңдерінде тауарларды автоматтандырылған есепке алуды қамтамасыз етуге тиіс, оның ішінде:  түсімді жоспарлау;  қабылдау;  орналастыру;  сақтау;  қоймаішілік орын ауыстыру;  резервтеу;  іріктеу;  жинақтау;  жөнелту;  қайтару;  түгендеу;  есептен шығару және көрсетілетін Қызметтерге қолданылатын өзге де операциялар. 4.2. Объектілерді сәйкестендіру WMS кемінде мыналарды бөлек есепке алуды және сәйкестендіруді қамтамасыз етуге тиіс:  тауарды;  GTIN-ді;  серияны/партияны;  жарамдылық мерзімін;  паллетті;  жүк орнын;  қойма ұяшығын;  сақтау аймағын;  құжатты;  операцияны. Егер мұндай пайдалану ақпараттық өзара іс-қимылдың техникалық ерекшелігінде тікелей көзделмесе, бір объектінің сәйкестендіргішін басқа объектінің сәйкестендіргіші ретінде пайдалануға жол берілмейді. Атап айтқанда, тауар кодының немесе GTIN-нің орнына паллеттің немесе жүк орнының сәйкестендіргішін беруге жол берілмейді. 4.3. Орналастыру мен сақтауды есепке алу WMS тауардың нақты орналасқан жерін мынадай детализациямен айқындау мүмкіндігін қамтамасыз етуге тиіс: қойма → сақтау аймағы → ұяшық → паллет/жүк орны → тауар → серия/партия → саны. WMS тауардың орналасқан жері өзгерістерінің тарихын сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 4.4. Жоспарлы және нақты көрсеткіштер WMS жоспарлы және нақты көрсеткіштердің бөлек есебін қамтамасыз етуге тиіс:  күндер мен уақыттың;  түсім көлемдерінің;  тауар санының;  паллеттер мен жүк орындары санының;  қабылдау операцияларының;  орналастырудың;  жөнелтудің. Жоспарлы деректердің өзгеруі бұрын тіркелген нақты деректерді өзгертпеуге тиіс. 4.5. Сериялар және жарамдылық мерзімдері WMS мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  тауарды сериялар/партиялар бөлінісінде есепке алуды;  жарамдылық мерзімдерін есепке алуды;  FEFO қағидатын қолдануды;  белгіленген іріктеу реттілігінен ауытқулар туралы ақпаратты сақтауды. 4.6. Сақтаудың температуралық режимі Белгіленген температуралық режимді сақтауды талап ететін тауарларды сақтау қызметтері көрсетілген кезде WMS және (немесе) онымен интеграцияланған мониторинг жүйесі сақтаудың температуралық жағдайлары туралы ақпаратты тіркеуді және сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 5. TMS-ке қойылатын талаптар 5.1. Жалпы талаптар TMS тасымалдау процестерін автоматтандырылған басқаруды және есепке алуды қамтамасыз етуге тиіс, оның ішінде:  көліктік тапсырманы қалыптастыру;  көлік құралын тағайындау;  маршрутты қалыптастыру;  жеткізу нүктелерін жоспарлау;  рейстің басталуы мен аяқталуы;  тиеу;  жөнелту;  маршрут бойынша қозғалыс;  келу;  түсіру;  тауарды Алушыға беру;  қайтару;  рейсті аяқтау. 5.2. Көліктік тапсырмалар Әрбір көліктік тапсырма бойынша мыналарды сәйкестендіру қамтамасыз етілуге тиіс:  рейсті;  көлік құралын;  тасымалдаушыны;  жүргізушіні;  маршрутты;  жөнелту және межелі пункттерін;  тасымалданатын тауарды және (немесе) жүк бірліктерін;  операцияларды орындаудың жоспарлы және нақты уақытын. 5.3. Тасымалдау тарихы TMS көліктік тапсырманың орындалу және оның мәртебелерінің өзгеру тарихын сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 6. Көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне қойылатын талаптар 6.1. Жүйе Қызметтерді көрсету кезінде пайдаланылатын көлік құралдарының орналасқан жерін автоматтандырылған түрде айқындауды және тіркеуді қамтамасыз етуге тиіс. 6.2. Әрбір хабарлама бойынша кемінде мыналар берілуге тиіс:  көлік құралының сәйкестендіргіші;  орналасқан жерін айқындау күні мен уақыты;  географиялық координаттар;  қозғалыс жылдамдығы – бар болса;  қозғалыс бағыты – бар болса;  жабдықтың мәртебесі – бар болса. 6.3. Спутниктік мониторинг деректері көлік құралының нақты жүріп өткен маршрутын қалпына келтіруге мүмкіндік беруге тиіс. 6.4. Жүйе маршруттар тарихын кемінде 3 жыл мерзімге сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 7. Интеграциялық өзара іс-қимыл 7.1. Жалпы талаптар 7.1.1. Ақпараттық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың техникалық ерекшелігіне сәйкес REST API арқылы жүзеге асырылады. 7.1.2. Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық ерекшелігі мына мекенжайда орналастырылады: https://wmsapi.efis.kz:8001/redoc 7.1.2. Бірыңғай дистрибьютор API-ының (Swagger/OpenAPI) өзекті интерактивті құжаттамасы мына мекенжайда орналастырылады: https://wmsapi.efis.kz:8001/docs 7.1.3. Орындаушының WMS/TMS жүйелері мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне беруді;  сондай-ақ көзделген деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен алуды. 7.1.4. Деректердің әрбір түрі бойынша алмасу бағыты осы Техникалық талаптармен және API ерекшелігімен айқындалады. 7.2. Деректерді беруге қойылатын талаптар Деректерді беру:  автоматты түрде;  қолмен жүктеп шығармай;  белгіленген форматта;  белгіленген кезеңділікпен;  оқиғаның нақты туындаған уақытын сақтай отырып;  API-де көзделген сәйкестендіргіштерді пайдалана отырып жүзеге асырылуға тиіс. 7.3. Қателерді өңдеу Орындаушының ақпараттық жүйелері мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  API жауаптарын өңдеуді;  беру қателерін тіркеуді;  валидация қателерін тіркеуді;  уақытша қолжетімсіздік жойылғаннан кейін хабарламаларды автоматты түрде қайта жіберуді;  хабарламалардың қайталануынан қорғауды;  деректерді олар сәтті берілгенге дейін сақтауды. 8. Міндетті деректердің құрамы 8.1. Деректер құрамын айқындау WMS, TMS және көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінен Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне берілуге тиіс деректердің, сондай-ақ көрсетілген жүйелер Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен алуға тиіс деректердің құрамы мына мекенжайларда орналастырылған Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық құжаттамасымен айқындалады: https://wmsapi.efis.kz:8001/docs https://wmsapi.efis.kz:8001/redoc Орындаушы Шарт шеңберінде өзі көрсететін Қызметтерге қолданылатын API әдістері бойынша барлық міндетті деректерді беру мен алуды іске асыруға міндетті. 8.2. Деректердің қолданылуы Орындаушы көрсететін Қызметтерге қарай ақпараттық алмасуға мыналарға қатысты деректер жатады: қойма операциялары мен WMS-ке; тасымалдау мен TMS-ке; көлік құралдарын спутниктік мониторингтеуге; Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен Орындаушының WMS және (немесе) TMS жүйесіне берілетін анықтамалық және өзге де деректерге. Деректерді беру бағыты, сұрау салулар мен жауаптардың құрылымы, жекелеген деректер элементтерінің міндеттілігі, олардың түрлері, жол берілетін мәндері және валидация қағидалары Бірыңғай дистрибьютор API- ының техникалық құжаттамасымен айқындалады. 8.3. Деректер құрамының бақылау нұсқасы Міндетті деректердің бастапқы құрамын айқындау мақсатында Шарт жасалған күні қолданыста болған Бірыңғай дистрибьютор API-ының техникалық құжаттамасының нұсқасы пайдаланылады. Бірыңғай дистрибьютор API техникалық құжаттамасының көрсетілген нұсқасын және міндетті деректер элементтерінің бастапқы санын сәйкестендіру мүмкіндігін қамтамасыз етеді. Осы Техникалық талаптардың мақсаттары үшін деректер элементі деп API техникалық құжаттамасында беруге және (немесе) алуға міндетті деп белгіленген API сұрау салуының не жауабының жеке өрісі, параметрі немесе атрибуты түсініледі. 8.4. Деректер құрамын өзгерту Бірыңғай дистрибьютор Шарттың қолданылу мерзімі ішінде Шартта белгіленген шектерде міндетті деректердің құрамын өзгертуге және (немесе) толықтыруға құқылы. Міндетті деректер құрамындағы өзгерістердің жиынтық көлемі қосылған, алып тасталған не өзгертілген міндетті деректер элементтерінің санын Шарт жасалған күні қолданыста болған бақылау нұсқасының міндетті деректер элементтерінің санымен салыстыру арқылы айқындалады. Міндетті деректер элементтерінің құрамын өзгертпейтін API-ды техникалық іске асырудағы өзгерістер, оның ішінде әдіс мекенжайының, API нұсқасының, авторизация тәсілінің, техникалық сұрау салу құрылымының және ақпараттық өзара іс-қимылдың өзге де техникалық параметрлерінің өзгеруі Шартта белгіленген деректер құрамын өзгертудің шекті көлемін айқындау кезінде есепке алынбайды. 9. Деректердің толықтығы, анықтығы және уақтылығы 9.1. Орындаушы міндетті деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын қамтамасыз етеді. 9.2. Берілетін деректер нақты орындалған операцияларға және Орындаушының ақпараттық жүйелеріндегі деректерге сәйкес келуге тиіс. 9.3. Мыналарға жол берілмейді:  міндетті деректердің болмауы;  негізсіз қайталау;  сәйкестендіргіштерді алмастыру;  нақты мәндердің орнына жоспарлы мәндерді беру;  операцияның нақты уақытын хабарламаны қалыптастыру немесе беру уақытына ауыстыру;  байланысты мәндердің сәйкессіздігі;  нақты оқиғалар реттілігінің бұрмалануы. 9.4. Орындаушы берілген деректерді WMS, TMS, спутниктік мониторинг жүйесінің деректерімен және бастапқы құжаттармен салыстыру мүмкіндігін қамтамасыз етуге міндетті. 10. Деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын бақылау 10.1. Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне беретін деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын бақылауды Бірыңғай дистрибьютор өзінің ақпараттық жүйесінің деректерін, интеграциялық өзара іс-қимыл журналдарын және өзге де қолжетімді ақпарат көздерін пайдалана отырып жүзеге асырады. 10.2. Бақылау нәтижелері бойынша Бірыңғай дистрибьютор берілетін деректердің толықтығы, анықтығы және уақтылығы жөніндегі есептерді қалыптастырады. 10.3. Есептер кемінде мыналарды анықтауды қамтамасыз етуге тиіс:  жоқ міндетті деректерді;  толық емес жазбаларды;  қайталанатын жазбаларды;  дұрыс емес сәйкестендіргіштерді;  ақпараттық жүйелер арасындағы деректер сәйкессіздіктерін;  белгіленген беру кезеңділігінің бұзылуын;  электрондық деректердің WMS, TMS және көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің деректеріне сәйкессіздігін;  электрондық деректердің бастапқы құжаттарға және нақты орындалған операцияларға сәйкессіздігін;  ақпараттық алмасудың толықтығына, анықтығына және уақтылығына әсер ететін өзге де қателер мен алшақтықтарды. 10.4. Есептерді қалыптастыру нысанын, құрамын және кезеңділігін Бірыңғай дистрибьютор айқындайды. 10.5. Бақылауды жүзеге асыру үшін деректер көздері мыналар болуы мүмкін:  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесі;  интеграциялық өзара іс-қимыл журналдары;  Орындаушының WMS деректері;  Орындаушының TMS деректері;  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің деректері;  бастапқы құжаттар;  Қызметтерді көрсетуге байланысты өзге де деректер мен құжаттар. 10.6. Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың сұрау салуы бойынша бақылау, салыстырып тексеру жүргізу және анықталған алшақтықтардың себептерін белгілеу үшін қажетті деректерді, мәліметтерді, журналдар мен жүктеп алынған материалдарды ұсынуға міндетті. 10.7. Алшақтықтар мен қателер анықталған кезде Бірыңғай дистрибьютор тиісті ақпаратты Орындаушыға жолдайды. Орындаушы анықталған алшақтықтардың себептері бойынша түсіндірмелер беруге және өзінің жауапкершілік аймағына жататын қателерді Бірыңғай дистрибьютор белгілеген мерзімдерде жоюға міндетті. 11. Ақпараттық алмасу мониторингі 11.1. Ақпараттық алмасу міндетті деректердің келіп түсуін автоматтандырылған бақылау мүмкіндігін қамтамасыз етуге тиіс. 11.2. Ақпараттық алмасу журналдарында мыналар тіркелуге тиіс:  Орындаушы;  ақпараттық жүйе;  хабарламаның күні мен уақыты;  API әдісі;  хабарлама сәйкестендіргіші;  өңдеу нәтижесі;  жауап коды;  қате туралы мәліметтер. 11.3. Деректердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне келіп түсу фактісі мен уақыты туралы мәліметтердің негізгі көзі интеграциялық өзара ісқимыл журналдары және Бірыңғай дистрибьютордың автоматтандырылған мониторинг құралдары болып табылады. 11.4. Міндетті деректер берілмеген кезде мыналарды айқындау мүмкіндігі қамтамасыз етілуге тиіс:  соңғы сәтті қабылданған хабарламаның уақытын;  деректер болмаған кезеңнің басталуын;  деректер берудің қалпына келтірілген уақытын;  бұзушылықтың ұзақтығын;  жоқ деректердің түрін;  дереккөз ақпараттық жүйені. 12. Тарихты сақтау және аудит 12.1. WMS, TMS және спутниктік мониторинг жүйесі деректер мен операциялар тарихын кемінде ________ мерзім бойы сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 12.2. Тарих мыналарды қалпына келтіруге мүмкіндік беруге тиіс:  бастапқы тіркелген деректерді;  кейінгі өзгерістерді;  өзгеріс күні мен уақытын;  өзгеріс негізін;  өзгерісті жасаған пайдаланушыны немесе ақпараттық жүйені. 12.3. Бастапқы мәндер туралы мәліметтерді сақтамай, нақты операциялар тарихын жоюға немесе қайта жазуға жол берілмейді. 13. Ақпараттық қауіпсіздік Ақпараттық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық қауіпсіздік талаптарын сақтай отырып қамтамасыз етілуге тиіс, оның ішінде:  қорғалған байланыс арналарын пайдалану;  аутентификация және авторизация;  қол жеткізу құқықтарын ажырату;  есептік деректерді қорғау;  әрекеттерді журналға тіркеу;  деректерді рұқсатсыз өзгертуден қорғау. 14. Қабылдау сынақтары 14.1. Орындаушының ақпараттық жүйелерінің осы Техникалық талаптарға сәйкестігі қабылдау сынақтарымен расталады. 14.2. Қабылдау сынақтары кемінде мыналарды тексеруді қамтуға тиіс:  интеграциялық өзара іс-қимылдың қолжетімділігін;  WMS → ЕФИС деректерінің берілуін;  ЕФИС → WMS деректерінің алынуын;  TMS → ЕФИС деректерінің берілуін;  ЕФИС → TMS деректерінің алынуын;  спутниктік мониторинг жүйесі деректерінің берілуін;  міндетті деректер құрамының сәйкестігін;  сәйкестендіргіштердің дұрыстығын;  деректердің толықтығын;  операциялар реттілігінің дұрыстығын;  қате хабарламалардың өңделуін;  уақытша қолжетімсіздік кезінде қайта беруді;  ақпараттық алмасу тарихының сақталуын. 14.3. Сынақтардың нақты құрамы қабылдау сынақтарының бағдарламасымен және (немесе) Қабылдау сынақтары актісімен айқындалады. 14.4. Қабылдау сынақтарының сәтті аяқталу нәтижелері Шартқа № ___ қосымшаға сәйкес нысан бойынша Қабылдау сынақтары актісімен ресімделеді. 15. Техникалық талаптарды өзгерту 15.1. Міндетті деректер құрамын өзгерту Шартта көзделген тәртіппен жүзеге асырылады. 15.2. Міндетті деректердің құрамы өзгертілген немесе толықтырылған кезде Бірыңғай дистрибьютор Орындаушыға өзектендірілген техникалық ерекшелікті және тиісті өзгерістерді іске асыру үшін қажетті ақпаратты ұсынады. 15.3. API техникалық ерекшелігінің нұсқасы Шарттың тиісті қолданылу кезеңінде қолданылатын талаптарды бірмәнді айқындауға мүмкіндік беруге тиіс. 16. Қорытынды ережелер 16.1. Осы Техникалық талаптар мен API техникалық ерекшелігі арасында нақты ақпараттық хабарламаның форматы, құрылымы және өңдеу қағидалары бөлігінде қайшылық болған жағдайда, егер Шартта өзгеше тікелей белгіленбесе, Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық ерекшелігі қолданылады. 16.2. API-ды техникалық іске асырудың өзгеруі Орындаушыны Шартта және осы Техникалық талаптарда көзделген міндетті деректерді беру мен алуды қамтамасыз ету міндетінен босатпайды. 6-қосымша қосымша келісімге Ұзақ мерзімді шартқа №_____ сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау жөніндегі «__» ______ 20__ жылғы № __ АКТ интеграциялық өзара іс-қимылдың қабылдау сынақтары __________ қ. «_»__________20___ жыл Біз, төменде қол қоюшылар, Бірыңғай дистрибьютор – «СК-Фармация» жауапкершілігі шектеулі серіктестігінің ___________________ негізінде әрекет ететін _____________________________ тұлғасындағы өкілдері және Орындаушының ___________________ негізінде әрекет ететін ____________________________________ тұлғасындағы өкілдері, бұдан әрі бірлесіп «Тараптар» деп аталып, осы Актіні төмендегілер туралы жасадық. 1. Сынақтардың мәні 1.1. «___» __________20___ жылғы № ___ Шартқа және ақпараттық жүйелер мен ақпараттық өзара іс-қимылға қойылатын Техникалық талаптарға сәйкес Тараптар мынадай қабылдау сынақтарын өткізді:  қойманы басқару жүйесі (WMS);  тасымалдауды басқару жүйесі (TMS);  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесі;  көрсетілген жүйелердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялық өзара іс-қимылы. 1.2. Сынақтар мына кезеңде өткізілді: «___» __________20___ жылдан «___» __________20___ жылға дейін. 1.3. Сынақтарда мыналар пайдаланылды:  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесі: __________________;  Орындаушының WMS жүйесі: __________________;  Орындаушының TMS жүйесі: __________________;  спутниктік мониторинг жүйесі: __________________;  тестілік/өнеркәсіптік контур: __________________;  API нұсқасы: __________________;  техникалық спецификация нұсқасы: __________________. 2. Сынақтардың мақсаты Қабылдау сынақтарының мақсаты мыналарды растау болып табылады:  Орындаушының ақпараттық жүйелерінің Шарт пен Техникалық талаптарға сәйкестігін;  ақпараттық жүйелердің өнеркәсіптік пайдалануға дайындығын;  деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне автоматтандырылған түрде беру мүмкіндігін;  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен деректерді алу мүмкіндігін;  берілетін және алынатын деректер құрамының толықтығы мен дұрыстығын;  ақпараттық алмасу қателерін өңдеудің дұрыстығын;  операциялар мен ақпараттық өзара іс-қимыл тарихының сақталуын. 3. Қабылдау сынақтарының нәтижелері № Тексерілетін талап / сценарий Нәтиже Ескертпе 1 Бірыңғай дистрибьютордың API-мен қосылуды орнату ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 2 Аутентификация және авторландыру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 3 WMS → ЕФИС деректерін беру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 4 ЕФИС → WMS деректерін алу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 5 TMS → ЕФИС деректерін беру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 6 ЕФИС → TMS деректерін алу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 7 Спутниктік мониторинг жүйесінің деректерін беру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 8 Міндетті деректер құрамына сәйкестік ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 9 Тауар идентификаторларының дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 10 Паллеталар/жүк орындары идентификаторларының дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 11 Сериялардың/партиялардың және жарамдылық мерзімдерінің дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 12 Операциялар күні мен уақытының дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 13 Жоспарлы және нақты деректерді бөлу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 14 Операциялар реттілігінің дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з № Тексерілетін талап / сценарий Нәтиже Ескертпе 15 Қате сұрау салуларды өңдеу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 16 Валидация қателерін өңдеу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 17 Уақытша қолжетімсіздік кезінде қайта беру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 18 Хабарламалардың қайталануын болдырмау ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 19 Ақпараттық алмасу тарихын сақтау ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 20 Интеграциялық операцияларды журналға тіркеу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 21 Толықтық пен дұрыстықты бақылау үшін деректерді қалыптастыру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 22 Техникалық талаптарға сәйкес өзге талаптар ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 4. Деректер құрамын тексеру 4.1. Қабылдау сынақтары барысында Техникалық талаптарда және Бірыңғай дистрибьютордың API техникалық спецификациясында көзделген міндетті деректерді беру және алу тексерілді. 4.2. Тексеру нәтижелері бойынша: ☐ б а р л ық мі н де т т і де р е к т е р э л е ме н т т е р і дұ р ыс б е р і л е ді жә н е /н е ме с е қ а б ыл да н а ды; ☐ ө н е р к ә с і п т і к п а й да л а н у ғ а к е де р г і к е л т і р ме йт і н же к е л е г е н е с к е р т у л е р а н ық т а л ды; ☐ ө н е р к ә с і п т і к п а й да л а н у ғ а к е де р г і к е л т і р е т і н с ын и с ә йк е с с і з ді к т е р а н ық т а л ды. 4.3. Анықталған ескертулердің тізбесі: № Ескертудің сипаттамасы Сындылық Жою мерзімі Жауапты тарап 1 2 3 5. Деректердің толықтығы мен дұрыстығын бақылау 5.1. Сынақтар барысында берілетін деректер мыналармен салыстырылды:  WMS деректерімен;  TMS деректерімен;  спутниктік мониторинг жүйесінің деректерімен;  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінің деректерімен;  бастапқы құжаттармен;  нақты орындалған операциялармен. 5.2. Салыстыру нәтижелері бойынша: ☐ а л ша қ т ық т а р а н ық т а л ғ а н жо қ ; ☐ о с ы Ак т і н і ң 4-б ө л і мі н де к ө р с е т і л г е н а л ша қ т ық т а р а н ық т а л ды. 6. Ақпараттық алмасудың тұрақтылығын тексеру 6.1. Мына тетіктердің жұмыс қабілеттілігі тексерілді:  хабарламаларды қайта беру;  уақытша қолжетімсіздіктен кейін ақпараттық алмасуды қалпына келтіру;  деректердің қайталануын болдырмау;  оқиғаның бастапқы уақытын сақтау;  қателерді және өңдеу нәтижелерін журналға тіркеу. 6.2. Нәтиже: ☐ т а л а п т а р о р ын да л ды; ☐ т а л а п т а р е с к е р т у л е р ме н о р ын да л ды; ☐ т а л а п т а р о р ын да л ма ды. 7. Комиссияның қорытындысы Өткізілген қабылдау сынақтарының нәтижелері бойынша Тараптар мынаны анықтады: ☐ Ор ын да у шын ың а қ п а р а т т ық жү йе л е р і б е л г і л е н г е н Т е х н ик а л ық т а л а п т а р ғ а с ә й к е с к е л е ді , и н т е г р а ция л ық ө з а р а і с -қ и мыл дұ р ыс жұ мыс і с т е йді , жү й е ө н е р к ә с і п т і к п а йда л а н у ғ а да й ын ; ☐ Ор ын да у шын ың а қ п а р а т т ық жү йе л е р і ө н е р к ә с і п т і к п а йда л а н у ғ а к е де р г і к е л т і р ме йт і н е с к е р т у л е р ме н б е л г і л е н г е н Т е х н ик а л ық т а л а п т а р ғ а с ә й к е с к е л е ді ; ☐ Ор ын да у шын ың а қ п а р а т т ық жү йе л е р і б е л г і л е н г е н Т е х н ик а л ық т а л а п т а р ғ а с ә йк е с к е л ме й ді жә н е ө н е р к ә с і п т і к п а йда л а н у ғ а да й ын е ме с . Өнеркәсіптік пайдалануға дайындық күні: «___» __________20___ жыл. 8. Ескертулерді жою 8.1. Өнеркәсіптік пайдалануға кедергі келтірмейтін ескертулерді Орындаушы мына мерзімге дейін жоюға тиіс: «___» __________20___ жыл. 8.2. Сыни ескертулер жойылғаннан кейін қажет болған жағдайда қайта қабылдау сынақтары өткізіледі. 8.3. Қайталама сынақтардың нәтижелері жеке Актімен не осы Актіге толықтырумен ресімделеді. 9. Қорытынды ережелер 9.1. Осы Актіге қол қою Орындаушының осы Актіде көрсетілген көлемде қабылдау сынақтарын өткізу бөлігінде Шарт талаптарын орындағанын растайды. 9.2. Осы Актіге қол қою Орындаушыны Шарттың қолданылу мерзімі ішінде мыналарды қамтамасыз ету міндетінен босатпайды:  ақпараттық алмасудың үздіксіз жұмыс істеуін;  берілетін деректердің толықтығын, дұрыстығын және уақтылығын;  ақпараттық өзара іс-қимылдың өзекті Техникалық талаптарға сәйкестігін;  пайдалану процесінде анықталған қателер мен алшақтықтарды жоюды. 9.3. Осы Акт бірдей заңды күші бар ___ данада, әр Тарап үшін бір данадан жасалды. 10. Тараптардың қолдары Бірыңғай дистрибьютор Атауы: ______________________________ Өкілі: ______________________________ Лауазымы: __________________________________ Қолы: ____________________________________ Күні: _______________________________________ Орындаушы Атауы: ______________________________ Өкілі: ______________________________ Лауазымы: __________________________________ Қолы: ____________________________________ Күні: _______________________________________

Типовой долгосрочный договор оказания услуги по хранению и транспортировке №______ город Астана "___" _______ 20__ год Товарищество с ограниченной ответственностью "СК-Фармация", именуемое в дальнейшем "Единый дистрибьютор", в лице _____________________________________________________________, действующего на основании __________________________________________, с одной стороны, и ______________________________ "__________________", именуемое в дальнейшем "Исполнитель", в лице _____________________________________________________________, действующего на основании __________________________________________, с другой стороны, далее вместе именуемые "Стороны", а по отдельности "Сторона", в соответствии с правилами закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (далее - Правила), утвержденными в соответствии с подпунктом 15-2) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" на основании протокола об итогах конкурса ____________ на __________ год(ы) от "____" ________ 20__ года, заключили настоящий Договор оказания услуги по хранению и транспортировке лекарственных средств, медицинских изделий на 20_ - 20__ годы (далее – Договор) о нижеследующем: 1. Термины и сокращения, применяемые в Договоре 1. В Договоре нижеперечисленные понятия и сокращения имеют следующее значение: 1) финансовый год – период времени, начинающийся 1 января и заканчивающийся 31 декабря календарного года, в течение которого осуществляется исполнение Договора; 2) товар – лекарственные средства (ЛС), в том числе содержащие наркотические средства и психотропные вещества, медицинские изделия (МИ), гуманитарная помощь в виде ЛС и МИ, подлежащие хранению и транспортировке в рамках оказываемой Исполнителем Услуги по Договору; 3) хранение – хранение Исполнителем товара в распределительном центре/на операционном складе и на транспортных средствах Исполнителя в условиях, обеспечивающих сохранение, целостность, безопасность, эффективность, качество, защиту товара от воздействия вредных факторов окружающей среды, соблюдение необходимого температурного режима, соблюдение требований, предъявляемых законодательством Республики Казахстан к условиям хранения товара, предотвращение контаминации, перекрестной контаминации, пересортицы с момента передачи товара Исполнителю и до момента его передачи Исполнителем Получателям/другим Исполнителям/Единому дистрибьютору/Поставщикам в предусмотренных Договором случаях. Хранение в специальном температурном режиме: холод +2 - +8 С0, мороз -15 -20 С0, прохладная +8 - +15 С0; без специального температурного режима +15 - +25 С0; 4) транспортировка – перевозка, перемещение и доставка Исполнителем товара в соответствии с Договором с помощью транспортных средств в условиях, обеспечивающих их сохранность и целостность, защиту от воздействия факторов окружающей среды, соблюдение необходимого температурного режима (условий хранения), а также предотвращающих контаминацию, пересортицу, фальсификацию. В качестве расчетной единицы за транспортировку автотранспортом используется расстояние рейса в километрах с грузом. Категории грузоподъемности автотранспортных средств: категория 1 - до 1,5 тонн включительно, категория 2 - до 5 тонн включительно, категория 3 - до 10 тонн включительно, категория 4 - более 10 тонн; 5) пункт доставки – место поставки Исполнителем товара в соответствии с договором, заключенным между Единым дистрибьютором и Получателем или другим Исполнителем, и (или) разнарядкой Единого дистрибьютора; 6) Правила – Правила закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденные в соответствии с подпунктом 15-2) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения"; 7) Правила закупа ЛС, МИ – Правила организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовноисполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденные в соответствии с подпунктом 15- 1) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения"; 8) Поставщик – лицо, заключившее с Единым дистрибьютором договор поставки товара в соответствии с Правилами закупа ЛС, МИ; 9) Получатель – лицо, в адрес которого или от которого осуществляется отгрузка или возврат товара с распределительного центра/операционного склада Исполнителя; 10) другой Исполнитель – лицо, заключившее с Единым дистрибьютором договор на оказание Услуги на территории другой административнотерриториальной единицы; 11) административно-территориальная единица – область, столица, город республиканского значения; 12) ЕФИС – информационная система "Единая фармацевтическая информационная система "СК-Фармация сервер", правообладателем которой является Единый дистрибьютор; 13) первичные документы – счет-фактуры и (или) электронные счетфактуры в соответствии с налоговым законодательством, товарнотранспортные накладные, путевые листы, накладные на отпуск запасов на сторону, накладные на перемещение, акты приема-передачи товара, упаковочные листы, доверенности, акты на выбытие (списание) товаров, акты об оприходовании товаров, акты выполненных работ (оказанных услуг); 14) паллетоместо - расчетная единица за услуги хранения одной паллеты, где паллета – транспортная тара, имеющая жесткую площадку и место, достаточное для создания укрупненной грузовой единицы, используемая в качестве основания для сбора, складирования, перегрузки и перевозки грузов размером 1200 миллиметр на 800 миллиметр в соответствии с ГОСТ 33757- 2016; 15) канал – защищенный канал связи между удаленными компьютерами Единого дистрибьютора и Исполнителя через Интернет; 16) правило FEFO – отпуск товара с минимальным остаточным сроком годности в первоочередном порядке; 17) распределительный центр – аптечный склад Исполнителя, расположенный по адресу: __________________________, на котором Исполнителем осуществляются погрузочно-разгрузочные работы, хранение, транспортировка и передача товара Получателям, операционным складам, в распределительные центры других Исполнителей, а также при необходимости - возврат товара от Получателей и от операционных складов; операционный склад – аптечный склад Исполнителя, расположенный по адресу: __________________________, на котором Исполнителем осуществляются погрузочно-разгрузочные работы, хранение, транспортировка и передача товара Получателям, а также при необходимости возврат товара от Получателей. 18) погрузочно-разгрузочные работы – действия Исполнителя в процессе оказания услуги по хранению и транспортировке, в том числе ведение количественного (серийного) учета товара, приемка, разгрузка и пересчет товара на складе Исполнителя/Поставщика/Получателя (при возврате)/складах временного хранения, размещение товара на хранение, при необходимости - стикерование упаковки товара и вложение в упаковку инструкции по медицинскому применению, комплектация (сборка) для отгрузки/перемещения товара, палетирование (подготовка к отгрузке), маркировка груза перед отправкой, погрузка на транспорт, разгрузка в пункте доставки, оформление и сопровождение (подписание) первичных документов. Указанные действия выполняются силами и расходными материалами Исполнителя; 19) нормо-час - единица времени выполнения работ, расчетная единица за погрузочно-разгрузочные работы, в зависимости от грузоподъемности автотранспорта: категория 1 – до 1,5 тонн включительно – 0,5 часа, категория 2 – до 5 тонн включительно – 1 час, категория 3 – до 10 тонн включительно – 1,5 часа, категория 4 – более 10 тонн – 3 часа. 20) разнарядка – указание посредством ЕФИС или электронной почте Исполнителю об отгрузке (разнарядка на отгрузку) или перемещении (разнарядка на перемещение) товаров Получателям/другим Исполнителям; Поставщику - о поставке товаров Единому дистрибьютору (разнарядка на поставку). Разнарядка содержит информацию о товаре в соответствии с прайс-листом Единого дистрибьютора, его количестве и адресе доставки; 21) система управления складом – программное обеспечение, автоматизирующее управления бизнес-процессами склада; 22) план маршрутов движения транспортных средств – установленные пути следования транспортных средств Исполнителя до Получателя, предусматривающие: частоту рейсов в месяц, номер маршрута, дни отправки товара в неделю; 23) ежегодное дополнительное соглашение – дополнительное соглашение по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий к настоящему договору, ежегодно заключаемое Сторонами на каждый финансовый год в течение срока действия настоящего договора. 2. Предмет Договора 2. Исполнитель обязуется оказать Единому дистрибьютору Услугу по хранению и транспортировке товара, перечисленного в дополнительных соглашениях к Договору, а Единого дистрибьютор обязуется принимать Услугу по хранению и транспортировке (далее – Услуга) и оплачивать ее Исполнителю в порядке, предусмотренном Договором. 3. Неотъемлемой частью Договора являются следующие приложения: 1) ежегодные дополнительные соглашения к настоящему договору на каждый финансовый год с приложениями к нему; 2) дополнительные соглашения к настоящему договору; 4. Распределительный центр/операционный склад Исполнителя в течение срока действия Договора должны соответствовать требованиям законодательства Республики Казахстан в области хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, стандарту надлежащей дистрибьюторской практики GDP, а также требованиям Правил закупа услуг. 3. Цена Договора и порядок оплаты 5. Общая стоимость услуг по настоящему договору определяется исходя из цен всех ежегодных дополнительных соглашений к настоящему договору. Цена услуг на отдельный финансовый год определяется в ежегодном дополнительном соглашении к настоящему договору. Фактическая оплата за хранение осуществляется по среднему значению ежедневного количества паллетомест за календарный месяц, с учетом неснижаемого резерва п паллетомест в размере не менее 70 % от планового количества паллетомест. Расчет количества паллетомест за календарный месяц формируется Исполнителем на основании ежедневного объема хранения товара, по формуле: S1 = количество (уп) * объем вторичной упаковки, м3 * 125 % * 300 % / 0,96 м3; S2 = количество (уп) * объем вторичной упаковки, м3 * 125 % / 0,96 м3; где S1 - количество паллетомест со специальным температурным режимом (+2+8 С0; +8+15 С0; -15 С0 и ниже), S2 - количество паллетомест без специального температурного режима (+15+25 С0). Габариты стандартной палеты 0,8 м х 1,2 м, высотой загрузки 1 метр составляет объем хранения 0,96 м3; надбавка на стандартную транспортную упаковку - 125%, надбавка для термолабильной продукции на охлаждаемые кейсы - 300%. Расчет пройденного расстояния в рейсах автотранспортными средствами Исполнителя за календарный месяц определяется Исполнителем с учетом возврата транспортного средства к месту загрузки (обратный путь), при наличии возвратного товара. Километраж рейса Исполнителя соответствует информации в путевом листе, оформленной в соответствии правилами перевозки грузов автомобильным транспортом. Расчет нормо-часов определяется по каждому рейсу Исполнителя за календарный месяц в соответствии с грузоподъемностью автотранспортного средства: категория 1 (до 1,5 тонн включительно) – 0,5 часов, категория 2 (до 5 тонн включительно) – 1 час, категория 3 (до 10 тонн включительно) – 1,5 часа, категория 4 (более 10 тонн) – 3 часа. Расчет количества паллетомест за календарный месяц формируется Исполнителем с помощью системы управления складом, после ее интеграции с ЕФИС. Расчет рейсов Исполнителя для определения нормо-часов и пройденного расстояния автотранспортными средствами формируется Исполнителем с помощью системы управления транспортом, после ее интеграции с ЕФИС. 6. Единый дистрибьютор производит оплату Исполнителю не позднее 30 (тридцати) рабочих дней со дня подписания Сторонами акта выполненных работ (оказанных услуг) и представления Исполнителем первичных документов в полном объеме. 7. Оплата Услуги производится в тенге путем перечисления Единым дистрибьютором денег на банковский счет Исполнителя, предусмотренный Договором. 4. Права и обязанности Сторон 8. Исполнитель обязуется: 1) осуществлять от имени Единого дистрибьютора приемку товара от Поставщика/ другого Исполнителя/ Получателя, на распределительный центр/операционный склад. При первичном поступлении товара на распределительный центр, Исполнитель обязан измерить весогабаритные характеристики вторичной и транспортной (при наличии) упаковки товара (высота, длина, ширина в миллиметрах, вес в граммах); 2) хранить товар до момента его передачи Получателю/Поставщику/другому Исполнителю в соответствии с Договором; 3) осуществлять серийный учет товара, в том числе в ЕФИС: постоянный учет прихода и расхода товара, ежеквартальную инвентаризацию товара в распределительном центре/операционном складе Исполнителя; 4) осуществлять транспортировку товара из распределительного центра/ операционного склада: сборку и комплектацию для отгрузки, погрузочноразгрузочные работы, поставку в пункты доставки и передачу Получателям или другим Исполнителям по актам приема-передачи, при необходимости – транспортировку возврата товара от Получателей в распределительный центр/ операционные склад; 5) соблюдать требования, предписанные стандартом надлежащей дистрибьюторской практики GDP; 6) постоянно вести бумажный и (или) электронный реестр первичных документов; 7) ежемесячно – не позднее 20 (двадцатого) числа месяца, следующего за отчетным месяцем, передавать Единому дистрибьютору первичные документы по акту приема-передачи; 8) возвратить по окончании срока оказания Услуги оставшийся товар Единому дистрибьютору в лице другого Исполнителя на следующий период оказания Услуги путем подписания акта приема-передачи, а при досрочном расторжении Договора – другим Исполнителям; 8-1) в случаях, когда передача товара другому Исполнителю в соответствии с подпунктом 8) настоящего пункта не требуется либо невозможна, по письменному указанию Единого дистрибьютора обеспечить передачу оставшегося товара Единому дистрибьютору и (или) иному определенному им лицу в указанное Единым дистрибьютором место передачи с проведением инвентаризации и оформлением соответствующих первичных документов; 9) обеспечить сохранность документов, полученных от Единого дистрибьютора, а также составленных в процессе оказания Услуги, не разглашать их содержание без согласия Единого дистрибьютора кроме случаев, предусмотренных законодательными актами Республики Казахстан; 10) в течение 24 (двадцати четырех) часов письменно сообщать Единому дистрибьютору об обстоятельствах, препятствующих оказанию Услуги, а также мерах, предпринимаемых Исполнителем для их устранения; 11) ежемесячно до 15 (числа) месяца, следующего за отчетным месяцем по окончанию совершения операции или события в соответствии с Законом Республики Казахстан "О бухгалтерском учете и финансовой отчетности", представлять Единому дистрибьютору акты выполненных работ (оказанных услуг) по форме, утвержденной законодательством Республики Казахстан и электронные счет-фактуры в соответствии с налоговым законодательством, по акту приема-передачи. Подтверждающими документами по оказанным транспортным услугам, являются путевые листы, которые предоставляются одновременно с актом выполненных работ; 12) за свой счет устранять недостатки Услуги, возникшие вследствие некачественного или несвоевременного оказания Услуги; 13) возмещать ущерб, причиненный Единому дистрибьютору при оказании Услуги; 14) за свой счет принимать товар, поставляемый по договору (контракту, соглашению), предусматривающему поставку товара Поставщиком в таможенный склад и(или) международный аэропорт столицы или городов республиканского значения, в месте его доставки, транспортировать товар в распределительный центр и хранить товар при таком транспортировании, неся риск его случайной гибели или случайной порчи (для распределительного центра); 15) осуществлять контроль за сроками годности товара и сроком действия заключений о безопасности и качестве товара, выданных уполномоченной организацией. За 45 (сорок пять) календарных дней информировать Единого дистрибьютора об истечении срока годности товара и срока действия заключений о безопасности и качестве товара, а также направлять Поставщику информацию об истечении срока действия заключения о безопасности товара на их электронные адреса, указанные в договорах поставки с Поставщиками и Договоре соответственно (для распределительного центра); 16) представлять Единому дистрибьютору беспрепятственный доступ в распределительный центр/ на операционный склад, а также к документам, связанным с оказанием Услуги для осуществления мониторинга исполнения Договора; 17) в исключительных случаях по решению/поручению уполномоченного органа в области здравоохранения в целях своевременного и бесперебойного обеспечения Получателей товаром, по письменному требованию Единого дистрибьютора принимать на хранение и транспортировать товар, не предусмотренный Договором; 18) в течение 15 (пятнадцати) календарных дней по окончании срока действия Договора возвратить Единому дистрибьютору печати, переданные Исполнителю по Договору; 19) вести электронный учет товара в ЕФИС, для чего в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты подписания Договора подключиться к серверу ЕФИС по - каналу связи Единого дистрибьютора через Интернет, в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней с даты подписания Договора организовать обучение работников Исполнителя с привлечением работников Единого дистрибьютора для проведения инструктажа по работе с ЕФИС, при каждой авторизации пользователя в ЕФИС использовать действующее регистрационное свидетельство юридического лица, выданное Национальным удостоверяющим центром Республики Казахстан. При необходимости автоматизации бизнес-процессов, не предусмотренных в ЕФИС, с помощью программного инструмента вести дублирующий электронный учет товара в собственной информационной системе или в системе управления складом; 20) в течение всего срока действия Договора соблюдать требования законодательства Республики Казахстан в области хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, стандарта надлежащей дистрибьюторской практики GDP; 21) по письменному обращению организации здравоохранения и заявке единого дистрибьютора осуществлять транспортировку товара воздушным транспортом. При этом, понесенные расходы включаются в фактическую цену по цене авиаперевозчика; 22) заменить на окончательный статус "отработан" в модуле "отгрузка" ЕФИС в течение 10 календарных дней после факта отгрузки/перемещения товара Заказчикам, согласно подписанного акта приема-передачи; 23) заключить типовой договор с АО "Казахтелеком" на подключение к информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров; 24) следовать Правилам маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № КР ДСМ-11; 25) обеспечить наличие и работу системы управления складом; 26) обеспечить интеграцию системы управления складом с информационной системой Единого дистрибьютора; 27) обеспечить наличие и работу системы спутникового мониторинга транспортных средств; 28) обеспечить сбор и хранение данных о местоположении транспортного средства; 29) обеспечить эффективную и ресурсосберегающую логистическую цепь транспортировки товара получателям, в том числе оптимальный подбор транспортного средства под объем перевозимого товара; 30) обеспечить страхование товара в соответствии в соответствии с действующим законодательством; 31) заключать ежегодное дополнительное соглашение к настоящему Договору на каждый финансовый год в течение срока действия настоящего договора; 32) исполнитель обязан по требованию Единого дистрибьютора направлять на предварительное согласование планируемые рейсы с указанием сведений о маршруте, транспортном средстве, количестве паллетомест, объеме и весе перевозимого товара, а также иных сведений, необходимых для определения загрузки транспортного средства; 28) в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с даты подписания Договора обеспечить интеграцию WMS с информационной системой Единого дистрибьютора в соответствии с установленными техническими требованиями; 29) в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с даты заключения Договора обеспечить внедрение и ввод в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS) в соответствии с установленными техническими требованиями; 30) обеспечить проведение приемочных испытаний интеграционного взаимодействия WMS с информационной системой Единого дистрибьютора и внедрение и ввод в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS); 31) по результатам завершения оформить и подписать Сторонами Акт приемочных испытаний; 32) с момента подписания Акта приемочных испытаний обеспечить в течение всего срока действия Договора автоматизированную передачу в информационную систему Единого дистрибьютора и получение из нее данных посредством REST API в составе, формате, порядке и с периодичностью, установленными техническими требованиями; 33) обеспечивать полноту, достоверность и своевременность данных, передаваемых из WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств; 34) предоставлять по запросу Единого дистрибьютора данные, сведения и выгрузки, необходимые для проведения контроля полноты и достоверности информационного обмена, в том числе для сопоставления данных информационной системы Единого дистрибьютора с данными WMS, TMS, системы спутникового мониторинга транспортных средств и первичными документами; 35) предоставлять по запросу Единого дистрибьютора данные, сведения, журналы и выгрузки из WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств, необходимые для контроля полноты, достоверности и своевременности информационного обмена, проведения сверки с данными информационной системы Единого дистрибьютора и подтверждения корректности передаваемых данных; 36) устранять выявленные расхождения, пропуски, дублирование, некорректные идентификаторы и иные ошибки передачи данных в сроки, установленные Единым дистрибьютором. 9. Исполнитель имеет право: 1) в рамках Договора самостоятельно определять способы оказания Услуги; 2) получать информацию необходимую для выполнения условий Договора; 3) требовать от Единого дистрибьютора оплаты оказанной им Услуги в соответствии с условиями Договора и ежегодными дополнительными соглашениями к нему. 10. Единый дистрибьютор обязуется: 1) представить Исполнителю всю информацию, необходимую для оказания Услуги; 2) оказать необходимое содействие Исполнителю для исполнения Договора; 3) своевременно производить оплату Услуги в соответствии с условиями Договора; 4) представлять Исполнителю в ЕФИСе разнарядки, информацию о заключенных Единым дистрибьютором с Поставщиками и с Получателями договорах и дополнительных соглашениях к ним, а также графиках поставки/отгрузки; 5) передать Исполнителю по акту приема-передачи __ (_____) единиц печати с оттиском "Для _________ по Договору от __ ______20__ года № _____ для счетов-фактур, актов и накладных"; 6) в течение 5 (пяти) рабочих дней с даты подписания Договора представить Исполнителю надлежащим образом оформленную доверенность с правом передоверия работникам Исполнителя на срок действия Договора; 7) в срок не позднее, чем за 8 (восемь) рабочих часов до начала мониторинга исполнения Договора, представить Исполнителю письменное уведомление об осуществлении мониторинга в распределительном центре/на операционном складе с перечислением работников Единого дистрибьютора, уполномоченных на осуществление мониторинга. 11. Единый дистрибьютор имеет право: 1) осуществлять мониторинг исполнения Исполнителем условий Договора, в том числе наличия товара, условий его хранения Исполнителем в распределительном центре/операционном складе и на транспортных средствах; 2) получать от Исполнителя всю информацию об исполнении Договора; 3) требовать возврата всех документов, печатей, доверенностей, писем, иных документов и предметов, являющихся собственностью Единого дистрибьютора, переданных Исполнителю в рамках Договора; 4) запрашивать в любое время у Исполнителя письменные отчеты о ходе оказания Услуги; 5) в устном/письменном порядке требовать у Исполнителя осуществления перемещения/отгрузки/возврат товара; 6) выявлять допущенные Исполнителем недостатки в оказании Услуги и требовать их устранения в установленные сроки. 7) осуществлять дистанционный мониторинг исполнения Договора посредством WMS, TMS, системы спутникового мониторинга транспортных средств и иных интегрированных информационных систем без предварительного уведомления Исполнителя 5. Приемка товара 12. Исполнитель осуществляет приемку товара в распределительном центре/операционном складе от Поставщиков и(или) от других Исполнителей в соответствии с Договором, договорами, заключенными между Единым дистрибьютором и Поставщиками/другими Исполнителями. Если договором поставки предусмотрен самовывоз, или поставка товара в таможенный склад и(или) международный аэропорт столицы или городов республиканского значения, Исполнитель осуществляет приемку товара на складе Поставщика /таможенном складе/ международном аэропорту, погрузку на транспортное средство Исполнителя и транспортировку на склад Исполнителя. 13. При приемке каждой партии товара Исполнитель обязан требовать от Поставщиков/других Исполнителей первичные документы. 14. Исполнитель обязуется принять товар от Поставщиков и подписать акт приема-передачи в течение 2 (двух) рабочих дней с момента его разгрузки на складе Исполнителя (даты отметки о прибытии груза в ТТН) и предоставления поставщиком/другим Исполнителем на товар первичных документов. При первичном приеме товара в распределительный центр, Исполнитель направляет Единому дистрибьютору весогабаритные характеристики вторичной и транспортной (при наличии) упаковки товара (высота, длина, ширина в миллиметрах, вес в граммах), в течение трех рабочих дней с даты подписания акта приема-передачи товара. 15. При приемке товара Исполнитель обязан принять все меры, установленные в стандартах, технических условиях, технологических инструкциях, инструкциях, правилах хранения отдельных видов товара, иных обязательных специальных нормативных документах, а также, соответствующие обычаям делового оборота и существу обязательства по хранению, в том числе свойствам переданного на хранение товара. В соответствии со стандартом GDP Исполнитель назначает ответственное лицо по качеству с необходимой квалификацией, опытом и знаниями в области надлежащей дистрибьюции лекарственных средств, для осуществления оценки рисков при приемке товара, принятия решений относительно возвращенных, отозванных, отклоненных, признанных недоброкачественными, фальсифицированных лекарственных средств, одобрения возвращения лекарственных средств в категорию пригодных для реализации. 16. При приемке товара Исполнитель производит его осмотр: определяет количество, внешнее состояние, соответствие товара первичным и иным сопроводительным документам, разнарядке, договору Поставщика с Единым дистрибьютором, а также на предмет соблюдения Поставщиком требований по температурному режиму. При поставке товара несоответствующего первичным документам, в том числе по количеству товара, а также при представлении Поставщиком неполных или ненадлежащим образом оформленных первичных документов Исполнитель обязан письменно уведомить об этом Поставщика и (или) другого Исполнителя и Единого дистрибьютора с подробным описанием нарушений и направить товар в зону карантина до устранения Поставщиком/другим Исполнителем указанного нарушения в сроки, предусмотренные Договором поставки. При поставке товара с подозрением на потерю качества товара, в том числе выявления нарушения условий хранения при транспортировке лекарственных средств, требующих специальных температурных условий хранения, Исполнитель незамедлительно должен направить товар в зону карантина с соответствующими условиями хранения, письменно уведомить об этом Единого дистрибьютора, Поставщика и (или) другого Исполнителя, а также Производителя и (или) держателя регистрационного удостоверения с подробным описанием нарушения и указанием иных известных ему сведений по данной поставке. Ответственное лицо по качеству Исполнителя осуществляет необходимые меры в соответствии со стандартом GDP, в том числе сбор необходимой информации по поставке, оценку риска представленных доказательств того, что они хранились и транспортировались в надлежащих условиях. Исполнитель письменно извещает Поставщика и (или) другого Исполнителя, Единого дистрибьютора, а также Производителя и (или) держателя регистрационного удостоверения о результатах оценки рисков, с указанием решения о возвращении лекарственных средств из зоны карантина в категорию пригодных к реализации, или ином решении. 17. При обнаружении скрытых дефектов (бой, брак, недостача) и прочих недостатков упаковки товара, Исполнитель обязан в течение 24 (двадцати четырех) часов с момента обнаружения письменно информировать Единого дистрибьютора с приложением всех документов, подтверждающих обнаружение скрытых дефектов (бой, брак, недостача) и прочих недостатков упаковки товара, для предъявления Единым дистрибьютором претензий к Поставщику. 18. Исполнитель обязан принимать товар по его остаточному сроку годности в соответствии с требованиями Правил закупа ЛС, МИ. 19. Приемка товара должна осуществляться в соответствии с количеством, указанным в разнарядке или накладной на перемещение Единого дистрибьютора. 20. Датой приемки товара считается дата подписания Исполнителем акта приема-передачи с Поставщиком/другим Исполнителем. 21. Не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты подписания акта приемапередачи товара Исполнитель обязан внести данные по приходным документам в ЕФИС. Дата приходного документа, внесенного в ЕФИС, должна соответствовать дате акта приема-передачи. Исполнитель не позднее 7 (семи) календарных дней после даты подписания акта приема-передачи обязан затребовать у Поставщика счетфактуру на бумажном носителе или электронную счет-фактуру в печатной форме, выписанной посредством информационной системы электронных счетов-фактур. Представленные Поставщиком счета-фактуры должны соответствовать требованиям налогового законодательства. Исполнитель проводит необходимые мероприятия для получения надлежаще оформленных счетов-фактур от Поставщика. В электронной счет-фактуре в печатной форме, выписанной посредством информационной системы электронных счетов-фактур, дата совершения оборота должна соответствовать дате подписания акта приема-передачи. Исполнитель в течение 1 (одного) рабочего дня со дня представления Поставщиком счетфактуры на бумажном носителе или электронной счет-фактуры в печатной форме обязан сверить счета-фактуры с приходными документами и внести в ЕФИС необходимые данные. 22. Подписанные документы должны быть переданы Поставщику/другому Исполнителю не позднее 3 (трех) рабочих дней от даты подписания акта приема-передачи товара в месте передачи товара. После проверки и подписания документов о приеме товара Исполнителем, экземпляры документов, предназначенные для Поставщика/другого Исполнителя, последние забирают у Исполнителя нарочно и за свой счет. 6. Хранение товара 23. Исполнитель обязан обеспечить хранение товара в соответствии с законодательством в области здравоохранения, в сфере обращения лекарственных средств и инструкциями по медицинскому применению товара. 24. Исполнитель организует серийный учет товара и осуществляет контроль за остатками запасов товара. 25. Исполнитель обязан осуществлять инвентаризацию товара на конец каждого календарного квартала. 26. При обнаружении утраты или повреждения товара, Исполнитель обязан не позднее 24 (двадцати четырех) часов письменно уведомить об этом Единого дистрибьютора с указанием количества утраченного или поврежденного товара, с приложением акта на выбытие (списание) товара. Не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты уведомления об утрате или повреждении товара Исполнитель обязан внести акт на выбытие (списание) в ЕФИС. 27. По требованию Единого дистрибьютора Исполнитель обязан возместить стоимость утраченного/поврежденного товара по прайс-листу Единого дистрибьютора или осуществить замену такого товара на идентичный товар под тем же торговым наименованием, со сроком годности, не уступающим сроку годности утраченного или поврежденного товара в течение 15 (пятнадцати) календарных дней со дня обнаружения утраты или повреждения товара. При этом, Исполнитель обязан внести акт об оприходовании запасов в ЕФИС. К акту об оприходовании прилагаются копии документов, подтверждающих приобретение товара Исполнителем. Утрата или повреждение товара не освобождает Исполнителя от неустойки, предусмотренной нарушением сроков доставки товара Получателям. 7. Транспортировка товара Получателям 28. После подписания Договора, Исполнитель, в течение 10 календарных дней обязан представить на согласование Единому дистрибьютору план маршрутов движения транспортных средств. Внеплановые рейсы осуществляются Исполнителем после их согласования с Единым дистрибьютором. 29. Транспортировка товара осуществляется Исполнителем в соответствии с законодательством в области здравоохранения, в сфере обращения лекарственных средств и инструкциями по медицинскому применению товара. 30. Исполнитель осуществляет транспортировку товара от лица Единого дистрибьютора Получателям/другим Исполнителям – в соответствии с разнарядками Единого дистрибьютора и (или) в соответствии с графиком в договорах, заключенных Единым дистрибьютором с Получателями. Формирование и оформление первичных документов осуществляется силами и средствами Исполнителя. 31. Исполнитель обязан отгружать товар Получателям по остаточному сроку годности в соответствии с требованиями Правил закупа ЛС, МИ. 32. Исполнитель обязан произвести отпуск товара Получателям по методике FEFO. 33. При передаче товара Получателю/другому Исполнителю, требуется получить доверенность на представителя Получателя, уполномоченного осуществить приемку товара. 34. Исполнитель обязан осуществить транспортировку товара из распределительного центра на операционные склады региона обслуживания, в том числе погрузочно-разгрузочные работы в соответствии с планом маршрутов, при этом наличие товара на операционных складах должно быть обеспечено за 7 календарных дней до начала периода, указанного в графике отгрузки договоров Единого дистрибьютора с Получателями региона обслуживания и (или) разнарядках. 35. Исполнитель обязан осуществить транспортировку товара в пункт доставки, в том числе погрузочно-разгрузочные работы, в соответствии с планом маршрутов движения транспортных средств и графиком договоров Единого дистрибьютора с Получателями и (или) разнарядками. 36. Исполнитель обязан осуществить транспортировку товара в пункт доставки, в том числе погрузочно-разгрузочные работы, в течение 5 (пяти) рабочих дней после получения товара от Поставщика или другого Исполнителя в порядке, определенном пунктом 35 Договора. 37. Датой доставки товара считается дата подписания в пункте доставки акта приема-передачи между Исполнителем и Получателем / другим Исполнителем. 38. Внесение Исполнителем данных о расходе товаров по первичным документам на товар в ЕФИС должно осуществляться не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты подписания акта приема-передачи с Получателем или другим Исполнителем. Дата операции расхода в программе ЕФИС должна соответствовать дате акта приема-передачи. 39. При транспортировке товара автомобильным транспортом Исполнитель обязан оформить товарно-транспортную накладную и путевой лист. Информацию о времени начала и времени окончания рейса, а также о пройденном расстоянии автотранспорта с грузом по каждому рейсу Исполнитель вносит в ЕФИС в модуль "Рейсы" не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты окончания рейса. 8. Мониторинг и отчетность исполнения Договора 40. При необходимости Единый дистрибьютор осуществляет мониторинг исполнения Исполнителем условий Договора путем направления работников Единого дистрибьютора в распределительный центр/на операционный склад, предварительно письменно уведомив Поставщика о таком мониторинге не менее, чем за 8 (восемь) рабочих часов, и указав, должности, фамилии и имена работников Единого дистрибьютора, уполномоченных на проведение мониторинга. По итогам мониторинга Сторонами составляется и подписывается акт с описанием результатов мониторинга, 1 (один) экземпляр которого вручается Исполнителю. 41. Исполнитель ежемесячно – не позднее 20 (двадцатого) числа месяца, следующего за отчетным месяцем, передавать Единому дистрибьютору первичные документы по акту приема-передачи. 42. Исполнитель представляет Единому дистрибьютору квартальный отчет в письменной форме в течение 10 (десяти) календарных дней, следующих за отчетным кварталом. В отчет Исполнителя Единому дистрибьютору по инвентаризации включаются инвентаризационная опись, сличительная ведомость, акт списания (при наличии недостачи), акт оприходования (при наличии излишка), сопроводительное письмо Исполнителя. 9. Обеспечение исполнения Договора 43. В течение 10 (десяти) рабочих дней с даты подписания Сторонами ежегодного дополнительного соглашения на отдельный финансовый год Исполнитель обязан внести Единому дистрибьютору в качестве способа обеспечения обязательств Исполнителя гарантийный денежный взнос в размере 3 % (трех процентов) от суммы ежегодного дополнительного соглашения путем перечисления денег на банковский счет Единого дистрибьютора, указанный в ежегодном дополнительном соглашении, или представить банковскую гарантию с обязательством банка выплатить Единому дистрибьютору по его письменному требованию гарантийное обеспечение в размере 3 % (трех процентов) от цены ежегодного дополнительного соглашения. ежегодного дополнительного соглашения. 44. Единый дистрибьютор возвращает обеспечение исполнения в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты полного и надлежащего исполнения Исполнителем своих обязательств по Договору. 45. Обеспечение исполнения Договора не возвращается Единым дистрибьютором Исполнителю: 1) отказа Исполнителя от оказания услуги; 2) расторжения договора по инициативе поставщика; 3) расторжения единым дистрибьютором договора в одностороннем порядке в связи с неисполнением или ненадлежащим исполнением поставщиком обязательств по договору; 4) неуплаты штрафных санкций за неисполнение или ненадлежащее исполнение, предусмотренных Договором. 46. В течение 20 (двадцать) рабочих дней с даты подписания Сторонами Договора Исполнитель обязан предоставить договор страхования товара, принятого на хранение. 10. Ответственность Сторон 47. Основания ответственности и размеры неустойки (пени) и (или) штрафов предусматриваются в ежегодных дополнительных соглашениях к настоящему Договору. 48. Нарушение условий ежегодного дополнительного соглашения к настоящему Договору, являющегося его неотъемлемой частью, являются основанием для расторжения настоящего Договора, в соответствии с пунктом 51 настоящего Договора. 11. Порядок разрешения споров 49. Стороны должны прилагать все усилия к тому, чтобы разрешать возникающие в рамках исполнения Договора споры в процессе прямых переговоров. Обсуждение и результаты таких переговоров оформляются письменным протоколом, подписываемым Сторонами не позднее 7 (семи) рабочих дней, в 2 (двух) экземплярах, по 1 (одному) для каждой из Сторон. 50. Если в течение 21 (двадцати одного) календарного дня после начала таких переговоров Стороны не могут разрешить споры по Договору, то любая из Сторон может потребовать решения этого вопроса в соответствии с законодательством Республики Казахстан в специализированном межрайонном экономическом суде города Астана. 12. Основания расторжения Договора 51. Основаниями для расторжения Договора являются: 1) нарушение Исполнителем обязательств, предусмотренных в Договоре; 2) лишение (отзыв) у Исполнителя разрешений (уведомлений), предусмотренных Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях"; 3) отказ Исполнителя от представления Услуги; 4) несоответствие Исполнителя или его объектов требованиям Правил закупа услуг и Договора; 5) отсутствие у Единого дистрибьютора потребности в Услуге (отсутствие заявок от организаций здравоохранения, отсутствие поставщиков ЛС и МИ, отсутствие денежных средств у Единого дистрибьютора, наличие собственных складов). 52. При досрочном расторжении Договора сторона, инициирующая его расторжение, направляет другой стороне письменное уведомление о расторжении Договора. Договор считается расторгнутым по истечении 30 (тридцати) календарных дней с даты получения другой стороной письменного уведомления. В этом случае Единый дистрибьютор оплачивает Исполнителю цену фактически оказанной Единому дистрибьютору на дату расторжения Договора Услуги. 53. При досрочном расторжении Договора по вине Исполнителя Единый дистрибьютор оплачивает Исполнителю цену фактически оказанной и принятой Единым дистрибьютором на дату расторжения Договора Услуги, за вычетом штрафных санкций и убытков, причиненных Единому дистрибьютору ненадлежащим исполнением обязательств по Договору. Если общая сумма неустойки и убытков Единого дистрибьютора, связанных с досрочным расторжением Договора, превышает сумму, подлежащую выплате Исполнителю за фактически оказанные услуги, то разница составляет долг Исполнителя, подлежащий выплате Единому дистрибьютору в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней с даты расторжения Договора. 13. Срок действия Договора 54. Договор вступает в силу с момента его подписания Сторонами и действует в течение трех лет включительно, в части взаиморасчетов до их полного исполнения Сторонами. 55. По всему Договору, где идет ссылка касательно предоставления информации в течение 24 часов, Стороны договорились, что при истечении 24 часов выпадает на субботу, воскресенье или государственные праздники, для Стороны к которой относится данное обязательство, срок истечения автоматически продлевается до следующего рабочего дня. 14. Обстоятельства непреодолимой силы 56. Стороны не несут ответственность, предусмотренную в Договоре, если невозможность выполнения ими условий Договора наступила в силу действия обстоятельств непреодолимой силы, то есть чрезвычайных и непредотвратимых при данных условиях обстоятельствах (стихийные явления, военные действия, принятие нормативных правовых актов, актов государственных органов), при условии их непосредственного влияния на возможность выполнения условий Договора. К таким обстоятельствам не относится, в частности, отсутствие на рынке нужных для исполнения товаров, работ или услуг. 57. Срок исполнения обязательств по Договору отодвигается соразмерно времени, в течение которого действовали обстоятельства непреодолимой силы, а также последствия, вызванные этими обстоятельствами. 58. Любая из Сторон при возникновении обстоятельств непреодолимой силы обязана в течение 5 (пяти) календарных дней с даты их наступления письменно информировать другую Сторону о наступлении этих обстоятельств в письменном виде. Данные обстоятельства подлежат подтверждению уполномоченными органами и (или) Национальной палатой предпринимателей Республики Казахстан "Атамекен". 59. Не уведомление или несвоевременное уведомление лишает Сторону права ссылаться на любое из вышеуказанных обстоятельств как основание, освобождающее ее от ответственности за неисполнение обязательств по Договору. 60. Если невозможность полного или частичного исполнения обязательств Сторонами будет существовать свыше 2 (двух) месяцев, Стороны имеют право расторгнуть Договор и произвести взаиморасчеты в исполненной части. 15. Конфиденциальность информации 61. Стороны обязуются в период действия Договора и в течение 3 (трех) лет после окончания срока его действия соблюдать конфиденциальность информации по Договору, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Республики Казахстан. 62. Раскрытие конфиденциальной информации, является нарушением условий Договора и может повлечь за собой расторжение Договора и возмещение другой стороне в полном объеме, нанесенного в связи с этим реального ущерба. 16. Корреспонденция 63. Все документы по Договору должны иметь реквизиты сторон с указанием на Договор. В документах, предусмотренных настоящим Договором, не допускается вставок между строками, подтирок или приписок. 64. Любые уведомления или сообщения, которые требуются или могут потребоваться от сторон по Договору, представляются сторонами друг другу в письменном виде и направляются заказным письмом или с помощью курьерской службы. При срочности, указанная корреспонденция может быть передана с помощью электронной почты или иных телекоммуникационных средств связи, предусматривающих регистрацию ее доставки, с обязательным отправлением ее заказным письмом или с помощью курьерской службы. 65. Корреспонденция по Договору должна направляться сторонам по адресам, указанным в Договоре. 66. Корреспонденция, отправленная заказным письмом или курьерской службой, считается доставленной в день (час) получения ее Стороной, которой она адресовала, при условии наличия у другой Стороны уведомления со штампом почтового отделения или курьерской службы, подтверждающего ее доставку. Корреспонденция, отправленная по факсу, с помощью электронной почты или иных телекоммуникационных средств связи, предусматривающих регистрацию ее доставки, считается доставленной в день (час) ее передачи стороне, которой она адресована. 17. Заключительные и переходные положения 67. Изменения и дополнения к Договору действительны лишь при условии, если они совершены в письменной форме и подписаны уполномоченными на это представителями Сторон и скреплены печатями обеих сторон. 68. Внесение изменений в Договор допускается по основаниям, предусмотренным Правилами. 69. Не допускается вносить в Договор изменения, которые могут изменить содержание условий, проводимых (проведенных) закупок и/или предложения, явившегося основой для выбора Исполнителя, по основаниям, не предусмотренным Правилами. 70. Передача прав и обязанностей одной из сторон третьему лицу по Договору допускается только с письменного согласия другой стороны. 71. В правоотношениях, связанных с Договором и им неурегулированных, Стороны руководствуются гражданским законодательством Республики Казахстан. 72. При изменении юридического адреса, банковских и иных реквизитов, Сторона обязана письменно уведомить об этом другую Сторону в течение 3 (трех) рабочих дней с момента такого изменения. Внесение в Договор изменений об этом не требуется. 73. Договор составлен в 2 (двух) экземплярах на казахском и русском языках, имеющих одинаковую юридическую силу, по 1 (одному) экземпляру для каждой из Сторон. 18. Адреса, реквизиты, подписи и печати Сторон:

Проект типового дополнительное соглашение № ________ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке от "__" ________ 20__ года №_____ на 20____ финансовый год город Астана "__" __________ 20__ года Товарищество с ограниченной ответственностью "СК-Фармация", именуемое в дальнейшем "Единый дистрибьютор", в лице _____________________________________________________________, действующего на основании __________________________________________, с одной стороны, и _____________________________ "__________________", именуемое в дальнейшем "Исполнитель", в лице _____________________________________________________________, действующего на основании __________________________________________, с другой стороны, далее вместе именуемые "Стороны", а по отдельности "Сторона", в соответствии с правилами закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (далее - Правила), утвержденными в соответствии с подпунктом 15-2) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" на основании подпункта 31) пункта 8 Долгосрочного договора по хранению и транспортировке лекарственных средств и изделий медицинского назначения на 20__-20__ годы от "___" _______ 20___ года №_______ (далее – договор) и протокола переговоров от "__" _________ 20__ года заключили настоящее ежегодное дополнительное соглашение к договору (далее-соглашение) о нижеследующем: 1. Предмет настоящего соглашения 1.Исполнитель обязуется на условиях, установленных договором и настоящим соглашением оказать Единому дистрибьютору услуги по хранению и транспортировке товара, перечисленного в приложении № 1 к настоящему соглашению заказчикам Единого дистрибьютора, перечисленным в приложении № 2 к настоящему соглашению, с использованием распределительного центра / операционного склада Исполнителя Единый дистрибьютор обязуется принять услуги Исполнителя и оплатить их в порядке, предусмотренном настоящим соглашением. 2. Понятия и сокращения, используемые в настоящем соглашении, определены договором. Перечисленные ниже документы являются неотъемлемой частью настоящего соглашения: 1) приложение 1 к Договору – перечень и количество товара; 2) приложение 2 к Договору – перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса; 3) приложение 3 к Договору – фактическая цена услуги; 4) приложение 4 к Договору – план маршрутов движения транспортных средств; 5) приложение 5 к Договору – технические требования к системам управления складом (WMS), управления транспортировкой (TMS), системе спутникового мониторинга транспортных средств и информационному взаимодействию с информационной системой Единого дистрибьютора; 6) приложение 6 к Договору – акт приемочных испытаний интеграционного взаимодействия. 2. Права и обязанности Сторон 3. Права и обязанности Сторон по настоящему соглашению определены договором. В части прав и обязанностей Сторон, не урегулированной договором, Стороны руководствуются положениями настоящего соглашения. 3. Цена настоящего соглашения 4. Общая сумма соглашения с учетом налога на добавленную стоимость составляет ________________________ (прописью) тенге____ тиын. Общая сумма договора подлежит корректировке с учетом фактически оказанного объема Услуги, но не реже одного раза в квартал. Фактическая цена Услуги определяется в соответствии с приложением 3 к соглашению. Фактическая оплата за хранение осуществляется по среднему значению ежедневного количества паллетомест за календарный месяц, с учетом неснижаемого резерва паллетомест в размере не менее 70 % от планового количества паллетомест. Расчет количества паллетомест за календарный месяц формируется Исполнителем на основании ежедневного объема хранения товара, по формуле: S1 = количество (уп) * объем вторичной упаковки, м³ * 125 % * 300 % / 0,96м³; S2 = количество (уп) * объем вторичной упаковки, м³ * 125 % / 0,96 м³; где S1 - количество паллетомест со специальным температурным режимом (+2+8 С°; +8+15 С°; -15 С° и ниже), S2 - количество паллетомест без специального температурного режима (+15+25 С°). Габариты стандартной паллеты 0,8м х 1,2м, высотой загрузки 1 метр составляет объем хранения 0,96 м³; надбавка на стандартную транспортную упаковку – 125 %, надбавка для термолабильной продукции на охлаждаемые кейсы – 300 %. Расчет пройденного расстояния в рейсах автотранспортными средствами Исполнителя за календарный месяц определяется Исполнителем с учетом возврата транспортного средства к месту загрузки (обратный путь), при наличии возвратного товара. Километраж рейса Исполнителя соответствует информации в путевом листе, оформленной в соответствии правилами перевозки грузов автомобильным транспортом. Расчет нормо-часов определяется по каждому рейсу Исполнителя за календарный месяц в соответствии с грузоподъемностью автотранспортного средства: категория 1 (до 1,5 тонн включительно) – 0,5 часов, категория 2 (до 5 тонн включительно) – 1 час, категория 3 (до 10 тонн включительно) – 1,5 часа, категория 4 (более 10 тонн) – 3 часа. Расчет количества паллетомест за календарный месяц формируется Исполнителем с помощью системы управления складом, после ее интеграции с ЕФИС. Расчет рейсов Исполнителя для определения нормочасов и пройденного расстояния автотранспортными средствами формируется Исполнителем с помощью системы управления транспортом, после ее интеграции с ЕФИС. 5. Единый дистрибьютор производит оплату Исполнителю не позднее 30 (тридцати) рабочих дней со дня подписания Сторонами акта выполненных работ (оказанных услуг) и представления Исполнителем первичных документов в полном объеме. 6. Оплата Услуги производится в тенге путем перечисления Единым дистрибьютором денег на банковский счет Исполнителя, предусмотренный соглашением. 4. Обеспечение настоящего соглашения 7. Исполнитель в течение 10 (десяти) рабочих дней после подписания настоящего соглашения в качестве меры обеспечения исполнения своих обязательств по договору и настоящему соглашению в финансовом году вносит гарантийное обеспечение в размере трех процентов от суммы настоящего соглашения. 8. Гарантийное обеспечение может представляться в виде: 1) залога денег, вносимых на банковский счет Единого дистрибьютора; 2) банковской гарантии по форме, предусмотренной законодательством Республики Казахстан. 9. Срок действия гарантийного обеспечения должен быть не менее срока действия настоящего соглашения. 10. Единый дистрибьютор не возвращает внесенное Исполнителем гарантийное обеспечение настоящего соглашения, если Исполнитель: 1) отказался от оказания услуги; 2) расторг соглашение по собственной инициативе; 3) не уплатил штрафные санкции за неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств, предусмотренных договором. 11. Единый дистрибьютор возвращает по письменному обращению Исполнителя внесенное им гарантийное обеспечение в течение 10 (десяти) рабочих дней со дня окончания срока действия настоящего соглашения при исполнении Исполнителем надлежащим образом всех обязательств по договору и настоящему соглашению в финансовом году. 5. Ответственность Сторон 12. За нарушение условий договора или настоящего соглашения, Исполнитель оплачивает в пользу Единого дистрибьютора следующие санкции: 1) при письменном отказе от исполнения договора – штраф в размере 10% (десяти процентов) от цены соглашения; 2) при нарушении сроков приемки, перемещения и (или) транспортировки товара, предусмотренных Договором, договорами, заключенными Единым дистрибьютором с Поставщиками или Получателями, и (или) разнарядками Единого дистрибьютора, – неустойку в размере 0,1 % (ноль целых две десятых процента) от цены такого товара за каждый день просрочки, но не более 5 % (пяти процентов) от цены такого товара. Неустойка начисляется, начиная со дня, следующего за последним днем ненадлежащего исполнения договорных обязательств, предусмотренных Договором и начисляется по день ненадлежащего исполнения включительно; 3) за непредставление, несвоевременное, неполное или недостоверное представление первичных документов за отчетный месяц, квартального отчета об инвентаризации, в предусмотренные Договором сроки, – неустойку в размере 0,01 % (ноль целых одна сотая процента) от цены соглашения за каждый день просрочки, но не более 1 % (одного процента) от цены соглашения; 4) при нарушении срока возмещения, определенного пунктом 27 Договора, Единому дистрибьютору утраченного или поврежденного товара – неустойку в размере 1 % (одного процента) от суммы утраченного или поврежденного товара за каждый день просрочки, но не более 10%; 5) при внесении в ЕФИС неверных данных о приходе или расходе товара по первичным документам – штраф в размере 5 МРП (пять месячных расчетных показателей) за каждую заявку Исполнителя на корректировку; 6) при наложении штрафа по законодательству об административных правонарушениях Единому дистрибьютору, по документам, отработанным Исполнителем, то последний возмещает Единому дистрибьютору такой штраф; 7) при несвоевременном или неполном внесении обеспечения по ежегодному дополнительному соглашению – штраф в размере 1 (одного) % от стоимости Договора. 9) при нарушении установленного Договором срока интеграции системы управления складом (WMS) с информационной системой Единого дистрибьютора – неустойку в размере 0,01 % (ноль целых одна сотая процента) от цены соглашения за каждый календарный день просрочки, но не более 3 % (трех процентов) от цены соглашения; 10) при нарушении установленного Договором срока внедрения и ввода в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS) – неустойку в размере 0,01 % (ноль целых одна сотая процента) от цены соглашения за каждый календарный день просрочки, но не более 3 % (одного процентов) от цены соглашения; 11) при нарушении требований к информационному обмену, выразившемся в отсутствии передачи обязательных данных из WMS и TMS более 4 (четырех) часов подряд по причинам, зависящим от Исполнителя, – штраф в размере 0,1 % (ноль целых одна сотая процента) от стоимости фактически оказанной Услуги за соответствующий отчетный месяц за каждый подтвержденный факт нарушения, но совокупно не более 1 % (одного процента) от стоимости Услуги за соответствующий отчетный месяц; 13. За несвоевременную или неполную оплату Исполнителю оказанной Услуги Единый дистрибьютор оплачивает в пользу Исполнителя неустойку в размере 0,01% (ноль целых одна сотая процента) от цены оказанной Услуги за каждый день просрочки, но не более 1 % (одного процента) от цены оказанной Услуги. Несвоевременное представление Исполнителем первичных документов или их представление не в полном объеме и (или) с недостоверными данными освобождает Единого дистрибьютора от ответственности за несвоевременную оплату по соглашению. 14. Оплата санкций по соглашению производится Сторонами в течение 7 (семи) рабочих дней со дня получения соответствующего счета другой Стороны по соглашению. 15. При неоплате или несвоевременной оплаты Исполнителем счета на оплату штрафа или неустойки, Единый дистрибьютор вправе в безакцептном порядке удержать сумму начисленного штрафа или неустойки из суммы оплаты по соглашению, причитающуюся Исполнителю за оказанную Услугу. 16. Исполнитель несет перед Единым дистрибьютором полную имущественную ответственность за сохранность переданного ему в рамках соглашения товара путем замены утраченного или поврежденного товара, или путем возмещения стоимости товара в соответствии с прайс-листом Единого дистрибьютора. 6. Срок действия настоящего соглашения 17. Настоящее соглашение вступает в силу с "__" _________ 20_____ года и действует по 31 декабря 20____ года включительно. 7. Заключительные и переходные положения 18. Любые изменения и дополнения к настоящему соглашению действительны лишь при условии, если они совершены в письменной форме и подписаны уполномоченными представителями Сторон и скреплены печатями обеих Сторон. 19. Внесение изменений в настоящее соглашение допускается по основаниям, предусмотренным Правилами. 20. При реорганизации одной из Сторон, настоящее соглашение не теряет своей юридической силы и имеет действительную силу для правопреемников Сторон. 21. Настоящее соглашение составлено в 2 (двух) экземплярах на казахском и русском языках, имеющих одинаковую юридическую силу, по 1 (одному) экземпляру для каждой из Сторон. 8. Адреса, реквизиты, подписи и печати Сторон: Приложение 1 дополнительного соглашения №_____ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий от «__» ______ 20__ года № __ Перечень и количество лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих хранению и транспортировке Исполнителем р/с № п/п Международное непатентованное наименование или состав Лекарственная форма (дозировка, концентрация) или техническая характеристика Ед. изм. количество * В Перечень наименований и объемы лекарственных средств и медицинских изделий могут быть внесены изменения и дополнения. Подписи сторон Приложение 2 дополнительного соглашения №_____ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий от «__» ______ 20__ года № __ Перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса р/с № Регион Получатель Адрес *В перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса могут быть внесены изменения и дополнения. Подписи сторон: Приложение 3 дополнительного соглашения №_____ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий от «__» ______ 20__ года № __ Фактическая цена услуги Категория автотранспорта по грузоподъемности Расстояние, км Цена тенге/км Сумма, тенге Категория 1 (≤ 1,5 тонн) Категория 2 (≤ 5 тонн) Категория 3 (≤ 10 тонн) Категория 4 (> 10 тонн) Итого: Зоны склада Количество паллетомест, шт Цена тенге/паллетоместо /мес Сумма, тенге Хранение без специального температурного режима (+15+25 Со) Хранение со специальным температурным режимом (+2+8 Со) Хранение со специальным температурным режимом (+8+15 Со) Хранение со специальным температурным режимом - 15 Со и ниже) Итого: Категория нормо-часов по грузоподъемности автотранспорта Количество нормочасов Цена тенге/нормочас Сумма, тенге Категория 1 (≤ 1,5 тонн) - 0,5 часов Категория 2 (≤ 5 тонн) - 1 час Категория 3 (≤ 10 тонн) - 1,5 часа Категория 4 (> 10 тонн) - 3 часа Итого : Всего: Подписи сторон: Приложение 4 дополнительного соглашения №_____ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий от «__» ______ 20__ года № __ План маршрутов движение транспортных средств № Получатель №маршрута Дни недели Частота рейсов в месяц* *частота отгрузки в месяц Получателю, формируется Исполнителем в соответствии с объемами в разнарядке и (или) в соответствии с графиком в договорах, заключенных Единым дистрибьютором. Подписи сторон: Приложение 5 дополнительного соглашения №_____ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий от «__» ______ 20__ года № __ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ к системам управления складом (WMS), управления транспортировкой (TMS), системе спутникового мониторинга транспортных средств и информационному взаимодействию с информационной системой Единого дистрибьютора 1. Общие положения 1.1. Настоящие Технические требования определяют требования Единого дистрибьютора к:  системе управления складом (WMS) Исполнителя;  системе управления транспортировкой (TMS) Исполнителя;  системе спутникового мониторинга транспортных средств;  интеграционному взаимодействию указанных систем с информационной системой Единого дистрибьютора;  составу, формату, порядку и периодичности передачи и получения данных;  полноте, достоверности и своевременности передаваемых данных;  хранению истории операций и информационного обмена;  контролю и мониторингу исполнения требований к информационному взаимодействию. 1.2. Настоящие Технические требования являются неотъемлемой частью Договора. 1.3. Требования применяются к Исполнителю в части информационных систем и видов Услуг, используемых им при исполнении Договора. 2. Термины и сокращения В настоящих Технических требованиях применяются следующие термины: Единый дистрибьютор - ТОО «СК-Фармация». ЕФИС – Единая фармацевтическая информационная система. WMS (Warehouse Management System) - информационная система управления складскими операциями. TMS (Transportation Management System) - информационная система управления транспортировкой. Система спутникового мониторинга транспортных средств - информационная система, обеспечивающая автоматизированное получение, хранение и передачу данных о местоположении и движении транспортных средств. API - программный интерфейс информационного взаимодействия. Информационное сообщение - структурированный набор данных, передаваемый между информационными системами. Обязательные данные - данные, определенные настоящими Техническими требованиями как обязательные к передаче и (или) получению. Элемент данных - отдельное поле, параметр или атрибут, предусмотренный настоящими Техническими требованиями и обязательный к передаче и (или) получению. Интеграционный инцидент - событие, связанное с нарушением установленного порядка информационного обмена. 3. Общие требования к информационным системам Исполнителя 3.1. Информационные системы Исполнителя должны обеспечивать автоматизированное выполнение операций, относящихся к оказываемым Услугам, и регистрацию соответствующих фактических событий. 3.2. Формирование и передача данных Единому дистрибьютору должны осуществляться автоматически на основании данных информационных систем Исполнителя без необходимости ручной подготовки файлов или повторного ввода информации пользователем, за исключением предусмотренных процедур исправления ошибок. 3.3. Информационные системы должны обеспечивать раздельное хранение:  плановых данных;  фактических данных;  исходных значений;  скорректированных значений. 3.4. Корректировка данных не должна приводить к удалению истории первоначально зарегистрированных значений. 3.5. Для каждой операции должны сохраняться как минимум:  уникальный идентификатор;  тип операции;  дата и время фактического совершения операции;  дата и время регистрации операции в информационной системе;  идентификаторы связанных объектов;  статус операции;  сведения об изменениях операции. 4. Требования к WMS 4.1. Общие требования WMS должна обеспечивать автоматизированный учет товаров на всех этапах складской обработки, включая:  планирование поступления;  приемку;  размещение;  хранение;  внутрискладское перемещение;  резервирование;  отбор;  комплектацию;  отгрузку;  возврат;  инвентаризацию;  списание и иные операции, применимые к оказываемым Услугам. 4.2. Идентификация объектов WMS должна обеспечивать раздельный учет и идентификацию как минимум:  товара;  GTIN;  серии/партии;  срока годности;  паллеты;  грузового места;  складской ячейки;  зоны хранения;  документа;  операции. Не допускается использование идентификатора одного объекта в качестве идентификатора другого объекта, если такое использование прямо не предусмотрено технической спецификацией информационного взаимодействия. В частности, не допускается передача идентификатора паллеты или грузового места вместо кода товара либо GTIN. 4.3. Учет размещения и хранения WMS должна обеспечивать возможность определения фактического местонахождения товара с детализацией: склад → зона хранения → ячейка → паллета/грузовое место → товар → серия/партия → количество. WMS должна обеспечивать сохранение истории изменения местонахождения товара. 4.4. Плановые и фактические показатели WMS должна обеспечивать раздельный учет плановых и фактических:  дат и времени;  объемов поступления;  количества товара;  количества паллет и грузовых мест;  операций приемки;  размещения;  отгрузки. Изменение плановых данных не должно изменять ранее зарегистрированные фактические данные. 4.5. Серии и сроки годности WMS должна обеспечивать:  учет товара в разрезе серий/партий;  учет сроков годности;  применение принципа FEFO;  сохранение информации об исключениях из установленной последовательности отбора. 4.6. Температурный режим хранения При оказании услуг хранения товаров, требующих соблюдения установленного температурного режима, WMS и (или) интегрированная с ней система мониторинга должны обеспечивать регистрацию и хранение информации о температурных условиях хранения. 5. Требования к TMS 5.1. Общие требования TMS должна обеспечивать автоматизированное управление и учет процессов транспортировки, включая:  формирование транспортного задания;  назначение транспортного средства;  формирование маршрута;  планирование точек доставки;  начало и окончание рейса;  погрузку;  отправление;  движение по маршруту;  прибытие;  разгрузку;  передачу товара Получателю;  возврат;  завершение рейса. 5.2. Транспортные задания Для каждого транспортного задания должна обеспечиваться идентификация:  рейса;  транспортного средства;  перевозчика;  водителя;  маршрута;  пунктов отправления и назначения;  перевозимого товара и (или) грузовых единиц;  планового и фактического времени выполнения операций. 5.3. История транспортировки TMS должна обеспечивать сохранение истории выполнения транспортного задания и изменения его статусов. 6. Требования к системе спутникового мониторинга транспортных средств 6.1. Система должна обеспечивать автоматизированное определение и регистрацию местоположения транспортных средств, используемых при оказании Услуг. 6.2. Для каждого сообщения должны передаваться как минимум:  идентификатор транспортного средства;  дата и время определения местоположения;  географические координаты;  скорость движения - при наличии;  направление движения - при наличии;  статус оборудования - при наличии. 6.3. Данные спутникового мониторинга должны позволять восстановить фактически пройденный маршрут транспортного средства. 6.4. Система должна обеспечивать хранение истории маршрутов за период не менее 3 лет. 7. Интеграционное взаимодействие 7.1. Общие требования 7.1.1. Информационное взаимодействие осуществляется посредством REST API в соответствии с технической спецификацией Единого дистрибьютора. 7.1.2. Актуальная техническая спецификация API Единого дистрибьютора размещается по адресу: https://wmsapi.efis.kz:8001/redoc 7.1.2. Актуальная интерактивная документация API (Swagger/OpenAPI) Единого дистрибьютора размещается по адресу: https://wmsapi.efis.kz:8001/docs 7.1.3. WMS/TMS Исполнителя должны обеспечивать как:  передачу данных в информационную систему Единого дистрибьютора;  так и получение предусмотренных данных из информационной системы Единого дистрибьютора. 7.1.4. Направление обмена по каждому виду данных определяется настоящими Техническими требованиями и спецификацией API. 7.2. Требования к передаче данных Передача должна осуществляться:  автоматически;  без ручной выгрузки;  в установленном формате;  с установленной периодичностью;  с сохранением фактического времени возникновения события;  с использованием предусмотренных API идентификаторов. 7.3. Обработка ошибок Информационные системы Исполнителя должны обеспечивать:  обработку ответов API;  регистрацию ошибок передачи;  регистрацию ошибок валидации;  автоматическую повторную отправку сообщений после устранения временной недоступности;  защиту от дублирования сообщений;  сохранение данных до момента их успешной передачи. 8. Состав обязательных данных 8.1. Определение состава данных Состав данных, подлежащих передаче из WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств в информационную систему Единого дистрибьютора, а также данных, подлежащих получению указанными системами из информационной системы Единого дистрибьютора, определяется актуальной технической документацией API Единого дистрибьютора, размещенной по адресам: https://wmsapi.efis.kz:8001/docs https://wmsapi.efis.kz:8001/redoc Исполнитель обязан реализовать передачу и получение всех обязательных данных по методам API, применимым к оказываемым им в рамках Договора Услугам. 8.2. Применимость данных В зависимости от оказываемых Исполнителем Услуг информационному обмену подлежат данные, относящиеся к: складским операциям и WMS; транспортировке и TMS; спутниковому мониторингу транспортных средств; справочным и иным данным, передаваемым информационной системой Единого дистрибьютора в WMS и (или) TMS Исполнителя. Направление передачи данных, структура запросов и ответов, обязательность отдельных элементов данных, их типы, допустимые значения и правила валидации определяются технической документацией API Единого дистрибьютора. 8.3. Контрольная версия состава данных Для целей определения первоначального состава обязательных данных используется версия технической документации API Единого дистрибьютора, действующая на дату заключения Договора. Единый дистрибьютор обеспечивает возможность идентификации указанной версии технической документации API и первоначального количества обязательных элементов данных. Под элементом данных для целей настоящих Технических требований понимается отдельное поле, параметр или атрибут запроса либо ответа API, установленный технической документацией API в качестве обязательного к передаче и (или) получению. 8.4. Изменение состава данных Единый дистрибьютор вправе в течение срока действия Договора изменять и (или) дополнять состав обязательных данных в пределах, установленных Договором. Совокупный объем изменений состава обязательных данных определяется путем сопоставления количества добавленных, исключенных либо измененных обязательных элементов данных с количеством обязательных элементов данных контрольной версии, действовавшей на дату заключения Договора. Изменения технической реализации API, не изменяющие состав обязательных элементов данных, в том числе изменение адреса метода, версии API, способа авторизации, структуры технического запроса и иных технических параметров информационного взаимодействия, не учитываются при определении установленного Договором предельного объема изменения состава данных. 9. Полнота, достоверность и своевременность данных 9.1. Исполнитель обеспечивает полноту, достоверность и своевременность обязательных данных. 9.2. Передаваемые данные должны соответствовать фактически выполненным операциям и данным информационных систем Исполнителя. 9.3. Не допускаются:  пропуски обязательных данных;  необоснованное дублирование;  подмена идентификаторов;  передача плановых значений вместо фактических;  изменение фактического времени операции временем формирования или передачи сообщения;  несоответствие связанных сущностей;  искажение последовательности фактических событий. 9.4. Исполнитель обязан обеспечивать возможность сопоставления переданных данных с данными WMS, TMS, системы спутникового мониторинга и первичными документами. 10. Контроль полноты, достоверности и своевременности данных 10.1. Контроль полноты, достоверности и своевременности данных, передаваемых Исполнителем в информационную систему Единого дистрибьютора, осуществляется Единым дистрибьютором с использованием данных информационной системы Единого дистрибьютора, журналов интеграционного взаимодействия и иных доступных источников информации. 10.2. По результатам контроля Единым дистрибьютором формируются отчеты по полноте, достоверности и своевременности передаваемых данных. 10.3. Отчеты должны обеспечивать выявление как минимум:  отсутствующих обязательных данных;  неполных записей;  дублирующих записей;  некорректных идентификаторов;  несоответствий данных между информационными системами;  нарушений установленной периодичности передачи;  несоответствий электронных данных данным WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств;  несоответствий электронных данных первичным документам и фактически выполненным операциям;  иных ошибок и расхождений, влияющих на полноту, достоверность и своевременность информационного обмена. 10.4. Форма, состав и периодичность формирования отчетов определяются Единым дистрибьютором. 10.5. Источниками данных для осуществления контроля могут являться:  информационная система Единого дистрибьютора;  журналы интеграционного взаимодействия;  данные WMS Исполнителя;  данные TMS Исполнителя;  данные системы спутникового мониторинга транспортных средств;  первичные документы;  иные данные и документы, связанные с оказанием Услуг. 10.6. Исполнитель обязан по запросу Единого дистрибьютора предоставлять данные, сведения, журналы и выгрузки, необходимые для проведения контроля, сверки и установления причин выявленных расхождений. 10.7. При выявлении расхождений и ошибок Единый дистрибьютор направляет соответствующую информацию Исполнителю. Исполнитель обязан предоставить пояснения по причинам выявленных расхождений и устранить ошибки, относящиеся к зоне его ответственности, в сроки, установленные Единым дистрибьютором. 11. Мониторинг информационного обмена 11.1. Информационный обмен должен обеспечивать возможность автоматизированного контроля поступления обязательных данных. 11.2. В журналах информационного обмена должны фиксироваться:  Исполнитель;  информационная система;  дата и время сообщения;  метод API;  идентификатор сообщения;  результат обработки;  код ответа;  сведения об ошибке. 11.3. Основным источником сведений о факте и времени поступления данных в информационную систему Единого дистрибьютора являются журналы интеграционного взаимодействия и средства автоматизированного мониторинга Единого дистрибьютора. 11.4. При отсутствии передачи обязательных данных должна обеспечиваться возможность определить:  время последнего успешно принятого сообщения;  начало периода отсутствия данных;  время восстановления передачи;  продолжительность нарушения;  вид отсутствующих данных;  информационную систему-источник. 12. Хранение истории и аудит 12.1. WMS, TMS и система спутникового мониторинга должны обеспечивать сохранение истории данных и операций в течение не менее ________. 12.2. История должна позволять восстановить:  первоначально зарегистрированные данные;  последующие изменения;  дату и время изменения;  основание изменения;  пользователя или информационную систему, выполнившую изменение. 12.3. Не допускается удаление или перезапись истории фактических операций без сохранения сведений о первоначальных значениях. 13. Информационная безопасность Информационное взаимодействие должно обеспечиваться с соблюдением требований Единого дистрибьютора к информационной безопасности, включая:  использование защищенных каналов связи;  аутентификацию и авторизацию;  разграничение прав доступа;  защиту учетных данных;  журналирование действий;  защиту от несанкционированного изменения данных. 14. Приемочные испытания 14.1. Соответствие информационных систем Исполнителя настоящим Техническим требованиям подтверждается приемочными испытаниями. 14.2. Приемочные испытания должны включать как минимум проверку:  доступности интеграционного взаимодействия;  передачи данных WMS → ЕФИС;  получения данных ЕФИС → WMS;  передачи данных TMS → ЕФИС;  получения данных ЕФИС → TMS;  передачи данных системы спутникового мониторинга;  соответствия состава обязательных данных;  корректности идентификаторов;  полноты данных;  корректности последовательности операций;  обработки ошибочных сообщений;  повторной передачи при временной недоступности;  сохранения истории информационного обмена. 14.3. Конкретный состав испытаний определяется программой приемочных испытаний и (или) Актом приемочных испытаний. 14.4. Результаты успешного завершения приемочных испытаний оформляются Актом приемочных испытаний по форме согласно Приложению № ___ к Договору. 15. Изменение технических требований 15.1. Изменение состава обязательных данных осуществляется в порядке, предусмотренном Договором. 15.2. При изменении или дополнении состава обязательных данных Единый дистрибьютор предоставляет Исполнителю актуализированную техническую спецификацию и информацию, необходимую для реализации соответствующих изменений. 15.3. Версия технической спецификации API должна позволять однозначно определить требования, применяемые в соответствующий период действия Договора. 16. Заключительные положения 16.1. В случае противоречия между настоящими Техническими требованиями и технической спецификацией API в части формата, структуры и правил обработки конкретного информационного сообщения применяется актуальная техническая спецификация API Единого дистрибьютора, если иное прямо не установлено Договором. 16.2. Изменение технической реализации API не освобождает Исполнителя от обязанности обеспечивать передачу и получение обязательных данных, предусмотренных Договором и настоящими Техническими требованиями. Приложение 6 дополнительного соглашения №_____ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий от «__» ______ 20__ года № __ АКТ приемочных испытаний интеграционного взаимодействия г. ____________ «_»__________20___ года Мы, нижеподписавшиеся, представители Единого дистрибьютора, Товарищества с ограниченной ответственностью "СК-Фармация", в лице _____________________________, действующего на основании ___________________, и Исполнителя _______________________________, в лице ____________________________________, действующего на основании ___________________, совместно именуемые в дальнейшем «Стороны», составили настоящий Акт о нижеследующем. 1. Предмет испытаний 1.1. В соответствии с Договором № ___ от «___» __________20___ года и Техническими требованиями к информационным системам и информационному взаимодействию Сторонами проведены приемочные испытания:  системы управления складом (WMS);  системы управления транспортировкой (TMS);  системы спутникового мониторинга транспортных средств;  интеграционного взаимодействия указанных систем с информационной системой Единого дистрибьютора. 1.2. Испытания проведены в период: с «___» __________20___ года по «___» __________20___ года. 1.3. В испытаниях использовались:  информационная система Единого дистрибьютора: __________________;  WMS Исполнителя: __________________;  TMS Исполнителя: __________________;  система спутникового мониторинга: __________________;  тестовый/промышленный контур: __________________;  версия API: __________________;  версия технической спецификации: __________________. 2. Цель испытаний Целью приемочных испытаний является подтверждение:  соответствия информационных систем Исполнителя требованиям Договора и Техническим требованиям;  готовности информационных систем к промышленной эксплуатации;  возможности автоматизированной передачи данных в информационную систему Единого дистрибьютора;  возможности получения данных из информационной системы Единого дистрибьютора;  полноты и корректности состава передаваемых и получаемых данных;  корректности обработки ошибок информационного обмена;  сохранения истории операций и информационного взаимодействия. 3. Результаты приемочных испытаний № Проверяемое требование / сценарий Результат Примечание 1 Установление соединения с API Единого дистрибьютора ☐ успешно / ☐ неуспешно 2 Аутентификация и авторизация ☐ успешно / ☐ неуспешно 3 Передача данных WMS → ЕФИС ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 4 Получение данных ЕФИС → WMS ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 5 Передача данных TMS → ЕФИС ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 6 Получение данных ЕФИС → TMS ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 7 Передача данных системы спутникового мониторинга ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 8 Соответствие обязательного состава данных ☐ успешно / ☐ неуспешно 9 Корректность идентификаторов товара ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо № Проверяемое требование / сценарий Результат Примечание 10 Корректность идентификаторов паллет/грузовых мест ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 11 Корректность серий/партий и сроков годности ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 12 Корректность дат и времени операций ☐ успешно / ☐ неуспешно 13 Разделение плановых и фактических данных ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 14 Корректность последовательности операций ☐ успешно / ☐ неуспешно 15 Обработка ошибочных запросов ☐ успешно / ☐ неуспешно 16 Обработка ошибок валидации ☐ успешно / ☐ неуспешно 17 Повторная передача при временной недоступности ☐ успешно / ☐ неуспешно 18 Исключение дублирования сообщений ☐ успешно / ☐ неуспешно 19 Сохранение истории информационного обмена ☐ успешно / ☐ неуспешно 20 Журналирование интеграционных операций ☐ успешно / ☐ неуспешно 21 Формирование данных для контроля полноты и достоверности ☐ успешно / ☐ неуспешно 22 Иные требования согласно Техническим требованиям ☐ успешно / ☐ неуспешно 4. Проверка состава данных 4.1. В ходе приемочных испытаний проверена передача и получение обязательных данных, предусмотренных Техническими требованиями и технической спецификацией API Единого дистрибьютора. 4.2. По результатам проверки: ☐ все обязательные элементы данных передаются и/или принимаются корректно; ☐ выявлены отдельные замечания, не препятствующие промышленной эксплуатации; ☐ выявлены критические несоответствия, препятствующие промышленной эксплуатации. 4.3. Перечень выявленных замечаний: № Описание замечания Критичность Срок устранения Ответственная сторона 1 2 3 5. Контроль полноты и достоверности данных 5.1. В ходе испытаний проведено сопоставление передаваемых данных с:  данными WMS;  данными TMS;  данными системы спутникового мониторинга;  данными информационной системы Единого дистрибьютора;  первичными документами;  фактически выполненными операциями. 5.2. По результатам сопоставления: ☐ расхождения не выявлены; ☐ выявлены расхождения, указанные в разделе 4 настоящего Акта. 6. Проверка устойчивости информационного обмена 6.1. Проверена работоспособность механизмов:  повторной передачи сообщений;  восстановления информационного обмена после временной недоступности;  предотвращения дублирования данных;  сохранения исходного времени события;  журналирования ошибок и результатов обработки. 6.2. Результат: ☐ требования выполнены; ☐ требования выполнены с замечаниями; ☐ требования не выполнены. 7. Заключение комиссии По результатам проведенных приемочных испытаний Стороны установили: ☐ информационные системы Исполнителя соответствуют установленным Техническим требованиям, интеграционное взаимодействие функционирует корректно, система готова к промышленной эксплуатации; ☐ информационные системы Исполнителя соответствуют установленным Техническим требованиям с замечаниями, не препятствующими промышленной эксплуатации; ☐ информационные системы Исполнителя не соответствуют установленным Техническим требованиям и не готовы к промышленной эксплуатации. Дата готовности к промышленной эксплуатации: «___» __________20___ года. 8. Устранение замечаний 8.1. Замечания, не препятствующие промышленной эксплуатации, подлежат устранению Исполнителем в срок до: «___» __________20___ года. 8.2. После устранения критических замечаний при необходимости проводятся повторные приемочные испытания. 8.3. Результаты повторных испытаний оформляются отдельным Актом либо дополнением к настоящему Акту. 9. Заключительные положения 9.1. Подписание настоящего Акта подтверждает выполнение Исполнителем требований Договора в части проведения приемочных испытаний в объеме, указанном в настоящем Акте. 9.2. Подписание настоящего Акта не освобождает Исполнителя от обязанности обеспечивать в течение срока действия Договора:  непрерывное функционирование информационного обмена;  полноту, достоверность и своевременность передаваемых данных;  соответствие информационного взаимодействия актуальным Техническим требованиям;  устранение выявленных в процессе эксплуатации ошибок и расхождений. 9.3. Настоящий Акт составлен в ___ экземплярах, имеющих одинаковую юридическую силу, по одному для каждой из Сторон. 10. Подписи Сторон Единый дистрибьютор Наименование: ______________________________ Представитель: ______________________________ Должность: __________________________________ Подпись: ____________________________________ Дата: _______________________________________ Исполнитель Наименование: ______________________________ Представитель: ______________________________ Должность: __________________________________ Подпись: ____________________________________ Дата: _______________________________________

р/с № п/п Аймақ / Регион Халықаралық патенттелмеген атауы немесе құрамы / медициналық бұйымның атауы / Международное непатентованное наименование или состав / наименование медицинского изделия Дәрілік нысаны (дозалануы, концентрациясы) немесе техникалық сипаттамасы / Лекарственная форма (дозировка, концентрация) или техническая характеристика Өлш. бірл. / ед. изм. Саны / Количество Қызмет көрсету өңірімен / с регионом обслуживания саны / колво Саны / Количество *** 1 Алматы қ. / г. Алматы Бір реттік стерильді скальпель / Скальпель одноразовый, стерильный Бір реттік скальпель пластикалық тұтқаға бекітілген алмалы-салмалы жүзден тұратын кескіш аспап болып табылады. скальпель тұтқасы АБС-пластиктен, ал жүзі тот баспайтын жабыны бар көміртекті болаттан жасалған. Қалпақша жүзді қорғайды. Әрбір скальпель жеке қапталған. Жүз өлшемі: №12. / Скальпель одноразовый представляет собой режущий инструмент, состоящий из прикрепленного к пластиковой ручке съемного лезвия. Ручка скальпеля изготавливается из АБС-пластика, лезвие из углеродистой стали с нержавеющим покрытием. Колпачок предохраняет лезвие. Каждый скальпель упакован индивидуально. Размер лезвии: №12. дана / штука 620 100 720 2 Алматы қ. / г. Алматы Бір реттік стерильді скальпель / Скальпель одноразовый, стерильный Бір реттік скальпель пластикалық тұтқаға бекітілген алмалы-салмалы жүзден тұратын кескіш аспап болып табылады. скальпель тұтқасы АБС-пластиктен, ал жүзі тот баспайтын жабыны бар көміртекті болаттан жасалған. Қалпақша жүзді қорғайды. Әрбір скальпель жеке қапталған. Жүз өлшемі: №11. / Скальпель одноразовый представляет собой режущий инструмент, состоящий из прикрепленного к пластиковой ручке съемного лезвия. Ручка скальпеля изготавливается из АБС-пластика, лезвие из углеродистой стали с нержавеющим покрытием. Колпачок предохраняет лезвие. Каждый скальпель упакован индивидуально. Размер лезвии: №11. дана / штука 1600 4220 5820 3 Алматы қ. / г. Алматы Инелері бар, көлемі 20 мл қауіпсіз үш компонентті стерильді бір реттік инъекциялық шприцтер / Шприцы инъекционные, безопасные, 3-х компонентные объемами 20 (мл), с иглами, стерильные, одноразового применения Инъекциялық шприц 3 компоненттен тұрады: цилиндр, шток-поршень және тығыздағыш. Көлемі көрсетілген полимерлік материалдан жасалады 20 (мл). Шприцтер тиісті өлшемдегі инелермен жиынтықталған: 20G x 1½” (0,9 мм х 40 мм). Инелер тот баспайтын болаттан жасалған және өздігінен герметикаланатын қалпақшамен жабдықталған. / Шприц инъекционный состоит из 3-х компонентов: цилиндр, штокпоршень и уплотнитель. Изготавливаются из полимерного материала объемами 20 (мл). Шприцы укомплектованы иглами соответствующих размеров: 20G x 1½” (0,9 мм х 40 мм). Иглы изготовлены из нержавеющей стали, снабжены самогерметизирующимся колпачком. дана / штука 32100 150200 182300 4 Алматы қ. / г. Алматы Бір реттік стерильді скальпель / Скальпель одноразовый, стерильный Бір реттік скальпель пластикалық тұтқаға бекітілген алмалы-салмалы жүзден тұратын кескіш аспап болып табылады. скальпель тұтқасы АБС-пластиктен, ал жүзі тот баспайтын болаттан жасалған. Қалпақша жүзді қорғайды. Әрбір скальпель жеке қапталған. Жүздердің өлшемдері: №25 / Скальпель одноразовый представляет собой режущий инструмент, состоящий из прикрепленного к пластиковой ручке съемного лезвия. Ручка скальпеля изготавливается из АБС-пластика, лезвие из нержавеющей стали. Колпачок предохраняет лезвие. Каждый скальпель упакован индивидуально. Размеры лезвий: №25 дана / штука 1080 1080 5 Алматы қ. / г. Алматы Бір реттік стерильді скальпель / Скальпель одноразовый, стерильный Бір реттік скальпель пластикалық тұтқаға бекітілген алмалы-салмалы жүзден тұратын кескіш аспап болып табылады. скальпель тұтқасы АБС-пластиктен, ал жүзі тот баспайтын жабыны бар көміртекті болаттан жасалған. Қалпақша жүзді қорғайды. Әрбір скальпель жеке қапталған. Жүз өлшемі: №10. / Скальпель одноразовый представляет собой режущий инструмент, состоящий из прикрепленного к пластиковой ручке съемного лезвия. Ручка скальпеля изготавливается из АБС-пластика, лезвие из углеродистой стали с нержавеющим покрытием. Колпачок предохраняет лезвие. Каждый скальпель упакован индивидуально. Размер лезвии: №10. дана / штука 90 500 590 6 Алматы қ. / г. Алматы Биологиялық материал жинауға арналған стерильді емес, бір реттік, әртүрлі орындау нұсқаларындағы контейнерлер / Контейнеры для сбора биологического материала, нестерильные, одноразового применения, различных вариантов исполнения Биоматериал сынамаларын жинауға және тасымалдауға арналған бір реттік ыдыс. контейнер шашыраудан, ағып кетуден және ингаляциялық жанасудан сенімді қорғайтын герметикалық бұралатын қақпақпен жабдықталған. бұйым қасықпен жасалған, сынаманы жанаспай алуды қамтамасыз ететін қасықпен немесе қасықсыз. қалақша түріндегі қасық контейнер қақпағының ішкі бетіне бекітілген. Контейнерлердің градуировкасы 30 мл. Жасалған материалдар: Контейнерлер полипропиленнен (PP) жасалады; Қасықтар мен қақпақтар жоғары тығыздықтағы полиэтилен (HDPE) түйіршіктерінен жасалады. / Одноразовая емкость для сбора и транспортировки проб биоматериала. Контейнер снабжен герметично завинчивающейся крышкой, обеспечивающей надежную защиту от расплескивания, протекания и ингаляционного контакта. Изделие изготовлено с ложкой, обеспечивающей бесконтактный отбор проб или без нее. Ложка в виде лопатки прикреплена к внутренней поверхности крышки контейнера. Контейнеры градуированы до 30 мл. Материал изготовления: Контейнеры изготавливаются из полипропилена (PP); Ложки и крышки изготавливаются из гранул полиэтилена высокой плотности (HDPE). дана / штука 3000 250 3250 7 Алматы қ. / г. Алматы Биологиялық материал жинауға арналған стерильді емес, бір реттік, әртүрлі орындау нұсқаларындағы контейнерлер / Контейнеры для сбора биологического материала, нестерильные, одноразового применения, различных вариантов исполнения Биоматериал сынамаларын жинауға және тасымалдауға арналған бір реттік ыдыс. контейнер шашыраудан, ағып кетуден және ингаляциялық жанасудан сенімді қорғайтын герметикалық бұралатын қақпақпен жабдықталған. Контейнерлердің градуировкасы 60 мл. Жасалған материалдар: Контейнерлер полипропиленнен (PP) жасалады; Қақпақ жоғары тығыздықтағы полиэтилен (HDPE) түйіршіктерінен жасалады.ч / Одноразовая емкость для сбора и транспортировки проб биоматериала. Контейнер снабжен герметично завинчивающейся крышкой, обеспечивающей надежную защиту от расплескивания, протекания и ингаляционного контакта. Контейнеры градуированы до 60 мл. Материал изготовления: Контейнеры изготавливаются из полипропилена (PP); Крышка изготавливаются из гранул полиэтилена высокой плотности (HDPE).ч дана / штука 5000 10750 15750 8 Алматы қ. / г. Алматы Биологиялық материал жинауға арналған стерильді емес, бір реттік, әртүрлі орындау нұсқаларындағы контейнерлер / Контейнеры для сбора биологического материала, нестерильные, одноразового применения, различных вариантов исполнения Биоматериал сынамаларын жинауға және тасымалдауға арналған бір реттік ыдыс. контейнер шашыраудан, ағып кетуден және ингаляциялық жанасудан сенімді қорғайтын герметикалық бұралатын қақпақпен жабдықталған. бұйым қасықпен жасалған, сынаманы жанаспай алуды қамтамасыз ететін қасықпен немесе қасықсыз. қалақша түріндегі қасық контейнер қақпағының ішкі бетіне бекітілген. Контейнерлердің градуировкасы 60 мл. Жасалған материалдар: Контейнерлер полипропиленнен (PP) жасалады; Қасықтар мен қақпақтар жоғары тығыздықтағы полиэтилен (HDPE) түйіршіктерінен жасалады.ч / Одноразовая емкость для сбора и транспортировки проб биоматериала. Контейнер снабжен герметично завинчивающейся крышкой, обеспечивающей надежную защиту от расплескивания, протекания и ингаляционного контакта. Изделие изготовлено с ложкой, обеспечивающей бесконтактный отбор проб или без нее. Ложка в виде лопатки прикреплена к внутренней поверхности крышки контейнера. Контейнеры градуированы до 60 мл. Материал изготовления: Контейнеры изготавливаются из полипропилена (PP); Ложки и крышки изготавливаются из гранул полиэтилена высокой плотности (HDPE).ч дана / штука 2060 2060 9 Алматы қ. / г. Алматы Стерильді бір реттік оториноларингологиялық аспаптық жиынтық / Комплект оториноларингологический инструментальный стерильный, одноразового применения 1. маска үш қабатты, тоқылмаған материалдан жасалған - 1 дана. 2. Құлақ воронкасы, жасалған полимерден - 2 дана 3. Тілге арналған шпатель, жасалған полимерден - 1 дана 4. Мұрын айнасы, жасалған полимерден – 1 дана 5. Пинцет жасалған полимерден - 1 дана 6. диагностикалық қолғаптар, жасалған латекстен - 1 жұп. 7. Лоток жасалған полимерден - 1 дана. / 1. Маска трехслойная, изготовлена из нетканого материала - 1 шт. 2. Ушная воронка, изготовлена из полимера - 2 шт 3. Шпатель для языка, изготовлен из полимера - 1 шт 4. Зеркало носовое, изготовлено из полимера – 1 шт 5. Пинцет изготовлен из полимера - 1 шт 6. Перчатки диагностические, изготовлены из латекса - 1 пара. 7. Лоток изготовлен из полимера - 1 шт. жиынтық / комплект 50 50 10 Алматы қ. / г. Алматы Инелері бар, көлемі 50 мл қауіпсіз үш компонентті стерильді бір реттік инъекциялық шприцтер / Шприцы инъекционные, безопасные, 3-х компонентные объемами 50 (мл), с иглами, стерильные, одноразового применения Инъекциялық шприц 3 компоненттен тұрады: цилиндр, шток-поршень және тығыздағыш. Көлемі көрсетілген полимерлік материалдан жасалады 50 (мл). Шприцтер тиісті өлшемдегі инелермен жиынтықталған: 19G x 1½” (1,1 мм х 40 мм). Инелер тот баспайтын болаттан жасалған және өздігінен герметикаланатын қалпақшамен жабдықталған. / Шприц инъекционный состоит из 3-х компонентов: цилиндр, штокпоршень и уплотнитель. Изготавливаются из полимерного материала объемами 50 (мл). Шприцы укомплектованы иглами соответствующих размеров: 19G x 1½” (1,1 мм х 40 мм). Иглы изготовлены из нержавеющей стали, снабжены самогерметизирующимся колпачком. дана / штука 21300 84220 105520 11 Алматы қ. / г. Алматы Инесіз, көлемі 60 мл қауіпсіз үш компонентті стерильді бір реттік инъекциялық шприцтер / Шприцы инъекционные, безопасные, 3-х компонентные объемами 60 (мл), без игл, стерильные, одноразового применения Инъекциялық шприц 3 компоненттен тұрады: цилиндр, шток-поршень және тығыздағыш. Көлемі көрсетілген полимерлік материалдан жасалады 60 (мл). Cнабжены өздігінен герметикаланатын қалпақшамен. / Шприц инъекционный состоит из 3-х компонентов: цилиндр, шток-поршень и уплотнитель. Изготавливаются из полимерного материала объемами 60 (мл). Cнабжены самогерметизирующимся колпачком. дана / штука 5 4080 4085 12 Алматы қ. / г. Алматы Травматология және ортопедияға арналған (санға операция жасауға арналған) стерильді бір реттік жиынтық / Комплект для травматологии и ортопедии (для операции на бедре), стерильный, одноразового применения 1. аспаптық үстелге арналған хирургиялық қап 140 см х 80 см - 1 дана. 2. кіші операциялық жайма жабысқақ жиегі бар 180 см х 170 см - 1 дана. 3. үлкен операциялық жайма жабысқақ жиегі бар 240 см х 180 см - 1 дана. 4. үлкен операциялық жайма ойығы бар 100*20 см және жабысқақ жиегі 250 см х 180 см - 1 дана. 5. кіші операциялық жайма 90 см х 70 см - 2 дана. 6. үлкен операциялық жайма 200 см х 180 см - 1 дана. 7. бахилалар 120 см х 34 см - 1 дана. 8. операциялық таспа 50 см х 5 см - 3 дана. 9. сулық хирургиялық 40 см х 30 см - 4 дана. / 1. Чехол хирургический на инструментальный столик 140 см х 80 см - 1 шт. 2. Простыня малая операционная с липким краем 180 см х 170 см - 1 шт. 3. Простыня большая операционная с липким краем 240 см х 180 см - 1 шт. 4. Простыня большая операционная с вырезом 100*20 см и липким краем 250 см х 180 см - 1 шт. 5. Простыня малая операционная 90 см х 70 см - 2 шт. 6. Простыня большая операционная 200 см х 180 см - 1 шт. 7. Бахилы 120 см х 34 см - 1 шт. 8. Операционная лента 50 см х 5 см - 3 шт. 9. Салфетка хирургическая 40 см х 30 см - 4 шт. жиынтық / комплект 245 245 13 Алматы қ. / г. Алматы Инелері бар, көлемі 3 мл қауіпсіз үш компонентті стерильді бір реттік инъекциялық шприцтер / Шприцы инъекционные, безопасные, 3-х компонентные объемами 3 (мл), с иглами, стерильные, одноразового применения Инъекциялық шприц 3 компоненттен тұрады: цилиндр, шток-поршень және тығыздағыш. Көлемі көрсетілген полимерлік материалдан жасалады 3 (мл). Шприцтер тиісті өлшемдегі инелермен жиынтықталған: 23G x 1¼” (0,6 мм х 30 мм). Инелер тот баспайтын болаттан жасалған. Бұйымды стерилизациялау этилен оксидін пайдалана отырып газдық әдіспен жүзеге асырылады. Бұйым стерильді түрде, жеке қаптамада, қолдануға дайын күйде жеткізіледі. / Шприц инъекционный состоит из 3-х компонентов: цилиндр, шток-поршень и уплотнитель. Изготавливаются из полимерного материала объемами 3 (мл). Шприцы укомплектованы иглами соответствующих размеров: 23G x 1¼” (0,6 мм х 30 мм). Иглы изготовлены из нержавеющей стали. Стерилизация изделия осуществляется газовым методом с использованием этиленоксида. Изделие поставляется в стерильном виде, в индивидуальной упаковке готовое к использованию. дана / штука 500 101880 102380 Орындаушы сақтауға және тасымалдауға тиіс тауардың тізбесі мен саны / Перечень и количество лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих хранению и транспортировке Исполнителем 14 Алматы қ. / г. Алматы Жарықтандырғышы бар, стерильді, бір реттік Куско қынаптық айнасы / Зеркало Куско влагалищное, с подсветкой, стерильное, одноразового применения Екі жармалы қынаптық айна форме үйрек текті клюва, қолданылатын арналған көзбен осмотра қынаптық арнаның және шейки матки. енгізіледі влагалище сомкнутом түрінде, ал затем створки айнаның раздвигают, және фиксируют автоматты ысырмамен. Өзгеруі өлшемдердің зева айнаның жүргізіледі бар помощью арнайы ползуна, ол сондай-ақ автоматически бекітіледі ысырмамен. Жоғарғы және төменгі створки бұйымның жасалған полистиролдан, ал бекіткіш (защелка) полиэтилен. бұйым бар өлшемдері: S. бұйым рукоятке жабдықталған фиксированным, кіріктірілген светодиодным источником света бар түймемен қосу/өшіру, ол қоректенеді бастап 3 щелочных батарей, арналған егжей-тегжейлі осмотра. / Двустворчатое влагалищное зеркало в форме утиного клюва, применяемое для визуального осмотра влагалищного канала и шейки матки. Вводится во влагалище в сомкнутом виде, а затем створки зеркала раздвигают, и фиксируют автоматической защелкой. Изменение размеров зева зеркала производится с помощью специального ползуна, который также автоматически фиксируется защелкой. Верхние и нижние створки изделия изготовлены из полистирола, а фиксатор (защелка) из полиэтилена. Изделие имеют размеры: S. Изделие на рукоятке оснащено фиксированным, встроенным светодиодным источником света с кнопкой включения/выключения, которое питается от 3 щелочных батарей, для детального осмотра. дана / штука 120 6180 6300 15 Алматы қ. / г. Алматы Сарысуда, плазмада және тұтас қанда кардиалдық тропонинді анықтауға арналған жиынтық («Тропонин» экспресс-тесті) / Набор для определения кардиального тропонина в сыворотке плазме и цельной крови (Экспресс-тест "Тропонин") экспресс-тест "Тропонин" болып табылады сапалық бір сатылы иммунохроматографиялық әдіспен анықтауға арналған тропонинді. жиынтықталуы: 1. тест-кассета, жеке қаптамаға қапталған алюминий фольгадан кептіргіші бар – (25 дана.); 2. бір реттік полиэтиленді пипетка – (25 дана.); 3. буферлік ерітінді - (3 мл, 1 фл.). тесттің сезімталдығы мен спецификалығы: сезімталдығы 99,9%, спецификалығы 99,9%. Төменгі шегі анықтау 0,5 нг/мл / Экспресс-тест "Тропонин" является качественным одноэтапным иммунохроматографическим методом для определения тропонина. Комплектность: 1. Тест-кассета, упакованная в индивидуальную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем – (25 шт.); 2. Одноразовая полиэтиленовая пипетка – (25 шт.); 3. Буферный раствор - (3 мл, 1 фл.). Чувствительность и специфичность теста составляет по чувствительности 99,9%, специфичности 99,9%. Нижний предел обнаружения 0,5 нг/мл дана / штука 1 1 2 16 Алматы қ. / г. Алматы Жарықтандырғышы бар, стерильді, бір реттік Куско қынаптық айнасы / Зеркало Куско влагалищное, с подсветкой, стерильное, одноразового применения Екі жармалы қынаптық айна форме үйрек текті клюва, қолданылатын арналған көзбен осмотра қынаптық арнаның және шейки матки. енгізіледі влагалище сомкнутом түрінде, ал затем створки айнаның раздвигают, және фиксируют автоматты ысырмамен. Өзгеруі өлшемдердің зева айнаның жүргізіледі бар помощью арнайы ползуна, ол сондай-ақ автоматически бекітіледі ысырмамен. Жоғарғы және төменгі створки бұйымның жасалған полистиролдан, ал бекіткіш (защелка) полиэтилен. бұйым бар өлшемдері: М. бұйым рукоятке жабдықталған фиксированным, кіріктірілген светодиодным источником света бар түймемен қосу/өшіру, ол қоректенеді бастап 3 щелочных батарей, арналған егжей-тегжейлі осмотра. / Двустворчатое влагалищное зеркало в форме утиного клюва, применяемое для визуального осмотра влагалищного канала и шейки матки. Вводится во влагалище в сомкнутом виде, а затем створки зеркала раздвигают, и фиксируют автоматической защелкой. Изменение размеров зева зеркала производится с помощью специального ползуна, который также автоматически фиксируется защелкой. Верхние и нижние створки изделия изготовлены из полистирола, а фиксатор (защелка) из полиэтилена. Изделие имеют размеры: М. Изделие на рукоятке оснащено фиксированным, встроенным светодиодным источником света с кнопкой включения/выключения, которое питается от 3 щелочных батарей, для детального осмотра. дана / штука 16600 16600 17 Алматы қ. / г. Алматы Жабдыққа арналған (хирургия) стерильді бір реттік қап / Чехол для оборудования (хирургия), стерильный, одноразового применения қап жасалады полиэтилен бар қосалқы жолақтармен және бар өлшемдері 10 х 220 см. қап арналған қорғау және укрытия хирургиялық оборудования. / Чехол изготавливается из полиэтилена с вспомогательными полосками и имеет размеры 10 х 220 см. Чехол предназначен для защиты и укрытия хирургического оборудования. дана / штука 150 275 425 18 Алматы қ. / г. Алматы 18Gх1 1/2" (1.2х38 мм) инесі бар қан құюға арналған стерильді бір реттік жүйе / Система для переливания крови с иглой размером 18Gх1 1/2" (1.2х38мм), стерильная, однократного применения құрамы: қалпақша, ине к емкости (бар воздуховодом), заглушка воздуховода, капельница, сүзгіш түйін, түтік (ұзындығы түтіктер 150 см), роликовый қысқыш, инъекциялық түйін, коннектор, инъекциялық ине. Жасалған материалдар: инъекциялық ине, ABS – пластик сополимер акрилонитрил-бутадиен-стирол, поливинилхлорид – PVC, HDPE, сүзгі воздуховода, сүзгіш элемент пластмасс (сүзгі арналған қанның), резинка латексті. / Состав: колпачок, игла к емкости (с воздуховодом), заглушка воздуховода, капельница, фильтрующий узел, трубка (длина трубки 150 см), роликовый зажим, инъекционный узел, коннектор, инъекционная игла. Материал изготовления: Инъекционная игла, ABS – пластик сополимер акрилонитрил-бутадиен-стирол, поливинилхлорид – PVC, HDPE, фильтр воздуховода, фильтрующий элемент из пластмасс (фильтр для крови), резинка латексная. дана / штука 10312 7220 17532 19 Алматы қ. / г. Алматы Жарықтандырғышы бар, стерильді, бір реттік Куско қынаптық айнасы / Зеркало Куско влагалищное, с подсветкой, стерильное, одноразового применения Екі жармалы қынаптық айна форме үйрек текті клюва, қолданылатын арналған көзбен осмотра қынаптық арнаның және шейки матки. енгізіледі влагалище сомкнутом түрінде, ал затем створки айнаның раздвигают, және фиксируют автоматты ысырмамен. Өзгеруі өлшемдердің зева айнаның жүргізіледі бар помощью арнайы ползуна, ол сондай-ақ автоматически бекітіледі ысырмамен. Жоғарғы және төменгі створки бұйымның жасалған полистиролдан, ал бекіткіш (защелка) полиэтилен. бұйым бар өлшемдері: L. бұйым рукоятке жабдықталған фиксированным, кіріктірілген светодиодным источником света бар түймемен қосу/өшіру, ол қоректенеді бастап 3 щелочных батарей, арналған егжей-тегжейлі осмотра. / Двустворчатое влагалищное зеркало в форме утиного клюва, применяемое для визуального осмотра влагалищного канала и шейки матки. Вводится во влагалище в сомкнутом виде, а затем створки зеркала раздвигают, и фиксируют автоматической защелкой. Изменение размеров зева зеркала производится с помощью специального ползуна, который также автоматически фиксируется защелкой. Верхние и нижние створки изделия изготовлены из полистирола, а фиксатор (защелка) из полиэтилена. Изделие имеют размеры: L. Изделие на рукоятке оснащено фиксированным, встроенным светодиодным источником света с кнопкой включения/выключения, которое питается от 3 щелочных батарей, для детального осмотра. дана / штука 4200 4200 20 Алматы қ. / г. Алматы Көзге арналған қорғаныш экраны бар, байламалы, стерильді емес, бір реттік медициналық бет маскасы / Маска медицинская для лица, с защитным экраном для глаз, на завязках, нестерильная, одноразового применения маска медициналық арналған бетке, бар қорғаныш экраном арналған глаз, үш қабатты, тікбұрышты пішіндері тұрады фильтрующего қабаты мельтблаун/угольный сүзгі), орналасқан арасында екі внешними қабаттармен, жасалған тоқылмаған материалдан спанбонд. маска посередине бар три уплотнения түрінде загнутого гармошкой материалдың. В жоғарғы бөлігі маскалар встроен полужесткий бекіткіш (металическая проволока). маска бекітіледі бетте үшін счет эластичных ушных петель (резеңкелері) немесе завязок. өлшемі маскалар: ұзындығы 17,5 см, ені 9,5 см. Дополнительно бойынша бокам жоғарғы бөлігі маскалар прикреплен қорғаныш экран, жасалған мөлдір полимерден. Эффективность бактериальной фильтрации: кемінде 98%. Относится к маскам типті II. / Маска медицинская для лица, с защитным экраном для глаз, трехслойная, прямоугольной формы состоит из фильтрующего слоя мельтблаун/угольный фильтр), расположенный между двумя внешними слоями, изготовленные из нетканого материала спанбонд. Маска посередине имеет три уплотнения в виде загнутого гармошкой материала. В верхней части маски встроен полужесткий фиксатор (металическая проволока). Маска фиксируется на лице за счет эластичных ушных петель (резинки) или завязок. Размер маски: длина 17,5 см, ширина 9,5 см. Дополнительно по бокам в верхней части маски прикреплен защитный экран, изготовленный из прозрачного полимера. Эффективность бактериальной фильтрации: не менее 98%. Относится к маскам типа II. дана / штука 150 80 230 21 Алматы қ. / г. Алматы Орталық веналарды катетерлеуге арналған стерильді бір реттік процедуралық жиынтық / Набор процедурный для катетеризации центральных вен, стерильный, одноразового применения 1. жабын аспаптық үстелге арналған (стандартты) 75 см х 90 см - 1 дана. 2. сулық сіңіргіш 33 см х 33 см - 1 дана. 3. қысқыш пластикалық - 1 дана. 4. тампондар дөңгелек, жоқ рентгенконтрастты жіп, жоқ ваты, диаметрі: 5 см - 5 дана. 5. жайма (күшейтілген) тесігі бар 10 см, c адгезивті жиегі, 75 см х 90 см - 1 дана. 6. ине арналған локальной анестезии, өлшемі: 22G - 1 дана. 7. ине инъекциялық, өлшемі: 18G - 1 дана. 8. шприц инъекциялық, көлемі: 10 мл - 1 дана. 9. шприц инъекциялық, көлемі: 20 мл - 1 дана. 10. скальпель бар тұтқамен, өлшемі: №23 - 1 дана. 11. Лоток градуирленген, пластикалық, көлемі: 60-250 мл - 1 дана. 12. Иглодержатель стальной - 1 дана. 13. Ножницы хирургиялық - 1 дана. 14. қысқыш металлический (арналған артерии) - 1 дана. 15. сулық 5 см х 5 см - 5 дана. 16. сулық 7,5 см х 7,5 см - 6 дана. 17. Таңғыш-үлбір адгезивті, мөлдір, фиксирующая 10 см х 15 см - 1 дана. / 1. Покрытие для инструментального стола (стандартное) 75 см х 90 см - 1 шт. 2. Салфетка впитывающая 33 см х 33 см - 1 шт. 3. Зажим пластиковый - 1 шт. 4. Тампоны круглые, без рентгеноконтрастной нити, без ваты, диаметр: 5 см - 5 шт. 5. Простыня (усиленная) с отверстием 10 см, c адгезивным краем, 75 см х 90 см - 1 шт. 6. Игла для локальной анестезии, размер: 22G - 1 шт. 7. Игла инъекционная, размер: 18G - 1 шт. 8. Шприц инъекционный, объем: 10 мл - 1 шт. 9. Шприц инъекционный, объем: 20 мл - 1 шт. 10. Скальпель с рукояткой, размер: №23 - 1 шт. 11. Лоток градуированный, пластиковый, объем: 60-250 мл - 1 шт. 12. Иглодержатель стальной - 1 шт. 13. Ножницы хирургические - 1 шт. 14. Зажим металлический (для артерии) - 1 шт. 15. Салфетка 5 см х 5 см - 5 шт. 16. Салфетка 7,5 см х 7,5 см - 6 шт. 17. Повязка-пленка адгезивная, прозрачная, фиксирующая 10 см х 15 см - 1 шт. жиынтық / комплект 50 50 22 Алматы қ. / г. Алматы Қуықты катетерлеуге арналған стерильді бір реттік процедуралық жиынтық / Набор процедурный для катетеризации мочевого пузыря стерильный, одноразового применения 1. жабын арналған стола (стандартты) 50 см х 50 см - 1 дана. 2. жабын арналған стола (стандартты) 60 см х 60 см- 1 дана. 3. сулықтар дәке, хирургиялық рентгенконтрастты жібі бар 7,5 см х 7,5 см - 2 дана. 4. тампондар дөңгелек, дәке, жоқ рентгенконтрастты жіп, диаметрі: 5 см - 4 дана. 5. Пинцет пластикалық - 2 дана. 6. Кювета градуированная, пластикалық, көлемі: 1000 мл - 1 дана. / 1. Покрытие для стола (стандартное) 50 см х 50 см - 1 шт. 2. Покрытие для стола (стандартное) 60 см х 60 см- 1 шт. 3. Салфетки марлевые, хирургические с рентгеноконтрастной нитью 7,5 см х 7,5 см - 2 шт. 4. Тампоны круглые, марлевые, без рентгеноконтрастной нити, диаметр: 5 см - 4 шт. 5. Пинцет пластиковый - 2 шт. 6. Кювета градуированная, пластиковая, объем: 1000 мл - 1 шт. жиынтық / комплект 74 74 23 Алматы қ. / г. Алматы Жергілікті анестезияға арналған стерильді бір реттік процедуралық жиынтық / Набор процедурный для местной анестезии стерильный, одноразового применения 1. жабын аспаптық үстелге арналған (стандартты) 75 см х 90 см - 1 дана. 2. жабын бар клейкой полосой 50 см х 50 см - 1 дана. 3. сулықтар сіңіргіш 33 см х 33 см - 1 дана. 4. сулықтар тоқылмаған материалдан 7,5 см х 7,5 см см - 4 дана. 5. тампондар дөңгелек тоқылмаған материалдан, диаметрі: 5 см - 5 дана. 6. ине атравматичная, өлшемі: 22G - 1 дана. 7. шприц пластикалық, көлемі: 5 мл - 1 дана. 8. қысқыш пластикалық - 1 дана. / 1. Покрытие для инструментального стола (стандартное) 75 см х 90 см - 1 шт. 2. Покрытие с клейкой полосой 50 см х 50 см - 1 шт. 3. Салфетки впитывающие 33 см х 33 см - 1 шт. 4. Салфетки из нетканого материала 7,5 см х 7,5 см см - 4 шт. 5. Тампоны круглые из нетканого материала, диаметр: 5 см - 5 шт. 6. Игла атравматичная, размер: 22G - 1 шт. 7. Шприц пластиковый, объем: 5 мл - 1 шт. 8. Зажим пластиковый - 1 шт. жиынтық / набор 100 100 24 Алматы қ. / г. Алматы Инелері бар, көлемі 30 мл қауіпсіз үш компонентті стерильді бір реттік инъекциялық шприцтер / Шприцы инъекционные, безопасные, 3-х компонентные объемами 30 (мл), с иглами, стерильные, одноразового применения Инъекциялық шприц 3 компоненттен тұрады: цилиндр, шток-поршень және тығыздағыш. Көлемі көрсетілген полимерлік материалдан жасалады 30 (мл). Шприцтер тиісті өлшемдегі инелермен жиынтықталған: 20G x 1½” (0,9 мм х 40 мм). Инелер тот баспайтын болаттан жасалған және өздігінен герметикаланатын қалпақшамен жабдықталған. / Шприц инъекционный состоит из 3-х компонентов: цилиндр, штокпоршень и уплотнитель. Изготавливаются из полимерного материала объемами 30 (мл). Шприцы укомплектованы иглами соответствующих размеров: 20G x 1½” (0,9 мм х 40 мм). Иглы изготовлены из нержавеющей стали, снабжены самогерметизирующимся колпачком. дана / штука 1950 1950 25 Алматы қ. / г. Алматы Таңуға арналған стерильді бір реттік процедуралық жиынтық / Набор процедурный для перевязки стерильный, одноразового применения 1. Анатомиялық пинцет голубого, зеленого түсті, ұзындығы: 13 см - 2 дана. 2. сулықтар перевязочные тоқылмаған материалдан 7,5 см х 7,5 см - 2 дана. 3. Дәкелік тупферлер, өлшемі: дөңгелек, диаметрі 5 см - 6 дана. / 1. Пинцет анатомический голубого, зеленого цвета, длина: 13 см - 2 шт. 2. Салфетки перевязочные из нетканого материала 7,5 см х 7,5 см - 2 шт. 3. Тупферы марлевые, размер: круглые диаметром 5 см - 6 шт. жиынтық / комплект 350 200 550 26 Алматы қ. / г. Алматы Бұранда / Винт ұзындығы 15, диаметрі 3.5, материал титан, тип кортикальді Ti жабыны бар; / Длина 15, Диаметр 3.5, Материал Титан, Тип Кортикальная с Ti покрытием; дана / штука 45 45 27 Алматы қ. / г. Алматы Бұранда / Винт ұзындығы 35, диаметрі 4.5, материал титан, тип кортикальді Ti жабыны бар; / Длина 35, Диаметр 4.5, Материал Титан, Тип Кортикальная с Ti покрытием; дана / штука 45 45 28 Алматы қ. / г. Алматы Бұранда / Винт ұзындығы 30, диаметрі 3.5, материал тот баспайтын болат, тип кортикальді Ti жабыны бар; / Длина 30, Диаметр 3.5, Материал Нержавеющая сталь, Тип Кортикальная с Ti покрытием; дана / штука 55 55 29 Алматы қ. / г. Алматы Полигликоль қышқылынан жасалған өрілген, синтетикалық, сіңіріжасін, стерильді, бір реттік, боялған (күлгін) жіп. Бұйым өлшемі: USP (метрикалық): 2 (5), жіп ұзындығы: 150 см., инесіз / Нить из полигликолевой кислоты, плетеный, синтетический, рассасывающийся, стерильный, однократного применения, окрашенный (фиолетовый). Размер изделия: USP (метрический): 2 (5), длиной нити: 150 см., без иглы жіп синтетикалық, сіңіріжасін, өрілген, боялған, негізінде 100% полигликолида, жабын тұрады поликапролактона және стеарата кальция. жіп боялған күлгін түсі арналған жақсарту визуализации ране. жіп сохраняет астам 65% бастапқы беріктіктің кейін 2-х недель, астам 40% кейін 3-х недель, арқылы 60-90 күн жіп толық сіңіріледі, расщепляясь воду және көмірқышқыл газ. тігістік материал выполнен әртүрлі толщины және длины, боялған күлгін түсі немесе боялмаған, жеткізілетін отдельно немесе бар бекітілген инелермен тот баспайтын болаттан. тігістік материал сәйкес келеді требованиям Еуропалық Фармакопеи арналған стерильді өрілген синтетикалық сіңіріжасін хирургиялық тігістік материалдардың, үшін исключением шағын асып кету толщины арналған некоторых типов тігіс материалдың. бұйым өлшемі: USP (метрикалық): 2 (5), жіп ұзындығы 150 см., инесіз. / Нить синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, окрашенная, на основе 100% полигликолида, покрытие состоит из поликапролактона и стеарата кальция. Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет более 65% первоначальной прочности после 2-х недель, более 40% после 3-х недель, через 60-90 дней нить полностью рассасывается, расщепляясь на воду и углекислый газ. Шовный материал выполнен различной толщины и длины, окрашенный в фиолетовый цвет или неокрашенный, поставляемый отдельно или с прикрепленными иглами из нержавеющей стали. Шовный материал соответствует требованиям Европейской Фармакопеи для стерильных плетеных синтетических рассасывающихся хирургических шовных материалов, за исключением небольшого превышения толщины для некоторых типов шовного материала. Размер изделия: USP (метрический): 2 (5), длиной нити 150 см., без иглы. дана / штука 20 20 30 Алматы қ. / г. Алматы Жіп хирургиялық синтетикалық сіңірілмейтін, полиамидті капронды есілген, стерильді, бір реттік. Бұйым өлшемі: USP 3/4 (метрикалық EP 6 ) жіп ұзындығы 10 м инесіз стерильді, бір реттік / Нить хирургическая синтетическая нерасасывающаяся, полиамидная капроновая крученая, стерильный, однократного применения. Размер изделия: USP 3/4 (метрический EP 6 ) длиной нити 10 м без иглы стерильный, однократного применения тігістік материал тұрады бір негізгі бөлігі: жіп. 1) жіп – боялмаған сіңірілмейтін, синтетикалық материал жасалған поликапромид сіңірілмейтін есілген жіп, көпталшықты. тудырады орташа тіндік реакцияны, ағзада біртіндеп ыдырайды -бірнеше жыл жоғалтады беріктігі. өлшемі жіп: шартты номерUSP 3/4 (метрикалық EP 6 ) жіп ұзындығы 10 м инесіз стерильді, бір рет қолдануға арналған / Шовный материал состоит из одной основной части: нить. 1) Нить – неокрашенная нерассасывающийся, синтетический материал изготовленный из поликапромида неабсорбирующаяся крученая нить, полифиломентная. Вызывает умеренную тканьевую реакцию, в организме постепенно деградируют -в течении нескольких лет теряют прочность. Размер нити: условный номерUSP 3/4 (метрический EP 6 ) длиной нити 10 м без иглы стерильный, однократного применения дана / штука 20 20 31 Алматы қ. / г. Алматы Fish FFP3 клапансыз респиратор маскасы / Маска респиратор Fish FFP3 без клапана маска респиратор Fish FFP3 клапансыз. Защищает бастап пыли, возникающей кезінде работе әртүрлі промышленных предприятиях және стройке, ал сондай-ақ других рабочих ситуациях, требующих қорғау дейін 50 ПДК. Арқасында үш панельді конструкции, респиратор сәйкес келеді астында әртүрлі пішіндері бетке, емес тудырады дискомфорта кезінде движении және уақыт речи, ал сондай-ақ его гораздо астам удобно тағу, жеңіл сақтау, қамтамасыз етеді комфорт және стиль жоқ ущерба арналған өнімділігі. Қалыпталған мұрынға арналған панель помогает қайталау пішінін мұрынның және контуры бетке және жақсарту совместимость бар қорғаныш көзілдірікпен. Жиналмалы медициналық бұйым, тұратын четырех қабаттар тоқылмаған материалдың, внутри құрамында бар сүзгі мельтблаун FFP3. арналған бір рет қолдануға арналған. / Маска респиратор Fish FFP3 без клапана. Защищает от пыли, возникающей при работе на различных промышленных предприятиях и стройке, а также других рабочих ситуациях, требующих защиты до 50 ПДК. Благодаря трехпанельной конструкции, респиратор подходит под разные формы лица, не вызывает дискомфорта при движении и во время речи, а также его гораздо более удобно носить, легко хранить, обеспечивает комфорт и стиль без ущерба для производительности. Формованная носовая панель помогает повторить форму носа и контуры лица и улучшить совместимость с защитными очками. Складное медицинское изделие, состоящее из четырех слоев нетканого материала, внутри содержится фильтр мельтблаун FFP3. Для одноразового применения. дана / штук 200 1000 1200 32 Алматы қ. / г. Алматы Fish FFP1 клапаны бар респиратор маскасы / Маска респиратор Fish FFP1 с клапаном маска респиратор Fish FFP1 клапаны бар. Защищает бастап пыли, возникающей кезінде работе әртүрлі промышленных предприятиях және стройке, ал сондай-ақ других рабочих ситуациях, требующих қорғау дейін 50 ПДК. Арқасында үш панельді конструкции, респиратор сәйкес келеді астында әртүрлі пішіндері бетке, емес тудырады дискомфорта кезінде движении және уақыт речи, ал сондай-ақ его гораздо астам удобно тағу, жеңіл сақтау, қамтамасыз етеді комфорт және стиль жоқ ущерба арналған өнімділігі Қалыпталған мұрынға арналған панель помогает қайталау пішінін мұрынның және контуры бетке және жақсарту совместимость бар қорғаныш көзілдірікпен болуы клапана дем шығарудың жеңілдетеді тыныс алу және арттырады уақыт қолдануға. кезінде выдохе клапан выводит материалынан-астында маскалар влагу және көмірқышқыл газ. кезінде вдохе клапан жабылады және воздух поступает сквозь қорғаныш қабат, арқылы него емес проходят вредные частицы және газы. Жиналмалы медициналық бұйым, тұратын четырех қабаттар тоқылмаған материалдың, бар кіріктірілген клапаном, внутри құрамында бар сүзгі мельтблаун FFP1. арналған бір рет қолдануға арналған. / Маска респиратор Fish FFP1 с клапаном. Защищает от пыли, возникающей при работе на различных промышленных предприятиях и стройке, а также других рабочих ситуациях, требующих защиты до 50 ПДК. Благодаря трехпанельной конструкции, респиратор подходит под разные формы лица, не вызывает дискомфорта при движении и во время речи, а также его гораздо более удобно носить, легко хранить, обеспечивает комфорт и стиль без ущерба для производительности Формованная носовая панель помогает повторить форму носа и контуры лица и улучшить совместимость с защитными очками Наличие клапана выдоха облегчает дыхание и увеличивает время использования. При выдохе клапан выводит из-под маски влагу и углекислый газ. При вдохе клапан закрывается и воздух поступает сквозь защитный слой, через него не проходят вредные частицы и газы. Складное медицинское изделие, состоящее из четырех слоев нетканого материала, со встроенным клапаном, внутри содержится фильтр мельтблаун FFP1. Для одноразового применения. дана / штук 200 200 33 Алматы қ. / г. Алматы Респиратор маска / Маска-респиратор төрт қабатты бір реттік маска тоқылмаған материалдан бар классом фильтрующей эффективности FFP2 немесе KN 95, немесе N95, предназначенные қорғауға арналған органов дыхания. маска-респиратор крепятся бетте кезінде помощи заушной резины, закрывая полость мұрынның және рта тұрады четырех немесе пяти, немесе шести қабаттар, екі которых сүзгіш қабат "мельтблаун", ішкі қабат жасалған приятного ощупь материалдың, похожего хлопок. Специальная конструкция қамтамасыз етеді тығыз жанасуын маскалар к лицу; устойчива к смятию және сәйкес келеді арналған работы высокотемпературной және влажной среде. / Четырехслойная одноразовая маска из нетканого материала с классом фильтрующей эффективности FFP2 или KN 95, или N95, предназначенные для защиты органов дыхания. Маска-респиратор крепятся на лице при помощи заушной резины, закрывая полость носа и рта Состоит из четырех или пяти, или шести слоев, два из которых фильтрующий слой "мельтблаун", внутренний слой изготовлен из приятного на ощупь материала, похожего на хлопок. Специальная конструкция обеспечивает плотное прилегание маски к лицу; устойчива к смятию и подходит для работы в высокотемпературной и влажной среде. дана / штука 2150 6330 8480 34 Алматы қ. / г. Алматы Fish FFP2 клапансыз респиратор маскасы / Маска респиратор Fish FFP2 без клапана маска респиратор Fish FFP2 клапансыз. Защищает бастап пыли, возникающей кезінде работе әртүрлі промышленных предприятиях және стройке, ал сондай-ақ других рабочих ситуациях, требующих қорғау дейін 50 ПДК. Арқасында үш панельді конструкции, респиратор сәйкес келеді астында әртүрлі пішіндері бетке, емес тудырады дискомфорта кезінде движении және уақыт речи, ал сондай-ақ его гораздо астам удобно тағу, жеңіл сақтау, қамтамасыз етеді комфорт және стиль жоқ ущерба арналған өнімділігі. Қалыпталған мұрынға арналған панель помогает қайталау пішінін мұрынның және контуры бетке және жақсарту совместимость бар қорғаныш көзілдірікпен. Жиналмалы медициналық бұйым, тұратын четырех қабаттар тоқылмаған материалдың, внутри құрамында бар сүзгі мельтблаун FFP2. арналған бір рет қолдануға арналған. / Маска респиратор Fish FFP2 без клапана. Защищает от пыли, возникающей при работе на различных промышленных предприятиях и стройке, а также других рабочих ситуациях, требующих защиты до 50 ПДК. Благодаря трехпанельной конструкции, респиратор подходит под разные формы лица, не вызывает дискомфорта при движении и во время речи, а также его гораздо более удобно носить, легко хранить, обеспечивает комфорт и стиль без ущерба для производительности. Формованная носовая панель помогает повторить форму носа и контуры лица и улучшить совместимость с защитными очками. Складное медицинское изделие, состоящее из четырех слоев нетканого материала, внутри содержится фильтр мельтблаун FFP2. Для одноразового применения. дана / штук 400 400 35 Алматы қ. / г. Алматы Тоқылмаған SMS материалы мен ламинатталған целлюлозадан жасалған бір реттік стерильді емес обаға қарсы киім жиынтығы / Противочумный комплект одежды из нетканого SMS материала и ламинированной целлюлозы, одноразовый, нестерильный 1) халат обаға қарсы (өлшемі 46-48 (М), бойы 164 см). халат ұзын, алдыңғы жағынан жабық. тоқылмаған материалдан жасалған. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г/м3 болуы тиіс. - 1 дана; 2) жиынтықтағы костюм (жейде, шалбар) (өлшемі 46-48 (М), бойы 164 см). жиынтықтағы костюм - жейде, шалбар тоқылмаған материалдан жасалған. жейденің жеңі ұзын. шалбар ұзын, бел тұсында белдігі таспамен (резеңкемен) тартылған. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г/м3 болуы тиіс. - 1 жиынтық; 3) жеңқаптар тоқылмаған ламинатталған материалдан немесе қалыңдығы кемінде 10 микрон полиэтилен үлбірден. тоқылмаған ламинатталған материалдың тығыздығы кемінде 40г/м3 болуы тиіс. - 1 жұп; 4) жабық қорғаныш көзілдірігі - 1 дана; 5) Респиратор – дем шығару клапаны бар немесе клапансыз сүзгіш маска - 1 дана; 6) Шашты толық жабатын капюшон. комбинезон жасалған материалдан - 1 дана; 7) комбинезон (өлшемі 46-48 (М), бойы 164 см). комбинезон тоқылмаған ламинатталған материалдан немесе ауа өткізетін тоқылмаған материалдан. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40г/м3 болуы тиіс. - 1 дана; 8) бахилалар. комбинезон жасалған материалдан. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г /м2 болуы тиіс. - 1 жұп. / 1) Халат противочумный (размер 46-48 (М), рост 164 см). Халат длинный, закрытый спереди. Изготовлен из нетканого материала. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г/м3. - 1 шт; 2) Костюм в комплекте (рубашка, брюки) (размер 46-48 (М), рост 164 см). Костюм в комплекте - рубашка, брюки изготовлены из нетканого материала. Рубашка- рукав длинный. Брюки длинные, по линии талии пояс стянут лентой (резинкой). Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г/м3. - 1 комплект; 3) Нарукавники могут быть изготовлены из нетканого ламинированного материала или из полиэтилена толщиной пленки не менее 10 микрон. Плотность нетканого ламинированного материала должно быть не менее 40г/м3. - 1 пара; 4) Очки защитные закрытые - 1 шт; 5) Респиратор - фильтрующая маска, с или без клапана выдоха - 1 шт; 6) Капюшон закрывающий волосяную часть головы. Изготовлен из материала, из которого изготовлен комбинезон - 1 шт; 7) Комбинезон (размер 46-48 (М), рост 164 см). Комбинезон может быть изготовлен из нетканого ламинированного материала или из воздухопроницаемого нетканого материала. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40г/м3. - 1 шт; 8) Бахилы. Изготовлен из материала, из которого изготовлен комбинезон. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г /м2. - 1 пара. жиынтық / комплект 4 4 36 Алматы қ. / г. Алматы Тоқылмаған SMS материалы мен ламинатталған целлюлозадан жасалған бір реттік стерильді емес обаға қарсы киім жиынтығы / Противочумный комплект одежды из нетканого SMS материала и ламинированной целлюлозы, одноразовый, нестерильный 1) халат обаға қарсы (өлшемі 50-52 (L-XL), бойы 170). халат ұзын, алдыңғы жағынан жабық. тоқылмаған материалдан жасалған. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г/м3 болуы тиіс. - 1 дана; 2) жиынтықтағы костюм (жейде, шалбар) (өлшемі 50-52 (L-XL), бойы 170). жиынтықтағы костюм - жейде, шалбар тоқылмаған материалдан жасалған. жейденің жеңі ұзын. шалбар ұзын, бел тұсында белдігі таспамен (резеңкемен) тартылған. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г/м3 болуы тиіс. - 1 жиынтық; 3) жеңқаптар тоқылмаған ламинатталған материалдан немесе қалыңдығы кемінде 10 микрон полиэтилен үлбірден. тоқылмаған ламинатталған материалдың тығыздығы кемінде 40г/м3 болуы тиіс. - 1 жұп; 4) жабық қорғаныш көзілдірігі - 1 дана; 5) Респиратор – дем шығару клапаны бар немесе клапансыз сүзгіш маска - 1 дана; 6) Шашты толық жабатын капюшон. комбинезон жасалған материалдан - 1 дана; 7) комбинезон (өлшемі 50-52 (L-XL), бойы 170). комбинезон тоқылмаған ламинатталған материалдан немесе ауа өткізетін тоқылмаған материалдан. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40г/м3 болуы тиіс. - 1 дана; 8) бахилалар. комбинезон жасалған материалдан. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г /м2 болуы тиіс. - 1 жұп. / 1) Халат противочумный (размер 50-52 (L-XL), рост 170). Халат длинный, закрытый спереди. Изготовлен из нетканого материала. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г/м3. - 1 шт; 2) Костюм в комплекте (рубашка, брюки) (размер 50-52 (L-XL), рост 170). Костюм в комплекте - рубашка, брюки изготовлены из нетканого материала. Рубашка- рукав длинный. Брюки длинные, по линии талии пояс стянут лентой (резинкой). Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г/м3. - 1 комплект; 3) Нарукавники могут быть изготовлены из нетканого ламинированного материала или из полиэтилена толщиной пленки не менее 10 микрон. Плотность нетканого ламинированного материала должно быть не менее 40г/м3. - 1 пара; 4) Очки защитные закрытые - 1 шт; 5) Респиратор - фильтрующая маска, с или без клапана выдоха - 1 шт; 6) Капюшон закрывающий волосяную часть головы. Изготовлен из материала, из которого изготовлен комбинезон - 1 шт; 7) Комбинезон (размер 50-52 (L-XL), рост 170). Комбинезон может быть изготовлен из нетканого ламинированного материала или из воздухопроницаемого нетканого материала. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40г/м3. - 1 шт; 8) Бахилы. Изготовлен из материала, из которого изготовлен комбинезон. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г /м2. - 1 пара. жиынтық / комплект 8 8 37 Алматы қ. / г. Алматы Тоқылмаған SMS материалы мен ламинатталған целлюлозадан жасалған бір реттік стерильді емес обаға қарсы киім жиынтығы / Противочумный комплект одежды из нетканого SMS материала и ламинированной целлюлозы, одноразовый, нестерильный 1) халат обаға қарсы (өлшемі 54-56 (XXL), бойы 182). халат ұзын, алдыңғы жағынан жабық. тоқылмаған материалдан жасалған. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г/м3 болуы тиіс. - 1 дана; 2) жиынтықтағы костюм (жейде, шалбар) (өлшемі 54-56 (XXL), бойы 182). жиынтықтағы костюм - жейде, шалбар тоқылмаған материалдан жасалған. жейденің жеңі ұзын. шалбар ұзын, бел тұсында белдігі таспамен (резеңкемен) тартылған. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г/м3 болуы тиіс. - 1 жиынтық; 3) жеңқаптар тоқылмаған ламинатталған материалдан немесе қалыңдығы кемінде 10 микрон полиэтилен үлбірден. тоқылмаған ламинатталған материалдың тығыздығы кемінде 40г/м3 болуы тиіс. - 1 жұп; 4) жабық қорғаныш көзілдірігі - 1 дана; 5) Респиратор – дем шығару клапаны бар немесе клапансыз сүзгіш маска - 1 дана; 6) Шашты толық жабатын капюшон. комбинезон жасалған материалдан - 1 дана; 7) комбинезон (өлшемі 54-56 (XXL), бойы 182). комбинезон тоқылмаған ламинатталған материалдан немесе ауа өткізетін тоқылмаған материалдан. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40г/м3 болуы тиіс. - 1 дана; 8) бахилалар. комбинезон жасалған материалдан. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г /м2 болуы тиіс. - 1 жұп. / 1) Халат противочумный (размер 54-56 (XXL), рост 182). Халат длинный, закрытый спереди. Изготовлен из нетканого материала. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г/м3. - 1 шт; 2) Костюм в комплекте (рубашка, брюки) (размер 54-56 (XXL), рост 182). Костюм в комплекте - рубашка, брюки изготовлены из нетканого материала. Рубашка- рукав длинный. Брюки длинные, по линии талии пояс стянут лентой (резинкой). Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г/м3. - 1 комплект; 3) Нарукавники могут быть изготовлены из нетканого ламинированного материала или из полиэтилена толщиной пленки не менее 10 микрон. Плотность нетканого ламинированного материала должно быть не менее 40г/м3. - 1 пара; 4) Очки защитные закрытые - 1 шт; 5) Респиратор - фильтрующая маска, с или без клапана выдоха - 1 шт; 6) Капюшон закрывающий волосяную часть головы. Изготовлен из материала, из которого изготовлен комбинезон - 1 шт; 7) Комбинезон (размер 54-56 (XXL), рост 182). Комбинезон может быть изготовлен из нетканого ламинированного материала или из воздухопроницаемого нетканого материала. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40г/м3. - 1 шт; 8) Бахилы. Изготовлен из материала, из которого изготовлен комбинезон. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г /м2. - 1 пара. жиынтық / комплект 6 6 38 Алматы қ. / г. Алматы Спиртті сулықтар / Салфетки спиртовые сулықтар спиртті сіңдірілген изопропил спиртімен бастап 70 дейін 99,8%. жасалған тоқылмаған матаның типті Спанлейс (вискоза + полиэфир). жеткізіледі қаптамада 200 дана. өлшемі: 80х80мм / Салфетки спиртовые пропитаны изопропиловым спиртом от 70 до 99,8%. Изготовлены из нетканого полотна типа Спанлейс (вискоза + полиэфир). Поставляются в упаковке 200 шт. Размер: 80х80мм дана / штука 230000 71000 301000 39 Алматы қ. / г. Алматы Олапариб / Олапариб таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 58240 28448 86688 40 Алматы қ. / г. Алматы Ондансетрон / Ондансетрон таблетка 8 мг / таблетка 8 мг таблетка / таблетка 100 100 41 Алматы қ. / г. Алматы Обаға қарсы 1-типті бір реттік костюм, өлшемі 50-52 (L-XL), бойы 182 / Костюм противочумный тип 1 одноразовый размер 50-52 (L-XL), рост 182 1.комбинезон капюшоны бар - застежке молнии бар жабық планкамен бар қосымша бекіткіштермен жабысқақ таспаға, жеңдер және шалбар резеңкеде, жоқ қалтасыз, жиналған резеңкемен артқы бөлігі қамтамасыз етеді еркіндігін қозғалыс. жасалған 4-х қабатты тоқылмаған ламинатталған СМС материалдың немесе тоқылмаған материалдан, қамтамасыз ететін 100% қорғанысты өтімділігі микробтардың бойынша бүкіл беткейінде. 2. халат ұзын, алдыңғы жағынан жабық, артқы жағынан полы глубоко заходят друг к другу, ұзын баулар горловине, жең "реглан", запястьях тартылған тығыз резеңкемен немесе трикотажными манжеттермен. жасалған 4-х қабатты тоқылмаған ламинатталған СМС материалдың немесе тоқылмаған материалдан, қамтамасыз ететін 100% қорғанысты өтімділігі микробтардың бойынша бүкіл беткейінде. 3. бахилалар биік, жоғарғы бөлігі бастап сырғып түсуінен бекітіледі резеңкеде немесе баулармен. 4. қорғаныш көзілдірік герметикалық, жоқ желдету тесіктері. 5. маска сүзгіш тұрады сүзгіш қабаттар бар пайдалана отырып технологиясын енгізу статикалық зарядты, арқасында олардың қамтамасыз етеді қорғанысты бастап ластанудан ауаның. Клапан дем шығарудың қамтамасыз етеді үлкен көлемі өтетін ауаның және шығуын ылғалдың маска астындағы кеңістіктен. Ыңғайлы резеңкелері спандекстен тығыз ұстайды маску бетте. Алюминий мұрын қыстырғышы және поролонды тығыздағыш берік бекітеді маску мұрынға, бұл болдырмайды түсуін ауаның подмасочное пространство. маска дәке медициналық 16-және қабатты. 6.қолғаптар латексті немесе винилді немесе нитрилді, бедерлі немесе тегіс, ұнтақталған немесе ұнтақталмаған, стерильді емес, бір реттік. 7.Етік резеңкелі немесе ПВХ. 8. жеңқаптар жасалған 4-х қабатты тоқылмаған ламинатталған СМС материалдың немесе полиэтилен, қамтамасыз ететін 100% қорғанысты өтімділігі микробтардың бойынша бүкіл беткейінде. 9. алжапқыш бар кеуде бөлігімен полиэтиленді үлбірдің тығыздығы кемінде 10 микрон. 10. нұсқаулық бойынша пайдалану обаға қарсы жиынтықтың. 11. сөмке бар тұтқасы бар жасалған СМС материалдың немесе полиэтиленді үлбірдің. / 1.Комбинезон с капюшоном - на застежке молнии с закрытой планкой с дополнительными креплениями на липкой ленте, рукава и брюки на резинке, без карманов, собранная резинкой задняя часть обеспечивает свободу движений. Изготовлен из 4-х слойного нетканого ламинированного СМС материала или из нетканого материала, обеспечивающего 100% защиту проницаемости микробов по всей поверхности. 2. Халат длинный, закрытый спереди, сзади полы глубоко заходят друг к другу, длинные завязки на горловине, рукав "реглан", на запястьях стянут плотно резинкой или трикотажными манжетами. Изготовлен из 4-х слойного нетканого ламинированного СМС материала или из нетканого материала, обеспечивающего 100% защиту проницаемости микробов по всей поверхности. 3. Бахилы высокие, верх от жиынтық / комплект 34 97 131 42 Алматы қ. / г. Алматы Дапаглифлозин / Дапаглифлозин таблетка 10 мг с көрсетілімімен емдеуге пациенттердің с хронической сердечной недостаточностью және хронической болезнью почек / таблетка 10 мг с показанием лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью и хронической болезнью почек таблетка / таблетка 1027142 1670799 2697941 43 Алматы қ. / г. Алматы Ситаглиптин / Ситаглиптин таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 750 750 44 Алматы қ. / г. Алматы Тоқылмаған SMS материалы мен ламинатталған целлюлозадан жасалған бір реттік стерильді емес обаға қарсы киім жиынтығы / Противочумный комплект одежды из нетканого SMS материала и ламинированной целлюлозы, одноразовый, нестерильный 1) халат обаға қарсы (өлшемі 58-60 (XXXL-XXXXL), бойы 182). халат ұзын, алдыңғы жағынан жабық. тоқылмаған материалдан жасалған. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г/м3 болуы тиіс. - 1 дана; 2) жиынтықтағы костюм (жейде, шалбар) (өлшемі 58-60 (XXXL-XXXXL), бойы 182). жиынтықтағы костюм - жейде, шалбар тоқылмаған материалдан жасалған. жейденің жеңі ұзын. шалбар ұзын, бел тұсында белдігі таспамен (резеңкемен) тартылған. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г/м3 болуы тиіс. - 1 жиынтық; 3) жеңқаптар тоқылмаған ламинатталған материалдан немесе қалыңдығы кемінде 10 микрон полиэтилен үлбірден. тоқылмаған ламинатталған материалдың тығыздығы кемінде 40г/м3 болуы тиіс. - 1 жұп; 4) жабық қорғаныш көзілдірігі - 1 дана; 5) Респиратор – дем шығару клапаны бар немесе клапансыз сүзгіш маска - 1 дана; 6) Шашты толық жабатын капюшон. комбинезон жасалған материалдан - 1 дана; 7) комбинезон (өлшемі 58-60 (XXXL-XXXXL), бойы 182). комбинезон тоқылмаған ламинатталған материалдан немесе ауа өткізетін тоқылмаған материалдан. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40г/м3 болуы тиіс. - 1 дана; 8) бахилалар. комбинезон жасалған материалдан. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г /м2 болуы тиіс. - 1 жұп. / 1) Халат противочумный (размер 58-60 (XXXL-XXXXL), рост 182). Халат длинный, закрытый спереди. Изготовлен из нетканого материала. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г/м3. - 1 шт; 2) Костюм в комплекте (рубашка, брюки) (размер 58-60 (XXXL-XXXXL), рост 182). Костюм в комплекте - рубашка, брюки изготовлены из нетканого материала. Рубашка- рукав длинный. Брюки длинные, по линии талии пояс стянут лентой (резинкой). Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г/м3. - 1 комплект; 3) Нарукавники могут быть изготовлены из нетканого ламинированного материала или из полиэтилена толщиной пленки не менее 10 микрон. Плотность нетканого ламинированного материала должно быть не менее 40г/м3. - 1 пара; 4) Очки защитные закрытые - 1 шт; 5) Респиратор - фильтрующая маска, с или без клапана выдоха - 1 шт; 6) Капюшон закрывающий волосяную часть головы. Изготовлен из материала, из которого изготовлен комбинезон - 1 шт; 7) Комбинезон (размер 58-60 (XXXL-XXXXL), рост 182). Комбинезон может быть изготовлен из нетканого ламинированного материала или из воздухопроницаемого нетканого материала. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40г/м3. - 1 шт; 8) Бахилы. Изготовлен из материала, из которого изготовлен комбинезон. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г /м2. - 1 пара. жиынтық / комплект 2 2 45 Алматы қ. / г. Алматы Жатырдан қан кетуді тоқтатуға арналған стерильді бір реттік баллон / Баллон для остановки маточного кровотечения стерильный одноразового применения Баллон арналған остановки маточного кровотечения стерильді бір рет қолдануға арналған (1)пластикалық бір реттік шприц 60мл– 2шт; 2)Баллон, 50 мл – 1шт; 3)Удлинительная түтік, 55см – 1шт; 4)Двусторонний және трехсторонний запорный кран содносторонним клапаном – 1шт) / Баллон для остановки маточного кровотечения стерильный одноразового применения (1)Пластиковый одноразовый шприц 60мл– 2шт; 2)Баллон, 50 мл – 1шт; 3)Удлинительная трубка, 55см – 1шт; 4)Двусторонний и трехсторонний запорный кран содносторонним клапаном – 1шт) дана / штука 70 24 94 46 Алматы қ. / г. Алматы Тесу тереңдігі 2,8 мм, 21G инесі бар қауіпсіз стерильді бір реттік ланцеттер / Безопасные ланцеты стерильные одноразового применения с глубиной прокола 2,8 мм с иглой 21G Тесу тереңдігі 2,8 мм инесі бар 21G - қанның едәуір мөлшерін алуға арналған / Глубина прокола 2,8 мм с иглой 21G - для отбора значительного количества крови дана / штука 10400 1000 11400 47 Алматы қ. / г. Алматы Тесу тереңдігі 1,8 мм, 26G инесі бар қауіпсіз стерильді бір реттік ланцеттер / Безопасные ланцеты стерильные одноразового применения с глубиной прокола 1,8 мм с иглой 26G Тесу тереңдігі 1,8 мм инесі бар 26G арналған арналған мониторинга мөлшерінің глюкозаның қанның / Глубина прокола 1,8 мм с иглой 26G назначен для мониторинга содержания глюкозы в крови дана / штука 2500 23300 25800 48 Алматы қ. / г. Алматы Тесу тереңдігі 1,2 мм, 18G инесі бар қауіпсіз стерильді бір реттік ланцеттер / Безопасные ланцеты стерильные одноразового применения с глубиной прокола 1,2 мм с иглой 18G Тесу тереңдігі 1,2 мм инесі бар 18G жаңа туған нәрестелердің өкшесін тесуге арналған / Глубина прокола 1,2 мм с иглой 18G предназначен для прокола пятки новорожденных дана / штука 21200 21200 49 Алматы қ. / г. Алматы Тесу тереңдігі 2,4 мм, 21G инесі бар қауіпсіз стерильді бір реттік ланцеттер / Безопасные ланцеты стерильные одноразового применения с глубиной прокола 2,4 мм с иглой 21G Тесу тереңдігі 2,4 мм инесі бар 21G қалыңдаған теріні тесуге арналған / Глубина прокола 2,4 мм с иглой 21G предназначен для прокола загрубевшей кожи дана / штука 1000 1000 50 Алматы қ. / г. Алматы Тесу тереңдігі 1,8 мм, 21G инесі бар қауіпсіз стерильді бір реттік ланцеттер / Безопасные ланцеты стерильные одноразового применения с глубиной прокола 1,8 мм с иглой 21G Тесу тереңдігі 1,8 мм инесі бар 21G гемоглобин мен холестеринді тестілеуге, оның педиатрияда қолдануға арналған / Глубина прокола 1,8 мм с иглой 21G назначен для тестирования на гемоглобин, холестерол и в том числе для использования в педиатрии дана / штука 1000 35300 36300 51 Алматы қ. / г. Алматы ПАП-тестке арналған аспаптар / Инструменты для ПАП-теста ПАП-тестке арналған құралдар стерильді бір рет қолдануға арналған (цервикальды щетка, цитощетка) / Инструменты для ПАП-теста стерильные одноразового применения (цервикальная щетка, цитощетка) дана / штука 1000 1000 52 Алматы қ. / г. Алматы Несептегі кетондардың мөлшерін көзбен анықтауға арналған тест-жолақ / Тест-полоска для визуального определения содержания в моче Кетонов Tест-жолақ арналған көзбен анықтау мөлшерінің несепте Кетондардың, флакон №100. Tест-жолақ арналған қолдануға диагностикалық құрал ретінде in vitro несеп үлгілерін пайдалана отырып. тест-жолақ құрамында бар пластикалық негізге бекітілген қатты фазалы реагент аймақтары, және құрғақ реагент форматында ұсынылады. құрамы мөлшерінің реагенттің құрғақ салмақ негізінде сіңдіруге арналған 100 жолақтарды: Кетоны Нитропруссид натрия 20.0 мг Сульфат магния 246.5 мг Комплектная қаптама Мочевые тест-жолақтар бойынша 100 дана, пластикалық флаконе. В әрбір флакон вложен влагопоглощающий элемент – силикагель. / Tест-полоска для визуального определения содержания в моче Кетонов, флакон №100. Tест-полоска предназначена для использования в качестве диагностического средства in vitro с использованием образцов мочи. Тест-полоска содержит твердофазные участки реагента, прикрепленные к пластиковой подложке, и предоставляется в формате сухого реагента. Состав Содержания реагента на основе сухого веса для пропитки 100 полос: Кетоны Нитропруссид натрия 20.0 мг Сульфат магния 246.5 мг Комплектная упаковка Мочевые тест-полоски по 100 шт, в пластиковом флаконе. В каждый флакон вложен влагопоглощающий элемент – силикагель. флакон / флакон 508 377 885 53 Алматы қ. / г. Алматы Биік бахилалар / Бахилы высокие бауы бар биік бахилалар. бахилалар типті тоқылмаған материалдан жасалады СМС (спанбонд мелтблаун спанбонд), СС (спанбонд спанбонд), СММС (спанбонд мелтблаун мелтблаун спанбонд) 40 г/м². тек бір рет қолдануға арналған. / Бахилы высокие на завязках. Бахилы изготавливаются из нетканого материала типа СМС (Спанбонд Мелтблаун Спанбонд), СС (Спанбонд Спанбонд), СММС (Спанбонд Мелтблаун Мелтблаун Спанбонд) 40 г/м². Только для одноразового применения. дана / штука 1000 1000 54 Алматы қ. / г. Алматы Бір реттік стерильді тыныс алу жиынтығы: екі ылғал жинағышы және қосымша түтігі бар созылмалы / Набор дыхательный одноразовый стерильный: растяжимый с двумя влагосборниками и дополнительной трубкой жиынтық тыныс алу контурын жинауға қажетті құрамдас бұйымдарды қамтиды. бұйым стерильді түрде жеткізіледі: - контур қысылуға, бүгілуге және сынуға төзімді, созылатын және конфигурацияланатын дем алу және дем шығару екі желісі бар; - созылған күйдегі контур ұзындығы 3 м (3000 мм); - диаметрі түтіктер: ересектерге арналған контур – 22 мм; - стандартты қосқыштармен жабдықталған 22F аппаратқа қосуға арналған; - пациент үшайыры (Y -адаптер) пациент жағынан бар разъемом 15F/22М. Y-адаптер жабдықталған порттармен; - бар екі разборными влагосборниками, кіріктірілген линию дем алу және дем шығарудың - бар қосымша түтікпен (лимб); - стерилизовано оксидом этилена; - арналған бір рет қолдануға арналған. жиынтықталуы: 1. түтік растяжимая диаметрі 22 мм және ұзындығы 1500 мм – 4 дана; 2. Влагосборник – 2 дана; 3. Прямой адаптер 22M×22F – 10 дана; 4. Переходник 22M×22М – 2 дана; 5. пациент үшайыры (Y- адаптером) бар екі порттармен – 1 дана; 6. Угловой адаптер бар портом – 1 дана; 7. түтік растяжимая диаметрі 22 мм және ұзындығы 1000 мм – 1 дана. / Набор включает в себя комплектующие изделия, необходимые для сбора дыхательного контура. Изделие поставляется в стерильном виде: - контур с двумя растяжимыми конфигурируемыми линиями вдоха и выдоха, устойчивыми к сдавливанию, перегибам и изломам; - длина контура в растянутом виде 3 м (3000 мм); - диаметр трубки: взрослый контур – 22 мм; - снабжен типовыми разъемами 22F для подключения к аппарату; - тройник пациента (Y - адаптер) со стороны пациента с разъемом 15F/22М. Y-адаптер снабжен портами; - с двумя разборными влагосборниками, встроенными в линию вдоха и выдоха - с дополнительной трубкой (лимб); - стерилизовано оксидом этилена; - для однократного применения. Комплектность: 1. Трубка растяжимая диаметром 22 мм и длиной 1500 мм – 4 шт; 2. Влагосборник – 2 шт; 3. Прямой адаптер 22M×22F – 10 шт; 4. Переходник 22M×22М – 2 шт; 5. Тройник пациента (Y-адаптером) с двумя портами – 1 шт; 6. Угловой адаптер с портом – 1 шт; 7. Трубка растяжимая диаметром 22 мм и длиной 1000 мм – 1 шт. жиынтық / набор 501 501 55 Алматы қ. / г. Алматы Урогениталдық зерттеулерге арналған стерильді бір реттік аспаптар (урогениталдық зонд) / Инструменты для урогенитальных исследовании стерильный одноразового применения (зонд урогенитальный ) Екіжақты урогениталдық зонд жасалған АБС пластиктен. Зонд жұмыс бөлігіне қарай жіңішкереді, жұмыс бөлігі вискозалы түкпен қапталған / Зонд урогенитальный двухсторонний изготовлен из АБС пластика. Зонд суживается к рабочей части, которая покрыта вискозным ворсом дана / штука 100 100 56 Алматы қ. / г. Алматы Урогениталдық зерттеулерге арналған стерильді бір реттік аспаптар (Фолькман қасығы) / Инструменты для урогенитальных исследовании стерильный одноразового применения (ложка Фолькмана) Фолькман қасығы – стерильді, бір реттік полимерлі қасық тәрізді зонд. Фолькман қасығының ұштары дөңгелектелген, әртүрлі манипуляцияларды орындауға қажетті ұзындықтары әртүрлі / Ложка Фолькмана стерильная одноразового применения представляет собой полимерный ложкообразный зонд. Концы ложки Фолькмана имеют закругленную форму, но разную длину, необходимую при выполнении различных манипуляций дана / штука 2200 2200 57 Алматы қ. / г. Алматы Стерильді бір реттік ланцет (скарификатор) (найза) / Ланцет (скарификатор) стерильный одноразового применения (копье) Ланцет-найза стерильді бір рет қолдануға арналған тот баспайтын болаттан өткір ұшымен жеке қаптамада, зауыттық топтық қорапта 200 дана / Ланцет-копье стерильный одноразового применения из нержавеющей стали с острым наконечником в индивидуальной упаковке, заводской групповой коробке по 200 штук дана / штука 800 14700 15500 58 Алматы қ. / г. Алматы ЛОР зерттеулеріне арналған стерильді бір реттік аспаптар (ағаш шпатель) / Инструменты для ЛОР исследования, стерильные одноразового применения (шпатель деревянный) Шпатель терапиялық стерильді бір рет қолдануға арналған деревянный жасалған лиственных пород деревьев / Шпатель терапевтический стерильный одноразового применения деревянный изготовлен из лиственных пород деревьев дана / штука 3600 15050 18650 59 Алматы қ. / г. Алматы ЛОР зерттеулеріне арналған стерильді бір реттік аспаптар (пластикалық шпатель) / Инструменты для ЛОР исследования, стерильные одноразового применения (шпатель пластиковый) Шпатель терапиялық стерильді бір рет қолдануға арналған пластикалық жасалған АБС пластиктен / Шпатель терапевтический стерильный одноразового применения пластиковые изготовлены из АБС пластика дана / штука 70500 70500 60 Алматы қ. / г. Алматы ЛОР зерттеулеріне арналған стерильді бір реттік аспаптар (жарықдиодты қондырмасы бар пластикалық шпатель) / Инструменты для ЛОР исследования, стерильные одноразового применения (шпатель пластиковый со светодиодной насадкой) Шпатель терапиялық стерильді бір рет қолдануға арналған пластикалық жасалған АБС пластиктен. Светодиодная насадка (подсветка) арналған шпателя терапевтического стерильді бір рет қолдануға арналған пластикалық бар светодиодной насадкой прилагается каждые 200 дана бұйымның / Шпатель терапевтический стерильный одноразового применения пластиковый изготовлен из АБС пластика. Светодиодная насадка (подсветка) для шпателя терапевтического стерильного одноразового применения пластикового со светодиодной насадкой прилагается на каждые 200 штук изделия дана / штука 9200 13200 22400 61 Алматы қ. / г. Алматы Стерильді бір реттік ланцет (скарификатор) (ине) / Ланцет (скарификатор) стерильный одноразового применения (игла) Ланцет-ине стерильді бір рет қолдануға арналған полимерлік материалдан өткір ұшымен жүргізіледі бойынша 100 дана 2 групповых полиэтиленовых пакетах, зауыттық топтық қорапта 200 дана / Ланцет-игла стерильный одноразового применения из полимерного материала с острым наконечником производится по 100 штук в 2 групповых полиэтиленовых пакетах, заводской групповой коробке по 200 штук дана / штука 2000 16625 18625 62 Алматы қ. / г. Алматы Асқазан зонды, өлшемі СН 22 / Зонд желудочный размер СН 22 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 22, ұзындығы 85 см,диаметрі 7,3 мм, ашық және жабық енгізу бөлігі бар, екі және төрт бүйірлік тесігі бар / стерильный, однократного применения, размер СН 22, длина 85 см,диаметр 7,3 мм, с открытой и закрытой заходной частью, двумя и четырьмя боковыми отверстиями дана / штука 345 4860 5205 63 Алматы қ. / г. Алматы Асқазан зонды, өлшемі СН 8 / Зонд желудочный размер СН 8 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 8, ұзындығы 85 см, диаметрі 2,7 мм, ашық және жабық енгізу бөлігі бар, екі және төрт бүйірлік тесігі бар / стерильный, однократного применения, размер СН 8, длина 85 см, диаметр 2,7 мм, с открытой и закрытой заходной частью, двумя и четырьмя боковыми отверстиями дана / штука 1925 10273 12198 64 Алматы қ. / г. Алматы Ибупрофен / Ибупрофен ерітінді вена ішіне енгізуге арналған, 800 мг/8мл / раствор для внутривенного введения, 800 мг/8мл флакон / флакон 44630 22210 66840 65 Алматы қ. / г. Алматы Екі жақты ине / Игла двухсторонняя 0,9х25 мм, 20Gх1 / 0,9х25 мм, 20Gх1 дана / штука 8500 23500 32000 66 Алматы қ. / г. Алматы Дорназа Альфа / Дорназа Альфа ерітінді ингаляцияға арналған 2,5 мг/2,5 мл / раствор для ингаляций 2,5 мг/2,5 мл флакон / флакон 10182 13594 23776 67 Алматы қ. / г. Алматы Асқазан зонды, өлшемі СН 18 / Зонд желудочный размер СН 18 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 18, ұзындығы 85 см, диаметрі 6,0 мм, ашық және жабық енгізу бөлігі бар, екі және төрт бүйірлік тесігі бар / стерильный, однократного применения, размер СН 18, длина 85 см, диаметр 6,0 мм, с открытой и закрытой заходной частью, двумя и четырьмя боковыми отверстиями дана / штука 5830 19980 25810 68 Алматы қ. / г. Алматы Асқазан зонды, өлшемі СН 20 / Зонд желудочный размер СН 20 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 20, ұзындығы 85 см, диаметрі 6,7 мм, ашық және жабық енгізу бөлігі бар, екі және төрт бүйірлік тесігі бар / стерильный, однократного применения, размер СН 20, длина 85 см, диаметр 6,7 мм, с открытой и закрытой заходной частью, двумя и четырьмя боковыми отверстиями дана / штука 780 9300 10080 69 Алматы қ. / г. Алматы Асқазан зонды, өлшемі СН 6 / Зонд желудочный размер СН 6 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 6, ұзындығы 85 см, диаметрі 2,0 мм, ашық және жабық енгізу бөлігі бар, екі және төрт бүйірлік тесігі бар / стерильный, однократного применения, размер СН 6, длина 85 см, диаметр 2,0 мм, с открытой и закрытой заходной частью, двумя и четырьмя боковыми отверстиями дана / штука 255 10633 10888 70 Алматы қ. / г. Алматы Урогениталдық зонд / Зонд урогенитальный стерильді бір рет қолдануға арналған / стерильный одноразового применения дана / штука 5200 16785 21985 71 Алматы қ. / г. Алматы Зонисамид / Зонисамид капсула 25 мг / капсула 25 мг капсула / капсула 14820 15840 30660 72 Алматы қ. / г. Алматы Зонисамид / Зонисамид капсула 50 мг / капсула 50 мг капсула / капсула 18020 24416 42436 73 Алматы қ. / г. Алматы Зонисамид / Зонисамид капсула 100 мг / капсула 100 мг капсула / капсула 7290 25855 33145 74 Алматы қ. / г. Алматы Ибрутиниб / Ибрутиниб капсула 140 мг / капсула 140 мг капсула / капсула 28260 31335 59595 75 Алматы қ. / г. Алматы Ибупрофен / Ибупрофен таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 75162 94886 170048 76 Алматы қ. / г. Алматы Ибупрофен / Ибупрофен таблетка 400 мг / таблетка 400 мг таблетка / таблетка 81770 125500 207270 77 Алматы қ. / г. Алматы Ибупрофен / Ибупрофен суспензия арналған перорального қолдануға 100мг/5мл 100 мл / суспензия для перорального применения 100мг/5мл 100 мл флакон / флакон 8339 27742 36081 78 Алматы қ. / г. Алматы Ибупрофен / Ибупрофен ерітінді вена ішіне енгізуге арналған, 400 мг/4мл / раствор для внутривенного введения, 400 мг/4мл флакон / флакон 25440 29885 55325 79 Алматы қ. / г. Алматы Ивабрадин / Ивабрадин таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 7148 1680 8828 80 Алматы қ. / г. Алматы Екі жақты ине / Игла двухсторонняя 0,7х38 мм, 22Gх1 1/2 / 0,7х38 мм, 22Gх1 1/2 дана / штука 69200 212000 281200 81 Алматы қ. / г. Алматы Екі жақты ине / Игла двухсторонняя 0,9х38 мм, 20Gх1 1/2 / 0,9х38 мм, 20Gх1 1/2 дана / штука 4900 21900 26800 82 Алматы қ. / г. Алматы Екі жақты ине / Игла двухсторонняя 0,8х38 мм, 21Gх1 1/2 / 0,8х38 мм, 21Gх1 1/2 дана / штука 928901 758000 1686901 83 Алматы қ. / г. Алматы Екі жақты ине / Игла двухсторонняя 0,8х25 мм, 21Gх1 / 0,8х25 мм, 21Gх1 дана / штука 386000 357450 743450 84 Алматы қ. / г. Алматы Екі жақты ине / Игла двухсторонняя 0,7х25 мм, 22Gх1 / 0,7х25 мм, 22Gх1 дана / штука 69240 117700 186940 85 Алматы қ. / г. Алматы Вакцина дифтерия-сіреспе-жасушасыз көкжөтел, қарсы вакцинамен біріктірілген: В гепатитіне рекомбинантной, қарсы вакцинамен полиомиелитке инактивацияланған және қарсы вакцинамен b типті гемофильдік инфекцияға / Вакцина дифтерийно-столбнячная-бесклеточная коклюшная, комбинированная с вакциной против гепатита В рекомбинантной, вакциной против полиомиелита инактивированной и вакциной против гемофильной инфекции типа b құрамдастырылған, в составе вакцин: дифтерияға қарсы-сіреспеге қарсы с жасушасыз көкжөтел компонентімен, вирусный гепатит В, полиомиелит инактивацияланған, гемофильдік инфекция типті b, 1 дозадан / комбинированная, в составе вакцин: дифтерийно-столбнячный с бесклеточным коклюшным компонентом, вирусный гепатит В, полиомиелит инактивированный, гемофильная инфекция типа b, по 1 дозе доза / доза 71000 76500 147500 86 Алматы қ. / г. Алматы Вакцина дифтерия-сіреспе-жасушасыз көкжөтел, қарсы вакцинамен біріктірілген: полиомиелитке инактивацияланған және қарсы вакцинамен b типті гемофильдік инфекцияға / Вакцина дифтерийно-столбнячная-бесклеточная коклюшная, комбинированная с вакциной против полиомиелита инактивированной и вакциной против гемофильной инфекции типа b құрамдастырылған, в составе вакцин: дифтерияға қарсы-сіреспеге қарсы с жасушасыз көкжөтел компонентімен, полиомиелит инактивацияланған, гемофильдік инфекция типті b, 1 дозадан. / комбинированная, в составе вакцин: дифтерийно-столбнячный с бесклеточным коклюшным компонентом, полиомиелит инактивированный, гемофильная инфекция типа b, по 1 дозе. доза / доза 87500 69550 157050 87 Алматы қ. / г. Алматы Гадопентетовая қышқылы / Гадопентетовая кислота ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 15 мл / раствор для внутривенного введения 15 мл флакон / флакон 150 8230 8380 88 Алматы қ. / г. Алматы Галантамин / Галантамин инъекцияға арналған ерітінді 5 мг/мл / раствор для инъекций 5 мг/мл ампула / ампула 6000 13260 19260 89 Алматы қ. / г. Алматы Галантамин / Галантамин инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл / раствор для инъекций 10 мг/мл ампула / ампула 1420 1420 90 Алматы қ. / г. Алматы Галоперидол / Галоперидол таблетка 5мг / таблетка 5мг таблетка / таблетка 182150 750250 932400 91 Алматы қ. / г. Алматы Галоперидол / Галоперидол инъекцияға арналған ерітінді 5 мг/мл 1 мл / раствор для инъекций 5 мг/мл 1 мл ампула / ампула 36200 44120 80320 92 Алматы қ. / г. Алматы Галсульфаза / Галсульфаза концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 1 мг/мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл флакон / флакон 690 690 93 Алматы қ. / г. Алматы Гемцитабин / Гемцитабин инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ, 1000 мг / порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг флакон / флакон 1700 1100 2800 94 Алматы қ. / г. Алматы Гентамицин / Гентамицин инъекцияға арналған ерітінді 4%, 2,0 мл / раствор для инъекций 4%, 2,0 мл ампула / ампула 66500 130060 196560 95 Алматы қ. / г. Алматы Гепарин натрий / Гепарин натрия инъекцияға арналған ерітінді 5000 МЕ/мл 5 мл / раствор для инъекций 5000 МЕ/мл 5 мл флакон/ампула / флакон/ампула 130500 122502 253002 96 Алматы қ. / г. Алматы Гидроксикарбамид / Гидроксикарбамид капсула 500 мг / капсула 500 мг капсула / капсула 180540 236544 417084 97 Алматы қ. / г. Алматы Доцетаксел / Доцетаксел концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 20 мг/мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл флакон / флакон 3100 6400 9500 98 Алматы қ. / г. Алматы Доцетаксел / Доцетаксел концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 80 мг / концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг флакон / флакон 1900 1800 3700 99 Алматы қ. / г. Алматы Дротаверин / Дротаверин инъекцияға арналған ерітінді 40 мг/2 мл / раствор для инъекций 40 мг/2 мл ампула / ампула 320025 609460 929485 100 Алматы қ. / г. Алматы Дулаглутид / Дулаглутид ерітінді тері астына енгізуге арналған 0,75 мг/0,5 мл / раствор для подкожного введения 0,75 мг/0,5 мл шприц-ручка / шприцручка 290 290 101 Алматы қ. / г. Алматы Дулаглутид / Дулаглутид ерітінді тері астына енгізуге арналған 1,5 мг/0,5 мл / раствор для подкожного введения 1,5 мг/0,5 мл шприц-ручка / шприцручка 500 500 102 Алматы қ. / г. Алматы Дулоксетин / Дулоксетин капсула 30 мг / капсула 30 мг капсула / капсула 1680 1680 103 Алматы қ. / г. Алматы Дулоксетин / Дулоксетин капсула 60 мг / капсула 60 мг капсула / капсула 5562 600 6162 104 Алматы қ. / г. Алматы Дурвалумаб / Дурвалумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия, 500 мг / концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг флакон / флакон 655 536 1191 105 Алматы қ. / г. Алматы Железа (II) сульфат сухой+ Аскорбиновая қышқылы / Железа (II) сульфат сухой+ Аскорбиновая кислота таблетка 320 мг/60 мг / таблетка 320 мг/60 мг таблетка / таблетка 183045 508516 691561 106 Алматы қ. / г. Алматы Железа (II) сульфата гептагидрат+ Аскорбиновая қышқылы / Железа (II) сульфата гептагидрат+ Аскорбиновая кислота шәрбат 100 мл / сироп 100 мл флакон / флакон 720 1294 2014 107 Алматы қ. / г. Алматы Железа сульфат / Железа сульфат тамшылар 25 мл / капли 25 мл флакон / флакон 4467 8856 13323 108 Алматы қ. / г. Алматы Железа сульфат / Железа сульфат таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 21394 80076 101470 109 Алматы қ. / г. Алматы Фиброэндоскопияға арналған ауыздық / Загубник для фиброэндоскопии бір рет қолдануға арналған, стерильді, апирогенный, нетоксичный / однократного применения, стерильный, апирогенный, нетоксичный дана / штука 8850 10600 19450 110 Алматы қ. / г. Алматы Шприц-қаламға арналған инелер / Иглы к шприц-ручке бір рет қолдануға арналған диаметрі 0,33мм (29G), ұзындығы 8 мм. / одноразового применения диаметром 0,33мм (29G), длиной 8 мм. дана / штука 70500 323600 394100 111 Алматы қ. / г. Алматы Гидроксихлорохин / Гидроксихлорохин таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 115575 154059 269634 112 Алматы қ. / г. Алматы Гидроксиэтилкрахмал (пентакрахмал) / Гидроксиэтилкрахмал (пентакрахмал) инфузияға арналған ерітінді 10 % 500 мл / раствор для инфузий 10 % 500 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 1655 2426 4081 113 Алматы қ. / г. Алматы Гипстік бинт / Гипсовый бинт өлшемі 20 см х 300 см / Размер 20 см х 300 см дана / штука 9933 58555 68488 114 Алматы қ. / г. Алматы Гипстік бинт / Гипсовый бинт өлшемі 10 см х 300 см / Размер 10 см х 300 см дана / штука 3828 21860 25688 115 Алматы қ. / г. Алматы Гипстік бинт / Гипсовый бинт өлшемі 15 см х 300 см / Размер 15 см х 300 см дана / штука 74443 72070 146513 116 Алматы қ. / г. Алматы Глатирамера ацетат / Глатирамера ацетат ерітінді тері астына енгізуге арналған 40 мг/мл / раствор для подкожного введения 40 мг/мл шприц / шприц 2360 3153 5513 117 Алматы қ. / г. Алматы Гликлазид / Гликлазид таблетка 60 мг / таблетка 60 мг таблетка / таблетка 1862745 2848276 4711021 118 Алматы қ. / г. Алматы Құрамында фибриноген және тромбин бар гемостатикалық губка / Губка гемостатическая содержащая фибриноген и тромбин құрамында бар, фибриноген, тромбин, өлшемі 9,5*4,8 / содержащая, фибриноген, тромбин, размер 9,5*4,8 дана / штука 674 892 1566 119 Алматы қ. / г. Алматы Гуселькумаб / Гуселькумаб ерітінді тері астына енгізуге арналған, 100 мг/1,0 мл (препараттың әрбір бірлігіне қосымша препараттың 1 бірлігі тегін беріледі) / раствор для подкожного введения, 100 мг/1,0 мл (с каждой единицей препарата дополнительно предоставляется 1 единица препарата бесплатно) автоинжектор / автоинжектор 395 1048 1443 120 Алматы қ. / г. Алматы Дабигатрана этексилат / Дабигатрана этексилат капсула 150 мг / капсула 150 мг капсула / капсула 170651 1072479 1243130 121 Алматы қ. / г. Алматы Дабрафениб / Дабрафениб капсулалар, 75 мг / капсулы, 75 мг капсула / капсула 48000 43680 91680 122 Алматы қ. / г. Алматы Дазатиниб / Дазатиниб таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 8110 14520 22630 123 Алматы қ. / г. Алматы Дазатиниб / Дазатиниб таблетка 70 мг / таблетка 70 мг таблетка / таблетка 3120 6025 9145 124 Алматы қ. / г. Алматы Дакарбазин / Дакарбазин ұнтақ/лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инъекция және инфузия, 500 мг / порошок/лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и инфузий, 500 мг флакон / флакон 290 140 430 125 Алматы қ. / г. Алматы Дапаглифлозин / Дапаглифлозин таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 1040287 2079581 3119868 126 Алматы қ. / г. Алматы Даратумумаб / Даратумумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 400мг/20 мл, 20 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 400мг/20 мл, 20 мл флакон / флакон 950 330 1280 127 Алматы қ. / г. Алматы Даратумумаб / Даратумумаб ерітінді тері астына енгізуге арналған, 1800 мг / раствор для подкожного введения, 1800 мг флакон / флакон 350 310 660 128 Алматы қ. / г. Алматы Дарбэпоэтин альфа / Дарбэпоэтин альфа инъекцияға арналған ерітінді 20 мкг, в алдын ала толтырылған шприцах 0,5 мл / раствор для инъекций 20 мкг, в предварительно наполненных шприцах 0,5 мл шприц / шприц 400 400 129 Алматы қ. / г. Алматы Бір рет қолданылатын қорғаныш жиынтығы / Защитный комплект одноразового применения 1. қорғаныш комбинезон капюшоны бар өлшемі: 50-52 (L-XL), бойы 182; 2. бахилалар; 3. маска сүзгіш; 4. көзілдірік қорғаныш; 5. сулық бір реттік; 6. қолғаптар латексті өлшемі: L (8); 7. қолғаптар резеңкелі (нитрилді және/немесе винилді), өлшемі: L (8); 8. нұсқаулық бойынша медициналық қолдануға медициналық бұйымның. / 1. Защитный комбинезон с капюшоном размер: 50-52 (L-XL), рост 182; 2. Бахилы; 3. Маска фильтрующая; 4. Очки защитные; 5. Салфетка одноразовая; 6. Перчатки латексные размер: L (8); 7. Перчатки резиновые (нитриловые и/или виниловые), размер: L (8); 8. Инструкция по медицинскому применению медицинского изделия. жиынтық / комплект 25 25 130 Алматы қ. / г. Алматы Бір рет қолданылатын қорғаныш жиынтығы / Защитный комплект одноразового применения 1. қорғаныш комбинезон капюшоны бар өлшемі: 62-64 (XXXXL- XXXXXL), бойы 188; 2. бахилалар; 3. маска сүзгіш; 4. көзілдірік қорғаныш; 5. сулық бір реттік; 6. қолғаптар латексті өлшемі: XL (9,5); 7. қолғаптар резеңкелі (нитрилді және/немесе винилді), өлшемі: XL (9,5); 8. нұсқаулық бойынша медициналық қолдануға медициналық бұйымның. / 1. Защитный комбинезон с капюшоном размер: 62-64 (XXXXL- XXXXXL), рост 188; 2. Бахилы; 3. Маска фильтрующая; 4. Очки защитные; 5. Салфетка одноразовая; 6. Перчатки латексные размер: XL (9,5); 7. Перчатки резиновые (нитриловые и/или виниловые), размер: XL (9,5); 8. Инструкция по медицинскому применению медицинского изделия. жиынтық / комплект 50 50 131 Алматы қ. / г. Алматы Стерильді екі жақтаулы Куско айнасы / Зеркало Куско двухстворчатое стерильное стерильді, бір реттік, өлшемі L, полистиролдан / стерильное, одноразовое, размером L, из полистирола дана / штука 770 32890 33660 132 Алматы қ. / г. Алматы Стерильді екі жақтаулы Куско айнасы / Зеркало Куско двухстворчатое стерильное стерильді, бір реттік, өлшемі S, полистиролдан / стерильное, одноразовое, размером S, из полистирола дана / штука 1550 61410 62960 133 Алматы қ. / г. Алматы Стерильді екі жақтаулы Куско айнасы / Зеркало Куско двухстворчатое стерильное стерильді, бір реттік, өлшемі M, полистиролдан / стерильное, одноразовое, размером M, из полистирола дана / штука 11050 163080 174130 134 Алматы қ. / г. Алматы Зидовудин / Зидовудин капсула 100 мг (балалар, тұратын на диспансерлік есебінде, қабылдайды дәрілік препараттарды бір өндірушінің по жеткенде 18 жыл) / капсула 100 мг (дети, состоящие на диспансерном учете, принимают лекарственные препараты одного производителя по достижении 18 лет) капсула / капсула 6800 6800 135 Алматы қ. / г. Алматы Дексаметазон / Дексаметазон таблетка 0,5 мг / таблетка 0,5 мг таблетка / таблетка 50300 15380 65680 136 Алматы қ. / г. Алматы Дексаметазон / Дексаметазон инъекцияға арналған ерітінді 4 мг/мл 1 мл / раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл ампула / ампула 592665 961040 1553705 137 Алматы қ. / г. Алматы Дексаметазон / Дексаметазон көзге арналған тамшылар, 1 мг/мл, 10 мл №1 / капли глазные, 1 мг/мл, 10 мл №1 флакон / флакон 4390 3829 8219 138 Алматы қ. / г. Алматы Тұрақтандырғыш қосылған К3 ЭДТА антикоагулянты бар вакуумдық контейнер / Вакуумный контейнер с антикоагулянтом К3 ЭДТА с добавлением стабилизатора веналық қан мен қан плазмасын алуға, сақтауға және тасымалдауға арналған вакуумдық контейнер арнайы антикоагулянт бар К3 ЭДТА тұрақтандырғышпен UBKU қан жасушаларының тұрақтылығын ұзартуға арналған гематологиялық зерттеулер мен зертханааралық салыстырмалы сынақтар жүргізуге арналған. бұйым стерильді, бір рет қолдануға арналған. Түстік кодтау стандартталған түс таңдау жүйесіне сәйкес келеді. Pantone бояғыштарының 258. Номиналды көлемі - 2,0 мл / Вакуумный контейнер для забора, хранения, транспортировки венозной крови, плазмы крови содержит специальный антикоагулянт К3 ЭДТА со стабилизатором UBKU для пролонгирования стабильности клеток крови для гематологических исследований и проведения межлабораторно-сравнительных испытаний. Изделие стерильное, однократного применения. Цветовая кодировка соответствует стандартизованной системе подбора цвета. Pantone красителей 258. Номинальный объем - 2,0 мл қаптама / упаковка 4500 4500 139 Алматы қ. / г. Алматы Даролутамид / Даролутамид таблетка 300 мг / таблетка 300 мг таблетка / таблетка 5712 5712 140 Алматы қ. / г. Алматы Дарунавир және Кобицистат / Дарунавир и Кобицистат таблетка 800 мг/150 мг / таблетка 800 мг/150 мг таблетка / таблетка 145260 108730 253990 141 Алматы қ. / г. Алматы Дарунавир және Кобицистат / Дарунавир и Кобицистат таблетка 800 мг/150 мг (балалар, тұратын на диспансерлік есебінде, қабылдайды дәрілік препараттарды бір өндірушінің по жеткенде 18 жыл) / таблетка 800 мг/150 мг (дети, состоящие на диспансерном учете, принимают лекарственные препараты одного производителя по достижении 18 лет) таблетка / таблетка 720 720 142 Алматы қ. / г. Алматы Даунорубицин / Даунорубицин дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инфузия, 20 мг / порошок для приготовления раствора для инфузий, 20 мг флакон / флакон 1160 85 1245 143 Алматы қ. / г. Алматы Дегареликс / Дегареликс инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ еріткішпен жиынтықта, 80 мг / порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем, 80 мг флакон / флакон 249 530 779 144 Алматы қ. / г. Алматы Дегареликс / Дегареликс инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ еріткішпен жиынтықта, 120 мг / порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем, 120 мг флакон / флакон 40 56 96 145 Алматы қ. / г. Алматы Гликлазид / Гликлазид таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 213960 574887 788847 146 Алматы қ. / г. Алматы Глимепирид / Глимепирид таблетка 1 мг / таблетка 1 мг таблетка / таблетка 17130 3766 20896 147 Алматы қ. / г. Алматы Апиксабан / Апиксабан таблетка 2,5 мг / таблетка 2,5 мг таблетка / таблетка 296026 258149 554175 148 Алматы қ. / г. Алматы Апиксабан / Апиксабан таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 303310 467070 770380 149 Алматы қ. / г. Алматы Апрепитант / Апрепитант капсула 80 мг / капсула 80 мг капсула / капсула 4200 3800 8000 150 Алматы қ. / г. Алматы Апрепитант / Апрепитант капсула 125 мг / капсула 125 мг капсула / капсула 2100 2150 4250 151 Алматы қ. / г. Алматы Аскорбиновая қышқылы / Аскорбиновая кислота инъекцияға арналған ерітінді 5% 2 мл / раствор для инъекций 5% 2 мл ампула / ампула 829990 1498290 2328280 152 Алматы қ. / г. Алматы Аспарагиназа / Аспарагиназа лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге 5000 МЕ / лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 5000 МЕ флакон / флакон 70 26 96 153 Алматы қ. / г. Алматы Кене энцефалитіне қарсы адам иммуноглобулині / Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита готовится из сыворотки қанның лошадей, гипериммунизированных вирусом клещевого энцефалита немесе из сыворотки доноров / готовится из сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных вирусом клещевого энцефалита или из сыворотки доноров литр / литр 14 64 78 154 Алматы қ. / г. Алматы А гепатитіне қарсы инактивацияланған вакцина. Вакцина өндірісі ДДҰ-да преквалификацияланған / Инактивированная вакцина против гепатита А. Производство по выпуску вакцины преквалифицировано ВОЗ инъекцияға арналған суспензия флаконда/шприце 1 доза/0,5 мл / суспензия для инъекций во флаконе/шприце 1 доза/0,5 мл флакон/шприц / флакон/шприц 77926 116000 193926 155 Алматы қ. / г. Алматы Индапамид / Индапамид таблетка 1,5 мг / таблетка 1,5 мг таблетка / таблетка 160310 224950 385260 156 Алматы қ. / г. Алматы Индапамид / Индапамид таблетка/капсула 2,5 мг / таблетка/капсула 2,5 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 4483415 12730031 17213446 157 Алматы қ. / г. Алматы Инсулин аспарт / Инсулин аспарт ерітінді тері астына енгізуге арналған 100 ЕД/мл, 3 мл, алдын ала толтырылған шприцқаламдарда / раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, 3 мл, предварительно заполненных шприц-ручках шприц- ручка / шприцручка 171967 255004 426971 158 Алматы қ. / г. Алматы Инсулин аспарт / Инсулин аспарт ерітінді 100 ед/мл флакондарда по 10мл / раствор 100 ед/мл во флаконах по 10мл флакон / флакон 5132 7232 12364 159 Алматы қ. / г. Алматы Инсулин аспарт екі фазалы в комбинации с инсулином орташа ұзақтықтағы (қоспа аналогтары инсулина қысқа және орташа ұзақтықтағы әсерлі) / Инсулин аспарт двухфазный в комбинации с инсулином средней продолжительности (смесь аналогов инсулина короткого и средней продолжительности действия) құрамдастырылған, суспензия 100 ед/мл картридждерде по 3 мл жиынтықта со шприцқаламми из расчета на 50 картриджей 1 шприц-қалам с шагом 1 ЕД. мүмкін жеткізілімдер не картридждерде, а в уже заправленных шприц - ручках, в этом жағдайда шприц - ручки к инсулину не нужны / комбинированный, суспензия 100 ед/мл в картриджах по 3 мл в комплекте со шприц-ручками из расчета на 50 картриджей 1 шприц-ручка с шагом 1 ЕД. Возможны поставки не в картриджах, а в уже заправленных шприц - ручках, в этом случае шприц - ручки к инсулину не нужны картридж/ шприцручка / картридж/ шприц- ручка 20350 96694 117044 160 Алматы қ. / г. Алматы Инсулин глулизин / Инсулин глулизин ерітінді 100 ед/мл по 3 мл в заправленных шприц-қаламдарда / раствор 100 ед/мл по 3 мл в заправленных шприц-ручках картридж/ шприцручка / картридж/ шприц- ручка 147491 226030 373521 161 Алматы қ. / г. Алматы Абакавир / Абакавир таблетка 300 мг (балалар, тұратын на диспансерлік есебінде, қабылдайды дәрілік препараттарды бір өндірушінің по жеткенде 18 жыл) / таблетка 300 мг (дети, состоящие на диспансерном учете, принимают лекарственные препараты одного производителя по достижении 18 лет) таблетка / таблетка 8460 8460 162 Алматы қ. / г. Алматы Абемациклиб / Абемациклиб таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 10080 15400 25480 163 Алматы қ. / г. Алматы Абемациклиб / Абемациклиб таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 3360 3360 164 Алматы қ. / г. Алматы Абиратерон / Абиратерон таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 840 840 165 Алматы қ. / г. Алматы Агалсидаза альфа / Агалсидаза альфа концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 1 мг/мл 3,5 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл 3,5 мл флакон / флакон 452 535 987 166 Алматы қ. / г. Алматы Адалимумаб / Адалимумаб ерітінді тері астына енгізуге арналған, 40 мг/ 0,4 мл / раствор для подкожного введения, 40 мг/ 0,4 мл ампула/шприц / ампула/шприц 941 874 1815 167 Алматы қ. / г. Алматы Адалимумаб / Адалимумаб инъекцияға арналған ерітінді 40 мг/0,8 мл / раствор для инъекций 40 мг/0,8 мл шприц / шприц 1330 1733 3063 168 Алматы қ. / г. Алматы Жасушасыз көкжөтел компоненті бар адсорбцияланған көкжөтел-дифтерия-сіреспе вакцинасы / Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина, содержащая бесклеточный коклюшный компонент вакцина адсорбированная бесклеточная коклюшно-дифтерияға қарсы-столбнячная сұйық, 1 дозная / вакцина адсорбированная бесклеточная коклюшно-дифтерийностолбнячная жидкая, 1 дозная доза / доза 49875 48200 98075 169 Алматы қ. / г. Алматы Азатиоприн / Азатиоприн таблетка / таблетка мг / мг 777500 971400 1748900 170 Алматы қ. / г. Алматы Азилсартан медоксомил / Азилсартан медоксомил таблетка 40 мг / таблетка 40 мг таблетка / таблетка 7068 7396 14464 171 Алматы қ. / г. Алматы Азилсартан медоксомил / Азилсартан медоксомил таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 11200 4028 15228 172 Алматы қ. / г. Алматы Азитромицин / Азитромицин таблетка 125 мг / таблетка 125 мг таблетка / таблетка 4248 8036 12284 173 Алматы қ. / г. Алматы Азитромицин / Азитромицин таблетка/капсула 250 мг / таблетка/капсула 250 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 26279 37610 63889 174 Алматы қ. / г. Алматы Азитромицин / Азитромицин таблетка/капсула 500 мг / таблетка/капсула 500 мг таблетка /капсула / таблетка /капсула 50532 82041 132573 175 Алматы қ. / г. Алматы Азитромицин / Азитромицин дайындауға арналған ұнтақ пероральді суспензияны 200мг/5мл 30 мл / порошок для приготовления пероральной суспензии 200мг/5мл 30 мл флакон / флакон 1153 12020 13173 176 Алматы қ. / г. Алматы Азитромицин / Азитромицин ұнтақ, түйіршіктер дайындауға арналған пероральді суспензияны 200мг/5мл 15 мл / порошок, гранулы для приготовления пероральной суспензии 200мг/5мл 15 мл флакон / флакон 1329 2506 3835 177 Алматы қ. / г. Алматы Инсулин деглудек / Инсулин деглудек инъекцияға арналған ерітінді 100 ЕД/мл, 3 мл, алдын ала толтырылған шприцқаламдарда / раствор для инъекций 100 ЕД/мл, 3 мл, предварительно заполненных шприц-ручках шприц-ручка / шприцручка 99242 172311 271553 178 Алматы қ. / г. Алматы Глимепирид / Глимепирид таблетка 2 мг / таблетка 2 мг таблетка / таблетка 296165 1024866 1321031 179 Алматы қ. / г. Алматы Глимепирид / Глимепирид таблетка 3 мг / таблетка 3 мг таблетка / таблетка 197450 1493248 1690698 180 Алматы қ. / г. Алматы Глимепирид / Глимепирид таблетка 4 мг / таблетка 4 мг таблетка / таблетка 305565 381936 687501 181 Алматы қ. / г. Алматы Глимепирид / Глимепирид таблетка 6 мг / таблетка 6 мг таблетка / таблетка 133420 137032 270452 182 Алматы қ. / г. Алматы Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 10 % 200 мл / раствор для инфузий 10 % 200 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 73225 118885 192110 183 Алматы қ. / г. Алматы Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 5 % 250 мл / раствор для инфузий 5 % 250 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 17380 11950 29330 184 Алматы қ. / г. Алматы Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 5 % 200 мл / раствор для инфузий 5 % 200 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 87460 142016 229476 185 Алматы қ. / г. Алматы Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 5 % 500 мл / раствор для инфузий 5 % 500 мл флакон / флакон 41083 43545 84628 186 Алматы қ. / г. Алматы Глюкоза / Глюкоза инъекцияға арналған ерітінді 40% 5 мл / раствор для инъекций 40% 5 мл ампула / ампула 27795 41030 68825 187 Алматы қ. / г. Алматы Глюкоза / Глюкоза инъекцияға арналған ерітінді 40% 10 мл / раствор для инъекций 40% 10 мл ампула / ампула 20500 41755 62255 188 Алматы қ. / г. Алматы Глюкоза безводная, натрий хлорид, калий хлорид, натрий цитрат / Глюкоза безводная, натрия хлорид, калия хлорид, натрия цитрат дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні ішке қабылдауға арналған 10,7 г / порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10,7 г пакет / пакет 12200 13980 26180 189 Алматы қ. / г. Алматы Глюкоза безводная, натрий хлорид, калий хлорид, натрий цитрат / Глюкоза безводная, натрия хлорид, калия хлорид, натрия цитрат дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні ішке қабылдауға арналған 18,9 г / порошок для приготовления раствора для приема внутрь 18,9 г пакет / пакет 7010 25230 32240 190 Алматы қ. / г. Алматы Гозерелин / Гозерелин имплантат ұзақ әсер ететін тері астына енгізуге арналған 3,6 мг / имплантат пролонгированного действия для подкожного введения 3,6 мг шприц- аппликатор / шприц- аппликатор 840 980 1820 191 Алматы қ. / г. Алматы Гозерелин / Гозерелин имплантат тері астына енгізуге арналған ұзақ әсер ететін, 10,8 мг / имплантат для подкожного введения пролонгированного действия, 10,8 мг шприц- аппликатор / шприц- аппликатор 2500 870 3370 192 Алматы қ. / г. Алматы Голодирсен / Голодирсен ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 50 мг/мл 2 мл / раствор для внутривенного введения 50 мг/мл 2 мл флакон / флакон 800 800 193 Алматы қ. / г. Алматы Акалабрутиниб / Акалабрутиниб капсула/ таблетка 100 мг / капсула/ таблетка 100 мг капсула/таблетка / капсула/таблетка 17970 10300 28270 194 Алматы қ. / г. Алматы Акситиниб / Акситиниб таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 19600 17248 36848 195 Алматы қ. / г. Алматы Албендазол / Албендазол таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 654 462 1116 196 Алматы қ. / г. Алматы Албендазол / Албендазол таблетка 400 мг / таблетка 400 мг таблетка / таблетка 500 274 774 197 Алматы қ. / г. Алматы Алектиниб / Алектиниб капсула 150 мг / капсула 150 мг капсула / капсула 73920 32704 106624 198 Алматы қ. / г. Алматы Алпростадил / Алпростадил лиофилизат/концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 20 мкг / лиофилизат/концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг ампула / ампула 2485 3760 6245 199 Алматы қ. / г. Алматы Альбумин / Альбумин инфузияға арналған ерітінді 20% 100 мл / раствор для инфузий 20% 100 мл флакон / флакон 22686 15602 38288 200 Алматы қ. / г. Алматы Амброксол / Амброксол инъекцияға арналған ерітінді 15 мг/2 мл / раствор для инъекций 15 мг/2 мл ампула / ампула 202365 312645 515010 201 Алматы қ. / г. Алматы Аминокапроновая қышқылы / Аминокапроновая кислота инфузияға арналған ерітінді 5% 100 мл / раствор для инфузий 5% 100 мл бөтелке/ контейнер / бутылка/ контейнер 9328 34898 44226 202 Алматы қ. / г. Алматы Аминофиллин / Аминофиллин инъекцияға арналған ерітінді 2,4% 5 мл / раствор для инъекций 2,4% 5 мл ампула / ампула 78330 311475 389805 203 Алматы қ. / г. Алматы Амиодарон / Амиодарон таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 112049 179614 291663 204 Алматы қ. / г. Алматы Амиодарон / Амиодарон инъекцияға арналған ерітінді 150 мг/3 мл / раствор для инъекций 150 мг/3 мл ампула / ампула 44235 67045 111280 205 Алматы қ. / г. Алматы Амитриптилин / Амитриптилин таблетка/драже 25 мг / таблетка/драже 25 мг таблетка/драже / таблетка/драже 292942 562570 855512 206 Алматы қ. / г. Алматы Амлодипин / Амлодипин таблетка/капсула 5 мг / таблетка/капсула 5 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 3837925 8976245 12814170 207 Алматы қ. / г. Алматы Амлодипин / Амлодипин таблетка/капсула 10 мг / таблетка/капсула 10 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 3345091 8919035 12264126 208 Алматы қ. / г. Алматы Амоксициллин / Амоксициллин таблетка/капсула 500 мг / таблетка/капсула 500 мг таблетка/капсула / таблетка/капсула 9060 12184 21244 209 Алматы қ. / г. Алматы Амоксициллин / Амоксициллин дайындауға арналған ұнтақ суспензияны ішке қабылдауға арналған 250 мг/5 мл / Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл флакон / флакон 976 2655 3631 210 Алматы қ. / г. Алматы Құрамында фибриноген және тромбин бар гемостатикалық губка / Губка гемостатическая содержащая фибриноген и тромбин құрамында бар, фибриноген, тромбин, өлшемі 4,8*4,8 / содержащая, фибриноген, тромбин, размер 4,8*4,8 дана / штука 611 1068 1679 211 Алматы қ. / г. Алматы Обаның профилактикасына арналған вакцина / Вакцина для профилактики чумы представляет собой высушенную живую культуру вакцинного штамма чумного микроба. шығарылу нысаны-флакон по 10 доза. К вакцине прилагаются еріткіш және скарификаторы согласно количеству доза / представляет собой высушенную живую культуру вакцинного штамма чумного микроба. Форма выпуска-флакон по 10 доз. К вакцине прилагаются растворитель и скарификаторы согласно количеству доз доза / доза 84 5220 5304 212 Алматы қ. / г. Алматы Іш сүзегіне қарсы вакцина** / Вакцина против брюшного тифа** вакцина, обогащенная ВИ-антигеном, ампулаларда немесе флаконах по 1; 5 немесе 10 доза / вакцина, обогащенная ВИ-антигеном, в ампулах или флаконах по 1; 5 или 10 доз доза / доза 121 1320 1441 213 Алматы қ. / г. Алматы В вирустық гепатитіне (ВГВ) қарсы рекомбинантты вакцина / Вакцина против вирусного гепатита В (ВГВ), рекомбинантная суспензия бұлшықет ішіне енгізуге арналған флаконда, шығарылады по 1,0 мл немесе 2 детские дозы флаконда. Производство по выпуску вакцинаның тиіс болуы сертифицировано Дүниежүзілік организации денсаулық сақтау (бұдан әрі - ВОЗ) / суспензия для внутримышечного введения во флаконе, выпускается по 1,0 мл или 2 детские дозы во флаконе. Производство по выпуску вакцины должно быть сертифицировано Всемирной организации здравоохранения (далее - ВОЗ) доза / доза 104250 16500 120750 214 Алматы қ. / г. Алматы Пневмококк инфекциясына қарсы вакцина / Вакцина против пневмококковой инфекции вакцина полисахаридная коньюгированная адсорбированная инактивацияланған сұйық, құрамында бар 13 серотипов пневмококка. шығарылу нысаны - 1 дозадан. вакцина өндірісі ДДҰ-мен сертификатталуға тиіс / вакцина полисахаридная коньюгированная адсорбированная инактивированная жидкая, содержащая 13 серотипов пневмококка. Форма выпуска - по 1 дозе. Производство по выпуску вакцины должно быть сертифицировано ВОЗ шприц/ доза / шприц/ доза 131250 95000 226250 215 Алматы қ. / г. Алматы Валганцикловир / Валганцикловир таблеткалар 450 мг / таблетки 450 мг таблетка / таблетка 27145 4200 31345 216 Алматы қ. / г. Алматы Валсартан / Валсартан таблетка 160 мг / таблетка 160 мг таблетка / таблетка 15710 21740 37450 217 Алматы қ. / г. Алматы Валсартан / Валсартан таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 28270 7858 36128 218 Алматы қ. / г. Алматы Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота таблетка 300 мг / таблетка 300 мг таблетка / таблетка 409950 1044649 1454599 219 Алматы қ. / г. Алматы Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота таблетка/капсула 500 мг / таблетка/капсула 500 мг таблетка/капсула / таблетка/капсула 287315 864053 1151368 220 Алматы қ. / г. Алматы Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота босап шығуы кейінге қалдырылған капсула 300 мг / капсула с отложенным высвобождением 300 мг капсула / капсула 171395 464274 635669 221 Алматы қ. / г. Алматы Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота таблетка 500 мг/125 мг / таблетка 500 мг/125 мг таблетка / таблетка 27208 15495 42703 222 Алматы қ. / г. Алматы Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота таблетка покрытая үлбірлі оболочкой 1000 мг / таблетка покрытая пленочной оболочкой 1000 мг таблетка / таблетка 5602 9612 15214 223 Алматы қ. / г. Алматы Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота дайындауға арналған ұнтақ 100 мл пероральді суспензияны 156,25 мг/5 мл немесе 156 мг/5 мл / порошок для приготовления 100 мл пероральной суспензии 156,25 мг/5 мл или 156 мг/5 мл флакон / флакон 728 3816 4544 224 Алматы қ. / г. Алматы Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота дайындауға арналған ұнтақ пероральді суспензияны 457 мг/5 мл / порошок для приготовления пероральной суспензии 457 мг/5 мл флакон / флакон 124 1487 1611 225 Алматы қ. / г. Алматы Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция, 600 мг / порошок для приготовления раствора для инъекций, 600 мг флакон / флакон 34230 32840 67070 226 Алматы қ. / г. Алматы Ампициллин / Ампициллин дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 500 мг / порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг флакон / флакон 58590 114670 173260 227 Алматы қ. / г. Алматы Анастрозол / Анастрозол таблетка 1 мг / таблетка 1 мг таблетка / таблетка 120000 250080 370080 228 Алматы қ. / г. Алматы Атезолизумаб / Атезолизумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 1200 мг/20мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 1200 мг/20мл флакон / флакон 940 760 1700 229 Алматы қ. / г. Алматы Атосибан / Атосибан инъекцияға арналған ерітінді 7,5 мг/мл 0,9 мл / раствор для инъекций 7,5 мг/мл 0,9 мл флакон / флакон 7 7 230 Алматы қ. / г. Алматы Атосибан / Атосибан концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 7,5 мг/мл 5 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 7,5 мг/мл 5 мл флакон / флакон 9 9 231 Алматы қ. / г. Алматы Аторвастатин / Аторвастатин таблеткалар 20 мг / таблетки 20 мг таблетка / таблетка 1326040 1830519 3156559 232 Алматы қ. / г. Алматы Аторвастатин / Аторвастатин таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 781090 981520 1762610 233 Алматы қ. / г. Алматы Атракурий безилат / Атракурий безилат инъекцияға арналған ерітінді 25 мг/2,5 мл / раствор для инъекций 25 мг/2,5 мл ампула / ампула 12765 9360 22125 234 Алматы қ. / г. Алматы Афатиниб / Афатиниб таблетка 20мг / таблетка 20мг таблетка / таблетка 2184 2184 235 Алматы қ. / г. Алматы Афатиниб / Афатиниб таблетка 30 мг / таблетка 30 мг таблетка / таблетка 1456 672 2128 236 Алматы қ. / г. Алматы Ацеклофенак / Ацеклофенак таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 1100 6980 8080 237 Алматы қ. / г. Алматы Ацетазоламид / Ацетазоламид таблетка 250 мг / таблетка 250 мг таблетка / таблетка 6610 4120 10730 238 Алматы қ. / г. Алматы Ацетилсалициловая қышқылы / Ацетилсалициловая кислота таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 39040 272687 311727 239 Алматы қ. / г. Алматы Ацетилсалициловая қышқылы / Ацетилсалициловая кислота таблетка 75 мг / таблетка 75 мг таблетка / таблетка 7882860 7048176 14931036 240 Алматы қ. / г. Алматы Ацетилсалициловая қышқылы / Ацетилсалициловая кислота таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 724235 718600 1442835 241 Алматы қ. / г. Алматы Ацикловир / Ацикловир крем/жақпа май 5 г / крем/мазь 5 г туба / туба 533 1700 2233 242 Алматы қ. / г. Алматы Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота ұзақ әсер ететін түйіршіктер 500 мг / гранулы пролонгированного действия 500 мг пакет / пакет 284590 268036 552626 243 Алматы қ. / г. Алматы Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота ауыз арқылы қабылданатын тамшылар по 100 мл / капли оральные по 100 мл флакон / флакон 2040 3703 5743 244 Алматы қ. / г. Алматы Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота инъекцияға арналған ерітінді 100 мг/мл / раствор для инъекций 100 мг/мл ампула / ампула 13570 21460 35030 245 Алматы қ. / г. Алматы Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота шәрбат 150 мл / сироп 150 мл флакон / флакон 1806 8780 10586 246 Алматы қ. / г. Алматы Ванкомицин / Ванкомицин ұнтақ/лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 1000 мг / порошок/лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг флакон / флакон 13900 9011 22911 247 Алматы қ. / г. Алматы Варфарин / Варфарин таблетка 2,5 мг / таблетка 2,5 мг таблетка / таблетка 502225 763999 1266224 248 Алматы қ. / г. Алматы Ведолизумаб / Ведолизумаб дайындауға арналған ұнтақ концентрата дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 300 мг / порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 300 мг флакон / флакон 150 266 416 249 Алматы қ. / г. Алматы Вемурафениб / Вемурафениб таблетка 240 мг / таблетка 240 мг таблетка / таблетка 8736 336 9072 250 Алматы қ. / г. Алматы Венлафаксин / Венлафаксин таблетка/капсула 75 мг / таблетка/капсула 75 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 61890 188040 249930 251 Алматы қ. / г. Алматы Венлафаксин / Венлафаксин таблетка/капсула 150 мг / таблетка/капсула 150 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 5400 5760 11160 252 Алматы қ. / г. Алматы Вигабатрин / Вигабатрин дайындауға арналған ұнтақ суспензияны ішке қабылдауға арналған 500 мг / порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг пакет / пакет 500 500 253 Алматы қ. / г. Алматы Вигабатрин / Вигабатрин таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 140850 191881 332731 254 Алматы қ. / г. Алматы Вилантерол және Флутиказона фуроат / Вилантерол и Флутиказона фуроат ұнтақ ингаляцияға арналған дозаланған, 92 мкг/22 мкг / порошок для ингаляций дозированный, 92 мкг/22 мкг контейнер / контейнер 50 50 255 Алматы қ. / г. Алматы Вилдаглиптин / Вилдаглиптин таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 353661 334307 687968 256 Алматы қ. / г. Алматы Висмута субцитрат (Висмута трикалий дицитрат) / Висмута субцитрат (Висмута трикалия дицитрат) таблетка 120 мг / таблетка 120 мг таблетка / таблетка 20584 28396 48980 257 Алматы қ. / г. Алматы Вориконазол / Вориконазол таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 400 844 1244 258 Алматы қ. / г. Алматы Вориконазол / Вориконазол таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 50 50 259 Алматы қ. / г. Алматы Гадобутрол / Гадобутрол ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 1 ммоль/мл 7,5 мл / раствор для внутривенного введения 1 ммоль/мл 7,5 мл шприц / шприц 620 1550 2170 260 Алматы қ. / г. Алматы Ацикловир / Ацикловир таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 48990 38165 87155 261 Алматы қ. / г. Алматы Ацикловир / Ацикловир таблетка 400 мг / таблетка 400 мг таблетка / таблетка 37925 41600 79525 262 Алматы қ. / г. Алматы Ацикловир / Ацикловир таблетка 800 мг / таблетка 800 мг таблетка / таблетка 14920 17710 32630 263 Алматы қ. / г. Алматы Баклофен / Баклофен таблеткалар 25 мг / таблетки 25 мг таблетка / таблетка 4780 23650 28430 264 Алматы қ. / г. Алматы Баклофен / Баклофен таблеткалар 10 мг / таблетки 10 мг таблетка / таблетка 11710 31015 42725 265 Алматы қ. / г. Алматы Диметилфумарат / Диметилфумарат таблетка/капсула 120 мг / таблетка/капсула 120 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 20 734 754 266 Алматы қ. / г. Алматы Дисульфирам / Дисульфирам таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 5278 57500 62778 267 Алматы қ. / г. Алматы Дифенгидрамин / Дифенгидрамин инъекцияға арналған ерітінді 1% 1 мл / раствор для инъекций 1% 1 мл ампула / ампула 371490 761150 1132640 268 Алматы қ. / г. Алматы Доксазозин / Доксазозин таблетка 2 мг / таблетка 2 мг таблетка / таблетка 8000 8000 269 Алматы қ. / г. Алматы Доксазозин / Доксазозин таблетка 4 мг / таблетка 4 мг таблетка / таблетка 8300 270 8570 270 Алматы қ. / г. Алматы Доксициклин / Доксициклин таблетка/капсула 100 мг / таблетка/капсула 100 мг таблетка /капсула / таблетка /капсула 18218 22760 40978 271 Алматы қ. / г. Алматы Доксорубицин / Доксорубицин инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ, 50 мг/ Концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия, 2 мг/мл, 25 мл / порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций, 50 мг/ Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 2 мг/мл, 25 мл флакон / флакон 6510 5517 12027 272 Алматы қ. / г. Алматы Доксорубицин / Доксорубицин концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 2 мг/мл, 10 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл, 10 мл флакон / флакон 650 328 978 273 Алматы қ. / г. Алматы Долутегравир / Долутегравир таблетка, 50 мг / таблетка, 50 мг таблетка / таблетка 150000 133666 283666 274 Алматы қ. / г. Алматы Долутегравир / Долутегравир таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 41760 81840 123600 275 Алматы қ. / г. Алматы Домперидон / Домперидон таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 6450 2120 8570 276 Алматы қ. / г. Алматы Донепезил / Донепезил таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 13600 25510 39110 277 Алматы қ. / г. Алматы Донепезил / Донепезил таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 126699 55779 182478 278 Алматы қ. / г. Алматы Дорипенем / Дорипенем дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инфузия 500 мг / порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг флакон / флакон 2420 4886 7306 279 Алматы қ. / г. Алматы Декскетопрофен / Декскетопрофен таблетка 25 мг / таблетка 25 мг таблетка / таблетка 400 400 280 Алматы қ. / г. Алматы Декстран / Декстран инфузияға арналған ерітінді 10 % 200 мл / раствор для инфузий 10 % 200 мл полипропилен контейнер / полипропиленовый контейнер 916 11372 12288 281 Алматы қ. / г. Алматы Декстран / Декстран инфузияға арналған ерітінді 10 % 400 мл / раствор для инфузий 10 % 400 мл полипропилен контейнер / полипропиленовый контейнер 73 2059 2132 282 Алматы қ. / г. Алматы Деламанид / Деламанид таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 89712 157368 247080 283 Алматы қ. / г. Алматы Денозумаб / Денозумаб ерітінді тері астына енгізуге арналған 60 мг/мл / раствор для подкожного введения 60 мг/мл шприц / шприц 483 582 1065 284 Алматы қ. / г. Алматы Десмопрессин / Десмопрессин лиофилизат пероральды 60 мкг / лиофилизат пероральный 60 мкг пероральды лиофилизат / лиофилизат пероральный 26505 24045 50550 285 Алматы қ. / г. Алматы Десмопрессин / Десмопрессин лиофилизат пероральды 120 мкг / лиофилизат пероральный 120 мкг пероральды лиофилизат / лиофилизат пероральный 118570 147355 265925 286 Алматы қ. / г. Алматы Деферазирокс / Деферазирокс таблетка 250 мг / таблетка 250 мг таблетка / таблетка 900 1710 2610 287 Алматы қ. / г. Алматы Деферазирокс / Деферазирокс таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 15090 17632 32722 288 Алматы қ. / г. Алматы Деферазирокс / Деферазирокс таблетка 180 мг / таблетка 180 мг таблетка / таблетка 750 3480 4230 289 Алматы қ. / г. Алматы Дефлазакорт / Дефлазакорт таблетка 30 мг / таблетка 30 мг таблетка / таблетка 1440 5410 6850 290 Алматы қ. / г. Алматы Дефлазакорт / Дефлазакорт таблетка 6 мг / таблетка 6 мг таблетка / таблетка 24010 15225 39235 291 Алматы қ. / г. Алматы Диазепам (У) / Диазепам (У) таблетка 5мг / таблетка 5мг таблетка / таблетка 4550 43330 47880 292 Алматы қ. / г. Алматы Диазепам (У) / Диазепам (У) ерітінді арналған внутримышеч-ного және вена ішіне қолдануға 5мг/мл 2мл / раствор для внутримышеч-ного и внутривенного применения 5мг/мл 2мл ампула / ампула 65540 71365 136905 293 Алматы қ. / г. Алматы Диеногест / Диеногест таблетка 2 мг / таблетка 2 мг таблетка / таблетка 4260 4900 9160 294 Алматы қ. / г. Алматы Диклофенак / Диклофенак таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 4700 28620 33320 295 Алматы қ. / г. Алматы Диклофенак / Диклофенак инъекцияға арналған ерітінді 75 мг / раствор для инъекций 75 мг ампула / ампула 74040 265455 339495 296 Алматы қ. / г. Алматы Зидовудин / Зидовудин ерітінді ішке қабылдауға арналған / раствор для приема внутрь мг / мг 981600 345600 1327200 297 Алматы қ. / г. Алматы Зидовудин және Ламивудин / Зидовудин и Ламивудин таблетка 300 мг/150 мг / таблетка 300 мг/150 мг таблетка / таблетка 54030 71820 125850 298 Алматы қ. / г. Алматы Золедроновая қышқылы / Золедроновая кислота инфузияға арналған ерітінді 5 мг/100 мл / раствор для инфузий 5 мг/100 мл флакон / флакон 24 24 299 Алматы қ. / г. Алматы Энтеральдық қоректендіруге арналған зонд, өлшемі СН 20 / Зонд для энтерального питания, размер СН 20 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 20, ұзындығы 40,0 см диаметрі 6,7 мм / стерильный, однократного применения, размер СН 20, длина 40,0 см диаметр 6,7 мм дана / штука 60 1070 1130 300 Алматы қ. / г. Алматы Энтеральдық қоректендіруге арналған зонд, өлшемі СН 6 / Зонд для энтерального питания, размер СН 6 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 6 ұзындығы 40,0 см диаметрі 2,0 мм / стерильный, однократного применения, размер СН 6 длина 40,0 см диаметр 2,0 мм дана / штука 4500 13961 18461 301 Алматы қ. / г. Алматы Энтеральдық қоректендіруге арналған зонд, өлшемі: СН 14 / Зонд для энтерального питания, размер: СН 14 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 14, ұзындығы 40,0 см диаметрі 4,7 мм / стерильный, однократного применения, размер СН 14, длина 40,0 см диаметр 4,7 мм дана / штука 650 930 1580 302 Алматы қ. / г. Алматы Энтеральдық қоректендіруге арналған зонд, өлшемі СН 16 / Зонд для энтерального питания, размер СН 16 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 16, ұзындығы 40,0 см диаметрі 5,3 мм / стерильный, однократного применения, размер СН 16, длина 40,0 см диаметр 5,3 мм дана / штука 380 1151 1531 303 Алматы қ. / г. Алматы Энтеральдық қоректендіруге арналған зонд, өлшемі СН 10 / Зонд для энтерального питания, размер СН 10 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 10, ұзындығы 40,0 см диаметрі 3,3 мм / стерильный, однократного применения, размер СН 10, длина 40,0 см диаметр 3,3 мм дана / штука 2760 3198 5958 304 Алматы қ. / г. Алматы Энтеральдық қоректендіруге арналған зонд, өлшемі СН 12 / Зонд для энтерального питания, размер СН 12 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 12, ұзындығы 40,0 см диаметрі 4,0 мм / стерильный, однократного применения, размер СН 12, длина 40,0 см диаметр 4,0 мм дана / штука 560 1860 2420 305 Алматы қ. / г. Алматы Асқазан зонды, өлшемі СН 12 / Зонд желудочный размер СН 12 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 12, ұзындығы 85 см, диаметрі 4,0 мм, ашық және жабық енгізу бөлігі бар, екі және төрт бүйірлік тесігі бар / стерильный, однократного применения, размер СН 12, длина 85 см, диаметр 4,0 мм, с открытой и закрытой заходной частью, двумя и четырьмя боковыми отверстиями дана / штука 2145 4755 6900 306 Алматы қ. / г. Алматы Антиингибиторлық коагулянттық кешен / Антиингибиторный коагулянтный комплекс лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 500 ЕД / лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ЕД флакон / флакон 119 1229 1348 307 Алматы қ. / г. Алматы Антиингибиторлық коагулянттық кешен / Антиингибиторный коагулянтный комплекс лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 1000 ЕД / лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 ЕД флакон / флакон 988 3524 4512 308 Алматы қ. / г. Алматы Сыворотка против бешенства / Сыворотка против бешенства прозрачная немесе слабо опалесцирующая жидкость бесцветной немесе слабо желтой окраски. шығарылу нысаны – ампулы немесе флаконы по 5 немесе 10 мл / прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость бесцветной или слабо желтой окраски. Форма выпуска – ампулы или флаконы по 5 или 10 мл литр / литр 27 48 75 309 Алматы қ. / г. Алматы Кальметт-Гереннің тірі бактериялары (БЦЖ) (Туберкулезге қарсы тірі әлсіретілген вакцина) / Бактерии живые Кальметта- Герена (БЦЖ) (Туберкулезная живая ослабленная вакцина) тірі, лиофильно высушенная. шығарылу нысаны-ампула немесе флакон по 20 доза тері ішіне енгізуге арналған. вакцина өндірісі ДДҰ-мен сертификатталуға тиіс / живая, лиофильно высушенная. Форма выпуска-ампула или флакон по 20 доз для внутрикожного введения. Производство по выпуску вакцины должно быть сертифицировано ВОЗ доза / доза 60000 99500 159500 310 Алматы қ. / г. Алматы Биік бахилалар / Бахилы высокие тығыздығы 25 грамм/кв.м. тоқылмаған материалдан бір реттік стерильді / плотность 25 грамм/кв.м. из нетканого материала одноразовые стерильные жұп / пара 13600 5850 19450 311 Алматы қ. / г. Алматы Биік бахилалар / Бахилы высокие тығыздығы 40 грамм/кв.м. тоқылмаған материалдан бір реттік стерильді / плотность 40 грамм/кв.м. из нетканого материала одноразовые стерильные жұп / пара 8100 4250 12350 312 Алматы қ. / г. Алматы Биік бахилалар / Бахилы высокие тоқылмаған материалдан бір реттік стерильді емес / из нетканого материала одноразовые нестерильные жұп / пара 200 4130 4330 313 Алматы қ. / г. Алматы Бевацизумаб / Бевацизумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 100 мг/4 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/4 мл флакон / флакон 5200 2800 8000 314 Алматы қ. / г. Алматы Бевацизумаб / Бевацизумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 400 мг/16 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 400 мг/16 мл флакон / флакон 5000 4300 9300 315 Алматы қ. / г. Алматы Беклометазон / Беклометазон спрей дозаланған назальный 50 мкг/доза / спрей дозированный назальный 50 мкг/доза флакон/ баллон / флакон/ баллон 268 268 316 Алматы қ. / г. Алматы Беклометазон / Беклометазон аэрозоль дозаланған ингаляцияға арналған 250 мкг/доза, 200 доза, белсендіріжасін дем алумен / аэрозоль дозированный для ингаляций 250 мкг/доза, 200 доз, активируемый вдохом баллон / баллончик 139 388 527 317 Алматы қ. / г. Алматы Бендамустин / Бендамустин дайындауға арналған ұнтақ концентрата дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 100 мг / порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг флакон / флакон 340 234 574 318 Алматы қ. / г. Алматы Бетагистин / Бетагистин таблетка 8 мг / таблетка 8 мг таблетка / таблетка 1260 3270 4530 319 Алматы қ. / г. Алматы Бетагистин / Бетагистин таблетка 16 мг / таблетка 16 мг таблетка / таблетка 30630 13890 44520 320 Алматы қ. / г. Алматы Бетагистин / Бетагистин таблетка 24 мг / таблетка 24 мг таблетка / таблетка 35860 75310 111170 321 Алматы қ. / г. Алматы Бетаметазон / Бетаметазон жақпа май 0,1% 30 г / мазь 0,1% 30 г туба / туба 3010 6564 9574 322 Алматы қ. / г. Алматы Ине ұстағыш / Иглодержатель бекітуге арналған инелер және пробиркалар момент алу қанның венаның / для фиксации иглы и пробирки в момент взятия крови из вены дана / штука 1475814 1397456 2873270 323 Алматы қ. / г. Алматы Шприц-қаламдарға арналған бір реттік ине / Игла для шприцручек одноразового применения диаметрі 0,25мм (31G), ұзындығы 5 мм / диаметром 0,25мм (31G), длиной 5 мм дана / штука 1320903 2045350 3366253 324 Алматы қ. / г. Алматы Шприц-қаламдарға арналған бір реттік ине / Игла для шприцручек одноразового применения диаметрі 0,33 мм (29G), ұзындығы 12,7 мм / диаметром 0,33 мм (29G), длиной 12,7 мм дана / штука 27960 46200 74160 325 Алматы қ. / г. Алматы Шприц-қаламдарға арналған бір реттік ине / Игла для шприцручек одноразового применения диаметрі 0,25мм (31G), ұзындығы 6 мм / диаметром 0,25мм (31G), длиной 6 мм дана / штука 1358900 2435436 3794336 326 Алматы қ. / г. Алматы Шприц-қаламдарға арналған бір реттік ине / Игла для шприцручек одноразового применения диаметрі 0,30мм (30G), ұзындығы 8 мм / диаметром 0,30мм (30G), длиной 8 мм дана / штука 693900 2019850 2713750 327 Алматы қ. / г. Алматы Идурсульфаза / Идурсульфаза концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инъекция 6 мг/3 мл қолдану мүмкіндігімен у балаларды 2-х жыл / концентрат для приготовления раствора для инъекций 6 мг/3 мл с возможностью применения у детей 2-х лет флакон / флакон 818 1197 2015 328 Алматы қ. / г. Алматы Изониазид / Изониазид таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 59000 92100 151100 329 Алматы қ. / г. Алматы Изониазид / Изониазид таблетка 300 мг / таблетка 300 мг таблетка / таблетка 158544

р/с № Өңір / Регион Алушы / Получатель Мекенжайы / Адрес 1 Алматы қ. / г. Алматы РГУ «Пограничная академия Комитета национальной безопасности Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Ұлттық қауіпсіздік комитетінің Шекара академиясы» РММ 050020, Республика Казахстан г.Алматы, проспект Достык д.103, 050020, Алматы қ., Достық дағылы, 103 үй 2 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Open medical channel», «Open medical channel» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, 050000, г. Алматы, мкр. Нуркент, д. 5/20, Қазақстан, 050000, қ. Алматы, Нуркент ы/а, 5/20 ү. 3 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городской кардиологический центр» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «Қалалық кардиологиялық орталығы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул.Толе би, д.93, Алматы қаласы, Төле би көшесі, 93 үй 4 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Центр детской неотложной медицинской помощи» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «Балалар шұғыл медициналық жәрдем орталығы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул.Манаса, д.40, Алматы қаласы, Манас көшесі, 40-үй 5 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №5» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасынының шаруашылық жүргізу құқығындағы «№5 қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г. Алматы, Алмалинский район, улица Макатаева, дом 141/77, Алматы қаласы, Алмалы ауданы, Мақатаев көшесі, 141/77 үй 6 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Alatau Assistance», «Alatau Assistance» Жауапкершілігі шектеулі серіктестігі 050000, Казахстан, г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Навои, дом 310, 050000, Қазақстан, Алматы қаласы, Бостандық ауданы, Навои қөшесі, 310 ұй 7 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Медицинский центр «Med City», «Medisinalyq ortalyq «Med City» ЖШС Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, микрорайон Шугыла, ул. С. Жунисова, д. 14, корпус 7, н.п. 75 , Қазақстан Республикасы, Алматы қ., 050000, шағын ауданы Шұғала, С.Жүнісов қ., 14 үй, 7 к., 75 т.е.б. 8 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Поликлиника Саялы» , ТОО «Поликлиника Саялы» Республика Казахстан, 050047, г. Алматы, Микрорайон Саялы, д.44, Казақстан Республикасы, 050047, Алматы қ., Саялы шағын аудан, 44 9 Алматы қ. / г. Алматы ГКП на ПХВ «Городская клиническая больница № 5» Управления здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының «№5 Қалалық клиникалық аурухана» ШЖҚ МКК г. Алматы, проспект Достык, 220, Алматы қаласы, Достық данғылы, 220-үй 10 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №22» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының ЖШҚ «№22 Қалалық емхана» МКК г.Алматы, микр.Шанырак 2, ул.Жанкожа батыра, 193 а, Алматы қаласы, Шаңырақ ықшам ауданы, Жанқожа батыр көшесі, 193 а 11 Алматы қ. / г. Алматы РГП на ПХВ «Детский клинический санаторий «Алатау» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Алатау» балалар клиникалық санаторийі» ШЖҚ РМК Республика Казахстан, 050020, город Алматы, Медеуский район, улица Керей, Жәнібек хандар, дом 470, Қазақстан Республикасы, 050020, Алматы қаласы, Медеу ауданы, Керей, Жәнібек хандар көшесі, 470 үй 12 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Центр первичной медикосанитарной помощи Алмалинского района» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «Алмалы ауданының бастапқы медико-санитарлық көмек көрсету орталығы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул.Толе би, 157, Алматы қаласы, Төле би көшесі, 157 үй 13 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Поликлиника №55», «Поликлиника №55» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі 050063, город Алматы, Ауэзовский район, микрорайон Аксай 4, дом 117, 050063, Алматы қаласы, Әуезов көшесі, Ақсай 4 ықшам ауданы, 117 үй 14 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №36» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы «№36 қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Казахстан, город Алматы, Наурызбайский район, микрорайон Шугыла, здание 340А, Қазақстан, Алматы қаласы, Наурызбай ауданы, Шұғыла ықшам ауданы, 340А ғимарат 15 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Медцентр - Рахат», «Медцентр - Рахат» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, 050063, город Алматы, Ауэзовский район, микрорайон Жетысу - 3, дом 2А, Қазақстан, 050063, Алматы қаласы, Әуезов ауданы, Жетісу - 3 ықшам ауданы, 2А үй 16 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №2» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасынының шаруашылық жүргізу құқығындағы «№2 қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул.Шухова, 37 "б", Алматы қаласы, Шухов көшесі, 37 "б" үй 17 Алматы қ. / г. Алматы ГКП на ПХВ "Городской ревматологический центр" Управления здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Қалалық ревматология орталығы» МКК город Алматы, ул. Айтеке би, 116, Алматы қаласы, Айтеке би көшесі, 116 18 Алматы қ. / г. Алматы ГКП на ПХВ «Городской родильный дом №5» Управления здравоохранения г.Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «№5 қалалық перзентхана» МКК г.Алматы, ул.Кабдолова, д.28, Алматы қаласы, Қабдолов көшесі, 28 үй 19 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №30» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының ШЖҚ «№30 қалалық емханасы» КМК г.Алматы, ул.Жибек Жолы, 128, Алматы қаласы, Жібек Жол көшесі, 128 20 Алматы қ. / г. Алматы Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №18» Управления здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасынының шаруашылық жүргізу құқығындағы «№18 қалалық емханасы» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны г.Алматы, мкр.Таугуль-3, ул.Тохтарова, д.10, Алматы қаласы, Таугуль-3 ықшам ауданы, Тохтаров көшесі,10 үй 21 Алматы қ. / г. Алматы Товарищества с ограниченной ответственностью «Open Clinic», Жауапкершілігі шектеулі серіктестігі «Open Clinic» г. Алматы, мкр. Самал 2, 95/4, Алматы қ, Самал ш/а 2, 95/4 22 Алматы қ. / г. Алматы Товарищества с ограниченной ответственностью «Алгамед», «Алғамед» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі г. Алматы, Алмалинский район, проспект Абая, дом 157А, офис 11, Алматы қ, Алмалы ауданы, Абай даңғылы, 157А үй, офис 11 23 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «A CLINIC», «A CLINIC» ЖШС г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Розыбакиева, дом 247, корпус 1, н.п. №186, Алматы қ., Бостандық ауданы, Розыбакиев көш,1 корпус, №186 қ.ү. 24 Алматы қ. / г. Алматы РГУ «Региональное командование «Оңтүстік» - воинская часть 5449» Национальной гвардии РК», ҚР Ұлттық ұланының «Оңтүстік» өңірлік қолбасшылығы - 5449 әскери бөлімі» РММ г. Алматы, Гоголя, 139/15, Алматы қ., Гоголя, 139/15 25 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №11» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «№11 Қалалық емхана» КМК г.Алматы, мкр. Айнабулак-3, ул.Жумабаева, д.87, Алматы қаласы, Айнабулақ-3 ықшам ауданы, Жұмабаев көшесі, 87 үй 26 Алматы қ. / г. Алматы ГУ «Поликлиника Департамента полиции города Алматы», «Алматы қаласы Полиция Департаментінің емханасы» ММ г.Алматы, ул.Наурызбай батыра, д.134 , Алматы қ., Наурызбай батыр көшесі, 134 үй 27 Алматы қ. / г. Алматы ГКП на ПХВ «Центр перинатологии и детской кардиохирургии» Управления здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Перинатология және балалар кардиохирургия орталығы» МКК г.Алматы, ул. Басенова, д.2, Алматы қаласы, Басенова көшесі, 2 үй 28 Алматы қ. / г. Алматы РГУ «Военно-инженерный институт радиоэлектроники и связи» Министерства обороны Республики Казахстан, ҚР Қорғаныс министрлігінің «Радиолектроника және байланыс әскери-инженерлік институты» РММ город Алматы, ул. Жандосова, дом 53, Алматы қаласы, Жандосов көшесі, 53 үй 29 Алматы қ. / г. Алматы РГП на ПХВ «Республиканский центр крови» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Республикалық қан орталығы» ШЖҚ РМК Республика Қазахстан, город Алматы, Бостандыкский район, ул. Утепова, дом 1/249 , Қазақстан Республикасы, Алматы қаласы, Бостандық ауданы, Өтепов к-сі, 1/249 үй 30 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городское патологоанатомическое бюро» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының ШЖҚ «Қалалық патологоанатомиялық бюро» КМК г. Алматы, Наурызбайский район, мкр, "Калкаман", дом 4А, Алматы қаласы, Наурызбай ауданы, Қалқаман ш/ауданы, 4А үй 31 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городской центр репродукции человека» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «Қалалық адам ұрпағын өрбіту орталығы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул.Жибек Жолы, 124, Алматы қаласы, Жібек Жолы көшесі, 124 32 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городской перинатальный центр №2» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «№2 қалалық перинаталдық орталығы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул. Жангильдина, д.28/20-22 , Алматы қаласы, Жангильдина көшесі, 28/20- 22 үй 33 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская клиническая инфекционная больница имени Изатимы Жекеновой» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «Изатима Жекенова атындағы қалалық клиникалық жұқпалы аурулар ауруханасы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г. Алматы, ул. Дегдар, дом 10/2, Алматы қаласы, Дегдар к-сі, үй 10/2 Бірыңғай дистрибьютордың алушыларының тізбесі және олардың мекенжайлары / Перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса 34 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Центр психического здоровья» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының ШЖҚ «Психикалық сауықтыру орталығы» КМК город Алматы, ул.Абиша Кекилбайулы, 117 А, Алматы қаласы, Әбіш Кекільбайұлы көш, 117 А 35 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городской перинатальный центр» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Қалалық перинаталдық орталығы» КМК г.Алматы, ул.Жубанова, д.11, Алматы қаласы, Жұбанов көшесі, 11үй 36 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Архимедес Казахстан», «Архимедес Казахстан» Жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Республика Казахстан г. Алматы, ул. Калдаякова, 79, Қазақстан республикасы, Алматы қаласы, Қалдаяков көшесі, 79 ұй 37 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Поликлиника Сункар II», «Поликлиника Сункар II» жауапкершілігі шектеулі серіктестік 050062 Казахстан, г. Алматы, Ауэзовский район, ул. Утеген Батыра, дом 73, кв. 145, 050062 Қазақстан, Алматы қаласы, Әуезов ауданы, Утеген Батыр қөшесі, 73 ұй, 145 пәт. 38 Алматы қ. / г. Алматы РГУ «Департамент Пограничной службы КНБ РК по Алматинской области» , «ҚР ҰҚК Шекара қызметінің Алматы облысы бойынша департаменті» РММ г. Алматы, Алмалинский район, ул. Наурызбай батыра, дом 77 , Алматы қ., Алмалы ауданы, Наурызбай батыр көш., 77 үй 39 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «SadAli Group», «SadAli Group» ШЖС Республика Казахстан, 050070, г. Алматы, микрорайон Каргалы, ул. Кенесары хана, дом 54/17, н.п. 3а, Қазақстан Республикасы, 050070, Алматы қ., шағын ауданы Қарғалы, Кенесары хан қ., 54/17 үй, т.е.б. 3а 40 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Qamqor Clinic Almaty», «Qamqor Clinic Almaty» ЖШС Республика Казахстан, г. Алматы, 050060, улица Сатпаева, дом16Б, Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Сатпаев қ., 16Б үй 41 Алматы қ. / г. Алматы Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» Управления здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасынының шаруашылық жүргізу құқығындағы «ЖИТС алдын алу және оған қарсы күрес орталығы» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны г.Алматы, Бостандыкский район, ул.Басенова, д.2, корпус 4, Алматы қаласы, Бәсенов көшесі, 2-үй, 4 корпус 42 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №21» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «№21 қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, Жетысуский район, мкрн. Кокжиек, д. 66, Алматы қаласы, Жетісу ауданы, Көкжиек ықшам ауданы, 66 үй 43 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №14» Управления общественного здоровья города Алматы , Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының ШЖҚ «№14 Қалалық емхана» КМК г.Алматы, мкр. Айгерим, ул.Бенберина, 24, Алматы қаласы, Айгерим ықшам ауданы, Бенберин көшесі, 24 44 Алматы қ. / г. Алматы РГУ «Военный клинический госпиталь» Министерства обороны Республики Казахстан, Қазақстан Республикасы Қорғаныс министрлігінің «Әскери клиникалық госпиталі» РММ город Алматы, 13 военный городок, ул.Красногорская, 2, Алматы қаласы, 13-ші әскери қалашық, Красногорская көшесі, 2 45 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Республиканский семейно-врачебный центр», «Республикалық отбасылық-дәрігерлік орталық» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі г. Алматы, ул. Айтеке би, д. 83, Алматы қаласы, Әйтеке би көшесі, 83 үй. 46 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №7» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «Қалалық емханасы №7» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул.Бухар Жырау, 14, Алматы қаласы, Бұхар Жырау көшесі, 14 үй 47 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городской родильный дом №4» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «№4 Қалалық перзентхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны город Алматы, ул.Станкевича, д.6, Алматы қаласы, Станкевич көшесі, 6 үй 48 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №3» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасынының шаруашылық жүргізу құқығындағы «№3 қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул.Розыбакиева, 74, Алматы қаласы, Розыбакиев көшесі, 74 49 Алматы қ. / г. Алматы Акционерное общество «Научный центр педиатрии и детской хирургии», «Педиатрия және балалар хирургиясы ғылыми орталығы» Ақционерлық қоғамы Республика Казахстан, 050023 город Алматы, район Бостандыкский, проспект Аль- Фараби, дом 146, Қазақстан Республикасы, 050023 Алматы қаласы, Бостандык ауданы, Аль-Фараби даңғылы, 146-үй 50 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №28» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «№28 Қалалық емханасы» КМК 050039, г. Алматы, Турксибский р-н, мкр, ЖАС КАНАТ, 54/2, 050039, Алматы қаласы Түркісіб ауданы, ЖАС ҚАНАТ ы/а, 54/2 үй 51 Алматы қ. / г. Алматы КГУ «Управление общественного здравоохранения города Алматы», «Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасы» КММ Республика Казахстан, 050012, город Алматы, Алмалинский район, проспект Сейфуллина,555, Қазақстан Республикасы, 050012, Алматы қаласы, Алмалы ауданы, Сейфуллина даңғылы, 555 52 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №32» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасынының ШЖҚ «№32 қалалық емханасы» КМК г.Алматы, ул. Монтажная, 33, Алматы қаласы, Монтажная көшесі, 33 53 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Реабилитационный центр фтизиопульмонологии «Каменское плато» Управления здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Каменское плато» фтизиопульмонология оңалту орталығы» КМК г.Алматы, ул.Кербулакская, д. 6 г, Алматы қаласы, Кербұлақ көшесі, 6 г. үй 54 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №1» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «№1 Қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г. Алматы, ул. Гоголя, 53/63, Алматы қаласы, Гоголь көшесі, 53/63 55 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Детский реабилитационный центр Балдаурен» УЗ г. Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Балдәурен» балаларды сауықтыру орталығы» КМК 050042 г. Алматы, Ауэзовский район, ул. Щепкина, 5, 050042 Алматы қаласы, Ауэзовский ауданы, Щепкин көшесі, 5 үй 56 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью "Алатау-мед", "Алатау-Мед" жауапкершілігі шектеулі серіктестігі г. Алматы, ул. Гоголя, 223, Алматы қ, Гоголь көшесі, 223 57 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Детская городская клиническая больница №2» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасынының шаруашылық жүргізу құқығындағы «№2 балалар қалалық клиникалық ауруханасы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны город Алматы, Ауэзовский район, мкр.2, дом 54, Алматы қаласы, Әуезов ауданы, 2 ықшам ауданы, 54 үй 58 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №25» Управления общественного здоровья г. Алматы , Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының ШЖҚ «№25 қалалық емхана» КМК г.Алматы, мкр.Дархан, ул.Халифа Алтая, д.24/1 , Алматы қаласы, Дархан ықшам ауданы, Халифа Алтая көшесі, 24/1 үй 59 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Центр ранней детской реабилитации» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы «Балаларды ерте оңалту орталығы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 050036 г. Алматы, Ауэзовский район, микрорайон 12, дом 17, 050036 Алматы қаласы, Әуезов ауданы, 12 ықшам ауданы, 17 ұй 60 Алматы қ. / г. Алматы Акционерное общество «Центральная клиническая больница», «Орталық клиникалық аурухана» акционерліқ қоғамы г.Алматы, район Алмалинский, ул.Панфилова, д.139, Алматы қаласы,Алмалы ауданы, Панфилов көшесі, 139 үй 61 Алматы қ. / г. Алматы АО «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии», «Акушерлік, гинекология және перинатология ғылыми орталығы» АҚ Республика Казахстан, 050020, город Алматы, проспект Достык, дом 125, Қазақстан Республикасы, Алматы қаласы, Достық даңғылы, 125 үй 62 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская клиническая больница №7» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының шаруашлық жүргізу құқығындағы «№ 7 Қалалық клиникалық аурухана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г. Алматы, мкр. Калкаман, 20, Алматы қ., Қалқаман ықшам ауданы, 20 63 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Центр первичной медико-санитарной помощи «Кулагер» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының ШЖҚ «Құлагер» бастапқы медико-санитарлық көмек көрсету орталығы» КМК город Алматы, микрорайон Кулагер, 34А , Алматы қаласы, Құлагер ықшам ауданы, 34А 64 Алматы қ. / г. Алматы ГКП на ПХВ «Городская больница скорой неотложной помощи» Управления здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Қалалық жедел шұғыл көмек көрсету ауруханасы» МКК г.Алматы, ул.Казыбек би, д.96, Алматы қаласы, Қазыбек би көшесі, 96 үй 65 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №23» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасынының ШЖҚ «№23 қалалық емхана» КМК г.Алматы, мкрн. Улжан-1, ул. Кадыргали Жалайыри, д.34 , Алматы қ., Улжан-1 ықшам ауданы, Қадырғали Жалайыри көшесі, 34 үй 66 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №24» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының ШЖҚ «№24 қалалық емхана» КМК г.Алматы, ул.Земнухова, дом 3/1, Алматы қаласы, Земнухова к-сі, 3/1үй 67 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №19» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы «№19 қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г. Алматы, пр. Папанина, д.220, Алматы қаласы, Папанин көшесі, 220 үй 68 Алматы қ. / г. Алматы Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городской центр крови» Управления здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасынының ШЖҚ «Қалалық қан орталығы» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны г. Алматы, ул. Бухар Жырау, 47, Алматы қаласы, Бұқар Жырау көшесі, 47 69 Алматы қ. / г. Алматы Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Республиканский клинический госпиталь для ветеранов Отечественной войны» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Отан соғысының ардагерлеріне арналған республикалық клиникалық госпиталы» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны Республика Казахстан, город Алматы, улица Ладушкина, дом 120 А, Қазақстан Республикасы, Алматы қаласы, Ладушкин көшесі, 120А үй 70 Алматы қ. / г. Алматы АО «Научно-исследовательский институт кардиологии и внутренних болезней», «Кардиология және ішкі аурулар ғылыми зерттеу институты» АҚ Республика Казахстан, 050000, город Алматы, Алмалинский район, улица Айтеке би, дом 120/25, Қазақстан Республикасы, 050000, Алматы қаласы, Алмалы ауданы, Әйтеке би көшесі, 120/25 үй 71 Алматы қ. / г. Алматы АО «Научный центр урологии имени академика Б.У.Джарбусынова», «Академик Б.О. Жарбосынов атындағы Урология ғылыми орталығы» АҚ г.Алматы, ул.Басенова, д.2, Алматы қаласы, Басенов көшесі, 2 үй 72 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №27» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «№27 Қалалық емханасы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны город Алматы, Наурызбайский район, мкр. Акжар, ул. Даулеткерей, д. 140 (Даулеткерей, 100 А), Алматы қаласы, Наурызбай ауданы, Ақжар ш.а., Дәулеткерей көшесі, ғимарат 140 үй (Даулеткерей, 100 А) 73 Алматы қ. / г. Алматы АО «Детский реабилитационный центр «Балбулак», Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Балбұлақ» Республикалық балалар оңалту орталығы» ШЖҚ РМК Республика Казахстан, город Алматы, Медеуский район, улица Керей, Жәнібек Хандар, дом 440, Қазақстан Республикасы, Алматы қаласы, Медеу ауданы, Керей, Жанибек Хандар көшесі, 440 74 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №20» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасынының шаруашылық жүргізу құқығындағы «№20 қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, Турксибский район, мкр. Жулдыз-1, дом 5В, Алматы қаласы, Турксіб ауданы, Шағын ауданы Жұлдыз-1, 5В үй 75 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Региональный Диагностический Центр», «Аймақтық Диагностикалық Орталығы» ЖШС г.Алматы, ул. Ауэзова, 57, Алматы қаласы, Әуэзов көшесі, 57 үй 76 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Almaty Clinic», «Almaty Clinic» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі 050000, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Кунаева, д.83, корпус А, блок 17, кв.17, 050000, Казақстан Республикасы, Алматы қ., Көнаев қ., 83 үй, А к., 17 б., 17 п. 77 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городской детский реабилитационный центр» Управления общественного здравоохранения г.Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Қалалық балалар сауықтыру орталығы» КМК г.Алматы, мкр. Аксай-2, д.41-А, Алматы қаласы, Ақсай-2 ықшам ауданы, 41-А үй 78 Алматы қ. / г. Алматы ТОО "Медикер", "Медикер" ЖШС 050000, г. Алматы, Медеуский район, улица Тайманова, дом 208, 010000, Алматы қ, Медеу ауданы, Тайманова көшесі, 208 үй 79 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №6» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының ШЖҚ «№6 Қалалық емханасы» КМК г.Алматы, 4 мкр., дом 3 А, Алматы қаласы, 4 мкр, 3 А үй 80 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №10» Управления общественного здоровья ггорода Алматы , Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының ШЖҚ «№10 Қалалық емхана» КМК г. Алматы, мкр. Аксай 4, д.17, Алматы қаласы, Аксай 4 ықшам ауданы, 17 үй 81 Алматы қ. / г. Алматы РГП на ПХВ «Республиканский научно-практический центр психического здоровья» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Республикалық психикалық денсаулық ғылыми-практикалық орталығы» ШЖҚ РМК Республика Казахстан, 050022, город Алматы, Алмалинский район, улица Амангельды, дом 88, Қазақстан Республикасы, 050022, Алматы қаласы, Алмалы ауданы, Амангелді көшесі, 88 үй 82 Алматы қ. / г. Алматы ГКП на ПХВ «Кожно-венерологический диспансер» Управления здравоохранения г.Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Тері-венерологиялық диспансері» МКК г.Алматы, ул.Манаса, д. 65, Алматы қаласы, Манас көшесі, 65 үй 83 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Макиза», «Макиза» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Республика Казахстан, 050009, город Алматы, улица Тургут Озала, 101, Қазақстан Республикасы, 050009, Алматы қаласы, Тұрғыт Өзал көшесі, 101 84 Алматы қ. / г. Алматы Государственное учреждение «Академия Комитета национальной безопасности Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы ұлттық қауіпсіздік комитетінің Академиясы» мемлекеттік мекемесі город Алматы, Бостандыкский район, микрорайон Нур Алатау, улица Еркегали Рахмадиева, 8, Алматы қаласы, Бостандық ауданы, Нур Алатау шағын ауданы, Еркегали Рахмадиева көшесі, 8 85 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Maksat МеД», «Maksat МеД» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, город Алматы, Алатауский район, микрорайон Акбулак, улица 1, дом 3, Қазақстан, Алматы қаласы, Алатау ауданы, Ақбұлақ ықшам ауданы, 1 көше, 3 үй 86 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №12» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасынының ШЖҚ «№12 қалалық емхана» КМК г.Алматы, ул.Попова, 23, Алматы қаласы, Попов к-сі, 23 87 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская клиническая больница №4» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «№4 қалалық клиникалық ауруханасы» КМК города Алматы, ул. Папанина, 220, Алматы қаласы, Папанин көшесі, 220 88 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Фирма «Экомед», «Экомед» фирмасы» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі 050009 Республика Казахстан, город Алматы, пр. Гагарина, дом 78, 050009 Қазақстан Республикасы, Алматы қаласы, Гагарин д-лы, 78 ұй 89 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Медсервисхирургия», «Медсервисхирургия» жауапкешілігі шектеулі серіктестігі Республика Казахстан, город Алматы, ул. Сеченова, д. 28, Қазақстан Республикасы, Алматы қаласы, Сеченов қөшесі, 28 үй 90 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Клиника «AMD», «Клиника «AMD» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі 050012 Казахстан, город Алматы, Алмалинский район, улица Богенбай Батыра дом 149, 050012 Қазақстан Алматы қаласы, Алмалы ауданы, Богенбрай Батыр көшесі, 149 үй 91 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Городская клиническая больница №8 УОЗ г. Алматы», «Алматы қ. ДСБ №8 Қалалық клиникалық ауруханасы» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі 050011 Казахстан, г. Алматы, Турксибский район, улица Акан Сері, дом 36 А, 050011 Қазақстан, Алматы қаласы, Түріксіб ауданы, Ақан Сері көшесі, 36 А үй 92 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью "Med Lab экспресс", "Med Lab экспресс" жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, 050036, город Алматы, Ауэзовский район, микрорайон 6, дом 56, Қазақстан, 050036, Алматы қаласы, Әуезов ауданы, 6 ықшам аудан, 56 үй 93 Алматы қ. / г. Алматы ТОО "Каусар Плюс", "Каусар Плюс" ЖШС г. Алматы, Алмалинский район, ул. Желтоксан, 114, н.п. 28, Алматы қ., Алмалы ауданы,Желтоқсан көш., 114, н.п. 28 94 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «LS-clinic», ТОО «LS-clinic» 050013, г. Алматы, ул. Бухар Жырау/угол ул. Маркова д. 27/5, пом. 572; ул.Брусиловского, 232, 050013, Алматы қ., Бухар Жырау/Маркова көш. 27/5 үй, пом. 572; Брусиловский көш., 232 95 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Детская городская клиническая инфекционная больница» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қалалық Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Балалар қалалық клиникалық жұқпалы аурулар ауруханасы» КМК г.Алматы, ул. Байзакова, 299-А, Алматы қаласы, Байзақов көшесі, 299-А 96 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Реабилитационный центр «Алау» Управления здравоохранения г: Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Алау» оңалту орталығы» КМК 050040 Казахстан, г .Алматы, район Бостандыкский улица Шашкина, дом 7, 050040 Қазақстан Алматы қаласы, Бостандық ауданы, Шашкин көшесі, үй 7 97 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Алматинский онкологический центр» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы «Алматы онкологиялық орталығы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорыны г.Алматы, ул.Утепова, д.3, Алматы қаласы, Өтепов көшесі, 3 үй 98 Алматы қ. / г. Алматы РГУ «Алматинская республиканская школа «Жас ұлан» имени Бауыржана Момышұлы» Министерства обороны Республики Казахстан, Қазақстан Республикасы Қорғаныс министрлігінің «Бауыржан Момышұлы атындағы Алматы республикалық «Жас ұлан мектебі» РММ Казахстан, г.Алматы, Ауэзовский район, ул.Пятницкого, д.100, Қазақстан, Алматы қ., Ауэзов ауданы, кош..Пятницкого, уй.100 99 Алматы қ. / г. Алматы ГКП на ПХВ «Городская поликлиника №29» Управления здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «№29 Қалалық емхана» МКК 050024 Казахстан, город Алматы, Алатауский район, микрорайон Алгабас 6, дом 371/3 , 050024 Қазақстан, Алматы қаласы, Алатау ауданы, Алғабас 6 шағын ауданы, 371/3 үй 100 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Казахский ордена «Знак Почета» научно-исследовательский институт глазных болезней», «Құрмет Белгісі» орденді Қазақ көз аурулары ғылыми-зерттеу институты» ЖШС г.Алматы, ул.Толе би, 95 а, Алматы қаласы, Төле би көшесі, 95 а 101 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Достар Мед», «Достар Мед» ЖШС г. Алматы, ул.Сеченова, дом 28, Алматы қаласы, Сеченов көшесі, 28 үй 102 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника ветеранов Великой Отечественной войны» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасынының шаруашылық жүргізу құқығындағы «Ұлы Отан соғысы ардагерлерінің қалалық емханасы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул.Амангельды, 41, Алматы қаласы, Амангельді к-сі, 41 103 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городской родильный дом №1» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «№1 Қалалық перзентхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны город Алматы, пр. Сейфуллина, д.492, Алматы қаласы, Сейфуллин көшесі, 492 үй 104 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Детский реабилитационный центр фтизиопульмонологии» УЗ г. Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Балалар фтизиопульмонология оңалту орталығы» КМК г. Алматы, ул. Луганского, 60, Алматы қаласы, Луганский көшесі, 60 105 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №4» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «№4 Қалалық емханасы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, мкр.Орбита 3, ул.Торайгырова, 12 а, Алматы қаласы, Орбита 3 ықшам ауданы, Торайғыров көшесі, 12 а 106 Алматы қ. / г. Алматы Филиал акционерного общества «Лечебно-оздоровительный комплекс «Ок-Жетпес» «Алматы», «Оқжетпес» емдеу-сауықтыру кешені» акционерлік қоғамының «Алматы» филиалы Республика Казахстан, 050000, город Алматы, Бостандыкский район, микрорайон Алатау, квартал Каргалы, дом 1/5, Қазақстан Республикасы, 050000, Алматы қаласы, Бостандық ауданы, Алатау ықшам ауданы, Қарғалы кварталы, 1/5 үй 107 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «A-Class Medical» («А-Класс Медикал»), «A-Class Medical» ЖШС («А-Класс Медикал») г.Алматы, Бостандыкский р-он, ул.Озтюрка, д.7А, Алматы қ., Бостандық ауданы, Озтюрк көш., 7А үй 108 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Медицинский центр ХАК», «Медициналық орталығы ХАК» ЖШС г.Алматы, ул.Отеген батыра, дом 11А, Алматы қаласы, Өтеген батыр көшесі, 11А үй 109 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Smart Health University City», «Smart Health University City» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, город Алматы, Бостандыкский район, проспект Аль-Фараби, дом 71, Қазақстан, Алматы қаласы, Бостандық ауданы, Әл-Фараби даңғылы, 71 үй 110 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Центр первичной медикосанитарной помощи Медеуского района» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасынының шаруашылық жүргізу құқығындағы «Медеу ауданының бастапқы медико-санитарлық көмек көрсету орталығы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул.Ш.Калдаякова, 74, Алматы қаласы, Ш.Қалдаяқов көшесі, 74 111 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №9» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасынының шаруашылық жүргізу құқығындағы «№9 қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, Турксибский район, ул.Шолохова, 17, Алматы қаласы, Түрсіб ауданы, Шолохов көшесі, 17 үй 112 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №13» Управления общественного здоровья города Алматы , Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының ШЖҚ «№13 Қалалық емхана» КМК г.Алматы, проспект Сейфуллина, дом 97, Алматы қаласы, Сейфуллина даңғылы, 97- үй 113 Алматы қ. / г. Алматы Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Казахский научный центр дерматологии и инфекционных заболеваний» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Қазақ дерматология және инфекциялық аурулар ғылыми орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны Казахстан, г. Алматы, Медеуский район, пр. Райымбека, дом 60, Қазақстан, Алматы қаласы, Медеу ауданы, Райымбек данғылы, 60 үй 114 Алматы қ. / г. Алматы Товарищества с ограниченной ответственностью «Лечебно-оздоровительный центр «Биоритм», Жауапкершілігі шектеулі серіктестігі «Биоритм» емдеу-сауықтыру орталығы» г. Алматы, ул. Варламова 33, Алматы қ., Варламов қ. 33 115 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Служба скорой медицинской помощи» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының ШЖҚ «Медициналық жедел жәрдем қызметі» КМК 050000, город Алматы, район Алмалинский, улица Казыбек Би, дом 115, 050000, Алматы қаласы, Алмалы ауданы, Қазыбек Би көшесі, үй 115 116 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Медицинский центр «САНА», «САНА» Медициналық орталығы» ЖШС 050060, город Алматы, Бостандыкский район, Проспект Гагарина, дом 206Б, 050060, Алматы қаласы, Бостандық ауданы, Гагарин Даңғылы, 206Б үй 117 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городской центр паллиативной помощи» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «Қалалық паллиативтік көмек орталығы» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул. Басенова, 2, Алматы қаласы, Басенов көшесі, 2-үй 118 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Медицинский центр «MedLine», «Медицинский центр «MedLine» ЖШС г.Алматы, ул.Аксай 3а, д.81, Алматы қ., Ақсай 3а көшесі, 81 үй 119 Алматы қ. / г. Алматы Государственное учреждение «Региональный военный госпиталь с поликлиникой Комитета национальной безопасности Республики Казахстан в городе Алматы», «Қазақстан Республикасы Ұлттық қаупсіздік комитетінің Алматы қаласында емханасы бар өңірліқ әскери госпиталі» ММ г. Алматы, пр.Достык, 103/41, Алматы қ., Достық даңғылы, 103/41 120 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №17» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «№17 Қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул. Басенова, д.2, Алматы қаласы, Басенова көшесі, 2 үй 121 Алматы қ. / г. Алматы Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный научный центр фтизиопульмонологии Республики Казахстан» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Қазақстан Респуликасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Қазақстан Республикасының Ұлттық фтизиопульмонология ғылыми орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны Республика Казахстан, город Алматы, ул.Бекхожина, дом 5, Қазақстан Республикасы, Алматы қаласы, Бекхожин көшесі, 5 үй 122 Алматы қ. / г. Алматы РГУ «Центральная военная поликлиника» Министерства обороны Республики Казахстан, Қазақстан Республикасы Қорғаныс министрлігінің «Орталық әскери емханасы» РММ Республика Казахстан, 050030, г. Алматы, улица 13 воен. городок, д. 46Б, Қазақстан Республикасы, 050030, Алматы қ., 13 воен.городок к., 46Б үй 123 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Центральная городская клиническая больница» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «Орталық қалалық клиникалық аурухана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, ул. Джандосова, 6, Алматы қаласы, Жандосов көшесі, 6 124 Алматы қ. / г. Алматы НАО «Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова», «С.Ж. Асфендияров атындағы Қазақ ұлттық медицина университеті» КАҚ г. Алматы, Алмалинский район, ул. Толе би, д. 94, Алматы қ., Алмалы ауданы, Толе би көш, 94 ү. 125 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Лечебно- диагностический Центр Асмед», «Лечебно- диагностический Центр Асмед» ЖШС г. Алматы, ул. Васнецова, дом 29, Алматы қ., Васнецов көш., 29 үй 126 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Керуен- Medicus на Шарипова», «Шариповадағы Керуен -Mеdicus» ЖШС Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Шарипова, дом 62, Қазақстан Республикасы, Алматы қаласы, 050000, Шәріпов көшесі, үй 62 127 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №15» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаурашылық жүргізу құқығындағы «№15 Қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны г.Алматы, мкрн. Достык, ул. Жайдарман, д. 17, Алматы қаласы, Достық ықшам ауданы, Жайдарман көшесі, 17 үй 128 Алматы қ. / г. Алматы АО «Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии», «Қазақ онкология және радиология ғылыми-зерттеу институты» АҚ Республика Казахстан, город Алматы, район Алмалинский, проспект Абая, 91, Қазақстан Республикасы, Алматы қаласы, Алмалы ауданы, Абай даңғылы, 91үй 129 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №8» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасының ШЖҚ «№8 Қалалық емханасы» КМК г.Алматы, ул.Туркебаева, д.40, Алматы қаласы, Түркебаев к-сі, 40 үй 130 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Городская поликлиника №16» Управления общественного здоровья города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық басқармасынының ШЖҚ «№16 қалалық емхана» КМК г.Алматы, мкр. 12, д. 19, Алматы қаласы, 12 ықшам ауданы, 19 үй 131 Алматы қ. / г. Алматы АО «Национальный научный центр хирургии имени А.Н. Сызганова», «А.Н. Сызғанов атындағы Хирургия ұлтық ғылыми орталығы» АҚ г.Алматы, ул.Желтоксан, д.62, Алматы қ., Желтоқсан көшесі, 62 үй 132 Алматы қ. / г. Алматы КГП на ПХВ «Центр фтизиопульмонологии» Управления здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Фтизиопульмонология орталығы» КМК г. Алматы, ул. Дегдар, д.45, Алматы қаласы, Дегдар көшесі, 45 үй 133 Алматы қ. / г. Алматы ГКП на ПХВ «Городская больница «Алатау» Управления здравоохранения города Алматы , Алматы қаласы Денсаулық сақтау басқармасының ШЖҚ «Алатау» қалалық ауруханасы» МКК пос.Алатау, ул. А.Жетбаева, 28, Алатау кенті, А.Жетбаев көшесі, 28 үй 134 Алматы қ. / г. Алматы ТОО «Центральная семейная поликлиника города Алматы», «Алматы қаласының орталық отбасылық емханасы» ЖШС г.Алматы, ул. Толе би, 249, Алматы қаласы, Төле би көшесі, 249 135 Алматы қ. / г. Алматы Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №26» Управления общественного здравоохранения города Алматы, Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шаруашылық жүргізу құқығындағы «№26 қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Казахстан, город Алматы, Наурызбайский район, мкр. Таусамалы, ул. А Гроза, д. 102, Қазақстан, Алматы қаласы, Наурызбай ауданы, Таусамалы ықшам ауданы, А Гроза көшесі, 102 үй 136 Алматы қ. / г. Алматы РГУ «Управление ремонта техники и вооружения Пограничной службы Комитета национальной безопасности Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Ұлттық қауіпсіздік комитеті Шекара қызметінің Техниканы және қару-жарақтарды жөндеу басқармасы» РММ 050014, г. Алматы, мкр, Кокмайса, д. 26А, 050014, Алматы қ., Көкмайса ықшам ауд., 26А ү. 137 Алматы қ. / г. Алматы Товарищество с ограниченной ответственностью «Burc Medical» (Бурч Медикал), «Burc Medical» (Бурч Медикал) жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Республика Казахстан, город Алматы, улица Наурызбай батыра, дом 31, Қазақстан Республикасы, Алматы қаласы, Наурызбай батыр көшесі, 31 үй 138 Алматы қ. / г. Алматы ГКП на ПХВ «Центр психического здоровья» УЗ города Алматы (городской наркоцентр), Алматы қаласы ДСБ "психикалық денсаулық орталығы" ШЖҚ МКК (қалалық есірткі орталығы) г.Алматы, ул.Макатаева, д.10 , Алматы қаласы, Мақатаев көшесі, 10 үй *В перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса могут быть внесены изменения и дополнения. *Бірыңғай дистрибьютордың алушыларының тізбесіне және олардың мекенжайларына өзгерістер мен толықтырулар енгізілуі мүмкін.