Хранение и транспортировка лекарственных средств и медицинских изделий (распределительный центр) – Астана

ТОО «СК-Фармация», Республика Казахстан, 010000, г. Астана, Левый берег, ул. Достык 13/3 электронный адрес: info@sk-pharmacy.kz; БИН: 090340007747; БИК KCJBKZKX; ИИК KZ498560000005988376; АО «Банк ЦентрКредит» ОБЪЯВЛЕНИЕ о конкурсе на закуп услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий при заключении долгосрочного договора В соответствии с подпунктом 9) пункта 5 Правил закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 июля 2023 года № 127 (далее – Правила), ТОО «СК-Фармация» (далее – Единый дистрибьютор) объявляет конкурс на закуп на 2027 год по лоту: Хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий при заключении долгосрочного договора. Регион обслуживания РЦ Астана: Северо-Казахстанская, Костанайская, Акмолинская, Карагандинская, Павлодарская области и область Ұлытау. Конкурс проводится посредством веб-портала закупок лекарственных средств и медицинских изделий – www.fms.ecc.kz в разделе «Конкурс». Срок долгосрочного договора: 3 года (2027–2029 годы) в порядке, предусмотренном Правилами. В рамках одного лота потенциальный поставщик должен обеспечить полный комплекс услуг по региону обслуживания, включающий: 1) хранение лекарственных средств и медицинских изделий, а также наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на распределительном центре; 2) транспортировку лекарственных средств и медицинских изделий, а также наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров от распределительного центра до операционных складов; 3) транспортировку лекарственных средств и медицинских изделий, а также наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров от распределительного центра до получателей, а также между распределительными центрами; Прогнозные объемы паллетомест, расстояние транспортировки, количество нормо-часов и иные объемные показатели указываются в приложении к объявлению и используются для формирования ценового предложения. 1. Требования к потенциальному поставщику Потенциальный поставщик должен соответствовать следующим требованиям, применимым к хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий и представить документы в объеме, предусмотренном Правилами и настоящим объявлением: 1) лицензия на фармацевтическую деятельность на оптовую реализацию лекарственных средств; 2) уведомление о начале или прекращении деятельности по оптовой реализации медицинских изделий; 3) лицензия на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в области здравоохранения; 4) технический документ на аптечный склад; 5) действующий сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); 6) справка о зарегистрированных правах на аптечный склад; 7) документы, подтверждающие наличие заявленного количества паллетомест и соблюдение температурных режимов хранения; 8) документ, подтверждающий наличие автотранспортных средств разных категорий, с соблюдением регулируемого температурного режима. Категории транспортных средств: категория 1 – до 1,5 тонн включительно (вместимостью от 1 до 4 паллетомест), категория 2 – до 5 тонн включительно (вместимостью – от 5 до 10 паллетомест), категория 3 – до 10 тонн включительно (вместимостью от 11 до 20 паллетомест), категория 4 – более 10 тонн (вместимостью более 21 паллетомест - при закупе услуг по транспортировке); 9) наличие и функционирование системы управления складом (WMS); 10) готовность обеспечить внедрение и ввод в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS), соответствующей техническим требованиям Единого дистрибьютора; 11) наличие специализированного оборудования для автоматизированного определения весогабаритных характеристик упаковок ЛС и МИ с возможностью фиксации результатов и интеграции с учетной системой. 12) наличие системы спутникового мониторинга транспортных средств с фиксацией маршрута, времени рейса и пройденного расстояния и передача данных в электронном виде по требованию Единого дистрибьютора; 2. Информационные системы и цифровое взаимодействие 1) готовность интеграция WMS с информационной системой Единого дистрибьютора в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с момента подписания договора; 2) готовность обеспечить внедрение и ввод в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS), соответствующей техническим требованиям Единого дистрибьютора, в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с даты заключения договора; 3) хранение истории движения транспортных средств и возможность последующей сверки данных с первичными документами; 4) обеспечение передачи данных через REST API в соответствии с техническими требованиями Единого дистрибьютора согласно приложению 1 к настоящему объявлению; 5) обеспечить проведение приемочных испытаний интеграционного взаимодействия и приемочные испытания внедренной и введенной в эксплуатацию TMS. По результатам их успешного завершения оформить и подписать Сторонами Акт приемочных испытании. 3. Формирование ценового предложения Ценовое предложение должно содержать раздельные единичные цены по каждой составляющей услуги для возможности расчета фактически оказанных услуг: 1) хранение - стоимость 1 паллетоместа в месяц отдельно по каждому температурному режиму; 2) транспортировка - стоимость 1 километра пробега транспортного средства с грузом отдельно по каждой категории автотранспорта; 3) погрузочно-разгрузочные работы - стоимость 1 нормо-часа по соответствующей категории; 4) цена указывается в тенге без НДС. 4. Особые условия ТОО «СК-Фармация» вправе осуществлять проверку складских помещений Поставщика после проведения конкурса и заключения договора с целью установления их соответствия требованиям действующего законодательства и условиям, указанным в объявлении о проведении закупа. В случае выявления несоответствий ТОО «СК-Фармация» вправе в одностороннем порядке расторгнуть заключенный договор.

«СК-Фармация» ЖШС, Қазақстан Республикасы, 010000, Астана қ., Сол жағалау, Достық көшесі 13/3 электрондық мекенжайы: info@sk-pharmacy.kz; БСН: 090340007747; БСК: KCJBKZKX; ЖСК: KZ498560000005988376; «Банк ЦентрКредит» АҚ ХАБАРЛАНДЫРУ ұзақ мерзімді шарт жасасу кезінде дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қызметтерін сатып алу жөніндегі конкурс туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 11 шілдедегі № 127 бұйрығымен бекітілген Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдарға медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде бірыңғай дистрибьютордың дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды есепке алу және өткізу жөніндегі көрсетілетін қызметтерді сатып алу қағидаларының (бұдан әрі – Қағидалар) 5-тармағының 9) тармақшасына сәйкес «СК-Фармация» ЖШС (бұдан әрі – Бірыңғай дистрибьютор) 2027 жылға мына лот бойынша сатып алу конкурсын жариялайды: Ұзақ мерзімді шарт жасасу кезінде дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау. Астана тарату орталығының қызмет көрсету өңірі: Солтүстік Қазақстан, Қостанай, Ақмола, Қарағанды, Павлодар облыстары және Ұлытау облысы. Конкурс дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алудың www.fms.ecc.kz веб-порталы арқылы «Конкурс» бөлімінде өткізіледі. Ұзақ мерзімді шарттың мерзімі: Қағидаларда көзделген тәртіппен 3 жыл (2027–2029 жылдар). Бір лот шеңберінде әлеуетті өнім беруші қызмет көрсету өңірі бойынша мынадай толық қызметтер кешенін қамтамасыз етуге тиіс: 1) тарату орталығында дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды, сондайақ есірткі құралдарын, психотроптық заттар мен прекурсорларды сақтау; 2) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды, сондай-ақ есірткі құралдарын, психотроптық заттар мен прекурсорларды тарату орталығынан операциялық қоймаларға дейін тасымалдау; 3) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды, сондай-ақ есірткі құралдарын, психотроптық заттар мен прекурсорларды тарату орталығынан алушыларға дейін, сондай-ақ тарату орталықтары арасында тасымалдау; Паллет-орындардың болжамды көлемдері, тасымалдау қашықтығы, нормосағат саны және өзге де көлемдік көрсеткіштер хабарландыруға қосымшада көрсетіледі және баға ұсынысын қалыптастыру үшін пайдаланылады. 1. Әлеуетті өнім берушіге қойылатын талаптар Әлеуетті өнім беруші дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдауға қолданылатын мынадай талаптарға сәйкес келуге және Қағидаларда және осы хабарландыруда көзделген көлемде құжаттарды ұсынуға тиіс: 1) дәрілік заттарды көтерме саудада өткізуге арналған фармацевтикалық қызмет лицензиясы; 2) медициналық бұйымдарды көтерме саудада өткізу жөніндегі қызметтің басталғаны немесе тоқтатылғаны туралы хабарлама; 3) денсаулық сақтау саласындағы есірткі құралдарының, психотроптық заттар мен прекурсорлардың айналымы саласындағы қызметті жүзеге асыруға лицензия; 4) дәріхана қоймасына техникалық құжат; 5) объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы қолданыстағы сертификат; 6) дәріхана қоймасына тіркелген құқықтар туралы анықтама; 7) мәлімделген паллет-орындар санының бар екенін және сақтау температуралық режимдерінің сақталуын растайтын құжаттар; 8) реттелетін температуралық режимді сақтай отырып, әртүрлі санаттағы автокөлік құралдарының бар екенін растайтын құжат. Көлік құралдарының санаттары: 1-санат – қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін (сыйымдылығы 1-ден 4 паллеторынға дейін), 2-санат – қоса алғанда 5 тоннаға дейін (сыйымдылығы 5-тен 10 паллет-орынға дейін), 3-санат – қоса алғанда 10 тоннаға дейін (сыйымдылығы 11-ден 20 паллет-орынға дейін), 4-санат – 10 тоннадан жоғары (сыйымдылығы 21 паллеторыннан жоғары – тасымалдау қызметтерін сатып алу кезінде); 9) қойманы басқару жүйесінің (WMS) болуы және жұмыс істеуі; 10) Бірыңғай дистрибьютордың техникалық талаптарына сәйкес келетін тасымалдауды басқару жүйесін (TMS) енгізуді және пайдалануға беруді қамтамасыз етуге әзірлік; 11) нәтижелерді тіркеу және есепке алу жүйесімен интеграциялау мүмкіндігімен дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қаптамаларының салмақгабариттік сипаттамаларын автоматтандырылған түрде айқындауға арналған мамандандырылған жабдықтың болуы. 12) маршрутты, рейс уақытын және жүріп өткен қашықтықты тіркейтін көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің болуы және Бірыңғай дистрибьютордың талабы бойынша деректерді электрондық түрде беру; 2. Ақпараттық жүйелер және цифрлық өзара іс-қимыл 1) шартқа қол қойылған сәттен бастап 60 (алпыс) күнтізбелік күн ішінде WMS- ті Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялауға дайындық; 2) Бірыңғай дистрибьютордың техникалық талаптарына сәйкес келетін тасымалдауды басқару жүйесін (TMS) шарт жасалған күннен бастап күнтізбелік 60 (алпыс) күн ішінде енгізуді және пайдалануға беруді қамтамасыз етуге әзірлік; 3) көлік құралдары қозғалысының тарихын сақтау және кейіннен деректерді бастапқы құжаттармен салыстырып тексеру мүмкіндігі; 4) осы хабарландыруға 1-қосымшаға сәйкес Бірыңғай дистрибьютордың техникалық талаптарына сай REST API арқылы деректерді беруді қамтамасыз ету; 5) енгізілген және пайдалануға берілген TMS интеграциялық өзара ісқимылдың қабылдау сынақтарын және қабылдау сынақтарын өткізуді қамтамасыз ету. Оларды сәтті аяқтау нәтижелері бойынша Тараптар қабылдау сынағы актісін ресімдеп, оған қол қояды. 3. Баға ұсынысын қалыптастыру Баға ұсынысында нақты көрсетілген қызметтерді есептеу мүмкіндігі үшін қызметтің әрбір құрамдас бөлігі бойынша бөлек бірлік бағалар көрсетілуге тиіс: 1) сақтау – әрбір температуралық режим бойынша бөлек айына 1 паллеторынның құны; 2) тасымалдау – автокөліктің әрбір санаты бойынша бөлек жүк тиелген көлік құралының 1 километр жүрісінің құны; 3) тиеу-түсіру жұмыстары – тиісті санат бойынша 1 нормо-сағаттың құны; 4) баға ҚҚС-сыз теңгемен көрсетіледі. 4. Ерекше шарттар «СК-Фармация» ЖШС конкурс өткізілгеннен және шарт жасалғаннан кейін Өнім берушінің қойма үй-жайларының қолданыстағы заңнама талаптарына және сатып алуды өткізу туралы хабарландыруда көрсетілген талаптарға сәйкестігін анықтау мақсатында оларды тексеруге құқылы. Сәйкессіздіктер анықталған жағдайда «СК-Фармация» ЖШС жасалған шартты біржақты тәртіппен бұзуға құқылы.

ТЕХНИКАЛЫҚ ТАЛАПТАР қойманы басқару жүйелеріне (WMS), тасымалдауды басқару жүйесіне (TMS), көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне және Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен ақпараттық өзара іс-қимылға 1. Жалпы ережелер 1.1. Осы Техникалық талаптар Бірыңғай дистрибьютордың мыналарға қоятын талаптарын айқындайды:  Орындаушының қойманы басқару жүйесіне (WMS);  Орындаушының тасымалдауды басқару жүйесіне (TMS);  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне;  көрсетілген жүйелердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялық өзара іс-қимылына;  деректерді беру және алу құрамына, форматына, тәртібі мен кезеңділігіне;  берілетін деректердің толықтығына, анықтығына және уақтылығына;  операциялар және ақпараттық алмасу тарихын сақтауға;  ақпараттық өзара іс-қимыл талаптарының орындалуын бақылауға және мониторингтеуге. 1.2. Осы Техникалық талаптар Шарттың ажырамас бөлігі болып табылады. 1.3. Талаптар Орындаушыға Шартты орындау кезінде өзі пайдаланатын ақпараттық жүйелер мен Қызметтердің түрлері бөлігінде қолданылады. 2. Терминдер мен қысқартулар Осы Техникалық талаптарда мынадай терминдер қолданылады: Бірыңғай дистрибьютор – «СК-Фармация» ЖШС. ЕФИС – Бірыңғай фармацевтикалық ақпараттық жүйе. gement System) – қойма операцияларын басқарудың ақпараттық жүйесі. TMS (Transportation Management System) – тасымалдауды басқарудың ақпараттық жүйесі. Көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесі – көлік құралдарының орналасқан жері мен қозғалысы туралы деректерді автоматтандырылған түрде алуды, сақтауды және беруді қамтамасыз ететін ақпараттық жүйе. API – ақпараттық өзара іс-қимылдың бағдарламалық интерфейсі. Ақпараттық хабарлама – ақпараттық жүйелер арасында берілетін құрылымдалған деректер жиынтығы. Міндетті деректер – осы Техникалық талаптарда беруге және (немесе) алуға міндетті деп айқындалған деректер. Деректер элементі – осы Техникалық талаптарда көзделген және беруге және (немесе) алуға міндетті жеке өріс, параметр немесе атрибут. Интеграциялық инцидент – ақпараттық алмасудың белгіленген тәртібінің бұзылуына байланысты оқиға. 3. Орындаушының ақпараттық жүйелеріне қойылатын жалпы талаптар 3.1. Орындаушының ақпараттық жүйелері көрсетілетін Қызметтерге қатысты операциялардың автоматтандырылған түрде орындалуын және тиісті нақты оқиғалардың тіркелуін қамтамасыз етуге тиіс. 3.2. Деректерді қалыптастыру және Бірыңғай дистрибьюторға беру қателерді түзетудің көзделген рәсімдерін қоспағанда, файлдарды қолмен дайындау немесе пайдаланушының ақпаратты қайта енгізу қажеттілігінсіз Орындаушының ақпараттық жүйелерінің деректері негізінде автоматты түрде жүзеге асырылуға тиіс. 3.3. Ақпараттық жүйелер мыналардың бөлек сақталуын қамтамасыз етуге тиіс:  жоспарлы деректердің;  нақты деректердің;  бастапқы мәндердің;  түзетілген мәндердің. 3.4. Деректерді түзету бастапқы тіркелген мәндер тарихының жойылуына әкеп соқпауға тиіс. 3.5. Әрбір операция бойынша кемінде мыналар сақталуға тиіс:  бірегей сәйкестендіргіш;  операция түрі;  операцияның нақты жасалған күні мен уақыты;  операцияның ақпараттық жүйеде тіркелген күні мен уақыты;  байланысты объектілердің сәйкестендіргіштері;  операция мәртебесі;  операцияға енгізілген өзгерістер туралы мәліметтер. 4. WMS-ке қойылатын талаптар 4.1. Жалпы талаптар қоймалық өңдеудің барлық кезеңдерінде тауарларды автоматтандырылған есепке алуды қамтамасыз етуге тиіс, оның ішінде:  түсімді жоспарлау;  қабылдау;  орналастыру;  сақтау;  қоймаішілік орын ауыстыру;  резервтеу;  іріктеу;  жинақтау;  жөнелту;  қайтару;  түгендеу;  есептен шығару және көрсетілетін Қызметтерге қолданылатын өзге де операциялар. 4.2. Объектілерді сәйкестендіру WMS кемінде мыналарды бөлек есепке алуды және сәйкестендіруді қамтамасыз етуге тиіс:  тауарды;  GTIN-ді;  серияны/партияны;  жарамдылық мерзімін;  паллетті;  жүк орнын;  қойма ұяшығын;  сақтау аймағын;  құжатты;  операцияны. Егер мұндай пайдалану ақпараттық өзара іс-қимылдың техникалық ерекшелігінде тікелей көзделмесе, бір объектінің сәйкестендіргішін басқа объектінің сәйкестендіргіші ретінде пайдалануға жол берілмейді. Атап айтқанда, тауар кодының немесе GTIN-нің орнына паллеттің немесе жүк орнының сәйкестендіргішін беруге жол берілмейді. 4.3. Орналастыру мен сақтауды есепке алу WMS тауардың нақты орналасқан жерін мынадай детализациямен айқындау мүмкіндігін қамтамасыз етуге тиіс: қойма → сақтау аймағы → ұяшық → паллет/жүк орны → тауар → серия/партия → саны. WMS тауардың орналасқан жері өзгерістерінің тарихын сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 4.4. Жоспарлы және нақты көрсеткіштер WMS жоспарлы және нақты көрсеткіштердің бөлек есебін қамтамасыз етуге тиіс:  күндер мен уақыттың;  түсім көлемдерінің;  тауар санының;  паллеттер мен жүк орындары санының;  қабылдау операцияларының;  орналастырудың;  жөнелтудің. Жоспарлы деректердің өзгеруі бұрын тіркелген нақты деректерді өзгертпеуге тиіс. 4.5. Сериялар және жарамдылық мерзімдері WMS мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  тауарды сериялар/партиялар бөлінісінде есепке алуды;  жарамдылық мерзімдерін есепке алуды;  FEFO қағидатын қолдануды;  белгіленген іріктеу реттілігінен ауытқулар туралы ақпаратты сақтауды. 4.6. Сақтаудың температуралық режимі Белгіленген температуралық режимді сақтауды талап ететін тауарларды сақтау қызметтері көрсетілген кезде WMS және (немесе) онымен интеграцияланған мониторинг жүйесі сақтаудың температуралық жағдайлары туралы ақпаратты тіркеуді және сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 5. TMS-ке қойылатын талаптар 5.1. Жалпы талаптар TMS тасымалдау процестерін автоматтандырылған басқаруды және есепке алуды қамтамасыз етуге тиіс, оның ішінде:  көліктік тапсырманы қалыптастыру;  көлік құралын тағайындау;  маршрутты қалыптастыру;  жеткізу нүктелерін жоспарлау;  рейстің басталуы мен аяқталуы;  тиеу;  жөнелту;  маршрут бойынша қозғалыс;  келу;  түсіру;  тауарды Алушыға беру;  қайтару;  рейсті аяқтау. 5.2. Көліктік тапсырмалар Әрбір көліктік тапсырма бойынша мыналарды сәйкестендіру қамтамасыз етілуге тиіс:  рейсті;  көлік құралын;  тасымалдаушыны;  жүргізушіні;  маршрутты;  жөнелту және межелі пункттерін;  тасымалданатын тауарды және (немесе) жүк бірліктерін;  операцияларды орындаудың жоспарлы және нақты уақытын. 5.3. Тасымалдау тарихы TMS көліктік тапсырманың орындалу және оның мәртебелерінің өзгеру тарихын сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 6. Көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне қойылатын талаптар 6.1. Жүйе Қызметтерді көрсету кезінде пайдаланылатын көлік құралдарының орналасқан жерін автоматтандырылған түрде айқындауды және тіркеуді қамтамасыз етуге тиіс. 6.2. Әрбір хабарлама бойынша кемінде мыналар берілуге тиіс:  көлік құралының сәйкестендіргіші;  орналасқан жерін айқындау күні мен уақыты;  географиялық координаттар;  қозғалыс жылдамдығы – бар болса;  қозғалыс бағыты – бар болса;  жабдықтың мәртебесі – бар болса. 6.3. Спутниктік мониторинг деректері көлік құралының нақты жүріп өткен маршрутын қалпына келтіруге мүмкіндік беруге тиіс. 6.4. Жүйе маршруттар тарихын кемінде 3 жыл мерзімге сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 7. Интеграциялық өзара іс-қимыл 7.1. Жалпы талаптар 7.1.1. Ақпараттық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың техникалық ерекшелігіне сәйкес REST API арқылы жүзеге асырылады. . Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық ерекшелігі мына мекенжайда орналастырылады: 7.1.2. Бірыңғай дистрибьютор API-ының (Swagger/OpenAPI) өзекті интерактивті құжаттамасы мына мекенжайда орналастырылады: docs 7.1.3. Орындаушының WMS/TMS жүйелері мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне беруді;  сондай-ақ көзделген деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен алуды. 7.1.4. Деректердің әрбір түрі бойынша алмасу бағыты осы Техникалық талаптармен және API ерекшелігімен айқындалады. 7.2. Деректерді беруге қойылатын талаптар Деректерді беру:  автоматты түрде;  қолмен жүктеп шығармай;  белгіленген форматта;  белгіленген кезеңділікпен;  оқиғаның нақты туындаған уақытын сақтай отырып;  API-де көзделген сәйкестендіргіштерді пайдалана отырып жүзеге асырылуға тиіс. 7.3. Қателерді өңдеу Орындаушының ақпараттық жүйелері мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  API жауаптарын өңдеуді;  беру қателерін тіркеуді;  валидация қателерін тіркеуді;  уақытша қолжетімсіздік жойылғаннан кейін хабарламаларды автоматты түрде қайта жіберуді;  хабарламалардың қайталануынан қорғауды;  деректерді олар сәтті берілгенге дейін сақтауды. 8. Міндетті деректердің құрамы 8.1. Деректер құрамын айқындау WMS, TMS және көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінен Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне берілуге тиіс деректердің, сондай-ақ көрсетілген жүйелер Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен алуға тиіс деректердің құрамы мына мекенжайларда орналастырылған Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық құжаттамасымен айқындалады: Орындаушы Шарт шеңберінде өзі көрсететін Қызметтерге қолданылатын API әдістері бойынша барлық міндетті деректерді беру мен алуды іске асыруға міндетті. 8.2. Деректердің қолданылуы Орындаушы көрсететін Қызметтерге қарай ақпараттық алмасуға мыналарға қатысты деректер жатады: қойма операциялары мен WMS-ке; тасымалдау мен TMS-ке; көлік құралдарын спутниктік мониторингтеуге; Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен Орындаушының WMS және (немесе) TMS жүйесіне берілетін анықтамалық және өзге де деректерге. Деректерді беру бағыты, сұрау салулар мен жауаптардың құрылымы, жекелеген деректер элементтерінің міндеттілігі, олардың түрлері, жол берілетін мәндері және валидация қағидалары Бірыңғай дистрибьютор API- ының техникалық құжаттамасымен айқындалады. 8.3. Деректер құрамының бақылау нұсқасы Міндетті деректердің бастапқы құрамын айқындау мақсатында Шарт жасалған күні қолданыста болған Бірыңғай дистрибьютор API-ының техникалық құжаттамасының нұсқасы пайдаланылады. Бірыңғай дистрибьютор API техникалық құжаттамасының көрсетілген нұсқасын және міндетті деректер элементтерінің бастапқы санын сәйкестендіру мүмкіндігін қамтамасыз етеді. Осы Техникалық талаптардың мақсаттары үшін деректер элементі деп API техникалық құжаттамасында беруге және (немесе) алуға міндетті деп белгіленген API сұрау салуының не жауабының жеке өрісі, параметрі немесе атрибуты түсініледі. 8.4. Деректер құрамын өзгерту Бірыңғай дистрибьютор Шарттың қолданылу мерзімі ішінде Шартта белгіленген шектерде міндетті деректердің құрамын өзгертуге және (немесе) толықтыруға құқылы. Міндетті деректер құрамындағы өзгерістердің жиынтық көлемі қосылған, алып тасталған не өзгертілген міндетті деректер элементтерінің санын Шарт жасалған күні қолданыста болған бақылау нұсқасының міндетті деректер элементтерінің санымен салыстыру арқылы айқындалады. Міндетті деректер элементтерінің құрамын өзгертпейтін API-ды техникалық іске асырудағы өзгерістер, оның ішінде әдіс мекенжайының, API нұсқасының, авторизация тәсілінің, техникалық сұрау салу құрылымының және ақпараттық өзара іс-қимылдың өзге де техникалық параметрлерінің өзгеруі Шартта белгіленген деректер құрамын өзгертудің шекті көлемін айқындау кезінде есепке алынбайды. 9. Деректердің толықтығы, анықтығы және уақтылығы 9.1. Орындаушы міндетті деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын қамтамасыз етеді. 9.2. Берілетін деректер нақты орындалған операцияларға және Орындаушының ақпараттық жүйелеріндегі деректерге сәйкес келуге тиіс. 9.3. Мыналарға жол берілмейді:  міндетті деректердің болмауы;  негізсіз қайталау;  сәйкестендіргіштерді алмастыру;  нақты мәндердің орнына жоспарлы мәндерді беру;  операцияның нақты уақытын хабарламаны қалыптастыру немесе беру уақытына ауыстыру;  байланысты мәндердің сәйкессіздігі;  нақты оқиғалар реттілігінің бұрмалануы. 9.4. Орындаушы берілген деректерді WMS, TMS, спутниктік мониторинг жүйесінің деректерімен және бастапқы құжаттармен салыстыру мүмкіндігін қамтамасыз етуге міндетті. 10. Деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын бақылау 10.1. Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне беретін деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын бақылауды Бірыңғай дистрибьютор өзінің ақпараттық жүйесінің деректерін, интеграциялық өзара іс-қимыл журналдарын және өзге де қолжетімді ақпарат көздерін пайдалана отырып жүзеге асырады. 10.2. Бақылау нәтижелері бойынша Бірыңғай дистрибьютор берілетін деректердің толықтығы, анықтығы және уақтылығы жөніндегі есептерді қалыптастырады. 10.3. Есептер кемінде мыналарды анықтауды қамтамасыз етуге тиіс:  жоқ міндетті деректерді;  толық емес жазбаларды;  қайталанатын жазбаларды;  дұрыс емес сәйкестендіргіштерді;  ақпараттық жүйелер арасындағы деректер сәйкессіздіктерін;  белгіленген беру кезеңділігінің бұзылуын;  электрондық деректердің WMS, TMS және көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің деректеріне сәйкессіздігін;  электрондық деректердің бастапқы құжаттарға және нақты орындалған операцияларға сәйкессіздігін;  ақпараттық алмасудың толықтығына, анықтығына және уақтылығына әсер ететін өзге де қателер мен алшақтықтарды. 10.4. Есептерді қалыптастыру нысанын, құрамын және кезеңділігін Бірыңғай дистрибьютор айқындайды. 10.5. Бақылауды жүзеге асыру үшін деректер көздері мыналар болуы мүмкін:  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесі;  интеграциялық өзара іс-қимыл журналдары;  Орындаушының WMS деректері;  Орындаушының TMS деректері;  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің деректері;  бастапқы құжаттар;  Қызметтерді көрсетуге байланысты өзге де деректер мен құжаттар. 10.6. Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың сұрау салуы бойынша бақылау, салыстырып тексеру жүргізу және анықталған алшақтықтардың себептерін белгілеу үшін қажетті деректерді, мәліметтерді, журналдар мен жүктеп алынған материалдарды ұсынуға міндетті. 10.7. Алшақтықтар мен қателер анықталған кезде Бірыңғай дистрибьютор тиісті ақпаратты Орындаушыға жолдайды. Орындаушы анықталған алшақтықтардың себептері бойынша түсіндірмелер беруге және өзінің жауапкершілік аймағына жататын қателерді Бірыңғай дистрибьютор белгілеген мерзімдерде жоюға міндетті. 11. Ақпараттық алмасу мониторингі 11.1. Ақпараттық алмасу міндетті деректердің келіп түсуін автоматтандырылған бақылау мүмкіндігін қамтамасыз етуге тиіс. 11.2. Ақпараттық алмасу журналдарында мыналар тіркелуге тиіс:  Орындаушы;  ақпараттық жүйе;  хабарламаның күні мен уақыты;  API әдісі;  хабарлама сәйкестендіргіші;  өңдеу нәтижесі;  жауап коды;  қате туралы мәліметтер. 11.3. Деректердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне келіп түсу фактісі мен уақыты туралы мәліметтердің негізгі көзі интеграциялық өзара ісқимыл журналдары және Бірыңғай дистрибьютордың автоматтандырылған мониторинг құралдары болып табылады. 11.4. Міндетті деректер берілмеген кезде мыналарды айқындау мүмкіндігі қамтамасыз етілуге тиіс:  соңғы сәтті қабылданған хабарламаның уақытын;  деректер болмаған кезеңнің басталуын;  деректер берудің қалпына келтірілген уақытын;  бұзушылықтың ұзақтығын;  жоқ деректердің түрін;  дереккөз ақпараттық жүйені. 12. Тарихты сақтау және аудит 12.1. WMS, TMS және спутниктік мониторинг жүйесі деректер мен операциялар тарихын кемінде ________ мерзім бойы сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 12.2. Тарих мыналарды қалпына келтіруге мүмкіндік беруге тиіс:  бастапқы тіркелген деректерді;  кейінгі өзгерістерді;  өзгеріс күні мен уақытын;  өзгеріс негізін;  өзгерісті жасаған пайдаланушыны немесе ақпараттық жүйені. 12.3. Бастапқы мәндер туралы мәліметтерді сақтамай, нақты операциялар тарихын жоюға немесе қайта жазуға жол берілмейді. 13. Ақпараттық қауіпсіздік Ақпараттық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық қауіпсіздік талаптарын сақтай отырып қамтамасыз етілуге тиіс, оның ішінде:  қорғалған байланыс арналарын пайдалану;  аутентификация және авторизация;  қол жеткізу құқықтарын ажырату;  есептік деректерді қорғау;  әрекеттерді журналға тіркеу;  деректерді рұқсатсыз өзгертуден қорғау. Қабылдау сынақтары 14.1. Орындаушының ақпараттық жүйелерінің осы Техникалық талаптарға сәйкестігі қабылдау сынақтарымен расталады. 14.2. Қабылдау сынақтары кемінде мыналарды тексеруді қамтуға тиіс:  интеграциялық өзара іс-қимылдың қолжетімділігін;  WMS → ЕФИС деректерінің берілуін;  ЕФИС → WMS деректерінің алынуын;  TMS → ЕФИС деректерінің берілуін;  ЕФИС → TMS деректерінің алынуын;  спутниктік мониторинг жүйесі деректерінің берілуін;  міндетті деректер құрамының сәйкестігін;  сәйкестендіргіштердің дұрыстығын;  деректердің толықтығын;  операциялар реттілігінің дұрыстығын;  қате хабарламалардың өңделуін;  уақытша қолжетімсіздік кезінде қайта беруді;  ақпараттық алмасу тарихының сақталуын. 14.3. Сынақтардың нақты құрамы қабылдау сынақтарының бағдарламасымен және (немесе) Қабылдау сынақтары актісімен айқындалады. 14.4. Қабылдау сынақтарының сәтті аяқталу нәтижелері Шартқа № ___ қосымшаға сәйкес нысан бойынша Қабылдау сынақтары актісімен ресімделеді. 15. Техникалық талаптарды өзгерту 15.1. Міндетті деректер құрамын өзгерту Шартта көзделген тәртіппен жүзеге асырылады. 15.2. Міндетті деректердің құрамы өзгертілген немесе толықтырылған кезде Бірыңғай дистрибьютор Орындаушыға өзектендірілген техникалық ерекшелікті және тиісті өзгерістерді іске асыру үшін қажетті ақпаратты ұсынады. 15.3. API техникалық ерекшелігінің нұсқасы Шарттың тиісті қолданылу кезеңінде қолданылатын талаптарды бірмәнді айқындауға мүмкіндік беруге тиіс. 16. Қорытынды ережелер 16.1. Осы Техникалық талаптар мен API техникалық ерекшелігі арасында нақты ақпараттық хабарламаның форматы, құрылымы және өңдеу қағидалары бөлігінде қайшылық болған жағдайда, егер Шартта өзгеше тікелей белгіленбесе, Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық ерекшелігі қолданылады. 16.2. API-ды техникалық іске асырудың өзгеруі Орындаушыны Шартта және осы Техникалық талаптарда көзделген міндетті деректерді беру мен алуды қамтамасыз ету міндетінен босатпайды.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ к системам управления складом (WMS), управления транспортировкой (TMS), системе спутникового мониторинга транспортных средств и информационному взаимодействию с информационной системой Единого дистрибьютора 1. Общие положения 1.1. Настоящие Технические требования определяют требования Единого дистрибьютора к:  системе управления складом (WMS) Исполнителя;  системе управления транспортировкой (TMS) Исполнителя;  системе спутникового мониторинга транспортных средств;  интеграционному взаимодействию указанных систем с информационной системой Единого дистрибьютора;  составу, формату, порядку и периодичности передачи и получения данных;  полноте, достоверности и своевременности передаваемых данных;  хранению истории операций и информационного обмена;  контролю и мониторингу исполнения требований к информационному взаимодействию. 1.2. Настоящие Технические требования являются неотъемлемой частью Договора. 1.3. Требования применяются к Исполнителю в части информационных систем и видов Услуг, используемых им при исполнении Договора. 2. Термины и сокращения В настоящих Технических требованиях применяются следующие термины: Единый дистрибьютор - ТОО «СК-Фармация». ЕФИС – Единая фармацевтическая информационная система. информационная система управления складскими операциями. информационная система управления транспортировкой. Система спутникового мониторинга транспортных средств - информационная система, обеспечивающая автоматизированное получение, хранение и передачу данных о местоположении и движении транспортных средств. программный интерфейс информационного взаимодействия. Информационное сообщение - структурированный набор данных, передаваемый между информационными системами. Обязательные данные - данные, определенные настоящими Техническими требованиями как обязательные к передаче и (или) получению. Элемент данных - отдельное поле, параметр или атрибут, предусмотренный настоящими Техническими требованиями и обязательный к передаче и (или) получению. Интеграционный инцидент - событие, связанное с нарушением установленного порядка информационного обмена. 3. Общие требования к информационным системам Исполнителя 3.1. Информационные системы Исполнителя должны обеспечивать автоматизированное выполнение операций, относящихся к оказываемым Услугам, и регистрацию соответствующих фактических событий. 3.2. Формирование и передача данных Единому дистрибьютору должны осуществляться автоматически на основании данных информационных систем Исполнителя без необходимости ручной подготовки файлов или повторного ввода информации пользователем, за исключением предусмотренных процедур исправления ошибок. 3.3. Информационные системы должны обеспечивать раздельное хранение:  плановых данных;  фактических данных;  исходных значений;  скорректированных значений. 3.4. Корректировка данных не должна приводить к удалению истории первоначально зарегистрированных значений. 3.5. Для каждой операции должны сохраняться как минимум:  уникальный идентификатор;  тип операции;  дата и время фактического совершения операции;  дата и время регистрации операции в информационной системе;  идентификаторы связанных объектов;  статус операции;  сведения об изменениях операции. 4. Требования к WMS 4.1. Общие требования WMS должна обеспечивать автоматизированный учет товаров на всех этапах складской обработки, включая:  планирование поступления;  приемку;  размещение;  хранение;  внутрискладское перемещение;  резервирование;  отбор;  комплектацию;  отгрузку;  возврат;  инвентаризацию;  списание и иные операции, применимые к оказываемым Услугам. 4.2. Идентификация объектов WMS должна обеспечивать раздельный учет и идентификацию как минимум:  товара;  серии/партии;  срока годности;  паллеты;  грузового места;  складской ячейки;  зоны хранения;  документа;  операции. Не допускается использование идентификатора одного объекта в качестве идентификатора другого объекта, если такое использование прямо не предусмотрено технической спецификацией информационного взаимодействия. В частности, не допускается передача идентификатора паллеты или грузового места вместо кода товара либо GTIN. 4.3. Учет размещения и хранения WMS должна обеспечивать возможность определения фактического местонахождения товара с детализацией: склад → зона хранения → ячейка → паллета/грузовое место → товар → серия/партия → количество. WMS должна обеспечивать сохранение истории изменения местонахождения товара. 4.4. Плановые и фактические показатели WMS должна обеспечивать раздельный учет плановых и фактических:  дат и времени;  объемов поступления;  количества товара;  количества паллет и грузовых мест;  операций приемки;  размещения;  отгрузки. Изменение плановых данных не должно изменять ранее зарегистрированные фактические данные. 4.5. Серии и сроки годности WMS должна обеспечивать:  учет товара в разрезе серий/партий;  учет сроков годности;  применение принципа FEFO;  сохранение информации об исключениях из установленной последовательности отбора. 4.6. Температурный режим хранения При оказании услуг хранения товаров, требующих соблюдения установленного температурного режима, WMS и (или) интегрированная с ней система мониторинга должны обеспечивать регистрацию и хранение информации о температурных условиях хранения. 5. Требования к TMS 5.1. Общие требования TMS должна обеспечивать автоматизированное управление и учет процессов транспортировки, включая:  формирование транспортного задания;  назначение транспортного средства;  формирование маршрута;  планирование точек доставки;  начало и окончание рейса;  погрузку;  отправление;  движение по маршруту;  прибытие;  разгрузку;  передачу товара Получателю;  возврат;  завершение рейса. 5.2. Транспортные задания Для каждого транспортного задания должна обеспечиваться идентификация:  рейса;  транспортного средства;  перевозчика;  водителя;  маршрута;  пунктов отправления и назначения;  перевозимого товара и (или) грузовых единиц;  планового и фактического времени выполнения операций. 5.3. История транспортировки TMS должна обеспечивать сохранение истории выполнения транспортного задания и изменения его статусов. 6. Требования к системе спутникового мониторинга транспортных средств 6.1. Система должна обеспечивать автоматизированное определение и регистрацию местоположения транспортных средств, используемых при оказании Услуг. 6.2. Для каждого сообщения должны передаваться как минимум:  идентификатор транспортного средства;  дата и время определения местоположения;  географические координаты;  скорость движения - при наличии;  направление движения - при наличии;  статус оборудования - при наличии. 6.3. Данные спутникового мониторинга должны позволять восстановить фактически пройденный маршрут транспортного средства. 6.4. Система должна обеспечивать хранение истории маршрутов за период не менее 3 лет. 7. Интеграционное взаимодействие 7.1. Общие требования 7.1.1. Информационное взаимодействие осуществляется посредством REST API в соответствии с технической спецификацией Единого дистрибьютора. 7.1.2. Актуальная техническая спецификация API Единого дистрибьютора размещается по адресу: 7.1.2. Актуальная интерактивная документация API (Swagger/OpenAPI) Единого дистрибьютора размещается по адресу: docs 7.1.3. WMS/TMS Исполнителя должны обеспечивать как:  передачу данных в информационную систему Единого дистрибьютора;  так и получение предусмотренных данных из информационной системы Единого дистрибьютора. 7.1.4. Направление обмена по каждому виду данных определяется настоящими Техническими требованиями и спецификацией API. 7.2. Требования к передаче данных Передача должна осуществляться:  автоматически;  без ручной выгрузки;  в установленном формате;  с установленной периодичностью;  с сохранением фактического времени возникновения события;  с использованием предусмотренных API идентификаторов. 7.3. Обработка ошибок Информационные системы Исполнителя должны обеспечивать:  обработку ответов API;  регистрацию ошибок передачи;  регистрацию ошибок валидации;  автоматическую повторную отправку сообщений после устранения временной недоступности;  защиту от дублирования сообщений;  сохранение данных до момента их успешной передачи. 8. Состав обязательных данных 8.1. Определение состава данных Состав данных, подлежащих передаче из WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств в информационную систему Единого дистрибьютора, а также данных, подлежащих получению указанными системами из информационной системы Единого дистрибьютора, определяется актуальной технической документацией API Единого дистрибьютора, размещенной по адресам: Исполнитель обязан реализовать передачу и получение всех обязательных данных по методам API, применимым к оказываемым им в рамках Договора Услугам. 8.2. Применимость данных В зависимости от оказываемых Исполнителем Услуг информационному обмену подлежат данные, относящиеся к: складским операциям и WMS; транспортировке и TMS; спутниковому мониторингу транспортных средств; справочным и иным данным, передаваемым информационной системой Единого дистрибьютора в WMS и (или) TMS Исполнителя. Направление передачи данных, структура запросов и ответов, обязательность отдельных элементов данных, их типы, допустимые значения и правила валидации определяются технической документацией API Единого дистрибьютора. 8.3. Контрольная версия состава данных Для целей определения первоначального состава обязательных данных используется версия технической документации API Единого дистрибьютора, действующая на дату заключения Договора. Единый дистрибьютор обеспечивает возможность идентификации указанной версии технической документации API и первоначального количества обязательных элементов данных. Под элементом данных для целей настоящих Технических требований понимается отдельное поле, параметр или атрибут запроса либо ответа API, установленный технической документацией API в качестве обязательного к передаче и (или) получению. 8.4. Изменение состава данных Единый дистрибьютор вправе в течение срока действия Договора изменять и (или) дополнять состав обязательных данных в пределах, установленных Договором. Совокупный объем изменений состава обязательных данных определяется путем сопоставления количества добавленных, исключенных либо измененных обязательных элементов данных с количеством обязательных элементов данных контрольной версии, действовавшей на дату заключения Договора. Изменения технической реализации API, не изменяющие состав обязательных элементов данных, в том числе изменение адреса метода, версии API, способа авторизации, структуры технического запроса и иных технических параметров информационного взаимодействия, не учитываются при определении установленного Договором предельного объема изменения состава данных. 9. Полнота, достоверность и своевременность данных 9.1. Исполнитель обеспечивает полноту, достоверность и своевременность обязательных данных. 9.2. Передаваемые данные должны соответствовать фактически выполненным операциям и данным информационных систем Исполнителя. 9.3. Не допускаются:  пропуски обязательных данных;  необоснованное дублирование;  подмена идентификаторов;  передача плановых значений вместо фактических;  изменение фактического времени операции временем формирования или передачи сообщения;  несоответствие связанных сущностей;  искажение последовательности фактических событий. 9.4. Исполнитель обязан обеспечивать возможность сопоставления переданных данных с данными WMS, TMS, системы спутникового мониторинга и первичными документами. 10. Контроль полноты, достоверности и своевременности данных 10.1. Контроль полноты, достоверности и своевременности данных, передаваемых Исполнителем в информационную систему Единого дистрибьютора, осуществляется Единым дистрибьютором с использованием данных информационной системы Единого дистрибьютора, журналов интеграционного взаимодействия и иных доступных источников информации. 10.2. По результатам контроля Единым дистрибьютором формируются отчеты по полноте, достоверности и своевременности передаваемых данных. 10.3. Отчеты должны обеспечивать выявление как минимум:  отсутствующих обязательных данных;  неполных записей;  дублирующих записей;  некорректных идентификаторов;  несоответствий данных между информационными системами;  нарушений установленной периодичности передачи;  несоответствий электронных данных данным WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств;  несоответствий электронных данных первичным документам и фактически выполненным операциям;  иных ошибок и расхождений, влияющих на полноту, достоверность и своевременность информационного обмена. 10.4. Форма, состав и периодичность формирования отчетов определяются Единым дистрибьютором. Источниками данных для осуществления контроля могут являться:  информационная система Единого дистрибьютора;  журналы интеграционного взаимодействия;  данные WMS Исполнителя;  данные TMS Исполнителя;  данные системы спутникового мониторинга транспортных средств;  первичные документы;  иные данные и документы, связанные с оказанием Услуг. 10.6. Исполнитель обязан по запросу Единого дистрибьютора предоставлять данные, сведения, журналы и выгрузки, необходимые для проведения контроля, сверки и установления причин выявленных расхождений. 10.7. При выявлении расхождений и ошибок Единый дистрибьютор направляет соответствующую информацию Исполнителю. Исполнитель обязан предоставить пояснения по причинам выявленных расхождений и устранить ошибки, относящиеся к зоне его ответственности, в сроки, установленные Единым дистрибьютором. 11. Мониторинг информационного обмена 11.1. Информационный обмен должен обеспечивать возможность автоматизированного контроля поступления обязательных данных. 11.2. В журналах информационного обмена должны фиксироваться:  Исполнитель;  информационная система;  дата и время сообщения;  метод API;  идентификатор сообщения;  результат обработки;  код ответа;  сведения об ошибке. 11.3. Основным источником сведений о факте и времени поступления данных в информационную систему Единого дистрибьютора являются журналы интеграционного взаимодействия и средства автоматизированного мониторинга Единого дистрибьютора. 11.4. При отсутствии передачи обязательных данных должна обеспечиваться возможность определить:  время последнего успешно принятого сообщения;  начало периода отсутствия данных;  время восстановления передачи;  продолжительность нарушения;  вид отсутствующих данных;  информационную систему-источник. 12. Хранение истории и аудит 12.1. WMS, TMS и система спутникового мониторинга должны обеспечивать сохранение истории данных и операций в течение не менее ________. 12.2. История должна позволять восстановить:  первоначально зарегистрированные данные;  последующие изменения;  дату и время изменения;  основание изменения;  пользователя или информационную систему, выполнившую изменение. 12.3. Не допускается удаление или перезапись истории фактических операций без сохранения сведений о первоначальных значениях. 13. Информационная безопасность Информационное взаимодействие должно обеспечиваться с соблюдением требований Единого дистрибьютора к информационной безопасности, включая:  использование защищенных каналов связи;  аутентификацию и авторизацию;  разграничение прав доступа;  защиту учетных данных;  журналирование действий;  защиту от несанкционированного изменения данных. 14. Приемочные испытания 14.1. Соответствие информационных систем Исполнителя настоящим Техническим требованиям подтверждается приемочными испытаниями. 14.2. Приемочные испытания должны включать как минимум проверку:  доступности интеграционного взаимодействия;  передачи данных WMS → ЕФИС;  получения данных ЕФИС → WMS;  передачи данных TMS → ЕФИС;  получения данных ЕФИС → TMS;  передачи данных системы спутникового мониторинга;  соответствия состава обязательных данных;  корректности идентификаторов;  полноты данных;  корректности последовательности операций;  обработки ошибочных сообщений;  повторной передачи при временной недоступности;  сохранения истории информационного обмена. 14.3. Конкретный состав испытаний определяется программой приемочных испытаний и (или) Актом приемочных испытаний. 14.4. Результаты успешного завершения приемочных испытаний оформляются Актом приемочных испытаний по форме согласно Приложению № ___ к Договору. 15. Изменение технических требований 15.1. Изменение состава обязательных данных осуществляется в порядке, предусмотренном Договором. 15.2. При изменении или дополнении состава обязательных данных Единый дистрибьютор предоставляет Исполнителю актуализированную техническую спецификацию и информацию, необходимую для реализации соответствующих изменений. 15.3. Версия технической спецификации API должна позволять однозначно определить требования, применяемые в соответствующий период действия Договора. 16. Заключительные положения 16.1. В случае противоречия между настоящими Техническими требованиями и технической спецификацией API в части формата, структуры и правил обработки конкретного информационного сообщения применяется актуальная техническая спецификация API Единого дистрибьютора, если иное прямо не установлено Договором. 16.2. Изменение технической реализации API не освобождает Исполнителя от обязанности обеспечивать передачу и получение обязательных данных, предусмотренных Договором и настоящими Техническими требованиями.

Сақтау және тасымалдау жөніндегі қызметті көрсетуге арналған №______ үлгілік ұзақ мерзімді шарт Астана қаласы "___" _______ 20__ жыл «СК-Фармация» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі, бұдан әрі «Бірыңғай дистрибьютор» деп аталатын, __________________________________________ негізінде әрекет ететін _____________________________________________________________ тұлғасында, бір тараптан, және ______________________________ «__________________», бұдан әрі «Орындаушы» деп аталатын, __________________________________________ негізінде әрекет ететін _____________________________________________________________ тұлғасында, екінші тараптан, бұдан әрі бірлесіп «Тараптар», ал жеке-жеке «Тарап» деп аталатындар, «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 7-бабының 15-2) тармақшасына сәйкес бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдарға медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде бірыңғай дистрибьютордың дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды есепке алу және өткізу жөніндегі көрсетілетін қызметтерді сатып алу қағидаларына (бұдан әрі – Қағидалар) сәйкес, __________ жыл(дар)ға арналған конкурс қорытындылары туралы 20__ жылғы «____» ________ №__________ хаттаманың негізінде 20__ – 20__ жылдарға дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтің осы Шартын (бұдан әрі – Шарт) жасасты: 1. Шартта төменде келтірілген ұғымдар мен қысқартулар мынадай мағынада қолданылады: 1) қаржы жылы – Шартты орындау жүзеге асырылатын күнтізбелік жылдың 1 қаңтарынан басталып, 31 желтоқсанында аяқталатын уақыт кезеңі; 2) тауар – дәрілік заттар (ДЗ), оның ішінде құрамында есірткі құралдары мен психотроптық заттар бар дәрілік заттар, сондай-ақ Орындаушы Шарт бойынша көрсететін Қызмет шеңберінде сақтауға және тасымалдауға жататын ДЗ түріндегі гуманитарлық көмек; 2) сақтау – Орындаушының тауарды операциялық қоймада және Орындаушының көлік құралдарында тауардың сақталуын, тұтастығын, қауіпсіздігін, тиімділігін, сапасын, қоршаған ортаның зиянды факторларының әсерінен қорғалуын, қажетті температуралық режимнің сақталуын, Қазақстан Республикасының заңнамасында тауарды сақтау шарттарына қойылатын талаптардың сақталуын, тауар Орындаушыға берілген сәттен бастап оны Орындаушы Алушыларға немесе басқа Орындаушыларға немесе Бірыңғай дистрибьюторға немесе Өнім берушілерге Шартта көзделген жағдайларда берген сәтке дейін контаминацияны, айқаспалы контаминацияны, қайта сұрыптауды болдырмауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау. Арнайы температуралық режимде сақтау: суық +2 – +8 °C, мұздату -15 – -20 °C, салқын +8 – +15 °C; арнайы температуралық режимсіз +15 – +25 °C; 3) тасымалдау – Орындаушының тауарды Шартқа сәйкес көлік құралдарымен олардың сақталуы мен тұтастығын, қоршаған орта факторларының әсерінен қорғалуын, қажетті температуралық режимнің (сақтау шарттарының) сақталуын қамтамасыз ететін, сондай-ақ контаминацияны, қайта сұрыптауды, бұрмалауды болдырмайтын жағдайларда тасуы, орнын ауыстыруы және жеткізуі. Автокөлікпен тасымалдау үшін есептік бірлік ретінде жүкпен орындалған рейстің километрмен өлшенетін қашықтығы қолданылады. Көлік құралдарының санаттары: 1-санат – қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін (сыйымдылығы 1-ден 4 паллета-орынға дейін), 2-санат – қоса алғанда 5 тоннаға дейін (сыйымдылығы 5-тен 10 паллета-орынға дейін), 3-санат – қоса алғанда 10 тоннаға дейін (сыйымдылығы 11-ден 20 паллета-орынға дейін), 4-санат – 10 тоннадан астам (сыйымдылығы 21 паллета-орыннан астам – тасымалдау қызметтерін сатып алу кезінде); 4) тасымалдау – Орындаушының тауарды Шартқа сәйкес көлік құралдарымен олардың сақталуы мен тұтастығын, қоршаған орта факторларының әсерінен қорғалуын, қажетті температуралық режимнің (сақтау шарттарының) сақталуын, сондай-ақ контаминацияға, қайта сұрыптауға, бұрмалауға жол бермеуді қамтамасыз ететін жағдайларда тасымалдауы, орнын ауыстыруы және жеткізуі. Автокөлікпен тасымалдау үшін есептік бірлік ретінде жүкпен жүріп өткен рейстің километрмен өлшенетін қашықтығы пайдаланылады. Автокөлік құралдарының жүк көтергіштік санаттары: 1-санат – қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін, 2-санат – қоса алғанда 5 тоннаға дейін, 3-санат – қоса алғанда 10 тоннаға дейін, 4-санат – 10 тоннадан жоғары; 6) Қағидалар – «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 7-бабының 15-2) тармақшасына сәйкес бекітілген Бірыңғай дистрибьютордың тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің тергеу изоляторлары мен мекемелерінде ұсталатын адамдарға бюджет қаражаты есебінен медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды есепке алу және өткізу жөніндегі көрсетілетін қызметтерді сатып алу қағидалары; 6) ДЗ, МБ сатып алу қағидалары – «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 7-бабының 15-1) тармақшасына сәйкес бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде, тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдарға медициналық көмектің қосымша көлемін бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды және арнайы емдік өнімдерді, фармацевтикалық көрсетілетін қызметтерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидалары; 7) Өнім беруші – ДЗ, МБ сатып алу қағидаларына сәйкес Бірыңғай дистрибьютормен тауарды жеткізу шартын жасасқан тұлға; 9) Алушы – оның мекенжайына немесе одан Орындаушының бөлу орталығынан/операциялық қоймасынан тауарды жөнелту немесе қайтару жүзеге асырылатын тұлға; 10) басқа Орындаушы – Бірыңғай дистрибьютормен басқа әкімшілікаумақтық бірліктің аумағында Қызмет көрсетуге шарт жасасқан тұлға; 11) әкімшілік-аумақтық бірлік – облыс, астана, республикалық маңызы бар қала; 12) ЕФИС – құқық иеленушісі Бірыңғай дистрибьютор болып табылатын «СК-Фармация сервер» Бірыңғай фармацевтикалық ақпараттық жүйесі» ақпараттық жүйесі; 13) бастапқы құжаттар – салық заңнамасына сәйкес шот-фактуралар және (немесе) электрондық шот-фактуралар, тауар-көлік жүкқұжаттары, жол парақтары, қорларды басқа жаққа босатуға арналған жүкқұжаттар, орын ауыстыруға арналған жүкқұжаттар, тауарды қабылдау-беру актілері, буыптүю парақтары, сенімхаттар, тауарлардың шығарылуы (есептен шығарылуы) туралы актілер, тауарларды кіріске алу актілері, орындалған жұмыстар (көрсетілген қызметтер) актілері; 14) паллета-орын – бір паллетаны сақтау қызметі үшін есептік бірлік, мұндағы паллета – МЕМСТ 33757-2016 сәйкес өлшемі 1200 миллиметрге 800 миллиметр болатын, қатты алаңы және ірілендірілген жүк бірлігін құру үшін жеткілікті орны бар, жүктерді жинау, сақтау, қайта тиеу және тасымалдау үшін негіз ретінде пайдаланылатын көліктік ыдыс; 15) арна – Интернет арқылы Бірыңғай дистрибьютор мен Орындаушының қашықтағы компьютерлері арасындағы қорғалған байланыс арнасы; 16) FEFO қағидасы – қалдық жарамдылық мерзімі ең аз тауарды бірінші кезекте босату; 18) операциялық қойма – __________________________ мекенжайы бойынша орналасқан, Орындаушы тиеу-түсіру жұмыстарын, тауарды сақтауды, тасымалдауды және Алушыларға беруді, сондай-ақ қажет болған жағдайда тауарды Алушылардан қайтаруды жүзеге асыратын Орындаушының дәріханалық қоймасы. 17) бөлу орталығы – мына мекенжайда орналасқан Орындаушының дәріхана қоймасы: __________________________, онда Орындаушы тиеу-түсіру жұмыстарын, тауарды сақтауды, тасымалдауды және Алушыларға, операциялық қоймаларға, басқа Орындаушылардың бөлу орталықтарына беруді, сондай-ақ қажет болған жағдайда тауарды Алушылардан және операциялық қоймалардан қайтаруды жүзеге асырады; 19) тиеу-түсіру жұмыстары – Орындаушының сақтау және тасымалдау қызметін көрсету процесіндегі әрекеттері, оның ішінде тауардың сандық (сериялық) есебін жүргізу, Орындаушының / Өнім берушінің / Алушының (қайтару кезінде) қоймасында / уақытша сақтау қоймаларында тауарды қабылдау, түсіру және қайта санау, тауарды сақтауға орналастыру, қажет болған жағдайда тауар қаптамасына стикер жапсыру және қаптамаға медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықты салу, тауарды жөнелтуге/орнын ауыстыруға жинақтау (құрастыру), паллеттеу (жөнелтуге дайындау), жөнелту алдында жүкті таңбалау, көлікке тиеу, жеткізу пунктінде түсіру, бастапқы құжаттарды ресімдеу және сүйемелдеу (қол қою). Көрсетілген әрекеттер Орындаушының күшімен және шығыс материалдары есебінен орындалады; 18) норма-сағат – жұмыстарды орындау уақытының бірлігі, автокөліктің жүк көтергіштігіне қарай тиеу-түсіру жұмыстары үшін есептік бірлік: 1-санат – қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін – 0,5 сағат, 2-санат – қоса алғанда 5 тоннаға дейін – 1 сағат, 3-санат – қоса алғанда 10 тоннаға дейін – 1,5 сағат, 4-санат – 10 тоннадан астам – 3 сағат. 19) разнарядка – ЕФИС немесе электрондық пошта арқылы Орындаушыға тауарды Алушыларға / басқа Орындаушыларға жөнелту (жөнелтуге арналған разнарядка) немесе орнын ауыстыру (орнын ауыстыруға арналған разнарядка) туралы; Өнім берушіге – тауарды Бірыңғай дистрибьюторға жеткізу (жеткізуге арналған разнарядка) туралы нұсқау. Разнарядкада Бірыңғай дистрибьютордың прайс-парағына сәйкес тауар туралы ақпарат, оның саны және жеткізу мекенжайы қамтылады; 20) қойманы басқару жүйесі – қойманың бизнес-процестерін басқаруды автоматтандыратын бағдарламалық қамтамасыз ету; 21) көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспары – Орындаушының көлік құралдарының Алушыға дейін белгіленген жүру бағыттары, олар айына рейстер жиілігін, маршрут нөмірін, тауарды аптаның жөнелту күндерін көздейді. 22) Шарттың мәні 23) жыл сайынғы қосымша келісім – осы Шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау бойынша Тараптар осы Шарттың қолданылу мерзімі ішінде әрбір қаржы жылына жыл сайын жасасатын қосымша келісім. 2. Орындаушы Бірыңғай дистрибьюторға Шартқа 1-қосымшада көрсетілген тауарды Бірыңғай дистрибьютордың Шартқа 2-қосымшада көрсетілген Алушыларына және басқа Орындаушыларға Орындаушының операциялық қоймасын пайдалана отырып сақтау және тасымалдау жөніндегі Қызметті көрсетеді, ал Бірыңғай дистрибьютор сақтау және тасымалдау жөніндегі Қызметті (бұдан әрі – Қызмет) қабылдайды және Шартта көзделген тәртіппен Орындаушыға оның ақысын төлейді. 2. Орындаушы Бірыңғай дистрибьюторға Шартқа қосымша келісімдерде көрсетілген тауарды сақтау және тасымалдау жөніндегі Қызметті көрсетуге міндеттенеді, ал Бірыңғай дистрибьютор сақтау және тасымалдау жөніндегі Қызметті (бұдан әрі – Қызмет) қабылдауға және оны Орындаушыға Шартта көзделген тәртіппен төлеуге міндеттенеді. 1) Шартқа 1-қосымша – тауардың тізбесі мен саны; 1) осы Шартқа әрбір қаржы жылына арналған жыл сайынғы қосымша келісімдер және оларға қосымшалар; 2) осы Шартқа қосымша келісімдер; 4. Орындаушының бөлу орталығы/операциялық қоймасы Шарттың қолданылу мерзімі ішінде Қазақстан Республикасының дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау саласындағы заңнамасының талаптарына, тиісті дистрибьюторлық практика GDP стандартына, сондай-ақ көрсетілетін қызметтерді сатып алу Қағидаларының талаптарына сәйкес келуге тиіс. 5. Қосылған құн салығын ескере отырып, Шарттың бағасы ____ (жазбаша) теңге _____ (жазбаша) тиынды құрайды. Шарттың бағасы нақты көрсетілген Қызмет көлемін ескере отырып, бірақ тоқсанына кемінде бір рет түзетілуге тиіс. 5. Осы Шарт бойынша қызметтердің жалпы құны осы Шартқа жасалған барлық жыл сайынғы қосымша келісімдердің бағалары негізінде айқындалады. Жекелеген қаржы жылына арналған қызметтердің бағасы осы Шартқа жыл сайынғы қосымша келісімде айқындалады. Күнтізбелік айдағы паллета-орындар санын есептеуді Орындаушы тауардың күнделікті сақтау көлемі негізінде мына формула бойынша қалыптастырады: S1 = саны (қаптамалар) * екінші қаптаманың көлемі, м3 * 125 % × 125 % / 0,96 м3; S2 = саны (қаптамалар) * екінші қаптаманың көлемі, м3 * 125 % / 0,96 м3; мұндағы S1 – арнайы температуралық режимі бар паллета-орындар саны (+2+8 °C; +8+15 °C; -15 -20 °C және одан төмен), S2 – арнайы температуралық режимсіз паллета-орындар саны (+15+25 °C). Стандартты паллетаның габариттері 0,8 м х 1,2 м, жүктеу биіктігі 1 метр болғанда сақтау көлемі 0,96 м3 құрайды; стандартты көліктік қаптамаға үстеме – 125 %, термолабильді өнімге салқындатылатын кейстер үшін үстеме – 125 %. Күнтізбелік айдағы паллета-орындар санын есептеу WMS-пен ЕФИС интеграцияланғаннан кейін Орындаушының қойманы басқару жүйесінің көмегімен қалыптастырылады. Орындаушының автокөлік құралдарының күнтізбелік айдағы рейстерде жүріп өткен қашықтығын Орындаушы қайтарылатын тауар болған кезде көлік құралының тиеу орнына қайтуын (кері жолды) ескере отырып айқындайды. Орындаушы рейсінің километражы автомобиль көлігімен жүктерді тасымалдау қағидаларына сәйкес ресімделген жол парағындағы ақпаратқа сәйкес келеді. Норма-сағаттарды есептеу Орындаушының күнтізбелік айдағы әрбір рейсі бойынша автокөлік құралының жүк көтергіштігіне сәйкес айқындалады: 1- санат (қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін) – 0,5 сағат, 2-санат (қоса алғанда 5 тоннаға дейін) – 1 сағат, 3-санат (қоса алғанда 10 тоннаға дейін) – 1,5 сағат, 4-санат (10 тоннадан жоғары) – 3 сағат. Күнтізбелік айдағы паллета-орындар санын есептеуді Орындаушы WMS-ті ЕФИС-пен интеграциялағаннан кейін қойманы басқару жүйесінің көмегімен қалыптастырады. Норма-сағаттарды және автокөлік құралдарының жүріп өткен қашықтығын айқындау үшін Орындаушының рейстерін есептеу TMS- ті ЕФИС-пен интеграциялағаннан кейін көлікті басқару жүйесінің көмегімен қалыптастырылады. 7. Қызметке ақы төлеу теңгемен, Бірыңғай дистрибьютордың ақшаны Шартта көзделген Орындаушының банктік шотына аударуы арқылы жүргізіледі. 4. Тараптардың құқықтары мен міндеттері 8. Орындаушы міндеттенеді: 1) Бірыңғай дистрибьютордың атынан тауарды Өнім берушіден / басқа Орындаушыдан / Алушыдан операциялық қоймаға қабылдауға; 1) Бірыңғай дистрибьютордың атынан тауарды Өнім берушіден/басқа Орындаушыдан/Алушыдан бөлу орталығына/операциялық қоймаға қабылдауға. Тауар бөлу орталығына алғаш түскен кезде Орындаушы тауардың екінші және көліктік (болған жағдайда) қаптамасының салмақгабариттік сипаттамаларын (биіктігі, ұзындығы, ені миллиметрмен, салмағы граммен) өлшеуге міндетті; 3) тауардың сериялық есебін, оның ішінде ЕФИС-те: тауардың кірісі мен шығысының тұрақты есебін, Орындаушының операциялық қоймасындағы тауарға тоқсан сайын түгендеуді жүзеге асыруға; 3) тауарды операциялық қоймадан тасымалдауды: жөнелту үшін жинауды және жинақтауды, тиеу-түсіру жұмыстарын, жеткізу пункттеріне жеткізуді және қабылдау-беру актілері бойынша Алушыларға немесе басқа Орындаушыларға беруді, қажет болған жағдайда тауарды Алушылардан бөлу орталығына қайтаруды тасымалдауды жүзеге асыруға; 4) тиісті дистрибьюторлық практика GDP стандартымен белгіленген талаптарды сақтауға; 6) бастапқы құжаттардың қағаз және (немесе) электрондық тізілімін тұрақты жүргізуге; 7) ай сайын – есепті айдан кейінгі айдың 20 (жиырмасыншы) күнінен кешіктірмей бастапқы құжаттарды қабылдау-беру актісі бойынша Бірыңғай дистрибьюторға беруге; 8) Қызмет көрсету мерзімі аяқталғаннан кейін қалған тауарды қабылдау-беру актісіне қол қою арқылы келесі Қызмет көрсету кезеңіне басқа Орындаушы тұлғасында Бірыңғай дистрибьюторға, ал Шарт мерзімінен бұрын бұзылған жағдайда – басқа Орындаушыларға қайтаруға; 8-1) осы тармақтың 8) тармақшасына сәйкес тауарды басқа Орындаушыға беру талап етілмеген немесе мүмкін болмаған жағдайларда, Бірыңғай дистрибьютордың жазбаша нұсқауы бойынша қалған тауарды түгендеу жүргізіп және тиісті бастапқы құжаттарды ресімдей отырып, Бірыңғай дистрибьютор көрсеткен беру орнына Бірыңғай дистрибьюторға және (немесе) ол айқындаған өзге тұлғаға беруді қамтамасыз етуге; 9) Бірыңғай дистрибьютордан алынған, сондай-ақ Қызмет көрсету процесінде жасалған құжаттардың сақталуын қамтамасыз етуге, Қазақстан Республикасының заңнамалық актілерінде көзделген жағдайларды қоспағанда, олардың мазмұнын Бірыңғай дистрибьютордың келісімінсіз жария етпеуге; 10) Қызмет көрсетуге кедергі келтіретін мән-жайлар, сондай-ақ оларды жою үшін Орындаушы қабылдап жатқан шаралар туралы Бірыңғай дистрибьюторға 24 (жиырма төрт) сағат ішінде жазбаша хабарлауға; 11) ай сайын есепті айдан кейінгі айдың 15-күніне дейін, «Бухгалтерлік есеп және қаржылық есептілік туралы» Қазақстан Республикасының Заңына сәйкес операция немесе оқиға аяқталғаннан кейін, Қазақстан Республикасының заңнамасында бекітілген нысан бойынша орындалған жұмыстар (көрсетілген қызметтер) актілерін және салық заңнамасына сәйкес электрондық шот-фактураларды қабылдау-беру актісі бойынша Бірыңғай дистрибьюторға ұсынуға. Көрсетілген көлік қызметтері бойынша растайтын құжаттар орындалған жұмыстар актісімен бір мезгілде ұсынылатын жол парақтары болып табылады; 11) Қызметтің сапасыз немесе уақтылы көрсетілмеуі салдарынан туындаған кемшіліктерді өз есебінен жоюға; 13) Қызмет көрсету кезінде Бірыңғай дистрибьюторға келтірілген залалды өтеуге; 14) уәкілетті ұйым берген тауардың жарамдылық мерзімдерін және тауардың қауіпсіздығы мен сапасы туралы қорытындылардың қолданылу мерзімін бақылауға. Тауардың жарамдылық мерзімінің және тауардың қауіпсіздігі мен сапасы туралы қорытындылардың қолданылу мерзімінің аяқталуы туралы Бірыңғай дистрибьюторды 45 (қырық бес) күнтізбелік күн бұрын хабардар етуге, сондай-ақ Өнім берушілермен жасалған жеткізу шарттарында және тиісінше Шартта көрсетілген электрондық мекенжайларға Өнім берушіге тауардың қауіпсіздігі туралы қорытындының қолданылу мерзімінің аяқталуы туралы ақпаратты жіберуге; 14) Өнім берушінің тауарды кеден қоймасына және (немесе) астананың немесе республикалық маңызы бар қалалардың халықаралық әуежайына жеткізуін көздейтін шарт (келісімшарт, келісім) бойынша жеткізілетін тауарды жеткізу орнында өз есебінен қабылдауға, тауарды бөлу орталығына тасымалдауға және осындай тасымалдау кезінде оның кездейсоқ жойылу немесе кездейсоқ бүліну тәуекелін көтере отырып сақтауға (бөлу орталығы үшін); 15) Шарттың орындалуын бақылау үшін Бірыңғай дистрибьюторға операциялық қоймаға, сондай-ақ Қызмет көрсетуге байланысты құжаттарға кедергісіз қол жеткізуді ұсынуға; 16) денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның шешімі/тапсырмасы бойынша ерекше жағдайларда Алушыларды тауармен уақтылы және үздіксіз қамтамасыз ету мақсатында Бірыңғай дистрибьютордың жазбаша талабы бойынша Шартта көзделмеген тауарды сақтауға қабылдауға және тасымалдауға; 17) Шарттың қолданылу мерзімі аяқталғаннан кейін 15 (он бес) күнтізбелік күн ішінде Шарт бойынша Орындаушыға берілген мөрлерді Бірыңғай дистрибьюторға қайтаруға; 18) тауардың электрондық есебін ЕФИС-те жүргізуге, ол үшін Шартқа қол қойылған күннен бастап 10 (он) жұмыс күні ішінде Интернет арқылы Бірыңғай дистрибьютордың байланыс арнасы бойынша ЕФИС серверіне қосылуға, Шартқа қол қойылған күннен бастап 15 (он бес) жұмыс күні ішінде ЕФИС-пен жұмыс істеу жөнінде нұсқама жүргізу үшін Бірыңғай дистрибьютордың қызметкерлерін тарта отырып, Орындаушы қызметкерлерін оқытуды ұйымдастыруға, ЕФИС-те пайдаланушының әрбір авторлануы кезінде Қазақстан Республикасының Ұлттық куәландыру орталығы берген заңды тұлғаның қолданыстағы тіркеу куәлігін пайдалануға. ЕФИС-те көзделмеген бизнес-процестерді автоматтандыру қажет болған жағдайда бағдарламалық құралдың көмегімен өзінің ақпараттық жүйесінде немесе қойманы басқару жүйесінде тауардың қайталама электрондық есебін жүргізуге; 19) Шарттың бүкіл қолданылу мерзімі ішінде Қазақстан Республикасының дәрілік заттарды сақтау және тасымалдау саласындағы заңнамасының ережелерін және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарын сақтауға; 20) денсаулық сақтау ұйымының жазбаша өтініші және Бірыңғай дистрибьютордың өтінімі бойынша тауарды әуе көлігімен тасымалдауды жүзеге асыруға. Бұл ретте жұмсалған шығыстар әуе тасымалдаушысының бағасы бойынша нақты бағаға енгізіледі; 21) қабылдау-беру актісіне қол қойылғанына сәйкес тауарды Тапсырыс берушілерге жөнелту/орнын ауыстыру фактісінен кейін 10 күнтізбелік күн ішінде ЕФИС-тің «жөнелту» модуліндегі мәртебені «пысықталды» түпкілікті мәртебесіне ауыстыруға; 22) тауарларды таңбалау және қадағалау ақпараттық жүйесіне қосылу үшін «Қазақтелеком» АҚ-мен үлгілік шарт жасасуға; 23) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 27 қаңтардағы № ҚР ДСМ-11 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды таңбалау және қадағалау қағидаларын сақтауға; 24) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 27 қаңтардағы № ҚР ДСМ-11 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын сақтауға; 25) қойманы басқару жүйесін Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялауды қамтамасыз етуге; 26) көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің болуын және жұмыс істеуін қамтамасыз етуге; 27) көлік құралының орналасқан жері туралы деректерді жинауды және сақтауды қамтамасыз етуге; 28) тауарды Алушыларға тасымалдаудың тиімді және ресурс үнемдейтін логистикалық тізбегін, оның ішінде тасымалданатын тауар көлеміне қарай көлік құралын оңтайлы таңдауды қамтамасыз етуге; 29) Бірыңғай дистрибьютордың талабы бойынша Орындаушы маршрут, көлік құралы, паллета-орындар саны, тасымалданатын тауардың көлемі мен салмағы, сондай-ақ көлік құралының жүктемесін айқындауға қажетті өзге де мәліметтерді көрсете отырып, жоспарланған рейстерді алдын ала келісуге жіберуге міндетті; 30) қолданыстағы заңнамаға сәйкес тауарды сақтандыруды қамтамасыз етуге; 31) осы Шарттың қолданылу мерзімі ішінде әрбір қаржы жылына осы Шартқа жыл сайынғы қосымша келісім жасасуға; 32) Шартқа қол қойылған күннен бастап 60 (алпыс) күнтізбелік күн ішінде белгіленген техникалық талаптарға сәйкес WMS және TMS жүйелерін Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялауды қамтамасыз етуге; 33) Шартқа қол қойылған күннен бастап 60 (алпыс) күнтізбелік күн ішінде белгіленген техникалық талаптарға сәйкес WMS және TMS-ті Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялауды қамтамасыз етуге; 34) Қабылдау сынақтарының актісіне қол қойылған сәттен бастап Шарттың бүкіл қолданылу мерзімі ішінде Бірыңғай дистрибьютордың техникалық талаптарында белгіленген құрамда, форматта, тәртіппен және кезеңділікпен REST API арқылы Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне деректерді автоматтандырылған түрде беруді және одан деректерді алуды қамтамасыз етуге; 35) Орындаушының құқығы: 36) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қаптамаларының салмақгабариттік сипаттамаларын автоматтандырылған түрде айқындауға арналған мамандандырылған жабдықтың болуын және пайдаланылуын, өлшеу нәтижелерін тіркеуді және WMS-пен немесе Орындаушының өзге есепке алу жүйесімен интеграциялау мүмкіндігін қамтамасыз етуге. 1) Шарт шеңберінде Қызметті көрсету тәсілдерін дербес айқындауға; 2) Шарт талаптарын орындау үшін қажетті ақпаратты алуға; 3) Шарт талаптарына сәйкес өзі көрсеткен Қызмет үшін Бірыңғай дистрибьютордан ақы төлеуді талап етуге. 3) Бірыңғай дистрибьютордан өзі көрсеткен Қызметтің ақысын Шарттың және оған жасалған жыл сайынғы қосымша келісімдердің талаптарына сәйкес төлеуді талап етуге. 1) Орындаушыға Қызмет көрсету үшін қажетті барлық ақпаратты ұсынуға; 2) Шартты орындау үшін Орындаушыға қажетті жәрдем көрсетуге; 3) Шарт талаптарына сәйкес Қызметке уақтылы ақы төлеуге; 4) Орындаушыға ЕФИС-те разнарядкаларды, Бірыңғай дистрибьютордың Өнім берушілермен және Алушылармен жасасқан шарттары мен оларға қосымша келісімдер туралы ақпаратты, сондай-ақ жеткізу/жөнелту кестелерін ұсынуға; 5) қабылдау-беру актісі бойынша Орындаушыға «_________ бойынша __ ______20__ жылғы № _____ Шарт бойынша шот-фактуралар, актілер және жүкқұжаттар үшін» бедері бар __ (_____) дана мөрді беруге; 6) Шартқа қол қойылған күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде Орындаушының қызметкерлеріне Шарттың қолданылу мерзіміне қайта сенім білдіру құқығымен тиісті түрде ресімделген сенімхатты ұсынуға; 7) Шарттың орындалуын бақылау басталғанға дейін 8 (сегіз) жұмыс сағатынан кешіктірмей Орындаушыға операциялық қоймада бақылау жүргізілетіні туралы, бақылау жүргізуге уәкілетті Бірыңғай дистрибьютор қызметкерлерінің лауазымдары, тектері мен аттарын көрсете отырып, жазбаша хабарлама ұсынуға. 7) Шарттың орындалуына мониторинг басталғанға дейін 8 (сегіз) жұмыс сағатынан кешіктірмей Орындаушыға бөлу орталығында/операциялық қоймада мониторинг жүргізілетіні туралы жазбаша хабарламаны, мониторинг жүргізуге уәкілетті Бірыңғай дистрибьютор қызметкерлерінің тегі мен аты-жөнін және лауазымдарын көрсете отырып ұсынуға. 1) Орындаушының Шарт талаптарын орындауын, оның ішінде тауардың болуын, Орындаушының операциялық қоймада және көлік құралдарында тауарды сақтау шарттарын бақылауға; 1) Орындаушыдан Шарттың орындалуы туралы барлық ақпаратты алуға; 3) Шарт шеңберінде Орындаушыға берілген Бірыңғай дистрибьютордың меншігі болып табылатын барлық құжаттарды, мөрлерді, сенімхаттарды, хаттарды, өзге де құжаттар мен заттарды қайтаруды талап етуге; 4) кез келген уақытта Орындаушыдан Қызмет көрсету барысы туралы жазбаша есептерді сұратуға; 5) Орындаушыдан ауызша/жазбаша тәртіппен тауарды орнын ауыстыруды/жөнелтуді/қайтаруды жүзеге асыруды талап етуге; 6) Орындаушының Қызмет көрсетудегі жіберген кемшіліктерін анықтауға және оларды белгіленген мерзімдерде жоюды талап етуге; 6) Орындаушыны алдын ала хабардар етпей, WMS, TMS, көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесі және өзге де интеграцияланған ақпараттық жүйелер арқылы Шарттың орындалуына қашықтан мониторинг жүргізуге құқылы. 7) Тауарды қабылдау 12. Орындаушы тауарды операциялық қоймада Өнім берушілерден, басқа Орындаушылардан Шартқа, Бірыңғай дистрибьютор мен Өнім берушілер немесе басқа Орындаушылар арасында жасалған шарттарға сәйкес қабылдайды. Егер жеткізу шартында тауарды өздігінен әкету немесе тауарды кеден қоймасына, астананың немесе республикалық маңызы бар қалалардың халықаралық әуежайына жеткізу көзделсе, Орындаушы тауарды Өнім берушінің қоймасында немесе кеден қоймасында немесе халықаралық әуежайда қабылдауды, Орындаушының көлік құралына тиеуді және Орындаушының қоймасына тасымалдауды жүзеге асырады. 12. Тауардың әрбір партиясын қабылдау кезінде Орындаушы Өнім берушілерден/басқа Орындаушылардан бастапқы құжаттарды талап етуге міндетті. 14. Орындаушы тауарды Өнім берушілерден қабылдайды және оны Орындаушының қоймасына түсірген сәттен (ТКЖ-дағы жүктің келуі туралы белгі қойылған күннен) және Өнім беруші/басқа Орындаушы тауарға бастапқы құжаттарды ұсынған сәттен бастап 2 (екі) жұмыс күні ішінде қабылдау-беру актісіне қол қояды. 14. Орындаушы Өнім берушілерден тауарды қабылдауға және тауар Орындаушының қоймасында түсірілген сәттен (ТТЖ-да жүктің келгені туралы белгі қойылған күннен) және Өнім беруші/басқа Орындаушы тауарға бастапқы құжаттарды ұсынған сәттен бастап 2 (екі) жұмыс күні ішінде қабылдау-беру актісіне қол қоюға міндеттенеді. Тауар бөлу орталығына алғаш қабылданған кезде Орындаушы тауардың екінші және көліктік (болған жағдайда) қаптамасының салмақ-габариттік сипаттамаларын (биіктігі, ұзындығы, ені миллиметрмен, салмағы граммен) тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап үш жұмыс күні ішінде Бірыңғай дистрибьюторға жібереді. GDP стандартына сәйкес Орындаушы тауарды қабылдау кезінде тәуекелдерді бағалау, қайтарылған, кері қайтарылған, қабылданбаған, сапасыз деп танылған, жалған дәрілік заттарға қатысты шешімдер қабылдау, дәрілік заттарды өткізуге жарамды санатқа қайтаруды мақұлдау үшін тиісті дистрибуция саласында қажетті біліктілігі, тәжірибесі мен білімі бар сапаға жауапты тұлғаны тағайындайды. 16. Тауарды қабылдау кезінде Орындаушы оны қарап тексереді: санын, сыртқы жай-күйін, тауардың бастапқы және өзге де ілеспе құжаттарға, разнарядкаға, Өнім берушінің Бірыңғай дистрибьютормен жасасқан шартына сәйкестігін, сондай-ақ Өнім берушінің температуралық режим талаптарын сақтауын айқындайды. Тауар бастапқы құжаттарға, оның ішінде тауар саны бойынша сәйкес келмеген кезде, сондай-ақ Өнім беруші толық емес немесе тиісінше ресімделмеген бастапқы құжаттарды ұсынған кезде Орындаушы бұл туралы Өнім берушіні және (немесе) басқа Орындаушыны және Бірыңғай дистрибьюторды бұзушылықтарды егжей-тегжейлі сипаттай отырып жазбаша хабардар етуге және Өнім беруші/басқа Орындаушы аталған бұзушылықты жеткізу шартында көзделген мерзімдерде жойғанға дейін тауарды карантин аймағына жіберуге міндетті. Тауар сапасының жоғалуына күдік болған кезде, оның ішінде арнайы температуралық сақтау шарттарын талап ететін дәрілік заттарды тасымалдау кезінде сақтау шарттарының бұзылғаны анықталған жағдайда, Орындаушы тауарды тиісті сақтау шарттары бар карантин аймағына дереу жіберуге, бұл туралы Бірыңғай дистрибьюторды, Өнім берушіні және (немесе) басқа Орындаушыны, сондай-ақ Өндірушіні және (немесе) тіркеу куәлігінің ұстаушысын бұзушылықты егжей-тегжейлі сипаттай отырып және осы жеткізу туралы өзіне белгілі өзге де мәліметтерді көрсете отырып жазбаша хабардар етуге тиіс. Орындаушының сапаға жауапты тұлғасы GDP стандартына сәйкес қажетті шараларды, оның ішінде жеткізу туралы қажетті ақпаратты жинауды, тауардың тиісті жағдайларда сақталғаны және тасымалданғаны туралы ұсынылған дәлелдердің тәуекелін бағалауды жүзеге асырады. Орындаушы Өнім берушіні және (немесе) басқа Орындаушыны, Бірыңғай дистрибьюторды, сондай-ақ Өндірушіні және (немесе) тіркеу куәлігінің ұстаушысын тәуекелдерді бағалау нәтижелері туралы, дәрілік заттарды карантин аймағынан өткізуге жарамды санатқа қайтару туралы шешімді немесе өзге шешімді көрсете отырып жазбаша хабардар етеді. 17. Тауар қаптамасының жасырын ақаулары (сыну, ақау, жетіспеушілік) және өзге де кемшіліктері анықталған кезде Орындаушы олар анықталған сәттен бастап 24 (жиырма төрт) сағат ішінде Бірыңғай дистрибьюторды жазбаша хабардар етуге, Бірыңғай дистрибьютордың Өнім берушіге талап қоюы үшін тауар қаптамасының жасырын ақауларының (сыну, ақау, жетіспеушілік) және өзге де кемшіліктерінің анықталғанын растайтын барлық құжаттарды қоса беруге міндетті. 18. Орындаушы тауарды оның қалдық жарамдылық мерзімі бойынша ДЗ, МБ сатып алу қағидаларының ережелеріне сәйкес қабылдауға міндетті. 18. Тауарды қабылдау Бірыңғай дистрибьютордың разнарядкасында немесе орын ауыстыру жүкқұжатында көрсетілген санға сәйкес жүзеге асырылуға тиіс. 20. Тауарды қабылдау күні Орындаушының Өнім берушімен/басқа Орындаушымен қабылдау-беру актісіне қол қойған күні болып есептеледі. 21. Тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күнінен кешіктірмей Орындаушы кіріс құжаттары бойынша деректерді ЕФИС-ке енгізуге міндетті. ЕФИС-ке енгізілген кіріс құжатының күні қабылдау-беру актісінің күніне сәйкес келуге тиіс. Орындаушы тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен кейін 7 (жеті) күнтізбелік күннен кешіктірмей Өнім берушіден қағаз жеткізгіштегі шот-фактураны немесе электрондық шот-фактуралардың ақпараттық жүйесі арқылы жазылған электрондық шот-фактураны баспа нысанында талап етуге міндетті. Өнім беруші ұсынған шот-фактуралар салық заңнамасының талаптарына сәйкес келуге тиіс. Орындаушы Өнім берушіден тиісті түрде ресімделген шот-фактураларды алу үшін қажетті іс-шараларды жүргізеді. Электрондық шот-фактуралардың ақпараттық жүйесі арқылы жазылған электрондық шот-фактураның баспа нысанында айналым жасалған күн қабылдау-беру актісіне қол қойылған күнге сәйкес келуге тиіс. Орындаушы Өнім беруші қағаз жеткізгіштегі шот-фактураны немесе электрондық шотфактураны баспа нысанында ұсынған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күні ішінде шот-фактураларды кіріс құжаттарымен салыстырып тексеруге және ЕФИС-ке қажетті деректерді енгізуге міндетті. 22. Қол қойылған құжаттар тауарды беру орнында тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап 3 (үш) жұмыс күнінен кешіктірмей Өнім берушіге/басқа Орындаушыға берілуге тиіс. Орындаушы тауарды қабылдау туралы құжаттарды тексеріп, қол қойғаннан кейін Өнім берушіге/басқа Орындаушыға арналған құжаттардың даналарын соңғылары Орындаушыдан өздері келіп, өз есебінен алып кетеді. 22. Қол қойылған құжаттар тауарды беру орнында тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап 3 (үш) жұмыс күнінен кешіктірмей Өнім берушіге/басқа Орындаушыға берілуге тиіс. Орындаушы тауарды қабылдау туралы құжаттарды тексеріп, қол қойғаннан кейін Өнім берушіге/басқа Орындаушыға арналған құжаттардың даналарын соңғылары Орындаушыдан өздері келіп, өз есебінен алып кетеді. 6. Тауарды сақтау 23. Орындаушы тауарды Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау саласындағы, дәрілік заттар айналысы саласындағы заңнамасына және тауарды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтарға сәйкес сақтауды қамтамасыз етуге міндетті. 24. Орындаушы тауардың сериялық есебін ұйымдастырады және тауар қорының қалдықтарын бақылауды жүзеге асырады. 25. Орындаушы әрбір күнтізбелік тоқсанның соңында тауарды түгендеуді жүзеге асыруға міндетті. 26. Тауардың жоғалуы немесе бүлінуі анықталған кезде Орындаушы 24 (жиырма төрт) сағаттан кешіктірмей Бірыңғай дистрибьюторды жоғалған немесе бүлінген тауардың санын көрсете отырып, тауардың шығарылуы (есептен шығарылуы) туралы актіні қоса тіркеп, жазбаша хабардар етуге міндетті. Тауардың жоғалуы немесе бүлінуі туралы хабарланған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күнінен кешіктірмей Орындаушы шығарылу (есептен шығару) актісін ЕФИС-ке енгізуге міндетті. 27. Бірыңғай дистрибьютордың талабы бойынша Орындаушы жоғалған/бүлінген тауардың құнын Бірыңғай дистрибьютордың прайспарағы бойынша өтеуге немесе тауардың жоғалуы немесе бүлінуі анықталған күннен бастап 15 (он бес) күнтізбелік күн ішінде осындай тауарды сол сауда атауындағы, жарамдылық мерзімі жоғалған немесе бүлінген тауардың жарамдылық мерзімінен кем емес бірдей тауарға ауыстыруға міндетті. Бұл ретте Орындаушы қорларды кіріске алу актісін ЕФИС-ке енгізуге міндетті. Кіріске алу актісіне Орындаушының тауарды сатып алғанын растайтын құжаттардың көшірмелері қоса беріледі. Тауардың жоғалуы немесе бүлінуі Орындаушыны тауарды Алушыларға жеткізу мерзімдерін бұзғаны үшін көзделген тұрақсыздық айыбынан босатпайды. 7. Тауарды Алушыларға тасымалдау 28. Шартқа қол қойылғаннан кейін Орындаушы 10 күнтізбелік күн ішінде көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспарын Бірыңғай дистрибьюторға келісуге ұсынуға міндетті. Жоспардан тыс рейстер Орындаушының Бірыңғай дистрибьютормен келісуінен кейін жүзеге асырылады. 29. Тауарды тасымалдауды Орындаушы Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау саласындағы, дәрілік заттар айналысы саласындағы заңнамасына және тауарды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтарға сәйкес жүзеге асырады. 30. Орындаушы тауарды Бірыңғай дистрибьютордың атынан Алушыларға/басқа Орындаушыларға – Бірыңғай дистрибьютордың разнарядкаларына және (немесе) Бірыңғай дистрибьютордың Алушылармен жасасқан шарттарындағы кестеге сәйкес тасымалдайды. Бастапқы құжаттарды қалыптастыру және ресімдеу Орындаушының күшімен және құралдарымен жүзеге асырылады. 31. Орындаушы тауарды Алушыларға қалдық жарамдылық мерзімі бойынша ДЗ, МБ сатып алу қағидаларының талаптарына сәйкес жөнелтуге міндетті. 32. Орындаушы тауарды Алушыларға FEFO әдісі бойынша босатуға міндетті. 33. Тауарды Алушыға/басқа Орындаушыға берген кезде тауарды қабылдауға уәкілетті Алушы өкілінің сенімхатын алу қажет. 34. Орындаушы тауарды бөлу орталығынан қызмет көрсету өңірінің операциялық қоймаларына, оның ішінде тиеу-түсіру жұмыстарын маршруттар жоспарына сәйкес тасымалдауға міндетті, бұл ретте қызмет көрсету өңірінің Алушыларымен жасалған Бірыңғай дистрибьютор шарттарының жөнелту кестесінде және (немесе) разнарядкаларда көрсетілген кезең басталғанға дейін 7 күнтізбелік күн бұрын операциялық қоймаларда тауардың болуы қамтамасыз етілуге тиіс. 35. Орындаушы көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспарына және Бірыңғай дистрибьютордың Алушылармен жасасқан шарттарының кестесіне және (немесе) разнарядкаларға сәйкес тауарды жеткізу пунктіне тасымалдауды, оның ішінде тиеу-түсіру жұмыстарын жүзеге асыруға міндетті. 36. Орындаушы тауарды Өнім берушіден немесе басқа Орындаушыдан алғаннан кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде осы Шарттың 35-тармағында айқындалған тәртіппен тауарды жеткізу пунктіне тасымалдауды, оның ішінде тиеу-түсіру жұмыстарын жүзеге асыруға міндетті. 37. Тауарды жеткізу күні жеткізу пунктінде Орындаушы мен Алушы / басқа Орындаушы арасында қабылдау-беру актісіне қол қойылған күн болып есептеледі. 38. Орындаушының тауардың бастапқы құжаттары бойынша тауар шығысы туралы деректерді ЕФИС-ке енгізуі Алушымен немесе басқа Орындаушымен қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күнінен кешіктірілмей жүзеге асырылуға тиіс. ЕФИС бағдарламасындағы шығыс операциясының күні қабылдау-беру актісінің күніне сәйкес келуге тиіс. 39. Тауарды автомобиль көлігімен тасымалдау кезінде Орындаушы тауаркөлік жүкқұжатын және жол парағын ресімдеуге міндетті. Рейстің басталу және аяқталу уақыты туралы, сондай-ақ әрбір рейс бойынша жүк тиелген автокөліктің жүріп өткен қашықтығы туралы ақпаратты Орындаушы рейс аяқталған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күнінен кешіктірмей ЕФИС-тің «Рейстер» модуліне енгізеді. 8. Шарттың орындалуына мониторинг және есептілік 40. Қажет болған жағдайда Бірыңғай дистрибьютор Орындаушының Шарт талаптарын орындауына мониторинг жүргізу үшін өз қызметкерлерін бөлу орталығына/операциялық қоймаға жібереді, бұл туралы Өнім берушіні кемінде 8 (сегіз) жұмыс сағаты бұрын жазбаша хабардар етеді және мониторинг жүргізуге уәкілетті Бірыңғай дистрибьютор қызметкерлерінің лауазымдарын, тегі мен атын көрсетеді. Мониторинг қорытындылары бойынша Тараптар мониторинг нәтижелері сипатталған актіні жасайды және оған қол қояды, оның 1 (бір) данасы Орындаушыға беріледі. 41. Орындаушы ай сайын – есепті айдан кейінгі айдың 20 (жиырмасыншы) күнінен кешіктірмей бастапқы құжаттарды қабылдау-беру актісі бойынша Бірыңғай дистрибьюторға беруге міндетті. 42. Орындаушы Бірыңғай дистрибьюторға есепті тоқсаннан кейінгі 10 (он) күнтізбелік күн ішінде тоқсандық есепті жазбаша түрде ұсынады. Орындаушының Бірыңғай дистрибьюторға түгендеу бойынша есебіне түгендеу тізімдемесі, салыстыру ведомосы, есептен шығару актісі (жетіспеушілік болған кезде), кіріске алу актісі (артық болған кезде), Орындаушының ілеспе хаты енгізіледі. 9. Шарттың орындалуын қамтамасыз ету 43. Жекелеген қаржы жылына арналған жыл сайынғы қосымша келісімге Тараптар қол қойған күннен бастап 10 (он) жұмыс күні ішінде Орындаушы өз міндеттемелерін қамтамасыз ету тәсілі ретінде Бірыңғай дистрибьюторға жыл сайынғы қосымша келісім сомасының 3 % (үш пайызы) мөлшерінде кепілдік ақшалай жарнаны Бірыңғай дистрибьютордың жыл сайынғы қосымша келісімде көрсетілген банктік шотына аудару арқылы енгізуге немесе банктің Бірыңғай дистрибьютордың жазбаша талабы бойынша жыл сайынғы қосымша келісім бағасының 3 % (үш пайызы) мөлшеріндегі кепілдік қамтамасыз етуді төлеу міндеттемесі бар банк кепілдігін ұсынуға міндетті. 44. Бірыңғай дистрибьютор Орындаушы Шарт бойынша өз міндеттемелерін толық және тиісінше орындаған күннен бастап 10 (он) жұмыс күні ішінде орындауды қамтамасыз етуді қайтарады. 45. Шарттың орындалуын қамтамасыз ету мынадай жағдайларда Бірыңғай дистрибьютор тарапынан Орындаушыға қайтарылмайды: 1) Орындаушы Қызмет көрсетуден бас тартқан кезде; 2) шарт Өнім берушінің бастамасы бойынша бұзылған кезде; 3) Орындаушының Шарт бойынша міндеттемелерді орындамауына немесе тиісінше орындамауына байланысты Бірыңғай дистрибьютор Шартты біржақты тәртіппен бұзған кезде; 4) Шартта көзделген міндеттемелерді орындамағаны немесе тиісінше орындамағаны үшін айыппұл санкцияларын төлемеген кезде. 46. Шартқа Тараптар қол қойған күннен бастап 20 (жиырма) жұмыс күні ішінде Орындаушы сақтауға қабылданған тауарды сақтандыру шартын ұсынуға міндетті. 10. Тараптардың жауапкершілігі 47. Жауапкершілік негіздері және тұрақсыздық айыбының (өсімпұлдың) және (немесе) айыппұлдардың мөлшері осы Шартқа жыл сайынғы қосымша келісімдерде көзделеді. 48. Осы Шарттың ажырамас бөлігі болып табылатын жыл сайынғы қосымша келісім талаптарының бұзылуы осы Шарттың 51-тармағына сәйкес осы Шартты бұзуға негіз болып табылады. 11. Дауларды шешу тәртібі 49. Тараптар Шартты орындау шеңберінде туындайтын дауларды тікелей келіссөздер процесінде шешу үшін барлық күш-жігерін жұмсауға тиіс. Осындай келіссөздердің талқылауы мен нәтижелері Тараптар 7 (жеті) жұмыс күнінен кешіктірмей қол қоятын жазбаша хаттамамен 2 (екі) данада, әр Тарап үшін 1 (бір) данадан ресімделеді. 50. Егер осындай келіссөздер басталғаннан кейін 21 (жиырма бір) күнтізбелік күн ішінде Тараптар Шарт бойынша дауларды шеше алмаса, кез келген Тарап бұл мәселені Қазақстан Республикасының заңнамасына сәйкес Астана қаласының мамандандырылған ауданаралық экономикалық сотында шешуді талап ете алады. 12. Шартты бұзу негіздері 51. Шартты бұзуға мыналар негіз болып табылады: 1) Орындаушының Шартта көзделген міндеттемелерді бұзуы; 2) Орындаушының «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Қазақстан Республикасының Заңында көзделген рұқсаттардан (хабарламалардан) айырылуы (қайтарып алынуы); 3) Орындаушының Қызмет көрсетуден бас тартуы; 4) Орындаушының немесе оның объектілерінің Қағидалар мен Шарт талаптарына сәйкес келмеуі; 5) Бірыңғай дистрибьютордың Қызметке қажеттілігінің болмауы (денсаулық сақтау ұйымдарынан өтінімдердің болмауы, ДЗ өнім берушілерінің болмауы, Бірыңғай дистрибьюторда ақша қаражатының болмауы, меншікті қоймалардың болуы). 52. Шарт мерзімінен бұрын бұзылған кезде оны бұзуға бастамашы болған Тарап екінші Тарапқа Шартты бұзу туралы жазбаша хабарлама жібереді. Шарт екінші Тарап жазбаша хабарламаны алған күннен бастап 30 (отыз) күнтізбелік күн өткен соң бұзылды деп есептеледі. Бұл жағдайда Бірыңғай дистрибьютор Орындаушыға Шарт бұзылған күнге Бірыңғай дистрибьюторға нақты көрсетілген Қызметтің бағасын төлейді. 53. Шарт Орындаушының кінәсінен мерзімінен бұрын бұзылған кезде Бірыңғай дистрибьютор Орындаушыға Шарт бұзылған күнге Бірыңғай дистрибьютор нақты көрсетілген және қабылдаған Қызметтің бағасын, Орындаушының Шарт бойынша міндеттемелерді тиісінше орындамауынан Бірыңғай дистрибьюторға келтірілген айыппұл санкциялары мен залалдарды шегере отырып төлейді. Егер Шарттың мерзімінен бұрын бұзылуына байланысты Бірыңғай дистрибьютордың тұрақсыздық айыбы мен залалдарының жалпы сомасы Орындаушыға нақты көрсетілген қызметтер үшін төленуге тиіс сомадан асып кетсе, айырма Орындаушының берешегін құрайды және ол Шарт бұзылған күннен бастап 15 (он бес) жұмыс күні ішінде Бірыңғай дистрибьюторға төленуге тиіс. 13. Шарттың қолданылу мерзімі 54. Шарт Тараптар қол қойған сәттен бастап күшіне енеді және 202__ жылғы __ желтоқсанды қоса алғанда қолданылады, өзара есеп айырысулар бөлігінде Тараптар оларды толық орындағанға дейін қолданылады. 55. Шарттың барлық жерінде 24 сағат ішінде ақпарат беру туралы сілтеме болған кезде, Тараптар 24 сағаттың аяқталуы сенбіге, жексенбіге немесе мемлекеттік мерекелерге сәйкес келсе, осы міндеттеме жататын Тарап үшін мерзімнің аяқталуы келесі жұмыс күніне дейін автоматты түрде ұзартылатынына келісті. 14. Еңсерілмейтін күш мән-жайлары 56. Егер Тараптардың Шарт талаптарын орындауы еңсерілмейтін күш мәнжайларының, яғни осы жағдайларда төтенше және тойтарылмайтын мәнжайлардың (табиғи құбылыстар, әскери іс-қимылдар, нормативтік құқықтық актілердің, мемлекеттік органдар актілерінің қабылдануы) әсерінен мүмкін болмаса және олар Шарт талаптарын орындау мүмкіндігіне тікелей әсер етсе, Тараптар Шартта көзделген жауапкершілікті көтермейді. Мұндай мәнжайларға, атап айтқанда, орындауға қажетті тауарлардың, жұмыстардың немесе қызметтердің нарықта болмауы жатпайды. 57. Шарт бойынша міндеттемелерді орындау мерзімі еңсерілмейтін күш мәнжайлары әрекет еткен уақытқа, сондай-ақ осы мән-жайлар туғызған салдарларға мөлшерлес ұзартылады. 58. Еңсерілмейтін күш мән-жайлары туындаған кезде кез келген Тарап олар туындаған күннен бастап 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде бұл мән-жайлардың туындағаны туралы екінші Тарапты жазбаша хабардар етуге міндетті. Аталған мән-жайлар уәкілетті органдардың және (немесе) Қазақстан Республикасының «Атамекен» ұлттық кәсіпкерлер палатасының растауына жатады. 59. Хабарламау немесе уақтылы хабарламау Тарапты жоғарыда көрсетілген мән-жайлардың кез келгеніне Шарт бойынша міндеттемелерді орындамағаны үшін жауапкершіліктен босататын негіз ретінде сілтеме жасау құқығынан айырады. 60. Егер Тараптардың міндеттемелерді толық немесе ішінара орындауының мүмкін еместігі 2 (екі) айдан астам уақытқа созылса, Тараптар Шартты бұзуға және орындалған бөлік бойынша өзара есеп айырысуларды жүргізуге құқылы. 15. Ақпараттың құпиялылығы 61. Тараптар Шарттың қолданылу кезеңінде және оның қолданылу мерзімі аяқталғаннан кейін 3 (үш) жыл ішінде Қазақстан Республикасының заңнамасында көзделген жағдайларды қоспағанда, Шарт бойынша ақпараттың құпиялылығын сақтауға міндеттенеді. 62. Құпия ақпаратты жария ету Шарт талаптарын бұзу болып табылады және Шарттың бұзылуына әрі екінші Тарапқа осыған байланысты келтірілген нақты залалды толық көлемде өтеуге әкеп соғуы мүмкін. 16. Хат-хабар 63. Шарт бойынша барлық құжаттарда Шартқа сілтеме жасай отырып, Тараптардың деректемелері болуға тиіс. Осы Шартта көзделген құжаттарда жоларалық қыстырмаларға, өшірулерге немесе қосып жазуларға жол берілмейді. 64. Шарт бойынша Тараптардан талап етілетін немесе талап етілуі мүмкін кез келген хабарламалар немесе хабарлар Тараптар бір-біріне жазбаша түрде ұсынады және тапсырысты хатпен немесе курьерлік қызмет арқылы жібереді. Шұғыл болған жағдайда көрсетілген хат-хабар оны жеткізу тіркелетін электрондық пошта немесе өзге де телекоммуникациялық байланыс құралдары арқылы берілуі мүмкін, бұл ретте оны кейіннен міндетті түрде тапсырысты хатпен немесе курьерлік қызмет арқылы жіберу қажет. 65. Шарт бойынша хат-хабар Тараптарға Шартта көрсетілген мекенжайлар бойынша жіберілуге тиіс. 66. Тапсырысты хатпен немесе курьерлік қызметпен жіберілген хат-хабар оның жеткізілгенін растайтын пошта бөлімшесінің немесе курьерлік қызметтің мөртаңбасы бар хабарлама екінші Тарапта болған жағдайда, ол жолданған Тарап оны алған күні (сағатта) жеткізілді деп есептеледі. Факс, электрондық пошта немесе жеткізуді тіркеуді көздейтін өзге де телекоммуникациялық байланыс құралдары арқылы жіберілген хат-хабар ол жолданған Тарапқа берілген күні (сағатта) жеткізілді деп есептеледі. 17. Қорытынды және өтпелі ережелер 67. Шартқа өзгерістер мен толықтырулар олар жазбаша нысанда жасалып, оған уәкілетті Тараптардың өкілдері қол қойған және екі Тараптың мөрлерімен бекітілген жағдайда ғана жарамды болады. 68. Шартқа өзгерістер енгізуге Қағидаларда көзделген негіздер бойынша жол беріледі. 69. Қағидаларда көзделмеген негіздер бойынша өткізілетін (өткізілген) сатып алу талаптарының мазмұнын және/немесе Орындаушыны таңдауға негіз болған ұсынысты өзгертуі мүмкін өзгерістерді Шартқа енгізуге жол берілмейді. 70. Шарт бойынша Тараптардың бірінің құқықтары мен міндеттерін үшінші тұлғаға беру екінші Тараптың жазбаша келісімімен ғана жол беріледі. 71. Шартқа байланысты және онымен реттелмеген құқықтық қатынастарда Тараптар Қазақстан Республикасының азаматтық заңнамасын басшылыққа алады. 72. Заңды мекенжайы, банктік және өзге де деректемелері өзгерген кезде Тарап осындай өзгеріс болған сәттен бастап 3 (үш) жұмыс күні ішінде бұл туралы екінші Тарапты жазбаша хабардар етуге міндетті. Бұл туралы Шартқа өзгерістер енгізу талап етілмейді. 73. Шарт бірдей заңды күші бар қазақ және орыс тілдерінде 2 (екі) данада, әр Тарап үшін 1 (бір) данадан жасалды. 18. Тараптардың мекенжайлары, деректемелері, қолдары және мөрлері:

Сақтау және тасымалдау жөніндегі 20__ жылғы «__» ________ №_____ ұзақ мерзімді шартқа № ________ үлгілік қосымша келісім жобасы 20____ қаржы жылына Астана қаласы "__" __________ 20__ жыл «СК-Фармация» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі, бұдан әрі «Бірыңғай дистрибьютор» деп аталатын, __________________________________________ негізінде әрекет ететін _____________________________________________________________ тұлғасында, бір тараптан, және _____________________________ «__________________», бұдан әрі «Орындаушы» деп аталатын, __________________________________________ негізінде әрекет ететін _____________________________________________________________ тұлғасында, екінші тараптан, бұдан әрі бірлесіп «Тараптар», ал жеке-жеке «Тарап» деп аталатындар, «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 7-бабының 15-2) тармақшасына сәйкес бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдарға медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде бірыңғай дистрибьютордың дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды есепке алу және өткізу жөніндегі көрсетілетін қызметтерді сатып алу қағидаларына (бұдан әрі – Қағидалар) сәйкес, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі 20__-20__ жылдарға арналған 20___ жылғы «___» _______ №_______ Ұзақ мерзімді шарттың (бұдан әрі – шарт) 8-тармағының 31) тармақшасы және 20__ жылғы «__» _________ келіссөздер хаттамасы негізінде осы шартқа жыл сайынғы қосымша келісімді (бұдан әрі – келісім) төмендегілер туралы жасасты: 1. Осы келісімнің мәні 1. Орындаушы шартта және осы келісімде белгіленген талаптарда осы келісімге № 1 қосымшада көрсетілген тауарды осы келісімге № 2 қосымшада көрсетілген Бірыңғай дистрибьютордың тапсырыс берушілеріне Орындаушының бөлу орталығын / операциялық қоймасын пайдалана отырып сақтау және тасымалдау жөніндегі қызметтерді көрсетуге міндеттенеді, ал Бірыңғай дистрибьютор Орындаушының қызметтерін қабылдауға және оларды осы келісімде көзделген тәртіппен төлеуге міндеттенеді. 2. Осы келісімде пайдаланылатын ұғымдар мен қысқартулар шартта айқындалған. Төменде көрсетілген құжаттар осы келісімнің ажырамас бөлігі болып табылады: 2) Шартқа 2-қосымша – Бірыңғай дистрибьютор Алушыларының тізбесі және олардың мекенжайлары; 3) Шартқа 3-қосымша – Қызметтің нақты бағасы; 4) Шартқа 4-қосымша – көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспары; 5) Шартқа 5-қосымша – интеграциялық өзара іс-қимылдың қабылдау сынақтарының актісі. 5) Орындаушының операциялық қоймасы Шарттың қолданылу мерзімі ішінде Қазақстан Республикасының дәрілік заттарды сақтау және тасымалдау саласындағы заңнамасының ережелеріне, тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына, сондай-ақ Қағидалардың ережелеріне сәйкес келуге тиіс. 2. Орындаушы міндеттенеді: 3. Осы келісім бойынша Тараптардың құқықтары мен міндеттері шартта айқындалған. Тараптардың шартпен реттелмеген құқықтары мен міндеттері бөлігінде Тараптар осы келісімнің ережелерін басшылыққа алады. 3. Осы келісімнің бағасы 4. Қосылған құн салығын ескере отырып, келісімнің жалпы сомасы ________________________ (жазбаша) теңге ____ тиын құрайды. Шарттың жалпы сомасы нақты көрсетілген Қызмет көлемін ескере отырып, бірақ тоқсанына кемінде бір рет түзетілуге жатады. Қызметтің нақты бағасы келісімге 3-қосымшаға сәйкес айқындалады. Сақтау үшін нақты ақы күнтізбелік айдағы паллета-орындардың күнделікті санының орташа мәні бойынша, жоспарлы паллета-орындар санының кемінде 70 % мөлшеріндегі азаймайтын резервті ескере отырып жүзеге асырылады. Күнтізбелік айдағы паллета-орындар санын есептеуді Орындаушы тауардың күнделікті сақтау көлемі негізінде мына формула бойынша қалыптастырады: S1 = саны (қап.) * екінші қаптаманың көлемі, м³ * 125 % * 300 % / 0,96 м³; S2 = саны (қап.) * екінші қаптаманың көлемі, м³ * 125 % / 0,96 м³; мұнда S1 – арнайы температуралық режимдегі паллета-орындар саны (+2+8 °C; +8+15 °C; -15 °C және одан төмен), S2 – арнайы температуралық режимсіз паллетаорындар саны (+15+25 °C). Стандартты паллетаның габариттері 0,8 м х 1,2 м, тиеу биіктігі 1 метр болғанда сақтау көлемі 0,96 м³ құрайды; стандартты көліктік қаптамаға үстеме – 125 %, термолабильді өнімге салқындатылатын кейстерге үстеме – 300 %. Орындаушының автокөлік құралдарының күнтізбелік айдағы рейстерде жүріп өткен қашықтығын Орындаушы қайтарылатын тауар болған кезде көлік құралының тиеу орнына қайтуын (кері жолды) ескере отырып айқындайды. Орындаушы рейсінің километражы автомобиль көлігімен жүктерді тасымалдау қағидаларына сәйкес ресімделген жол парағындағы ақпаратқа сәйкес келеді. Нормасағаттарды есептеу Орындаушының күнтізбелік айдағы әрбір рейсі бойынша автокөлік құралының жүк көтергіштігіне сәйкес айқындалады: 1-санат (қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін) – 0,5 сағат, 2-санат (қоса алғанда 5 тоннаға дейін) – 1 сағат, 3-санат (қоса алғанда 10 тоннаға дейін) – 1,5 сағат, 4-санат (10 тоннадан жоғары) – 3 сағат. Күнтізбелік айдағы паллета-орындар санын есептеу WMS-ті ЕФИС-пен интеграциялағаннан кейін Орындаушының қойманы басқару жүйесінің көмегімен қалыптастырылады. Нормасағаттарды және автокөлік құралдарының жүріп өткен қашықтығын айқындау үшін Орындаушының рейстерін есептеу TMS-ті ЕФИС-пен интеграциялағаннан кейін көлікті басқару жүйесінің көмегімен қалыптастырылады. 5. Қызметке ақы төлеу теңгемен, Бірыңғай дистрибьютордың ақшаны Шартта көзделген Орындаушының банктік шотына аударуы арқылы жүргізіледі. 6. Тараптардың құқықтары мен міндеттері 4. Осы келісімді орындауды қамтамасыз ету 7. Орындаушы осы келісімге қол қойылғаннан кейін 10 (он) жұмыс күні ішінде шарт және осы келісім бойынша қаржы жылындағы өз міндеттемелерінің орындалуын қамтамасыз ету шарасы ретінде осы келісім сомасының үш пайызы мөлшерінде кепілдік қамтамасыз етуді енгізеді. 8. Кепілдік қамтамасыз ету мынадай түрде ұсынылуы мүмкін: 1) Бірыңғай дистрибьютордың банктік шотына енгізілетін ақша кепілі; 2) Қазақстан Республикасының заңнамасында көзделген нысан бойынша банк кепілдігі. 9. Кепілдік қамтамасыз етудің қолданылу мерзімі осы келісімнің қолданылу мерзімінен кем болмауға тиіс. 10. Егер Орындаушы: 1) қызмет көрсетуден бас тартса; 2) келісімді өз бастамасы бойынша бұзса; 3) Шартта көзделген міндеттемелерді орындамағаны немесе тиісінше орындамағаны үшін айыппұл санкцияларын төлемеген кезде. 11. Бірыңғай дистрибьютор Орындаушының жазбаша өтініші бойынша ол енгізген кепілдік қамтамасыз етуді Орындаушы қаржы жылында шарт және осы келісім бойынша барлық міндеттемелерді тиісінше орындаған жағдайда осы келісімнің қолданылу мерзімі аяқталған күннен бастап 10 (он) жұмыс күні ішінде қайтарады. 5. Тараптардың жауапкершілігі 12. Шарт талаптарын бұзғаны үшін Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың пайдасына мынадай санкцияларды төлейді: 1) Шартты орындаудан жазбаша бас тартқан кезде – Шарт бағасының 10% (он пайызы) мөлшерінде айыппұл; 2) Шартта, Бірыңғай дистрибьютордың Өнім берушілермен немесе Алушылармен жасасқан шарттарында және (немесе) Бірыңғай дистрибьютордың разнарядкаларында көзделген тауарды қабылдау, орнын ауыстыру және (немесе) тасымалдау мерзімдері бұзылған кезде – мерзімі өткен әрбір күн үшін осындай тауар бағасының 0,1% мөлшерінде, бірақ осындай тауар бағасының 5%-ынан аспайтын тұрақсыздық айыбы. Тұрақсыздық айыбы Шартта көзделген шарттық міндеттемелерді тиісінше орындаудың соңғы күнінен кейінгі күннен бастап есептеледі және тиісінше орындамаған күнді қоса алғанда есептеледі; 3) есепті ай үшін бастапқы құжаттарды, түгендеу туралы тоқсандық есепті Шартта көзделген мерзімдерде ұсынбағаны, уақтылы, толық емес немесе анық емес ұсынғаны үшін – мерзімі өткен әрбір күн үшін Шарт бағасының 0,01% мөлшерінде, бірақ Шарт бағасының 1%-ынан аспайтын тұрақсыздық айыбы; 4) Шарттың 27-тармағында айқындалған жоғалған немесе бүлінген тауарды Бірыңғай дистрибьюторға өтеу мерзімі бұзылған кезде – мерзімі өткен әрбір күн үшін жоғалған немесе бүлінген тауар сомасының 1% мөлшерінде, бірақ 10%-дан аспайтын тұрақсыздық айыбы; 5) тауардың кірісі немесе шығысы туралы бастапқы құжаттар бойынша ЕФИС-ке дұрыс емес деректер енгізілген кезде – Орындаушының түзетуге арналған әрбір өтінімі үшін 5 АЕК (бес айлық есептік көрсеткіш) мөлшерінде айыппұл; 6) әкімшілік құқық бұзушылық туралы заңнама бойынша Бірыңғай дистрибьюторға Орындаушы өңдеген құжаттар бойынша айыппұл салынған жағдайда, Орындаушы Бірыңғай дистрибьюторға осындай айыппұлды өтейді; 7) жыл сайынғы қосымша келісім бойынша қамтамасыз етуді уақтылы немесе толық енгізбеген кезде – Шарт құнының 1 (бір) % мөлшерінде айыппұл; 8) Шартта белгіленген қойманы басқару жүйесін (WMS) және (немесе) көлікті басқару жүйесін (TMS) Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялау мерзімі бұзылған кезде – мерзімі өткен әрбір күнтізбелік күн үшін келісім бағасының 0,01% мөлшерінде, бірақ келісім бағасының 3%-ынан аспайтын тұрақсыздық айыбы; 9) Орындаушыға байланысты себептер бойынша WMS және TMS жүйелерінен міндетті деректерді беру қатарынан 4 (төрт) сағаттан артық болмаған кезде – әрбір расталған бұзушылық фактісі үшін тиісті есепті айда нақты көрсетілген Қызмет құнының 0,1% мөлшерінде, бірақ тиісті есепті айдағы Қызмет құнының жиынтығында 1%-ынан аспайтын айыппұл; 13. Орындаушыға көрсетілген Қызметтің ақысын уақтылы немесе толық төлемегені үшін Бірыңғай дистрибьютор Орындаушының пайдасына көрсетілген Қызмет бағасының 0,01 % (нөл бүтін жүзден бір пайызы) мөлшерінде әрбір кешіктірілген күн үшін, бірақ көрсетілген Қызмет бағасының 1 % (бір пайызынан) аспайтын тұрақсыздық айыбын төлейді. Орындаушының бастапқы құжаттарды уақтылы ұсынбауы немесе оларды толық көлемде және (немесе) дұрыс емес деректермен ұсынуы Бірыңғай дистрибьюторды келісім бойынша уақтылы төлемегені үшін жауапкершіліктен босатады. 14. Шарт бойынша санкцияларды Тараптар Шарт бойынша басқа Тараптың тиісті шотын алған күннен бастап 7 (жеті) жұмыс күні ішінде төлейді. 15. Орындаушы айыппұлды немесе тұрақсыздық айыбын төлеуге арналған шотты төлемеген немесе уақтылы төлемеген жағдайда, Бірыңғай дистрибьютор есептелген айыппұл немесе тұрақсыздық айыбы сомасын Орындаушыға көрсетілген Қызмет үшін Шарт бойынша төленуге тиіс сомадан акцептсіз тәртіппен ұстап қалуға құқылы. 16. Орындаушы келісім шеңберінде өзіне берілген тауардың сақталуы үшін Бірыңғай дистрибьютор алдында жоғалған немесе бүлінген тауарды ауыстыру не тауардың құнын Бірыңғай дистрибьютордың прайс-парағына сәйкес өтеу арқылы толық мүліктік жауапкершілік көтереді. 6. Осы келісімнің қолданылу мерзімі 17. Осы келісім 20_____ жылғы «__» _________ бастап күшіне енеді және 20____ жылғы 31 желтоқсанды қоса алғанда қолданылады. 7. Қорытынды және өтпелі ережелер 18. Шартқа өзгерістер мен толықтырулар олар жазбаша нысанда жасалып, оған уәкілетті Тараптардың өкілдері қол қойған және екі Тараптың мөрлерімен бекітілген жағдайда ғана жарамды болады. 19. Шартқа өзгерістер енгізуге Қағидаларда көзделген негіздер бойынша жол беріледі. 20. Тараптардың бірі қайта ұйымдастырылған кезде осы келісім өзінің заңдық күшін жоғалтпайды және Тараптардың құқық мирасқорлары үшін қолданылады. 21. Шарт бірдей заңды күші бар қазақ және орыс тілдерінде 2 (екі) данада, әр Тарап үшін 1 (бір) данадан жасалды. 8. Тараптардың мекенжайлары, деректемелері, қолдары және мөрлері: 1-қосымша қосымша келісімге Ұзақ мерзімді шартқа №_____ сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау жөніндегі «__» ______ 20__ жылғы № __ Орындаушы сақтауға және тасымалдауға тиіс дәрілік заттардың тізбесі мен саны р/с № Халықаралық патенттелмеген атауы немесе құрамы Дәрілік нысаны (дозалануы, концентрациясы) немесе техникалық сипаттамасы Өлш. бірл. саны * Дәрілік заттардың атаулары мен көлемдерінің тізбесіне өзгерістер мен толықтырулар енгізілуі мүмкін. Тараптардың қолдары 2-қосымша қосымша келісімге Ұзақ мерзімді шартқа №_____ сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау жөніндегі «__» ______ 20__ жылғы № __ Бірыңғай дистрибьютор Алушыларының тізбесі және олардың мекенжайлары р/с № Өңір Алушы Мекенжай * Бірыңғай дистрибьютор Алушыларының тізбесіне және олардың мекенжайларына өзгерістер мен толықтырулар енгізілуі мүмкін. Тараптардың қолдары: 3-қосымша қосымша келісімге Ұзақ мерзімді шартқа №_____ сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау жөніндегі «__» ______ 20__ жылғы № __ Қызметтің нақты бағасы Автокөліктің жүк көтергіштігі бойынша санаты Қашықтық, км Бағасы, теңге/км Сомасы, теңге 1-санат (≤ 1,5 тонна) 2-санат (≤ 5 тонна) 3-санат (≤ 10 тонна) 4-санат (> 10 тонна) Жиыны: Қойма аймақтары Паллетаорындар саны, дана Бағасы, теңге/паллетаорын/ай Сомасы, теңге Арнайы температуралық режимсіз сақтау (+15+25 °C) Арнайы температуралық режимде сақтау (+2+8 °C) Арнайы температуралық режимде сақтау (+8+15 °C) Арнайы температуралық режимде сақтау (-15 °C және одан төмен) Жиыны: Автокөліктің жүк көтергіштігі бойынша норма-сағат санаты Норма-сағат саны Бағасы, теңге/нормасағат Сомасы, теңге 1-санат (≤ 1,5 тонна) - 0,5 сағат 2-санат (≤ 5 тонна) - 1 сағат 3-санат (≤ 10 тонна) - 1,5 сағат 4-санат (> 10 тонна) - 3 сағат Жиын ы: Барл ығы: Тараптардың қолдары: 4-қосымша қосымша келісімге Ұзақ мерзімді шартқа №_____ сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау жөніндегі «__» ______ 20__ жылғы № __ Көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспары № Алушы Маршрут № Апта күндері Айына рейстер жиілігі* * Алушыға айына жөнелту жиілігін Орындаушы разнарядкадағы көлемдерге және (немесе) Бірыңғай дистрибьютор Алушылармен жасасқан шарттардағы кестеге сәйкес қалыптастырады. Тараптардың қолдары: 5-қосымша қосымша келісімге Ұзақ мерзімді шартқа №_____ сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау жөніндегі «__» ______ 20__ жылғы № __ ТЕХНИКАЛЫҚ ТАЛАПТАР қойманы басқару жүйелеріне (WMS), тасымалдауды басқару жүйесіне (TMS), көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне және Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен ақпараттық өзара іс-қимылға 1. Жалпы ережелер 1.1. Осы Техникалық талаптар Бірыңғай дистрибьютордың мыналарға қоятын талаптарын айқындайды:  Орындаушының қойманы басқару жүйесіне (WMS);  Орындаушының тасымалдауды басқару жүйесіне (TMS);  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне;  көрсетілген жүйелердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялық өзара іс-қимылына;  деректерді беру және алу құрамына, форматына, тәртібі мен кезеңділігіне;  берілетін деректердің толықтығына, анықтығына және уақтылығына;  операциялар және ақпараттық алмасу тарихын сақтауға;  ақпараттық өзара іс-қимыл талаптарының орындалуын бақылауға және мониторингтеуге. 1.2. Осы Техникалық талаптар Шарттың ажырамас бөлігі болып табылады. 1.3. Талаптар Орындаушыға Шартты орындау кезінде өзі пайдаланатын ақпараттық жүйелер мен Қызметтердің түрлері бөлігінде қолданылады. 2. Терминдер мен қысқартулар Осы Техникалық талаптарда мынадай терминдер қолданылады: Бірыңғай дистрибьютор – «СК-Фармация» ЖШС. ЕФИС – Бірыңғай фармацевтикалық ақпараттық жүйе. WMS (Warehouse Management System) – қойма операцияларын басқарудың ақпараттық жүйесі. TMS (Transportation Management System) – тасымалдауды басқарудың ақпараттық жүйесі. Көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесі – көлік құралдарының орналасқан жері мен қозғалысы туралы деректерді автоматтандырылған түрде алуды, сақтауды және беруді қамтамасыз ететін ақпараттық жүйе. API – ақпараттық өзара іс-қимылдың бағдарламалық интерфейсі. Ақпараттық хабарлама – ақпараттық жүйелер арасында берілетін құрылымдалған деректер жиынтығы. Міндетті деректер – осы Техникалық талаптарда беруге және (немесе) алуға міндетті деп айқындалған деректер. Деректер элементі – осы Техникалық талаптарда көзделген және беруге және (немесе) алуға міндетті жеке өріс, параметр немесе атрибут. Интеграциялық инцидент – ақпараттық алмасудың белгіленген тәртібінің бұзылуына байланысты оқиға. 3. Орындаушының ақпараттық жүйелеріне қойылатын жалпы талаптар 3.1. Орындаушының ақпараттық жүйелері көрсетілетін Қызметтерге қатысты операциялардың автоматтандырылған түрде орындалуын және тиісті нақты оқиғалардың тіркелуін қамтамасыз етуге тиіс. 3.2. Деректерді қалыптастыру және Бірыңғай дистрибьюторға беру қателерді түзетудің көзделген рәсімдерін қоспағанда, файлдарды қолмен дайындау немесе пайдаланушының ақпаратты қайта енгізу қажеттілігінсіз Орындаушының ақпараттық жүйелерінің деректері негізінде автоматты түрде жүзеге асырылуға тиіс. 3.3. Ақпараттық жүйелер мыналардың бөлек сақталуын қамтамасыз етуге тиіс:  жоспарлы деректердің;  нақты деректердің;  бастапқы мәндердің;  түзетілген мәндердің. 3.4. Деректерді түзету бастапқы тіркелген мәндер тарихының жойылуына әкеп соқпауға тиіс. 3.5. Әрбір операция бойынша кемінде мыналар сақталуға тиіс:  бірегей сәйкестендіргіш;  операция түрі;  операцияның нақты жасалған күні мен уақыты;  операцияның ақпараттық жүйеде тіркелген күні мен уақыты;  байланысты объектілердің сәйкестендіргіштері;  операция мәртебесі;  операцияға енгізілген өзгерістер туралы мәліметтер. 4. WMS-ке қойылатын талаптар 4.1. Жалпы талаптар WMS қоймалық өңдеудің барлық кезеңдерінде тауарларды автоматтандырылған есепке алуды қамтамасыз етуге тиіс, оның ішінде:  түсімді жоспарлау;  қабылдау;  орналастыру;  сақтау;  қоймаішілік орын ауыстыру;  резервтеу;  іріктеу;  жинақтау;  жөнелту;  қайтару;  түгендеу;  есептен шығару және көрсетілетін Қызметтерге қолданылатын өзге де операциялар. 4.2. Объектілерді сәйкестендіру WMS кемінде мыналарды бөлек есепке алуды және сәйкестендіруді қамтамасыз етуге тиіс:  тауарды;  GTIN-ді;  серияны/партияны;  жарамдылық мерзімін;  паллетті;  жүк орнын;  қойма ұяшығын;  сақтау аймағын;  құжатты;  операцияны. Егер мұндай пайдалану ақпараттық өзара іс-қимылдың техникалық ерекшелігінде тікелей көзделмесе, бір объектінің сәйкестендіргішін басқа объектінің сәйкестендіргіші ретінде пайдалануға жол берілмейді. Атап айтқанда, тауар кодының немесе GTIN-нің орнына паллеттің немесе жүк орнының сәйкестендіргішін беруге жол берілмейді. 4.3. Орналастыру мен сақтауды есепке алу WMS тауардың нақты орналасқан жерін мынадай детализациямен айқындау мүмкіндігін қамтамасыз етуге тиіс: қойма → сақтау аймағы → ұяшық → паллет/жүк орны → тауар → серия/партия → саны. WMS тауардың орналасқан жері өзгерістерінің тарихын сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 4.4. Жоспарлы және нақты көрсеткіштер WMS жоспарлы және нақты көрсеткіштердің бөлек есебін қамтамасыз етуге тиіс:  күндер мен уақыттың;  түсім көлемдерінің;  тауар санының;  паллеттер мен жүк орындары санының;  қабылдау операцияларының;  орналастырудың;  жөнелтудің. Жоспарлы деректердің өзгеруі бұрын тіркелген нақты деректерді өзгертпеуге тиіс. 4.5. Сериялар және жарамдылық мерзімдері WMS мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  тауарды сериялар/партиялар бөлінісінде есепке алуды;  жарамдылық мерзімдерін есепке алуды;  FEFO қағидатын қолдануды;  белгіленген іріктеу реттілігінен ауытқулар туралы ақпаратты сақтауды. 4.6. Сақтаудың температуралық режимі Белгіленген температуралық режимді сақтауды талап ететін тауарларды сақтау қызметтері көрсетілген кезде WMS және (немесе) онымен интеграцияланған мониторинг жүйесі сақтаудың температуралық жағдайлары туралы ақпаратты тіркеуді және сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 5. TMS-ке қойылатын талаптар 5.1. Жалпы талаптар TMS тасымалдау процестерін автоматтандырылған басқаруды және есепке алуды қамтамасыз етуге тиіс, оның ішінде:  көліктік тапсырманы қалыптастыру;  көлік құралын тағайындау;  маршрутты қалыптастыру;  жеткізу нүктелерін жоспарлау;  рейстің басталуы мен аяқталуы;  тиеу;  жөнелту;  маршрут бойынша қозғалыс;  келу;  түсіру;  тауарды Алушыға беру;  қайтару;  рейсті аяқтау. 5.2. Көліктік тапсырмалар Әрбір көліктік тапсырма бойынша мыналарды сәйкестендіру қамтамасыз етілуге тиіс:  рейсті;  көлік құралын;  тасымалдаушыны;  жүргізушіні;  маршрутты;  жөнелту және межелі пункттерін;  тасымалданатын тауарды және (немесе) жүк бірліктерін;  операцияларды орындаудың жоспарлы және нақты уақытын. 5.3. Тасымалдау тарихы TMS көліктік тапсырманың орындалу және оның мәртебелерінің өзгеру тарихын сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 6. Көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне қойылатын талаптар 6.1. Жүйе Қызметтерді көрсету кезінде пайдаланылатын көлік құралдарының орналасқан жерін автоматтандырылған түрде айқындауды және тіркеуді қамтамасыз етуге тиіс. 6.2. Әрбір хабарлама бойынша кемінде мыналар берілуге тиіс:  көлік құралының сәйкестендіргіші;  орналасқан жерін айқындау күні мен уақыты;  географиялық координаттар;  қозғалыс жылдамдығы – бар болса;  қозғалыс бағыты – бар болса;  жабдықтың мәртебесі – бар болса. 6.3. Спутниктік мониторинг деректері көлік құралының нақты жүріп өткен маршрутын қалпына келтіруге мүмкіндік беруге тиіс. 6.4. Жүйе маршруттар тарихын кемінде 3 жыл мерзімге сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 7. Интеграциялық өзара іс-қимыл 7.1. Жалпы талаптар 7.1.1. Ақпараттық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың техникалық ерекшелігіне сәйкес REST API арқылы жүзеге асырылады. 7.1.2. Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық ерекшелігі мына мекенжайда орналастырылады: https://wmsapi.efis.kz:8001/redoc 7.1.2. Бірыңғай дистрибьютор API-ының (Swagger/OpenAPI) өзекті интерактивті құжаттамасы мына мекенжайда орналастырылады: https://wmsapi.efis.kz:8001/docs 7.1.3. Орындаушының WMS/TMS жүйелері мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне беруді;  сондай-ақ көзделген деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен алуды. 7.1.4. Деректердің әрбір түрі бойынша алмасу бағыты осы Техникалық талаптармен және API ерекшелігімен айқындалады. 7.2. Деректерді беруге қойылатын талаптар Деректерді беру:  автоматты түрде;  қолмен жүктеп шығармай;  белгіленген форматта;  белгіленген кезеңділікпен;  оқиғаның нақты туындаған уақытын сақтай отырып;  API-де көзделген сәйкестендіргіштерді пайдалана отырып жүзеге асырылуға тиіс. 7.3. Қателерді өңдеу Орындаушының ақпараттық жүйелері мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  API жауаптарын өңдеуді;  беру қателерін тіркеуді;  валидация қателерін тіркеуді;  уақытша қолжетімсіздік жойылғаннан кейін хабарламаларды автоматты түрде қайта жіберуді;  хабарламалардың қайталануынан қорғауды;  деректерді олар сәтті берілгенге дейін сақтауды. 8. Міндетті деректердің құрамы 8.1. Деректер құрамын айқындау WMS, TMS және көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінен Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне берілуге тиіс деректердің, сондай-ақ көрсетілген жүйелер Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен алуға тиіс деректердің құрамы мына мекенжайларда орналастырылған Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық құжаттамасымен айқындалады: https://wmsapi.efis.kz:8001/docs https://wmsapi.efis.kz:8001/redoc Орындаушы Шарт шеңберінде өзі көрсететін Қызметтерге қолданылатын API әдістері бойынша барлық міндетті деректерді беру мен алуды іске асыруға міндетті. 8.2. Деректердің қолданылуы Орындаушы көрсететін Қызметтерге қарай ақпараттық алмасуға мыналарға қатысты деректер жатады: қойма операциялары мен WMS-ке; тасымалдау мен TMS-ке; көлік құралдарын спутниктік мониторингтеуге; Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен Орындаушының WMS және (немесе) TMS жүйесіне берілетін анықтамалық және өзге де деректерге. Деректерді беру бағыты, сұрау салулар мен жауаптардың құрылымы, жекелеген деректер элементтерінің міндеттілігі, олардың түрлері, жол берілетін мәндері және валидация қағидалары Бірыңғай дистрибьютор API- ының техникалық құжаттамасымен айқындалады. 8.3. Деректер құрамының бақылау нұсқасы Міндетті деректердің бастапқы құрамын айқындау мақсатында Шарт жасалған күні қолданыста болған Бірыңғай дистрибьютор API-ының техникалық құжаттамасының нұсқасы пайдаланылады. Бірыңғай дистрибьютор API техникалық құжаттамасының көрсетілген нұсқасын және міндетті деректер элементтерінің бастапқы санын сәйкестендіру мүмкіндігін қамтамасыз етеді. Осы Техникалық талаптардың мақсаттары үшін деректер элементі деп API техникалық құжаттамасында беруге және (немесе) алуға міндетті деп белгіленген API сұрау салуының не жауабының жеке өрісі, параметрі немесе атрибуты түсініледі. 8.4. Деректер құрамын өзгерту Бірыңғай дистрибьютор Шарттың қолданылу мерзімі ішінде Шартта белгіленген шектерде міндетті деректердің құрамын өзгертуге және (немесе) толықтыруға құқылы. Міндетті деректер құрамындағы өзгерістердің жиынтық көлемі қосылған, алып тасталған не өзгертілген міндетті деректер элементтерінің санын Шарт жасалған күні қолданыста болған бақылау нұсқасының міндетті деректер элементтерінің санымен салыстыру арқылы айқындалады. Міндетті деректер элементтерінің құрамын өзгертпейтін API-ды техникалық іске асырудағы өзгерістер, оның ішінде әдіс мекенжайының, API нұсқасының, авторизация тәсілінің, техникалық сұрау салу құрылымының және ақпараттық өзара іс-қимылдың өзге де техникалық параметрлерінің өзгеруі Шартта белгіленген деректер құрамын өзгертудің шекті көлемін айқындау кезінде есепке алынбайды. 9. Деректердің толықтығы, анықтығы және уақтылығы 9.1. Орындаушы міндетті деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын қамтамасыз етеді. 9.2. Берілетін деректер нақты орындалған операцияларға және Орындаушының ақпараттық жүйелеріндегі деректерге сәйкес келуге тиіс. 9.3. Мыналарға жол берілмейді:  міндетті деректердің болмауы;  негізсіз қайталау;  сәйкестендіргіштерді алмастыру;  нақты мәндердің орнына жоспарлы мәндерді беру;  операцияның нақты уақытын хабарламаны қалыптастыру немесе беру уақытына ауыстыру;  байланысты мәндердің сәйкессіздігі;  нақты оқиғалар реттілігінің бұрмалануы. 9.4. Орындаушы берілген деректерді WMS, TMS, спутниктік мониторинг жүйесінің деректерімен және бастапқы құжаттармен салыстыру мүмкіндігін қамтамасыз етуге міндетті. 10. Деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын бақылау 10.1. Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне беретін деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын бақылауды Бірыңғай дистрибьютор өзінің ақпараттық жүйесінің деректерін, интеграциялық өзара іс-қимыл журналдарын және өзге де қолжетімді ақпарат көздерін пайдалана отырып жүзеге асырады. 10.2. Бақылау нәтижелері бойынша Бірыңғай дистрибьютор берілетін деректердің толықтығы, анықтығы және уақтылығы жөніндегі есептерді қалыптастырады. 10.3. Есептер кемінде мыналарды анықтауды қамтамасыз етуге тиіс:  жоқ міндетті деректерді;  толық емес жазбаларды;  қайталанатын жазбаларды;  дұрыс емес сәйкестендіргіштерді;  ақпараттық жүйелер арасындағы деректер сәйкессіздіктерін;  белгіленген беру кезеңділігінің бұзылуын;  электрондық деректердің WMS, TMS және көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің деректеріне сәйкессіздігін;  электрондық деректердің бастапқы құжаттарға және нақты орындалған операцияларға сәйкессіздігін;  ақпараттық алмасудың толықтығына, анықтығына және уақтылығына әсер ететін өзге де қателер мен алшақтықтарды. 10.4. Есептерді қалыптастыру нысанын, құрамын және кезеңділігін Бірыңғай дистрибьютор айқындайды. 10.5. Бақылауды жүзеге асыру үшін деректер көздері мыналар болуы мүмкін:  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесі;  интеграциялық өзара іс-қимыл журналдары;  Орындаушының WMS деректері;  Орындаушының TMS деректері;  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің деректері;  бастапқы құжаттар;  Қызметтерді көрсетуге байланысты өзге де деректер мен құжаттар. 10.6. Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың сұрау салуы бойынша бақылау, салыстырып тексеру жүргізу және анықталған алшақтықтардың себептерін белгілеу үшін қажетті деректерді, мәліметтерді, журналдар мен жүктеп алынған материалдарды ұсынуға міндетті. 10.7. Алшақтықтар мен қателер анықталған кезде Бірыңғай дистрибьютор тиісті ақпаратты Орындаушыға жолдайды. Орындаушы анықталған алшақтықтардың себептері бойынша түсіндірмелер беруге және өзінің жауапкершілік аймағына жататын қателерді Бірыңғай дистрибьютор белгілеген мерзімдерде жоюға міндетті. 11. Ақпараттық алмасу мониторингі 11.1. Ақпараттық алмасу міндетті деректердің келіп түсуін автоматтандырылған бақылау мүмкіндігін қамтамасыз етуге тиіс. 11.2. Ақпараттық алмасу журналдарында мыналар тіркелуге тиіс:  Орындаушы;  ақпараттық жүйе;  хабарламаның күні мен уақыты;  API әдісі;  хабарлама сәйкестендіргіші;  өңдеу нәтижесі;  жауап коды;  қате туралы мәліметтер. 11.3. Деректердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне келіп түсу фактісі мен уақыты туралы мәліметтердің негізгі көзі интеграциялық өзара ісқимыл журналдары және Бірыңғай дистрибьютордың автоматтандырылған мониторинг құралдары болып табылады. 11.4. Міндетті деректер берілмеген кезде мыналарды айқындау мүмкіндігі қамтамасыз етілуге тиіс:  соңғы сәтті қабылданған хабарламаның уақытын;  деректер болмаған кезеңнің басталуын;  деректер берудің қалпына келтірілген уақытын;  бұзушылықтың ұзақтығын;  жоқ деректердің түрін;  дереккөз ақпараттық жүйені. 12. Тарихты сақтау және аудит 12.1. WMS, TMS және спутниктік мониторинг жүйесі деректер мен операциялар тарихын кемінде ________ мерзім бойы сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 12.2. Тарих мыналарды қалпына келтіруге мүмкіндік беруге тиіс:  бастапқы тіркелген деректерді;  кейінгі өзгерістерді;  өзгеріс күні мен уақытын;  өзгеріс негізін;  өзгерісті жасаған пайдаланушыны немесе ақпараттық жүйені. 12.3. Бастапқы мәндер туралы мәліметтерді сақтамай, нақты операциялар тарихын жоюға немесе қайта жазуға жол берілмейді. 13. Ақпараттық қауіпсіздік Ақпараттық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық қауіпсіздік талаптарын сақтай отырып қамтамасыз етілуге тиіс, оның ішінде:  қорғалған байланыс арналарын пайдалану;  аутентификация және авторизация;  қол жеткізу құқықтарын ажырату;  есептік деректерді қорғау;  әрекеттерді журналға тіркеу;  деректерді рұқсатсыз өзгертуден қорғау. 14. Қабылдау сынақтары 14.1. Орындаушының ақпараттық жүйелерінің осы Техникалық талаптарға сәйкестігі қабылдау сынақтарымен расталады. 14.2. Қабылдау сынақтары кемінде мыналарды тексеруді қамтуға тиіс:  интеграциялық өзара іс-қимылдың қолжетімділігін;  WMS → ЕФИС деректерінің берілуін;  ЕФИС → WMS деректерінің алынуын;  TMS → ЕФИС деректерінің берілуін;  ЕФИС → TMS деректерінің алынуын;  спутниктік мониторинг жүйесі деректерінің берілуін;  міндетті деректер құрамының сәйкестігін;  сәйкестендіргіштердің дұрыстығын;  деректердің толықтығын;  операциялар реттілігінің дұрыстығын;  қате хабарламалардың өңделуін;  уақытша қолжетімсіздік кезінде қайта беруді;  ақпараттық алмасу тарихының сақталуын. 14.3. Сынақтардың нақты құрамы қабылдау сынақтарының бағдарламасымен және (немесе) Қабылдау сынақтары актісімен айқындалады. 14.4. Қабылдау сынақтарының сәтті аяқталу нәтижелері Шартқа № ___ қосымшаға сәйкес нысан бойынша Қабылдау сынақтары актісімен ресімделеді. 15. Техникалық талаптарды өзгерту 15.1. Міндетті деректер құрамын өзгерту Шартта көзделген тәртіппен жүзеге асырылады. 15.2. Міндетті деректердің құрамы өзгертілген немесе толықтырылған кезде Бірыңғай дистрибьютор Орындаушыға өзектендірілген техникалық ерекшелікті және тиісті өзгерістерді іске асыру үшін қажетті ақпаратты ұсынады. 15.3. API техникалық ерекшелігінің нұсқасы Шарттың тиісті қолданылу кезеңінде қолданылатын талаптарды бірмәнді айқындауға мүмкіндік беруге тиіс. 16. Қорытынды ережелер 16.1. Осы Техникалық талаптар мен API техникалық ерекшелігі арасында нақты ақпараттық хабарламаның форматы, құрылымы және өңдеу қағидалары бөлігінде қайшылық болған жағдайда, егер Шартта өзгеше тікелей белгіленбесе, Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық ерекшелігі қолданылады. 16.2. API-ды техникалық іске асырудың өзгеруі Орындаушыны Шартта және осы Техникалық талаптарда көзделген міндетті деректерді беру мен алуды қамтамасыз ету міндетінен босатпайды. 6-қосымша қосымша келісімге Ұзақ мерзімді шартқа №_____ сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау жөніндегі «__» ______ 20__ жылғы № __ АКТ интеграциялық өзара іс-қимылдың қабылдау сынақтары __________ қ. «_»__________20___ жыл Біз, төменде қол қоюшылар, Бірыңғай дистрибьютор – «СК-Фармация» жауапкершілігі шектеулі серіктестігінің ___________________ негізінде әрекет ететін _____________________________ тұлғасындағы өкілдері және Орындаушының ___________________ негізінде әрекет ететін ____________________________________ тұлғасындағы өкілдері, бұдан әрі бірлесіп «Тараптар» деп аталып, осы Актіні төмендегілер туралы жасадық. 1. Сынақтардың мәні 1.1. «___» __________20___ жылғы № ___ Шартқа және ақпараттық жүйелер мен ақпараттық өзара іс-қимылға қойылатын Техникалық талаптарға сәйкес Тараптар мынадай қабылдау сынақтарын өткізді:  қойманы басқару жүйесі (WMS);  тасымалдауды басқару жүйесі (TMS);  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесі;  көрсетілген жүйелердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялық өзара іс-қимылы. 1.2. Сынақтар мына кезеңде өткізілді: «___» __________20___ жылдан «___» __________20___ жылға дейін. 1.3. Сынақтарда мыналар пайдаланылды:  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесі: __________________;  Орындаушының WMS жүйесі: __________________;  Орындаушының TMS жүйесі: __________________;  спутниктік мониторинг жүйесі: __________________;  тестілік/өнеркәсіптік контур: __________________;  API нұсқасы: __________________;  техникалық спецификация нұсқасы: __________________. 2. Сынақтардың мақсаты Қабылдау сынақтарының мақсаты мыналарды растау болып табылады:  Орындаушының ақпараттық жүйелерінің Шарт пен Техникалық талаптарға сәйкестігін;  ақпараттық жүйелердің өнеркәсіптік пайдалануға дайындығын;  деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне автоматтандырылған түрде беру мүмкіндігін;  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен деректерді алу мүмкіндігін;  берілетін және алынатын деректер құрамының толықтығы мен дұрыстығын;  ақпараттық алмасу қателерін өңдеудің дұрыстығын;  операциялар мен ақпараттық өзара іс-қимыл тарихының сақталуын. 3. Қабылдау сынақтарының нәтижелері № Тексерілетін талап / сценарий Нәтиже Ескертпе 1 Бірыңғай дистрибьютордың API-мен қосылуды орнату ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 2 Аутентификация және авторландыру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 3 WMS → ЕФИС деректерін беру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 4 ЕФИС → WMS деректерін алу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 5 TMS → ЕФИС деректерін беру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 6 ЕФИС → TMS деректерін алу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 7 Спутниктік мониторинг жүйесінің деректерін беру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 8 Міндетті деректер құрамына сәйкестік ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 9 Тауар идентификаторларының дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 10 Паллеталар/жүк орындары идентификаторларының дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 11 Сериялардың/партиялардың және жарамдылық мерзімдерінің дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 12 Операциялар күні мен уақытының дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 13 Жоспарлы және нақты деректерді бөлу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма йды 14 Операциялар реттілігінің дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з № Тексерілетін талап / сценарий Нәтиже Ескертпе 15 Қате сұрау салуларды өңдеу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 16 Валидация қателерін өңдеу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 17 Уақытша қолжетімсіздік кезінде қайта беру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 18 Хабарламалардың қайталануын болдырмау ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 19 Ақпараттық алмасу тарихын сақтау ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 20 Интеграциялық операцияларды журналға тіркеу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 21 Толықтық пен дұрыстықты бақылау үшін деректерді қалыптастыру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 22 Техникалық талаптарға сәйкес өзге талаптар ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 4. Деректер құрамын тексеру 4.1. Қабылдау сынақтары барысында Техникалық талаптарда және Бірыңғай дистрибьютордың API техникалық спецификациясында көзделген міндетті деректерді беру және алу тексерілді. 4.2. Тексеру нәтижелері бойынша: ☐ б а р л ық мі н де т т і де р е к т е р э л е ме н т т е р і дұ р ыс б е р і л е ді жә н е /н е ме с е қ а б ыл да н а ды; ☐ ө н е р к ә с і п т і к п а й да л а н у ғ а к е де р г і к е л т і р ме йт і н же к е л е г е н е с к е р т у л е р а н ық т а л ды; ☐ ө н е р к ә с і п т і к п а й да л а н у ғ а к е де р г і к е л т і р е т і н с ын и с ә йк е с с і з ді к т е р а н ық т а л ды. 4.3. Анықталған ескертулердің тізбесі: № Ескертудің сипаттамасы Сындылық Жою мерзімі Жауапты тарап 1 2 3 5. Деректердің толықтығы мен дұрыстығын бақылау 5.1. Сынақтар барысында берілетін деректер мыналармен салыстырылды:  WMS деректерімен;  TMS деректерімен;  спутниктік мониторинг жүйесінің деректерімен;  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінің деректерімен;  бастапқы құжаттармен;  нақты орындалған операциялармен. 5.2. Салыстыру нәтижелері бойынша: ☐ а л ша қ т ық т а р а н ық т а л ғ а н жо қ ; ☐ о с ы Ак т і н і ң 4-б ө л і мі н де к ө р с е т і л г е н а л ша қ т ық т а р а н ық т а л ды. 6. Ақпараттық алмасудың тұрақтылығын тексеру 6.1. Мына тетіктердің жұмыс қабілеттілігі тексерілді:  хабарламаларды қайта беру;  уақытша қолжетімсіздіктен кейін ақпараттық алмасуды қалпына келтіру;  деректердің қайталануын болдырмау;  оқиғаның бастапқы уақытын сақтау;  қателерді және өңдеу нәтижелерін журналға тіркеу. 6.2. Нәтиже: ☐ т а л а п т а р о р ын да л ды; ☐ т а л а п т а р е с к е р т у л е р ме н о р ын да л ды; ☐ т а л а п т а р о р ын да л ма ды. 7. Комиссияның қорытындысы Өткізілген қабылдау сынақтарының нәтижелері бойынша Тараптар мынаны анықтады: ☐ Ор ын да у шын ың а қ п а р а т т ық жү йе л е р і б е л г і л е н г е н Т е х н ик а л ық т а л а п т а р ғ а с ә й к е с к е л е ді , и н т е г р а ция л ық ө з а р а і с -қ и мыл дұ р ыс жұ мыс і с т е йді , жү й е ө н е р к ә с і п т і к п а йда л а н у ғ а да й ын ; ☐ Ор ын да у шын ың а қ п а р а т т ық жү йе л е р і ө н е р к ә с і п т і к п а йда л а н у ғ а к е де р г і к е л т і р ме йт і н е с к е р т у л е р ме н б е л г і л е н г е н Т е х н ик а л ық т а л а п т а р ғ а с ә й к е с к е л е ді ; ☐ Ор ын да у шын ың а қ п а р а т т ық жү йе л е р і б е л г і л е н г е н Т е х н ик а л ық т а л а п т а р ғ а с ә йк е с к е л ме й ді жә н е ө н е р к ә с і п т і к п а йда л а н у ғ а да й ын е ме с . Өнеркәсіптік пайдалануға дайындық күні: «___» __________20___ жыл. 8. Ескертулерді жою 8.1. Өнеркәсіптік пайдалануға кедергі келтірмейтін ескертулерді Орындаушы мына мерзімге дейін жоюға тиіс: «___» __________20___ жыл. 8.2. Сыни ескертулер жойылғаннан кейін қажет болған жағдайда қайта қабылдау сынақтары өткізіледі. 8.3. Қайталама сынақтардың нәтижелері жеке Актімен не осы Актіге толықтырумен ресімделеді. 9. Қорытынды ережелер 9.1. Осы Актіге қол қою Орындаушының осы Актіде көрсетілген көлемде қабылдау сынақтарын өткізу бөлігінде Шарт талаптарын орындағанын растайды. 9.2. Осы Актіге қол қою Орындаушыны Шарттың қолданылу мерзімі ішінде мыналарды қамтамасыз ету міндетінен босатпайды:  ақпараттық алмасудың үздіксіз жұмыс істеуін;  берілетін деректердің толықтығын, дұрыстығын және уақтылығын;  ақпараттық өзара іс-қимылдың өзекті Техникалық талаптарға сәйкестігін;  пайдалану процесінде анықталған қателер мен алшақтықтарды жоюды. 9.3. Осы Акт бірдей заңды күші бар ___ данада, әр Тарап үшін бір данадан жасалды. 10. Тараптардың қолдары Бірыңғай дистрибьютор Атауы: ______________________________ Өкілі: ______________________________ Лауазымы: __________________________________ Қолы: ____________________________________ Күні: _______________________________________ Орындаушы Атауы: ______________________________ Өкілі: ______________________________ Лауазымы: __________________________________ Қолы: ____________________________________ Күні: _______________________________________

Типовой долгосрочный договор оказания услуги по хранению и транспортировке №______ город Астана "___" _______ 20__ год Товарищество с ограниченной ответственностью "СК-Фармация", именуемое в дальнейшем "Единый дистрибьютор", в лице _____________________________________________________________, действующего на основании __________________________________________, с одной стороны, и ______________________________ "__________________", именуемое в дальнейшем "Исполнитель", в лице _____________________________________________________________, действующего на основании __________________________________________, с другой стороны, далее вместе именуемые "Стороны", а по отдельности "Сторона", в соответствии с правилами закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (далее - Правила), утвержденными в соответствии с подпунктом 15-2) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" на основании протокола об итогах конкурса ____________ на __________ год(ы) от "____" ________ 20__ года, заключили настоящий Договор оказания услуги по хранению и транспортировке лекарственных средств, медицинских изделий на 20_ - 20__ годы (далее – Договор) о нижеследующем: 1. Термины и сокращения, применяемые в Договоре 1. В Договоре нижеперечисленные понятия и сокращения имеют следующее значение: 1) финансовый год – период времени, начинающийся 1 января и заканчивающийся 31 декабря календарного года, в течение которого осуществляется исполнение Договора; 2) товар – лекарственные средства (ЛС), в том числе содержащие наркотические средства и психотропные вещества, медицинские изделия (МИ), гуманитарная помощь в виде ЛС и МИ, подлежащие хранению и транспортировке в рамках оказываемой Исполнителем Услуги по Договору; 3) хранение – хранение Исполнителем товара в распределительном центре/на операционном складе и на транспортных средствах Исполнителя в условиях, обеспечивающих сохранение, целостность, безопасность, эффективность, качество, защиту товара от воздействия вредных факторов окружающей среды, соблюдение необходимого температурного режима, соблюдение требований, предъявляемых законодательством Республики Казахстан к условиям хранения товара, предотвращение контаминации, перекрестной контаминации, пересортицы с момента передачи товара Исполнителю и до момента его передачи Исполнителем Получателям/другим Исполнителям/Единому дистрибьютору/Поставщикам в предусмотренных Договором случаях. Хранение в специальном температурном режиме: холод +2 - +8 С0, мороз -15 -20 С0, прохладная +8 - +15 С0; без специального температурного режима +15 - +25 С0; 4) транспортировка – перевозка, перемещение и доставка Исполнителем товара в соответствии с Договором с помощью транспортных средств в условиях, обеспечивающих их сохранность и целостность, защиту от воздействия факторов окружающей среды, соблюдение необходимого температурного режима (условий хранения), а также предотвращающих контаминацию, пересортицу, фальсификацию. В качестве расчетной единицы за транспортировку автотранспортом используется расстояние рейса в километрах с грузом. Категории грузоподъемности автотранспортных средств: категория 1 - до 1,5 тонн включительно, категория 2 - до 5 тонн включительно, категория 3 - до 10 тонн включительно, категория 4 - более 10 тонн; 5) пункт доставки – место поставки Исполнителем товара в соответствии с договором, заключенным между Единым дистрибьютором и Получателем или другим Исполнителем, и (или) разнарядкой Единого дистрибьютора; 6) Правила – Правила закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденные в соответствии с подпунктом 15-2) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения"; 7) Правила закупа ЛС, МИ – Правила организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовноисполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденные в соответствии с подпунктом 15- 1) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения"; 8) Поставщик – лицо, заключившее с Единым дистрибьютором договор поставки товара в соответствии с Правилами закупа ЛС, МИ; 9) Получатель – лицо, в адрес которого или от которого осуществляется отгрузка или возврат товара с распределительного центра/операционного склада Исполнителя; 10) другой Исполнитель – лицо, заключившее с Единым дистрибьютором договор на оказание Услуги на территории другой административнотерриториальной единицы; 11) административно-территориальная единица – область, столица, город республиканского значения; 12) ЕФИС – информационная система "Единая фармацевтическая информационная система "СК-Фармация сервер", правообладателем которой является Единый дистрибьютор; 13) первичные документы – счет-фактуры и (или) электронные счетфактуры в соответствии с налоговым законодательством, товарнотранспортные накладные, путевые листы, накладные на отпуск запасов на сторону, накладные на перемещение, акты приема-передачи товара, упаковочные листы, доверенности, акты на выбытие (списание) товаров, акты об оприходовании товаров, акты выполненных работ (оказанных услуг); 14) паллетоместо - расчетная единица за услуги хранения одной паллеты, где паллета – транспортная тара, имеющая жесткую площадку и место, достаточное для создания укрупненной грузовой единицы, используемая в качестве основания для сбора, складирования, перегрузки и перевозки грузов размером 1200 миллиметр на 800 миллиметр в соответствии с ГОСТ 33757- 2016; 15) канал – защищенный канал связи между удаленными компьютерами Единого дистрибьютора и Исполнителя через Интернет; 16) правило FEFO – отпуск товара с минимальным остаточным сроком годности в первоочередном порядке; 17) распределительный центр – аптечный склад Исполнителя, расположенный по адресу: __________________________, на котором Исполнителем осуществляются погрузочно-разгрузочные работы, хранение, транспортировка и передача товара Получателям, операционным складам, в распределительные центры других Исполнителей, а также при необходимости - возврат товара от Получателей и от операционных складов; операционный склад – аптечный склад Исполнителя, расположенный по адресу: __________________________, на котором Исполнителем осуществляются погрузочно-разгрузочные работы, хранение, транспортировка и передача товара Получателям, а также при необходимости возврат товара от Получателей. 18) погрузочно-разгрузочные работы – действия Исполнителя в процессе оказания услуги по хранению и транспортировке, в том числе ведение количественного (серийного) учета товара, приемка, разгрузка и пересчет товара на складе Исполнителя/Поставщика/Получателя (при возврате)/складах временного хранения, размещение товара на хранение, при необходимости - стикерование упаковки товара и вложение в упаковку инструкции по медицинскому применению, комплектация (сборка) для отгрузки/перемещения товара, палетирование (подготовка к отгрузке), маркировка груза перед отправкой, погрузка на транспорт, разгрузка в пункте доставки, оформление и сопровождение (подписание) первичных документов. Указанные действия выполняются силами и расходными материалами Исполнителя; 19) нормо-час - единица времени выполнения работ, расчетная единица за погрузочно-разгрузочные работы, в зависимости от грузоподъемности автотранспорта: категория 1 – до 1,5 тонн включительно – 0,5 часа, категория 2 – до 5 тонн включительно – 1 час, категория 3 – до 10 тонн включительно – 1,5 часа, категория 4 – более 10 тонн – 3 часа. 20) разнарядка – указание посредством ЕФИС или электронной почте Исполнителю об отгрузке (разнарядка на отгрузку) или перемещении (разнарядка на перемещение) товаров Получателям/другим Исполнителям; Поставщику - о поставке товаров Единому дистрибьютору (разнарядка на поставку). Разнарядка содержит информацию о товаре в соответствии с прайс-листом Единого дистрибьютора, его количестве и адресе доставки; 21) система управления складом – программное обеспечение, автоматизирующее управления бизнес-процессами склада; 22) план маршрутов движения транспортных средств – установленные пути следования транспортных средств Исполнителя до Получателя, предусматривающие: частоту рейсов в месяц, номер маршрута, дни отправки товара в неделю; 23) ежегодное дополнительное соглашение – дополнительное соглашение по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий к настоящему договору, ежегодно заключаемое Сторонами на каждый финансовый год в течение срока действия настоящего договора. 2. Предмет Договора 2. Исполнитель обязуется оказать Единому дистрибьютору Услугу по хранению и транспортировке товара, перечисленного в дополнительных соглашениях к Договору, а Единого дистрибьютор обязуется принимать Услугу по хранению и транспортировке (далее – Услуга) и оплачивать ее Исполнителю в порядке, предусмотренном Договором. 3. Неотъемлемой частью Договора являются следующие приложения: 1) ежегодные дополнительные соглашения к настоящему договору на каждый финансовый год с приложениями к нему; 2) дополнительные соглашения к настоящему договору; 4. Распределительный центр/операционный склад Исполнителя в течение срока действия Договора должны соответствовать требованиям законодательства Республики Казахстан в области хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, стандарту надлежащей дистрибьюторской практики GDP, а также требованиям Правил закупа услуг. 3. Цена Договора и порядок оплаты 5. Общая стоимость услуг по настоящему договору определяется исходя из цен всех ежегодных дополнительных соглашений к настоящему договору. Цена услуг на отдельный финансовый год определяется в ежегодном дополнительном соглашении к настоящему договору. Фактическая оплата за хранение осуществляется по среднему значению ежедневного количества паллетомест за календарный месяц, с учетом неснижаемого резерва п паллетомест в размере не менее 70 % от планового количества паллетомест. Расчет количества паллетомест за календарный месяц формируется Исполнителем на основании ежедневного объема хранения товара, по формуле: S1 = количество (уп) * объем вторичной упаковки, м3 * 125 % * 300 % / 0,96 м3; S2 = количество (уп) * объем вторичной упаковки, м3 * 125 % / 0,96 м3; где S1 - количество паллетомест со специальным температурным режимом (+2+8 С0; +8+15 С0; -15 С0 и ниже), S2 - количество паллетомест без специального температурного режима (+15+25 С0). Габариты стандартной палеты 0,8 м х 1,2 м, высотой загрузки 1 метр составляет объем хранения 0,96 м3; надбавка на стандартную транспортную упаковку - 125%, надбавка для термолабильной продукции на охлаждаемые кейсы - 300%. Расчет пройденного расстояния в рейсах автотранспортными средствами Исполнителя за календарный месяц определяется Исполнителем с учетом возврата транспортного средства к месту загрузки (обратный путь), при наличии возвратного товара. Километраж рейса Исполнителя соответствует информации в путевом листе, оформленной в соответствии правилами перевозки грузов автомобильным транспортом. Расчет нормо-часов определяется по каждому рейсу Исполнителя за календарный месяц в соответствии с грузоподъемностью автотранспортного средства: категория 1 (до 1,5 тонн включительно) – 0,5 часов, категория 2 (до 5 тонн включительно) – 1 час, категория 3 (до 10 тонн включительно) – 1,5 часа, категория 4 (более 10 тонн) – 3 часа. Расчет количества паллетомест за календарный месяц формируется Исполнителем с помощью системы управления складом, после ее интеграции с ЕФИС. Расчет рейсов Исполнителя для определения нормо-часов и пройденного расстояния автотранспортными средствами формируется Исполнителем с помощью системы управления транспортом, после ее интеграции с ЕФИС. 6. Единый дистрибьютор производит оплату Исполнителю не позднее 30 (тридцати) рабочих дней со дня подписания Сторонами акта выполненных работ (оказанных услуг) и представления Исполнителем первичных документов в полном объеме. 7. Оплата Услуги производится в тенге путем перечисления Единым дистрибьютором денег на банковский счет Исполнителя, предусмотренный Договором. 4. Права и обязанности Сторон 8. Исполнитель обязуется: 1) осуществлять от имени Единого дистрибьютора приемку товара от Поставщика/ другого Исполнителя/ Получателя, на распределительный центр/операционный склад. При первичном поступлении товара на распределительный центр, Исполнитель обязан измерить весогабаритные характеристики вторичной и транспортной (при наличии) упаковки товара (высота, длина, ширина в миллиметрах, вес в граммах); 2) хранить товар до момента его передачи Получателю/Поставщику/другому Исполнителю в соответствии с Договором; 3) осуществлять серийный учет товара, в том числе в ЕФИС: постоянный учет прихода и расхода товара, ежеквартальную инвентаризацию товара в распределительном центре/операционном складе Исполнителя; 4) осуществлять транспортировку товара из распределительного центра/ операционного склада: сборку и комплектацию для отгрузки, погрузочноразгрузочные работы, поставку в пункты доставки и передачу Получателям или другим Исполнителям по актам приема-передачи, при необходимости – транспортировку возврата товара от Получателей в распределительный центр/ операционные склад; 5) соблюдать требования, предписанные стандартом надлежащей дистрибьюторской практики GDP; 6) постоянно вести бумажный и (или) электронный реестр первичных документов; 7) ежемесячно – не позднее 20 (двадцатого) числа месяца, следующего за отчетным месяцем, передавать Единому дистрибьютору первичные документы по акту приема-передачи; 8) возвратить по окончании срока оказания Услуги оставшийся товар Единому дистрибьютору в лице другого Исполнителя на следующий период оказания Услуги путем подписания акта приема-передачи, а при досрочном расторжении Договора – другим Исполнителям; 8-1) в случаях, когда передача товара другому Исполнителю в соответствии с подпунктом 8) настоящего пункта не требуется либо невозможна, по письменному указанию Единого дистрибьютора обеспечить передачу оставшегося товара Единому дистрибьютору и (или) иному определенному им лицу в указанное Единым дистрибьютором место передачи с проведением инвентаризации и оформлением соответствующих первичных документов; 9) обеспечить сохранность документов, полученных от Единого дистрибьютора, а также составленных в процессе оказания Услуги, не разглашать их содержание без согласия Единого дистрибьютора кроме случаев, предусмотренных законодательными актами Республики Казахстан; 10) в течение 24 (двадцати четырех) часов письменно сообщать Единому дистрибьютору об обстоятельствах, препятствующих оказанию Услуги, а также мерах, предпринимаемых Исполнителем для их устранения; 11) ежемесячно до 15 (числа) месяца, следующего за отчетным месяцем по окончанию совершения операции или события в соответствии с Законом Республики Казахстан "О бухгалтерском учете и финансовой отчетности", представлять Единому дистрибьютору акты выполненных работ (оказанных услуг) по форме, утвержденной законодательством Республики Казахстан и электронные счет-фактуры в соответствии с налоговым законодательством, по акту приема-передачи. Подтверждающими документами по оказанным транспортным услугам, являются путевые листы, которые предоставляются одновременно с актом выполненных работ; 12) за свой счет устранять недостатки Услуги, возникшие вследствие некачественного или несвоевременного оказания Услуги; 13) возмещать ущерб, причиненный Единому дистрибьютору при оказании Услуги; 14) за свой счет принимать товар, поставляемый по договору (контракту, соглашению), предусматривающему поставку товара Поставщиком в таможенный склад и(или) международный аэропорт столицы или городов республиканского значения, в месте его доставки, транспортировать товар в распределительный центр и хранить товар при таком транспортировании, неся риск его случайной гибели или случайной порчи (для распределительного центра); 15) осуществлять контроль за сроками годности товара и сроком действия заключений о безопасности и качестве товара, выданных уполномоченной организацией. За 45 (сорок пять) календарных дней информировать Единого дистрибьютора об истечении срока годности товара и срока действия заключений о безопасности и качестве товара, а также направлять Поставщику информацию об истечении срока действия заключения о безопасности товара на их электронные адреса, указанные в договорах поставки с Поставщиками и Договоре соответственно (для распределительного центра); 16) представлять Единому дистрибьютору беспрепятственный доступ в распределительный центр/ на операционный склад, а также к документам, связанным с оказанием Услуги для осуществления мониторинга исполнения Договора; 17) в исключительных случаях по решению/поручению уполномоченного органа в области здравоохранения в целях своевременного и бесперебойного обеспечения Получателей товаром, по письменному требованию Единого дистрибьютора принимать на хранение и транспортировать товар, не предусмотренный Договором; 18) в течение 15 (пятнадцати) календарных дней по окончании срока действия Договора возвратить Единому дистрибьютору печати, переданные Исполнителю по Договору; 19) вести электронный учет товара в ЕФИС, для чего в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты подписания Договора подключиться к серверу ЕФИС по - каналу связи Единого дистрибьютора через Интернет, в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней с даты подписания Договора организовать обучение работников Исполнителя с привлечением работников Единого дистрибьютора для проведения инструктажа по работе с ЕФИС, при каждой авторизации пользователя в ЕФИС использовать действующее регистрационное свидетельство юридического лица, выданное Национальным удостоверяющим центром Республики Казахстан. При необходимости автоматизации бизнес-процессов, не предусмотренных в ЕФИС, с помощью программного инструмента вести дублирующий электронный учет товара в собственной информационной системе или в системе управления складом; 20) в течение всего срока действия Договора соблюдать требования законодательства Республики Казахстан в области хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, стандарта надлежащей дистрибьюторской практики GDP; 21) по письменному обращению организации здравоохранения и заявке единого дистрибьютора осуществлять транспортировку товара воздушным транспортом. При этом, понесенные расходы включаются в фактическую цену по цене авиаперевозчика; 22) заменить на окончательный статус "отработан" в модуле "отгрузка" ЕФИС в течение 10 календарных дней после факта отгрузки/перемещения товара Заказчикам, согласно подписанного акта приема-передачи; 23) заключить типовой договор с АО "Казахтелеком" на подключение к информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров; 24) следовать Правилам маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № КР ДСМ-11; 25) обеспечить наличие и работу системы управления складом; 26) обеспечить интеграцию системы управления складом с информационной системой Единого дистрибьютора; 27) обеспечить наличие и работу системы спутникового мониторинга транспортных средств; 28) обеспечить сбор и хранение данных о местоположении транспортного средства; 29) обеспечить эффективную и ресурсосберегающую логистическую цепь транспортировки товара получателям, в том числе оптимальный подбор транспортного средства под объем перевозимого товара; 30) обеспечить страхование товара в соответствии в соответствии с действующим законодательством; 31) заключать ежегодное дополнительное соглашение к настоящему Договору на каждый финансовый год в течение срока действия настоящего договора; 32) исполнитель обязан по требованию Единого дистрибьютора направлять на предварительное согласование планируемые рейсы с указанием сведений о маршруте, транспортном средстве, количестве паллетомест, объеме и весе перевозимого товара, а также иных сведений, необходимых для определения загрузки транспортного средства; 28) в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с даты подписания Договора обеспечить интеграцию WMS с информационной системой Единого дистрибьютора в соответствии с установленными техническими требованиями; 29) в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с даты заключения Договора обеспечить внедрение и ввод в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS) в соответствии с установленными техническими требованиями; 30) обеспечить проведение приемочных испытаний интеграционного взаимодействия WMS с информационной системой Единого дистрибьютора и внедрение и ввод в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS); 31) по результатам завершения оформить и подписать Сторонами Акт приемочных испытаний; 32) с момента подписания Акта приемочных испытаний обеспечить в течение всего срока действия Договора автоматизированную передачу в информационную систему Единого дистрибьютора и получение из нее данных посредством REST API в составе, формате, порядке и с периодичностью, установленными техническими требованиями; 33) обеспечивать полноту, достоверность и своевременность данных, передаваемых из WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств; 34) предоставлять по запросу Единого дистрибьютора данные, сведения и выгрузки, необходимые для проведения контроля полноты и достоверности информационного обмена, в том числе для сопоставления данных информационной системы Единого дистрибьютора с данными WMS, TMS, системы спутникового мониторинга транспортных средств и первичными документами; 35) предоставлять по запросу Единого дистрибьютора данные, сведения, журналы и выгрузки из WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств, необходимые для контроля полноты, достоверности и своевременности информационного обмена, проведения сверки с данными информационной системы Единого дистрибьютора и подтверждения корректности передаваемых данных; 36) устранять выявленные расхождения, пропуски, дублирование, некорректные идентификаторы и иные ошибки передачи данных в сроки, установленные Единым дистрибьютором. 9. Исполнитель имеет право: 1) в рамках Договора самостоятельно определять способы оказания Услуги; 2) получать информацию необходимую для выполнения условий Договора; 3) требовать от Единого дистрибьютора оплаты оказанной им Услуги в соответствии с условиями Договора и ежегодными дополнительными соглашениями к нему. 10. Единый дистрибьютор обязуется: 1) представить Исполнителю всю информацию, необходимую для оказания Услуги; 2) оказать необходимое содействие Исполнителю для исполнения Договора; 3) своевременно производить оплату Услуги в соответствии с условиями Договора; 4) представлять Исполнителю в ЕФИСе разнарядки, информацию о заключенных Единым дистрибьютором с Поставщиками и с Получателями договорах и дополнительных соглашениях к ним, а также графиках поставки/отгрузки; 5) передать Исполнителю по акту приема-передачи __ (_____) единиц печати с оттиском "Для _________ по Договору от __ ______20__ года № _____ для счетов-фактур, актов и накладных"; 6) в течение 5 (пяти) рабочих дней с даты подписания Договора представить Исполнителю надлежащим образом оформленную доверенность с правом передоверия работникам Исполнителя на срок действия Договора; 7) в срок не позднее, чем за 8 (восемь) рабочих часов до начала мониторинга исполнения Договора, представить Исполнителю письменное уведомление об осуществлении мониторинга в распределительном центре/на операционном складе с перечислением работников Единого дистрибьютора, уполномоченных на осуществление мониторинга. 11. Единый дистрибьютор имеет право: 1) осуществлять мониторинг исполнения Исполнителем условий Договора, в том числе наличия товара, условий его хранения Исполнителем в распределительном центре/операционном складе и на транспортных средствах; 2) получать от Исполнителя всю информацию об исполнении Договора; 3) требовать возврата всех документов, печатей, доверенностей, писем, иных документов и предметов, являющихся собственностью Единого дистрибьютора, переданных Исполнителю в рамках Договора; 4) запрашивать в любое время у Исполнителя письменные отчеты о ходе оказания Услуги; 5) в устном/письменном порядке требовать у Исполнителя осуществления перемещения/отгрузки/возврат товара; 6) выявлять допущенные Исполнителем недостатки в оказании Услуги и требовать их устранения в установленные сроки. 7) осуществлять дистанционный мониторинг исполнения Договора посредством WMS, TMS, системы спутникового мониторинга транспортных средств и иных интегрированных информационных систем без предварительного уведомления Исполнителя 5. Приемка товара 12. Исполнитель осуществляет приемку товара в распределительном центре/операционном складе от Поставщиков и(или) от других Исполнителей в соответствии с Договором, договорами, заключенными между Единым дистрибьютором и Поставщиками/другими Исполнителями. Если договором поставки предусмотрен самовывоз, или поставка товара в таможенный склад и(или) международный аэропорт столицы или городов республиканского значения, Исполнитель осуществляет приемку товара на складе Поставщика /таможенном складе/ международном аэропорту, погрузку на транспортное средство Исполнителя и транспортировку на склад Исполнителя. 13. При приемке каждой партии товара Исполнитель обязан требовать от Поставщиков/других Исполнителей первичные документы. 14. Исполнитель обязуется принять товар от Поставщиков и подписать акт приема-передачи в течение 2 (двух) рабочих дней с момента его разгрузки на складе Исполнителя (даты отметки о прибытии груза в ТТН) и предоставления поставщиком/другим Исполнителем на товар первичных документов. При первичном приеме товара в распределительный центр, Исполнитель направляет Единому дистрибьютору весогабаритные характеристики вторичной и транспортной (при наличии) упаковки товара (высота, длина, ширина в миллиметрах, вес в граммах), в течение трех рабочих дней с даты подписания акта приема-передачи товара. 15. При приемке товара Исполнитель обязан принять все меры, установленные в стандартах, технических условиях, технологических инструкциях, инструкциях, правилах хранения отдельных видов товара, иных обязательных специальных нормативных документах, а также, соответствующие обычаям делового оборота и существу обязательства по хранению, в том числе свойствам переданного на хранение товара. В соответствии со стандартом GDP Исполнитель назначает ответственное лицо по качеству с необходимой квалификацией, опытом и знаниями в области надлежащей дистрибьюции лекарственных средств, для осуществления оценки рисков при приемке товара, принятия решений относительно возвращенных, отозванных, отклоненных, признанных недоброкачественными, фальсифицированных лекарственных средств, одобрения возвращения лекарственных средств в категорию пригодных для реализации. 16. При приемке товара Исполнитель производит его осмотр: определяет количество, внешнее состояние, соответствие товара первичным и иным сопроводительным документам, разнарядке, договору Поставщика с Единым дистрибьютором, а также на предмет соблюдения Поставщиком требований по температурному режиму. При поставке товара несоответствующего первичным документам, в том числе по количеству товара, а также при представлении Поставщиком неполных или ненадлежащим образом оформленных первичных документов Исполнитель обязан письменно уведомить об этом Поставщика и (или) другого Исполнителя и Единого дистрибьютора с подробным описанием нарушений и направить товар в зону карантина до устранения Поставщиком/другим Исполнителем указанного нарушения в сроки, предусмотренные Договором поставки. При поставке товара с подозрением на потерю качества товара, в том числе выявления нарушения условий хранения при транспортировке лекарственных средств, требующих специальных температурных условий хранения, Исполнитель незамедлительно должен направить товар в зону карантина с соответствующими условиями хранения, письменно уведомить об этом Единого дистрибьютора, Поставщика и (или) другого Исполнителя, а также Производителя и (или) держателя регистрационного удостоверения с подробным описанием нарушения и указанием иных известных ему сведений по данной поставке. Ответственное лицо по качеству Исполнителя осуществляет необходимые меры в соответствии со стандартом GDP, в том числе сбор необходимой информации по поставке, оценку риска представленных доказательств того, что они хранились и транспортировались в надлежащих условиях. Исполнитель письменно извещает Поставщика и (или) другого Исполнителя, Единого дистрибьютора, а также Производителя и (или) держателя регистрационного удостоверения о результатах оценки рисков, с указанием решения о возвращении лекарственных средств из зоны карантина в категорию пригодных к реализации, или ином решении. 17. При обнаружении скрытых дефектов (бой, брак, недостача) и прочих недостатков упаковки товара, Исполнитель обязан в течение 24 (двадцати четырех) часов с момента обнаружения письменно информировать Единого дистрибьютора с приложением всех документов, подтверждающих обнаружение скрытых дефектов (бой, брак, недостача) и прочих недостатков упаковки товара, для предъявления Единым дистрибьютором претензий к Поставщику. 18. Исполнитель обязан принимать товар по его остаточному сроку годности в соответствии с требованиями Правил закупа ЛС, МИ. 19. Приемка товара должна осуществляться в соответствии с количеством, указанным в разнарядке или накладной на перемещение Единого дистрибьютора. 20. Датой приемки товара считается дата подписания Исполнителем акта приема-передачи с Поставщиком/другим Исполнителем. 21. Не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты подписания акта приемапередачи товара Исполнитель обязан внести данные по приходным документам в ЕФИС. Дата приходного документа, внесенного в ЕФИС, должна соответствовать дате акта приема-передачи. Исполнитель не позднее 7 (семи) календарных дней после даты подписания акта приема-передачи обязан затребовать у Поставщика счетфактуру на бумажном носителе или электронную счет-фактуру в печатной форме, выписанной посредством информационной системы электронных счетов-фактур. Представленные Поставщиком счета-фактуры должны соответствовать требованиям налогового законодательства. Исполнитель проводит необходимые мероприятия для получения надлежаще оформленных счетов-фактур от Поставщика. В электронной счет-фактуре в печатной форме, выписанной посредством информационной системы электронных счетов-фактур, дата совершения оборота должна соответствовать дате подписания акта приема-передачи. Исполнитель в течение 1 (одного) рабочего дня со дня представления Поставщиком счетфактуры на бумажном носителе или электронной счет-фактуры в печатной форме обязан сверить счета-фактуры с приходными документами и внести в ЕФИС необходимые данные. 22. Подписанные документы должны быть переданы Поставщику/другому Исполнителю не позднее 3 (трех) рабочих дней от даты подписания акта приема-передачи товара в месте передачи товара. После проверки и подписания документов о приеме товара Исполнителем, экземпляры документов, предназначенные для Поставщика/другого Исполнителя, последние забирают у Исполнителя нарочно и за свой счет. 6. Хранение товара 23. Исполнитель обязан обеспечить хранение товара в соответствии с законодательством в области здравоохранения, в сфере обращения лекарственных средств и инструкциями по медицинскому применению товара. 24. Исполнитель организует серийный учет товара и осуществляет контроль за остатками запасов товара. 25. Исполнитель обязан осуществлять инвентаризацию товара на конец каждого календарного квартала. 26. При обнаружении утраты или повреждения товара, Исполнитель обязан не позднее 24 (двадцати четырех) часов письменно уведомить об этом Единого дистрибьютора с указанием количества утраченного или поврежденного товара, с приложением акта на выбытие (списание) товара. Не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты уведомления об утрате или повреждении товара Исполнитель обязан внести акт на выбытие (списание) в ЕФИС. 27. По требованию Единого дистрибьютора Исполнитель обязан возместить стоимость утраченного/поврежденного товара по прайс-листу Единого дистрибьютора или осуществить замену такого товара на идентичный товар под тем же торговым наименованием, со сроком годности, не уступающим сроку годности утраченного или поврежденного товара в течение 15 (пятнадцати) календарных дней со дня обнаружения утраты или повреждения товара. При этом, Исполнитель обязан внести акт об оприходовании запасов в ЕФИС. К акту об оприходовании прилагаются копии документов, подтверждающих приобретение товара Исполнителем. Утрата или повреждение товара не освобождает Исполнителя от неустойки, предусмотренной нарушением сроков доставки товара Получателям. 7. Транспортировка товара Получателям 28. После подписания Договора, Исполнитель, в течение 10 календарных дней обязан представить на согласование Единому дистрибьютору план маршрутов движения транспортных средств. Внеплановые рейсы осуществляются Исполнителем после их согласования с Единым дистрибьютором. 29. Транспортировка товара осуществляется Исполнителем в соответствии с законодательством в области здравоохранения, в сфере обращения лекарственных средств и инструкциями по медицинскому применению товара. 30. Исполнитель осуществляет транспортировку товара от лица Единого дистрибьютора Получателям/другим Исполнителям – в соответствии с разнарядками Единого дистрибьютора и (или) в соответствии с графиком в договорах, заключенных Единым дистрибьютором с Получателями. Формирование и оформление первичных документов осуществляется силами и средствами Исполнителя. 31. Исполнитель обязан отгружать товар Получателям по остаточному сроку годности в соответствии с требованиями Правил закупа ЛС, МИ. 32. Исполнитель обязан произвести отпуск товара Получателям по методике FEFO. 33. При передаче товара Получателю/другому Исполнителю, требуется получить доверенность на представителя Получателя, уполномоченного осуществить приемку товара. 34. Исполнитель обязан осуществить транспортировку товара из распределительного центра на операционные склады региона обслуживания, в том числе погрузочно-разгрузочные работы в соответствии с планом маршрутов, при этом наличие товара на операционных складах должно быть обеспечено за 7 календарных дней до начала периода, указанного в графике отгрузки договоров Единого дистрибьютора с Получателями региона обслуживания и (или) разнарядках. 35. Исполнитель обязан осуществить транспортировку товара в пункт доставки, в том числе погрузочно-разгрузочные работы, в соответствии с планом маршрутов движения транспортных средств и графиком договоров Единого дистрибьютора с Получателями и (или) разнарядками. 36. Исполнитель обязан осуществить транспортировку товара в пункт доставки, в том числе погрузочно-разгрузочные работы, в течение 5 (пяти) рабочих дней после получения товара от Поставщика или другого Исполнителя в порядке, определенном пунктом 35 Договора. 37. Датой доставки товара считается дата подписания в пункте доставки акта приема-передачи между Исполнителем и Получателем / другим Исполнителем. 38. Внесение Исполнителем данных о расходе товаров по первичным документам на товар в ЕФИС должно осуществляться не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты подписания акта приема-передачи с Получателем или другим Исполнителем. Дата операции расхода в программе ЕФИС должна соответствовать дате акта приема-передачи. 39. При транспортировке товара автомобильным транспортом Исполнитель обязан оформить товарно-транспортную накладную и путевой лист. Информацию о времени начала и времени окончания рейса, а также о пройденном расстоянии автотранспорта с грузом по каждому рейсу Исполнитель вносит в ЕФИС в модуль "Рейсы" не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты окончания рейса. 8. Мониторинг и отчетность исполнения Договора 40. При необходимости Единый дистрибьютор осуществляет мониторинг исполнения Исполнителем условий Договора путем направления работников Единого дистрибьютора в распределительный центр/на операционный склад, предварительно письменно уведомив Поставщика о таком мониторинге не менее, чем за 8 (восемь) рабочих часов, и указав, должности, фамилии и имена работников Единого дистрибьютора, уполномоченных на проведение мониторинга. По итогам мониторинга Сторонами составляется и подписывается акт с описанием результатов мониторинга, 1 (один) экземпляр которого вручается Исполнителю. 41. Исполнитель ежемесячно – не позднее 20 (двадцатого) числа месяца, следующего за отчетным месяцем, передавать Единому дистрибьютору первичные документы по акту приема-передачи. 42. Исполнитель представляет Единому дистрибьютору квартальный отчет в письменной форме в течение 10 (десяти) календарных дней, следующих за отчетным кварталом. В отчет Исполнителя Единому дистрибьютору по инвентаризации включаются инвентаризационная опись, сличительная ведомость, акт списания (при наличии недостачи), акт оприходования (при наличии излишка), сопроводительное письмо Исполнителя. 9. Обеспечение исполнения Договора 43. В течение 10 (десяти) рабочих дней с даты подписания Сторонами ежегодного дополнительного соглашения на отдельный финансовый год Исполнитель обязан внести Единому дистрибьютору в качестве способа обеспечения обязательств Исполнителя гарантийный денежный взнос в размере 3 % (трех процентов) от суммы ежегодного дополнительного соглашения путем перечисления денег на банковский счет Единого дистрибьютора, указанный в ежегодном дополнительном соглашении, или представить банковскую гарантию с обязательством банка выплатить Единому дистрибьютору по его письменному требованию гарантийное обеспечение в размере 3 % (трех процентов) от цены ежегодного дополнительного соглашения. ежегодного дополнительного соглашения. 44. Единый дистрибьютор возвращает обеспечение исполнения в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты полного и надлежащего исполнения Исполнителем своих обязательств по Договору. 45. Обеспечение исполнения Договора не возвращается Единым дистрибьютором Исполнителю: 1) отказа Исполнителя от оказания услуги; 2) расторжения договора по инициативе поставщика; 3) расторжения единым дистрибьютором договора в одностороннем порядке в связи с неисполнением или ненадлежащим исполнением поставщиком обязательств по договору; 4) неуплаты штрафных санкций за неисполнение или ненадлежащее исполнение, предусмотренных Договором. 46. В течение 20 (двадцать) рабочих дней с даты подписания Сторонами Договора Исполнитель обязан предоставить договор страхования товара, принятого на хранение. 10. Ответственность Сторон 47. Основания ответственности и размеры неустойки (пени) и (или) штрафов предусматриваются в ежегодных дополнительных соглашениях к настоящему Договору. 48. Нарушение условий ежегодного дополнительного соглашения к настоящему Договору, являющегося его неотъемлемой частью, являются основанием для расторжения настоящего Договора, в соответствии с пунктом 51 настоящего Договора. 11. Порядок разрешения споров 49. Стороны должны прилагать все усилия к тому, чтобы разрешать возникающие в рамках исполнения Договора споры в процессе прямых переговоров. Обсуждение и результаты таких переговоров оформляются письменным протоколом, подписываемым Сторонами не позднее 7 (семи) рабочих дней, в 2 (двух) экземплярах, по 1 (одному) для каждой из Сторон. 50. Если в течение 21 (двадцати одного) календарного дня после начала таких переговоров Стороны не могут разрешить споры по Договору, то любая из Сторон может потребовать решения этого вопроса в соответствии с законодательством Республики Казахстан в специализированном межрайонном экономическом суде города Астана. 12. Основания расторжения Договора 51. Основаниями для расторжения Договора являются: 1) нарушение Исполнителем обязательств, предусмотренных в Договоре; 2) лишение (отзыв) у Исполнителя разрешений (уведомлений), предусмотренных Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях"; 3) отказ Исполнителя от представления Услуги; 4) несоответствие Исполнителя или его объектов требованиям Правил закупа услуг и Договора; 5) отсутствие у Единого дистрибьютора потребности в Услуге (отсутствие заявок от организаций здравоохранения, отсутствие поставщиков ЛС и МИ, отсутствие денежных средств у Единого дистрибьютора, наличие собственных складов). 52. При досрочном расторжении Договора сторона, инициирующая его расторжение, направляет другой стороне письменное уведомление о расторжении Договора. Договор считается расторгнутым по истечении 30 (тридцати) календарных дней с даты получения другой стороной письменного уведомления. В этом случае Единый дистрибьютор оплачивает Исполнителю цену фактически оказанной Единому дистрибьютору на дату расторжения Договора Услуги. 53. При досрочном расторжении Договора по вине Исполнителя Единый дистрибьютор оплачивает Исполнителю цену фактически оказанной и принятой Единым дистрибьютором на дату расторжения Договора Услуги, за вычетом штрафных санкций и убытков, причиненных Единому дистрибьютору ненадлежащим исполнением обязательств по Договору. Если общая сумма неустойки и убытков Единого дистрибьютора, связанных с досрочным расторжением Договора, превышает сумму, подлежащую выплате Исполнителю за фактически оказанные услуги, то разница составляет долг Исполнителя, подлежащий выплате Единому дистрибьютору в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней с даты расторжения Договора. 13. Срок действия Договора 54. Договор вступает в силу с момента его подписания Сторонами и действует в течение трех лет включительно, в части взаиморасчетов до их полного исполнения Сторонами. 55. По всему Договору, где идет ссылка касательно предоставления информации в течение 24 часов, Стороны договорились, что при истечении 24 часов выпадает на субботу, воскресенье или государственные праздники, для Стороны к которой относится данное обязательство, срок истечения автоматически продлевается до следующего рабочего дня. 14. Обстоятельства непреодолимой силы 56. Стороны не несут ответственность, предусмотренную в Договоре, если невозможность выполнения ими условий Договора наступила в силу действия обстоятельств непреодолимой силы, то есть чрезвычайных и непредотвратимых при данных условиях обстоятельствах (стихийные явления, военные действия, принятие нормативных правовых актов, актов государственных органов), при условии их непосредственного влияния на возможность выполнения условий Договора. К таким обстоятельствам не относится, в частности, отсутствие на рынке нужных для исполнения товаров, работ или услуг. 57. Срок исполнения обязательств по Договору отодвигается соразмерно времени, в течение которого действовали обстоятельства непреодолимой силы, а также последствия, вызванные этими обстоятельствами. 58. Любая из Сторон при возникновении обстоятельств непреодолимой силы обязана в течение 5 (пяти) календарных дней с даты их наступления письменно информировать другую Сторону о наступлении этих обстоятельств в письменном виде. Данные обстоятельства подлежат подтверждению уполномоченными органами и (или) Национальной палатой предпринимателей Республики Казахстан "Атамекен". 59. Не уведомление или несвоевременное уведомление лишает Сторону права ссылаться на любое из вышеуказанных обстоятельств как основание, освобождающее ее от ответственности за неисполнение обязательств по Договору. 60. Если невозможность полного или частичного исполнения обязательств Сторонами будет существовать свыше 2 (двух) месяцев, Стороны имеют право расторгнуть Договор и произвести взаиморасчеты в исполненной части. 15. Конфиденциальность информации 61. Стороны обязуются в период действия Договора и в течение 3 (трех) лет после окончания срока его действия соблюдать конфиденциальность информации по Договору, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Республики Казахстан. 62. Раскрытие конфиденциальной информации, является нарушением условий Договора и может повлечь за собой расторжение Договора и возмещение другой стороне в полном объеме, нанесенного в связи с этим реального ущерба. 16. Корреспонденция 63. Все документы по Договору должны иметь реквизиты сторон с указанием на Договор. В документах, предусмотренных настоящим Договором, не допускается вставок между строками, подтирок или приписок. 64. Любые уведомления или сообщения, которые требуются или могут потребоваться от сторон по Договору, представляются сторонами друг другу в письменном виде и направляются заказным письмом или с помощью курьерской службы. При срочности, указанная корреспонденция может быть передана с помощью электронной почты или иных телекоммуникационных средств связи, предусматривающих регистрацию ее доставки, с обязательным отправлением ее заказным письмом или с помощью курьерской службы. 65. Корреспонденция по Договору должна направляться сторонам по адресам, указанным в Договоре. 66. Корреспонденция, отправленная заказным письмом или курьерской службой, считается доставленной в день (час) получения ее Стороной, которой она адресовала, при условии наличия у другой Стороны уведомления со штампом почтового отделения или курьерской службы, подтверждающего ее доставку. Корреспонденция, отправленная по факсу, с помощью электронной почты или иных телекоммуникационных средств связи, предусматривающих регистрацию ее доставки, считается доставленной в день (час) ее передачи стороне, которой она адресована. 17. Заключительные и переходные положения 67. Изменения и дополнения к Договору действительны лишь при условии, если они совершены в письменной форме и подписаны уполномоченными на это представителями Сторон и скреплены печатями обеих сторон. 68. Внесение изменений в Договор допускается по основаниям, предусмотренным Правилами. 69. Не допускается вносить в Договор изменения, которые могут изменить содержание условий, проводимых (проведенных) закупок и/или предложения, явившегося основой для выбора Исполнителя, по основаниям, не предусмотренным Правилами. 70. Передача прав и обязанностей одной из сторон третьему лицу по Договору допускается только с письменного согласия другой стороны. 71. В правоотношениях, связанных с Договором и им неурегулированных, Стороны руководствуются гражданским законодательством Республики Казахстан. 72. При изменении юридического адреса, банковских и иных реквизитов, Сторона обязана письменно уведомить об этом другую Сторону в течение 3 (трех) рабочих дней с момента такого изменения. Внесение в Договор изменений об этом не требуется. 73. Договор составлен в 2 (двух) экземплярах на казахском и русском языках, имеющих одинаковую юридическую силу, по 1 (одному) экземпляру для каждой из Сторон. 18. Адреса, реквизиты, подписи и печати Сторон:

Проект типового дополнительное соглашение № ________ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке от "__" ________ 20__ года №_____ на 20____ финансовый год город Астана "__" __________ 20__ года Товарищество с ограниченной ответственностью "СК-Фармация", именуемое в дальнейшем "Единый дистрибьютор", в лице _____________________________________________________________, действующего на основании __________________________________________, с одной стороны, и _____________________________ "__________________", именуемое в дальнейшем "Исполнитель", в лице _____________________________________________________________, действующего на основании __________________________________________, с другой стороны, далее вместе именуемые "Стороны", а по отдельности "Сторона", в соответствии с правилами закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (далее - Правила), утвержденными в соответствии с подпунктом 15-2) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" на основании подпункта 31) пункта 8 Долгосрочного договора по хранению и транспортировке лекарственных средств и изделий медицинского назначения на 20__-20__ годы от "___" _______ 20___ года №_______ (далее – договор) и протокола переговоров от "__" _________ 20__ года заключили настоящее ежегодное дополнительное соглашение к договору (далее-соглашение) о нижеследующем: 1. Предмет настоящего соглашения 1.Исполнитель обязуется на условиях, установленных договором и настоящим соглашением оказать Единому дистрибьютору услуги по хранению и транспортировке товара, перечисленного в приложении № 1 к настоящему соглашению заказчикам Единого дистрибьютора, перечисленным в приложении № 2 к настоящему соглашению, с использованием распределительного центра / операционного склада Исполнителя Единый дистрибьютор обязуется принять услуги Исполнителя и оплатить их в порядке, предусмотренном настоящим соглашением. 2. Понятия и сокращения, используемые в настоящем соглашении, определены договором. Перечисленные ниже документы являются неотъемлемой частью настоящего соглашения: 1) приложение 1 к Договору – перечень и количество товара; 2) приложение 2 к Договору – перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса; 3) приложение 3 к Договору – фактическая цена услуги; 4) приложение 4 к Договору – план маршрутов движения транспортных средств; 5) приложение 5 к Договору – технические требования к системам управления складом (WMS), управления транспортировкой (TMS), системе спутникового мониторинга транспортных средств и информационному взаимодействию с информационной системой Единого дистрибьютора; 6) приложение 6 к Договору – акт приемочных испытаний интеграционного взаимодействия. 2. Права и обязанности Сторон 3. Права и обязанности Сторон по настоящему соглашению определены договором. В части прав и обязанностей Сторон, не урегулированной договором, Стороны руководствуются положениями настоящего соглашения. 3. Цена настоящего соглашения 4. Общая сумма соглашения с учетом налога на добавленную стоимость составляет ________________________ (прописью) тенге____ тиын. Общая сумма договора подлежит корректировке с учетом фактически оказанного объема Услуги, но не реже одного раза в квартал. Фактическая цена Услуги определяется в соответствии с приложением 3 к соглашению. Фактическая оплата за хранение осуществляется по среднему значению ежедневного количества паллетомест за календарный месяц, с учетом неснижаемого резерва паллетомест в размере не менее 70 % от планового количества паллетомест. Расчет количества паллетомест за календарный месяц формируется Исполнителем на основании ежедневного объема хранения товара, по формуле: S1 = количество (уп) * объем вторичной упаковки, м³ * 125 % * 300 % / 0,96м³; S2 = количество (уп) * объем вторичной упаковки, м³ * 125 % / 0,96 м³; где S1 - количество паллетомест со специальным температурным режимом (+2+8 С°; +8+15 С°; -15 С° и ниже), S2 - количество паллетомест без специального температурного режима (+15+25 С°). Габариты стандартной паллеты 0,8м х 1,2м, высотой загрузки 1 метр составляет объем хранения 0,96 м³; надбавка на стандартную транспортную упаковку – 125 %, надбавка для термолабильной продукции на охлаждаемые кейсы – 300 %. Расчет пройденного расстояния в рейсах автотранспортными средствами Исполнителя за календарный месяц определяется Исполнителем с учетом возврата транспортного средства к месту загрузки (обратный путь), при наличии возвратного товара. Километраж рейса Исполнителя соответствует информации в путевом листе, оформленной в соответствии правилами перевозки грузов автомобильным транспортом. Расчет нормо-часов определяется по каждому рейсу Исполнителя за календарный месяц в соответствии с грузоподъемностью автотранспортного средства: категория 1 (до 1,5 тонн включительно) – 0,5 часов, категория 2 (до 5 тонн включительно) – 1 час, категория 3 (до 10 тонн включительно) – 1,5 часа, категория 4 (более 10 тонн) – 3 часа. Расчет количества паллетомест за календарный месяц формируется Исполнителем с помощью системы управления складом, после ее интеграции с ЕФИС. Расчет рейсов Исполнителя для определения нормочасов и пройденного расстояния автотранспортными средствами формируется Исполнителем с помощью системы управления транспортом, после ее интеграции с ЕФИС. 5. Единый дистрибьютор производит оплату Исполнителю не позднее 30 (тридцати) рабочих дней со дня подписания Сторонами акта выполненных работ (оказанных услуг) и представления Исполнителем первичных документов в полном объеме. 6. Оплата Услуги производится в тенге путем перечисления Единым дистрибьютором денег на банковский счет Исполнителя, предусмотренный соглашением. 4. Обеспечение настоящего соглашения 7. Исполнитель в течение 10 (десяти) рабочих дней после подписания настоящего соглашения в качестве меры обеспечения исполнения своих обязательств по договору и настоящему соглашению в финансовом году вносит гарантийное обеспечение в размере трех процентов от суммы настоящего соглашения. 8. Гарантийное обеспечение может представляться в виде: 1) залога денег, вносимых на банковский счет Единого дистрибьютора; 2) банковской гарантии по форме, предусмотренной законодательством Республики Казахстан. 9. Срок действия гарантийного обеспечения должен быть не менее срока действия настоящего соглашения. 10. Единый дистрибьютор не возвращает внесенное Исполнителем гарантийное обеспечение настоящего соглашения, если Исполнитель: 1) отказался от оказания услуги; 2) расторг соглашение по собственной инициативе; 3) не уплатил штрафные санкции за неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств, предусмотренных договором. 11. Единый дистрибьютор возвращает по письменному обращению Исполнителя внесенное им гарантийное обеспечение в течение 10 (десяти) рабочих дней со дня окончания срока действия настоящего соглашения при исполнении Исполнителем надлежащим образом всех обязательств по договору и настоящему соглашению в финансовом году. 5. Ответственность Сторон 12. За нарушение условий договора или настоящего соглашения, Исполнитель оплачивает в пользу Единого дистрибьютора следующие санкции: 1) при письменном отказе от исполнения договора – штраф в размере 10% (десяти процентов) от цены соглашения; 2) при нарушении сроков приемки, перемещения и (или) транспортировки товара, предусмотренных Договором, договорами, заключенными Единым дистрибьютором с Поставщиками или Получателями, и (или) разнарядками Единого дистрибьютора, – неустойку в размере 0,1 % (ноль целых две десятых процента) от цены такого товара за каждый день просрочки, но не более 5 % (пяти процентов) от цены такого товара. Неустойка начисляется, начиная со дня, следующего за последним днем ненадлежащего исполнения договорных обязательств, предусмотренных Договором и начисляется по день ненадлежащего исполнения включительно; 3) за непредставление, несвоевременное, неполное или недостоверное представление первичных документов за отчетный месяц, квартального отчета об инвентаризации, в предусмотренные Договором сроки, – неустойку в размере 0,01 % (ноль целых одна сотая процента) от цены соглашения за каждый день просрочки, но не более 1 % (одного процента) от цены соглашения; 4) при нарушении срока возмещения, определенного пунктом 27 Договора, Единому дистрибьютору утраченного или поврежденного товара – неустойку в размере 1 % (одного процента) от суммы утраченного или поврежденного товара за каждый день просрочки, но не более 10%; 5) при внесении в ЕФИС неверных данных о приходе или расходе товара по первичным документам – штраф в размере 5 МРП (пять месячных расчетных показателей) за каждую заявку Исполнителя на корректировку; 6) при наложении штрафа по законодательству об административных правонарушениях Единому дистрибьютору, по документам, отработанным Исполнителем, то последний возмещает Единому дистрибьютору такой штраф; 7) при несвоевременном или неполном внесении обеспечения по ежегодному дополнительному соглашению – штраф в размере 1 (одного) % от стоимости Договора. 9) при нарушении установленного Договором срока интеграции системы управления складом (WMS) с информационной системой Единого дистрибьютора – неустойку в размере 0,01 % (ноль целых одна сотая процента) от цены соглашения за каждый календарный день просрочки, но не более 3 % (трех процентов) от цены соглашения; 10) при нарушении установленного Договором срока внедрения и ввода в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS) – неустойку в размере 0,01 % (ноль целых одна сотая процента) от цены соглашения за каждый календарный день просрочки, но не более 3 % (одного процентов) от цены соглашения; 11) при нарушении требований к информационному обмену, выразившемся в отсутствии передачи обязательных данных из WMS и TMS более 4 (четырех) часов подряд по причинам, зависящим от Исполнителя, – штраф в размере 0,1 % (ноль целых одна сотая процента) от стоимости фактически оказанной Услуги за соответствующий отчетный месяц за каждый подтвержденный факт нарушения, но совокупно не более 1 % (одного процента) от стоимости Услуги за соответствующий отчетный месяц; 13. За несвоевременную или неполную оплату Исполнителю оказанной Услуги Единый дистрибьютор оплачивает в пользу Исполнителя неустойку в размере 0,01% (ноль целых одна сотая процента) от цены оказанной Услуги за каждый день просрочки, но не более 1 % (одного процента) от цены оказанной Услуги. Несвоевременное представление Исполнителем первичных документов или их представление не в полном объеме и (или) с недостоверными данными освобождает Единого дистрибьютора от ответственности за несвоевременную оплату по соглашению. 14. Оплата санкций по соглашению производится Сторонами в течение 7 (семи) рабочих дней со дня получения соответствующего счета другой Стороны по соглашению. 15. При неоплате или несвоевременной оплаты Исполнителем счета на оплату штрафа или неустойки, Единый дистрибьютор вправе в безакцептном порядке удержать сумму начисленного штрафа или неустойки из суммы оплаты по соглашению, причитающуюся Исполнителю за оказанную Услугу. 16. Исполнитель несет перед Единым дистрибьютором полную имущественную ответственность за сохранность переданного ему в рамках соглашения товара путем замены утраченного или поврежденного товара, или путем возмещения стоимости товара в соответствии с прайс-листом Единого дистрибьютора. 6. Срок действия настоящего соглашения 17. Настоящее соглашение вступает в силу с "__" _________ 20_____ года и действует по 31 декабря 20____ года включительно. 7. Заключительные и переходные положения 18. Любые изменения и дополнения к настоящему соглашению действительны лишь при условии, если они совершены в письменной форме и подписаны уполномоченными представителями Сторон и скреплены печатями обеих Сторон. 19. Внесение изменений в настоящее соглашение допускается по основаниям, предусмотренным Правилами. 20. При реорганизации одной из Сторон, настоящее соглашение не теряет своей юридической силы и имеет действительную силу для правопреемников Сторон. 21. Настоящее соглашение составлено в 2 (двух) экземплярах на казахском и русском языках, имеющих одинаковую юридическую силу, по 1 (одному) экземпляру для каждой из Сторон. 8. Адреса, реквизиты, подписи и печати Сторон: Приложение 1 дополнительного соглашения №_____ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий от «__» ______ 20__ года № __ Перечень и количество лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих хранению и транспортировке Исполнителем р/с № п/п Международное непатентованное наименование или состав Лекарственная форма (дозировка, концентрация) или техническая характеристика Ед. изм. количество * В Перечень наименований и объемы лекарственных средств и медицинских изделий могут быть внесены изменения и дополнения. Подписи сторон Приложение 2 дополнительного соглашения №_____ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий от «__» ______ 20__ года № __ Перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса р/с № Регион Получатель Адрес *В перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса могут быть внесены изменения и дополнения. Подписи сторон: Приложение 3 дополнительного соглашения №_____ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий от «__» ______ 20__ года № __ Фактическая цена услуги Категория автотранспорта по грузоподъемности Расстояние, км Цена тенге/км Сумма, тенге Категория 1 (≤ 1,5 тонн) Категория 2 (≤ 5 тонн) Категория 3 (≤ 10 тонн) Категория 4 (> 10 тонн) Итого: Зоны склада Количество паллетомест, шт Цена тенге/паллетоместо /мес Сумма, тенге Хранение без специального температурного режима (+15+25 Со) Хранение со специальным температурным режимом (+2+8 Со) Хранение со специальным температурным режимом (+8+15 Со) Хранение со специальным температурным режимом - 15 Со и ниже) Итого: Категория нормо-часов по грузоподъемности автотранспорта Количество нормочасов Цена тенге/нормочас Сумма, тенге Категория 1 (≤ 1,5 тонн) - 0,5 часов Категория 2 (≤ 5 тонн) - 1 час Категория 3 (≤ 10 тонн) - 1,5 часа Категория 4 (> 10 тонн) - 3 часа Итого : Всего: Подписи сторон: Приложение 4 дополнительного соглашения №_____ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий от «__» ______ 20__ года № __ План маршрутов движение транспортных средств № Получатель №маршрута Дни недели Частота рейсов в месяц* *частота отгрузки в месяц Получателю, формируется Исполнителем в соответствии с объемами в разнарядке и (или) в соответствии с графиком в договорах, заключенных Единым дистрибьютором. Подписи сторон: Приложение 5 дополнительного соглашения №_____ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий от «__» ______ 20__ года № __ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ к системам управления складом (WMS), управления транспортировкой (TMS), системе спутникового мониторинга транспортных средств и информационному взаимодействию с информационной системой Единого дистрибьютора 1. Общие положения 1.1. Настоящие Технические требования определяют требования Единого дистрибьютора к:  системе управления складом (WMS) Исполнителя;  системе управления транспортировкой (TMS) Исполнителя;  системе спутникового мониторинга транспортных средств;  интеграционному взаимодействию указанных систем с информационной системой Единого дистрибьютора;  составу, формату, порядку и периодичности передачи и получения данных;  полноте, достоверности и своевременности передаваемых данных;  хранению истории операций и информационного обмена;  контролю и мониторингу исполнения требований к информационному взаимодействию. 1.2. Настоящие Технические требования являются неотъемлемой частью Договора. 1.3. Требования применяются к Исполнителю в части информационных систем и видов Услуг, используемых им при исполнении Договора. 2. Термины и сокращения В настоящих Технических требованиях применяются следующие термины: Единый дистрибьютор - ТОО «СК-Фармация». ЕФИС – Единая фармацевтическая информационная система. WMS (Warehouse Management System) - информационная система управления складскими операциями. TMS (Transportation Management System) - информационная система управления транспортировкой. Система спутникового мониторинга транспортных средств - информационная система, обеспечивающая автоматизированное получение, хранение и передачу данных о местоположении и движении транспортных средств. API - программный интерфейс информационного взаимодействия. Информационное сообщение - структурированный набор данных, передаваемый между информационными системами. Обязательные данные - данные, определенные настоящими Техническими требованиями как обязательные к передаче и (или) получению. Элемент данных - отдельное поле, параметр или атрибут, предусмотренный настоящими Техническими требованиями и обязательный к передаче и (или) получению. Интеграционный инцидент - событие, связанное с нарушением установленного порядка информационного обмена. 3. Общие требования к информационным системам Исполнителя 3.1. Информационные системы Исполнителя должны обеспечивать автоматизированное выполнение операций, относящихся к оказываемым Услугам, и регистрацию соответствующих фактических событий. 3.2. Формирование и передача данных Единому дистрибьютору должны осуществляться автоматически на основании данных информационных систем Исполнителя без необходимости ручной подготовки файлов или повторного ввода информации пользователем, за исключением предусмотренных процедур исправления ошибок. 3.3. Информационные системы должны обеспечивать раздельное хранение:  плановых данных;  фактических данных;  исходных значений;  скорректированных значений. 3.4. Корректировка данных не должна приводить к удалению истории первоначально зарегистрированных значений. 3.5. Для каждой операции должны сохраняться как минимум:  уникальный идентификатор;  тип операции;  дата и время фактического совершения операции;  дата и время регистрации операции в информационной системе;  идентификаторы связанных объектов;  статус операции;  сведения об изменениях операции. 4. Требования к WMS 4.1. Общие требования WMS должна обеспечивать автоматизированный учет товаров на всех этапах складской обработки, включая:  планирование поступления;  приемку;  размещение;  хранение;  внутрискладское перемещение;  резервирование;  отбор;  комплектацию;  отгрузку;  возврат;  инвентаризацию;  списание и иные операции, применимые к оказываемым Услугам. 4.2. Идентификация объектов WMS должна обеспечивать раздельный учет и идентификацию как минимум:  товара;  GTIN;  серии/партии;  срока годности;  паллеты;  грузового места;  складской ячейки;  зоны хранения;  документа;  операции. Не допускается использование идентификатора одного объекта в качестве идентификатора другого объекта, если такое использование прямо не предусмотрено технической спецификацией информационного взаимодействия. В частности, не допускается передача идентификатора паллеты или грузового места вместо кода товара либо GTIN. 4.3. Учет размещения и хранения WMS должна обеспечивать возможность определения фактического местонахождения товара с детализацией: склад → зона хранения → ячейка → паллета/грузовое место → товар → серия/партия → количество. WMS должна обеспечивать сохранение истории изменения местонахождения товара. 4.4. Плановые и фактические показатели WMS должна обеспечивать раздельный учет плановых и фактических:  дат и времени;  объемов поступления;  количества товара;  количества паллет и грузовых мест;  операций приемки;  размещения;  отгрузки. Изменение плановых данных не должно изменять ранее зарегистрированные фактические данные. 4.5. Серии и сроки годности WMS должна обеспечивать:  учет товара в разрезе серий/партий;  учет сроков годности;  применение принципа FEFO;  сохранение информации об исключениях из установленной последовательности отбора. 4.6. Температурный режим хранения При оказании услуг хранения товаров, требующих соблюдения установленного температурного режима, WMS и (или) интегрированная с ней система мониторинга должны обеспечивать регистрацию и хранение информации о температурных условиях хранения. 5. Требования к TMS 5.1. Общие требования TMS должна обеспечивать автоматизированное управление и учет процессов транспортировки, включая:  формирование транспортного задания;  назначение транспортного средства;  формирование маршрута;  планирование точек доставки;  начало и окончание рейса;  погрузку;  отправление;  движение по маршруту;  прибытие;  разгрузку;  передачу товара Получателю;  возврат;  завершение рейса. 5.2. Транспортные задания Для каждого транспортного задания должна обеспечиваться идентификация:  рейса;  транспортного средства;  перевозчика;  водителя;  маршрута;  пунктов отправления и назначения;  перевозимого товара и (или) грузовых единиц;  планового и фактического времени выполнения операций. 5.3. История транспортировки TMS должна обеспечивать сохранение истории выполнения транспортного задания и изменения его статусов. 6. Требования к системе спутникового мониторинга транспортных средств 6.1. Система должна обеспечивать автоматизированное определение и регистрацию местоположения транспортных средств, используемых при оказании Услуг. 6.2. Для каждого сообщения должны передаваться как минимум:  идентификатор транспортного средства;  дата и время определения местоположения;  географические координаты;  скорость движения - при наличии;  направление движения - при наличии;  статус оборудования - при наличии. 6.3. Данные спутникового мониторинга должны позволять восстановить фактически пройденный маршрут транспортного средства. 6.4. Система должна обеспечивать хранение истории маршрутов за период не менее 3 лет. 7. Интеграционное взаимодействие 7.1. Общие требования 7.1.1. Информационное взаимодействие осуществляется посредством REST API в соответствии с технической спецификацией Единого дистрибьютора. 7.1.2. Актуальная техническая спецификация API Единого дистрибьютора размещается по адресу: https://wmsapi.efis.kz:8001/redoc 7.1.2. Актуальная интерактивная документация API (Swagger/OpenAPI) Единого дистрибьютора размещается по адресу: https://wmsapi.efis.kz:8001/docs 7.1.3. WMS/TMS Исполнителя должны обеспечивать как:  передачу данных в информационную систему Единого дистрибьютора;  так и получение предусмотренных данных из информационной системы Единого дистрибьютора. 7.1.4. Направление обмена по каждому виду данных определяется настоящими Техническими требованиями и спецификацией API. 7.2. Требования к передаче данных Передача должна осуществляться:  автоматически;  без ручной выгрузки;  в установленном формате;  с установленной периодичностью;  с сохранением фактического времени возникновения события;  с использованием предусмотренных API идентификаторов. 7.3. Обработка ошибок Информационные системы Исполнителя должны обеспечивать:  обработку ответов API;  регистрацию ошибок передачи;  регистрацию ошибок валидации;  автоматическую повторную отправку сообщений после устранения временной недоступности;  защиту от дублирования сообщений;  сохранение данных до момента их успешной передачи. 8. Состав обязательных данных 8.1. Определение состава данных Состав данных, подлежащих передаче из WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств в информационную систему Единого дистрибьютора, а также данных, подлежащих получению указанными системами из информационной системы Единого дистрибьютора, определяется актуальной технической документацией API Единого дистрибьютора, размещенной по адресам: https://wmsapi.efis.kz:8001/docs https://wmsapi.efis.kz:8001/redoc Исполнитель обязан реализовать передачу и получение всех обязательных данных по методам API, применимым к оказываемым им в рамках Договора Услугам. 8.2. Применимость данных В зависимости от оказываемых Исполнителем Услуг информационному обмену подлежат данные, относящиеся к: складским операциям и WMS; транспортировке и TMS; спутниковому мониторингу транспортных средств; справочным и иным данным, передаваемым информационной системой Единого дистрибьютора в WMS и (или) TMS Исполнителя. Направление передачи данных, структура запросов и ответов, обязательность отдельных элементов данных, их типы, допустимые значения и правила валидации определяются технической документацией API Единого дистрибьютора. 8.3. Контрольная версия состава данных Для целей определения первоначального состава обязательных данных используется версия технической документации API Единого дистрибьютора, действующая на дату заключения Договора. Единый дистрибьютор обеспечивает возможность идентификации указанной версии технической документации API и первоначального количества обязательных элементов данных. Под элементом данных для целей настоящих Технических требований понимается отдельное поле, параметр или атрибут запроса либо ответа API, установленный технической документацией API в качестве обязательного к передаче и (или) получению. 8.4. Изменение состава данных Единый дистрибьютор вправе в течение срока действия Договора изменять и (или) дополнять состав обязательных данных в пределах, установленных Договором. Совокупный объем изменений состава обязательных данных определяется путем сопоставления количества добавленных, исключенных либо измененных обязательных элементов данных с количеством обязательных элементов данных контрольной версии, действовавшей на дату заключения Договора. Изменения технической реализации API, не изменяющие состав обязательных элементов данных, в том числе изменение адреса метода, версии API, способа авторизации, структуры технического запроса и иных технических параметров информационного взаимодействия, не учитываются при определении установленного Договором предельного объема изменения состава данных. 9. Полнота, достоверность и своевременность данных 9.1. Исполнитель обеспечивает полноту, достоверность и своевременность обязательных данных. 9.2. Передаваемые данные должны соответствовать фактически выполненным операциям и данным информационных систем Исполнителя. 9.3. Не допускаются:  пропуски обязательных данных;  необоснованное дублирование;  подмена идентификаторов;  передача плановых значений вместо фактических;  изменение фактического времени операции временем формирования или передачи сообщения;  несоответствие связанных сущностей;  искажение последовательности фактических событий. 9.4. Исполнитель обязан обеспечивать возможность сопоставления переданных данных с данными WMS, TMS, системы спутникового мониторинга и первичными документами. 10. Контроль полноты, достоверности и своевременности данных 10.1. Контроль полноты, достоверности и своевременности данных, передаваемых Исполнителем в информационную систему Единого дистрибьютора, осуществляется Единым дистрибьютором с использованием данных информационной системы Единого дистрибьютора, журналов интеграционного взаимодействия и иных доступных источников информации. 10.2. По результатам контроля Единым дистрибьютором формируются отчеты по полноте, достоверности и своевременности передаваемых данных. 10.3. Отчеты должны обеспечивать выявление как минимум:  отсутствующих обязательных данных;  неполных записей;  дублирующих записей;  некорректных идентификаторов;  несоответствий данных между информационными системами;  нарушений установленной периодичности передачи;  несоответствий электронных данных данным WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств;  несоответствий электронных данных первичным документам и фактически выполненным операциям;  иных ошибок и расхождений, влияющих на полноту, достоверность и своевременность информационного обмена. 10.4. Форма, состав и периодичность формирования отчетов определяются Единым дистрибьютором. 10.5. Источниками данных для осуществления контроля могут являться:  информационная система Единого дистрибьютора;  журналы интеграционного взаимодействия;  данные WMS Исполнителя;  данные TMS Исполнителя;  данные системы спутникового мониторинга транспортных средств;  первичные документы;  иные данные и документы, связанные с оказанием Услуг. 10.6. Исполнитель обязан по запросу Единого дистрибьютора предоставлять данные, сведения, журналы и выгрузки, необходимые для проведения контроля, сверки и установления причин выявленных расхождений. 10.7. При выявлении расхождений и ошибок Единый дистрибьютор направляет соответствующую информацию Исполнителю. Исполнитель обязан предоставить пояснения по причинам выявленных расхождений и устранить ошибки, относящиеся к зоне его ответственности, в сроки, установленные Единым дистрибьютором. 11. Мониторинг информационного обмена 11.1. Информационный обмен должен обеспечивать возможность автоматизированного контроля поступления обязательных данных. 11.2. В журналах информационного обмена должны фиксироваться:  Исполнитель;  информационная система;  дата и время сообщения;  метод API;  идентификатор сообщения;  результат обработки;  код ответа;  сведения об ошибке. 11.3. Основным источником сведений о факте и времени поступления данных в информационную систему Единого дистрибьютора являются журналы интеграционного взаимодействия и средства автоматизированного мониторинга Единого дистрибьютора. 11.4. При отсутствии передачи обязательных данных должна обеспечиваться возможность определить:  время последнего успешно принятого сообщения;  начало периода отсутствия данных;  время восстановления передачи;  продолжительность нарушения;  вид отсутствующих данных;  информационную систему-источник. 12. Хранение истории и аудит 12.1. WMS, TMS и система спутникового мониторинга должны обеспечивать сохранение истории данных и операций в течение не менее ________. 12.2. История должна позволять восстановить:  первоначально зарегистрированные данные;  последующие изменения;  дату и время изменения;  основание изменения;  пользователя или информационную систему, выполнившую изменение. 12.3. Не допускается удаление или перезапись истории фактических операций без сохранения сведений о первоначальных значениях. 13. Информационная безопасность Информационное взаимодействие должно обеспечиваться с соблюдением требований Единого дистрибьютора к информационной безопасности, включая:  использование защищенных каналов связи;  аутентификацию и авторизацию;  разграничение прав доступа;  защиту учетных данных;  журналирование действий;  защиту от несанкционированного изменения данных. 14. Приемочные испытания 14.1. Соответствие информационных систем Исполнителя настоящим Техническим требованиям подтверждается приемочными испытаниями. 14.2. Приемочные испытания должны включать как минимум проверку:  доступности интеграционного взаимодействия;  передачи данных WMS → ЕФИС;  получения данных ЕФИС → WMS;  передачи данных TMS → ЕФИС;  получения данных ЕФИС → TMS;  передачи данных системы спутникового мониторинга;  соответствия состава обязательных данных;  корректности идентификаторов;  полноты данных;  корректности последовательности операций;  обработки ошибочных сообщений;  повторной передачи при временной недоступности;  сохранения истории информационного обмена. 14.3. Конкретный состав испытаний определяется программой приемочных испытаний и (или) Актом приемочных испытаний. 14.4. Результаты успешного завершения приемочных испытаний оформляются Актом приемочных испытаний по форме согласно Приложению № ___ к Договору. 15. Изменение технических требований 15.1. Изменение состава обязательных данных осуществляется в порядке, предусмотренном Договором. 15.2. При изменении или дополнении состава обязательных данных Единый дистрибьютор предоставляет Исполнителю актуализированную техническую спецификацию и информацию, необходимую для реализации соответствующих изменений. 15.3. Версия технической спецификации API должна позволять однозначно определить требования, применяемые в соответствующий период действия Договора. 16. Заключительные положения 16.1. В случае противоречия между настоящими Техническими требованиями и технической спецификацией API в части формата, структуры и правил обработки конкретного информационного сообщения применяется актуальная техническая спецификация API Единого дистрибьютора, если иное прямо не установлено Договором. 16.2. Изменение технической реализации API не освобождает Исполнителя от обязанности обеспечивать передачу и получение обязательных данных, предусмотренных Договором и настоящими Техническими требованиями. Приложение 6 дополнительного соглашения №_____ к Долгосрочному договору по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий от «__» ______ 20__ года № __ АКТ приемочных испытаний интеграционного взаимодействия г. ____________ «_»__________20___ года Мы, нижеподписавшиеся, представители Единого дистрибьютора, Товарищества с ограниченной ответственностью "СК-Фармация", в лице _____________________________, действующего на основании ___________________, и Исполнителя _______________________________, в лице ____________________________________, действующего на основании ___________________, совместно именуемые в дальнейшем «Стороны», составили настоящий Акт о нижеследующем. 1. Предмет испытаний 1.1. В соответствии с Договором № ___ от «___» __________20___ года и Техническими требованиями к информационным системам и информационному взаимодействию Сторонами проведены приемочные испытания:  системы управления складом (WMS);  системы управления транспортировкой (TMS);  системы спутникового мониторинга транспортных средств;  интеграционного взаимодействия указанных систем с информационной системой Единого дистрибьютора. 1.2. Испытания проведены в период: с «___» __________20___ года по «___» __________20___ года. 1.3. В испытаниях использовались:  информационная система Единого дистрибьютора: __________________;  WMS Исполнителя: __________________;  TMS Исполнителя: __________________;  система спутникового мониторинга: __________________;  тестовый/промышленный контур: __________________;  версия API: __________________;  версия технической спецификации: __________________. 2. Цель испытаний Целью приемочных испытаний является подтверждение:  соответствия информационных систем Исполнителя требованиям Договора и Техническим требованиям;  готовности информационных систем к промышленной эксплуатации;  возможности автоматизированной передачи данных в информационную систему Единого дистрибьютора;  возможности получения данных из информационной системы Единого дистрибьютора;  полноты и корректности состава передаваемых и получаемых данных;  корректности обработки ошибок информационного обмена;  сохранения истории операций и информационного взаимодействия. 3. Результаты приемочных испытаний № Проверяемое требование / сценарий Результат Примечание 1 Установление соединения с API Единого дистрибьютора ☐ успешно / ☐ неуспешно 2 Аутентификация и авторизация ☐ успешно / ☐ неуспешно 3 Передача данных WMS → ЕФИС ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 4 Получение данных ЕФИС → WMS ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 5 Передача данных TMS → ЕФИС ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 6 Получение данных ЕФИС → TMS ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 7 Передача данных системы спутникового мониторинга ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 8 Соответствие обязательного состава данных ☐ успешно / ☐ неуспешно 9 Корректность идентификаторов товара ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо № Проверяемое требование / сценарий Результат Примечание 10 Корректность идентификаторов паллет/грузовых мест ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 11 Корректность серий/партий и сроков годности ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 12 Корректность дат и времени операций ☐ успешно / ☐ неуспешно 13 Разделение плановых и фактических данных ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 14 Корректность последовательности операций ☐ успешно / ☐ неуспешно 15 Обработка ошибочных запросов ☐ успешно / ☐ неуспешно 16 Обработка ошибок валидации ☐ успешно / ☐ неуспешно 17 Повторная передача при временной недоступности ☐ успешно / ☐ неуспешно 18 Исключение дублирования сообщений ☐ успешно / ☐ неуспешно 19 Сохранение истории информационного обмена ☐ успешно / ☐ неуспешно 20 Журналирование интеграционных операций ☐ успешно / ☐ неуспешно 21 Формирование данных для контроля полноты и достоверности ☐ успешно / ☐ неуспешно 22 Иные требования согласно Техническим требованиям ☐ успешно / ☐ неуспешно 4. Проверка состава данных 4.1. В ходе приемочных испытаний проверена передача и получение обязательных данных, предусмотренных Техническими требованиями и технической спецификацией API Единого дистрибьютора. 4.2. По результатам проверки: ☐ все обязательные элементы данных передаются и/или принимаются корректно; ☐ выявлены отдельные замечания, не препятствующие промышленной эксплуатации; ☐ выявлены критические несоответствия, препятствующие промышленной эксплуатации. 4.3. Перечень выявленных замечаний: № Описание замечания Критичность Срок устранения Ответственная сторона 1 2 3 5. Контроль полноты и достоверности данных 5.1. В ходе испытаний проведено сопоставление передаваемых данных с:  данными WMS;  данными TMS;  данными системы спутникового мониторинга;  данными информационной системы Единого дистрибьютора;  первичными документами;  фактически выполненными операциями. 5.2. По результатам сопоставления: ☐ расхождения не выявлены; ☐ выявлены расхождения, указанные в разделе 4 настоящего Акта. 6. Проверка устойчивости информационного обмена 6.1. Проверена работоспособность механизмов:  повторной передачи сообщений;  восстановления информационного обмена после временной недоступности;  предотвращения дублирования данных;  сохранения исходного времени события;  журналирования ошибок и результатов обработки. 6.2. Результат: ☐ требования выполнены; ☐ требования выполнены с замечаниями; ☐ требования не выполнены. 7. Заключение комиссии По результатам проведенных приемочных испытаний Стороны установили: ☐ информационные системы Исполнителя соответствуют установленным Техническим требованиям, интеграционное взаимодействие функционирует корректно, система готова к промышленной эксплуатации; ☐ информационные системы Исполнителя соответствуют установленным Техническим требованиям с замечаниями, не препятствующими промышленной эксплуатации; ☐ информационные системы Исполнителя не соответствуют установленным Техническим требованиям и не готовы к промышленной эксплуатации. Дата готовности к промышленной эксплуатации: «___» __________20___ года. 8. Устранение замечаний 8.1. Замечания, не препятствующие промышленной эксплуатации, подлежат устранению Исполнителем в срок до: «___» __________20___ года. 8.2. После устранения критических замечаний при необходимости проводятся повторные приемочные испытания. 8.3. Результаты повторных испытаний оформляются отдельным Актом либо дополнением к настоящему Акту. 9. Заключительные положения 9.1. Подписание настоящего Акта подтверждает выполнение Исполнителем требований Договора в части проведения приемочных испытаний в объеме, указанном в настоящем Акте. 9.2. Подписание настоящего Акта не освобождает Исполнителя от обязанности обеспечивать в течение срока действия Договора:  непрерывное функционирование информационного обмена;  полноту, достоверность и своевременность передаваемых данных;  соответствие информационного взаимодействия актуальным Техническим требованиям;  устранение выявленных в процессе эксплуатации ошибок и расхождений. 9.3. Настоящий Акт составлен в ___ экземплярах, имеющих одинаковую юридическую силу, по одному для каждой из Сторон. 10. Подписи Сторон Единый дистрибьютор Наименование: ______________________________ Представитель: ______________________________ Должность: __________________________________ Подпись: ____________________________________ Дата: _______________________________________ Исполнитель Наименование: ______________________________ Представитель: ______________________________ Должность: __________________________________ Подпись: ____________________________________ Дата: _______________________________________

р/с № п/п Аймақ / Регион Халықаралық патенттелмеген атауы немесе құрамы / медициналық бұйымның атауы / Международное непатентованное наименование или состав / наименование медицинского изделия Дәрілік нысаны (дозалануы, концентрациясы) немесе техникалық сипаттамасы / Лекарственная форма (дозировка, концентрация) или техническая характеристика Өлш. бірл. / ед. изм. Саны / Количество Қызмет көрсету өңірімен / с регионом обслуживания саны / колво Саны / Количество *** 1 Астана қ. / г. Астана Бір реттік стерильді скальпель / Скальпель одноразовый, стерильный Бір реттік скальпель пластикалық тұтқаға бекітілген алмалы-салмалы жүзден тұратын кескіш аспап болып табылады. скальпель тұтқасы АБС-пластиктен, ал жүзі тот баспайтын жабыны бар көміртекті болаттан жасалған. Қалпақша жүзді қорғайды. Әрбір скальпель жеке қапталған. Жүз өлшемі: №12. / Скальпель одноразовый представляет собой режущий инструмент, состоящий из прикрепленного к пластиковой ручке съемного лезвия. Ручка скальпеля изготавливается из АБС-пластика, лезвие из углеродистой стали с нержавеющим покрытием. Колпачок предохраняет лезвие. Каждый скальпель упакован индивидуально. Размер лезвии: №12. дана / штука 650 335 985 2 Астана қ. / г. Астана Бір реттік стерильді скальпель / Скальпель одноразовый, стерильный Бір реттік скальпель пластикалық тұтқаға бекітілген алмалы-салмалы жүзден тұратын кескіш аспап болып табылады. скальпель тұтқасы АБС-пластиктен, ал жүзі тот баспайтын жабыны бар көміртекті болаттан жасалған. Қалпақша жүзді қорғайды. Әрбір скальпель жеке қапталған. Жүз өлшемі: №11. / Скальпель одноразовый представляет собой режущий инструмент, состоящий из прикрепленного к пластиковой ручке съемного лезвия. Ручка скальпеля изготавливается из АБС-пластика, лезвие из углеродистой стали с нержавеющим покрытием. Колпачок предохраняет лезвие. Каждый скальпель упакован индивидуально. Размер лезвии: №11. дана / штука 10240 5350 15590 3 Астана қ. / г. Астана Инелері бар, көлемі 20 мл қауіпсіз үш компонентті стерильді бір реттік инъекциялық шприцтер / Шприцы инъекционные, безопасные, 3-х компонентные объемами 20 (мл), с иглами, стерильные, одноразового применения Инъекциялық шприц 3 компоненттен тұрады: цилиндр, шток-поршень және тығыздағыш. Көлемі көрсетілген полимерлік материалдан жасалады 20 (мл). Шприцтер тиісті өлшемдегі инелермен жиынтықталған: 20G x 1½” (0,9 мм х 40 мм). Инелер тот баспайтын болаттан жасалған және өздігінен герметикаланатын қалпақшамен жабдықталған. / Шприц инъекционный состоит из 3-х компонентов: цилиндр, штокпоршень и уплотнитель. Изготавливаются из полимерного материала объемами 20 (мл). Шприцы укомплектованы иглами соответствующих размеров: 20G x 1½” (0,9 мм х 40 мм). Иглы изготовлены из нержавеющей стали, снабжены самогерметизирующимся колпачком. дана / штука 238900 64800 303700 4 Астана қ. / г. Астана Бір реттік стерильді скальпель / Скальпель одноразовый, стерильный Бір реттік скальпель пластикалық тұтқаға бекітілген алмалы-салмалы жүзден тұратын кескіш аспап болып табылады. скальпель тұтқасы АБС-пластиктен, ал жүзі тот баспайтын болаттан жасалған. Қалпақша жүзді қорғайды. Әрбір скальпель жеке қапталған. Жүздердің өлшемдері: №25 / Скальпель одноразовый представляет собой режущий инструмент, состоящий из прикрепленного к пластиковой ручке съемного лезвия. Ручка скальпеля изготавливается из АБС-пластика, лезвие из нержавеющей стали. Колпачок предохраняет лезвие. Каждый скальпель упакован индивидуально. Размеры лезвий: №25 дана / штука 1060 4240 5300 5 Астана қ. / г. Астана Бір реттік стерильді скальпель / Скальпель одноразовый, стерильный Бір реттік скальпель пластикалық тұтқаға бекітілген алмалы-салмалы жүзден тұратын кескіш аспап болып табылады. скальпель тұтқасы АБС-пластиктен, ал жүзі тот баспайтын жабыны бар көміртекті болаттан жасалған. Қалпақша жүзді қорғайды. Әрбір скальпель жеке қапталған. Жүз өлшемі: №10. / Скальпель одноразовый представляет собой режущий инструмент, состоящий из прикрепленного к пластиковой ручке съемного лезвия. Ручка скальпеля изготавливается из АБС-пластика, лезвие из углеродистой стали с нержавеющим покрытием. Колпачок предохраняет лезвие. Каждый скальпель упакован индивидуально. Размер лезвии: №10. дана / штука 2690 3325 6015 6 Астана қ. / г. Астана Биологиялық материал жинауға арналған стерильді емес, бір реттік, әртүрлі орындау нұсқаларындағы контейнерлер / Контейнеры для сбора биологического материала, нестерильные, одноразового применения, различных вариантов исполнения Биоматериал сынамаларын жинауға және тасымалдауға арналған бір реттік ыдыс. контейнер шашыраудан, ағып кетуден және ингаляциялық жанасудан сенімді қорғайтын герметикалық бұралатын қақпақпен жабдықталған. бұйым қасықпен жасалған, сынаманы жанаспай алуды қамтамасыз ететін қасықпен немесе қасықсыз. қалақша түріндегі қасық контейнер қақпағының ішкі бетіне бекітілген. Контейнерлердің градуировкасы 30 мл. Жасалған материалдар: Контейнерлер полипропиленнен (PP) жасалады; Қасықтар мен қақпақтар жоғары тығыздықтағы полиэтилен (HDPE) түйіршіктерінен жасалады. / Одноразовая емкость для сбора и транспортировки проб биоматериала. Контейнер снабжен герметично завинчивающейся крышкой, обеспечивающей надежную защиту от расплескивания, протекания и ингаляционного контакта. Изделие изготовлено с ложкой, обеспечивающей бесконтактный отбор проб или без нее. Ложка в виде лопатки прикреплена к внутренней поверхности крышки контейнера. Контейнеры градуированы до 30 мл. Материал изготовления: Контейнеры изготавливаются из полипропилена (PP); Ложки и крышки изготавливаются из гранул полиэтилена высокой плотности (HDPE). дана / штука 2600 2600 7 Астана қ. / г. Астана Биологиялық материал жинауға арналған стерильді емес, бір реттік, әртүрлі орындау нұсқаларындағы контейнерлер / Контейнеры для сбора биологического материала, нестерильные, одноразового применения, различных вариантов исполнения Биоматериал сынамаларын жинауға және тасымалдауға арналған бір реттік ыдыс. контейнер шашыраудан, ағып кетуден және ингаляциялық жанасудан сенімді қорғайтын герметикалық бұралатын қақпақпен жабдықталған. Контейнерлердің градуировкасы 60 мл. Жасалған материалдар: Контейнерлер полипропиленнен (PP) жасалады; Қақпақ жоғары тығыздықтағы полиэтилен (HDPE) түйіршіктерінен жасалады.ч / Одноразовая емкость для сбора и транспортировки проб биоматериала. Контейнер снабжен герметично завинчивающейся крышкой, обеспечивающей надежную защиту от расплескивания, протекания и ингаляционного контакта. Контейнеры градуированы до 60 мл. Материал изготовления: Контейнеры изготавливаются из полипропилена (PP); Крышка изготавливаются из гранул полиэтилена высокой плотности (HDPE).ч дана / штука 34000 4344 38344 8 Астана қ. / г. Астана Биологиялық материал жинауға арналған стерильді емес, бір реттік, әртүрлі орындау нұсқаларындағы контейнерлер / Контейнеры для сбора биологического материала, нестерильные, одноразового применения, различных вариантов исполнения Биоматериал сынамаларын жинауға және тасымалдауға арналған бір реттік ыдыс. контейнер шашыраудан, ағып кетуден және ингаляциялық жанасудан сенімді қорғайтын герметикалық бұралатын қақпақпен жабдықталған. бұйым қасықпен жасалған, сынаманы жанаспай алуды қамтамасыз ететін қасықпен немесе қасықсыз. қалақша түріндегі қасық контейнер қақпағының ішкі бетіне бекітілген. Контейнерлердің градуировкасы 60 мл. Жасалған материалдар: Контейнерлер полипропиленнен (PP) жасалады; Қасықтар мен қақпақтар жоғары тығыздықтағы полиэтилен (HDPE) түйіршіктерінен жасалады.ч / Одноразовая емкость для сбора и транспортировки проб биоматериала. Контейнер снабжен герметично завинчивающейся крышкой, обеспечивающей надежную защиту от расплескивания, протекания и ингаляционного контакта. Изделие изготовлено с ложкой, обеспечивающей бесконтактный отбор проб или без нее. Ложка в виде лопатки прикреплена к внутренней поверхности крышки контейнера. Контейнеры градуированы до 60 мл. Материал изготовления: Контейнеры изготавливаются из полипропилена (PP); Ложки и крышки изготавливаются из гранул полиэтилена высокой плотности (HDPE).ч дана / штука 1000 100 1100 9 Астана қ. / г. Астана Миоглобин/Тропонин I экспресс-тесті (адамның тұтас қанында, сарысуында немесе плазмасында миоглобинді, креатинкиназа- МВ-ны, Тропонин I-ді анықтауға арналған) / Экспресс тест Миоглобин/Тропонин I (для определения миоглобина, креатинкиназы-МВ, Тропонина I в цельной крови, сыворотке или плазме человека) "Миоглобин/Тропонин I" экспресс-тесті – анықтауға арналған сапалық бір сатылы иммунохроматографиялық әдіс миоглобинді, креатинкиназы-МВ, Тропонинді I. жиынтықталуы: 1. тест-кассета, жеке қаптамаға қапталған алюминий фольгадан кептіргіші бар – (25 дана.); 2. бір реттік полиэтиленді пипетка – (25 дана.); 3. буферлік ерітінді - (3 мл, 1 фл.) тесттің сезімталдығы мен спецификалығы: сезімталдығы 99,9%, спецификалығы 99,9%. Анықтаудың төменгі шегі миоглобинді 50 нг/мл, арналған креатинкиназы 5 нг/мл, арналған тропонинді 0.5 нг/мл / Экспресс-тест "Миоглобин/Тропонин I" является качественным одноэтапным иммунохроматографическим методом для определения миоглобина, креатинкиназы-МВ, Тропонина I. Комплектность: 1. Тест-кассета, упакованная в индивидуальную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем – (25 шт.); 2. Одноразовая полиэтиленовая пипетка – (25 шт.); 3. Буферный раствор - (3 мл, 1 фл.) Чувствительность и специфичность теста составляет по чувствительности 99,9%, специфичности 99,9%. Нижний предел обнаружения для миоглобина 50 нг/мл, для креатинкиназы 5 нг/мл, для тропонина 0.5 нг/мл дана / штука 4 12 16 10 Астана қ. / г. Астана Стерильді бір реттік оториноларингологиялық аспаптық жиынтық / Комплект оториноларингологический инструментальный стерильный, одноразового применения 1. маска үш қабатты, тоқылмаған материалдан жасалған - 1 дана. 2. Құлақ воронкасы, жасалған полимерден - 2 дана 3. Тілге арналған шпатель, жасалған полимерден - 1 дана 4. Мұрын айнасы, жасалған полимерден – 1 дана 5. Пинцет жасалған полимерден - 1 дана 6. диагностикалық қолғаптар, жасалған латекстен - 1 жұп. 7. Лоток жасалған полимерден - 1 дана. / 1. Маска трехслойная, изготовлена из нетканого материала - 1 шт. 2. Ушная воронка, изготовлена из полимера - 2 шт 3. Шпатель для языка, изготовлен из полимера - 1 шт 4. Зеркало носовое, изготовлено из полимера – 1 шт 5. Пинцет изготовлен из полимера - 1 шт 6. Перчатки диагностические, изготовлены из латекса - 1 пара. 7. Лоток изготовлен из полимера - 1 шт. жиынтық / комплект 113 113 11 Астана қ. / г. Астана Тігістерді алуға арналған стерильді бір реттік процедуралық жиынтық / Набор процедурный для снятия швов стерильный, одноразовый 1. Дәкелік тупферлер, өлшемі: дөңгелек, диаметрі 5 см - 6 дана. 2. Тігісті алуға арналған пышақ - 1шт. 3. Анатомиялық пинцет, ұзындығы: 13 см - 1 дана. 4. диагностикалық қолғаптар, қарап-тексеруге арналған, латексті, ұнтақталмаған, өлшемі L - 1 жұп / 1. Тупферы марлевые, размер: круглые диаметром 5 см - 6 шт. 2. Нож для снятия швов - 1шт. 3. Пинцет анатомический, длина: 13 см - 1 шт. 4. Перчатки диагностические, смотровые, латексные, неопудренные, размер L - 1 пара жиынтық / комплект 75 75 12 Астана қ. / г. Астана Инелері бар, көлемі 50 мл қауіпсіз үш компонентті стерильді бір реттік инъекциялық шприцтер / Шприцы инъекционные, безопасные, 3-х компонентные объемами 50 (мл), с иглами, стерильные, одноразового применения Инъекциялық шприц 3 компоненттен тұрады: цилиндр, шток-поршень және тығыздағыш. Көлемі көрсетілген полимерлік материалдан жасалады 50 (мл). Шприцтер тиісті өлшемдегі инелермен жиынтықталған: 19G x 1½” (1,1 мм х 40 мм). Инелер тот баспайтын болаттан жасалған және өздігінен герметикаланатын қалпақшамен жабдықталған. / Шприц инъекционный состоит из 3-х компонентов: цилиндр, штокпоршень и уплотнитель. Изготавливаются из полимерного материала объемами 50 (мл). Шприцы укомплектованы иглами соответствующих размеров: 19G x 1½” (1,1 мм х 40 мм). Иглы изготовлены из нержавеющей стали, снабжены самогерметизирующимся колпачком. дана / штука 45060 31690 76750 13 Астана қ. / г. Астана Инесіз, көлемі 60 мл қауіпсіз үш компонентті стерильді бір реттік инъекциялық шприцтер / Шприцы инъекционные, безопасные, 3-х компонентные объемами 60 (мл), без игл, стерильные, одноразового применения Инъекциялық шприц 3 компоненттен тұрады: цилиндр, шток-поршень және тығыздағыш. Көлемі көрсетілген полимерлік материалдан жасалады 60 (мл). Cнабжены өздігінен герметикаланатын қалпақшамен. / Шприц инъекционный состоит из 3-х компонентов: цилиндр, шток-поршень и уплотнитель. Изготавливаются из полимерного материала объемами 60 (мл). Cнабжены самогерметизирующимся колпачком. дана / штука 400 760 1160 Орындаушы сақтауға және тасымалдауға тиіс тауардың тізбесі мен саны / Перечень и количество лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих хранению и транспортировке Исполнителем 14 Астана қ. / г. Астана Травматология және ортопедияға арналған (санға операция жасауға арналған) стерильді бір реттік жиынтық / Комплект для травматологии и ортопедии (для операции на бедре), стерильный, одноразового применения 1. аспаптық үстелге арналған хирургиялық қап 140 см х 80 см - 1 дана. 2. кіші операциялық жайма жабысқақ жиегі бар 180 см х 170 см - 1 дана. 3. үлкен операциялық жайма жабысқақ жиегі бар 240 см х 180 см - 1 дана. 4. үлкен операциялық жайма ойығы бар 100*20 см және жабысқақ жиегі 250 см х 180 см - 1 дана. 5. кіші операциялық жайма 90 см х 70 см - 2 дана. 6. үлкен операциялық жайма 200 см х 180 см - 1 дана. 7. бахилалар 120 см х 34 см - 1 дана. 8. операциялық таспа 50 см х 5 см - 3 дана. 9. сулық хирургиялық 40 см х 30 см - 4 дана. / 1. Чехол хирургический на инструментальный столик 140 см х 80 см - 1 шт. 2. Простыня малая операционная с липким краем 180 см х 170 см - 1 шт. 3. Простыня большая операционная с липким краем 240 см х 180 см - 1 шт. 4. Простыня большая операционная с вырезом 100*20 см и липким краем 250 см х 180 см - 1 шт. 5. Простыня малая операционная 90 см х 70 см - 2 шт. 6. Простыня большая операционная 200 см х 180 см - 1 шт. 7. Бахилы 120 см х 34 см - 1 шт. 8. Операционная лента 50 см х 5 см - 3 шт. 9. Салфетка хирургическая 40 см х 30 см - 4 шт. жиынтық / комплект 40 40 15 Астана қ. / г. Астана Инелері бар, көлемі 3 мл қауіпсіз үш компонентті стерильді бір реттік инъекциялық шприцтер / Шприцы инъекционные, безопасные, 3-х компонентные объемами 3 (мл), с иглами, стерильные, одноразового применения Инъекциялық шприц 3 компоненттен тұрады: цилиндр, шток-поршень және тығыздағыш. Көлемі көрсетілген полимерлік материалдан жасалады 3 (мл). Шприцтер тиісті өлшемдегі инелермен жиынтықталған: 23G x 1¼” (0,6 мм х 30 мм). Инелер тот баспайтын болаттан жасалған. Бұйымды стерилизациялау этилен оксидін пайдалана отырып газдық әдіспен жүзеге асырылады. Бұйым стерильді түрде, жеке қаптамада, қолдануға дайын күйде жеткізіледі. / Шприц инъекционный состоит из 3-х компонентов: цилиндр, шток-поршень и уплотнитель. Изготавливаются из полимерного материала объемами 3 (мл). Шприцы укомплектованы иглами соответствующих размеров: 23G x 1¼” (0,6 мм х 30 мм). Иглы изготовлены из нержавеющей стали. Стерилизация изделия осуществляется газовым методом с использованием этиленоксида. Изделие поставляется в стерильном виде, в индивидуальной упаковке готовое к использованию. дана / штука 74250 78170 152420 16 Астана қ. / г. Астана Жарықтандырғышы бар, стерильді, бір реттік Куско қынаптық айнасы / Зеркало Куско влагалищное, с подсветкой, стерильное, одноразового применения Қынап каналы мен жатыр мойнын визуалды тексеру үшін қолданылатын үйрек тұмсығы тәрізді қос қынаптық айна. Ол қынапқа жабық түрде енгізіледі, содан кейін айна қақпақтары бір-бірінен алшақтатылып, Автоматты ысырмамен бекітіледі. Айна жұтқыншағының мөлшерін өзгерту арнайы сырғытпаның көмегімен жүзеге асырылады, ол автоматты түрде ысырмамен бекітіледі. Өнімнің үстіңгі және астыңғы қақпақтары полистиролдан, ал бекіткіш (Ысырма) полиэтиленнен жасалған. Өнім өлшемдері: S. Тұтқадағы өнім егжей-тегжейлі тексеру үшін 3 сілтілі батареядан қуат алатын қосу/өшіру түймесі бар бекітілген, кірістірілген жарықдиодты жарық көзімен жабдықталған. / Двустворчатое влагалищное зеркало в форме утиного клюва, применяемое для визуального осмотра влагалищного канала и шейки матки. Вводится во влагалище в сомкнутом виде, а затем створки зеркала раздвигают, и фиксируют автоматической защелкой. Изменение размеров зева зеркала производится с помощью специального ползуна, который также автоматически фиксируется защелкой. Верхние и нижние створки изделия изготовлены из полистирола, а фиксатор (защелка) из полиэтилена. Изделие имеют размеры: S. Изделие на рукоятке оснащено фиксированным, встроенным светодиодным источником света с кнопкой включения/выключения, которое питается от 3 щелочных батарей, для детального осмотра. дана / штука 2700 7930 10630 17 Астана қ. / г. Астана Қап үшін оборудования (стоматологияға арналған), стерильді, бір реттік қолдануға арналған / Чехол для оборудования (стоматология), стерильный, одноразового применения Қап жасалады из полиэтиленнен с қосалқы жолақтармен және имеет размеры 6 х 165 см. Қап арналған арналған қорғауға және укрытия стоматологического оборудования. / Чехол изготавливается из полиэтилена с вспомогательными полосками и имеет размеры 6 х 165 см. Чехол предназначен для защиты и укрытия стоматологического оборудования. дана / штука 2120 2120 18 Астана қ. / г. Астана Сарысуда, плазмада және тұтас қанда кардиалдық тропонинді анықтауға арналған жиынтық («Тропонин» экспресс-тесті) / Набор для определения кардиального тропонина в сыворотке плазме и цельной крови (Экспресс-тест "Тропонин") экспресс-тест "Тропонин" болып табылады сапалық бір сатылы иммунохроматографиялық әдіспен анықтауға арналған тропонинді. жиынтықталуы: 1. тест-кассета, жеке қаптамаға қапталған алюминий фольгадан кептіргіші бар – (25 дана.); 2. бір реттік полиэтиленді пипетка – (25 дана.); 3. буферлік ерітінді - (3 мл, 1 фл.). тесттің сезімталдығы мен спецификалығы: сезімталдығы 99,9%, спецификалығы 99,9%. Төменгі шегі анықтау 0,5 нг/мл / Экспресс-тест "Тропонин" является качественным одноэтапным иммунохроматографическим методом для определения тропонина. Комплектность: 1. Тест-кассета, упакованная в индивидуальную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем – (25 шт.); 2. Одноразовая полиэтиленовая пипетка – (25 шт.); 3. Буферный раствор - (3 мл, 1 фл.). Чувствительность и специфичность теста составляет по чувствительности 99,9%, специфичности 99,9%. Нижний предел обнаружения 0,5 нг/мл дана / штука 127 127 19 Астана қ. / г. Астана Жарықтандырғышы бар, стерильді, бір реттік Куско қынаптық айнасы / Зеркало Куско влагалищное, с подсветкой, стерильное, одноразового применения Екі жармалы қынаптық айна форме үйрек текті клюва, қолданылатын арналған көзбен осмотра қынаптық арнаның және шейки матки. енгізіледі влагалище сомкнутом түрінде, ал затем створки айнаның раздвигают, және фиксируют автоматты ысырмамен. Өзгеруі өлшемдердің зева айнаның жүргізіледі бар помощью арнайы ползуна, ол сондай-ақ автоматически бекітіледі ысырмамен. Жоғарғы және төменгі створки бұйымның жасалған полистиролдан, ал бекіткіш (защелка) полиэтилен. бұйым бар өлшемдері: М. бұйым рукоятке жабдықталған фиксированным, кіріктірілген светодиодным источником света бар түймемен қосу/өшіру, ол қоректенеді бастап 3 щелочных батарей, арналған егжей-тегжейлі осмотра. / Двустворчатое влагалищное зеркало в форме утиного клюва, применяемое для визуального осмотра влагалищного канала и шейки матки. Вводится во влагалище в сомкнутом виде, а затем створки зеркала раздвигают, и фиксируют автоматической защелкой. Изменение размеров зева зеркала производится с помощью специального ползуна, который также автоматически фиксируется защелкой. Верхние и нижние створки изделия изготовлены из полистирола, а фиксатор (защелка) из полиэтилена. Изделие имеют размеры: М. Изделие на рукоятке оснащено фиксированным, встроенным светодиодным источником света с кнопкой включения/выключения, которое питается от 3 щелочных батарей, для детального осмотра. дана / штука 2200 18060 20260 20 Астана қ. / г. Астана Жабдыққа арналған (хирургия) стерильді бір реттік қап / Чехол для оборудования (хирургия), стерильный, одноразового применения қап жасалады полиэтилен бар қосалқы жолақтармен және бар өлшемдері 10 х 220 см. қап арналған қорғау және укрытия хирургиялық оборудования. / Чехол изготавливается из полиэтилена с вспомогательными полосками и имеет размеры 10 х 220 см. Чехол предназначен для защиты и укрытия хирургического оборудования. дана / штука 70 6720 6790 21 Астана қ. / г. Астана 18Gх1 1/2" (1.2х38 мм) инесі бар қан құюға арналған стерильді бір реттік жүйе / Система для переливания крови с иглой размером 18Gх1 1/2" (1.2х38мм), стерильная, однократного применения құрамы: қалпақша, ине к емкости (бар воздуховодом), заглушка воздуховода, капельница, сүзгіш түйін, түтік (ұзындығы түтіктер 150 см), роликовый қысқыш, инъекциялық түйін, коннектор, инъекциялық ине. Жасалған материалдар: инъекциялық ине, ABS – пластик сополимер акрилонитрил-бутадиен-стирол, поливинилхлорид – PVC, HDPE, сүзгі воздуховода, сүзгіш элемент пластмасс (сүзгі арналған қанның), резинка латексті. / Состав: колпачок, игла к емкости (с воздуховодом), заглушка воздуховода, капельница, фильтрующий узел, трубка (длина трубки 150 см), роликовый зажим, инъекционный узел, коннектор, инъекционная игла. Материал изготовления: Инъекционная игла, ABS – пластик сополимер акрилонитрил-бутадиен-стирол, поливинилхлорид – PVC, HDPE, фильтр воздуховода, фильтрующий элемент из пластмасс (фильтр для крови), резинка латексная. дана / штука 24430 26020 50450 22 Астана қ. / г. Астана Жарықтандырғышы бар, стерильді, бір реттік Куско қынаптық айнасы / Зеркало Куско влагалищное, с подсветкой, стерильное, одноразового применения Екі жармалы қынаптық айна форме үйрек текті клюва, қолданылатын арналған көзбен осмотра қынаптық арнаның және шейки матки. енгізіледі влагалище сомкнутом түрінде, ал затем створки айнаның раздвигают, және фиксируют автоматты ысырмамен. Өзгеруі өлшемдердің зева айнаның жүргізіледі бар помощью арнайы ползуна, ол сондай-ақ автоматически бекітіледі ысырмамен. Жоғарғы және төменгі створки бұйымның жасалған полистиролдан, ал бекіткіш (защелка) полиэтилен. бұйым бар өлшемдері: L. бұйым рукоятке жабдықталған фиксированным, кіріктірілген светодиодным источником света бар түймемен қосу/өшіру, ол қоректенеді бастап 3 щелочных батарей, арналған егжей-тегжейлі осмотра. / Двустворчатое влагалищное зеркало в форме утиного клюва, применяемое для визуального осмотра влагалищного канала и шейки матки. Вводится во влагалище в сомкнутом виде, а затем створки зеркала раздвигают, и фиксируют автоматической защелкой. Изменение размеров зева зеркала производится с помощью специального ползуна, который также автоматически фиксируется защелкой. Верхние и нижние створки изделия изготовлены из полистирола, а фиксатор (защелка) из полиэтилена. Изделие имеют размеры: L. Изделие на рукоятке оснащено фиксированным, встроенным светодиодным источником света с кнопкой включения/выключения, которое питается от 3 щелочных батарей, для детального осмотра. дана / штука 300 9370 9670 23 Астана қ. / г. Астана Көзге арналған қорғаныш экраны бар, байламалы, стерильді емес, бір реттік медициналық бет маскасы / Маска медицинская для лица, с защитным экраном для глаз, на завязках, нестерильная, одноразового применения Бетке арналған медициналық Маска, көзге арналған қорғаныш экраны бар, үш қабатты, тікбұрышты пішінді, мелтблаун/көмір сүзгісінің сүзгі қабатынан тұрады), екі сыртқы қабаттың арасында орналасқан, тоқыма емес спанбонд материалынан жасалған. Ортасында Маска аккордеонмен бүктелген материал түрінде үш тығыздағышқа ие. Масканың жоғарғы жағында жартылай қатты ұстағыш (металл сым) салынған. Маска серпімді құлақ ілмектері (резеңке таспалар) немесе байланыстар арқылы бетке бекітіледі. Маска өлшемі: ұзындығы 17,5 см, ені 9,5 см. Сонымен қатар, масканың жоғарғы жағында мөлдір полимерден жасалған қорғаныс экраны бекітілген. Бактериялық сүзу тиімділігі: кем дегенде 98%. II типті маскаларға жатады./ Маска медицинская для лица, с защитным экраном для глаз, трехслойная, прямоугольной формы состоит из фильтрующего слоя мельтблаун/угольный фильтр), расположенный между двумя внешними слоями, изготовленные из нетканого материала спанбонд. Маска посередине имеет три уплотнения в виде загнутого гармошкой материала. В верхней части маски встроен полужесткий фиксатор (металическая проволока). Маска фиксируется на лице за счет эластичных ушных петель (резинки) или завязок. Размер маски: длина 17,5 см, ширина 9,5 см. Дополнительно по бокам в верхней части маски прикреплен защитный экран, изготовленный из прозрачного полимера. Эффективность бактериальной фильтрации: не менее 98%. Относится к маскам типа II. дана / штука 20 5 25 24 Астана қ. / г. Астана Орталық веналарды катетерлеуге арналған стерильді бір реттік процедуралық жиынтық / Набор процедурный для катетеризации центральных вен, стерильный, одноразового применения 1. Аспаптық үстелге арналған жабын (стандартты) 75 см х 90 см - 1 дана 2. 33 см Х 33 см сіңіргіш майлық - 1 дана. 3. Пластикалық қысқыш-1 дана.4. Тампондар дөңгелек, рентгендік контрастты жіпсіз, мақтасыз, диаметрі: 5 см - 5 дана. 5. 10 см саңылауы бар парақ (күшейтілген), жабысқақ жиегі бар, 75 см х 90 см - 1 дана.6. Жергілікті анестезияға арналған ине, өлшемі: 22G-1 дана.7. Инъекциялық ине, өлшемі: 18G-1 дана.8. Инъекциялық Шприц, көлемі: 10 мл-1 дана.9. Инъекциялық Шприц, көлемі: 20 мл-1 дана.10. Тұтқасы бар Скальпель, өлшемі: №23-1 дана. 11. Градуирленген науа, пластик, көлемі: 60-250 мл-1 дана. 12. Болат ине ұстағыш - 1 дана. 13. Хирургиялық қайшылар-1 дана 14. Металл қысқыш (артерия үшін) - 1 дана 15. Майлық 5 см х 5 см - 5 дана 16. Майлық 7,5 см х 7,5 см - 6 дана. 17. Таңғыш-жабысқақ, Мөлдір, 10 см х 15 см бекітетін пленка-1 дана. / 1. Покрытие для инструментального стола (стандартное) 75 см х 90 см - 1 шт. 2. Салфетка впитывающая 33 см х 33 см - 1 шт. 3. Зажим пластиковый - 1 шт. 4. Тампоны круглые, без рентгеноконтрастной нити, без ваты, диаметр: 5 см - 5 шт. 5. Простыня (усиленная) с отверстием 10 см, c адгезивным краем, 75 см х 90 см - 1 шт. 6. Игла для локальной анестезии, размер: 22G - 1 шт. 7. Игла инъекционная, размер: 18G - 1 шт. 8. Шприц инъекционный, объем: 10 мл - 1 шт. 9. Шприц инъекционный, объем: 20 мл - 1 шт. 10. Скальпель с рукояткой, размер: №23 - 1 шт. 11. Лоток градуированный, пластиковый, объем: 60-250 мл - 1 шт. 12. Иглодержатель стальной - 1 шт. 13. Ножницы хирургические - 1 шт. 14. Зажим металлический (для артерии) - 1 шт. 15. Салфетка 5 см х 5 см - 5 шт. 16. Салфетка 7,5 см х 7,5 см - 6 шт. 17. Повязка-пленка адгезивная, прозрачная, фиксирующая 10 см х 15 см - 1 шт. жиынтық / комплект 51 51 25 Астана қ. / г. Астана Қуықты катетерлеуге арналған стерильді бір реттік процедуралық жиынтық / Набор процедурный для катетеризации мочевого пузыря стерильный, одноразового применения 1. жабын арналған стола (стандартты) 50 см х 50 см - 1 дана. 2. жабын арналған стола (стандартты) 60 см х 60 см- 1 дана. 3. сулықтар дәке, хирургиялық рентгенконтрастты жібі бар 7,5 см х 7,5 см - 2 дана. 4. тампондар дөңгелек, дәке, жоқ рентгенконтрастты жіп, диаметрі: 5 см - 4 дана. 5. Пинцет пластикалық - 2 дана. 6. Кювета градуированная, пластикалық, көлемі: 1000 мл - 1 дана. / 1. Покрытие для стола (стандартное) 50 см х 50 см - 1 шт. 2. Покрытие для стола (стандартное) 60 см х 60 см- 1 шт. 3. Салфетки марлевые, хирургические с рентгеноконтрастной нитью 7,5 см х 7,5 см - 2 шт. 4. Тампоны круглые, марлевые, без рентгеноконтрастной нити, диаметр: 5 см - 4 шт. 5. Пинцет пластиковый - 2 шт. 6. Кювета градуированная, пластиковая, объем: 1000 мл - 1 шт. жиынтық / комплект 240 50 290 26 Астана қ. / г. Астана Жергілікті анестезияға арналған стерильді бір реттік процедуралық жиынтық / Набор процедурный для местной анестезии стерильный, одноразового применения 1. жабын аспаптық үстелге арналған (стандартты) 75 см х 90 см - 1 дана. 2. жабын бар клейкой полосой 50 см х 50 см - 1 дана. 3. сулықтар сіңіргіш 33 см х 33 см - 1 дана. 4. сулықтар тоқылмаған материалдан 7,5 см х 7,5 см см - 4 дана. 5. тампондар дөңгелек тоқылмаған материалдан, диаметрі: 5 см - 5 дана. 6. ине атравматичная, өлшемі: 22G - 1 дана. 7. шприц пластикалық, көлемі: 5 мл - 1 дана. 8. қысқыш пластикалық - 1 дана. / 1. Покрытие для инструментального стола (стандартное) 75 см х 90 см - 1 шт. 2. Покрытие с клейкой полосой 50 см х 50 см - 1 шт. 3. Салфетки впитывающие 33 см х 33 см - 1 шт. 4. Салфетки из нетканого материала 7,5 см х 7,5 см см - 4 шт. 5. Тампоны круглые из нетканого материала, диаметр: 5 см - 5 шт. 6. Игла атравматичная, размер: 22G - 1 шт. 7. Шприц пластиковый, объем: 5 мл - 1 шт. 8. Зажим пластиковый - 1 шт. жиынтық / набор 20 20 27 Астана қ. / г. Астана Инелері бар, көлемі 30 мл қауіпсіз үш компонентті стерильді бір реттік инъекциялық шприцтер / Шприцы инъекционные, безопасные, 3-х компонентные объемами 30 (мл), с иглами, стерильные, одноразового применения Инъекциялық шприц 3 компоненттен тұрады: цилиндр, шток-поршень және тығыздағыш. Көлемі көрсетілген полимерлік материалдан жасалады 30 (мл). Шприцтер тиісті өлшемдегі инелермен жиынтықталған: 20G x 1½” (0,9 мм х 40 мм). Инелер тот баспайтын болаттан жасалған және өздігінен герметикаланатын қалпақшамен жабдықталған. / Шприц инъекционный состоит из 3-х компонентов: цилиндр, штокпоршень и уплотнитель. Изготавливаются из полимерного материала объемами 30 (мл). Шприцы укомплектованы иглами соответствующих размеров: 20G x 1½” (0,9 мм х 40 мм). Иглы изготовлены из нержавеющей стали, снабжены самогерметизирующимся колпачком. дана / штука 1000 1000 28 Астана қ. / г. Астана Таңуға арналған стерильді бір реттік процедуралық жиынтық / Набор процедурный для перевязки стерильный, одноразового применения 1. Анатомиялық пинцет голубого, зеленого түсті, ұзындығы: 13 см - 2 дана. 2. сулықтар перевязочные тоқылмаған материалдан 7,5 см х 7,5 см - 2 дана. 3. Дәкелік тупферлер, өлшемі: дөңгелек, диаметрі 5 см - 6 дана. / 1. Пинцет анатомический голубого, зеленого цвета, длина: 13 см - 2 шт. 2. Салфетки перевязочные из нетканого материала 7,5 см х 7,5 см - 2 шт. 3. Тупферы марлевые, размер: круглые диаметром 5 см - 6 шт. жиынтық / комплект 700 211 911 29 Астана қ. / г. Астана Операциялық өрісті дезинфекциялауға арналған стерильді бір реттік процедуралық жиынтық / Набор процедурный для дезинфекции операционного поля, стерильный, одноразового применения 1. Дәкелік тупферлер жоқ рентгенконтрастты жіп, өлшемі: дөңгелек, диаметрі 5 см - 5 дана. 2. қысқыш - 1 дана. 3. диагностикалық қолғаптар, қарап-тексеруге арналған, латексті, ұнтақталмаған, өлшемі М - 1 жұп / 1. Тупферы марлевые без рентгеноконтрастной нити, размер: круглые диаметром 5 см - 5 шт. 2. Зажим - 1 шт. 3. Перчатки диагностические, смотровые, латексные, неопудренные, размер М - 1 пара жиынтық / комплект 230 230 30 Астана қ. / г. Астана Обаға қарсы 1-типті бір реттік костюм, өлшемі 46-48 (М), бойы 176 / Костюм противочумный тип 1 одноразовый размер 46-48 (М), рост 176 1.Капюшонды Комбинезон-жабысқақ таспада қосымша бекітпелері бар жабық жолағы бар найзағай, серпімді жолақтағы жеңдер мен шалбар, қалтасыз, серпімді жолақпен жиналған артқы жағы қозғалыс еркіндігін қамтамасыз етеді. 4 қабатты тоқыма емес ламинатталған SMS материалынан немесе микробтардың бүкіл бетіне өткізгіштігін 100% қорғауды қамтамасыз ететін тоқыма емес материалдан жасалған. 2. Халат ұзын, алдыңғы жағында жабық, артқы жағында едендер бір-біріне терең енеді, мойнындағы ұзын байланыстар, "раглан" жеңі, білектерінде серпімді жолақпен немесе тоқылған манжеттермен тығыз тартылады. 4 қабатты тоқыма емес ламинатталған SMS материалынан немесе микробтардың бүкіл бетіне өткізгіштігін 100% қорғауды қамтамасыз ететін тоқыма емес материалдан жасалған. 3. Аяқ киім биік, құлаудың жоғарғы жағы серпімді жолаққа немесе байламдарға бекітілген. 4. Қорғаныс көзілдірігі ауа өткізбейтін, желдеткіш саңылаулары жоқ. 5. Сүзгі маскасы ауаның ластануынан қорғауды қамтамасыз ететін статикалық зарядты қолдану технологиясын қолданатын сүзгі қабаттарынан тұрады. Дем шығару клапаны үрленген ауаның көбірек көлемін және Маска кеңістігінен ылғалдың шығуын қамтамасыз етеді. Ыңғайлы спандекс резеңке таспалары масканы бетке мықтап ұстайды. Алюминий мұрын көпірі мен көбік тығыздағышы масканы мұрынға мықтап бекітеді, бұл ауаның Маска кеңістігіне енуіне жол бермейді. Медициналық дәке маскасы 16 қабатты. 6.Латекс немесе винил немесе нитрилді, текстуралы немесе тегіс, ұнтақталған немесе ұнтақсыз, стерильді емес, бір рет қолданылатын қолғаптар. 7.Резеңке немесе ПВХ етік. 8. Жеңдер 4 қабатты тоқыма емес ламинатталған смс материалдан немесе полиэтиленнен жасалған, ол микробтардың бүкіл бетіне 100% өткізгіштігін қамтамасыз етеді. 9. Полиэтилен пленкасы бар алжапқыштың тығыздығы кемінде 10 микрон. 10. Обаға қарсы жинақты пайдалану жөніндегі Нұсқаулық. 11. Тұтқасы бар сөмке СМС материалдан немесе полиэтилен пленкадан жасалған. / 1.Комбинезон с капюшоном - на застежке молнии с закрытой планкой с дополнительными креплениями на липкой ленте, рукава и брюки на резинке, без карманов, собранная резинкой задняя часть обеспечивает свободу движений. Изготовлен из 4-х слойного нетканого ламинированного СМС материала или из нетканого материала, обеспечивающего 100% защиту проницаемости микробов по всей поверхности. 2. Халат длинный, закрытый спереди, сзади полы глубоко заходят друг к другу, длинные завязки на горловине, рукав "реглан", на запястьях стянут плотно резинкой или трикотажными манжетами. Изготовлен из 4-х слойного нетканого ламинированного СМС материала или из нетканого материала, обеспечивающего 100% защиту проницаемости микробов по всей поверхности. 3. Бахилы высокие, верх от спадания фиксируется на резинке или на завязках. 4. Защитные очки герметичные, без жиынтық / комплект 15 15 31 Астана қ. / г. Астана Бұранда / Винт ұзындығы 15, диаметрі 3.5, материал титан, тип кортикальді Ti жабыны бар; / Длина 15, Диаметр 3.5, Материал Титан, Тип Кортикальная с Ti покрытием; дана / штука 20 20 32 Астана қ. / г. Астана Бұранда / Винт ұзындығы 35, диаметрі 4.5, материал титан, тип кортикальді Ti жабыны бар; / Длина 35, Диаметр 4.5, Материал Титан, Тип Кортикальная с Ti покрытием; дана / штука 5 5 33 Астана қ. / г. Астана Бұранда / Винт ұзындығы 55, диаметрі 3.5, материал тот баспайтын болат, тип кортикальді Ti жабыны бар; / Длина 55, Диаметр 3.5, Материал Нержавеющая сталь, Тип Кортикальная с Ti покрытием; дана / штука 70 70 34 Астана қ. / г. Астана Капиллярлық қандағы триглицеридтер концентрациясын анықтауға арналған тест-жолақтар / Тест-полоски для определения концентрации триглицеридов в капиллярной крови Сынақ жолақтары клиникалық-диагностикалық зертханаларда капиллярлық қандағы триглицеридтердің концентрациясын өлшеуге арналған, Өзін-өзі бақылау. Капиллярлық қандағы глюкоза, холестерин және триглицерид концентрациясының Экспрессанализаторымен бірге қолданылады. Қолданылатын үлгі: Жаңа капиллярлық қан. 35-50% диапазонындағы Гематокрит өлшеу диапазоны 50-500 мг / дл (0,56-5,6 ммоль/л) сезімталдық: минималды өлшенетін көлем: 50 мг/дл дәлдік: GPO анықтамалық әдісімен салыстырғанда жүйенің орташа қателігі < 10%; Репродуктивтілік қайталану: орташа қателік < 5%; орташа вариация коэффициенті = 4,66% Репродуктивтілік: орташа қателік < 5%; орташа вариация коэффициенті = 4,62% орташа оқу уақыты шамамен 30 сек сынақ жолағын пайдалану үшін температуралық диапазон 10-40 ° C бірінші ашылғаннан кейінгі сақтау мерзімі 90 күн жарамдылық мерзімі 24 ай./ Тест-полоски предназначены для измерения концентрации триглицеридов в капиллярной крови в клиникодиагностических лабораториях, самоконтроль. Используются совместно с Экспрессанализатором концентрации глюкозы, холестерина и триглицеридов в капиллярной крови. Используемый образец: Свежая капиллярная цельная кровь. Гематокрит в диапазоне 35-50% Диапазон измерения 50-500 мг/дл (0,56-5,6 ммоль/л) Чувствительность: Минимальный измеряемый объем: 50 мг/дл Точность: Средняя ошибка системы по сравнению с референтным методом GPO составляет < 10%; Воспроизводимость Повторяемость: средняя погрешность < 5%; средний коэффициент вариации = 4,66% Воспроизводимость: средняя погрешность < 5%; средний коэффициент вариации = 4,62% Среднее время для считывания Около 30 сек Температурный диапазон для использования тест-полоски 10-40⁰С Срок хранения после первого вскрытия 90 дней Срок годности 24 месяца. дана / штука 6 6 35 Астана қ. / г. Астана Полигликоль қышқылынан жасалған өрілген, синтетикалық, сіңіріжасін, стерильді, бір реттік, боялған (күлгін) жіп. Бұйым өлшемі: USP (метрикалық): 2 (5), жіп ұзындығы: 150 см., инесіз / Нить из полигликолевой кислоты, плетеный, синтетический, рассасывающийся, стерильный, однократного применения, окрашенный (фиолетовый). Размер изделия: USP (метрический): 2 (5), длиной нити: 150 см., без иглы жіп синтетикалық, сіңіріжасін, өрілген, боялған, негізінде 100% полигликолида, жабын тұрады поликапролактона және стеарата кальция. жіп боялған күлгін түсі арналған жақсарту визуализации ране. жіп сохраняет астам 65% бастапқы беріктіктің кейін 2-х недель, астам 40% кейін 3-х недель, арқылы 60-90 күн жіп толық сіңіріледі, расщепляясь воду және көмірқышқыл газ. тігістік материал выполнен әртүрлі толщины және длины, боялған күлгін түсі немесе боялмаған, жеткізілетін отдельно немесе бар бекітілген инелермен тот баспайтын болаттан. тігістік материал сәйкес келеді требованиям Еуропалық Фармакопеи арналған стерильді өрілген синтетикалық сіңіріжасін хирургиялық тігістік материалдардың, үшін исключением шағын асып кету толщины арналған некоторых типов тігіс материалдың. бұйым өлшемі: USP (метрикалық): 2 (5), жіп ұзындығы 150 см., инесіз. / Нить синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, окрашенная, на основе 100% полигликолида, покрытие состоит из поликапролактона и стеарата кальция. Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Нить сохраняет более 65% первоначальной прочности после 2-х недель, более 40% после 3-х недель, через 60-90 дней нить полностью рассасывается, расщепляясь на воду и углекислый газ. Шовный материал выполнен различной толщины и длины, окрашенный в фиолетовый цвет или неокрашенный, поставляемый отдельно или с прикрепленными иглами из нержавеющей стали. Шовный материал соответствует требованиям Европейской Фармакопеи для стерильных плетеных синтетических рассасывающихся хирургических шовных материалов, за исключением небольшого превышения толщины для некоторых типов шовного материала. Размер изделия: USP (метрический): 2 (5), длиной нити 150 см., без иглы. дана / штука 20 1495 1515 36 Астана қ. / г. Астана Жіп хирургиялық синтетикалық сіңірілмейтін, полиамидті капронды есілген, стерильді, бір реттік. Бұйым өлшемі: USP 3/4 (метрикалық EP 6 ) жіп ұзындығы 10 м инесіз стерильді, бір реттік / Нить хирургическая синтетическая нерасасывающаяся, полиамидная капроновая крученая, стерильный, однократного применения. Размер изделия: USP 3/4 (метрический EP 6 ) длиной нити 10 м без иглы стерильный, однократного применения тігістік материал тұрады бір негізгі бөлігі: жіп. 1) жіп – боялмаған сіңірілмейтін, синтетикалық материал жасалған поликапромид сіңірілмейтін есілген жіп, көпталшықты. тудырады орташа тіндік реакцияны, ағзада біртіндеп ыдырайды -бірнеше жыл жоғалтады беріктігі. өлшемі жіп: шартты номерUSP 3/4 (метрикалық EP 6 ) жіп ұзындығы 10 м инесіз стерильді, бір рет қолдануға арналған / Шовный материал состоит из одной основной части: нить. 1) Нить – неокрашенная нерассасывающийся, синтетический материал изготовленный из поликапромида неабсорбирующаяся крученая нить, полифиломентная. Вызывает умеренную тканьевую реакцию, в организме постепенно деградируют -в течении нескольких лет теряют прочность. Размер нити: условный номерUSP 3/4 (метрический EP 6 ) длиной нити 10 м без иглы стерильный, однократного применения дана / штука 270 270 37 Астана қ. / г. Астана Жіп хирургиялық синтетикалық сіңірілмейтін, полиамидті капронды өрілген, стерильді, бір реттік. Бұйым өлшемі: USP 2 (метрикалық EP 5 ) жіп ұзындығы 150 см инесіз стерильді, бір реттік / Нить хирургическая синтетическая нерасасывающаяся, полиамидная капроновая плетеная, стерильный, однократного применения. Размер изделия: USP 2 (метрический EP 5 ) длиной нити 150 см без иглы стерильный, однократного применения тігістік материал тұрады бір негізгі бөлігі: жіп. 1) жіп – боялмаған сіңірілмейтін, синтетикалық материал жасалған поликапромид сіңірілмейтін өрілген жіп, көпталшықты. тудырады орташа тіндік реакцияны, ағзада біртіндеп ыдырайды -бірнеше жыл жоғалтады беріктігі. өлшемі жіп: шартты номерUSP 2 (метрикалық EP 5 ) жіп ұзындығы 150 см инесіз стерильді, бір рет қолдануға арналған / Шовный материал состоит из одной основной части: нить. 1) Нить – неокрашенная нерассасывающийся, синтетический материал изготовленный из поликапромида неабсорбирующаяся плетеная нить, полифиломентная. Вызывает умеренную тканьевую реакцию, в организме постепенно деградируют -в течении нескольких лет теряют прочность. Размер нити: условный номерUSP 2 (метрический EP 5 ) длиной нити 150 см без иглы стерильный, однократного применения дана / штука 200 200 38 Астана қ. / г. Астана Жіп хирургиялық синтетикалық сіңірілмейтін, полиамидті капронды есілген, стерильді, бір реттік. Бұйым өлшемі: USP 2 (метрикалық EP 5 ) жіп ұзындығы 10 м инесіз стерильді, бір реттік / Нить хирургическая синтетическая нерасасывающаяся, полиамидная капроновая крученая, стерильный, однократного применения. Размер изделия: USP 2 (метрический EP 5 ) длиной нити 10 м без иглы стерильный, однократного применения тігістік материал тұрады бір негізгі бөлігі: жіп. 1) жіп – боялмаған сіңірілмейтін, синтетикалық материал жасалған поликапромид сіңірілмейтін есілген жіп, көпталшықты. тудырады орташа тіндік реакцияны, ағзада біртіндеп ыдырайды -бірнеше жыл жоғалтады беріктігі. өлшемі жіп: шартты номерUSP 2 (метрикалық EP 5 ) жіп ұзындығы 10 м инесіз стерильді, бір рет қолдануға арналған / Шовный материал состоит из одной основной части: нить. 1) Нить – неокрашенная нерассасывающийся, синтетический материал изготовленный из поликапромида неабсорбирующаяся крученая нить, полифиломентная. Вызывает умеренную тканьевую реакцию, в организме постепенно деградируют -в течении нескольких лет теряют прочность. Размер нити: условный номерUSP 2 (метрический EP 5 ) длиной нити 10 м без иглы стерильный, однократного применения дана / штука 320 320 39 Астана қ. / г. Астана Одноразовый қорғаныш костюм өлшемі (M) 46-48, бойы 164 / Одноразовый защитный костюм размер (M) 46-48, рост 164 Одноразовый қорғаныш костюм- комбинезон с капюшоном тиіс иметь алдыңғы жағынан застежку на молнии, жабық с пришитым клапаном на липучке. Капюшон на серпімді резинке тиіс тығыз прилегать к контуру лица, закрывать шею және подбородок. На жеңдерінде, талий және внизу комбинезона тиіс болуы вшита эластичная резинка. Жасалған из нетканого материалдың тығыздығымен кемінде 40 г/м2. / Одноразовый защитный костюм- комбинезон с капюшоном должен иметь спереди застежку на молнии, закрытый с пришитым клапаном на липучке. Капюшон на эластичной резинке должен плотно прилегать к контуру лица, закрывать шею и подбородок. На рукавах, талий и внизу комбинезона должна быть вшита эластичная резинка. Изготовлен из нетканого материала плотностью не менее 40 г/м2. дана / штук 20 20 40 Астана қ. / г. Астана Fish FFP3 клапансыз респиратор маскасы / Маска респиратор Fish FFP3 без клапана Fish FFP3 клапансыз респиратор маскасы. 50 ШРК дейін қорғауды талап ететін әртүрлі өнеркәсіптік кәсіпорындар мен құрылыстарда, сондай-ақ басқа да жұмыс жағдайларында жұмыс істеген кезде пайда болатын шаңнан қорғайды. Үш панельді дизайнның арқасында респиратор әртүрлі бет пішіндеріне сәйкес келеді, қозғалыс кезінде және сөйлеу кезінде ыңғайсыздық тудырмайды, сонымен қатар киюге әлдеқайда ыңғайлы, сақтау оңай, өнімділікке зиян келтірместен жайлылық пен стильді қамтамасыз етеді. Қалыпталған мұрын панелі мұрын пішіні мен бет контурын қайталауға және қауіпсіздік көзілдірігімен үйлесімділікті жақсартуға көмектеседі. Төрт қабатты тоқыма емес матадан тұратын жиналмалы медициналық бұйымның ішінде FFP3 мелтблаун сүзгісі бар. Бір реттік қолдану үшін.. / Маска респиратор Fish FFP3 без клапана. Защищает от пыли, возникающей при работе на различных промышленных предприятиях и стройке, а также других рабочих ситуациях, требующих защиты до 50 ПДК. Благодаря трехпанельной конструкции, респиратор подходит под разные формы лица, не вызывает дискомфорта при движении и во время речи, а также его гораздо более удобно носить, легко хранить, обеспечивает комфорт и стиль без ущерба для производительности. Формованная носовая панель помогает повторить форму носа и контуры лица и улучшить совместимость с защитными очками. Складное медицинское изделие, состоящее из четырех слоев нетканого материала, внутри содержится фильтр мельтблаун FFP3. Для одноразового применения. дана / штук 700 90 790 41 Астана қ. / г. Астана Fish FFP1 клапаны бар респиратор маскасы / Маска респиратор Fish FFP1 с клапаном маска респиратор Fish FFP1 клапаны бар. Защищает бастап пыли, возникающей кезінде работе әртүрлі промышленных предприятиях және стройке, ал сондай-ақ других рабочих ситуациях, требующих қорғау дейін 50 ПДК. Арқасында үш панельді конструкции, респиратор сәйкес келеді астында әртүрлі пішіндері бетке, емес тудырады дискомфорта кезінде движении және уақыт речи, ал сондай-ақ его гораздо астам удобно тағу, жеңіл сақтау, қамтамасыз етеді комфорт және стиль жоқ ущерба арналған өнімділігі Қалыпталған мұрынға арналған панель помогает қайталау пішінін мұрынның және контуры бетке және жақсарту совместимость бар қорғаныш көзілдірікпен болуы клапана дем шығарудың жеңілдетеді тыныс алу және арттырады уақыт қолдануға. кезінде выдохе клапан выводит материалынан-астында маскалар влагу және көмірқышқыл газ. кезінде вдохе клапан жабылады және воздух поступает сквозь қорғаныш қабат, арқылы него емес проходят вредные частицы және газы. Жиналмалы медициналық бұйым, тұратын четырех қабаттар тоқылмаған материалдың, бар кіріктірілген клапаном, внутри құрамында бар сүзгі мельтблаун FFP1. арналған бір рет қолдануға арналған. / Маска респиратор Fish FFP1 с клапаном. Защищает от пыли, возникающей при работе на различных промышленных предприятиях и стройке, а также других рабочих ситуациях, требующих защиты до 50 ПДК. Благодаря трехпанельной конструкции, респиратор подходит под разные формы лица, не вызывает дискомфорта при движении и во время речи, а также его гораздо более удобно носить, легко хранить, обеспечивает комфорт и стиль без ущерба для производительности Формованная носовая панель помогает повторить форму носа и контуры лица и улучшить совместимость с защитными очками Наличие клапана выдоха облегчает дыхание и увеличивает время использования. При выдохе клапан выводит из-под маски влагу и углекислый газ. При вдохе клапан закрывается и воздух поступает сквозь защитный слой, через него не проходят вредные частицы и газы. Складное медицинское изделие, состоящее из четырех слоев нетканого материала, со встроенным клапаном, внутри содержится фильтр мельтблаун FFP1. Для одноразового применения. дана / штук 7050 500 7550 42 Астана қ. / г. Астана Респиратор маска / Маска-респиратор төрт қабатты бір реттік маска тоқылмаған материалдан бар классом фильтрующей эффективности FFP2 немесе KN 95, немесе N95, предназначенные қорғауға арналған органов дыхания. маска-респиратор крепятся бетте кезінде помощи заушной резины, закрывая полость мұрынның және рта тұрады четырех немесе пяти, немесе шести қабаттар, екі которых сүзгіш қабат "мельтблаун", ішкі қабат жасалған приятного ощупь материалдың, похожего хлопок. Специальная конструкция қамтамасыз етеді тығыз жанасуын маскалар к лицу; устойчива к смятию және сәйкес келеді арналған работы высокотемпературной және влажной среде. / Четырехслойная одноразовая маска из нетканого материала с классом фильтрующей эффективности FFP2 или KN 95, или N95, предназначенные для защиты органов дыхания. Маска-респиратор крепятся на лице при помощи заушной резины, закрывая полость носа и рта Состоит из четырех или пяти, или шести слоев, два из которых фильтрующий слой "мельтблаун", внутренний слой изготовлен из приятного на ощупь материала, похожего на хлопок. Специальная конструкция обеспечивает плотное прилегание маски к лицу; устойчива к смятию и подходит для работы в высокотемпературной и влажной среде. дана / штука 2200 3310 5510 43 Астана қ. / г. Астана Fish FFP2 клапансыз респиратор маскасы / Маска респиратор Fish FFP2 без клапана маска респиратор Fish FFP2 клапансыз. Защищает бастап пыли, возникающей кезінде работе әртүрлі промышленных предприятиях және стройке, ал сондай-ақ других рабочих ситуациях, требующих қорғау дейін 50 ПДК. Арқасында үш панельді конструкции, респиратор сәйкес келеді астында әртүрлі пішіндері бетке, емес тудырады дискомфорта кезінде движении және уақыт речи, ал сондай-ақ его гораздо астам удобно тағу, жеңіл сақтау, қамтамасыз етеді комфорт және стиль жоқ ущерба арналған өнімділігі. Қалыпталған мұрынға арналған панель помогает қайталау пішінін мұрынның және контуры бетке және жақсарту совместимость бар қорғаныш көзілдірікпен. Жиналмалы медициналық бұйым, тұратын четырех қабаттар тоқылмаған материалдың, внутри құрамында бар сүзгі мельтблаун FFP2. арналған бір рет қолдануға арналған. / Маска респиратор Fish FFP2 без клапана. Защищает от пыли, возникающей при работе на различных промышленных предприятиях и стройке, а также других рабочих ситуациях, требующих защиты до 50 ПДК. Благодаря трехпанельной конструкции, респиратор подходит под разные формы лица, не вызывает дискомфорта при движении и во время речи, а также его гораздо более удобно носить, легко хранить, обеспечивает комфорт и стиль без ущерба для производительности. Формованная носовая панель помогает повторить форму носа и контуры лица и улучшить совместимость с защитными очками. Складное медицинское изделие, состоящее из четырех слоев нетканого материала, внутри содержится фильтр мельтблаун FFP2. Для одноразового применения. дана / штук 240 240 44 Астана қ. / г. Астана Тоқылмаған SMS материалы мен ламинатталған целлюлозадан жасалған бір реттік стерильді емес обаға қарсы киім жиынтығы / Противочумный комплект одежды из нетканого SMS материала и ламинированной целлюлозы, одноразовый, нестерильный 1) халат обаға қарсы (өлшемі 54-56 (XXL), бойы 182). халат ұзын, алдыңғы жағынан жабық. тоқылмаған материалдан жасалған. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г/м3 болуы тиіс. - 1 дана; 2) жиынтықтағы костюм (жейде, шалбар) (өлшемі 54-56 (XXL), бойы 182). жиынтықтағы костюм - жейде, шалбар тоқылмаған материалдан жасалған. жейденің жеңі ұзын. шалбар ұзын, бел тұсында белдігі таспамен (резеңкемен) тартылған. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г/м3 болуы тиіс. - 1 жиынтық; 3) жеңқаптар тоқылмаған ламинатталған материалдан немесе қалыңдығы кемінде 10 микрон полиэтилен үлбірден. тоқылмаған ламинатталған материалдың тығыздығы кемінде 40г/м3 болуы тиіс. - 1 жұп; 4) жабық қорғаныш көзілдірігі - 1 дана; 5) Респиратор – дем шығару клапаны бар немесе клапансыз сүзгіш маска - 1 дана; 6) Шашты толық жабатын капюшон. комбинезон жасалған материалдан - 1 дана; 7) комбинезон (өлшемі 54-56 (XXL), бойы 182). комбинезон тоқылмаған ламинатталған материалдан немесе ауа өткізетін тоқылмаған материалдан. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40г/м3 болуы тиіс. - 1 дана; 8) бахилалар. комбинезон жасалған материалдан. Тоқылмаған материалдың беттік тығыздығы кемінде 40 г /м2 болуы тиіс. - 1 жұп. / 1) Халат противочумный (размер 54-56 (XXL), рост 182). Халат длинный, закрытый спереди. Изготовлен из нетканого материала. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г/м3. - 1 шт; 2) Костюм в комплекте (рубашка, брюки) (размер 54-56 (XXL), рост 182). Костюм в комплекте - рубашка, брюки изготовлены из нетканого материала. Рубашка- рукав длинный. Брюки длинные, по линии талии пояс стянут лентой (резинкой). Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г/м3. - 1 комплект; 3) Нарукавники могут быть изготовлены из нетканого ламинированного материала или из полиэтилена толщиной пленки не менее 10 микрон. Плотность нетканого ламинированного материала должно быть не менее 40г/м3. - 1 пара; 4) Очки защитные закрытые - 1 шт; 5) Респиратор - фильтрующая маска, с или без клапана выдоха - 1 шт; 6) Капюшон закрывающий волосяную часть головы. Изготовлен из материала, из которого изготовлен комбинезон - 1 шт; 7) Комбинезон (размер 54-56 (XXL), рост 182). Комбинезон может быть изготовлен из нетканого ламинированного материала или из воздухопроницаемого нетканого материала. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40г/м3. - 1 шт; 8) Бахилы. Изготовлен из материала, из которого изготовлен комбинезон. Поверхностная плотность нетканого материала должно быть не менее 40 г /м2. - 1 пара. жиынтық / комплект 7 7 45 Астана қ. / г. Астана Спиртті сулықтар / Салфетки спиртовые сулықтар спиртті сіңдірілген изопропил спиртімен бастап 70 дейін 99,8%. жасалған тоқылмаған матаның типті Спанлейс (вискоза + полиэфир). жеткізіледі қаптамада 200 дана. өлшемі: 80х80мм / Салфетки спиртовые пропитаны изопропиловым спиртом от 70 до 99,8%. Изготовлены из нетканого полотна типа Спанлейс (вискоза + полиэфир). Поставляются в упаковке 200 шт. Размер: 80х80мм дана / штука 376800 82600 459400 46 Астана қ. / г. Астана Олапариб / Олапариб таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 58320 50792 109112 47 Астана қ. / г. Астана Ондансетрон / Ондансетрон таблетка 4 мг / таблетка 4 мг таблетка / таблетка 1000 1000 48 Астана қ. / г. Астана Ондансетрон / Ондансетрон таблетка 8 мг / таблетка 8 мг таблетка / таблетка 20 1000 1020 49 Астана қ. / г. Астана Обаға қарсы 1-типті бір реттік костюм, өлшемі 50-52 (L-XL), бойы 182 / Костюм противочумный тип 1 одноразовый размер 50-52 (L-XL), рост 182 1.комбинезон капюшоны бар - застежке молнии бар жабық планкамен бар қосымша бекіткіштермен жабысқақ таспаға, жеңдер және шалбар резеңкеде, жоқ қалтасыз, жиналған резеңкемен артқы бөлігі қамтамасыз етеді еркіндігін қозғалыс. жасалған 4-х қабатты тоқылмаған ламинатталған СМС материалдың немесе тоқылмаған материалдан, қамтамасыз ететін 100% қорғанысты өтімділігі микробтардың бойынша бүкіл беткейінде. 2. халат ұзын, алдыңғы жағынан жабық, артқы жағынан полы глубоко заходят друг к другу, ұзын баулар горловине, жең "реглан", запястьях тартылған тығыз резеңкемен немесе трикотажными манжеттермен. жасалған 4-х қабатты тоқылмаған ламинатталған СМС материалдың немесе тоқылмаған материалдан, қамтамасыз ететін 100% қорғанысты өтімділігі микробтардың бойынша бүкіл беткейінде. 3. бахилалар биік, жоғарғы бөлігі бастап сырғып түсуінен бекітіледі резеңкеде немесе баулармен. 4. қорғаныш көзілдірік герметикалық, жоқ желдету тесіктері. 5. маска сүзгіш тұрады сүзгіш қабаттар бар пайдалана отырып технологиясын енгізу статикалық зарядты, арқасында олардың қамтамасыз етеді қорғанысты бастап ластанудан ауаның. Клапан дем шығарудың қамтамасыз етеді үлкен көлемі өтетін ауаның және шығуын ылғалдың маска астындағы кеңістіктен. Ыңғайлы резеңкелері спандекстен тығыз ұстайды маску бетте. Алюминий мұрын қыстырғышы және поролонды тығыздағыш берік бекітеді маску мұрынға, бұл болдырмайды түсуін ауаның подмасочное пространство. маска дәке медициналық 16-және қабатты. 6.қолғаптар латексті немесе винилді немесе нитрилді, бедерлі немесе тегіс, ұнтақталған немесе ұнтақталмаған, стерильді емес, бір реттік. 7.Етік резеңкелі немесе ПВХ. 8. жеңқаптар жасалған 4-х қабатты тоқылмаған ламинатталған СМС материалдың немесе полиэтилен, қамтамасыз ететін 100% қорғанысты өтімділігі микробтардың бойынша бүкіл беткейінде. 9. алжапқыш бар кеуде бөлігімен полиэтиленді үлбірдің тығыздығы кемінде 10 микрон. 10. нұсқаулық бойынша пайдалану обаға қарсы жиынтықтың. 11. сөмке бар тұтқасы бар жасалған СМС материалдың немесе полиэтиленді үлбірдің. / 1.Комбинезон с капюшоном - на застежке молнии с закрытой планкой с дополнительными креплениями на липкой ленте, рукава и брюки на резинке, без карманов, собранная резинкой задняя часть обеспечивает свободу движений. Изготовлен из 4-х слойного нетканого ламинированного СМС материала или из нетканого материала, обеспечивающего 100% защиту проницаемости микробов по всей поверхности. 2. Халат длинный, закрытый спереди, сзади полы глубоко заходят друг к другу, длинные завязки на горловине, рукав "реглан", на запястьях стянут плотно резинкой или трикотажными манжетами. Изготовлен из 4-х слойного нетканого ламинированного СМС материала или из нетканого материала, обеспечивающего 100% защиту проницаемости микробов по всей поверхности. 3. Бахилы высокие, верх от жиынтық / комплект 121 121 50 Астана қ. / г. Астана Дапаглифлозин / Дапаглифлозин таблетка 10 мг с көрсетілімімен емдеуге пациенттердің с хронической сердечной недостаточностью және хронической болезнью почек / таблетка 10 мг с показанием лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью и хронической болезнью почек таблетка / таблетка 1335307 3013258 4348565 51 Астана қ. / г. Астана Костюмы қорғауға модель өлшемі 46-48 (М), бойы 176 см / Костюмы защиты модель размер 46-48 (М), рост 176 см Бекіткіш-молния; -Клапан на липучке, жабатын застежку-сыдырма; - Капюшон на серпімді резинке, тығыз жанасатын к контуру лица, жабатын шею және подбородке; - Серпімді резинки на капюшоне, жеңдерінде және штанинах комбинезона; - Высокие бахилалар. Материал нетканый, тығыздығымен 80 гр./кв.м. Жоғарғы слой материалдың ламинированный (слоем микрокеуекті полипропилена немесе полиэтиленнен). Материал не пропускает воду. Комплект упакован поштучно в стерильную упаковку. Екінші упаковка вмещает 100 штук комплектов; Қолданылады арналған использования в мақсатында қорғауға от вирусных инфекции және химических веществ. / Застежкамолния; -Клапан на липучке, покрывающий застежку-молнию; - Капюшон на эластичной резинке, плотно прилегающий к контуру лица, закрывающий шею и подбородке; - Эластичные резинки на капюшоне, рукавах и штанинах комбинезона; - Высокие бахилы. Материал нетканый, плотностью 80 гр./кв.м. Верхний слой материала ламинированный (слоем микропористого полипропилена или полиэтилена). Материал не пропускает воду. Комплект упакован поштучно в стерильную упаковку. Вторичная упаковка вмещает 100 штук комплектов; Применяется для использования в целях защиты от вирусных инфекции и химических веществ. жиынтық / комплект 50 50 52 Астана қ. / г. Астана Қорғаныш костюмі, модель, өлшемі 50-52 (L-XL), бойы 182 см / Костюмы защиты модель размер 50-52 (L-XL), рост 182 см Бекіткіш-молния; -Клапан липучке, жабатын застежку-сыдырма; - Капюшон серпімді резеңкеде, тығыз жанасатын к контуру бетке, жабатын шею және подбородке; - Серпімді резеңкелері капюшоне, жеңдерінде және штанинах комбинезона; - биік бахилалар. материал тоқылмаған, тығыздығыю 50-100 гр./кв.м. Жоғарғы қабат материалдың ламинатталған (қабатпен микрокеуекті полипропилен немесе полиэтилен). материал емес пропускает воду. жиынтық қапталған поштучно стерильді қаптаманы. Екінші қаптама вмещает 100 дана комплектов; Қолданылады арналған қолдануға мақсатында қорғау бастап вирусных инфекции және химических заттарын. / Застежка-молния; - Клапан на липучке, покрывающий застежку-молнию; - Капюшон на эластичной резинке, плотно прилегающий к контуру лица, закрывающий шею и подбородке; - Эластичные резинки на капюшоне, рукавах и штанинах комбинезона; - Высокие бахилы. Материал нетканый, плотностью 50-100 гр./кв.м. Верхний слой материала ламинированный (слоем микропористого полипропилена или полиэтилена). Материал не пропускает воду. Комплект упакован поштучно в стерильную упаковку. Вторичная упаковка вмещает 100 штук комплектов; Применяется для использования в целях защиты от вирусных инфекции и химических веществ. жиынтық / комплект 10 10 53 Астана қ. / г. Астана Қорғаныш костюмі, модель, өлшемі 54-56 (XXL), бойы 170 см / Костюмы защиты модель размер 54-56 (XХL), рост 170 см Бекіткіш-молния; -Клапан на липучке, жабатын застежку-сыдырма; - Капюшон на серпімді резинке, тығыз жанасатын к контуру лица, жабатын шею және подбородке; - Серпімді резинки на капюшоне, жеңдерінде және штанинах комбинезона; - Высокие бахилалар. Материал нетканый, тығыздығымен 80 гр./кв.м. Жоғарғы слой материалдың ламинированный (слоем микрокеуекті полипропилена немесе полиэтиленнен). Материал не пропускает воду. Комплект упакован поштучно в стерильную упаковку. Екінші упаковка вмещает 100 штук комплектов; Қолданылады арналған использования в мақсатында қорғауға от вирусных инфекции және химических веществ. / Застежкамолния; -Клапан на липучке, покрывающий застежку-молнию; - Капюшон на эластичной резинке, плотно прилегающий к контуру лица, закрывающий шею и подбородке; - Эластичные резинки на капюшоне, рукавах и штанинах комбинезона; - Высокие бахилы. Материал нетканый, плотностью 80 гр./кв.м. Верхний слой материала ламинированный (слоем микропористого полипропилена или полиэтилена). Материал не пропускает воду. Комплект упакован поштучно в стерильную упаковку. Вторичная упаковка вмещает 100 штук комплектов; Применяется для использования в целях защиты от вирусных инфекции и химических веществ. жиынтық / комплект 10 10 54 Астана қ. / г. Астана Қорғаныш костюмі, модель, өлшемі 54-56 (XXL), бойы 182 см / Костюмы защиты модель размер 54-56 (XХL), рост 182 см Бекіткіш-молния; -Клапан на липучке, жабатын застежку-сыдырма; - Капюшон на серпімді резинке, тығыз жанасатын к контуру лица, жабатын шею және подбородке; - Серпімді резинки на капюшоне, жеңдерінде және штанинах комбинезона; - Высокие бахилалар. Материал нетканый, тығыздығымен 80 гр./кв.м. Жоғарғы слой материалдың ламинированный (слоем микрокеуекті полипропилена немесе полиэтиленнен). Материал не пропускает воду. Комплект упакован поштучно в стерильную упаковку. Екінші упаковка вмещает 100 штук комплектов; Қолданылады арналған использования в мақсатында қорғауға от вирусных инфекции және химических веществ. / Застежкамолния; -Клапан на липучке, покрывающий застежку-молнию; - Капюшон на эластичной резинке, плотно прилегающий к контуру лица, закрывающий шею и подбородке; - Эластичные резинки на капюшоне, рукавах и штанинах комбинезона; - Высокие бахилы. Материал нетканый, плотностью 80 гр./кв.м. Верхний слой материала ламинированный (слоем микропористого полипропилена или полиэтилена). Материал не пропускает воду. Комплект упакован поштучно в стерильную упаковку. Вторичная упаковка вмещает 100 штук комплектов; Применяется для использования в целях защиты от вирусных инфекции и химических веществ. жиынтық / комплект 10 10 55 Астана қ. / г. Астана Жатырдан қан кетуді тоқтатуға арналған стерильді бір реттік баллон / Баллон для остановки маточного кровотечения стерильный одноразового применения Баллон арналған остановки маточного кровотечения стерильді бір рет қолдануға арналған (1)пластикалық бір реттік шприц 60мл– 2шт; 2)Баллон, 50 мл – 1шт; 3)Удлинительная түтік, 55см – 1шт; 4)Двусторонний және трехсторонний запорный кран содносторонним клапаном – 1шт) / Баллон для остановки маточного кровотечения стерильный одноразового применения (1)Пластиковый одноразовый шприц 60мл– 2шт; 2)Баллон, 50 мл – 1шт; 3)Удлинительная трубка, 55см – 1шт; 4)Двусторонний и трехсторонний запорный кран содносторонним клапаном – 1шт) дана / штука 5 5 56 Астана қ. / г. Астана Тұрақтандырғыш қосылған К3 ЭДТА антикоагулянты бар вакуумдық контейнер / Вакуумный контейнер с антикоагулянтом К3 ЭДТА с добавлением стабилизатора веналық қан мен қан плазмасын алуға, сақтауға және тасымалдауға арналған вакуумдық контейнер арнайы антикоагулянт бар К3 ЭДТА тұрақтандырғышпен UBKU қан жасушаларының тұрақтылығын ұзартуға арналған гематологиялық зерттеулер мен зертханааралық салыстырмалы сынақтар жүргізуге арналған. бұйым стерильді, бір рет қолдануға арналған. Түстік кодтау стандартталған түс таңдау жүйесіне сәйкес келеді. Pantone бояғыштарының 258. Номиналды көлемі - 4,0 мл / Вакуумный контейнер для забора, хранения, транспортировки венозной крови, плазмы крови содержит специальный антикоагулянт К3 ЭДТА со стабилизатором UBKU для пролонгирования стабильности клеток крови для гематологических исследований и проведения межлабораторно-сравнительных испытаний. Изделие стерильное, однократного применения. Цветовая кодировка соответствует стандартизованной системе подбора цвета. Pantone красителей 258. Номинальный объем - 4,0 мл қаптама / упаковка 5000 5000 57 Астана қ. / г. Астана Тесу тереңдігі 2,8 мм, 21G инесі бар қауіпсіз стерильді бір реттік ланцеттер / Безопасные ланцеты стерильные одноразового применения с глубиной прокола 2,8 мм с иглой 21G Тесу тереңдігі 2,8 мм инесі бар 21G - қанның едәуір мөлшерін алуға арналған / Глубина прокола 2,8 мм с иглой 21G - для отбора значительного количества крови дана / штука 12000 12000 58 Астана қ. / г. Астана Тесу тереңдігі 1,2 мм, 18G инесі бар қауіпсіз стерильді бір реттік ланцеттер / Безопасные ланцеты стерильные одноразового применения с глубиной прокола 1,2 мм с иглой 18G Тесу тереңдігі 1,2 мм инесі бар 18G жаңа туған нәрестелердің өкшесін тесуге арналған / Глубина прокола 1,2 мм с иглой 18G предназначен для прокола пятки новорожденных дана / штука 300 8300 8600 59 Астана қ. / г. Астана Тесу тереңдігі 2,4 мм, 21G инесі бар қауіпсіз стерильді бір реттік ланцеттер / Безопасные ланцеты стерильные одноразового применения с глубиной прокола 2,4 мм с иглой 21G Тесу тереңдігі 2,4 мм инесі бар 21G қалыңдаған теріні тесуге арналған / Глубина прокола 2,4 мм с иглой 21G предназначен для прокола загрубевшей кожи дана / штука 4000 4000 60 Астана қ. / г. Астана Тесу тереңдігі 1,8 мм, 21G инесі бар қауіпсіз стерильді бір реттік ланцеттер / Безопасные ланцеты стерильные одноразового применения с глубиной прокола 1,8 мм с иглой 21G Тесу тереңдігі 1,8 мм инесі бар 21G гемоглобин мен холестеринді тестілеуге, оның педиатрияда қолдануға арналған / Глубина прокола 1,8 мм с иглой 21G назначен для тестирования на гемоглобин, холестерол и в том числе для использования в педиатрии дана / штука 650 22900 23550 61 Астана қ. / г. Астана ПАП-тестке арналған аспаптар / Инструменты для ПАП-теста ПАП-тестке арналған құралдар стерильді бір рет қолдануға арналған (цервикальды щетка, цитощетка) / Инструменты для ПАП-теста стерильные одноразового применения (цервикальная щетка, цитощетка) дана / штука 1450 8350 9800 62 Астана қ. / г. Астана Тұрақтандырғыш қосылған К3 ЭДТА антикоагулянты бар вакуумдық контейнер / Вакуумный контейнер с антикоагулянтом К3 ЭДТА с добавлением стабилизатора веналық қан мен қан плазмасын алуға, сақтауға және тасымалдауға арналған вакуумдық контейнер арнайы антикоагулянт бар К3 ЭДТА тұрақтандырғышпен UBKU қан жасушаларының тұрақтылығын ұзартуға арналған гематологиялық зерттеулер мен зертханааралық салыстырмалы сынақтар жүргізуге арналған. бұйым стерильді, бір рет қолдануға арналған. Түстік кодтау стандартталған түс таңдау жүйесіне сәйкес келеді. Pantone бояғыштарының 258. Номиналды көлемі - 10,0 мл / Вакуумный контейнер для забора, хранения, транспортировки венозной крови, плазмы крови содержит специальный антикоагулянт К3 ЭДТА со стабилизатором UBKU для пролонгирования стабильности клеток крови для гематологических исследований и проведения межлабораторно-сравнительных испытаний. Изделие стерильное, однократного применения. Цветовая кодировка соответствует стандартизованной системе подбора цвета. Pantone красителей 258. Номинальный объем - 10,0 мл қаптама / упаковка 200 200 63 Астана қ. / г. Астана Несептегі кетондардың мөлшерін көзбен анықтауға арналған тест-жолақ / Тест-полоска для визуального определения содержания в моче Кетонов Tест-жолақ арналған көзбен анықтау мөлшерінің несепте Кетондардың, флакон №100. Tест-жолақ арналған қолдануға диагностикалық құрал ретінде in vitro несеп үлгілерін пайдалана отырып. тест-жолақ құрамында бар пластикалық негізге бекітілген қатты фазалы реагент аймақтары, және құрғақ реагент форматында ұсынылады. құрамы мөлшерінің реагенттің құрғақ салмақ негізінде сіңдіруге арналған 100 жолақтарды: Кетоны Нитропруссид натрия 20.0 мг Сульфат магния 246.5 мг Комплектная қаптама Мочевые тест-жолақтар бойынша 100 дана, пластикалық флаконе. В әрбір флакон вложен влагопоглощающий элемент – силикагель. / Tест-полоска для визуального определения содержания в моче Кетонов, флакон №100. Tест-полоска предназначена для использования в качестве диагностического средства in vitro с использованием образцов мочи. Тест-полоска содержит твердофазные участки реагента, прикрепленные к пластиковой подложке, и предоставляется в формате сухого реагента. Состав Содержания реагента на основе сухого веса для пропитки 100 полос: Кетоны Нитропруссид натрия 20.0 мг Сульфат магния 246.5 мг Комплектная упаковка Мочевые тест-полоски по 100 шт, в пластиковом флаконе. В каждый флакон вложен влагопоглощающий элемент – силикагель. флакон / флакон 91 846 937 64 Астана қ. / г. Астана Биік бахилалар / Бахилы высокие бауы бар биік бахилалар. бахилалар типті тоқылмаған материалдан жасалады СМС (спанбонд мелтблаун спанбонд), СС (спанбонд спанбонд), СММС (спанбонд мелтблаун мелтблаун спанбонд) 40 г/м². тек бір рет қолдануға арналған. / Бахилы высокие на завязках. Бахилы изготавливаются из нетканого материала типа СМС (Спанбонд Мелтблаун Спанбонд), СС (Спанбонд Спанбонд), СММС (Спанбонд Мелтблаун Мелтблаун Спанбонд) 40 г/м². Только для одноразового применения. дана / штука 350 500 850 65 Астана қ. / г. Астана Бір реттік стерильді тыныс алу жиынтығы: екі ылғал жинағышы және қосымша түтігі бар созылмалы / Набор дыхательный одноразовый стерильный: растяжимый с двумя влагосборниками и дополнительной трубкой жиынтық тыныс алу контурын жинауға қажетті құрамдас бұйымдарды қамтиды. бұйым стерильді түрде жеткізіледі: - контур қысылуға, бүгілуге және сынуға төзімді, созылатын және конфигурацияланатын дем алу және дем шығару екі желісі бар; - созылған күйдегі контур ұзындығы 3 м (3000 мм); - диаметрі түтіктер: ересектерге арналған контур – 22 мм; - стандартты қосқыштармен жабдықталған 22F аппаратқа қосуға арналған; - пациент үшайыры (Y -адаптер) пациент жағынан бар разъемом 15F/22М. Y-адаптер жабдықталған порттармен; - бар екі разборными влагосборниками, кіріктірілген линию дем алу және дем шығарудың - бар қосымша түтікпен (лимб); - стерилизовано оксидом этилена; - арналған бір рет қолдануға арналған. жиынтықталуы: 1. түтік растяжимая диаметрі 22 мм және ұзындығы 1500 мм – 4 дана; 2. Влагосборник – 2 дана; 3. Прямой адаптер 22M×22F – 10 дана; 4. Переходник 22M×22М – 2 дана; 5. пациент үшайыры (Y- адаптером) бар екі порттармен – 1 дана; 6. Угловой адаптер бар портом – 1 дана; 7. түтік растяжимая диаметрі 22 мм және ұзындығы 1000 мм – 1 дана. / Набор включает в себя комплектующие изделия, необходимые для сбора дыхательного контура. Изделие поставляется в стерильном виде: - контур с двумя растяжимыми конфигурируемыми линиями вдоха и выдоха, устойчивыми к сдавливанию, перегибам и изломам; - длина контура в растянутом виде 3 м (3000 мм); - диаметр трубки: взрослый контур – 22 мм; - снабжен типовыми разъемами 22F для подключения к аппарату; - тройник пациента (Y - адаптер) со стороны пациента с разъемом 15F/22М. Y-адаптер снабжен портами; - с двумя разборными влагосборниками, встроенными в линию вдоха и выдоха - с дополнительной трубкой (лимб); - стерилизовано оксидом этилена; - для однократного применения. Комплектность: 1. Трубка растяжимая диаметром 22 мм и длиной 1500 мм – 4 шт; 2. Влагосборник – 2 шт; 3. Прямой адаптер 22M×22F – 10 шт; 4. Переходник 22M×22М – 2 шт; 5. Тройник пациента (Y-адаптером) с двумя портами – 1 шт; 6. Угловой адаптер с портом – 1 шт; 7. Трубка растяжимая диаметром 22 мм и длиной 1000 мм – 1 шт. жиынтық / набор 605 605 66 Астана қ. / г. Астана Урогениталдық зерттеулерге арналған стерильді бір реттік аспаптар (урогениталдық зонд) / Инструменты для урогенитальных исследовании стерильный одноразового применения (зонд урогенитальный ) Екіжақты урогениталдық зонд жасалған АБС пластиктен. Зонд жұмыс бөлігіне қарай жіңішкереді, жұмыс бөлігі вискозалы түкпен қапталған / Зонд урогенитальный двухсторонний изготовлен из АБС пластика. Зонд суживается к рабочей части, которая покрыта вискозным ворсом дана / штука 300 2000 2300 67 Астана қ. / г. Астана Урогениталдық зерттеулерге арналған стерильді бір реттік аспаптар (Фолькман қасығы) / Инструменты для урогенитальных исследовании стерильный одноразового применения (ложка Фолькмана) Фолькман қасығы – стерильді, бір реттік полимерлі қасық тәрізді зонд. Фолькман қасығының ұштары дөңгелектелген, әртүрлі манипуляцияларды орындауға қажетті ұзындықтары әртүрлі / Ложка Фолькмана стерильная одноразового применения представляет собой полимерный ложкообразный зонд. Концы ложки Фолькмана имеют закругленную форму, но разную длину, необходимую при выполнении различных манипуляций дана / штука 470 2560 3030 68 Астана қ. / г. Астана Стерильді бір реттік ланцет (скарификатор) (найза) / Ланцет (скарификатор) стерильный одноразового применения (копье) Ланцет-найза стерильді бір рет қолдануға арналған тот баспайтын болаттан өткір ұшымен жеке қаптамада, зауыттық топтық қорапта 200 дана / Ланцет-копье стерильный одноразового применения из нержавеющей стали с острым наконечником в индивидуальной упаковке, заводской групповой коробке по 200 штук дана / штука 25000 12600 37600 69 Астана қ. / г. Астана Стерильді емес медициналық дәке тампондары / Тампоны марлевые медицинские нестерильные дәке тампондар стерильді емес бір рет қолдануға арналған өлшемі 9,5 см х 18,5 см. тампондар дәке медициналық стерильді емес жасалған мақта-матадан, ағартылған, медициналық дәкеден. Тампондарды өндіру кезінде жіптер мен талшықтардың өңделетін жараларға немесе басқа беттерге түсуін болдырмау үшін дәке өңделмеген жиектерімен (кесінділерімен) ішке қарай бүктеледі. жоғары сорбциялық қабілетке ие, ешқандай жанама әсерлері жоқ және терімен жанасқанда тітіркену немесе аллергия туғызбайды. тампондар жасалады стерильді емес түрінде, тікбұрышты немесе сопақ пішінге оралған. Беттік тығыздығы кемінде 22 г/м². капиллярлық кемінде 10 см/ч. ағарту дәрежесі кемінде 70 %. Тұтынушылық (бастапқы) қаптама жеке: тампондар бойынша 5 немесе 10 дана үлбірлі қаптамада немесе құрама қаптамада үлбір мен қағаздан, жиектері термиялық тәсілмен дәнекерленген. Екінші қаптама: № 50 (10 первичных упаковок № 5 немесе 5 первичных упаковок № 10) термиялық тәсілмен жапсырылған полимерлік пакетте. мерзімі сақтау 5 жыл. / Марлевые тампоны нестерильные одноразового применения размером 9,5 см х 18,5 см. Тампоны марлевые медицинские нестерильные изготовлены из хлопчатобумажной, отбеленной, медицинской марли. При производстве тампонов марля складывается необработанными краями (срезами) внутрь, чтобы предотвратить попадание нитей и волокон в обрабатываемые раны или другие поверхности. Обладают высокой сорбционной способностью, не имеют никаких побочных эффектов и при контакте с кожей не вызывают раздражения или аллергии. Тампоны изготавливаются в нестерильном виде, свернуты в прямоугольную или овальную форму. Поверхностная плотность не менее 22 г/м². Капиллярность не менее 10 см/ч. Степень белизны не менее 70 %. Потребительская (первичная) упаковка индивидуальная: тампоны по 5 или 10 штук в пленочной оболочке или комбинированной упаковке из пленки и бумаги, с краями, сваренными термическим способом. Вторичная упаковка: № 50 (10 первичных упаковок № 5 или 5 первичных упаковок № 10) в полимерном пакете, запаянном термическим способом. Срок хранения 5 лет. дана / штука 1300 1300 70 Астана қ. / г. Астана ЛОР зерттеулеріне арналған стерильді бір реттік аспаптар (ағаш шпатель) / Инструменты для ЛОР исследования, стерильные одноразового применения (шпатель деревянный) Шпатель терапиялық стерильді бір рет қолдануға арналған деревянный жасалған лиственных пород деревьев / Шпатель терапевтический стерильный одноразового применения деревянный изготовлен из лиственных пород деревьев дана / штука 3050 35362 38412 71 Астана қ. / г. Астана ЛОР зерттеулеріне арналған стерильді бір реттік аспаптар (пластикалық шпатель) / Инструменты для ЛОР исследования, стерильные одноразового применения (шпатель пластиковый) Шпатель терапиялық стерильді бір рет қолдануға арналған пластикалық жасалған АБС пластиктен / Шпатель терапевтический стерильный одноразового применения пластиковые изготовлены из АБС пластика дана / штука 11200 11200 72 Астана қ. / г. Астана ЛОР зерттеулеріне арналған стерильді бір реттік аспаптар (жарықдиодты қондырмасы бар пластикалық шпатель) / Инструменты для ЛОР исследования, стерильные одноразового применения (шпатель пластиковый со светодиодной насадкой) Шпатель терапиялық стерильді бір рет қолдануға арналған пластикалық жасалған АБС пластиктен. Светодиодная насадка (подсветка) арналған шпателя терапевтического стерильді бір рет қолдануға арналған пластикалық бар светодиодной насадкой прилагается каждые 200 дана бұйымның / Шпатель терапевтический стерильный одноразового применения пластиковый изготовлен из АБС пластика. Светодиодная насадка (подсветка) для шпателя терапевтического стерильного одноразового применения пластикового со светодиодной насадкой прилагается на каждые 200 штук изделия дана / штука 4100 48900 53000 73 Астана қ. / г. Астана Стерильді бір реттік ланцет (скарификатор) (ине) / Ланцет (скарификатор) стерильный одноразового применения (игла) Ланцет-ине стерильді бір рет қолдануға арналған полимерлік материалдан өткір ұшымен жүргізіледі бойынша 100 дана 2 групповых полиэтиленовых пакетах, зауыттық топтық қорапта 200 дана / Ланцет-игла стерильный одноразового применения из полимерного материала с острым наконечником производится по 100 штук в 2 групповых полиэтиленовых пакетах, заводской групповой коробке по 200 штук дана / штука 500 500 74 Астана қ. / г. Астана Асқазан зонды, өлшемі СН 22 / Зонд желудочный размер СН 22 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 22, ұзындығы 85 см,диаметрі 7,3 мм, ашық және жабық енгізу бөлігі бар, екі және төрт бүйірлік тесігі бар / стерильный, однократного применения, размер СН 22, длина 85 см,диаметр 7,3 мм, с открытой и закрытой заходной частью, двумя и четырьмя боковыми отверстиями дана / штука 1779 11893 13672 75 Астана қ. / г. Астана Асқазан зонды, өлшемі СН 8 / Зонд желудочный размер СН 8 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 8, ұзындығы 85 см, диаметрі 2,7 мм, ашық және жабық енгізу бөлігі бар, екі және төрт бүйірлік тесігі бар / стерильный, однократного применения, размер СН 8, длина 85 см, диаметр 2,7 мм, с открытой и закрытой заходной частью, двумя и четырьмя боковыми отверстиями дана / штука 2110 2547 4657 76 Астана қ. / г. Астана Ибупрофен / Ибупрофен ерітінді вена ішіне енгізуге арналған, 800 мг/8мл / раствор для внутривенного введения, 800 мг/8мл флакон / флакон 4160 20580 24740 77 Астана қ. / г. Астана Екі жақты ине / Игла двухсторонняя 0,9х25 мм, 20Gх1 / 0,9х25 мм, 20Gх1 дана / штука 12150 12150 78 Астана қ. / г. Астана Дорназа Альфа / Дорназа Альфа ерітінді ингаляцияға арналған 2,5 мг/2,5 мл / раствор для ингаляций 2,5 мг/2,5 мл флакон / флакон 6520 17149 23669 79 Астана қ. / г. Астана Асқазан зонды, өлшемі СН 18 / Зонд желудочный размер СН 18 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 18, ұзындығы 85 см, диаметрі 6,0 мм, ашық және жабық енгізу бөлігі бар, екі және төрт бүйірлік тесігі бар / стерильный, однократного применения, размер СН 18, длина 85 см, диаметр 6,0 мм, с открытой и закрытой заходной частью, двумя и четырьмя боковыми отверстиями дана / штука 10579 14213 24792 80 Астана қ. / г. Астана Асқазан зонды, өлшемі СН 20 / Зонд желудочный размер СН 20 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 20, ұзындығы 85 см, диаметрі 6,7 мм, ашық және жабық енгізу бөлігі бар, екі және төрт бүйірлік тесігі бар / стерильный, однократного применения, размер СН 20, длина 85 см, диаметр 6,7 мм, с открытой и закрытой заходной частью, двумя и четырьмя боковыми отверстиями дана / штука 5984 13438 19422 81 Астана қ. / г. Астана Асқазан зонды, өлшемі СН 6 / Зонд желудочный размер СН 6 стерильді, бір рет қолдануға арналған, өлшемі СН 6, ұзындығы 85 см, диаметрі 2,0 мм, ашық және жабық енгізу бөлігі бар, екі және төрт бүйірлік тесігі бар / стерильный, однократного применения, размер СН 6, длина 85 см, диаметр 2,0 мм, с открытой и закрытой заходной частью, двумя и четырьмя боковыми отверстиями дана / штука 1986 1750 3736 82 Астана қ. / г. Астана Урогениталдық зонд / Зонд урогенитальный стерильді бір рет қолдануға арналған / стерильный одноразового применения дана / штука 34022 45882 79904 83 Астана қ. / г. Астана Зонисамид / Зонисамид капсула 25 мг / капсула 25 мг капсула / капсула 1440 15650 17090 84 Астана қ. / г. Астана Зонисамид / Зонисамид капсула 50 мг / капсула 50 мг капсула / капсула 5260 22615 27875 85 Астана қ. / г. Астана Зонисамид / Зонисамид капсула 100 мг / капсула 100 мг капсула / капсула 9940 22620 32560 86 Астана қ. / г. Астана Ибрутиниб / Ибрутиниб капсула 140 мг / капсула 140 мг капсула / капсула 26465 93523 119988 87 Астана қ. / г. Астана Ибупрофен / Ибупрофен таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 21278 126912 148190 88 Астана қ. / г. Астана Ибупрофен / Ибупрофен таблетка 400 мг / таблетка 400 мг таблетка / таблетка 23970 216182 240152 89 Астана қ. / г. Астана Ибупрофен / Ибупрофен суспензия арналған перорального қолдануға 100мг/5мл 100 мл / суспензия для перорального применения 100мг/5мл 100 мл флакон / флакон 5099 17548 22647 90 Астана қ. / г. Астана Ибупрофен / Ибупрофен ерітінді вена ішіне енгізуге арналған, 400 мг/4мл / раствор для внутривенного введения, 400 мг/4мл флакон / флакон 14135 40685 54820 91 Астана қ. / г. Астана Ивабрадин / Ивабрадин таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 9580 1532 11112 92 Астана қ. / г. Астана Екі жақты ине / Игла двухсторонняя 0,7х38 мм, 22Gх1 1/2 / 0,7х38 мм, 22Gх1 1/2 дана / штука 23100 321490 344590 93 Астана қ. / г. Астана Екі жақты ине / Игла двухсторонняя 0,9х38 мм, 20Gх1 1/2 / 0,9х38 мм, 20Gх1 1/2 дана / штука 124390 124390 94 Астана қ. / г. Астана Екі жақты ине / Игла двухсторонняя 0,8х38 мм, 21Gх1 1/2 / 0,8х38 мм, 21Gх1 1/2 дана / штука 519600 776380 1295980 95 Астана қ. / г. Астана Екі жақты ине / Игла двухсторонняя 0,8х25 мм, 21Gх1 / 0,8х25 мм, 21Gх1 дана / штука 178150 329200 507350 96 Астана қ. / г. Астана Екі жақты ине / Игла двухсторонняя 0,7х25 мм, 22Gх1 / 0,7х25 мм, 22Gх1 дана / штука 46500 172140 218640 97 Астана қ. / г. Астана Вакцина дифтерия-сіреспе-жасушасыз көкжөтел, қарсы вакцинамен біріктірілген: В гепатитіне рекомбинантной, қарсы вакцинамен полиомиелитке инактивацияланған және қарсы вакцинамен b типті гемофильдік инфекцияға / Вакцина дифтерийно-столбнячная-бесклеточная коклюшная, комбинированная с вакциной против гепатита В рекомбинантной, вакциной против полиомиелита инактивированной и вакциной против гемофильной инфекции типа b құрамдастырылған, в составе вакцин: дифтерияға қарсы-сіреспеге қарсы с жасушасыз көкжөтел компонентімен, вирусный гепатит В, полиомиелит инактивацияланған, гемофильдік инфекция типті b, 1 дозадан / комбинированная, в составе вакцин: дифтерийно-столбнячный с бесклеточным коклюшным компонентом, вирусный гепатит В, полиомиелит инактивированный, гемофильная инфекция типа b, по 1 дозе доза / доза 48000 76150 124150 98 Астана қ. / г. Астана Вакцина дифтерия-сіреспе-жасушасыз көкжөтел, қарсы вакцинамен біріктірілген: полиомиелитке инактивацияланған және қарсы вакцинамен b типті гемофильдік инфекцияға / Вакцина дифтерийно-столбнячная-бесклеточная коклюшная, комбинированная с вакциной против полиомиелита инактивированной и вакциной против гемофильной инфекции типа b құрамдастырылған, в составе вакцин: дифтерияға қарсы-сіреспеге қарсы с жасушасыз көкжөтел компонентімен, полиомиелит инактивацияланған, гемофильдік инфекция типті b, 1 дозадан. / комбинированная, в составе вакцин: дифтерийно-столбнячный с бесклеточным коклюшным компонентом, полиомиелит инактивированный, гемофильная инфекция типа b, по 1 дозе. доза / доза 48000 98633 146633 99 Астана қ. / г. Астана Гадопентетовая қышқылы / Гадопентетовая кислота ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 15 мл / раствор для внутривенного введения 15 мл флакон / флакон 3400 2300 5700 100 Астана қ. / г. Астана Галантамин / Галантамин инъекцияға арналған ерітінді 5 мг/мл / раствор для инъекций 5 мг/мл ампула / ампула 6720 7030 13750 101 Астана қ. / г. Астана Галантамин / Галантамин инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл / раствор для инъекций 10 мг/мл ампула / ампула 180 6520 6700 102 Астана қ. / г. Астана Галоперидол / Галоперидол таблетка 5мг / таблетка 5мг таблетка / таблетка 199600 1315340 1514940 103 Астана қ. / г. Астана Галоперидол / Галоперидол инъекцияға арналған ерітінді 5 мг/мл 1 мл / раствор для инъекций 5 мг/мл 1 мл ампула / ампула 17900 70890 88790 104 Астана қ. / г. Астана Галсульфаза / Галсульфаза концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 1 мг/мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл флакон / флакон 280 599 879 105 Астана қ. / г. Астана Гемцитабин / Гемцитабин инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ, 1000 мг / порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг флакон / флакон 1820 3680 5500 106 Астана қ. / г. Астана Гентамицин / Гентамицин инъекцияға арналған ерітінді 4%, 2,0 мл / раствор для инъекций 4%, 2,0 мл ампула / ампула 61576 145845 207421 107 Астана қ. / г. Астана Гепарин натрий / Гепарин натрия инъекцияға арналған ерітінді 5000 МЕ/мл 5 мл / раствор для инъекций 5000 МЕ/мл 5 мл флакон/ампула / флакон/ампула 96870 185563 282433 108 Астана қ. / г. Астана Гидроксикарбамид / Гидроксикарбамид капсула 500 мг / капсула 500 мг капсула / капсула 121145 477764 598909 109 Астана қ. / г. Астана Доцетаксел / Доцетаксел концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 20 мг/мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл флакон / флакон 700 9370 10070 110 Астана қ. / г. Астана Доцетаксел / Доцетаксел концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 80 мг / концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг флакон / флакон 1500 3650 5150 111 Астана қ. / г. Астана Дротаверин / Дротаверин инъекцияға арналған ерітінді 40 мг/2 мл / раствор для инъекций 40 мг/2 мл ампула / ампула 261945 771630 1033575 112 Астана қ. / г. Астана Дулаглутид / Дулаглутид ерітінді тері астына енгізуге арналған 0,75 мг/0,5 мл / раствор для подкожного введения 0,75 мг/0,5 мл шприц-ручка / шприцручка 100 100 113 Астана қ. / г. Астана Дулаглутид / Дулаглутид ерітінді тері астына енгізуге арналған 1,5 мг/0,5 мл / раствор для подкожного введения 1,5 мг/0,5 мл шприц-ручка / шприцручка 100 100 114 Астана қ. / г. Астана Дулоксетин / Дулоксетин капсула 30 мг / капсула 30 мг капсула / капсула 198 196 394 115 Астана қ. / г. Астана Дулоксетин / Дулоксетин капсула 60 мг / капсула 60 мг капсула / капсула 1980 7882 9862 116 Астана қ. / г. Астана Дурвалумаб / Дурвалумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия, 500 мг / концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг флакон / флакон 225 1074 1299 117 Астана қ. / г. Астана Железа (II) сульфат сухой+ Аскорбиновая қышқылы / Железа (II) сульфат сухой+ Аскорбиновая кислота таблетка 320 мг/60 мг / таблетка 320 мг/60 мг таблетка / таблетка 212252 625530 837782 118 Астана қ. / г. Астана Железа (II) сульфата гептагидрат+ Аскорбиновая қышқылы / Железа (II) сульфата гептагидрат+ Аскорбиновая кислота шәрбат 100 мл / сироп 100 мл флакон / флакон 128 326 454 119 Астана қ. / г. Астана Железа сульфат / Железа сульфат тамшылар 25 мл / капли 25 мл флакон / флакон 4360 12495 16855 120 Астана қ. / г. Астана Железа сульфат / Железа сульфат таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 80930 81689 162619 121 Астана қ. / г. Астана Фиброэндоскопияға арналған ауыздық / Загубник для фиброэндоскопии бір рет қолдануға арналған, стерильді, апирогенный, нетоксичный / однократного применения, стерильный, апирогенный, нетоксичный дана / штука 20280 58312 78592 122 Астана қ. / г. Астана Бір рет қолданылатын қорғаныш жиынтығы / Защитный комплект одноразового применения 1. қорғаныш комбинезон капюшоны бар өлшемі: 46-48 (M), бойы 176; 2. бахилалар; 3. маска сүзгіш; 4. көзілдірік қорғаныш; 5. сулық бір реттік; 6. қолғаптар латексті өлшемі: М (7); 7. қолғаптар резеңкелі (нитрилді және/немесе винилді), өлшемі: М (7); 8. нұсқаулық бойынша медициналық қолдануға медициналық бұйымның. / 1. Защитный комбинезон с капюшоном размер: 46-48 (M), рост 176; 2. Бахилы; 3. Маска фильтрующая; 4. Очки защитные; 5. Салфетка одноразовая; 6. Перчатки латексные размер: М (7); 7. Перчатки резиновые (нитриловые и/или виниловые), размер: М (7); 8. Инструкция по медицинскому применению медицинского изделия. жиынтық / комплект 100 100 123 Астана қ. / г. Астана Шприц-қаламға арналған инелер / Иглы к шприц-ручке бір рет қолдануға арналған диаметрі 0,33мм (29G), ұзындығы 8 мм. / одноразового применения диаметром 0,33мм (29G), длиной 8 мм. дана / штука 239028 500400 739428 124 Астана қ. / г. Астана Гидроксихлорохин / Гидроксихлорохин таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 120630 319542 440172 125 Астана қ. / г. Астана Гидроксиэтилкрахмал (пентакрахмал) / Гидроксиэтилкрахмал (пентакрахмал) инфузияға арналған ерітінді 10 % 500 мл / раствор для инфузий 10 % 500 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 855 2962 3817 126 Астана қ. / г. Астана Гипстік бинт / Гипсовый бинт өлшемі 20 см х 300 см / Размер 20 см х 300 см дана / штука 15910 79810 95720 127 Астана қ. / г. Астана Гипстік бинт / Гипсовый бинт өлшемі 10 см х 300 см / Размер 10 см х 300 см дана / штука 9466 21475 30941 128 Астана қ. / г. Астана Гипстік бинт / Гипсовый бинт өлшемі 15 см х 300 см / Размер 15 см х 300 см дана / штука 107707 96468 204175 129 Астана қ. / г. Астана Глатирамера ацетат / Глатирамера ацетат ерітінді тері астына енгізуге арналған 40 мг/мл / раствор для подкожного введения 40 мг/мл шприц / шприц 1680 6453 8133 130 Астана қ. / г. Астана Гликлазид / Гликлазид таблетка 60 мг / таблетка 60 мг таблетка / таблетка 1285757 5655887 6941644 131 Астана қ. / г. Астана Құрамында фибриноген және тромбин бар гемостатикалық губка / Губка гемостатическая содержащая фибриноген и тромбин құрамында бар, фибриноген, тромбин, өлшемі 9,5*4,8 / содержащая, фибриноген, тромбин, размер 9,5*4,8 дана / штука 714 918 1632 132 Астана қ. / г. Астана Гуселькумаб / Гуселькумаб ерітінді тері астына енгізуге арналған, 100 мг/1,0 мл (препараттың әрбір бірлігіне қосымша препараттың 1 бірлігі тегін беріледі) / раствор для подкожного введения, 100 мг/1,0 мл (с каждой единицей препарата дополнительно предоставляется 1 единица препарата бесплатно) автоинжектор / автоинжектор 442 2108 2550 133 Астана қ. / г. Астана Дабигатрана этексилат / Дабигатрана этексилат капсула 150 мг / капсула 150 мг капсула / капсула 223255 1541359 1764614 134 Астана қ. / г. Астана Дабрафениб / Дабрафениб капсулалар, 75 мг / капсулы, 75 мг капсула / капсула 29160 96480 125640 135 Астана қ. / г. Астана Дазатиниб / Дазатиниб таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 2520 9637 12157 136 Астана қ. / г. Астана Дазатиниб / Дазатиниб таблетка 70 мг / таблетка 70 мг таблетка / таблетка 3670 5700 9370 137 Астана қ. / г. Астана Дакарбазин / Дакарбазин ұнтақ/лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инъекция және инфузия, 500 мг / порошок/лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и инфузий, 500 мг флакон / флакон 100 178 278 138 Астана қ. / г. Астана Дапаглифлозин / Дапаглифлозин таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 1081475 3824686 4906161 139 Астана қ. / г. Астана Даратумумаб / Даратумумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 400мг/20 мл, 20 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 400мг/20 мл, 20 мл флакон / флакон 700 890 1590 140 Астана қ. / г. Астана Даратумумаб / Даратумумаб ерітінді тері астына енгізуге арналған, 1800 мг / раствор для подкожного введения, 1800 мг флакон / флакон 574 438 1012 141 Астана қ. / г. Астана Бір рет қолданылатын қорғаныш жиынтығы / Защитный комплект одноразового применения 1. қорғаныш комбинезон капюшоны бар өлшемі: 50-52 (L-XL), бойы 182; 2. бахилалар; 3. маска сүзгіш; 4. көзілдірік қорғаныш; 5. сулық бір реттік; 6. қолғаптар латексті өлшемі: L (8); 7. қолғаптар резеңкелі (нитрилді және/немесе винилді), өлшемі: L (8); 8. нұсқаулық бойынша медициналық қолдануға медициналық бұйымның. / 1. Защитный комбинезон с капюшоном размер: 50-52 (L-XL), рост 182; 2. Бахилы; 3. Маска фильтрующая; 4. Очки защитные; 5. Салфетка одноразовая; 6. Перчатки латексные размер: L (8); 7. Перчатки резиновые (нитриловые и/или виниловые), размер: L (8); 8. Инструкция по медицинскому применению медицинского изделия. жиынтық / комплект 106 106 142 Астана қ. / г. Астана Стерильді екі жақтаулы Куско айнасы / Зеркало Куско двухстворчатое стерильное стерильді, бір реттік, өлшемі L, полистиролдан / стерильное, одноразовое, размером L, из полистирола дана / штука 15720 73170 88890 143 Астана қ. / г. Астана Стерильді екі жақтаулы Куско айнасы / Зеркало Куско двухстворчатое стерильное стерильді, бір реттік, өлшемі S, полистиролдан / стерильное, одноразовое, размером S, из полистирола дана / штука 54670 137470 192140 144 Астана қ. / г. Астана Стерильді екі жақтаулы Куско айнасы / Зеркало Куско двухстворчатое стерильное стерильді, бір реттік, өлшемі M, полистиролдан / стерильное, одноразовое, размером M, из полистирола дана / штука 99092 303840 402932 145 Астана қ. / г. Астана Зидовудин / Зидовудин капсула 100 мг (балалар, тұратын на диспансерлік есебінде, қабылдайды дәрілік препараттарды бір өндірушінің по жеткенде 18 жыл) / капсула 100 мг (дети, состоящие на диспансерном учете, принимают лекарственные препараты одного производителя по достижении 18 лет) капсула / капсула 11500 11500 146 Астана қ. / г. Астана Дексаметазон / Дексаметазон таблетка 0,5 мг / таблетка 0,5 мг таблетка / таблетка 5800 2170 7970 147 Астана қ. / г. Астана Дексаметазон / Дексаметазон инъекцияға арналған ерітінді 4 мг/мл 1 мл / раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл ампула / ампула 558105 936614 1494719 148 Астана қ. / г. Астана Дексаметазон / Дексаметазон көзге арналған тамшылар, 1 мг/мл, 10 мл №1 / капли глазные, 1 мг/мл, 10 мл №1 флакон / флакон 2683 4446 7129 149 Астана қ. / г. Астана Тұрақтандырғыш қосылған К3 ЭДТА антикоагулянты бар вакуумдық контейнер / Вакуумный контейнер с антикоагулянтом К3 ЭДТА с добавлением стабилизатора веналық қан мен қан плазмасын алуға, сақтауға және тасымалдауға арналған вакуумдық контейнер арнайы антикоагулянт бар К3 ЭДТА тұрақтандырғышпен UBKU қан жасушаларының тұрақтылығын ұзартуға арналған гематологиялық зерттеулер мен зертханааралық салыстырмалы сынақтар жүргізуге арналған. бұйым стерильді, бір рет қолдануға арналған. Түстік кодтау стандартталған түс таңдау жүйесіне сәйкес келеді. Pantone бояғыштарының 258. Номиналды көлемі - 2,0 мл / Вакуумный контейнер для забора, хранения, транспортировки венозной крови, плазмы крови содержит специальный антикоагулянт К3 ЭДТА со стабилизатором UBKU для пролонгирования стабильности клеток крови для гематологических исследований и проведения межлабораторно-сравнительных испытаний. Изделие стерильное, однократного применения. Цветовая кодировка соответствует стандартизованной системе подбора цвета. Pantone красителей 258. Номинальный объем - 2,0 мл қаптама / упаковка 6000 6000 150 Астана қ. / г. Астана Даролутамид / Даролутамид таблетка 300 мг / таблетка 300 мг таблетка / таблетка 6720 4368 11088 151 Астана қ. / г. Астана Дарунавир және Кобицистат / Дарунавир и Кобицистат таблетка 800 мг/150 мг / таблетка 800 мг/150 мг таблетка / таблетка 25920 311400 337320 152 Астана қ. / г. Астана Дарунавир және Кобицистат / Дарунавир и Кобицистат таблетка 800 мг/150 мг (балалар, тұратын на диспансерлік есебінде, қабылдайды дәрілік препараттарды бір өндірушінің по жеткенде 18 жыл) / таблетка 800 мг/150 мг (дети, состоящие на диспансерном учете, принимают лекарственные препараты одного производителя по достижении 18 лет) таблетка / таблетка 720 720 153 Астана қ. / г. Астана Даунорубицин / Даунорубицин дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инфузия, 20 мг / порошок для приготовления раствора для инфузий, 20 мг флакон / флакон 1120 720 1840 154 Астана қ. / г. Астана Гликлазид / Гликлазид таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 86970 2139858 2226828 155 Астана қ. / г. Астана Глимепирид / Глимепирид таблетка 1 мг / таблетка 1 мг таблетка / таблетка 1800 11180 12980 156 Астана қ. / г. Астана Апиксабан / Апиксабан таблетка 2,5 мг / таблетка 2,5 мг таблетка / таблетка 220300 696373 916673 157 Астана қ. / г. Астана Апиксабан / Апиксабан таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 366230 1919258 2285488 158 Астана қ. / г. Астана Апрепитант / Апрепитант капсула 80 мг / капсула 80 мг капсула / капсула 3128 10450 13578 159 Астана қ. / г. Астана Апрепитант / Апрепитант капсула 125 мг / капсула 125 мг капсула / капсула 1955 5550 7505 160 Астана қ. / г. Астана Аскорбиновая қышқылы / Аскорбиновая кислота инъекцияға арналған ерітінді 5% 2 мл / раствор для инъекций 5% 2 мл ампула / ампула 751887 1363270 2115157 161 Астана қ. / г. Астана Аспарагиназа / Аспарагиназа лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге 5000 МЕ / лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 5000 МЕ флакон / флакон 110 110 162 Астана қ. / г. Астана Кене энцефалитіне қарсы адам иммуноглобулині / Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита готовится из сыворотки қанның лошадей, гипериммунизированных вирусом клещевого энцефалита немесе из сыворотки доноров / готовится из сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных вирусом клещевого энцефалита или из сыворотки доноров литр / литр 1 7 8 163 Астана қ. / г. Астана А гепатитіне қарсы инактивацияланған вакцина. Вакцина өндірісі ДДҰ-да преквалификацияланған / Инактивированная вакцина против гепатита А. Производство по выпуску вакцины преквалифицировано ВОЗ инъекцияға арналған суспензия флаконда/шприце 1 доза/0,5 мл / суспензия для инъекций во флаконе/шприце 1 доза/0,5 мл флакон/шприц / флакон/шприц 48000 98000 146000 164 Астана қ. / г. Астана Индапамид / Индапамид таблетка 1,5 мг / таблетка 1,5 мг таблетка / таблетка 57803 1081103 1138906 165 Астана қ. / г. Астана Индапамид / Индапамид таблетка/капсула 2,5 мг / таблетка/капсула 2,5 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 5274988 23407465 28682453 166 Астана қ. / г. Астана Инсулин аспарт / Инсулин аспарт ерітінді тері астына енгізуге арналған 100 ЕД/мл, 3 мл, алдын ала толтырылған шприцқаламдарда / раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, 3 мл, предварительно заполненных шприц-ручках шприц- ручка / шприцручка 147105 314295 461400 167 Астана қ. / г. Астана Инсулин аспарт / Инсулин аспарт ерітінді 100 ед/мл флакондарда по 10мл / раствор 100 ед/мл во флаконах по 10мл флакон / флакон 9551 9422 18973 168 Астана қ. / г. Астана Инсулин аспарт екі фазалы в комбинации с инсулином орташа ұзақтықтағы (қоспа аналогтары инсулина қысқа және орташа ұзақтықтағы әсерлі) / Инсулин аспарт двухфазный в комбинации с инсулином средней продолжительности (смесь аналогов инсулина короткого и средней продолжительности действия) құрамдастырылған, суспензия 100 ед/мл картридждерде по 3 мл жиынтықта со шприцқаламми из расчета на 50 картриджей 1 шприц-қалам с шагом 1 ЕД. мүмкін жеткізілімдер не картридждерде, а в уже заправленных шприц - ручках, в этом жағдайда шприц - ручки к инсулину не нужны / комбинированный, суспензия 100 ед/мл в картриджах по 3 мл в комплекте со шприц-ручками из расчета на 50 картриджей 1 шприц-ручка с шагом 1 ЕД. Возможны поставки не в картриджах, а в уже заправленных шприц - ручках, в этом случае шприц - ручки к инсулину не нужны картридж/ шприцручка / картридж/ шприц- ручка 24724 125175 149899 169 Астана қ. / г. Астана Инсулин глулизин / Инсулин глулизин ерітінді 100 ед/мл по 3 мл в заправленных шприц-қаламдарда / раствор 100 ед/мл по 3 мл в заправленных шприц-ручках картридж/ шприцручка / картридж/ шприц- ручка 76429 247285 323714 170 Астана қ. / г. Астана Абакавир / Абакавир таблетка 300 мг (балалар, тұратын на диспансерлік есебінде, қабылдайды дәрілік препараттарды бір өндірушінің по жеткенде 18 жыл) / таблетка 300 мг (дети, состоящие на диспансерном учете, принимают лекарственные препараты одного производителя по достижении 18 лет) таблетка / таблетка 4140 4140 171 Астана қ. / г. Астана Абемациклиб / Абемациклиб таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 15232 31080 46312 172 Астана қ. / г. Астана Абемациклиб / Абемациклиб таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 2170 2170 173 Астана қ. / г. Астана Абиратерон / Абиратерон таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 2160 2160 174 Астана қ. / г. Астана Агалсидаза альфа / Агалсидаза альфа концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 1 мг/мл 3,5 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл 3,5 мл флакон / флакон 840 555 1395 175 Астана қ. / г. Астана Адалимумаб / Адалимумаб ерітінді тері астына енгізуге арналған, 40 мг/ 0,4 мл / раствор для подкожного введения, 40 мг/ 0,4 мл ампула/шприц / ампула/шприц 1689 2701 4390 176 Астана қ. / г. Астана Адалимумаб / Адалимумаб инъекцияға арналған ерітінді 40 мг/0,8 мл / раствор для инъекций 40 мг/0,8 мл шприц / шприц 1559 2273 3832 177 Астана қ. / г. Астана Жасушасыз көкжөтел компоненті бар адсорбцияланған көкжөтел-дифтерия-сіреспе вакцинасы / Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина, содержащая бесклеточный коклюшный компонент вакцина адсорбированная бесклеточная коклюшно-дифтерияға қарсы-столбнячная сұйық, 1 дозная / вакцина адсорбированная бесклеточная коклюшно-дифтерийностолбнячная жидкая, 1 дозная доза / доза 20000 58460 78460 178 Астана қ. / г. Астана Азатиоприн / Азатиоприн таблетка / таблетка мг / мг 1446750 4147949 5594699 179 Астана қ. / г. Астана Азилсартан медоксомил / Азилсартан медоксомил таблетка 40 мг / таблетка 40 мг таблетка / таблетка 74598 7590 82188 180 Астана қ. / г. Астана Азилсартан медоксомил / Азилсартан медоксомил таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 58636 11434 70070 181 Астана қ. / г. Астана Азитромицин / Азитромицин таблетка 125 мг / таблетка 125 мг таблетка / таблетка 2145 5698 7843 182 Астана қ. / г. Астана Азитромицин / Азитромицин таблетка/капсула 250 мг / таблетка/капсула 250 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 5438 45544 50982 183 Астана қ. / г. Астана Азитромицин / Азитромицин таблетка/капсула 500 мг / таблетка/капсула 500 мг таблетка /капсула / таблетка /капсула 36877 149765 186642 184 Астана қ. / г. Астана Азитромицин / Азитромицин дайындауға арналған ұнтақ пероральді суспензияны 200мг/5мл 30 мл / порошок для приготовления пероральной суспензии 200мг/5мл 30 мл флакон / флакон 1369 7619 8988 185 Астана қ. / г. Астана Азитромицин / Азитромицин ұнтақ, түйіршіктер дайындауға арналған пероральді суспензияны 200мг/5мл 15 мл / порошок, гранулы для приготовления пероральной суспензии 200мг/5мл 15 мл флакон / флакон 519 3324 3843 186 Астана қ. / г. Астана Инсулин деглудек / Инсулин деглудек инъекцияға арналған ерітінді 100 ЕД/мл, 3 мл, алдын ала толтырылған шприцқаламдарда / раствор для инъекций 100 ЕД/мл, 3 мл, предварительно заполненных шприц-ручках шприц-ручка / шприцручка 94524 243391 337915 187 Астана қ. / г. Астана Глимепирид / Глимепирид таблетка 2 мг / таблетка 2 мг таблетка / таблетка 474030 1137226 1611256 188 Астана қ. / г. Астана Глимепирид / Глимепирид таблетка 3 мг / таблетка 3 мг таблетка / таблетка 593360 939746 1533106 189 Астана қ. / г. Астана Глимепирид / Глимепирид таблетка 4 мг / таблетка 4 мг таблетка / таблетка 475455 3482151 3957606 190 Астана қ. / г. Астана Глимепирид / Глимепирид таблетка 6 мг / таблетка 6 мг таблетка / таблетка 95600 407204 502804 191 Астана қ. / г. Астана Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 10 % 200 мл / раствор для инфузий 10 % 200 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 97540 56540 154080 192 Астана қ. / г. Астана Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 5 % 250 мл / раствор для инфузий 5 % 250 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 11194 7590 18784 193 Астана қ. / г. Астана Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 5 % 200 мл / раствор для инфузий 5 % 200 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 63758 150045 213803 194 Астана қ. / г. Астана Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 5 % 500 мл / раствор для инфузий 5 % 500 мл флакон / флакон 46160 66464 112624 195 Астана қ. / г. Астана Глюкоза / Глюкоза инъекцияға арналған ерітінді 40% 5 мл / раствор для инъекций 40% 5 мл ампула / ампула 19485 31110 50595 196 Астана қ. / г. Астана Глюкоза / Глюкоза инъекцияға арналған ерітінді 40% 10 мл / раствор для инъекций 40% 10 мл ампула / ампула 67375 80190 147565 197 Астана қ. / г. Астана Глюкоза безводная, натрий хлорид, калий хлорид, натрий цитрат / Глюкоза безводная, натрия хлорид, калия хлорид, натрия цитрат дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні ішке қабылдауға арналған 10,7 г / порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10,7 г пакет / пакет 210 6090 6300 198 Астана қ. / г. Астана Глюкоза безводная, натрий хлорид, калий хлорид, натрий цитрат / Глюкоза безводная, натрия хлорид, калия хлорид, натрия цитрат дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні ішке қабылдауға арналған 18,9 г / порошок для приготовления раствора для приема внутрь 18,9 г пакет / пакет 1665 22910 24575 199 Астана қ. / г. Астана Гозерелин / Гозерелин имплантат ұзақ әсер ететін тері астына енгізуге арналған 3,6 мг / имплантат пролонгированного действия для подкожного введения 3,6 мг шприц- аппликатор / шприц- аппликатор 5700 1836 7536 200 Астана қ. / г. Астана Гозерелин / Гозерелин имплантат тері астына енгізуге арналған ұзақ әсер ететін, 10,8 мг / имплантат для подкожного введения пролонгированного действия, 10,8 мг шприц- аппликатор / шприц- аппликатор 300 1310 1610 201 Астана қ. / г. Астана Голодирсен / Голодирсен ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 50 мг/мл 2 мл / раствор для внутривенного введения 50 мг/мл 2 мл флакон / флакон 948 948 202 Астана қ. / г. Астана Акалабрутиниб / Акалабрутиниб капсула/ таблетка 100 мг / капсула/ таблетка 100 мг капсула/таблетка / капсула/таблетка 9870 21782 31652 203 Астана қ. / г. Астана Акситиниб / Акситиниб таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 736 20096 20832 204 Астана қ. / г. Астана Албендазол / Албендазол таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 119 330 449 205 Астана қ. / г. Астана Албендазол / Албендазол таблетка 400 мг / таблетка 400 мг таблетка / таблетка 448 1370 1818 206 Астана қ. / г. Астана Алектиниб / Алектиниб капсула 150 мг / капсула 150 мг капсула / капсула 29120 71676 100796 207 Астана қ. / г. Астана Алпростадил / Алпростадил лиофилизат/концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 20 мкг / лиофилизат/концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг ампула / ампула 11217 11600 22817 208 Астана қ. / г. Астана Альбумин / Альбумин инфузияға арналған ерітінді 20% 100 мл / раствор для инфузий 20% 100 мл флакон / флакон 18995 17693 36688 209 Астана қ. / г. Астана Амброксол / Амброксол инъекцияға арналған ерітінді 15 мг/2 мл / раствор для инъекций 15 мг/2 мл ампула / ампула 92116 460011 552127 210 Астана қ. / г. Астана Аминокапроновая қышқылы / Аминокапроновая кислота инфузияға арналған ерітінді 5% 100 мл / раствор для инфузий 5% 100 мл бөтелке/ контейнер / бутылка/ контейнер 23446 41320 64766 211 Астана қ. / г. Астана Аминофиллин / Аминофиллин инъекцияға арналған ерітінді 2,4% 5 мл / раствор для инъекций 2,4% 5 мл ампула / ампула 96265 412571 508836 212 Астана қ. / г. Астана Амиодарон / Амиодарон таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 114170 475498 589668 213 Астана қ. / г. Астана Амиодарон / Амиодарон инъекцияға арналған ерітінді 150 мг/3 мл / раствор для инъекций 150 мг/3 мл ампула / ампула 55505 87840 143345 214 Астана қ. / г. Астана Амитриптилин / Амитриптилин таблетка/драже 25 мг / таблетка/драже 25 мг таблетка/драже / таблетка/драже 334490 1453710 1788200 215 Астана қ. / г. Астана Амлодипин / Амлодипин таблетка/капсула 5 мг / таблетка/капсула 5 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 4772079 12374132 17146211 216 Астана қ. / г. Астана Амлодипин / Амлодипин таблетка/капсула 10 мг / таблетка/капсула 10 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 3973601 13741079 17714680 217 Астана қ. / г. Астана Амоксициллин / Амоксициллин таблетка/капсула 500 мг / таблетка/капсула 500 мг таблетка/капсула / таблетка/капсула 5680 53748 59428 218 Астана қ. / г. Астана Амоксициллин / Амоксициллин дайындауға арналған ұнтақ суспензияны ішке қабылдауға арналған 250 мг/5 мл / Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл флакон / флакон 510 7200 7710 219 Астана қ. / г. Астана Құрамында фибриноген және тромбин бар гемостатикалық губка / Губка гемостатическая содержащая фибриноген и тромбин құрамында бар, фибриноген, тромбин, өлшемі 4,8*4,8 / содержащая, фибриноген, тромбин, размер 4,8*4,8 дана / штука 1829 1385 3214 220 Астана қ. / г. Астана Обаның профилактикасына арналған вакцина / Вакцина для профилактики чумы представляет собой высушенную живую культуру вакцинного штамма чумного микроба. шығарылу нысаны-флакон по 10 доза. К вакцине прилагаются еріткіш және скарификаторы согласно количеству доза / представляет собой высушенную живую культуру вакцинного штамма чумного микроба. Форма выпуска-флакон по 10 доз. К вакцине прилагаются растворитель и скарификаторы согласно количеству доз доза / доза 144 144 221 Астана қ. / г. Астана Іш сүзегіне қарсы вакцина** / Вакцина против брюшного тифа** вакцина, обогащенная ВИ-антигеном, ампулаларда немесе флаконах по 1; 5 немесе 10 доза / вакцина, обогащенная ВИ-антигеном, в ампулах или флаконах по 1; 5 или 10 доз доза / доза 1312 1312 222 Астана қ. / г. Астана В вирустық гепатитіне (ВГВ) қарсы рекомбинантты вакцина / Вакцина против вирусного гепатита В (ВГВ), рекомбинантная суспензия бұлшықет ішіне енгізуге арналған флаконда, шығарылады по 1,0 мл немесе 2 детские дозы флаконда. Производство по выпуску вакцинаның тиіс болуы сертифицировано Дүниежүзілік организации денсаулық сақтау (бұдан әрі - ВОЗ) / суспензия для внутримышечного введения во флаконе, выпускается по 1,0 мл или 2 детские дозы во флаконе. Производство по выпуску вакцины должно быть сертифицировано Всемирной организации здравоохранения (далее - ВОЗ) доза / доза 40000 62800 102800 223 Астана қ. / г. Астана Пневмококк инфекциясына қарсы вакцина / Вакцина против пневмококковой инфекции вакцина полисахаридная коньюгированная адсорбированная инактивацияланған сұйық, құрамында бар 13 серотипов пневмококка. шығарылу нысаны - 1 дозадан. вакцина өндірісі ДДҰ-мен сертификатталуға тиіс / вакцина полисахаридная коньюгированная адсорбированная инактивированная жидкая, содержащая 13 серотипов пневмококка. Форма выпуска - по 1 дозе. Производство по выпуску вакцины должно быть сертифицировано ВОЗ шприц/ доза / шприц/ доза 45050 108158 153208 224 Астана қ. / г. Астана Валганцикловир / Валганцикловир таблеткалар 450 мг / таблетки 450 мг таблетка / таблетка 24035 3282 27317 225 Астана қ. / г. Астана Валсартан / Валсартан таблетка 160 мг / таблетка 160 мг таблетка / таблетка 49760 19570 69330 226 Астана қ. / г. Астана Валсартан / Валсартан таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 114697 7660 122357 227 Астана қ. / г. Астана Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота таблетка 300 мг / таблетка 300 мг таблетка / таблетка 240295 1485619 1725914 228 Астана қ. / г. Астана Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота таблетка/капсула 500 мг / таблетка/капсула 500 мг таблетка/капсула / таблетка/капсула 201769 993021 1194790 229 Астана қ. / г. Астана Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота босап шығуы кейінге қалдырылған капсула 300 мг / капсула с отложенным высвобождением 300 мг капсула / капсула 70965 336287 407252 230 Астана қ. / г. Астана Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота таблетка 500 мг/125 мг / таблетка 500 мг/125 мг таблетка / таблетка 14915 43712 58627 231 Астана қ. / г. Астана Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота таблетка покрытая үлбірлі оболочкой 1000 мг / таблетка покрытая пленочной оболочкой 1000 мг таблетка / таблетка 27666 10428 38094 232 Астана қ. / г. Астана Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота дайындауға арналған ұнтақ 100 мл пероральді суспензияны 156,25 мг/5 мл немесе 156 мг/5 мл / порошок для приготовления 100 мл пероральной суспензии 156,25 мг/5 мл или 156 мг/5 мл флакон / флакон 427 3111 3538 233 Астана қ. / г. Астана Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота дайындауға арналған ұнтақ пероральді суспензияны 457 мг/5 мл / порошок для приготовления пероральной суспензии 457 мг/5 мл флакон / флакон 340 1527 1867 234 Астана қ. / г. Астана Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция, 600 мг / порошок для приготовления раствора для инъекций, 600 мг флакон / флакон 71600 59220 130820 235 Астана қ. / г. Астана Ампициллин / Ампициллин дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 500 мг / порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг флакон / флакон 32382 95897 128279 236 Астана қ. / г. Астана Анастрозол / Анастрозол таблетка 1 мг / таблетка 1 мг таблетка / таблетка 364980 262160 627140 237 Астана қ. / г. Астана Атезолизумаб / Атезолизумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 1200 мг/20мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 1200 мг/20мл флакон / флакон 254 666 920 238 Астана қ. / г. Астана Аторвастатин / Аторвастатин таблеткалар 20 мг / таблетки 20 мг таблетка / таблетка 2254036 5401024 7655060 239 Астана қ. / г. Астана Аторвастатин / Аторвастатин таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 1050845 2222618 3273463 240 Астана қ. / г. Астана Атракурий безилат / Атракурий безилат инъекцияға арналған ерітінді 25 мг/2,5 мл / раствор для инъекций 25 мг/2,5 мл ампула / ампула 3105 18680 21785 241 Астана қ. / г. Астана Афатиниб / Афатиниб таблетка 30 мг / таблетка 30 мг таблетка / таблетка 11760 1392 13152 242 Астана қ. / г. Астана Ацеклофенак / Ацеклофенак таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 8300 32080 40380 243 Астана қ. / г. Астана Ацетазоламид / Ацетазоламид таблетка 250 мг / таблетка 250 мг таблетка / таблетка 8750 10250 19000 244 Астана қ. / г. Астана Ацетилсалициловая қышқылы / Ацетилсалициловая кислота таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 75260 79155 154415 245 Астана қ. / г. Астана Ацетилсалициловая қышқылы / Ацетилсалициловая кислота таблетка 75 мг / таблетка 75 мг таблетка / таблетка 4794190 12860049 17654239 246 Астана қ. / г. Астана Ацетилсалициловая қышқылы / Ацетилсалициловая кислота таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 240330 789218 1029548 247 Астана қ. / г. Астана Ацикловир / Ацикловир крем/жақпа май 5 г / крем/мазь 5 г туба / туба 1205 977 2182 248 Астана қ. / г. Астана Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота ұзақ әсер ететін түйіршіктер 500 мг / гранулы пролонгированного действия 500 мг пакет / пакет 177240 343401 520641 249 Астана қ. / г. Астана Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота ауыз арқылы қабылданатын тамшылар по 100 мл / капли оральные по 100 мл флакон / флакон 725 2018 2743 250 Астана қ. / г. Астана Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота инъекцияға арналған ерітінді 100 мг/мл / раствор для инъекций 100 мг/мл ампула / ампула 19285 18015 37300 251 Астана қ. / г. Астана Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота шәрбат 150 мл / сироп 150 мл флакон / флакон 3293 8339 11632 252 Астана қ. / г. Астана Ванкомицин / Ванкомицин ұнтақ/лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 1000 мг / порошок/лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг флакон / флакон 28338 19142 47480 253 Астана қ. / г. Астана Варфарин / Варфарин таблетка 2,5 мг / таблетка 2,5 мг таблетка / таблетка 465680 1284097 1749777 254 Астана қ. / г. Астана Ведолизумаб / Ведолизумаб дайындауға арналған ұнтақ концентрата дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 300 мг / порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 300 мг флакон / флакон 403 309 712 255 Астана қ. / г. Астана Вемурафениб / Вемурафениб таблетка 240 мг / таблетка 240 мг таблетка / таблетка 22400 17472 39872 256 Астана қ. / г. Астана Венлафаксин / Венлафаксин таблетка/капсула 75 мг / таблетка/капсула 75 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 136770 163545 300315 257 Астана қ. / г. Астана Венлафаксин / Венлафаксин таблетка/капсула 150 мг / таблетка/капсула 150 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 2820 12930 15750 258 Астана қ. / г. Астана Вигабатрин / Вигабатрин таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 121370 141292 262662 259 Астана қ. / г. Астана Вилантерол және Флутиказона фуроат / Вилантерол и Флутиказона фуроат ұнтақ ингаляцияға арналған дозаланған, 92 мкг/22 мкг / порошок для ингаляций дозированный, 92 мкг/22 мкг контейнер / контейнер 24 24 260 Астана қ. / г. Астана Вилдаглиптин / Вилдаглиптин таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 365806 2086482 2452288 261 Астана қ. / г. Астана Висмута субцитрат (Висмута трикалий дицитрат) / Висмута субцитрат (Висмута трикалия дицитрат) таблетка 120 мг / таблетка 120 мг таблетка / таблетка 44040 61300 105340 262 Астана қ. / г. Астана Вориконазол / Вориконазол таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 100 674 774 263 Астана қ. / г. Астана Вориконазол / Вориконазол таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 2764 50 2814 264 Астана қ. / г. Астана Гадобутрол / Гадобутрол ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 1 ммоль/мл 7,5 мл / раствор для внутривенного введения 1 ммоль/мл 7,5 мл шприц / шприц 4443 2440 6883 265 Астана қ. / г. Астана Ацикловир / Ацикловир таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 33418 58011 91429 266 Астана қ. / г. Астана Ацикловир / Ацикловир таблетка 400 мг / таблетка 400 мг таблетка / таблетка 44796 48250 93046 267 Астана қ. / г. Астана Ацикловир / Ацикловир таблетка 800 мг / таблетка 800 мг таблетка / таблетка 3350 16330 19680 268 Астана қ. / г. Астана Баклофен / Баклофен таблеткалар 25 мг / таблетки 25 мг таблетка / таблетка 5962 19826 25788 269 Астана қ. / г. Астана Баклофен / Баклофен таблеткалар 10 мг / таблетки 10 мг таблетка / таблетка 16545 25620 42165 270 Астана қ. / г. Астана Диметилфумарат / Диметилфумарат таблетка/капсула 120 мг / таблетка/капсула 120 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 725 3156 3881 271 Астана қ. / г. Астана Дисульфирам / Дисульфирам таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 3640 23744 27384 272 Астана қ. / г. Астана Дифенгидрамин / Дифенгидрамин инъекцияға арналған ерітінді 1% 1 мл / раствор для инъекций 1% 1 мл ампула / ампула 307419 607520 914939 273 Астана қ. / г. Астана Доксазозин / Доксазозин таблетка 2 мг / таблетка 2 мг таблетка / таблетка 970 970 274 Астана қ. / г. Астана Доксазозин / Доксазозин таблетка 4 мг / таблетка 4 мг таблетка / таблетка 740 740 275 Астана қ. / г. Астана Доксициклин / Доксициклин таблетка/капсула 100 мг / таблетка/капсула 100 мг таблетка /капсула / таблетка /капсула 31320 104550 135870 276 Астана қ. / г. Астана Доксорубицин / Доксорубицин инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ, 50 мг/ Концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия, 2 мг/мл, 25 мл / порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций, 50 мг/ Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 2 мг/мл, 25 мл флакон / флакон 2430 4716 7146 277 Астана қ. / г. Астана Доксорубицин / Доксорубицин концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 2 мг/мл, 10 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл, 10 мл флакон / флакон 930 460 1390 278 Астана қ. / г. Астана Долутегравир / Долутегравир таблетка, 50 мг / таблетка, 50 мг таблетка / таблетка 32130 212690 244820 279 Астана қ. / г. Астана Долутегравир / Долутегравир таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 23520 62400 85920 280 Астана қ. / г. Астана Домперидон / Домперидон таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 15560 21080 36640 281 Астана қ. / г. Астана Донепезил / Донепезил таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 15872 6093 21965 282 Астана қ. / г. Астана Донепезил / Донепезил таблетка 10 мг / та

р/с № Өңір / Регион Алушы / Получатель Мекенжайы / Адрес 1 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская многопрофильная больница №2» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «№2 көпбейінді қалалық аурухана» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана, район Есиль, ул. Т. Рыскулова, здание 6, 010000, Астана қ., Есіл ауданы, Т. Рысқұлов көшесі, 6 ғимарат 2 Астана қ. / г. Астана ТОО «Senim Clinic» , «Senim Clinic» ЖШС Казахстан, город Астана, район Есиль, Проспект Қабанбай Батыр, дом 60А, корпус 19, н.п. 1,, Қазақстан, Астана қаласы, Есіл ауданы Қабанбай батыр даңғылы, 60 А үй, 19 корпус, н.п. 1 3 Астана қ. / г. Астана Некомерческое акционерное общество «Национальный центр детской реабилитации», «Ұлттық балаларды оңалту орталығы» коммерциялық емес акционерлік қоғамы Казахстан, город Астана, район Есиль, Проспект Тұран, здание 36, Қазақстан, Астана қаласы, Есіл ауданы, Тұран даңғылы, 36 ғимарат 4 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «Интертич Астана Медицинский Ассистанс», «Интертич Астана Медицинский Ассистанс» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі 010000, Республика Казахстан, район Сарыарка, г, Астана, Ул, Московская, дом 38 А, ВП 2, 010000, Қазақстан Республикасы, Сарыарка ауданы, Астана қ,, Мәскеу к,, үй 38А, 2 ҚСБ 5 Астана қ. / г. Астана Республиканское государственное учреждение «Войсковая часть 01826» Министерства обороны Республики Казахстан, Казакстан Республикасы Қорганыс министрлiгiнiң «01826 аскери болiмi» республикалык мемлекеттiк мeкeмeci Республика Казахстан, 010000, город Астана, район Сарыарка, ул. Орлыкол, здание 2/l, нп.l., Қазакстан Республикасы, 010000, Астана, Сарыарка ауданы, Орлыкөл көшесi.,2/l ғимарат, 1 т.е.б. 6 Астана қ. / г. Астана ТОО «Многопрофильный медицинский центр «Мейірім», «Многопрофильный медицинский центр «Мейірім» ЖШС 010000, КАЗАХСТАН, город Астана, район Есиль, улица Сығанақ, дом 1, 010000, ҚАЗАҚСТАН Астана қ., Есіл ауданы, Сығанақ көшесі,1 үй 7 Астана қ. / г. Астана Государственное учреждение «Воинская часть 0116 Сил особого назначения Службы государственной охраны Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Мемлекеттік күзет қызметі Айрықша мақсаттағы күштердің 0116 әскери бөлімі» мемлекеттік мекемесі 010000,г. Астана, район Алматы, проспект Абылай хана, дом 45, 010000, Астана қ., Алматы ауданы, Абылай Хан даңғылы, 45 үй 8 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «Green clinic», «Green clinic» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі 010000. Казахстан, город Астана, район Есиль, улица Хусейн бен Талал, здание 25/1, 010000. Қазақстан, Астана қаласы, Есіл ауданы, көшесі Хусейн бен Талал, здание 25/1 9 Астана қ. / г. Астана Негосударственное учреждение Семейная врачебная амбулатория «Интертич» города Астана , Мемлекеттік емес мекеме Отбасылық дәрігерлік амбулатория Астана қаласының «Интертич» 010000, город Астана, ул.Кенесары, дом №1 , 010000, Астана қаласы, ул.Кенесары көшесі, №1 үй 10 Астана қ. / г. Астана Филиал Товарищества с ограниченной ответственностью «Казахский ордена «Знак Почета» научноисследовательский институт глазных болезней» в городе Астана, Астана қаласындағы «Құрмет Белгісі" орденді «Көз аурулары Қазақ ғалыми - зерттеу институты» жауапкершілігі шектеулі серіктестігінің филиалы 010000 Казахстан, город Астана, Район Сарыарка, Проспект Жеңіс, 16/1, 010000 Қазақстан Астана қаласы, Сарыарқа ауданы, Даңғылы Женіс, үй 16/1 11 Астана қ. / г. Астана ТОО «Uveik Qazaqstan», «Uveik Qazaqstan» ЖШС г. Астана, район Алматы, Ахмет Байтұрсынұлы, дом 41, н.п.37 , г. Астана, Алматы ауданы, Байтұрсынұлы, 41 үй, 37 н.п. 12 Астана қ. / г. Астана ТОО "Ортопедический центр "Экстра комфорт", «Экстра-комфорт» Ортопедия орталығы» ЖШС Астана,ул Мусрепова, 10/2, ВП-1, Астана қ, Мүсрепов көшесі, 10/2 КБ-1 13 Астана қ. / г. Астана Республиканское государственное предприятие направе хозяйственного ведения «Центральный клинический госпиталь для ветеранов Отечественной войны» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Отан соғысының ардагерлеріне арналған орталық клиникалық госпиталь» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны 010000, г. Астана, район Сарыарка, ул. Азейбаржан Мамбетов, дом 28, 010000, Астана қаласы, Сарыарқа ауданы, Азейбаржан Мамбетов көшесі, 28 үй 14 Астана қ. / г. Астана Республиканское государственное предприятие «Больница Медицинского центра Управления делами Президента Республики Казахстан» на праве хозяйственного ведения, «Қазақстан Республикасы Президентінің Іс басқармасы Медициналық орталығының ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны 010000, Казахстан, город Астана, район Есиль, улица Е 495, здание 2, почтовый индекс, 010000, Қазақстан, Астана қаласы, Есіл ауданы, көшесі Е 495, ғимарат 2 15 Астана қ. / г. Астана ТОО «Салауатты Астана», «Салауатты Астана» ЖШС 010000, г. Астана, район Алматы, пр. Ш.Кудайбердыулы, дом 4, кв.209, 010000, Астана қ., Алматы ауданы, Ш.Құдайбердіұлы данғылы, 4 үй, 209 пәтер 16 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №11» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «№11 қалалық емхана» мемлекеттіқ коммуналдык кәсіпорны 010000, г. Астана, район Алматы, пр. Абылай хана, д. 30, 010000, г. Астана қ, Алматы ауданы, Абылай хан даңғылы, 30 үй 17 Астана қ. / г. Астана ТОО «Достар Мед Астана», «Достар Мед Астана» ЖШС 010000, г. Астана, район Алматы, ул. Қ. Сәтбаев, дом 22, ВП-1, ВП-7, 010000, Астана қ., Алматы ауданы, Қ. Сәтбаев к-сі, 22 үй, ВП-1, ВП-7 18 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Многопрофильная городская детская больница №2» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «№2 кәпбейінді қалалық балалар ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана, район Алматы, пр. Р. Кошкарбаева, дом 64, 010000, Астана қ., Алматы ауданы, Р. Қошкарбаев даңғылы, 64 үй 19 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Многопрофильный медицинский центр» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «Қөпсалалы медицина орталығы» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, город Астана, район Алматы, ул. Манаса, здание 17, 010000, Астана қаласы., Алматы ауданы, Манас көшесі, 17 ғимарат 20 Астана қ. / г. Астана Коммунальное государственное учреждение «Специализированный дом ребенка» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «Мамандандырылған балалар үйі» коммуналдық мемлекеттік мекемесі 010000, г. Астана, район Алматы, ул. Манаса, здание 17/1, 010000, Астана қ., Алматы ауданы, Манас көшесі, 17/1 ғимарат 21 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №2» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «№2 қалалық емханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана, район Сарыарка, пр. Республики, д. 50, 010000, Астана қаласы, Сарыарқа ауданы, Республика даңғылы ,50 үй 22 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «ULY DALA CLINIC», «ULY DALA CLINIC» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі 010000 РК, город Астана, район Есиль, Проспект Қабанбай Батыр, дом 105/1, 10000 РҚ Астана каласы, Есіл ауданы, Қабанбай Батыр даңғылы, 105/1 үй 23 Астана қ. / г. Астана Акционерное общество «Национальный научный медицинский центр», «Ұлттық ғылыми медициналык орталық» акционерлік қоғамы 010000, Казахстан, город Астана, район Алматы, проспект Абылай хана, дом 42, 010000, Астана, Алматы ауданы, Абылай хан даңғылы, 42 24 Астана қ. / г. Астана ТОО «Медицинский центр МУА», «АМУ Медицина орталығы» ЖШС 010000, г. Астана, район Сарыарка, пр. Сарыарка, дом 33, 010000, Астана қ., Сарыарқа ауданы, Сарыарқа даңғылы, 33 үй 25 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №7» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «№7 қалалық емхана» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана, район Алматы, ул Ш.Кұдайбердіұлы 25, 29, 010000, Астана қ., Алматы ауданы, Ш.Құдайбердіұлы көшесі 25, 29 26 Астана қ. / г. Астана Представительство ТОО «Премиум-Мед» в городе Астана, «Премиум-Мед» ЖШС Астана қаласындағы өкілдігі 010000, г. Астана, ул.Қызыл кеніш, дом 2/1, 010000, Астана қ., Қызыл кеніш, 2/1 үй 27 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «Astana Clinic», «Astana Clinic» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, город Астана, район Алматы, Проспект Мағжан Жұмабаев, дом 16/2, кв. 50, почтовый индекс 010000, Қазақстан, Астана қаласы, Алматы ауданы, Мағжан Жұмабаев Даңғылы, 16/2 үй ,50 пәт. пошта индексі 010000 28 Астана қ. / г. Астана ТОО «Центр семейного здоровья Шипагер», «Шипагер» отбасылық денсаулық орталығы» ЖШС 010000, г. Астана, район Есиль, ул. Хусейн бен Талал, здание 25, 010000, Астана қ., Есіл ауданы, Хусейн бен Талал көшесі , ғимарат 25 29 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «Геном Астана», «Геном Астана» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі 010000 Казахстан город Астана, район Алматы, улица Шоқан Уәлиханов, дом 3/1, ВП-3, 010000 Қазақстан, Астана қаласы, Алматы ауданы, көшесі Шоқан Уәлиханов, үй 3/1, ВП-3 30 Астана қ. / г. Астана Некоммерческое акционерное общество «Национальный научный кардиохирургический центр», «Ұлттық ғылыми кардиохирургия орталығы» коммерциялық емес акционерлік қоғамы 010000, г. Астана, район Есиль, проспект Туран, дом 38, 010000, Астана қ., Есіл ауданы, Тұран даңғылы, 38 үй 31 Астана қ. / г. Астана ТОО «Центр семейного здоровья и счастья «ОНЕГЕ», ЖШС «ОНЕГЕ отбасылық денсаулық және бақыт орталығы» Казахстан, город Астана, район Есиль, улица Сығанақ, дом 10, кв. 45, Қазақстан Астана қ., Сағынақ көшесі, №54 үй, 45 патер 32 Астана қ. / г. Астана РГУ «Воинская часть 5573 Национальной гвардии Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Ұлттық ұланының 5573 әскери бөлімі» РММ 010000, г. Астана, район Есиль, жилой массив Ильинка, улица Е575, здание 1, 010000, Астана қ., Есіл ауданы, Ильинка турғың ұй алабы, Е575 көшесі, 1 ғимарат Бірыңғай дистрибьютордың алушыларының тізбесі және олардың мекенжайлары / Перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса 33 Астана қ. / г. Астана ГУ «Центральный военный госпиталь с поликлиникой Комитета национальной безопасности Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Ұлттық қауіпсіздік комитетінің емханасы бар орталық әскери госпиталі» ММ 010000, г. Астана, район Сарыарка, ул. Мәскеу, дом 37/1, 010000, Астана қ., Сарыарқа ауданы, Мәскеу көшесі, 37/1 үй 34 Астана қ. / г. Астана Государственное учреждение «Поликлиника Департамента полиции города Астана Министерства внутренних дел Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Ішкі істер министрлігі Астана қаласы полиция Департаментінің емханасы» мемлекеттік мекемесі 010000 Республика Казахстан, г. Астана, район Сарыарка, пр. Богенбай батыра, д. 6/3, 010000 Қазақстан Республикасы, Астана қ., Сарыарка ауданы, Бөгенбай батыр даңғылы, 6/3 үй 35 Астана қ. / г. Астана Корпоративный фонд «University Medical Center», «University Medical Center» корпоративтік қоры 010000, Казахстан, город Астана, район Есиль, улица Керей, Жәнібек хандар, здание 5/1, 010000, Қазақстан, Астана қаласы, Есіл ауданы, көшесі Керей, Жәнібек хандар, ғимарат 5/1 36 Астана қ. / г. Астана ТОО «Медикер Астана», «Медикер Астана» ЖШС 010000,Казахстан, город Астана, район Есиль, Проспект Қабанбай Батыр, здание 17, зд. 17, блок Е, этаж 1, 010000, Қазақстан, Астана қаласы, Есіл ауданы, Даңғылы Қабанбай Батыр, ғимарат 17, зд. 17, блок Е, этаж 1 37 Астана қ. / г. Астана ТОО «Экомед Плюс», «Экомед Плюс» ЖШС 010000, г. Астана, район Сарыарка, пр. Сарыарка 1Б, офис 3, 010000, Астана қ., Сарыарқа ауданы, даңғылы Сарыарка 1Б, офис 3 38 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «Национальный научный онкологический центр», «Ұлттық ғалыми онкология орталығы» Жауапкершілігі шектеулі серіктестігі 010000 Казахстан, город Астана, район Есиль, Проспект Мангилик Ел, здание 8, 010000 Қазақстан, Астана қаласы, Есіл ауданы, Даңғылы Мәңгілік Ел, ғимарат 8 39 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городской центр психического здоровья» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «Қалалық психикалық денсаулық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны г. Астана, район «Есиль», Хусейн Бен Талал , здание 7, Астана қаласы, «Еліл» ауданы, Хусейн Бен Талал көшесі, 7 ғимарат 40 Астана қ. / г. Астана ТОО «Емдеу 7», ТОО «Емдеу 7» РК, г. Астана, пр. Абая 92/1 НП-8, РК, г. Астана, пр. Абая 92/1 НП-8 41 Астана қ. / г. Астана РГУ «Пограничная служба Комитета национальной безопасности Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Ұлттық қауіпсіздік комитетінің Шекара қызметі» РММ 010000, г. Астана, ул. Желтоксан, дом 48, 010000, Астана қ., Желтоқсан к., 48 үй 42 Астана қ. / г. Астана ТОО «Клиника семейных врачей», «Клиника семейных врачей» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, город Астана, район Алматы, улица КЕНЕН АЗИРБАЕВ, дом 47, кв. 95, Қазақстан, Астана қаласы, Алматы ауданы, көшесі КЕНЕН ӘЗІРБАЕВ, үй 47, пәт. 95, 43 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «Сенім.ӘЕ», «Сенім.ӘЕ» Жауапкершілігі шектеулі серіктестігі г. Астана, район Есиль, Улица Мәңгілік Ел, 28, Н.п. 22 , Астана қ., «Есіл» ауданы, Мәңгіліқ ел көшесі, 28 үй, Н.п. 22 44 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «Big Tau Klinikas», «Big Tau Klinikasi» Жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, город Астана, район Есиль, улица Роза Бағланова, дом 2, н.п. 4, почтовый индекс Z05T3H3, Қазақстан, Астана қаласы, Есіл ауданы, Роза Бағланова көшесі, 2- Үй, н. п. 4, пошта индексі Z05T3H3 45 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «Kerim Clinic», «Kerim Clinic» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, город Астана, район Алматы, улица Темирбек Жургенов, дом 18/2, н.п. 13, почтовый индекс 010000, Қазақстан, Астана қаласы, Алматы ауданы, көшесі Темірбек Жүргенов, үй 18/2, т.е.б. 13, пошта индексі 010000 46 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская станция скорой медицинской помощи» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «Қалалық жедел медициналық жәрдем станциясы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, КАЗАХСТАН, город Астана, район Есиль, улица Турара Рыскулова, здание 8/1, 010000, ҚАЗАҚСТАН, Астана қаласы, Есіл ауданы, Тұрар Рысқұлов көшесі, ғимарат 8/1 47 Астана қ. / г. Астана РГУ «Военный колледж имени героя Советского Союза, Халық Қаһарманы, генерала армии Сагадата Нурмагамбетова» Министерства Обороны РК, Қазақстан Республикасы «Қорғаныс министрлігінің Кеңес Одағының Батыры, Халық Қаһарманы, армия генералы Сағадат Нұрмағамбетов атындағы әскери колледж» РММ 010000, г. Астана, район Есиль, Кургальджинское шоссе, д.16/1, 010000, Астана қаласы, Есіл ауданы, Қорғалжын тас жолы, 16/1 үй 48 Астана қ. / г. Астана ГУ «Центральный госпиталь с поликлиникой Министерства внутренних дел Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Ішкі істер министрлігінің Емханасы бар орталық госпиталі» ММ 010000, КАЗАХСТАН, город Астана, район Есиль, Проспект Қабанбай Батыр, здание 66, 010000, ҚАЗАҚСТАН Астана қ., Есіл ауданы, Кабанбай батыр көшесі, 66 үй 49 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Центр первичной медикосанитарной помощи «Достық» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «Достық» алғашқы медициналық-санитарлық көмек орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана, район Алматы, ул. Ж.Досмұхамедұлы, дом 24, 010000, Астана қ., Алматы ауданы, Ж.Досмұхамедұлы көшесі, 24 үй 50 Астана қ. / г. Астана ТОО «Медикер Педиатрия», «Медикер Педиатрия» ЖШС 010000, г. Астана, район Алматы, ул. Ж. Ташенова, д. 20., 010000, Астана қ., Алматы ауд., Ж. Тәшенов көшеcі, 20 үй. 51 Астана қ. / г. Астана ГУ «Управление общественного здравоохранения города Астана», «Астана қаласының Қоғамдық денсаулық сактау басқармасы» ММ 010000, город Астана, район Сарыарка, ул. Бейбітшілік, д.11, 010000, Астана қаласы, Сарыарқа ауданы, Бейбітшілік көшесі,11 үй 52 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Многопрофильная городская детская больница №3» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «№3 көпбейінді қалалық балалар ауруханасы» мелекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана, район Есиль, ул. Турара Рыскулова, здание 12, 010000, Астана қаласы, Есіл ауданы, Турара Рыскулова көшесі,12 ғимарат 53 Астана қ. / г. Астана Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №13» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «№13 қалалық емхана» коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 010000, г. Астана, район Алматы, пр. Абылай хана, дом 1, 010000, Астана қаласы, Алматы ауданы, Абылай хан данғылы, 1 үй 54 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «Поликлиника «CITY», «Поликлиника «CITY» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, город Астана, район Есиль, улица Әнет баба, здание 13/4,, Қазақстан, Астана қаласы, Есіл ауданы, Әнет баба көшесі, ғимарат 13/4 55 Астана қ. / г. Астана Республиканское Государственное Учреждение «Служба специального назначения «А» Комитета национальной безопасности Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Ұлттық қауіпсіздік комитетінің «А» Арнаулы мақсаттағы қызметі» Республикалық Мемлекеттік Мекемесі 010000, г. Астана, район Алматы, ж.м. Интернациональный, ул. Армандастар, д.2/1, 010000, Астана қ., Алматы ауданы, Интернациональный т.а., Армандастар көшесі, 2/1 үй 56 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «Международный онкологический центр томотерапии «Үміт» , «ҮМІТ» Халықаралық онкологиялық томотерапия орталығы» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, город Астана, район Алматы, Проспект Абылай хана, здание 42, почтовый индекс 010000, Қазақстан, Астана қаласы, Алматы ауданы, Абылай хан Даңғылы, 42 ғимарат, пошта индексі 010000 57 Астана қ. / г. Астана ГКП на ПХВ «Многопрофильная городская больница №3» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «№3 қәпбейіңді қалалық ауруханасы» ШЖҚ МКК Казахстан, город Астана, район Сарыарка, ул. ӘЛИЯ МОЛДАҒУЛОВА, зд. 28, Қазақстан, Астана қаласы, Сарыарқа ауданы, ӘЛИЯ МОЛДАҒУЛОВА көшесі, зд. 28 58 Астана қ. / г. Астана Филиал Товарищество с ограниченной ответственностью «Казахстанская социально-медицинская компания «ЖАНҮЯ», Казахстанская социально-медицинская компания «ЖАНҮЯ» Жауапкершілігі шектеулі cepіктестігінің филиалы 010000 Қазақстан, город Астана, район Байконыр, улица Александра Бараева, здание 11/1, 010000 Қазақстан, Астана қаласы, Байконыр ауданы, Александр Бараев көшесі, 11/1 59 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «Клиника "Панацея», «Клиника "Панацея» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, город Астана, район Алматы, проспект Шәкәрім Құдайбердіұлы, дом 4/4, кв. 59, почтовый индекс 010000, Қазақстан, Астана қаласы, Алматы ауданы, Даңғылы Шәкәрім Құдайбердіұлы, үй 4/4, пәт. 59, пошта индексі 010000 60 Астана қ. / г. Астана Товарищество с ограниченной ответственностью «Республиканский центр по профилактике и лечению вирусных гепатитов», «Республиканский центр по профилактике и лечению вирусных гепатитов» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, город Астана, район Алматы, Жилой массив Юго-Восток (правая сторона), улица Айнакөл, дом 60, н.п. 12, почтовый индекс 010000, Қазақстан, Астана қаласы, Алматы ауданы, Тұрғын үй алабы Оңтүстік-Шығыс(оң жағы), көшесі Айнакөл, үй 60, т.е.б. 12, пошта индексі 010000 61 Астана қ. / г. Астана РГУ «Главная военная поликлиника Министерства обороны Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Қорғаныс министрлігінің Бас әскери емханасы» РММ 010000, г. Астана, район Байконур, шоссе Алаш, 22 , 010000, Астана қ., Байқоныр ауданы, Алаш тасжолы, 22 62 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №15» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «№15 қалалық емхана» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, Казахстан, город Астана, район Алматы, Проспект Рақымжан Қошқарбаев, здание 64, 010000, Қазақстан, Астана қаласы, Алматы ауданы, Даңғылы Рақымжан Қошқарбаев, ғимарат 64 63 Астана қ. / г. Астана Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н,Д,» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Академик Н.Ж. Батпенов атындағы Ұлттық ғалыми травматология және ортопедия орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны 010000, г. Астана, район Алматы, пр. Абылай хана, дом 15 А, 010000, Астана қ., Алматы ауданы, Абылай хан даңғылы, 15 А үй 64 Астана қ. / г. Астана ТОО «Астана ЭКОЛАЙФ», «Астана ЭКОЛАЙФ» ЖШС 010000, город Астана, район Алматы, проспект Бауыржан Момышулы здание 2 Д, 010000, Астана қаласы, Алматы ауданы,Бауыржан Момышулы данғылы, 2 Д ғимарат 65 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №3» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «№3 Қалалық емхана» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана, район Сарыарка, пр. Республики, д. 56, 010000, Астана қаласы, Сарыарқа ауданы, Республика даңғылы, 56 үй 66 Астана қ. / г. Астана ТОО «Центр Семейного здоровья №5», «Центр Семейного здоровья №5» ЖШС 010000, город Астана, района Сарыарка, Коктал, 2, ул.Кима,4, 010000, Астана қаласы, Сарыарқа ауданы, Коктал-2, к.Кима,4 67 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городской центр фтизиопульмонологии» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «Қалалық фтизиопульмонологиялық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттiк коммуналдық кәсiпорны 010000,город Астана, район Алматы, улица А 1, здание 5, 010000, Астана қаласы, Алматы ауданы, А 1 көшесі, ғимарат 5 68 Астана қ. / г. Астана ТОО «Медицинский центр «Сан-Тоты», «Сан Тоты» медициналық орталығы «ЖШС Республика Казахстан, г. Астана, пр. Н.Тлендиева, 46, Республика Казахстан, г. Астана, пр. Н.Тлендиева, 46 69 Астана қ. / г. Астана ТОО «Biolab Pharm» Premier Med Clinic», «Biolab Pharm» Premier Med Clinic» ЖШС 010000, Казахстан, г. Астана, район Есиль, Микрорайон Караоткель, улица Атырау, дом 16, 010000, Қазақстан Республикасы, Астана қ., Есіл ауданы, Қараөткел Шағын ауданы, Атырау көшесі, 16 үй 70 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №14» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «N14 қалалық емханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны г. Астана, район «Сарыарка», проспект Женис, здание 81, Астана қаласы «Сарыарка» ауданы, Женіс даңғылы, 81 ғимарат 71 Астана қ. / г. Астана Республиканское государственное учреждение «Авиационная служба Комитета национальной безопасности Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Ұлттық қауіпсіздік комитетінің Авиация қызметі» республикалық мемлекеттік мекемесі Республика Казахстан 010000, г. Астана, ул. Жирентаева, дом 1/1, Қазақстан Республикасы 010000, Астана қаласы, Жирентаев көшесі, 1/1 үй 72 Астана қ. / г. Астана ТОО «Tumar clinic», ЖШС «TUMAR clinic” Республика Казахстан, район Есиль, г. Астана, Проспект Кабанбай батыра, 58Б корпус 3, н.п. 17 , Қазақстан Республикасы, Астана қаласы Есіл ауданы, Қабанбай батыр даңғылы 58Б үй, 3 корпус , № 17 73 Астана қ. / г. Астана ГКП на ПХВ «Городской инфекционный центр» акимата города Астаны, Қазақстан, Астана қаласы әкімдігінің «Қалалық инфекциялық орталық» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық касіпорны Казахстан, г. Астана, район Алматы, ул. А1, здание 5, Қазақстан, Астана қаласы. Алматы ауданы, А1 көшесі, 5 ғимарат 74 Астана қ. / г. Астана Акционерное общество «Национальный центр нейрохирургии», «Ұлттық нейрохирургия орталығы» акционерлік қоғамы 010000, Казахстан, город Астана, район Есиль, Проспект Тұран, дом 34/1, 010000, Астана қ., Есиль ауданы, Тұран даңғылы, 34/1 үй 75 Астана қ. / г. Астана Государственное учреждение Центр медицины катастроф Министерства по чрезвычайным ситуациям Республики Казахстан (Астана), Қазақстан Республикасы Төтенше жағдайлар министрлігінің Апаттар медицинасы орталығы (Астана қаласы) Мемлекеттік мекемесі 010000, Республика Казахстан, город Астана, район Сарыарка, проспект Женіс, д. 72, 010000, Қазақстан Республикасы, Астана қаласы, Сарыарқа ауданы, Женіс даңғылы, 72 үй 76 Астана қ. / г. Астана Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научнопроизводственный центр трансфузиологии» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Трансфузиология ғылыми-өндірістік орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны 010000, г. Астана, район Есиль, улица Керей-Жәнібек, дом 10, 010000, Астана қ., Есіл ауданы, Керей-Жәнібек көшесі, 10 үй 77 Астана қ. / г. Астана Представительство ТОО «МОД и компания» в городе Астана, «МОД и компания» ЖШС Астана қаласындағы өкілдігі 010000, г. Астана, район Алматы, Жилой массив Юго-Восток (правая сторона), проспект Мағжан Жұмабаев, дом 32/4, 010000, Астана қ., Алматы ауданы, Тұрғын үй алабы Оңтүстік-Шығыс (оң жағы), даңғылы Мағжан Жұмабаев, үй 32/4 78 Астана қ. / г. Астана Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный координационный центр экстренной медицины» Министерства здравоохранения Республики Казахстан, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Ұлттық шұғыл медицинаны үйлестіру орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны 010000, Республика Казахстан 010000, город Астана, район Есиль, шоссе Коргалжын, здание 13/2, н.п. 2, Қазақстан Республикасы, 010000, Астана қаласы, Есіл ауданы, Қорғалжын шоссесі, 13/2 ғимарат, 2 т.е.б. 79 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Многопрофильная городская детская больница №1» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «№1 көпбеінді қалалық балалар ауруханасы» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана, район Алматы, пр.Тәуелсіздік, д.11/1, 010000, Астана қаласы, Алматы ауданы, Тәуелсіздік даңғылы, 11/1 үй 80 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №8» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «№8 Қалалық емхана» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, город Астана, район Алматы, ул. Ә. Сембинова, д. 4/1, 010000, Астана қаласы, Алматы ауданы, Ә. Сембинов к., 4/1үй 81 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №6» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «№6 қалалық емхана» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010009, г. Астана, район Алматы, жилой массив Казахский аул «Караөткель», Ұправая сторона жилого массива Юго-Восток, ул. Аманат, здание 3, 010009, Астана қаласы, Алматы ауданы, Өңтүстік-Шығыстың (он жағындағы) «Қараөткел» қазақ ауылы тұрғын үй алабы, Аманат көшесі, 3 ғимарат 82 Астана қ. / г. Астана ТОО «ALI-Prodaction», «ALI-Prodaction» ЖШС 010000, Казахстан, город Астана, район Байконыр, улица Амангельдi Иманов, дом 26, кв. 317, 010000, Қазақстан, Астана қаласы, Байқоңыр ауданы, көшесі Амангельді Иманов, үй 26, пәт. 317 83 Астана қ. / г. Астана ТОО «Otbasy clinic», ТОО «Otbasy clinic» г. Астана, район Алматы, ул. К.Сатпаева, д.16/1, НП2а, г. Астана, район Алматы, ул. К.Сатпаева, д.16/1, НП2а 84 Астана қ. / г. Астана Учреждение «Кировская семейная врачебная амбулатория», «Киров жанұялық дәрігерлік емханасы» мекемесі 010000, г. Астана, район Сарыарка, мкр. Коктал, ул. Ардагерлер, дом 20, 010000, Астана қаласы, Сарыарқа ауданы, Көктал ш.а, Ардагерлер көшесі, 20 үй 85 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №12» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «№12 қалалық емхана» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана район Есиль, жилой массив Ильинка, улица Белкарагай, дом 1, 010000, Астана қаласы, Есіл ауданы, Ильинка тұрғын үй алабы, Белқарағай көшесі, 1 үй 86 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №10» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «№10 Қалалық емхана» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорыны 010000, г. Астана, район Сарыарка, ул. Ш. Қосшығұлұлы, д. 8, 010000, Астана к., Сарыарқа ауданы, Ш.Қосшығұлұлы көшесі, 8 үй 87 Астана қ. / г. Астана ГККП «Центр по профилактике ВИЧ инфекции» акимата города Астаны, Астана қаласының әкімдігінің «АИТВ инфекцияның алдын алу орталығы» МКҚК 010000, г. Астана, район Сарыарка, ул. И.Есенберлина, д.5/1, 010000, Астана қаласы, Сарыарка ауданы, І.Есенберлин көшесі, 5/1 үй 88 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №5» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «№5 қалалық емхана» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана, район Сарыарка, ул. Акан Сері, дом 20, 010000, Астана қ., Сарыарқа ауданы, Ақан Сері көшесі, 20 үй 89 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №4» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «№4 қалалық емхана» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана, район Сарыарка, ул. Т. Шевченко, дом 1, 010000, Астана қ., Сарыарқа ауданы, Т. Шевченко көшесі, 1 үй 90 Астана қ. / г. Астана ТОО «Le Bon Sante», ТОО «Le Bon Sante» 010000, г. Астана, район Есиль, ул. Д.Кунаева, д.14, ВП-19, 010000, Астана қ, Есіл ауданы, Д.Кунаев к-сі, 14 үй, ВП-19 91 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городской перинатальный центр» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің «Қалалық перинаталдық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны Казахстан, город Астана, район Алматы, проспект Тәуелсіздіқ, здание 3/1, Қазақстан, Астана қаласы, Алматы ауданы, Тәуелсіздік даңғылы, 3/1 ғимарат 92 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №1» акимата города Астана, Астана қаласының әкімдігінің «№1 қалалық емхана» шаруашылық жүргізу құқығындағы мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана, район Сарыарка, ул. С. Сейфуллина, д. 28, 010000, Астана қ., Сарыарқа ауданы, С.Сейфуллин көшесі, 28 үй 93 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Многопрофильная городская больница №1» акимата города Астана, Астана қаласы экімдігінің «№1 көпбейінді қалалық аурухана» шаруашылық жүргізу қуқығындағы мемлекеттіқ коммуналлдық кәсіпорны Казахстан, город Астана, район Алматы, пр. Рақымжана Қошқарбаева, зд. 66, Қазақстан, Астана қаласы, Алматы ауданы, Рахымжан Қошқарбаев даңғылы, 66 ғим. 94 Астана қ. / г. Астана РГУ «Главный военный клинический госпиталь Министерства обороны Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Қорғаныс министрлігінің Бас әскери клиникалық госпиталі» РММ 010000, Казахстан, город Астана, район Сарыарка, улица Бейбітшілік, здание 47А , 010000, Қазақстан Астана қаласы, Сарыарқа ауданы, Бейбітшілік көшесі, 47А үй 95 Астана қ. / г. Астана ТОО «ASTANA VISION», «ASTANA VISION» ЖШС 010000, Казахстан, г. Астана, район Нұра, шоссе Коргалжын, здание 13/7, 010000, Қазақстан, Астана қ., Нұра ауданы, шоссесы Қорғалжын, 13/7 ғимарат 96 Астана қ. / г. Астана РГУ «Воинская часть 6636 Национальной гвардии Республики Казахстан», «Қазақстан Республикасы Ұлттық ұланының 6636 әскери бөлімі» РММ 010000, г. Астана, район Алматы, ул. Жаһанша Досмұхамедұлы, 10А, 010000, Астана қ., Алматы ауданы, Жаһанша Досмұхамедұлы көшесі, 10А 97 Астана қ. / г. Астана ТОО «Sana Vita clinic» , «Sana Vita clinik» ЖШС 010000, г. Астана, район Алматы, проспект Б. Момышұлы, дом 16, н.п. 4, 010000, Астана қ., Алматы ауданы, Б. Момышұлы даңғылы, 16 үй, н.п. 4 98 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городская поликлиника №9» акимата города Астана, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «№9 қалалық емхана» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, г. Астана, район Есиль, проспект Мангилик Ел, дом 16/1, 010000, Астана қ., Есіл ауданы, Мәңгілік ел даңғылы, 16/1 үй 99 Астана қ. / г. Астана ГКП на ПХВ «Многопрофильная областная больница №2» при управлении здравоохранения Акмолинской области, Ақмола облысы денсаулық сақтау басқармасының жанындағы «№2 көпбейінді облыстық ауруханасы» ШЖҚ МКК г. Астана, район Алматы, улица Манаса, дом 22, Астана қаласы, Алматы ауданы, Манаса көшесі, 22 үй 100 Астана қ. / г. Астана Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения «Медицинский центр психического здоровья» акимата города Астаны, Астана қаласы әкімдігінің шаруашылық жүргізу құқығындағы «Психикалық денсаулықтың медициналық орталығы» мемлекеттік коммуналдық кәсіпорны 010000, город Астана, район Алматы, ул. І.Жансүгірұлы, дом 12, 010000, Астана қаласы, Алматы ауданы, І.Жансүгірұлы көшесі,12 үй *В перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса могут быть внесены изменения и дополнения. *Бірыңғай дистрибьютордың алушыларының тізбесіне және олардың мекенжайларына өзгерістер мен толықтырулар енгізілуі мүмкін.