Перейти к содержимому

Хранение и транспортировка лекарственных средств (операционный склад) – Улытауская область

67 405 549 ₸Осталось 16 днейдо 30.10.2026, 10:00ОпубликованНа площадке: ОпубликованоЗакупки ФСМС и ТОО…
Номер объявления
526384-1
Статус на площадке
Опубликовано
Опубликован
14.10.2026
Регион
Астана
Способ закупки
Конкурс
Вид
Услуги
Открыть на площадке

Описание закупки

Площадка не дала текстового описания. Смотрите документы ниже и оригинал объявления.

Документы

Файлы остаются на площадке, мы показываем ссылку и текстовый слой

17 документов, текст извлечён у 8

  • Форма объявления — Хабарландыру Ұлытау облысы ДЗ.pdf

    PDF242,3 КБ8 974 знаков

    Показать текст документа
    «СК-Фармация» ЖШС, Қазақстан Республикасы, 010000, Астана қ., Сол жағалау, Достық көшесі 13/3 электрондық мекенжайы: info@sk-pharmacy.kz; БСН: 090340007747; БСК: KCJBKZKX; ЖСК: KZ498560000005988376; «Банк ЦентрКредит» АҚ ХАБАРЛАНДЫРУ 2027 жылға көрсетілетін қызметтерді сатып алу жөніндегі конкурс туралы Дәрілік заттарды сақтау және тасымалдау (операциялық қойма) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 11 шілдедегі № 127 бұйрығымен бекітілген Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдарға медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде бірыңғай дистрибьютордың дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды есепке алу және өткізу жөніндегі көрсетілетін қызметтерді сатып алу қағидаларының (бұдан әрі – Қағидалар) 5-тармағының 1) тармақшасына сәйкес «СК-Фармация» ЖШС (бұдан әрі – Бірыңғай дистрибьютор) 2027 жылға мына лот бойынша сатып алу конкурсын жариялайды: Дәрілік заттарды сақтау және тасымалдау (операциялық қойма). Әкімшілік-аумақтық бірлік: Ұлытау облысы. Конкурс дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алудың www.fms.ecc.kz веб-порталы арқылы «Конкурс» бөлімінде өткізіледі. 1. Әлеуетті өнім берушіге қойылатын талаптар Әлеуетті өнім беруші Қағидалардың талаптарына, сондай-ақ көрсетілетін қызметтің осы түріне қолданылатын мынадай талаптарға сәйкес келуге тиіс: 1) «электрондық үкімет» веб-порталынан Қағидаларда белгіленген мерзімде берілген дәріхана қоймасына тіркелген құқықтар туралы анықтама – қызметтің қоймалық бөлігі үшін; 2) объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы қолданыстағы сертификат; 3) дәріхана қоймасына техникалық құжат; 4) мәлімделген паллет-орындар санының Қағидалар талаптарына сәйкестігін растайтын құжаттар; 5) реттелетін температуралық режимді сақтай отырып, әртүрлі санаттағы автокөлік құралдарының бар екенін растайтын құжат. Көлік құралдарының санаттары: 1-санат – қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін (сыйымдылығы 1-ден 4 паллет-орынға дейін), 2-санат – қоса алғанда 5 тоннаға дейін (сыйымдылығы 5-тен 10 паллет-орынға дейін), 3-санат – қоса алғанда 10 тоннаға дейін (сыйымдылығы 11-ден 20 паллет-орынға дейін), 4-санат – 10 тоннадан жоғары (сыйымдылығы 21 паллет-орыннан жоғары – тасымалдау қызметтерін сатып алу кезінде); 6) дәрілік заттарды көтерме саудада өткізуге арналған фармацевтикалық қызмет лицензиясы; 7) маршрутты, рейс уақытын және жүріп өткен қашықтықты тіркейтін көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің болуы және Бірыңғай дистрибьютордың талабы бойынша деректерді электрондық түрде беру; 8) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын сақтау; 9) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 27 қаңтардағы № ҚР ДСМ-11 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау және қадағалау қағидаларын сақтау. 10) қойманы басқару жүйесінің (WMS) болуы және жұмыс істеуі; 11) Бірыңғай дистрибьютордың техникалық талаптарына сәйкес келетін тасымалдауды басқару жүйесін (TMS) енгізуді және пайдалануға беруді қамтамасыз етуге әзірлік; 2. Қойма объектілеріне және сақтау процестеріне қойылатын талаптар Сақтауды көздейтін қызметтерді көрсету кезінде әлеуетті өнім беруші қойма объектісі мен сақтау процестерінің қолданылатын заңнамаға және болашақ шарттың талаптарына сәйкестігін, оның ішінде мыналарды қамтамасыз етуге тиіс: 1) қабылдау, карантин, ақаулы/сәйкес келмейтін өнім, сақтау, жинақтау және жөнелту функционалдық аймақтарын бөлу; қабылдау және жөнелту аймақтарын ауа райы жағдайларының әсерінен қорғау; 2) стеллажтардың, тұғырықтардың, шкафтардың, тоңазытқыш және өзге де технологиялық жабдықтардың, тиеу-түсіру жұмыстарын механикаландыру құралдарының, жинау мүкәммалының және дезинфекциялау құралдарының болуы; 3) температура мен ылғалдылықты бақылау аспаптарының болуы, оларды нұсқаулыққа сәйкес пайдалану, бақылау нәтижелерін заңнамада көзделген кезеңділікпен құжаттау; 4) өндіруші медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықта, пайдалану құжаттамасында және өнімнің таңбалануында көрсеткен сақтау шарттарын сақтау; 5) өнімнің сақталуын қамтамасыз ету, ластануға, қайта сұрыптауға, рұқсатсыз қол жеткізуге және қоршаған ортаның қолайсыз факторларының әсеріне жол бермеу; 6) дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың сақталуы мен сапасын қамтамасыз етуге жауапты тұлғаны тағайындау; 7) жарамдылық мерзімдерін, серияларды/партияларды және тауар қозғалысын есепке алуды жүргізу, сондай-ақ дистрибуция процесінде көзделген жағдайларда FEFO қағидатын қолдану; 8) санитариялық өңдеу, дератизация және дезинсекция бағдарламаларының болуы, сондай-ақ объектінің өрт және физикалық қауіпсіздігі талаптарын сақтау; 9) Бірыңғай дистрибьютордың шартта және Қағидаларда көзделген тәртіппен объектіні тексеруіне/мониторинг жүргізуіне мүмкіндік беру. 3. Көлік құралдарына және тасымалдау процестеріне қойылатын талаптар Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды тасымалдау үшін пайдаланылатын көлік құралдары мен жабдықтар олардың пайдалану мақсатына сәйкес келуге және бүкіл маршрут бойында сапаның, қауіпсіздіктің, қаптама бүтіндігінің және белгіленген тасымалдау шарттарының сақталуын қамтамасыз етуге тиіс. Әлеуетті өнім беруші мыналарды қамтамасыз етуге тиіс: 1) жүкті атмосфералық жауын-шашыннан, шаңнан, күн сәулесінен, механикалық зақымданудан, рұқсатсыз қол жеткізуден және сыртқы ортаның өзге де факторларынан қорғауды; 2) өнімнің басқа заттармен/жүктермен ластануына және контаминациясына жол бермеуді, сондай-ақ тасымалданатын әрбір партияны сәйкестендіру мүмкіндігін сақтауды; 3) жүк бөлімі мен жабдықты таза ұстауды, қажет болған жағдайда тазалау мен дезинфекция жүргізуді; 4) тауар көлік құралында болған бүкіл кезең ішінде өндіруші белгілеген сақтау шарттарын сақтауды; 5) арнайы температуралық жағдайларды талап ететін өнімді тасымалдау кезінде көлік құралын температураны бақылау аспаптарымен жабдықтауды; режимнің сақталғанын растау үшін температуралық деректерді үздіксіз не жеткілікті түрде тіркеуді және сақтауды; 6) тасымалданатын өнімнің режимі талап еткен жағдайларда термоконтейнерлерді, хладоэлементтерді, арнайы тоңазытқыш жабдықтарын немесе рефрижераторлық көлікті пайдалануды; 7) көлік құралдары мен жабдықтарға мерзімді техникалық қызмет көрсетуді, ал термолабильді дәрілік заттарды тасымалдау кезінде температураны бақылау жабдығына GDP талаптарына сәйкес тексеру/калибрлеу және температуралық карталау жүргізуді; 8) заңнамада және шартта көзделген тауар-көлік және өзге де ілеспе құжаттарды ресімдеуді; 9) рейсті, тасымалдаудың басталу және аяқталу уақытын, жүріп өткен қашықтықты, маршрутты және жеткізу сапасына немесе мерзімдеріне әсер ететін ауытқуларды құжаттауды; 4. Ақпараттық жүйелер және цифрлық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың функционалдық талаптарын ескере отырып, әлеуетті өнім беруші көрсетілетін қызмет түріне қарай мынадай ақпараттық мүмкіндіктерді қамтамасыз етуге тиіс: 1) шартқа қол қойылған сәттен бастап 60 (алпыс) күнтізбелік күн ішінде WMS-ті Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялауға дайындық; 2) Бірыңғай дистрибьютордың техникалық талаптарына сәйкес келетін тасымалдауды басқару жүйесін (TMS) шарт жасалған күннен бастап күнтізбелік 60 (алпыс) күн ішінде енгізуді және пайдалануға беруді қамтамасыз етуге әзірлік; 3) көлік құралдары қозғалысының тарихын сақтау және кейіннен деректерді бастапқы құжаттармен салыстырып тексеру мүмкіндігі; 4) осы хабарландыруға 1-қосымшаға сәйкес Бірыңғай дистрибьютордың техникалық талаптарына сай REST API арқылы деректерді беруді қамтамасыз ету; 5) енгізілген және пайдалануға берілген TMS интеграциялық өзара ісқимылдың қабылдау сынақтарын және қабылдау сынақтарын өткізуді қамтамасыз ету. Оларды сәтті аяқтау нәтижелері бойынша Тараптар қабылдау сынағы актісін ресімдеп, оған қол қояды. 5. Баға ұсынысын қалыптастыру Баға ұсынысында нақты көрсетілген қызметтерді есептеу мүмкіндігі үшін қызметтің әрбір құрамдас бөлігі бойынша бөлек бірлік бағалар көрсетілуге тиіс: 1) сақтау – әрбір температуралық режим бойынша бөлек айына 1 паллеторынның құны; 2) тасымалдау – автокөліктің әрбір санаты бойынша бөлек жүк тиелген көлік құралының 1 километр жүрісінің құны; 3) тиеу-түсіру жұмыстары – тиісті санат бойынша 1 нормо-сағаттың құны; 4) баға ҚҚС-сыз теңгемен көрсетіледі. 6. Ерекше шарттар «СК-Фармация» ЖШС конкурс өткізілгеннен және шарт жасалғаннан кейін Өнім берушінің қойма үй-жайларының қолданыстағы заңнама талаптарына және сатып алуды өткізу туралы хабарландыруда көрсетілген талаптарға сәйкестігін анықтау мақсатында оларды тексеруге құқылы. Сәйкессіздіктер анықталған жағдайда «СК-Фармация» ЖШС жасалған шартты біржақты тәртіппен бұзуға құқылы.
  • Форма объявления — Объявление ОС ЛС область Ұлытау.pdf

    PDF389,2 КБ8 949 знаков

    Показать текст документа
    ТОО «СК-Фармация», Республика Казахстан, 010000, г. Астана, Левый берег, ул. Достык 13/3 электронный адрес: info@sk-pharmacy.kz; БИН: 090340007747; БИК KCJBKZKX; ИИК KZ498560000005988376; АО «Банк ЦентрКредит» ОБЪЯВЛЕНИЕ о конкурсе на закуп услуг на 2027 год Хранение и транспортировка лекарственных средств (операционный склад) В соответствии с подпунктом 1) пункта 5 Правил закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовноисполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 июля 2023 года № 127 (далее – Правила), ТОО «СК-Фармация» (далее – Единый дистрибьютор) объявляет конкурс на закуп на 2027 год по лоту: Хранение и транспортировка лекарственных средств (операционный склад). Административно-территориальная единица: область Ұлытау. Конкурс проводится посредством веб-портала закупок лекарственных средств и медицинских изделий – www.fms.ecc.kz в разделе «Конкурс». 1. Требования к потенциальному поставщику Потенциальный поставщик должен соответствовать требованиям Правил, а также следующим требованиям, применимым к данному виду услуги: 1) справка о зарегистрированных правах на аптечный склад с вебпортала «электронного правительства», выданная в срок, установленный Правилами, – для складской части услуги; 2) действующий сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); 3) технический документ на аптечный склад; 4) документы, подтверждающие соответствие заявленного количества паллетомест требованиям Правил; 5) документ, подтверждающий наличие автотранспортных средств разных категорий, с соблюдением регулируемого температурного режима. Категории транспортных средств: категория 1 – до 1,5 тонн включительно (вместимостью от 1 до 4 паллетомест), категория 2 – до 5 тонн включительно (вместимостью – от 5 до 10 паллетомест), категория 3 – до 10 тонн включительно (вместимостью от 11 до 20 паллетомест), категория 4 – более 10 тонн (вместимостью более 21 паллетомест - при закупе услуг по транспортировке); 6) лицензия на фармацевтическую деятельность на оптовую реализацию лекарственных средств; 7) наличие системы спутникового мониторинга транспортных средств с фиксацией маршрута, времени рейса и пройденного расстояния и передача данных в электронном виде по требованию Единого дистрибьютора; 8) соблюдение Правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ- 19; 9) соблюдение Правилам маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11. 10) наличие и функционирование системы управления складом (WMS); 11) готовность обеспечить внедрение и ввод в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS), соответствующей техническим требованиям Единого дистрибьютора; 2. Требования к складским объектам и процессам хранения При оказании услуг, предусматривающих хранение, потенциальный поставщик должен обеспечить соответствие складского объекта и процессов хранения применимому законодательству и условиям будущего договора, в том числе: 1) разделение функциональных зон приемки, карантина, брака/несоответствующей продукции, хранения, комплектации и отгрузки; защита зон приемки и отгрузки от воздействия погодных условий; 2) наличие стеллажей, поддонов, шкафов, холодильного и иного технологического оборудования, средств механизации погрузочноразгрузочных работ, уборочного инвентаря и дезинфицирующих средств; 3) наличие приборов контроля температуры и влажности, их эксплуатацию согласно инструкции, документирование результатов контроля с периодичностью, предусмотренной законодательством; 4) соблюдение условий хранения, указанных производителем в инструкции по медицинскому применению, эксплуатационной документации и маркировке продукции; 5) обеспечение сохранности продукции, предотвращение загрязнения, пересортицы, несанкционированного доступа и воздействия неблагоприятных факторов окружающей среды; 6) назначение ответственного лица за обеспечение сохранности и качества лекарственных средств и медицинских изделий; 7) ведение учета сроков годности, серий/партий и движений товара, а также применение принципа FEFO в случаях, предусмотренных процессом дистрибьюции; 8) наличие программ санитарной обработки, дератизации и дезинсекции, а также соблюдение требований пожарной и физической безопасности объекта; 9) возможность проведения Единому дистрибьютору проверки/мониторинга объекта в порядке, предусмотренном договором и Правилами. 3. Требования к транспортным средствам и процессам транспортировки Транспортные средства и оборудование, используемые для перевозки лекарственных средств и медицинских изделий, должны соответствовать цели их использования и обеспечивать сохранение качества, безопасности, целостности упаковки и установленных условий транспортировки на всем маршруте. Потенциальный поставщик должен обеспечить: 1) защиту груза от атмосферных осадков, пыли, солнечного света, механических повреждений, несанкционированного доступа и иных факторов внешней среды; 2) исключение загрязнения и контаминации продукции другими веществами/грузами, а также сохранение возможности идентификации каждой перевозимой партии; 3) содержание грузового отсека и оборудования в чистоте, проведение очистки и дезинфекции по мере необходимости; 4) соблюдение условий хранения, установленных производителем, в течение всего периода нахождения товара в транспортном средстве; 5) оснащение транспортного средства приборами контроля температуры при перевозке продукции, требующей специальных температурных условий; непрерывную либо достаточную для подтверждения соблюдения режима фиксацию и хранение температурных данных; 6) использование термоконтейнеров, хладоэлементов, специального холодильного оборудования или рефрижераторного транспорта в случаях, когда этого требует режим перевозимой продукции; 7) периодическое техническое обслуживание транспортных средств и оборудования, а для оборудования контроля температуры при перевозке термолабильных лекарственных средств - поверку/калибровку и температурное картирование в соответствии с GDP; 8) оформление товарно-транспортных и иных сопроводительных документов, предусмотренных законодательством и договором; 9) документирование рейса, времени начала и окончания перевозки, пройденного расстояния, маршрута и отклонений, влияющих на качество или сроки доставки; 4. Информационные системы и цифровое взаимодействие С учетом функциональных требований Единого дистрибьютора потенциальный поставщик должен обеспечить следующие информационные возможности в зависимости от вида услуги: 1) готовность интеграция WMS с информационной системой Единого дистрибьютора в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с момента подписания договора; 2) готовность обеспечить внедрение и ввод в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS), соответствующей техническим требованиям Единого дистрибьютора, в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с даты заключения договора; 3) хранение истории движения транспортных средств и возможность последующей сверки данных с первичными документами; 4) обеспечение передачи данных через REST API в соответствии с техническими требованиями Единого дистрибьютора согласно приложению 1 к настоящему объявлению; 5) обеспечить проведение приемочных испытаний интеграционного взаимодействия и приемочные испытания внедренной и введенной в эксплуатацию TMS. По результатам их успешного завершения оформить и подписать Сторонами Акт приемочных испытании. 5. Формирование ценового предложения Ценовое предложение должно содержать раздельные единичные цены по каждой составляющей услуги для возможности расчета фактически оказанных услуг: 1) хранение - стоимость 1 паллетоместа в месяц отдельно по каждому температурному режиму; 2) транспортировка - стоимость 1 километра пробега транспортного средства с грузом отдельно по каждой категории автотранспорта; 3) погрузочно-разгрузочные работы - стоимость 1 нормо-часа по соответствующей категории; 4) цена указывается в тенге без НДС. 6. Особые условия ТОО «СК-Фармация» вправе осуществлять проверку складских помещений Поставщика после проведения конкурса и заключения договора с целью установления их соответствия требованиям действующего законодательства и условиям, указанным в объявлении о проведении закупа. В случае выявления несоответствий ТОО «СК-Фармация» вправе в одностороннем порядке расторгнуть заключенный договор.
  • Форма объявления — Талаптар.pdf

    PDF355,9 КБ17 745 знаков

    Показать текст документа
    ТЕХНИКАЛЫҚ ТАЛАПТАР қойманы басқару жүйелеріне (WMS), тасымалдауды басқару жүйесіне (TMS), көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне және Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен ақпараттық өзара іс-қимылға 1. Жалпы ережелер 1.1. Осы Техникалық талаптар Бірыңғай дистрибьютордың мыналарға қоятын талаптарын айқындайды:  Орындаушының қойманы басқару жүйесіне (WMS);  Орындаушының тасымалдауды басқару жүйесіне (TMS);  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне;  көрсетілген жүйелердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялық өзара іс-қимылына;  деректерді беру және алу құрамына, форматына, тәртібі мен кезеңділігіне;  берілетін деректердің толықтығына, анықтығына және уақтылығына;  операциялар және ақпараттық алмасу тарихын сақтауға;  ақпараттық өзара іс-қимыл талаптарының орындалуын бақылауға және мониторингтеуге. 1.2. Осы Техникалық талаптар Шарттың ажырамас бөлігі болып табылады. 1.3. Талаптар Орындаушыға Шартты орындау кезінде өзі пайдаланатын ақпараттық жүйелер мен Қызметтердің түрлері бөлігінде қолданылады. 2. Терминдер мен қысқартулар Осы Техникалық талаптарда мынадай терминдер қолданылады: Бірыңғай дистрибьютор – «СК-Фармация» ЖШС. ЕФИС – Бірыңғай фармацевтикалық ақпараттық жүйе. gement System) – қойма операцияларын басқарудың ақпараттық жүйесі. TMS (Transportation Management System) – тасымалдауды басқарудың ақпараттық жүйесі. Көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесі – көлік құралдарының орналасқан жері мен қозғалысы туралы деректерді автоматтандырылған түрде алуды, сақтауды және беруді қамтамасыз ететін ақпараттық жүйе. API – ақпараттық өзара іс-қимылдың бағдарламалық интерфейсі. Ақпараттық хабарлама – ақпараттық жүйелер арасында берілетін құрылымдалған деректер жиынтығы. Міндетті деректер – осы Техникалық талаптарда беруге және (немесе) алуға міндетті деп айқындалған деректер. Деректер элементі – осы Техникалық талаптарда көзделген және беруге және (немесе) алуға міндетті жеке өріс, параметр немесе атрибут. Интеграциялық инцидент – ақпараттық алмасудың белгіленген тәртібінің бұзылуына байланысты оқиға. 3. Орындаушының ақпараттық жүйелеріне қойылатын жалпы талаптар 3.1. Орындаушының ақпараттық жүйелері көрсетілетін Қызметтерге қатысты операциялардың автоматтандырылған түрде орындалуын және тиісті нақты оқиғалардың тіркелуін қамтамасыз етуге тиіс. 3.2. Деректерді қалыптастыру және Бірыңғай дистрибьюторға беру қателерді түзетудің көзделген рәсімдерін қоспағанда, файлдарды қолмен дайындау немесе пайдаланушының ақпаратты қайта енгізу қажеттілігінсіз Орындаушының ақпараттық жүйелерінің деректері негізінде автоматты түрде жүзеге асырылуға тиіс. 3.3. Ақпараттық жүйелер мыналардың бөлек сақталуын қамтамасыз етуге тиіс:  жоспарлы деректердің;  нақты деректердің;  бастапқы мәндердің;  түзетілген мәндердің. 3.4. Деректерді түзету бастапқы тіркелген мәндер тарихының жойылуына әкеп соқпауға тиіс. 3.5. Әрбір операция бойынша кемінде мыналар сақталуға тиіс:  бірегей сәйкестендіргіш;  операция түрі;  операцияның нақты жасалған күні мен уақыты;  операцияның ақпараттық жүйеде тіркелген күні мен уақыты;  байланысты объектілердің сәйкестендіргіштері;  операция мәртебесі;  операцияға енгізілген өзгерістер туралы мәліметтер. 4. WMS-ке қойылатын талаптар 4.1. Жалпы талаптар қоймалық өңдеудің барлық кезеңдерінде тауарларды автоматтандырылған есепке алуды қамтамасыз етуге тиіс, оның ішінде:  түсімді жоспарлау;  қабылдау;  орналастыру;  сақтау;  қоймаішілік орын ауыстыру;  резервтеу;  іріктеу;  жинақтау;  жөнелту;  қайтару;  түгендеу;  есептен шығару және көрсетілетін Қызметтерге қолданылатын өзге де операциялар. 4.2. Объектілерді сәйкестендіру WMS кемінде мыналарды бөлек есепке алуды және сәйкестендіруді қамтамасыз етуге тиіс:  тауарды;  GTIN-ді;  серияны/партияны;  жарамдылық мерзімін;  паллетті;  жүк орнын;  қойма ұяшығын;  сақтау аймағын;  құжатты;  операцияны. Егер мұндай пайдалану ақпараттық өзара іс-қимылдың техникалық ерекшелігінде тікелей көзделмесе, бір объектінің сәйкестендіргішін басқа объектінің сәйкестендіргіші ретінде пайдалануға жол берілмейді. Атап айтқанда, тауар кодының немесе GTIN-нің орнына паллеттің немесе жүк орнының сәйкестендіргішін беруге жол берілмейді. 4.3. Орналастыру мен сақтауды есепке алу WMS тауардың нақты орналасқан жерін мынадай детализациямен айқындау мүмкіндігін қамтамасыз етуге тиіс: қойма → сақтау аймағы → ұяшық → паллет/жүк орны → тауар → серия/партия → саны. WMS тауардың орналасқан жері өзгерістерінің тарихын сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 4.4. Жоспарлы және нақты көрсеткіштер WMS жоспарлы және нақты көрсеткіштердің бөлек есебін қамтамасыз етуге тиіс:  күндер мен уақыттың;  түсім көлемдерінің;  тауар санының;  паллеттер мен жүк орындары санының;  қабылдау операцияларының;  орналастырудың;  жөнелтудің. Жоспарлы деректердің өзгеруі бұрын тіркелген нақты деректерді өзгертпеуге тиіс. 4.5. Сериялар және жарамдылық мерзімдері WMS мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  тауарды сериялар/партиялар бөлінісінде есепке алуды;  жарамдылық мерзімдерін есепке алуды;  FEFO қағидатын қолдануды;  белгіленген іріктеу реттілігінен ауытқулар туралы ақпаратты сақтауды. 4.6. Сақтаудың температуралық режимі Белгіленген температуралық режимді сақтауды талап ететін тауарларды сақтау қызметтері көрсетілген кезде WMS және (немесе) онымен интеграцияланған мониторинг жүйесі сақтаудың температуралық жағдайлары туралы ақпаратты тіркеуді және сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 5. TMS-ке қойылатын талаптар 5.1. Жалпы талаптар TMS тасымалдау процестерін автоматтандырылған басқаруды және есепке алуды қамтамасыз етуге тиіс, оның ішінде:  көліктік тапсырманы қалыптастыру;  көлік құралын тағайындау;  маршрутты қалыптастыру;  жеткізу нүктелерін жоспарлау;  рейстің басталуы мен аяқталуы;  тиеу;  жөнелту;  маршрут бойынша қозғалыс;  келу;  түсіру;  тауарды Алушыға беру;  қайтару;  рейсті аяқтау. 5.2. Көліктік тапсырмалар Әрбір көліктік тапсырма бойынша мыналарды сәйкестендіру қамтамасыз етілуге тиіс:  рейсті;  көлік құралын;  тасымалдаушыны;  жүргізушіні;  маршрутты;  жөнелту және межелі пункттерін;  тасымалданатын тауарды және (немесе) жүк бірліктерін;  операцияларды орындаудың жоспарлы және нақты уақытын. 5.3. Тасымалдау тарихы TMS көліктік тапсырманың орындалу және оның мәртебелерінің өзгеру тарихын сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 6. Көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне қойылатын талаптар 6.1. Жүйе Қызметтерді көрсету кезінде пайдаланылатын көлік құралдарының орналасқан жерін автоматтандырылған түрде айқындауды және тіркеуді қамтамасыз етуге тиіс. 6.2. Әрбір хабарлама бойынша кемінде мыналар берілуге тиіс:  көлік құралының сәйкестендіргіші;  орналасқан жерін айқындау күні мен уақыты;  географиялық координаттар;  қозғалыс жылдамдығы – бар болса;  қозғалыс бағыты – бар болса;  жабдықтың мәртебесі – бар болса. 6.3. Спутниктік мониторинг деректері көлік құралының нақты жүріп өткен маршрутын қалпына келтіруге мүмкіндік беруге тиіс. 6.4. Жүйе маршруттар тарихын кемінде 3 жыл мерзімге сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 7. Интеграциялық өзара іс-қимыл 7.1. Жалпы талаптар 7.1.1. Ақпараттық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың техникалық ерекшелігіне сәйкес REST API арқылы жүзеге асырылады. . Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық ерекшелігі мына мекенжайда орналастырылады: 7.1.2. Бірыңғай дистрибьютор API-ының (Swagger/OpenAPI) өзекті интерактивті құжаттамасы мына мекенжайда орналастырылады: docs 7.1.3. Орындаушының WMS/TMS жүйелері мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне беруді;  сондай-ақ көзделген деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен алуды. 7.1.4. Деректердің әрбір түрі бойынша алмасу бағыты осы Техникалық талаптармен және API ерекшелігімен айқындалады. 7.2. Деректерді беруге қойылатын талаптар Деректерді беру:  автоматты түрде;  қолмен жүктеп шығармай;  белгіленген форматта;  белгіленген кезеңділікпен;  оқиғаның нақты туындаған уақытын сақтай отырып;  API-де көзделген сәйкестендіргіштерді пайдалана отырып жүзеге асырылуға тиіс. 7.3. Қателерді өңдеу Орындаушының ақпараттық жүйелері мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  API жауаптарын өңдеуді;  беру қателерін тіркеуді;  валидация қателерін тіркеуді;  уақытша қолжетімсіздік жойылғаннан кейін хабарламаларды автоматты түрде қайта жіберуді;  хабарламалардың қайталануынан қорғауды;  деректерді олар сәтті берілгенге дейін сақтауды. 8. Міндетті деректердің құрамы 8.1. Деректер құрамын айқындау WMS, TMS және көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінен Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне берілуге тиіс деректердің, сондай-ақ көрсетілген жүйелер Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен алуға тиіс деректердің құрамы мына мекенжайларда орналастырылған Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық құжаттамасымен айқындалады: Орындаушы Шарт шеңберінде өзі көрсететін Қызметтерге қолданылатын API әдістері бойынша барлық міндетті деректерді беру мен алуды іске асыруға міндетті. 8.2. Деректердің қолданылуы Орындаушы көрсететін Қызметтерге қарай ақпараттық алмасуға мыналарға қатысты деректер жатады: қойма операциялары мен WMS-ке; тасымалдау мен TMS-ке; көлік құралдарын спутниктік мониторингтеуге; Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен Орындаушының WMS және (немесе) TMS жүйесіне берілетін анықтамалық және өзге де деректерге. Деректерді беру бағыты, сұрау салулар мен жауаптардың құрылымы, жекелеген деректер элементтерінің міндеттілігі, олардың түрлері, жол берілетін мәндері және валидация қағидалары Бірыңғай дистрибьютор API- ының техникалық құжаттамасымен айқындалады. 8.3. Деректер құрамының бақылау нұсқасы Міндетті деректердің бастапқы құрамын айқындау мақсатында Шарт жасалған күні қолданыста болған Бірыңғай дистрибьютор API-ының техникалық құжаттамасының нұсқасы пайдаланылады. Бірыңғай дистрибьютор API техникалық құжаттамасының көрсетілген нұсқасын және міндетті деректер элементтерінің бастапқы санын сәйкестендіру мүмкіндігін қамтамасыз етеді. Осы Техникалық талаптардың мақсаттары үшін деректер элементі деп API техникалық құжаттамасында беруге және (немесе) алуға міндетті деп белгіленген API сұрау салуының не жауабының жеке өрісі, параметрі немесе атрибуты түсініледі. 8.4. Деректер құрамын өзгерту Бірыңғай дистрибьютор Шарттың қолданылу мерзімі ішінде Шартта белгіленген шектерде міндетті деректердің құрамын өзгертуге және (немесе) толықтыруға құқылы. Міндетті деректер құрамындағы өзгерістердің жиынтық көлемі қосылған, алып тасталған не өзгертілген міндетті деректер элементтерінің санын Шарт жасалған күні қолданыста болған бақылау нұсқасының міндетті деректер элементтерінің санымен салыстыру арқылы айқындалады. Міндетті деректер элементтерінің құрамын өзгертпейтін API-ды техникалық іске асырудағы өзгерістер, оның ішінде әдіс мекенжайының, API нұсқасының, авторизация тәсілінің, техникалық сұрау салу құрылымының және ақпараттық өзара іс-қимылдың өзге де техникалық параметрлерінің өзгеруі Шартта белгіленген деректер құрамын өзгертудің шекті көлемін айқындау кезінде есепке алынбайды. 9. Деректердің толықтығы, анықтығы және уақтылығы 9.1. Орындаушы міндетті деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын қамтамасыз етеді. 9.2. Берілетін деректер нақты орындалған операцияларға және Орындаушының ақпараттық жүйелеріндегі деректерге сәйкес келуге тиіс. 9.3. Мыналарға жол берілмейді:  міндетті деректердің болмауы;  негізсіз қайталау;  сәйкестендіргіштерді алмастыру;  нақты мәндердің орнына жоспарлы мәндерді беру;  операцияның нақты уақытын хабарламаны қалыптастыру немесе беру уақытына ауыстыру;  байланысты мәндердің сәйкессіздігі;  нақты оқиғалар реттілігінің бұрмалануы. 9.4. Орындаушы берілген деректерді WMS, TMS, спутниктік мониторинг жүйесінің деректерімен және бастапқы құжаттармен салыстыру мүмкіндігін қамтамасыз етуге міндетті. 10. Деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын бақылау 10.1. Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне беретін деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын бақылауды Бірыңғай дистрибьютор өзінің ақпараттық жүйесінің деректерін, интеграциялық өзара іс-қимыл журналдарын және өзге де қолжетімді ақпарат көздерін пайдалана отырып жүзеге асырады. 10.2. Бақылау нәтижелері бойынша Бірыңғай дистрибьютор берілетін деректердің толықтығы, анықтығы және уақтылығы жөніндегі есептерді қалыптастырады. 10.3. Есептер кемінде мыналарды анықтауды қамтамасыз етуге тиіс:  жоқ міндетті деректерді;  толық емес жазбаларды;  қайталанатын жазбаларды;  дұрыс емес сәйкестендіргіштерді;  ақпараттық жүйелер арасындағы деректер сәйкессіздіктерін;  белгіленген беру кезеңділігінің бұзылуын;  электрондық деректердің WMS, TMS және көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің деректеріне сәйкессіздігін;  электрондық деректердің бастапқы құжаттарға және нақты орындалған операцияларға сәйкессіздігін;  ақпараттық алмасудың толықтығына, анықтығына және уақтылығына әсер ететін өзге де қателер мен алшақтықтарды. 10.4. Есептерді қалыптастыру нысанын, құрамын және кезеңділігін Бірыңғай дистрибьютор айқындайды. 10.5. Бақылауды жүзеге асыру үшін деректер көздері мыналар болуы мүмкін:  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесі;  интеграциялық өзара іс-қимыл журналдары;  Орындаушының WMS деректері;  Орындаушының TMS деректері;  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің деректері;  бастапқы құжаттар;  Қызметтерді көрсетуге байланысты өзге де деректер мен құжаттар. 10.6. Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың сұрау салуы бойынша бақылау, салыстырып тексеру жүргізу және анықталған алшақтықтардың себептерін белгілеу үшін қажетті деректерді, мәліметтерді, журналдар мен жүктеп алынған материалдарды ұсынуға міндетті. 10.7. Алшақтықтар мен қателер анықталған кезде Бірыңғай дистрибьютор тиісті ақпаратты Орындаушыға жолдайды. Орындаушы анықталған алшақтықтардың себептері бойынша түсіндірмелер беруге және өзінің жауапкершілік аймағына жататын қателерді Бірыңғай дистрибьютор белгілеген мерзімдерде жоюға міндетті. 11. Ақпараттық алмасу мониторингі 11.1. Ақпараттық алмасу міндетті деректердің келіп түсуін автоматтандырылған бақылау мүмкіндігін қамтамасыз етуге тиіс. 11.2. Ақпараттық алмасу журналдарында мыналар тіркелуге тиіс:  Орындаушы;  ақпараттық жүйе;  хабарламаның күні мен уақыты;  API әдісі;  хабарлама сәйкестендіргіші;  өңдеу нәтижесі;  жауап коды;  қате туралы мәліметтер. 11.3. Деректердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне келіп түсу фактісі мен уақыты туралы мәліметтердің негізгі көзі интеграциялық өзара ісқимыл журналдары және Бірыңғай дистрибьютордың автоматтандырылған мониторинг құралдары болып табылады. 11.4. Міндетті деректер берілмеген кезде мыналарды айқындау мүмкіндігі қамтамасыз етілуге тиіс:  соңғы сәтті қабылданған хабарламаның уақытын;  деректер болмаған кезеңнің басталуын;  деректер берудің қалпына келтірілген уақытын;  бұзушылықтың ұзақтығын;  жоқ деректердің түрін;  дереккөз ақпараттық жүйені. 12. Тарихты сақтау және аудит 12.1. WMS, TMS және спутниктік мониторинг жүйесі деректер мен операциялар тарихын кемінде ________ мерзім бойы сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 12.2. Тарих мыналарды қалпына келтіруге мүмкіндік беруге тиіс:  бастапқы тіркелген деректерді;  кейінгі өзгерістерді;  өзгеріс күні мен уақытын;  өзгеріс негізін;  өзгерісті жасаған пайдаланушыны немесе ақпараттық жүйені. 12.3. Бастапқы мәндер туралы мәліметтерді сақтамай, нақты операциялар тарихын жоюға немесе қайта жазуға жол берілмейді. 13. Ақпараттық қауіпсіздік Ақпараттық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық қауіпсіздік талаптарын сақтай отырып қамтамасыз етілуге тиіс, оның ішінде:  қорғалған байланыс арналарын пайдалану;  аутентификация және авторизация;  қол жеткізу құқықтарын ажырату;  есептік деректерді қорғау;  әрекеттерді журналға тіркеу;  деректерді рұқсатсыз өзгертуден қорғау. Қабылдау сынақтары 14.1. Орындаушының ақпараттық жүйелерінің осы Техникалық талаптарға сәйкестігі қабылдау сынақтарымен расталады. 14.2. Қабылдау сынақтары кемінде мыналарды тексеруді қамтуға тиіс:  интеграциялық өзара іс-қимылдың қолжетімділігін;  WMS → ЕФИС деректерінің берілуін;  ЕФИС → WMS деректерінің алынуын;  TMS → ЕФИС деректерінің берілуін;  ЕФИС → TMS деректерінің алынуын;  спутниктік мониторинг жүйесі деректерінің берілуін;  міндетті деректер құрамының сәйкестігін;  сәйкестендіргіштердің дұрыстығын;  деректердің толықтығын;  операциялар реттілігінің дұрыстығын;  қате хабарламалардың өңделуін;  уақытша қолжетімсіздік кезінде қайта беруді;  ақпараттық алмасу тарихының сақталуын. 14.3. Сынақтардың нақты құрамы қабылдау сынақтарының бағдарламасымен және (немесе) Қабылдау сынақтары актісімен айқындалады. 14.4. Қабылдау сынақтарының сәтті аяқталу нәтижелері Шартқа № ___ қосымшаға сәйкес нысан бойынша Қабылдау сынақтары актісімен ресімделеді. 15. Техникалық талаптарды өзгерту 15.1. Міндетті деректер құрамын өзгерту Шартта көзделген тәртіппен жүзеге асырылады. 15.2. Міндетті деректердің құрамы өзгертілген немесе толықтырылған кезде Бірыңғай дистрибьютор Орындаушыға өзектендірілген техникалық ерекшелікті және тиісті өзгерістерді іске асыру үшін қажетті ақпаратты ұсынады. 15.3. API техникалық ерекшелігінің нұсқасы Шарттың тиісті қолданылу кезеңінде қолданылатын талаптарды бірмәнді айқындауға мүмкіндік беруге тиіс. 16. Қорытынды ережелер 16.1. Осы Техникалық талаптар мен API техникалық ерекшелігі арасында нақты ақпараттық хабарламаның форматы, құрылымы және өңдеу қағидалары бөлігінде қайшылық болған жағдайда, егер Шартта өзгеше тікелей белгіленбесе, Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық ерекшелігі қолданылады. 16.2. API-ды техникалық іске асырудың өзгеруі Орындаушыны Шартта және осы Техникалық талаптарда көзделген міндетті деректерді беру мен алуды қамтамасыз ету міндетінен босатпайды.
  • Форма объявления — Требования.pdf

    PDF335,5 КБ17 435 знаков

    Показать текст документа
    ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ к системам управления складом (WMS), управления транспортировкой (TMS), системе спутникового мониторинга транспортных средств и информационному взаимодействию с информационной системой Единого дистрибьютора 1. Общие положения 1.1. Настоящие Технические требования определяют требования Единого дистрибьютора к:  системе управления складом (WMS) Исполнителя;  системе управления транспортировкой (TMS) Исполнителя;  системе спутникового мониторинга транспортных средств;  интеграционному взаимодействию указанных систем с информационной системой Единого дистрибьютора;  составу, формату, порядку и периодичности передачи и получения данных;  полноте, достоверности и своевременности передаваемых данных;  хранению истории операций и информационного обмена;  контролю и мониторингу исполнения требований к информационному взаимодействию. 1.2. Настоящие Технические требования являются неотъемлемой частью Договора. 1.3. Требования применяются к Исполнителю в части информационных систем и видов Услуг, используемых им при исполнении Договора. 2. Термины и сокращения В настоящих Технических требованиях применяются следующие термины: Единый дистрибьютор - ТОО «СК-Фармация». ЕФИС – Единая фармацевтическая информационная система. информационная система управления складскими операциями. информационная система управления транспортировкой. Система спутникового мониторинга транспортных средств - информационная система, обеспечивающая автоматизированное получение, хранение и передачу данных о местоположении и движении транспортных средств. программный интерфейс информационного взаимодействия. Информационное сообщение - структурированный набор данных, передаваемый между информационными системами. Обязательные данные - данные, определенные настоящими Техническими требованиями как обязательные к передаче и (или) получению. Элемент данных - отдельное поле, параметр или атрибут, предусмотренный настоящими Техническими требованиями и обязательный к передаче и (или) получению. Интеграционный инцидент - событие, связанное с нарушением установленного порядка информационного обмена. 3. Общие требования к информационным системам Исполнителя 3.1. Информационные системы Исполнителя должны обеспечивать автоматизированное выполнение операций, относящихся к оказываемым Услугам, и регистрацию соответствующих фактических событий. 3.2. Формирование и передача данных Единому дистрибьютору должны осуществляться автоматически на основании данных информационных систем Исполнителя без необходимости ручной подготовки файлов или повторного ввода информации пользователем, за исключением предусмотренных процедур исправления ошибок. 3.3. Информационные системы должны обеспечивать раздельное хранение:  плановых данных;  фактических данных;  исходных значений;  скорректированных значений. 3.4. Корректировка данных не должна приводить к удалению истории первоначально зарегистрированных значений. 3.5. Для каждой операции должны сохраняться как минимум:  уникальный идентификатор;  тип операции;  дата и время фактического совершения операции;  дата и время регистрации операции в информационной системе;  идентификаторы связанных объектов;  статус операции;  сведения об изменениях операции. 4. Требования к WMS 4.1. Общие требования WMS должна обеспечивать автоматизированный учет товаров на всех этапах складской обработки, включая:  планирование поступления;  приемку;  размещение;  хранение;  внутрискладское перемещение;  резервирование;  отбор;  комплектацию;  отгрузку;  возврат;  инвентаризацию;  списание и иные операции, применимые к оказываемым Услугам. 4.2. Идентификация объектов WMS должна обеспечивать раздельный учет и идентификацию как минимум:  товара;  серии/партии;  срока годности;  паллеты;  грузового места;  складской ячейки;  зоны хранения;  документа;  операции. Не допускается использование идентификатора одного объекта в качестве идентификатора другого объекта, если такое использование прямо не предусмотрено технической спецификацией информационного взаимодействия. В частности, не допускается передача идентификатора паллеты или грузового места вместо кода товара либо GTIN. 4.3. Учет размещения и хранения WMS должна обеспечивать возможность определения фактического местонахождения товара с детализацией: склад → зона хранения → ячейка → паллета/грузовое место → товар → серия/партия → количество. WMS должна обеспечивать сохранение истории изменения местонахождения товара. 4.4. Плановые и фактические показатели WMS должна обеспечивать раздельный учет плановых и фактических:  дат и времени;  объемов поступления;  количества товара;  количества паллет и грузовых мест;  операций приемки;  размещения;  отгрузки. Изменение плановых данных не должно изменять ранее зарегистрированные фактические данные. 4.5. Серии и сроки годности WMS должна обеспечивать:  учет товара в разрезе серий/партий;  учет сроков годности;  применение принципа FEFO;  сохранение информации об исключениях из установленной последовательности отбора. 4.6. Температурный режим хранения При оказании услуг хранения товаров, требующих соблюдения установленного температурного режима, WMS и (или) интегрированная с ней система мониторинга должны обеспечивать регистрацию и хранение информации о температурных условиях хранения. 5. Требования к TMS 5.1. Общие требования TMS должна обеспечивать автоматизированное управление и учет процессов транспортировки, включая:  формирование транспортного задания;  назначение транспортного средства;  формирование маршрута;  планирование точек доставки;  начало и окончание рейса;  погрузку;  отправление;  движение по маршруту;  прибытие;  разгрузку;  передачу товара Получателю;  возврат;  завершение рейса. 5.2. Транспортные задания Для каждого транспортного задания должна обеспечиваться идентификация:  рейса;  транспортного средства;  перевозчика;  водителя;  маршрута;  пунктов отправления и назначения;  перевозимого товара и (или) грузовых единиц;  планового и фактического времени выполнения операций. 5.3. История транспортировки TMS должна обеспечивать сохранение истории выполнения транспортного задания и изменения его статусов. 6. Требования к системе спутникового мониторинга транспортных средств 6.1. Система должна обеспечивать автоматизированное определение и регистрацию местоположения транспортных средств, используемых при оказании Услуг. 6.2. Для каждого сообщения должны передаваться как минимум:  идентификатор транспортного средства;  дата и время определения местоположения;  географические координаты;  скорость движения - при наличии;  направление движения - при наличии;  статус оборудования - при наличии. 6.3. Данные спутникового мониторинга должны позволять восстановить фактически пройденный маршрут транспортного средства. 6.4. Система должна обеспечивать хранение истории маршрутов за период не менее 3 лет. 7. Интеграционное взаимодействие 7.1. Общие требования 7.1.1. Информационное взаимодействие осуществляется посредством REST API в соответствии с технической спецификацией Единого дистрибьютора. 7.1.2. Актуальная техническая спецификация API Единого дистрибьютора размещается по адресу: 7.1.2. Актуальная интерактивная документация API (Swagger/OpenAPI) Единого дистрибьютора размещается по адресу: docs 7.1.3. WMS/TMS Исполнителя должны обеспечивать как:  передачу данных в информационную систему Единого дистрибьютора;  так и получение предусмотренных данных из информационной системы Единого дистрибьютора. 7.1.4. Направление обмена по каждому виду данных определяется настоящими Техническими требованиями и спецификацией API. 7.2. Требования к передаче данных Передача должна осуществляться:  автоматически;  без ручной выгрузки;  в установленном формате;  с установленной периодичностью;  с сохранением фактического времени возникновения события;  с использованием предусмотренных API идентификаторов. 7.3. Обработка ошибок Информационные системы Исполнителя должны обеспечивать:  обработку ответов API;  регистрацию ошибок передачи;  регистрацию ошибок валидации;  автоматическую повторную отправку сообщений после устранения временной недоступности;  защиту от дублирования сообщений;  сохранение данных до момента их успешной передачи. 8. Состав обязательных данных 8.1. Определение состава данных Состав данных, подлежащих передаче из WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств в информационную систему Единого дистрибьютора, а также данных, подлежащих получению указанными системами из информационной системы Единого дистрибьютора, определяется актуальной технической документацией API Единого дистрибьютора, размещенной по адресам: Исполнитель обязан реализовать передачу и получение всех обязательных данных по методам API, применимым к оказываемым им в рамках Договора Услугам. 8.2. Применимость данных В зависимости от оказываемых Исполнителем Услуг информационному обмену подлежат данные, относящиеся к: складским операциям и WMS; транспортировке и TMS; спутниковому мониторингу транспортных средств; справочным и иным данным, передаваемым информационной системой Единого дистрибьютора в WMS и (или) TMS Исполнителя. Направление передачи данных, структура запросов и ответов, обязательность отдельных элементов данных, их типы, допустимые значения и правила валидации определяются технической документацией API Единого дистрибьютора. 8.3. Контрольная версия состава данных Для целей определения первоначального состава обязательных данных используется версия технической документации API Единого дистрибьютора, действующая на дату заключения Договора. Единый дистрибьютор обеспечивает возможность идентификации указанной версии технической документации API и первоначального количества обязательных элементов данных. Под элементом данных для целей настоящих Технических требований понимается отдельное поле, параметр или атрибут запроса либо ответа API, установленный технической документацией API в качестве обязательного к передаче и (или) получению. 8.4. Изменение состава данных Единый дистрибьютор вправе в течение срока действия Договора изменять и (или) дополнять состав обязательных данных в пределах, установленных Договором. Совокупный объем изменений состава обязательных данных определяется путем сопоставления количества добавленных, исключенных либо измененных обязательных элементов данных с количеством обязательных элементов данных контрольной версии, действовавшей на дату заключения Договора. Изменения технической реализации API, не изменяющие состав обязательных элементов данных, в том числе изменение адреса метода, версии API, способа авторизации, структуры технического запроса и иных технических параметров информационного взаимодействия, не учитываются при определении установленного Договором предельного объема изменения состава данных. 9. Полнота, достоверность и своевременность данных 9.1. Исполнитель обеспечивает полноту, достоверность и своевременность обязательных данных. 9.2. Передаваемые данные должны соответствовать фактически выполненным операциям и данным информационных систем Исполнителя. 9.3. Не допускаются:  пропуски обязательных данных;  необоснованное дублирование;  подмена идентификаторов;  передача плановых значений вместо фактических;  изменение фактического времени операции временем формирования или передачи сообщения;  несоответствие связанных сущностей;  искажение последовательности фактических событий. 9.4. Исполнитель обязан обеспечивать возможность сопоставления переданных данных с данными WMS, TMS, системы спутникового мониторинга и первичными документами. 10. Контроль полноты, достоверности и своевременности данных 10.1. Контроль полноты, достоверности и своевременности данных, передаваемых Исполнителем в информационную систему Единого дистрибьютора, осуществляется Единым дистрибьютором с использованием данных информационной системы Единого дистрибьютора, журналов интеграционного взаимодействия и иных доступных источников информации. 10.2. По результатам контроля Единым дистрибьютором формируются отчеты по полноте, достоверности и своевременности передаваемых данных. 10.3. Отчеты должны обеспечивать выявление как минимум:  отсутствующих обязательных данных;  неполных записей;  дублирующих записей;  некорректных идентификаторов;  несоответствий данных между информационными системами;  нарушений установленной периодичности передачи;  несоответствий электронных данных данным WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств;  несоответствий электронных данных первичным документам и фактически выполненным операциям;  иных ошибок и расхождений, влияющих на полноту, достоверность и своевременность информационного обмена. 10.4. Форма, состав и периодичность формирования отчетов определяются Единым дистрибьютором. Источниками данных для осуществления контроля могут являться:  информационная система Единого дистрибьютора;  журналы интеграционного взаимодействия;  данные WMS Исполнителя;  данные TMS Исполнителя;  данные системы спутникового мониторинга транспортных средств;  первичные документы;  иные данные и документы, связанные с оказанием Услуг. 10.6. Исполнитель обязан по запросу Единого дистрибьютора предоставлять данные, сведения, журналы и выгрузки, необходимые для проведения контроля, сверки и установления причин выявленных расхождений. 10.7. При выявлении расхождений и ошибок Единый дистрибьютор направляет соответствующую информацию Исполнителю. Исполнитель обязан предоставить пояснения по причинам выявленных расхождений и устранить ошибки, относящиеся к зоне его ответственности, в сроки, установленные Единым дистрибьютором. 11. Мониторинг информационного обмена 11.1. Информационный обмен должен обеспечивать возможность автоматизированного контроля поступления обязательных данных. 11.2. В журналах информационного обмена должны фиксироваться:  Исполнитель;  информационная система;  дата и время сообщения;  метод API;  идентификатор сообщения;  результат обработки;  код ответа;  сведения об ошибке. 11.3. Основным источником сведений о факте и времени поступления данных в информационную систему Единого дистрибьютора являются журналы интеграционного взаимодействия и средства автоматизированного мониторинга Единого дистрибьютора. 11.4. При отсутствии передачи обязательных данных должна обеспечиваться возможность определить:  время последнего успешно принятого сообщения;  начало периода отсутствия данных;  время восстановления передачи;  продолжительность нарушения;  вид отсутствующих данных;  информационную систему-источник. 12. Хранение истории и аудит 12.1. WMS, TMS и система спутникового мониторинга должны обеспечивать сохранение истории данных и операций в течение не менее ________. 12.2. История должна позволять восстановить:  первоначально зарегистрированные данные;  последующие изменения;  дату и время изменения;  основание изменения;  пользователя или информационную систему, выполнившую изменение. 12.3. Не допускается удаление или перезапись истории фактических операций без сохранения сведений о первоначальных значениях. 13. Информационная безопасность Информационное взаимодействие должно обеспечиваться с соблюдением требований Единого дистрибьютора к информационной безопасности, включая:  использование защищенных каналов связи;  аутентификацию и авторизацию;  разграничение прав доступа;  защиту учетных данных;  журналирование действий;  защиту от несанкционированного изменения данных. 14. Приемочные испытания 14.1. Соответствие информационных систем Исполнителя настоящим Техническим требованиям подтверждается приемочными испытаниями. 14.2. Приемочные испытания должны включать как минимум проверку:  доступности интеграционного взаимодействия;  передачи данных WMS → ЕФИС;  получения данных ЕФИС → WMS;  передачи данных TMS → ЕФИС;  получения данных ЕФИС → TMS;  передачи данных системы спутникового мониторинга;  соответствия состава обязательных данных;  корректности идентификаторов;  полноты данных;  корректности последовательности операций;  обработки ошибочных сообщений;  повторной передачи при временной недоступности;  сохранения истории информационного обмена. 14.3. Конкретный состав испытаний определяется программой приемочных испытаний и (или) Актом приемочных испытаний. 14.4. Результаты успешного завершения приемочных испытаний оформляются Актом приемочных испытаний по форме согласно Приложению № ___ к Договору. 15. Изменение технических требований 15.1. Изменение состава обязательных данных осуществляется в порядке, предусмотренном Договором. 15.2. При изменении или дополнении состава обязательных данных Единый дистрибьютор предоставляет Исполнителю актуализированную техническую спецификацию и информацию, необходимую для реализации соответствующих изменений. 15.3. Версия технической спецификации API должна позволять однозначно определить требования, применяемые в соответствующий период действия Договора. 16. Заключительные положения 16.1. В случае противоречия между настоящими Техническими требованиями и технической спецификацией API в части формата, структуры и правил обработки конкретного информационного сообщения применяется актуальная техническая спецификация API Единого дистрибьютора, если иное прямо не установлено Договором. 16.2. Изменение технической реализации API не освобождает Исполнителя от обязанности обеспечивать передачу и получение обязательных данных, предусмотренных Договором и настоящими Техническими требованиями.
  • Проект договора — ДЗ шартының үлгісі операциялық қойма.pdf

    PDF823,8 КБ74 256 знаков

    Показать текст документа
    Дәрілік заттарды сақтау және тасымалдау жөніндегі қызметтерді көрсету шарты №______ (операциялық қойма) «СК-Фармация» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі, бұдан әрі «Бірыңғай дистрибьютор» деп аталатын, _______________ негізінде әрекет ететін ________________ тұлғасында, бір тараптан, және ___________________ «__________________», бұдан әрі «Орындаушы» деп аталатын, _____________________________________ негізінде әрекет ететін ______________________________________ тұлғасында, екінші тараптан, бұдан әрі бірлесіп «Тараптар», ал жеке-жеке «Тарап» деп аталып, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 11 шілдедегі № 127 бұйрығымен бекітілген Бірыңғай дистрибьютордың тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің тергеу изоляторлары мен мекемелерінде ұсталатын адамдарға бюджет қаражаты есебінен медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды есепке алу және өткізу жөніндегі көрсетілетін қызметтерді сатып алу қағидаларына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 33071 болып тіркелген) сәйкес, _________ жыл(дарға) арналған ___________ конкурстың қорытындылары туралы «____» ______ 20__ жылғы хаттаманың негізінде, ____ жылға арналған дәрілік заттарды сақтау және тасымалдау жөніндегі қызметтерді көрсету туралы осы шартты (бұдан әрі – Шарт) төмендегілер туралы жасасты: 1. Шартта қолданылатын терминдер мен қысқартулар 1. Шартта төменде келтірілген ұғымдар мен қысқартулар мынадай мағынада қолданылады: 1) қаржы жылы – Шартты орындау жүзеге асырылатын күнтізбелік жылдың 1 қаңтарынан басталып, 31 желтоқсанында аяқталатын уақыт кезеңі; 2) тауар – дәрілік заттар (ДЗ), оның ішінде құрамында есірткі құралдары мен психотроптық заттар бар дәрілік заттар, сондай-ақ Орындаушы Шарт бойынша көрсететін Қызмет шеңберінде сақтауға және тасымалдауға жататын ДЗ түріндегі гуманитарлық көмек; 3) сақтау – Орындаушының тауарды операциялық қоймада және Орындаушының көлік құралдарында тауардың сақталуын, тұтастығын, қауіпсіздігін, тиімділігін, сапасын, қоршаған ортаның зиянды факторларының әсерінен қорғалуын, қажетті температуралық режимнің сақталуын, Қазақстан Республикасының заңнамасында тауарды сақтау шарттарына қойылатын талаптардың сақталуын, тауар Орындаушыға берілген сәттен бастап оны Орындаушы Алушыларға немесе басқа Орындаушыларға немесе Бірыңғай дистрибьюторға немесе Өнім берушілерге Шартта көзделген жағдайларда берген сәтке дейін контаминацияны, айқаспалы контаминацияны, қайта сұрыптауды болдырмауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау. Арнайы температуралық режимде сақтау: суық +2 – +8 °C, мұздату -15 – -20 °C, салқын +8 – +15 °C; арнайы температуралық режимсіз +15 – +25 °C; 4) тасымалдау – Орындаушының тауарды Шартқа сәйкес көлік құралдарымен олардың сақталуы мен тұтастығын, қоршаған орта факторларының әсерінен қорғалуын, қажетті температуралық режимнің (сақтау шарттарының) сақталуын қамтамасыз ететін, сондай-ақ контаминацияны, қайта сұрыптауды, бұрмалауды болдырмайтын жағдайларда тасуы, орнын ауыстыруы және жеткізуі. Автокөлікпен тасымалдау үшін есептік бірлік ретінде жүкпен орындалған рейстің километрмен өлшенетін қашықтығы қолданылады. Көлік құралдарының санаттары: 1-санат – қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін (сыйымдылығы 1-ден 4 паллета-орынға дейін), 2-санат – қоса алғанда 5 тоннаға дейін (сыйымдылығы 5-тен 10 паллета-орынға дейін), 3-санат – қоса алғанда 10 тоннаға дейін (сыйымдылығы 11-ден 20 паллета-орынға дейін), 4- санат – 10 тоннадан астам (сыйымдылығы 21 паллета-орыннан астам – тасымалдау қызметтерін сатып алу кезінде); 5) жеткізу пункті – Бірыңғай дистрибьютор мен Алушы немесе басқа Орындаушы арасында жасалған шартқа және (немесе) Бірыңғай дистрибьютордың разнарядкасына сәйкес Орындаушының тауарды жеткізу орны; 6) Қағидалар – «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 7-бабының 15-2) тармақшасына сәйкес бекітілген Бірыңғай дистрибьютордың тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің тергеу изоляторлары мен мекемелерінде ұсталатын адамдарға бюджет қаражаты есебінен медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау жөніндегі көрсетілетін қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды есепке алу және өткізу жөніндегі көрсетілетін қызметтерді сатып алу қағидалары; 7) ДЗ, МБ сатып алу қағидалары – «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы Кодексінің 7-бабының 15-1) тармақшасына сәйкес бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде, тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесі мекемелерінде ұсталатын адамдарға медициналық көмектің қосымша көлемін бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды және арнайы емдік өнімдерді, фармацевтикалық көрсетілетін қызметтерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидалары; 8) Өнім беруші – ДЗ, МБ сатып алу қағидаларына сәйкес Бірыңғай дистрибьютормен тауарды жеткізу шартын жасасқан тұлға; 9) Алушы – оның мекенжайына немесе одан Орындаушының бөлу орталығынан/операциялық қоймасынан тауарды жөнелту немесе қайтару жүзеге асырылатын тұлға; 10) басқа Орындаушы – Бірыңғай дистрибьютормен басқа әкімшілік-аумақтық бірліктің аумағында Қызмет көрсетуге шарт жасасқан тұлға; 11) әкімшілік-аумақтық бірлік – облыс, астана, республикалық маңызы бар қала; 12) ЕФИС – құқық иеленушісі Бірыңғай дистрибьютор болып табылатын «СК- Фармация сервер» Бірыңғай фармацевтикалық ақпараттық жүйесі» ақпараттық жүйесі; 13) бастапқы құжаттар – салық заңнамасына сәйкес шот-фактуралар және (немесе) электрондық шот-фактуралар, тауар-көлік жүкқұжаттары, жол парақтары, қорларды басқа жаққа босатуға арналған жүкқұжаттар, орын ауыстыруға арналған жүкқұжаттар, тауарды қабылдау-беру актілері, буып-түю парақтары, сенімхаттар, тауарлардың шығарылуы (есептен шығарылуы) туралы актілер, тауарларды кіріске алу актілері, орындалған жұмыстар (көрсетілген қызметтер) актілері; 14) паллета-орын – бір паллетаны сақтау қызметі үшін есептік бірлік, мұндағы паллета – МЕМСТ 33757-2016 сәйкес өлшемі 1200 миллиметрге 800 миллиметр болатын, қатты алаңы және ірілендірілген жүк бірлігін құру үшін жеткілікті орны бар, жүктерді жинау, сақтау, қайта тиеу және тасымалдау үшін негіз ретінде пайдаланылатын көліктік ыдыс; 15) арна – Интернет арқылы Бірыңғай дистрибьютор мен Орындаушының қашықтағы компьютерлері арасындағы қорғалған байланыс арнасы; 16) FEFO қағидасы – қалдық жарамдылық мерзімі ең аз тауарды бірінші кезекте босату; 18) операциялық қойма – __________________________ мекенжайы бойынша орналасқан, Орындаушы тиеу-түсіру жұмыстарын, тауарды сақтауды, тасымалдауды және Алушыларға беруді, сондай-ақ қажет болған жағдайда тауарды Алушылардан қайтаруды жүзеге асыратын Орындаушының дәріханалық қоймасы. 19) тиеу-түсіру жұмыстары – Орындаушының сақтау және тасымалдау қызметін көрсету процесіндегі әрекеттері, оның ішінде тауардың сандық (сериялық) есебін жүргізу, Орындаушының / Өнім берушінің / Алушының (қайтару кезінде) қоймасында / уақытша сақтау қоймаларында тауарды қабылдау, түсіру және қайта санау, тауарды сақтауға орналастыру, қажет болған жағдайда тауар қаптамасына стикер жапсыру және қаптамаға медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықты салу, тауарды жөнелтуге/орнын ауыстыруға жинақтау (құрастыру), паллеттеу (жөнелтуге дайындау), жөнелту алдында жүкті таңбалау, көлікке тиеу, жеткізу пунктінде түсіру, бастапқы құжаттарды ресімдеу және сүйемелдеу (қол қою). Көрсетілген әрекеттер Орындаушының күшімен және шығыс материалдары есебінен орындалады; 20) норма-сағат – жұмыстарды орындау уақытының бірлігі, автокөліктің жүк көтергіштігіне қарай тиеу-түсіру жұмыстары үшін есептік бірлік: 1-санат – қоса алғанда 1,5 тоннаға дейін – 0,5 сағат, 2-санат – қоса алғанда 5 тоннаға дейін – 1 сағат, 3-санат – қоса алғанда 10 тоннаға дейін – 1,5 сағат, 4-санат – 10 тоннадан астам – 3 сағат. 21) разнарядка – ЕФИС немесе электрондық пошта арқылы Орындаушыға тауарды Алушыларға / басқа Орындаушыларға жөнелту (жөнелтуге арналған разнарядка) немесе орнын ауыстыру (орнын ауыстыруға арналған разнарядка) туралы; Өнім берушіге – тауарды Бірыңғай дистрибьюторға жеткізу (жеткізуге арналған разнарядка) туралы нұсқау. Разнарядкада Бірыңғай дистрибьютордың прайс-парағына сәйкес тауар туралы ақпарат, оның саны және жеткізу мекенжайы қамтылады; 22) қойманы басқару жүйесі – қойманың бизнес-процестерін басқаруды автоматтандыратын бағдарламалық қамтамасыз ету; 23) көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспары – Орындаушының көлік құралдарының Алушыға дейін белгіленген жүру бағыттары, олар айына рейстер жиілігін, маршрут нөмірін, тауарды аптаның жөнелту күндерін көздейді. 2. Шарттың мәні 2. Орындаушы Бірыңғай дистрибьюторға Шартқа 1-қосымшада көрсетілген тауарды Бірыңғай дистрибьютордың Шартқа 2-қосымшада көрсетілген Алушыларына және басқа Орындаушыларға Орындаушының операциялық қоймасын пайдалана отырып сақтау және тасымалдау жөніндегі Қызметті көрсетеді, ал Бірыңғай дистрибьютор сақтау және тасымалдау жөніндегі Қызметті (бұдан әрі – Қызмет) қабылдайды және Шартта көзделген тәртіппен Орындаушыға оның ақысын төлейді. 3. Шарттың ажырамас бөлігі мынадай қосымшалар болып табылады: 1) Шартқа 1-қосымша – тауардың тізбесі мен саны; 2) Шартқа 2-қосымша – Бірыңғай дистрибьютор Алушыларының тізбесі және олардың мекенжайлары; 3) Шартқа 3-қосымша – Қызметтің нақты бағасы; 4) Шартқа 4-қосымша – көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспары; 5) Шартқа 5-қосымша – интеграциялық өзара іс-қимылдың қабылдау сынақтарының актісі. 4. Орындаушының операциялық қоймасы Шарттың қолданылу мерзімі ішінде Қазақстан Республикасының дәрілік заттарды сақтау және тасымалдау саласындағы заңнамасының ережелеріне, тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына, сондай-ақ Қағидалардың ережелеріне сәйкес келуге тиіс. 3. Шарттың бағасы және ақы төлеу тәртібі 5. Қосылған құн салығын ескере отырып, Шарттың бағасы ____ (жазбаша) теңге _____ (жазбаша) тиынды құрайды. Шарттың бағасы нақты көрсетілген Қызмет көлемін ескере отырып, бірақ тоқсанына кемінде бір рет түзетілуге тиіс. Қызметтің нақты бағасы Шартқа 3-қосымшаға сәйкес айқындалады. Сақтау үшін нақты ақы күнтізбелік айдағы паллета-орындардың күнделікті санының орташа мәні бойынша, паллета-орындардың жоспарлы санының кемінде 70%-ы мөлшеріндегі төмендемейтін резервті ескере отырып жүзеге асырылады. Күнтізбелік айдағы паллета-орындар санын есептеуді Орындаушы тауардың күнделікті сақтау көлемі негізінде мына формула бойынша қалыптастырады: S1 = саны (қаптамалар) * екінші қаптаманың көлемі, м3 * 125 % × 125 % / 0,96 м3; S2 = саны (қаптамалар) * екінші қаптаманың көлемі, м3 * 125 % / 0,96 м3; мұндағы S1 – арнайы температуралық режимі бар паллета-орындар саны (+2+8 °C; +8+15 °C; -15 - 20 °C және одан төмен), S2 – арнайы температуралық режимсіз паллета-орындар саны (+15+25 °C). Стандартты паллетаның габариттері 0,8 м х 1,2 м, жүктеу биіктігі 1 метр болғанда сақтау көлемі 0,96 м3 құрайды; стандартты көліктік қаптамаға үстеме – 125 %, термолабильді өнімге салқындатылатын кейстер үшін үстеме – 125 %. Күнтізбелік айдағы паллета-орындар санын есептеу WMS-пен ЕФИС интеграцияланғаннан кейін Орындаушының қойманы басқару жүйесінің көмегімен қалыптастырылады. Норма-сағаттарды және автокөлік құралдарымен жүріп өткен қашықтықты айқындау үшін Орындаушының рейстерін есептеу TMS-пен ЕФИС интеграцияланғаннан кейін Орындаушының көлікті басқару жүйесінің көмегімен қалыптастырылады. 6. Бірыңғай дистрибьютор Тараптар орындалған жұмыстар (көрсетілген қызметтер) актісіне қол қойған және Орындаушы бастапқы құжаттарды толық көлемде ұсынған күннен бастап 30 (отыз) жұмыс күнінен кешіктірмей Орындаушыға ақы төлейді. 7. Қызметке ақы төлеу теңгемен, Бірыңғай дистрибьютордың ақшаны Шартта көзделген Орындаушының банктік шотына аударуы арқылы жүргізіледі. 4. Тараптардың құқықтары мен міндеттері 8. Орындаушы міндеттенеді: 1) Бірыңғай дистрибьютордың атынан тауарды Өнім берушіден / басқа Орындаушыдан / Алушыдан операциялық қоймаға қабылдауға; 2) тауарды Шартқа сәйкес Алушыға/Өнім берушіге/басқа Орындаушыға берген сәтке дейін сақтауға; 3) тауардың сериялық есебін, оның ішінде ЕФИС-те: тауардың кірісі мен шығысының тұрақты есебін, Орындаушының операциялық қоймасындағы тауарға тоқсан сайын түгендеуді жүзеге асыруға; 4) тауарды операциялық қоймадан тасымалдауды: жөнелту үшін жинауды және жинақтауды, тиеу-түсіру жұмыстарын, жеткізу пункттеріне жеткізуді және қабылдауберу актілері бойынша Алушыларға немесе басқа Орындаушыларға беруді, қажет болған жағдайда тауарды Алушылардан бөлу орталығына қайтаруды тасымалдауды жүзеге асыруға; 5) тиісті дистрибьюторлық практика GDP стандартымен белгіленген талаптарды сақтауға; 6) бастапқы құжаттардың қағаз және (немесе) электрондық тізілімін тұрақты жүргізуге; 7) ай сайын – есепті айдан кейінгі айдың 20 (жиырмасыншы) күнінен кешіктірмей бастапқы құжаттарды қабылдау-беру актісі бойынша Бірыңғай дистрибьюторға беруге; 8) Қызмет көрсету мерзімі аяқталғаннан кейін қалған тауарды қабылдау-беру актісіне қол қою арқылы келесі Қызмет көрсету кезеңіне басқа Орындаушы тұлғасында Бірыңғай дистрибьюторға, ал Шарт мерзімінен бұрын бұзылған жағдайда – басқа Орындаушыларға қайтаруға; 8-1) осы тармақтың 8) тармақшасына сәйкес тауарды басқа Орындаушыға беру талап етілмеген немесе мүмкін болмаған жағдайларда, Бірыңғай дистрибьютордың жазбаша нұсқауы бойынша қалған тауарды түгендеу жүргізіп және тиісті бастапқы құжаттарды ресімдей отырып, Бірыңғай дистрибьютор көрсеткен беру орнына Бірыңғай дистрибьюторға және (немесе) ол айқындаған өзге тұлғаға беруді қамтамасыз етуге; 9) Бірыңғай дистрибьютордан алынған, сондай-ақ Қызмет көрсету процесінде жасалған құжаттардың сақталуын қамтамасыз етуге, Қазақстан Республикасының заңнамалық актілерінде көзделген жағдайларды қоспағанда, олардың мазмұнын Бірыңғай дистрибьютордың келісімінсіз жария етпеуге; 10) Қызмет көрсетуге кедергі келтіретін мән-жайлар, сондай-ақ оларды жою үшін Орындаушы қабылдап жатқан шаралар туралы Бірыңғай дистрибьюторға 24 (жиырма төрт) сағат ішінде жазбаша хабарлауға; 11) ай сайын есепті айдан кейінгі айдың 15-күніне дейін, «Бухгалтерлік есеп және қаржылық есептілік туралы» Қазақстан Республикасының Заңына сәйкес операция немесе оқиға аяқталғаннан кейін, Қазақстан Республикасының заңнамасында бекітілген нысан бойынша орындалған жұмыстар (көрсетілген қызметтер) актілерін және салық заңнамасына сәйкес электрондық шот-фактураларды қабылдау-беру актісі бойынша Бірыңғай дистрибьюторға ұсынуға. Көрсетілген көлік қызметтері бойынша растайтын құжаттар орындалған жұмыстар актісімен бір мезгілде ұсынылатын жол парақтары болып табылады; 12) Қызметтің сапасыз немесе уақтылы көрсетілмеуі салдарынан туындаған кемшіліктерді өз есебінен жоюға; 13) Қызмет көрсету кезінде Бірыңғай дистрибьюторға келтірілген залалды өтеуге; 14) уәкілетті ұйым берген тауардың жарамдылық мерзімдерін және тауардың қауіпсіздығы мен сапасы туралы қорытындылардың қолданылу мерзімін бақылауға. Тауардың жарамдылық мерзімінің және тауардың қауіпсіздігі мен сапасы туралы қорытындылардың қолданылу мерзімінің аяқталуы туралы Бірыңғай дистрибьюторды 45 (қырық бес) күнтізбелік күн бұрын хабардар етуге, сондай-ақ Өнім берушілермен жасалған жеткізу шарттарында және тиісінше Шартта көрсетілген электрондық мекенжайларға Өнім берушіге тауардың қауіпсіздігі туралы қорытындының қолданылу мерзімінің аяқталуы туралы ақпаратты жіберуге; 15) Шарттың орындалуын бақылау үшін Бірыңғай дистрибьюторға операциялық қоймаға, сондай-ақ Қызмет көрсетуге байланысты құжаттарға кедергісіз қол жеткізуді ұсынуға; 16) денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның шешімі/тапсырмасы бойынша ерекше жағдайларда Алушыларды тауармен уақтылы және үздіксіз қамтамасыз ету мақсатында Бірыңғай дистрибьютордың жазбаша талабы бойынша Шартта көзделмеген тауарды сақтауға қабылдауға және тасымалдауға; 17) Шарттың қолданылу мерзімі аяқталғаннан кейін 15 (он бес) күнтізбелік күн ішінде Шарт бойынша Орындаушыға берілген мөрлерді Бірыңғай дистрибьюторға қайтаруға; 18) тауардың электрондық есебін ЕФИС-те жүргізуге, ол үшін Шартқа қол қойылған күннен бастап 10 (он) жұмыс күні ішінде Интернет арқылы Бірыңғай дистрибьютордың байланыс арнасы бойынша ЕФИС серверіне қосылуға, Шартқа қол қойылған күннен бастап 15 (он бес) жұмыс күні ішінде ЕФИС-пен жұмыс істеу жөнінде нұсқама жүргізу үшін Бірыңғай дистрибьютордың қызметкерлерін тарта отырып, Орындаушы қызметкерлерін оқытуды ұйымдастыруға, ЕФИС-те пайдаланушының әрбір авторлануы кезінде Қазақстан Республикасының Ұлттық куәландыру орталығы берген заңды тұлғаның қолданыстағы тіркеу куәлігін пайдалануға. ЕФИС-те көзделмеген бизнес-процестерді автоматтандыру қажет болған жағдайда бағдарламалық құралдың көмегімен өзінің ақпараттық жүйесінде немесе қойманы басқару жүйесінде тауардың қайталама электрондық есебін жүргізуге; 19) Шарттың бүкіл қолданылу мерзімі ішінде Қазақстан Республикасының дәрілік заттарды сақтау және тасымалдау саласындағы заңнамасының ережелерін және тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарын сақтауға; 20) денсаулық сақтау ұйымының жазбаша өтініші және Бірыңғай дистрибьютордың өтінімі бойынша тауарды әуе көлігімен тасымалдауды жүзеге асыруға. Бұл ретте жұмсалған шығыстар әуе тасымалдаушысының бағасы бойынша нақты бағаға енгізіледі; 21) қабылдау-беру актісіне қол қойылғанына сәйкес тауарды Тапсырыс берушілерге жөнелту/орнын ауыстыру фактісінен кейін 10 күнтізбелік күн ішінде ЕФИС-тің «жөнелту» модуліндегі мәртебені «пысықталды» түпкілікті мәртебесіне ауыстыруға; 22) тауарларды таңбалау және қадағалау ақпараттық жүйесіне қосылу үшін «Қазақтелеком» АҚ-мен үлгілік шарт жасасуға; 23) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 27 қаңтардағы № ҚР ДСМ-11 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттарды таңбалау және қадағалау қағидаларын сақтауға; 24) қойманы басқару жүйесінің болуын және жұмыс істеуін қамтамасыз етуге; 25) қойманы басқару жүйесін Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялауды қамтамасыз етуге; 26) көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің болуын және жұмыс істеуін қамтамасыз етуге; 27) көлік құралының орналасқан жері туралы деректерді жинауды және сақтауды қамтамасыз етуге; 28) тауарды Алушыларға тасымалдаудың тиімді және ресурс үнемдейтін логистикалық тізбегін, оның ішінде тасымалданатын тауар көлеміне қарай көлік құралын оңтайлы таңдауды қамтамасыз етуге; 29) Бірыңғай дистрибьютордың талабы бойынша Орындаушы маршрут, көлік құралы, паллета-орындар саны, тасымалданатын тауардың көлемі мен салмағы, сондай-ақ көлік құралының жүктемесін айқындауға қажетті өзге де мәліметтерді көрсете отырып, жоспарланған рейстерді алдын ала келісуге жіберуге міндетті; 30) Шартқа қол қойылған күннен бастап 60 (алпыс) күнтізбелік күн ішінде белгіленген техникалық талаптарға сәйкес WMS және TMS жүйелерін Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялауды қамтамасыз етуге; 31) WMS және TMS жүйелерінің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялық өзара іс-қимылының қабылдау сынақтарын өткізуді қамтамасыз етуге және олар аяқталғаннан кейін осы Шартқа 5-қосымшаға сәйкес нысан бойынша Қабылдау сынақтарының актісін ресімдеп, Тараптардың қол қоюын қамтамасыз етуге; 32) Қабылдау сынақтарының актісіне қол қойылған сәттен бастап Шарттың бүкіл қолданылу мерзімі ішінде Бірыңғай дистрибьютордың техникалық талаптарында белгіленген құрамда, форматта, тәртіппен және кезеңділікпен REST API арқылы Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне деректерді автоматтандырылған түрде беруді және одан деректерді алуды қамтамасыз етуге; 9. Орындаушының құқығы: 1) Шарт шеңберінде Қызметті көрсету тәсілдерін дербес айқындауға; 2) Шарт талаптарын орындау үшін қажетті ақпаратты алуға; 3) Шарт талаптарына сәйкес өзі көрсеткен Қызмет үшін Бірыңғай дистрибьютордан ақы төлеуді талап етуге. 10. Бірыңғай дистрибьютор міндеттенеді: 1) Орындаушыға Қызмет көрсету үшін қажетті барлық ақпаратты ұсынуға; 2) Шартты орындау үшін Орындаушыға қажетті жәрдем көрсетуге; 3) Шарт талаптарына сәйкес Қызметке уақтылы ақы төлеуге; 4) Орындаушыға ЕФИС-те разнарядкаларды, Бірыңғай дистрибьютордың Өнім берушілермен және Алушылармен жасасқан шарттары мен оларға қосымша келісімдер туралы ақпаратты, сондай-ақ жеткізу/жөнелту кестелерін ұсынуға; 5) қабылдау-беру актісі бойынша Орындаушыға «_________ бойынша __ ______20__ жылғы № _____ Шарт бойынша шот-фактуралар, актілер және жүкқұжаттар үшін» бедері бар __ (_____) дана мөрді беруге; 6) Шартқа қол қойылған күннен бастап 5 (бес) жұмыс күні ішінде Орындаушының қызметкерлеріне Шарттың қолданылу мерзіміне қайта сенім білдіру құқығымен тиісті түрде ресімделген сенімхатты ұсынуға; 7) Шарттың орындалуын бақылау басталғанға дейін 8 (сегіз) жұмыс сағатынан кешіктірмей Орындаушыға операциялық қоймада бақылау жүргізілетіні туралы, бақылау жүргізуге уәкілетті Бірыңғай дистрибьютор қызметкерлерінің лауазымдары, тектері мен аттарын көрсете отырып, жазбаша хабарлама ұсынуға. 11. Бірыңғай дистрибьютордың құқығы: 1) Орындаушының Шарт талаптарын орындауын, оның ішінде тауардың болуын, Орындаушының операциялық қоймада және көлік құралдарында тауарды сақтау шарттарын бақылауға; 2) Орындаушыдан Шарттың орындалуы туралы барлық ақпаратты алуға; 3) Шарт шеңберінде Орындаушыға берілген Бірыңғай дистрибьютордың меншігі болып табылатын барлық құжаттарды, мөрлерді, сенімхаттарды, хаттарды, өзге де құжаттар мен заттарды қайтаруды талап етуге; 4) кез келген уақытта Орындаушыдан Қызмет көрсету барысы туралы жазбаша есептерді сұратуға; 5) Орындаушыдан ауызша/жазбаша тәртіппен тауарды орнын ауыстыруды/жөнелтуді/қайтаруды жүзеге асыруды талап етуге; 6) Орындаушының Қызмет көрсетудегі жіберген кемшіліктерін анықтауға және оларды белгіленген мерзімдерде жоюды талап етуге; 7) Орындаушыны алдын ала хабардар етпей, WMS, TMS, көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесі және өзге де интеграцияланған ақпараттық жүйелер арқылы Шарттың орындалуына қашықтан мониторинг жүргізуге құқылы. 5. Тауарды қабылдау 12. Орындаушы тауарды операциялық қоймада Өнім берушілерден, басқа Орындаушылардан Шартқа, Бірыңғай дистрибьютор мен Өнім берушілер немесе басқа Орындаушылар арасында жасалған шарттарға сәйкес қабылдайды. Егер жеткізу шартында тауарды өздігінен әкету немесе тауарды кеден қоймасына, астананың немесе республикалық маңызы бар қалалардың халықаралық әуежайына жеткізу көзделсе, Орындаушы тауарды Өнім берушінің қоймасында немесе кеден қоймасында немесе халықаралық әуежайда қабылдауды, Орындаушының көлік құралына тиеуді және Орындаушының қоймасына тасымалдауды жүзеге асырады. 13. Тауардың әрбір партиясын қабылдау кезінде Орындаушы Өнім берушілерден/басқа Орындаушылардан бастапқы құжаттарды талап етуге міндетті. 14. Орындаушы тауарды Өнім берушілерден қабылдайды және оны Орындаушының қоймасына түсірген сәттен (ТКЖ-дағы жүктің келуі туралы белгі қойылған күннен) және Өнім беруші/басқа Орындаушы тауарға бастапқы құжаттарды ұсынған сәттен бастап 2 (екі) жұмыс күні ішінде қабылдау-беру актісіне қол қояды. 15. Тауарды қабылдау кезінде Орындаушы стандарттарда, техникалық шарттарда, технологиялық нұсқаулықтарда, нұсқаулықтарда, тауардың жекелеген түрлерін сақтау қағидаларында, өзге де міндетті арнайы нормативтік құжаттарда белгіленген барлық шараларды, сондай-ақ іскерлік айналым әдеттеріне және сақтау міндеттемесінің мәніне, оның ішінде сақтауға берілген тауардың қасиеттеріне сәйкес шараларды қабылдауға міндетті. GDP стандартына сәйкес Орындаушы тауарды қабылдау кезінде тәуекелдерді бағалау, қайтарылған, кері қайтарылған, қабылданбаған, сапасыз деп танылған, жалған дәрілік заттарға қатысты шешімдер қабылдау, дәрілік заттарды өткізуге жарамды санатқа қайтаруды мақұлдау үшін тиісті дистрибуция саласында қажетті біліктілігі, тәжірибесі мен білімі бар сапаға жауапты тұлғаны тағайындайды. 16. Тауарды қабылдау кезінде Орындаушы оны қарап тексереді: санын, сыртқы жай-күйін, тауардың бастапқы және өзге де ілеспе құжаттарға, разнарядкаға, Өнім берушінің Бірыңғай дистрибьютормен жасасқан шартына сәйкестігін, сондай-ақ Өнім берушінің температуралық режим талаптарын сақтауын айқындайды. Тауар бастапқы құжаттарға, оның ішінде тауар саны бойынша сәйкес келмеген кезде, сондай-ақ Өнім беруші толық емес немесе тиісінше ресімделмеген бастапқы құжаттарды ұсынған кезде Орындаушы бұл туралы Өнім берушіні және (немесе) басқа Орындаушыны және Бірыңғай дистрибьюторды бұзушылықтарды егжейтегжейлі сипаттай отырып жазбаша хабардар етуге және Өнім беруші/басқа Орындаушы аталған бұзушылықты жеткізу шартында көзделген мерзімдерде жойғанға дейін тауарды карантин аймағына жіберуге міндетті. Тауар сапасының жоғалуына күдік болған кезде, оның ішінде арнайы температуралық сақтау шарттарын талап ететін дәрілік заттарды тасымалдау кезінде сақтау шарттарының бұзылғаны анықталған жағдайда, Орындаушы тауарды тиісті сақтау шарттары бар карантин аймағына дереу жіберуге, бұл туралы Бірыңғай дистрибьюторды, Өнім берушіні және (немесе) басқа Орындаушыны, сондай-ақ Өндірушіні және (немесе) тіркеу куәлігінің ұстаушысын бұзушылықты егжейтегжейлі сипаттай отырып және осы жеткізу туралы өзіне белгілі өзге де мәліметтерді көрсете отырып жазбаша хабардар етуге тиіс. Орындаушының сапаға жауапты тұлғасы GDP стандартына сәйкес қажетті шараларды, оның ішінде жеткізу туралы қажетті ақпаратты жинауды, тауардың тиісті жағдайларда сақталғаны және тасымалданғаны туралы ұсынылған дәлелдердің тәуекелін бағалауды жүзеге асырады. Орындаушы Өнім берушіні және (немесе) басқа Орындаушыны, Бірыңғай дистрибьюторды, сондай-ақ Өндірушіні және (немесе) тіркеу куәлігінің ұстаушысын тәуекелдерді бағалау нәтижелері туралы, дәрілік заттарды карантин аймағынан өткізуге жарамды санатқа қайтару туралы шешімді немесе өзге шешімді көрсете отырып жазбаша хабардар етеді. 17. Тауар қаптамасының жасырын ақаулары (сыну, ақау, жетіспеушілік) және өзге де кемшіліктері анықталған кезде Орындаушы олар анықталған сәттен бастап 24 (жиырма төрт) сағат ішінде Бірыңғай дистрибьюторды жазбаша хабардар етуге, Бірыңғай дистрибьютордың Өнім берушіге талап қоюы үшін тауар қаптамасының жасырын ақауларының (сыну, ақау, жетіспеушілік) және өзге де кемшіліктерінің анықталғанын растайтын барлық құжаттарды қоса беруге міндетті. 18. Орындаушы тауарды оның қалдық жарамдылық мерзімі бойынша ДЗ, МБ сатып алу қағидаларының ережелеріне сәйкес қабылдауға міндетті. 19. Тауарды қабылдау Бірыңғай дистрибьютордың разнарядкасында немесе орын ауыстыру жүкқұжатында көрсетілген санға сәйкес жүзеге асырылуға тиіс. 20. Тауарды қабылдау күні Орындаушының Өнім берушімен/басқа Орындаушымен қабылдау-беру актісіне қол қойған күні болып есептеледі. 21. Тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күнінен кешіктірмей Орындаушы кіріс құжаттары бойынша деректерді ЕФИС-ке енгізуге міндетті. ЕФИС-ке енгізілген кіріс құжатының күні қабылдау-беру актісінің күніне сәйкес келуге тиіс. Орындаушы тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен кейін 7 (жеті) күнтізбелік күннен кешіктірмей Өнім берушіден қағаз жеткізгіштегі шотфактураны немесе электрондық шот-фактуралардың ақпараттық жүйесі арқылы жазылған электрондық шот-фактураны баспа нысанында талап етуге міндетті. Өнім беруші ұсынған шот-фактуралар салық заңнамасының талаптарына сәйкес келуге тиіс. Орындаушы Өнім берушіден тиісті түрде ресімделген шот-фактураларды алу үшін қажетті іс-шараларды жүргізеді. Электрондық шот-фактуралардың ақпараттық жүйесі арқылы жазылған электрондық шот-фактураның баспа нысанында айналым жасалған күн қабылдау-беру актісіне қол қойылған күнге сәйкес келуге тиіс. Орындаушы Өнім беруші қағаз жеткізгіштегі шот-фактураны немесе электрондық шот-фактураны баспа нысанында ұсынған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күні ішінде шот-фактураларды кіріс құжаттарымен салыстырып тексеруге және ЕФИС-ке қажетті деректерді енгізуге міндетті. 22. Қол қойылған құжаттар тауарды беру орнында тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап 3 (үш) жұмыс күнінен кешіктірмей Өнім берушіге/басқа Орындаушыға берілуге тиіс. Орындаушы тауарды қабылдау туралы құжаттарды тексеріп, қол қойғаннан кейін Өнім берушіге/басқа Орындаушыға арналған құжаттардың даналарын соңғылары Орындаушыдан өздері келіп, өз есебінен алып кетеді. 22. Қол қойылған құжаттар тауарды беру орнында тауарды қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап 3 (үш) жұмыс күнінен кешіктірілмей Өнім берушіге/басқа Орындаушыға берілуге тиіс. Орындаушы тауарды қабылдау туралы құжаттарды тексеріп, оларға қол қойғаннан кейін Өнім берушіге/басқа Орындаушыға арналған құжат даналарын соңғылары Орындаушыдан өздері және өз есебінен алып кетеді. 6. Тауарды сақтау 23. Орындаушы тауарды Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау саласындағы, дәрілік заттар айналысы саласындағы заңнамасына және тауарды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтарға сәйкес сақтауды қамтамасыз етуге міндетті. 24. Орындаушы тауардың сериялық есебін ұйымдастырады және тауар қорының қалдықтарын бақылауды жүзеге асырады. 25. Орындаушы әрбір күнтізбелік тоқсанның соңында тауарды түгендеуді жүзеге асыруға міндетті. 26. Тауардың жоғалуы немесе бүлінуі анықталған кезде Орындаушы 24 (жиырма төрт) сағаттан кешіктірмей Бірыңғай дистрибьюторды жоғалған немесе бүлінген тауардың санын көрсете отырып, тауардың шығарылуы (есептен шығарылуы) туралы актіні қоса тіркеп, жазбаша хабардар етуге міндетті. Тауардың жоғалуы немесе бүлінуі туралы хабарланған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күнінен кешіктірмей Орындаушы шығарылу (есептен шығару) актісін ЕФИС-ке енгізуге міндетті. 27. Бірыңғай дистрибьютордың талабы бойынша Орындаушы жоғалған/бүлінген тауардың құнын Бірыңғай дистрибьютордың прайс-парағы бойынша өтеуге немесе тауардың жоғалуы немесе бүлінуі анықталған күннен бастап 15 (он бес) күнтізбелік күн ішінде осындай тауарды сол сауда атауындағы, жарамдылық мерзімі жоғалған немесе бүлінген тауардың жарамдылық мерзімінен кем емес бірдей тауарға ауыстыруға міндетті. Бұл ретте Орындаушы қорларды кіріске алу актісін ЕФИС-ке енгізуге міндетті. Кіріске алу актісіне Орындаушының тауарды сатып алғанын растайтын құжаттардың көшірмелері қоса беріледі. Тауардың жоғалуы немесе бүлінуі Орындаушыны тауарды Алушыларға жеткізу мерзімдерін бұзғаны үшін көзделген тұрақсыздық айыбынан босатпайды. 7. Тауарды Алушыларға тасымалдау 28. Шартқа қол қойылғаннан кейін Орындаушы 10 күнтізбелік күн ішінде көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспарын Бірыңғай дистрибьюторға келісуге ұсынуға міндетті. Жоспардан тыс рейстер Орындаушының Бірыңғай дистрибьютормен келісуінен кейін жүзеге асырылады. 29. Тауарды тасымалдауды Орындаушы Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау саласындағы, дәрілік заттар айналысы саласындағы заңнамасына және тауарды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтарға сәйкес жүзеге асырады. 30. Орындаушы тауарды Бірыңғай дистрибьютордың атынан Алушыларға/басқа Орындаушыларға – Бірыңғай дистрибьютордың разнарядкаларына және (немесе) Бірыңғай дистрибьютордың Алушылармен жасасқан шарттарындағы кестеге сәйкес тасымалдайды. Бастапқы құжаттарды қалыптастыру және ресімдеу Орындаушының күшімен және құралдарымен жүзеге асырылады. 31. Орындаушы тауарды Алушыларға қалдық жарамдылық мерзімі бойынша ДЗ, МБ сатып алу қағидаларының талаптарына сәйкес жөнелтуге міндетті. 32. Орындаушы тауарды Алушыларға FEFO әдісі бойынша босатуға міндетті. 33. Тауарды Алушыға/басқа Орындаушыға берген кезде тауарды қабылдауға уәкілетті Алушы өкілінің сенімхатын алу қажет. 35. Орындаушы көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспарына және Бірыңғай дистрибьютордың Алушылармен жасасқан шарттарының кестесіне және (немесе) разнарядкаларға сәйкес тауарды жеткізу пунктіне тасымалдауды, оның ішінде тиеу-түсіру жұмыстарын жүзеге асыруға міндетті. 36. Орындаушы тауарды Өнім берушіден немесе басқа Орындаушыдан алғаннан кейін 5 (бес) жұмыс күні ішінде осы Шарттың 35-тармағында айқындалған тәртіппен тауарды жеткізу пунктіне тасымалдауды, оның ішінде тиеу-түсіру жұмыстарын жүзеге асыруға міндетті. 37. Тауарды жеткізу күні жеткізу пунктінде Орындаушы мен Алушы / басқа Орындаушы арасында қабылдау-беру актісіне қол қойылған күн болып есептеледі. 38. Орындаушының тауардың бастапқы құжаттары бойынша тауар шығысы туралы деректерді ЕФИС-ке енгізуі Алушымен немесе басқа Орындаушымен қабылдау-беру актісіне қол қойылған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күнінен кешіктірілмей жүзеге асырылуға тиіс. ЕФИС бағдарламасындағы шығыс операциясының күні қабылдау-беру актісінің күніне сәйкес келуге тиіс. 39. Тауарды автомобиль көлігімен тасымалдау кезінде Орындаушы тауар-көлік жүкқұжатын және жол парағын ресімдеуге міндетті. Рейстің басталу және аяқталу уақыты туралы, сондай-ақ әрбір рейс бойынша жүк тиелген автокөліктің жүріп өткен қашықтығы туралы ақпаратты Орындаушы рейс аяқталған күннен бастап 1 (бір) жұмыс күнінен кешіктірмей ЕФИС-тің «Рейстер» модуліне енгізеді. 8. Шарттың орындалуына мониторинг және есептілік 40. Қажет болған жағдайда Бірыңғай дистрибьютор Орындаушының Шарт талаптарын орындауын бақылауды Бірыңғай дистрибьютор қызметкерлерін операциялық қоймаға жіберу арқылы жүзеге асырады, бұл ретте Өнім берушіні осындай бақылау туралы кемінде 8 (сегіз) жұмыс сағаты бұрын жазбаша хабардар етеді және бақылау жүргізуге уәкілетті Бірыңғай дистрибьютор қызметкерлерінің лауазымдарын, тектері мен аттарын көрсетеді. Бақылау қорытындысы бойынша Тараптар бақылау нәтижелері сипатталған акт жасайды және қол қояды, оның 1 (бір) данасы Орындаушыға табыс етіледі. 41. Орындаушы ай сайын – есепті айдан кейінгі айдың 20 (жиырмасыншы) күнінен кешіктірмей бастапқы құжаттарды қабылдау-беру актісі бойынша Бірыңғай дистрибьюторға беруге міндетті. 42. Орындаушы Бірыңғай дистрибьюторға есепті тоқсаннан кейінгі 10 (он) күнтізбелік күн ішінде тоқсандық есепті жазбаша түрде ұсынады. Орындаушының Бірыңғай дистрибьюторға түгендеу бойынша есебіне түгендеу тізімдемесі, салыстыру ведомосы, есептен шығару актісі (жетіспеушілік болған кезде), кіріске алу актісі (артық болған кезде), Орындаушының ілеспе хаты енгізіледі. 9. Шарттың орындалуын қамтамасыз ету 43. Тараптар Шартқа қол қойған күннен бастап 10 (он) жұмыс күні ішінде Орындаушы өз міндеттемелерінің орындалуын қамтамасыз ету тәсілі ретінде Шарт бағасының 3% (үш пайызы) мөлшерінде кепілдік ақшалай жарнаны Шартта көрсетілген Бірыңғай дистрибьютордың банктік шотына аудару арқылы енгізуге немесе банктің Бірыңғай дистрибьютордың жазбаша талабы бойынша Шарт бағасының 3% (үш пайызы) мөлшеріндегі кепілдік қамтамасыз етуді төлеу міндеттемесі бар банк кепілдігін ұсынуға міндетті. 44. Орындаушы Шарт бойынша міндеттемелер мен өзара есеп айырысуларды толық орындағаннан кейін Бірыңғай дистрибьютор Орындаушының жазбаша өтініші бойынша 10 (он) жұмыс күні ішінде кепілдік қамтамасыз етуді Орындаушыға қайтарады. 45. Шарттың орындалуын қамтамасыз ету мынадай жағдайларда Бірыңғай дистрибьютор тарапынан Орындаушыға қайтарылмайды: 1) Орындаушы Қызмет көрсетуден бас тартқан кезде; 2) Шарт Орындаушының бастамасы бойынша бұзылған кезде; 3) Орындаушының Шарт бойынша міндеттемелерді орындамауына немесе тиісінше орындамауына байланысты Бірыңғай дистрибьютор Шартты біржақты тәртіппен бұзған кезде; 4) Шартта көзделген міндеттемелерді орындамағаны немесе тиісінше орындамағаны үшін айыппұл санкцияларын төлемеген кезде. 10. Тараптардың жауапкершілігі 46. Шарт талаптарын бұзғаны үшін Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың пайдасына мынадай санкцияларды төлейді: 1) Шартты орындаудан жазбаша бас тартқан кезде – Шарт бағасының 10% (он пайызы) мөлшерінде айыппұл; 2) Шартта, Бірыңғай дистрибьютордың Өнім берушілермен немесе Алушылармен жасасқан шарттарында және (немесе) Бірыңғай дистрибьютордың разнарядкаларында көзделген тауарды қабылдау, орнын ауыстыру және (немесе) тасымалдау мерзімдері бұзылған кезде – мерзімі өткен әрбір күн үшін осындай тауар бағасының 0,1% мөлшерінде, бірақ осындай тауар бағасының 5%-ынан аспайтын тұрақсыздық айыбы. Тұрақсыздық айыбы Шартта көзделген шарттық міндеттемелерді тиісінше орындаудың соңғы күнінен кейінгі күннен бастап есептеледі және тиісінше орындамаған күнді қоса алғанда есептеледі; 3) есепті ай үшін бастапқы құжаттарды, түгендеу туралы тоқсандық есепті Шартта көзделген мерзімдерде ұсынбағаны, уақтылы, толық емес немесе анық емес ұсынғаны үшін – мерзімі өткен әрбір күн үшін Шарт бағасының 0,01% мөлшерінде, бірақ Шарт бағасының 1%-ынан аспайтын тұрақсыздық айыбы; 4) Шарттың 27-тармағында айқындалған жоғалған немесе бүлінген тауарды Бірыңғай дистрибьюторға өтеу мерзімі бұзылған кезде – мерзімі өткен әрбір күн үшін жоғалған немесе бүлінген тауар сомасының 1% мөлшерінде, бірақ 10%-дан аспайтын тұрақсыздық айыбы; 5) тауардың кірісі немесе шығысы туралы бастапқы құжаттар бойынша ЕФИС- ке дұрыс емес деректер енгізілген кезде – Орындаушының түзетуге арналған әрбір өтінімі үшін 5 АЕК (бес айлық есептік көрсеткіш) мөлшерінде айыппұл; 6) әкімшілік құқық бұзушылық туралы заңнама бойынша Бірыңғай дистрибьюторға Орындаушы өңдеген құжаттар бойынша айыппұл салынған жағдайда, Орындаушы Бірыңғай дистрибьюторға осындай айыппұлды өтейді; 7) Шарт бойынша қамтамасыз ету уақтылы немесе толық енгізілмеген кезде – Шарт құнының 1% мөлшерінде айыппұл; 8) Бірыңғай дистрибьютордың разнарядкасы бойынша қабылданған тауар туралы ақпарат ұсынылмаған немесе дұрыс емес ақпарат ұсынылған кезде – 5 АЕК (бес айлық есептік көрсеткіш) мөлшерінде айыппұл; 9) Шартта белгіленген қойманы басқару жүйесін (WMS) және (немесе) көлікті басқару жүйесін (TMS) Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялау мерзімі бұзылған кезде – мерзімі өткен әрбір күнтізбелік күн үшін келісім бағасының 0,01% мөлшерінде, бірақ келісім бағасының 3%-ынан аспайтын тұрақсыздық айыбы; 10) Орындаушыға байланысты себептер бойынша WMS және TMS жүйелерінен міндетті деректерді беру қатарынан 4 (төрт) сағаттан артық болмаған кезде – әрбір расталған бұзушылық фактісі үшін тиісті есепті айда нақты көрсетілген Қызмет құнының 0,1% мөлшерінде, бірақ тиісті есепті айдағы Қызмет құнының жиынтығында 1%-ынан аспайтын айыппұл; 47. Шарт бойынша санкцияларды Тараптар Шарт бойынша басқа Тараптың тиісті шотын алған күннен бастап 7 (жеті) жұмыс күні ішінде төлейді. 48. Орындаушы айыппұлды немесе тұрақсыздық айыбын төлеуге арналған шотты төлемеген немесе уақтылы төлемеген жағдайда, Бірыңғай дистрибьютор есептелген айыппұл немесе тұрақсыздық айыбы сомасын Орындаушыға көрсетілген Қызмет үшін Шарт бойынша төленуге тиіс сомадан акцептсіз тәртіппен ұстап қалуға құқылы. 49. Орындаушы Шарт шеңберінде өзіне берілген тауардың сақталуы үшін жоғалған немесе бүлінген тауарды ауыстыру не Бірыңғай дистрибьютордың прайспарағына сәйкес тауар құнын өтеу арқылы Бірыңғай дистрибьютор алдында толық мүліктік жауапкершілікте болады. 11. Дауларды шешу тәртібі 50. Тараптар Шартты орындау шеңберінде туындайтын дауларды тікелей келіссөздер процесінде шешу үшін барлық күш-жігерін жұмсауға тиіс. Осындай келіссөздердің талқылауы мен нәтижелері Тараптар 7 (жеті) жұмыс күнінен кешіктірмей қол қоятын жазбаша хаттамамен 2 (екі) данада, әр Тарап үшін 1 (бір) данадан ресімделеді. 51. Егер осындай келіссөздер басталғаннан кейін 21 (жиырма бір) күнтізбелік күн ішінде Тараптар Шарт бойынша дауларды шеше алмаса, кез келген Тарап бұл мәселені Қазақстан Республикасының заңнамасына сәйкес Астана қаласының мамандандырылған ауданаралық экономикалық сотында шешуді талап ете алады. 12. Шартты бұзу негіздері 52. Шартты бұзуға мыналар негіз болып табылады: 1) Орындаушының Шартта көзделген міндеттемелерді бұзуы; 2) Орындаушының «Рұқсаттар және хабарламалар туралы» Қазақстан Республикасының Заңында көзделген рұқсаттардан (хабарламалардан) айырылуы (қайтарып алынуы); 3) Орындаушының Қызмет көрсетуден бас тартуы; 4) Орындаушының немесе оның объектілерінің Қағидалар мен Шарт талаптарына сәйкес келмеуі; 5) Бірыңғай дистрибьютордың Қызметке қажеттілігінің болмауы (денсаулық сақтау ұйымдарынан өтінімдердің болмауы, ДЗ өнім берушілерінің болмауы, Бірыңғай дистрибьюторда ақша қаражатының болмауы, меншікті қоймалардың болуы). 53. Шарт мерзімінен бұрын бұзылған кезде оны бұзуға бастамашы болған Тарап екінші Тарапқа Шартты бұзу туралы жазбаша хабарлама жібереді. Шарт екінші Тарап жазбаша хабарламаны алған күннен бастап 30 (отыз) күнтізбелік күн өткен соң бұзылды деп есептеледі. Бұл жағдайда Бірыңғай дистрибьютор Орындаушыға Шарт бұзылған күнге Бірыңғай дистрибьюторға нақты көрсетілген Қызметтің бағасын төлейді. 54. Шарт Орындаушының кінәсінен мерзімінен бұрын бұзылған кезде Бірыңғай дистрибьютор Орындаушыға Шарт бұзылған күнге Бірыңғай дистрибьютор нақты көрсетілген және қабылдаған Қызметтің бағасын, Орындаушының Шарт бойынша міндеттемелерді тиісінше орындамауынан Бірыңғай дистрибьюторға келтірілген айыппұл санкциялары мен залалдарды шегере отырып төлейді. Егер Шарттың мерзімінен бұрын бұзылуына байланысты Бірыңғай дистрибьютордың тұрақсыздық айыбы мен залалдарының жалпы сомасы Орындаушыға нақты көрсетілген қызметтер үшін төленуге тиіс сомадан асып кетсе, айырма Орындаушының берешегін құрайды және ол Шарт бұзылған күннен бастап 15 (он бес) жұмыс күні ішінде Бірыңғай дистрибьюторға төленуге тиіс. 13. Шарттың қолданылу мерзімі 55. Шарт Тараптар қол қойған сәттен бастап күшіне енеді және 202__ жылғы __ желтоқсанды қоса алғанда қолданылады, өзара есеп айырысулар бөлігінде Тараптар оларды толық орындағанға дейін қолданылады. 56. Шарттың барлық жерінде 24 сағат ішінде ақпарат беру туралы сілтеме болған кезде, Тараптар 24 сағаттың аяқталуы сенбіге, жексенбіге немесе мемлекеттік мерекелерге сәйкес келсе, осы міндеттеме жататын Тарап үшін мерзімнің аяқталуы келесі жұмыс күніне дейін автоматты түрде ұзартылатынына келісті. 14. Еңсерілмейтін күш мән-жайлары 57. Егер Тараптардың Шарт талаптарын орындауы еңсерілмейтін күш мәнжайларының, яғни осы жағдайларда төтенше және тойтарылмайтын мән-жайлардың (табиғи құбылыстар, әскери іс-қимылдар, нормативтік құқықтық актілердің, мемлекеттік органдар актілерінің қабылдануы) әсерінен мүмкін болмаса және олар Шарт талаптарын орындау мүмкіндігіне тікелей әсер етсе, Тараптар Шартта көзделген жауапкершілікті көтермейді. Мұндай мән-жайларға, атап айтқанда, орындауға қажетті тауарлардың, жұмыстардың немесе қызметтердің нарықта болмауы жатпайды. 58. Шарт бойынша міндеттемелерді орындау мерзімі еңсерілмейтін күш мәнжайлары әрекет еткен уақытқа, сондай-ақ осы мән-жайлар туғызған салдарларға мөлшерлес ұзартылады. 59. Еңсерілмейтін күш мән-жайлары туындаған кезде кез келген Тарап олар туындаған күннен бастап 5 (бес) күнтізбелік күн ішінде бұл мән-жайлардың туындағаны туралы екінші Тарапты жазбаша хабардар етуге міндетті. Аталған мәнжайлар уәкілетті органдардың және (немесе) Қазақстан Республикасының «Атамекен» ұлттық кәсіпкерлер палатасының растауына жатады. 60. Хабарламау немесе уақтылы хабарламау Тарапты жоғарыда көрсетілген мән-жайлардың кез келгеніне Шарт бойынша міндеттемелерді орындамағаны үшін жауапкершіліктен босататын негіз ретінде сілтеме жасау құқығынан айырады. 61. Егер Тараптардың міндеттемелерді толық немесе ішінара орындауының мүмкін еместігі 2 (екі) айдан астам уақытқа созылса, Тараптар Шартты бұзуға және орындалған бөлік бойынша өзара есеп айырысуларды жүргізуге құқылы. 15. Ақпараттың құпиялылығы 62. Тараптар Шарттың қолданылу кезеңінде және оның қолданылу мерзімі аяқталғаннан кейін 3 (үш) жыл ішінде Қазақстан Республикасының заңнамасында көзделген жағдайларды қоспағанда, Шарт бойынша ақпараттың құпиялылығын сақтауға міндеттенеді. 63. Құпия ақпаратты жария ету Шарт талаптарын бұзу болып табылады және Шарттың бұзылуына әрі екінші Тарапқа осыған байланысты келтірілген нақты залалды толық көлемде өтеуге әкеп соғуы мүмкін. 16. Хат-хабар 64. Шарт бойынша барлық құжаттарда Шартқа сілтеме жасай отырып, Тараптардың деректемелері болуға тиіс. Осы Шартта көзделген құжаттарда жоларалық қыстырмаларға, өшірулерге немесе қосып жазуларға жол берілмейді. 65. Шарт бойынша Тараптардан талап етілетін немесе талап етілуі мүмкін кез келген хабарламалар немесе хабарлар Тараптар бір-біріне жазбаша түрде ұсынады және тапсырысты хатпен немесе курьерлік қызмет арқылы жібереді. Шұғыл болған жағдайда көрсетілген хат-хабар оны жеткізу тіркелетін электрондық пошта немесе өзге де телекоммуникациялық байланыс құралдары арқылы берілуі мүмкін, бұл ретте оны кейіннен міндетті түрде тапсырысты хатпен немесе курьерлік қызмет арқылы жіберу қажет. 66. Шарт бойынша хат-хабар Тараптарға Шартта көрсетілген мекенжайлар бойынша жіберілуге тиіс. 67. Тапсырысты хатпен немесе курьерлік қызметпен жіберілген хат-хабар оның жеткізілгенін растайтын пошта бөлімшесінің немесе курьерлік қызметтің мөртаңбасы бар хабарлама екінші Тарапта болған жағдайда, ол жолданған Тарап оны алған күні (сағатта) жеткізілді деп есептеледі. Факс, электрондық пошта немесе жеткізуді тіркеуді көздейтін өзге де телекоммуникациялық байланыс құралдары арқылы жіберілген хат-хабар ол жолданған Тарапқа берілген күні (сағатта) жеткізілді деп есептеледі. 17. Қорытынды және өтпелі ережелер 68. Шартқа өзгерістер мен толықтырулар олар жазбаша нысанда жасалып, оған уәкілетті Тараптардың өкілдері қол қойған және екі Тараптың мөрлерімен бекітілген жағдайда ғана жарамды болады. 69. Шартқа өзгерістер енгізуге Қағидаларда көзделген негіздер бойынша жол беріледі. 70. Қағидаларда көзделмеген негіздер бойынша өткізілетін (өткізілген) сатып алу талаптарының мазмұнын және/немесе Орындаушыны таңдауға негіз болған ұсынысты өзгертуі мүмкін өзгерістерді Шартқа енгізуге жол берілмейді. 71. Шарт бойынша Тараптардың бірінің құқықтары мен міндеттерін үшінші тұлғаға беру екінші Тараптың жазбаша келісімімен ғана жол беріледі. 72. Шартқа байланысты және онымен реттелмеген құқықтық қатынастарда Тараптар Қазақстан Республикасының азаматтық заңнамасын басшылыққа алады. 73. Заңды мекенжайы, банктік және өзге де деректемелері өзгерген кезде Тарап осындай өзгеріс болған сәттен бастап 3 (үш) жұмыс күні ішінде бұл туралы екінші Тарапты жазбаша хабардар етуге міндетті. Бұл туралы Шартқа өзгерістер енгізу талап етілмейді. 74. Шарт бірдей заңды күші бар қазақ және орыс тілдерінде 2 (екі) данада, әр Тарап үшін 1 (бір) данадан жасалды. 18. Тараптардың мекенжайлары, деректемелері, қолдары және мөрлері: 1-қосымша сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар «__» ______ 20__ жылғы № __ Орындаушы сақтауға және тасымалдауға тиіс дәрілік заттардың тізбесі мен саны р/с № Халықаралық патенттелмеген атауы немесе құрамы Дәрілік нысаны (дозалануы, концентрациясы) немесе техникалық сипаттамасы Өлш. бірл. саны * Дәрілік заттардың атаулары мен көлемдерінің тізбесіне өзгерістер мен толықтырулар енгізілуі мүмкін. Тараптардың қолдары 2-қосымша сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар «__» ______ 20__ жылғы № __ Бірыңғай дистрибьютор Алушыларының тізбесі және олардың мекенжайлары р/с № Өңір Алушы Мекенжай * Бірыңғай дистрибьютор Алушыларының тізбесіне және олардың мекенжайларына өзгерістер мен толықтырулар енгізілуі мүмкін. Тараптардың қолдары: 3-қосымша сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар «__» ______ 20__ жылғы № __ Қызметтің нақты бағасы Автокөліктің жүк көтергіштігі бойынша санаты Қашықтық, км Бағасы, теңге/км Сомасы, теңге 1-санат (≤ 1,5 тонна) 2-санат (≤ 5 тонна) 3-санат (≤ 10 тонна) 4-санат (> 10 тонна) Жиыны: Қойма аймақтары Паллетаорындар саны, дана Бағасы, теңге/паллетаорын/ай Сомасы, теңге Арнайы температуралық режимсіз сақтау (+15+25 °C) Арнайы температуралық режимде сақтау (+2+8 °C) Арнайы температуралық режимде сақтау (+8+15 °C) Арнайы температуралық режимде сақтау (-15 °C және одан төмен) Жиыны: Автокөліктің жүк көтергіштігі бойынша норма-сағат санаты Норма-сағат саны Бағасы, теңге/нормасағат Сомасы, теңге 1-санат (≤ 1,5 тонна) - 0,5 сағат 2-санат (≤ 5 тонна) - 1 сағат 3-санат (≤ 10 тонна) - 1,5 сағат 4-санат (> 10 тонна) - 3 сағат Жиыны: Барлығы: Тараптардың қолдары: 4-қосымша сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар «__» ______ 20__ жылғы № __ Көлік құралдарының қозғалыс маршруттарының жоспары № Алушы Маршрут № Апта күндері Айына рейстер жиілігі* * Алушыға айына жөнелту жиілігін Орындаушы разнарядкадағы көлемдерге және (немесе) Бірыңғай дистрибьютор Алушылармен жасасқан шарттардағы кестеге сәйкес қалыптастырады. Тараптардың қолдары: 5-қосымша сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар «__» ______ 20__ жылғы № __ ТЕХНИКАЛЫҚ ТАЛАПТАР қойманы басқару жүйелеріне (WMS), тасымалдауды басқару жүйесіне (TMS), көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне және Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен ақпараттық өзара іс-қимылға 1. Жалпы ережелер 1.1. Осы Техникалық талаптар Бірыңғай дистрибьютордың мыналарға қоятын талаптарын айқындайды:  Орындаушының қойманы басқару жүйесіне (WMS);  Орындаушының тасымалдауды басқару жүйесіне (TMS);  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне;  көрсетілген жүйелердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялық өзара іс-қимылына;  деректерді беру және алу құрамына, форматына, тәртібі мен кезеңділігіне;  берілетін деректердің толықтығына, анықтығына және уақтылығына;  операциялар және ақпараттық алмасу тарихын сақтауға;  ақпараттық өзара іс-қимыл талаптарының орындалуын бақылауға және мониторингтеуге. 1.2. Осы Техникалық талаптар Шарттың ажырамас бөлігі болып табылады. 1.3. Талаптар Орындаушыға Шартты орындау кезінде өзі пайдаланатын ақпараттық жүйелер мен Қызметтердің түрлері бөлігінде қолданылады. 2. Терминдер мен қысқартулар Осы Техникалық талаптарда мынадай терминдер қолданылады: Бірыңғай дистрибьютор – «СК-Фармация» ЖШС. ЕФИС – Бірыңғай фармацевтикалық ақпараттық жүйе. WMS (Warehouse Management System) – қойма операцияларын басқарудың ақпараттық жүйесі. TMS (Transportation Management System) – тасымалдауды басқарудың ақпараттық жүйесі. Көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесі – көлік құралдарының орналасқан жері мен қозғалысы туралы деректерді автоматтандырылған түрде алуды, сақтауды және беруді қамтамасыз ететін ақпараттық жүйе. API – ақпараттық өзара іс-қимылдың бағдарламалық интерфейсі. Ақпараттық хабарлама – ақпараттық жүйелер арасында берілетін құрылымдалған деректер жиынтығы. Міндетті деректер – осы Техникалық талаптарда беруге және (немесе) алуға міндетті деп айқындалған деректер. Деректер элементі – осы Техникалық талаптарда көзделген және беруге және (немесе) алуға міндетті жеке өріс, параметр немесе атрибут. Интеграциялық инцидент – ақпараттық алмасудың белгіленген тәртібінің бұзылуына байланысты оқиға. 3. Орындаушының ақпараттық жүйелеріне қойылатын жалпы талаптар 3.1. Орындаушының ақпараттық жүйелері көрсетілетін Қызметтерге қатысты операциялардың автоматтандырылған түрде орындалуын және тиісті нақты оқиғалардың тіркелуін қамтамасыз етуге тиіс. 3.2. Деректерді қалыптастыру және Бірыңғай дистрибьюторға беру қателерді түзетудің көзделген рәсімдерін қоспағанда, файлдарды қолмен дайындау немесе пайдаланушының ақпаратты қайта енгізу қажеттілігінсіз Орындаушының ақпараттық жүйелерінің деректері негізінде автоматты түрде жүзеге асырылуға тиіс. 3.3. Ақпараттық жүйелер мыналардың бөлек сақталуын қамтамасыз етуге тиіс:  жоспарлы деректердің;  нақты деректердің;  бастапқы мәндердің;  түзетілген мәндердің. 3.4. Деректерді түзету бастапқы тіркелген мәндер тарихының жойылуына әкеп соқпауға тиіс. 3.5. Әрбір операция бойынша кемінде мыналар сақталуға тиіс:  бірегей сәйкестендіргіш;  операция түрі;  операцияның нақты жасалған күні мен уақыты;  операцияның ақпараттық жүйеде тіркелген күні мен уақыты;  байланысты объектілердің сәйкестендіргіштері;  операция мәртебесі;  операцияға енгізілген өзгерістер туралы мәліметтер. 4. WMS-ке қойылатын талаптар 4.1. Жалпы талаптар WMS қоймалық өңдеудің барлық кезеңдерінде тауарларды автоматтандырылған есепке алуды қамтамасыз етуге тиіс, оның ішінде:  түсімді жоспарлау;  қабылдау;  орналастыру;  сақтау;  қоймаішілік орын ауыстыру;  резервтеу;  іріктеу;  жинақтау;  жөнелту;  қайтару;  түгендеу;  есептен шығару және көрсетілетін Қызметтерге қолданылатын өзге де операциялар. 4.2. Объектілерді сәйкестендіру WMS кемінде мыналарды бөлек есепке алуды және сәйкестендіруді қамтамасыз етуге тиіс:  тауарды;  GTIN-ді;  серияны/партияны;  жарамдылық мерзімін;  паллетті;  жүк орнын;  қойма ұяшығын;  сақтау аймағын;  құжатты;  операцияны. Егер мұндай пайдалану ақпараттық өзара іс-қимылдың техникалық ерекшелігінде тікелей көзделмесе, бір объектінің сәйкестендіргішін басқа объектінің сәйкестендіргіші ретінде пайдалануға жол берілмейді. Атап айтқанда, тауар кодының немесе GTIN-нің орнына паллеттің немесе жүк орнының сәйкестендіргішін беруге жол берілмейді. 4.3. Орналастыру мен сақтауды есепке алу WMS тауардың нақты орналасқан жерін мынадай детализациямен айқындау мүмкіндігін қамтамасыз етуге тиіс: қойма → сақтау аймағы → ұяшық → паллет/жүк орны → тауар → серия/партия → саны. WMS тауардың орналасқан жері өзгерістерінің тарихын сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 4.4. Жоспарлы және нақты көрсеткіштер WMS жоспарлы және нақты көрсеткіштердің бөлек есебін қамтамасыз етуге тиіс:  күндер мен уақыттың;  түсім көлемдерінің;  тауар санының;  паллеттер мен жүк орындары санының;  қабылдау операцияларының;  орналастырудың;  жөнелтудің. Жоспарлы деректердің өзгеруі бұрын тіркелген нақты деректерді өзгертпеуге тиіс. 4.5. Сериялар және жарамдылық мерзімдері WMS мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  тауарды сериялар/партиялар бөлінісінде есепке алуды;  жарамдылық мерзімдерін есепке алуды;  FEFO қағидатын қолдануды;  белгіленген іріктеу реттілігінен ауытқулар туралы ақпаратты сақтауды. 4.6. Сақтаудың температуралық режимі Белгіленген температуралық режимді сақтауды талап ететін тауарларды сақтау қызметтері көрсетілген кезде WMS және (немесе) онымен интеграцияланған мониторинг жүйесі сақтаудың температуралық жағдайлары туралы ақпаратты тіркеуді және сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 5. TMS-ке қойылатын талаптар 5.1. Жалпы талаптар TMS тасымалдау процестерін автоматтандырылған басқаруды және есепке алуды қамтамасыз етуге тиіс, оның ішінде:  көліктік тапсырманы қалыптастыру;  көлік құралын тағайындау;  маршрутты қалыптастыру;  жеткізу нүктелерін жоспарлау;  рейстің басталуы мен аяқталуы;  тиеу;  жөнелту;  маршрут бойынша қозғалыс;  келу;  түсіру;  тауарды Алушыға беру;  қайтару;  рейсті аяқтау. 5.2. Көліктік тапсырмалар Әрбір көліктік тапсырма бойынша мыналарды сәйкестендіру қамтамасыз етілуге тиіс:  рейсті;  көлік құралын;  тасымалдаушыны;  жүргізушіні;  маршрутты;  жөнелту және межелі пункттерін;  тасымалданатын тауарды және (немесе) жүк бірліктерін;  операцияларды орындаудың жоспарлы және нақты уақытын. 5.3. Тасымалдау тарихы TMS көліктік тапсырманың орындалу және оның мәртебелерінің өзгеру тарихын сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 6. Көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесіне қойылатын талаптар 6.1. Жүйе Қызметтерді көрсету кезінде пайдаланылатын көлік құралдарының орналасқан жерін автоматтандырылған түрде айқындауды және тіркеуді қамтамасыз етуге тиіс. 6.2. Әрбір хабарлама бойынша кемінде мыналар берілуге тиіс:  көлік құралының сәйкестендіргіші;  орналасқан жерін айқындау күні мен уақыты;  географиялық координаттар;  қозғалыс жылдамдығы – бар болса;  қозғалыс бағыты – бар болса;  жабдықтың мәртебесі – бар болса. 6.3. Спутниктік мониторинг деректері көлік құралының нақты жүріп өткен маршрутын қалпына келтіруге мүмкіндік беруге тиіс. 6.4. Жүйе маршруттар тарихын кемінде 3 жыл мерзімге сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 7. Интеграциялық өзара іс-қимыл 7.1. Жалпы талаптар 7.1.1. Ақпараттық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың техникалық ерекшелігіне сәйкес REST API арқылы жүзеге асырылады. 7.1.2. Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық ерекшелігі мына мекенжайда орналастырылады: https://wmsapi.efis.kz:8001/redoc 7.1.2. Бірыңғай дистрибьютор API-ының (Swagger/OpenAPI) өзекті интерактивті құжаттамасы мына мекенжайда орналастырылады: https://wmsapi.efis.kz:8001/docs 7.1.3. Орындаушының WMS/TMS жүйелері мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне беруді;  сондай-ақ көзделген деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен алуды. 7.1.4. Деректердің әрбір түрі бойынша алмасу бағыты осы Техникалық талаптармен және API ерекшелігімен айқындалады. 7.2. Деректерді беруге қойылатын талаптар Деректерді беру:  автоматты түрде;  қолмен жүктеп шығармай;  белгіленген форматта;  белгіленген кезеңділікпен;  оқиғаның нақты туындаған уақытын сақтай отырып;  API-де көзделген сәйкестендіргіштерді пайдалана отырып жүзеге асырылуға тиіс. 7.3. Қателерді өңдеу Орындаушының ақпараттық жүйелері мыналарды қамтамасыз етуге тиіс:  API жауаптарын өңдеуді;  беру қателерін тіркеуді;  валидация қателерін тіркеуді;  уақытша қолжетімсіздік жойылғаннан кейін хабарламаларды автоматты түрде қайта жіберуді;  хабарламалардың қайталануынан қорғауды;  деректерді олар сәтті берілгенге дейін сақтауды. 8. Міндетті деректердің құрамы 8.1. Деректер құрамын айқындау WMS, TMS және көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінен Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне берілуге тиіс деректердің, сондай-ақ көрсетілген жүйелер Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен алуға тиіс деректердің құрамы мына мекенжайларда орналастырылған Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық құжаттамасымен айқындалады: https://wmsapi.efis.kz:8001/docs https://wmsapi.efis.kz:8001/redoc Орындаушы Шарт шеңберінде өзі көрсететін Қызметтерге қолданылатын API әдістері бойынша барлық міндетті деректерді беру мен алуды іске асыруға міндетті. 8.2. Деректердің қолданылуы Орындаушы көрсететін Қызметтерге қарай ақпараттық алмасуға мыналарға қатысты деректер жатады: қойма операциялары мен WMS-ке; тасымалдау мен TMS-ке; көлік құралдарын спутниктік мониторингтеуге; Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен Орындаушының WMS және (немесе) TMS жүйесіне берілетін анықтамалық және өзге де деректерге. Деректерді беру бағыты, сұрау салулар мен жауаптардың құрылымы, жекелеген деректер элементтерінің міндеттілігі, олардың түрлері, жол берілетін мәндері және валидация қағидалары Бірыңғай дистрибьютор API-ының техникалық құжаттамасымен айқындалады. 8.3. Деректер құрамының бақылау нұсқасы Міндетті деректердің бастапқы құрамын айқындау мақсатында Шарт жасалған күні қолданыста болған Бірыңғай дистрибьютор API-ының техникалық құжаттамасының нұсқасы пайдаланылады. Бірыңғай дистрибьютор API техникалық құжаттамасының көрсетілген нұсқасын және міндетті деректер элементтерінің бастапқы санын сәйкестендіру мүмкіндігін қамтамасыз етеді. Осы Техникалық талаптардың мақсаттары үшін деректер элементі деп API техникалық құжаттамасында беруге және (немесе) алуға міндетті деп белгіленген API сұрау салуының не жауабының жеке өрісі, параметрі немесе атрибуты түсініледі. 8.4. Деректер құрамын өзгерту Бірыңғай дистрибьютор Шарттың қолданылу мерзімі ішінде Шартта белгіленген шектерде міндетті деректердің құрамын өзгертуге және (немесе) толықтыруға құқылы. Міндетті деректер құрамындағы өзгерістердің жиынтық көлемі қосылған, алып тасталған не өзгертілген міндетті деректер элементтерінің санын Шарт жасалған күні қолданыста болған бақылау нұсқасының міндетті деректер элементтерінің санымен салыстыру арқылы айқындалады. Міндетті деректер элементтерінің құрамын өзгертпейтін API-ды техникалық іске асырудағы өзгерістер, оның ішінде әдіс мекенжайының, API нұсқасының, авторизация тәсілінің, техникалық сұрау салу құрылымының және ақпараттық өзара іс-қимылдың өзге де техникалық параметрлерінің өзгеруі Шартта белгіленген деректер құрамын өзгертудің шекті көлемін айқындау кезінде есепке алынбайды. 9. Деректердің толықтығы, анықтығы және уақтылығы 9.1. Орындаушы міндетті деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын қамтамасыз етеді. 9.2. Берілетін деректер нақты орындалған операцияларға және Орындаушының ақпараттық жүйелеріндегі деректерге сәйкес келуге тиіс. 9.3. Мыналарға жол берілмейді:  міндетті деректердің болмауы;  негізсіз қайталау;  сәйкестендіргіштерді алмастыру;  нақты мәндердің орнына жоспарлы мәндерді беру;  операцияның нақты уақытын хабарламаны қалыптастыру немесе беру уақытына ауыстыру;  байланысты мәндердің сәйкессіздігі;  нақты оқиғалар реттілігінің бұрмалануы. 9.4. Орындаушы берілген деректерді WMS, TMS, спутниктік мониторинг жүйесінің деректерімен және бастапқы құжаттармен салыстыру мүмкіндігін қамтамасыз етуге міндетті. 10. Деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын бақылау 10.1. Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне беретін деректердің толықтығын, анықтығын және уақтылығын бақылауды Бірыңғай дистрибьютор өзінің ақпараттық жүйесінің деректерін, интеграциялық өзара іс-қимыл журналдарын және өзге де қолжетімді ақпарат көздерін пайдалана отырып жүзеге асырады. 10.2. Бақылау нәтижелері бойынша Бірыңғай дистрибьютор берілетін деректердің толықтығы, анықтығы және уақтылығы жөніндегі есептерді қалыптастырады. 10.3. Есептер кемінде мыналарды анықтауды қамтамасыз етуге тиіс:  жоқ міндетті деректерді;  толық емес жазбаларды;  қайталанатын жазбаларды;  дұрыс емес сәйкестендіргіштерді;  ақпараттық жүйелер арасындағы деректер сәйкессіздіктерін;  белгіленген беру кезеңділігінің бұзылуын;  электрондық деректердің WMS, TMS және көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің деректеріне сәйкессіздігін;  электрондық деректердің бастапқы құжаттарға және нақты орындалған операцияларға сәйкессіздігін;  ақпараттық алмасудың толықтығына, анықтығына және уақтылығына әсер ететін өзге де қателер мен алшақтықтарды. 10.4. Есептерді қалыптастыру нысанын, құрамын және кезеңділігін Бірыңғай дистрибьютор айқындайды. 10.5. Бақылауды жүзеге асыру үшін деректер көздері мыналар болуы мүмкін:  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесі;  интеграциялық өзара іс-қимыл журналдары;  Орындаушының WMS деректері;  Орындаушының TMS деректері;  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесінің деректері;  бастапқы құжаттар;  Қызметтерді көрсетуге байланысты өзге де деректер мен құжаттар. 10.6. Орындаушы Бірыңғай дистрибьютордың сұрау салуы бойынша бақылау, салыстырып тексеру жүргізу және анықталған алшақтықтардың себептерін белгілеу үшін қажетті деректерді, мәліметтерді, журналдар мен жүктеп алынған материалдарды ұсынуға міндетті. 10.7. Алшақтықтар мен қателер анықталған кезде Бірыңғай дистрибьютор тиісті ақпаратты Орындаушыға жолдайды. Орындаушы анықталған алшақтықтардың себептері бойынша түсіндірмелер беруге және өзінің жауапкершілік аймағына жататын қателерді Бірыңғай дистрибьютор белгілеген мерзімдерде жоюға міндетті. 11. Ақпараттық алмасу мониторингі 11.1. Ақпараттық алмасу міндетті деректердің келіп түсуін автоматтандырылған бақылау мүмкіндігін қамтамасыз етуге тиіс. 11.2. Ақпараттық алмасу журналдарында мыналар тіркелуге тиіс:  Орындаушы;  ақпараттық жүйе;  хабарламаның күні мен уақыты;  API әдісі;  хабарлама сәйкестендіргіші;  өңдеу нәтижесі;  жауап коды;  қате туралы мәліметтер. 11.3. Деректердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне келіп түсу фактісі мен уақыты туралы мәліметтердің негізгі көзі интеграциялық өзара іс-қимыл журналдары және Бірыңғай дистрибьютордың автоматтандырылған мониторинг құралдары болып табылады. 11.4. Міндетті деректер берілмеген кезде мыналарды айқындау мүмкіндігі қамтамасыз етілуге тиіс:  соңғы сәтті қабылданған хабарламаның уақытын;  деректер болмаған кезеңнің басталуын;  деректер берудің қалпына келтірілген уақытын;  бұзушылықтың ұзақтығын;  жоқ деректердің түрін;  дереккөз ақпараттық жүйені. 12. Тарихты сақтау және аудит 12.1. WMS, TMS және спутниктік мониторинг жүйесі деректер мен операциялар тарихын кемінде ________ мерзім бойы сақтауды қамтамасыз етуге тиіс. 12.2. Тарих мыналарды қалпына келтіруге мүмкіндік беруге тиіс:  бастапқы тіркелген деректерді;  кейінгі өзгерістерді;  өзгеріс күні мен уақытын;  өзгеріс негізін;  өзгерісті жасаған пайдаланушыны немесе ақпараттық жүйені. 12.3. Бастапқы мәндер туралы мәліметтерді сақтамай, нақты операциялар тарихын жоюға немесе қайта жазуға жол берілмейді. 13. Ақпараттық қауіпсіздік Ақпараттық өзара іс-қимыл Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық қауіпсіздік талаптарын сақтай отырып қамтамасыз етілуге тиіс, оның ішінде:  қорғалған байланыс арналарын пайдалану;  аутентификация және авторизация;  қол жеткізу құқықтарын ажырату;  есептік деректерді қорғау;  әрекеттерді журналға тіркеу;  деректерді рұқсатсыз өзгертуден қорғау. 14. Қабылдау сынақтары 14.1. Орындаушының ақпараттық жүйелерінің осы Техникалық талаптарға сәйкестігі қабылдау сынақтарымен расталады. 14.2. Қабылдау сынақтары кемінде мыналарды тексеруді қамтуға тиіс:  интеграциялық өзара іс-қимылдың қолжетімділігін;  WMS → ЕФИС деректерінің берілуін;  ЕФИС → WMS деректерінің алынуын;  TMS → ЕФИС деректерінің берілуін;  ЕФИС → TMS деректерінің алынуын;  спутниктік мониторинг жүйесі деректерінің берілуін;  міндетті деректер құрамының сәйкестігін;  сәйкестендіргіштердің дұрыстығын;  деректердің толықтығын;  операциялар реттілігінің дұрыстығын;  қате хабарламалардың өңделуін;  уақытша қолжетімсіздік кезінде қайта беруді;  ақпараттық алмасу тарихының сақталуын. 14.3. Сынақтардың нақты құрамы қабылдау сынақтарының бағдарламасымен және (немесе) Қабылдау сынақтары актісімен айқындалады. 14.4. Қабылдау сынақтарының сәтті аяқталу нәтижелері Шартқа № ___ қосымшаға сәйкес нысан бойынша Қабылдау сынақтары актісімен ресімделеді. 15. Техникалық талаптарды өзгерту 15.1. Міндетті деректер құрамын өзгерту Шартта көзделген тәртіппен жүзеге асырылады. 15.2. Міндетті деректердің құрамы өзгертілген немесе толықтырылған кезде Бірыңғай дистрибьютор Орындаушыға өзектендірілген техникалық ерекшелікті және тиісті өзгерістерді іске асыру үшін қажетті ақпаратты ұсынады. 15.3. API техникалық ерекшелігінің нұсқасы Шарттың тиісті қолданылу кезеңінде қолданылатын талаптарды бірмәнді айқындауға мүмкіндік беруге тиіс. 16. Қорытынды ережелер 16.1. Осы Техникалық талаптар мен API техникалық ерекшелігі арасында нақты ақпараттық хабарламаның форматы, құрылымы және өңдеу қағидалары бөлігінде қайшылық болған жағдайда, егер Шартта өзгеше тікелей белгіленбесе, Бірыңғай дистрибьютор API-ының өзекті техникалық ерекшелігі қолданылады. 16.2. API-ды техникалық іске асырудың өзгеруі Орындаушыны Шартта және осы Техникалық талаптарда көзделген міндетті деректерді беру мен алуды қамтамасыз ету міндетінен босатпайды. 6-қосымша сақтау және тасымалдау жөніндегі шартқа дәрілік заттар «__» ______ 20__ жылғы № __ АКТ интеграциялық өзара іс-қимылдың қабылдау сынақтары __________ қ. «_»__________20___ жыл Біз, төменде қол қоюшылар, Бірыңғай дистрибьютор – «СК-Фармация» жауапкершілігі шектеулі серіктестігінің ___________________ негізінде әрекет ететін _____________________________ тұлғасындағы өкілдері және Орындаушының ___________________ негізінде әрекет ететін ____________________________________ тұлғасындағы өкілдері, бұдан әрі бірлесіп «Тараптар» деп аталып, осы Актіні төмендегілер туралы жасадық. 1. Сынақтардың мәні 1.1. «___» __________20___ жылғы № ___ Шартқа және ақпараттық жүйелер мен ақпараттық өзара іс-қимылға қойылатын Техникалық талаптарға сәйкес Тараптар мынадай қабылдау сынақтарын өткізді:  қойманы басқару жүйесі (WMS);  тасымалдауды басқару жүйесі (TMS);  көлік құралдарын спутниктік мониторингтеу жүйесі;  көрсетілген жүйелердің Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесімен интеграциялық өзара іс-қимылы. 1.2. Сынақтар мына кезеңде өткізілді: «___» __________20___ жылдан «___» __________20___ жылға дейін. 1.3. Сынақтарда мыналар пайдаланылды:  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесі: __________________;  Орындаушының WMS жүйесі: __________________;  Орындаушының TMS жүйесі: __________________;  спутниктік мониторинг жүйесі: __________________;  тестілік/өнеркәсіптік контур: __________________;  API нұсқасы: __________________;  техникалық спецификация нұсқасы: __________________. 2. Сынақтардың мақсаты Қабылдау сынақтарының мақсаты мыналарды растау болып табылады:  Орындаушының ақпараттық жүйелерінің Шарт пен Техникалық талаптарға сәйкестігін;  ақпараттық жүйелердің өнеркәсіптік пайдалануға дайындығын;  деректерді Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесіне автоматтандырылған түрде беру мүмкіндігін;  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінен деректерді алу мүмкіндігін;  берілетін және алынатын деректер құрамының толықтығы мен дұрыстығын;  ақпараттық алмасу қателерін өңдеудің дұрыстығын;  операциялар мен ақпараттық өзара іс-қимыл тарихының сақталуын. 3. Қабылдау сынақтарының нәтижелері № Тексерілетін талап / сценарий Нәтиже Ескертпе 1 Бірыңғай дистрибьютордың API-мен қосылуды орнату ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 2 Аутентификация және авторландыру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 3 WMS → ЕФИС деректерін беру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма й ды 4 ЕФИС → WMS деректерін алу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма й ды 5 TMS → ЕФИС деректерін беру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма й ды 6 ЕФИС → TMS деректерін алу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма й ды 7 Спутниктік мониторинг жүйесінің деректерін беру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма й ды 8 Міндетті деректер құрамына сәйкестік ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 9 Тауар идентификаторларының дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма й ды 10 Паллеталар/жүк орындары идентификаторларының дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма й ды 11 Сериялардың/партиялардың және жарамдылық мерзімдерінің дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма й ды 12 Операциялар күні мен уақытының дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 13 Жоспарлы және нақты деректерді бөлу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з / ☐ қ о л да н ыл ма й ды 14 Операциялар реттілігінің дұрыстығы ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 15 Қате сұрау салуларды өңдеу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 16 Валидация қателерін өңдеу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з № Тексерілетін талап / сценарий Нәтиже Ескертпе 17 Уақытша қолжетімсіздік кезінде қайта беру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 18 Хабарламалардың қайталануын болдырмау ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 19 Ақпараттық алмасу тарихын сақтау ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 20 Интеграциялық операцияларды журналға тіркеу ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 21 Толықтық пен дұрыстықты бақылау үшін деректерді қалыптастыру ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 22 Техникалық талаптарға сәйкес өзге талаптар ☐ с ә т т і / ☐ с ә т с і з 4. Деректер құрамын тексеру 4.1. Қабылдау сынақтары барысында Техникалық талаптарда және Бірыңғай дистрибьютордың API техникалық спецификациясында көзделген міндетті деректерді беру және алу тексерілді. 4.2. Тексеру нәтижелері бойынша: ☐ б а р л ық мі н де т т і де р е к т е р э л е ме н т т е р і дұ р ыс б е р і л е ді жә н е /н е ме с е қ а б ыл да н а ды; ☐ ө н е р к ә с і п т і к п а йда л а н у ғ а к е де р г і к е л т і р ме йт і н же к е л е г е н е с к е р т у л е р а н ық т а л ды; ☐ ө н е р к ә с і п т і к п а йда л а н у ғ а к е де р г і к е л т і р е т і н с ын и с ә йк е с с і з ді к т е р а н ық т а л ды. 4.3. Анықталған ескертулердің тізбесі: № Ескертудің сипаттамасы Сындылық Жою мерзімі Жауапты тарап 1 2 3 5. Деректердің толықтығы мен дұрыстығын бақылау 5.1. Сынақтар барысында берілетін деректер мыналармен салыстырылды:  WMS деректерімен;  TMS деректерімен;  спутниктік мониторинг жүйесінің деректерімен;  Бірыңғай дистрибьютордың ақпараттық жүйесінің деректерімен;  бастапқы құжаттармен;  нақты орындалған операциялармен. 5.2. Салыстыру нәтижелері бойынша: ☐ а л ша қ т ық т а р а н ық т а л ғ а н жо қ ; ☐ о с ы Ак т і н і ң 4-б ө л і мі н де к ө р с е т і л г е н а л ша қ т ық т а р а н ық т а л ды. 6. Ақпараттық алмасудың тұрақтылығын тексеру 6.1. Мына тетіктердің жұмыс қабілеттілігі тексерілді:  хабарламаларды қайта беру;  уақытша қолжетімсіздіктен кейін ақпараттық алмасуды қалпына келтіру;  деректердің қайталануын болдырмау;  оқиғаның бастапқы уақытын сақтау;  қателерді және өңдеу нәтижелерін журналға тіркеу. 6.2. Нәтиже: ☐ т а л а п т а р о р ын да л ды; ☐ т а л а п т а р е с к е р т у л е р ме н о р ын да л ды; ☐ т а л а п т а р о р ын да л ма ды. 7. Комиссияның қорытындысы Өткізілген қабылдау сынақтарының нәтижелері бойынша Тараптар мынаны анықтады: ☐ Ор ын да у шын ың а қ п а р а т т ық жү йе л е р і б е л г і л е н г е н Т е х н ик а л ық т а л а п т а р ғ а с ә й к е с к е л е ді , ин т е г р а ц ия л ық ө з а р а і с -қ имыл дұ р ыс жұ мыс і с т е йді , жү йе ө н е р к ә с і п т і к п а йда л а н у ғ а да й ын ; ☐ Ор ын да у шын ың а қ п а р а т т ық жү йе л е р і ө н е р к ә с і п т і к п а йда л а н у ғ а к е де р г і к е л т і р ме й т і н е с к е р т у л е р ме н б е л г і л е н г е н Т е х н ик а л ық т а л а п т а р ғ а с ә йк е с к е л е ді ; ☐ Ор ын да у шын ың а қ п а р а т т ық жү йе л е р і б е л г і л е н г е н Т е х н ик а л ық т а л а п т а р ғ а с ә й к е с к е л ме йді жә н е ө н е р к ә с і п т і к п а йда л а н у ғ а да йын е ме с . Өнеркәсіптік пайдалануға дайындық күні: «___» __________20___ жыл. 8. Ескертулерді жою 8.1. Өнеркәсіптік пайдалануға кедергі келтірмейтін ескертулерді Орындаушы мына мерзімге дейін жоюға тиіс: «___» __________20___ жыл. 8.2. Сыни ескертулер жойылғаннан кейін қажет болған жағдайда қайта қабылдау сынақтары өткізіледі. 8.3. Қайталама сынақтардың нәтижелері жеке Актімен не осы Актіге толықтырумен ресімделеді. 9. Қорытынды ережелер 9.1. Осы Актіге қол қою Орындаушының осы Актіде көрсетілген көлемде қабылдау сынақтарын өткізу бөлігінде Шарт талаптарын орындағанын растайды. 9.2. Осы Актіге қол қою Орындаушыны Шарттың қолданылу мерзімі ішінде мыналарды қамтамасыз ету міндетінен босатпайды:  ақпараттық алмасудың үздіксіз жұмыс істеуін;  берілетін деректердің толықтығын, дұрыстығын және уақтылығын;  ақпараттық өзара іс-қимылдың өзекті Техникалық талаптарға сәйкестігін;  пайдалану процесінде анықталған қателер мен алшақтықтарды жоюды. 9.3. Осы Акт бірдей заңды күші бар ___ данада, әр Тарап үшін бір данадан жасалды. 10. Тараптардың қолдары Бірыңғай дистрибьютор Атауы: ______________________________ Өкілі: ______________________________ Лауазымы: __________________________________ Қолы: ____________________________________ Күні: _______________________________________ Орындаушы Атауы: ______________________________ Өкілі: ______________________________ Лауазымы: __________________________________ Қолы: ____________________________________ Күні: _______________________________________
  • Проект договора — Шаблон договора ЛС опер склад рус.pdf

    PDF623,1 КБ75 719 знаков

    Показать текст документа
    Договор оказания услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств №______ (операционный склад) Товарищество с ограниченной ответственностью "СК-Фармация", именуемое в дальнейшем "Единый дистрибьютор", в лице ________________, действующего на основании _______________, с одной стороны, и ___________________ "__________________", именуемое в дальнейшем "Исполнитель", в лице ______________________________________, действующего на основании _____________________________________, с другой стороны, далее вместе именуемые "Стороны", а по отдельности "Сторона", в соответствии с правилами закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 июля 2023 года № 127 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 33071) на основании протокола об итогах конкурса ___________ на _________ год(ы) от "____" ______ 20__ года, заключили настоящий Договор оказания услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств на ____ год (далее – Договор) о нижеследующем: 1. Термины и сокращения, применяемые в Договоре 1. В Договоре нижеперечисленные понятия и сокращения имеют следующее значение: 1) финансовый год – период времени, начинающийся 1 января и заканчивающийся 31 декабря календарного года, в течение которого осуществляется исполнение Договора; 2) товар – лекарственные средства (ЛС), в том числе содержащие наркотические средства и психотропные вещества, а также гуманитарная помощь в виде ЛС, подлежащие хранению и транспортировке в рамках оказываемой Исполнителем Услуги по Договору; 3) хранение – хранение Исполнителем товара на операционном складе и на транспортных средствах Исполнителя в условиях, обеспечивающих сохранение, целостность, безопасность, эффективность, качество, защиту товара от воздействия вредных факторов окружающей среды, соблюдение необходимого температурного режима, соблюдение требований, предъявляемых законодательством Республики Казахстан к условиям хранения товара, предотвращение контаминации, перекрестной контаминации, пересортицы с момента передачи товара Исполнителю и до момента его передачи Исполнителем Получателям или другим исполнителям или Единому дистрибьютору или Поставщикам в предусмотренных Договором случаях. Хранение в специальном температурном режиме: холод +2 - +8 °C, мороз -15 -20 °C, прохладная +8 - +15 °C; без специального температурного режима +15 - +25 °C; 4) транспортировка – перевозка, перемещение и доставка Исполнителем товара в соответствии с Договором с помощью транспортных средств в условиях, обеспечивающих их сохранность и целостность, защиту от воздействия факторов окружающей среды, соблюдение необходимого температурного режима (условий хранения), а также предотвращающих контаминацию, пересортицу, фальсификацию. В качестве расчетной единицы за транспортировку автотранспортом используется расстояние рейса в километрах с грузом. Категории транспортных средств: категория 1 – до 1,5 тонн включительно (вместимостью от 1 до 4 паллетомест), категория 2 – до 5 тонн включительно (вместимостью – от 5 до 10 паллетомест), категория 3 – до 10 тонн включительно (вместимостью от 11 до 20 паллетомест), категория 4 – более 10 тонн (вместимостью более 21 паллетомест - при закупе услуг по транспортировке); 5) пункт доставки – место поставки Исполнителем товара в соответствии с договором, заключенным между Единым дистрибьютором и Получателем или другим Исполнителем, и (или) разнарядкой Единого дистрибьютора; 6) Правила – Правила закупа услуг по хранению и транспортировке лекарственных средств и медицинских изделий, услуг по учету и реализации лекарственных средств и медицинских изделий единым дистрибьютором в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденные в соответствии с подпунктом 15-2) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" ; 7) Правила закупа ЛС, МИ – правила организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденные в соответствии с подпунктом 15-1) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения"; 8) Поставщик – лицо, заключившее с Единым дистрибьютором договор поставки товара в соответствии с Правилами закупа ЛС, МИ; 9) Получатель – лицо, в адрес которого или от которого осуществляется отгрузка или возврат товара с распределительного центра/операционного склада Исполнителя; 10) другой Исполнитель – лицо, заключившее с Единым дистрибьютором договор на оказание Услуги на территории другой административно-территориальной единицы; 11) административно-территориальная единица – область, столица, город республиканского значения; 12) ЕФИС – информационная система "Единая фармацевтическая информационная система "СК-Фармация сервер", правообладателем которой является Единый дистрибьютор; 13) первичные документы – счет-фактуры и (или) электронные счет-фактуры в соответствии с налоговым законодательством, товарно-транспортные накладные, путевые листы, накладные на отпуск запасов на сторону, накладные на перемещение, акты приема-передачи товара, упаковочные листы, доверенности, акты на выбытие (списание) товаров, акты об оприходовании товаров, акты выполненных работ (оказанных услуг); 14) паллетоместо - расчетная единица за услуги хранения одной паллеты, где паллета – транспортная тара, имеющая жесткую площадку и место, достаточное для создания укрупненной грузовой единицы, используемая в качестве основания для сбора, складирования, перегрузки и перевозки грузов размером 1200 миллиметр на 800 миллиметр в соответствии с ГОСТ 33757-2016; 15) канал – защищенный канал связи между удаленными компьютерами Единого дистрибьютора и Исполнителя через Интернет; 16) правило FEFO – отпуск товара с минимальным остаточным сроком годности в первоочередном порядке; 18) операционный склад – аптечный склад Исполнителя, расположенный по адресу: __________________________, на котором Исполнителем осуществляются погрузочно-разгрузочные работы, хранение, транспортировка и передача товара Получателям, а также при необходимости возврат товара от Получателей. 19) погрузочно-разгрузочные работы – действия Исполнителя в процессе оказания услуги по хранению и транспортировке, в том числе ведение количественного (серийного) учета товара, приемка, разгрузка и пересчет товара на складе Исполнителя / Поставщика / Получателя (при возврате) / складах временного хранения, размещение товара на хранение, при необходимости - стикерование упаковки товара и вложение в упаковку инструкции по медицинскому применению, комплектация (сборка) для отгрузки/перемещения товара, палетирование (подготовка к отгрузке), маркировка груза перед отправкой, погрузка на транспорт, разгрузка в пункте доставки, оформление и сопровождение (подписание) первичных документов. Указанные действия выполняются силами и расходными материалами Исполнителя; 20) нормо-час - единица времени выполнения работ, расчетная единица за погрузочно-разгрузочные работы, в зависимости от грузоподъемности автотранспорта: категория 1 – до 1,5 тонн включительно – 0,5 часа, категория 2 – до 5 тонн включительно – 1 час, категория 3 – до 10 тонн включительно – 1,5 часа, категория 4 – более 10 тонн – 3 часа. 21) разнарядка – указание посредством ЕФИС или электронной почте Исполнителю об отгрузке (разнарядка на отгрузку) или перемещении (разнарядка на перемещение) товаров Получателям / другим Исполнителям; Поставщику - о поставке товаров Единому дистрибьютору (разнарядка на поставку). Разнарядка содержит информацию о товаре в соответствии с прайс-листом Единого дистрибьютора, его количестве и адресе доставки; 22) система управления складом – программное обеспечение, автоматизирующее управления бизнес-процессами склада; 23) план маршрутов движения транспортных средств – установленные пути следования транспортных средств Исполнителя до Получателя, предусматривающие: частоту рейсов в месяц, номер маршрута, дни отправки товара в неделю. 2. Предмет Договора 2. Исполнитель оказывает Единому дистрибьютору Услугу по хранению и транспортировке товара, перечисленного в приложении 1 к Договору, получателям Единого дистрибьютора, указанным в приложении 2 к Договору, другим Исполнителям, с использованием операционного склада Исполнителя, а Единый дистрибьютор принимает Услугу по хранению и транспортировке (далее – Услуга) и оплачивать ее Исполнителю в порядке, предусмотренном Договором. 3. Неотъемлемой частью Договора являются следующие приложения: 1) приложение 1 к Договору – перечень и количество товара; 2) приложение 2 к Договору – перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса; 3) приложение 3 к Договору – фактическая цена услуги; 4) приложение 4 к Договору – план маршрутов движения транспортных средств; 5) приложение 5 к Договору – технические требования к системам управления складом (WMS), управления транспортировкой (TMS), системе спутникового мониторинга транспортных средств и информационному взаимодействию с информационной системой Единого дистрибьютора; 6) приложение 6 к Договору – акт приемочных испытаний интеграционного взаимодействия. 4. Операционный склад Исполнителя в течение срока действия Договора должен соответствовать положениям законодательства Республики Казахстан в области хранения и транспортировки лекарственных средств, требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), а также положениям Правил. 3. Цена Договора и порядок оплаты 5. Цена Договора с учетом налога на добавленную стоимость составляет ____ (прописью) тенге _____ (прописью) тиын. Цена Договора подлежит корректировке с учетом фактически оказанного объема Услуги, но не реже одного раза в квартал. Фактическая цена Услуги определяется в соответствии с приложением 3 к договору. Фактическая оплата за хранение осуществляется по среднему значению ежедневного количества паллетомест за календарный месяц, с учетом неснижаемого резерва паллетомест в размере не менее 70% от планового количества паллетомест. Расчет количества паллетомест за календарный месяц формируется Исполнителем на основании ежедневного объема хранения товара, по формуле: S1 = количество (упаковок) * объем вторичной упаковки, м3 * 125 % × 125% / 0,96 м3; S2 = количество (упаковок) * объем вторичной упаковки, м3 * 125 % / 0,96 м3; где S1 - количество паллетомест со специальным температурным режимом (+2+8 °C; +8+15 °C; -15 -20 °C и ниже), S2 - количество паллетомест без специального температурного режима (+15+25 °C). Габариты стандартной палеты 0,8м х 1,2м, высотой загрузки 1 метр составляет объем хранения 0,96 м3; надбавка на стандартную транспортную упаковку - 125%, надбавка для термолабильной продукции на охлаждаемые кейсы - 125%. Расчет количества паллетомест за календарный месяц формируется Исполнителем с помощью системы управления складом, после ее интеграции с ЕФИС. Расчет рейсов Исполнителя для определения нормо-часов и пройденного расстояния автотранспортными средствами формируется Исполнителем с помощью системы управления транспортом, после ее интеграции с ЕФИС. 6. Единый дистрибьютор производит оплату Исполнителю не позднее 30 (тридцати) рабочих дней со дня подписания Сторонами акта выполненных работ (оказанных услуг) и представления Исполнителем первичных документов в полном объеме. 7. Оплата Услуги производится в тенге путем перечисления Единым дистрибьютором денег на банковский счет Исполнителя, предусмотренный Договором. 4. Права и обязанности Сторон 8. Исполнитель обязуется: 1) осуществлять от имени Единого дистрибьютора приемку товара от Поставщика/ другого Исполнителя/ Получателя на операционный склад; 2) хранить товар до момента его передачи Получателю/Поставщику/другому Исполнителю в соответствии с Договором; 3) осуществлять серийный учет товара, в том числе в ЕФИС: постоянный учет прихода и расхода товара, ежеквартальную инвентаризацию товара операционном складе Исполнителя; 4) осуществлять транспортировку товара из операционного склада: сборку и комплектацию для отгрузки, погрузочно-разгрузочные работы, поставку в пункты доставки и передачу Получателям или другим Исполнителям по актам приемапередачи, при необходимости – транспортировку возврата товара от Получателей в распределительный центр; 5) соблюдать требования, предписанные стандартом надлежащей дистрибьюторской практики GDP; 6) постоянно вести бумажный и (или) электронный реестр первичных документов; 7) ежемесячно – не позднее 20 (двадцатого) числа месяца, следующего за отчетным месяцем, передавать Единому дистрибьютору первичные документы по акту приема-передачи; 8) возвратить по окончании срока оказания Услуги оставшийся товар Единому дистрибьютору в лице другого Исполнителя на следующий период оказания Услуги путем подписания акта приема-передачи, а при досрочном расторжении Договора – другим Исполнителям; 8-1) в случаях, когда передача товара другому Исполнителю в соответствии с подпунктом 8) настоящего пункта не требуется либо невозможна, по письменному указанию Единого дистрибьютора обеспечить передачу оставшегося товара Единому дистрибьютору и (или) иному определенному им лицу в указанное Единым дистрибьютором место передачи с проведением инвентаризации и оформлением соответствующих первичных документов; 9) обеспечить сохранность документов, полученных от Единого дистрибьютора, а также составленных в процессе оказания Услуги, не разглашать их содержание без согласия Единого дистрибьютора кроме случаев, предусмотренных законодательными актами Республики Казахстан; 10) в течение 24 (двадцати четырех) часов письменно сообщать Единому дистрибьютору об обстоятельствах, препятствующих оказанию Услуги, а также мерах, предпринимаемых Исполнителем для их устранения; 11) ежемесячно до 15 (числа) месяца, следующего за отчетным месяцем по окончании совершения операции или события в соответствии с Законом Республики Казахстан "О бухгалтерском учете и финансовой отчетности", представлять Единому дистрибьютору акты выполненных работ (оказанных услуг) по форме, утвержденной законодательством Республики Казахстан и электронные счет-фактуры в соответствии с налоговым законодательством, по акту приема-передачи. Подтверждающими документами по оказанным транспортным услугам, являются путевые листы, которые предоставляются одновременно с актом выполненных работ; 12) за свой счет устранять недостатки Услуги, возникшие вследствие некачественного или несвоевременного оказания Услуги; 13) возмещать ущерб, причиненный Единому дистрибьютору при оказании Услуги; 14) осуществлять контроль за сроками годности товара и сроком действия заключений о безопасности и качестве товара, выданных уполномоченной организацией. За 45 (сорок пять) календарных дней информировать Единого дистрибьютора об истечении срока годности товара и срока действия заключений о безопасности и качестве товара, а также направлять Поставщику информацию об истечении срока действия заключения о безопасности товара на их электронные адреса, указанные в договорах поставки с Поставщиками и Договоре соответственно; 15) предоставлять Единому дистрибьютору беспрепятственный доступ на операционный склад, а также к документам, связанным с оказанием Услуги, для отслеживания исполнения Договора; 16) в исключительных случаях по решению/поручению уполномоченного органа в области здравоохранения в целях своевременного и бесперебойного обеспечения Получателей товаром, по письменному требованию Единого дистрибьютора принимать на хранение и транспортировать товар, не предусмотренный Договором; 17) в течение 15 (пятнадцати) календарных дней по окончании срока действия Договора возвратить Единому дистрибьютору печати, переданные Исполнителю по Договору; 18) вести электронный учет товара в ЕФИС, для чего в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты подписания Договора подключиться к серверу ЕФИС по каналу связи Единого дистрибьютора через Интернет, в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней с даты подписания Договора организовать обучение работников Исполнителя с привлечением работников Единого дистрибьютора для проведения инструктажа по работе с ЕФИС, при каждой авторизации пользователя в ЕФИС использовать действующее регистрационное свидетельство юридического лица, выданное Национальным удостоверяющим центром Республики Казахстан. При необходимости автоматизации бизнес-процессов, не предусмотренных в ЕФИС, с помощью программного инструмента вести дублирующий электронный учет товара в собственной информационной системе или в системе управления складом; 19) в течение всего срока действия Договора соблюдать положения законодательства Республики Казахстан в области хранения и транспортировки лекарственных средств и требования надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); 20) по письменному обращению организации здравоохранения и заявке единого дистрибьютора осуществлять транспортировку товара воздушным транспортом. При этом, понесенные расходы включаются в фактическую цену по цене авиаперевозчика; 21) заменить на окончательный статус "отработан" в модуле "отгрузка" ЕФИС в течение 10 календарных дней после факта отгрузки/перемещения товара Заказчикам, согласно подписанному акта приема-передачи; 22) заключить типовой договор с АО "Казахтелеком" на подключение к информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров; 23) соблюдать Правила маркировки и прослеживаемости лекарственных средств, утвержденные приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11; 24) обеспечить наличие и работу системы управления складом; 25) обеспечить интеграцию системы управления складом с информационной системой Единого дистрибьютора; 26) обеспечить наличие и работу системы спутникового мониторинга транспортных средств; 27) обеспечить сбор и хранение данных о местоположении транспортного средства; 28) обеспечить эффективную и ресурсосберегающую логистическую цепь транспортировки товара получателям, в том числе оптимальный подбор транспортного средства под объем перевозимого товара; 29) исполнитель обязан по требованию Единого дистрибьютора направлять на предварительное согласование планируемые рейсы с указанием сведений о маршруте, транспортном средстве, количестве паллетомест, объеме и весе перевозимого товара, а также иных сведений, необходимых для определения загрузки транспортного средства; 29) в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с даты подписания Договора обеспечить интеграцию WMS с информационной системой Единого дистрибьютора в соответствии с установленными техническими требованиями согласно Приложению 5 Договору; 30) в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с даты заключения Договора обеспечить внедрение и ввод в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS) в соответствии с установленными техническими требованиями согласно Приложению 5 Договору; 31) обеспечить проведение приемочных испытаний интеграционного взаимодействия WMS с информационной системой Единого дистрибьютора и внедрение и ввод в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS); 32) по результатам завершения оформить и подписать Сторонами Акт приемочных испытаний по форме согласно Приложению 6 к настоящему Договору; 33) с момента подписания Акта приемочных испытаний обеспечить в течение всего срока действия Договора автоматизированную передачу в информационную систему Единого дистрибьютора и получение из нее данных посредством REST API в составе, формате, порядке и с периодичностью, установленными техническими требованиями согласно Приложению 5 Договору; 34) обеспечивать полноту, достоверность и своевременность данных, передаваемых из WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств; 35) предоставлять по запросу Единого дистрибьютора данные, сведения и выгрузки, необходимые для проведения контроля полноты и достоверности информационного обмена, в том числе для сопоставления данных информационной системы Единого дистрибьютора с данными WMS, TMS, системы спутникового мониторинга транспортных средств и первичными документами; 36) предоставлять по запросу Единого дистрибьютора данные, сведения, журналы и выгрузки из WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств, необходимые для контроля полноты, достоверности и своевременности информационного обмена, проведения сверки с данными информационной системы Единого дистрибьютора и подтверждения корректности передаваемых данных; 37) устранять выявленные расхождения, пропуски, дублирование, некорректные идентификаторы и иные ошибки передачи данных в сроки, установленные Единым дистрибьютором. 9. Исполнитель имеет право: 1) в рамках Договора самостоятельно определять способы оказания Услуги; 2) получать информацию необходимую для выполнения условий Договора; 3) требовать от Единого дистрибьютора оплаты оказанной им Услуги в соответствии с условиями Договора. 10. Единый дистрибьютор обязуется: 1) представить Исполнителю всю информацию, необходимую для оказания Услуги; 2) оказать необходимое содействие Исполнителю для исполнения Договора; 3) своевременно производить оплату Услуги в соответствии с условиями Договора; 4) представлять Исполнителю в ЕФИСе разнарядки, информацию о заключенных Единым дистрибьютором с Поставщиками и с Получателями договорах и дополнительных соглашениях к ним, а также графиках поставки/отгрузки; 5) передать Исполнителю по акту приема-передачи __ (_____) единиц печати с оттиском "Для _________ по Договору от __ ______20__ года № _____ для счетовфактур, актов и накладных"; 6) в течение 5 (пяти) рабочих дней с даты подписания Договора представить Исполнителю надлежащим образом оформленную доверенность с правом передоверия работникам Исполнителя на срок действия Договора; 7) в срок не позднее, чем за 8 (восемь) рабочих часов до начала отслеживания исполнения Договора, представить Исполнителю письменное уведомление об осуществлении отслеживания на операционном складе с перечислением работников Единого дистрибьютора, уполномоченных на осуществление отслеживания. 11. Единый дистрибьютор имеет право: 1) осуществлять отслеживание исполнения Исполнителем условий Договора, в том числе наличия товара, условий его хранения Исполнителем операционном складе и на транспортных средствах; 2) получать от Исполнителя всю информацию об исполнении Договора; 3) требовать возврата всех документов, печатей, доверенностей, писем, иных документов и предметов, являющихся собственностью Единого дистрибьютора, переданных Исполнителю в рамках Договора; 4) запрашивать в любое время у Исполнителя письменные отчеты о ходе оказания Услуги; 5) в устном/письменном порядке требовать у Исполнителя осуществления перемещения/отгрузки/возврат товара; 6) выявлять допущенные Исполнителем недостатки в оказании Услуги и требовать их устранения в установленные сроки 7) осуществлять дистанционный мониторинг исполнения Договора посредством WMS, TMS, системы спутникового мониторинга транспортных средств и иных интегрированных информационных систем без предварительного уведомления Исполнителя. 5. Приемка товара 12. Исполнитель осуществляет приемку товара в операционном складе от Поставщиков, от других Исполнителей в соответствии с Договором, договорами, заключенными между Единым дистрибьютором и Поставщиками или другими Исполнителями. Если договором поставки предусмотрен самовывоз, или поставка товара в таможенный склад, международный аэропорт столицы или городов республиканского значения, Исполнитель осуществляет приемку товара на складе Поставщика или таможенном складе или международном аэропорту, погрузку на транспортное средство Исполнителя и транспортировку на склад Исполнителя. 13. При приемке каждой партии товара Исполнитель обязан требовать от Поставщиков/других Исполнителей первичные документы. 14. Исполнитель принимает товар от Поставщиков и подписывает акт приемапередачи в течение 2 (двух) рабочих дней с момента его разгрузки на складе Исполнителя (даты отметки о прибытии груза в ТТН) и предоставления поставщиком/другим Исполнителем на товар первичных документов. 15. При приемке товара Исполнитель обязан принять все меры, установленные в стандартах, технических условиях, технологических инструкциях, инструкциях, правилах хранения отдельных видов товара, иных обязательных специальных нормативных документах, а также, соответствующие обычаям делового оборота и существу обязательства по хранению, в том числе свойствам переданного на хранение товара. В соответствии со стандартом GDP Исполнитель назначает ответственное лицо по качеству с необходимой квалификацией, опытом и знаниями в области надлежащей дистрибьюции лекарственных средств, для осуществления оценки рисков при приемке товара, принятия решений относительно возвращенных, отозванных, отклоненных, признанных недоброкачественными, фальсифицированных лекарственных средств, одобрения возвращения лекарственных средств в категорию пригодных для реализации. 16. При приемке товара Исполнитель производит его осмотр: определяет количество, внешнее состояние, соответствие товара первичным и иным сопроводительным документам, разнарядке, договору Поставщика с Единым дистрибьютором, а также на предмет соблюдения Поставщиком требований по температурному режиму. При поставке товара несоответствующего первичным документам, в том числе по количеству товара, а также при представлении Поставщиком неполных или ненадлежащим образом оформленных первичных документов Исполнитель обязан письменно уведомить об этом Поставщика и (или) другого Исполнителя и Единого дистрибьютора с подробным описанием нарушений и направить товар в зону карантина до устранения Поставщиком/другим Исполнителем указанного нарушения в сроки, предусмотренные Договором поставки. При поставки товара с подозрением на потерю качества товара, в том числе выявления нарушения условий хранения при транспортировке лекарственных средств, требующих специальных температурных условий хранения, Исполнитель незамедлительно должен направить товар в зону карантина с соответствующими условиями хранения, письменно уведомить об этом Единого дистрибьютора, Поставщика и (или) другого Исполнителя, а также Производителя и (или) держателя регистрационного удостоверения с подробным описанием нарушения и указанием иных известных ему сведений по данной поставке. Ответственное лицо по качеству Исполнителя осуществляет необходимые меры в соответствии со стандартом GDP, в том числе сбор необходимой информации по поставке, оценку риска представленных доказательств того, что они хранились и транспортировались в надлежащих условиях. Исполнитель письменно извещает Поставщика и (или) другого Исполнителя, Единого дистрибьютора, а также Производителя и (или) держателя регистрационного удостоверения о результатах оценки рисков, с указанием решения о возвращении лекарственных средств из зоны карантина в категорию пригодных к реализации, или ином решении. 17. При обнаружении скрытых дефектов (бой, брак, недостача) и прочих недостатков упаковки товара, Исполнитель обязан в течение 24 (двадцати четырех) часов с момента обнаружения письменно информировать Единого дистрибьютора с приложением всех документов, подтверждающих обнаружение скрытых дефектов (бой, брак, недостача) и прочих недостатков упаковки товара, для предъявления Единым дистрибьютором претензий к Поставщику. 18. Исполнитель обязан принимать товар по его остаточному сроку годности в соответствии с положениями Правил закупа ЛС, МИ. 19. Приемка товара должна осуществляться в соответствии с количеством, указанным в разнарядке или накладной на перемещение Единого дистрибьютора. 20. Датой приемки товара считается дата подписания Исполнителем акта приема-передачи с Поставщиком/другим Исполнителем. 21. Не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты подписания акта приема-передачи товара Исполнитель обязан внести данные по приходным документам в ЕФИС. Дата приходного документа, внесенного в ЕФИС, должна соответствовать дате акта приема-передачи. Исполнитель не позднее 7 (семи) календарных дней после даты подписания акта приема-передачи обязан затребовать у Поставщика счет-фактуру на бумажном носителе или электронную счет-фактуру в печатной форме, выписанной посредством информационной системы электронных счетов-фактур. Представленные Поставщиком счета-фактуры должны соответствовать требованиям налогового законодательства. Исполнитель проводит необходимые мероприятия для получения надлежаще оформленных счетов-фактур от Поставщика. В электронной счет-фактуре в печатной форме, выписанной посредством информационной системы электронных счетов-фактур, дата совершения оборота должна соответствовать дате подписания акта приема-передачи. Исполнитель в течение 1 (одного) рабочего дня со дня представления Поставщиком счет-фактуры на бумажном носителе или электронной счет-фактуры в печатной форме обязан сверить счета-фактуры с приходными документами и внести в ЕФИС необходимые данные. 22. Подписанные документы должны быть переданы Поставщику/другому Исполнителю не позднее 3 (трех) рабочих дней от даты подписания акта приемапередачи товара в месте передачи товара. После проверки и подписания документов о приеме товара Исполнителем, экземпляры документов, предназначенные для Поставщика/другого Исполнителя, последние забирают у Исполнителя нарочно и за свой счет. 6. Хранение товара 23. Исполнитель обязан обеспечить хранение товара в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области здравоохранения, в сфере обращения лекарственных средств и инструкциями по медицинскому применению товара. 24. Исполнитель организует серийный учет товара и осуществляет контроль за остатками запасов товара. 25. Исполнитель обязан осуществлять инвентаризацию товара на конец каждого календарного квартала. 26. При обнаружении утраты или повреждения товара, Исполнитель обязан не позднее 24 (двадцати четырех) часов письменно уведомить об этом Единого дистрибьютора с указанием количества утраченного или поврежденного товара, с приложением акта на выбытие (списание) товара. Не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты уведомления об утрате или повреждении товара Исполнитель обязан внести акт на выбытие (списание) в ЕФИС. 27. По требованию Единого дистрибьютора Исполнитель обязан возместить стоимость утраченного/поврежденного товара по прайс-листу Единого дистрибьютора или осуществить замену такого товара на идентичный товар под тем же торговым наименованием, со сроком годности, не уступающим сроку годности утраченного или поврежденного товара в течение 15 (пятнадцати) календарных дней со дня обнаружения утраты или повреждения товара. При этом, Исполнитель обязан внести акт об оприходовании запасов в ЕФИС. К акту об оприходовании прилагаются копии документов, подтверждающих приобретение товара Исполнителем. Утрата или повреждение товара не освобождает Исполнителя от неустойки, предусмотренной нарушением сроков доставки товара Получателям. 7. Транспортировка товара Получателям 28. После подписания Договора, Исполнитель, в течение 10 календарных дней обязан представить на согласование Единому дистрибьютору план маршрутов движения транспортных средств. Внеплановые рейсы осуществляются Исполнителем после их согласования с Единым дистрибьютором. 29. Транспортировка товара осуществляется Исполнителем в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области здравоохранения, в сфере обращения лекарственных средств и инструкциями по медицинскому применению товара. 30. Исполнитель осуществляет транспортировку товара от лица Единого дистрибьютора Получателям/другим Исполнителям – в соответствии с разнарядками Единого дистрибьютора и (или) в соответствии с графиком в договорах, заключенных Единым дистрибьютором с Получателями. Формирование и оформление первичных документов осуществляется силами и средствами Исполнителя. 31. Исполнитель обязан отгружать товар Получателям по остаточному сроку годности в соответствии с требованиями Правил закупа ЛС, МИ. 32. Исполнитель обязан произвести отпуск товара Получателям по методике FEFO. 33. При передаче товара Получателю/другому Исполнителю, требуется получить доверенность на представителя Получателя, уполномоченного осуществить приемку товара. 35. Исполнитель обязан осуществить транспортировку товара в пункт доставки, в том числе погрузочно-разгрузочные работы, в соответствии с планом маршрутов движения транспортных средств и графиком договоров Единого дистрибьютора с Получателями и (или) разнарядками. 36. Исполнитель обязан осуществить транспортировку товара в пункт доставки, в том числе погрузочно-разгрузочные работы, в течение 5 (пяти) рабочих дней после получения товара от Поставщика или другого Исполнителя в порядке, определенном пунктом 35 Договора. 37. Датой доставки товара считается дата подписания в пункте доставки акта приема-передачи между Исполнителем и Получателем / другим Исполнителем. 38. Внесение Исполнителем данных о расходе товаров по первичным документам на товар в ЕФИС должно осуществляться не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты подписания акта приема-передачи с Получателем или другим Исполнителем. Дата операции расхода в программе ЕФИС должна соответствовать дате акта приема-передачи. 39. При транспортировке товара автомобильным транспортом Исполнитель обязан оформить товарно-транспортную накладную и путевой лист. Информацию о времени начала и времени окончания рейса, а также о пройденном расстоянии автотранспорта с грузом по каждому рейсу Исполнитель вносит в ЕФИС в модуль "Рейсы" не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты окончания рейса. 8. Мониторинг и отчетность исполнения Договора 40. При необходимости Единый дистрибьютор осуществляет отслеживание исполнения Исполнителем условий Договора путем направления работников Единого дистрибьютора на операционный склад, предварительно письменно уведомив Поставщика о таком отслеживании не менее, чем за 8 (восемь) рабочих часов, и указав, должности, фамилии и имена работников Единого дистрибьютора, уполномоченных на проведение отслеживания. По итогам отслеживания Сторонами составляется и подписывается акт с описанием результатов отслеживания, 1 (один) экземпляр которого вручается Исполнителю. 41. Исполнитель ежемесячно – не позднее 20 (двадцатого) числа месяца, следующего за отчетным месяцем, передавать Единому дистрибьютору первичные документы по акту приема-передачи. 42. Исполнитель представляет Единому дистрибьютору квартальный отчет в письменной форме в течение 10 (десяти) календарных дней, следующих за отчетным кварталом. В отчет Исполнителя Единому дистрибьютору по инвентаризации включаются инвентаризационная опись, сличительная ведомость, акт списания (при наличии недостачи), акт оприходования (при наличии излишка), сопроводительное письмо Исполнителя. 9. Обеспечение исполнения Договора 43. В течение 10 (десяти) рабочих дней с даты подписания Сторонами Договора Исполнитель обязан внести Единому дистрибьютору в качестве способа обеспечения обязательств Исполнителя гарантийный денежный взнос в размере 3% (трех процентов) от цены Договора путем перечисления денег на банковский счет Единого дистрибьютора, указанный в Договоре, или представить банковскую гарантию с обязательством банка выплатить Единому дистрибьютору по его письменному требованию гарантийное обеспечение в размере 3 % (трех процентов) от цены Договора. 44. Единый дистрибьютор после полного исполнения Исполнителем обязательств и взаиморасчетов по Договору, по письменному обращению Исполнителя, в течение 10 (десяти) рабочих дней осуществляет возврат гарантийного обеспечения Исполнителю. 45. Обеспечение исполнения Договора не возвращается Единым дистрибьютором Исполнителю: 1) отказа Исполнителя от оказания услуги; 2) расторжения договора по инициативе Исполнителя; 3) расторжения Единым дистрибьютором договора в одностороннем порядке в связи с неисполнением или ненадлежащим исполнением Исполнителем обязательств по договору; 4) неуплаты штрафных санкций за неисполнение или ненадлежащее исполнение, предусмотренных Договором. 10. Ответственность Сторон 46. За нарушение условий Договора, Исполнитель оплачивает в пользу Единого дистрибьютора следующие санкции: 1) при письменном отказе от исполнения Договора – штраф в размере 10% (десяти процентов) от цены Договора; 2) при нарушении сроков приемки, перемещения и (или) транспортировки товара, предусмотренных Договором, договорами, заключенными Единым дистрибьютором с Поставщиками или Получателями, и (или) разнарядками Единого дистрибьютора, – неустойку в размере 0,1 % (ноль целых две десятых процента) от цены такого товара за каждый день просрочки, но не более 5% (пяти процентов) от цены такого товара. Неустойка начисляется, начиная со дня, следующего за последним днем ненадлежащего исполнения договорных обязательств, предусмотренных Договором и начисляется по день ненадлежащего исполнения включительно; 3) за непредставление, несвоевременное, неполное или недостоверное представление первичных документов за отчетный месяц, квартального отчета об инвентаризации, в предусмотренные Договором сроки, – неустойку в размере 0,01 % (ноль целых одна сотая процента) от цены Договора за каждый день просрочки, но не более 1 % (одного процента) от цены Договора; 4) при нарушении срока возмещения, определенного пунктом 27 Договора, Единому дистрибьютору утраченного или поврежденного товара – неустойку в размере 1 % (одного процента) от суммы утраченного или поврежденного товара за каждый день просрочки, но не более 10%; 5) при внесении в ЕФИС неверных данных о приходе или расходе товара по первичным документам – штраф в размере 5 МРП (пять месячных расчетных показателей) за каждую заявку Исполнителя на корректировку; 6) при наложении штрафа по законодательству об административных правонарушениях Единому дистрибьютору, по документам, отработанным Исполнителем, то последний возмещает Единому дистрибьютору такой штраф; 7) при несвоевременном или неполном внесении обеспечения по Договору – штраф в размере 1 % (одного процента) от стоимости Договора; 8) при непредставлении или предоставления неверной информации по принятому товару по разнарядке Единого дистрибьютора – штраф в размере 5 МРП (пять месячных расчетных показателей). 9) при нарушении установленного Договором срока интеграции системы управления складом (WMS) с информационной системой Единого дистрибьютора – неустойку в размере 0,01 % (ноль целых одна сотая процента) от цены соглашения за каждый календарный день просрочки, но не более 3 % (трех процентов) от цены соглашения; 10) при нарушении установленного Договором срока внедрения и ввода в эксплуатацию системы управления транспортировкой (TMS) – неустойку в размере 0,01 % (ноль целых одна сотая процента) от цены соглашения за каждый календарный день просрочки, но не более 3 % (одного процентов) от цены соглашения; 11) при нарушении требований к информационному обмену, выразившемся в отсутствии передачи обязательных данных из WMS и TMS более 4 (четырех) часов подряд по причинам, зависящим от Исполнителя, – штраф в размере 0,1 % (ноль целых одна сотая процента) от стоимости фактически оказанной Услуги за соответствующий отчетный месяц за каждый подтвержденный факт нарушения, но совокупно не более 1 % (одного процента) от стоимости Услуги за соответствующий отчетный месяц; 47. Оплата санкций по Договору производится Сторонами в течение 7 (семи) рабочих дней со дня получения соответствующего счета другой Стороны по Договору. 48. При неоплате или несвоевременной оплаты Исполнителем счета на оплату штрафа или неустойки, Единый дистрибьютор вправе в безакцептном порядке удержать сумму начисленного штрафа или неустойки из суммы оплаты по Договору, причитающуюся Исполнителю за оказанную Услугу. 49. Исполнитель несет перед Единым дистрибьютором полную имущественную ответственность за сохранность переданного ему в рамках Договора товара путем замены утраченного или поврежденного товара, или путем возмещения стоимости товара в соответствии с прайс-листом Единого дистрибьютора. 11. Порядок разрешения споров 50. Стороны должны прилагать все усилия к тому, чтобы разрешать возникающие в рамках исполнения Договора споры в процессе прямых переговоров. Обсуждение и результаты таких переговоров оформляются письменным протоколом, подписываемым Сторонами не позднее 7 (семи) рабочих дней, в 2 (двух) экземплярах, по 1 (одному) для каждой из Сторон. 51. Если в течение 21 (двадцати одного) календарного дня после начала таких переговоров Стороны не могут разрешить споры по Договору, то любая из Сторон может потребовать решения этого вопроса в соответствии с законодательством Республики Казахстан в специализированном межрайонном экономическом суде города Астана. 12. Основания расторжения Договора 52. Основаниями для расторжения Договора являются: 1) нарушение Исполнителем обязательств, предусмотренных в Договоре; 2) лишение (отзыв) у Исполнителя разрешений (уведомлений), предусмотренных Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях"; 3) отказ Исполнителя от оказания Услуги; 4) несоответствие Исполнителя или его объектов требованиям Правилам и Договора; 5) отсутствие у Единого дистрибьютора потребности в Услуге (отсутствие заявок от организаций здравоохранения, отсутствие поставщиков ЛС, отсутствие денежных средств у Единого дистрибьютора, наличие собственных складов). 53. При досрочном расторжении Договора сторона, инициирующая его расторжение, направляет другой стороне письменное уведомление о расторжении Договора. Договор считается расторгнутым по истечении 30 (тридцати) календарных дней с даты получения другой стороной письменного уведомления. В этом случае Единый дистрибьютор оплачивает Исполнителю цену фактически оказанной Единому дистрибьютору на дату расторжения Договора Услуги. 54. При досрочном расторжении Договора по вине Исполнителя Единый дистрибьютор оплачивает Исполнителю цену фактически оказанной и принятой Единым дистрибьютором на дату расторжения Договора Услуги, за вычетом штрафных санкций и убытков, причиненных Единому дистрибьютору ненадлежащим исполнением обязательств по Договору. Если общая сумма неустойки и убытков Единого дистрибьютора, связанных с досрочным расторжением Договора, превышает сумму, подлежащую выплате Исполнителю за фактически оказанные услуги, то разница составляет долг Исполнителя, подлежащий выплате Единому дистрибьютору в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней с даты расторжения Договора. 13. Срок действия Договора 55. Договор вступает в силу с момента его подписания Сторонами и действует по __ декабря 202__ года включительно, в части взаиморасчетов до их полного исполнения Сторонами. 56. По всему Договору, где идет ссылка касательно предоставления информации в течение 24 часов, Стороны договорились, если истечение 24 часов выпадает на субботу, воскресенье или государственные праздники, для Стороны к которой относится данное обязательство, срок истечения автоматически продлевается до следующего рабочего дня. 14. Обстоятельства непреодолимой силы 57. Стороны не несут ответственность, предусмотренную в Договоре, если невозможность выполнения ими условий Договора наступила в силу действия обстоятельств непреодолимой силы, то есть чрезвычайных и непредотвратимых при данных условиях обстоятельствах (стихийные явления, военные действия, принятие нормативных правовых актов, актов государственных органов), при условии их непосредственного влияния на возможность выполнения условий Договора. К таким обстоятельствам не относится, в частности, отсутствие на рынке нужных для исполнения товаров, работ или услуг. 58. Срок исполнения обязательств по Договору отодвигается соразмерно времени, в течение которого действовали обстоятельства непреодолимой силы, а также последствия, вызванные этими обстоятельствами. 59. Любая из Сторон при возникновении обстоятельств непреодолимой силы обязана в течение 5 (пяти) календарных дней с даты их наступления письменно информировать другую Сторону о наступлении этих обстоятельств в письменном виде. Данные обстоятельства подлежат подтверждению уполномоченными органами и (или) Национальной палатой предпринимателей Республики Казахстан "Атамекен". 60. Не уведомление или несвоевременное уведомление лишает Сторону права ссылаться на любое из вышеуказанных обстоятельств как основание, освобождающее ее от ответственности за неисполнение обязательств по Договору. 61. Если невозможность полного или частичного исполнения обязательств Сторонами будет существовать свыше 2 (двух) месяцев, Стороны имеют право расторгнуть Договор и произвести взаиморасчеты в исполненной части. 15. Конфиденциальность информации 62. Стороны обязуются в период действия Договора и в течение 3 (трех) лет после окончания срока его действия соблюдать конфиденциальность информации по Договору, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Республики Казахстан. 63. Раскрытие конфиденциальной информации, является нарушением условий Договора и может повлечь за собой расторжение Договора и возмещение другой стороне в полном объеме, нанесенного в связи с этим реального ущерба. 16. Корреспонденция 64. Все документы по Договору должны иметь реквизиты сторон с указанием на Договор. В документах, предусмотренных настоящим Договором, не допускается вставок между строками, подтирок или приписок. 65. Любые уведомления или сообщения, которые требуются или могут потребоваться от сторон по Договору, представляются сторонами друг другу в письменном виде и направляются заказным письмом или с помощью курьерской службы. При срочности, указанная корреспонденция может быть передана с помощью электронной почты или иных телекоммуникационных средств связи, предусматривающих регистрацию ее доставки, с обязательным отправлением ее заказным письмом или с помощью курьерской службы. 66. Корреспонденция по Договору должна направляться сторонам по адресам, указанным в Договоре. 67. Корреспонденция, отправленная заказным письмом или курьерской службой, считается доставленной в день (час) получения ее Стороной, которой она адресовала, при условии наличия у другой Стороны уведомления со штампом почтового отделения или курьерской службы, подтверждающего ее доставку. Корреспонденция, отправленная по факсу, с помощью электронной почты или иных телекоммуникационных средств связи, предусматривающих регистрацию ее доставки, считается доставленной в день (час) ее передачи стороне, которой она адресована. 17. Заключительные и переходные положения 68. Изменения и дополнения к Договору действительны лишь при условии, если они совершены в письменной форме и подписаны уполномоченными на это представителями Сторон и скреплены печатями обеих сторон. 69. Внесение изменений в Договор допускается по основаниям, предусмотренным Правилами. 70. Не допускается вносить в Договор изменения, которые могут изменить содержание условий, проводимых (проведенных) закупок и/или предложения, явившегося основой для выбора Исполнителя, по основаниям, не предусмотренным Правилами. 71. Передача прав и обязанностей одной из сторон третьему лицу по Договору допускается только с письменного согласия другой стороны. 72. В правоотношениях, связанных с Договором и им неурегулированных, Стороны руководствуются гражданским законодательством Республики Казахстан. 73. При изменении юридического адреса, банковских и иных реквизитов, Сторона обязана письменно уведомить об этом другую Сторону в течение 3 (трех) рабочих дней с момента такого изменения. Внесение в Договор изменений об этом не требуется. 74. Договор составлен в 2 (двух) экземплярах на казахском и русском языках, имеющих одинаковую юридическую силу, по 1 (одному) экземпляру для каждой из Сторон. 18. Адреса, реквизиты, подписи и печати Сторон: Приложение 1 к договору по хранению и транспортировке лекарственных средств от «__» ______ 20__ года № __ Перечень и количество лекарственных средств, подлежащих хранению и транспортировке Исполнителем р/с № п/п Международное непатентованное наименование или состав Лекарственная форма (дозировка, концентрация) или техническая характеристика Ед. изм. количество * В Перечень наименований и объемы лекарственных средств могут быть внесены изменения и дополнения. Подписи сторон Приложение 2 к договору по хранению и транспортировке лекарственных средств от «__» ______ 20__ года № __ Перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса р/с № Регион Получатель Адрес *В перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса могут быть внесены изменения и дополнения. Подписи сторон: Приложение 3 к договору по хранению и транспортировке лекарственных средств от «__» ______ 20__ года № __ Фактическая цена услуги Категория автотранспорта по грузоподъемности Расстояние, км Цена тенге/км Сумма, тенге Категория 1 (≤ 1,5 тонн) Категория 2 (≤ 5 тонн) Категория 3 (≤ 10 тонн) Категория 4 (> 10 тонн) Итого: Зоны склада Количество паллетомест, шт Цена тенге/паллетоместо /мес Сумма, тенге Хранение без специального температурного режима (+15+25 Со) Хранение со специальным температурным режимом (+2+8 Со) Хранение со специальным температурным режимом (+8+15 Со) Хранение со специальным температурным режимом - 15 Со и ниже) Итого: Категория нормо-часов по грузоподъемности автотранспорта Количество нормочасов Цена тенге/нормочас Сумма, тенге Категория 1 (≤ 1,5 тонн) - 0,5 часов Категория 2 (≤ 5 тонн) - 1 час Категория 3 (≤ 10 тонн) - 1,5 часа Категория 4 (> 10 тонн) - 3 часа Итого: Всего: Подписи сторон: Приложение 4 к договору по хранению и транспортировке лекарственных средств от «__» ______ 20__ года № __ План маршрутов движение транспортных средств № Получатель №маршрута Дни недели Частота рейсов в месяц* *частота отгрузки в месяц Получателю, формируется Исполнителем в соответствии с объемами в разнарядке и (или) в соответствии с графиком в договорах, заключенных Единым дистрибьютором. Подписи сторон: Приложение 5 к договору по хранению и транспортировке лекарственных средств от «__» ______ 20__ года № __ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ к системам управления складом (WMS), управления транспортировкой (TMS), системе спутникового мониторинга транспортных средств и информационному взаимодействию с информационной системой Единого дистрибьютора 1. Общие положения 1.1. Настоящие Технические требования определяют требования Единого дистрибьютора к:  системе управления складом (WMS) Исполнителя;  системе управления транспортировкой (TMS) Исполнителя;  системе спутникового мониторинга транспортных средств;  интеграционному взаимодействию указанных систем с информационной системой Единого дистрибьютора;  составу, формату, порядку и периодичности передачи и получения данных;  полноте, достоверности и своевременности передаваемых данных;  хранению истории операций и информационного обмена;  контролю и мониторингу исполнения требований к информационному взаимодействию. 1.2. Настоящие Технические требования являются неотъемлемой частью Договора. 1.3. Требования применяются к Исполнителю в части информационных систем и видов Услуг, используемых им при исполнении Договора. 2. Термины и сокращения В настоящих Технических требованиях применяются следующие термины: Единый дистрибьютор - ТОО «СК-Фармация». ЕФИС – Единая фармацевтическая информационная система. WMS (Warehouse Management System) - информационная система управления складскими операциями. TMS (Transportation Management System) - информационная система управления транспортировкой. Система спутникового мониторинга транспортных средств - информационная система, обеспечивающая автоматизированное получение, хранение и передачу данных о местоположении и движении транспортных средств. API - программный интерфейс информационного взаимодействия. Информационное сообщение - структурированный набор данных, передаваемый между информационными системами. Обязательные данные - данные, определенные настоящими Техническими требованиями как обязательные к передаче и (или) получению. Элемент данных - отдельное поле, параметр или атрибут, предусмотренный настоящими Техническими требованиями и обязательный к передаче и (или) получению. Интеграционный инцидент - событие, связанное с нарушением установленного порядка информационного обмена. 3. Общие требования к информационным системам Исполнителя 3.1. Информационные системы Исполнителя должны обеспечивать автоматизированное выполнение операций, относящихся к оказываемым Услугам, и регистрацию соответствующих фактических событий. 3.2. Формирование и передача данных Единому дистрибьютору должны осуществляться автоматически на основании данных информационных систем Исполнителя без необходимости ручной подготовки файлов или повторного ввода информации пользователем, за исключением предусмотренных процедур исправления ошибок. 3.3. Информационные системы должны обеспечивать раздельное хранение:  плановых данных;  фактических данных;  исходных значений;  скорректированных значений. 3.4. Корректировка данных не должна приводить к удалению истории первоначально зарегистрированных значений. 3.5. Для каждой операции должны сохраняться как минимум:  уникальный идентификатор;  тип операции;  дата и время фактического совершения операции;  дата и время регистрации операции в информационной системе;  идентификаторы связанных объектов;  статус операции;  сведения об изменениях операции. 4. Требования к WMS 4.1. Общие требования WMS должна обеспечивать автоматизированный учет товаров на всех этапах складской обработки, включая:  планирование поступления;  приемку;  размещение;  хранение;  внутрискладское перемещение;  резервирование;  отбор;  комплектацию;  отгрузку;  возврат;  инвентаризацию;  списание и иные операции, применимые к оказываемым Услугам. 4.2. Идентификация объектов WMS должна обеспечивать раздельный учет и идентификацию как минимум:  товара;  GTIN;  серии/партии;  срока годности;  паллеты;  грузового места;  складской ячейки;  зоны хранения;  документа;  операции. Не допускается использование идентификатора одного объекта в качестве идентификатора другого объекта, если такое использование прямо не предусмотрено технической спецификацией информационного взаимодействия. В частности, не допускается передача идентификатора паллеты или грузового места вместо кода товара либо GTIN. 4.3. Учет размещения и хранения WMS должна обеспечивать возможность определения фактического местонахождения товара с детализацией: склад → зона хранения → ячейка → паллета/грузовое место → товар → серия/партия → количество. WMS должна обеспечивать сохранение истории изменения местонахождения товара. 4.4. Плановые и фактические показатели WMS должна обеспечивать раздельный учет плановых и фактических:  дат и времени;  объемов поступления;  количества товара;  количества паллет и грузовых мест;  операций приемки;  размещения;  отгрузки. Изменение плановых данных не должно изменять ранее зарегистрированные фактические данные. 4.5. Серии и сроки годности WMS должна обеспечивать:  учет товара в разрезе серий/партий;  учет сроков годности;  применение принципа FEFO;  сохранение информации об исключениях из установленной последовательности отбора. 4.6. Температурный режим хранения При оказании услуг хранения товаров, требующих соблюдения установленного температурного режима, WMS и (или) интегрированная с ней система мониторинга должны обеспечивать регистрацию и хранение информации о температурных условиях хранения. 5. Требования к TMS 5.1. Общие требования TMS должна обеспечивать автоматизированное управление и учет процессов транспортировки, включая:  формирование транспортного задания;  назначение транспортного средства;  формирование маршрута;  планирование точек доставки;  начало и окончание рейса;  погрузку;  отправление;  движение по маршруту;  прибытие;  разгрузку;  передачу товара Получателю;  возврат;  завершение рейса. 5.2. Транспортные задания Для каждого транспортного задания должна обеспечиваться идентификация:  рейса;  транспортного средства;  перевозчика;  водителя;  маршрута;  пунктов отправления и назначения;  перевозимого товара и (или) грузовых единиц;  планового и фактического времени выполнения операций. 5.3. История транспортировки TMS должна обеспечивать сохранение истории выполнения транспортного задания и изменения его статусов. 6. Требования к системе спутникового мониторинга транспортных средств 6.1. Система должна обеспечивать автоматизированное определение и регистрацию местоположения транспортных средств, используемых при оказании Услуг. 6.2. Для каждого сообщения должны передаваться как минимум:  идентификатор транспортного средства;  дата и время определения местоположения;  географические координаты;  скорость движения - при наличии;  направление движения - при наличии;  статус оборудования - при наличии. 6.3. Данные спутникового мониторинга должны позволять восстановить фактически пройденный маршрут транспортного средства. 6.4. Система должна обеспечивать хранение истории маршрутов за период не менее 3 лет. 7. Интеграционное взаимодействие 7.1. Общие требования 7.1.1. Информационное взаимодействие осуществляется посредством REST API в соответствии с технической спецификацией Единого дистрибьютора. 7.1.2. Актуальная техническая спецификация API Единого дистрибьютора размещается по адресу: https://wmsapi.efis.kz:8001/redoc 7.1.2. Актуальная интерактивная документация API (Swagger/OpenAPI) Единого дистрибьютора размещается по адресу: https://wmsapi.efis.kz:8001/docs 7.1.3. WMS/TMS Исполнителя должны обеспечивать как:  передачу данных в информационную систему Единого дистрибьютора;  так и получение предусмотренных данных из информационной системы Единого дистрибьютора. 7.1.4. Направление обмена по каждому виду данных определяется настоящими Техническими требованиями и спецификацией API. 7.2. Требования к передаче данных Передача должна осуществляться:  автоматически;  без ручной выгрузки;  в установленном формате;  с установленной периодичностью;  с сохранением фактического времени возникновения события;  с использованием предусмотренных API идентификаторов. 7.3. Обработка ошибок Информационные системы Исполнителя должны обеспечивать:  обработку ответов API;  регистрацию ошибок передачи;  регистрацию ошибок валидации;  автоматическую повторную отправку сообщений после устранения временной недоступности;  защиту от дублирования сообщений;  сохранение данных до момента их успешной передачи. 8. Состав обязательных данных 8.1. Определение состава данных Состав данных, подлежащих передаче из WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств в информационную систему Единого дистрибьютора, а также данных, подлежащих получению указанными системами из информационной системы Единого дистрибьютора, определяется актуальной технической документацией API Единого дистрибьютора, размещенной по адресам: https://wmsapi.efis.kz:8001/docs https://wmsapi.efis.kz:8001/redoc Исполнитель обязан реализовать передачу и получение всех обязательных данных по методам API, применимым к оказываемым им в рамках Договора Услугам. 8.2. Применимость данных В зависимости от оказываемых Исполнителем Услуг информационному обмену подлежат данные, относящиеся к: складским операциям и WMS; транспортировке и TMS; спутниковому мониторингу транспортных средств; справочным и иным данным, передаваемым информационной системой Единого дистрибьютора в WMS и (или) TMS Исполнителя. Направление передачи данных, структура запросов и ответов, обязательность отдельных элементов данных, их типы, допустимые значения и правила валидации определяются технической документацией API Единого дистрибьютора. 8.3. Контрольная версия состава данных Для целей определения первоначального состава обязательных данных используется версия технической документации API Единого дистрибьютора, действующая на дату заключения Договора. Единый дистрибьютор обеспечивает возможность идентификации указанной версии технической документации API и первоначального количества обязательных элементов данных. Под элементом данных для целей настоящих Технических требований понимается отдельное поле, параметр или атрибут запроса либо ответа API, установленный технической документацией API в качестве обязательного к передаче и (или) получению. 8.4. Изменение состава данных Единый дистрибьютор вправе в течение срока действия Договора изменять и (или) дополнять состав обязательных данных в пределах, установленных Договором. Совокупный объем изменений состава обязательных данных определяется путем сопоставления количества добавленных, исключенных либо измененных обязательных элементов данных с количеством обязательных элементов данных контрольной версии, действовавшей на дату заключения Договора. Изменения технической реализации API, не изменяющие состав обязательных элементов данных, в том числе изменение адреса метода, версии API, способа авторизации, структуры технического запроса и иных технических параметров информационного взаимодействия, не учитываются при определении установленного Договором предельного объема изменения состава данных. 9. Полнота, достоверность и своевременность данных 9.1. Исполнитель обеспечивает полноту, достоверность и своевременность обязательных данных. 9.2. Передаваемые данные должны соответствовать фактически выполненным операциям и данным информационных систем Исполнителя. 9.3. Не допускаются:  пропуски обязательных данных;  необоснованное дублирование;  подмена идентификаторов;  передача плановых значений вместо фактических;  изменение фактического времени операции временем формирования или передачи сообщения;  несоответствие связанных сущностей;  искажение последовательности фактических событий. 9.4. Исполнитель обязан обеспечивать возможность сопоставления переданных данных с данными WMS, TMS, системы спутникового мониторинга и первичными документами. 10. Контроль полноты, достоверности и своевременности данных 10.1. Контроль полноты, достоверности и своевременности данных, передаваемых Исполнителем в информационную систему Единого дистрибьютора, осуществляется Единым дистрибьютором с использованием данных информационной системы Единого дистрибьютора, журналов интеграционного взаимодействия и иных доступных источников информации. 10.2. По результатам контроля Единым дистрибьютором формируются отчеты по полноте, достоверности и своевременности передаваемых данных. 10.3. Отчеты должны обеспечивать выявление как минимум:  отсутствующих обязательных данных;  неполных записей;  дублирующих записей;  некорректных идентификаторов;  несоответствий данных между информационными системами;  нарушений установленной периодичности передачи;  несоответствий электронных данных данным WMS, TMS и системы спутникового мониторинга транспортных средств;  несоответствий электронных данных первичным документам и фактически выполненным операциям;  иных ошибок и расхождений, влияющих на полноту, достоверность и своевременность информационного обмена. 10.4. Форма, состав и периодичность формирования отчетов определяются Единым дистрибьютором. 10.5. Источниками данных для осуществления контроля могут являться:  информационная система Единого дистрибьютора;  журналы интеграционного взаимодействия;  данные WMS Исполнителя;  данные TMS Исполнителя;  данные системы спутникового мониторинга транспортных средств;  первичные документы;  иные данные и документы, связанные с оказанием Услуг. 10.6. Исполнитель обязан по запросу Единого дистрибьютора предоставлять данные, сведения, журналы и выгрузки, необходимые для проведения контроля, сверки и установления причин выявленных расхождений. 10.7. При выявлении расхождений и ошибок Единый дистрибьютор направляет соответствующую информацию Исполнителю. Исполнитель обязан предоставить пояснения по причинам выявленных расхождений и устранить ошибки, относящиеся к зоне его ответственности, в сроки, установленные Единым дистрибьютором. 11. Мониторинг информационного обмена 11.1. Информационный обмен должен обеспечивать возможность автоматизированного контроля поступления обязательных данных. 11.2. В журналах информационного обмена должны фиксироваться:  Исполнитель;  информационная система;  дата и время сообщения;  метод API;  идентификатор сообщения;  результат обработки;  код ответа;  сведения об ошибке. 11.3. Основным источником сведений о факте и времени поступления данных в информационную систему Единого дистрибьютора являются журналы интеграционного взаимодействия и средства автоматизированного мониторинга Единого дистрибьютора. 11.4. При отсутствии передачи обязательных данных должна обеспечиваться возможность определить:  время последнего успешно принятого сообщения;  начало периода отсутствия данных;  время восстановления передачи;  продолжительность нарушения;  вид отсутствующих данных;  информационную систему-источник. 12. Хранение истории и аудит 12.1. WMS, TMS и система спутникового мониторинга должны обеспечивать сохранение истории данных и операций в течение не менее ________. 12.2. История должна позволять восстановить:  первоначально зарегистрированные данные;  последующие изменения;  дату и время изменения;  основание изменения;  пользователя или информационную систему, выполнившую изменение. 12.3. Не допускается удаление или перезапись истории фактических операций без сохранения сведений о первоначальных значениях. 13. Информационная безопасность Информационное взаимодействие должно обеспечиваться с соблюдением требований Единого дистрибьютора к информационной безопасности, включая:  использование защищенных каналов связи;  аутентификацию и авторизацию;  разграничение прав доступа;  защиту учетных данных;  журналирование действий;  защиту от несанкционированного изменения данных. 14. Приемочные испытания 14.1. Соответствие информационных систем Исполнителя настоящим Техническим требованиям подтверждается приемочными испытаниями. 14.2. Приемочные испытания должны включать как минимум проверку:  доступности интеграционного взаимодействия;  передачи данных WMS → ЕФИС;  получения данных ЕФИС → WMS;  передачи данных TMS → ЕФИС;  получения данных ЕФИС → TMS;  передачи данных системы спутникового мониторинга;  соответствия состава обязательных данных;  корректности идентификаторов;  полноты данных;  корректности последовательности операций;  обработки ошибочных сообщений;  повторной передачи при временной недоступности;  сохранения истории информационного обмена. 14.3. Конкретный состав испытаний определяется программой приемочных испытаний и (или) Актом приемочных испытаний. 14.4. Результаты успешного завершения приемочных испытаний оформляются Актом приемочных испытаний по форме согласно Приложению № ___ к Договору. 15. Изменение технических требований 15.1. Изменение состава обязательных данных осуществляется в порядке, предусмотренном Договором. 15.2. При изменении или дополнении состава обязательных данных Единый дистрибьютор предоставляет Исполнителю актуализированную техническую спецификацию и информацию, необходимую для реализации соответствующих изменений. 15.3. Версия технической спецификации API должна позволять однозначно определить требования, применяемые в соответствующий период действия Договора. 16. Заключительные положения 16.1. В случае противоречия между настоящими Техническими требованиями и технической спецификацией API в части формата, структуры и правил обработки конкретного информационного сообщения применяется актуальная техническая спецификация API Единого дистрибьютора, если иное прямо не установлено Договором. 16.2. Изменение технической реализации API не освобождает Исполнителя от обязанности обеспечивать передачу и получение обязательных данных, предусмотренных Договором и настоящими Техническими требованиями. Приложение 6 к договору по хранению и транспортировке лекарственных средств от «__» ______ 20__ года № __ АКТ приемочных испытаний интеграционного взаимодействия г. ____________ «_»__________20___ года Мы, нижеподписавшиеся, представители Единого дистрибьютора, Товарищества с ограниченной ответственностью "СК-Фармация", в лице _____________________________, действующего на основании ___________________, и Исполнителя _______________________________, в лице ____________________________________, действующего на основании ___________________, совместно именуемые в дальнейшем «Стороны», составили настоящий Акт о нижеследующем. 1. Предмет испытаний 1.1. В соответствии с Договором № ___ от «___» __________20___ года и Техническими требованиями к информационным системам и информационному взаимодействию Сторонами проведены приемочные испытания:  системы управления складом (WMS);  системы управления транспортировкой (TMS);  системы спутникового мониторинга транспортных средств;  интеграционного взаимодействия указанных систем с информационной системой Единого дистрибьютора. 1.2. Испытания проведены в период: с «___» __________20___ года по «___» __________20___ года. 1.3. В испытаниях использовались:  информационная система Единого дистрибьютора: __________________;  WMS Исполнителя: __________________;  TMS Исполнителя: __________________;  система спутникового мониторинга: __________________;  тестовый/промышленный контур: __________________;  версия API: __________________;  версия технической спецификации: __________________. 2. Цель испытаний Целью приемочных испытаний является подтверждение:  соответствия информационных систем Исполнителя требованиям Договора и Техническим требованиям;  готовности информационных систем к промышленной эксплуатации;  возможности автоматизированной передачи данных в информационную систему Единого дистрибьютора;  возможности получения данных из информационной системы Единого дистрибьютора;  полноты и корректности состава передаваемых и получаемых данных;  корректности обработки ошибок информационного обмена;  сохранения истории операций и информационного взаимодействия. 3. Результаты приемочных испытаний № Проверяемое требование / сценарий Результат Примечание 1 Установление соединения с API Единого дистрибьютора ☐ успешно / ☐ неуспешно 2 Аутентификация и авторизация ☐ успешно / ☐ неуспешно 3 Передача данных WMS → ЕФИС ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 4 Получение данных ЕФИС → WMS ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 5 Передача данных TMS → ЕФИС ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 6 Получение данных ЕФИС → TMS ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 7 Передача данных системы спутникового мониторинга ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 8 Соответствие обязательного состава данных ☐ успешно / ☐ неуспешно 9 Корректность идентификаторов товара ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 10 Корректность идентификаторов паллет/грузовых мест ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 11 Корректность серий/партий и сроков годности ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 12 Корректность дат и времени операций ☐ успешно / ☐ неуспешно 13 Разделение плановых и фактических данных ☐ успешно / ☐ неуспешно / ☐ не применимо 14 Корректность последовательности операций ☐ успешно / ☐ неуспешно № Проверяемое требование / сценарий Результат Примечание 15 Обработка ошибочных запросов ☐ успешно / ☐ неуспешно 16 Обработка ошибок валидации ☐ успешно / ☐ неуспешно 17 Повторная передача при временной недоступности ☐ успешно / ☐ неуспешно 18 Исключение дублирования сообщений ☐ успешно / ☐ неуспешно 19 Сохранение истории информационного обмена ☐ успешно / ☐ неуспешно 20 Журналирование интеграционных операций ☐ успешно / ☐ неуспешно 21 Формирование данных для контроля полноты и достоверности ☐ успешно / ☐ неуспешно 22 Иные требования согласно Техническим требованиям ☐ успешно / ☐ неуспешно 4. Проверка состава данных 4.1. В ходе приемочных испытаний проверена передача и получение обязательных данных, предусмотренных Техническими требованиями и технической спецификацией API Единого дистрибьютора. 4.2. По результатам проверки: ☐ все обязательные элементы данных передаются и/или принимаются корректно; ☐ выявлены отдельные замечания, не препятствующие промышленной эксплуатации; ☐ выявлены критические несоответствия, препятствующие промышленной эксплуатации. 4.3. Перечень выявленных замечаний: № Описание замечания Критичность Срок устранения Ответственная сторона 1 2 3 5. Контроль полноты и достоверности данных 5.1. В ходе испытаний проведено сопоставление передаваемых данных с:  данными WMS;  данными TMS;  данными системы спутникового мониторинга;  данными информационной системы Единого дистрибьютора;  первичными документами;  фактически выполненными операциями. 5.2. По результатам сопоставления: ☐ расхождения не выявлены; ☐ выявлены расхождения, указанные в разделе 4 настоящего Акта. 6. Проверка устойчивости информационного обмена 6.1. Проверена работоспособность механизмов:  повторной передачи сообщений;  восстановления информационного обмена после временной недоступности;  предотвращения дублирования данных;  сохранения исходного времени события;  журналирования ошибок и результатов обработки. 6.2. Результат: ☐ требования выполнены; ☐ требования выполнены с замечаниями; ☐ требования не выполнены. 7. Заключение комиссии По результатам проведенных приемочных испытаний Стороны установили: ☐ информационные системы Исполнителя соответствуют установленным Техническим требованиям, интеграционное взаимодействие функционирует корректно, система готова к промышленной эксплуатации; ☐ информационные системы Исполнителя соответствуют установленным Техническим требованиям с замечаниями, не препятствующими промышленной эксплуатации; ☐ информационные системы Исполнителя не соответствуют установленным Техническим требованиям и не готовы к промышленной эксплуатации. Дата готовности к промышленной эксплуатации: «___» __________20___ года. 8. Устранение замечаний 8.1. Замечания, не препятствующие промышленной эксплуатации, подлежат устранению Исполнителем в срок до: «___» __________20___ года. 8.2. После устранения критических замечаний при необходимости проводятся повторные приемочные испытания. 8.3. Результаты повторных испытаний оформляются отдельным Актом либо дополнением к настоящему Акту. 9. Заключительные положения 9.1. Подписание настоящего Акта подтверждает выполнение Исполнителем требований Договора в части проведения приемочных испытаний в объеме, указанном в настоящем Акте. 9.2. Подписание настоящего Акта не освобождает Исполнителя от обязанности обеспечивать в течение срока действия Договора:  непрерывное функционирование информационного обмена;  полноту, достоверность и своевременность передаваемых данных;  соответствие информационного взаимодействия актуальным Техническим требованиям;  устранение выявленных в процессе эксплуатации ошибок и расхождений. 9.3. Настоящий Акт составлен в ___ экземплярах, имеющих одинаковую юридическую силу, по одному для каждой из Сторон. 10. Подписи Сторон Единый дистрибьютор Наименование: ______________________________ Представитель: ______________________________ Должность: __________________________________ Подпись: ____________________________________ Дата: _______________________________________ Исполнитель Наименование: ______________________________ Представитель: ______________________________ Должность: __________________________________ Подпись: ____________________________________ Дата: _______________________________________
  • Наименование и объем товара — Перечень и количество товаров ОС ЛС Улытауская область.pdf

    PDF756,2 КБ132 013 знаков

    Показать текст документа
    р/с № п/п Аймақ / Регион Халықаралық патенттелмеген атауы немесе құрамы / Международное непатентованное наименование или состав Дәрілік нысаны (дозалануы, концентрациясы) / Лекарственная форма (дозировка, концентрация) Өлш. бірл. / ед. изм. Саны / Количество 1 Ұлытау облысы / Улытауская область Олапариб / Олапариб таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 672 2 Ұлытау облысы / Улытауская область Дапаглифлозин / Дапаглифлозин таблетка 10 мг с көрсетілімімен емдеуге пациенттердің с хронической сердечной недостаточностью және хронической болезнью почек / таблетка 10 мг с показанием лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью и хронической болезнью таблетка / таблетка 99550 3 Ұлытау облысы / Улытауская область Ибупрофен / Ибупрофен ерітінді вена ішіне енгізуге арналған, 800 мг/8мл / раствор для внутривенного введения, 800 мг/8мл флакон / флакон 4000 4 Ұлытау облысы / Улытауская область Дорназа Альфа / Дорназа Альфа ерітінді ингаляцияға арналған 2,5 мг/2,5 мл / раствор для ингаляций 2,5 мг/2,5 мл флакон / флакон 270 5 Ұлытау облысы / Улытауская область Зонисамид / Зонисамид капсула 100 мг / капсула 100 мг капсула / капсула 810 6 Ұлытау облысы / Улытауская область Ибрутиниб / Ибрутиниб капсула 140 мг / капсула 140 мг капсула / капсула 3840 7 Ұлытау облысы / Улытауская область Ибупрофен / Ибупрофен таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 3100 8 Ұлытау облысы / Улытауская область Ибупрофен / Ибупрофен таблетка 400 мг / таблетка 400 мг таблетка / таблетка 2830 9 Ұлытау облысы / Улытауская область Ибупрофен / Ибупрофен суспензия арналған перорального қолдануға 100мг/5мл 100 мл / суспензия для перорального применения 100мг/5мл 100 мл флакон / флакон 281 10 Ұлытау облысы / Улытауская область Ибупрофен / Ибупрофен ерітінді вена ішіне енгізуге арналған, 400 мг/4мл / раствор для внутривенного введения, 400 мг/4мл флакон / флакон 3900 11 Ұлытау облысы / Улытауская область Вакцина дифтерия-сіреспе-жасушасыз көкжөтел, қарсы вакцинамен біріктірілген: В гепатитіне рекомбинантной, қарсы вакцинамен полиомиелитке инактивацияланған және қарсы құрамдастырылған, в составе вакцин: дифтерияға қарсы-сіреспеге қарсы с жасушасыз көкжөтел компонентімен, вирусный гепатит В, полиомиелит инактивацияланған, гемофильдік инфекция типті b, 1 дозадан / комбинированная, в составе вакцин: доза / доза 7000 12 Ұлытау облысы / Улытауская область Вакцина дифтерия-сіреспе-жасушасыз көкжөтел, қарсы вакцинамен біріктірілген: полиомиелитке инактивацияланған және қарсы вакцинамен b типті гемофильдік инфекцияға / құрамдастырылған, в составе вакцин: дифтерияға қарсы-сіреспеге қарсы с жасушасыз көкжөтел компонентімен, полиомиелит инактивацияланған, гемофильдік инфекция типті b, 1 дозадан. / комбинированная, в составе вакцин: дифтерийно-столбнячный с доза / доза 8805 13 Ұлытау облысы / Улытауская область Галантамин / Галантамин инъекцияға арналған ерітінді 5 мг/мл / раствор для инъекций 5 мг/мл ампула / ампула 1200 14 Ұлытау облысы / Улытауская область Галантамин / Галантамин инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл / раствор для инъекций 10 мг/мл ампула / ампула 500 15 Ұлытау облысы / Улытауская область Галоперидол / Галоперидол таблетка 5мг / таблетка 5мг таблетка / таблетка 45840 16 Ұлытау облысы / Улытауская область Галоперидол / Галоперидол инъекцияға арналған ерітінді 5 мг/мл 1 мл / раствор для инъекций 5 мг/мл 1 мл ампула / ампула 1450 17 Ұлытау облысы / Улытауская область Гемцитабин / Гемцитабин инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ, 1000 мг / порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг флакон / флакон 100 18 Ұлытау облысы / Улытауская область Гентамицин / Гентамицин инъекцияға арналған ерітінді 4%, 2,0 мл / раствор для инъекций 4%, 2,0 мл ампула / ампула 5600 19 Ұлытау облысы / Улытауская область Гепарин натрий / Гепарин натрия инъекцияға арналған ерітінді 5000 МЕ/мл 5 мл / раствор для инъекций 5000 МЕ/мл 5 мл флакон/ампула / флакон/ампула 5910 20 Ұлытау облысы / Улытауская область Гидроксикарбамид / Гидроксикарбамид капсула 500 мг / капсула 500 мг капсула / капсула 23878 21 Ұлытау облысы / Улытауская область Доцетаксел / Доцетаксел концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 20 мг/мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл флакон / флакон 70 22 Ұлытау облысы / Улытауская область Доцетаксел / Доцетаксел концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 80 мг / концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг флакон / флакон 50 23 Ұлытау облысы / Улытауская область Дротаверин / Дротаверин инъекцияға арналған ерітінді 40 мг/2 мл / раствор для инъекций 40 мг/2 мл ампула / ампула 27920 24 Ұлытау облысы / Улытауская область Дурвалумаб / Дурвалумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия, 500 мг / концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг флакон / флакон 15 25 Ұлытау облысы / Улытауская область Железа (II) сульфат сухой+ Аскорбиновая қышқылы / Железа (II) сульфат сухой+ Аскорбиновая кислота таблетка 320 мг/60 мг / таблетка 320 мг/60 мг таблетка / таблетка 16990 26 Ұлытау облысы / Улытауская область Железа (II) сульфата гептагидрат+ Аскорбиновая қышқылы / Железа (II) сульфата гептагидрат+ Аскорбиновая кислота шәрбат 100 мл / сироп 100 мл флакон / флакон 72 27 Ұлытау облысы / Улытауская область Железа сульфат / Железа сульфат тамшылар 25 мл / капли 25 мл флакон / флакон 720 28 Ұлытау облысы / Улытауская область Железа сульфат / Железа сульфат таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 4740 29 Ұлытау облысы / Улытауская область Гидроксихлорохин / Гидроксихлорохин таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 36995 30 Ұлытау облысы / Улытауская область Гидроксиэтилкрахмал (пентакрахмал) / Гидроксиэтилкрахмал (пентакрахмал) инфузияға арналған ерітінді 10 % 500 мл / раствор для инфузий 10 % 500 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 40 31 Ұлытау облысы / Улытауская область Глатирамера ацетат / Глатирамера ацетат ерітінді тері астына енгізуге арналған 40 мг/мл / раствор для подкожного введения 40 мг/мл шприц / шприц 180 32 Ұлытау облысы / Улытауская область Гликлазид / Гликлазид таблетка 60 мг / таблетка 60 мг таблетка / таблетка 220525 33 Ұлытау облысы / Улытауская область Құрамында фибриноген және тромбин бар гемостатикалық губка / Губка гемостатическая содержащая фибриноген и тромбин құрамында бар, фибриноген, тромбин, өлшемі 9,5*4,8 / содержащая, фибриноген, тромбин, размер 9,5*4,8 дана / штука 50 34 Ұлытау облысы / Улытауская область Гуселькумаб / Гуселькумаб ерітінді тері астына енгізуге арналған, 100 мг/1,0 мл (препараттың әрбір бірлігіне қосымша препараттың 1 бірлігі тегін беріледі) / раствор для подкожного введения, 100 мг/1,0 мл (с каждой единицей препарата дополнительно предоставляется 1 единица автоинжектор / автоинжектор 183 35 Ұлытау облысы / Улытауская область Дабигатрана этексилат / Дабигатрана этексилат капсула 150 мг / капсула 150 мг капсула / капсула 51230 36 Ұлытау облысы / Улытауская область Дазатиниб / Дазатиниб таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 900 37 Ұлытау облысы / Улытауская область Дапаглифлозин / Дапаглифлозин таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 104826 38 Ұлытау облысы / Улытауская область Даратумумаб / Даратумумаб ерітінді тері астына енгізуге арналған, 1800 мг / раствор для подкожного введения, 1800 мг флакон / флакон 30 39 Ұлытау облысы / Улытауская область Дексаметазон / Дексаметазон таблетка 0,5 мг / таблетка 0,5 мг таблетка / таблетка 720 40 Ұлытау облысы / Улытауская область Дексаметазон / Дексаметазон инъекцияға арналған ерітінді 4 мг/мл 1 мл / раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл ампула / ампула 31270 Орындаушы сақтауға және тасымалдауға тиіс дәрілік заттардың тізбесі мен саны / Перечень и количество лекарственных средств, подлежащих хранению и транспортировке Исполнителем 41 Ұлытау облысы / Улытауская область Дексаметазон / Дексаметазон көзге арналған тамшылар, 1 мг/мл, 10 мл №1 / капли глазные, 1 мг/мл, 10 мл №1 флакон / флакон 95 42 Ұлытау облысы / Улытауская область Дарунавир және Кобицистат / Дарунавир и Кобицистат таблетка 800 мг/150 мг / таблетка 800 мг/150 мг таблетка / таблетка 5760 43 Ұлытау облысы / Улытауская область Гликлазид / Гликлазид таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 3960 44 Ұлытау облысы / Улытауская область Глимепирид / Глимепирид таблетка 1 мг / таблетка 1 мг таблетка / таблетка 1090 45 Ұлытау облысы / Улытауская область Апиксабан / Апиксабан таблетка 2,5 мг / таблетка 2,5 мг таблетка / таблетка 6500 46 Ұлытау облысы / Улытауская область Апиксабан / Апиксабан таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 11030 47 Ұлытау облысы / Улытауская область Апрепитант / Апрепитант капсула 80 мг / капсула 80 мг капсула / капсула 200 48 Ұлытау облысы / Улытауская область Апрепитант / Апрепитант капсула 125 мг / капсула 125 мг капсула / капсула 100 49 Ұлытау облысы / Улытауская область Аскорбиновая қышқылы / Аскорбиновая кислота инъекцияға арналған ерітінді 5% 2 мл / раствор для инъекций 5% 2 мл ампула / ампула 49050 50 Ұлытау облысы / Улытауская область А гепатитіне қарсы инактивацияланған вакцина. Вакцина өндірісі ДДҰ-да преквалификацияланған / Инактивированная вакцина против гепатита А. Производство по выпуску вакцины инъекцияға арналған суспензия флаконда/шприце 1 доза/0,5 мл / суспензия для инъекций во флаконе/шприце 1 доза/0,5 мл флакон/шприц / флакон/шприц 8000 51 Ұлытау облысы / Улытауская область Индапамид / Индапамид таблетка 1,5 мг / таблетка 1,5 мг таблетка / таблетка 15270 52 Ұлытау облысы / Улытауская область Индапамид / Индапамид таблетка/капсула 2,5 мг / таблетка/капсула 2,5 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 891317 53 Ұлытау облысы / Улытауская область Инсулин аспарт / Инсулин аспарт ерітінді тері астына енгізуге арналған 100 ЕД/мл, 3 мл, алдын ала толтырылған шприцқаламдарда / раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл, 3 мл, предварительно заполненных шприц-ручках шприц- ручка / шприцручка 17500 54 Ұлытау облысы / Улытауская область Инсулин аспарт / Инсулин аспарт ерітінді 100 ед/мл флакондарда по 10мл / раствор 100 ед/мл во флаконах по 10мл флакон / флакон 8 55 Ұлытау облысы / Улытауская область Инсулин аспарт екі фазалы в комбинации с инсулином орташа ұзақтықтағы (қоспа аналогтары инсулина қысқа және орташа ұзақтықтағы әсерлі) / Инсулин аспарт двухфазный в комбинации құрамдастырылған, суспензия 100 ед/мл картридждерде по 3 мл жиынтықта со шприцқаламми из расчета на 50 картриджей 1 шприц-қалам с шагом 1 ЕД. мүмкін жеткізілімдер не картридждерде, а в уже заправленных шприц - ручках, в этом жағдайда картридж/ шприцручка / картридж/ шприц- ручка 4190 56 Ұлытау облысы / Улытауская область Инсулин глулизин / Инсулин глулизин ерітінді 100 ед/мл по 3 мл в заправленных шприц-қаламдарда / раствор 100 ед/мл по 3 мл в заправленных шприц-ручках картридж/ шприцручка / картридж/ шприц- ручка 13340 57 Ұлытау облысы / Улытауская область Абемациклиб / Абемациклиб таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 1344 58 Ұлытау облысы / Улытауская область Адалимумаб / Адалимумаб ерітінді тері астына енгізуге арналған, 40 мг/ 0,4 мл / раствор для подкожного введения, 40 мг/ 0,4 мл ампула/шприц / ампула/шприц 228 59 Ұлытау облысы / Улытауская область Адалимумаб / Адалимумаб инъекцияға арналған ерітінді 40 мг/0,8 мл / раствор для инъекций 40 мг/0,8 мл шприц / шприц 52 60 Ұлытау облысы / Улытауская область Жасушасыз көкжөтел компоненті бар адсорбцияланған көкжөтелдифтерия-сіреспе вакцинасы / Адсорбированная коклюшнодифтерийно-столбнячная вакцина, содержащая бесклеточный вакцина адсорбированная бесклеточная коклюшно-дифтерияға қарсы-столбнячная сұйық, 1 дозная / вакцина адсорбированная бесклеточная коклюшно-дифтерийно-столбнячная жидкая, 1 дозная доза / доза 4500 61 Ұлытау облысы / Улытауская область Азатиоприн / Азатиоприн таблетка / таблетка мг / мг 365 62 Ұлытау облысы / Улытауская область Азитромицин / Азитромицин таблетка 125 мг / таблетка 125 мг таблетка / таблетка 230 63 Ұлытау облысы / Улытауская область Азитромицин / Азитромицин таблетка/капсула 250 мг / таблетка/капсула 250 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 3240 64 Ұлытау облысы / Улытауская область Азитромицин / Азитромицин таблетка/капсула 500 мг / таблетка/капсула 500 мг таблетка /капсула / таблетка /капсула 4540 65 Ұлытау облысы / Улытауская область Азитромицин / Азитромицин дайындауға арналған ұнтақ пероральді суспензияны 200мг/5мл 30 мл / порошок для приготовления пероральной суспензии 200мг/5мл 30 мл флакон / флакон 150 66 Ұлытау облысы / Улытауская область Азитромицин / Азитромицин ұнтақ, түйіршіктер дайындауға арналған пероральді суспензияны 200мг/5мл 15 мл / порошок, гранулы для приготовления пероральной суспензии 200мг/5мл 15 мл флакон / флакон 20 67 Ұлытау облысы / Улытауская область Инсулин деглудек / Инсулин деглудек инъекцияға арналған ерітінді 100 ЕД/мл, 3 мл, алдын ала толтырылған шприцқаламдарда / раствор для инъекций 100 ЕД/мл, 3 мл, предварительно заполненных шприцручках шприц-ручка / шприцручка 4784 68 Ұлытау облысы / Улытауская область Глимепирид / Глимепирид таблетка 2 мг / таблетка 2 мг таблетка / таблетка 82095 69 Ұлытау облысы / Улытауская область Глимепирид / Глимепирид таблетка 3 мг / таблетка 3 мг таблетка / таблетка 2765 70 Ұлытау облысы / Улытауская область Глимепирид / Глимепирид таблетка 4 мг / таблетка 4 мг таблетка / таблетка 104985 71 Ұлытау облысы / Улытауская область Глимепирид / Глимепирид таблетка 6 мг / таблетка 6 мг таблетка / таблетка 9440 72 Ұлытау облысы / Улытауская область Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 10 % 200 мл / раствор для инфузий 10 % 200 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 2870 73 Ұлытау облысы / Улытауская область Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 5 % 250 мл / раствор для инфузий 5 % 250 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 800 74 Ұлытау облысы / Улытауская область Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 5 % 200 мл / раствор для инфузий 5 % 200 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 5230 75 Ұлытау облысы / Улытауская область Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 5 % 500 мл / раствор для инфузий 5 % 500 мл флакон / флакон 1190 76 Ұлытау облысы / Улытауская область Глюкоза / Глюкоза инъекцияға арналған ерітінді 40% 5 мл / раствор для инъекций 40% 5 мл ампула / ампула 810 77 Ұлытау облысы / Улытауская область Глюкоза / Глюкоза инъекцияға арналған ерітінді 40% 10 мл / раствор для инъекций 40% 10 мл ампула / ампула 2240 78 Ұлытау облысы / Улытауская область Глюкоза безводная, натрий хлорид, калий хлорид, натрий цитрат / Глюкоза безводная, натрия хлорид, калия хлорид, натрия цитрат дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні ішке қабылдауға арналған 10,7 г / порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10,7 г пакет / пакет 600 79 Ұлытау облысы / Улытауская область Глюкоза безводная, натрий хлорид, калий хлорид, натрий цитрат / Глюкоза безводная, натрия хлорид, калия хлорид, натрия цитрат дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні ішке қабылдауға арналған 18,9 г / порошок для приготовления раствора для приема внутрь 18,9 г пакет / пакет 900 80 Ұлытау облысы / Улытауская область Гозерелин / Гозерелин имплантат ұзақ әсер ететін тері астына енгізуге арналған 3,6 мг / имплантат пролонгированного действия для подкожного введения 3,6 мг шприц- аппликатор / шприц- аппликатор 20 81 Ұлытау облысы / Улытауская область Акалабрутиниб / Акалабрутиниб капсула/ таблетка 100 мг / капсула/ таблетка 100 мг капсула/таблетка / капсула/таблетка 840 82 Ұлытау облысы / Улытауская область Алпростадил / Алпростадил лиофилизат/концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 20 мкг / лиофилизат/концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг ампула / ампула 20 83 Ұлытау облысы / Улытауская область Альбумин / Альбумин инфузияға арналған ерітінді 20% 100 мл / раствор для инфузий 20% 100 мл флакон / флакон 30 84 Ұлытау облысы / Улытауская область Амброксол / Амброксол инъекцияға арналған ерітінді 15 мг/2 мл / раствор для инъекций 15 мг/2 мл ампула / ампула 28320 85 Ұлытау облысы / Улытауская область Аминокапроновая қышқылы / Аминокапроновая кислота инфузияға арналған ерітінді 5% 100 мл / раствор для инфузий 5% 100 мл бөтелке/ контейнер / бутылка/ контейнер 1950 86 Ұлытау облысы / Улытауская область Аминофиллин / Аминофиллин инъекцияға арналған ерітінді 2,4% 5 мл / раствор для инъекций 2,4% 5 мл ампула / ампула 25930 87 Ұлытау облысы / Улытауская область Амиодарон / Амиодарон таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 19697 88 Ұлытау облысы / Улытауская область Амиодарон / Амиодарон инъекцияға арналған ерітінді 150 мг/3 мл / раствор для инъекций 150 мг/3 мл ампула / ампула 2090 89 Ұлытау облысы / Улытауская область Амитриптилин / Амитриптилин таблетка/драже 25 мг / таблетка/драже 25 мг таблетка/драже / таблетка/драже 121620 90 Ұлытау облысы / Улытауская область Амлодипин / Амлодипин таблетка/капсула 5 мг / таблетка/капсула 5 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 792005 91 Ұлытау облысы / Улытауская область Амлодипин / Амлодипин таблетка/капсула 10 мг / таблетка/капсула 10 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 696800 92 Ұлытау облысы / Улытауская область Амоксициллин / Амоксициллин дайындауға арналған ұнтақ суспензияны ішке қабылдауға арналған 250 мг/5 мл / Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл флакон / флакон 246 93 Ұлытау облысы / Улытауская область Құрамында фибриноген және тромбин бар гемостатикалық губка / Губка гемостатическая содержащая фибриноген и тромбин құрамында бар, фибриноген, тромбин, өлшемі 4,8*4,8 / содержащая, фибриноген, тромбин, размер 4,8*4,8 дана / штука 53 94 Ұлытау облысы / Улытауская область Обаның профилактикасына арналған вакцина / Вакцина для профилактики чумы представляет собой высушенную живую культуру вакцинного штамма чумного микроба. шығарылу нысаны-флакон по 10 доза. К вакцине прилагаются еріткіш және скарификаторы согласно количеству доза / представляет собой высушенную живую доза / доза 144 95 Ұлытау облысы / Улытауская область Іш сүзегіне қарсы вакцина** / Вакцина против брюшного тифа** вакцина, обогащенная ВИ-антигеном, ампулаларда немесе флаконах по 1; 5 немесе 10 доза / вакцина, обогащенная ВИ-антигеном, в ампулах или флаконах по 1; 5 или 10 доз доза / доза 180 96 Ұлытау облысы / Улытауская область В вирустық гепатитіне (ВГВ) қарсы рекомбинантты вакцина / Вакцина против вирусного гепатита В (ВГВ), рекомбинантная суспензия бұлшықет ішіне енгізуге арналған флаконда, шығарылады по 1,0 мл немесе 2 детские дозы флаконда. Производство по выпуску вакцинаның тиіс болуы сертифицировано Дүниежүзілік организации денсаулық сақтау (бұдан әрі - ВОЗ) / доза / доза 7000 97 Ұлытау облысы / Улытауская область Пневмококк инфекциясына қарсы вакцина / Вакцина против пневмококковой инфекции вакцина полисахаридная коньюгированная адсорбированная инактивацияланған сұйық, құрамында бар 13 серотипов пневмококка. шығарылу нысаны - 1 дозадан. вакцина өндірісі ДДҰ-мен сертификатталуға тиіс / вакцина полисахаридная коньюгированная шприц/ доза / шприц/ доза 13208 98 Ұлытау облысы / Улытауская область Валсартан / Валсартан таблетка 160 мг / таблетка 160 мг таблетка / таблетка 280 99 Ұлытау облысы / Улытауская область Валсартан / Валсартан таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 1544 100 Ұлытау облысы / Улытауская область Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота таблетка 300 мг / таблетка 300 мг таблетка / таблетка 77376 101 Ұлытау облысы / Улытауская область Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота таблетка/капсула 500 мг / таблетка/капсула 500 мг таблетка/капсула / таблетка/капсула 83025 102 Ұлытау облысы / Улытауская область Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота босап шығуы кейінге қалдырылған капсула 300 мг / капсула с отложенным высвобождением 300 мг капсула / капсула 9390 103 Ұлытау облысы / Улытауская область Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота таблетка 500 мг/125 мг / таблетка 500 мг/125 мг таблетка / таблетка 1494 104 Ұлытау облысы / Улытауская область Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота таблетка покрытая үлбірлі оболочкой 1000 мг / таблетка покрытая пленочной оболочкой 1000 мг таблетка / таблетка 150 105 Ұлытау облысы / Улытауская область Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота дайындауға арналған ұнтақ 100 мл пероральді суспензияны 156,25 мг/5 мл немесе 156 мг/5 мл / порошок для приготовления 100 мл пероральной суспензии 156,25 мг/5 мл или 156 мг/5 мл флакон / флакон 38 106 Ұлытау облысы / Улытауская область Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция, 600 мг / порошок для приготовления раствора для инъекций, 600 мг флакон / флакон 110 107 Ұлытау облысы / Улытауская область Ампициллин / Ампициллин дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 500 мг / порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг флакон / флакон 4950 108 Ұлытау облысы / Улытауская область Анастрозол / Анастрозол таблетка 1 мг / таблетка 1 мг таблетка / таблетка 960 109 Ұлытау облысы / Улытауская область Атезолизумаб / Атезолизумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 1200 мг/20мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 1200 мг/20мл флакон / флакон 6 110 Ұлытау облысы / Улытауская область Аторвастатин / Аторвастатин таблеткалар 20 мг / таблетки 20 мг таблетка / таблетка 292869 111 Ұлытау облысы / Улытауская область Аторвастатин / Аторвастатин таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 104110 112 Ұлытау облысы / Улытауская область Атракурий безилат / Атракурий безилат инъекцияға арналған ерітінді 25 мг/2,5 мл / раствор для инъекций 25 мг/2,5 мл ампула / ампула 3200 113 Ұлытау облысы / Улытауская область Ацеклофенак / Ацеклофенак таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 800 114 Ұлытау облысы / Улытауская область Ацетазоламид / Ацетазоламид таблетка 250 мг / таблетка 250 мг таблетка / таблетка 210 115 Ұлытау облысы / Улытауская область Ацетилсалициловая қышқылы / Ацетилсалициловая кислота таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 29800 116 Ұлытау облысы / Улытауская область Ацетилсалициловая қышқылы / Ацетилсалициловая кислота таблетка 75 мг / таблетка 75 мг таблетка / таблетка 667627 117 Ұлытау облысы / Улытауская область Ацетилсалициловая қышқылы / Ацетилсалициловая кислота таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 45915 118 Ұлытау облысы / Улытауская область Ацикловир / Ацикловир крем/жақпа май 5 г / крем/мазь 5 г туба / туба 85 119 Ұлытау облысы / Улытауская область Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота ұзақ әсер ететін түйіршіктер 500 мг / гранулы пролонгированного действия 500 мг пакет / пакет 26920 120 Ұлытау облысы / Улытауская область Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота ауыз арқылы қабылданатын тамшылар по 100 мл / капли оральные по 100 мл флакон / флакон 308 121 Ұлытау облысы / Улытауская область Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота инъекцияға арналған ерітінді 100 мг/мл / раствор для инъекций 100 мг/мл ампула / ампула 1275 122 Ұлытау облысы / Улытауская область Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота шәрбат 150 мл / сироп 150 мл флакон / флакон 210 123 Ұлытау облысы / Улытауская область Ванкомицин / Ванкомицин ұнтақ/лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 1000 мг / порошок/лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг флакон / флакон 300 124 Ұлытау облысы / Улытауская область Варфарин / Варфарин таблетка 2,5 мг / таблетка 2,5 мг таблетка / таблетка 57800 125 Ұлытау облысы / Улытауская область Вемурафениб / Вемурафениб таблетка 240 мг / таблетка 240 мг таблетка / таблетка 2016 126 Ұлытау облысы / Улытауская область Венлафаксин / Венлафаксин таблетка/капсула 75 мг / таблетка/капсула 75 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 4290 127 Ұлытау облысы / Улытауская область Вигабатрин / Вигабатрин таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 7035 128 Ұлытау облысы / Улытауская область Вилдаглиптин / Вилдаглиптин таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 69154 129 Ұлытау облысы / Улытауская область Висмута субцитрат (Висмута трикалий дицитрат) / Висмута субцитрат (Висмута трикалия дицитрат) таблетка 120 мг / таблетка 120 мг таблетка / таблетка 672 130 Ұлытау облысы / Улытауская область Ацикловир / Ацикловир таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 2170 131 Ұлытау облысы / Улытауская область Ацикловир / Ацикловир таблетка 400 мг / таблетка 400 мг таблетка / таблетка 1550 132 Ұлытау облысы / Улытауская область Ацикловир / Ацикловир таблетка 800 мг / таблетка 800 мг таблетка / таблетка 100 133 Ұлытау облысы / Улытауская область Баклофен / Баклофен таблеткалар 25 мг / таблетки 25 мг таблетка / таблетка 1965 134 Ұлытау облысы / Улытауская область Баклофен / Баклофен таблеткалар 10 мг / таблетки 10 мг таблетка / таблетка 1545 135 Ұлытау облысы / Улытауская область Дисульфирам / Дисульфирам таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 210 136 Ұлытау облысы / Улытауская область Дифенгидрамин / Дифенгидрамин инъекцияға арналған ерітінді 1% 1 мл / раствор для инъекций 1% 1 мл ампула / ампула 29950 137 Ұлытау облысы / Улытауская область Доксициклин / Доксициклин таблетка/капсула 100 мг / таблетка/капсула 100 мг таблетка /капсула / таблетка /капсула 1260 138 Ұлытау облысы / Улытауская область Доксорубицин / Доксорубицин инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ, 50 мг/ Концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия, 2 мг/мл, 25 мл / порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций, 50 мг/ Концентрат для флакон / флакон 100 139 Ұлытау облысы / Улытауская область Доксорубицин / Доксорубицин концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 2 мг/мл, 10 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл, 10 мл флакон / флакон 50 140 Ұлытау облысы / Улытауская область Долутегравир / Долутегравир таблетка, 50 мг / таблетка, 50 мг таблетка / таблетка 6120 141 Ұлытау облысы / Улытауская область Домперидон / Домперидон таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 2530 142 Ұлытау облысы / Улытауская область Донепезил / Донепезил таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 360 143 Ұлытау облысы / Улытауская область Донепезил / Донепезил таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 729 144 Ұлытау облысы / Улытауская область Дорипенем / Дорипенем дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инфузия 500 мг / порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг флакон / флакон 40 145 Ұлытау облысы / Улытауская область Декстран / Декстран инфузияға арналған ерітінді 10 % 200 мл / раствор для инфузий 10 % 200 мл полипропилен контейнер / полипропиленовый 860 146 Ұлытау облысы / Улытауская область Декстран / Декстран инфузияға арналған ерітінді 10 % 400 мл / раствор для инфузий 10 % 400 мл полипропилен контейнер / полипропиленовый 240 147 Ұлытау облысы / Улытауская область Деламанид / Деламанид таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 8000 148 Ұлытау облысы / Улытауская область Денозумаб / Денозумаб ерітінді тері астына енгізуге арналған 60 мг/мл / раствор для подкожного введения 60 мг/мл шприц / шприц 24 149 Ұлытау облысы / Улытауская область Десмопрессин / Десмопрессин лиофилизат пероральды 60 мкг / лиофилизат пероральный 60 мкг пероральды лиофилизат / лиофилизат 2368 150 Ұлытау облысы / Улытауская область Десмопрессин / Десмопрессин лиофилизат пероральды 120 мкг / лиофилизат пероральный 120 мкг пероральды лиофилизат / лиофилизат 3420 151 Ұлытау облысы / Улытауская область Деферазирокс / Деферазирокс таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 3045 152 Ұлытау облысы / Улытауская область Деферазирокс / Деферазирокс таблетка 180 мг / таблетка 180 мг таблетка / таблетка 1440 153 Ұлытау облысы / Улытауская область Дефлазакорт / Дефлазакорт таблетка 6 мг / таблетка 6 мг таблетка / таблетка 3435 154 Ұлытау облысы / Улытауская область Диазепам (У) / Диазепам (У) таблетка 5мг / таблетка 5мг таблетка / таблетка 590 155 Ұлытау облысы / Улытауская область Диазепам (У) / Диазепам (У) ерітінді арналған внутримышеч-ного және вена ішіне қолдануға 5мг/мл 2мл / раствор для внутримышеч-ного и внутривенного применения 5мг/мл 2мл ампула / ампула 2170 156 Ұлытау облысы / Улытауская область Диклофенак / Диклофенак таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 40 157 Ұлытау облысы / Улытауская область Диклофенак / Диклофенак инъекцияға арналған ерітінді 75 мг / раствор для инъекций 75 мг ампула / ампула 20180 158 Ұлытау облысы / Улытауская область Зидовудин / Зидовудин ерітінді ішке қабылдауға арналған / раствор для приема внутрь мг / мг 7200 159 Ұлытау облысы / Улытауская область Зидовудин және Ламивудин / Зидовудин и Ламивудин таблетка 300 мг/150 мг / таблетка 300 мг/150 мг таблетка / таблетка 5760 160 Ұлытау облысы / Улытауская область Золедроновая қышқылы / Золедроновая кислота инфузияға арналған ерітінді 5 мг/100 мл / раствор для инфузий 5 мг/100 мл флакон / флакон 50 161 Ұлытау облысы / Улытауская область Сыворотка против бешенства / Сыворотка против бешенства прозрачная немесе слабо опалесцирующая жидкость бесцветной немесе слабо желтой окраски. шығарылу нысаны – ампулы немесе флаконы по 5 немесе 10 мл / прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость бесцветной или слабо желтой окраски. Форма литр / литр 3 162 Ұлытау облысы / Улытауская область Кальметт-Гереннің тірі бактериялары (БЦЖ) (Туберкулезге қарсы тірі әлсіретілген вакцина) / Бактерии живые Кальметта- Герена (БЦЖ) (Туберкулезная живая ослабленная вакцина) тірі, лиофильно высушенная. шығарылу нысаны-ампула немесе флакон по 20 доза тері ішіне енгізуге арналған. вакцина өндірісі ДДҰ-мен сертификатталуға тиіс / живая, лиофильно высушенная. Форма выпуска-ампула или флакон по 20 доз для внутрикожного доза / доза 6000 163 Ұлытау облысы / Улытауская область Бевацизумаб / Бевацизумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 100 мг/4 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/4 мл флакон / флакон 200 164 Ұлытау облысы / Улытауская область Бевацизумаб / Бевацизумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 400 мг/16 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 400 мг/16 мл флакон / флакон 150 165 Ұлытау облысы / Улытауская область Беклометазон / Беклометазон аэрозоль дозаланған ингаляцияға арналған 250 мкг/доза, 200 доза, белсендіріжасін дем алумен / аэрозоль дозированный для ингаляций 250 мкг/доза, 200 доз, активируемый вдохом баллон / баллончик 25 166 Ұлытау облысы / Улытауская область Бетагистин / Бетагистин таблетка 16 мг / таблетка 16 мг таблетка / таблетка 5550 167 Ұлытау облысы / Улытауская область Бетагистин / Бетагистин таблетка 24 мг / таблетка 24 мг таблетка / таблетка 4540 168 Ұлытау облысы / Улытауская область Бетаметазон / Бетаметазон жақпа май 0,1% 30 г / мазь 0,1% 30 г туба / туба 543 169 Ұлытау облысы / Улытауская область Идурсульфаза / Идурсульфаза концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инъекция 6 мг/3 мл қолдану мүмкіндігімен у балаларды 2-х жыл / концентрат для приготовления раствора для инъекций 6 мг/3 мл с возможностью применения у детей 2-х лет флакон / флакон 184 170 Ұлытау облысы / Улытауская область Изониазид / Изониазид таблетка 300 мг / таблетка 300 мг таблетка / таблетка 7200 171 Ұлытау облысы / Улытауская область Изосорбида динитрат / Изосорбида динитрат концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 1 мг/мл 10 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл 10 мл ампула / ампула 7940 172 Ұлытау облысы / Улытауская область Изосорбида динитрат / Изосорбида динитрат таблетка 20 мг / таблетка 20 мг таблетка / таблетка 2030 173 Ұлытау облысы / Улытауская область Изосорбида динитрат / Изосорбида динитрат ұзақ әсер ететін таблетка 60 мг / таблетка пролонгированного действия 60 мг таблетка / таблетка 360 174 Ұлытау облысы / Улытауская область Илопрост / Илопрост ерітінді ингаляцияға арналған 10 мкг/мл 2 мл / раствор для ингаляций 10 мкг/мл 2 мл ампула / ампула 4400 175 Ұлытау облысы / Улытауская область Иматиниб / Иматиниб капсула/таблетка 400 мг / капсула/таблетка 400 мг капсула/таблетка / капсула/таблетка 2795 176 Ұлытау облысы / Улытауская область Бетаметазон / Бетаметазон крем 0,05% 15 г / крем 0,05% 15 г туба / туба 3 177 Ұлытау облысы / Улытауская область Бетаметазон / Бетаметазон крем 0,1% 30 г / крем 0,1% 30 г туба / туба 50 178 Ұлытау облысы / Улытауская область Бисопролол / Бисопролол таблетка 2,5 мг / таблетка 2,5 мг таблетка / таблетка 387021 179 Ұлытау облысы / Улытауская область Бисопролол / Бисопролол таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 1244780 180 Ұлытау облысы / Улытауская область Бисопролол / Бисопролол таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 167685 181 Ұлытау облысы / Улытауская область Бисопролол және Амлодипин / Бисопролол и Амлодипин таблетка 5 мг/5 мг / таблетка 5 мг/5 мг таблетка / таблетка 570 182 Ұлытау облысы / Улытауская область Брентуксимаб ведотин / Брентуксимаб ведотин дайындауға арналған ұнтақ концентрата арналған ерітіндіні арналған инфузия 50 мг / порошок для приготовления концентрата для раствора для инфузий 50 мг флакон / флакон 4 183 Ұлытау облысы / Улытауская область Будесонид / Будесонид суспензия ингаляцияға арналған дозаланған 0,25 мг/мл 2 мл / суспензия для ингаляций дозированная 0,25 мг/мл 2 мл ампула / ампула 25900 184 Ұлытау облысы / Улытауская область Бупивакаин / Бупивакаин инъекцияға арналған ерітінді 0,5% / раствор для инъекций 0,5% ампула / ампула 2570 185 Ұлытау облысы / Улытауская область БЦЖ вакцинасы (Кальметт-Гереннің тірі бактериялары) / БЦЖ вакцина (Бактерии живые Кальметта-Герена) дайындауға арналған ұнтақ суспензияны қуық ішіне енгізуге арналған еріткішпен жиынтықта / порошок для приготовления суспензии для интравезикального введения в комплекте растворителем флакон / флакон 200 186 Ұлытау облысы / Улытауская область Цефуроксим / Цефуроксим дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 750 мг / порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг флакон / флакон 2550 187 Ұлытау облысы / Улытауская область Цианокобаламин / Цианокобаламин инъекцияға арналған ерітінді 500 мкг/мл 1 мл / раствор для инъекций 500 мкг/мл 1 мл ампула / ампула 53300 188 Ұлытау облысы / Улытауская область Циклосерин / Циклосерин капсула 250 мг / капсула 250 мг капсула / капсула 20000 189 Ұлытау облысы / Улытауская область Циклоспорин / Циклоспорин капсула 25 мг / капсула 25 мг капсула / капсула 9050 190 Ұлытау облысы / Улытауская область Циклоспорин / Циклоспорин капсула 25 мг (пациенттерге арналған қабылдайтын дәрілік препараттарды бір өндірушінің на ұзақтығында бүкіл өмір, ағзалар мен тіндерді трансплантациялаудан өткен) / капсула 25 мг (для больных принимающих лекарственные препараты одного капсула / капсула 5110 191 Ұлытау облысы / Улытауская область Циклоспорин / Циклоспорин капсула 50 мг / капсула 50 мг капсула / капсула 3610 192 Ұлытау облысы / Улытауская область Циклоспорин / Циклоспорин капсула 100 мг / капсула 100 мг капсула / капсула 10930 193 Ұлытау облысы / Улытауская область Флуконазол / Флуконазол капсула 100 мг / капсула 100 мг капсула / капсула 900 194 Ұлытау облысы / Улытауская область Флуконазол / Флуконазол капсула 150 мг / капсула 150 мг капсула / капсула 1782 195 Ұлытау облысы / Улытауская область Флуконазол / Флуконазол инфузияға арналған ерітінді 200 мг/100 мл, 100 мл / раствор для инфузий 200 мг/100 мл, 100 мл флакон/ бөтелке / флакон/ бутылка 800 196 Ұлытау облысы / Улытауская область Флуоксетин / Флуоксетин капсула 20 мг / капсула 20 мг капсула / капсула 710 197 Ұлытау облысы / Улытауская область Флутиказон / Флутиказон аэрозоль дозаланған ингаляцияға арналған 125 мкг/доза, 60 доза / аэрозоль дозированный для ингаляций 125 мкг/доза, 60 доз флакон/баллон / флакон/баллон 57 198 Ұлытау облысы / Улытауская область Флутиказон / Флутиказон аэрозоль дозаланған ингаляцияға арналған 250 мкг/доза, 120 доза / аэрозоль дозированный для ингаляций 250 мкг/доза, 120 доз флакон/баллон / флакон/баллон 5 199 Ұлытау облысы / Улытауская область Фозиноприл / Фозиноприл таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 202980 200 Ұлытау облысы / Улытауская область Фозиноприл / Фозиноприл таблетка 20 мг / таблетка 20 мг таблетка / таблетка 140520 201 Ұлытау облысы / Улытауская область Фолиевая қышқылы / Фолиевая кислота таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 2200 202 Ұлытау облысы / Улытауская область Фолиевая қышқылы / Фолиевая кислота таблетка 1 мг / таблетка 1 мг таблетка / таблетка 600 203 Ұлытау облысы / Улытауская область Фондапаринукс натрий / Фондапаринукс натрия ерітінді тері астына енгізуге арналған в алдын ала толтырылған шприцах 2,5 мг/0,5 мл / раствор для подкожного введения в предварительно наполненных шприцах 2,5 мг/0,5 мл шприц / шприц 240 204 Ұлытау облысы / Улытауская область Формотерол және Будесонид / Формотерол и Будесонид аэрозоль ингаляцияға арналған, дозаланған 4,5/80 мкг/доза 120 доза / аэрозоль для ингаляций, дозированный 4,5/80 мкг/доза 120 доз контейнер / контейнер 1008 205 Ұлытау облысы / Улытауская область Формотерол және Будесонид / Формотерол и Будесонид ұнтақ ингаляцияға арналған 4,5/160 мкг 60 доза / порошок для ингаляций 4,5/160 мкг 60 доз баллон/ингалятор/кап сулы в жиынтықта с ингалятором / 604 206 Ұлытау облысы / Улытауская область Формотерол және Будесонид / Формотерол и Будесонид ұнтақ ингаляцияға арналған 4,5/160 мкг 120 доза / порошок для ингаляций 4,5/160 мкг 120 доз баллон/ингалятор/кап сулы в жиынтықта с ингалятором / 1161 207 Ұлытау облысы / Улытауская область Формотерол және Будесонид / Формотерол и Будесонид ұнтақ ингаляцияға арналған 9/320 мкг 60 доза / порошок для ингаляций 9/320 мкг 60 доз баллон/ингалятор/кап сулы в жиынтықта с ингалятором / 740 208 Ұлытау облысы / Улытауская область Формотерол және Будесонид / Формотерол и Будесонид ұнтақ ингаляцияға арналған дозаланған 4,5/80 мкг/доза 60доз / порошок для ингаляций дозированный 4,5/80 мкг/доза 60доз баллон/ингалятор/кап сулы в жиынтықта с ингалятором / 12 209 Ұлытау облысы / Улытауская область Формотерол және Будесонид / Формотерол и Будесонид ұнтақ ингаляцияға арналған дозаланған 4,5/80 мкг/доза 120доз / порошок для ингаляций дозированный 4,5/80 мкг/доза 120доз баллон/ингалятор/кап сулы в жиынтықта с ингалятором / 228 210 Ұлытау облысы / Улытауская область Фторурацил / Фторурацил ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 50 мг/мл, 5 мл / раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, 5 мл флакон / флакон 500 211 Ұлытау облысы / Улытауская область Фторурацил / Фторурацил ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 50 мг/мл, 10 мл / раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, 10 мл флакон / флакон 1000 212 Ұлытау облысы / Улытауская область Эверолимус / Эверолимус таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 360 213 Ұлытау облысы / Улытауская область Эзомепразол / Эзомепразол таблетка/капсула 20 мг / таблетка/капсула 20 мг таблетка / капсула / таблетка / капсула 150 214 Ұлытау облысы / Улытауская область Эзомепразол / Эзомепразол лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні вена ішіне енгізуге арналған 40 мг / лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг флакон / флакон 650 215 Ұлытау облысы / Улытауская область Экулизумаб / Экулизумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузии 10 мг/мл, 30 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузии 10 мг/мл, 30 мл флакон / флакон 260 216 Ұлытау облысы / Улытауская область Элтромбопаг / Элтромбопаг таблетка 25 мг / таблетка 25 мг таблетка / таблетка 5199 217 Ұлытау облысы / Улытауская область Элтромбопаг / Элтромбопаг таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 3584 218 Ұлытау облысы / Улытауская область Эмпаглифлозин / Эмпаглифлозин таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 308175 219 Ұлытау облысы / Улытауская область Эмпаглифлозин / Эмпаглифлозин таблетка 25 мг / таблетка 25 мг таблетка / таблетка 277375 220 Ұлытау облысы / Улытауская область Эмтрицитабин, тенофовира алафенамид және рилпивирин / Эмтрицитабин, тенофовира алафенамид и рилпивирин таблеткалар 200мг/28,04мг/27,5мг / таблетки 200мг/28,04мг/27,5мг таблетка / таблетка 2160 221 Ұлытау облысы / Улытауская область Эналаприл / Эналаприл таблетка 2,5мг / таблетка 2,5мг таблетка / таблетка 14725 222 Ұлытау облысы / Улытауская область Эналаприл / Эналаприл таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 405245 223 Ұлытау облысы / Улытауская область Эналаприл / Эналаприл таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 437765 224 Ұлытау облысы / Улытауская область Эналаприл / Эналаприл таблетка 20мг / таблетка 20мг таблетка / таблетка 22530 225 Ұлытау облысы / Улытауская область Эналаприлат / Эналаприлат ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 1,25 мг/мл, 1 мл / раствор для внутривенного введения 1,25 мг/мл, 1 мл ампула / ампула 20380 226 Ұлытау облысы / Улытауская область Энзалутамид / Энзалутамид капсула 40 мг / капсула 40 мг капсула / капсула 13440 227 Ұлытау облысы / Улытауская область Эноксапарин натрий / Эноксапарин натрия инъекцияға арналған ерітінді в шприцах 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл / раствор для инъекций в шприцах 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл шприц / шприц 6490 228 Ұлытау облысы / Улытауская область Эноксапарин натрий / Эноксапарин натрия инъекцияға арналған ерітінді в шприцах 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл / раствор для инъекций в шприцах 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл шприц / шприц 4700 229 Ұлытау облысы / Улытауская область Эноксапарин натрий / Эноксапарин натрия инъекцияға арналған ерітінді в шприцах 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл / раствор для инъекций в шприцах 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл шприц / шприц 200 230 Ұлытау облысы / Улытауская область Эпинефрин / Эпинефрин инъекцияға арналған ерітінді 0,18 % 1 мл / раствор для инъекций 0,18 % 1 мл ампула / ампула 4580 231 Ұлытау облысы / Улытауская область Эпоэтин альфа / Эпоэтин альфа инъекцияға арналған ерітінді в готовых к употреблению шприцах 2000 МЕ/0,5 мл қолдану мүмкіндігімен в период жүктілік және лактации / раствор для инъекций в готовых к употреблению шприцах 2000 МЕ/0,5 мл с возможностью применения в период шприц / шприц 168 232 Ұлытау облысы / Улытауская область Эпоэтин бета / Эпоэтин бета инъекцияға арналған ерітінді 2 000 МЕ/0,3 мл / раствор для инъекций 2 000 МЕ/0,3 мл шприц-тюбик / шприцтюбик 1192 233 Ұлытау облысы / Улытауская область Эпоэтин зета / Эпоэтин зета инъекцияға арналған ерітінді, 40000 МЕ/1 мл / раствор для инъекций, 40000 МЕ/1 мл шприц / шприц 62 234 Ұлытау облысы / Улытауская область Эрлотиниб / Эрлотиниб таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 720 235 Ұлытау облысы / Улытауская область Эрлотиниб / Эрлотиниб таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 900 236 Ұлытау облысы / Улытауская область Эртапенем / Эртапенем лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған внутривенных және внутримышечных инъекция 1000 мг / лиофилизат для приготовления раствора для внутривенных и внутримышечных инъекций 1000 мг флакон / флакон 100 237 Ұлытау облысы / Улытауская область Этамбутол / Этамбутол таблетка 400 мг / таблетка 400 мг таблетка / таблетка 8300 238 Ұлытау облысы / Улытауская область Этанерцепт / Этанерцепт ерітінді тері астына енгізуге арналған/ инъекцияға арналған ерітінді в предвари тельно наполненных шприц-қаламдарда 50 мг / раствор для подкожного введения/ раствор для инъекций в предвари тельно наполненных шприц-ручках 50 мг флакон/шприц-ручка / флакон/шприц-ручка 12 239 Ұлытау облысы / Улытауская область Этравирин / Этравирин таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 1440 240 Ұлытау облысы / Улытауская область Ципрофлоксацин / Ципрофлоксацин таблетка 250 мг / таблетка 250 мг таблетка / таблетка 150 241 Ұлытау облысы / Улытауская область Ципрофлоксацин / Ципрофлоксацин таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 790 242 Ұлытау облысы / Улытауская область Ципрофлоксацин / Ципрофлоксацин инфузияға арналған ерітінді 200 мг/100 мл, 100 мл / раствор для инфузий 200 мг/100 мл, 100 мл флакон / флакон 7210 243 Ұлытау облысы / Улытауская область Цисплатин / Цисплатин инъекцияға арналған ерітінді/ концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 50 мг / раствор для инъекций/ концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг флакон / флакон 100 244 Ұлытау облысы / Улытауская область Понатиниб / Понатиниб таблетка 30 мг / таблетка 30 мг таблетка / таблетка 560 245 Ұлытау облысы / Улытауская область Хлорамфеникол / Хлорамфеникол көзге арналған тамшылар 0,25% кемінде 5 мл / капли глазные 0,25% не менее 5 мл флакон / флакон 15 246 Ұлытау облысы / Улытауская область Хлорамфеникол / Хлорамфеникол көзге арналған тамшылар 0,5% кемінде 8 мл / капли глазные 0,5% не менее 8 мл флакон / флакон 25 247 Ұлытау облысы / Улытауская область Хлоргексидин / Хлоргексидин ерітінді арналған сыртқа қолдануға арналған 0,05% 100 мл / раствор для наружного применения 0,05% 100 мл флакон / флакон 1840 248 Ұлытау облысы / Улытауская область Хлоргексидин / Хлоргексидин ерітінді арналған сыртқа қолдануға арналған 0,05% 50 мл / раствор для наружного применения 0,05% 50 мл флакон / флакон 30 249 Ұлытау облысы / Улытауская область Хлоропирамин / Хлоропирамин таблетка 25 мг / таблетка 25 мг таблетка / таблетка 360 250 Ұлытау облысы / Улытауская область Хлоропирамин / Хлоропирамин инъекцияға арналған ерітінді 2 % 1 мл / раствор для инъекций 2 % 1 мл ампула / ампула 13965 251 Ұлытау облысы / Улытауская область Хлорпромазин / Хлорпромазин инъекцияға арналған ерітінді 2,5% 2 мл / раствор для инъекций 2,5% 2 мл ампула / ампула 1520 252 Ұлытау облысы / Улытауская область Хлорпромазин / Хлорпромазин таблетка 25 мг / таблетка 25 мг таблетка / таблетка 177560 253 Ұлытау облысы / Улытауская область Хлорпромазин / Хлорпромазин таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 22660 254 Ұлытау облысы / Улытауская область Хлорпромазин / Хлорпромазин таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 10880 255 Ұлытау облысы / Улытауская область Цетуксимаб / Цетуксимаб инфузияға арналған ерітінді 5 мг/мл 20 мл / раствор для инфузий 5 мг/мл 20 мл флакон / флакон 150 256 Ұлытау облысы / Улытауская область Цефазолин / Цефазолин дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 0,5 г / порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г флакон / флакон 1000 257 Ұлытау облысы / Улытауская область Циклоспорин / Циклоспорин ерітінді ішке қабылдауға арналған 100 мг/мл / раствор для приема внутрь 100 мг/мл флакон / флакон 6 258 Ұлытау облысы / Улытауская область Циклофосфамид / Циклофосфамид лиофилизат/ дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 200 мг / лиофилизат/ порошок для приготовления раствора для инъекций 200 мг флакон / флакон 500 259 Ұлытау облысы / Улытауская область Циклофосфамид / Циклофосфамид дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция, 500 мг / порошок для приготовления раствора для инъекций, 500 мг флакон / флакон 50 260 Ұлытау облысы / Улытауская область Цефазолин / Цефазолин дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 1 г / порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г флакон / флакон 22650 261 Ұлытау облысы / Улытауская область Цефтазидим / Цефтазидим дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 1000 мг / порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг флакон / флакон 560 262 Ұлытау облысы / Улытауская область Цефтриаксон / Цефтриаксон дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 500 мг / порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг флакон / флакон 1650 263 Ұлытау облысы / Улытауская область Цефтриаксон / Цефтриаксон дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 1000 мг / порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг флакон / флакон 71135 264 Ұлытау облысы / Улытауская область Фамотидин / Фамотидин таблетка 40 мг / таблетка 40 мг таблетка / таблетка 1100 265 Ұлытау облысы / Улытауская область Фенотерол және Ипратропия бромид / Фенотерол и Ипратропия бромид аэрозоль ингаляцияға арналған дозаланған 200доз (10мл) / аэрозоль для ингаляций дозированный 200доз (10мл) флакон / флакон 7811 266 Ұлытау облысы / Улытауская область Фентанил (У) / Фентанил (У) система терапиялық трансдермальді 25 мкг/ч / система терапевтическая трансдермальная 25 мкг/ч дана / штука 50 267 Ұлытау облысы / Улытауская область Фентанил (У) / Фентанил (У) система терапиялық трансдермальді 50мкг/ч / система терапевтическая трансдермальная 50мкг/ч дана / штука 775 268 Ұлытау облысы / Улытауская область Фентанил (У) / Фентанил (У) система терапиялық трансдермальді 75 мкг/ч / система терапевтическая трансдермальная 75 мкг/ч дана / штука 520 269 Ұлытау облысы / Улытауская область Филграстим / Филграстим инъекцияға арналған ерітінді 0,3 мг / раствор для инъекций 0,3 мг шприц-тюбик/ флакон / шприц-тюбик/ флакон 120 270 Ұлытау облысы / Улытауская область Флуконазол / Флуконазол таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 20 271 Ұлытау облысы / Улытауская область Флуконазол / Флуконазол таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 50 272 Ұлытау облысы / Улытауская область Флуконазол / Флуконазол капсула 50 мг / капсула 50 мг капсула / капсула 600 273 Ұлытау облысы / Улытауская область Фактор ұю қанның VIII плазмалық с көрсетілімімен емдеуге ауру Виллебранда с шектеумен қолдануға арналған у балаларды кіші жастағы (до 6 жас) *** / Фактор свертывания крови VIII лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні / лиофилизат для приготовления раствора МЕ / МЕ 78000 274 Ұлытау облысы / Улытауская область Фактор ұю қанның VIII плазмалық с көрсетілімімен емдеуге ауру Виллебранда с шектеумен қолдануға арналған у балаларды кіші жастағы (до 6 жас) *** / Фактор свертывания крови VIII лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні / лиофилизат для приготовления раствора МЕ / МЕ 1656000 275 Ұлытау облысы / Улытауская область Устекинумаб / Устекинумаб инъекцияға арналған ерітінді 90 мг/1 мл (препараттың әрбір бірлігіне қосымша препараттың 1 бірлігі тегін беріледі) / раствор для инъекций 90 мг/1 мл (с каждой единицей препарата дополнительно предоставляется 1 единица препарата бесплатно) шприц / шприц 18 276 Ұлытау облысы / Улытауская область Фактор ұю қанның IX плазмалық *** / Фактор свертывания крови IX плазменный *** лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия немесе вена ішіне енгізуге арналған еріткішпен жиынтықта (вода арналған инъекция) / лиофилизат для приготовления раствора для инфузий или для внутривенного введения в комплекте с МЕ / МЕ 124800 277 Ұлытау облысы / Улытауская область Фторурацил / Фторурацил ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 50 мг/мл, 20 мл / раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, 20 мл флакон / флакон 500 278 Ұлытау облысы / Улытауская область Фулвестрант / Фулвестрант ерітінді арналған внутримышечных инъекция в шприце 250 мг/5 мл, 5 мл / раствор для внутримышечных инъекций в шприце 250 мг/5 мл, 5 мл шприц / шприц 13 279 Ұлытау облысы / Улытауская область Лидокаин / Лидокаин инъекцияға арналған ерітінді 2% 2 мл / раствор для инъекций 2% 2 мл ампула / ампула 8520 280 Ұлытау облысы / Улытауская область Лидокаин / Лидокаин аэрозоль 10%, 38 мл немесе грамм / аэрозоль 10%, 38 мл или грамм флакон / флакон 122 281 Ұлытау облысы / Улытауская область Лизиноприл / Лизиноприл таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 6140 282 Ұлытау облысы / Улытауская область Линаглиптин / Линаглиптин таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 180940 283 Ұлытау облысы / Улытауская область Маннитол / Маннитол инъекцияға арналған ерітінді 15% 200 мл / раствор для инъекций 15% 200 мл бөтелке / контейнер/ флакон / бутылка / контейнер/ флакон 1685 284 Ұлытау облысы / Улытауская область Маннитол / Маннитол инъекцияға арналған ерітінді 15% 400 мл / раствор для инъекций 15% 400 мл бөтелке / контейнер/ флакон / бутылка / контейнер/ флакон 1050 285 Ұлытау облысы / Улытауская область Линезолид / Линезолид таблетка 600 мг / таблетка 600 мг таблетка / таблетка 6000 286 Ұлытау облысы / Улытауская область Мультиферменты (липаза, протеаза) / Мультиферменты (липаза, протеаза) таблеткалар 10000 ЕД / Таблетки 10000 ЕД таблетка / таблетка 4660 287 Ұлытау облысы / Улытауская область Мультиферменты (панкреатин) / Мультиферменты (панкреатин) ішекте еритін қабықтағы капсула, құрамында бар минимикросфералар 150 мг / капсула в кишечнорастворимой оболочке, содержащая минимикросферы 150 мг капсула / капсула 8640 288 Ұлытау облысы / Улытауская область Мультиферменты (панкреатин) / Мультиферменты (панкреатин) таблетка 250 мг / таблетка 250 мг таблетка / таблетка 7300 289 Ұлытау облысы / Улытауская область Мультиферменты (панкреатин) / Мультиферменты (панкреатин) капсула, құрамында бар минитаблетки, покрытая ішекте еритін қабықпен 25000 ЕД/ капсула в кишечно-растворимой қаптамада, құрамында бар минимикросфералар 300 мг / капсула, содержащая минитаблетки, покрытая кишечнорастворимой оболочкой 25000 ЕД/ капсула / капсула 7700 290 Ұлытау облысы / Улытауская область Мебеверин / Мебеверин капсула 200 мг / капсула 200 мг капсула / капсула 3000 291 Ұлытау облысы / Улытауская область Трамадол / Трамадол таблетка 50мг / таблетка 50мг таблетка / таблетка 1870 292 Ұлытау облысы / Улытауская область Трамадол / Трамадол инъекцияға арналған ерітінді 50 мг/1мл / раствор для инъекций 50 мг/1мл ампула / ампула 1920 293 Ұлытау облысы / Улытауская область Трамадол / Трамадол инъекцияға арналған ерітінді 100 мг/2мл / раствор для инъекций 100 мг/2мл ампула / ампула 8500 294 Ұлытау облысы / Улытауская область Трастузумаб / Трастузумаб лиофилизат дайындауға арналған концентрата дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 440 мг / лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг флакон / флакон 15 295 Ұлытау облысы / Улытауская область Тригексифенидил / Тригексифенидил таблетка 2 мг / таблетка 2 мг таблетка / таблетка 104520 296 Ұлытау облысы / Улытауская область Трипторелин / Трипторелин лиофилизат дайындауға арналған суспензияны бұлшықет ішіне енгізуге арналған ұзақ әсер ететін 11,25 мг / лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 11,25 мг флакон / флакон 240 297 Ұлытау облысы / Улытауская область Трифлуоперазин / Трифлуоперазин таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 30970 298 Ұлытау облысы / Улытауская область Иммуноглобулин (тамырдан тыс енгізуге арналған) **** / Иммуноглобулин (для внесосудистого введения) **** ерітінді арналған тері астына инъекция 200 мг/мл 20 мл / раствор для подкожной инъекций 200 мг/мл 20 мл мг / мг 208000 299 Ұлытау облысы / Улытауская область Иммуноглобулин (тамырдан тыс енгізуге арналған) **** / Иммуноглобулин (для внесосудистого введения) **** ерітінді арналған тері астына инъекция 200 мг/мл 5 мл / раствор для подкожной инъекций 200 мг/мл 5 мл мг / мг 52000 300 Ұлытау облысы / Улытауская область Иммуноглобулин (вена ішіне енгізуге арналған) / Иммуноглобулин (для внутривенного введения) 10% инфузияға арналған ерітінді 50 мл / 10% раствор для инфузий 50 мл флакон / флакон 30 301 Ұлытау облысы / Улытауская область Мелоксикам / Мелоксикам таблетка 7,5 мг / таблетка 7,5 мг таблетка / таблетка 90 302 Ұлытау облысы / Улытауская область Мелоксикам / Мелоксикам таблетка 15 мг / таблетка 15 мг таблетка / таблетка 150 303 Ұлытау облысы / Улытауская область Мелоксикам / Мелоксикам ерітінді бұлшықет ішіне енгізуге арналған 15 мг/1,5 мл / раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл ампула / ампула 13050 304 Ұлытау облысы / Улытауская область Мемантин / Мемантин таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 3830 305 Ұлытау облысы / Улытауская область Меропенем / Меропенем лиофилизат/ дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 1,0 г / лиофилизат/ порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г флакон/ бөтелке / флакон/ бутылка 3480 306 Ұлытау облысы / Улытауская область Месалазин / Месалазин таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 16143 307 Ұлытау облысы / Улытауская область Месалазин / Месалазин ұзақ босап шығатын түйіршіктер 2 г / гранулы с пролонгированным высвобождением 2 г пакетше / пакетик 38465 308 Ұлытау облысы / Улытауская область Месалазин / Месалазин суспензия ректальная 1 г/100 мл 1 г / суспензия ректальная 1 г/100 мл 1 г флакон / флакон 693 309 Ұлытау облысы / Улытауская область Месалазин / Месалазин суппозиторийлер ректальные 1 г / суппозитории ректальные 1 г дана / штука 11162 310 Ұлытау облысы / Улытауская область Метамизол натрий / Метамизол натрия инъекцияға арналған ерітінді 50 % 2 мл / раствор для инъекций 50 % 2 мл ампула / ампула 23430 311 Ұлытау облысы / Улытауская область Метилпреднизолон / Метилпреднизолон таблетка 4 мг / таблетка 4 мг таблетка / таблетка 274985 312 Ұлытау облысы / Улытауская область Метилпреднизолон / Метилпреднизолон таблетка 16 мг / таблетка 16 мг таблетка / таблетка 6510 313 Ұлытау облысы / Улытауская область Метоклопрамид / Метоклопрамид таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 120 314 Ұлытау облысы / Улытауская область Метоклопрамид / Метоклопрамид инъекцияға арналған ерітінді 0,5% 2 мл / раствор для инъекций 0,5% 2 мл ампула / ампула 15460 315 Ұлытау облысы / Улытауская область Ондансетрон / Ондансетрон инъекцияға арналған ерітінді 4 мг/2 мл / раствор для инъекций 4 мг/2 мл ампула / ампула 2090 316 Ұлытау облысы / Улытауская область Ондансетрон / Ондансетрон инъекцияға арналған ерітінді 8 мг/4 мл / раствор для инъекций 8 мг/4 мл ампула/ флакон / ампула/ флакон 3200 317 Ұлытау облысы / Улытауская область Парацетамол / Парацетамол суппозиторий ректальді 250мг / суппозиторий ректальный 250мг суппозиторий / суппозиторий 1182 318 Ұлытау облысы / Улытауская область Пембролизумаб / Пембролизумаб ерітінді арналған внутривенных инфузия/концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 25 мг/мл / раствор для внутривенных инфузий/концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл флакон / флакон 100 319 Ұлытау облысы / Улытауская область Пеметрексед / Пеметрексед лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия, 500 мг / лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг флакон / флакон 70 320 Ұлытау облысы / Улытауская область Пеницилламин / Пеницилламин таблетка/капсула 250 мг / таблетка/капсула 250 мг таблетка/ капсула / таблетка/ капсула 800 321 Ұлытау облысы / Улытауская область Периндоприл / Периндоприл таблетка 4 мг / таблетка 4 мг таблетка / таблетка 189370 322 Ұлытау облысы / Улытауская область Периндоприл / Периндоприл таблетка 8 мг / таблетка 8 мг таблетка / таблетка 408595 323 Ұлытау облысы / Улытауская область Периндоприл в комбинации с диуретиктермен / Периндоприл в комбинации с диуретиками таблеткалар 4 мг/1,25 мг / таблетки 4 мг/1,25 мг таблетка / таблетка 38690 324 Ұлытау облысы / Улытауская область Туберкулин / Туберкулин ерітінді, құрамында бар 2 туберкулиновые единицы (ТЕ) в 0,1 мл, имеющий вид бесцветной мөлдір жидкости немесе слегка опалесцирующей, не құрамында бар осадка және посторонних примесей / раствор, содержащий 2 туберкулиновые единицы (ТЕ) в 0,1 литр / литр 4 325 Ұлытау облысы / Улытауская область Урсодезоксихолевая қышқылы / Урсодезоксихолевая кислота капсула 250 мг / капсула 250 мг капсула / капсула 22750 326 Ұлытау облысы / Улытауская область Осимертиниб / Осимертиниб таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 1440 327 Ұлытау облысы / Улытауская область Пертузумаб / Пертузумаб концентрат дайындауға арналған инфузиялық ерітіндіні 420 мг/14 мл / концентрат для приготовления инфузионного раствора 420 мг/14 мл флакон / флакон 10 328 Ұлытау облысы / Улытауская область Окрелизумаб / Окрелизумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 300мг/10 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 300мг/10 мл флакон / флакон 24 329 Ұлытау облысы / Улытауская область Оксалиплатин / Оксалиплатин ұнтақ/ лиофилизат дайындауға арналған инфузиялық ерітіндіні 50 мг/ концентрат дайындауға арналған инфузиялық ерітіндіні 5 мг/мл 10 мл / порошок/ лиофилизат для приготовления инфузионного раствора 50 мг/ концентрат для приготовления флакон / флакон 200 330 Ұлытау облысы / Улытауская область Окситоцин / Окситоцин инъекцияға арналған ерітінді 5 ЕД/мл 1 мл / раствор для инъекций 5 ЕД/мл 1 мл ампула / ампула 8745 331 Ұлытау облысы / Улытауская область Окскарбазепин / Окскарбазепин таблетка 300 мг / таблетка 300 мг таблетка / таблетка 20415 332 Ұлытау облысы / Улытауская область Октреотид / Октреотид микросферы/лиофилизат/дайындауға арналған ұнтақ суспензий арналған инъекция 20 мг / микросферы/лиофилизат/порошок для приготовления суспензий для инъекций 20 мг флакон / флакон 24 333 Ұлытау облысы / Улытауская область Октреотид / Октреотид инъекцияға арналған ерітінді, 0,1 мг/мл / раствор для инъекций, 0,1 мг/мл ампула / ампула 600 334 Ұлытау облысы / Улытауская область Оланзапин / Оланзапин таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 7680 335 Ұлытау облысы / Улытауская область Олодатерол және тиотропия бромид / Олодатерол и тиотропия бромид ерітінді ингаляцияға арналған жиынтықта с ингалятором 2,5 мкг+2,5 мкг/1 ингаляция / раствор для ингаляций в комплекте с ингалятором 2,5 мкг+2,5 мкг/1 ингаляция картридж / картридж 1216 336 Ұлытау облысы / Улытауская область Омепразол / Омепразол капсула 20 мг / капсула 20 мг капсула / капсула 57849 337 Ұлытау облысы / Улытауская область Омепразол / Омепразол капсула 40 мг / капсула 40 мг капсула / капсула 12265 338 Ұлытау облысы / Улытауская область Омепразол / Омепразол инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 40 мг / порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 40 мг флакон / флакон 9210 339 Ұлытау облысы / Улытауская область Прочие аллергены / Прочие аллергены ерітінді тері ішіне енгізуге арналған по 3 мл / раствор для внутрикожного введения по 3 мл флакон / флакон 445 340 Ұлытау облысы / Улытауская область Колистин (Колистиметат натрий) / Колистин (Колистиметат натрия) дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция немесе инфузия 1 000 000 ЕД / порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий 1 000 000 ЕД флакон / флакон 500 341 Ұлытау облысы / Улытауская область Біріктірілген препараттар үшін парентералды тамақтануға / Комбинированные препараты для парентерального питания эмульсия арналған инфузия 1875 мл / эмульсия для инфузий 1875 мл пакет / пакет 20 342 Ұлытау облысы / Улытауская область Біріктірілген препараттар үшін парентералды тамақтануға / Комбинированные препараты для парентерального питания эмульсия арналған инфузия, құрамында бар қоспа оливкового және соевого масел в соотношении 80:20, ерітінді аминокислот с электролитами, ерітінді декстрозы, с общей калорийностью 1800 ккал 1 500 мл трехсекционный контейнер / эмульсия для инфузий, контейнер / контейнер 150 343 Ұлытау облысы / Улытауская область Понатиниб / Понатиниб таблетка 45 мг / таблетка 45 мг таблетка / таблетка 360 344 Ұлытау облысы / Улытауская область Прамипексол / Прамипексол ұзақ әсер ететін таблетка 0,75 мг / таблетка пролонгированного действия 0,75 мг таблетка / таблетка 6520 345 Ұлытау облысы / Улытауская область Прамипексол / Прамипексол ұзақ әсер ететін таблетка 1,5 мг / таблетка пролонгированного действия 1,5 мг таблетка / таблетка 9385 346 Ұлытау облысы / Улытауская область Прегабалин / Прегабалин капсула 150 мг / капсула 150 мг капсула / капсула 1124 347 Ұлытау облысы / Улытауская область Преднизолон / Преднизолон таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 11330 348 Ұлытау облысы / Улытауская область Природные фосфолипиды (Порактант альфа) / Природные фосфолипиды (Порактант альфа) суспензия арналған эндотрахеального енгізуге 80 мг/мл, 1,5 мл / суспензия для эндотрахеального введения 80 мг/мл, 1,5 мл флакон / флакон 150 349 Ұлытау облысы / Улытауская область Такролимус / Такролимус ұзақ әсер ететін капсула 1 мг (пациенттерге арналған қабылдайтын дәрілік препараттарды бір өндірушінің на ұзақтығында бүкіл өмір, ағзалар мен тіндерді трансплантациялаудан өткен) / капсула пролонгированного действия 1 мг (для больных капсула / капсула 3340 350 Ұлытау облысы / Улытауская область Талидомид / Талидомид капсула 50 мг / капсула 50 мг капсула / капсула 1445 351 Ұлытау облысы / Улытауская область Тамоксифен / Тамоксифен таблетка 20 мг / таблетка 20 мг таблетка / таблетка 1900 352 Ұлытау облысы / Улытауская область Телмисартан / Телмисартан таблетка 80 мг / таблетка 80 мг таблетка / таблетка 90 353 Ұлытау облысы / Улытауская область Темозоломид / Темозоломид капсула 100 мг / капсула 100 мг капсула / капсула 300 354 Ұлытау облысы / Улытауская область Темозоломид / Темозоломид капсула 140 мг / капсула 140 мг капсула / капсула 300 355 Ұлытау облысы / Улытауская область Тенофовира дизопроксил / Тенофовира дизопроксил таблетка 300 мг / таблетка 300 мг таблетка / таблетка 26760 356 Ұлытау облысы / Улытауская область Тенофовира дизопроксил және Эмтрицитабин / Тенофовира дизопроксил и Эмтрицитабин таблетка 300 мг/200 мг / таблетка 300 мг/200 мг таблетка / таблетка 56280 357 Ұлытау облысы / Улытауская область Пипекурония бромид / Пипекурония бромид лиофилизацияланған ұнтақ арналған инъекция 4 мг / порошок лиофилизированный для инъекций 4 мг ампула/флакон / ампула/флакон 1875 358 Ұлытау облысы / Улытауская область Пиразинамид / Пиразинамид таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 10000 359 Ұлытау облысы / Улытауская область Пиридоксин / Пиридоксин ерітінді арналған инъекции 5% 1 мл / раствор для инъекции 5% 1 мл ампула / ампула 50700 360 Ұлытау облысы / Улытауская область Повидон - йод / Повидон - йод ерітінді арналған сыртқа қолдануға арналған 30 мл / раствор для наружного применения 30 мл флакон / флакон 282 361 Ұлытау облысы / Улытауская область Повидон - йод / Повидон - йод ерітінді арналған сыртқа қолдануға арналған 100 мл / раствор для наружного применения 100 мл флакон / флакон 1370 362 Ұлытау облысы / Улытауская область Сальбутамол / Сальбутамол ерітінді арналған небулайзера 5мг/мл объем 20 мл / раствор для небулайзера 5мг/мл объем 20 мл флакон / флакон 541 363 Ұлытау облысы / Улытауская область Сальбутамол / Сальбутамол аэрозоль 100 мкг/доза 200 доза / аэрозоль 100 мкг/доза 200 доз флакон/ баллон / флакон/ баллон 2573 364 Ұлытау облысы / Улытауская область Сальметерол және Флутиказон / Сальметерол и Флутиказон аэрозоль 25/50 мкг 120 доза / аэрозоль 25/50 мкг 120 доз флакон/ баллон / флакон/ баллон 328 365 Ұлытау облысы / Улытауская область Сальметерол және Флутиказон / Сальметерол и Флутиказон аэрозоль 25/125 мкг 120 доза / аэрозоль 25/125 мкг 120 доз флакон/ баллон / флакон/ баллон 376 366 Ұлытау облысы / Улытауская область Сальметерол және Флутиказон / Сальметерол и Флутиказон аэрозоль 25/250 мкг 120 доза / аэрозоль 25/250 мкг 120 доз флакон/ баллон / флакон/ баллон 535 367 Ұлытау облысы / Улытауская область Сальметерол және Флутиказон / Сальметерол и Флутиказон ұнтақ ингаляцияға арналған 50 мкг/250 мкг 60 доза / порошок для ингаляций 50 мкг/250 мкг 60 доз ингалятор / ингалятор 731 368 Ұлытау облысы / Улытауская область Сальметерол және Флутиказон / Сальметерол и Флутиказон ұнтақ ингаляцияға арналған 50 мкг/500 мкг 60 доза / порошок для ингаляций 50 мкг/500 мкг 60 доз ингалятор / ингалятор 1539 369 Ұлытау облысы / Улытауская область Севеламер / Севеламер таблетка 800 мг / таблетка 800 мг таблетка / таблетка 3980 370 Ұлытау облысы / Улытауская область Севофлуран / Севофлуран жидкость/ерітінді ингаляцияға арналған 250 мл / жидкость/раствор для ингаляций 250 мл флакон/ бөтелке / флакон/ бутылка 130 371 Ұлытау облысы / Улытауская область Сертралин / Сертралин таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 840 372 Ұлытау облысы / Улытауская область Повидон - йод / Повидон - йод ерітінді арналған сыртқа қолдануға арналған 1 л / раствор для наружного применения 1 л бөтелке/ флакон / бутылка/ флакон 361 373 Ұлытау облысы / Улытауская область Разагилин / Разагилин таблетка 1 мг / таблетка 1 мг таблетка / таблетка 1450 374 Ұлытау облысы / Улытауская область Рамиприл / Рамиприл капсула/ таблетка 10мг / капсула/ таблетка 10мг капсула/таблетка / капсула/таблетка 13505 375 Ұлытау облысы / Улытауская область Рамиприл / Рамиприл капсула/ таблетка 5мг / капсула/ таблетка 5мг капсула/таблетка / капсула/таблетка 25075 376 Ұлытау облысы / Улытауская область Рамиприл / Рамиприл таблеткалар 2,5 мг / таблетки 2,5 мг таблетка / таблетка 9165 377 Ұлытау облысы / Улытауская область Рамиприл және Амлодипин / Рамиприл и Амлодипин капсула 5 мг/5 мг / капсула 5 мг/5 мг капсула / капсула 1140 378 Ұлытау облысы / Улытауская область Рамуцирумаб / Рамуцирумаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 10 мг/мл 10мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 10мл флакон / флакон 100 379 Ұлытау облысы / Улытауская область Рифампицин / Рифампицин капсула 150 мг / капсула 150 мг капсула / капсула 20000 380 Ұлытау облысы / Улытауская область Рифампицин және Изониазид / Рифампицин и Изониазид таблетка 150 мг/75 мг / таблетка 150 мг/75 мг таблетка / таблетка 20000 381 Ұлытау облысы / Улытауская область Рифампицин, Пиразинамид, Этамбутол және Изониазид / Рифампицин, Пиразинамид, Этамбутол и Изониазид таблетка 150 мг/400 мг/275 мг/75 мг / таблетка 150 мг/400 мг/275 мг/75 мг таблетка / таблетка 10000 382 Ұлытау облысы / Улытауская область Розувастатин / Розувастатин таблетка 20 мг / таблетка 20 мг таблетка / таблетка 3240 383 Ұлытау облысы / Улытауская область Офлоксацин / Офлоксацин инфузияға арналған ерітінді 200 мг/100 мл / раствор для инфузий 200 мг/100 мл флакон/ бөтелке / флакон/ бутылка 6320 384 Ұлытау облысы / Улытауская область Офлоксацин / Офлоксацин көзге арналған тамшылар 0,3% / капли глазные 0,3% флакон / флакон 30 385 Ұлытау облысы / Улытауская область Паклитаксел / Паклитаксел концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия, 100 мг (жиынтықта с жүйелермен, құрамында жоқ поливинилхлорид (бұдан әрі - ПВХ) / концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (в комплекте с системами, не содержащими флакон / флакон 200 386 Ұлытау облысы / Улытауская область Паклитаксел / Паклитаксел концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия, 300 мг/50 мл (жиынтықта с жүйелермен құрамында жоқ ПВХ) / концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг/50 мл (в комплекте с системами не содержащими ПВХ) флакон / флакон 20 387 Ұлытау облысы / Улытауская область Палбоциклиб / Палбоциклиб капсула 125 мг / капсула 125 мг капсула / капсула 945 388 Ұлытау облысы / Улытауская область Палиперидон / Палиперидон таблетка 3 мг / таблетка 3 мг таблетка / таблетка 3730 389 Ұлытау облысы / Улытауская область Палиперидон / Палиперидон таблетка 6 мг / таблетка 6 мг таблетка / таблетка 24840 390 Ұлытау облысы / Улытауская область Палиперидон / Палиперидон суспензия бұлшықет ішіне енгізуге арналған ұзақ әсер ететін 150 мг/1,5 мл / суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 150 мг/1,5 мл шприц / шприц 6 391 Ұлытау облысы / Улытауская область Палиперидон / Палиперидон суспензия бұлшықет ішіне енгізуге арналған ұзақ әсер ететін 350 мг/1,75 мл / суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 350 мг/1,75 мл шприц / шприц 68 392 Ұлытау облысы / Улытауская область Памидроновая қышқылы / Памидроновая кислота концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 90 мг, 30 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 90 мг, 30 мл флакон / флакон 14 393 Ұлытау облысы / Улытауская область Пантопразол / Пантопразол таблетка 20 мг / таблетка 20 мг таблетка / таблетка 6000 394 Ұлытау облысы / Улытауская область Пантопразол / Пантопразол таблетка 40 мг / таблетка 40 мг таблетка / таблетка 6530 395 Ұлытау облысы / Улытауская область Парацетамол / Парацетамол суспензия ішке қабылдауға арналған 120 мг/5 мл, 100 мл / суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл, 100 мл бөтелке / флакон / бутылка / флакон 647 396 Ұлытау облысы / Улытауская область Парацетамол / Парацетамол суспензия ішке қабылдауға арналған 250 мг/5 мл 100 мл / суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл 100 мл флакон / флакон 1130 397 Ұлытау облысы / Улытауская область Парацетамол / Парацетамол таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 5700 398 Ұлытау облысы / Улытауская область Парацетамол / Парацетамол суппозиторий ректальді 80 мг, 100 мг / суппозиторий ректальный 80 мг, 100 мг суппозиторий / суппозиторий 1300 399 Ұлытау облысы / Улытауская область Микофеноловая қышқылы / Микофеноловая кислота капсула 250 мг (пациенттерге арналған қабылдайтын дәрілік препараттарды бір өндірушінің на ұзақтығында бүкіл өмір, ағзалар мен тіндерді трансплантациялаудан өткен) / капсула 250 мг (для больных принимающих лекарственные препараты одного капсула / капсула 15720 400 Ұлытау облысы / Улытауская область Микофеноловая қышқылы / Микофеноловая кислота таблетка 360 мг / таблетка 360 мг таблетка / таблетка 2720 401 Ұлытау облысы / Улытауская область Микофеноловая қышқылы / Микофеноловая кислота таблетка 360 мг (пациенттерге арналған қабылдайтын дәрілік препараттарды бір өндірушінің на ұзақтығында бүкіл өмір, ағзалар мен тіндерді трансплантациялаудан өткен) / таблетка 360 мг (для больных принимающих лекарственные препараты одного таблетка / таблетка 2170 402 Ұлытау облысы / Улытауская область Тикагрелор / Тикагрелор таблетка 90 мг / таблетка 90 мг таблетка / таблетка 141716 403 Ұлытау облысы / Улытауская область Тимолол / Тимолол көзге арналған тамшылар 0,5% 5 мл / капли глазные 0,5% 5 мл флакон-капельница / флакон-капельница 163 404 Ұлытау облысы / Улытауская область Тиотропия бромид / Тиотропия бромид ерітінді ингаляцияға арналған жиынтықта с ингалятором, 2,5 мкг/ингаляция / раствор для ингаляций в комплекте с ингалятором, 2,5 мкг/ингаляция картридж / картридж 6388 405 Ұлытау облысы / Улытауская область Тобрамицин / Тобрамицин көзге арналған тамшылар 0,3% / капли глазные 0,3% флакон / флакон 30 406 Ұлытау облысы / Улытауская область Топирамат / Топирамат капсула 25 мг / капсула 25 мг капсула / капсула 9130 407 Ұлытау облысы / Улытауская область Топирамат / Топирамат капсула 50 мг / капсула 50 мг капсула / капсула 23285 408 Ұлытау облысы / Улытауская область Топирамат / Топирамат таблетка 25 мг / таблетка 25 мг таблетка / таблетка 360 409 Ұлытау облысы / Улытауская область Топирамат / Топирамат таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 13410 410 Ұлытау облысы / Улытауская область Торасемид / Торасемид таблетка 10мг / таблетка 10мг таблетка / таблетка 30285 411 Ұлытау облысы / Улытауская область Торасемид / Торасемид таблетка 2,5 мг / таблетка 2,5 мг таблетка / таблетка 5295 412 Ұлытау облысы / Улытауская область Торасемид / Торасемид таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 67740 413 Ұлытау облысы / Улытауская область Тоцилизумаб / Тоцилизумаб ерітінді арналған подкожных инъекция 162 мг/0,9 мл (на әр 8 инъекция 4 бесплатно) / раствор для подкожных инъекций 162 мг/0,9 мл (на каждые 8 инъекций 4 бесплатно) флакон / флакон 62 414 Ұлытау облысы / Улытауская область Натрия тиосульфат / Натрия тиосульфат ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 300 мг/мл 10 мл / раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл ампула / ампула 5040 415 Ұлытау облысы / Улытауская область Натрия хлорид / Натрия хлорид инфузияға арналған ерітінді 0,9 % 100 мл / раствор для инфузий 0,9 % 100 мл контейнер/флакон / контейнер/флакон 52200 416 Ұлытау облысы / Улытауская область Натрия хлорид / Натрия хлорид инфузияға арналған ерітінді 0,9% 200 мл / раствор для инфузий 0,9% 200 мл флакон / флакон 162220 417 Ұлытау облысы / Улытауская область Натрия хлорид / Натрия хлорид инфузияға арналған ерітінді 0,9% 400 мл / раствор для инфузий 0,9% 400 мл флакон / флакон 29770 418 Ұлытау облысы / Улытауская область Суксаметония хлорид / Суксаметония хлорид инъекцияға арналған ерітінді 0,1 г/5 мл / раствор для инъекций 0,1 г/5 мл ампула / ампула 1530 419 Ұлытау облысы / Улытауская область Сукцинилированный желатин / Сукцинилированный желатин инфузияға арналған ерітінді 4% 500,0 мл / раствор для инфузий 4% 500,0 мл флакон / флакон 380 420 Ұлытау облысы / Улытауская область Сульпирид / Сульпирид таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 620 421 Ұлытау облысы / Улытауская область Сульфаметоксазол және Триметоприм / Сульфаметоксазол и Триметоприм таблетка 120 мг / таблетка 120 мг таблетка / таблетка 50 422 Ұлытау облысы / Улытауская область Сульфаметоксазол және Триметоприм / Сульфаметоксазол и Триметоприм таблетка 480 мг / таблетка 480 мг таблетка / таблетка 1275 423 Ұлытау облысы / Улытауская область Сульфаметоксазол және триметоприм / Сульфаметоксазол и триметоприм суспензия ішке қабылдауға арналған 240 мг/5 мл 80 мл / суспензия для приема внутрь 240 мг/5 мл 80 мл флакон / флакон 5 424 Ұлытау облысы / Улытауская область Сульфасалазин / Сульфасалазин таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 17640 425 Ұлытау облысы / Улытауская область Суматриптан / Суматриптан таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 100 426 Ұлытау облысы / Улытауская область Сунитиниб / Сунитиниб капсула 25 мг / капсула 25 мг капсула / капсула 3168 427 Ұлытау облысы / Улытауская область Такролимус / Такролимус капсула 0,5 мг (пациенттерге арналған қабылдайтын дәрілік препараттарды бір өндірушінің на ұзақтығында бүкіл өмір, ағзалар мен тіндерді трансплантациялаудан өткен) / капсула 0,5 мг (для больных принимающих лекарственные препараты одного капсула / капсула 10650 428 Ұлытау облысы / Улытауская область Такролимус / Такролимус ұзақ әсер ететін капсула 0,5 мг (пациенттерге арналған қабылдайтын дәрілік препараттарды бір өндірушінің на ұзақтығында бүкіл өмір, ағзалар мен тіндерді трансплантациялаудан өткен) / капсула пролонгированного действия 0,5 мг (для больных капсула / капсула 400 429 Ұлытау облысы / Улытауская область Натрия хлорид / Натрия хлорид инфузияға арналған ерітінді 0,9% 500 мл / раствор для инфузий 0,9% 500 мл флакон / флакон 8090 430 Ұлытау облысы / Улытауская область Натрия хлорид / Натрия хлорид инъекцияға арналған ерітінді 0,9% 5 мл / раствор для инъекций 0,9% 5 мл ампула / ампула 23800 431 Ұлытау облысы / Улытауская область Натрия хлорид / Натрия хлорид инъекцияға арналған ерітінді 0,9% 10 мл / раствор для инъекций 0,9% 10 мл ампула/ флакон / ампула/ флакон 2110 432 Ұлытау облысы / Улытауская область Небиволол / Небиволол таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 90 433 Ұлытау облысы / Улытауская область Неостигмин / Неостигмин инъекцияға арналған ерітінді ампулаларда 0,05% 1 мл / раствор для инъекций в ампулах 0,05% 1 мл ампула / ампула 4240 434 Ұлытау облысы / Улытауская область Нилотиниб / Нилотиниб капсула 200 мг / капсула 200 мг капсула / капсула 7780 435 Ұлытау облысы / Улытауская область Нимодипин / Нимодипин таблетка 30 мг / таблетка 30 мг таблетка / таблетка 4704 436 Ұлытау облысы / Улытауская область Нинтеданиб / Нинтеданиб капсула жұмсақ 150 мг / капсула мягкая 150 мг капсула / капсула 3790 437 Ұлытау облысы / Улытауская область Нитроглицерин / Нитроглицерин аэрозоль 10 г / аэрозоль 10 г флакон / флакон 520 438 Ұлытау облысы / Улытауская область Пропафенон / Пропафенон таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 1240 439 Ұлытау облысы / Улытауская область Пропофол / Пропофол эмульсия вена ішіне енгізуге арналған 10 мг/мл 20 мл / эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 20 мл флакон/ ампула / флакон/ ампула 1500 440 Ұлытау облысы / Улытауская область Пропофол / Пропофол эмульсия вена ішіне енгізуге арналған 10 мг/мл 50 мл / эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 50 мл флакон / флакон 1700 441 Ұлытау облысы / Улытауская область Прокаин / Прокаин инъекцияға арналған ерітінді 0,5% 5 мл / раствор для инъекций 0,5% 5 мл ампула / ампула 38650 442 Ұлытау облысы / Улытауская область Ропивакаин / Ропивакаин инъекцияға арналған ерітінді 2 мг/мл 20 мл / раствор для инъекций 2 мг/мл 20 мл ампула / ампула 200 443 Ұлытау облысы / Улытауская область Ропивакаин / Ропивакаин инъекцияға арналған ерітінді 7,5 мг/мл 10 мл / раствор для инъекций 7,5 мг/мл 10 мл ампула / ампула 700 444 Ұлытау облысы / Улытауская область Ропивакаин / Ропивакаин инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл 10 мл / раствор для инъекций 10 мг/мл 10 мл ампула / ампула 700 445 Ұлытау облысы / Улытауская область Руксолитиниб / Руксолитиниб таблетка 15 мг / таблетка 15 мг таблетка / таблетка 365 446 Ұлытау облысы / Улытауская область Репаглинид / Репаглинид таблетка 1 мг / таблетка 1 мг таблетка / таблетка 5460 447 Ұлытау облысы / Улытауская область Репаглинид / Репаглинид таблетка 2 мг / таблетка 2 мг таблетка / таблетка 23360 448 Ұлытау облысы / Улытауская область Ривароксабан / Ривароксабан таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 5415 449 Ұлытау облысы / Улытауская область Ривароксабан / Ривароксабан таблетка 15 мг / таблетка 15 мг таблетка / таблетка 21660 450 Ұлытау облысы / Улытауская область Ривароксабан / Ривароксабан таблетка 20 мг / таблетка 20 мг таблетка / таблетка 58046 451 Ұлытау облысы / Улытауская область Рисперидон / Рисперидон таблетка 2 мг / таблетка 2 мг таблетка / таблетка 11520 452 Ұлытау облысы / Улытауская область Рисперидон / Рисперидон таблетка 4 мг / таблетка 4 мг таблетка / таблетка 46110 453 Ұлытау облысы / Улытауская область Рисперидон / Рисперидон ерітінді ішке қабылдауға арналған 1 мг/мл, 30 мл / раствор для приема внутрь 1 мг/мл, 30 мл флакон / флакон 1930 454 Ұлытау облысы / Улытауская область Ритуксимаб / Ритуксимаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған внутривенных инфузия 10 мг/мл, 50 мл / концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий 10 мг/мл, 50 мл флакон / флакон 20 455 Ұлытау облысы / Улытауская область Инсулин детемир / Инсулин детемир ерітінді 100 ед/мл картридждерде по 3 мл жиынтықта со шприц-қаламми из расчета на 50 картриджей 1 шприц-қалам с шагом 1 ЕД. мүмкін жеткізілімдер не картридждерде, а в уже заправленных шприц - ручках, в этом жағдайда шприц - ручки к инсулину не нужны / картридж/ шприцручка / картридж/ шприц-ручка 10 456 Ұлытау облысы / Улытауская область Инсулин лизпро / Инсулин лизпро инъекцияға арналған ерітінді 100 МЕ/мл, 10 мл / раствор для инъекций 100 МЕ/мл, 10 мл флакон / флакон 1347 457 Ұлытау облысы / Улытауская область Инсулин лизпро екі фазалы в комбинации с инсулином орташа ұзақтықтағы (қоспа аналогтары инсулина қысқа және орташа ұзақтықтағы әсерлі 50/50) / Инсулин лизпро двухфазный в құрамдастырылған, ерітінді/суспензия 100 ед/мл картридждерде по 3 мл жиынтықта со шприц-қаламми из расчета на 50 картриджей 1 шприц-қалам с шагом 1 ЕД. мүмкін жеткізілімдер не картридждерде, а в уже заправленных шприц-қаламдарда, в этом картридж/ шприцручка / картридж/ шприц-ручка 815 458 Ұлытау облысы / Улытауская область Карбамазепин / Карбамазепин таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 328283 459 Ұлытау облысы / Улытауская область Карбамазепин / Карбамазепин таблетка с контролируемым высвобождением 400мг / таблетка с контролируемым высвобождением 400мг таблетка / таблетка 45305 460 Ұлытау облысы / Улытауская область Карбетоцин / Карбетоцин инъекцияға арналған ерітінді/вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді 100 мкг/мл 1 мл / раствор для инъекций/раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мкг/мл 1 мл флакон / флакон 140 461 Ұлытау облысы / Улытауская область Карбоплатин / Карбоплатин концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 10мг/мл по 15 мл / инъекцияға арналған ерітінді 150мг/15мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 10мг/мл по 15 мл / раствор для инъекций 150мг/15мл флакон / флакон 200 462 Ұлытау облысы / Улытауская область Лираглутид / Лираглутид ерітінді тері астына енгізуге арналған 6 мг/мл 3 мл / раствор для подкожного введения 6 мг/мл 3 мл шприц-ручка / шприцручка 40 463 Ұлытау облысы / Улытауская область Лозартан / Лозартан таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 84 464 Ұлытау облысы / Улытауская область Лозартан / Лозартан таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 30 465 Ұлытау облысы / Улытауская область Лозартан және Гидрохлоротиазид / Лозартан и Гидрохлоротиазид таблетка 50 мг+12,5 мг / таблетка 50 мг+12,5 мг таблетка / таблетка 464 466 Ұлытау облысы / Улытауская область Лозартан және Гидрохлоротиазид / Лозартан и Гидрохлоротиазид таблетка 100 мг+25 мг / таблетка 100 мг+25 мг таблетка / таблетка 168 467 Ұлытау облысы / Улытауская область Лоперамид / Лоперамид таблетка/капсула 2 мг / таблетка/капсула 2 мг таблетка/капсула / таблетка/капсула 1920 468 Ұлытау облысы / Улытауская область Лоратадин / Лоратадин таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 590 469 Ұлытау облысы / Улытауская область Лорноксикам / Лорноксикам лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге 8 мг / лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг флакон / флакон 32426 470 Ұлытау облысы / Улытауская область Лорноксикам / Лорноксикам таблетка 4 мг / таблетка 4 мг таблетка / таблетка 600 471 Ұлытау облысы / Улытауская область Магния сульфат / Магния сульфат инъекцияға арналған ерітінді 25% 5 мл / раствор для инъекций 25% 5 мл ампула / ампула 51800 472 Ұлытау облысы / Улытауская область Тиамазол / Тиамазол таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 11273 473 Ұлытау облысы / Улытауская область Папилломавирус (человеческий типті 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) / Папилломавирус (человеческий типа 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) cуспензия бұлшықет ішіне енгізуге арналған 0,5 мл (1 доза) / cуспензия для внутримышечного введения 0,5 мл (1 доза) доза / доза 1918 474 Ұлытау облысы / Улытауская область Карбоплатин / Карбоплатин концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 10мг/мл по 45 мл флаконда /, инъекцияға арналған ерітінді 450мг/45мл по 45 мл флаконда / концентрат для приготовления раствора для инфузий 10мг/мл по 45 мл во флаконе /, раствор для флакон / флакон 300 475 Ұлытау облысы / Улытауская область Карведилол / Карведилол таблетка 6,25 мг / таблетка 6,25 мг таблетка / таблетка 15020 476 Ұлытау облысы / Улытауская область Карведилол / Карведилол таблетка 12,5 мг / таблетка 12,5 мг таблетка / таблетка 990 477 Ұлытау облысы / Улытауская область Карведилол / Карведилол таблетка 25 мг / таблетка 25 мг таблетка / таблетка 60 478 Ұлытау облысы / Улытауская область Карипразин / Карипразин капсулалар 6 мг / капсулы 6 мг капсула / капсула 1680 479 Ұлытау облысы / Улытауская область Кетамин / Кетамин инъекцияға арналған ерітінді 500 мг/10 мл / раствор для инъекций 500 мг/10 мл флакон / флакон 2120 480 Ұлытау облысы / Улытауская область Кетопрофен / Кетопрофен капсула 50 мг / капсула 50 мг капсула / капсула 500 481 Ұлытау облысы / Улытауская область Метопролол / Метопролол таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 30 482 Ұлытау облысы / Улытауская область Метотрексат / Метотрексат инъекцияға арналған ерітінді, 50 мг/мл, 30 мг/0,60 мл / раствор для инъекций, 50 мг/мл, 30 мг/0,60 мл шприц/шприц-ручка / шприц/шприц-ручка 364 483 Ұлытау облысы / Улытауская область Метотрексат / Метотрексат таблетка 2,5 мг / таблетка 2,5 мг таблетка / таблетка 9138 484 Ұлытау облысы / Улытауская область Метотрексат / Метотрексат инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл, 1 мл / раствор для инъекций 10 мг/мл, 1 мл шприц/ флакон / шприц/ флакон 50 485 Ұлытау облысы / Улытауская область Метотрексат / Метотрексат инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл, 1,5 мл / раствор для инъекций 10 мг/мл, 1,5 мл шприц/ флакон / шприц/ флакон 48 486 Ұлытау облысы / Улытауская область Метотрексат / Метотрексат инъекцияға арналған ерітінді 10 мг/мл, 2 мл / раствор для инъекций 10 мг/мл, 2 мл шприц/ флакон / шприц/ флакон 98 487 Ұлытау облысы / Улытауская область Метотрексат / Метотрексат инъекцияға арналған ерітінді, 50 мг/мл, 7,5 мг/0,15 мл / раствор для инъекций, 50 мг/мл, 7,5 мг/0,15 мл шприц/шприц-ручка / шприц/шприц-ручка 504 488 Ұлытау облысы / Улытауская область Метотрексат / Метотрексат инъекцияға арналған ерітінді, 50 мг/мл, 10 мг/0,2 мл / раствор для инъекций, 50 мг/мл, 10 мг/0,2 мл шприц/шприц-ручка / шприц/шприц-ручка 3951 489 Ұлытау облысы / Улытауская область Метотрексат / Метотрексат инъекцияға арналған ерітінді, 50 мг/мл, 12,5 мг/0,25 мл / раствор для инъекций, 50 мг/мл, 12,5 мг/0,25 мл шприц/шприц-ручка / шприц/шприц-ручка 3378 490 Ұлытау облысы / Улытауская область Метотрексат / Метотрексат инъекцияға арналған ерітінді, 50 мг/мл, 15 мг/0,3 мл / раствор для инъекций, 50 мг/мл, 15 мг/0,3 мл шприц/шприц-ручка / шприц/шприц-ручка 6238 491 Ұлытау облысы / Улытауская область Метотрексат / Метотрексат инъекцияға арналған ерітінді, 50 мг/мл, 17,5 мг/0,35 мл / раствор для инъекций, 50 мг/мл, 17,5 мг/0,35 мл шприц/шприц-ручка / шприц/шприц-ручка 2146 492 Ұлытау облысы / Улытауская область Метотрексат / Метотрексат инъекцияға арналған ерітінді, 50 мг/мл, 20 мг/0,4 мл / раствор для инъекций, 50 мг/мл, 20 мг/0,4 мл шприц/шприц-ручка / шприц/шприц-ручка 715 493 Ұлытау облысы / Улытауская область Метотрексат / Метотрексат инъекцияға арналған ерітінді, 50 мг/мл, 25 мг/0,50 мл / раствор для инъекций, 50 мг/мл, 25 мг/0,50 мл шприц/шприц-ручка / шприц/шприц-ручка 52 494 Ұлытау облысы / Улытауская область Ламивудин, Абакавир және Долутегравир / Ламивудин, Абакавир и Долутегравир таблетка, 300 мг/600 мг/50 мг / таблетка, 300 мг/600 мг/50 мг таблетка / таблетка 1440 495 Ұлытау облысы / Улытауская область Ламотриджин / Ламотриджин таблетка 25 мг / таблетка 25 мг таблетка / таблетка 9945 496 Ұлытау облысы / Улытауская область Ламотриджин / Ламотриджин таблетка 50 мг / таблетка 50 мг таблетка / таблетка 13210 497 Ұлытау облысы / Улытауская область Ламотриджин / Ламотриджин таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 3970 498 Ұлытау облысы / Улытауская область Ламотриджин / Ламотриджин таблетка шайнайтын 50 мг / таблетка жевательная 50 мг таблетка / таблетка 65285 499 Ұлытау облысы / Улытауская область Ламотриджин / Ламотриджин таблетка шайнайтын 100 мг / таблетка жевательная 100 мг таблетка / таблетка 20705 500 Ұлытау облысы / Улытауская область Ланаделумаб / Ланаделумаб ерітінді тері астына енгізуге арналған 300 мг/2 мл / раствор для подкожного введения 300 мг/2 мл шприц / шприц 22 501 Ұлытау облысы / Улытауская область Ланреотид / Ланреотид инъекцияға арналған ерітінді ұзартылған босап шығу 60 мг / раствор для инъекций пролонгированного высвобождения 60 мг шприц / шприц 38 502 Ұлытау облысы / Улытауская область Лапатиниб / Лапатиниб таблетка 250 мг / таблетка 250 мг таблетка / таблетка 420 503 Ұлытау облысы / Улытауская область Латанопрост / Латанопрост көзге арналған тамшылар 0,005%, 2,5 мл / капли глазные 0,005%, 2,5 мл флакон / флакон 812 504 Ұлытау облысы / Улытауская область Тиамазол / Тиамазол таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 72375 505 Ұлытау облысы / Улытауская область Кетопрофен / Кетопрофен таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 4700 506 Ұлытау облысы / Улытауская область Кетопрофен / Кетопрофен капсула 150 мг / капсула 150 мг капсула / капсула 13206 507 Ұлытау облысы / Улытауская область Кетопрофен / Кетопрофен инъекцияға арналған ерітінді 100 мг/2 мл / раствор для инъекций 100 мг/2 мл ампула / ампула 33560 508 Ұлытау облысы / Улытауская область Кеторолак / Кеторолак ерітінді арналған внутримышечных инъекция 30 мг/мл 1 мл / раствор для внутримышечных инъекций 30 мг/мл 1 мл ампула / ампула 18200 509 Ұлытау облысы / Улытауская область Кетотифен / Кетотифен таблетка 1 мг / таблетка 1 мг таблетка / таблетка 300 510 Ұлытау облысы / Улытауская область Клобазам / Клобазам таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 545 511 Ұлытау облысы / Улытауская область Клозапин / Клозапин таблетка 25 мг / таблетка 25 мг таблетка / таблетка 396800 512 Ұлытау облысы / Улытауская область Клозапин / Клозапин таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 19760 513 Ұлытау облысы / Улытауская область Клопидогрел / Клопидогрел таблетка 75 мг / таблетка 75 мг таблетка / таблетка 129172 514 Ұлытау облысы / Улытауская область Клотримазол / Клотримазол жақпа май/крем 1% / мазь/крем 1% туба / туба 248 515 Ұлытау облысы / Улытауская область Клофазимин / Клофазимин капсула 100 мг / капсула 100 мг капсула / капсула 20000 516 Ұлытау облысы / Улытауская область Кобиметиниб / Кобиметиниб таблетка 20 мг / таблетка 20 мг таблетка / таблетка 756 517 Ұлытау облысы / Улытауская область Метформин / Метформин таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 467965 518 Ұлытау облысы / Улытауская область Метформин / Метформин таблетка 850 мг / таблетка 850 мг таблетка / таблетка 491140 519 Ұлытау облысы / Улытауская область Метформин / Метформин таблетка 1000 мг / таблетка 1000 мг таблетка / таблетка 449720 520 Ұлытау облысы / Улытауская область Мизопростол / Мизопростол таблетка 0,2 мг / таблетка 0,2 мг таблетка / таблетка 3564 521 Ұлытау облысы / Улытауская область Леветирацетам / Леветирацетам таблетка 250 мг / таблетка 250 мг таблетка / таблетка 64365 522 Ұлытау облысы / Улытауская область Леветирацетам / Леветирацетам таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 99705 523 Ұлытау облысы / Улытауская область Леветирацетам / Леветирацетам таблетка 1000 мг / таблетка 1000 мг таблетка / таблетка 65205 524 Ұлытау облысы / Улытауская область Леветирацетам / Леветирацетам ерітінді арналған орального қолдануға 100 мг/мл 300 мл / раствор для орального применения 100 мг/мл 300 мл флакон / флакон 521 525 Ұлытау облысы / Улытауская область Леводопа және Карбидопа / Леводопа и Карбидопа таблетка 250/25 мг / таблетка 250/25 мг таблетка / таблетка 73240 526 Ұлытау облысы / Улытауская область Левомепромазин / Левомепромазин таблетка 25 мг / таблетка 25 мг таблетка / таблетка 132860 527 Ұлытау облысы / Улытауская область Левотироксин натрий / Левотироксин натрия таблетка 50 мкг / таблетка 50 мкг таблетка / таблетка 168935 528 Ұлытау облысы / Улытауская область Левотироксин натрий / Левотироксин натрия таблетка 75 мкг / таблетка 75 мкг таблетка / таблетка 68594 529 Ұлытау облысы / Улытауская область Левотироксин натрий / Левотироксин натрия таблетка 100 мкг / таблетка 100 мкг таблетка / таблетка 174347 530 Ұлытау облысы / Улытауская область Левотироксин натрий / Левотироксин натрия таблетка 125 мкг / таблетка 125 мкг таблетка / таблетка 26076 531 Ұлытау облысы / Улытауская область Левофлоксацин / Левофлоксацин таблетка 250 мг / таблетка 250 мг таблетка / таблетка 32000 532 Ұлытау облысы / Улытауская область Левофлоксацин / Левофлоксацин таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 380 533 Ұлытау облысы / Улытауская область Силденафил / Силденафил таблетка 20 мг, с көрсетілімімен емдеуге пациенттердің с легочной артериальной гипертензией / таблетка 20 мг, с показанием лечения пациентов с легочной артериальной гипертензией таблетка / таблетка 3780 534 Ұлытау облысы / Улытауская область Надропарин кальция / Надропарин кальция инъекцияға арналған ерітінді в алдын ала толтырылған шприцах 2850 ME анти-Ха/0,3 мл / раствор для инъекций в предварительно наполненных шприцах 2850 ME анти-Ха/0,3 мл шприц / шприц 35 535 Ұлытау облысы / Улытауская область Надропарин кальция / Надропарин кальция инъекцияға арналған ерітінді в алдын ала толтырылған шприцах 5700 ME анти-Ха/0,6 мл / раствор для инъекций в предварительно наполненных шприцах 5700 ME анти-Ха/0,6 мл шприц / шприц 500 536 Ұлытау облысы / Улытауская область Соматропин**** / Соматропин**** инъекцияға арналған ерітінді/ инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 10 мг / раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 10 мг мг / мг 2788 537 Ұлытау облысы / Улытауская область Соматропин**** / Соматропин**** инъекцияға арналған ерітінді/ инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 12 мг / раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 12 мг мг / мг 720 538 Ұлытау облысы / Улытауская область Соматропин**** / Соматропин**** инъекцияға арналған ерітінді/ инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 15 мг / раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 15 мг мг / мг 2470 539 Ұлытау облысы / Улытауская область Сорафениб / Сорафениб таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 8064 540 Ұлытау облысы / Улытауская область Интерферон бета-1b / Интерферон бета-1b лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні тері астына енгізуге арналған еріткішпен жиынтықта, 0,3 мг (9,6 млн. МЕ) / лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения в комплекте с растворителем, 0,3 мг (9,6 млн. МЕ) флакон / флакон 180 541 Ұлытау облысы / Улытауская область Ирбесартан / Ирбесартан таблетка 300 мг / таблетка 300 мг таблетка / таблетка 60 542 Ұлытау облысы / Улытауская область Иринотекан / Иринотекан концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 100 мг/5 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/5 мл флакон / флакон 100 543 Ұлытау облысы / Улытауская область Иринотекан / Иринотекан концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 300 мг/15 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 300 мг/15 мл флакон / флакон 10 544 Ұлытау облысы / Улытауская область Ифосфамид / Ифосфамид дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні вена ішіне енгізуге арналған 500 мг / порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг флакон / флакон 25 545 Ұлытау облысы / Улытауская область Ифосфамид / Ифосфамид дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 1000 мг / порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг флакон / флакон 25 546 Ұлытау облысы / Улытауская область Микофеноловая қышқылы / Микофеноловая кислота таблетка 180 мг (пациенттерге арналған қабылдайтын дәрілік препараттарды бір өндірушінің на ұзақтығында бүкіл өмір, ағзалар мен тіндерді трансплантациялаудан өткен) / таблетка 180 мг (для больных принимающих лекарственные препараты одного таблетка / таблетка 14770 547 Ұлытау облысы / Улытауская область Моксонидин / Моксонидин таблетка 0,2 мг / таблетка 0,2 мг таблетка / таблетка 137130 548 Ұлытау облысы / Улытауская область Мометазон / Мометазон жақпа май 0,1% / мазь 0,1% туба / туба 20 549 Ұлытау облысы / Улытауская область Монтелукаст / Монтелукаст таблетка 4 мг / таблетка 4 мг таблетка / таблетка 5077 550 Ұлытау облысы / Улытауская область Монтелукаст / Монтелукаст таблетка 5 мг / таблетка 5 мг таблетка / таблетка 5949 551 Ұлытау облысы / Улытауская область Монтелукаст / Монтелукаст түйіршіктер 4 мг / гранулы 4 мг түйіршік/пакет / гранула/пакет 1460 552 Ұлытау облысы / Улытауская область Морфин(У) / Морфин(У) инъекцияға арналған ерітінді 1% 1мл / раствор для инъекций 1% 1мл ампула / ампула 3270 553 Ұлытау облысы / Улытауская область Софосбувир және велпатасвир / Софосбувир и велпатасвир таблетка 400 мг/100 мг / таблетка 400 мг/100 мг таблетка / таблетка 18416 554 Ұлытау облысы / Улытауская область Спиронолактон / Спиронолактон таблетка 25 мг / таблетка 25 мг таблетка / таблетка 128080 555 Ұлытау облысы / Улытауская область Спиронолактон / Спиронолактон капсула/таблетка 50 мг / капсула/таблетка 50 мг капсула/ таблетка / капсула/ таблетка 124770 556 Ұлытау облысы / Улытауская область Спиронолактон / Спиронолактон капсула 100 мг / капсула 100 мг капсула / капсула 11785 557 Ұлытау облысы / Улытауская область Теофиллин / Теофиллин капсула 100 мг / капсула 100 мг капсула / капсула 90 558 Ұлытау облысы / Улытауская область Теофиллин / Теофиллин капсула 200 мг / капсула 200 мг капсула / капсула 1080 559 Ұлытау облысы / Улытауская область Теофиллин / Теофиллин капсула 300 мг / капсула 300 мг капсула / капсула 380 560 Ұлытау облысы / Улытауская область Йодиксанол / Йодиксанол инъекцияға арналған ерітінді 320 мг/мл 20 мл / раствор для инъекций 320 мг/мл 20 мл флакон / флакон 50 561 Ұлытау облысы / Улытауская область Йодиксанол / Йодиксанол инъекцияға арналған ерітінді 320 мг/мл 50 мл / раствор для инъекций 320 мг/мл 50 мл флакон / флакон 50 562 Ұлытау облысы / Улытауская область Йодиксанол / Йодиксанол инъекцияға арналған ерітінді 320 мг/мл 100 мл / раствор для инъекций 320 мг/мл 100 мл флакон / флакон 3000 563 Ұлытау облысы / Улытауская область Йопромид / Йопромид ерітінді тамыр ішіне енгізуге арналған 370 мг/мл 100 мл / раствор для внутрисосудистого введения 370 мг/мл 100 мл флакон / флакон 20 564 Ұлытау облысы / Улытауская область Каберголин / Каберголин таблетка 0,5 мг / таблетка 0,5 мг таблетка / таблетка 3239 565 Ұлытау облысы / Улытауская область Калия хлорид / Калия хлорид ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 40 мг/мл 10 мл / раствор для внутривенного введения 40 мг/мл 10 мл ампула / ампула 11900 566 Ұлытау облысы / Улытауская область Канаглифлозин / Канаглифлозин таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 29940 567 Ұлытау облысы / Улытауская область Канаглифлозин / Канаглифлозин таблетка 300 мг / таблетка 300 мг таблетка / таблетка 15380 568 Ұлытау облысы / Улытауская область Кандесартан / Кандесартан таблетка 4 мг / таблетка 4 мг таблетка / таблетка 104904 569 Ұлытау облысы / Улытауская область Кандесартан / Кандесартан таблетка 8 мг / таблетка 8 мг таблетка / таблетка 360485 570 Ұлытау облысы / Улытауская область Капецитабин / Капецитабин таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 4840 571 Ұлытау облысы / Улытауская область Каптоприл / Каптоприл таблетка 25 мг / таблетка 25 мг таблетка / таблетка 15160 572 Ұлытау облысы / Улытауская область Имипенем және циластатин / Имипенем и циластатин дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инфузия 500 мг/500 мг / порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг/500 мг флакон / флакон 1000 573 Ұлытау облысы / Улытауская область Лактулоза / Лактулоза шәрбат 667 г/л по 500 мл / сироп 667 г/л по 500 мл флакон / флакон 561 574 Ұлытау облысы / Улытауская область Лактулоза / Лактулоза шәрбат 667 г/л по 1000 мл / сироп 667 г/л по 1000 мл флакон / флакон 127 575 Ұлытау облысы / Улытауская область Ламивудин / Ламивудин таблетка 150 мг / таблетка 150 мг таблетка / таблетка 2160 576 Ұлытау облысы / Улытауская область Леналидомид / Леналидомид капсула 15 мг / капсула 15 мг капсула / капсула 900 577 Ұлытау облысы / Улытауская область Леналидомид / Леналидомид капсула 25 мг / капсула 25 мг капсула / капсула 252 578 Ұлытау облысы / Улытауская область Летрозол / Летрозол таблетка 2,5 мг / таблетка 2,5 мг таблетка / таблетка 40000 579 Ұлытау облысы / Улытауская область Лефлуномид / Лефлуномид таблетка 20 мг / таблетка 20 мг таблетка / таблетка 29720 580 Ұлытау облысы / Улытауская область Лидокаин / Лидокаин инъекцияға арналған ерітінді 1% 3,5 мл / раствор для инъекций 1% 3,5 мл ампула / ампула 27100 581 Ұлытау облысы / Улытауская область Розувастатин / Розувастатин таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 600 582 Ұлытау облысы / Улытауская область Рокурония бромид / Рокурония бромид ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 10 мг/мл, 5 мл / раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, 5 мл флакон / флакон 2720 583 Ұлытау облысы / Улытауская область Метронидазол / Метронидазол инфузияға арналған ерітінді 0,5%, 100 мл / раствор для инфузий 0,5%, 100 мл флакон/ контейнер / флакон/ контейнер 20520 584 Ұлытау облысы / Улытауская область Ламивудин, тенофовира дизопроксил және долутегравир / Ламивудин, тенофовира дизопроксил и долутегравир таблетка 50 мг/300 мг/300 мг / таблетка 50 мг/300 мг/300 мг таблетка / таблетка 47160 585 Ұлытау облысы / Улытауская область Ламотриджин / Ламотриджин таблетка шайнайтын 25 мг / таблетка жевательная 25 мг таблетка / таблетка 16110 586 Ұлытау облысы / Улытауская область Ланреотид / Ланреотид инъекцияға арналған ерітінді ұзартылған босап шығу 120 мг / раствор для инъекций пролонгированного высвобождения 120 мг шприц / шприц 20 587 Ұлытау облысы / Улытауская область Паклитаксел / Паклитаксел концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия, 30 мг/5 мл (жиынтықта с жүйелермен, құрамында жоқ ПВХ) / концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/5 мл (в комплекте с системами, не содержащими ПВХ) флакон / флакон 200 588 Ұлытау облысы / Улытауская область Палиперидон / Палиперидон суспензия бұлшықет ішіне енгізуге арналған ұзақ әсер ететін 100 мг/1,0 мл / суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 100 мг/1,0 мл шприц / шприц 270 589 Ұлытау облысы / Улытауская область Кларитромицин / Кларитромицин таблетка 500 мг / таблетка 500 мг таблетка / таблетка 1176 590 Ұлытау облысы / Улытауская область Клодроновая қышқылы / Клодроновая кислота таблетка 800 мг / таблетка 800 мг таблетка / таблетка 1460 591 Ұлытау облысы / Улытауская область Клопидогрел / Клопидогрел таблетка 300 мг / таблетка 300 мг таблетка / таблетка 30 592 Ұлытау облысы / Улытауская область Колекальциферол / Колекальциферол тамшылар ішке қабылдауға арналған 15000 МЕ/мл 10 мл / капли для приема внутрь 15000 МЕ/мл 10 мл флакон / флакон 149 593 Ұлытау облысы / Улытауская область Левотироксин натрий / Левотироксин натрия таблетка 25 мкг / таблетка 25 мкг таблетка / таблетка 28875 594 Ұлытау облысы / Улытауская область Левотироксин натрий / Левотироксин натрия таблетка 150 мкг / таблетка 150 мкг таблетка / таблетка 23272 595 Ұлытау облысы / Улытауская область Левофлоксацин / Левофлоксацин инфузияға арналған ерітінді 500 мг/100 мл / раствор для инфузий 500 мг/100 мл флакон / флакон 7240 596 Ұлытау облысы / Улытауская область Фуросемид / Фуросемид инъекцияға арналған ерітінді 1% 2 мл / раствор для инъекций 1% 2 мл ампула / ампула 10500 597 Ұлытау облысы / Улытауская область Микофеноловая қышқылы / Микофеноловая кислота капсула 250 мг (пациенттерге арналған қабылдайтын дәрілік препараттарды бір өндірушінің на ұзақтығында бүкіл өмір, ағзалар мен тіндерді трансплантациялаудан өткен) / капсула 250 мг (для больных принимающих лекарственные препараты одного капсула / капсула 2920 598 Ұлытау облысы / Улытауская область Мультиферменты (панкреатин) / Мультиферменты (панкреатин) ішекте еритін қабықтағы капсула, құрамында бар минимикросфералар 150 мг / капсула в кишечнорастворимой оболочке, содержащая минимикросферы 150 мг капсула / капсула 9150 599 Ұлытау облысы / Улытауская область Тобрамицин / Тобрамицин жақпа май көзге арналған 0,3% / мазь глазная 0,3% туба / туба 10 600 Ұлытау облысы / Улытауская область Торемифен / Торемифен таблетка 60 мг / таблетка 60 мг таблетка / таблетка 21000 601 Ұлытау облысы / Улытауская область Столбнячный анатоксин в комбинации с дифтерийным анатоксином / Столбнячный анатоксин в комбинации с дифтерийным анатоксином дифтерияға қарсы-сіреспеге қарсы анатоксин очищенный с уменьшенным содержанием антигенов, жидкий, инъекцияға арналған суспензия / дифтерийно-столбнячный анатоксин очищенный с уменьшенным содержанием антигенов, жидкий, суспензия для инъекций доза / доза 12971 602 Ұлытау облысы / Улытауская область Надропарин кальция / Надропарин кальция инъекцияға арналған ерітінді в шприцах 3800 ME анти-Ха/0,4 мл / раствор для инъекций в шприцах 3800 ME анти-Ха/0,4 мл шприц / шприц 830 603 Ұлытау облысы / Улытауская область Соматропин**** / Соматропин**** инъекцияға арналған ерітінді/ инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 6 мг / раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 6 мг мг / мг 338 604 Ұлытау облысы / Улытауская область Соматропин**** / Соматропин**** инъекцияға арналған ерітінді/ инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 5 мг / раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 5 мг мг / мг 365 605 Ұлытау облысы / Улытауская область Интерферон-альфа 2b / Интерферон-альфа 2b лиофилизацияланған ұнтақ дайындауға арналған инъекционного ерітіндіні/инъекцияға арналған ерітінді флакондарда/ампулах доза не астам 3 млн. МЕ; в шприц-тюбике, в шприц - ручке возможная доза астам немесе равно 3млн.МЕ / порошок 1 млн МЕ / 1 млн МЕ 1920 606 Ұлытау облысы / Улытауская область Иринотекан / Иринотекан концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 40 мг/2 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/2 мл флакон / флакон 100 607 Ұлытау облысы / Улытауская область Транексамовая қышқылы / Транексамовая кислота ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 50 мг/мл, 5 мл / раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, 5 мл ампула / ампула 6050 608 Ұлытау облысы / Улытауская область Трипторелин / Трипторелин лиофилизат дайындауға арналған суспензияны бұлшықет ішіне енгізуге арналған 3,75 мг / лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения 3,75 мг флакон / флакон 76 609 Ұлытау облысы / Улытауская область Йогексол / Йогексол инъекцияға арналған ерітінді 350 мг/мл 100 мл / раствор для инъекций 350 мг/мл 100 мл флакон / флакон 700 610 Ұлытау облысы / Улытауская область Микофеноловая қышқылы / Микофеноловая кислота капсула 250 мг / капсула 250 мг капсула / капсула 30160 611 Ұлытау облысы / Улытауская область Мифепристон / Мифепристон таблетка 200 мг / таблетка 200 мг таблетка / таблетка 960 612 Ұлытау облысы / Улытауская область Моксонидин / Моксонидин таблетка 0,4 мг / таблетка 0,4 мг таблетка / таблетка 426542 613 Ұлытау облысы / Улытауская область Монтелукаст / Монтелукаст таблетка 10 мг / таблетка 10 мг таблетка / таблетка 1072 614 Ұлытау облысы / Улытауская область Стирипентол / Стирипентол капсула / капсула мг / мг 580000 615 Ұлытау облысы / Улытауская область Меропенем / Меропенем лиофилизат/ дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 0,5 г / лиофилизат/ порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г флакон / флакон 1020 616 Ұлытау облысы / Улытауская область Месалазин / Месалазин ішекте еритін қабықпен қапталған таблеткалар, с ұзақ босап шығатын 1.2 г / таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, с пролонгированным высвобождением 1.2 г таблетка / таблетка 5490 617 Ұлытау облысы / Улытауская область Метилпреднизолон / Метилпреднизолон инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 250 мг / порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 250 мг флакон / флакон 60 618 Ұлытау облысы / Улытауская область Метопролол / Метопролол ерітінді вена ішіне енгізуге арналған 1 мг/мл 5 мл / раствор для внутривенного введения 1 мг/мл 5 мл ампула / ампула 480 619 Ұлытау облысы / Улытауская область Пегинтерферон - альфа 2а / Пегинтерферон - альфа 2а инъекцияға арналған ерітінді 180 мкг/0,5 мл флакондарда/шприц-тюбиках арналған бір реттік қолдануға 0,5 мл. С әрбір единицей препарата дополнительно ұсынылады 42 таблеток/капсул рибавирина 200 мг / раствор для инъекций 180 мкг/0,5 мл во флакон/ шприц-тюбик / флакон/ шприцтюбик 48 620 Ұлытау облысы / Улытауская область Пеметрексед / Пеметрексед лиофилизат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия, 100 мг / лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг флакон / флакон 100 621 Ұлытау облысы / Улытауская область Периндоприл в комбинации с диуретиктермен / Периндоприл в комбинации с диуретиками таблеткалар 2 мг/0,625 мг / таблетки 2 мг/0,625 мг таблетка / таблетка 6480 622 Ұлытау облысы / Улытауская область Такролимус / Такролимус капсула 1 мг (пациенттерге арналған қабылдайтын дәрілік препараттарды бір өндірушінің на ұзақтығында бүкіл өмір, ағзалар мен тіндерді трансплантациялаудан өткен) / капсула 1 мг (для больных принимающих лекарственные препараты одного капсула / капсула 15540 623 Ұлытау облысы / Улытауская область Нимодипин / Нимодипин инфузияға арналған ерітінді жиынтықта с жалғаушы түтікпен арналған инфузомата 10 мг /50 мл / раствор для инфузий в комплекте с соединительной трубкой для инфузомата 10 мг /50 мл флакон / флакон 1100 624 Ұлытау облысы / Улытауская область Нитроглицерин / Нитроглицерин таблетка подъязычная 0,5 мг / таблетка подъязычная 0,5 мг таблетка / таблетка 10400 625 Ұлытау облысы / Улытауская область Кандесартан / Кандесартан таблетка 16 мг / таблетка 16 мг таблетка / таблетка 52544 626 Ұлытау облысы / Улытауская область Осельтамивир / Осельтамивир капсула 75 мг / капсула 75 мг капсула / капсула 3320 627 Ұлытау облысы / Улытауская область Пэгинтерферон бета-1а / Пэгинтерферон бета-1а инъекцияға арналған ерітінді 125 мкг/0,5 мл / раствор для инъекций 125 мкг/0,5 мл шприц-ручка / шприцручка 82 628 Ұлытау облысы / Улытауская область Ривароксабан / Ривароксабан таблеткалар 2,5 мг / таблетки 2,5 мг таблетка / таблетка 9000 629 Ұлытау облысы / Улытауская область Рисперидон / Рисперидон дайындауға арналған ұнтақ суспензияны бұлшықет ішіне енгізуге арналған ұзақ әсер ететін 25 мг / порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 25 мг флакон / флакон 72 630 Ұлытау облысы / Улытауская область Ритуксимаб / Ритуксимаб концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған внутривенных инфузия 10 мг/мл, 10 мл / концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий 10 мг/мл, 10 мл флакон / флакон 12 631 Ұлытау облысы / Улытауская область Инсулин лизпро / Инсулин лизпро ерітінді 100 ед/мл картридждерде по 3 мл жиынтықта со шприц-қаламми из расчета на 50 картриджей 1 шприц-қалам с шагом 1 ЕД. мүмкін жеткізілімдер не картридждерде, а в уже заправленных шприц - ручках, в этом жағдайда шприц - ручки к инсулину не нужны / картридж/ шприцручка / картридж/ шприц-ручка 7174 632 Ұлытау облысы / Улытауская область Инсулин лизпро екі фазалы в комбинации с инсулином орташа ұзақтықтағы (қоспа аналогтары инсулина қысқа және орташа ұзақтықтағы әсерлі 25/75) / Инсулин лизпро двухфазный в құрамдастырылған, ерітінді/суспензия 100 ед/мл картридждерде по 3 мл жиынтықта со шприц-қаламми из расчета на 50 картриджей 1 шприц-қалам с шагом 1 ЕД. мүмкін жеткізілімдер не картридждерде, а в уже заправленных шприц-қаламдарда, в этом картридж/ шприцручка / картридж/ шприц-ручка 1470 633 Ұлытау облысы / Улытауская область Прамипексол / Прамипексол ұзақ әсер ететін таблетка 0.375 мг / таблетка пролонгированного действия 0.375 мг таблетка / таблетка 12480 634 Ұлытау облысы / Улытауская область Прегабалин / Прегабалин капсула 75 мг / капсула 75 мг капсула / капсула 2066 635 Ұлытау облысы / Улытауская область Преднизолон / Преднизолон инъекцияға арналған ерітінді 30 мг/мл 1 мл / раствор для инъекций 30 мг/мл 1 мл ампула / ампула 28603 636 Ұлытау облысы / Улытауская область Препараттар темір (III) үшін парентералды қолдануға арналған / Препараты железа (III) для парентерального применения ерітінді бұлшықет ішіне енгізуге арналған 100 мг/2 мл с наличием терапевтического показания к лечению анемии у балаларды және подростков / раствор для внутримышечного введения 100 мг/2 мл с наличием терапевтического показания к ампула / ампула 3890 637 Ұлытау облысы / Улытауская область Макрогол / Макрогол дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні ішке қабылдауға арналған 10 г / порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10 г пакет / пакет 90 638 Ұлытау облысы / Улытауская область Ламивудин / Ламивудин ерітінді ішке қабылдауға арналған / раствор для приема внутрь мг / мг 2400 639 Ұлытау облысы / Улытауская область Пиридостигмина бромид / Пиридостигмина бромид таблетка 60мг / таблетка 60мг таблетка / таблетка 40110 640 Ұлытау облысы / Улытауская область Глюкоза / Глюкоза инфузияға арналған ерітінді 5% 400 мл / раствор для инфузий 5% 400 мл флакон / флакон 600 641 Ұлытау облысы / Улытауская область Глюкоза безводная, натрий хлорид, калий хлорид, натрий цитрат / Глюкоза безводная, натрия хлорид, калия хлорид, натрия цитрат дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні ішке қабылдауға арналған 20,5 г / порошок для приготовления раствора для приема внутрь 20,5 г пакет / пакет 100 642 Ұлытау облысы / Улытауская область Голимумаб / Голимумаб инъекцияға арналған ерітінді 50 мг/0,5 мл / раствор для инъекций 50 мг/0,5 мл шприц / шприц 444 643 Ұлытау облысы / Улытауская область Алтеплаза / Алтеплаза лиофилизацияланған ұнтақ дайындауға арналған ерітіндіні арналған внутривенных инфузия 50 мг / порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенных инфузий 50 мг флакон / флакон 66 644 Ұлытау облысы / Улытауская область Амикацин / Амикацин инъекцияға арналған ерітінді 500 мг/2 мл немесе дайындауға арналған ұнтақ ерітіндіні арналған инъекция 0,5 г / раствор для инъекций 500 мг/2 мл или порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г флакон / флакон 2060 645 Ұлытау облысы / Улытауская область Амисульприд / Амисульприд ерітінді ішке қабылдауға арналған 100 мг/мл 60 мл / раствор для приема внутрь 100 мг/мл 60 мл флакон / флакон 60 646 Ұлытау облысы / Улытауская область Амоксициллин / Амоксициллин таблетка/капсула 250 мг / таблетка/капсула 250 мг таблетка/капсула / таблетка/капсула 40 647 Ұлытау облысы / Улытауская область Амоксициллин / Амоксициллин таблетка/капсула 1000 мг / таблетка/капсула 1000 мг таблетка/капсула / таблетка/капсула 500 648 Ұлытау облысы / Улытауская область 1 және 3 типті ауыз арқылы қабылданатын екі валентті полиомиелит вакцинасы / Вакцина полиомиелитная оральная двухвалентная 1 и 3 типов тірі ауыз арқылы қабылданатын, содержит аттенуированные штаммы вирустары полиомиелита иммунологических типов флакондарда жиынтықта с капельницей немесе в пластмассовом флаконе-пипетке / живая оральная, содержит аттенуированные штаммы доза / доза 4200 649 Ұлытау облысы / Улытауская область Қызылшаға, эпидемиялық паротитке және қызамыққа қарсы вакцина / Вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи лиофилизацияланған вакцина, которая состоит из тірі аттенуацияланған штаммдары қызылша вирусының, паротита және краснухи. шығарылу нысаны - флакон 1 дозадан еріткішпен жиынтықта. вакцина өндірісі ДДҰ-мен сертификатталған / доза / доза 8700 650 Ұлытау облысы / Улытауская область Вальпроевая қышқылы / Вальпроевая кислота ұзақ әсер ететін түйіршіктер 250 мг / гранулы пролонгированного действия 250 мг пакет / пакет 3000 651 Ұлытау облысы / Улытауская область Амоксициллин және клавулановая қышқылы / Амоксициллин и клавулановая кислота дайындауға арналған ұнтақ суспензияны ішке қабылдауға арналған 200мг/28,5мг/5мл 70мл / порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200мг/28,5мг/5мл 70мл флакон / флакон 20 652 Ұлытау облысы / Улытауская область Аторвастатин / Аторвастатин таблетка 40 мг / таблетка 40 мг таблетка / таблетка 142016 653 Ұлытау облысы / Улытауская область Афатиниб / Афатиниб таблетка 40 мг / таблетка 40 мг таблетка / таблетка 336 654 Ұлытау облысы / Улытауская область Ацетилсалициловая қышқылы / Ацетилсалициловая кислота таблетка 100 мг / таблетка 100 мг таблетка / таблетка 938964 655 Ұлытау облысы / Улытауская область Верапамил / Верапамил таблетка 40мг / таблетка 40мг таблетка / таблетка 3060 656 Ұлытау облысы / Улытауская область Винорелбин / Винорелбин концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 10 мг/мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон / флакон 100 657 Ұлытау облысы / Улытауская область Допамин / Допамин ерітінді/концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инъекция 4%, 5 мл / раствор/концентрат для приготовления раствора для инъекций 4%, 5 мл ампула / ампула 2830 658 Ұлытау облысы / Улытауская область Дексмедетомидин / Дексмедетомидин концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 100 мкг/мл 2 мл / концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл 2 мл ампула/флаконы / ампула/флаконы 1050 659 Ұлытау облысы / Улытауская область Десмопрессин / Десмопрессин таблетка 0,2 мг / таблетка 0,2 мг таблетка / таблетка 360 660 Ұлытау облысы / Улытауская область Десмопрессин / Десмопрессин лиофилизат пероральды 240 мкг / лиофилизат пероральный 240 мкг пероральды лиофилизат / лиофилизат 11940 661 Ұлытау облысы / Улытауская область Золедроновая қышқылы / Золедроновая кислота концентрат дайындауға арналған ерітіндіні арналған инфузия 4 мг/5 мл/вена ішіне енгізуге арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 4 мг / концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг/5 мл/порошок флакон / флакон 350 662 Ұлытау облысы / Улытауская область Құтыруға қарсы концентрацияланған вакцина / Антирабическая вакцина, концентрированная вакцина антирабическая культуральная очищенная концентрированная инактивацияланған, лиофилизат/лиофилизацияланған ұнтақ ампулаларда немесе флаконах по 1 прививочной дозе. К әрбір ампуле немесе флакону вакцинаның қоса флакон/ ампула / флакон/ ампула 2750 663 Ұлытау облысы / Улытауская область Беклометазон / Беклометазон аэрозоль дозаланған ингаляцияға арналған 100 мкг/доза, 200 доза, белсендіріжасін дем алумен / аэрозоль дозированный для ингаляций 100 мкг/доза, 200 доз, активируемый вдохом баллон / баллончик 3 664 Ұлы
  • Перечень и адреса субъектов здравоохранения — Перечень и адреса субъектов здравоохранения Ұлытау.pdf

    PDF417,1 КБ10 721 знаков

    Показать текст документа
    р/с № Өңір / Регион Алушы / Получатель Мекенжайы / Адрес 1 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника города Жезказган» управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының денсаулық сақтау басқармасының "Жезқазған қаласының емханасы" шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорыны Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, улица Пирогова, дом 9А, почтовый индекс 100600, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, көшесі Пирогова, үй 9А, пошта индексі 100600 2 Ұлытау облысы / Улытауская область Товарищество с ограниченной ответственностью «Бексейтова Н.А.», «Бексейтова Н.А.» жауапкершілігі шектеулі серіктестегі Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, улица Чехова, дом 7, почтовый индекс 100600, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, Чехов көшесі, 7 үй, почталық индексі 100600 3 Ұлытау облысы / Улытауская область Товарищество с ограниченной ответственностью «Ахметова», «Ахметова» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, Ұлытау область, город Сатпаев, улица Ердена, строение 104, почтовый индекс 101302, Қазақстан, Ұлытау облысы, Сәтбаев қаласы, көшесі Ерден, құрылыс 104, пошта индексі 101302 4 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Соматический санаторий «Карлыгаш» управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының денсаулық сақтау басқармасының «Қарлығаш» соматикалық шипажайы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорыны Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, ул, Абая, ст-е 3А, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, Абая көшесі, 3 А ст-е 5 Ұлытау облысы / Улытауская область КГП на ПХВ «Поликлиника города Сатпаев» управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының деңсаулық сақтау басқармасының «Сатпаев қаласының емханасы» ШЖҚ КМК Казахстан, Ұлытау область, город Сатпаев, ул. Абая Кунанбаева, ст-е №5, Қазақстан, Ұлытау облысы, Сәтпаев қаласы, Абай Құнанбаев көшесі, №5 ст-е 6 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунальное государственное казенное предприятие «Больница поселка Жайрем» Управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының Денсаулық сақтау басқармасының «Жәйрем кентінің ауруханасы» коммуналдық мемлекеттік қазыналық кәсіпорыны Казахстан, Ұлытау область, город Каражал, поселок Жайрем, улица Металлургов, строение 28, почтовый индекс 100702, Қазақстан, Ұлытау облысы, Қаражал қаласы, Жәйрем кенті, көшесі Металлургов, құрылыс 28, пошта индексі 100702 7 Ұлытау облысы / Улытауская область Товарищество с ограниченной ответственностью «Медицинский центр Жезказган» , «Медицинский центр Жезказган» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, Проспект Алашахана, здание 34, почтовый индекс 100600, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, Даңғылы Алашахана, ғимарат 34, пошта индексі 100600 8 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунальное государственное казенное предприятие «Областной центр психического здоровья» управления здравоохранения области Ұлытау , Ұлытау облысының денсаулық сақтау басқармасының «Облыстық психикалық денсаулық орталығы» коммуналдық мемлекеттік қазыналық кәсіпорыны Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, ул. Желтоқсан, зд. 27, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, Желтоқсан көшесі, 27 ғим. 9 Ұлытау облысы / Улытауская область Товарищество с ограниченной ответственностью «Абильдинова», «Абильдинова» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, улица Абая, дом 91, кв. 1, почтовый индекс 100600, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, көшесі Абая, үй 91, пәт. 1, пошта индексі 100600 10 Ұлытау облысы / Улытауская область ГУ «Управление здравоохранения области Ұлытау», «Ұлытау облысының денсаулық сақтау басқармасы» ММ Область Ұлытау, г. Жезказган, Площадь Алаша, здание 1, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, Алаш алаңы, 1 ғимарат 11 Ұлытау облысы / Улытауская область Товарищество с ограниченной ответственностью «Макенбаева», «Макенбаева» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, улица К. Сатпаева, дом 61А, почтовый индекс 100600, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, көшесі Қ. Сәтбаев, үй 61А, пошта индексі 100600 12 Ұлытау облысы / Улытауская область Товарищество с ограниченной ответственностью «Тильман», «Тильман» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, улица О.Байконурова, дом 120, почтовый индекс 100600, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, көшесі Ө.Байқоңыров, үй 120, пошта индексі 100600 13 Ұлытау облысы / Улытауская область Товарищество с ограниченной ответственностью «Лекерова», «Лекерова» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, Ұлытау область, город Сатпаев, улица Ердена, дом 199, почтовый индекс 101302, Қазақстан, Ұлытау облысы, Сәтпаев қаласы, көшесі Ерден, үй 199, пошта индексі 101302 14 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Областная многопрофильная больница города Жезказган» управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының денсаулық сақтау басқармасының «Жезқазған қаласының облыстық көпбейінді ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорыны Казахстан, область Ұлытау, город Жезказган, ул. Акына Иманжана, зд. 11, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, Акына Иманжана көшесі, 11 ғим. 15 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Больница Улытауского района» управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының денсаулық сақтау басқармасының «Ұлытау ауданының ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорын Казахстан, Ұлытау область, Улытауский район, Улытауский сельский округ, село Улытау, ул. Булкышева, д. 4, Қазақстан, Ұлытау облысы, Ұлытау ауданы, Ұлытау ауылдық округі, Ұлытау ауылы, Булкышева көшесі, 4 ү. 16 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Многопрофильная центральная районная больница Жанааркинского района» управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының денсаулық сақтау басқармасының «Жаңаарқа ауданының көпбейінді орталық аудандық ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорыны Казахстан, Ұлытау область, Жанааркинский район, поселок Жаңаарқа, ул. Ақселеу Сланұлы Сейдімбеков, д.49, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жаңаарқа ауданы, Жаңаарқа кенті, Ақселеу Сланұлы Сейдімбеков көшесі, 49 ү. 17 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунальное государственное казенное предприятие «Областной центр по профилактике и борьбе со СПИД» управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының денсаулық сақтау басқармасының «Облыстық ЖИТС-тың алдын алу және күресу жөніндегі орталығы» коммуналдық мемлекеттік қазыналық кәсіпорыны Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, ул. Пирогова, д. 9, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, Пирогова көшесі, 9 ү. 18 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунальное государственное казенное предприятие «Областная станция скорой медицинской помощи» управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының денсаулық сақтау басқармасының «Облыстық жедел медициналық жәрдем станциясы» коммуналдық мемлекеттік қазыналық кәсіпорыны Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, ул. Сакена Сейфуллина, зд. 21, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, Сәкен Сейфуллин көшесі, 21 ғим. 19 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Больница города Каражал» управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының денсаулық сақтау басқармасының «Қаражал қаласының ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорыны Казахстан, Ұлытау область, город Каражал, ул. Хамита Тоимбекова, д. 17., Қазақстан, Ұлытау облысы, Қаражал қаласы, Хамит Тойымбеков көшесі, 17 үй. 20 Ұлытау облысы / Улытауская область Товарищество с ограниченной ответственностью «Журек», «Жүрек» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, улица Пирогова, дом 9, почтовый индекс 100600, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, көшесі Пирогова, үй 9, пошта индексі 100600 21 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунального государственного казенного предприятие «Областной центр фтизиопульмонологии» управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының денсаулық сақтау басқармасының «Облыстық фтизиопульмонология орталығы» коммуналдық мемлекеттік қазыналық кәсіпорыны Казахстан, область Ұлытау, город Сатпаев, ул. Улытауская, ст-е 112, Қазақстан, Ұлытау облысы, Сәтпаев қаласы, Ұлытау көшесі, 112 22 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунальное государственное учреждение «Областной дом ребенка города Жезказган» управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының денсаулық сақтау басқармасының «Жезқазған қаласының облыстық балалар үйі» коммуналдық мемлекеттік мекемесі Казахстан,100600, область Ұлытау, город Жезказган, переулок Литке, здание 6, Казақстан, 100600, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, Литке тұйық көшесі, 6 ғимарат 23 Ұлытау облысы / Улытауская область Коммунальное государственное предприятие на права хозяйственного ведения «Больница города Сатпаев» Управления здравоохранения области Ұлытау, Ұлытау облысының деңсаулық сақтау басқармасының «Сәтпаев қаласының ауруханасы» шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны Казахстан, область Ұлытау, город Сатпаев, ул. Аубакирова Кусаинова, зд.9, Қазақстан, Ұлытау облысы, Сәтпаев қаласы, Әубәкір Құсайынов көшесі, 9 ғим 24 Ұлытау облысы / Улытауская область Товарищество с ограниченной ответственностью «ЖезДенсаулық», «ЖезДенсаулық» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, улица Искака Анаркулова, дом 1, почтовый индекс 100600, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, көшесі Искака Анаркулова, үй 1, пошта индексі 100600 25 Ұлытау облысы / Улытауская область Товарищество с ограниченной ответственностью «Кошумбаева», «Кошумбаева» жауапкершілігі шектеулі серіктестігі Казахстан, Ұлытау область, город Жезказган, улица Ошақбай Асылбеков, дом 84, кв. 58, почтовый индекс 100600, Қазақстан, Ұлытау облысы, Жезқазған қаласы, көшесі Ошақбай Асылбеков, үй 84, пәт. 58, пошта индексі 100600 *В перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса могут быть внесены изменения и дополнения. *Бірыңғай дистрибьютордың алушыларының тізбесіне және олардың мекенжайларына өзгерістер мен толықтырулар енгізілуі мүмкін. Бірыңғай дистрибьютордың алушыларының тізбесі және олардың мекенжайлары / Перечень получателей Единого дистрибьютора и их адреса
  • Выписка о составе участников или акционерах

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Разрешение на фармацевтическую деятельность

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Ценовое предложение

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Гарантийное обеспечение

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Справка о зарегистрированных правах на аптечный склад

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Технический документ на аптечный склад

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • GDP

    GDP

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Документ, подтверждающий наличие автотранспортных средств

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

  • Документ подтверждающий соответствие паллетомест

    Файл

    Площадка публикует только название документа: этот документ прикладывает поставщик вместе с заявкой.

История изменений

Что заказчик поменял после публикации