Закуп медицинских изделий для лабораторной деятельности 1 лот

Тауарды сатып алудың үлгі шарты (тапсырыс беруші мен өнім беруші арасында) Номер договора тапсырыс берушінің өңірі шарттың күні Бұдан әрі "Тапсырыс беруші" деп аталатын тапсырыс берушінің толық атауы, атынан должность заказчика Ф.И.О. заказчика , бір тараптан және бұдан әрі "Өнім беруші" деп аталатын өнім берушінің толық атауы атынан өнім берушінің лауазымы өнім берушінің таә өнім берушінің негіздемесі негізінде әрекет ететін екінші тараптан, қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің тергеу изоляторлары мен мекемелерінде ұсталатын адамдар үшін тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі, медициналық көмектің қосымша көлемі шеңберінде, бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды және арнаулы емдік өнімдерді, фармацевтикалық көрсетілетін қызметтерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидаларының (бұдан әрі – Қағидалар), № сатып алу тәсілінiн номерi қорытындылардың күні жылы сатып алу бойынша Бағалы ұсыныныстарға сұраным тәсілмен сатып алу қорытындылары туралы хаттаманың негізінде № 1 қосымшаның тізбесіне сәйкес осы Дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды сатып алу шартын (бұдан әрі – Шарт) жасасты және төмендегілер туралы келісті: 1 . Шартта қолданылатын терминдер 1.1 Осы Шартта төменде санамаланған ұғымдарға мынадай түсінік беріледі: 1) Шарт – Тапсырыс беруші мен Өнім берушінің арасында Қазақстан Республикасының нормативтік құқықтық актілеріне сәйкес жасалған, жазбаша нысанда тіркелген, Тараптар оған барлық қосымшаларымен және толықтыруларымен бірге, сондай-ақ Шартта сілтеме бар барлық құжаттамамен бірге қол қойған азаматтық-құқықтық акт; 2) Шарттың сомасы – Тапсырыс берушінің Өнім берушіге Шарт талаптарына сәйкес төлеуі тиіс сома; 3) тауарлар – Өнім беруші Тапсырыс берушіге Шарттың талаптарына сәйкес беруі тиіс дәрілік заттар және (немесе) медициналық бұйымдар және ілеспе көрсетілетін қызметтер; 4) ілеспе көрсетілетін қызметтер – тасымалдау және сақтандыру сияқты тауарларды беруді қамтамасыз ететін көрсетілетін қызметтер және Өнім берушінің Шартты орындауға бағытталған басқа да міндеттерін қамтитын, монтаждау, іске қосу, техникалық жәрдем көрсету, оқыту және басқа да қосалқы көрсетілетін қызметтер; 5) Тапсырыс беруші – облыстардың, республикалық маңызы бар қалалардың және астананың денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдары, медициналық қызметтер көрсететін әскери-медициналық (медициналық) бөлімшелер, ведомстволық бөлімшелер (ұйымдар), сондай-ақ тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде медициналық қызметтер көрсететін денсаулық сақтау субъектілері; 6) Өнім беруші – Тапсырыс берушімен жасалған сатып алу туралы Шартта оның контрагенті ретінде әрекет ететін және Шарт талаптарында көрсетілген тауарларды беруді жүзеге асыратын жеке немесе заңды тұлға. 2 . Шарттың мәні 2.1 Өнім беруші тауарды Шарттың талаптарына сәйкес, осы Шартқа қосымшаларда айқындалған мөлшерде және сапада беруге, ал Тапсырыс беруші оны қабылдауға және Шарттың талаптарына сәйкес төлеуге міндеттенеді. 2.2 Төменде санамаланған құжаттар және оларда келісілген талаптар осы Шартты құрайды және оның ажырамас бөлігі болып табылады, атап айтқанда: 1) осы Шарт; 2) «Сатып алынатын тауарларды жеткізу ерекшелігі мен кестесі» 1-қосымша; 3) техникалық ерекшелік; «Сыбайлас жемқорлыққа қарсы талаптар» 2-қосымша. 4) Шарттың орындалуын қамтамасыз ету (бұл тармақша егер тендерлік құжаттамада немесе Қағидаларда Шарттың орындалуын қамтамасыз етуді енгізу көзделсе көрсетіледі). 3 . Шарттың бағасы және төлемі 3.1 Шарттың бағасы (ММ үшін бюджеттік бағдарламаға/ерекшелікке сәйкес тауарлардың атауын көрсету – Наименование товаров согласно бюджетной программы/специфики) шарттың сомасысома жазумен құрайды. Тауардың атауы, сипаттамасы, саны, бірлігінің бағасы, тауарды жеткізу сомасы мен мерзімдері Шартқа 1-қосымшада көрсетілген. 3.2 Өнім берушіге берілген тауарлар үшін ақы төлеу мынадай шарттарда жүргізіледі: Төлем түрі аудару. Төлеу мерзімі жыл бойында (мысалы: % межелі пунктке тауарды қабылдағаннан кейінгі немесе алдын ала төлем немесе өзгелер). 3.3 Төлем алдындағы қажетті құжаттар: 1) Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын шарттың көшірмесі немесе өзге де құжаттар; 2) шот-фактура, жүкқұжат, қабылдап алу-беру актісі; 3) тауардың нақты түріне тән өзге де құжаттар (медициналық техниканы сатып алу кезінде: сервистік қызмет көрсетуді жүргізу кестесі; егер тауар өлшеу құралы болып табылса, өлшеу құралының бастапқы тексеруден өткені туралы сертификат; тапсырыс берушінің медициналық және техникалық мамандарын оқытуды растайтын құжаттар). 4 . Тауарды беру және қабылдау шарттары 4.1 Шарт шеңберінде берілетін тауарлар техникалық ерекшелікте көрсетілген стандарттарға сәйкес келуі немесе олардан жоғары болуы тиіс. 4.2 Өнім беруші Тапсырыс берушінің алдын ала жазбаша келісімінсіз Шарттың немесе оның қандай да бір ережелерінің, сондай-ақ Тапсырыс беруші немесе осы Шартты орындау үшін Өнім беруші тартқан персоналды қоспағанда, оның атынан басқа тұлғалар ұсынған техникалық құжаттаманың, жоспарлардың, сызбалардың, модельдердің, үлгілердің немесе ақпараттың мазмұнын ешкімге ашпауға тиіс. Көрсетілген ақпарат бұл персоналға құпия түрде және шарттық міндеттемелерді орындау үшін қаншалықты қажет болса, сондай шамада берілуге тиіс. 4.3 Өнім беруші Тапсырыс берушінің алдын ала жазбаша келісімінсіз жоғарыда аталған қандай да бір құжаттарды немесе ақпаратты Шартты іске асыру мақсатынан басқа мақсатта пайдаланбауға тиіс. 4.4 Өнім беруші тауарларды соңғы межелі пунктіне тасымалдау кезінде олардың бүлінуінен немесе бүлінуінен алдын алатын қаптаманы қамтамасыз етуге тиіс. Қаптама қандай да бір шектеусіз қарқынды көтеру-тасымалдау өңдеуіне және тасымалдау кезінде экстремалды температуралардың, тұздар мен жауын-шашынның, сондай-ақ ашық сақтаудың әсеріне төзуі тиіс. Қаптама жәшіктердің габариттерін және олардың салмағын айқындау кезінде жеткізудің межелі пунктінің алыстығын және тауарларды алып жүрудің барлық пункттерінде қуатты жүк көтергіш құралдардың болуын ескеру қажет. 4.5 Тауардың қаптамасы және таңбалау, сондай-ақ оның ішіндегі және сыртындағы құжаттама Қазақстан Республикасының заңнамасына қатаң сәйкес келуі тиіс. 4.6 Тауарларды беруді Өнім беруші сатып алынатын тауарлар тізбесінде айтылған Тапсырыс берушінің/сатып алуды ұйымдастырушының талаптарына сәйкес жүзеге асырады. 4.7 Өнім беруші тауарларды тендерлік құжаттамаға қосымшада көрсетілген межелі пунктке дейін жеткізуге тиіс. Бұл тауарларды межелі пунктке дейін тасымалдауды Өнім беруші жүзеге асырады және төлем жүргізеді, ал осыған байланысты шығыстар Шарттың бағасына енгізіледі. 5 . Медициналық техниканы беру және қабылдау ерекшеліктері 5.1 Жеткізілетін медициналық техникаға кепілдікті сервистік қызмет көрсету орнатылғаннан және пайдалануға берілгеннен кейін 37 (отыз жеті) ай ішінде жарамды, осы кезең ішінде кепілдікті сервистік қызмет көрсету құны Шарттың бағасына енгізілген және өзіне регламенттік және жөндеу жұмыстарын, сондай-ақ бұл ретте дайындаушы зауыт өндірген пайдаланылатын қосалқы бөлшектер мен тораптарды қамтиды. Бұл ретте кепілдікті сервистік қызмет көрсету медициналық техниканың тораптары мен жинақтауыштарының бұзылуы, жөнделуі, ауыстырылуы себебінен тоқтап тұру кезеңіне мөлшерлес мерзімге ұзартылады немесе Тапсырыс берушіге көрсетілген кезеңге Өнім беруші осыған ұқсас жұмыс істейтін медициналық техниканы ұсынады. 5.2 Осы Шарт шеңберінде Өнім беруші тендерлік құжаттамада көрсетілген қызметтерді ұсынуы тиіс. 5.3 Ілеспе қызметтердің бағасы Шарттың бағасына кіреді. 5.4 Тапсырыс беруші Өнім берушіден Өнім беруші дайындайтын немесе өткізетін қосалқы бөлшектер туралы ақпаратты, атап айтқанда Тапсырыс беруші Өнім берушіден сатып алу үшін таңдай алатын және кепілдік мерзімі өткеннен кейін оларды пайдалана алатын қосалқы бөлшектердің құны мен номенклатурасын ұсынуды талап ете алады. 5.5 Өнім беруші қосалқы бөлшектерді өндіруді тоқтатқан кезде: 1) Тапсырыс берушіге қажетті мөлшерде қажетті сатып алуды жүргізуге мүмкіндік беру үшін өндірістің алдағы тоқтауы туралы алдын ала хабарлауы; 2) қажет болған жағдайда өндіріс тоқтатылғаннан кейін Тапсырыс берушіге қосалқы бөлшектерге жоспарларды, сызбаларды және техникалық құжаттаманы тегін беруі тиіс. 5.6 Өнім беруші Шарт шеңберінде берілген тауарлардың: 1) егер шартта өзгеше көзделмесе, конструкциялар мен материалдардың барлық соңғы модификацияларын көрсететін жаңа, пайдаланылмаған, ең жаңа не сериялық модельдер болып табылатынына; 2) Тапсырыс берушінің елі үшін әдеттегі жағдайларда берілген тауарларды қалыпты пайдалану кезінде конструкциясына, материалдарына немесе жұмысына байланысты ақаулары болмайтынына кепілдік береді. 5.7 Тапсырыс беруші ұсынған техникалық ерекшелікке қатаң сәйкестікте Өнім беруші дайындаған конструкцияларда, материалдарда ақаулар пайда болса Өнім беруші Тапсырыс берушінің техникалық ерекшелікте жол берген олқылықтары үшін жауапты болмайды. 5.8 Бұл кепілдік тауарлардың бүкіл партиясын немесе оның бір бөлігін нақты жағдайға байланысты жеткізгеннен және оларды Шартта көрсетілген соңғы межелі пунктте қабылдағаннан кейін жыл бойы жарамды (кепілдіктің талап етілетін мерзімі көрсетілсін). 5.9 Тапсырыс беруші осы кепілдікке байланысты барлық наразылықтар туралы Өнім берушіні жазбаша түрде жедел хабардар етуге міндетті. 5.10 Тауардың істен шығуы туралы хабарламаны алғаннан кейін Өнім беруші хабарламаны алған кезден бастап 72 (жетпіс екі) сағаттан аспайтын мерзімде болжамды жөндеудің себептерін, мерзімдерін айқындау үшін білікті маманның жергілікті жерге шығуын қамтамасыз етуге тиіс. Өнім беруші дайындаушы зауыт өндірген қосалқы бөлшектер мен тораптарды пайдалана отырып жөндеу немесе Тапсырыс беруші тарапынан қандай да бір шығыстарсыз ақаулы тауарды немесе оның бөлігін ауыстыруды бір ай ішінде жүргізуге тиіс. 5.11 Егер Өнім беруші хабарламаны алып, бір ай ішінде ақауды(ларды) түзетпесе, Тапсырыс беруші Өнім берушінің есебінен және Тапсырыс берушінің Өнім берушіге қатысты Шарт бойынша иелене алатын басқа құқықтарына қандай да бір залалсыз ақауларды түзету бойынша қажетті санкциялар мен шараларды қолдана алады. 5.12 Екі тарап қол қойған жазбаша өзгерістерді қоспағанда, Шарт құжаттарына ешқандай ауытқуларға немесе өзгерістерге (сызбалар, жобалар немесе техникалық ерекшеліктер, тиепжөнелту, буып-түю әдісі, жеткізу орны немесе Өнім беруші ұсынатын қызметтер және өзгелер) жол берілмейді. 5.13 Егер кез келген өзгеріс Өнім берушіге Шарт бойынша тауарлардың кез келген бөлігін беру үшін қажетті құнның немесе мерзімдердің азаюына әкелетін болса, онда шарттың бағасы немесе беру графигі немесе екеуі де тиісті түрде түзетіледі, ал Шартқа тиісті түзетулер енгізіледі. Өнім берушінің осы баптың шеңберінде түзету жүргізуге барлық сұрау салулары Өнім беруші тапсырыс берушіден өзгерістер туралы өкім алған күннен бастап 30 (отыз) күн ішінде ұсынылуға тиіс. 6 . Тараптардың жауапкершілігі 6.1 Өнім беруші Тапсырыс берушінің алдын ала жазбаша келісімінсіз осы Шарт бойынша өзінің міндеттемелерін біреуге толықтай да, ішінара да бермеуге тиіс. 6.2 Тауарларды беруді және қызметтерді көрсетуді Өнім беруші баға кестесінде көрсетілген кестеге сәйкес жүзеге асыруға тиіс. 6.3 Өнім беруші тарапынан жеткізудің орындалуының кешіктірілуі Шарттың орындалуын қамтамасыз етуді ұстап қалуға және тұрақсыздық айыбын төлеуге алып келеді. 6.4 Егер Шартты орындау кезеңінде Өнім беруші кез келген сәтте тауарларды уақтылы беруге кедергі келтіретін жағдайларға тап болса, Өнім беруші Тапсырыс берушіге кешіктіру фактісі, оның болжамды ұзақтығы және себебі (себептері) туралы дереу жазбаша хабарлама жіберуге тиіс. Өнім берушіден хабарлама алғаннан кейін Тапсырыс беруші жағдайды бағалауға тиіс және бюджеттік бағдарлама әкімшісімен келісу бойынша Өнім берушінің Шартты орындау мерзімін ұзарта алады. Бұл жағдайда мұндай ұзартуды тараптар Шартқа түзетулер енгізу арқылы ратификациялауға тиіс. 6.5 Егер Өнім беруші тауарларды Шартта көзделген мерзімдерде жеткізе алмаса, форсмажорлық талаптарды қоспағанда, Тапсырыс беруші Шарт шеңберінде өзінің басқа құқықтарына нұқсан келтірмей, тауарды жеткізу кестесіне сәйкес жеткізілмеген немесе мерзімдерін бұза отырып жеткізілген сомадан әрбір мерзімі өткен күн үшін 0,1 (нөл бүтін оннан бір) пайыз мөлшеріндегі соманы тұрақсыздық айыбы түрінде Шарттың бағасынан шегереді. 6.6 Егер Шартты орындауды кешіктіру форс-мажор жағдайлардың нәтижесі болып табылса, Өнім беруші өзінің Шарттың орындалуын қамтамасыз етуінен айырылмайды және тұрақсыздық айыбын төлеуге немесе Шарттың талаптарын орындамауына байланысты оны бұзуға жауапты болмайды. 6.7 Шарттың мақсаттары үшін форс-мажор Тараптың қателікке немесе немқұрайлыққа байланысты емес және бұл жағдайлар Тараптардың кез келгенінің шарт бойынша өз міндеттемелерін орындауын мүмкін емесжағдайда, күтпеген сипатқа ие оқиғаны білдіреді және еңсерілмейтін күш (дүлей зілзалалар, міндеттемелерді орындауға тыйым салатын немесе қандай да бір өзгеше түрде кедергі келтіретін мемлекеттік органдардың нормативтік актілерін немесе өкімдерін шығару, әскери іс-қимылдар, өндірісті тоқтата тұру немесе тоқтату және еңсерілмейтін күштің (форс-мажордың) туындағанын дәлелдейтін көрсетілген жағдайлар) оқиғаны білдіреді. 6.8 Форс-мажор жағдайлар туындаған кезде, олар туындаған Тарап екінші Тарапқа осындай жағдайлар және олардың себептері туралы жазбаша хабарлама жібереді және форс-мажор жағдайлар туындаған кезден бастап күнтізбелік он күн ішінде олардың туындағанын тиісті құжаттармен растайды. Бұл жағдайда Шарттың қолданылуы форс-мажор жағдайлар тоқтатылғанға дейін тоқтатыла тұрады және Шарттың қолданылу мерзімі форс-мажор жағдайлардың қолданылу мерзіміне сәйкес ұзартылады. Тараптың хабарламауы немесе уақтылы хабарламау Шарт бойынша міндеттемелерді орындамағаны не тиісінше орындамағаны үшін жауапкершіліктен босататын негіз ретінде жоғарыда көрсетілген жағдайлардың кез келгеніне сілтеме жасау құқығынан айырады. 6.9 Егер форс-мажор жағдайлар күнтізбелік бір айдан астам уақытқа созылса, Тараптар бұл туралы жазбаша келісім жасасу жолымен Шарттың қолданылуын тоқтату туралы шешім қабылдауға құқылы. Бұл ретте Тараптар нақты берілген тауар үшін өзара есеп айырысуды жүргізеді. 6.10 Егер Өнім беруші банкрот немесе төлеуге қабілетсіз болса, Тапсырыс беруші Өнім берушіге тиісті жазбаша хабарлама жібере отырып, Шартты кез келген уақытта бұза алады. Бұл жағдайда бұзу дереу жүзеге асырылады және егер Шартты бұзу зиян келтірмесе немесе ісәрекеттерді жасауға немесе Тапсырыс берушіге қойылған немесе кейіннен қойылатын санкцияларды қолдануға қандай да бір құқықтарды қозғамаса, Тапсырыс беруші Өнім берушіге қатысты ешқандай қаржылық міндет көтермейді. 6.11 Тапсырыс беруші Өнім берушіге тиісті жазбаша хабарлама жібере отырып, Шартты одан әрі орындаудың орынсызд болуына байланысты оны кез келген уақытта бұза алады. Хабарламада Шартты бұзудың себебі көрсетілуге тиіс, күші жойылған шарттық міндеттемелердің көлемі, сондай-ақ Шартты бұзудың күшіне енген күні көрсетілуге тиіс. Шарт осындай жағдайларға байланысты күшін жойған кезде Өнім беруші Шартты бұзуға байланысты бұзатын күнге іс жүзіндегі шығындар үшін ғана ақы талап етуге құқылы. Тапсырыс беруші мен Өнім беруші Шарт бойынша немесе оған байланысты олардың арасында туындайтын барлық келіспеушіліктерді немесе дауларды тікелей келіссөздер процесінде шешуге барлық күш-жігерін салуға тиіс. 6.12 Егер осындай келіссөздер басталғаннан кейін күнтізбелік 21 (жиырма бір) күн ішінде Тапсырыс беруші мен Өнім беруші Шарт бойынша дауды шеше алмаса, Тараптардың кез келгені бұл мәселені Қазақстан Республикасының заңнамасына сәйкес шешуді талап ете алады. 6.13 Осы Шарт бойынша өз міндеттемелерін орындау кезінде, сондай-ақ осы Шартты жасасуға немесе тоқтатуға байланысты Тараптар мен олардың қызметкерлері және Тараптарға белгілі болғандай, олардың үлестес тұлғалары, агенттері, өкілдері, делдалдары және (немесе) қосалқы мердігерлері (бірлесіп орындаушылары) Қазақстан Республикасының, оның ішінде сыбайлас жемқорлыққа қарсы іс-қимыл саласындағы заңнамасын бұзатын не бұзуға ықпал ететін әрекеттерді жасамайтынын, ондай іс-әрекет жасауға түрткі болмайды, сондай-ақ Шартқа қосымшаға сәйкес сыбайлас жемқорлыққа қарсы талаптарды сақтайтынын растайды. 7 . Құпиялылық 7.1 Шарттың қолданысының нәтижесінде бір Тараптың екінші Тарап үшін ұсынған ақпараты Шарттың уақыты өткеннен кейін немесе оны бұзғаннан кейін 3 (үш) жылға дейін құпия болып табылады, мынадай жағдайлардан басқа, егер ақпарат: 1) ашу кезінде жария қол жетімді болуы; 2) жария етілгеннен кейін екінші Тарапқа жария етуші Тарап Шартты жариялау жолымен немесе оны бұзбай өзгеше түрде (мемлекеттік, құқық қорғау және сот органдарының сұрату бойынша ұсыну жолымен) жария пайдалануға түссе; 3) басқа Тарап ашқан кезде Тараптардың иелігінде болып және осындай Тараптан тікелей немесе жанама алынбаса; 4) үшінші тараптан алынды, алайда мұндай ақпарат құпиялылықты кепілдендіретін Тараптан тікелей немесе жанама ұсынылмаса; 5) Қазақстан Республикасының заңнамасында көзделген жағдайларда сотқа, мемлекеттік органдарға, жеке сот орындаушыларына ұсынылса құпия болып табылмайды. 7.2 Шартқа сәйкес өзінің міндеттемелерін растайтын Тарап осындай міндеттемелердің бұзушылығы белгіленген кезде өзіне дәлелдеу ауыртпалығын жүктейді. 8 . Қорытынды ережелер 8.1 Шарт қазақ және орыс тілдерінде жасалады. Егер Шарттың екінші тарабы шетелдік ұйым болып табылған жағдайда, екінші данасы Қазақстан Республикасының тіл туралы заңнамасына сәйкес тілге аударылуы мүмкін. Шартты сот тәртібімен қарау қажет болған жағдайда шарттың қазақ немесе орыс тілдеріндегі данасы қаралады. Тараптар алмасатын Шартқа қатысты барлық хат алмасу және басқа да құжаттама осы талаптарға сәйкес келуге тиіс. 8.2 Шартқа сәйкес бір тарап екінші тарапқа жіберетін кез келген хабарлама кейіннен түпнұсқасы беріле отырып, хат, жеделхат, телекс немесе факс түрінде жіберіледі. 8.3 Хабарлама жеткізілгеннен кейін немесе күшіне енудің көрсетілген күні (егер хабарламада көрсетілсе) осы күндердің қайсысы кешірек болатынына байланысты күшіне енеді. 8.4 Салықтар мен бюджетке төленетін басқа да міндетті төлемдер Қазақстан Республикасының салық заңнамасына сәйкес төленуге жатады. 8.5 Өнім беруші Шарттың орындалуын қамтамасыз етуді тендерлік құжаттамада көзделген нысанда, көлемде және шарттарда енгізуге міндетті. 8.6 Осы Шарт Тапсырыс беруші оны Қазақстан Республикасы Қаржы министрлігінің аумақтық қазынашылық органында тіркегеннен кейін (мемлекеттік органдар мен мемлекеттік мекемелер үшін) не Тараптар қол қойғаннан және Өнім беруші Шарттың орындалуын қамтамасыз етуді енгізгеннен кейін күшіне енеді. 8.7 Осы тауарды сатып алу Шарты Тапсырыс берушінің дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алуды жүзеге асыруы процесінде Тапсырыс беруші мен Өнім беруші арасында туындайтын құқықтық қатынастарды реттейді. Осы Шартқа енгізілетін кез келген өзгерістер мен толықтырулар Қазақстан Республикасының заңнамасына, Тапсырыс берушінің тендерлік құжаттамасына, Өнім берушінің тендерлік өтініміне және тендер қорытындылары туралы хаттамаға сәйкес келуге тиіс. 9 . Тараптардың мекенжайлары, банктік деректемелері және қолдары Тапсырыс беруші: тапсырыс берушінің толық атауы БСН бин заказчика БСК заказчик БСК Заңды мекенжайы: тапсырыс берушінің толық заңды мекенжайы Банктік деректемелер ИИК заказчика Наименование банка заказчика Телефон: телефон заказчика e-mail: Электронный адрес заказчика Лауазымы: должность заказчика, Ф.И.О. заказчика Өнім беруші: өнім берушінің толық атауы БСН/ЖСН өнім берушінің бсн/сжн/тбн БСК өнім берушінің бск Заңды мекенжайы: өнім берушінің толық заңды мекенжайы Банктік деректемелер өнім берушінің ЖСК банктің атауы Телефон: өнім берушінің телефоны e-mail: Электронный адрес поставщика Лауазымы: өнім берушінің лауазымы, өнім берушінің таә Типовой договор закупа товара (между заказчиком и поставщиком) Номер договора регион заказчика дата подписания договора Полное наименование покупателя, именуемый в дальнейшем "Заказчик", в лице должность заказчика Ф.И.О. заказчика и Полное наименование поставщика именуемый в дальнейшем "Поставщик", в лице должность поставщика ФИО поставщика действующего на основании Основание поставщика с другой стороны, на основании правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг (далее – Правила), и протокола об итогах закупа способом Запрос ценовых предложений № Номер объявления в закупке от дата итогов года, заключили настоящий Договор закупа лекарственных средств и (или) медицинских изделий (далее – Договор) по закупу согласно перечня приложения № 1 и пришли к соглашению о нижеследующем: 1 . Термины, применяемые в Договоре 1.1 В данном Договоре нижеперечисленные понятия будут иметь следующее толкование: 1) Договор – гражданско-правовой акт, заключенный между Заказчиком и Поставщиком в соответствии с нормативными правовыми актами Республики Казахстан с соблюдением письменной формы, подписанный Сторонами со всеми приложениями и дополнениями к нему, а также со всей документацией, на которую в Договоре есть ссылки; 2) цена Договора – сумма, которая должна быть выплачена Заказчиком Поставщику в соответствии с условиями Договора; 3) товары – лекарственные средства и (или) медицинские изделия и сопутствующие услуги, которые Поставщик должен поставить Заказчику в соответствии с условиями Договора; 4) сопутствующие услуги – услуги, обеспечивающие поставку товаров, такие как, транспортировка и страхование, и любые другие вспомогательные услуги, включающие, монтаж, пуск, оказание технического содействия, обучение и другие обязанности Поставщика, направленные на исполнение Договора; 5) Заказчик – местные органы государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, военно-медицинские (медицинские) подразделения, ведомственные подразделения (организации), оказывающие медицинские услуги, а также субъекты здравоохранения, оказывающие медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования; 6) Поставщик – физическое или юридическое лицо, выступающее в качестве контрагента Заказчика в заключенном с ним Договоре о закупе и осуществляющее поставку товаров, указанных в условиях Договора. 2 . Предмет Договора 2.1 Поставщик обязуется поставить товар в соответствии с условиями Договора, в количестве и качестве, определенных в приложениях к настоящему Договору, а Заказчик принять его и оплатить в соответствии с условиями Договора. 2.2 Перечисленные ниже документы и условия, оговоренные в них, образуют данный Договор и считаются его неотъемлемой частью, а именно: 1) настоящий Договор; 2) приложение 1 "Спецификация и график поставки закупаемых товаров"; 3) приложение 2 "Антикоррупционные требования". 4) обеспечение исполнения Договора (этот подпункт указывается, если в тендерной документации или Правилах предусматривается внесение обеспечения исполнения Договора). 3 . Цена Договора и оплата 3.1 Цена Договора (для ГУ указать наименование товаров согласно бюджетной программы/специфики – Наименование товаров согласно бюджетной программы/специфики) составляет сумма договорасумма договора прописью. Наименование, характеристика, количество, цена за единицу товара, сумма и сроки поставки товара указаны в приложении 1 к Договору. 3.2 Оплата Поставщику за поставленные товары производиться на следующих условиях: Форма оплаты перечисление. Сроки выплат в течении года (пример: % после приемки товара в пункте назначения или предоплата, или иное). 3.3 Необходимые документы, предшествующие оплате: 1) копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; 2) счет-фактура, накладная, акт приемки-передачи; 3) иные документы специфичные для конкретного вида товара (при закупе медицинской техники: график проведения сервисного обслуживания; сертификат о прохождении первичной поверки средства измерения, если товар является средством измерения; документы, подтверждающие проведение обучения медицинских и технических специалистов заказчика). 4 . Условия поставки и приемки товара 4.1 Товары, поставляемые в рамках Договора, должны соответствовать или быть выше стандартов, указанных в технической спецификации. 4.2 Поставщик не должен без предварительного письменного согласия Заказчика раскрывать кому-либо содержание Договора или какого-либо из его положений, а также технической документации, планов, чертежей, моделей, образцов или информации, представленных Заказчиком или от его имени другими лицами, за исключением того персонала, который привлечен Поставщиком для выполнения настоящего Договора. Указанная информация должна представляться этому персоналу конфиденциально и в той мере, насколько это необходимо для выполнения договорных обязательств. 4.3 Поставщик не должен без предварительного письменного согласия Заказчика использовать какие-либо вышеперечисленные документы или информацию, кроме как в целях реализации Договора. 4.4 Поставщик должен обеспечить упаковку товаров, способную предотвратить их от повреждения или порчи во время перевозки к конечному пункту назначения. Упаковка должна выдерживать без каких-либо ограничений интенсивную подъемнотранспортную обработку и воздействие экстремальных температур, соли и осадков во время перевозки, а также открытого хранения. При определении габаритов упакованных ящиков и их веса необходимо учитывать отдаленность конечного пункта доставки и наличие мощных грузоподъемных средств во всех пунктах следования товаров. 4.5 Упаковка и маркировка товара, а также документация внутри и вне ее должны строго соответствовать законодательству Республики Казахстан. 4.6 Поставка товаров осуществляется Поставщиком в соответствии с условиями Заказчика/организатора закупа, оговоренными в перечне закупаемых товаров. 4.7 Поставщик должен поставить товары до пункта назначения, указанного в приложении к тендерной документации. Транспортировка этих товаров до пункта назначения осуществляется и оплачивается Поставщиком, а связанные с этим расходы включаются в цену Договора. 5 . Особенности поставки и приемки медицинской техники 5.1 Гарантийное сервисное обслуживание на поставляемую медицинскую технику действительно в течение 37 (тридцать семь) месяцев после установки и введения в эксплуатацию, стоимость гарантийного сервисного обслуживания в течение данного периода включена в цену договора и включает в себя регламентные и ремонтные работы, а также используемые при этом запасные части и узлы, произведенные заводом-изготовителем. При этом гарантийное сервисное обслуживание продлевается на срок соразмерно периоду простоя по причине поломки, ремонта, замены узлов и комплектующих медицинской техники или на указанный период Заказчику Поставщиком предоставляется аналогичная работающая медицинская техника. 5.2 В рамках данного Договора Поставщик должен предоставить услуги, указанные в тендерной документации. 5.3 Цены на сопутствующие услуги включены в цену Договора. 5.4 Заказчик может потребовать от Поставщика предоставить информацию о запасных частях, изготовляемых или реализуемых Поставщиком, а именно стоимость и номенклатуру запасных частей, которые Заказчик может выбрать для закупки у Поставщика и использовать их после истечения гарантийного срока. 5.5 Поставщик, при прекращении производства им запасных частей, должен: 1) заблаговременно уведомить Заказчика о предстоящем свертывании производства, с тем, чтобы позволить ему произвести необходимые закупки в необходимых количествах; 2) при необходимости вслед за прекращением производства бесплатно предоставить Заказчику планы, чертежи и техническую документацию на запасные части 5.6 Поставщик гарантирует, что товары, поставленные в рамках Договора; 1) являются новыми, неиспользованными, новейшими либо серийными моделями, отражающими все последние модификации конструкций и материалов, если Договором не предусмотрено иное; 2) не имеют дефектов, связанных с конструкцией, материалами или работой, при нормальном использовании поставленных товаров в условиях, обычных для страны Заказчика. 5.7 При появлении дефектов в конструкциях, материалах, изготовленных Поставщиком в строгом соответствии с технической спецификацией, представленной Заказчиком, Поставщик не несет ответственности за упущения Заказчика в его (Заказчика) технической спецификации. 5.8 Эта гарантия действительна в течение года доставки всей партии товаров или ее части в зависимости от конкретного случая и их приемки на конечном пункте назначения, указанном в Договоре. 5.9 Заказчик обязан оперативно уведомить Поставщика в письменном виде обо всех претензиях, связанных с данной гарантией. 5.10 После получения уведомления о выходе товара из строя поставщик должен в срок не более 72 (семьдесят два) часов с момента получения уведомления обеспечить выезд квалифицированного специалиста на место для определения причин, сроков предполагаемого ремонта. Поставщик должен произвести ремонт, используя запасные части и узлы, произведенные заводом-изготовителем, или замену бракованного товара или его части без каких-либо расходов со стороны заказчика в течение одного месяца. 5.11 Если Поставщик, получив уведомление, не исправит дефект(ы) в течение одного месяца, Заказчик может применить необходимые санкции и меры по исправлению дефектов за счет Поставщика и без какого-либо ущерба другим правам, которыми Заказчик может обладать по Договору в отношении Поставщика. 5.12 Никакие отклонения или изменения (чертежи, проекты или технические спецификации, метод отгрузки, упаковки, место доставки, или услуги, предоставляемые Поставщиком и иные) в документы Договора не допускаются, за исключением письменных изменений, подписанных обеими сторонами. 5.13 Если любое изменение ведет к уменьшению стоимости или сроков, необходимых Поставщику для поставки любой части товаров по Договору, то цена Договора или график поставок, или и то и другое соответствующим образом корректируется, а в Договор вносятся соответствующие поправки. Все запросы Поставщика на проведение корректировки в рамках данной статьи должны быть предъявлены в течение 30 (тридцати) дней со дня получения Поставщиком распоряжения об изменениях от Заказчика. 6 . Ответственность Сторон 6.1 Поставщик ни полностью, ни частично не должен передавать кому-либо свои обязательства по настоящему Договору без предварительного письменного согласия Заказчика. 6.2 Поставка товаров и предоставление услуг должны осуществляться Поставщиком в соответствии с графиком, указанным в таблице цен. 6.3 Задержка с выполнением поставки со стороны поставщика приводит к удержанию обеспечения исполнения договора и выплате неустойки. 6.4 Если в период выполнения Договора Поставщик в любой момент столкнется с условиями, мешающими своевременной поставке товаров, Поставщик должен незамедлительно направить Заказчику письменное уведомление о факте задержки, ее предположительной длительности и причине(ах). После получения уведомления от Поставщика Заказчик должен оценить ситуацию и может, по согласованию с администратором бюджетной программы, продлить срок выполнения Договора поставщиком. В этом случае, такое продление должно быть ратифицировано сторонами путем внесения поправки в Договор. 6.5 За исключением форс-мажорных условий, если Поставщик не может поставить товары в сроки, предусмотренные Договором, Заказчик без ущерба другим своим правам в рамках Договора вычитает из цены Договора в виде неустойки сумму в размере 0,1 (ноль целых одна десятая) процентов за каждый просроченный день от суммы недопоставленного или поставленного с нарушением сроков согласно графика поставки товара. 6.6 Поставщик не лишается своего обеспечения исполнения Договора и не несет ответственность за выплату неустоек или расторжение Договора в силу невыполнения его условий, если задержка с выполнением Договора является результатом форс-мажорных обстоятельств. 6.7 Для целей Договора форс-мажор означает событие, не связанное с просчетом или небрежностью Стороны, и имеет непредвиденный характер неподвластное контролю любой из Сторон (стихийные бедствия, издание нормативных актов или распоряжений государственных органов, запрещающих или каким-либо иным образом препятствующих исполнению обязательств, военные действия, приостановление или прекращение производства и обстоятельства указанные в свидетельстве о наступлении непреодолимой силы (форс-мажора)) при условии, что эти обстоятельства сделали невозможным исполнение любой из Сторон своих обязательств по Договору. 6.8 При возникновении форс-мажорных обстоятельств Сторона, у которой они возникли, направляет другой Стороне письменное уведомление о таких обстоятельствах и их причинах и подтверждает их наступление соответствующими документами в течение десяти календарных дней с момента возникновения форс-мажорных обстоятельств. В этом случае действие Договора приостанавливается до прекращения форс-мажорных обстоятельств, и срок действия Договора продлевается соответственно сроку действия форс-мажорных обстоятельств. Не уведомление или несвоевременное уведомление лишает Сторону права ссылаться на любые вышеуказанные обстоятельства как основание, освобождающее от ответственности за ненадлежащее исполнение, либо неисполнение обязательств по Договору. 6.9 Если форс-мажорные обстоятельства длятся более одного календарного месяца, Стороны вправе принять решение о прекращении действия Договора путем заключения письменного соглашения об этом. При этом Стороны производят взаиморасчет за фактически поставленный товар. 6.10 Заказчик может в любое время расторгнуть Договор, направив Поставщику соответствующее письменное уведомление, если Поставщик становится банкротом или неплатежеспособным. В этом случае, расторжение осуществляется немедленно, и Заказчик не несет никакой финансовой обязанности по отношению к Поставщику при условии, если расторжение Договора не наносит ущерба или не затрагивает каких-либо прав на совершение действий или применение санкций, которые были или будут впоследствии предъявлены Заказчику. 6.11 Заказчик может в любое время расторгнуть Договор в силу нецелесообразности его дальнейшего выполнения, направив Поставщику соответствующее письменное уведомление. В уведомлении должна быть указана причина расторжения Договора, должен оговариваться объем аннулированных договорных обязательств, а также дата вступления в силу расторжения Договора. Когда Договор аннулируется в силу таких обстоятельств, Поставщик имеет право требовать оплату только за фактические затраты, связанные с расторжением по Договору, на день расторжения. Заказчик и Поставщик должны прилагать все усилия к тому, чтобы разрешать в процессе прямых переговоров все разногласия или споры, возникающие между ними по Договору или в связи с ним. 6.12 Если в течение 21 (двадцати одного) календарного дня после начала таких переговоров Заказчик и Поставщик не могут разрешить спор по Договору, любая из сторон может потребовать решения этого вопроса в соответствии с законодательством Республики Казахстан. 6.13 При исполнении своих обязательств по настоящему Договору, а также в связи с заключением или прекращением настоящего Договора, Стороны заверяют, что Стороны и их работники, и, насколько известно Сторонам, их аффилированные лица, агенты, представители, посредники и (или) субподрядчики (соисполнители) не совершают, не побуждают к совершению действий, нарушающих либо способствующих нарушению законодательства Республики Казахстан, в том числе в области противодействия коррупции, а также соблюдают антикоррупционные требования согласно приложению к Договору. 7 . Конфиденциальность 7.1 Информация, предоставляемая одной Стороной для другой Стороны в результате действия Договора, является конфиденциальной сроком до 3 (трех) лет после истечения или расторжения Договора, кроме тех случаев, когда информация: 1) во время раскрытия находилась в публичном доступе; 2) после раскрытия другой Стороне поступает в публичное пользование путем публикации или иным образом без нарушения Договора раскрывающей Стороной (путем предоставления по запросам государственных, правоохранительных и судебных органов); 3) во время раскрытия другой Стороной находилась во владении у Стороны и не была приобретена прямо или косвенно у такой Стороны; 4) была получена от третьей стороны, однако такая информация не была представлена третьей стороне напрямую или косвенно со Стороны, гарантирующей конфиденциальность; 5) представляется суду, государственным органам, частным судебным исполнителям в предусмотренных законодательством Республики Казахстан случаях. 7.2 Сторона, подтверждающая свое обязательство в соответствии с Договором, возлагает на себя бремя доказывания, при установлении нарушения такого обязательства 8 . Заключительные положения 8.1 Договор составляется на казахском и русском языках. Если второй стороной Договора является иностранная организация, то второй экземпляр может переводиться на язык в соответствии с законодательством Республики Казахстан о языках. При необходимости рассмотрения Договора в судебном порядке рассматривается экземпляр Договора на казахском или русском языках. Вся относящаяся к Договору переписка и другая документация, которой обмениваются стороны, должны соответствовать данным условиям. 8.2 Любое уведомление, которое одна сторона направляет другой стороне в соответствии с Договором, высылается в виде письма, телеграммы, телекса или факса с последующим предоставлением оригинала. 8.3 Уведомление вступает в силу после доставки или в указанный день вступления в силу (если указано в уведомлении), в зависимости от того, какая из этих дат наступит позднее. 8.4 Налоги и другие обязательные платежи в бюджет подлежат уплате в соответствии с налоговым законодательством Республики Казахстан. 8.5 Поставщик обязан внести обеспечение исполнения Договора в форме, объеме и на условиях, предусмотренных в тендерной документации. 8.6 Настоящий Договор вступает в силу после регистрации его Заказчиком в территориальном органе казначейства Министерства финансов Республики Казахстан (для государственных органов и государственных учреждений) либо после подписания Сторонами и внесения Поставщиком обеспечения исполнения Договора. 8.7 Настоящий Договор закупа товара регулирует правоотношения, возникающие между Заказчиком и Поставщиком в процессе осуществления Заказчиком закупа лекарственных средств и медицинских изделий. Любые вносимые в настоящий Договор изменения и дополнения должны соответствовать законодательству Республики Казахстан, тендерной документации Заказчика, тендерной заявке Поставщика и протоколу об итогах тендера. 9 . Адреса, банковские реквизиты и подписи Сторон: Заказчик: Полное наименование покупателя БИН бин заказчика БИК БИК заказчика Юридический адрес: Полный юридический адрес покупателя Банковские реквизиты ИИК заказчика Наименование банка заказчика Телефон: телефон заказчика e-mail: Электронный адрес заказчика Должность: должность заказчика, Ф.И.О. заказчика Поставщик: Полное наименование поставщика БИН/ИИН бин/иин/инн/унп поставщика БИК БИК поставщика Юридический адрес: полный юридический адрес поставщика Банковские реквизиты ИИК поставщика наименование банка поставщика Телефон: телефон поставщика e-mail: Электронный адрес поставщика Должность: должность поставщика, ФИО поставщика

№ Наименование Наименование для ГЗ ед.изм. остаток на нач года план по договору на тек.год цена всего сумма итого обоснование производство референс плат.услуги взято в долг 2G2230 ARCHITECT HBsAg Qualitative II Reagnt (поверхностный а/г вируса гепатита В, реагент) 2000 Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека на 2000 тестов, для работы на автоматической системе Architect i2000sr наб. 2G2201 ARCHITECT HBsAg Qualitative Calibratiors (поверхностный а/г вируса гепатита В, калибраторы) Набор калибраторов для проведения калибровки реагентов для определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) для работы на автоматической системе Architect i2000sr. 2G2210 ARCHITECT HBsAg Qualitative Controls (поверхностный а/г вируса гепатита В, контроли) Набор контрольных образцов, содержащих и несодержащих поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), для работы на автоматической системе Architect i2000sr 6C3730 ARCHITECT Anti-HCV Reagnt (антитела к вирусу гепатита С, реагент 2000 тестов) Набор реагентов для качественного определения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека на 2000 тестов, для работы на автоматической системе Architect i2000sr(КП есть) 6C3701 ARCHITECT Anti-HCV Calibratiors (антитела к вирусу гепатита С, калибратор) Набор калибраторов для проведения калибровки реагентов для определения антител к вирусу гепатита С, для работы на автоматической системе Architect i2000sr 6C3710 ARCHITECT Anti-HCV Controls (антитела к вирусу гепатита С, контроли) Набор контрольных образцов, содержащих и несодержащих антитела к вирусу гепатита С, для работы на автоматической системе Architect i2000sr 4J2730 ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Reagent (ВИЧ Комбо, реагент 2000 тестов) Набор реагентов для качественного определения маркеров ВИЧ1,2 сыворотке и плазме крови человека на 2000 тестов, для работы на автоматической системе Architect i2000sr. 4J2703 ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Calibratiors (ВИЧ Комбо, калибратор) Набор калибраторов для проведения калибровки реагентов для определения маркеров ВИЧ 1,2, для работы на автоматической системе Architect i2000sr. 4J2712 ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Controls (ВИЧ Комбо, контроль) Набор контрольных образцов, содержащих и несодержащих антитела и антигены к ВИЧ1,2 на автоматической системе Architect i2000sr. 8D06-38 ARCHITECT Syphilis TP (сифилис, реагент 500 тестов) Набор реагентов для качественного определения антител к возбудителю сифилиса в сыворотке и плазме крови человека на 500 тестов, для работы на автоматической системе Architect i2000sr. 8D0603 ARCHITECT Syphilis TP Calibratiors (сифилис, калибратор) Набор калибраторов для проведения калибровки реагентов для определения антител к возбудителю сифилиса, для работы на автоматической системе Architect i2000sr. уп. 8D0612 ARCHITECT Syphilis TP Controls (cифилис, контроли) Набор контрольных образцов, содержащих и несодержащих антитела к возбудителю сифилиса, для работы на автоматической системе Architect i2000sr. 1L5640 ARC Probe Conditioning Реагент для ухода за зондом для работы на автоматической системе Architect i2000sr. комп. 6С5458 Wash Buffer (1Lx4) for 920 test Концентрат для приготовления промывающего буфера для автоматического модульного анализатора Architect i2000sr 6E2365 Pre-Trigger (1Lx4) for 36000 test Раствор претриггер для автоматического модульного анализатора Architect i2000sr 6C5560 Trigger (1Lx4) for 12000 Раствор триггер для автоматического модульного анализатора Architect i2000sr 07C1501 Reaction Vessels №4000 Реакционные ячейки для проведения анализов на автоматическом модульном анализаторе Architect i2000sr 04D1803 Septums (N200) Мембраны для реагентов, используемые на автоматическом модульном анализаторе Architect i2000sr 07C1401 Sample Cups (1000|box) Одноразовые чашечки для контрольных образцов, используемые на автоматическом модульном анализаторе Architect i2000sr наб. 04D1901 Replacement Cups N100 Сменные крышки для флаконов с реагентами , используемые на автоматическом модульном анализаторе Architect i2000sr Комплект реагентов, контролей и расходных материалов для проведения ПЦР -MPX 2.0 (HIV-1 гр.M,0, HIV-2, HBV, HCV) на автоматической системе Cobas System S-201 Набор реагентов, контролей и расходных материалов для проведения полимеразноцепной реакции на обнаружение РНК ВИЧ1,2, РНК ВГС, ДНК ВГВ, для работы на автоматической лабораторной системе Cobas S-201 (Roche) Набор реагентов,контролей и расходных материалов  для проведения полимеразноцепной реакции на обнаружение РНК ВИЧ1,2, РНК ВГС, ДНК ВГВ, для работы на автоматической лабораторной системе Cobas 6800 с  инструментом для пулированияCobas p680 (Roche). Набор реагентов,контролей и расходных материалов  для проведения полимеразноцепной реакции на обнаружение РНК ВИЧ1,2, РНК ВГС, ДНК ВГВ, для работы на автоматической лабораторной системе Cobas 6800 с  инструментом для пулированияCobas p680 (Roche). 0562 ВектоHBsAg-антитела (96 тестов) Набор реагентов и контролей для проведения иммуноферментного анализа для определения наличия антител к поверхностному антигену вируса гепатита В 0558 Вектогеп В-HBsAg подтверждающий тест-стрип(48 тестов) Набор реагентов и контролей для проведения иммуноферментного анализа для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В Monolisa-HBsAg ULTRA Набор реагентов и контролей для проведения иммуноферментного анализа на наличие поверхностного антигена вируса гепатита В Набор реагентов и контролей для проведения иммуного блоттинга для подтверждения гепатита С (20 определений) 80368 INNOTEST HCV Ab IV (192 теста) Набор реагентов и контролей для проведения иммуноферментного анализа на наличие антител к вирусу гепатита С 72386 Genscreen ULTRA HIV ab+ag (96 тестов) Набор реагентов и контролей для проведения иммуноферментного анализа на наличие антигена ВИЧ -1 и антител к ВИЧ- 1,2 INNO-LIA Syphilis Score Набор реагентов и контролей для проведения иммуного блоттинга для подтверждения сифилиса 1852 Рекомби Бест антипаллидум IgG комп. 2 Набор реагентов и контролей для проведения иммуноферментного анализа на наличие антител к возбудителю сифилиса 8С9442 ARC probe упак. 8С9435 Arc Probe, Wash Zn 8С9429 ARC Fltr, Buffer упак.. 8С9425 Sensor, Buffer Level Sense 8C9487 Tubng/ sens wz Трубка сенсор температуры промывочной зоны Тест на обнаружение ВГВ AmpliPrep/ Tag Man, версия 2.0 HBV Test, 72 тестов для аппарата Cobas Tag Man 48 ПЦР количественный анализ на наличие ДНК ВГВ, для аппарата CobasTag Man 48 с автоматической пробоподготовкой Тест на количественное определение вируса гепатита С (ВГС) AmpliPrep/ Tag Man, версия 2.0, HCV QT 72 тестов для аппарата CobasTag Man 48 ПЦР количественный анализ на наличие РНК ВГС, для аппарата CobasTag Man 48 с автоматической пробоподготовкой System Wash reagent 1*5,11 Промывающий буфер для прибора Ampliprep фл. шт. Наконечники 0-200 мкл Наконечники для пипеток, 100-1000 мкл Пробирки вакуумные Vacuette для получения сыворотки с активатором образования сгустка и гелем. Объем 8,0 мл Пробирки вакуумные для получения сыворотки с активатором образования сгустка и гелем. Объем 8,0 мл Пробирки вакуумные Vacuette с К2ЭДТА для гематологических исследований. Объем 9,0 мл Игла для взятия венозной крови 21Gx1,5´´в комплекте с одноразовым держателем и защитным копачком Игла для взятия венозной крови 21Gx1,5´´в комплекте с одноразовым держателем и защитным колпачком упак Пробирки вакуумные без наполнителя. Объем 9,0 мл услуга расход 10шт. в день 10*30*12/1000=3,6 для приготовления ВКК и ВЛК 2 набор в год на каждый прибор 1 набор в год на каждый прибор Трансклоны анти-А1(лектин) 5мл для типирования антигена А2 кат.№86130 ЭРИТРОТЕСТ-Цоликлоны Анти-Келл супер ЭРИТРОТЕСТ-Цоликлоны Анти –С Супер ЭРИТРОТЕСТ-Цоликлоны Анти –с Супер ЭРИТРОТЕСТ-Цоликлоны анти –е Супер ЭРИТРОТЕСТ-Цоликлоны Анти –Е Супер Стандартные панели эритроцитов для идентификации антител ID-DiaPanel 11х4ml наб Карты для определения профиля антигенов: ID-Antigen Profile I 1x12 уп Карты для определения профиля антигенов: ID-Antigen Profile II 1x12+B63:B65 Карты для определения профиля антигенов: ID-Antigen Profile III 1x12 Карты для определения профиля антигенов: ID-Antigen Profile III 6х5mL(Test Serum) Карты для типирования по системе ID ABO/D + Reverse Grouping кат 24x12 ID-DiaCell ABO/A1-B 2x10 ml Diluent 2 Box of 10rasks with 60 wells per rask-Штативы содержащие 60 микропробирок с Дилюентом 2 Карты для идентификации антител;LISS/Coombs 60x12 Стандартные панели эритроцитов для скрининга антител:ID DiaCell I-II-III 3x10 ml Редкие антигены: Anti-K 1х12 Карты для идентификации антител: NaCl, ,enzume test and cold agglutitinis 4x12 Карты для скрининга антител: LISS/Coombs Кумбс + Enzyme test 4x12 Карты для идентификации антител: Coombs Anti-IgG 24x12 Карты и реагенты для верификации D weak ID-DiaClon Anti –D 1x5ml Карты для прямого антиглобулинового теста:ID DAT IgG-Dilution 1x12 Setup Clean-Чистящий раствор флаконов Деконтаминирующий раствор HeMOS DECON 90 1х5 л Migrocide SQ уп на 236мл Bottles for Setup Clean-Емкости для чистящего раствора Раствор ID-Diluent 2 1x500мл Карты для прямого антиглобулинового теста: ID-DAT -IgG1/G3 1x12 0.8% стандартные эритроциты для скиринига антител Surgiscreen (3Cell Screen) Red Cells (3 x 10мл) Кассеты полиспецифические анти-человеческие BioVue (100 шт, 400 шт). Кассеты для определения резус фактора и группы крови прямой и обратной реакцией BioVue (100 шт). 3 % стандартные эритроциты для определения группы крови Affirmagen 2 (A1+B Cells) Red Cells (2 x 3 мл) BioVue Rhesus Pheno Typing And Kell Cassettes 100 cassettes Кассеты для определения Келл BioVue (100 шт). 0,8% стандартные эритроциты для идентификации антител Resolf Panel A Red Cells (11x3 ml) Промывочный раствор №2 (концентрат) БЕЛОК (МОЧА+СПИНОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ) Набор реагентов биохимических для определения низкой концентрации белка биохимического анализатора BioSystems А-25 АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ОБЩИЙ БЕЛОК Набор реагентов для определения общего белка на биохимическом анализаторе BioSystems А-25 БИОХИМИЧЕСКИЙ КАЛИБРАТОР Набор реагентов биохимических для калибровки биохимического анализатора BioSystems А-25 БИОХИМИЧЕСКАЯ КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА (HUMAN) УРОВЕНЬ 1 БИОХИМИЧЕСКАЯ КОНТРОЛЬНАЯ СЫВОРОТКА (HUMAN) УРОВЕНЬ 2 Флакон с промывочным раствором. Bottle of washing solution (1л) Флакон с концентрированной системной жидкостью Контроль Прециконтроль Клинхем 2 Preciсontrol ClinChem 2 (4 x5ml ) Контрольная сыворотка ( патология) для проведения внутреннего контроля качества на Cobas с-111 Контроль Прециконтроль Клинхем 1 Preciсontrol ClinChem 1 (4 x5ml ) Контрольная сыворотка (норма) для проведения внутреннего контроля качества на Cobas с-111 Аланинаминотрансфераза Alanine Aminotransferase/ ALT/GPT (4х100) Реагент для определения активности ALT на биохимическом анализаторе Cobas с-111 Калибратор универсальный для биохимических систем Calibrator C.f.a.s 12x3ml Калибратор для калибровки биохимического анализатора Cobas с-111 Общий белок Total Protein (4 x 100) Реагент для определения общего белка на биохимическом анализаторе Cobas с-111 Чистящий раствор Cleaner 1L Очищающий раствор для биохимического анализатора Cobas с-111 Активатор Activator 9x 12 ml Активатор для биохимического анализатора Cobas с-111 Депротеинизатор Deproteinizer 2x 11 ml Очищающий раствор (депротеинезатор) для биохимического анализатора Cobas с-111 Контроль Преципат U Reflotron Precipath U Контроль Прецинорм U Reflotron Precinorm U контрольные полоски Clean + Check контрольные полоскиCalibration strips white4 Аланинаминотрансфераза Reflotron GPT, 30 тест-полосок Лента для принтера Ribbon tape ERC 09 B Тест-полоски Uriscan 11 strip Контейнер РР для сбора мочи,60 мл, с закруч.красной крышкой,маркировочной панелью(Италия) 1 шт Микрокюветы HemoCue Hb 201 в индивидуальной упаковке Микрокюветы для экспресс определения гемоглобина на аппаратее HemoCue ,набор состоит из 4х25 Щеточка для чистки прибора HemoCue Cleaner Cell-DYN Emerald безцианидный лизирующий реагент CN-Free Lyse Reagent Cell-DYN Emerald очищающий реагент Cleaner Reagent Cell-DYN Emerald дилюент-реагент Diluent Reagent Трехуровневый контроль CELL-DYN 26 плюс, полная упаковка, 4х2,5мл каждого уровня, половинная упаковка, 2х2,5мл каждого уровня (CELL-DYN 26 Plus Control, Full Pack, 4 (L, N, H)х2,5 ml), Half-Pack, 2 (L, N, H)х2,5 ml) Калибратор CELL-DYN 18 плюс, 2х2,5мл (CELL-DYN 18 Plus Calibrator, 2 х 2,5 ml) Планшет для определения группы крови, 50 гнезд (Россия) Пипетка Панченкова к СОЭ-метру Салфетки для обработки пальца. Спиртовые 70% Пробирки вакуумные 9мм на 16мм длинной 75мм-120мм с наполнителем 4NC Пробирки вакуумные с натрия цитратом 3,2% из пластика, для определения СОЭ по методу Ветергрена Набор для анализа белковых фракций сыворотки крови MINICAP PROTEIN(E) 6 MAXI-KIT Наб. Контрольная сыворотка для анализа белковых фракций, норма NORMAL CONTROL (5) Контрольная сыворотка для анализа белковых фракций гипергамма HYPERGAMMA CONTROL (5) Раствор CAPICLEAN флак. Пробирки вакуумные 11 мм - 16мм длинной 40 мм-100мм с наполнителем Z Пробирки вакуумные для получения сыворотки с активатором образования сгустка. Объем 4,0 мл Пробирки вакуумные 11 мм - 16 мм длинной 40 мм-100мм с наполнителем K2E Пробирки вакуумные с К2ЭДТА для гематологических исследований. Объем 6,0 мл коробка Штатив синий для образцов для иммуногематологического анализатора на Auto-Vue Innova для проведения определения антигена А2. Флакон расчитан на 100 исследований. Необходимый объем расчитан на 200 исследований. 4 1)для фенотипирования при проведении инд.подбора для МО по гос.заказу сенсибилизированным реципиентам. 0,1*520=52:50=1уп 2) для отбора донора при изговлении ст.эритроцитов. 1 упак Набор рассчитан на 60 образцов крови с положительным скринингом антител. 1 набор на 2 месяца (срок годности-2 месяца) Готовые к использованию образцы для автоматизированных платформ для прохождения программ по внешней оценгке качества в области имууногематологии. Состоит из 3-х частей. Необходимый объем рассчитан на 24 исследования Стандартные эритроциты для внутреннего контроля качества по иммуногематологии, срок годности 3 нед.365:21=18наб карты для проведения идентификации антител в непрямом антиглобулиновом тесте донорам с положительным результатом скрининга антител на анализаторе IH-1000 необходимый объем рассчитан на 144 исследования. -2уп. Референс - 1уп. Для подтверждения ГБН и аутоиммунной анемии при индив.подборе. Необх. Объем рассчитан на 24 образца крови-2уп. Чистящий раствор для пипетки анализатора IH-1000 1,36мл*365дней=500мл для еженедельного обслуживания анализатора IH-1000 уп на 236мл необходимо 12мл*56нед=672мл:236=3уп Емкость для чистящего раствора нга борт анализатора с учетом запаса 1 упак для проведения скрининга аутосенсибилизированным реципиентам.Необходимый обьем рассчитан на 48 образцов *1=48 карточек :12=4 упак для определения подклассов IgG у беременных женщин с положительным скринингом антител -4 для идентификации антител-2 наб в год Для обслуживания анализатора Innova 1флакон. на 2 мес.= 6 флак. Для 1уп. на 2,5мес ежедневного контроля нормы общ.белка и АЛТ на ВioSystems 12мес:2,5мес=4,8 Для 1уп на 2,5мес ежедневного контроля нормы общ.белка и АЛТ на ВioSystems 12мес:2,5мес=4,8 Для ежедневной промывки анализатора 1л на 6 мес Для ежедневной промывки анализатора 2 л на год Для вн.КК контроля патологии общ.белка и АЛТ на Cobas-111 Референс - 2уп. Для вн. КК контроля нормы общ.белка и АЛТ на Cobas-111. Референс - 2уп. для очистки при обслуживания анализатора. 1 уп. на 3 мес. Референс - 3уп. Для ежедневного обслуживания. 45 мл*12мес=540мл:108 (уп).Референс - 3уп. Для калибровки анализатора уп. на 6 мес для распечатывания результатов с "Reflotron"*3 анализатора=6 для внешней оценки качества биохимических исследований для для ежедневного обслуживания оптической системы анализатора HemoCue Hb 52х3=156/5=30 уп Ежедневное проведение контроля качества гематологического анализатора, срок годности 1,2 мес. Для калибровки анализатора 1 на 6 мес. Для внитрилабораторного контроля качества -норма 1 флак. На 1 мес. Для внитрилабораторного контроля качеств-патология Для очистки системы достаточно 2 наборов в год Расходный материал для иммуногематологического анализатора Auto-Vue Innova Пробозаборник на Architect i2000sr Пробозаборник промывочной зоны на Architect i2000sr Фильтр для буфера на Architect i2000sr Датчик буфера на Architect i2000sr 30 раб.дн. *12*0,34=122,4/25=5 Наименование Ед.изм. кол-во Цена сумма Обоснование Приказ МЗ РК № 508 от 23.06.2015г. "06 утверждении Правил обязательного конфиденциального медицинского обследования на наличие ВИЧ-инфекции лиц по клиническим и эпидемиологическим иоказаниям" п. 5. При получении лабораториями центров крови сомнительного или положительного результата на ВИЧ-инфекцию иммуноферментного анализа (далее - ИФА) и (или) полимеразной цепной реакции (далее - ПЦР) при повторном исследовании образца донорской крови (перестановка), данный образец подлежит направлению для проведения подтверждающего исследования в лабораторию Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИД» Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан. Моноклональные антитела для типирования антигена А при определении групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации Моноклональные антитела для типирования антигена А и В при определении групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации Моноклональные антитела для типирования антигена D при определения резус-принадлежности крови человека в прямых реакциях гемагглютинации Моноклональные антитела для дифференцирования антигенов A1 и А2 при определении групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации Набор стандартных эритроцитов для проведения идентификации антиэритроцитарных антител на иммуногематологическом анализаторе "IH-1000" Идентификационные карты профиля антигенов I для типирования антигенов эритроцитов P1, Lea, Leb, Lua, Lub Идентификационные карты профиля антигенов II для типирования антигенов эритроцитов k, Kpa, Kpb, Jka, Jkb Идентификационные карты профиля антигенов I I I для типирования антигенов эритроцитов M, N, S, s, Fya, Fyb Набор идентификационных карт для определения группы крови по системе АВО (прямым и обратным методом) и резус-принадлежности на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000" Стандартные панели эритроцитов для определения групп крови обратным методом на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000" Модифицированный раствор низкой ионной силы для приготовления суспензии эритроцитов при типировании антигенов на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000" Стандартные панели эритроцитов для скрининга антител на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000" Гелевые карты для определения антигена Kell на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000". Набор расчитан на 12 карт. ID-карты для определения антител солевым и ферментным методом (для проведения перекрестной реакции, скрининга и идентификации антител, постановки проб на совместимость) на иммуногематологическом анализаторе "IH-1000" ID-карты для сочетанного применения скрининговых методик непрямого теста Кумбса и ферментного теста на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000" Карты для прямого антиглобулинового теста на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000" Деконтаминирующий раствор для иммуногематологического анализатора " IH-1000" Раствор для проведения ежеднедельного обслуживания иммуногематологического анализатора " IH-1000" Раствор для проведения еженедельного обслуживания иммуногематологического анализатора " IH-1000" ,набор состоит из 1x236 ml. Модифицированный раствор низкой ионной силы для приготовления суспензии эритроцитов при типировании антигенов Карты для прямого антиглобулинового теста:DAT ID-Anti-IgG1/G3 DAT 1x12 Кассеты для определения Rh фенотипа и Kell на иммуногематологическом анализаторе ""Auto/Vue Innova" . Уп.=100 кассет. Промывочный раствор (1,05 N NaOH) Набор биохимических реагентов для определения активности Alanine Aminotransferase на анализаторе BioSystems S.A. Биохимичекая контрольная сыворотка 2 уровня BioSystems А-25 (патология) Промывочная жидкость (1 L), t +15 +30 С, BioSystems S.A., ИСПАНИЯ Контейнер для сбора мочи,60 мл, с закруч.красной крышкой,маркировочной панелью Щеточка для ежедневного обслуживания оптической системы анализатора HemoCue Лизирующий реагент, для обслуживания гематологического анализатора CELL-DYN Emerald Контрольный материал для гематологического анализатора CELL-DYN Emerald Калибратор для гематологического анализатора CELL-DYN Emerald Пластиковый одноразовый планшет для определения группы крови Флакон прозрачный пластиковый на 10 мл c капельницей Контрольная сыворотка (норма) для анализа белковых фракций, норма для комплекта Система капиллярного электрофореза MINICAP, (5x1мл ) t +2-+8С NORMAL CONTROL (5x1ml) (Sebia, ФРАНЦИЯ) Очищающий раствор для комплекта Система капиллярного электрофореза MINICAP 25мл +2 +8С CAPICLEAN (25ML) (Sebia, ФРАНЦИЯ ) Давлетовой Д.Е. Главному экономисту НПЦТ Натрий хлористый,0,9% ,1 флак. - 500 мл (готовый раствор) Карты ID/карта /DC Screening 1х 12 для определения классов иммуноглобулинов Карты ID/карта /DC Screening 1х 12 для определения классов иммуноглобулинов Тест-полосы для определения АЛТ на биохимическом экпресс-анализаторе Reflotron Plus Калибровочные полоски для анализатора Reflotron Контрольные полоски для анализатора Reflotron одноразовые плашки для подтвеверждения специфичности антител в иммуном блоте Оптические контрольные полоски Mission C100 Optical Check Strip CE Insert-En Тест-полоски для определения АЛТ Mission ALT Test Strip CE Insert-En Раствор для контроля качества АЛТ Mission ALT Control Solution Insert-En для контроля качества работы прибора Уменьшено на 1для Mission для контроля качества работы прибора 0,032 мл*3 прибора *30дн.*12мес./8 мл=4уп.Уменьшено на 1 для Mission для контроля качества работы прибора 0,032 мл*3 прибора *30дн.*12мес./8 мл=4 уп.Уменьшено на 1 для Mission Техническая спецификация Моноклональные антитела для типирования антигена В при определении групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации График поставки Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональные характеристики: набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека.Технические харакеристики: Набор состоит из: микрочастиц сенсибилизированных антителами к HBs (мышиные, моноклональные, IgM, IgG) в МЕС буфере с протеиновыми стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0,0675% твердых веществ. Консервант: ProClin 300;конъюгата: анти-HBs (козьи, IgG) акридин-меченый коньюгат в МЕС буфере с протеиновыми стабилизаторами (бычьими или из плазмы крови человека, не реактивной на HBsAg, HIV-1 RNA или HIV-1 Ag, анти-HIV-1/HIV-2 и анти-HCV). Минимальная концентрация: 0,25 мкг/мл. Консервант:ProClin 300.Разбавителя образца: содержащего рекальцинированную плазму крови человека, не реактивную на HBsAg, HIV-1 RNA или HIV-1 Ag, анти-HIV-1/HIV-2, анти-HCV и анти-HBs. Консервант: противомикробный препарат и ProClin 300.Разбавитель для анализов. Набор рассчитан на проведение 2000 тестов. Средняя аналитическая чувствительность составила 0,019 - 0,020 МЕ/мл. Эксплутационные харктеристики: реагенты должны быть адаптированы для работы на автоматическом лабораторном анализаторе Architect i. Температура хранения, транспортирования реагентов +2 - +8°С. Требования к комплектации: Набор реагентов включает: Микрочастицы: 4 флакона (по 27,0 мл флакон для 500 тестов), Конъюгат: 4 флакона х26,3 мл по 500 тестов, Разбавитель образца: 4 фл.х26.3мл по 500 тестов. Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Область назначения: лабораторная диагностика.Требования к функциональности: предназначен для работы на автоматической системе Architect i2000sr. Требования к техническим характеристикам: Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (возбудителю сифилиса)в сыворотке и плазме крови человека, рассчитан на проведение 500 тестов. Набор состоит из: микрочастиц, покрытых антигенами TP (E.coli, рекомбинантные), в буфере MES. Минимальная концентрация: 0,08% по сухому остатку. Консерванты: азид натрия и другие противомикробные вещества.конъюгата с меченными акридином мышиными антителами к человеческим IgG и IgM, в буфере MES с белковым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: анти-IgG – 26,6 нг/мл, анти-IgM – 1,34 нг/мл. Консерванты: азид натрия и другие противомикробные вещества; разбавителя для анализа: буфер MES. Консерванты: азид натрия и другие противомикробные вещества. Чувствительность реагентов ≥ 99,0%. Специфичность ≥ 99,5% в тестировании популяции доноров крови (ДК) и ≥ 99,0% в популяции госпитализированных/амбулаторных пациентов.Требования к комплектации: набор реагентов включает: Микрочастицы: 1 флакон ( 27,0 мл в наборе на 500 тестов), содержащий микрочастицы, покрытые антигенами TP (E.coli, рекомбинантные), в буфере MES. Минимальная концентрация: 0,08% по сухому остатку. Консерванты: азид натрия и другие противомикробные вещества. Конъюгат: 1 флакон ( 26,3 мл в наборе на 500 тестов), содержащий конъюгат меченных акридином мышиных антител к человеческим IgG и IgM, в буфере MES с белковым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: анти-IgG – 26,6 нг/мл, анти-IgM – 1,34 нг/мл. Консерванты: азид натрия и другие противомикробные вещества. Разбавитель для анализа: 1 флакон ( 52,5 мл в наборе на 500 тестов), содержащих разбавитель для анализа Сифилис TP: буфер MES. Консерванты: азид натрия и другие противомикробные вещества. Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Требования к эксплуатационным характеристикам: температура хранения +2 - +8°С. Область назначения: предназначена проведения подтверждающего анализа на наличие антител к возбудителю сифилиса. Требования к функциональности: для работы на автоматическом приборе ProfiBlot48. Требования к техническим характеристикам: Состав набора: Индикаторные полосы, покрытых антигеном. Разбавитель образца: фосфатный буфер, содержащий хлорид натрия, детергент, стабилизатор коровьего белка и 0,3% хлорацетамида (ХАА) в качестве консерванта. Конъюгат: содержит помеченный цветом (красный) козий античеловеческий иммуноглобулин класса G, отмеченный щелочной фосфатазой в Трис-буфере, состоящем из стабилизаторов коровьего белка, детергента и 0,01% метилизотиазолинона (МИТ) / 0,1% хлорацетамида (ХАА) в качестве консерванта. Отрицательный контрольный образец: содержит базовую матрицу с 0,01% метилизотиазолинона (МИТ) / 0,1% Положительный контрольный образец: содержит инактивированную человеческую сыворотку, положительную по антителам на T. pallidum, а также 0,01% метилизотиазолинона (МИТ) / 0,1% хлорацетамида (ХАА) в качестве консерванта.Готовый к использованию субстрат БХИФ/НСТ: содержит 5-бромо-4-хлоро-3-индолфосфатаза/нитросиний тетразолий (5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate/nitroblue tetrazolium; БХИФ/НСТ) в субстрате диметилформамида, а также 0,01% метилизотиазолинона (МИТ) / 0,1%Стоп-реагент: содержащие 0,1 моль/л серной кислоты. Промывающий раствор: Содержит помеченный цветом (синий) Трис-буфер, содержащий хлорид натрия, детергент и 0,02% бром-нитро-диоксана в качестве консерванта. Лоток для инкубации. Клейкие герметики. Формуляры для выдачи данных. Карта считывания. Область применения: медицинские лаборатории. Требования к комплектации: 1 набор рассчитан на 20 определений. Требования к эксплуатационным характеристикам: Хранение от +2 до +8 °С, в защищенном от света месте. Не допускать загрязнения и замораживания. Область назначения: лабораторная диагностика. Требования к функциональности: применяется для определения группы крови по системе АВО и резус принадлежности на иммуногематологическом анализаторе «IH-1000». Требования к техническим характеристикам: ID-Карта с 6 микропробирками содержит моноклональные анти-A , анти-B и анти-D в гелевом матриксе, микропробирку ctl, которая является отрицательным контролем, две микропробирки с ˝нейтральным˝ гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Требования к комплектации: 1 набор - 288 карт. Инструкция по применению на казахском и русском языках. Требования к эксплуатационным характеристикам: Температура хранения: +18 - +25° C. Область назначения: лабораторная диагностика.Требования к функциональности: Для проведения исследований на наличие аллоантител с использованием иммуногематологическом анализаторе «IH-1000». Требования к техническим характеристикам: Полиспецифический антиглобулиновый реагент (АГР) используется в рутинных исследованиях по поиску ллоантител, проведения тестов на совместимость и прямой реакции Кумбса (ПАГТ). Полиспецифический АГР содержит антитела к человеческому IgG и С3d компоненту комплемента, а также могут реагировать с IgA и IgM. Все шесть микропробирок ID-карты “LISS/Coombs” содержат полиспецифический АГР и могут быть использованы для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, проведения реакции совместимости или прямого теста Кумбса. Требования к комплектации: 1 упаковка - 720 карт. Инструкция по применению на казахском и русском языках. Требования к эксплуатационным характеристикам: температура хранения: +18 - +25° C. Гелевые карты для определения Rh фенотипа и Kell на иммуногематологическом анализаторе "IH-1000". Набор 288 карт. Область назначения: лабораторная диагностика. Требования к функциональности: для определения фенотипа на иммуногематологическом анализаторе «IH-1000». Требования к техническим характеристикам: ID- карта содержит моноклональные антитела анти-С , анти-с , анти-E, анти-е и анти-К в гелевом матриксе. Микропробирока (Ctl) является отрицательным контролем. Консервант: <0,1% NaN3. Требования к комплектации: 1 упаковка - 288 карт.Инструкция по применению на казахском и русском языках.Требования к эксплуатационным характеристикам: температура хранения: +18 - +25° C. Набор суспензий цельной крови человека предназначеный для проведения ежедневного внутреннего контроля качества на иммуногематологическом анализаторе "IH-1000" Реагент для подтверждения слабого D в непрямом антиглобулиновом тесте на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000" Область назначения:лабораторная диагностика. Требования к функциональности: Качественная процедура для выявления связанных с эритроцитами молекул IgG или комплемента. Этот реактив можно использовать для прямого или непрямого исследования антиглобулинов на иммуногематологическом анализаторе «Auto/Innova». Требования к техническим характеристикам:Кассеты с антителами к глобулину человека Анти-IgG, -C3d; полиспецифичные Описание компонентов Колонки 1 - 6: антитела к глобулину человека,анти- IgG, -C3d; полиспецифичные анти-IgG (кроличьи),анти-C3b (мышиные моноклональные) клон F7G3, анти- C3d (мышиные моноклональные) клон C4C7. FD&C голубой, номер 1, FD&C желтый, номер 5.Требования к комплектации: 1 упаковка – 400 кассет.Инструкция по применению на казахском и русском языках.Требования к эксплуатационным характеристикам:Хранить в вертикальном положении. Температура хранения +2 - +25°С. Область назначения: лабораторная диагностика. Требования к функциональности: для определения фенотипа на иммуногематологическом анализаторе « Auto/Vue Innova ». Требования к техническим характеристикам: Кассеты BioVue System для определения групп крови по системе Rh/К состоят из 6 колонок, содержащих забуференный раствор бычьего альбумина, макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,01 М этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Описание компонентов: Колонка 1: Анти-С моноклональные (клон MS24) антитела (класса IgM) Колонка 2: Анти-Е моноклональные (клон С2) антитела (класса IgM) Колонка 3: Анти-с моноклональные (клон MS42) антитела (класса IgM )Колонка 4: Анти-е моноклональные (клоны MS16, MS21, MS63 С2) антитела (класса IgM)Колонка 5: Анти-К1 моноклональные (клон MS56) антитела (класса IgM) Колонка 6: Контроль Усилитель, оптимизированный для использования в качестве контроля при определении групп крови.Требования к комплектации: 1 упаковка - 100 кассет.Инструкция по применению на казахском и русском языках.Требования к эксплуатационным характеристикам: Температура хранения:+18- +25° C. Область назначения: длабораторная диагностика. Требования к функциональности: для типирования антигена Келл на иммуногематологическом анализаторе « Auto/Vue Innova ». Требования к техническим характеристикам: Кассеты для определения групп крови Анти-K(Анти-K1) (Моноклональные) Система Ortho BioVue . Кассеты для определения групп крови по системе К состоят из 6 колонок, содержащих забуференный раствор бычьего альбумина, макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,01 М этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Колонки 1 - 6: Реактивы для определения групп крови анти-К1 моноклональные антитела (человеческие класса IgM), анти-K (Анти-K1) клон MS56. Требования к комплектации: 1 упаковка - 100 кассет. Инструкция по применению на казахском и русском языках. Требования к эксплуатационным характеристикам: температура хранения: +18 - +25° C. Область назначения: лабораторная диагностика. Требования к функциональности: тест-полоски предназначены для проведения исследований на приборе Reflotron Plus. Используемый метод - метод «сухой» химии.Требования к техническим характеристикам: состав реагента: PyOD ³ 1.5 Ед, POD ³ 18 Ед, аланин 230мг, тиамина пирофосфа 1,49 мг, α-кетоглутарат: 16,2 мг, 4- имидазола дигидрохлорид 16,4 мг, буфер. Время проведения анализа – 3 минуты. Требования к комплектации: 1 упак. – 30 тест-полосок. Инструкция по применению на казахском и русском языках. Требования к эксплуатационным характеристикам: температура хранения: +18 - +25° C. ЗАЯВКА РРЛСК 2020г. потребность на 2020год с учетом остатка Для деконтаминации образцов крови на анализаторе IH-1000 60 мл*365=21900мл:5000мл = 5 флакон. Для разведения образцов крови при проведениии исследований в день 2 плашки*30дней*12 мес=720 шт :25 (уп)=29 Сывороточный альбумин7% для обслуживания иммуногематологического анализатора "OrthoVision", упаковка 12 флаконов по 5 мл Сывороточный альбумин7% (OrthoBSA) для обслуживания иммуногематологического анализатора "OrthoVision", упаковка 12 флаконов по 5 мл Для обслуживания анализатора"OrthoVision" 2 флакона на 3 дня (5млх2=10) 10:3=3 мл в день, 365х3мл=1095:60=18 Раствор слабой ионной силы для обслуживания иммуногематологического анализатора "OrthoVision", упаковка 3 флакона по 10 мл Раствор слабой ионной силы для обслуживания иммуногематологического анализатора "OrthoVision", "Ortho Bliss", упаковка 3 флакона по 10 мл Раствор для контроля качества работы анализатора Для калибровки реагентов на Cobas-111 Референс - 2уп. 18 мл/мес. *12= 220 мл/22 = 10уп.Референс - 4уп. донорам плазмы определение белковых фракций 1 раз в квартал:1500:750 тестов в 1 упак=2 наб, 1500 донаций плазмы +5% брака до донации 1575+HLA1200=2800 Для провед.общего анализа крови при предвар.обследовани регулярных доноров 3000 +5% брака до донации =3200 35500 донаций + 7000на обследование на хилез на клетки крови+3000 на обследование регулярных доноров+5% брака+120доноры ГСК =47900 2500-платные 1)первичное определение 12000 донаций *0,1мл=1200мл :50=24уп+ с учетом брака -6% (2000х0,1):50=4 уп 2)для отбора образцов крови доноров при заготовке ст.эритроцитов 2000*0,1=200:50=4уп. 3)ВЛК 0,1*365 дн.=36,5 = 1 уп. 24+4+4+1= 33 1)для фенотипирования при проведении инд.подбора для МО по гос.заказу сенсибилизированным реципиентам. 0,1*500=50:50=1уп 2) для отбора донора при изговлении ст.эритроцитов. 1 упак 1)для фенотипирования при проведении инд.подбора для МО по гос.заказу сенсибилизированным реципиентам. 0,1*500=50:50=1уп 2) для отбора донора при изговлении ст.эритроцитов. 1 упак Для проведения определения времени свертывания крови донорамклеток и плазмы крови по методу Сухарева7000+1500=8500 для типирования антигенного профиля доноров на анализаторе IH-1000, одна упаковка расчитана на 12 доноров.Необходимый объем рассчитан на 48 исследований для типирования антигенного профиля доноров на анализаторе IH-1000, одна упаковка расчитана на 12 доноров.Необходимый объем рассчитан на 600 исследований 1)подтверждающее определение донорской крови 8300 донаций*1,1карта 2)индивид.подбор 520*4= 2080 Итого (8300+2080)х1,1/288=40уп. Референс -7 наб. 1 упаковка на 182 образца (200:0,11 на 1 образец=182) Подтверждающее определение донорской крови 8300 донаций 2)индивид.подбор 520*4= 2080 Итого (8300+2080)*1,1/182=63уп. Референс - 8уп. 1) определение группы крови донорской крови 8300 + определение Келл-антигена 7200 +фенотипирование 500+определение Du-фактора 4000 Итого:(8300+7200+ 500+4000)*1,1/600= 37уп. Референс - 6уп. 1)на 8300 исследований донорской крови 2) 320 индивид.подбор 3)Для определения слабых форм антигена D =3444 4) приготовление панелей для ВОК МО и регионы -1 упак. Итого: (8300+ 320+3444)*1,1* 0,5 карт =6635/720= 9 уп. Референс - 1уп. 1 упаковка на 182 образца (200:0,11 на 1 образец=182) 1)на 8300 исследований донорской крови 2) 320 индивид.подбор Итого: (8300+ 520)х1,1:182=54 уп. Референс - 7уп. 1 карта на 6 опред. 1)8300*1,1/72(уп.)= 127уп. использовано на 30.06.2019 1)на 550 исследований для регулярных и отрицательных доноров обследования 2) индивид.подбор 320*4=1280карт Итого:(550+1280)х 1,1:288=7 уп. Референс - 1уп. Карты для проведения индивид.подбора для МО. Упаковка расчитана на 48 подборов. 1)400*1,1=440:48(упак)=9уп. Для определения слабых форм антигена D на анализаторе IH-1000. Упаковка расчитана на 100 исследований. Необходимый объем рассчитан 1) на 3000 образцов крови доноров 3000*1,1:100 = 33 уп. Референс - 6 уп. раствор для разведения образцов крови для для индивидуального подбора 500 инд.подбора *8(образцов)=4160*1,0мл=4160мл Итого:4160мл:500=8фл Необходимый объем упаковки рассчитан на 200 исследований:30:200=0,15 1) доноры б/в 27200 Итого: 27200*1,1=29920* 0,15/30=150 Рефепенс-1 упак Необходимый объем рассчитан на 27200х1,1х0,5=14960:100=150уп. Референс-1 упак. Определение группы крови и резус-фактора пререкрестным методом. Упаковка рассчитана на 100 исследований. Необходимый обьем исследований рассчита на 27200 образцов х1,1 . Для приготовления панелей МЛСИ =2 29920:100=299 Для определения группы крови и резус-фактора перекрестным методом. Упаковка рассчитана на 250 исследований. Б/в (27200 х1,1=29920/250=120уп. Референс-2 упак Упаковка рассчитана на 100 исследований.Необходимый обьем рассчитан на 3000 (первич., кадр. И отр. дон.)х1,1/100=33 Референс-2 упак Определение Келл-антигена. Упаковка рассчитана на 600 доноров. Необходимый объем рассчитан на (27200 б/в дон.х1,1= /600 =50 Референс-1 упак Планшеты для предварительного разведения жидкостей, плоское дно, стерильная индив.упаковка, 96 лунок Раствор для проведения индивид.подбора для МО. На 1 подбор 1000 мкл. Упаковка расчитана на 30 подборов. 1)400*1,1:30=15(упак) Референс-3 набора приготовление панели ВОК 0,34 мл-1 исследов., необходимый объем: 1) 2 контроль в день*26раб.дня*12мес*0,34=212 мл 2) 1500*1,1 доноры плазмы *0,34=561мл итого:212мл+510мл= 773:500(мл/уп)=2 набора. Референс-1 наб Референс - 2уп. для повторов патологии общего белка 1500*1,1 :400=4уп. Референс - 1уп. Для ОАМ 1 раз в год( 1500 +7000)= 8500/100=плазма+клетки. 1 полоска на 1 анализ=85наб Для ОАМ 1 раз в год( 1500 +7000)= 8500=плазма+клетки. 1)28500 безвозмездных дон. (с учетом отводов до дон. 7%) *1,1 микрокювета=33544/100=336уп. Для тестирования донорской крови: 1) первичного тестирования донорской крови (28500+7%):10=3049 +100на проверку станд.эритроцитов. шт.=3150 Для исследований на анализаторе «Auto/Vue» Innova Натрий хлористый 0,9% раствор:1) 5 литров в день*365 раб. дней*1,5 анализатора =2737 литров*2=5475 Криопробирка 4,0 мл с наружней резьбой, с маркировочной панелью, с уплотнителым кольцом регулярные3000+ 7000 клетки крови+5% брака +HLA1200+карантин6000+повторя ИФА200=18000 платные 4000 Контейнер круглый для транспортировки 12 пробирок диаметром 9-16 мм в картонной коробке для отправки образцов 24 участника 2 раза в год Печать сертификатов участникам ППК Сертификаты выдаются 1 раз в год по окончанию цикла ППК. Кол-во участников-48 Транспортная услуга ОУКи ВА - 2500 образцов*0,5 мл= 1250 мл, контр. пробы + 240* 600 мкл=240 мл Итого: (1250мл + 240 мл)/200мл/уп.=8наб. Моноклональные антитела для типирования антигена Келл в прямых реакциях гемагглютинации 5*10мл Моноклональные антитела для типирования антигена «С» в прямых реакциях гемагглютинации. 10*5мл Моноклональные антитела для типирования антигена «с» в прямых реакциях гемагглютинации 10*5мл Моноклональные антитела для типирования антигена «е» в прямых реакциях гемагглютинации 10*5мл планируемое количество донаций: 35500 (в том числе 5500 кадровых донац, 7000 донаций клеток, 1500 донаций плазмы)+ 6000 карантин+ 130 БСК+12000 референс Планшеты для разведения жидкостей на иммуногематогематолдогическом анализаторе OrthoVision 1 уп.-180шт. Для разведения жидкостей в анализаторе при выполнении исследований. 1 уп на 2880 исследований 32000*1,1/2880=6 2G2230 ARCHITECT HBsAg Qualitative II Reagnt (поверхностный а/г вируса гепатита В, реагент) 100 тестов Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека на 100 тестов, для работы на автоматической системе Architect i2000sr платные услуги 6C3730 ARCHITECT Anti-HCV Reagnt (антитела к вирусу гепатита С, реагент 100 тестов) Набор реагентов для качественного определения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека на 100 тестов, для работы на автоматической системе Architect i2000sr(КП есть) расход 14 шт. в день 14*30*12/200=25,2 расход 2шт. в день 2*30*12/100=7,2 Уменьшено! Референс - 12000/4=3000 карантин 6000+ БСК 130=6130/5=1226 3500/5=700 32000/5 =6400 в среднем за год 250 первичнопозитивных доноров 250*1,3/48=7 Референс-3 в среднем за год 250 первичнопозитивных доноров 250*2,2/96=6 Референс-3 INNO-LIA HCV plus (20 опр.) в среднем за год 170 первичнопозитивных доноров подтверждение ВГС 170*1,3/20=11 Референс-3 в среднем за год 170 первичнопозитивных доноров 170*2,2/192= 2 Референс-2 в среднем за год 250 первичнопозитивных доноров 250*2,2/96=6 +3 долг за 2018г. Референс-1 в среднем за год 300 первичнопозитивных доноров подтверждение сифилиса 300*1,3/20=20 в среднем за год 300 первичнопозитивных доноров 300*2,2/96=7 +1 долг за 2018г. Универсальные лотки к анализатору ProfBlot48. В упаковке 25 лотков на 48 полос. для б/х исследований 3 контроля по 4 постановки в день *365=4380шт итого: 4380шт Референс - 1000 шт. Моноклональные антитела для типирования антигена В при определении групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации КП Тест сыворотки для определения профиля антигенов III, набор состоит из флаконов сывороток 6х5 мл Гелевые карты для постановки прямого и непрямого антиглобулинового теста на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000". Набор - 720 тестов. Карты для фенотипирования по системе Rh/К: Diaclon Rh-Subgroups + K 24x12 Гелевые карты для определения Rh фенотипа и Kell на иммуногематологическом анализаторе "IH-1000". Набор 288 карт. Контрольные материалы: DiaMed Basic Q.C.2х8х5ml Набор суспензий цельной крови человека предназначеный для проведения ежедневного внутреннего контроля качества на иммуногематологическом анализаторе "IH-1000" Карты для идентификации антител: Coombs anti IgG 24x12 Реагент для подтверждения слабого D в непрямом антиглобулиновом тесте на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000" Емкости для чистящего раствора при типировании слабых вариантов антигена D на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000" 0.8% стандартные эритроциты для идентификации антител Резолв Панель А. Биохимичекая контрольная сыворотка 1 уровня для биохимического анализатора BioSystems А-25 (норма) Системный концентрированный раствор для биохимического анализатора BioSystems А-25 КП Контроль универсальный (патология) для биохимического экпресс-анализатора«Reflotron Plus» Контроль универсальный (норма) для биохимического экпресс-анализатора«Reflotron Plus» Картридж для матричного принтера Ribbon Тест-полоски для мочевого анализатора Uriscan 100 шт./уп. Cleaner(960ml)-чистящий реагент для гематологического анализатора CELL-DYN Emerald Diluеnt(10L)-Дилюент для гематологического анализатора CELL-DYN Emerald Капилляр стеклянный (пипетка Панченкова) Салфетки для обработки пальца, спиртовые 70% Набор для анализа белковых фракций сыворотки крови (6х250мл), 750 тестов для комплекта Система капиллярного электрофореза MAXI-KIT MINICAP PROTEIN(E) (Sebia, ФРАНЦИЯ) Контрольная сыворотка (патология) для анализа белковых фракций гипергамма для комплекта Cистема капиллярного электрофореза MINICAP, (5х1мл) t +2-+8С CONTROLE HYPERGAMMA (5x1ml) (Sebia, ФРАНЦИЯ) Эритротест цоликлоны анти-А 10мл*10фл. 1)первичное определение 12000 донаций *0,2мл=2400 мл :100=24 уп с учетом брака 7% (3000х0,2):100=6 уп. 2)для отбора образцов крови доноров при заготовке ст.эритроцитов 6 уп. 3)ВЛК 0,1*365 дн.=36,5 :10= 4 уп. 24+6+6+4=40 уп. Эритротест цоликлоны анти-АВ 5мл*10фл. для контроля IV группы крови Необходимый объем расчитан на 3200 исследований, 1)первичное определение 3200 донаций *0,2мл=640мл :50=13 уп. 2)для отбора образцов крови доноров при заготовке ст.эритроцитов 3 уп. 13+3=16 Эритротест цоликлоны анти-В 10 мл*10фл. Эритротест цоликлоны антиD- 5 мл*20фл. Инспекционные проверки 15189, 17043 Стандартные панели эритроцитов для скрининга антител на иммуногематологическом анализаторе " Auto/Vue Innova", "OrthoVision" Кассеты для постановки прямого и непрямого антиглобулинового теста на иммуногематологическом анализаторе " Auto/Vue Innova","OrthoVision" набор состоит из 100 кассет Набор идентификационных кассет для определения группы крови по системе АВО(прямым и обратным методом) и резус-принадлежности на иммуногематологическом анализаторе " Auto/Vue Innova" , "OrthoVision" Стандартные панели эритроцитов для определения групп крови обратным методом на иммуногематологическом анализаторе "Auto/Vue Innova", "OrthoVision" Кассеты для определения антигена Kell на иммуногематологическом анализаторе ""Auto/Vue Innova", "OrthoVision" 1 уп. На 600 исследований Тестирование донорской крови (35500 +7%брака до донации- 12000 на Миссион)*1,1=910 наб 1 анализ - 1 мл (3000 регулярных доноров +7000)=10000 *1,05 /960 =11 уп. 1 анализ - 2 мл (3000 регулярных доноров +7000)=10000 *1,05*2 /960 =22 уп. 1 анализ - 22 мл (3000 регулярных доноров +7000)=10000 *1,05*22 /10000 =23 уп. 38000 доноров( с учетом брака до донации)*2шт.=76000 35500 донаций + 6000 обсл. по карантину +130 БСК+4772(HLA)= 46400 35500 донаций + 6000 обсл. по карантину +130 БСК+3103(HLA)= 44700 12000 *1,05:25(уп)=504 уп, Пробирки вакуумные без наполнителя. Объем 4,0 мл СК-Фармация ООВОК-1000шт., ОКК-4000шт. Пробирки вакуумные с литием-гепарином Объем 1,0 мл СК-Фармация 3000 регул доноры+7000 кл.крови +7% брак до донации Руководитель РРЛСК Т. Савчук отправка образцов для ВОК: 2 раза в год в 17 регионов. Вес посылки 1-1,5 кг 2800*17*2р/год В 2020г. планируется первая инспекционные проверка в по стандарту 15189 и вторая инспекционная проверка по стандарту 17043 Заявка РРЛСК на услуги на 2020год Пересылка образцов в РГП на ПХВ "Казахский научный центр дерматологии и инфекционных заболеваний" МЗ РК СК-Фармация 12200 арх Дополнительная заявка на 2020г. с учетом увеличения на 3600 обследований для карантинизированной плазмы скрининг гепатита В 3600*1,1/2000= 2 скрининг гепатита С 3600*1,1/2000=2 скрининг ВИЧ 3600*1,1/2000=2 скрининг на сифилис 3600*1,1/500= 8 3600/5= 720 обоснование расчета (нормы расхода) ТТГ Реагенты 200, 1000, 1200 (Alinity i TSH Reagent Kit) ТТГ Калибраторы (Alinity i TSH Calibrators) ТТГ Контрольные материалы (Alinity i TSH Controls) Концентрированный промывающий буфер (Alinity i-series Concentrated Wash Buffer) Alinity ci-series Sample Cups Крышки Запасные (Alinity Reagent Replacement Caps) Alinity ci-series Calibrator/Control Replacement Caps Раствор пре-триггера (Pre-Trigger Solution) - 4 x 975 мл. Раствор триггера (Trigger Solution) - 4 x 975 мл. Кондиционирующий раствор для игл (Probe Conditioning Solution) - 2 x 50 тестов Иглы пипеттора (Pipettor Probes) - 2 шт. в коробке Игла для промывочной зоны (Wash Zone Probe) - 7 шт. в коробке Датчик уровня, рабочий раствор (Level Sensor, Bulk Solution) – 1 шт., Датчик уровня, разведенный промывающий раствор (Level Sensor, Diluted Wash Buffer) -1 шт., Перегородка, промывочная чашечка (Baffle, Wash Cup ) - 3 (3 шт. в пакете) НBsAg качественный II реагент (Alinity I HBsAg Qualitative II Reagent Kit) НBsAg качественный, Калибраторы (Alinity i HBsAg Qualitative II Calibrators) НBsAg качественный II Контрольные материалы (Alinity i HBsAg Qualitative II Controls) Анти-НСV Реагенты 200, 1000, 1200 (Alinity I Anti-HCV Reagent Kit) Анти-НСV Калибратор (Alinity i Anti-HCV Calibrator) Анти-НСV Контрольные материалы (Alinity i Anti-HCV Controls ) ВИЧ Аг/Ат Комбо Реагенты 200, 1000, 1200 (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Reagent Kit) ВИЧ Аг/Ат Комбо Калибратор (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Calibrator ) ВИЧ Аг/Ат Комбо Контрольные материалы (Alinity i HIV Ag/Ab Combo Controls) Сифилис Трепонема Реагенты 200, 1000, 1200 (Alinity i Syphilis TP Reagent Kit) Сифилис Трепонема Калибраторы (Alinity I Syphilis TP Calibrators) Сифилис Трепонема Контрольные материалы (Alinity i Syphilis TP Controls) Реакционные ячейки, 4000 шт./уп. (Reaction Vessels) Alinity разовый заказ для калибровки оборудования перед вводом в эксплуатацию Крышки Запасные (Alinity) Раствор триггера (Alinity i ) - 4 x 975 мл. 7300*1,1/4000=2 Игла для промывочной зоны (Alinity i) - 7 шт. в коробке 7300*1,1/1200=6,7 7300*1,1/1000=8,0 Картридж микрофильтрационный 1 раз в квартал Картридж с гранулированным активированным углем Картридж с мембранным элементом 1 раз в 1-3 года Система хранения и распределения Картридж с зернистой фильтрующей загрузкой По необходимости Картридж с гранулированным активированным углем(для системы очистки воды) Картридж с мембранным элементом(для системы очистки воды) Система хранения и распределения(для системы очистки воды) Картридж с зернистой фильтрующей загрузкой(для системы очистки воды) короб. скрининг гепатита В 1,5 набора в квартал; реферес- 1 наб. УМЕНЬШЕНО на 1 наб. из расчета Alinity гепатит В 1,5 набора в месяц референс - 1 наб. УМЕНЬШЕНО на 2 наб. из расчета Alinity скрининг гепатита С 1,5 набора в квартал; реферес- 1 наб. УМЕНЬШЕНО на 1 наб. из расчета Alinity скрининг гепатита С 1,5 набора в месяц; реферес- 1 наб. УМЕНЬШЕНО на 2 наб. из расчета Alinity скрининг ВИЧ 1,5 набора в квартал; реферес- 1 наб. УМЕНЬШЕНО на 1 наб. из расчета Alinity скрининг ВИЧ 1,5 набора в месяц УМЕНЬШЕНО на 2 наб. из расчета Alinity скрининг на сифилис 1,5 набора в квартал УМЕНЬШЕНО на 1 наб. из расчета Alinity скрининг на сифилис 1,5 набора в месяц сокращено с учетом остатков УМЕНЬШЕНО на 1 наб. из расчета Alinity 4 набора в год на каждый прибор 4*2=8, референс - 2 наб. УМЕНЬШЕНО на 2 наб. из расчета Alinity 1 уп. на 920 анализов. +2 уп. в мес. для промывки на 1 аппарат 41630*1,1*4/920=199 2*12*3=72 Референс 12000*1,1*3/920=43 УМЕНЬШЕНО на 35 уп. (8000 тестов) = 7300 донаций для Alinity 1 уп. на 36000 анализов. +1,5 уп. в мес.для промывки на 1 аппарат 41630*4(инф.)*1,1/36000=6 1,5*12*3=54 Референс - 1 наб. УМЕНЬШЕНО на2 уп. (8000 тестов) = 7300 донаций для Alinity 1 уп.12000 анализов.+1,5 уп.в мес.для промывки на 1 аппарат. 41630*4(инф.)*1,1/12000=17 1,5*12*3=54 Референс - 1 наб. УМЕНЬШЕНО на 4 уп. (8000 тестов) = 7300 донаций для Alinity 1 уп.на 4000 анализов.+0,75 уп. в мес.для промывки на 1 аппарат. 41630*4(инф.)*1,1/4000=46 12*0,75*3=27 Референс - 12000*1,1*3/4000=10 уп. УМЕНЬШЕНО на 2 уп. (8000 тестов) = 7300 донаций для Alinity скрининг гепатита В 41630*1,1/2000= 23 Референс 12000*1,1/2000= 7 УМЕНЬШЕНО на 4 наб. (8000 тестов) = 7300 донаций для Alinity скрининг гепатита С 41630*1,1/2000=23 +1 на который была сокращена заявка 2019г. Референс 12000*1,1/2000= 7 УМЕНЬШЕНО на 4 наб. (8000 тестов) = 7300 донаций для Alinity скрининг ВИЧ 41630*1,1/2000=23 Референс 12000*1,1/2000= 7 УМЕНЬШЕНО на 4 наб. (8000 тестов) = 7300 донаций для Alinity скрининг на сифилис 41630*1,1/500= 92 УМЕНЬШЕНО на 16 наб. (8000 тестов) = 7300 донаций для Alinity 2 набор в год на каждый прибор УМЕНЬШЕНО на 1уп. (8000 тестов) = 7300 донаций для Alinity 2 набор в год на каждый прибор УМЕНЬШЕНО на 1уп. (8000 тестов) = 7300 донаций для Alinity 6 наборов на прибор в год УМЕНЬШЕНО на 3 уп. (8000 тестов) = 7300 донаций для Alinity кол-во на к-рое сокр. ТТГ Реагенты 200, 1000, 1200 (для иммунохимического анализатора Alinity i ) ТТГ Калибраторы (для иммунохимического анализатора Alinity i) ТТГ Контрольные материалы (для иммунохимического анализатора Alinity i) Концентрированный промывающий буфер (для иммунохимического анализатора Alinity i) Чашечки для образцов (для иммунохимического анализатора Alinity i) Сменные чашечки для контроля/калибратора (для иммунохимического анализатора Alinity i) Раствор пре-триггера (для иммунохимического анализатора Alinity i) - 4 x 975 мл. Реакционные ячейки, 4000 шт./уп. (для иммунохимического анализатора Alinity i) Кондиционирующий раствор для игл (для иммунохимического анализатора Alinity i) - 2 x 50 тестов Иглы пипеттора (для иммунохимического анализатора Alinity i) - 2 шт. в коробке Датчик уровня, рабочий раствор (для иммунохимического анализатора Alinity i) – 1 шт. Датчик уровня, разведенный промывающий раствор (для иммунохимического анализатора Alinity i) -1 шт., Перегородка, промывочная чашечка (для иммунохимического анализатора Alinity i) - 3 (3 шт. в пакете) Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека на 1200 тестов, для работы на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор калибраторов для проведения калибровки реагентов для определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) для работы на на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор контрольных образцов, содержащих и несодержащих поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), для работы на на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор реагентов для качественного определения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека на 2000 тестов, для работы на на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор реагентов для качественного определения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека на 100 тестов, для работы на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор контрольных образцов, содержащих и несодержащих антитела к вирусу гепатита С, для работы на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор реагентов для качественного определения маркеров ВИЧ1,2 сыворотке и плазме крови человека на 2000 тестов, для работы на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор калибраторов для проведения калибровки реагентов для определения маркеров ВИЧ 1,2, для работы на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор контрольных образцов, содержащих и несодержащих антитела и антигены к ВИЧ1,2 на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор реагентов для качественного определения антител к возбудителю сифилиса в сыворотке и плазме крови человека на 500 тестов, для работы на на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор калибраторов для проведения калибровки реагентов для определения антител к возбудителю сифилиса, для работы на на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор контрольных образцов, содержащих и несодержащих антитела к возбудителю сифилиса, для работы на иммунохимическом анализаторе Alinity i Расчет расходов на медикаменты и прочие средства медицинского назначения на 2020 год № п/п примечание ПЛАН ВСЕГО факт. цен на 2019 год ГОБМП Платные Кол-во Сумма без НДС, тыс.тг Сумма с НДС, тыс.тг ГОБМП Платные Цена без НДС Цена с НДС Сумма, тыс.тг НДС,тыс.тг Отделение лабораторных исследований трансфузионных инфекций ARCHITECT HBsAg качественный реагент 2000 тестов (ARCHITECTHBsAg Qualitative Reagent); Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека на 2000 тестов, для работы на автоматической системе Architect i2000sr. набор Ц ARCHITECT HBsAg качественный реагент 100 тестов (ARCHITECTHBsAg Qualitative Reagent); Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека на 100 тестов, для работы на автоматической системе Architect i2000sr. ARCHITECT HBsAg качественный калибраторы (ARCHITECT HBsAg Qualitative Calibrators); Набор калибраторов для проведения калибровки реагентов для определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) для работы на автоматической системе Architect i2000sr. ARCHITECT HBsAg качественный контроли (ARCHITECT HBsAg Qualitative Controls); Набор контрольных образцов, содержащих и несодержащих поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), для работы на автоматической системе Architect i2000sr. ARCHITECT анти-НСV реагент 2000 (ARCHITECT Anti-HCV Reagent); Набор реагентов для качественного определения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека на 2000 тестов, для работы на автоматической системе Architect i2000sr. ARCHITECT анти-НСV реагент 100 тестов (ARCHITECT Anti-HCV Reagent); Набор реагентов для качественного определения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека на 100 тестов, для работы на автоматической системе Architect i2000sr. ARCHITECT анти-НСV калибратор (ARCHITECT Anti-HCV Calibrator); Набор калибраторов для проведения калибровки реагентов для определения антител к вирусу гепатита С, для работы на автоматической системе Architect i2000sr. ARCHITECT анти-НСV контроли (ARCHITECT Anti-HCV Controls); Набор контрольных образцов, содержащих и несодержащих антитела к вирусу гепатита С, для работы на автоматической системе Architect i2000sr. ARCHITECT ВИЧ Аг/Ат Комбо реагент 2000 (ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Reagent); ARCHITECT ВИЧ Аг/Ат Комбо калибратор (ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Calibrator); ARCHITECT ВИЧ Аг/Ат Комбо контроли (ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Controls); Набор контрольных образцов, содержащих и несодержащих антитела к ВИЧ 1,2, для работы на автоматической системе Architect i2000sr. ARCHITECT Сифилис реагент 500 (ARCHITECT Syphilis TP Reagent); (Japan); ARCHITECT Сифилис калибратор (ARCHITECT Syphilis TP Calibrator); ARCHITECT Сифилис контроли (ARCHITECT Syphilis TP Controls); 1L56-40 ARC Probe Conditioning 6С54-58 Wash Buffer (1Lx4) for 920 test Pre-Trigger (1Lx4) for 36000 test Trigger (1Lx4) for 12000 упаковка 07C15-02 Reaction Vessels №4000 04D18-03 Septums (N200) комплект 04D19-01 Replacement Cups N100 Комплект реагентов, контролей и расходных материалов для проведения ПЦР -MPX (HIV-1 гр.M,0, HIV-2, HBV, HCV) Набор реагентов,контролей и расходных материалов для проведения полимеразноцепной реакции на обнаружение РНК ВИЧ1,2, РНК ВГС, ДНК ВГВ, для работы на автоматической лабораторной системе Cobas S-201 (Roche) Набор реагентов,контролей и расходных материалов  для проведения полимеразноцепной реакции на обнаружение РНК ВИЧ1,2, РНК ВГС, ДНК ВГВ, для работы на автоматической лабораторной системе Cobas 6800 с  инструментом для пулирования Cobas p680 (Roche). Вектогеп В-HBsAg антитела (96 тестов) Набор реагентов и контролей для проведения иммуноферментного анализа для определение анител поверхностного антигена вируса гепатита В (96 тестов) Вектогеп В-HBsAg подтверждающий тест-стрип (48 тестов) Набор реагентов и контролей для проведения иммуноферментного анализа для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (48 тестов) MONOLISA-HBsAg ULTRA Набор реагентов и контролей для проведения иммуноферментного анализа на наличие поверхностного антигена вируса гепатита В (96 тестов ) INNO-LIA HCV Score (20 опр.) Набор реагентов и контролей для проведения иммуного блотинга для подтверждения гепатита С (20 определений) Innotest HCV Ab IV (192 теста) Набор реагентов и контролей для проведения иммуноферментного анализа на наличие антител вируса гепатита С (192 теста) Genscreen ULTRA HIV ab+ag (96 тестов) Набор реагентов и контролей для проведения иммуноферментного анализа на наличие антигена ВИЧ -1 и антител к ВИЧ- 1,2 (96 тестов) INNO-LIA Syphilis Score (20 опр.) Набор реагентов и контролей для проведения иммуного блотинга для подтверждения сифилиса (20 определений) РекомбиБест антипаллидум IgG, комплект 2 Пробозаборник, зап.часть на Architect i2000sr Пробозаборник промывочной зоны, зап.часть на Architect i2000sr Фильтр для буфера . зап.часть на Architect i2000sr Датчик буфера . зап.часть на Architect i2000sr Набор реагентов и контролей для проведения количественного ПЦР-исследования на наличие ДНК вируса гепатита В с использованием автоматической станции выделения ДНК AmpliPrep (Roche) и амплификатора TaqMan48 (Roche) (72 тестов) Тест на количественное определение вируса гепатита С (ВГС) AmpliPrep/ Tag Man, версия 2.0, HCV QT 72 тестов Набор реагентов и контролей для проведения количественного ПЦР-исследования на наличие РНК вируса гепатита С с использованием автоматической станции выделения ДНК AmpliPrep (Roche) и амплификатора TaqMan48 (Roche) (72 тестов) Промывающий реагент для автоматической станции выделения ДНК AmpliPrep (Roche) флакон Итого по ОЛИТИ Отделение иммуногематологических и клинико-биохимических исследований крови Моноклональные антитела для типирования антигена А при определении групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации, выпускаются в жидкой форме во флаконах по 10 мл №10 в упаковке, слегка опалесцирующая жидкость светло-малинового или розового цвета. Активное вещество -антитела Анти-А Моноклональные антитела для типирования антигена А и В при определении групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации, выпускаются в жидкой форме во флаконах по 10 мл №10 в упаковке, прозрачная безцветная жидкость. Активное вещество -антитела Анти-А и В Моноклональные антитела для типирования антигена В при определении групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации, выпускаются в жидкой форме во флаконах по 10 мл №10 в упаковке, прозрачная слегка опалесцирующая жидкость синего цвета. Активное вещество -антитела Анти-В Моноклональные антитела для типирования антигена D при определения резус-принадлежности крови человека в прямых реакциях гемагглютинации, выпускаются в жидкой форме во флаконах по 5 мл №20 в упаковке, прозрачная жидкость слабо окрашенная в бледно-желтый или бледно-розовый цвет . Активное вещество -антитела Анти-D Моноклональные антитела для дифференцирования антигенов A1 и А2 при определении групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации, выпускаются в жидкой форме во флаконe по 5 мл в упаковке, прозрачная слегка опалесцирующая ,безцветная жидкость . Активное вещество -антитела Анти-А1 штука Моноклональные антитела для типирования антигена Келл в прямых реакциях гемагглютинации, выпускаются в жидкой форме во флаконах по 5 мл №10 в упаковке, пророзрачная слегка опалесцирующая жидкость светло-желтого или светло-розового цвета . Активное вещество -антитела Анти-Келл Моноклональные антитела для типирования антигена С в прямых реакциях гемагглютинации, выпускаются в жидкой форме во флаконах по 5 мл №10 в упаковке, прозрачная жидкость слабо окрашенная в бледно-желтый Активное вещество -антитела Анти-С Моноклональные антитела для типирования антигена с в прямых реакциях гемагглютинации, выпускаются в жидкой форме во флаконах по 5 мл №10 в упаковке, прозрачная жидкость слабо окрашенная в бледно-желтый Активное вещество -антитела Анти-с Моноклональные антитела для типирования антигена е в прямых реакциях гемагглютинации, выпускаются в жидкой форме во флаконах по 5 мл №10 в упаковке, прозрачная жидкость слабо окрашенная в бледно-желтый .Активное вещество -антитела Моноклональные антитела для типирования антигена Е в прямых реакциях гемагглютинации, выпускаются в жидкой форме во флаконах по 5 мл №10 в упаковке, прозрачная жидкость слабо окрашенная в бледно-желтый .Активное вещество -антитела Анти-с Реагент ID-DiaPanel Набор стандартных эритроцитов для проведения идентификации антиэритроцитарных антител на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000" ,,набор состоит из 11 флаконов стандартных эритроцитов по 4 мл. Карты для определения профиля антигенов: ID-Antigen Profile I 1 x 12 Идентификационные карты профиля антигенов I для типирования антигенов эритроцитов P1, Lea, Leb, Lua, Lub,,набор состоит из 12 гелевых карт,каждая карта сотоит из 6 микроколонок, содержащие соответствующие антитела Карты для определения профиля антигенов: ID-Antigen Profile II 1 x 12 Идентификационные карты профиля антигенов I I для типирования антигенов эритроцитов k, Kpa, Kpb, Jka, Jkb,,набор состоит из 12 гелевых карт,каждая карта сотоит из 6 микроколонок, содержащие соответствующие антитела Карты для определения профиля антигенов: ID-Antigen Profile III 1 x 12 Идентификационные карты профиля антигенов I I I для типирования антигенов эритроцитов M, N, S, s, Fya, Fyb ,набор состоит из 12 гелевых карт,каждая карта сотоит из 6 микроколонок, содержащие соответствующие антитела Карты для определения профиля антигенов: ID-Antigen Profile III 6 x 5 mL (Test Serum ) Тест сыворотки для определения профиля антигенов lll, ,набор состоит из флаконов сывороток 6Х5мл Карты для типирования по системе ABO/RhD обратным методом: ABO/D + Reverse Grouping 24 х 12 Набор идентификационных карт для определения группы крови по системе АВО(прямым и обратным методом) и резус-принадлежности на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000", набор состоит 288карт. Карты ID/карты DC-скриниг 1*12 для определения классов иммуноглобулинов Карты для прямого антиглобулинового теста ID-anti-IgG/G1/G3 1*11 Карты для прямого антиглобулинового теста ID-anti-IgG/G1/G3 1*12 Стандартные панели эритроцитов для определения групп крови обратным методом: ID-DiaCell ABO / A1-B 2 x 10 mL Стандартные панели эритроцитов для определения групп крови обратным методомна иммуногематологическом анализаторе " IH-1000",,набор состоит из 2 флаконов по 10мл с 0,8% суспензиями эритроцитами A1 и B. Модифицированный раствор низкой ионной силы для приготовления суспензии эритроцитов при типировании антигенов на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000",,набор состоит из -10 штативов, содержащие 60 микропробирок с раствором низкой ионной силы . Карты для идентификации антител: LISS/Coombs 60 х 12 Гелевые карты для постановки прямого и непрямого антиглобулинового теста на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000". ID-карты с 6 микропробирками содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспензированный в геле. ,набор состоит 720 гелевых карт Стандартные панели эритроцитов для скрининга антител: ID-DiaCell I-II-III 3 x 10 mL Стандартные панели эритроцитов для скрининга антител на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000", набор состоит из 3флаконов по 10мл. Карты для фенотипирования по системе Rh/К: DiaClon Rh-Subgroups + K 24 х 12 Гелевые карты для определения Rh фенотипа и Kell на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000",,набор состоит из 288карт. Редкие антигены: DiaClon Anti-K 1 x 12; Гелевые карты для определения антигена Kell на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000", набор состоит из 12 карт. Карты для идентификации антител: NaCl, enzyme test and cold agglutinins 4 x 12 ID-карты для определения антител солевым и ферментным методом (для проведения перекрестной реакции, скрининга и идентификации антител, постановки проб на совместимость) на иммуногематологическом анализаторе" IH-1000", набор состоит из 48 карт. Карты для скрининга антител: LISS/Coombs + Enzyme test 4 x 12 ID-карты для сочетанного применения скрининговых методик непрямого теста Кумбса и ферментного теста на иммуногематологическом анализаторе" IH-1000", набор состоит из 48 карт. Контрольные материалы: Basic Q.C.2х8х5ml Набор суспензий цельной крови человека предназначеный для проведения ежедневного внутреннего контроля качества на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000",набор состоит из 2 наборов образцов,каждый из которых содержит парные выборки в 8 пробирках по 5мл суспензии цельной крови человека,содержащих 5 мл суспензии цельной крови человека (гематокрит - 15% ±2) с консервантами, альбумином сыворотки крупного рогатого скота и добавленным соответствующими антителами Diaclon Anti –D weak 1x5ml Реагент для подтверждения слабого D в непрямом антиглобулиновом тесте на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000", набор состоит из 1x5ml Карты для идентификации антител: Coombs anti IgG 24x12 Карты для идентификации антител: Coombs anti IgG 24x12 на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000" Карты для прямого антиглобулинового теста: DAT IgG-Dilution 1 х 12 Карты для прямого антиглобулинового теста на иммуногематологическом анализаторе " IH-1000" ,набор состоит из 12 карт. Setup Clean-Чистящий раствор (1x500ml) Раствор для проведения еженедельного обслуживания иммуногематологического анализатора " IH-1000" ,набор состоит из 1x 5 л Раствор для проведения ежеднедельного обслуживания иммуногематологического анализатора " IH-1000" ,набор состоит из 1x236 ml. Модифицированный раствор низкой ионной силы для приготовления суспензии эритроцитов при типировании антигенов,,набор состоит из 1х500мл 0.8% Surgiscreen (3 Cell Screen) Red Cells 3 x 10ml Стандартные панели эритроцитов для скрининга антител на иммуногематологическом анализаторе " Auto/Vue Innova" ,набор состоит из 3флаконов по 10мл. BioVue Anti-Human Polyspecific Cassettes100 cassettes Кассеты для постановки прямого и непрямого антиглобулинового теста на иммуногематологическом анализаторе " Auto/Vue Innova", ID-кассеты с 6 микропробирками содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9),набор состоит 100 кассет АВОRh-D Combo (Anti-A/Anti-B/ Anti-DCtrl/Diluent/ Diluent) (Anti-A/Anti-B/ Anti-D/Контр Разбавитель)./для скринга групп крови и резус фактора Набор идентификационных кассет для определения группы крови по системе АВО(прямым и обратным методом) и резус-принадлежности на иммуногематологическом анализаторе " Auto/Vue Innova".",набор состоит из 100 кассет. BioVue Afirmagen (A1 & B Cells) Red Cells 2 x 3ml Стандартные панели эритроцитов для определения групп крови обратным методом на иммуногематологическом анализаторе "Auto/Vue Innova",набор состоит из 2флаконов по 10мл с 3 % суспензиями эритроцитами A1 и B. BioVue Фенотипирование/Kell (Anti-C/Anti-Е/ Anti-с/ Anti-К/Ctrl) для фенотипирования каталог в уп 100 кассет Кассеты для определения Rh фенотипа и Kell на иммуногематологическом анализаторе ""Auto/Vue Innova" ,набор состоит из 100 кассет. BioVue Kell (100 кассет) Кассеты для определения антигена Kell на иммуногематологическом анализаторе ""Auto/Vue Innova" ,набор состоит из 100 кассет. 0,8% Resolve Panel A Red Cells (11*3ml) 0,8% стандартные эритроциты для идентификации антител Резолв Панель А Планшеты для предварительного развидения жидкостей,плоское дно 96 лунок Планшеты для предварительного развидения жидкостей,плоское дно 96 лунок Промывочный раствор №2 (концентрат) 500 мл Biochem FC-360 Промывочный раствор (1,05 N NaOH) Сывороточный альбумин 7% (OrtoBSA)для обслуживания иммунологического анализатора "OrthoVision", в упаковке 12 флаконов по 5 мл Раствор слабой ионной силы для обслуживания иммунологического анализатора "OrthoVision", в упаковке 3 флакона по 10 мл Планшеты для разведения жидкостей на иммуногематологический анализатор "OrthoVision", в уп- 180 штук Набор реагентов биохимических PROTEIN (URINE+CSF) 4x50ml +15 +30 С PROTEIN (URINE+CSF) 4*50 (BioSystems S.A., ИСПАНИЯ ) Alanine Aminotransferase (ALT/GPT) из комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический ВА400 5x50 мл, BioSystems S.A., ИСПАНИЯ Набор биохимических реагентов для определения активности Alanine Aminotransferase на анализаторе BioSystems S.A. Набор реагентов биохимических BIOCHEMISTRY CALIBRATOR 5x5 мл, BioSystems S.A., ИСПАНИЯ Набор реагентов биохимических BIOCHEMISTRY CONTROL SERUM LEVEL II 5x5 ml, BioSystems S.A., ИСПАНИЯ Контроль для биохимического анализатора BioSystems А-25 (патология) Набор реагентов BIOCHEMISTRY CONTROL SERUM Level I 5x5 ml, BioSystems S.A. Контроль для биохимического анализатора BioSystems А-25 (норма) Промывочная жидкость (1 L), BioSystems S.A., ИСПАНИЯ Системный концентрированный раствор (1 L), BioSystems S.A., ИСПАНИЯ Системный концентрированный раствор для биохимического анализатора BioSystems А-25 Preci Control Clin Chem Multi 2 4 x5ml на Cobas-111 Контрольная сыворотка- патология для проведения внутреннего контроля качества на Cobas-111. ,набор состоит из 4х5мл Preci Control Clin Chem Multi 1 4 x5ml на Cobas-111 Контрольная сыворотка- норма для проведения внутреннего контроля качества на Cobas-111 ,набор состоит из 4х5мл ALTL. 4х100 test на Cobas-111 Реагент для определения активности ALT на биохимическом анализаторе Cobas-111, набор состоит из 4х100тестов Calibrator C.f.a.s 12x3ml на Cobas-111 Калибратор для калибровки биохимического анализатора Cobas-111,набор состоит из12х3мл TP.2 4х100 test на Cobas-111 Реагент для определения общего белка на биохимическом анализаторе Cobas-111 ,набор состоит из 4х100 тестов Cleaner Integra 1000 ml Очищающий раствор для биохимического анализатора Cobas-111,набор состоит из 1х1000 ml Activator for cobas c 111, Активатор 9х12мл Активатор для биохимического анализатора Cobas-111,набор состоит из 9х12мл Раствор очищающий (2*11мл) для работы на аппрате Cobas 111, ISE DERPOTEINZER cobas c 111 system Раствор очищающий для работы на аппрате Cobas 111 ,набор состоит из 2х11мл Контроль универсальный (патология) 4*2мл Reflotron Precinorm U Контроль универсальный (патология)для анализатора Reflotron Precinorm U.,набор состоит из 4*2мл Контроль универсальный (норма) 4*2мл Reflotron Precipath U Контроль универсальный (норма)для анализатора Reflotron Precinorm U.,набор состоит из 4*2мл Контрольные полоски Reflotron Clеаn+Check (16шт./15тестов) Контрольные полоски для анализатора Reflotron Контрольные полоски Reflotron Сalib.strip white Калибровочные полоски для анализатора Reflotron Тест-полосы для определения АЛТ 30 полос Reflotron GPT Тест-полосы для определения АЛТ на анализаторе Reflotron Precinorm U,набор состоит из 30 полос Оптические контрольные полоски Mission Тест-полоски для определения АЛТ Mission Раствор для контроля качества Mission Картридж для матричного принтера Ribbon tape ERC 09 B Картридж для матричного принтера Ribbon Тест-полоски для мочевого анализатора Uriscan 100 шт./уп. Диагностические тест полоски для анализа мочи на мочевого анализатора Uriscan Контейнер для сбора мочи,60 мл, с закруч.красной крышкой,маркировочной панелью 1 шт Microcuvvets 4х25 in vials HemoCue Hb 201Cleaner Lyse (960ml) Cleaner (960ml) Cleaner(960ml)-чистящий реагент для гематологического анализатора CELL-DYN Emerald Diluеnt (10L) Diluеnt(10L)-Дилюент для гематологического анализатора CELL-DYN Emerald CELL-DYN 16 Control (6штук) CELL-DYNCalibrator Капилляр стеклянный Салфетки для обработки пальца,спиртовые 70% Пробирки вакуумные Vacuette с натрия цитратом 3,2% из пластика, для определения СОЭ по методу Вестергрена Пробирки вакуумные с натрия цитратом 3,2% из пластика, для определения СОЭ по методу Вестергрена Набор для анализа белковых фракций сыворотки крови (6х250 мл), 750 тестов для комплекта система капиллярного электрофореза MAXI-KIT MINICAP PROTEIN Очищающий раствор для комплекта система капиллярного электрофореза MINICAP 25 мл +2 +8 С CAPICLEAN, в упаковке 1 флакон, 25 мл Контрольная сыворотка (норма) для анализа белковых фракций, норма для комплекта система капиллярного электрофореза MINICAP t +2 +8 C NORMAL CONTROL, в упаковке 5 флаконов по 1 мл Контрольная сыворотка (патология) для анализа белковых фракций гипергамма для комплекта система капиллярного электрофореза MINICAP t +2 +8 C CONTROL HYPERGAMMA, в упаковке 5 флаконов по 1 мл Криопробирки с наружной резьбой и маркировочной панелью с уплотнительным кольцом на 4,0 мл Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9% 500 мл Пробирки вакуумные Vacuette premium для получения сыворотки с активатором образования сгустка. Объем 4,0 мл Пробирки вакуумные Vacuette с К2ЭДТА для гематологических исследований. Объем 6,0 мл Игла для взятия венозной крови 21G*1,5 в комплекте с одноразовым держателям и защитным колпачком Штатив синий для пробирок для иммуногематологического анализатора Итого по ИГИК Директор С.Абдрахманова Главный экономист Д.Давлетова Набор реагентов для качественного определения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека на 1000 тестов, для работы на на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор реагентов для качественного определения маркеров ВИЧ1,2 сыворотке и плазме крови человека на 1200 тестов, для работы на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор калибраторов для проведения калибровки реагентов для определения антител к вирусу гепатита С, для работы на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор реагентов для качественного определения антител к возбудителю сифилиса в сыворотке и плазме крови человека на 1200 тестов, для работы на на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор реагентов для качественного определения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека на 1000 тестов, для работы на на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор реагентов для качественного определения маркеров ВИЧ1,2 сыворотке и плазме крови человека на 1200 тестов, для работы на иммунохимическом анализаторе Alinity i Набор реагентов для качественного определения антител к возбудителю сифилиса в сыворотке и плазме крови человека на 1200 тестов, для работы на на иммунохимическом анализаторе Alinity i Чистящий раствор для иммуногематологического анализатора " IH-1000" ,набор состоит из 1x500ml. Емкости для чистящего раствора для иммуногематологического анализатора " IH-1000" Тест на обнаружение ВГВ AmpliPrep/ Tag Man, версия 2.0 HBV Test, 72 тестов, TaqMan48 Набор тестов для качественного определения ВИЧ 1/2, гепатит В и гепатит С - cobas MPX для системы реал-тайм ПЦР Cobas 6800 (1 наб-96 тестов) Набор положительных контролей для MPX - cobas MPX Control Kit для системы реал-тайм ПЦР Cobas 6800 (1 набор-4 теста) Набор положительных контролей для системы реал-тайм ПЦР Cobas 6800 (1 набор-4 теста) Промывочный реагент - cobas omni Wash Reagent для системы реал-тайм ПЦР Cobas 6800 , упак Промывочный реагент - для системы реал-тайм ПЦР Cobas 6800 , упак Лизисный раствор - cobas omni Lysis Reagent для системы реал-тайм ПЦР Cobas 6800 (1 упак-4 флак) Лизисный раствор для системы реал-тайм ПЦР Cobas 6800 (1 упак-4 флак) Одноразовые наконечники для Hamilton Star Tip-High Vol. CORE TIPS with Filter, 1ml, Set of 3840 для системы реал-тайм ПЦР Cobas S 201 (1 кор- 3840 шт) Набор одноразовых специальных пробирок SPU 12*24 для системы реал-тайм ПЦР Cobas S 201 (1 упак-288 шт) Мультиплексный тест Cobas TaqScreen MPX, версия 2.0 для системы реал-тайм ПЦР Cobas S 201, 1 наб-96 тест Мультиплексный тест Cobas версия 2.0 для системы реал-тайм ПЦР Cobas S 201, 1 наб-96 тест Набор контролей Cobas TaqScreen MPX, версия 2.0 для системы реал-тайм ПЦР Cobas S 201 Набор контролей мультиплексных версия 2.0 для системы реал-тайм ПЦР Cobas S 201 Набор реагентов для качественного определения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека на 2000 тестов, для работы на автоматической системе Architect i2000sr Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональные характеристики: набор реагентов для определения наличия антител классов М и G к ВИЧ-1,2 и антигена р-24 ВИЧ-1 Технические характеритики. Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека(ВИЧ) 1,2 типа и антигена (белка-р24) ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека., набор рассчитан на 2000 тестов. Набор состоит из:1. Микрочастиц: на которых адсорбированы рекомбинантные антигены ВИЧ1,2 и мышиные моноклональный антитела к белку р24 ВИЧ в солевом буфере;. 2. Конъюгат: акридин меченные ВИЧ-1 антигены, синтетические пептиды ВИЧ1,2, антитела к р24 ВИЧ в фосфатном буфере с протеином и сурфактантным стабилизатором;3. Разбавитель: для анализов. Специфичность - ≥ 99,5%. Аналитическая чувствительность антигену HIV-1 p24 Ag составила < 50 пг/мл.Эксплутационные характеристики: реагенты должны быть адаптированы для работы на автоматическом лабораторном анализаторе Architect i2000sr. Требования к комплектации: состав: набор включает: 1. Микрочастицы: 4 фл. х27мл по 500 тестов. 2. Конъюгат: 4фл. х 26.3 мл по 500 тестов. 3. Разбавитель: для анализов. 4 фл.х 26.3мл по 500 тестов.4. Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Требования к эксплуатационным характеристикам: температура хранения +2 - +8°С. Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональные характеристики: набор реагентов для определения наличия антител классов М и G к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Технические характеристики: Набор реагентов для качественного определения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека, набор рассчитан на проведение 2000 тестов. Набор состоит из: микрочастиц на которых адсорбированы рекомбинантные антигены ВГС в солевом буфере.; конъюгата: кридин меченные антитела anti-IgM|anti IgG в MES буфере;разбавителя для анализов. Специфичность реагентов - 99,60% при 95% доверительном интервале от 99,45% до 99,71%. Чувствительность - 99,10% при 95% доверительном интервале от 96,77% до 99,89%. Эксплутационные характеристики: реагенты должны быть адаптированы для работы на автоматическом лабораторном анализаторе Architect i2000sr. Требования к комплектации: состав: набор реагентов включает: 1. Микрочастиц- . 4фл.х27мл по 500 тестов. 2.Конъюгат – 4 фл.х26.3 мл по 500 тестов. 3. Разбавитель для анализов. 4фл.х26.3мл по 500 тестов. 4. Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Температура хранения +2 - +8°С Область назначения: используется для промывки во время работы автоматической системе Architect i2000sr Требования к функциональности: предназначен для работы на автоматической системе Architect i2000sr. Требования к техническим характеристикам: Концентрат солевого буфера, содержит 1,5 М фосфатный буферный раствор с антимикробным препаратом. Область применения: лабораторная диагностика. Требования к комплектации: 1 упаковка -4 флакона концентрата солевого буфера по 1 л. Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Требования к эксплуатационным характеристикам: температура хранения +15 - +30°С февраль-6, апрель-8, июнь-8, август-8 октябрь-8, декабрь-9 февраль-30, апрель-24, июнь-24, август-24 октябрь-24, декабрь-25 февраль-50, апрель-50, июнь-50, август-50 октябрь-50, декабрь-51 февраль-5, апрель-6, июнь-6, август-6, октябрь-6, декабрь-6. февраль-8, апрель-8, июнь-8, август-9, октябрь-9, декабрь-9. февраль - 140, апредь - 150 июнь- 150, август- 150 октябрь-160 ноябрь - 160 февраль - 60, апредь - 60 июнь- 60, август- 60 октябрь-60 ноябрь - 36 Область назначения: лабораторная диагностика. Требования к функциональности: для количественного определения гемоглобина в цельной крови с помощью анализатора гемоглобина HemoCue Hb 201. Требования к техническим характеристикам: Самозаполняющаяся одноразовая микрокювета, содержащая на внутренней поверхности стенок дезоксихолат натрия, нитрит натрия и азид натрия. Одноразовая кювета используется для измерения гемоглобина (определения Hb) неразведенной цельной крови. Для этой цели полость кюветы была предварительно обработана реагентом с тем, чтобы, когда образец крови засасывается в кювету, стенки эритроцитов разрушались, и осуществлялась химическая реакция. Микрокювета изготовлена из полистерола и представляет собой емкость объемом около 10 мкл с расстоянием между стенками 0,13 мм, что позволяет измерить концентрацию гемоглобина в цельной крови без предварительного Реагенты: ‹ 600µg/g дезоксихола натрия,‹ 300µg/g азида натрия,‹300µg/g нитрита натрия,‹ 350µg/g с нереактивными компонентами. Время анализа - 15-60 сек. Диапазон измерения - 50-256 г/л гемоглобина. Область применения: микрокюветы предназначены только для профессиональной диагностики «in vitro» крови человека. Требования к комплектации: 1 упаковка состоит из 100 микрокювет. Инструкция по применению на казахском и русском языках. Требования к условиям хранения: температура хранения: +15- +30°С. Область назначения: лабораторная диагностика. Требования к функциональности: тест- полоски используются для определения активности АЛТ в капиллярной крови, плазме, сыворотки с применением анализатора.Mission C100 ACON. Требования к техническим характеристикам: Тест-полоски представляют собой пластиковые полоски, на которые нанесены многослойные, сухие области реагентов. Многослойные сухие области реагентов на каждой полосе функционируют для отделения клеточных компонентов в образце крови . Тест-полоски для сухой химии, Диапазон Линейности не менее 0-500U/L, Диапазон Измерений не менее 0-2000U/L. Размер Полоски не менее 6.0 mm × 80mm. Реагент Композиция,α-кетоглутарата не менее 1 % w/w,L-аланин не менее 5% w/w,Оксидаза пирувата не менее 125U/ml,TPP не менее 0.4%, FAD не менее 0.01 % ,Индикатор не менее 0.8% , POD не менее 500U/ml,Буферный раствор не менее 92.8%. Требования к комплектации: 1 упаковка - 25шт. Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Требования к эксплуатационным характеристикам: условия хранения полоски не менее/не более 2 - 30 ºC, хранить в упаковке в закрытом контейнере. Не допускать попадания прямых солнечных лучей., Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональные характеристики: набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на микрочастицах .Технические харакеристики: Тест предназначен для использования в качестве вспомогательного средства диагностики инфекции HBV и в качестве скринингового теста с целью предупреждения передачи инфекции HBV реципиентам крови, ее компонентов, а также клеток, тканей и органов. Микрочастицы: Микрочастицы, сенсибилизированные анти-HBs (мышиными, моноклональными, IgM, IgG). Конъюгат: Акридин-меченый конъюгат антител к HBs (мышиных, моноклональных, IgG) и антител к HBs (козьих, IgG) в фосфатном буфере с плазмой крови человека и протеиновыми (альбумин сыворотки бычьей крови, фетальная бычья сыворотка, козьи IgG, мышиные IgG) стабилизаторами. Вспомогательный промывочный буфер: Дополнительный промывающий буфер с MES-буфером. Качественные характеристики: Чувствительность: 100% при двухстороннем 95%-м доверительном интервале 99.26 – 100.00%. Общая чувствительность теста ARCHITECT HBsAg Qualitative II составила 99.80% (495/496) при двустороннем 95%-м доверительном интервале 98.88 – 99.99%. Эксплутационные харктеристики: реагенты должны быть адаптированы для работы на автоматическом лабораторном анализаторе Alinity i. Температура хранения, транспортирования реагентов +2 - +8°С. Требования к комплектации: Набор реагентов включает: микрочастицы, конъюгат, вспомогательный промывочный буфер. Набор расчитан на выполнение 1200 тестов. Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональные характеристики: набор реагентов для качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на микрочастицах на анализаторе Alinity i.Технические харакеристики: Тест предназначен для использования в качестве вспомогательного средства диагностики инфекции инфекции HIV-1/HIV-2, а также в качестве скринингового теста с целью предупреждения передачи инфекции HIV‑1/HIV-2 реципиентам крови, ее компонентов, а также клеток, тканей и органов. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HIV-1/HIV-2 (рекомбинантным) и антителом HIV p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с TRIS-буфером. Минимальная концентрация: 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. Конъюгат: Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов HIV-1/HIV-2 и акридин-меченый конъюгат антитела HIV p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0.05 μg/mL. Консервант: азид натрия. Разбавитель образца: Дилюент теста HIV Ag/Ab Combo, содержащий TRIS-буфер. Консервант: азид натрия.Качественные характеристики: Специфичность для доноров крови – сыворотка крови 99.89%, для доноров крови – плазма крови 99.96%. Эксплутационные харктеристики: реагенты должны быть адаптированы для работы на автоматическом лабораторном анализаторе Alinity i. Температура хранения, транспортирования реагентов +2 - +8°С. Требования к комплектации: Набор реагентов включает: микрочастицы, конъюгат, разбавитель образца. Набор расчитан на выполнение 1200 тестов. Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональные характеристики: набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (TP) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на микрочастицах на анализаторе Alinity i.Технические харакеристики: Тприменяется в качестве вспомогательного средства диагностики инфекции сифилиса и в качестве скринингового теста с целью предупреждения передачи инфекции Treponema pallidum реципиентам крови, ее компонентов, а также клеток, тканей и органов. Микрочастицы: Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном TP (E. coli, рекомбинантный), в HEPES-буфере с детергентом. Минимальная концентрация: 0.08% твердого вещества. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. Конъюгат: акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: (анти-IgG) 26.6 ng/mL / (анти-IgM) 1.34 ng/mL. Консерванты: азид натрия и противомикробные препараты. Разбавитель теста: Syphilis TP Assay Diluent, содержащий MES-буфер с детергентом. Консерванты: ProClin 950 и другие противомикробные препараты. Качественные характеристики: . Специфичность 99.70 – 99.99%, . Чувствительность: 100.00%. Эксплутационные харктеристики: реагенты должны быть адаптированы для работы на автоматическом лабораторном анализаторе Alinity i. Температура хранения, транспортирования реагентов +2 - +8°С. Требования к комплектации: Набор реагентов включает: микрочастицы, конъюгат, разбавитель теста. Набор расчитан на выполнение 1200 тестов. Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональные характеристики: набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на микрочастицах на анализаторе Alinity i.Технические харакеристики: Тест применяется в качестве вспомогательного средства диагностики гепатита C и в качестве скринингового теста с целью предупреждения передачи вируса гепатита C (HCV) реципиентам крови, ее компонентов, а также клеток, тканей и органов. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HCV (E. coli, дрожжи, рекомбинантный), в MES-буфере. Минимальная концентрация: 0.14% твердого вещества. Консерванты: противомикробные препараты. Конъюгат: акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере. Минимальная концентрация: (IgG) 8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL. Консерванты: противомикробные препараты. Разбавитель теста: TRIS-буфер с протеиновыми стабилизаторами. Консерванты: противомикробные препараты. Качественные характеристики: Чувствительность - 100.00% при 95%-м доверительном интервале 99.20 – 100.00%. Эксплутационные харктеристики: реагенты должны быть адаптированы для работы на автоматическом лабораторном анализаторе Alinity i. Температура хранения, транспортирования реагентов +2 - +8°С. Требования к комплектации: Набор реагентов включает: микрочастицы, конъюгат, разбавитель теста. Набор расчитан на выполнение 1000 тестов. Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Область назначения: лабораторная диагностика. Требования к функциональности: определение группы крови по системе АВО и резус принадлежности на иммуногематологическом анализаторе «Auto/Vue Innova».Требования к техническим характеристикам:Реактивы для определения групп крови Анти-А (Моноклональные), Анти-В (Моноклональные), Анти-D (Моноклональные), содержащиеся в кассете специфично агглютинируют эритроциты человека, если на них присутствует соответствующий антиген.Анти-А реактив позволяет выявлять большинство образцов слабых подгрупп антигена А (например, A2, A3 и Ax) и может выявлять ранее нераспознанный антиген А у небольшой части лиц из группы В, обозначаемой как B(A).5 Этот реактив не реагирует с полиагглютинируемыми Tn клетками.Анти-В реактив позволяет выявлять некоторые образцы слабых подгрупп антигена В (например, B3, Bx, Bm). Этот реактив не реагирует с приобретенным антигеном В или с полиагглютинируемыми Tn клетками.Анти-D реактив позволяет выявлять большинство образцов слабого и частичного антигена D (включая слабый антиген D типов 1, 2, 3, 4.0, а также категорий II, III, IV, V, VII, DBT и RoHar). Он не реагирует с VI клетками категорий 9 of 9 D (6). Кассеты состоят из 6 колонок, содержащих забуференный раствор бычьего альбумина, макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,01 М этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Описание компонентовКолонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови Смесь кошачьих Анти-А моноклональных антител (IgM). FD и C Голубой, номер 1Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови Смесь кошачьих Анти-В моноклональных антител (IgM) FD и C Желтый, номер 5Колонка 3: Анти-D реактив для определения групп крови (Анти-RH1) Анти- D моноклональные антитела (человеческие класса IgM)Колонка 4: Контроль Усилитель, оптимизированный для использования в качестве контроля при определении групп кровиКолонки 5 и 6: Растворитель для обратой реакции Усилитель, оптимизированный для использования в качестве контроля при обратной реакции определения групп крови. Требования к комплектации: 1 упаковка - 100 кассет.Инструкция по применению на казахском и русском языках.Требования к эксплуатационным характеристикам: Хранить в вретикальном положении. Температура хранения - +2 - +8°С. Область назначения: для прямого обнаружения РНК группы М вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) и группы О ВИЧ-1, РНК вируса иммунодефицита человека 2 типа (ВИЧ-2), РНК вируса гепатита С (ВГС) и ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в плазме крови человека. Функциональные характеристики: предназначен для работы на автоматической системе Cobas S-201. Технические характеристики: Реагенты:1. Кассета с магнитными стеклянными частицами Состав: 93% Изопропанол, магнитные частицы. 2. Кассета с лизирующим реагентом. Состав: Дигидрат цитрата натрия, 42.5% гуанидин тиоцианат, < 14% полидоканол, 0.9% дитиотрейтол. 3. Мультиреагентная кассета. Буфер для элюции 4. Кассета тест-специфичных реагентов. Реагент 1- мастермикс, реагент 2- мастермикс; внутренний контроль. Качественные храктеристики: Чувствительность ПЦР теста: РНК ВИЧ-1 гр. М - 46,2 МЕ/мл, РНК ВИЧ-1 гр О - 18,3 копий/мл, РНК ВИЧ2 - 56,2 копий/мл, ДНК ВГВ -2,3 МЕ/мл, РНК ВГС - 6,8 МЕ/мл. Область применения: лабораторная диагностика ВИЧ-1,2, вирусного гепатита В, вирусного гепатита С методом ПЦР. Требования к комплектации: Реагенты находятся в кассете, маркированной штрих-кодом. Набор рассчитан на выполнение 96 тестов. Эксплуатационные характеристикам: Температура хранения реагентов и контрольных растворов +2 - +8°С. Область назначения: для прямого выявления РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) группы M, РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа группы O, РНК вируса иммунодефицита человека 2 типа (ВИЧ-2), РНК вируса гепатита С (ВГС) и ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в человеческой плазме или сыворотке. Функциональные характеристики: предназначен для использования с системой Cobas 6800. Технические характеристики: кассета с реагентами включает в себя:1. Раствор протеиназы -.2. Внутренний контрольный образец Качественные характеристики: Чувствительность ПЦР теста: РНК ВИЧ-1 гр. М - 25,7 МЕ/мл, РНК ВИЧ-1 гр О - 8,2 копий/мл, РНК ВИЧ2 - 4,0 МЕ/мл, ДНК ВГВ -1,4 МЕ/мл, РНК ВГС - 7,0 МЕ/мл. Эксплуатационные характеристики: Температура хранения набора - +2 - +8°С. Требования к комплектации: 1набор - 1 кассета, 96 тестов, маркированая электронным чипом. Инструкция по применению – 1 шт. (на казахскоми русском языках). Область назначения: для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений при качественном мультиплексном одновременном определении РНК ВИЧ-1 группы M, РНК ВИЧ-1 группы O, РНК ВИЧ-2, РНК ВГС и ДНК ВГВ.Функциональные характеристики: один набор положительных контролей содержит 4 теста (1 тест- 3 флакона по 1 мл), для использования с системой Cobas 6800. Технические характеристики: Набор положительных контролей включают: мультиположительный контроль с неинфекционной синтетической РНК ВИЧ-1 группы М, ДНК ВГВ, РНК ВГС; положительный контроль ВИЧ-1 группы О с неинфекционной синтетической РНК ВИЧ-1 группы O; положительный контроль ВИЧ-2 с неинфекционной синтетической РНК ВИЧ-2. Качественные характеристики: Контроли содержат негативную человеческую плазму, нереактивную при исследовании на антитела к ВГС, антитела к ВИЧ-1/2, HBsAg, HBcAg и p24 Ag ВИЧ и на РНК ВИЧ-1, РНК ВИЧ-2, РНК ВГС и ДНК ВГВ при исследовании методами ПЦР, консервант ProClin 300.Эксплуатационные характеристики: Температура хранения положительных контролей +2 - +8°С. Требования к комплектации: 1 Набор положительных контролей находится в кассете маркированной электронным чипом. 1 Набор - 4 теста (постановки). Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Одноразовые наконечники для системы реал-тайм ПЦР Cobas S 201 (1 кор- 3840 шт) Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональные характеристики: предназначен для работы на автоматической системе Cobas 6800. Технические характеристики: промывающий буфер, состав: Sodium citrate dihydrate 0,1% Methiyl-4 hydroxybenzoate. Качественные храктеристики: реагент готов к использованию Требования к комплектации: 1 упаковка - 1 канистра объемом 4,2л, маркированная электронным чипом. Эксплуатационные характеристикам: Температура хранения промывающего раствора и расходных материалов: +15 - +30°С Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональные характеристики: предназначен для работы на автоматической системе Cobas 6800. Технические характеристики: лизрующий раствор для проведения ПЦР. Качественные храктеристики: реагент готов к использованию Требования к комплектации: 1 упаковка - 4 флакона по 875 мл, каждый флакон маркирован электронным чипом. Эксплуатационные характеристикам: Температура хранения промывающего раствора и расходных материалов: +2 - +8°С Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональные характеристики: предназначен для работы на автоматической системе Cobas S-201. Технические характеристики: Контрольные растворы:1. Мульти-позитивный контроль. 2. HIV-1 гр.O позитивный контроль. 3. HIV-2 позитивный контроль. 4. Негативный контроль. Качественные храктеристики: Контрольные образцы готовы к использованию. Контрольные образцы находятся в индивидульных флакончиках, маркированных штрих-кодом. Требования к комплектации: 1 набор - содержит 6 комплектов контрольных образцов. Эксплуатационные характеристикам: Температура хранения реагентов и контрольных растворов +2 - +8°С. Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональные характеристики: предназначены для работы на пулере Hamilton. Технические характеристики: Наконечники имеют фильтр. Предназначены для дозирования жидкостей. Качественные храктеристики: наконечники одноразовые. Наконечники находятся в штативе по 96 шт. каждый штатив маркирован индивидуальным штрих-кодом. Требования к комплектации: 1 упаковка - 40 штативов по 96 наконечников (3840 шт.). Эксплуатационные характеристикам: Температура хранения промывающего раствора и расходных материалов: +15 - +30°С Область назначения: лабораторная диагностика. Функциональные характеристики: предназначен для работы на автоматической системе Cobas S-201. Технические характеристики: SPU-контейнеры используются для выделения ДНК из образца. Качественные храктеристики: SPU-контейнеры используются однократно. Один контейнер -используется на один образец (пул). Требования к комплектации: 1 упаковка - 12 штативов по 24 SPU-контейнера (288 шт.). Эксплуатационные характеристикам: Температура хранения промывающего раствора и расходных материалов: +15 - +30°С март -8 май - 8 сентябрь - 8 декабрь - 4 март -7 май - 7 сентябрь - 8 декабрь - 4 март - 20 май - 25 сентябрь - 20 декабрь - 12 март - 75 май - 75 сентябрь - 75 декабрь - 54 март - 20 май - 22 сентябрь - 22 декабрь - 17 Область назначения: реакционные ячейки предназначены для смешивания реагентов при проведении иммунохемилюминесцентного анализа на системе ARCHITECT i System. Требования к функциональности: предназначен для работы на автоматической системе ARCHITECT i System. Требования к техническим характеристикам: прозрачные пластиковые плоские пробирки. Размер: высота - 4,0см, ширина – 1,0 см, диаметр 0,5 см. Область применения: лабораторная диагностика. Требования к комплектации:1 упаковка – 4000 штук. Инструкция по применению – 1 шт. (на казахском и русском языках). Требования к эксплуатационным характеристикам: температура хранения +2 - + 40°С июль -3 октябрь 2 декабрь -2 июль -3 октябрь - 3 декабрь -2 июль -3 октябрь 2 декабрь - 2 март -30 май - 30 сентябрь - 30 декабрь - 12 март -30 май - 30 июль - 25 сентябрь - 25 ноябрь - 25 декабрь - 15 март -70 май - 70 сентябрь - 70 декабрь - 30 март - 8 май - 8 сентябрь - 8 декабрь - 6 март -9 май - 9 сентябрь - 9 декабрь - 8 март -10 сентябрь - 7 март -20 май - 20 сентябрь - 6 декабрь - 6 март -20 май - 29 сентябрь - 10 декабрь -10 "УТВЕРЖДАЮ" Заместитель директора по МР _______________Ш.Ж. Мусабекова "_____"___________________2020г. Техническая спецификация на ИМН для РРЛСК (тендер) февраль - 80, парель- 80, июнь - 80, август -80, октябрь-80, ноябрь-104 февраль - 2, май - 2 , август -2, октябрь - 2, декабрь - 2. Руководитель РРЛСК Т. Савчук февраль-2, июль-3, декабрь-3 июнь -8 октябрь 8 декабрь -4 1)для фенотипирования при проведении инд.подбора для МО по гос.заказу сенсибилизированным реципиентам. 0,1*500=50:50=1уп 1)для фенотипирования при проведении инд.подбора для МО по гос.заказу сенсибилизированным реципиентам. 0,1*500=50:50=1уп Утверждаю Моноклональные антитела для типирования антигена «E» в прямых реакциях гемагглютинации 10*5мл Моноклональные антитела для типирования антигена Келл в прямых реакциях гемагглютинации 5мл*10фл Пробирки вакуумные с литием-гепарином Объем 2,0 мл Кассеты для постановки прямого и непрямого антиглобулинового теста на иммуногематологическом анализаторе " Auto/Vue Innova","OrthoVision" набор состоит из 400 кассет Кассеты для определения Rh фенотипа и Kell на иммуногематологическом анализаторе ""Auto/Vue Innova", "OrthoVision" Уп.=400 кассет. Раствор слабой ионной силы для исследований на иммуногематологическом анализаторе "OrthoVision", "Ortho Bliss", упаковка 3 флакона по 10 мл Лотки для разбавления одноразовые для иммуногематогематологического анализатора OrthoVision 1 уп.-180шт. АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА Набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический ВА-400, производства компании BioSystems S.A. (Испания) ОБЩИЙ БЕЛОК Набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический ВА-400, производства компании BioSystems S.A. (Испания) БИОХИМИЧЕСКИЙ КАЛИБРАТОРиз комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический ВА-400, производства компании BioSystems S.A. (Испания) БИОХИМИЧЕСКАЯ КОНТРОЛЬ(HUMAN) УРОВЕНЬ 1из комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический ВА-400, производства компании BioSystems S.A. (Испания) БИОХИМИЧЕСКАЯ КОНТРОЛЬ(HUMAN) УРОВЕНЬ 2 из комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический ВА-400, производства компании BioSystems S.A. (Испания) Флакон с концентрированной системной жидкостью производства компании BioSystems S.A., ИСПАНИЯ Концентрированный промывочный раствор производства компании BioSystems S.A., ИСПАНИЯ БИОХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ МОЧИ из комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический ВА-400, (1х20мл) производства компании BioSystems S.A. (Испания) Планшеты для предварительного разведения жидкостей, плоское дно, стерильная, упаковка-5 штук, 96 лунок Планшеты для предварительного разведения жидкостей, плоское дно, стерильная, упаковка-5 шт, 96 лунок штук Игла-бабочка с защитным колпачком размером 23G*3/4" длина катетера 19 см Платные услуги детям Для контроля анализатора при проведении исследования БЕЛОК-ПК+Диакит,1 упаковка в квартал Моноклональные антитела для типирования антигена А при определении групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации Моноклональные антитела для типирования антигена А и В при определении групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации CК-фармация 1)для фенотипирования при проведении инд.подбора для МО по гос.заказу сенсибилизированным реципиентам 0,1*500=50:50=1уп для типирования антигенного профиля доноров на анализаторе IH-1000, одна упаковка расчитана на 12 доноров.Необходимый объем рассчитан на 48 исследования Раствор для проведения ежедневного обслуживания иммуногематологического анализатора " IH-1000" Для деконтаминации образцов крови на анализаторе IH-1000 60 мл*365=21900мл:5000мл = 5 флакон. -3 в остатке=2 для еженедельного обслуживания анализатора IH-1000 уп на 236мл необходимо 12мл*56нед=672мл:236=3уп-1в остатке=2 30 раб.дн. *12*0,34=122,4/25=5, учетом остатка -2=заявка на 3 Салфетки для обработки пальца. Спиртовые 70% (СК фармация) Пробирки вакуумные без наполнителя. Объем 4,0 мл (СК-фармация) Пробирки вакуумные с литием-гепарином Объем 2,0 мл (СК-фармация) Натрий хлористый,0,9% ,1 флак. - 500 мл (готовый раствор)(СК-фрамация) для хранения и транспортировки образцов крови Штатив72(6х12) 13 мм, габариты 103,5х202,5хх60мм Наконечники 0-200 мкл,желтые, уп.= 1000шт.(КП ТОО"Медилэнд") Флакон прозрачный пластиковый на 10 мл c капельницей (КП Ип "Сундучок") Пипетка пастеровские. Индивидуально упакованные, стерильные на 3 мл. поштучно( скарификатор одноразовый,безболезненный автоматический стерильный с глубиной прокола 2,4 мм с иглой 21G EQAS Blood Typing Program Программа определения группы крови состоящиая из 3 частей ( отправка каждой части осуществляется по графику) производство Bio-Rad Программа внешнего контроля качества биохимических исследований 1)Для розлива ст.консерв. 20 наконечников *56нед =1120 шт :250=5уп.+ ООВОК - 6уп. (3 ОЛИТИ+3 ИГИК) =6 уп. Упаковка рассчитана на 400 исследований.Необходимый обьем рассчитан на 1000 отр. дон.х1,1/400=3 упак, Референс-2 упак Наконечники для пипеток, 500-5000 мкл Заведующая ОИГИКБИК Садвакасова Д.Г. апрель-1 упак график поставки апрель-11 упак март шт срок годности -1,5мес CELLPACK 20л из комплекта Автоматический гематологический анализатор XP-300 (20л) +1 +30 C (Sysmex Europe GmbH, ГЕРМАНИЯ) (Sysmex Europe GmbH, ГЕРМАНИЯ) Cellclean (очищающий раствор Cellclean) из комплекта Автоматический гематологический анализатор серии XN-L моделей XN-350, XN-450, XN-550 (50 мл) +1 +30 C (Sysmex Europe GmbH, ГЕРМАНИЯ) (Sysmex Europe GmbH, ГЕРМАНИЯ) SULFOLYSER (Реагент для определения концентрации гемоглобина в крови) из комплекта Автоматический гематологический анализатор серии XN-L моделей XN-350, XN-450, XN-550 (1x500мл) +1 +30 С (Sysmex Europe GmbH, ГЕРМАНИЯ) (Sysmex Europe GmbH, ГЕРМАНИЯ) не надо указывать обьем, а только размер 11 или 13 мм на 100 ПРИХОД 2023 январь февраль апрель май июнь 6 мес РАСХОД 2023 ОСТАТОК 2023 остаток 01.07.23 хемос микроцид 50 плат 4уп Набор рассчитан на 60 образцов крови с положительным скринингом антител. 1 набор на 2 месяца (срок годности-2 месяца)=6 наб. Необходимый объем рассчитан на 24 исследования,платные услуги за 6 мес израсходовано 3 упак Референс-2 набора приготовление панели ВОК Референс - 2уп. сучетом остатка-1=-1 Для ежедневного обслуживания. 45 мл*12мес=540мл:108 (уп)=5.Референс - 3уп. , с учетом остатков-2 Пробирки вакуумные с К2ЭДТА для гематологических исследований 11 мм - 16 мм длинной 40 мм-100мм 18 мл/мес. *12= 220 мл/22 = 10уп.,с учетом остатка- Референс - 2уп. Натрий хлористый,0,9% ,1 флак. - 400 мл (готовый раствор) Натрий хлористый,0,9% ,1 флак. - 400 мл (готовый раствор)(СК-фрамация) ЗАКАЗАН В СК ФАРМАЦИЮ. Для исследований на анализаторе «Auto/Vue» Innova Натрий хлористый 0,9% раствор:1) 5 литров в день*365 раб. дней =1825литров, 1500л *1000 мкл/400мл=3750 325 л*1000/250=1300 Перчатки диагностические нитриловые текстурированные неопудренные нестерильныеPANAGLOVES размерами 6-7 (S), 7-8 (M), Маска трехслойная из нетканого материала одноразовая Размеры масок и их допустимые отклонения: ширина, см (9,5±0,5), длина, см (17,5±0,5). Халат медицинский одноразовый нестерильный из нетканого материала размер XL Шапка-берет одноразовая нестерильная из нетканого материала пл. 40 г/м.кв Контрольные материалы к анализатору HemoCue Hb 201, уровень 2 использовано на 01.07.2023 Наконечник для пипеток 100-1000мкл, голубые, короткие уп.=1000шт микропробирки 1,5мл, чистые для ПЦР, центрифугировние до 20000g (Китай) (уп=500штук) 2. 1. 5. 3. Для исследований 2 плашки *30дней*12 мес=720 шт:5шт.в уп=144упак., с учетом остатаков -0 СК-Фармация ООВОК-1000шт., ОКК-2000шт.. Лотки для разбавления одноразовые для иммуногематогематологического анализатора OrthoVision Single Use Dilution Tray (1 уп.-180шт.) Пробирки вакуумные11 мм - 16мм длинной 40 мм-100мм для получения сыворотки с активатором образования сгустка. Bottles for Setup Clean-Емкости для чистящего раствора((доп.согл. №1 от 09.02.23к дог.№1от 26.01.23) Игла-бабочка с защитным колпачком размером 23G*3/4" длина катетера 19 см((дог.№53 от 16.01.23) ТОО "ОМБ Казахстан" Migrocide SQ уп на 236мл(дог.№168 от 20.02.23)ТОО "АUM+" Деконтаминирующий раствор HeMOS DECON 90 1х5 л (дог.№168 от 20.02.23) ТОО "АUМ+" Карты для прямого антиглобулинового теста: ID-DAT -IgG1/G3 1x12 (дог.№91 от 25.01.23)ТОО "АUМ+" Пипетка Панченкова к СОЭ-метру дог №39 от 12.05.2023 ТОО "Южная медицинская компания ТЕКНА" Оптические контрольные полоски Mission C100 Optical Check Strip CE Insert-En (дог.№2 от 26.01.2023)ТОО "Медицина Алемы" Держатель с защитой от укола иглыодноразовый в комплекте с иглой Штатив72(6х12) 13 мм, габариты 103,5х202,5хх60мм(дог№120 от 07.02.2023 Гульжан Садвакасова) Наконечник для пипеток, 500-5000мкл, уп=250шт (№265 от 28.04.2023 ТОО инвест Мансур) Пипетка пастеровские. Индивидуально упакованные, стерильные на 3 мл( дог.№ 155 от 20.02..2023 ТОО Asterafarm) Программа клиническая химия для участия во внешнем контроле качества(дог.№92 от 25/01.2022 ТОО " АУМ+") EQAS Blood Typing Program Программа определения группы крови состоящиая из 3 частей, производство Bio-Rad (дог.№92 от 25/01.2022ТОО " АУМ+") апрель-1флак. апрель- 15 штук 3анализатора*30дней*10 мкл=900 мкл в месяц *12 месяцев=10800 мкл/1000=10,8 мл/2 мл в наборе =6 наборов контролей в год для контролей Миссион разведения4анализатора *3уровня*365дней=4380; контроли (общ.белок 2+ост.белок2+2АЛТ)*365=2190; 4380+2190=6570/500=13 упак. микропробирки 1,5мл, чистые для ПЦР, центрифугировние до 20000g (Китай) (уп=500штук) КП ВЕЛЬД 35000 доноров с учетом 12%брака до донации*2шт.=78400, согласно отчетов инфодонора за 6 мес прошло 24292 донора*2полугодия=48584+4000 на январь = 52500*2 салфетки на 1 донора=100000, платные-0 СК-Фармация при донации крови35000+12%брака=39200+200 ОТК Согласно отчетов инфодонора за 6 мес прошло 24292 донора*2полугодия=48584+4000 на январь = 52500 ДАЛЕЕ - ЗАЯВКА у Дамели А. сидит в доп,расх,материале в заявке! Набор контролей для гематологического анализатора (парметров 45) 3х2х4,5 мл (3 уровня по 2 флакона каждый по 4,5 мл) Ежедневный контроль качества работы гематологического анализатора (для ОУККиВА и ОИГиКБИК) февраль-11 упак 16 дней с момента заключения договора по заявке 16дней с момента заключения договора ЗАЯВКА РРЛСК 2025г. 6566/288=23 576+1305=1881/288=6,5 73-12=61 6-1=5 16-1=15 35-8=27 0+2=2 1440+1460/720=4 наб 3552/ 720=5 533/12=45 360/288=1 уп 3705/288=13 89/48=2. 107/48=2,2 Для определения слабых форм антигена D на анализаторе IH-1000. Упаковка расчитана на 100 исследований. Необходимый объем рассчитан 1) на 3400 образцов крови доноров 3400*1,1:100 = 38 уп. -10 в остатке=28 упак Референс - 2 уп. 28+2=30 упак 1 уп. раствор для разведения образцов крови для для индивидуального подбора 300 инд.подбора *8(образцов=2400*1,0мл=2400мл/500 =5 фл , платные-5 флак. 7636/400=18 Необходимый объем рассчитан на 25000х1,1х0,5=13750:400=35уп., c учетом остатков 9 упаковки =26, Референс-1 упак. 8+4=12 9+28=37 12238/ 400=31 1202/400=3 2256/100=23 10+5=15 Для разведения жидкостей в анализаторе при выполнении исследований. 1 уп на 2880 исследований 28500*1,1/2880=11- с учетом остатков -11=0 Для обслуживания анализатора Innova 1флакон. на 2 мес.= 6 флак., Для обслуживания анализатора"OrthoVision" 2 флакона на 3 дня (5млх2=10) 10:3=3,3 мл в день, 365х3мл=1216:60=20 с учетом остатаков-15=5 Раствор для проведения индивид.подбора для МО. На 1 подбор 1000 мкл. Упаковка расчитана на 30 подборов. 1)300*1,1:30=11-7 остаток=4 (упак) 0,34 мл-1 исследов., необходимый объем: 1) 2 контроль в день*26раб.дня*12мес*0,34=212 мл 2) 500*1,1 доноры плазмы *0,34=187мл итого:212мл+187мл= 400:500(мл/уп)=1 набора. Референс-1 наб Для 1уп. на 2,5мес ежедневного контроля нормы общ.белка и АЛТ на ВioSystems 12мес:2,5мес=4,8, Для ежедневной промывки анализатора 1л на 6 мес. Для ежедневной промывки анализатора 2 л на год. Для вн.КК контроля патологии общ.белка и АЛТ на Cobas-111 Референс - 2уп. Для вн. КК контроля нормы общ.белка и АЛТ на Cobas-111. Референс - 2уп. Референс - 2уп. для очистки при обслуживания анализатора. 1 уп. на 3 мес. Референс - 2уп. 1825+1166=2991/25=120 28201/25=1128 6000+6242=12242/100=122 22222/100=222 Для обсдуживания Hemocue 3 аппарата *12мес*15дней=540/5=108-30остаток=78 ( в упаковке 5 штук) 7 шт. Для провед.общего анализа крови при предвар.обследовани регулярных доноров 3000, с учетом остатков -700=2300 2000+4780=6780 8+1 STROMATOLYSER -WH 3х 500 мл из комплекта автоматический гематологический анализатор XP-300 (3х500мл) +2 +35 C (Sysmex Corporation Япония) (Sysmex Europe SE, ГЕРМАНИЯ) ТОО "НПФ Медилэнд" СК-Фармация кл.крови -6000+12%=6720, с учетом остатка 3000 EIGHTCHECK-3WP H, 1.5 мл из комплекта Автоматический гематологический анализатор XP-300 (Sysmex Corporation Япония Sysmex Corporation Япония) Syreck Inc США (дог№18 от 23.02 2023 ТОО "НПФ Медилэнд" Контрольная кровь (высокий уровень)для проверки прецизионностии точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам Контрольная кровь (норма)для проверки прецизионностии точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам Контрольная кровь (низкий уровень)для проверки прецизионностии точности гематологических анализаторов по 16 диагностическим и 6 сервисным параметрам EIGHTCHECK-3WP N, 1.5 мл из комплекта Автоматический гематологический анализатор XP-300 (Sysmex Corporation Япония Sysmex Corporation Япония) Syreck Inc США (дог№18 от 23.02 2023 ТОО "НПФ Медилэнд" EIGHTCHECK-3WP L, 1.5 мл из комплекта Автоматический гематологический анализатор XP-300 (Sysmex Corporation Япония Sysmex Corporation Япония) Syreck Inc США (дог№18 от 23.02 2023 ТОО "НПФ Медилэнд" 5325+ОЗК 16353=21678 300+231 ОЗК= 531 для определения подклассов IgG у беременных женщин с положительным скринингом антител -5 -1 остаток=4 Салфетки спиртовые для инъекций ,размер 80х50мм, Прима Дис Платные услуги Повязка стерильная из нетканого материала с впитывающей прокладкой, размером5*9см.FIXOPORE S(10x6см) пар Набор реагентов , содержащих антитела к CD-38 клон HB7, реактивные к человеку, меченые флюорохромом РЕ для определения клеток, экспрессирующих CD-38, 100 тестов для выполнения индивидуальных подборов для реципиентов медицинских организаций, получивших специфическое лечение: даратумамаб, дарзалекс и т.д. 34х1000шт. 1)500 доноров плазмы 500 шт 2)для выполнения иммуногемат-х исследований рутинным методом 2000х5штук=10000 итого: исследований.:500+10000= 10500шт:1000(уп)= 11уп. (в аптеке на складе 0 упак) 1) инд.подбор 260*4= 1000шт.; 2) Скрининг антител 500 *3=1500; 3)АЛТ на Mission-35600+12% брака обследований*1шт.= 39872; 4) для разлива ВОК и определения однородности и стабильности (70х2х3)+250+250= 920 Итого:(1000+1500+ 40000+1000):1000=44уп ОИГиКБИК+5 (ОКК)=49 (в аптеке на складе 31 уп) Моноклональные антитела для типирования антигена А при определении групп крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации, выпускаются в жидкой форме во флаконах по 10 мл №10 в упаковке, слегка опалесцирующая жидкость светло-малинового или розового цвета. Активное вещество -антитела Анти-А дог№20 от 05.02.2024 с ТОО "AG Medical Company " Эритротест цоликлоны антиD- 5 мл*20фл.дог№20 от 05.02.2024 с ТОО "AG Medical Company " ЭРИТРОТЕСТ-Цоликлоны Анти-Келл супер, дог№20 от 05.02.2024 с ТОО "AG Medical Company " ЭРИТРОТЕСТ-Цоликлоны Анти –С Супер дог№20 от 05.02.2024 с ТОО "AG Medical Company " ЭРИТРОТЕСТ-Цоликлоны Анти –с Супер дог№20 от 05.02.2024 с ТОО "AG Medical Company " ЭРИТРОТЕСТ-Цоликлоны анти –е Супер дог№20 от 05.02.2024 с ТОО "AG Medical Company " ЭРИТРОТЕСТ-Цоликлоны Анти –Е Супер дог№20 от 05.02.2024 с ТОО "AG Medical Company " Стандартные панели эритроцитов для идентификации антител ID-DiaPanel 11х4ml (дог.№8 от 5 февраля 2024 г. С ТОО "AUM+") Карты для определения профиля антигенов: ID-Antigen Profile I 1x12 (дог.№8 от 5 февраля 2024 г. С ТОО "AUM+") Карты для определения профиля антигенов: ID-Antigen Profile II 1x12 (дог.№8 от 5 февраля 2024 г. С ТОО "AUM+") Карты для определения профиля антигенов: ID-Antigen Profile III 1x12 (дог.№8 от 5 февраля 2024 г. С ТОО "AUM+") Карты для определения профиля антигенов: ID-Antigen Profile III 6х5mL(Test Serum)(дог.№8 от 5 февраля 2024 г. С ТОО "AUM+") Setup Clean-Чистящий раствор(дог.№8 от 5 февраля 2024 г. С ТОО "AUM+") Трехуровневый контроль CELL-DYN 26 плюс, полная упаковка, 4х2,5мл каждого уровня, половинная упаковка, 2х2,5мл каждого уровня (CELL-DYN 26 Plus Control, Full Pack, 4 (L, N, H)х2,5 ml), Half-Pack, 2 (L, N, H)х2,5 ml)(дог.№6 от 02.02.22) (дог.№8 от 5 февраля 2024 г. С ТОО "AUM+") Промывочный раствор №2 (концентрат) дог№16 от 05.02.2024 с ТОО "Maxima group " Планшет для определения группы крови, 50 гнезд (Россия)(дог.№7 от 20.01.2023с ТОО " Южная медицинская компания Текна" АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА Набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический ВА-400, производства компании BioSystems S.A. (Испания) (дог№12 от 05.02.2024 ТОО "ДИАКИТ") ОБЩИЙ БЕЛОК Набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический ВА-400, производства компании BioSystems S.A. (Испания) (дог№12 от 05.02.2024 ТОО "ДИАКИТ") Набор биохимических реагентов для определения низкой концентрации белка биохимического анализатора BioSystems А -25 (дог№12 от 05.02.2024 ТОО "ДИАКИТ") БИОХИМИЧЕСКИЙ КАЛИБРАТОРиз комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический ВА-4