Закуп медицинской многофункциональной кровати

Тендер өткізу туралы хабарландыру   Тапсырыс берушінің, сатып алуды ұйымдастырушының атауы: Шаруашылық жүргізу құқығындағы коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны «№5 қалалық перзентхана» Алматы қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының Заңды мекен-жайы Алматы қ., Қабдолова, 28 КБК 16 БСН 990340002863 Банк «Банк Центр Кредит» АҚ ЖСК KZ708560000000011440 БСК KCJBKZKX Қалған уақытты кері санай отырып, өтінімдерді қабылдаудың басталу және аяқталу уақыты Қабылдаудың басталу уақыты 2026 жылғы «19» қазан сағат 9:00:00 Өтінімдерді қабылдаудың аяқталу күні 2026 жылғы «02» қараша сағат 10:00:00 лот № Медициналық техниканың атауы Техникалық сипаттамасы Бірлік.жәнезм Саны Бағасы Сома 1 Көп функциялы медициналық кереует Телескопиялық бағаналар жүйесімен, кереуеттің биіктігін, секцияларын және бойлық еңістерін электрлік реттеумен жабдықталған әмбебап көп функциялы кереуеттің болуы (Тренделенбург/антиТренделенбург). Кереует жүк көтергіш жақтаудан және эпоксидті полиэфир негізіндегі ұнтақпен қапталған төсектен тұруы керек. Кереуеттің жақтауы диаметрі кемінде 50 болатын тікбұрышты қимасы бар металл құбырдан жасалуы керек.x40 мм. Раманың габариттері, кем емес: 1530x790 мм, құрылымның тұрақтылығын қамтамасыз етеді. Төсек жақтауы кем дегенде орнатылған қорғаныш пластик картермен болуы керек, диаметрі кемінде 150 мм болатын 4 антистатикалық доңғалақтан артық, құлыпталмағандығы туралы дыбыстық дабылы бар кереуеттің кемінде 4 бұрышы бар үш позициялы орталық доңғалақ базасының құлыптау жүйесі бар кереуетті электрмен жабдықтау желісіне қосқан кезде дөңгелектерде. 3 позициялық құлыптау педальдарында құлыптау/босату орнын көрнекі түрде көрсететін түсті индикаторлар болуы керек. Медициналық персоналдың педаль орнын жылдам анықтау мүмкіндігі үшін педаль ұзындығы, кемінде 220 мм. дана 66 5 952 380,00 392 857 080,00 Жеткізу орны: Алматы қаласы, Қабдолов көшесі, 28 Жеткізу мерзімдері:40 күнтізбелік күн, 2026 жылғы «15»желтоқсаннан кешіктірмей. Комиссия мүшелерінің тегі, аты, әкесінің аты (бар болса) және лауазымдары: Тендерлік комиссияның төрағасы: - Жаркынбеков Б.К. – директордың м.а. Мүшелер: - Исаева Ж.Т. – директордың емдеу ісі жөніндегі орынбасары; - Умирова Л.Ж.– потология бөлімшесінің меңгерушісі; - Мұқанов А.И. – бас акушерка; - Шалимбетова А.С. – есепші. Комиссия хатшысы: Шоқабаев А.О. – мемлекеттік сатып алулар жөніндегі маман. Қосымша ақпарат пен анықтаманы мына телефон арқылы алуға болады: 8 (7272) 30-16-44, 8 707 696 17 84

Объявление о проведении тендера   Наименование заказчика, организатора закупа: Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Городской родильный дом №5» Управления общественного здравоохранения города Алматы Юридический адрес г.Алматы, Кабдолова, 28 БИК 16 БИН 990340002863 Банк АО «Банк Центр Кредит» ИИК KZ708560000000011440 БИК KCJBKZKX Время начала и окончания приема заявок с обратным отсчетом оставшегося времени Время начала приема 9:00:00 часов «19» октября 2026 года Дата окончания приема заявок 10:00:00 часов «02» ноября 2026 года № лота Наименование медицинской техники Техническая характеристика Ед.изм Кол-во Цена Сумма 1 Кровать медицинская многофункциональная Наличие универсальной многофункциональной кровати, оснащенной системой телескопических колонн, электрической регулировкой высоты, секций и продольных наклонов ложа (Тренделенбург/антиТренделенбург). Кровать должна состоять из несущей рамы и ложа с порошковым покрытием на основе эпоксидного полиэстера. Рама кровати должна быть выполнена из металлической трубы прямоугольного сечения диаметром, не менее: 50x40 мм. Габариты рамы, не менее: 1530x790 мм, обеспечивая устойчивость конструкции. Рама кровати должна быть с защитным пластиковым картером, установленная на не менее, чем 4 антистатических колеса диаметром, не менее 150 мм, с трехпозиционной центральной системой блокировки колесной базы с не менее, чем 4-х углов кровати со звуковой сигнализацией о незаблокированных колесах при подключении кровати к сети электропитания. Педали 3-х позиционной блокировки должны иметь цветовые индикаторы, визуально обозначающие положение блокировки/разблокировки. Длина педали, не менее 220 мм, для возможности быстрого определения положения педали медицинским персоналом. штук 66 5 952 380,00 392 857 080,00 Место поставки: г.Алматы, ул.Кабдолова, 28 Сроки поставки: 40 календарных дней, не позднее «15»декабря 2026г. Фамилии, имена, отчества (при их наличии) и должности членов комиссии: Председатель тендерной комиссии: Жаркынбеков Б.К. – И.о.директора. Члены: - Исаева Ж.Т. – заместитель директора по лечебной работе; - Умирова Л.Ж. – заведующая отделением патологий; - Муканова А.И. – главная акушерка; - Шалимбетова А.С. – бухгалтер. Секретарь комиссии: Шокабаева А.О. – специалист по государственным закупкам. Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7272) 30-16-44, 8 707 696 17 84

Техническая спецификация № п/п Критерии Описание 1 Наименование медицинской техники Кровать медицинская многофункциональная 2 Требования к комплектации № п/п Наименование комплектующего к медицинской технике (наименования комплектующего в соответствии с регистрационным удостоверением медицинской техники) Техническая характеристика комплектующего к медицинской технике Требуемое количество (с указанием единицы измерения) Основные комплектующие 1 Кровать медицинская многофункциональная Наличие универсальной многофункциональной кровати, оснащенной системой телескопических колонн, электрической регулировкой высоты, секций и продольных наклонов ложа (Тренделенбург/антиТренделенбург). Кровать должна состоять из несущей рамы и ложа с порошковым покрытием на основе эпоксидного полиэстера. Рама кровати должна быть выполнена из металлической трубы прямоугольного сечения диаметром, не менее: 50x40 мм. Габариты рамы, не менее: 1530x790 мм, обеспечивая устойчивость конструкции. Рама кровати должна быть с защитным пластиковым картером, установленная на не менее, чем 4 антистатических колеса диаметром, не менее 150 мм, с трехпозиционной центральной системой блокировки колесной базы с не менее, чем 4-х углов кровати со звуковой сигнализацией о незаблокированных колесах при подключении кровати к сети электропитания. Педали 3-х позиционной блокировки должны иметь цветовые индикаторы, визуально обозначающие положение блокировки/разблокировки. Длина педали, не менее 220 мм, для возможности быстрого определения положения педали медицинским персоналом. Функция сигнализации должна быть оснащена интегрированной системой автоматического контроля состояния блокировки колесных опор, предназначенной для повышения уровня безопасности пациента и предотвращения непреднамеренного перемещения кровати во время ее эксплуатации. Указанная система должна обеспечивать наличие функции звуковой сигнализации, активируемой в автоматическом режиме при подключении кровати к сети электропитания в случае, если хотя бы одна из колесных опор находится в незаблокированном положении. Звуковой сигнал должен выполнять функцию предупреждения медицинского персонала о необходимости перевода механизма блокировки колес в фиксированное положение перед началом эксплуатации оборудования. Система контроля должна быть конструктивно связана с механизмом центральной блокировки колес и обеспечивать непрерывный мониторинг положения педали блокировки. При переводе педали управления в положение полной фиксации колесных опор система должна автоматически распознавать изменение состояния механизма и обеспечивать мгновенное прекращение подачи звукового сигнала без необходимости дополнительного вмешательства пользователя. Конструктивное исполнение системы сигнализации должно обеспечивать ее корректное функционирование в штатных условиях эксплуатации медицинского оборудования, исключая возможность ложных срабатываний при корректно заблокированных колесах. В конструкции кровати должна использоваться система электромеханических телескопических колонн (не менее 2 штук) с защитным кожухом, исключающим попадание жидкости внутрь системы, и встроенным контроллером движения колонн, обеспечивающим их синхронное движение при неравномерной нагрузке. Конструкция электромеханических цилиндрических колонн должна обеспечивать строго горизонтальный подъем рамы при регулировках высоты и исключать горизонтальное смещение ложа кровати. Количество сервомоторов, не менее 4 штук. Кровать должна быть оснащена встроенной системой предотвращения перегрузки моторов со звуковой сигнализацией и автоматической остановкой движения. Количество секций ложа кровати, не менее 4 штук. Количество подвижных секций, не менее 3 штук. В комплектацию кровати должны входить съемные сегменты ложа из ABS пластика в количестве, не менее 2 штук, устойчивых к мытью и дезинфекции. На каждой секции кровати должны быть расположены фиксаторы для удержания матраца от соскальзывания. В углах головной и ножной секций ложа кровати должны быть расположены установочные отверстия для инфузионной стойки и устройства для приподнятия пациента. Головной торец должен быть фиксированный и не менять положение при регулировках высоты, облегчая работу медперсонала при проведении повседневных процедур, а также позволяя проводить интубацию без снятия головного торца. Кровать должна быть оснащена съемными с фиксаторами взаимозаменяемым головным и ножным торцами из цельнолитого ABS пластика со вставками из HPL пластика, при этом конструкция торцов должна быть легкосъемной, обеспечивающей максимально быстрый доступ медицинского персонала к пациенту со всех сторон, и при снятии торцов на каркасе кровати не должно оставаться никаких элементов торцов. В центральной части кровати со стороны голоного и ножного торцов должно быть предусмотрено не более 1 кнопки для блокировки установки/снятия торцевых ограждений, что значительно сокращает затраченное время медицинского персонала на снятие/установку торцов. Замок должен фиксировать торцевые ограждения в надежном виде, исключая возможность непроизвольного снятия торца в процессе транспортировки. Спинки должны устанавливаться на кровать путем опускания не менее двух металлических штифтов, расположенных на нижней кромке спинок, в специальные отверстия на раме кровати. Торцевые ограждения должны быть оснащены не менее 2-мя Г-образными угловыми отверстиями-рукоятками, для возможности удобного захвата рук медицинского персонала, в вертикальном или горизонтальном положении, во время транспортировки или проведения манипуляций с пациентами. В боковые ограждения должны быть встроены: индикатор для определения угла наклона Тренделенбург и анти/Тренделенбург. Индикатор угла наклона спинной секции. Угломеры должны быть предназначены для определения угла наклона ложа при продольных наклонах и для определения угла наклона спинной секции. Угломеры должны быть оснащены индикаторами расположения кровати в крайнем нижнем положении со световой индикацией. Угломеры в головных боковых ограждениях должны быть оснащены функцией подсветки в ночное время. Кровать должна быть оснащена функцией подсветки нижней станины кровати в ночное время с возможностью отключения. В кровати должна быть установлена функция вставания пациента для быстрой мобилизации с помощью кнопок управления. Управление функцией вставания должна осуществляться дополнительными кнопками, вне зависимости от основных пультов в боковых ограждениях, встроенными в головные боковые ограждения. Управление функцией вставания должно осуществляться кнопками, встроенными с внешней стороны боковых ограждений в поручни-держатели для рук пациента. Расположение кнопок управления должно позволять пациенту одновременно производить регулировки кровати по высоте и позволять держаться за боковое ограждение. Размер пульта управления помощи при вставании, не менее: 60x25 мм. Кровать должна осуществлять: электрическую регулировку высоты с минимальным нижним положением, не более 395 мм и верхним положением, не менее 775 мм; электрическую регулировку продольных наклонов ложа кровати (Тренделенбург и анти/Тренделенбург) в пределах, не менее: ±16°; электрическую регулировку секции спины в пределах, не менее: 0° - 64°; электрическую регулировку тазобедренной секции в пределах, не менее: 0° - 32°; механическую регулировку секции голени с помощью растомата. Конструктивная особенность ложа кровати должна обеспечивать функцию продольного смещения основания тазобедренной секции и секции спины с одновременным подъёмом для уменьшения компрессии в абдоминальной области с суммарным смещением, не менее 160 мм. Кровать должна позволять проводить как электрическую (с помощью пульта управления), так и механическую (с помощью ручек в головной части) сердечно-легочную реанимацию с амортизированием спинной секции при ее активации. Для использования с пациентами нестандартных антропометрических данных кровать должна обладать встроенной функцией увеличения длины ложа, не менее 320 мм. Для уменьшения деформации рамы кровати во время транспортировки в углах должны быть расположены защитные амортизаторы, диаметром, не менее 100 мм, изготовленные из пластикового материала, не оставляющего следов. В комплектацию кровати должна входить дистанционная (проводная) контрольная панель управления с функциями: активации для разблокировки кнопок управления, аварийной остановки, блокировки регулировок ложа с других панелей управления, датчика-индикатора заряда встроенной аккумуляторной батареи, регулировки высоты ложа, регулировки продольных наклонов ложа кровати (Тренделенбург и анти/Тренделенбург), регулировки наклонов секций спины и бедра, автоконтура (одновременное смещение секций спины и бедра), СЛР для реанимационного положения, кардиологического кресла, положения обследования пациента, автоматического позиционирования спинной секции в 30° одной кнопкой, управления подсветкой кровати. Переход кровати в положение «кардиологического кресла» с электрическим приводом, управляемый одной кнопкой, без необходимости перемещения пациента. Переход в положение «кардиологического кресла» должен осуществляться при любой высоте ложа кровати. Вместе с данной функцией должна быть предусмотрена возможность возврата ложа кровати в горизонтальное положение и одновременного опускания до минимальной высоты, управляемые одной кнопкой. Панель управления в боковом ограждении должна иметь кнопку безопасности, препятствующей несанкционированному изменению положения секций ложа кровати. В комплектацию кровати должны входить петли крепления удерживающих пациента поясов. Кровать должна иметь встроенную аккумуляторную батарею с датчиком-индикатором заряда и срока службы, а также функцией отключения аккумулятора для хранения кровати. При работе от аккумуляторной батареи кровать должна автоматически переходить в «спящий» режим через, не более, чем 3 минуты после активации последней функции. При низком уровне заряда должен раздаваться предупредительный сигнал при нажатии кнопки любой электрической функции. Кабель питания кровати должен быть яркого цвета с целью предотвращения случайного вырывания из розетки и креплением к кровати. Кровать должна быть оснащена полкой для постельного белья, выполненной из металлического профиля. Должна быть оснащена выдвижным механизмом, полностью скрывающим полку под основанием кровати, не ограничивая доступ медицинского персонала к пациенту. Полка должна быть 2-х секционная. При использовании внутрисосудистых или внутрисердечных аппаратов, для уравнивания потенциалов при отсутствии заземления, в кровати должно быть предусмотрено подключение через равно-потенциальную клемму к соответствующему аппарату. Максимальная допустимая рабочая нагрузка, не менее 250 кг. Внутренние габариты (ложе кровати), не менее: 2000 мм x 900 мм. Габариты (без удлинения кровати) с разъемными боковыми ограждениями, не более: 223 см х 99,5 см. 1 штука Дополнительные комплектующие 1 Стойка инфузионная телескопическая, хромированная, с 4-мя пластиковыми крючками Наличие стойки, оснащенной не менее, чем 4-мя крючками для крепления бутылки для системы. Наличие возможности регулировки по высоте. 1 штука 2 Матрац с пенополиуретановым наполнителем, противопролежневый Наличие матраца с наполнителем из "холодного" пенополиуретана высокой упругости в съемном влагостойком паропроницаемом чехле на молнии. Матрац должен быть предназначен для использования в условиях стационара, домашнего ухода согласно риску возникновения пролежней пациента. Высота матраса, не менее 12 см. 1 штука 3 Панель управления медперсонала Панель управления должна быть предназначена для быстрой и удобной настройки необходимого положения кровати. Панель должна быть оснащена функциями: активации для разблокировки кнопок управления, аварийной остановки, блокировки регулировок ложа с других панелей управления, датчика-индикатора заряда встроенной аккумуляторной батареи, регулировки высоты ложа, регулировки продольных наклонов ложа кровати (Тренделенбург и анти/Тренделенбург), регулировки наклонов секций спины и бедра, автоконтура (одновременное смещение секций спины и бедра), СЛР для реанимационного положения, кардиологического кресла, положения обследования пациента, автоматического позиционирования спинной секции в 30° одной кнопкой, управления подсветкой кровати. 1 штука 4 Панели пластиковые Панели ложа должны быть изготовлены из ABS пластика, должны устанавливаться на ложе, легко сниматься для дезинфекционной обработки кровати. Панели должны иметь специальные отверстия для фиксации. 2 штуки 5 Держатель - рельс для крепления принадлежностей Наличие держателя рельс, предназначенного для установки дополнительных аксессуаров и принадлежностей. Должен быть выполнен из стали с эпоксидным покрытием. Длина, не менее 500 мм. 2 штуки 6 Панели с педалями ножного управления Билатеральное ножное управление должно быть предназначено для возможности регулировки положения кровати во время манипуляций с пациентом без рук. Данная функция должна позволять сохранить стерильность рук. Педали должны быть оснащены защитной металлической рамой, исключающей непроизвольную регулировку кровати. Педали для регулировки следующих функций: подъем ложа, опускание ложа, позиция осмотра пациента с выравниваем секций. 2 штуки 7 Комплект из 4-х разъемных, пластиковых боковых ограждений с индивидуальным механизмом регулировки На раме кровати должны быть закреплены раздельные опускаемые боковые ограждения с двойной системой запирания, по не менее, чем 2 штуки с каждой стороны. Раздельные боковые ограждения должны полностью закрывать ложе кровати, тем самым минимизируя риск выпадения пациента. Раздельные боковые ограждения должны быть изготовлены из цельнолитого ABS пластика со встроенными двухсторонними пультами управления в каждом ограждении и иметь поручни. Высота боковых ограждений, не менее 400 мм, что должно позволять использовать матрацы с разной высотой: от 10 до 18 см. Расстояние между боковыми ограждениями и торцами, не более 40 мм. Головные боковые ограждения должны быть оснащены двухсторонними пультами управления. Пульты управления в боковых ограждениях должны выполнять следующие функции: регулировка спинной секции, регулировка бедренной секции, автоматическая регулировка положения спинной и бедренной секций, регулировка высоты, обеспечивать функцию безопасности и автоматического отключения. Расстояние между боковыми ограждениями, не более 40 мм. Ножные боковые ограждения должны быть оснащены не менее, чем 2-мя отверстиями-рукоятками, для возможности удобного захвата рук пациента и медицинского персонала во время транспортировки или проведения манипуляций с пациентами. Головные боковые ограждения должны быть оснащены не менее, чем 3-мя отверстиями-рукоятками, для возможности удобного захвата рук пациента и медицинского персонала во время транспортировки или проведения манипуляций с пациентами. 1 штука Расходные материалы и изнашиваемые узлы 1 нет 3 Требования к условиям эксплуатации Электрическая сеть: 230 В, +/- 10%, 50/60 Гц Водоснабжение: не требуется. Канализация: не требуется. Площадь помещения: не менее 10 кв. м. Наличие приточно-вытяжной вентиляции. Условия окружающей среды: Температура +15 °С - +40°С, Влажность 30 – 75% 4 Условия осуществления поставки медицинской техники (в соответствии с ИНКОТЕРМС 2020) DDP пункт назначения 5 Срок поставки медицинской техники и место дислокации 40 календарных дней, не позднее "15"декабря 2026г. Адрес: г.Алматы, ул.Кабдолова, 28 6 Условия гарантийного сервисного обслуживания медицинской техники поставщиком, его сервисными центрами в Республике Казахстан либо с привлечением третьих компетентных лиц Гарантийное сервисное обслуживание медицинской техники не менее 37 месяцев. Плановое техническое обслуживание должно проводиться не реже чем 1 раз в квартал. Работы по техническому обслуживанию выполняются в соответствии с требованиями эксплуатационной документации и включают в себя: замену отработавших ресурс составных частей; замене или восстановлении отдельных частей медицинской техники; настройку и регулировку медицинской техники; специфические для данной медицинской техники работы; чистку, смазку и при необходимости переборку основных механизмов и узлов; удаление пыли, грязи, следов коррозии и окисления с наружных и внутренних поверхностей корпуса медицинской техники его составных частей (с частичной блочно-узловой разборкой); иные указанные в эксплуатационной документации операции, специфические для конкретного типа медицинской техники. 7 Требования к сопутствующим услугам Каждый комплект товара снабжается комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на казахский или русский языки. Реализация товаров осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товара и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание на 220 Вольт, без дополнительных переходников или трансформаторов. Программное обеспечение, поставляемое с приборами, совместимое с программным обеспечением установленного оборудования Заказчика. Поставщик обеспечивает сопровождение процесса поставки товара квалифицированными специалистами. При осуществлении поставки товара Поставщик предоставляет заказчику все сервис-коды для доступа к программному обеспечению товара. Товар, относящийся к измерительным средствам, должен быть внесен в реестр средств измерений Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 (сорок) календарных дней до инсталляции оборудования, Поставщик уведомляет Заказчика о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам, проходящее в стандартные проемы дверей (ширина 80 сантиметров, высота 200 сантиметров). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и иные), обучение медицинского (аппликационный тренинг) и технического персонала (базовому уровню обслуживания с выдачей подтверждающего документа) Заказчика осуществляет Поставщик с привлечением, при отсутствии в штате соответствующих специалистов, сотрудников производителя. 8 Данные о потенциальном поставщике:(полное наименование поставщика),(реквизиты, адрес (почтовый и юридический),(контактные номера телефонов),(адрес электронной почты). Техникалық ерекшелік № р/с Өлшемшарттар Сипаттамасы 1 Медициналық техниканың атауы Көп функциялы медициналық кереует 2 Жиынтықтауға қойылатын талаптар № р/с Медициналық техникаға жиынтықтаушының атауы (медициналық техниканың тіркеу куәлігіне сәйкес жиынтықтаушының атауы) Медициналық техникаға жиынтықтаушының техникалық сипаттамасы Қажетті мөлшер (өлшем бірлігін көрсете отырып) Негізгі жиынтықтауыштар 1 Көп функциялы медициналық кереует Телескопиялық бағаналар жүйесімен, кереуеттің биіктігін, секцияларын және бойлық еңістерін электрлік реттеумен жабдықталған әмбебап көп функциялы кереуеттің болуы (Тренделенбург/антиТренделенбург). Кереует жүк көтергіш жақтаудан және эпоксидті полиэфир негізіндегі ұнтақпен қапталған төсектен тұруы керек.Кереуеттің жақтауы диаметрі кемінде 50х40 мм болатын тікбұрышты қимасы бар металл құбырдан жасалуы керек. Раманың өлшемдері, кем дегенде: 1530x790 мм, құрылымның тұрақтылығын қамтамасыз етеді.Кереует жақтауы диаметрі кемінде 150 мм болатын кемінде 4 антистатикалық доңғалаққа орнатылған қорғаныс пластикалық картермен, кереует электр желісіне қосылған кезде құлыпталмаған дөңгелектер туралы дыбыстық дабылы бар кереуеттің кемінде 4 бұрышы бар үш позициялы орталық доңғалақ базасының құлыптау жүйесімен болуы керек. .3 позициялық құлыптау педальдарында құлыптау/босату орнын көрнекі түрде көрсететін түсті индикаторлар болуы керек. Медициналық персоналдың педаль орнын жылдам анықтау мүмкіндігі үшін педаль ұзындығы, кемінде 220 мм. Дабыл функциясы емделушінің қауіпсіздік деңгейін жақсартуға және оны пайдалану кезінде кереуеттің байқаусызда қозғалуын болдырмауға арналған доңғалақ тіректерінің құлыпталуын автоматты түрде басқарудың біріктірілген жүйесімен жабдықталуы тиіс. Көрсетілген жүйе доңғалақ тіректерінің кем дегенде біреуі құлыпталмаған күйде болса, кереует қуат көзіне қосылған кезде автоматты түрде іске қосылатын дыбыстық дабыл функциясының болуын қамтамасыз етуі керек. Дыбыстық сигнал медициналық персоналға жабдықты пайдалануды бастамас бұрын доңғалақты құлыптау механизмін бекітілген күйге ауыстыру қажеттілігі туралы ескерту функциясын орындауы керек. Басқару жүйесі дөңгелектердің орталық құлыптау механизмімен құрылымдық байланыста болуы және құлыптау педальының орналасуын үздіксіз бақылауды қамтамасыз етуі керек. Басқару педальын доңғалақ тіректерінің толық құлыптау күйіне ауыстырған кезде жүйе механизм күйінің өзгеруін автоматты түрде танып, пайдаланушының қосымша араласуын қажет етпестен дыбыстық сигналдың лезде тоқтатылуын қамтамасыз етуі керек. Дабыл жүйесінің конструкциясы оның дөңгелектері дұрыс құлыпталған кезде жалған дабылдардың пайда болу мүмкіндігін болдырмай, медициналық техниканың қалыпты жұмыс жағдайында оның дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз етуі керек. Кереует конструкциясында жүйеге сұйықтықтың түсуін болдырмайтын қорғаныс қаптамасы және біркелкі емес жүктеме кезінде олардың синхронды қозғалысын қамтамасыз ететін кіріктірілген колонна қозғалысының реттегіші бар электромеханикалық телескопиялық бағаналар жүйесі (кемінде 2 дана) пайдаланылуы тиіс. Электромеханикалық цилиндрлік колонналардың конструкциясы биіктікті реттеу кезінде раманың қатаң көлденең көтерілуін қамтамасыз етуі және кереует төсегінің көлденең жылжуын болдырмауы тиіс. Сервомоторлар саны, кемінде 4 дана. Кереует моторлардың дыбыстық сигналдан шамадан тыс жүктелуін болдырмайтын кіріктірілген жүйемен жабдықталуы керек сигнализациямен және қозғалысты автоматты тоқтатумен. Төсек бөлімдерінің саны, кем дегенде 4 дана. Жылжымалы секциялар саны, кемінде 3 дана. Кереует жууға және дезинфекциялауға төзімді, кем дегенде 2 дана көлемінде ABS пластиктен жасалған алынбалы төсек сегменттерін қамтуы керек. Кереуеттің әрбір бөлігінде матрацтың сырғып кетуіне жол бермеу үшін бекіткіштер болуы керек. Кереует төсегінің бас және табан бөліктерінің бұрыштарында инфузиялық тұғырға арналған орнату саңылаулары және пациентті көтеруге арналған құрылғылар орналастырылуы тиіс. Бастың ұшы бекітілген болуы керек және биіктікті реттеу кезінде орнын өзгертпеуі керек, бұл күнделікті процедураларды орындау кезінде мейірбике қызметкерлерінің жұмысын жеңілдетеді, сонымен қатар интубацияны бастың ұшын алмай-ақ жүргізуге мүмкіндік береді. Кереует HPL пластмассадан жасалған кірістірулері бар қатты ABS пластиктен жасалған алынбалы құлыпталатын бас және аяқ ұштарымен жабдықталуы керек, ал ұштарының конструкциясы оңай алынбалы болуы керек, бұл медициналық персоналдың емделушіге мүмкіндігінше жылдам қол жеткізуін қамтамасыз етеді. барлық жағынан, ал ұштарын алып тастаған кезде кереует жақтауында ешқандай шеткі элементтер қалмауы керек. Кереуеттің орталық бөлігінде жалаңаш және табан ұштары жағынан шеткі қоршауларды орнатуды/алып тастауды блоктау үшін 1-ден көп емес түймелер қамтамасыз етілуі керек, бұл медицина қызметкерлерінің ұштарын алып тастауға/орнатуға кететін уақытын айтарлықтай қысқартады. Құлып тасымалдау кезінде ұшын еріксіз алып тастау мүмкіндігін болдырмай, шеткі қоршауларды сенімді түрде бекітуі керек. Арқалықтар кереует жақтауындағы арнайы саңылауларға арқалықтардың астыңғы жиегінде орналасқан кем дегенде екі металл түйреуішті түсіру арқылы төсекке орнатылуы керек. Шеткі қоршаулар пациенттермен тасымалдау немесе манипуляциялау кезінде медициналық персоналдың қолдарын тік немесе көлденең күйде ыңғайлы ұстау үшін кем дегенде 2 L-тәрізді бұрыштық саңылаулармен-тұтқалармен жабдықталуы керек. Бүйірлік қоршауларға мыналар салынуы керек: Тренделенбург пен антидің көлбеу бұрышын анықтауға арналған индикатор/Тренделенбург. Арқа бөлігінің еңкею бұрышының индикаторы. Бұрыш өлшегіштер бойлық еңістерде төсектің еңіс бұрышын анықтауға және арқа бөлігінің еңіс бұрышын анықтауға арналған болуы керек. Бұрыш өлшегіштер жарық индикациясымен кереуеттің ең төменгі қалыпта орналасу индикаторларымен жабдықталуы тиіс. Бас бүйірлік қоршаулардағы бұрыш өлшегіштер түнгі уақытта жарықтандыру функциясымен жабдықталуы тиіс. Төсек жабдықталуы керекөшіру мүмкіндігімен түнгі уақытта кереуеттің төменгі төсегін жарықтандыру функциясымен. Төсекте емделушінің басқару түймелері арқылы жылдам жұмылдыру үшін орнынан тұру функциясы орнатылуы керек. Тұру функциясын басқару бүйірлік қоршаулардағы негізгі қашықтан басқару пультіне қарамастан, бас бүйірлік қоршауларға орнатылған қосымша түймелермен жүзеге асырылуы керек. Тұру функциясын басқару пациенттің қолына арналған тұтқа-ұстағыштарға бүйірлік қоршаулардың сыртына орнатылған түймелер арқылы жүзеге асырылуы керек. Басқару түймелерінің орналасуы емделушіге кереуеттің биіктігін бір уақытта реттеуге және бүйірлік қоршауды ұстауға мүмкіндік беруі керек. Орнынан тұрғанда көмекті басқару пультінің өлшемі, кемінде: 60x25 мм. Кереует мыналарды жүзеге асыруы керек: ең төменгі төменгі позициямен, 395 мм-ден аспайтын және үстіңгі позициямен, 775 мм-ден кем емес электрлік биіктікті реттеу; кереует төсегінің бойлық еңістерін электрлік реттеу (Тренделенбург және анти/Тренделенбург) шегінде, кем дегенде: ±16°; арқа бөлігінің электрлік реттелуі шегінде, кем дегенде: 0° - 64°; жамбас бөлігінің электрлік реттелуі шегінде, кем дегенде: 0° - 32°; жіліншік бөлігінің механикалық реттелуі растоматтың көмегімен. Төсек төсенішінің құрылымдық ерекшелігі жамбас бөлігінің негізі мен арқа бөлігінің бойлық ығысу функциясын қамтамасыз етуі керек, сонымен бірге қысуды азайту үшін бір уақытта көтеріледі.абдоминальды аймақтың жалпы ығысуы кемінде 160 мм. Кереует электрлік (басқару пульті арқылы) және механикалық (бас бөлігіндегі тұтқалар арқылы) жүрек-өкпе реанимациясын жүргізуге мүмкіндік беруі керек, ол белсендірілген кезде арқа бөлігінің жастықшасы бар. Пациенттермен стандартты емес антропометриялық деректерді пайдалану үшін төсек кем дегенде 320 мм төсек ұзындығын ұлғайту үшін кіріктірілген функцияға ие болуы керек. Тасымалдау кезінде кереует жақтауының деформациясын азайту үшін бұрыштарда диаметрі кемінде 100 мм, қалдық қалдырмайтын пластик материалдан жасалған қорғаныс амортизаторлары болуы керек. Кереуеттің толық жиынтығына функциялары бар қашықтан (сымды) басқару панелі кіруі керек: басқару түймелерінің құлпын ашу, авариялық тоқтату, басқа басқару панельдерінен қорды реттеуді құлыптау, кірістірілген қайта зарядталатын батарея зарядының индикатор-сенсоры, қор биіктігін реттеу, төсек қорының бойлық еңістерін реттеу үшін белсендірулер (Тренделенбург және анти/Тренделенбург), арқа және жамбас бөліктерінің еңістерін реттеу, автоконкурс (арқа және жамбас бөліктерінің бір мезгілде ығысуы), реанимациялық жағдайға арналған ЖСЖ, кардиологиялық кресло, пациентті тексеру жағдайы, арқа бөлігінің автоматты орналасуы 30° бір түймемен, кереуеттің жарықтандыруын басқарады. Науқасты жылжытпай-ақ, кереуетті бір түймемен басқарылатын, электрмен жұмыс істейтін "кардиологиялық орындық" күйіне ауыстыру. "Кардиологиялық кресло" жағдайына көшу кереует төсегінің кез келген биіктігінде жүзеге асырылуы тиіс. Осы функциямен бірге кереуеттің кереуетін көлденең күйге қайтару және бір уақытта бір батырмамен басқарылатын минималды биіктікке түсіру мүмкіндігі қамтамасыз етілуі керек. Бүйірлік қоршаудағы басқару панелінде кереует бөліктерінің орналасуын рұқсатсыз өзгертуге жол бермейтін қауіпсіздік түймесі болуы керек. Төсек жабдықтарына пациентті ұстап тұратын белдіктерді бекітетін ілмектер кіруі керек. Төсек кіріктірілген болуы керекдатчигі бар қайта зарядталатын батарея-заряд пен қызмет ету мерзімін көрсететін индикатор, сонымен қатар кереуетті сақтауға арналған батареяны ажырату функциясы. Аккумулятор батареясынан жұмыс істегенде, кереует соңғы функция іске қосылғаннан кейін 3 минуттан аспайтын уақыттан кейін автоматты түрде "ұйқы" режиміне өтуі керек. Заряд деңгейі төмен болған кезде кез келген электрлік функцияның түймесі басылғанда ескерту сигналы естілуі керек. Төсектің қуат кабелі розеткадан кездейсоқ шығып кетпес үшін және төсекке бекітілмеуі үшін ашық түсті болуы керек. Кереует металл профильден жасалған төсек-орынға арналған сөремен жабдықталуы керек. Медициналық персоналдың емделушіге қол жеткізуін шектемей, кереует түбінің астындағы сөрені толығымен жасыратын жылжымалы механизммен жабдықталуы керек. Сөре 2 секциялы болуы керек. Тамырішілік немесе жүрекішілік аппараттарды пайдаланған кезде, жерге тұйықтау болмаған кезде потенциалдарды теңестіру үшін кереуетте потенциалға тең терминал арқылы тиісті аппаратқа қосылу қамтамасыз етілуі тиіс. Максималды рұқсат етілген жұмыс жүктемесі, кемінде 250 кг. Ішкі өлшемдері (төсек төсегі), кем дегенде: 2000 мм x 900 мм. Алмалы-салмалы бүйір қоршаулары бар габариттері (кереуетті ұзартпай), артық емес: 223 см х 99,5 см. 1 дана Қосымша жиынтықтауыштар 1 Инфузиялық телескопиялық, хромдалған, 4 пластик ілгегі бар тұғыр Жүйеге арналған бөтелкені бекіту үшін кемінде 4 ілмекпен жабдықталған тіректің болуы. Биіктігі бойынша реттеу мүмкіндігінің болуы. 1 дана 2 Полиуретанды көбікпен толтырылған матрац, декубитке қарсы Сыдырмасы бар алынбалы ылғалға төзімді бу өткізгіш қаптамада жоғары серпімді "суық" полиуретанды көбіктен жасалған толтырғышы бар матрацтың болуы. Матрац пациенттің төсек жарасының пайда болу қаупіне сәйкес стационар жағдайында, үйде күтім жасау жағдайында пайдалануға арналған болуы тиіс. Матрастың биіктігі, кем дегенде 12 см. 1 дана 3 Медициналық қызметкерлердің басқару панелі Басқару тақтасы қажетті позицияны жылдам және ыңғайлы түрде реттеуге арналған болуы керек төсектер. Панель функциялармен жабдықталуы керек: басқару түймелерінің құлпын ашу, авариялық тоқтату, басқа басқару панельдерінен қорды реттеуді құлыптау, кірістірілген қайта зарядталатын батарея зарядының индикатор-сенсоры, қор биіктігін реттеу, төсек қорының бойлық еңістерін реттеу үшін белсендірулер (Тренделенбург және анти/Тренделенбург), арқа және жамбас бөліктерінің еңістерін реттеу, автоконкурс (арқа және жамбас бөліктерінің бір мезгілде ығысуы), реанимациялық жағдайға арналған ЖСЖ, кардиологиялық кресло, пациентті тексеру жағдайы, арқа бөлігінің автоматты орналасуы 30° бір түймемен, кереуеттің жарықтандыруын басқарады. 1 дана 4 Пластикалық панельдер Қойма панельдері мыналардан жасалуы керек ABS пластмассадан жасалған, төсекке орнатылуы керек, кереуетті дезинфекциялау үшін оңай алынып тасталуы керек. Панельдерде бекіту үшін арнайы тесіктер болуы керек. 2 дана 5 Керек-жарақтарды бекітуге арналған ұстағыш - рельс Қосымша керек-жарақтар мен керек-жарақтарды орнатуға арналған рельс ұстағышының болуы. Эпоксидті жабыны бар болаттан жасалған болуы керек. Ұзындығы, кемінде 500 мм. 2 дана 6 Аяқпен басқару басқыштары бар панельдер Екі жақты аяқпен басқару науқастың қолы жоқ манипуляциясы кезінде төсек жағдайын реттеуге арналған болуы керек. Бұл функция қолдың стерильділігін сақтауға мүмкіндік беруі керек. Педальдар кереуеттің еріксіз реттелуіне жол бермейтін қорғаныш металл жақтаумен жабдықталуы керек. Келесі функцияларды реттеуге арналған педальдар: төсекті көтеру, төсекті түсіру, секцияларды теңестіру арқылы науқасты тексеру орны. 2 дана 7 Жеке реттеу механизмі бар 4 алмалы-салмалы, пластикалық бүйірлік қоршаулар жинағы Кереует жақтауына екі жақты құлыптау жүйесі бар бөлек, төмен түсірілетін бүйірлік қоршаулар бекітілуі керек, әр жағынан кемінде 2 дана. Бөлінген бүйірлік қоршаулар төсек төсегін толығымен жабуы керек, осылайша науқастың құлап кету қаупін азайтады. Бөлінген бүйірлік қоршаулар әрбір қоршауда біріктірілген екі жақты басқару элементтері бар қатты ABS пластиктен жасалған және тұтқалары болуы керек. Бүйірлік қоршаулардың биіктігі, кем дегенде 400 мм, бұл мүмкіндік беруі керекәртүрлі биіктіктегі матрацтарды пайдаланыңыз: 10-нан 18 см-ге дейін. Бүйірлік қоршаулар мен ұштары арасындағы қашықтық 40 мм-ден аспайды. Басты бүйірлік қоршаулар екі жақты басқару пультімен жабдықталуы тиіс. Бүйірлік қоршаулардағы басқару пульттері келесі функцияларды орындауы керек: арқа бөлігін реттеу, жамбас бөлігін реттеу, арқа және жамбас бөліктерінің орналасуын автоматты түрде реттеу, биіктікті реттеу, қауіпсіздік функциясын қамтамасыз ету және автоматты түрде өшіру. Бүйірлік қоршаулар арасындағы қашықтық 40 мм-ден аспайды. Аяқтың бүйірлік қоршаулары пациенттерді тасымалдау немесе манипуляциялау кезінде пациенттің және медициналық персоналдың қолдарын ыңғайлы ұстау үшін кем дегенде 2 саңылау-тұтқамен жабдықталуы керек. Басты бүйірлік қоршаулар пациенттерді тасымалдау немесе манипуляциялау кезінде пациенттің және медициналық персоналдың қолдарын ыңғайлы ұстау үшін кем дегенде 3 саңылау-тұтқамен жабдықталуы керек. 1 дана Шығын материалдары және тозатын тораптар 1 Жоқ 3 Пайдалану шарттарына қойылатын талаптар Электр желісі: 230В, +/- 10%, 50/60 Гц Сумен жабдықтау: қажет емес. Кәріз жүйесі: қажет емес. Үй-жайдың ауданы: кемінде 10 ш.м. Сору-сыртқа тарату желдеткішінің болуы. Қоршаған ортаның жағдайы: Температура +15 °С - +40°С, Ылғалдылық 30 – 75% 4 Медициналық техниканы жеткізуді жүзеге асыру шарттары (ИНКОТЕРМС 2020 сәйкес) DDP межелі пункт 5 Медициналық техниканы жеткізу мерзімі және орналасқан жері 40 күнтізбелік күн, 2026 жылғы «15» желтоқсаннан кешіктірмей. Мекен жайы: Алматы қ., Қабдолов к-сі, 28 6 Медициналық техниканы жеткізушінің, оның сервистік қызмет көрсетушілерінің кепілді сервистік қызмет көрсету шарттары Қазақстан Республикасындағы орталықтармен не үшінші құзыретті тұлғаларды тарта отырып Медициналық техникаға кемінде 37 ай кепілдікті сервистік қызмет көрсету. Жоспарлы техникалық қызмет көрсету тоқсанына кемінде 1 рет жүргізілуі керек. Техникалық қызмет көрсету жұмыстары пайдалану құжаттамасының талаптарына сәйкес орындалады және мыналарды қамтиды: пайдаланылған ресурс құрамдас бөліктерін ауыстыру; медициналық техниканың жекелеген бөліктерін ауыстыру немесе қалпына келтіру; медициналық техниканы баптау және реттеу; осы медициналық техникаға арналған арнайы жұмыстар; негізгі механизмдер мен тораптарды тазалау, майлау және қажет болған жағдайда қалқалау; медициналық техника корпусының оның құрамдас бөліктерінің сыртқы және ішкі беттерінен шаңды, кірді, коррозия мен тотығу іздерін кетіру (ішінара блокты-түйінді бөлшектеумен); пайдалану құжаттамасында көрсетілген, медициналық техниканың белгілі бір түріне тән басқа операциялар. 7 Ілеспе қызметтерге қойылатын талаптар Тауардың әрбір жиынтығы мазмұнын қазақ немесе орыс тілдеріне аудара отырып, техникалық және пайдалану құжаттамасының жиынтығымен жабдықталады. Тауарларды өткізу Қазақстан Республикасының заңнамасына сәйкес жүзеге асырылады. Жеткізу жиынтығы тауардың нақты техникалық сипаттамаларымен және осы кестенің әрбір тармағы (жабдық жинағы немесе бірлігі) үшін жеке-жеке барлық конфигурациямен сипатталады. Егер техникалық сипаттамада өзгеше көрсетілмесе, қосымша адаптерлерсіз немесе трансформаторларсыз 220 вольтты электрмен жабдықтау. Аспаптармен бірге жеткізілетін, Тапсырыс берушінің орнатылған жабдығының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімді бағдарламалық жасақтама. Өнім беруші тауарды жеткізу процесіне білікті мамандардың сүйемелдеуін қамтамасыз етеді. Тауарды жеткізуді жүзеге асырған кезде Жеткізуші тапсырыс берушіге тауардың бағдарламалық жасақтамасына қол жеткізу үшін барлық қызмет кодтарын ұсынады. Өлшеу құралдарына жататын тауарлар Қазақстан Республикасының өлшеу құралдарының тізіліміне енгізілуі тиіс. Жабдықты монтаждауға дейін 40 (қырық) күнтізбелік күннен кешіктірмей Жеткізуші Тапсырыс берушіні жабдықты сәтті іске қосу үшін қажетті орнату алдындағы талаптар туралы хабардар етеді. Стандартты есік саңылауларынан (ені 80 сантиметр, биіктігі 200 сантиметр) өтетін сыртқы өлшемдері бойынша үй-жайларды монтаждау алдындағы дайындықпен күрделі монтаждау жұмыстарын қажет етпейтін үлкен жабдық. Жабдықты жұмыс орнына жеткізу, түсіру, орауыштан шығару, монтаждау, баптау және іске қосу, олардың сипаттамаларын осы құжатқа және компанияның техникалық сипаттамаларына (дәлдігі, сезімталдығы, өнімділігі және басқалары) сәйкестігін тексеру, медициналық (қолданбалы дайындық) және техникалық персоналды оқыту (растайтын құжатты бере отырып, қызмет көрсетудің негізгі деңгейі) Тапсырыс берушіні Жабдықтаушы тиісті мамандар болмаған жағдайда өндірушінің қызметкерлерін тарта отырып жүзеге асырады. 8 Әлеуетті өнім беруші туралы деректер:(өнім берушінің толық атауы),(деректемелері, мекенжайы (пошталық және заңды),(байланыс телефондарының нөмірлері),(электрондық пошта мекенжайы).