Медицинские изделия(среды)

Объявление о проведении закупа лекарственных средств и медицинских изделии, способом проведения тендера 1) наименование, номер и время размещения объявления; Приобретение медицинских изделии 2) наименование, юридический адрес, бизнес-идентификационный код, банковский счет единого дистрибьютора или лизингодателя; ТОО «Институт Репродуктивной Медицины Астана» Юридический адрес: Республика Казахстан, г. Астана, улица Мангилик Ел, здание 63Б. БИН: 230340043407 Банк: АО «Банк Центр Кредит» ИИК: KZ 588562203143944312 БИК: KCJBKZKX 3) лоты с указанием номера, наименования лекарственного средства и (или) медицинского изделия, его характеристики с приложением технической спецификации медицинской техники, единицы измерения, количества, выделенных цены и общей суммы; Наименование лекарственных средств, медицинских изделий, сумма, объем, место, сроки и условия поставок, техническая характеристика по каждому лоту указаны в тендерной документации 4) место поставки или оказания фармацевтической услуги; Указано в технической спецификации 5) сроки поставки или оказания фармацевтической услуги; согласно сроку поставки, указанному в тендерной документации 6) время начала и окончания приема заявок с обратным отсчетом оставшегося времени; указаны в объявлении 7) фамилию, имя, отчество (при его наличии) и должность членов комиссии; Председатель Утаганова Тамара Кустаевна Заместитель председателя Карибаева Дина Орынбасаровна Член комиссии Малик Алдияр Мухтарович 8) фамилию, имя, отчество (при его наличии), должность секретаря комиссии, телефон и электронную почту. Секретарь Алтынбеков Аскар специалист по государственным закупкам Конт.тел: 8707 7831633 Эл.почта: altynbekov.a@irm.kz Тендер өткізу тәсілімен дәрілік заттарды және медициналық бүйымдарды сатып алуды жүргізу туралы хабарландыру 1) хабарландырудың атауы, нөмірі және орналастыру уақыты; Медициналық заттарды сатып алу 2) Бірыңғай дистрибьютордың немесе лизинг берушінің атауы, заңды мекенжайы, бизнес-сәйкестендіру коды, банктік шоты; «Астана Репродуктивты Медицина Институты» ЖШС, Мекен-жайы; Астана қ. Мәңгілік Ел, ғимарат 63Б. БСН: 230340043407 Банк: АО «Банк Центр Кредит» ИИК: KZ 588562203143944312 БСК: KCJBKZKX 3) дәрілік заттың және (немесе) медициналық бұйымның нөмірін, атауын, медициналық техниканың техникалық ерекшелігін, өлшем бірлігін, санын, бөлінген бағасын және жалпы сомасын қоса бере отырып, оның сипаттамасын көрсете отырып, лоттар; Дәрілік заттардың, медициналық бұйымдардың атауы, жеткізу сомасы, көлемі, орны, мерзімі мен шарттары, әрбір лот бойынша техникалық сипаттамасы тендерлік құжаттамада көрсетілген 4) фармацевтикалық қызметті жеткізу немесе көрсету орны; Техникалық сипаттамада көрсетілген 5) фармацевтикалық қызметті жеткізу немесе көрсету мерзімдері; тендерлік құ?жаттамада көрсетілген жеткізу мерзіміне сәйкес 6) қалған уақытты кері санаумен өтінімдерді қабылдаудың басталу және аяқталу уақыты; хабарландыруда көрсетілген 7) Комиссия мүшелерінің тегі, аты, әкесінің аты (бар болса) және лауазымы; Төрағасы - Утаганова Тамара Кустаевна; Төрағаның орынбасары- Карибаева Дина Орынбасаровна Комиссия мү?шесі- Малик Алдияр Мухтарович 8) комиссия хатшысының Тегі, Аты, Әкесінің аты (бар болса), лауазымы, телефоны және электрондық поштасы. Хатшы - Алтынбеков Аскар Мемлекеттік сатып алу жөніндегі бас маманы Конт.тел: 8707 7831633 Эл.пошта: altynbekov.a@irm.kz

Техникалық сипаттама. Техническая спецификация. №п/п ХПА Сипаттамасы Өлшем бірлігі Жалпы саны 1 Қос сүзгілі ұштықтар Қос сүзгісі бар пипетка ұштары, 0,1–10 мкл, ұзындығы 34 мм, штативтерде, ПТР-таза, стерильді (96 данадан тұратын қаптама). Сұйықтықтардан, аэрозольдерден және микоплазма, бактериялар, вирустар мен ДНҚ сияқты биомолекулалардан сенімді қорғанысты қамтамасыз етеді. ISO 25 E класына (DIN EN ISO 29463-5 стандартына сәйкес) сай сүзу тиімділігін растайтын сертификат бар. Құрамында ПТР реакциясын тежей алатын қоспалар жоқ. Сұйықтықты шамадан тыс сорып алған жағдайда, пипетканы агрессивті сұйықтықтардың әсерінен қорғайды. Бір рет қолданылатын штативтерде «ПТР-таза / Стерильді» (стерильді және пирогенсіз) форматта ұсынылады; штатив корпустары бір арналы жинау жүйесі арқылы алынған қайта өңделген полипропиленнен жасалған. Әрбір өндірістік партияның тәуелсіз зертхана тарапынан үздіксіз бақылаудан өтуі өнімнің жоғары тазалығы мен сапасына кепілдік береді. Бұл – қақпағы бар, бір рет қолданылатын заманауи әрі ықшам тіреуіш (штатив). Оның корпусы бірыңғай, тұрақты қалдық көзінен алынған қайта өңделген полипропиленнен жасалған. Әр тіреуішке жұмсалатын полипропилен мөлшерінің 20%-ға азайтылуы экологиялық тұрақтылықты арттырады. ACT белгісі (ACT Label) – My Green Lab ұйымы жүзеге асыратын, өнімнің экологиялық тұрақтылығын растайтын тәуелсіз, үшінші тарап тексеруі. қаптама 40 2 Қос сүзгілі ұштықтар Қос сүзгісі бар пипетка ұштары, көлемі 20–300 мкл, ұзындығы 55 мм, штативтерге орналастырылған, «ПТР-таза» (PCR-clean) және стерильді (96 данадан тұратын қаптама). Сұйықтықтардан, аэрозольдерден және микоплазма, бактериялар, вирустар мен ДНҚ сияқты биомолекулалардан сенімді қорғанысты қамтамасыз етеді. Сүзу тиімділігін растайтын сертификат (DIN EN ISO 29463-5 стандартына сәйкес ISO 25 E класы) қолжетімді. Құрамында ПТР реакциясын тежей алатын қоспалар жоқ. Сұйықтықты шамадан тыс сорып алған жағдайда, пипетканы агрессивті сұйықтықтардың әсерінен қорғайды. Бір рет қолданылатын штативтерде «ПТР-таза / стерильді» (стерильді және пирогенсіз) нұсқада ұсынылады; штатив корпустары қайта өңделген полипропиленнен жасалған, ал материалдың біркелкілігін қамтамасыз ету үшін шикізат бір ғана көзден алынады. Әрбір өндірістік партияның тәуелсіз зертхана тарапынан үздіксіз бақылаудан өтуі өнімнің жоғары тазалығы мен сапасына кепілдік береді. Бұл – қақпағы бар, бір рет қолданылатын заманауи әрі ықшам тіреуіш (штатив). Оның корпусы бірыңғай, тұрақты қалдық көзінен алынған қайта өңделген полипропиленнен жасалған. Әр тіреуішке жұмсалатын полипропилен мөлшерінің 20%-ға азайтылуы экологиялық тұрақтылықты арттырады. ACT белгісі (ACT Label) – My Green Lab ұйымы жүзеге асыратын, өнімнің экологиялық тұрақтылығын растайтын тәуелсіз, үшінші тарап тексеруі. қаптама 50 3 Қос сүзгілі ұштықтар SealMax қос сүзгісі бар пипетка ұштары, 50–1000 мкл, ұзындығы 76 мм, штативтерде, «ПТР-таза» және стерильді (96 данадан тұратын қаптама). Бұл ұштар сұйықтықтардан, аэрозольдерден және биомолекулалардан (соның ішінде микоплазма, бактериялар, вирустар және ДНҚ) сенімді қорғанысты қамтамасыз етеді. Олар DIN EN ISO 29463-5 стандартына сәйкес ISO 25 E-класты сүзу тиімділігі бойынша сертификатталған. Ұштардың құрамында ПТР реакциясын тежей алатын ешқандай қоспалар жоқ. Сондай-ақ, олар сұйықтықты шамадан тыс сорып алған жағдайда, пипетканы агрессивті сұйықтықтардың әсерінен қорғайды. Өнім бір рет қолданылатын штативтерде «ПТР-таза/стерильді» (стерильді және пирогенсіз) форматта ұсынылады; штатив корпустары қайта өңделген, біртекті полипропиленнен жасалған. Әрбір өндірістік партияның тәуелсіз зертхана тарапынан үздіксіз бақылануы өнімнің жоғары тазалығы мен сапасына кепілдік береді. Бұл – қақпағы жабылатын, бір рет қолданылатын заманауи әрі ықшам тіреуіш (штатив). Оның корпусы бірыңғай және тұрақты қалдықтар ағынынан алынған, қайта өңделген полипропиленнен жасалған. Әрбір тіреуішке жұмсалатын полипропилен мөлшерінің 35%-ға азайтылуы арқылы экологиялық тұрақтылық деңгейі арттырылды. қаптама 50 №п/п МНН Характеристики Ед. изм. Кол-во 1 Наконечники с двойным фильтром Наконечники с двойным фильтром 0,1-10 мкл, длина 34 мм, в штативе, чистые для ПЦР, стерильные (уп=96шт) Надежная защита от жидкостей, аэрозолей 1) и биомолекул, таких как микоплазмы, бактерии, вирусы и ДНК 2). Сертификат эффективности фильтрации класса ISO 25 E в соответствии с DIN EN ISO 29463-5 имеется.здесь Не содержит добавок, ингибирующих ПЦР. Защита пипетки от агрессивных жидкостей в случае чрезмерного всасывания. Доступны в формате PCR clean / Sterile (стерильные и апирогенные) в одноразовых штативах, корпуса которых изготовлены из переработанного полипропилена, полученного из одного источника для внутритипового сбора образцов. Постоянный контроль каждой производственной партии независимой лабораторией гарантирует высокую чистоту и качество. Современная, компактная одноразовая стойка с закрывающейся крышкой, корпус которой изготовлен из переработанного полипропилена, полученного из единого источника внутритипового сырья. Повышенная экологичность благодаря снижению потребления полипропилена на 20 % на одну стойку. Маркировка ACT: Независимая сторонняя проверка экологичности продукции, проведенная компанией My Green Lab. упак. 40 Наконечники с двойным фильтром Наконечники с двойным фильтром 20-300 мкл, длина 55 мм, в штативе, чистые для ПЦР, стерильные (уп=96шт) Надежная защита от жидкостей, аэрозолей 1) и биомолекул, таких как микоплазмы, бактерии, вирусы и ДНК 2). Сертификат эффективности фильтрации класса ISO 25 E в соответствии с DIN EN ISO 29463-5 имеется.здесь Не содержит добавок, ингибирующих ПЦР. Защита пипетки от агрессивных жидкостей в случае чрезмерного всасывания. Доступны в формате PCR clean / Sterile (стерильные и апирогенные) в одноразовых штативах, корпуса которых изготовлены из переработанного полипропилена, полученного из одного источника для внутритипового сбора образцов. Постоянный контроль каждой производственной партии независимой лабораторией гарантирует высокую чистоту и качество. Современная, компактная одноразовая стойка с закрывающейся крышкой, корпус которой изготовлен из переработанного полипропилена, полученного из единого источника внутритипового сырья. Повышенная экологичность благодаря снижению потребления полипропилена на 20 % на одну стойку. Маркировка ACT: Независимая сторонняя проверка экологичности продукции, проведенная компанией My Green Lab. упак. 50 Наконечники с двойным фильтром Наконечники с двойным фильтром SealMax 50-1000мкл, длина 76 мм в штативе, чистые для ПЦР, стерильные (уп=96шт) Надежная защита от жидкостей, аэрозолей 1) и биомолекул, таких как микоплазмы, бактерии, вирусы и ДНК 2). Сертификат эффективности фильтрации класса ISO 25 E в соответствии с DIN EN ISO 29463-5 имеется.здесь Не содержит добавок, ингибирующих ПЦР. Защита пипетки от агрессивных жидкостей в случае чрезмерного всасывания. Доступны в формате PCR clean / Sterile (стерильные и апирогенные) в одноразовых штативах, корпуса которых изготовлены из переработанного полипропилена, полученного из одного источника для внутритипового сбора образцов. Постоянный контроль каждой производственной партии независимой лабораторией гарантирует высокую чистоту и качество. Современная, компактная одноразовая стойка с закрывающейся крышкой, корпус которой изготовлен из переработанного полипропилена, полученного из единого источника внутритипового сырья. Повышенная экологичность благодаря снижению потребления полипропилена на 35 % на одну стойку. Маркировка ACT: Независимая сторонняя проверка экологичности продукции, проведенная компанией My Green Lab. упак. 50 Жеткізу мерзімі: 2026 жыл ішінде Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша Жеткізу орны: Астана қ, Есил ауданы, Мангилик Ел даңғылы, ғимарат 63Б Тауар Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2024 жылғы 27 желтоқсандағы № 112 бұйрығымен бекітілген "кепілді өнім шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдар мен мамандандырылған емдік өнімдерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы № 110 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы Ереженің 1-тарауының 11-тармағының талаптарына сәйкес келуі тиіс. тегін медициналық көмектің көлемі, тұлғалар үшін медициналық көмектің қосымша көлемі, қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің тергеу изоляторлары мен мекемелерінде, бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру, фармацевтикалық қызметтер жүйесінде ұсталатын" (бұдан әрі-қағидалар). Жеткізу кезінде тауардың пп талаптарына сәйкестігін растайтын құжаттарды ұсыну.Ереженің 1-тарауының 11-тармағы 1, пп жеткізушісінің сәйкестігін растайтын құжаттар. Қағидалардың 1-тарауының 9-тармағының 1,2-тармағы, өнімнің сәйкестік сертификаты (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-282/2020 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2020 жылғы 22 желтоқсанда № 21836 болып тіркелді.) ЕСКЕРТУ! Тауарды жеткізу кезінде ҚР заңнамасында белгіленген рұқсат құжаттарын ұсыну. Жеткізуші жеткізілген тауарға кепілдік береді және неке немесе сәйкессіздік анықталған жағдайда 3 жұмыс күні ішінде ауыстыруды жүргізуге міндеттенеді. Ілеспе қызметтер: Тапсырыс берушінің қоймасына тасымалдау, түсіру және Тапсырыс берушінің қоймасынан тиеу (тауар қайтарылған жағдайда) Өнім берушінің күшімен және құралдарымен жүзеге асырылады. Жеткізу тапсырыс берушінің өтінімі бойынша жүргізіледі Срок поставки: В течении 2026 года, по заявке Заказчика Место поставки: г. Астана, район Есиль, Проспект Мангилик Ел, здание 63Б Товар должен соответствовать требованиям п.11 Главы 1 Правил утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 декабря 2024 года № 112 о внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» (далее Правил). При поставке предоставить подтверждающие документы соответствия товара требованиям пп.1 п.11 Главы 1 Правил, подтверждающие документы соответствия поставщика пп. 1,2 п.9 Главы 1 Правил, сертификат соответствия продукции (Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21836.) ПРИМЕЧАНИЕ! При поставке товара предоставить разрешительные документы установленные законодательством РК. Поставщик дает гарантию на поставленный товар и обязуется произвести замену, в случае обнаружения брака или несоответствия, в течение 3 рабочих дня. Сопутствующие услуги: Транспортировка, разгрузка на склад Заказчика и загрузка со склада Заказчика (в случае возврата товара) осуществляется силами и средствами Поставщика. Поставка производится по заявке Заказчика.

Техникалық сипаттама. Техническая спецификация. №п/п ХПА Сипаттамасы Өлшем бірлігі Жалпы саны 1 Қос сүзгілі ұштықтар Қос сүзгісі бар пипетка ұштары, 0,1–10 мкл, ұзындығы 34 мм, штативтерде, ПТР-таза, стерильді (96 данадан тұратын қаптама). Сұйықтықтардан, аэрозольдерден және микоплазма, бактериялар, вирустар мен ДНҚ сияқты биомолекулалардан сенімді қорғанысты қамтамасыз етеді. ISO 25 E класына (DIN EN ISO 29463-5 стандартына сәйкес) сай сүзу тиімділігін растайтын сертификат бар. Құрамында ПТР реакциясын тежей алатын қоспалар жоқ. Сұйықтықты шамадан тыс сорып алған жағдайда, пипетканы агрессивті сұйықтықтардың әсерінен қорғайды. Бір рет қолданылатын штативтерде «ПТР-таза / Стерильді» (стерильді және пирогенсіз) форматта ұсынылады; штатив корпустары бір арналы жинау жүйесі арқылы алынған қайта өңделген полипропиленнен жасалған. Әрбір өндірістік партияның тәуелсіз зертхана тарапынан үздіксіз бақылаудан өтуі өнімнің жоғары тазалығы мен сапасына кепілдік береді. Бұл – қақпағы бар, бір рет қолданылатын заманауи әрі ықшам тіреуіш (штатив). Оның корпусы бірыңғай, тұрақты қалдық көзінен алынған қайта өңделген полипропиленнен жасалған. Әр тіреуішке жұмсалатын полипропилен мөлшерінің 20%-ға азайтылуы экологиялық тұрақтылықты арттырады. ACT белгісі (ACT Label) – My Green Lab ұйымы жүзеге асыратын, өнімнің экологиялық тұрақтылығын растайтын тәуелсіз, үшінші тарап тексеруі. қаптама 40 2 Қос сүзгілі ұштықтар Қос сүзгісі бар пипетка ұштары, көлемі 20–300 мкл, ұзындығы 55 мм, штативтерге орналастырылған, «ПТР-таза» (PCR-clean) және стерильді (96 данадан тұратын қаптама). Сұйықтықтардан, аэрозольдерден және микоплазма, бактериялар, вирустар мен ДНҚ сияқты биомолекулалардан сенімді қорғанысты қамтамасыз етеді. Сүзу тиімділігін растайтын сертификат (DIN EN ISO 29463-5 стандартына сәйкес ISO 25 E класы) қолжетімді. Құрамында ПТР реакциясын тежей алатын қоспалар жоқ. Сұйықтықты шамадан тыс сорып алған жағдайда, пипетканы агрессивті сұйықтықтардың әсерінен қорғайды. Бір рет қолданылатын штативтерде «ПТР-таза / стерильді» (стерильді және пирогенсіз) нұсқада ұсынылады; штатив корпустары қайта өңделген полипропиленнен жасалған, ал материалдың біркелкілігін қамтамасыз ету үшін шикізат бір ғана көзден алынады. Әрбір өндірістік партияның тәуелсіз зертхана тарапынан үздіксіз бақылаудан өтуі өнімнің жоғары тазалығы мен сапасына кепілдік береді. Бұл – қақпағы бар, бір рет қолданылатын заманауи әрі ықшам тіреуіш (штатив). Оның корпусы бірыңғай, тұрақты қалдық көзінен алынған қайта өңделген полипропиленнен жасалған. Әр тіреуішке жұмсалатын полипропилен мөлшерінің 20%-ға азайтылуы экологиялық тұрақтылықты арттырады. ACT белгісі (ACT Label) – My Green Lab ұйымы жүзеге асыратын, өнімнің экологиялық тұрақтылығын растайтын тәуелсіз, үшінші тарап тексеруі. қаптама 50 3 Қос сүзгілі ұштықтар SealMax қос сүзгісі бар пипетка ұштары, 50–1000 мкл, ұзындығы 76 мм, штативтерде, «ПТР-таза» және стерильді (96 данадан тұратын қаптама). Бұл ұштар сұйықтықтардан, аэрозольдерден және биомолекулалардан (соның ішінде микоплазма, бактериялар, вирустар және ДНҚ) сенімді қорғанысты қамтамасыз етеді. Олар DIN EN ISO 29463-5 стандартына сәйкес ISO 25 E-класты сүзу тиімділігі бойынша сертификатталған. Ұштардың құрамында ПТР реакциясын тежей алатын ешқандай қоспалар жоқ. Сондай-ақ, олар сұйықтықты шамадан тыс сорып алған жағдайда, пипетканы агрессивті сұйықтықтардың әсерінен қорғайды. Өнім бір рет қолданылатын штативтерде «ПТР-таза/стерильді» (стерильді және пирогенсіз) форматта ұсынылады; штатив корпустары қайта өңделген, біртекті полипропиленнен жасалған. Әрбір өндірістік партияның тәуелсіз зертхана тарапынан үздіксіз бақылануы өнімнің жоғары тазалығы мен сапасына кепілдік береді. Бұл – қақпағы жабылатын, бір рет қолданылатын заманауи әрі ықшам тіреуіш (штатив). Оның корпусы бірыңғай және тұрақты қалдықтар ағынынан алынған, қайта өңделген полипропиленнен жасалған. Әрбір тіреуішке жұмсалатын полипропилен мөлшерінің 35%-ға азайтылуы арқылы экологиялық тұрақтылық деңгейі арттырылды. қаптама 50 №п/п МНН Характеристики Ед. изм. Кол-во 1 Наконечники с двойным фильтром Наконечники с двойным фильтром 0,1-10 мкл, длина 34 мм, в штативе, чистые для ПЦР, стерильные (уп=96шт) Надежная защита от жидкостей, аэрозолей 1) и биомолекул, таких как микоплазмы, бактерии, вирусы и ДНК 2). Сертификат эффективности фильтрации класса ISO 25 E в соответствии с DIN EN ISO 29463-5 имеется.здесь Не содержит добавок, ингибирующих ПЦР. Защита пипетки от агрессивных жидкостей в случае чрезмерного всасывания. Доступны в формате PCR clean / Sterile (стерильные и апирогенные) в одноразовых штативах, корпуса которых изготовлены из переработанного полипропилена, полученного из одного источника для внутритипового сбора образцов. Постоянный контроль каждой производственной партии независимой лабораторией гарантирует высокую чистоту и качество. Современная, компактная одноразовая стойка с закрывающейся крышкой, корпус которой изготовлен из переработанного полипропилена, полученного из единого источника внутритипового сырья. Повышенная экологичность благодаря снижению потребления полипропилена на 20 % на одну стойку. Маркировка ACT: Независимая сторонняя проверка экологичности продукции, проведенная компанией My Green Lab. упак. 40 Наконечники с двойным фильтром Наконечники с двойным фильтром 20-300 мкл, длина 55 мм, в штативе, чистые для ПЦР, стерильные (уп=96шт) Надежная защита от жидкостей, аэрозолей 1) и биомолекул, таких как микоплазмы, бактерии, вирусы и ДНК 2). Сертификат эффективности фильтрации класса ISO 25 E в соответствии с DIN EN ISO 29463-5 имеется.здесь Не содержит добавок, ингибирующих ПЦР. Защита пипетки от агрессивных жидкостей в случае чрезмерного всасывания. Доступны в формате PCR clean / Sterile (стерильные и апирогенные) в одноразовых штативах, корпуса которых изготовлены из переработанного полипропилена, полученного из одного источника для внутритипового сбора образцов. Постоянный контроль каждой производственной партии независимой лабораторией гарантирует высокую чистоту и качество. Современная, компактная одноразовая стойка с закрывающейся крышкой, корпус которой изготовлен из переработанного полипропилена, полученного из единого источника внутритипового сырья. Повышенная экологичность благодаря снижению потребления полипропилена на 20 % на одну стойку. Маркировка ACT: Независимая сторонняя проверка экологичности продукции, проведенная компанией My Green Lab. упак. 50 Наконечники с двойным фильтром Наконечники с двойным фильтром SealMax 50-1000мкл, длина 76 мм в штативе, чистые для ПЦР, стерильные (уп=96шт) Надежная защита от жидкостей, аэрозолей 1) и биомолекул, таких как микоплазмы, бактерии, вирусы и ДНК 2). Сертификат эффективности фильтрации класса ISO 25 E в соответствии с DIN EN ISO 29463-5 имеется.здесь Не содержит добавок, ингибирующих ПЦР. Защита пипетки от агрессивных жидкостей в случае чрезмерного всасывания. Доступны в формате PCR clean / Sterile (стерильные и апирогенные) в одноразовых штативах, корпуса которых изготовлены из переработанного полипропилена, полученного из одного источника для внутритипового сбора образцов. Постоянный контроль каждой производственной партии независимой лабораторией гарантирует высокую чистоту и качество. Современная, компактная одноразовая стойка с закрывающейся крышкой, корпус которой изготовлен из переработанного полипропилена, полученного из единого источника внутритипового сырья. Повышенная экологичность благодаря снижению потребления полипропилена на 35 % на одну стойку. Маркировка ACT: Независимая сторонняя проверка экологичности продукции, проведенная компанией My Green Lab. упак. 50 Жеткізу мерзімі: 2026 жыл ішінде Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша Жеткізу орны: Астана қ, Есил ауданы, Мангилик Ел даңғылы, ғимарат 63Б Тауар Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2024 жылғы 27 желтоқсандағы № 112 бұйрығымен бекітілген "кепілді өнім шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдар мен мамандандырылған емдік өнімдерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы № 110 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы Ереженің 1-тарауының 11-тармағының талаптарына сәйкес келуі тиіс. тегін медициналық көмектің көлемі, тұлғалар үшін медициналық көмектің қосымша көлемі, қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің тергеу изоляторлары мен мекемелерінде, бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру, фармацевтикалық қызметтер жүйесінде ұсталатын" (бұдан әрі-қағидалар). Жеткізу кезінде тауардың пп талаптарына сәйкестігін растайтын құжаттарды ұсыну.Ереженің 1-тарауының 11-тармағы 1, пп жеткізушісінің сәйкестігін растайтын құжаттар. Қағидалардың 1-тарауының 9-тармағының 1,2-тармағы, өнімнің сәйкестік сертификаты (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-282/2020 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2020 жылғы 22 желтоқсанда № 21836 болып тіркелді.) ЕСКЕРТУ! Тауарды жеткізу кезінде ҚР заңнамасында белгіленген рұқсат құжаттарын ұсыну. Жеткізуші жеткізілген тауарға кепілдік береді және неке немесе сәйкессіздік анықталған жағдайда 3 жұмыс күні ішінде ауыстыруды жүргізуге міндеттенеді. Ілеспе қызметтер: Тапсырыс берушінің қоймасына тасымалдау, түсіру және Тапсырыс берушінің қоймасынан тиеу (тауар қайтарылған жағдайда) Өнім берушінің күшімен және құралдарымен жүзеге асырылады. Жеткізу тапсырыс берушінің өтінімі бойынша жүргізіледі Срок поставки: В течении 2026 года, по заявке Заказчика Место поставки: г. Астана, район Есиль, Проспект Мангилик Ел, здание 63Б Товар должен соответствовать требованиям п.11 Главы 1 Правил утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 декабря 2024 года № 112 о внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» (далее Правил). При поставке предоставить подтверждающие документы соответствия товара требованиям пп.1 п.11 Главы 1 Правил, подтверждающие документы соответствия поставщика пп. 1,2 п.9 Главы 1 Правил, сертификат соответствия продукции (Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21836.) ПРИМЕЧАНИЕ! При поставке товара предоставить разрешительные документы установленные законодательством РК. Поставщик дает гарантию на поставленный товар и обязуется произвести замену, в случае обнаружения брака или несоответствия, в течение 3 рабочих дня. Сопутствующие услуги: Транспортировка, разгрузка на склад Заказчика и загрузка со склада Заказчика (в случае возврата товара) осуществляется силами и средствами Поставщика. Поставка производится по заявке Заказчика.

Техникалық сипаттама. Техническая спецификация. №п/п ХПА Сипаттамасы Өлшем бірлігі Жалпы саны 1 Қос сүзгілі ұштықтар Қос сүзгісі бар пипетка ұштары, 0,1–10 мкл, ұзындығы 34 мм, штативтерде, ПТР-таза, стерильді (96 данадан тұратын қаптама). Сұйықтықтардан, аэрозольдерден және микоплазма, бактериялар, вирустар мен ДНҚ сияқты биомолекулалардан сенімді қорғанысты қамтамасыз етеді. ISO 25 E класына (DIN EN ISO 29463-5 стандартына сәйкес) сай сүзу тиімділігін растайтын сертификат бар. Құрамында ПТР реакциясын тежей алатын қоспалар жоқ. Сұйықтықты шамадан тыс сорып алған жағдайда, пипетканы агрессивті сұйықтықтардың әсерінен қорғайды. Бір рет қолданылатын штативтерде «ПТР-таза / Стерильді» (стерильді және пирогенсіз) форматта ұсынылады; штатив корпустары бір арналы жинау жүйесі арқылы алынған қайта өңделген полипропиленнен жасалған. Әрбір өндірістік партияның тәуелсіз зертхана тарапынан үздіксіз бақылаудан өтуі өнімнің жоғары тазалығы мен сапасына кепілдік береді. Бұл – қақпағы бар, бір рет қолданылатын заманауи әрі ықшам тіреуіш (штатив). Оның корпусы бірыңғай, тұрақты қалдық көзінен алынған қайта өңделген полипропиленнен жасалған. Әр тіреуішке жұмсалатын полипропилен мөлшерінің 20%-ға азайтылуы экологиялық тұрақтылықты арттырады. ACT белгісі (ACT Label) – My Green Lab ұйымы жүзеге асыратын, өнімнің экологиялық тұрақтылығын растайтын тәуелсіз, үшінші тарап тексеруі. қаптама 40 2 Қос сүзгілі ұштықтар Қос сүзгісі бар пипетка ұштары, көлемі 20–300 мкл, ұзындығы 55 мм, штативтерге орналастырылған, «ПТР-таза» (PCR-clean) және стерильді (96 данадан тұратын қаптама). Сұйықтықтардан, аэрозольдерден және микоплазма, бактериялар, вирустар мен ДНҚ сияқты биомолекулалардан сенімді қорғанысты қамтамасыз етеді. Сүзу тиімділігін растайтын сертификат (DIN EN ISO 29463-5 стандартына сәйкес ISO 25 E класы) қолжетімді. Құрамында ПТР реакциясын тежей алатын қоспалар жоқ. Сұйықтықты шамадан тыс сорып алған жағдайда, пипетканы агрессивті сұйықтықтардың әсерінен қорғайды. Бір рет қолданылатын штативтерде «ПТР-таза / стерильді» (стерильді және пирогенсіз) нұсқада ұсынылады; штатив корпустары қайта өңделген полипропиленнен жасалған, ал материалдың біркелкілігін қамтамасыз ету үшін шикізат бір ғана көзден алынады. Әрбір өндірістік партияның тәуелсіз зертхана тарапынан үздіксіз бақылаудан өтуі өнімнің жоғары тазалығы мен сапасына кепілдік береді. Бұл – қақпағы бар, бір рет қолданылатын заманауи әрі ықшам тіреуіш (штатив). Оның корпусы бірыңғай, тұрақты қалдық көзінен алынған қайта өңделген полипропиленнен жасалған. Әр тіреуішке жұмсалатын полипропилен мөлшерінің 20%-ға азайтылуы экологиялық тұрақтылықты арттырады. ACT белгісі (ACT Label) – My Green Lab ұйымы жүзеге асыратын, өнімнің экологиялық тұрақтылығын растайтын тәуелсіз, үшінші тарап тексеруі. қаптама 50 3 Қос сүзгілі ұштықтар SealMax қос сүзгісі бар пипетка ұштары, 50–1000 мкл, ұзындығы 76 мм, штативтерде, «ПТР-таза» және стерильді (96 данадан тұратын қаптама). Бұл ұштар сұйықтықтардан, аэрозольдерден және биомолекулалардан (соның ішінде микоплазма, бактериялар, вирустар және ДНҚ) сенімді қорғанысты қамтамасыз етеді. Олар DIN EN ISO 29463-5 стандартына сәйкес ISO 25 E-класты сүзу тиімділігі бойынша сертификатталған. Ұштардың құрамында ПТР реакциясын тежей алатын ешқандай қоспалар жоқ. Сондай-ақ, олар сұйықтықты шамадан тыс сорып алған жағдайда, пипетканы агрессивті сұйықтықтардың әсерінен қорғайды. Өнім бір рет қолданылатын штативтерде «ПТР-таза/стерильді» (стерильді және пирогенсіз) форматта ұсынылады; штатив корпустары қайта өңделген, біртекті полипропиленнен жасалған. Әрбір өндірістік партияның тәуелсіз зертхана тарапынан үздіксіз бақылануы өнімнің жоғары тазалығы мен сапасына кепілдік береді. Бұл – қақпағы жабылатын, бір рет қолданылатын заманауи әрі ықшам тіреуіш (штатив). Оның корпусы бірыңғай және тұрақты қалдықтар ағынынан алынған, қайта өңделген полипропиленнен жасалған. Әрбір тіреуішке жұмсалатын полипропилен мөлшерінің 35%-ға азайтылуы арқылы экологиялық тұрақтылық деңгейі арттырылды. қаптама 50 №п/п МНН Характеристики Ед. изм. Кол-во 1 Наконечники с двойным фильтром Наконечники с двойным фильтром 0,1-10 мкл, длина 34 мм, в штативе, чистые для ПЦР, стерильные (уп=96шт) Надежная защита от жидкостей, аэрозолей 1) и биомолекул, таких как микоплазмы, бактерии, вирусы и ДНК 2). Сертификат эффективности фильтрации класса ISO 25 E в соответствии с DIN EN ISO 29463-5 имеется.здесь Не содержит добавок, ингибирующих ПЦР. Защита пипетки от агрессивных жидкостей в случае чрезмерного всасывания. Доступны в формате PCR clean / Sterile (стерильные и апирогенные) в одноразовых штативах, корпуса которых изготовлены из переработанного полипропилена, полученного из одного источника для внутритипового сбора образцов. Постоянный контроль каждой производственной партии независимой лабораторией гарантирует высокую чистоту и качество. Современная, компактная одноразовая стойка с закрывающейся крышкой, корпус которой изготовлен из переработанного полипропилена, полученного из единого источника внутритипового сырья. Повышенная экологичность благодаря снижению потребления полипропилена на 20 % на одну стойку. Маркировка ACT: Независимая сторонняя проверка экологичности продукции, проведенная компанией My Green Lab. упак. 40 Наконечники с двойным фильтром Наконечники с двойным фильтром 20-300 мкл, длина 55 мм, в штативе, чистые для ПЦР, стерильные (уп=96шт) Надежная защита от жидкостей, аэрозолей 1) и биомолекул, таких как микоплазмы, бактерии, вирусы и ДНК 2). Сертификат эффективности фильтрации класса ISO 25 E в соответствии с DIN EN ISO 29463-5 имеется.здесь Не содержит добавок, ингибирующих ПЦР. Защита пипетки от агрессивных жидкостей в случае чрезмерного всасывания. Доступны в формате PCR clean / Sterile (стерильные и апирогенные) в одноразовых штативах, корпуса которых изготовлены из переработанного полипропилена, полученного из одного источника для внутритипового сбора образцов. Постоянный контроль каждой производственной партии независимой лабораторией гарантирует высокую чистоту и качество. Современная, компактная одноразовая стойка с закрывающейся крышкой, корпус которой изготовлен из переработанного полипропилена, полученного из единого источника внутритипового сырья. Повышенная экологичность благодаря снижению потребления полипропилена на 20 % на одну стойку. Маркировка ACT: Независимая сторонняя проверка экологичности продукции, проведенная компанией My Green Lab. упак. 50 Наконечники с двойным фильтром Наконечники с двойным фильтром SealMax 50-1000мкл, длина 76 мм в штативе, чистые для ПЦР, стерильные (уп=96шт) Надежная защита от жидкостей, аэрозолей 1) и биомолекул, таких как микоплазмы, бактерии, вирусы и ДНК 2). Сертификат эффективности фильтрации класса ISO 25 E в соответствии с DIN EN ISO 29463-5 имеется.здесь Не содержит добавок, ингибирующих ПЦР. Защита пипетки от агрессивных жидкостей в случае чрезмерного всасывания. Доступны в формате PCR clean / Sterile (стерильные и апирогенные) в одноразовых штативах, корпуса которых изготовлены из переработанного полипропилена, полученного из одного источника для внутритипового сбора образцов. Постоянный контроль каждой производственной партии независимой лабораторией гарантирует высокую чистоту и качество. Современная, компактная одноразовая стойка с закрывающейся крышкой, корпус которой изготовлен из переработанного полипропилена, полученного из единого источника внутритипового сырья. Повышенная экологичность благодаря снижению потребления полипропилена на 35 % на одну стойку. Маркировка ACT: Независимая сторонняя проверка экологичности продукции, проведенная компанией My Green Lab. упак. 50 Жеткізу мерзімі: 2026 жыл ішінде Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша Жеткізу орны: Астана қ, Есил ауданы, Мангилик Ел даңғылы, ғимарат 63Б Тауар Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2024 жылғы 27 желтоқсандағы № 112 бұйрығымен бекітілген "кепілді өнім шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдар мен мамандандырылған емдік өнімдерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы № 110 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы Ереженің 1-тарауының 11-тармағының талаптарына сәйкес келуі тиіс. тегін медициналық көмектің көлемі, тұлғалар үшін медициналық көмектің қосымша көлемі, қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің тергеу изоляторлары мен мекемелерінде, бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру, фармацевтикалық қызметтер жүйесінде ұсталатын" (бұдан әрі-қағидалар). Жеткізу кезінде тауардың пп талаптарына сәйкестігін растайтын құжаттарды ұсыну.Ереженің 1-тарауының 11-тармағы 1, пп жеткізушісінің сәйкестігін растайтын құжаттар. Қағидалардың 1-тарауының 9-тармағының 1,2-тармағы, өнімнің сәйкестік сертификаты (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-282/2020 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2020 жылғы 22 желтоқсанда № 21836 болып тіркелді.) ЕСКЕРТУ! Тауарды жеткізу кезінде ҚР заңнамасында белгіленген рұқсат құжаттарын ұсыну. Жеткізуші жеткізілген тауарға кепілдік береді және неке немесе сәйкессіздік анықталған жағдайда 3 жұмыс күні ішінде ауыстыруды жүргізуге міндеттенеді. Ілеспе қызметтер: Тапсырыс берушінің қоймасына тасымалдау, түсіру және Тапсырыс берушінің қоймасынан тиеу (тауар қайтарылған жағдайда) Өнім берушінің күшімен және құралдарымен жүзеге асырылады. Жеткізу тапсырыс берушінің өтінімі бойынша жүргізіледі Срок поставки: В течении 2026 года, по заявке Заказчика Место поставки: г. Астана, район Есиль, Проспект Мангилик Ел, здание 63Б Товар должен соответствовать требованиям п.11 Главы 1 Правил утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 декабря 2024 года № 112 о внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» (далее Правил). При поставке предоставить подтверждающие документы соответствия товара требованиям пп.1 п.11 Главы 1 Правил, подтверждающие документы соответствия поставщика пп. 1,2 п.9 Главы 1 Правил, сертификат соответствия продукции (Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21836.) ПРИМЕЧАНИЕ! При поставке товара предоставить разрешительные документы установленные законодательством РК. Поставщик дает гарантию на поставленный товар и обязуется произвести замену, в случае обнаружения брака или несоответствия, в течение 3 рабочих дня. Сопутствующие услуги: Транспортировка, разгрузка на склад Заказчика и загрузка со склада Заказчика (в случае возврата товара) осуществляется силами и средствами Поставщика. Поставка производится по заявке Заказчика.

Техникалық сипаттама. Техническая спецификация. №п/п ХПА Сипаттамасы Өлшем бірлігі Жалпы саны 1 FertiCult Flushing Medium құрамындағы гиалуронидаза, 1 мл FertiCult Flushing Medium (құрамында 4,00 г/л адам сарысуының альбумини бар, HEPES буферімен тұрақтандырылған орта) құрамындағы гиалуронидаза — бұл 80 ХБ/мл концентрациясындағы, фармацевтикалық сапа стандартына сай келетін, ірі қара малдан алынған фермент; ол ооциттерді айналасындағы жасушалардан тазарту (денудация) процесінде қолданылады. Гиалуронидаза кумулус жасушаларының арасындағы гиалурон қышқылын ыдыратады, бұл аталған жасушаларды механикалық жолмен алып тастауды жеңілдетеді. қаптама 4 №п/п МНН Характеристики Ед. изм. Кол-во 1 Гиалуронидаза в среде FertiCult Flushing Medium 1 мл Гиалуронидаза в среде для промывки FertiCult Flushing Medium (забуференная HEPES среда, содержащая 4,00 г/л сывороточного альбумина человека) содержит 80 МЕ/мл бычьей гиалуронидазы фармацевтического качества, применяется в процессе денудации ооцитов. Гиалуронидаза расщепляет гиалуроновую кислоту между клетками кум упаковка 4 Жеткізу мерзімі: 2026 жыл ішінде Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша Жеткізу орны: Астана қ, Есил ауданы, Мангилик Ел даңғылы, ғимарат 63Б Тауар Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2024 жылғы 27 желтоқсандағы № 112 бұйрығымен бекітілген "кепілді өнім шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдар мен мамандандырылған емдік өнімдерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы № 110 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы Ереженің 1-тарауының 11-тармағының талаптарына сәйкес келуі тиіс. тегін медициналық көмектің көлемі, тұлғалар үшін медициналық көмектің қосымша көлемі, қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің тергеу изоляторлары мен мекемелерінде, бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру, фармацевтикалық қызметтер жүйесінде ұсталатын" (бұдан әрі-қағидалар). Жеткізу кезінде тауардың пп талаптарына сәйкестігін растайтын құжаттарды ұсыну.Ереженің 1-тарауының 11-тармағы 1, пп жеткізушісінің сәйкестігін растайтын құжаттар. Қағидалардың 1-тарауының 9-тармағының 1,2-тармағы, өнімнің сәйкестік сертификаты (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-282/2020 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2020 жылғы 22 желтоқсанда № 21836 болып тіркелді.) ЕСКЕРТУ! Тауарды жеткізу кезінде ҚР заңнамасында белгіленген рұқсат құжаттарын ұсыну. Жеткізуші жеткізілген тауарға кепілдік береді және неке немесе сәйкессіздік анықталған жағдайда 3 жұмыс күні ішінде ауыстыруды жүргізуге міндеттенеді. Ілеспе қызметтер: Тапсырыс берушінің қоймасына тасымалдау, түсіру және Тапсырыс берушінің қоймасынан тиеу (тауар қайтарылған жағдайда) Өнім берушінің күшімен және құралдарымен жүзеге асырылады. Жеткізу тапсырыс берушінің өтінімі бойынша жүргізіледі Срок поставки: В течении 2026 года, по заявке Заказчика Место поставки: г. Астана, район Есиль, Проспект Мангилик Ел, здание 63Б Товар должен соответствовать требованиям п.11 Главы 1 Правил утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 декабря 2024 года № 112 о внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг» (далее Правил). При поставке предоставить подтверждающие документы соответствия товара требованиям пп.1 п.11 Главы 1 Правил, подтверждающие документы соответствия поставщика пп. 1,2 п.9 Главы 1 Правил, сертификат соответствия продукции (Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21836.) ПРИМЕЧАНИЕ! При поставке товара предоставить разрешительные документы установленные законодательством РК. Поставщик дает гарантию на поставленный товар и обязуется произвести замену, в случае обнаружения брака или несоответствия, в течение 3 рабочих дня. Сопутствующие услуги: Транспортировка, разгрузка на склад Заказчика и загрузка со склада Заказчика (в случае возврата товара) осуществляется силами и средствами Поставщика. Поставка производится по заявке Заказчика.