Закуп изделий медицинского назначения

Утверждена ____________________ Приказом № 148 н/қ от 15.10.2026 г. Временно и.о.директора ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗ ЗКО Молдагалиева А.К. Тендер тәсілімен зертхана үшін реагенттерді сатып алуды жүргізу туралы хабарландыру Объявление о проведение закупа реагентов для лаборатории способом тендера БҚО әкімдігінің БҚО, Жәнібек ауданы, Жәнібек ауылы, Жеңіс көшесі, 17 мекенжайы бойынша орналасқан "Жәнібек аудандық ауруханасы" ШЖҚ МКК сізді тегін кепілдік берілген көлем шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды және мамандандырылған емдік өнімдерді сатып алуды ұйымдастыру және өткізу қағидаларына сәйкес тендер тәсілімен медициналық жабдықтарды сатып алуға қатысуға шақырады тергеу изоляторларында және қылмыстық-атқару (пенитенциарлық) жүйесінің мекемелерінде ұсталатын адамдар үшін медициналық көмектің қосымша көлемін, Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2023 жылғы 7 маусымдағы № 110 бұйрығымен бекітілген бюджет қаражаты есебінен және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру, фармацевтикалық қызметтер жүйесінде. ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗ акимата ЗКО, расположенная по адресу ЗКО, Жанибекский район, село Жанибек, улица Жеңіс, 17, приглашает Вас принять участие в закупках медицинских изделий способом тендера в соответствии с Правилами организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг утвержденного Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года № 110. № лота Наименование организатора Наименование товара Единица изм. Кол-во, объем Условия поставки (всоответствии с ИНКОТЕРМС 2020) Срок поставки товаров (дней со дня регистрации договора в органах казначейства) Место поставки товаров Цена, тенге за ед Общая сумма, выделенная для закупок способом тендера, тенге 1 2 3 4 5 6 7 8 10 11 1 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Экспресс тест-панель для определения 7 наркотиков в моче (MOP,THC,TRA,EDDP,BZO,MDPV, К2+). набор 200 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 4 050,00 810 000,00 2 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Клеенка медицинская подкладная резинотканевая в рулоне. метр 50 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 2 500,00 125 000,00 3 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Наконечники для лабораторных дозаторов, 200 мкл. уп 1 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 7 000,00 7 000,00 4 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Стаканчики для образцов (микропробирки) для биохимического анализатора BS-240 Pro. уп 1 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 15 000,00 15 000,00 5 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Термометр электронный медицинский, с жидкокристаллическим (ЖК) цифровым экраном. шт 200 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 2 745,00 549 000,00 6 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Перчатки медицинские нитриловые смотровые нестерильные текстурированные, размер M. пара 3000 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 122,82 368 460,00 7 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Перчатки медицинские нитриловые смотровые нестерильные текстурированные, размер S. пара 3000 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 122,82 368 460,00 8 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Медицинская аптечка «Матери и ребенка». набор 80 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 7 500,00 600 000,00 9 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Вспомогательный лабораторный реагент для гематологических и иммуногематологических исследований (33% раствор полиглюкина). фл 10 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 5 400,00 54 000,00 10 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Фонарик медицинский диагностический смотровой. шт 10 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 15 000,00 150 000,00 11 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Гель универсальный для ультразвуковых исследований, допплерографии и терапии. канистра 3 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 7 820,00 23 460,00 12 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Термобумага для медицинского видеопринтера (рулонный материал для термопечати). шт 10 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 14 000,00 140 000,00 13 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Ширма медицинская 3-секционная (ткань Болонья) на колесах шт 10 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 70 200,00 702 000,00 14 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Пакет (мешок) для сбора и утилизации медицинских отходов, 700800 мм, желтый. шт 5000 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 80,00 400 000,00 15 ГКП на ПХВ «Жанибекская районная больница» УЗА ЗКО Пакет (мешок) для сбора и утилизации медицинских отходов, 700-800 мм, черный. шт 5000 DDP пункт назначения По заявке Заказчика Западно-Казахстанская область, Жанибеский район, село Жанибек, улица Женис, 17 80,00 400 000,00 ИТОГО: 4 712 380,00

Утверждаю __________ И.о. директора ГКП на ПХВ «Жанибекская РБ» УЗА ЗКО Сарсенгалиев Е.С. Приложение 2 № п/п Наименование товара, полная характеристика (описание) товара 1 Экспресс тест-панель для определения 7 наркотиков в моче (MOP,THC,TRA,EDDP,BZO,MDPV, К2+). Вариант комплектации: морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиноиды (46 подтипов синтетических каннабиноидов), метилендиоксипировалерон. Порог, нг/мл Морфин 300 Марихуана (ТНС) 11-нор-Δ9-ТНС-9 СООН 50 Трамадол (TRA) Трамадол 100 Метаболиты метадона (EDDP) 2-этилдиен-1,5-диметил-3,3- дифенилпирролидин 300 Бензодиазепины (BZO) Оксазепам 300 Метилендиоксипировалерон (MDPV) 3,4-метилендиоксипировалерон 3000 Синтетические каннабиноиды (К2+) AB-PINACA метаболиты пентаноевой кислоты AB-PINACA N-(метаболиты 4-гидроксипентила), ADB-PINACA N-(метаболиты 4- гидроксипентила), ADB-PINACA N-(метаболиты 5-гидроксипентила,5-fluoro AB-PINACA N-(4- гидроксипентил), ADB-PINACA метаболиты пентаноевой кислоты,AB-PINACA N-(метаболиты 5- гидроксипентила), 5-фтор AB-PINACA,AB-PINACA,AB-FUBINACA,5- фтор ADB-PINACA,5-хлор AB-PINACA,APINACA (AKB-48),APINACA (AKB-48) метаболиты 5-гидроксипентила,CUMYL-THPINACA,5- фтор AEB, AB-CHMINACA метаболиты M2,PX 1 (5-фтор APP-PICA),PX 2 (5- фтор APP-PINACA), 5- фтор ADB (5- фтор MDMB-PINACA) ,4- циано CUMYL-BUTINACA,MMB-FUBINACA, CUMYL-PICA,5- фтор MN-18,MN-18,5- фтор PB-22 метаболиты 3-карбоксииндола BB-22 метаболиты 3-карбоксииндола,AM 2201 N-(метаболиты 4-гидроксипентила), AB-CHMINACA,ADB-CHMINACA,MAB- CHMINACA,MMB-CHMINACA,MDMB-CHMINACA, MDMB-CHMICA,MDMB(N)-CHM,АВ-FUBINACA,АDВ-FUBINACA,MMB-FUBINACA,AB-PINACA (основное вешество),ADB-PINACA N-(5-гидроксипентил),AB-PINACA N-(4-гидроксипентил), AB-PINACA N-(5-гидроксипентил),ADB-PINACA пентаноевая кислота,ADB-PINACA N-(4-гидроксипентил),5-фтор AB-PINACA N-(метаболиты 4-гидроксипентила),ACBM-018 2000 Комплектность: • Пластиковая панель с семью тестовыми полосками, крышечкой и осушителем в герметичной фольгированной упаковке • Инструкция 1) экспресс тест-панель для иммунохроматографического определения 7 наркотиков в моче: морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиноиды (46 подтипов синтетических каннабиноидов), метилендиоксипировалерон должна быть зарегистрирована и разрешена к применению в Республике Казахстан: 2) у экспресс тест-панель для иммунохроматографического определения 7 наркотиков в моче: морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиноиды (46 подтипов синтетических каннабиноидов), метилендиоксипировалерон должны отсутствовать не описанные в утвержденной инструкции по применению, случаи побочного действия; 3) на экспресс тест-панель для иммунохроматографического определения 7 наркотиков в моче: морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиноиды (46 подтипов синтетических каннабиноидов), метилендиоксипировалерон должны отсутствовать случаи не соответствия требованиям утвержденной нормативной документации; 4) потребительская упаковка и инструкция по применению экспресс тест-панель для иммунохроматографического определения 7 наркотиков в моче: морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиноиды (46 подтипов синтетических каннабиноидов), метилендиоксипировалерон должны соответствовать установленным в Республике Казахстан требованиям, при этом инструкция должна содержать прямое указание на определяемое количество подтипов синтетических каннабиноидов. 5) остаточный срок годности на момент поставки экспресс тест-панель для иммунохроматографического определения 7 наркотиков в моче: морфин, марихуана, трамадол, метаболиты метадона, бензодиазепины, синтетические каннабиноиды (46 подтипов синтетических каннабиноидов), метилендиоксипировалерон, имеющих общий срок годности менее двух лет, должен составлять не менее 50% от общего срока годности, для экспресс тест-панели со сроком годности не менее двух лет, остаточный срок годности должен составлять не менее 12 месяцев на момент поставки; Область применения Быстрый тест для одновременного качественного определения наркотиков и их метаболитов в моче человека. Для работников здравоохранения в амбулаторных условиях. Настоящий тест обеспечивает только качественное, предварительное определение. Условия хранения ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ Хранить тесты в неповрежденной упаковке при 2-30°C. Экспресс тест-панель стабильна в течение всего срока хранения, указанного на упаковке. Панель должна оставаться в запечатанном блистере до момента использования. НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ. Срок годности не менее 2 года. Потенциальный поставщик с заявкой на участие обязан предоставить: 1. Разрешения (уведомления) и (или) патенты, свидетельства, сертификаты, другие документы, подтверждающие право потенциального поставщика на производство, переработку, поставку и реализацию закупаемых товаров 2. Копий писем (сертификатов, свидетельств) от производителей либо их официальных представителей (дилеров или дистрибьюторов), технических паспортов, сертификатов соответствия продукции, указанных в технической спецификации потенциального поставщика. В случае если технические паспорта, сертификаты соответствия продукции и другие требуемые заказчиком документы, выдаются при приобретении товара либо при ввозе на территорию Республики Казахстан, их регистрации в установленном порядке, то потенциальный поставщик должен представить гарантийное письмо о представлении таких документов при поставке товаров; 3. Инструкцию по применению, которая содержит прямое указание на определяемое количество подтипов синтетических каннабиноидов. Бекітемін __________ ШЖҚ МКК директорының м.а. "Жәнібек РБ" БҚО ДСБ Сарсенгалиев Е.С. №2 қосымша №№ Тауардың атауы, тауардың толық сипаттамасы (сипаттамасы) Зәрдегі 7 есірткіні анықтауға арналған жедел тест панелі (MOP,THC,TRA,EDDP,BZO,MDPV, K2+). Конфигурация нұсқасы: морфин, марихуана, трамадол, метадон метаболиттері, бензодиазепиндер, синтетикалық Каннабиноидтар (синтетикалық каннабиноидтардың 46 кіші түрі), метилендиоксипировалерон. Шегі, нг/мл Морфин 300 Марихуана (TNS) 11-nor-Δ9-TNS-9 soon 50 Трамадол (TRA) Трамадол 100 метадон метаболиттері (EDDP) 2-этилдиен-1,5-диметил-3,3 - дифенилпирролидин 300 бензодиазепиндер (BZO) Оксазепам 300 Метилендиоксипировалерон (mdpv) 3,4-Метилендиоксипировалерон 3000 синтетикалық Каннабиноидтар (К2+) AB-PINACA пентаной қышқылының метаболиттері AB-PINACA N-(4-гидроксипентилді метаболиттер), ADB-PINACA N - (4-гидроксипентил метаболиттері), ADB-PINACA N-(5-гидроксипентил метаболиттері,5-fluoro AB-PINACA N - (4-гидроксипентил), ADB-PINACA пентаной қышқылының метаболиттері, AB-PINACA N - (5-гидроксипентил метаболиттері), 5-фтор AB-PINACA,AB-PINACA, AB - FUBINACA,5-фтор ADB-PINACA,5-хлор AB-PINACA,APINACA (AKB-48),APINACA (AKB-48) метаболиттері 5-гидроксипентил,CUMYL-THPINACA, 5-фтор AEB, AB-CHMINACA метаболиттері M2,PX 1 (5-фтор APP - PICA),PX 2 (5-фтор APP-PINACA), 5-фтор АДБ (5-фтор MDMB-PINACA), 4-циано CUMYL-BUTINACA, MMB-FUBINACA, CUMYL-PICA, 5-фтор MN-18, MN-18,5-фтор PB-22 метаболиттері 3-карбоксииндол BB-22 3-карбоксииндол метаболиттері, AM 2201 N-(4-гидроксипентил метаболиттері), AB-CHMINACA,ADB-CHMINACA,MAB- CHMINACA,MMB-CHMINACA,MDMB-CHMINACA, MDMB-CHMICA, MDMB (N) - CHM, av-FUBINACA, ADV-FUBINACA, MMB-FUBINACA, AB-PINACA (негізгі салмақ), ADB-PINACA N - (5-гидроксипентил), AB-PINACA N - (4-гидроксипентил), AB-PINACA N - (5-гидроксипентил), ADB-PINACA пентаной қышқылы,ADB-PINACA N-(4-гидроксипентил), 5-фтор AB-PINACA N-(метаболиттер 4-гидроксипентил), ACBM-018 2000 Толықтығы: * Жеті сынақ жолағы, қақпағы және тығыздалған фольга қаптамасындағы кептіргіші бар пластикалық панель * Нұсқаулық 1) зәрдегі 7 есірткіні иммунохроматографиялық анықтауға арналған экспресс-тест-панель: морфин, марихуана, трамадол, метадон метаболиттері, бензодиазепиндер, синтетикалық Каннабиноидтар (синтетикалық каннабиноидтардың 46 кіші түрі), Метилендиоксипировалерон Қазақстан Республикасында тіркелуі және қолдануға рұқсат етілуі тиіс: 2) зәрдегі 7 есірткіні иммунохроматографиялық анықтауға арналған жедел тест-панелінде: морфин, марихуана, трамадол, метадон метаболиттері, бензодиазепиндер, синтетикалық Каннабиноидтар (синтетикалық каннабиноидтардың 46 кіші түрі), метилендиоксипировалерон қолдану жөніндегі бекітілген нұсқаулықта сипатталмаған, жанама әсер ету жағдайлары болмауы тиіс; 3) зәрдегі 7 есірткіні иммунохроматографиялық анықтауға арналған экспресс-тест-панеліне: морфин, марихуана, трамадол, метадон метаболиттері, бензодиазепиндер, синтетикалық Каннабиноидтар (синтетикалық каннабиноидтардың 46 кіші түрі), метилендиоксипировалерон бекітілген нормативтік құжаттаманың талаптарына сәйкес келмейтін жағдайлар болмауы тиіс; 4) несептегі 7 есірткіні: морфинді, марихуананы, трамадолды, метадон метаболиттерін, бензодиазепиндерді, синтетикалық каннабиноидтарды (синтетикалық каннабиноидтардың 46 кіші түрін), метилендиоксипировалеронды иммунохроматографиялық анықтауға арналған жедел тест-панельді тұтынушылардың қаптамасы және қолдану жөніндегі Нұсқаулық Қазақстан Республикасында белгіленген талаптарға сәйкес келуі тиіс, бұл ретте нұсқаулықта кіші типтердің айқындалатын санына тікелей нұсқау болуы тиіс синтетикалық Каннабиноидтар. 5) иммунохроматографиялық анықтауға арналған жедел тест-панельді жеткізу кезіндегі жарамдылық мерзімі несептегі 7 есірткі: морфин, марихуана, трамадол, метадон метаболиттері, бензодиазепиндер, синтетикалық Каннабиноидтар (синтетикалық каннабиноидтардың 46 кіші түрі), метилендиоксипировалерон, жалпы жарамдылық мерзімі екі жылдан кем, жалпы жарамдылық мерзімінің кемінде 50% - % құрауы тиіс. жарамдылық мерзімі кемінде екі жыл болатын экспресс-тест-панель үшін қалдық жарамдылық мерзімі жеткізу сәтінде кемінде 12 айды құрауы тиіс; Қолдану саласы Адамның зәріндегі есірткі мен олардың метаболиттерін бір уақытта сапалы анықтауға арналған жылдам тест. Амбулаториялық жағдайда денсаулық сақтау қызметкерлері үшін. Бұл тест тек сапалы, алдын-ала анықтауды қамтамасыз етеді. Сақтау шарттары сақтау және тұрақтылық Сынақтарды бүтін қаптамада 2-30°C температурада сақтаңыз. Панель пайдалану сәтіне дейін мөрленген блистерде қалуы керек. МҰЗДАТПАҢЫЗ. Жарамдылық мерзімі кемінде 2 жыл. Қатысуға өтінімі бар әлеуетті өнім беруші мыналарды ұсынуға міндетті: 1. Әлеуетті өнім берушінің сатып алынатын тауарларды өндіруге, қайта өңдеуге, жеткізуге және өткізуге құқығын растайтын рұқсаттар (хабарламалар) және (немесе) патенттер, куәліктер, сертификаттар, басқа да құжаттар 2. Өндірушілерден хаттардың (сертификаттардың, куәліктердің) көшірмелері не олардың ресми көшірмелері өкілдер (дилерлер немесе дистрибьюторлар), техникалық паспорттар, әлеуетті өнім берушінің техникалық ерекшелігінде көрсетілген өнімнің сәйкестік сертификаттары. Егер техникалық паспорттар, өнімнің сәйкестік сертификаттары және Тапсырыс беруші талап ететін басқа да құжаттар тауарды сатып алу кезінде не Қазақстан Республикасының аумағына әкелу, оларды белгіленген тәртіппен тіркеу кезінде берілсе, онда әлеуетті өнім беруші тауарларды жеткізу кезінде осындай құжаттарды ұсыну туралы кепілдік хатты ұсынуға тиіс; 3. Синтетикалық каннабиноидтардың кіші түрлерінің анықталатын санына тікелей нұсқауды қамтитын қолдану жөніндегі Нұсқаулық

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: Рулонды медициналық астына төсейтін резеңке-маталы кленка / Клеенка медицинская подкладная резинотканевая в рулоне. Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Медициналық мекемелерде (палаталарда, операциялық бөлмелерде, емшара және стоматологиялық кабинеттерде) матрастарды, кушеткаларды, төсек-орын жабдықтарын және басқа да медициналық жиһаздарды биологиялық сұйықтықтардың, дәрілік препараттардың және ластанудың енуінен қорғауға арналған көп рет қолданылатын астына төсейтін резеңке-маталы кленка. Бұйым су өткізбейтін сенімді тосқауылды қамтамасыз етуі тиіс. / Клеенка медицинская подкладная резинотканевая многоразовая для защиты матрасов, кушеток, постельного белья и другой медицинской мебели в условиях медицинских учреждений (палат, операционных, процедурных и стоматологических кабинетов) от проникновения биологических жидкостей, лекарственных препаратов и загрязнений. Изделие должно обеспечивать надежный водонепроницаемый барьер. Материалы мен қасиеттері / Материал и свойства: Кленка матадан жасалған негізден тұруы тиіс, оның бір немесе екі жағына резеңке қоспасынан жасалған су өткізбейтін қабат біркелкі жағылуы керек. Материал берік, созылғыш, қатпарланбайтын және деформациясыз бірнеше рет бүгуге төзімді болуы тиіс. Кленка беті тайғақ болмауы керек, бұл үстіне төселетін жайманың (простыняның) сырғып кетуін болдырмайды. Материал пациенттің денесімен жанасқан кезде оның температурасын тез қабылдайтын қасиетке ие болуы тиіс, бұл терінің мацерациясын (ылғалдануын) және жаялық бөртпелерінің пайда болу қаупін азайтады. / Клеенка должна состоять из тканевой основы, на которую с одной или двух сторон равномерно нанесен водонепроницаемый слой из резиновой смеси. Материал должен быть прочным, эластичным, не расслаиваться и быть устойчивым к многократному изгибу без деформации. Поверхность клеенки не должна быть скользкой, что предотвращает сползание накрываемой простыни. Материал должен обладать свойством быстро принимать температуру тела пациента при контакте, что снижает риск мацерации кожи и появления опрелостей. Химиялық және дезинфекциялық төзімділігі / Химическая и дезинфекционная стойкость: Материал дезинфекциялау құралдарының (құрамында хлор бар, сутегі асқын тотығы негізіндегі және т.б.) сулы ерітінділерімен бірнеше рет санитарлық өңдеуге (сүртуге) төзімді болуы тиіс. Дезинфекциялық өңдеуден кейін кленка өзінің су өткізбейтін қасиеттерін, түсін және эластикалығын жоғалтпауы керек, бетінде жарықтар мен жабысқақ қабат пайда болмауы тиіс. / Материал должен быть устойчив к многократной санитарной обработке (протиранию) водными растворами дезинфицирующих средств (хлорсодержащих, на основе перекиси водорода и др.). После дезинфекционной обработки клеенка не должна терять свои водонепроницаемые свойства, цвет и эластичность, на поверхности не должны появляться трещины и липкий слой. Шығарылу түрі мен өлшемдері / Форма выпуска и размеры: Рулон түрінде шығарылады, бұл кленканы қажетті өлшемдегі кесінділерге ыңғайлы кесуге мүмкіндік береді. Рулондағы кленканың ені: кемінде 0,8 м немесе 1,0 м (немесе тапсырыс берушінің өтініміне сәйкес). Рулонның ұзындығы (метражы): кемінде 45 м немесе 50 м. Түсі: қызғылт-сары, жасыл, сұр немесе өндірушінің стандартты түсі. / Выпуск в виде рулона, что позволяет удобно нарезать клеенку на отрезки необходимого размера. Ширина клеенки в рулоне: не менее 0,8 м или 1,0 м (или в соответствии с заявкой заказчика). Длина (метраж) рулона: не менее 45 м или 50 м. Цвет: оранжевый, зеленый, серый или стандартный цвет производителя. Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для медицинских изделий), либо соответствовать официальному Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық мерзімі / Срок годности: Нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық жарамдылық мерзімі немесе сақтау мерзімі өндіруші зауыттың жалпы мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс. / На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок годности или хранения должен составлять не менее 70% от общего срока завода-изготовителя. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігіменおよびқаражаты есебінен Тапсырыс берушінің қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі толық нұсқаулықты немесе төлқұжатты ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества, а также подробную инструкцию по применению или паспорт на казахском и русском языках.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: Лабораториялық мөлшерлегіштерге (дозаторларға) арналған ұштықтар, 200 мкл / Наконечники для лабораторных дозаторов, 200 мкл. Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Лабораториялық зерттеулер, диагностика және талдаулар жүргізу кезінде сұйықтықтардың, реагенттердің және биологиялық үлгілердің нақты көлемдерін микродозалауға және тасымалдауға арналған бір реттік зертханалық ұштықтар. Конструкциясы әртүрлі өндірушілердин стандартты бір арналы және көп арналы механикалық немесе электрондық микропипеткаларымен (лабораториялық мөлшерлегіштермен) толық функционалдық үйлесімділікті қамтамасыз етуі тиіс. / Одноразовые лабораторные наконечники, предназначенные для микродозирования и переноса точных объемов жидкостей, реагентов и биологических образцов при проведении лабораторных исследований, диагностики и анализов. Конструкция должна обеспечивать полную функциональную совместимость со стандартными одноканальными и многоканальными механическими или электронными микропипетками (лабораторными дозаторами) различных производителей. Материалы мен қасиеттері / Материал и свойства: Жоғары сапалы, химиялық тұрғыдан таза, мөлдір медициналық полипропиленнен жасалуы тиіс. Құрамында сұйықтықтармен әрекеттесетін немесе талдау нәтижелерін бұрмалайтын бөгде қоспалар (пластификаторлар, ауыр металдар) болмауы керек. Материал су жұқпайтын (гидрофобты) қасиеттерге ие болуы тиіс, бұл ішкі қабырғаларда сұйықтықтың минималды қалдықпен толық ағып шығуын қамтамасыз етеді және мөлшерлеу дәлдігін арттырады. / Должны быть изготовлены из высококачественного, химически чистого, прозрачного медицинского полипропилена. Не должны содержать посторонних примесей (пластификаторов, тяжелых металлов), способных вступать в реакцию с жидкостями или искажать результаты анализов. Материал должен обладать гидрофобными свойствами, обеспечивающими полное стекание жидкости с минимальным остатком на внутренних стенках, что повышает точность дозирования. Конструкциялық ерекшеліктері мен көлемі / Конструктивные особенности и объем: Номиналды көлемі: 200 мкл (жұмыс диапазоны кемінде 5 мкл-ден 200 мкл-ге дейін). Ұштықтардың қону конусы зертханалық дозатордың басына тығыз және герметикалық бекітілуін қамтамасыз етуі керек. Үлгіні алу және ағызу кезінде сұйықтықтың шашырауын болдырмау үшін ұштықтың ұшы жіңішке, тегіс және мүлдем симметриялы болуы тиіс. Шеттерінде қылқандар, деформациялар немесе бұдырлар болмауы керек. / Номинальный объем: 200 мкл (рабочий диапазон не менее чем от 5 мкл до 200 мкл). Посадочный конус наконечников должен обеспечивать плотную и герметричную фиксацию на посадочном гнезде лабораторного дозатора. Выпускной конец наконечника должен быть тонким, ровным и абсолютно симметричным для предотвращения разбрызгивания жидкости при заборе и сливе образца. Грани и края не должны иметь заусенцев, деформаций или шероховатостей. Өлшеп-оралуы және түсі / Фасовка и цвет: Түсі: сары (немесе өндірушінің стандартты түстік кодировкасына сәйкес мөлдір). Бір зауыттық қаптамадағы (пакеттегі) ұштықтардың жалпы саны — нақ 1000 дана. Қаптамасы тасымалдау және сақтау кезінде бұйымдардың тазалығын және деформациядан қорғалуын қамтамасыз етуі тиіс. / Цвет: желтый (или прозрачный в соответствии со стандартной цветовой кодировкой производителя). Общее количество наконечников в одной оригинальной заводской упаковке (пакете) — строго 1000 штук. Упаковка должна обеспечивать чистоту и защиту изделий от деформации при транспортировке и хранении. Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для медицинских изделий), либо соответствовать официальному Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық мерзімі / Срок годности: Нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық жарамдылық мерзімі өндіруші зауыттың жалпы жарамдылық мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс. / На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок годности должен составлять не менее 70% от общего срока годности завода-изготовителя. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебінен Тапсырыс берушінің қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі толық нұсқаулықты немесе төлқұжатты ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества, а также подробную инструкцию по применению или паспорт на казахском и русском языках.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: BS-240 Pro Биохимиялық анализаторға арналған үлгілерді салуға арналған стақаншалар (микроқұтылар) / Стаканчики для образцов (микропробирки) для биохимического анализатора BS-240 Pro. Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Автоматты биохимиялық анализаторда зерттеулер жүргізу кезінде биологиялық сұйықтықтардың (қан сарысуы, плазма, несеп және т.б.) үлгілерін немесе бақылау және калибрлеу материалдарын орналастыруға және талдауға арналған бір реттік зертханалық стақаншалар (микроқұтылар). Конструкциясы BS-240 Pro үлгісіндегі автоматты биохимиялық анализатордың реакциялық дискісінің үлгілерге арналған позицияларымен (ұяшықтарымен) толық геометриялық және функционалдық үйлесімділікті қамтамасыз етуі тиіс. / Одноразовые лабораторные стаканчики (микропробирки) для размещения и анализа образцов биологических жидкостей (сыворотка крови, плазма, моча и др.) или контрольных и калибровочных материалов при проведении исследований на автоматическом биохимическом анализаторе. Конструкция должна обеспечивать полную геометрическую и функциональную совместимость с позициями (ячейками) для образцов реакционного диска автоматического биохимического анализатора модели BS-240 Pro. Материалы мен оптикалық қасиеттері / Материал и оптические свойства: Жоғары сапалы, химиялық бейтарап және оптикалық мөлдір медициналық полистиролдан немесе полипропиленнен жасалуы тиіс. Материал реагенттермен және биологиялық үлгілермен әрекеттеспеуі керек, бұл зертханалық талдаулардың нәтижелеріне әсер ететін бөгде қоспалардың болмауын кепілдендіреді. Сұйықтық деңгейін визуалды бақылауға мүмкіндік беретін мінсіз мөлдірлікке ие болуы қажет. / Должны быть изготовлены из высококачественного, химически нейтрального и оптически прозрачного медицинского полистирола или полипропилена. Материал не должен вступать в реакцию с реагентами и биологическими образцами, гарантируя отсутствие посторонних примесей, влияющих на результаты лабораторных анализов. Должен обладать идеальной прозрачностью для возможности визуального контроля уровня жидкости. Конструкциялық ерекшелігі мен көлемі / Конструктивные особенности и объем: Стақаншалардың түбі конустық немесе арнайы пішінді болуы тиіс, бұл сынама алғыш иненің (пробник инесінің) үлгіні минималды қалдық көлеммен максималды түрде тиімді сорып алуын қамтамасыз етеді. Көлемі: 2,0 мл-ге дейін (талдау үшін жұмыс көлемі кемінде 0,5 мл–1,5 мл). Шеттері тегіс, қылқансыз және бұдырсыз болуы керек, бұл анализатордың ішкі механизмдерінің бұзылуын болдырмайды. / Стаканчики должны иметь коническое или специальное исполнение дна, обеспечивающее максимально эффективный забор образца иглой пробоотборника с минимальным остаточным объемом. Объем: до 2,0 мл (рабочий объем для анализа не менее 0,5 мл–1,5 мл). Грани и края должны быть гладкими, без заусенцев и шероховатостей, во избежание повреждения внутренних механизмов анализатора. Өлшеп-оралуы / Фасовка: Бір зауыттық қаптамадағы (пакеттегі/қораптағы) стақаншалардың жалпы саны — нақ 1000 дана. Қаптамасы тасымалдау және сақтау кезінде бұйымдардың тазалығын және деформациядан қорғалуын қамтамасыз етуі тиіс. / Общее количество стаканчиков в одной оригинальной заводской упаковке (пакете/коробке) — строго 1000 штук. Упаковка должна обеспечивать чистоту и защиту изделий от деформации при транспортировке и хранении. Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для медицинских изделий), либо соответствовать официальному Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық мерзімі / Срок годности: Нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық жарамдылық мерзімі өндіруші зауыттың жалпы жарамдылық мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс. / На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок годности должен составлять не менее 70% от общего срока годности завода-изготовителя. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебінен Тапсырыс берушінің қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі толық нұсқаулықты немесе төлқұжатты ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества, а также подробную инструкцию по применению или паспорт на казахском и русском языках.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: Сұйық кристалды (СК) цифрлық экраны бар электрондық медициналық термометр / Термометр электронный медицинский, с жидкокристаллическим (ЖК) цифровым экраном. Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Медициналық мекемелер жағдайында және үйде пациенттердің дене температурасын қауіпсіз, дәл және жылдам өлшеуге арналған электрондық медициналық термометр. Ақпаратты оқуға ыңғайлы сұйық кристалды (СК) цифрлық экраны болуы тиіс. Ақсуатты (сынапсыз) өлшеу технологиясы есебінен пайдалану қауіпсіздігін қамтамасыз етуі керек. / Термометр электронный медицинский для безопасного, точного и быстрого измерения температуры тела пациентов в условиях медицинских учреждений и в быту. Должен быть оснащен жидкокристаллическим (ЖК) цифровым экраном для удобного считывания информации. Должен обеспечивать безопасность использования за счет безртутной технологии измерения. Функционалдық және техникалық сипаттамалары / Функциональные и технические характеристики: Өлшеу тәсілдері: аксиллярлық (қолтық асты), оральді (ауыз қуысы) немесе ректальді. Өлшеу диапазоны: кемінде 32,0°C-тан 42,0°C-қа дейін. Өлшеу дәлдігі: ±0,1°C аспауы тиіс. Өлшеу процесі аяқталғаннан кейін дыбыстық сигнал беру функциясы болуы керек. Өлшенген температураның соңғы мәнін жадта сақтау функциясы болуы тиіс. Қуатты үнемдеу үшін автоматты түрде өшу функциясының болуы қажет. / Способы измерения: аксиллярное (в подмышечной впадине), оральное (в полости рта) или ректальное. Диапазон измерения: не менее чем от 32,0°C до 42,0°C. Точность измерения: погрешность не должна превышать ±0,1°C. Наличие функции звукового сигнала по окончании процесса измерения. Должна быть функция сохранения в памяти результата последнего измерения. Наличие функции автоматического отключения для экономии питания. Конструкциялық ерекшеліктері мен материалы / Конструктивные особенности и материал: Термометрдің корпусы соққыға төзімді медициналық пластиктен жасалуы тиіс. Су өткізбейтін (ылғалдан қорғалған) дизайны болуы керек, бұл құрылғыны химиялық дезинфекциялау құралдарының ерітінділерімен сүрту арқылы санитарлық өңдеуден өткізуге мүмкіндік береді. Қуат көзі: ауыстырылатын батарея (элемент). / Корпус термометра должен быть изготовлен из ударопрочного медицинского пластика. Должен иметь водонепроницаемый (влагозащищенный) дизайн, позволяющий проводить санитарную обработку устройства путем протирания растворами химических дезинфицирующих средств. Источник питания: сменная батарейка (элемент питания). Өлшеп-оралуы мен жиынтықталуы / Фасовка и комплектация: Түпнұсқалық зауыттық қаптамада (қорапта) шығарылады. Жиынтыққа термометр, сақтауға және тасымалдауға арналған қорғаныш пластик қаптамасы (футляр) және қуат элементі (батарея) кіруі тиіс. / Выпуск в оригинальной заводской упаковке (коробке). В комплект должен входить термометр, защитный пластиковый чехол (футляр) для хранения и транспортировки, а также элемент питания (батарейка). Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для медицинских изделий), либо соответствовать официальному Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық мерзімі немесе кепілдік / Срок годности или гарантия: Тапсырыс берушінің қоймасына нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық жарамдылық мерзімі немесе пайдалану мерзімі өндіруші зауыттың жалпы мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс немесе өндірушінің ресми кепілдігі болуы қажет. / На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок годности или службы должен составлять не менее 70% от общего срока завода-изготовителя, либо наличие официальной гарантии производителя. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебісен Тапсырыс берушінің қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі толық нұсқаулықты ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества, а также подробную инструкцию по применению на казахском и русском языках.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: Медициналық нитрилді қарап-тексеру стерильді емес текстуралы қолғаптар, өлшемі M / Перчатки медицинские нитриловые смотровые нестерильные текстурированные, размер M. Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Медициналық емшараларды, зертханалық зерттеулерді, пациенттерді емдеу мен қарап-тексеруді жүргізу кезінде емделушілер мен медициналық қызметкерлерді айқас ластанудан өзара қорғауға арналған бір реттік, стерильді емес нитрилді емшаралық қолғаптар. / Одноразовые, нестерильные нитриловые процедурные перчатки, предназначенные для взаимной защиты пациентов и медицинского персонала от перекрестного загрязнения при проведении медицинских процедур, лабораторных исследований, лечебного и диагностического осмотра пациентов. Материалы мен қасиеттері / Материал и свойства: Жоғары сапалы нитрилден (синтетикалық латекстен) жасалуы тиіс, құрамында табиғи латекс ақуыздары болмауы керек (латекске аллергиялық реакциялардың туындау қаупін болдырмау үшін). Қолғаптардың ішкі беті опасыз (ұнтақсыз) болуы тиіс, бұл терінің құрғауын, тітіркенуін және ортаның ластануын болдырмайды. Материал жоғары созылғыштыққа, жыртылуға және тесілуге төзімділікке ие болуы керек, қолдың пішініне оңай бейімделіп, сезімталдықты сақтауы тиіс. / Должны быть изготовлены из высококачественного нитрила (синтетического латекса), не содержать белков натурального латекса (для исключения риска возникновения аллергических реакций). Внутренняя поверхность перчаток должна быть неопудренной, что предотвращает сухость, раздражение кожи и загрязнение среды. Материал должен обладать высокой эластичностью, устойчивостью к разрывам и проколам, легко принимать форму руки и сохранять тактильную чувствительность. Конструкциялық ерекшеліктері / Конструктивные особенности: Құралдарды (стоматологиялық, хирургиялық және т.б.) және зертханалық ыдыстарды ылғалды ортада сенімді ұстауды қамтамасыз етуі үшін саусақ ұштарында немесе қолғаптың бүкіл бетінде айқын текстурасы болуы тиіс. Пішіні — анатомиялық емес (оң және сол қолға бірдей сәйкес келетін жазық пішінді). Қолғаптың сырғып кетуін болдырмау және киюді жеңілдету үшін білек бөлігінде валигі (жиегі) болуы керек. / Наличие выраженной текстуры на кончиках пальцев или по всей поверхности перчатки для обеспечения надежного захвата инструментов (стоматологических, хирургических и др.) и лабораторной посуды во влажной среде. Форма — неанатомическая (плоская форма, одинаково подходящая на правую и левую руку). Манжета должна быть снабжена валиком (ободком) для облегчения надевания и предотвращения сползания перчаток. Өлшемі мен өлшеп-оралуы / Размер и фасовка: Өлшемі: M (орташа). Түсі: көк, көгілдір, күлгін немесе өндірушінің стандартты түсі. Бір зауыттық қаптамадағы (диспенсердегі) қолғаптардың жалпы саны — кемінде 100 дана (50 жұп) немесе 200 дана (100 жұп). / Размер: M (средний). Цвет: синий, голубой, фиолетовый или стандартный цвет производителя. Общее количество перчаток в одной заводской упаковке (диспенсере) — не менее 100 штук (50 пар) или 200 штук (100 пар). Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для медицинских изделий), либо соответствовать официальному Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық мерзімі / Срок годности: Өндірілген күннен бастап кемінде 60 ай. Тапсырыс берушінің қоймасына нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық жарамдылық мерзімі өндіруші зауыттың жалпы жарамдылық мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс. / Не менее 60 месяцев с даты производства. На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок годности должен составлять не менее 70% от общего срока годности завода-изготовителя. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебінен Тапсырыс берушінің қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі толық нұсқаулықты ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества, а также подробную инструкцию по применению на казахском и русском языках.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: Медициналық нитрилді қарап-тексеру стерильді емес текстуралы қолғаптар, өлшемі S / Перчатки медицинские нитриловые смотровые нестерильные текстурированные, размер S. Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Медициналық емшараларды, зертханалық зерттеулерді, пациенттерді емдеу мен қарап-тексеруді жүргізу кезінде емделушілер мен медициналық қызметкерлерді айқас ластанудан өзара қорғауға арналған бір реттік, стерильді емес нитрилді емшаралық қолғаптар. / Одноразовые, нестерильные нитриловые процедурные перчатки, предназначенные для взаимной защиты пациентов и медицинского персонала от перекрестного загрязнения при проведении медицинских процедур, лабораторных исследований, лечебного и диагностического осмотра пациентов. Материалы мен қасиеттері / Материал и свойства: Жоғары сапалы нитрилден (синтетикалық латекстен) жасалуы тиіс, құрамында табиғи латекс ақуыздары болмауы керек (латекске аллергиялық реакциялардың туындау қаупін болдырмау үшін). Қолғаптардың ішкі беті опасыз (ұнтақсыз) болуы тиіс, бұл терінің құрғауын, тітіркенуін және ортаның ластануын болдырмайды. Материал жоғары созылғыштыққа, жыртылуға және тесілуге төзімділікке ие болуы керек, қолдың пішініне оңай бейімделіп, сезімталдықты сақтауы тиіс. / Должны быть изготовлены из высококачественного нитрила (синтетического латекса), не содержать белков натурального латекса (для исключения риска возникновения аллергических реакций). Внутренняя поверхность перчаток должна быть неопудренной, что предотвращает сухость, раздражение кожи и загрязнение среды. Материал должен обладать высокой эластичностью, устойчивостью к разрывам и проколам, легко принимать форму руки и сохранять тактильную чувствительность. Конструкциялық ерекшеліктері / Конструктивные особенности: Құралдарды (стоматологиялық, хирургиялық және т.б.) және зертханалық ыдыстарды ылғалды ортада сенімді ұстауды қамтамасыз етуі үшін саусақ ұштарында немесе қолғаптың бүкіл бетінде айқын текстурасы болуы тиіс. Пішіні — анатомиялық емес (оң және сол қолға бірдей сәйкес келетін жазық пішінді). Қолғаптың сырғып кетуін болдырмау және киюді жеңілдету үшін білек бөлігінде валигі (жиегі) болуы керек. / Наличие выраженной текстуры на кончиках пальцев или по всей поверхности перчатки для обеспечения надежного захвата инструментов (стоматологических, хирургических и др.) и лабораторной посуды во влажной среде. Форма — неанатомическая (плоская форма, одинаково подходящая на правую и левую руку). Манжета должна быть снабжена валиком (ободком) для облегчения надевания и предотвращения сползания перчатки. Өлшемі мен өлшеп-оралуы / Размер и фасовка: Өлшемі: S (кіші). Түсі: көк, көгілдір, күлгін немесе өндірушінің стандартты түсі. Бір зауыттық қаптамадағы (диспенсердеге) қолғаптардың жалпы саны — кемінде 100 дана (50 жұп) немесе 200 дана (100 жұп). / Размер: S (малый). Цвет: синий, голубой, фиолетовый или стандартный цвет производителя. Общее количество перчаток в одной заводской упаковке (диспенсере) — не менее 100 штук (50 пар) или 200 штук (100 пар). Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для medical изделий), либо соответствовать официальному Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық мерзімі / Срок годности: Өндірілген күннен бастап кемінде 60 ай. Тапсырыс берушінің қоймасына нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық жарамдылық мерзімі өндіруші зауыттың жалпы жарамдылық мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс. / Не менее 60 месяцев с даты производства. На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок годности должен составлять не менее 70% от общего срока годности завода-изготовителя. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебінен Тапсырыс берушінің қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі толық нұсқаулықты ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества, а также подробную инструкцию по применению на казахском и русском языках.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: «Ана мен бала» медициналық қобдишасы (аптечкасы) / Медицинская аптечка «Матери и ребенка». Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Жаңа туған нәресте мен анаға өмірдің алғашқы айларында алғашқы медициналық-санитарлық көмек көрсетуге, күнделікті гигиеналық күтім жасауға және кіндік жарасын, теріні және шырышты қабықтарды өңдеуге арналған медициналық бұйымдар мен дәрілік заттардың мамандандырылған жиынтығы. / Специализированный набор медицинских изделий и лекарственных средств, предназначенный для оказания первой доврачебной помощи, ежедневного гигиенического ухода за новорожденным и матерью в первые месяцы жизни, а также для обработки пупочной ранки, кожи и слизистых оболочек. Құрамы мен жиынтықталуы / Состав и комплектация: Қобдишаның құрамына жаңа туған нәрестелерге күтім жасауға арналған негізгі медициналық бұйымдар кіруі тиіс, оның ішінде: кіндікті өңдеуге арналған антисептикалық ерітінді, медициналық гигроскопиялық мақта, стерильді және стерильді емес дәке таңғыштар (бинттер), мұрын қуысындағы шырышты бөлінділерді қауіпсіз соруға арналған жұмсақ ұштығы бар балалар аспираторы (спринцовкасы), балалар кремі немесе жаялық бөртпесіне арналған ұнтақ (тальк), жабысқақ пластырь және нәрестелердің дене температурасын қауіпсіз өлшеуге арналған медициналық термометр. Барлық компоненттердің жарамдылық мерзімі сақталуы тиіс. / В состав аптечки должны входить базовые медицинские изделия для ухода за новорожденным, включая: антисептический раствор для обработки пуповины, вата медицинская гигроскопическая, бинты марлевые стерильные и нестерильные, аспиратор (спринцовка) детский с мягким наконечником для безопасного удаления слизи из носовой полости, детский крем или присыпка (тальк) от опрелостей, лейкопластырь, а также медицинский термометр для безопасного измерения температуры тела младенца. Все компоненты должны иметь достаточный срок годности. Қаптамасы мен конструкциялық ерекшеліктері / Установка и конструктивные особенности: Жиынтық медициналық пластиктен жасалған немесе берік тоқыма материалдан тігілген, тасымалдауға ыңғайлы тұтқасы бар арнайы контейнерде (футлярда/сөмкеде) жеткізілуі тиіс. Қобдишаның корпусы (сөмкесі) ішіндегі медициналық бұйымдарды шаңнан, ылғалдан және механикалық зақымданудан сенімді қорғауды қамтамасыз етуі керек. Контейнердің бетінде жиынтықтың мақсатын көрсететін айқын таңбалау және ішіндегі заттардың толық тізімі болуы тиіс. / Набор должен поставляться в специальном контейнере (футляре/сумке) из медицинского пластика или прочного текстильного материала с удобной ручкой для переноски. Корпус (сумка) аптечки должен обеспечивать надежную защиту вложенных медицинских изделий от пыли, влаги и механических повреждений. На поверхности контейнера должна быть четкая маркировка с указанием назначения набора и полный перечень вложенных средств. Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Жиынтық құрамындағы медициналық бұйымдар мен дәрілік заттардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәліктері болуы тиіс немесе ЕАЭО нормативтік құжаттарына сәйкес келуі тиіс. / Медицинские изделия и лекарственные средства, входящие в состав набора, должны иметь действующие Регистрационные удостоверения Министерства здравоохранения Республики Казахстан либо соответствовать нормативным документам ЕАЭС. Жарамдылық мерзімі / Срок годности: Нақты жеткізу сәтінде қобдишаның құрамындағы ең қысқа жарамдылық мерзімі бар компоненттің қалдық жарамдылық мерзімі өндіруші зауыттың жалпы мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс. / На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок годности компонента с наименьшим сроком в аптечке должен составлять не менее 70% от общего срока годности завода-изготовителя. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебінен Тапсырыс берушінің қоймасына дойін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификаттарын немесе декларацияларын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі құрамы мен қолдану жөніндегі нұсқаулықты ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификаты или декларации соответствия качества, а также подробную инструкцию по применению и опись состава на казахском и русском языках.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: Гематологиялық және иммуногематологиялық зерттеулерге арналған қосымша зертханалық реагент (33% полиглюкин ерітіндісі) / Вспомогательный лабораторный реагент для гематологических и иммуногематологических исследований (33% раствор полиглюкина). Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Толық емес антиденелерді анықтау, қанның резус-тиістілігін айқындау, сондай-ақ донор мен реципиент қанының жеке үйлесімділігіне сынамалар (полиглюкин тестін) жүргізу үшін гематология мен иммуногематологияда қолданылатын, декстран негізіндегі қосымша зертханалық диагностикалық реагент. Тек in vitro зертханалық диагностикасында қолдануға арналған. / Вспомогательный лабораторный диагностический реагент на основе декстрана, применяемый в гематологии и иммуногематологии для выявления неполных антител, определения резус-принадлежности, а также проведения пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента (полиглюкиновый тест). Предназначен исключительно для лабораторной диагностики in vitro. Қасиеттері мен әсер ету механизмі / Свойства и механизм действия: Реагент белсенді заттың жоғары концентрациясы бар (33%) мөлдір, тұтқыр сұйықтық болуы тиіс. Үйлесімсіздік болған кезде эритроциттердің айқын агглютинациясын (желімденуін) тудыратын антиденелердің потенциаторы ретінде әрекет етуі керек. Реагенттің сипаттамалары зертханалық талдаулардың жоғары дәлдігі мен өндірілуін қамтамасыз етуі тиіс. / Реагент должен представлять собой прозрачную, вязкую жидкость с высокой концентрацией активного вещества (33%). Должен выступать потенциатором антител, вызывая четкую агглютинацию (склеивание) эритроцитов при наличии несовместимости. Характеристики реагента должны обеспечивать высокую точность и воспроизводимость лабораторных анализов. Шығарылу түрі мен өлшеп-оралуы / Форма выпуска и фасовка: Бейтарап шыныдан немесе медициналық пластиктен жасалған герметикалық ампулаларда немесе құтыларда (флакондарда) шығарылады. Бір ампуланың/құтының көлемі: нақ 10 мл. Қаптамасы тасымалдау және сақтау кезінде реагенттің толық герметикалығын және тұрақтылығын қамтамасыз етуі керек. / Выпуск в герметичных ампулах или瓶ах (флаконах) из нейтрального стекла или медицинского пластика. Объем одной ампулы/флакона: строго 10 мл. Упаковка должна обеспечивать полную герметичность и стабильность реагента при транспортировке и хранении. Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар/диагностикалық реагенттер үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для медицинских изделий/диагностических реагентов), либо соответствовать официальному Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық мерзімі / Срок годности: Өндірілген күннен бастап кемінде 24 ай. Тапсырыс берушінің қоймасына нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық жарамдылық мерзімі өндіруші зауыттың жалпы жарамдылық мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс. / Не менее 24 месяцев с даты производства. На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок годности должен составлять не менее 70% от общего срока годности завода-изготовителя. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебінен Тапсырыс берушінің қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау және сақтау кезінде (+2°C-тан +8°C-қа дейінгі) қажетті температуралық режимнің сақталуын қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей соблюдение необходимого температурного режима (от +2°C до +8°C) при транспортировке и хранении. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі толық нұсқаулықты ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества, а также подробную инструкцию по применению на казахском и русском языках.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: Медициналық диагностикалық қарап-тексеру шамы (фонарик) / Фонарик медицинский диагностический смотровой. Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Амбулаториялық қабылдау, стационарлық емдеу, жедел медициналық жәрдем жағдайында және санитарлық қарап-тексеру кезінде пациенттердің қарашық рефлекстерін (жарыққа реакциясын) бағалауға, сондай-ақ ауыз қуысын, тамақты, мұрын жолдарын және құлақ қалқандарын жылдам визуалды тексеруге арналған ықшам медициналық диагностикалық шам (фонарик). Құрылғы бір нүктеге бағытталған, емделушінің көз торына қауіпсіз жарық ағынын қамтамасыз етуі керек. / Компактный медицинский диагностический фонарик для оценки зрачковых рефлексов (реакции на свет) пациентов, а также для быстрого визуального осмотра ротовой полости, зева, носовых ходов и слуховых проходов в условиях амбулаторного приема, стационарного лечения, скорой медицинской помощи и при санитарном смотре. Устройство должно обеспечивать узконаправленный, безопасный для сетчатки глаза пациента световой поток. Жарық көзі мен оптикалық қасиеттері / Источник света и оптические свойства: Жарық көзі ретінде заманауи және энергияны үнемдейтін жарықдиодты (LED) шам қолданылуы тиіс. Жарықдиодтың сәулелену спектрі көздің торлы қабығының күйіп қалуын болдырмау және қарап-тексеру кезінде емделушіге жайлылықты қамтамасыз ету үшін жұмсақ ақ немесе жылы жарық шығаруы керек. Жарық ағыны біркелкі, қызып кетпейтін және бағытталған (тұрақты фокустық қашықтықпен) болуы тиіс. / В качестве источника света должен использоваться современный и энергоэффективный светодиод (LED). Спектр излучения светодиода должен выдавать мягкий белый или теплый свет для исключения ожогов сетчатки глаза и обеспечения комфорта пациента при осмотре. Световой поток должен быть равномерным, ненагревающим и строго направленным (с фиксированным фокусным расстоянием). Конструкциялық ерекшелігі мен материалы / Конструктивные особенности и материал: Термометр немесе жазу қаламы (ручка) пішінді ықшам және жеңіл корпусы болуы тиіс. Корпус соққыға төзімді анодталған металдан (алюминийден) немесе медициналық пластиктен жасалуы керек. Құрылғыны медициналық халаттың қалтасына ыңғайлы бекітуге арналған металл немесе пластик қысқышы (клипсасы) болуы тиіс. Клипса (қысқыш) сонымен қатар шамды қосу/өшіру батырмасы (немесе контактісі) ретінде жұмыс істей алады немесе корпустың жоғарғы бөлігінде ыңғайлы батырмасы болуы керек. Қарашықтардың диаметрін дәл және жылдам анықтау үшін фонариктің сыртқы корпусына диаметрі 2-ден 9 мм-ге дейінгі кружкалары бар арнайы зерттеу (қарашық) шкаласы басылуы тиіс. / Компактный и легкий корпус в форме ручки. Корпус должен быть изготовлен из ударопрочного анодированного металла (алюминия) или медицинского пластика. Наличие металлического или пластикового зажима (клипсы) для удобного крепления устройства на кармане медицинского халата. Клипса (зажим) может также выполнять роль кнопки (контакта) включения/выключения фонарика, либо наличие удобной кнопки в торцевой части корпуса. Для точного и быстрого определения диаметра зрачков на внешний корпус фонарика должна быть нанесена специальная измерительная (зрачковая) шкала с кружками диаметром от 2 до 9 мм. Қуат көзі мен өлшеп-оралуы / Источник питания и фасовка: Қуат көзі: ауыстырылатын стандартты батареялар (мысалы, ААА типі) немесе USB порты арқылы зарядталатын кірістірілген аккумулятор. Түпнұсқалық зауыттық қаптамада (қорапта) шығарылады. Жиынтыққа шам (фонарик) және пайдалану жөніндегі нұсқаулық кіруі тиіс. / Источник питания: сменные стандартные батарейки (например, типа ААА) либо встроенный аккумулятор с возможностью зарядки через USB-порт. Выпуск в оригинальной заводской упаковке (коробке). В комплект должен входить фонарик и инструкция по применению. Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для медицинских изделий), либо соответствовать официальному Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық мерзімі немесе кепілдік / Срок годности или гарантия: Тапсырыс берушінің қоймасына нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық пайдалану (кепілдік) мерзімі өндіруші зауыттың жалпы мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс немесе өндірушінің ресми кепілдігі болуы қажет. / На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок службы (гарантии) должен составлять не менее 70% от общего срока завода-изготовителя, либо наличие официальной гарантии производителя. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебінен Тапсырыс берушінің қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі толық нұсқаулықты немесе төлқұжатты ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества, а также подробную инструкцию по применению или паспорт на казахском и русском языках.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: Ультрадыбыстық зерттеулерге, допплерографияға және терапияға арналған әмбебап гель / Гель универсальный для ультразвуковых исследований, допплерографии и терапии. Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Ультрадыбыстық диагностикалық аппараттармен (УДЗ), допплерографтармен жұмыс істеуге және емдік ультрадыбыстық процедураларды (терапия) жүргізуге арналған әмбебап контактілі электр өткізгіш гель. Пациенттің терісі мен ультрадыбыстық датчик арасындағы толық контактіні (ауа саңылауларының болмауын) и ультрадыбыстық толқындардың үздіксіз өтуін қамтамасыз ету үшін арналған. / Универсальный контактный электропроводящий гель для работы с ультразвуковыми диагностическими аппаратами (УЗИ), допплерографами и проведения лечебных ультразвуковых процедур (терапии). Предназначен для обеспечения полного контакта (отсутствия воздушной прослойки) и беспрепятственного прохождения ультразвуковых волн между кожей пациента и ультразвуковым датчиком. Физикалық-химиялық қасиеттері / Физико-химические свойства: Гель орташа немесе жоғары тұтқырлыққа ие болуы тиіс, бұл оның теріге оңай жағылуын қамтамасыз етеді, процедура кезінде ағып кетпейді және теріде ұзақ уақыт сақталады. Құрамында ультрадыбыстық датчиктердің қымбат тұратын бетін (акустикалық линзаны) зақымдайтын немесе коррозияға ұшырататын химиялық агрессивті заттар болмауы тиіс. Суда еритін негізде болуы, процедурадан кейін пациенттің киімінде дақ қалдырмауы және майлықпен немесе сумен оңай жойылуы (сүртілуі) керек. / Гель должен обладать средней или высокой вязкостью, обеспечивающей легкое нанесение на кожу, не растекаться во время процедуры и длительное время сохраняться на коже. В составе не должно быть chemical агрессивных веществ, способных повредить или вызвать коррозию дорогостоящей поверхности ультразвуковых датчиков (акустической линзы). Должен быть на водорастворимой основе, не оставлять пятен на одежде пациента после процедуры и легко удаляться (смываться) салфеткой или водой. Биологиялық қауіпсіздігі мен гипоаллергенділігі / Биологическая безопасность и гипоаллергенность: Гель бактериостатикалық, гипоаллергенді, иіссіз болуы тиіс, құрамында формальдегид болмауы керек. Пациенттің терісін тітіркендірмеуі және құрғатпауы тиіс. рН деңгейі терінің табиғи қышқылдығына жақын болуы керек (бейтарап немесе бейтарапқа жақын). / Гель должен быть бактериостатическим, гипоаллергенным, без запаха, не содержать формальдегид. Не должен вызывать раздражения и сухости кожи пациента. Уровень рН должен быть близок к естественной кислотности кожи (нейтральный или близкий к нейтральному). Шығарылу түрі, өлшеп-оралуы және жиынтықталуы / Форма выпуска, фасовка и комплектация: Берік медициналық пластиктен жасалған, ыңғайлы тұтқасы және бұрандалы қақпағы бар канистраларда шығарылады. Бір канистрадағы гельдің салмағы (көлемі): кемінде 5 кг (немесе 5 литр). Гельді жұмыс орнында ыңғайлы пайдалану үшін әрбір канистраның жиынтығына гельді құйып алуға арналған көлемі кемінде 250 мл бос пластикалық флакон-дозатор (таратқыш) кіруі тиіс. / Выпуск в канистрах из прочного медицинского пластика с удобной ручкой и винтовой крышкой. Вес (объем) геля в одной канистре: не менее 5 кг (или 5 литров). Для удобства использования геля на рабочем месте в комплект к каждой канистре должен входить пустой пластиковый флакон-дозатор (раздатчик) объемом не менее 250 мл для переливания геля. Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для медицинских изделий), либо соответствовать официальному Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық мерзімі / Срок годности: Өндірілген күннен бастап кемінде 36 ай. Тапсырыс берушінің қоймасына нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық жарамдылық мерзімі өндіруші зауыттың жалпы жарамдылық мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс. / Не менее 36 месяцев с даты производства. На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок годности должен составлять не менее 70% от общего срока годности завода-изготовителя. Жеткізу шарттары / Условия поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебінен Тапсырыс берушінің қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі толық нұсқаулықты ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества, а также подробную инструкцию по применению на казахском и русском языках. жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде / срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: Медициналық бейнепринтерге (видеопринтерге) арналған термоқағаз (рулонды термобаспа материалы) / Термобумага для медицинского видеопринтера (рулонный материал для термопечати). Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Медициналық диагностикалық жабдықтардан (ультрадыбыстық зерттеу (УДЗ) аппараттары, микроскоптар және басқа да бейнелеу жүйелері) алынған жоғары сапалы қара-ақ бейнелер мен графикалық есептерді басып шығаруға арналған рулонды жоғары сезімтал термоқағаз (термобаспа материалы). Конструкциясы, оптикалық және физикалық қасиеттері Sony UP-D898MD үлгісіндегі медициналық цифрлық графикалық бейнепринтермен толық геометриялық және функционалдық үйлесімділікті қамтамасыз етуі тиіс. / Рулонная высокочувствительная термобумага (материал для термопечати) для вывода на печать высококачественных черно-белых снимков и графических отчетов с медицинского диагностического оборудования (аппаратов ультразвуковой диагностики (УЗИ), микроскопов и других систем визуализации). Конструкция, оптические и физические свойства должны обеспечивать полную геометрическую и функциональную совместимость с медицинским цифровым графическим видеопринтером модели Sony UP-D898MD. Баспа түрі мен материалдың қасиеттері / Тип печати и свойства материала: Баспа түрі — тікелей термобаспа (принтердің термиялық басының жылулық әсері есебінен картридждер мен сияларды пайдаланбай кескінді қалыптастыру). Басып шығару түсі — қара-ақ (градациялары бар сұр түстің жартылай реңктерін жоғары дәлдікпен беру). Термоқағаз басып шығару кезінде бұлыңғырлықсыз және бөлшектері жақсы көрінетін анық кескіндерді қамтамасыз ететін арнайы қорғаныш және термосезімтал қабаттары бар көпқабатты құрылымға ие болуы тиіс. Материал басып шығару кезінде принтердің термиялық басының мерзімінен бұрын тозуын болдырмайтын антистатикалық қасиеттерге ие болуы тиіс. / Тип печати — прямая термопечать (формирование изображения за счет теплового воздействия термоголовки принтера без использования картриджей и чернил). Цвет печати — черно-белый (с высокой точностью передачи полутонов и градаций серого цвета). Термобумага должна иметь многослойную структуру со специальными защитными и термочувствительными слоями, обеспечивающими четкие снимки без размытий и с хорошей детализацией. Материал должен обладать антистатическими свойствами, предотвращающими преждевременный износ термоголовки принтера в процессе печати. Өлшемдері мен сақталу тұрақтылығы / Размеры и стабильность хранения: Рулон түрінде шығарылады. Рулонның өлшемдері: ені — нақ 110 мм; рулондағы қағаздың ұзындығы — кемінде 20 м (бір рулоннан кемінде 200–270 стандартты сурет басып шығару мүмкіндігін қамтамасыз етуі керек). Басып шығарылған бейнелер сыртқы орта факторларының (жарық, ылғалдылық) әсерінен солуға төзімді болуы және мұрағаттық сақтау талаптарына сәйкес келуі тиіс. / Выпуск в виде рулона. Размеры рулона: ширина — строго 110 мм; длина бумаги в рулоне — не менее 20 м (должна обеспечивать возможность печати не менее 200–270 стандартных снимков с одного рулона). Напечатанные изображения должны быть устойчивы к выцветанию под воздействием факторов внешней среды (свет, влажность) и соответствовать требованиям архивного хранения. Өлшеп-оралуы / Фасовка: Термоқағаздың әрбір рулоны жарық пен ылғалдың енуінен қорғайтын жеке зауыттық герметикалық фольгаланған қаптамаға оралуы тиіс. Жеткізілім өндіруші зауыттың түпнұсқалық қораптарында жүзеге асырылуы керек. / Каждый рулон термобумаги должен быть упакован в индивидуальную заводской герметичную фольгированную упаковку, защищающую от проникновения света и влаги. Поставка должна осуществляться в оригинальных коробках завода-изготовителя. Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар/шығын материалдары үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для медицинских изделий/расходных материалов), либо соответствовать официальному Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық (сақтау) мерзімі / Срок годности (хранения): Нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық сақтау мерзімі өндіруші зауыттың жалпы жарамдылық мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс. / На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок хранения должен составлять не менее 70% от общего срока годности завода-изготовителя. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебінен Тапсырыс беруші点の қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: Дөңгелектері бар 3 секциялы (Болонья матасы) медициналық қалқа (ширма) / Ширма медицинская 3-секционная (ткань Болонья) на колесах. Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Медициналық емшара, қарап-тексеру кабинеттерінде, палаталарда және клиникалардың басқа да үй-жайларында емделушілерді қарап-тексеру және медициналық манипуляциялар жүргізу кезінде оқшаулау (уақытша аймақтарға бөлу) үшін арналған мобильді 3 секциялы (створкалы) медициналық қалқа (ширма). Конструкциясы жеңіл, орнықты және бөлме ішінде оңай орын ауыстыруды қамтамасыз етуі тиіс. / Мобильная 3-секционная (створчатая) медицинская ширма, предназначенная для изоляции (временного зонирования) пациентов при проведении осмотров и медицинских манипуляций в процедурных, смотровых кабинетах, палатах и других помещениях клиник. Конструкция должна быть легкой, устойчивой и обеспечивать легкое перемещение внутри помещений. Қаңқасының материалы мен конструкциясы / Материал и конструкция каркаса: Қалқаның қаңқасы (рамы) коррозияға қарсы тұрақты полимерлі-ұнтақты жабыны бар берік медициналық металл профильден немесе түтіктерден жасалуы тиіс. Жабыны химиялық дезинфекциялау құралдарының ерітінділерімен жиі өңдеуге төзімді болуы керек. Секциялар бір-бірімен арнайы топсалар немесе қосқыштар арқылы қосылуы тиіс, бұл оларды қажетті бұрышпен орнатуға және пайдаланбаған кезде жинап қоюға мүмкіндік береді. / Каркас (рама) ширмы должен быть изготовлен из прочного медицинского металлического профиля или труб с устойчивым антикоррозийным полимерно-порошковым покрытием. Покрытие должно быть устойчивым к частой обработке растворами химических дезинфицирующих средств. Секции должны соединяться между собой специальными петлями или соединителями, позволяющими устанавливать их под нужным углом и компактно складывать при хранении. Экран материалы мен қасиеттері / Материал экрана и свойства: Қалқаның экраны (пердесі) тығыз, жарық өткізбейтін, су өткізбейтін және шаң өткізбейтін Болонья матасынан (немесе баламасынан) жасалуы тиіс. Мата санитарлық-гигиеналық өңдеуге төзімді болуы керек, дезинфекциялау құралдарымен сүрткен кезде өзінің қасиеттері мен түсін жоғалтпауы тиіс. Мата экрандары қаңқаға сенімді бекітілуі және қажет болған жағдайда жуу және дезинфекциялау үшін оңай шешілуі (алынуы) керек. / Экран (шторка) ширмы должен быть изготовлен из плотной, непрозрачной, водо- и пыленепроницаемой ткани Болонья (или аналога). Ткань должна быть устойчива к санитарно-гигиенической обработке, не терять свои свойства и цвет при протирании дезинфицирующими средствами. Тканевые экраны должны надежно крепиться к каркасу и легко сниматься для стирки и дезинфекции при необходимости. Мобильділігі мен өлшемдері / Мобильность и размеры: Ширманың әрбір секциясының негізі еркін айналатын (360 градусқа) медициналық дөңгелек тіректермен жабдықталуы тиіс. Еден бетін зақымдамау үшін дөңгелектердің жабыны із қалдырмайтын материалдан (резеңке немесе полиуретан) жасалуы керек. Кемінде екі дөңгелектің қозғалысты бекітуге арналған тежегіш (стопор) жүйесі болуы тиіс. Конструкцияның өлшемдері (3 секцияның жалпы ұзындығы): кемінде 1500–2100 мм; биіктігі: кемінде 1600–1800 мм. / Основание каждой секции ширмы должно быть оснащено самоориентирующимися (поворотными на 360 градусов) медицинскими колесными опорами. Для предотвращения повреждения поверхности пола покрытие колес должно быть выполнено из немаркого материала (резина или полиуретан). Не менее двух колес должны иметь тормозную систему (стопор) для фиксации положения. Размеры конструкции (общая длина 3-х секций): не менее 1500–2100 мм; высота: не менее 1600–1800 мм. Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар/медициналық жиһаз үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для медицинских изделий/медицинской мебели), либо соответствовать официальному Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық (пайдалану) мерзімі / Срок службы (годности): Нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық пайдалану (кепілдік) мерзімі өндіруші зауыттың жалпы мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс немесе ресми зауыттық кепілдігі болуы керек. / На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок службы (гарантии) должен составлять не менее 70% от общего срока завода-изготовителя, либо наличие официальной заводской гарантии. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебінен Тапсырыс берушінің қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі құрастыру және пайдалану жөніндегі толық нұсқаулықты (төлқұжатты) ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества, а также подробную инструкцию по сборке и применению (паспорт) на казахском и русском языках.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: Медициналық қалдықтарды жинауға және кәдеге жаратуға арналған пакет (қап), 700800 мм, сары / Пакет (мешок) для сбора и утилизации медицинских отходов, 700800 мм, желтый. Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Медициналық мекемелер жағдайында Б класындағы (эпидемиологиялық тұрғыдан қауіпті медициналық қалдықтар, инфекцияланған және инфекциялануы ықтимал қалдықтар, қанмен және басқа да биологиялық сұйықтықтармен ластанған материалдар) медициналық қалдықтарды қауіпсіз жинауға, уақытша сақтауға, тасымалдауға және кәдеге жаратуға (утилизациялауға) арналған бір реттік су және бу өткізбейтін пластик пакет. Пакеттің түсі қолданыстағы санитарлық-эпидемиологиялық талаптарға сәйкес қалдықтардың тиісті класын визуалды түрде міндетті түрде сәйкестендіруді қамтамасыз етуі керек. / Одноразовый водо- и паронепроницаемый пластиковый пакет для безопасного сбора, временного хранения, транспортировки и утилизации медицинских отходов класса Б (эпидемиологически опасные медицинские отходы, инфицированные и потенциально инфицированные отходы, материалы, загрязненные кровью и другими биологическими жидкостями) в условиях медицинских учреждений. Цвет пакета должен обеспечивать обязательную визуальную идентификацию соответствующего класса отходов в соответствии с действующими санитарно-эпидемиологическими требованиями. Материалы мен беріктік қасиеттері / Материал и свойства прочности: Жоғары тығыздықтағы төмен қысымды полиэтиленнен (ТҚПЕ/ПНД) немесе төмен тығыздықтағы жоғары қысымды полиэтиленнен (ЖҚПЕ/ПВД) жасалуы тиіс. Пакеттің қалыңдығы: кемінде 20 мкм болуы керек. Материал созылуға, жыртылуға және қалдықтардың өткір қырдарымен (үшкір құралдарды қоспағанда) тесілуге жоғары механикалық беріктікке ие болуы керек. Пакеттің түбіндеге пісірілген жігі (түпкі жігі) сұйықтықтардың ағып кетуін және қалдықтардың шашылуын болдырмау үшін барынша берік және герметикалық болуы тиіс. / Должен быть изготовлен из полиэтилена низкого давления (ПНД) или полиэтилена высокого давления (ПВД). Толщина пакета должна составлять: не менее 20 мкм. Материал должен обладать высокой механической прочностью на растяжение, разрыв и прокол острыми краями отходов (за исключением острого инструментария). Сварной шов на дне пакета (донный шов) должен быть максимально прочным и герметичным для исключения протекания жидкостей и рассыпания отходов. Конструкциялық ерекшеліктері мен таңбалануы / Конструктивные особенности и маркировка: Пакеттің сыртқы бетіне Б класының қалдықтары туралы мәліметтер, мекеменің атауы, бөлімше, жауапты тұлғаның тегі мен күні көрсетілетін арнайы ақпараттық терезе (таңбалау мәтіні) анық басылуы тиіс. Пакетті толтырғаннан кейін оның аузын герметикалық байлауға және қалдықтардың таралуын болдырмауға арналған арнайы бекіткіш таспасы (затяжкасы) немесе жиынтығында жеке пластикалық қысқыштары (байлағыштары) болуы керек. / На внешнюю поверхность пакета должно быть четко нанесено специальное информационное окно (маркировочный текст) для указания сведений об отходах класса Б, названия учреждения, отделения, фамилии ответственного лица и даты. Пакет должен быть оснащен специальной стягивающей лентой (завязкой) либо комплектоваться отдельными пластиковыми стяжками (хомутами) для герметичного завязывания горловины после заполнения и предотвращения распространения отходов. Түсі мен өлшемдері / Цвет и размеры: Түсі: сары. Пакеттің өлшемдері (жалпақ күйіндегі ені мен ұзындығы): нақ 700 * 800 мм. Өлшемдеріндегі ауытқулар өндірушінің технологиялық рұқсат етілген нормаларынан аспауы тиіс. / Цвет: желтый. Размеры пакета (ширина и длина в плоскости): строго 700 * 800 мм. Отклонения в размерах не должны превышать технологически допустимые нормы производителя. Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для медицинских изделий), либо соответствовать official Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық мерзімі / Срок годности: Нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық жарамдылық мерзімі немесе сақтау мерзімі өндіруші зауыттың жалпы мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс. / На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок годности или хранения должен составлять не менее 70% от общего срока завода-изготовителя. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебінен Тапсырыс берушінің қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішінде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі толық нұсқаулықты немесе төлқұжатты ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества, а также подробную инструкцию по применению или паспорт на казахском и русском языках.

ТЕХНИЧЕСКАЯ СИПАТТАМА / ТЕХНИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сатып алынатын тауардың атауы / Наименование закупаемого товара: Медициналық қалдықтарды жинауға және кәдеге жаратуға арналған пакет (қап), 700-800 мм, қара / Пакет (мешок) для сбора и утилизации медицинских отходов, 700-800 мм, черный. Тауардың түрі мен мақсаты / Тип товара и назначение: Медициналық мекемелер жағдайында А класындағы (эпидемиологиялық тұрғыдан қауіпсіз, тұрмыстық қалдықтарға ұқсас) медициналық қалдықтарды қауіпсіз жинауға, уақытша сақтауға, тасымалдауға және кәдеге жаратуға (утилизациялауға) арналған бір реттік су және бу өткізбейтін пластик пакет. Пакеттің түсі қалдықтардың тиісті класын визуалды түрде сәйкестендіруді қамтамасыз етуі керек. / Одноразовый водо- и паронепроницаемый пластиковый пакет для безопасного сбора, временного хранения, транспортировки и утилизации медицинских отходов класса А (эпидемиологически безопасные отходы, приближенные к бытовым) в условиях медицинских учреждений. Цвет пакета должен обеспечивать визуальную идентификацию соответствующего класса отходов. Материалы мен беріктік қасиеттері / Материал и свойства прочности: Жоғары тығыздықтағы төмен қысымды полиэтиленнен (ТҚПЕ/ПНД) немесе төмен тығыздықтағы жоғары қысымды полиэтиленнен (ЖҚПЕ/ПВД) жасалуы тиіс. Пакеттің қалыңдығы: кемінде 20 мкм болуы керек. Материал созылуға, жыртылуға және қалдықтардың өткір қырдарымен (үшкір құралдарды қоспағанда) тесілуге жоғары механикалық беріктікке ие болуы керек. Пакеттің түбіндегі пісірілген жігі (түпкі жігі) сұйықтықтардың ағып кетуін және қалдықтардың шашылуын болдырмау үшін барынша берік және герметикалық болуы тиіс. / Должен быть изготовлен из полиэтилена низкого давления (ПНД) или полиэтилена высокого давления (ПВД). Толщина пакета должна составлять: не менее 20 мкм. Материал должен обладать высокой механической прочностью на растяжение, разрыв и прокол острыми краями отходов (за исключением острого инструментария). Сварной шов на дне пакета (донный шов) должен быть максимально прочным и герметичным для исключения протекания жидкостей и рассыпания отходов. Конструкциялық ерекшеліктері мен таңбалануы / Конструктивные особенности и маркировка: Пакеттің сыртқы бетіне қалдықтардың класы, мекеменің атауы, бөлімше, жауапты тұлғаның тегі мен күні көрсетілетін арнайы ақпараттық терезе (таңбалау мәтіні) анық басылуы тиіс. Пакетті толтырғаннан кейін оның аузын герметикалық байлауға және қалдықтардың таралуын болдырмауға арналған арнайы бекіткіш таспасы (затяжкасы) немесе жиынтығында жеке пластикалық қысқыштары (байлағыштары) болуы керек. / На внешнюю поверхность пакета должно быть четко нанесено специальное информационное окно (маркировочный текст) для указания класса отходов, названия учреждения, отделения, фамилии ответственного лица и даты. Пакет должен быть оснащен специальной стягивающей лентой (завязкой) либо комплектоваться отдельными пластиковыми стяжками (хомутами) для герметичного завязывания горловины после заполнения и предотвращения распространения отходов. Түсі мен өлшемдері / Цвет и размеры: Түсі: қара. Пакеттің өлшемдері (жалпақ күйіндегі ені мен ұзындығы): нақ 700 * 800 мм. Өлшемдеріндегі ауытқулар өндірушінің технологиялық рұқсат етілген нормаларынан аспауы тиіс. / Цвет: черный. Размеры пакета (ширина и длина в плоскости): строго 700 * 800 мм. Отклонения в размерах не должны превышать технологически допустимые нормы производителя. Қосымша (міндетті) талаптар / Дополнительные (обязательные) требования: ҚР-да тіркелуі / Регистрация в РК: Тауардың Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінего қолданыстағы Тіркеу куәлігі (медициналық бұйымдар үшін) болуы тиіс немесе ЕАЭО медициналық бұйымдарының ресми Бірыңай тізіліміне сәйкес келуі тиіс. / Товар должен иметь действующее Регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Казахстан (для медицинских изделий), либо соответствовать официальному Единому реестру медицинских изделий ЕАЭС. Жарамдылық мерзімі / Срок годности: Нақты жеткізу сәтінде тауардың қалдық жарамдылық мерзімі немесе сақтау мерзімі өндіруші зауыттың жалпы мерзімінің кемінде 70%-ын құрауы тиіс. / На момент фактической поставки на склад Заказчика остаточный срок годности или хранения должен составлять не менее 70% от общего срока завода-изготовителя. Жеткізу шарттары мен мерзімі / Условия и срок поставки: Тауарды жеткізу Өнім берушінің күшімен, көлігімен және қаражаты есебінен Тапсырыс берушінің қоймасына дейін жүзеге асырылады. Тауар тасымалдау кезінде қауіпсіздікті қамтамасыз ететін түпнұсқалық зауыттық қаптамада жеткізілуі тиіс. Жеткізу мерзімі шарт жасалған күннен бастап 20 күнтізбелік күн ішინде. / Доставка товара осуществляется силами, транспортом и за счет средств Поставщика до склада Заказчика. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, обеспечивающей сохранность при транспортировке. Срок поставки в течении 20 календарных дней со дня заключения договора. Ілеспе құжаттар / Сопроводительные документы: Өнім беруші сапа сәйкестік сертификатын/декларациясын, сондай-ақ қазақ және орыс тілдеріндегі толық нұсқаулықты немесе төлқұжатты ұсынуға міндеттенеді. / Поставщик обязуется предоставить сертификат/декларацию соответствия качества, а также подробную инструкцию по применению или паспорт на казахском и русском языках.