Приобретение лекарственных средств

Тендер өткізу туралы хабарландыру Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК, 100019 Қарағанды қ., Крылов к-сі, 23 2026 жылға арналған дәрілік заттарды тендер тәсілімен сатып алуды өткізу туралы хабарлайды. 2026 жылғы 22 қазандағы 2051478-1 тендерге хабарландыру Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК тендерін ұйымдастырушы, 100019 Қарағанды қ., Крылов к-сі, 23, БСН 990140000592 БИК HSBKKZKX ЖСК KZ90601A191028830351 "Қазақстан Халық Банкі" АҚ. Медициналық бұйымның атауы, Лот нөмірі, техникалық ерекшелікті қоса бере отырып оның сипаттамасы, өлшем бірлігі, Саны, бөлінген бағасы және жалпы сомасы веб-порталдағы тендерлік құжаттамада көрсетілген med.ecc.kz. Қалған уақытты кері санаумен өтінімдерді қабылдаудың басталу және аяқталу уақыты: веб-порталдағы хабарландыруда көрсетілген med.ecc.kz Тауар Қарағанды қ., Крылов к-сі, 23 қоймасына жеткізілуі тиіс. Қажетті жеткізу мерзімі: дәрігерлердің өтініштері бойынша 2026 жылдың 25 желтоқсанына дейін Мекен-жайы: Қарағанды қ., Крылов к-сі, 23 үй, электрондық пошта modccx @mail.ru., хатшының телефоны 87013680519 Құрамы тендер жеңімпаздарын анықтау жөніндегі тендерлік комиссия 1. Нұрлыбаев Е. Ш. - Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК директоры, төраға Члены комиссии: 1 Ким М.К. - Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК бас экономисі, төрағаның орынбасары 2 Савченко К. - Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК аға медбикесі 3 Жашкеев А.К. - Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК хирургиялық қызметінің басшысы 4 Ермоленко А. - опералардың аға медбикесі. Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК блогы Тендер хатшысы: 1 Бесембаева О.П. Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК Мемлекеттік сатып алу жөніндегі маманы Қосымша ақпарат пен анықтаманы мына телефон арқылы алуға болады: 8 (7212) 41-54-53, 41-54-75   Объявление о проведении тендера   КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области, 100019 г. Караганда, ул. Крылова 23 объявляет о проведении закупа способом тендера лекарственных средств на 2026 год. Объявление на тендер 2051478-1 от 22 октября 2026 г Организатор тендера КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области,100019 г. Караганда, ул. Крылова 23, БИН 990140000592 БИК HSBKKZKX ИИК KZ90601A191028830351 АО "Народный Банк Казахстана". Наименование, номер лотов медицинского изделия, его характеристика с приложением технической спецификации, единица измерения, количество, выделенная цена и общая сумма указаны в тендерной документации на веб-портале med.ecc.kz. Время начала и окончания приема заявок с обратным отсчетом оставшегося времени: указаны в объявлении на веб-портале med.ecc.kz Товар должен быть доставлен до склада г. Караганда, ул. Крылова 23. Требуемый срок поставки: до 25 декабря 2026 года по заявкам врачей Адрес г. Караганда, ул. Крылова, д.23, электронная почта modccx @mail.ru., телефон секретаря 87013680519 СОСТАВ тендерной комиссии по определению победителей тендера 1. Нурлыбаев Е.Ш. - директор КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области, председатель Члены комиссии: 1 Ким М.К. - главный экономист КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области, зам. председателя 2 Савченко К. - старшая медсестра КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области 3 Жашкеев А.К. - руководитель хирургической службы КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области 4 Ермоленко А. - старшая медсестра опер. блока КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области Секретарь тендера: 1 Бесембаева О.П. - специалист по государственным закупкам КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7212) 41-54-53, 41-54-75

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Фентанил Дәрілік түрі: инъекцияға арналған ерітінді. Дозасы / Концентрациясы: 0,005%. Көлемі мен қаптамасы: ампулада 2 мл. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Фентанил Лекарственная форма: Раствор для инъекций. Дозировка / Концентрация: 0,005%. Объем и упаковка: 2 мл в ампуле. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Тримеперидин Дәрілік түрі: инъекцияға арналған ерітінді Дозасы / Концентрациясы: 2% Көлемі мен қаптамасы: ампулада 1 мл ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Тримеперидин Лекарственная форма: Раствор для инъекций Дозировка / Концентрация: 2% Объем и упаковка: 1 мл в ампуле. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Вазелин сыртқы қолдануға арналған жақпа ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Вазелин Мазь для наружного применения ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Парентеральды тамақтануға арналған аминқышқылдары дәрілік түрі: инфузияға арналған ерітінді. Аминқышқылдарының кешені Доза / Концентрация : 10% Көлемі мен қаптамасы: бөтелкедегі 100 мл (түссіз шыныдан жасалған). ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Аминокислоты для парентерального питания Лекарственная форма: Раствор для инфузий. Комплекс аминокислот Дозировка / Концентрация: 10% Объем и упаковка: 100 мл во флаконе (из бесцветного стекла). ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Атропин сульфаты Дәрілік түрі: инъекцияға арналған ерітінді. Дозасы / концентрациясы: 1 мг / мл Көлемі мен қаптамасы: ампулада 1 мл ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Атропина сульфат Лекарственная форма: Раствор для инъекций. Дозировка / Концентрация: 1 мг/мл Объем и упаковка: 1 мл в ампуле ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519