Приобретение медицинских изделий

Тендер өткізу туралы хабарландыру Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК, 100019 Қарағанды қ., Крылов к-сі, 23 2026 жылға арналған медициналық бұйымдарды тендер тәсілімен сатып алуды өткізу туралы хабарлайды. 2026 жылғы 22 қазандағы 2049298-1 тендерге хабарландыру Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК тендерін ұйымдастырушы, 100019 Қарағанды қ., Крылов к-сі, 23, БСН 990140000592 БИК HSBKKZKX ЖСК KZ90601A191028830351 "Қазақстан Халық Банкі" АҚ. Медициналық бұйымның атауы, Лот нөмірі, техникалық ерекшелікті қоса бере отырып оның сипаттамасы, өлшем бірлігі, Саны, бөлінген бағасы және жалпы сомасы веб-порталдағы тендерлік құжаттамада көрсетілген med.ecc.kz. Қалған уақытты кері санаумен өтінімдерді қабылдаудың басталу және аяқталу уақыты: веб-порталдағы хабарландыруда көрсетілген med.ecc.kz Тауар Қарағанды қ., Крылов к-сі, 23 қоймасына жеткізілуі тиіс. Қажетті жеткізу мерзімі: дәрігерлердің өтініштері бойынша 2026 жылдың 25 желтоқсанына дейін Мекен-жайы: Қарағанды қ., Крылов к-сі, 23 үй, электрондық пошта modccx @mail.ru., хатшының телефоны 87013680519 Құрамы тендер жеңімпаздарын анықтау жөніндегі тендерлік комиссия 1. Нұрлыбаев Е. Ш. - Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК директоры, төраға Члены комиссии: 1 Ким М.К. - Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК бас экономисі, төрағаның орынбасары 2 Савченко К. - Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК аға медбикесі 3 Жашкеев А.К. - Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК хирургиялық қызметінің басшысы 4 Ермоленко А. - опералардың аға медбикесі. Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК блогы Тендер хатшысы: 1 Бесембаева О.П. Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Облыстық көпсалалы кардиологиялық орталығы" ШЖҚ КМК Мемлекеттік сатып алу жөніндегі маманы Қосымша ақпарат пен анықтаманы мына телефон арқылы алуға болады: 8 (7212) 41-54-53, 41-54-75   Объявление о проведении тендера   КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области, 100019 г. Караганда, ул. Крылова 23 объявляет о проведении закупа способом тендера медицинских изделий на 2026 год. Объявление на тендер 2049298-1 от 22 октября 2026 г Организатор тендера КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области,100019 г. Караганда, ул. Крылова 23, БИН 990140000592 БИК HSBKKZKX ИИК KZ90601A191028830351 АО "Народный Банк Казахстана". Наименование, номер лотов медицинского изделия, его характеристика с приложением технической спецификации, единица измерения, количество, выделенная цена и общая сумма указаны в тендерной документации на веб-портале med.ecc.kz. Время начала и окончания приема заявок с обратным отсчетом оставшегося времени: указаны в объявлении на веб-портале med.ecc.kz Товар должен быть доставлен до склада г. Караганда, ул. Крылова 23. Требуемый срок поставки: до 25 декабря 2026 года по заявкам врачей Адрес г. Караганда, ул. Крылова, д.23, электронная почта modccx @mail.ru., телефон секретаря 87013680519 СОСТАВ тендерной комиссии по определению победителей тендера 1. Нурлыбаев Е.Ш. - директор КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области, председатель Члены комиссии: 1 Ким М.К. - главный экономист КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области, зам. председателя 2 Савченко К. - старшая медсестра КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области 3 Жашкеев А.К. - руководитель хирургической службы КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области 4 Ермоленко А. - старшая медсестра опер. блока КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области Секретарь тендера: 1 Бесембаева О.П. - специалист по государственным закупкам КГП на ПХВ «Областной многопрофильный кардиологический центр» управления здравоохранения Карагандинской области Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7212) 41-54-53, 41-54-75

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Сіңірілмейтін Болат стерильді, монофиламентті жіп хирургиялық болаттан жасалған. Әрбір сегмент инеге атравматикалық түрде қосылады, лазерлік дәнекерлеу арқылы болат жіпке бекітілген ине. Ине коррозияға төзімді жоғары беріктігі бар қорытпадан (ASTM F 899) жасалған, силиконмен өңделген, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Ине ұстау орнындағы ойықтар арқылы оны ине ұстағышқа бекіту сенімділігін арттыратын дизайнға ие. Тігіс материалы бар стерильді ішкі төсем жеке бір стерильді полимерлі-қағаз қаптамаға оралған, ол медициналық қағаздан және мөлдір полимерден жасалған, тігіс материалының стерильділігін және оның функционалдық қасиеттерін қолдану, тасымалдау, сақтау шарттарын және жарамдылық мерзімін ескере отырып сақтауды қамтамасыз ететін; ішіндегісін ылғалдан қорғайтын; ішкі төсемге қол жеткізуді қамтамасыз ететін қаптама болып табылады. жіпті манипуляциялауға кететін уақытты азайту үшін бір қозғалыс. Ішкі төсемнің таңбалауында тігіс материалының атауы, оның құрамы, өндірушінің тауар белгісі, өндірушінің атауы, матрицалық коды, каталог нөмірі, жіптің шартты және метрикалық өлшемі, жіптің түсі, жіптің ұзындығы, жіптердің саны; иненің ұзындығы, ине түрінің белгіленуі, иненің қисаюы, иненің нақты өлшемдегі бейнесі, инелер саны, инелер саны зарарсыздандыру әдісін көрсете отырып, бір рет қолдану туралы нұсқау. Ішкі төсем-бұл 2 тікелей стерильді Болат хирургиялық сымнан тұратын картоннан жасалған тікелей қаптама. Топтық қаптамада (қорапта) 12 дана бар, герметикалық (полиэтилен), мазмұнын ылғалдан қорғайды және жеке қаптамадағы ақпаратты қайталайды. Әр қорапта қазақ және орыс тілдерінде медициналық қолдану жөніндегі Нұсқаулық бар. Жіп келесі өлшемдерде келеді: USP өлшемдері: 7; жіптің ұзындығы (см): 75см, 2 дана; инелердің ұзындығы (мм): 50, 1/2 шеңбер, кері-кесу ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Нить нерассасывающаяся стальная хирургическая стерильная, монофиламентная, выполнена из хирургической стали. Каждый отрезок атравматически соединен с иглой, игла, прикрепленная к стальной нити с помощью лазерной сварки. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава (ASTM F 899), обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Внутренний вкладыш представляет собой прямую упаковку из картона, содержащую 2 прямых стерильных отрезка стальной хирургической проволоки. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 штук, герметична (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на казахском и русском языках. Нить поставляется в следующих размерах: размерами USP: 7; длина нити (см): 75см, 2 шт; длина игл (мм): 50, 1/2 окружности, обратно-режущая ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Транскатетерлі қолқа клапаны үш негізгі компоненттен тұрады: жақтау (стент), манжеттер және жапқыштар. Рамка нитинолдан жасалған, өздігінен кеңейетін рентгендік контрастты никель-титан қорытпасы. Naviseal™ манжеті полиэтиленнен жасалған ішкі және сыртқы бөліктерден тұрады. Naviseal™ манжеті имплантация үшін тығыздау аймағын және жергілікті клапан мен жақтау арасындағы кез келген ықтимал бос орындарды толтыру арқылы клапан маңындағы регургитация дәрежесін төмендетуді қамтамасыз етеді. Белбеулер бұқа перикардынан жасалған және стент жақтауында трикуспидті конфигурацияға тігілген. Парақшалар үшін қолданылатын перикардиальды тіндер глутаральдегидпен бекітіліп, өңделеді. Linx™көмегімен клапан қақпақтарын кальцификацияға қарсы өңдеу жүргізіледі. Клапан стерильді және пирогенді емес. Клапанның қолданыстағы өлшемдері: 23мм, 25мм, 27мм, 29мм. науқастың анатомиялық сипаттамалары: өлшемі 23мм: талшықты сақинаның диаметрі 19-21 мм, көтерілетін қолқа доғасының диаметрі 26-36 мм, ауданы 277-346 мм. шаршы, периметрі 6066 мм. өлшемі 25мм: талшықты сақинаның диаметрі 21-23 мм, көтерілетін қолқа доғасының диаметрі 2838 ММ, аймақ 338-415 мм. шаршы, периметрі 66-73 ММ. Өлшемі 27 мм: талшықты сақинаның диаметрі 2325 мм, көтерілетін қолқа доғасының диаметрі 30-40 мм, ауданы 405-491 мм. шаршы, периметрі 72-79 мм. өлшемі 29 мм: талшықты сақинаның диаметрі 25-27 мм, көтерілетін қолқа доғасының диаметрі 32-42 мм, ауданы 479-573 мм. шаршы, периметрі 79-85 ММ. жүйе диаметрі 23 мм транскатетерлі қолқа клапаны үшін жеткізу және 25 мм немесе диаметрі 27 мм және 29 мм. жеткізу жүйесі клапанды трансфеморальды немесе субклавиялық/ аксиларлы түрде кіріктірілген қабық арқылы немесе кіріспе артериялық қабық арқылы жеткізуге арналған. Эквивалентті кірістірілген қабық диаметрі: 14f немесе 15f. клапан капсуласының сыртқы диаметрі: 6,0 мм немесе 6,3 мм.біріктірілген қабықтың жұмыс Ұзындығы: 30 см. жеткізу жүйесінің ұзындығы: 107 см. ыдыстың диаметріне қойылатын минималды талаптар: ≥ 5,0 мм немесе ≥ 5,5 мм. үйлесімді өткізгіш: 0,035 дюйм (0,89 мм). Жеткізу жүйесі 18F немесе 19 F кіріспе қабықшаларымен үйлесімді.диаметрі 23 мм және 25 мм немесе диаметрі 27 мм және 29 мм транскатетерлі қолқа клапанына арналған жүктеу жүйесі. Жүктеу жүйесі тиеу шұңқырынан, тиеу негізінен, негіз төсемінен, тиеу түтігінен, жақтау өткізгішінен және жапырақ сынағышынан тұрады. Диаметрі 27 мм және 29 мм клапанға арналған жүктеу жүйесінде 29 мм клапанның жүктелуін жеңілдету үшін қосымша негіз төсемі бар. Баллонның ұзындығы-20; 40; 60 мм. баллонның диаметрі, - 12; 14; 16; 18; 20; 22; 24; 26 мм. баллонды толтырудың номиналды қысымы, кемінде-4; 6 атм. Алшақтықтың есептік қысымы, кемінде -12; 14; 16; 18 атм. Катетердің ұзындығы-80, 120 см кем емес. Үйлесімді өткізгіш, -0,035 дюймден аспайды. Интродюссермен үйлесімділік, артық емес - 7; 8; 9; 10; 12 фр. Тапсырыс берушінің өтінімі бойынша өлшемдер. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Транскатетерный аортальный клапан состоит из трех основных компонентов: каркаса (стента), манжеты и створок. Каркас выполнен из нитинола, саморасширяющегося рентгеноконтрастного никель-титанового сплава. Манжета NaviSeal™ состоит из внутренней и наружной частей, которые выполнены из полиэтилена. Манжета NaviSeal™ обеспечивает зону уплотнения для имплантации и уменьшение степени околоклапанной регургитации, заполняя любые возможные пустоты между нативным клапаном и каркасом. Створки изготовлены из бычьего перикарда и сшиты в трехстворчатую конфигурацию на каркасе стента. Используемые для створок перикардиальные ткани проходят фиксацию и обработку глутаральдегидом. Проводится антикальцификационная обработка створок клапана с использованием Linx™. Клапан поставляется стерильным и апирогенным. Существующие размеры клапана: 23мм, 25мм, 27мм, 29мм. Анатомические характеристики пациента: Размер 23 мм: диаметр фиброзного кольца 19-21 мм, диаметр восходящей дуги аорты 26-36 мм, область 277-346 мм.кв., периметр 6066 мм. Размер 25 мм: диаметр фиброзного кольца 21–23 мм, диаметр восходящей дуги аорты 2838 мм, область 338-415 мм.кв., периметр 66-73 мм. Размер 27 мм: диаметр фиброзного кольца 2325 мм, диаметр восходящей дуги аорты 30–40 мм, область 405-491 мм.кв., периметр 72-79 мм. Размер 29 мм: диаметр фиброзного кольца 25–27 мм, диаметр восходящей дуги аорты 32–42 мм, область 479-573 мм.кв., периметр 79-85 мм. Система доставки для транскатетерного аортального клапана диаметром 23 мм и 25 мм или диаметром 27 мм и 29 мм. Система доставки предназначена для трансфеморальной или подключичной/ подмышечной доставки клапана через встроенную оболочку или через артериальную оболочку интродьюсера. Эквивалентный встроенный диаметр оболочки: 14F или 15F. Наружный диаметр капсулы клапана: 6,0 мм или 6,3 мм. Рабочая длина интегрированной оболочки: 30 см. Длина системы доставки: 107 см. Минимальные требования к диаметру сосуда: ≥ 5,0 мм или ≥ 5,5 мм. Совместимый проводник: 0,035 дюйма (0,89 мм). Система доставки совместима с интродьюсерными оболочками 18F или 19 F. Система загрузки для транскатетерного аортального клапана диаметром 23 мм и 25 мм или диаметром 27 мм и 29 мм. Система загрузки предназначена для загрузки клапана в систему доставки. Система загрузки состоит из загрузочной воронки, загрузочного основания, вкладыша основания, загрузочной трубки, проводника каркаса и тестера створок. Система загрузки для клапана диаметром 27 мм и 29 мм содержит дополнительный вкладыш основания для облегчения загрузки клапана 29 мм. Комплектуется баллонным катетером. Длина баллона - 20; 40; 60мм. Диаметр баллона, - 12; 14; 16; 18; 20; 22; 24; 26мм. Номинальное давление наполнения баллона, не менее – 4; 6 атм. Расчетное давление разрыва, не менее -12; 14; 16; 18 атм. Длина катетера, не менее -80, 120 см. Совместимый проводник, не более -0,035 дюйм. Совместимость с интродьюссером, не более - 7; 8; 9; 10; 12 Fr. Размеры по заявке Заказчика. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. МРТ-үйлесімді имплантацияланатын бір камералы электрокардиостимулятор имплантацияланатын МРТ-үйлесімді көп бағдарламаланатын бір камералы жиілікті бейімдейтін ssir электрокардиостимуляторы белсенді ұстауды бақылау функциясы бар. Ынталандыру режимдері: өшірулі; VVIR; AAIR; A00; VVI; AAI; A00R; VVT; AAT; V00; V00R. диапазондағы негізгі жиілік мәні, бірақ 30-дан 200 имп/мин-ге дейін емес. диапазондағы ынталандыру импульсінің амплитудасының мәні, бірақ 0,2-ден 7,5 в-қа дейін емес. ұзақтық мәні импульс диапазонында, бірақ 0,1-ден 1,5 мс-ге дейін емес. Белсенді түсіруді басқару функциясының болуы. Қарыншалық ынталандырудың тиімділігін бақылаудың болуы, әр енгізілген тітіркендіргіштің тиімділігін бағалау. Тұрақты негізде оңтайлы сезімталдық мәндерін автоматты түрде анықтау мүмкіндігі. Жиілік гистерезисінің қызметі: гистерезистің кем дегенде үш нұсқасының болуы - динамикалық гистерезис; қайталанатын гистерезис; іздеу гистерезисі. Бағдарламаланатын түнгі ынталандырумаағының болуы. Сканерлеуді шектеу аймақтары жоқ МРТ үйлесімділігі (Full Body Scan), егер МРТ үйлесімді электродтармен бірге қолданылса, сондай-ақ өндіруші талап ететін зерттеу шарттары сақталса. Электродты автоматты басқару функциясы: өзіндік өткізгіштік немесе ынталандыру фазасына қарамастан әрбір 30 с электрод кедергісін шекті өлшеудің болуы. Электродты автоматты тексеру функциясы: қол жетімділік-импеданс мәндері рұқсат етілген мәндерден тыс шыққан кезде анықтау және ынталандыру полярлығын автоматты түрде өзгерту мүмкіндігі. Имплантация кезінде аппаратты автоматты түрде инициализациялау функциясы: болуы, статистиканың жинақталуын белсендіру, электродтың полярлығын автоматты түрде анықтау. Жүрекішілік электрограммаларды (ВЭГМ) экс жадына автоматты түрде жазу мүмкіндігі: әрқайсысы 10 с-қа дейінгі 4 эпизод. Пациентті бақылау кезінде сезімталдықты, ынталандыру шектерін және қарсылықты анықтайтын автоматты сынақтарды өткізу мүмкіндігі. Науқастың деректерін экс жадына жазу: болуы. Болжалды қызмет ету мерзімі: 16 жыл 10 ай 50% ынталандыру кезінде базалық жиілігі кемінде 60 ЖЖИ / мин; ынталандыру амплитудасы кемінде 2,5 В; импульстің ұзақтығы кемінде 0,4 мс; электродтың кедергісі 500 Ом аспайды. Салмағы 20,8 г аспайды, қалыңдығы 6,5 мм аспайды, көлемі 10 см3 аспайды. Эндокардиальды МРТ-үйлесімді биполярлы белсенді бекіту электроды. Оқшаулағыш қабаттың материалы-полиуретан. Электродтың максималды диаметрі 5,9 француздан аспайды. Электрод ұзындығының нұсқалары, 45, 53 және 60 см. Стероид-дексаметазон ацетаты (біртіндеп босату үшін резервуарда бар). Полюс аралық қашықтық 10 мм-ден аспайды.спираль түрі ұзартылатын/тартылатын спираль, электрлік белсенді. Спиральдың созылу ұзындығы 1.8 мм-ден аспайды, спираль материалы иридий қорытпасы, фракталдық беті, ауданы 4.5 мм2-ден кем емес. Спираль позициясының рентгендік белгісінің болуы. Ұсынылатын кіріспе 6 француз тілінен аспайды.. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. МРТ-совместимый имплантируемый однокамерный электрокардиостимулятор Имплантируемый МРТ-совместимый мультипрограммируемый однокамерный частотно-адаптирующий электрокардиостимулятор SSIR с функцией активного контроля захвата. Режимы cтимуляции: ВЫКЛ; VVIR; AAIR; A00; VVI; AAI; A00R; VVT; AAT; V00; V00R. Значение базовой частоты в диапазоне, но не уже чем от 30 до 200 имп/мин. Значение амплитуды стимуляционного импульса в диапазоне, но не уже чем от 0,2 до 7,5 В. Значение длительности импульса в диапазоне, но не уже чем от 0,1 до 1,5 мс. Наличие функции активного контроля захвата. Наличие контроля эффективности желудочковой стимуляции c оценкой эффективности каждого навязываемого стимула. Возможность автоматического определения оптимальных значений чувствительности на постоянной основе. Функция частотного гистерезиса: наличие минимум трёх вариантов гистерезиса - динамический гистерезис; повторный гистерезис; поисковый гистерезис. Наличие программируемого ночного ритма стимуляции. МРТ-совместимость без зон ограничения сканирования (Full Body Scan) при условии использования в комбинации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования. Функция автоматического контроля электрода: наличие подпорогового измерения импеданса электродов каждые 30 с независимо от фазы собственного проведения или стимуляции. Функция автоматической проверки электрода: наличие - возможность автоматического изменения полярности детекции и стимуляции при выходе значений импеданса за рамки допустимых значений. Функция автоматической инициализации аппарата в момент имплантации: наличие, активация накопления статистики, выполнение автоматического определения полярности электрода. Возможность автоматической записи внутрисердечных электрограмм (ВЭГМ) в память ЭКС: 4-х эпизодов длительностью до 10 с каждый. Возможность проведения автоматических тестов определения чувствительности, порогов стимуляции и сопротивления при контрольном осмотре пациента. Запись данных пациента в память ЭКС: наличие. Расчётный срок службы: 16 лет 10 месяцев при 50% стимуляции с базовой частотой не менее 60 имп/мин; амплитудой стимулов не менее 2,5 В; длительностью импульса не менее 0,4 мс; импедансом электрода не более 500 Ом. Масса не более 20,8 г. Толщина не более 6,5 мм. Объём не более 10 см3. Эндокардиальный МРТ-совместимый биполярный электрод активной фиксации. Материал изоляционного слоя - полиуретан. Максимальный диаметр электрода не более 5,9 Френч. Варианты длин электрода, 45, 53 и 60 см. Стероид - дексаметазона ацетат (содержится в резервуаре для постепенного высвобождения). Межполюсное расстояние не более 10 мм. Тип спирали выдвигаемая/ретрактируемая спираль, электрически активная. Длина выдвижения спирали не более 1.8 мм, материал спирали иридиевый сплав, фрактальная поверхность, площадь не менее 4.5 мм². Наличие рентгеновской метки положения спирали. Рекомендуемый интродьюсер не более 6 Френч. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Имплантацияланатын электрокардиостимулятор бір камералы, МРТ үйлесімді, керек-жарақтармен Имплантацияланатын электрокардиостимулятор бір камералы, МРТ үйлесімді, батареяның қызмет ету мерзімі ұзартылған керек-жарақтармен (эндокард электродтарымен және интродьюсермен толықтырылған) Бір камералы имплантацияланатын электрокардиостимулятор (ЭКС) МРТ-үйлесімді бір камералы имплантацияланатын электрокардиостимулятор имплантацияланған МРТ жүйесі бар пациентке 1,5 Т және 3 Т МРТ сканерлеуді сканерлеу аймағына (жүрек аймағын қоса алғанда) және МРТ сканерлеу процедурасының ұзақтығына ШЕКТЕУСІЗ жүргізуге мүмкіндік береді, егер МРТ-үйлесімді электродтары бар құрылғы имплантацияланса және өндіруші талап ететін МРТ зерттеу шарттары сақталса. 1. Құрылғы: қосқыштар: IS-1; салмағы: 11,7 г; көлемі: 23,6 см3; өлшемдері: 48,1 мм x 44,5 мм x 7,5 мм. Адам денесінің тіндерімен жанасатын материалдар: титан, полиуретан, силикон каучук. Дене пішіні: физиологиялық. Порттардың түсті индикаторы бар қосқыш. Құрылғының пайдалы батарея сыйымдылығы-1,0 А/сағ. Есептік қызмет ету мерзімі-10,8 жыл, келесі жағдайларда: 100% ынталандыру, базалық жиілік минутына 60, импульстің ұзақтығы 0.4 мс, электродтың кедергісі 750 Ом, ынталандыру амплитудасы 2.0 В; акселерометр қосулы; VSEG жазбасы үнемі қосулы. Сымсыз телеметрия және сымсыз ЭКГ функциясы. Функциялардың болуы: ынталандыру шегін автоматты түрде өлшеу және шекті өзгерткен кезде ынталандыру параметрлерін автоматты түрде өзгерту. Жиілікті бейімдеу функциясы. Екі сенсордың болуы-акселерометр және минуттық желдетудің физиологиялық сенсоры. Жиіліктің бейімделуін оңтайландыру үшін екі сенсордың деректерін араластыру мүмкіндігі. Ритм жиілігін жоғары және төмен тегістеу функциясы дербес бағдарламаланады (rate Smoothing Up/Down). Имплантацияны автоматты түрде анықтау функциясы. Имплантациядан кейінгі толық автоматты тексеру (post) функциясы. Оқуға негізделген автоматты бағдарламалау функциясы (IBP). Ынталандыру режимдері: AAI(R); AAI; VVI (R); VVI; AOO; VOO; OFF. МРТ режимін бағдарламалау функциясы (MRI Protection Mode). Құрылғының МРТ режимінен автоматты түрде шығуын бағдарламалау функциясы (MRI Tim - out). Ынталандыру параметрлері: Ынталандыру амплитудасы: Авто немесе Фикс, 0,1-7,5 в. Импульстің ені: 0,1-2,0 мс. Амплитудасын автоматты түрде өлшеу және сезімталдық шектерін реттеу. Сезімталдық: Авто (AGC) немесе Фикс, 0,15-1,5 мВ. Ынталандыру полярлығы моно/биполярлы. Максималды сенсорлық жиілік (MSR) – 50-185/мин. Максималды ынталандыру жиілігі (MPR) – 50-185/мин. Дыбыстық ескерту сигналдары: электрод/ құрылғының тұтастығы бұзылған кезде (электрод кедергісінің шегінен асқан кезде), батареяны ауыстырудың ұсынылған уақытына жеткенде. Диагностикалық трендтердің функциясы-имплантацияланған жүйенің және пациенттің алдыңғы 12 айдағы жағдайына шолу, пациенттің жағдайындағы ұзақ мерзімді клиникалық тенденцияларды және аритмия жиілігі, жүрек соғу жиілігі, науқастың қозғалыс белсенділігі сияқты құрылғы мен электродтардың жұмысын көрсететін графиктермен. Электродтардағы электромагниттік шуды тану алгоритмі. Электрод зақымдалған кезде дабыл беру алгоритмі. Электродтардың полярлығын ауыстыру функциясы (Safety Switch). 2. Атриальды / қарыншалық электрод: МРТ-үйлесімді 3т дейін, is-1 ВІ коннекторы; бекіту-белсенді, стероидтың болуы, стандартты ұзындығы 45-59 см, ұшынан сақинаға дейінгі қашықтық 11 мм-ден аспайды, электрод корпусының диаметрі 2 мм-ден аз. Жарылғыш тері астына енгізуші, 1 дана, өлшемдері-7 Fr. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Имплантируемый электрокардиостимулятор однокамерный, МРТ-совместимый, с принадлежностями комплект Имплантируемый электрокардиостимулятор однокамерный, МРТ-совместимый, с принадлежностями с увеличенным сроком службы батареи (в комплекте эндокардиальным электродами и интродьюсером) Однокамерный имплантируемый электрокардиостимулятор (ЭКС) МРТ-совместимый однокамерный имплантируемый электрокардиостимулятор позволяет проводить пациенту с имплантированной системой МРТ-сканирование 1,5Т и 3 Т, без ограничений по области сканирования (включая область сердца) и продолжительности процедуры МРТ-сканирования, при условии имплантации устройства с МРТ-совместимыми электродами и соблюдении требуемых производителем условий проведения МРТ исследования. 1. Устройство: коннекторы: IS-1; масса: 11,7 г.; объем: 23,6 см3; габариты: 48,1 мм x 44,5 мм x 7,5 мм. Материалы, контактирующие с тканями тела человека: титан, полиуретан, силиконовый каучук. Форма корпуса: физиологическая. Коннектор с цветовой индикацией портов. Полезная емкость батареи устройства – 1,0 А/ч. Расчётный срок службы – 10,8 года при следующих условиях: 100% стимуляции, базовая частота 60 в минуту, длительность импульса 0.4 мс, импеданс электрода 750 Ом, амплитуда стимула 2.0 В; акселерометр ВКЛ; запись ВСЭГ постоянно ВКЛ. Функция беспроводной телеметрии и беспроводной ЭКГ. Наличие функций: автоматическое измерение порога стимуляции и автоматическое изменение параметров стимуляции при изменении порога. Функция частотной адаптации. Наличие двух сенсоров – акселерометра и физиологического сенсора минутной вентиляции. Возможность смешивания данных двух сенсоров для оптимизации частотной адаптации. Функция сглаживания частоты ритма вверх и вниз, независимо программируемая (Rate Smoothing Up/Down). Функция автоматической детекции имплантации. Функция полностью автоматического контрольного осмотра после имплантации (POST). Функция автоматического программирования, основанного на показаниях (IBP). Режимы стимуляции: AAI(R); AAI; VVI(R); VVI; AOO; VOO; OFF. Функция программирования МРТ-режима (MRI Protection Mode). Функция программирования автоматического выхода устройства из МРТ-режима (MRI Tim- out). Параметры стимуляции: Амплитуда стимуляции: Авто или Фикс, 0,1 – 7,5 В. Ширина импульса: 0,1-2,0 мс. Автоматическое измерение амплитуды и подстройка порогов чувствительности. Чувствительность: Авто (AGC) или Фикс, 0,15-1,5 мВ. Полярность стимуляции – моно/биполярная. Максимальная сенсорная частота (MSR) – 50-185/мин. Максимальная частота стимуляции (MPR) – 50-185/мин. Звуковые предупреждающие сигналы: при нарушении целостности электрода/ устройства (при превышении пределов импеданса электрода), при достижении рекомендованного времени замены батареи. Функция трендов диагностики - обзор состояния имплантированной системы и пациента за предшествующие 12 месяцев, с графиками, которые отображают долгосрочные клинические тенденции в состоянии пациента и работе устройства и электродов, такие как частота возникновения аритмий, частота сердечных сокращений, двигательная активность пациента. Алгоритм для распознавания электромагнитного шума на электродах. Алгоритм для подачи тревожного сигнала при повреждении электрода. Функция переключения полярности электродов (Safety Switch). 2. Предсердный/желудочковый электрод: МРТ-совместимый до 3Т, коннектор IS-1 Вi; фиксация – активная, наличие стероида, стандартные длины 45-59 см, Расстояние от кончика до кольца не более 11 мм, диаметр корпуса электрода менее 2 мм. Интродьюсер разрывной чрескожный, 1 шт, размеры - 7 Fr. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Медициналық стерильді емес дәке таңғыш, өлшемі 7 м х 14 см. Композиция ағарту кезінде хлор қолданбай жоғары тазартылған 100% мақта медициналық дәкеден жасалған. Өнімнің өлшемі ұзындығы: кемінде 7 м, ені: кемінде 14 см. Тығыздығы дәке бетінің тығыздығы: кемінде 36 г/м2 Таңғышты тегіс кесілген орамға басу керек. Жиектердің, ұзындығы 5 мм-ден асатын бос жіптердің, тігістердің, жыртықтардың немесе кенепте тесіктердің болуына жол берілмейді. Физикалық-химиялық қасиеттері дәке ақтығы: кем дегенде 80%. Капиллярлық: кем дегенде 110 мм/сағ. Стерильділік Стерильді Емес. Стерильді жағдайларды қажет етпейтін таңғыштарды, тампонадаларды және басқа медициналық манипуляцияларды бекітуге арналған. Жеке орау: әр таңғышта ылғалдан, шаңнан және механикалық зақымданудан қорғайтын жеке герметикалық қаптама (полимер, пергамент немесе аралас) болуы керек. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Бинт марлевый медицинский нестерильный, размер 7 м х 14 см. Состав Изготовлен из 100% хлопчатобумажной медицинской марли высокой очистки без применения хлора при отбеливании. Размер изделия Длина: не менее 7 м, ширина: не менее 14 см. Плотность Поверхностная плотность марли: не менее 36 г/м² Бинт должен быть спрессован в рулон с ровно обрезанными кромками. Не допускается наличие бахромы, свободных нитей длиной более 5 мм, швов, разрывов или дыр в полотне. Физико-химические свойстваБелизна марли: не менее 80%. Капиллярность: не менее 110 мм/ч. Стерильность Нестерильный. Предназначен для фиксации повязок, тампонады и других медицинских манипуляций, не требующих стерильных условий. Индивидуальная упаковка: Каждый бинт должен иметь индивидуальную герметичную упаковку (полимерную, пергаментную или комбинированную), защищающую от влаги, пыли и механических повреждений. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Медициналық серпімді компрессиялық таңғыш 5*12 Өнімнің құрамы мен сипаттамасы: Мақта-96 %, эластан-4 %. Қажетті ұзындықтағы бинт орамы, ұшы металл қысқышпен бекітілген, жапсырмамен және медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен герметикалық полиэтилен пленкаға оралған. Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Бинт медицинский эластичный компрессионный 5*12 Состав и описание изделия: Хлопок – 96 %, эластан – 4 %. Рулон бинта необходимой длины, конец закреплен металлическим зажимом, упакован с этикеткой и инструкцией по медицинскому применению в герметичную полиэтиленовую пленку. К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Антиокклюзиялық механизмі және механикалық сүзгісі бар тыныс алу сүзгісі 168 сағатқа пациентті, персоналды, аппаратураны тыныс алу және анестезиологиялық контурларда қорғау үшін тыныс алу вирус-бактериялық электростатикалық, газ талдауын жүргізу порты бар балаларға арналған Луер Лок герметикалық бекітілген штепсельмен, антиокклюзиялық механизммен, ішкі ламелалармен және ағынды тарату диффузорымен, 22F қосылымы - 22M/15F. Сүзу тиімділігі кемінде 99,99%, ағынға төзімділік (30л/мин) 0,8 см H20 аспайды, сығымдау көлемі 34 мл аспайды, салмағы 19 г аспайды, ең аз тыныс алу көлемі кемінде 200 мл. тиімді жұмыс уақыты 24 сағат. Материал: полипропилен, акрил, керамика. 150 данадан тұратын әрбір қаптама желдеткіштер мен оттегі концентраторларын қорғау үшін механикалық мембранасы бар бір сүзгімен жабдықталған. Сүзу тиімділігі 99,9999% - дан кем емес, ағынға төзімділік 30 л/мин 0,7 см-ден аспайды, көлемі 120 мл-ден аспайды, Салмағы 56 г-нан аспайды, ең аз тыныс алу көлемі 200 мл-ден кем емес.тиімді жұмыс уақыты 168 сағатқа дейін. Материал: полипропилен, Бейорганикалық керамикалық талшықтар гидрофобты. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Дыхательный фильтр с антиокклюзионным механизмом и фильтром механическим на 168 часов Фильтр дыхательный вирусо-бактериальный электростатический, для защиты пациента, персонала, аппаратуры в дыхательных и анестезиологических контурах, для детей с портом для проведения газоанализа Луер Лок с герметизирующейся фиксированной заглушкой, с антиокклюзионным механизмом, с внутренними ламелями и диффузором распределения потока, соединение 22F - 22M/15F. Эффективность фильтрации не менее 99,99 %, сопротивление потоку (30л/мин) не более 0,8см H20, компрессионный объём не более 34 мл, масса не более 19 г, минимальный дыхательный объем не менее 200мл. Эффективное время работы 24 часа. Материал: полипропилен, акрил, керамика. Каждая упаковка, состоящая из 150 шт, снабжена одним фильтром с механической мембраной для защиты аппаратов ИВЛ и кислородных концентраторов. Эффективность фильтрации не менее 99,9999%, сопротивление потоку при 30 л/мин не более 0,7 см Н₂О, объем не более 120 мл, масса не более 56 г, минимальный дыхательный объем не менее 200 мл. Эфективное время работы до 168 часов. Материал: полипропилен, неорганические керамические волокна гидрофобные. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Ауа адаптері, капнометрия жинағы үшін Р 903, 50 дана/уп ауа адаптері қыздыру элементі жоқ, конденсатты жояды, өлі кеңістіктің көлемі-5мл Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Воздушный адаптер, для комплекта капнометрии Р 903, 50шт/уп Воздушный адаптер без нагревательного элемента, устраняет конденсат, объем мертвого пространства -5мл К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Хирургиялық сіңірілмейтін Нейлон жіп Нейлон метрикалық өлшемі. 4 (1,5) 20 м ұзындықтағы боб, бұралған, бір рет қолданылатын стерильді / полимерлі катушкада/ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Нить хирургическая нерассасывающаяся КАПРОН Капрон метрический размер. 4 (1,5) боб в отрезках 20 м, крученая, стерильный однократного применения /на полимерной катушке ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Сіңірілмейтін стерильді хирургиялық материал-келесі компоненттерден тұратын сүйек балауызы: балауыз-салмағы бойынша 72,45%, парафин-салмағы бойынша 15,05%, изопропил пальмитаты-салмағы бойынша 12,50%. Қан кететін капиллярлары бар сүйек арналарын механикалық толтыру арқылы бөлінген, бұрғыланған сүйек тінінен, тығыздалған жиектерден немесе сүйек сынықтарынан қан кетуді тоқтатуға арналған. Ол ақ түсті және қатты түрінде келеді, әрқайсысы 2,5 г. Стерильді ішкі сүйек балауызы төсемі қосымша полимерлі қағаз (тасымалдау) пакеті жоқ және уақыт шығындарын азайту үшін мазмұнға бір қозғалысқа қол жеткізуді қамтамасыз ететін жеке бір фольга қаптамасына оралған ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск, состоящий из следующих компонентов: пчелиный воск - 72,45% по весу, парафин -15,05% по весу, изопропилпальмитат -12,50% по весу. Предназначен для остановки кровотечения из разделенной, просверленной костной ткани, стесанных краев или костных фрагментов путем механического заполнения костных каналов, содержащих кровоточащие капилляры. Имеет белый цвет и поставляется в твердом виде, пластинки по 2,5 гр. Стерильный внутренний вкладыш с костным воском упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета и обеспечивает доступ к содержимому в одно движение для минимизации временных затрат ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Медициналық маска бір реттік үш қабатты серпімді белдеулерде Мақсаты: емдеу-профилактикалық мекемелерде тыныс алу органдарын бактериялардан, вирустардан және тоқтатылған бөлшектерден қорғау. Дизайн: үш қабатты, икемді мұрын фиксаторы бар (құлаққаптар немесе ілмектер жұмсақ, серпімді). Өндіріс материалы: Сыртқы және ішкі қабаттар-спунбондтың тоқыма емес материалы (гипоаллергенді, дем алатын). Ортаңғы қабат (сүзгі) — жоғары сүзу дәрежесін (BFE ≥ 95%) қамтамасыз ететін мелтблоун (meltblown). * Өлшемдері: * Ұзындығы: 17,5 см (± 5%) * Бүктелген/жұмыс түріндегі ені: 9,5 см (±5%) * Түсі: Көк, көк, ақ немесе жасыл (Тапсырыс берушінің келісімі бойынша). * Бекіту түрі: серпімді жолақтардағы серпімді ілмектер (құлақтың артына орналастырылған). * Орау: * Тұтынушы қаптамасы: 50 дана картон қорап. * Қаптамада Өнімнің атауы, өндірушісі, шығарылған күні және жарамдылық мерзімі туралы ақпарат көрсетілуі керек. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Маска медицинская одноразовая трехслойная на резинках Назначение: Защита органов дыхания от бактерий, вирусов и взвешенных частиц в лечебно-профилактических учреждениях. Конструкция: Трехслойная, с гибким носовым фиксатором (наушные резинки или петли мягкие, эластичные). Материал изготовления: Наружный и внутренний слои — нетканый материал спанбонд (гипоаллергенный, воздухопроницаемый). Средний слой (фильтр) — мельтблаун (meltblown), обеспечивающий высокую степень фильтрации (BFE ≥ 95%). • Размеры: • Длина: 17,5 см (± 5%) • Ширина в сложенном/рабочем виде: 9,5 см (± 5%) • Цвет: Голубой, синий, белый или зеленый (по согласованию с заказчиком). • Тип крепления: Эластичные петли на резинках (размещаются за ушами). • Упаковка: • Потребительская упаковка: картонная коробка по 50 штук. • На упаковке должна быть указана информация о наименовании изделия, производителе, дате изготовления и сроке годности. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Материал тігісті хирургиялық сіңірілетін Өлшем ( 5-0 ) стерильді хирургиялық, синтетикалық, сіңірілетін, өрілген, полиглактин 910 негізіндегі сополимерден (гликолид 90%, лактид 10%) жасалған, жіпті ұлпалар арқылы өткізуді жеңілдететін жабыны бар жіп (гликолид сополимерінен, лактидтен және кальций стеаратынан). Қолданылатын материалдар антигендік белсенділікке ие болмауы керек және пирогенді емес болуы керек. Түйіндегі беріктіктің бастапқы орташа мәні түйін байлау кезінде максималды беріктік және жұқа тігіс материалдарын пайдалану мүмкіндігі үшін стандарттармен белгіленген беріктік көрсеткіштерінен кемінде 40% жоғары болуы керек. Жараны тиімді қолдау мерзімі кемінде 3 Апта (14-ші күні қалдық беріктігі шамамен 80%, 21-ші күні 30% - дан астам) және 70 күннен аспайтын мерзімде толық сіңіру мерзімімен. Өлшемі M1 (5-0), жіптің ұзындығы 45-46 см, боялмаған, пакетте 1 жіп бар. 13 мм ине, 3/8 дөңгелек артқа-премиум кесу, ине түйісу орнының беріктігін арттыру үшін бұрғыланған тесікке жіппен қосылады. Ине материалы-тығыз маталарды тігу үшін кемінде 4,6 Н/см2 қайтымсыз деформацияға (иілуге) төзімділігі жоғары хром мөлшері жоғары ерекше берік хром-никель-титан қорытпасы. Тігіс материалы сенімді сақтау үшін екі рет стерильді қаптамаға оралған: оңай бөлінетін жапырақшалары бар синтетикалық қағаз және пленка пакеті және ішкі фольга пакеті. Тігіс материалы фольга пакетінің ішіндегі қағаз тасымалдағышқа оралған. Тігіс материалы фольга пакетінің шеті жыртылған кезде ине бірден көрінетіндей және ине ұстағышпен ұстауға болатындай етіп төселуі керек. Қорапта 36 стерильді пакет бар. Тігіс материалын орау ең жоғары мәлімделген сақтау температурасына мүмкіндік береді. Өндірушінің жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Материал шовный хирургический рассасывающийся Размер ( 5-0 ) Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Исходное среднее значение прочности в узле должно быть не менее чем на 40% выше показателей прочности, установленных стандартами для максимальной прочности при завязывании узлов и возможности использования более тонких шовных материалов. Со сроками эффективной поддержки раны в течении не менее 3 недель (остаточная прочность на 14 день составляет около 80%, на 21 день более 30%) и со сроком полного рассасывания в течении не более 70 дней. Размер M1 ( 5-0 ) , длина нити 45-46 см, неокрашенный, в пакете 1 нить. Игла 13 мм, 3/8 круга обратно-режущая премиум, Игла соединяется с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Материал иглы - особо-прочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома с повышенной устойчивостью к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм2 для прошивания плотных тканей. Шовный материал запакован в дважды стерильную упаковку для надежного хранения: пакет из синтетической бумаги и пленки с легко разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из фольги. Шовный материал свернут на бумажном носителе внутри пакета из фольги. Шовный материал должен быть уложен так, чтобы при отрыве края пакета из фольги игла была видна сразу и доступна для захвата иглодержателем. В коробке 36 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала допускает максимально возможную заявленную температуру хранения. Срок годности от производителя не менее 5 лет. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Атравматикалық жіп 5/0 синтетикалық сіңірілмейтін инертті монофиламентті тігіс материалы изотактикалық кристалды стереоизомер полипропиленнен (синтетикалық сызықтық полиолефиннен) және полиэтиленнен (тегістігі мен беріктігін арттыру үшін), In Vivo беріктігін өзгертпейді, түссіз немесе мыс фталоцианинімен көк түске боялған. Өлшемі M1 (5-0), жіптің ұзындығы 75-80 см, көк түске боялған, пакетте 1 жіп бар. Кем дегенде екі ине 13 мм, 1/2 шеңбер, шаншу және 13 мм, 1/2 шеңбер, шаншу. Екі ине де жіппен байланыс орнының беріктігін арттыру үшін бұрғыланған тесікке қосылады. Ине материалы-тығыз маталарды тігу үшін кемінде 4,6 Н/см2 қайтымсыз деформацияға (иілуге) төзімділігі жоғары хром мөлшері жоғары ерекше берік хром-никель-титан қорытпасы. Тігіс материалы "синтетикалық қағаз-пленка. Инелерге тікелей қол жеткізе отырып, пішіннің есте сақтау әсерін азайту үшін тігіс материалы пластикалық тасымалдағышта сопақша оралған. Қорапта 36 стерильді пакет бар. Тігіс материалын орау ең жоғары мәлімделген сақтау температурасына мүмкіндік береді. Өндірушінің жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Нить атравматическая 5/0 Синтетический нерассасывающийся инертный монофиламентный шовный материал из композиции изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина) и полиэтилена (для повышения гладкости и прочности), не меняет прочности in vivo, бесцветный или окрашен в синий цвет фталоцианином меди. Размер M1 ( 5-0 ) , длина нити 75-80 см, окрашенный в синий цвет, в пакете 1 нить. Не менее двух игл 13 мм, 1/2 круга, колющая и 13 мм, 1/2 круга, колющая. Обе иглы соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Материал игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома с повышенной устойчивостью к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм2 для прошивания плотных тканей. Шовный материал упакован в пакет "синтетическая бумага-пленка. Шовный материал свернут овалом на пластиковом носителе для уменьшения эффекта памяти формы с прямым доступом к иглам. В коробке 36 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала допускает максимально возможную заявленную температуру хранения. Срок годности от производителя не менее 5 лет. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Перикардиальды икемді сору Икемді сорғышта соруды күшейту және қоршаған тіндердің жарақатын азайту үшін бірнеше тесіктері бар ұшы бар. Бұл ұшы жүрек камераларынан сору үшін өте қолайлы. Ұшы 1/4 inch (0.64 cm) тегіс қабырғалы қосқышпен аяқталатын түтікке қосылады. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Перикардиальный гибкий отсос Гибкий отсос имеет наконечник с множественными перфорациями для усиления всасывания и уменьшения травмы окружающих тканей. Этот наконечник идеально подходит для отсасывания из камер сердца. Наконечник соединяется с трубкой, заканчивающейся гладкостенным коннектором 1/4 inch (0.64 cm). ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Полипропиленнің изотактикалық кристалды стереоизомерінен - синтетикалық сызықтық полиолефиннен жасалған стерильді хирургиялық, синтетикалық, сіңірілмейтін, монофиламентті жіп. Жараның визуализациясын жақсарту үшін жіп қарама-қарсы түске боялған. Метрикалық өлшемі 0,4, шартты өлшемі 8/0. Жіптің ұзындығы 60 см. екі ине. Инелер коррозияға төзімді, беріктігі жоғары қорытпадан жасалған, силиконмен өңделген, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Болат маркасы-4310. Инелер қара түсті , бұл жарқырауды болдырмайды және хирургиялық жараның визуализациясын жақсартады. Инелерді тесетін инелер, инелердің ұшы (ине корпусының ұзындығының 1/32 бөлігі) инелердің кальциленген аймақ немесе тығыз тамыр қабырғасы арқылы енуін жеңілдету үшін қайралған микроострия түрінде, ұзындығы 3/8 шеңбер, 8 мм. Ине денесінің диаметрі 0,2032 ММ. Тігіс материалы бар стерильді ішкі төсем жеке бір стерильді полимерлі-қағаз қаптамаға оралған, ол медициналық қағаздан және мөлдір полимерден жасалған, тігіс материалының стерильділігін және оның функционалдық қасиеттерін қолдану, тасымалдау, сақтау шарттарын және жарамдылық мерзімін ескере отырып сақтауды қамтамасыз ететін; ішіндегісін ылғалдан қорғайтын; ішкі төсемге қол жеткізуді қамтамасыз ететін қаптама болып табылады. жіпті манипуляциялауға кететін уақытты азайту үшін бір қозғалыс. Ішкі төсемнің таңбалауында тігіс материалының атауы, оның құрамы, өндірушінің тауар белгісі, өндірушінің атауы, матрицалық коды, каталог нөмірі, жіптің шартты және метрикалық өлшемі, жіптің түсі, жіптің ұзындығы, жіптердің саны; иненің ұзындығы, ине түрінің белгіленуі, иненің қисаюы, иненің нақты өлшемдегі бейнесі, инелер саны, инелер саны зарарсыздандыру әдісін көрсете отырып, бір рет қолдану туралы нұсқау. Ішкі лайнерге жіп салудың арнайы технологиясы "пішінді есте сақтау"әсерінің пайда болуын азайта отырып, оны шығарғаннан кейін оның түзулігін қамтамасыз етеді. Ине иненің нүктесін ішкі науаға салмай бекітіледі, бұл нүктенің күңгірттенуіне жол бермейді. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 0,4, условный размер 8/0. Длина нити 60 см. Две иглы. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали - 4310. Иглы имеют черный цвет , что препятствует бликованию и улучшает визуализацию в хирургической ране. Иглы колющие, кончик игл (1/32 от длины корпуса иглы) в виде заточенного микроострия для облегчения проникновения игл через кальцинированный участок или плотную стенку сосуда, 3/8 окружности, 8 мм длиной. Диаметр тела иглы 0,2032 мм. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Специальная технология укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Steriking тосқауыл жүйелері: r45-3Р (300 мм х 200 м) бу, газ, формальдегидті зарарсыздандыруға арналған аралас жалпақ орам, медициналық бұйымдарды бу, газ (этилен оксиді, бу формальдегид) тәсілдерімен зарарсыздандыруға арналған 300 мм*200 м мөлшеріндегі аралас жалпақ орам. Орамдар жасыл түсті нервті және сынықсыз көп қабатты ламинатталған мөлдір пленкадан жасалған, пленка кемінде тоғыз қабаттан (пленканың сапасы мен қабаттар саны халықаралық сараптама ұйымының сертификатымен расталуы тиіс), сондай-ақ тығыздығы кемінде 70 г/м2 медициналық қағаздан тұруы тиіс. Құрғақ күйдегі қағаздың бойлық бағытта созылу беріктігі кемінде 7 кН/м, көлденең бағытта 3,8 кН/м астам, бойлық бағытта ылғалды күйдегі созылу беріктігі 1,5 кН/м астам, көлденең бағытта 0,9 кН/м астам. Қағаз бен пленка термошвамен біріктірілген, ол зарарсыздандыру кезінде кейінгі желімдеуді болдырмайды және қаптаманы ашу кезінде шаң-тозаңды бөлу әсерінің толық болмауымен пленканың қағаздан кемінде 100% бөлінуін қамтамасыз етеді. Дәнекерлеудің беріктігі кемінде 165 Н / м (2,475 н15 мм). Тігістің ені, 6 мм-ден аспайды. Ауданы кемінде 100 мм2 бу, этиленоксид және формальдегидті зарарсыздандыру индикаторлары (EN 868-5:2009), орамдардың қағаз негізіне, қағаз бен пленка қабаттары арасында қолданылады термошва (параллель термошву орамның бүйірлерінде), бұл қаптаманың ішіне бояғыштардың (сияның) ағып кетуіне жол бермейді (ISO 11607-1:2006). Зарарсыздандыру индикаторлары зарарсыздандыру агентінің әсерінен түсін өзгертеді, түстердің өзгеруі зарарсыздандырудың әр түрі үшін орыс және ағылшын тілдеріндегі пакеттерде көрсетілген. Бүйірлік тігістер аймағындағы орамдарда мынадай белгілер жазылады: пленка сапасы туралы белгі, өндірушінің сауда маркасы, мөлшерін таңбалау, шыққан елі, қаптаманы ашу бағыты, қаптама бүлінген жағдайда пайдалануға тыйым салу, өнім партиясының нөмірі, жарамдылық мерзімінің аяқталу күні. Бір қаптамадағы стерильділікті сақтау мерзімі жылу дәнекерлеу аппаратының көмегімен тығыздау кезінде кемінде 60 айды құрауы тиіс. Тауар техникалық ерекшелікке сәйкес қатаң түрде қабылданады. Өнім беруші шарт жасасқанға дейін тауардың сәйкестігі туралы ілеспе құжаттармен, оның ішінде пленка қабаттарының саны кемінде тоғыз екенін растайтын халықаралық сараптама ұйымының сертификатымен сынамалауға арналған орам үлгісін ұсынуға тиіс. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Барьерные системы Steriking: Рулон комбинированный плоский для паровой, газовой, формальдегидной стерилизации R45-3Р (300 мм х 200 м), Комбинированные рулоны плоские размером 300 мм*200 м для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) способами. Рулоны изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной ламинированной прозрачной пленки зеленого цвета, пленка должна состоять не менее чем из девяти слоев (качество пленки и количество слоев должны подтверждаться сертификатом международной экспертной организации), а также медицинской бумаги, плотностью не менее 70 г/м2. Прочность бумаги на растяжение в сухом состоянии в продольном направлении не менее 7 кН/м, в поперечном направлении более 3,8 кН/м. Прочность на растяжение во влажном состоянии в продольном направлении более 1,5 кН/м., в поперечном направлении более 0,9 кН/м. Бумага и пленка соединены термошвом, который исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает не менее 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с полным отсутствием эффекта пылеворсоотделения. Прочность сваривания шва не менее 165 Н/м (2,475 Н15 мм). Ширина шва, не более 6 мм. Индикаторы паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации площадью не менее 100 мм2 (EN 868-5:2009), нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва (параллельно термошву по бокам рулона), что предотвращает протечку красителей (чернил) внутрь упаковки (ISO 11607-1:2006). Индикаторы стерилизации изменяют свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета указано на пакетах на русском и английском языках для каждого типа стерилизации. На рулонах в зоне боковых швов нанесены следующие обозначения: отметка о качестве пленки, торговая марка производителя, маркировка размера, страна происхождения, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата окончания срока годности. Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять не менее 60 месяцев. Товар будет приниматься строго в соответствии с технической спецификацией. Поставщик должен до заключения Договора предоставить образец рулона на апробацию, с сопутствующими документами о соответствии товара, в том числе сертификат международной экспертной организации, подтверждающий, что количество слоев пленки составляет не менее девяти. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Дефляция Операциялық өрісті Ылғалдандырғыш бастап CVR және плазмаға төзімді талшықты сексуалдық оксигенатор, стерильді, бір рет қолданылатын. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Сдувалка увлажнитель операционного поля из Половолоконный оксигенатор c CVR и устойчивым к плазме волокном, стерильный, однократного применения. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Синтетикалық сіңірілмейтін тігіс Материалы Өлшемі M 3 Синтетикалық сіңірілмейтін инертті полифиламентті полиэтилен терефталат тігіс материалы (қайталанатын хош иісті сақиналары бар үлкен молекулалық салмақты ұзын тізбекті сызықты полиэфир талшықтары), біртекті силикон жабыны бар, In Vivo беріктігін өзгертпейді. Өлшемі M 3 (2-0), жіптің ұзындығы 75-80 см, көк және ақ түске боялған, пакетте 5 көк, 5 ақ жіп бар. 26 мм кем емес екі ине, 1/2 шеңбер, тесу-кесу және 26 мм, 1/2 шеңбер, тесу-кесу. Екі ине де жіппен байланыс орнының беріктігін арттыру үшін бұрғыланған тесікке қосылады. Ине материалы-300 сериялы Болат, кардио. Тігіс материалы стерильді қаптамаға оралған: оңай бөлінетін жапырақшалары бар синтетикалық қағаз және пленка пакеті және ішкі қағаз пакеті. Тігіс материалы қағаз тасымалдағышқа оралған. Ине оны ине ұстағышпен ұстау қағаз пакетті ашқаннан кейін бірден тігіс материалын шығармай-ақ мүмкін болатындай етіп орналастырылған. Қорапта 6 стерильді пакет бар. Қаптама мәлімделген ең жоғары сақтау температурасына мүмкіндік беруі керек. Өндірушінің жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Синтетический нерассасывающийся шовный материал Размер M 3 Синтетический нерассасывающийся инертный полифиламентный шовный материал из терефталата полиэтилена (плетеные волокона линейных полиэфиров большого молекулярного веса с длинными цепочками, имеющие повторяющиеся ароматические кольца) с однородным силиконовым покрытием, не меняет прочности in vivo. Размер M 3 ( 2-0 ) , длина нити 75-80 см, окрашенный в синий и белый цвет, в пакете 5 синих, 5 белых нитей. Не менее двух игл 26 мм, 1/2 круга, колюще-режущая и 26 мм, 1/2 круга, колюще-режущая. Обе иглы соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Материал игл - сталь 300 серии, кардио. Шовный материал запакован в стерильную упаковку: пакет из синтетической бумаги и пленки с легко разделяющимися лепестками и внутреннего пакета из бумаги. Шовный материал свернут на бумажном носителе. Игла уложена так, чтобы ее захват иглодержателем был возможен сразу после открытия бумажного пакета без извлечения самого шовного материала. В коробке 6 стерильных пакетов. Упаковка должна допускать максимально возможную заявленную температуру хранения. Срок годности от производителя не менее 5 лет. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. №5 манжетсіз эндотрахеальды түтік Манжетсіз эндотрахеальды (интубациялық) түтік. * Қолдану саласы: Анестезиология, реанимация және қарқынды терапия, шұғыл медициналық көмек. • Мақсаты: Тыныс алу жолдарының өткізгіштігін қамтамасыз ету және қолдау, өкпені жасанды желдету (ӨЖЖ), ингаляциялық анестезия немесе оттегі-ауа қоспасын беру. * Интубация әдісі: ауызша (оротрахеальды) және мұрын (назотрахеальды) интубацияға жарамды. Геометриялық және өлшемдік сипаттамалары (өлшемі № 5,0) * Ішкі диаметрі (ID): 5,0 мм (негізгі өлшем). • Сыртқы диаметрі (od): 6,7 мм (± 0,2 мм). * Түтік ұзындығы: кем дегенде 240-265 мм (берілген өлшем үшін стандартты ұзындық). * Өндіріс материалы: Мөлдір, термопластикалық, имплантация-улы емес поливинилхлорид (ПВХ). Материал термопластикалық және науқастың дене температурасының әсерінен жұмсарады, трахея шырышты қабығына қысымды азайтады. * Иілуге төзімділік: түтік дизайны ауа қоспасының тұрақты ағынына кепілдік бере отырып, жоғары жабысуға және иілуге төзімділікті қамтамасыз етеді. * Дистальды ұшы: дауыс сымдары арқылы қауіпсіз өту үшін стандартты бұрышта қиғаш, атравматикалық дөңгелектелген жиек. * Қосымша тесік: негізгі Саңылау шырышпен немесе трахея қабырғасымен бітелген жағдайда үздіксіз желдетуді қамтамасыз ету үшін дистальды ұшында Мерфи көзінің (Мерфи көзі) болуы. * Коннектор: проксимальды ұшы желдеткіштің тыныс алу тізбегімен немесе Амбу қапшығымен сенімді бекітуге арналған аялдамалары бар диаметрі 15 мм (15М) стандартты қатты алынбайтын қосқышпен жабдықталған. • Рентгендік контрастты жолақ: рентгендік бақылау жүргізу кезінде өнімнің трахеядағы орнын нақты визуализациялау үшін түтіктің бүкіл ұзындығы бойынша біріктірілген рентгендік контрастты сызық (жолақ). * Масштаб және таңбалау: түтік корпусында анық өшірілмейтін таңбалау бар: кіріс тереңдігін бақылау үшін 1 см қадам, ішкі (ID) және сыртқы (OD) диаметрлерді, сондай-ақ өндірушінің атауын көрсету. Кем дегенде бір позициялау тереңдігі нұсқаулығымен жабдықталған. Стерильділік және қауіпсіздік * Зарарсыздандыру: газ, этилен оксиді (EO). * Қауіпсіздік: стерильді, пирогенді емес, улы емес. * Қолдану жиілігі: қатаң бір рет қолданылатын өнім (бір рет қолданылатын). ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Трубка эндотрахеальная без манжеты №5 Трубка эндотрахеальная (интубационная) без манжеты. • Область применения: Анестезиология, реанимация и интенсивная терапия, неотложная медицинская помощь. • Назначение: Обеспечение и поддержание проходимости дыхательных путей, проведение искусственной вентиляции легких (ИВЛ), ингаляционного наркоза или подачи кислородно-воздушной смеси. • Способ интубации: Подходит для оральной (оротрахеальной) и назальной (назотрахеальной) интубации. Геометрические и размерные характеристики (Размер № 5,0) • Внутренний диаметр (ID): 5,0 мм (основной типоразмер). • Наружный диаметр (OD): 6,7 мм (± 0,2 мм). • Длина трубки: Не менее 240–265 мм (стандартная длина для данного размера). • Материал изготовления: Прозрачный, термопластичный, имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид (ПВХ). Материал термопластичен и размягчается под воздействием температуры тела пациента, минимизируя давление на слизистую трахеи. • Устойчивость к перегибам: Конструкция трубки обеспечивает высокую устойчивость к слипанию и перегибам, гарантируя стабильный поток воздушной смеси. • Дистальный конец: Скошенный под стандартным углом, атравматичный закругленный край для безопасного проведения через голосовые связки. • Дополнительное отверстие: Наличие глазка Мерфи (Murphy eye) на дистальном конце для обеспечения непрерывной вентиляции в случае обтурации основного торцевого отверстия слизью или стенкой трахеи. • Коннектор: Проксимальный конец снабжен стандартным жестким несъемным коннектором диаметром 15 мм (15M) с упорами для надежной фиксации с дыхательным контуром ИВЛ или мешком Амбу. • Рентгеноконтрастная полоса: Интегрированная по всей длине трубки рентгеноконтрастная линия (полоса) для четкой визуализации положения изделия в трахее при проведении рентгенологического контроля. • Шкала и маркировка: На корпус трубки нанесена четкая нестираемая разметка: шаг в 1 см для контроля глубины введения, указание внутреннего (ID) и внешнего (OD) диаметров, а также названия производителя. Оснащена как минимум одной направляющей глубины позиционирования. Стерильность и безопасность • Стерилизация: Газовая, оксидом этилена (EO). • Безопасность: Стерильно, апирогенно, нетоксично. • Кратность применения: Изделие строго однократного применения (одноразовое). ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. №5 манжеті бар эндотрахеальды түтік * Дизайн: үлкен көлемді төмен қысымды манжеттің, Мерфи көзінің және радиоконтраст жолағының бүкіл ұзындығы бойынша болуы. * Материал: науқастың дене температурасына бейімделетін термопластикалық ПВХ (латекссіз). * Қауіпсіздік: жеке стерильді блистерді орау (этилен оксидімен зарарсыздандыру), пирогенділік және уыттылық. * Таңбалау: интубация тереңдігінің метрикалық шкаласы, ID және OD өлшемдерін нақты көрсету. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Трубка эндотрахеальная с манжетой №5 • Конструкция: Наличие манжеты большого объема низкого давления, глазка Мерфи и рентгеноконтрастной полосы по всей длине. • Материал: Термопластичный ПВХ (без латекса), адаптирующийся под температуру тела пациента. • Безопасность: Индивидуальная стерильная блистерная упаковка (стерилизация оксидом этилена), апирогенность и нетоксичность. • Маркировка: Метрическая шкала глубины интубации, четкое указание размеров ID и OD. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. №7,5 манжеті бар эндотрахеальды түтік * Дизайн: үлкен көлемді төмен қысымды манжеттің, Мерфи көзінің және радиоконтраст жолағының бүкіл ұзындығы бойынша болуы. * Материал: науқастың дене температурасына бейімделетін термопластикалық ПВХ (латекссіз). * Қауіпсіздік: жеке стерильді блистерді орау (этилен оксидімен зарарсыздандыру), пирогенділік және уыттылық. * Таңбалау: интубация тереңдігінің метрикалық шкаласы, ID және OD өлшемдерін нақты көрсету. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Трубка эндотрахеальная с манжетой №7,5 • Конструкция: Наличие манжеты большого объема низкого давления, глазка Мерфи и рентгеноконтрастной полосы по всей длине. • Материал: Термопластичный ПВХ (без латекса), адаптирующийся под температуру тела пациента. • Безопасность: Индивидуальная стерильная блистерная упаковка (стерилизация оксидом этилена), апирогенность и нетоксичность. • Маркировка: Метрическая шкала глубины интубации, четкое указание размеров ID и OD. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. №8 манжеті бар эндотрахеальды түтік * Дизайн: үлкен көлемді төмен қысымды манжеттің, Мерфи көзінің және радиоконтраст жолағының бүкіл ұзындығы бойынша болуы. * Материал: науқастың дене температурасына бейімделетін термопластикалық ПВХ (латекссіз). * Қауіпсіздік: жеке стерильді блистерді орау (этилен оксидімен зарарсыздандыру), пирогенділік және уыттылық. * Таңбалау: интубация тереңдігінің метрикалық шкаласы, ID және OD өлшемдерін нақты көрсету. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Трубка эндотрахеальная с манжетой №8 • Конструкция: Наличие манжеты большого объема низкого давления, глазка Мерфи и рентгеноконтрастной полосы по всей длине. • Материал: Термопластичный ПВХ (без латекса), адаптирующийся под температуру тела пациента. • Безопасность: Индивидуальная стерильная блистерная упаковка (стерилизация оксидом этилена), апирогенность и нетоксичность. • Маркировка: Метрическая шкала глубины интубации, четкое указание размеров ID и OD. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. №8,5 манжеті бар эндотрахеальды түтік * Дизайн: үлкен көлемді төмен қысымды манжеттің, Мерфи көзінің және радиоконтраст жолағының бүкіл ұзындығы бойынша болуы. * Материал: науқастың дене температурасына бейімделетін термопластикалық ПВХ (латекссіз). * Қауіпсіздік: жеке стерильді блистерді орау (этилен оксидімен зарарсыздандыру), пирогенділік және уыттылық. * Таңбалау: интубация тереңдігінің метрикалық шкаласы, ID және OD өлшемдерін нақты көрсету. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Трубка эндотрахеальная с манжетой №8,5 • Конструкция: Наличие манжеты большого объема низкого давления, глазка Мерфи и рентгеноконтрастной полосы по всей длине. • Материал: Термопластичный ПВХ (без латекса), адаптирующийся под температуру тела пациента. • Безопасность: Индивидуальная стерильная блистерная упаковка (стерилизация оксидом этилена), апирогенность и нетоксичность. • Маркировка: Метрическая шкала глубины интубации, четкое указание размеров ID и OD. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. №9 манжеті бар эндотрахеальды түтік * Дизайн: үлкен көлемді төмен қысымды манжеттің, Мерфи көзінің және радиоконтраст жолағының бүкіл ұзындығы бойынша болуы. * Материал: науқастың дене температурасына бейімделетін термопластикалық ПВХ (латекссіз). * Қауіпсіздік: жеке стерильді блистерді орау (этилен оксидімен зарарсыздандыру), пирогенділік және уыттылық. * Таңбалау: интубация тереңдігінің метрикалық шкаласы, ID және OD өлшемдерін нақты көрсету. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Трубка эндотрахеальная с манжетой №9 • Конструкция: Наличие манжеты большого объема низкого давления, глазка Мерфи и рентгеноконтрастной полосы по всей длине. • Материал: Термопластичный ПВХ (без латекса), адаптирующийся под температуру тела пациента. • Безопасность: Индивидуальная стерильная блистерная упаковка (стерилизация оксидом этилена), апирогенность и нетоксичность. • Маркировка: Метрическая шкала глубины интубации, четкое указание размеров ID и OD. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Электростатикалық мембранасы және антиокклюзиялық механизмі бар шағын көлемді сүзгі, портпен газ анализін жүргізуге арналған порты бар luer lock Тыныс алу сүзгісі вирусобактериялық науқасты, қызметкерлерді қорғау үшін электростатикалық, тыныс алу және анестезиологиялық контурлардағы аппаратуралар, ересектер үшін порты Луер Лок герметикамен бекітілген штепсельмен, антиокклюзиямен механизм, ішкі ламелалармен және диффузормен ағынның таралуы, 22F - 22m/15f қосылымы, сүзу тиімділігі кемінде 99,99 %, ағынға төзімділік (30л/мин) 0,8 см H20 аспайды, компрессиялық көлемі 34 мл-ден аспайды, салмағы 19 г-нан аспайды, ең аз тыныс алу көлемі кемінде 100 мл. Материал: полипропилен, акрил, керамика. Орау: жеке, клиникалық таза Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Фильтр малого объёма с электростатической мембраной и антиокклюзионным механизмом, с портом для проведения газоанализа с портом luer lock Фильтр дыхательный вирусобактериальный электростатический для защиты пациента, персонала, аппаратуры в дыхательных и анестезиологических контурах, для взрослых с портом Луер Лок с герметизирующей фиксированный заглушкой, с антиокклюзионным механизмом, с внутренними ламелями и диффузором распределения потока, соединение 22F - 22M/15F, эффективность фильтрации не менее 99,99 %, сопротивление потоку (30л/мин) не более 0,8см H20, компрессионный объём не более 34 мл, масса не более 19 г, минимальный дыхательный объем не менее 100мл. Материал: полипропилен, акрил, керамика. Упаковка: индивидуальная, клинически чистая К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Көлемі 1,25 см × 9,1 м болатын хирургиялық бекіткіш патч-бұл таңғышты, жеңіл түтіктерді және медициналық құрылғыларды теріге мықтап бекітуге арналған жұмсақ қағаз негізіндегі медициналық бекіткіш патч. Өнім ақ түсті және сенімді және жұмсақ бекіту қажет болған кезде әртүрлі клиникалық жағдайларда қолдануға арналған. Патч полиакрилат негізіндегі жабысқақ қабаты бар жұмсақ, дем алатын вискозды тоқыма емес негізден жасалған. Материал дене контурына жақсы бейімделеді, теріге сенімді жабысуды қамтамасыз етеді және тыныс алуды сақтайды. Патч гипоаллергенді және табиғи латекссіз, бұл оны теріге медициналық материалдарды жұмсақ бекіту қажет болған жағдайда қолдануға мүмкіндік береді. қолдану шарттарын сақтай отырып, теріге 72 сағатқа дейін сенімді бастапқы және ұзақ адгезияны қамтамасыз етеді.Дем алатын құрылымының арқасында патч материал арқылы ауаның өтуін қамтамасыз етеді және теріге бекіту кезінде ыңғайлы пайдалануға ықпал етеді. Патч медициналық материалдарды қайта бекіту қажет болатын жағдайлар үшін де қолайлы. Патч көп мақсатты медициналық бекітуге арналған және шағын және орташа таңғыштарды, жеңіл түтіктерді бекіту үшін, сондай-ақ көктамырішілік сызықтар мен жауапсыз түтіктерді екінші рет бекіту үшін қолданылуы мүмкін. Сондай-ақ, өндіруші қан алғаннан кейін материалдарды бекіту кезінде және жалпы медициналық бекітудің басқа міндеттері үшін қолдануды көрсетеді. Қағаз негізі патчты қолмен оңай жұлып алуға мүмкіндік береді, бұл пайдалану ыңғайлылығын қамтамасыз етеді және қайшыны қолданбай қажетті ұзындықты тез алуға мүмкіндік береді. Қолдану кезінде патчты керілу мен созылусыз дайындалған теріге жағу керек, өйткені қолдану кезінде созылу теріде кернеу көпіршіктерінің пайда болуына әкелуі мүмкін. Қолданғаннан кейін жабысқақ қабаттың теріге толық жанасуын қамтамасыз ету үшін патчты жеткілікті қысыммен басу керек. Алып тастау кезінде теріні жыртылу аймағында ұстап, патчты біртіндеп бөліп алу ұсынылады. Қаптама: қорапта 24 орам. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Хирургический фиксирующий пластырь размером 1,25 см × 9,1 м, представляет собой медицинский фиксирующий пластырь на мягкой бумажной основе, предназначенный для надежной фиксации повязок, легких трубок и медицинских устройств на коже. Изделие имеет белый цвет и предназначено для применения в различных клинических ситуациях, когда требуется надежная и щадящая фиксация. Пластырь изготовлен из мягкой, воздухопроницаемой основы из вискозного нетканого материала с адгезивным слоем на основе полиакрилата. Материал хорошо адаптируется к контурам тела, обеспечивает надежное прилегание к коже и сохраняет воздухопроницаемость. Пластырь гипоаллергенный и не содержит натурального латекса, что позволяет использовать его в ситуациях, когда требуется мягкая фиксация медицинских материалов на коже. обеспечивает надежную начальную и длительную адгезию к коже до 72 часов при соблюдении условий применения.Благодаря воздухопроницаемой структуре пластырь обеспечивает прохождение воздуха через материал и способствует комфортному использованию при фиксации на коже. Пластырь также подходит для ситуаций, когда требуется повторная фиксация медицинских материалов. Пластырь предназначен для многоцелевой медицинской фиксации и может применяться для фиксации небольших и средних повязок, легких трубок, а также для вторичной фиксации внутривенных линий и неответственных трубок. Производитель также указывает применение при фиксации материалов после забора крови и для других задач общего медицинского крепления. Бумажная основа позволяет легко отрывать пластырь вручную, что обеспечивает удобство использования и позволяет быстро получить отрезок необходимой длины без применения ножниц. При наложении пластырь следует прикладывать к подготовленной коже без натяжения и растягивания, поскольку растяжение во время наложения может привести к образованию натяжных пузырей на коже. После наложения необходимо прижать пластырь с достаточным давлением для обеспечения полного контакта адгезивного слоя с кожей. При снятии рекомендуется постепенно отделять пластырь, поддерживая кожу в области отрыва. Фасовка: 24 рулона в коробке. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Полиглюкин ерітіндісі 33% Мақсаты: Клиникалық зертханалық диагностикадағы Серологиялық зерттеулер (қанның RH факторына қатыстылығын анықтау).Құрамы: 33% декстран коллоидты ерітіндісі (орташа молекулалық салмақ 50 000 – 70 000).Сыртқы түрі: мөлдір түссіз немесе сәл сарғыш сұйықтық. Шығару формасы: 10 мл шыны бөтелкелер көбінесе арнайы тамызғыш қақпақтармен жабдықталған. Сақтау шарттары: нұсқаулықта өндіруші көрсеткен температурада құрғақ, жарықтан қорғалған жерде (әдетте +2°C-тан +25°C-қа дейін).ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Раствор полиглюкина 33% Назначение: Серологические исследования в клинической лабораторной диагностике (определение принадлежности крови к резус-фактору).Состав: 33% коллоидный раствор декстрана (средняя молекулярная масса 50 000 – 70 000).Внешний вид: Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Форма выпуска: Стеклянные флаконы 10 мл нередко укомплектованные специальными крышками-капельницами. Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте при температуре, указанной производителем в инструкции (обычно от +2°C до +25°C). ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Синтетикалық сіңірілмейтін полипропилен монофиламентті жіп, көк түсті, кез келген хирургиялық әдісті, әсіресе парашют техникасын орындау үшін қолданылады. Жіптерді өндіруде экструзияның өндірістік технологиясы қолданылады. Оның минималды пластикалық жады бар, қолдануға ыңғайлы, өте берік. Атравматикалық инелер жоғары беріктігі мен серпімді тот баспайтын болаттан жасалған. Пенитрацияны күшейту үшін ине силиконмен қапталған. USP 4/0 (М1. 5), ұзындығы см: 90, атравматикалық тесетін инелермен, ұзындығы мм:16.0, қисықтық ½ тығыздағыштары бар және онсыз шеңбер. Әрбір жіпте жіптің бұралуына жол бермейтін қос жеке ұзартылған қаптама бар. Coropack қаптамасы иненің тығыздығын, стерильділігін және оңай қол жетімділігін қамтамасыз етеді. Жіп этилен оксидімен зарарсыздандырылған. Әрбір жіптің жеке қаптамасы өндірілген күннен бастап 5 жыл ішінде герметикалықты және стерильділікті қамтамасыз етеді. Қаптаманы ашу ерекшеліктері инеге оңай қол жеткізуге мүмкіндік береді. Қораптың және жеке қаптаманың алдыңғы жағында оңай анықталатын жазулар бар. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Синтетическая нерассасывающаясямонофиламентная нить из полипропилена, синего цвета, используется для выполнения любой хирургической техники, особенно для парашютной техники. При изготовлении нитей используется производственная технология экструзии. Имеет минимальную пластическую память, удобна в использовании, очень прочная. Атравматические иглы изготовлены из высокопрочной и упругой нержавеющей стали. Для усиления пенитрации игла несет силиконовое покрытие. USP 4/0 (М1.5), длиной см: 90, с атравматическими колющими иглами, длиной мм:16.0, кривизной ½ окружности с прокладками и без. Каждая нить имеет двойную индивидуальную удлиненную упаковку, предотвращающую скручивание нити. Упаковка Coropack обеспечивающую герметичность, стерильность и простой доступ к игле. Нить стерилизована этилен оксидом. Индивидуальная упаковка каждой нити обеспечивает герметичность и стерильность в течение 5 лет с даты изготовления. Особенности вскрытия упаковки обеспечивают простой доступ к игле. Лицевая сторона коробки и индивидуальной упаковки имеет легко идентифицируемые надписи. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Синтетикалық сіңірілмейтін полипропилен монофиламентті жіп, көк түсті, кез келген хирургиялық әдісті, әсіресе парашют техникасын орындау үшін қолданылады. Жіптерді өндіруде экструзияның өндірістік технологиясы қолданылады. Оның минималды пластикалық жады бар, қолдануға ыңғайлы, өте берік. Атравматикалық инелер жоғары беріктігі мен серпімді тот баспайтын болаттан жасалған. Пенитрацияны күшейту үшін ине силиконмен қапталған. USP 6/0 (М0. 7), ұзындығы см: 75, атравматикалық тесетін инелермен, ұзындығы мм: 10.0, қисықтық 3/8 тығыздағыштары бар және жоқ. Әрбір жіпте жіптің бұралуына жол бермейтін қос жеке ұзартылған қаптама бар. Coropack қаптамасы иненің тығыздығын, стерильділігін және оңай қол жетімділігін қамтамасыз етеді.Жіп этилен оксидімен зарарсыздандырылған. Әрбір жіптің жеке қаптамасы өндірілген күннен бастап 5 жыл ішінде герметикалықты және стерильділікті қамтамасыз етеді. Қаптаманы ашу ерекшеліктері инеге оңай қол жеткізуге мүмкіндік береді. Қораптың және жеке қаптаманың алдыңғы жағында оңай анықталатын жазулар бар. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Синтетическая нерассасывающаясямонофиламентная нить из полипропилена, синего цвета, используется для выполнения любой хирургической техники, особенно для парашютной техники. При изготовлении нитей используется производственная технология экструзии. Имеет минимальную пластическую память, удобна в использовании, очень прочная. Атравматические иглы изготовлены из высокопрочной и упругой нержавеющей стали. Для усиления пенитрации игла несет силиконовое покрытие. USP 6/0 (М0.7), длиной см:75, с атравматическими колющими иглами, длиной мм:10.0, кривизной 3/8 окружности с прокладками и без. Каждая нить имеет двойную индивидуальную удлиненную упаковку, предотвращающую скручивание нити. Упаковка Coropack обеспечивающую герметичность, стерильность и простой доступ к игле.Нить стерилизована этилен оксидом. Индивидуальная упаковка каждой нити обеспечивает герметичность и стерильность в течение 5 лет с даты изготовления. Особенности вскрытия упаковки обеспечивают простой доступ к игле. Лицевая сторона коробки и индивидуальной упаковки имеет легко идентифицируемые надписи. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Синтетикалық сіңірілмейтін полипропилен монофиламентті жіп, көк түсті, кез келген хирургиялық әдісті, әсіресе парашют техникасын орындау үшін қолданылады. Жіптерді өндіруде экструзияның өндірістік технологиясы қолданылады. Оның минималды пластикалық жады бар, қолдануға ыңғайлы, өте берік. Атравматикалық инелер жоғары беріктігі мен серпімді тот баспайтын болаттан жасалған. Пенитрацияны күшейту үшін ине силиконмен қапталған. USP 7/0 (М0. 7), ұзындығы см:60, атравматикалық тесетін инелермен, ұзындығы мм: 8.0, қисықтық 3/8 тығыздағыштары бар және жоқ. Әрбір жіпте жіптің бұралуына жол бермейтін қос жеке ұзартылған қаптама бар. Coropack қаптамасы иненің тығыздығын, стерильділігін және оңай қол жетімділігін қамтамасыз етеді. Жіп этилен оксидімен зарарсыздандырылған. Әрбір жіптің жеке қаптамасы өндірілген күннен бастап 5 жыл ішінде герметикалықты және стерильділікті қамтамасыз етеді. Қаптаманы ашу ерекшеліктері инеге оңай қол жеткізуге мүмкіндік береді. Қораптың және жеке қаптаманың алдыңғы жағында оңай анықталатын жазулар бар. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Синтетическая нерассасывающаясямонофиламентная нить из полипропилена, синего цвета, используется для выполнения любой хирургической техники, особенно для парашютной техники. При изготовлении нитей используется производственная технология экструзии. Имеет минимальную пластическую память, удобна в использовании, очень прочная. Атравматические иглы изготовлены из высокопрочной и упругой нержавеющей стали. Для усиления пенитрации игла несет силиконовое покрытие. USP 7/0 (М0.7), длиной см:60, с атравматическими колющими иглами, длиной мм:8.0, кривизной 3/8 окружности с прокладками и без. Каждая нить имеет двойную индивидуальную удлиненную упаковку, предотвращающую скручивание нити. Упаковка Coropack обеспечивающую герметичность, стерильность и простой доступ к игле. Нить стерилизована этилен оксидом. Индивидуальная упаковка каждой нити обеспечивает герметичность и стерильность в течение 5 лет с даты изготовления. Особенности вскрытия упаковки обеспечивают простой доступ к игле. Лицевая сторона коробки и индивидуальной упаковки имеет легко идентифицируемые надписи. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Күлгін түсті синтетикалық сіңірілетін хирургиялық жіп Эпсилон-капролактонмен қапталған гомополимерагликолий қышқылынан және май қышқылының күрделі эфирінен тұрады. Жабын жеңіл сырғуды және тіндер арқылы жарақатсыз өтуді қамтамасыз етеді. Жіп коллагенді емес, пирогенді емес және антигендік қасиеттері жоқ. Пенитрацияны жақсартатын силиконмен қапталған 300 маркалы беріктігі жоғары, серпімді тот баспайтын болаттан жасалған атравматикалық инелер. Тігісті тұрақтандыру 28-35 күн, гидролиз арқылы 60-90 күн толық сіңіру. Жіп имплантациядан кейін екі аптадан кейін бастапқы созылу беріктігінің 65% және үш аптадан кейін 40% сақтайды. USP 0 (М3. 5), ø 0,35-0,399 мм ұзындығы 90 см, атравматикалық инемен, ұзындығы 40.0 мм, қисықтық ½ шеңбер. Жіп этилен оксидімен зарарсыздандырылған. Әрбір жіптің жеке қаптамасы өндірілген күннен бастап 5 жыл ішінде герметикалықты және стерильділікті қамтамасыз етеді. Onepack қаптамасы инеге оңай қол жеткізуге мүмкіндік береді. Қораптың және жеке қаптаманың алдыңғы жағында оңай анықталатын жазулар бар. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Синтетическая рассасывающаяся хирургическая нить фиолетового цвета состоит из гомополимерагликолиевой кислоты, покрытого эпсилон-капролактоном и сложного эфира жирной кислоты. Покрытие обеспечивает легкое скольжение и нетравматичное прохождение через ткани. Нить является неколлагенной, апирогенной и не имеет антигенных свойств. Иглы атравматические из высокопрочной, упругой нержавеющей стали марки 300 с силиконовым покрытием, улучшающим пенитрацию. Стабилизация шва 28-35 дней, полная абсорбция 60-90 дней за счет гидролиза. Нить сохраняет 65% первоначальной прочности на растяжение после двух недель после имплантации и 40% через три недели. USP 0 (М3.5), ø 0,35-0,399 мм длиной 90 см, с атравматической колющей иглой, длиной 40.0 мм, кривизна ½ окружности. Нить стерилизована этилен оксидом. Индивидуальная упаковка каждой нити обеспечивает герметичность и стерильность в течение 5 лет с даты изготовления. Упаковка Onepack обеспечивает простой доступ к игле. Лицевая сторона коробки и индивидуальной упаковки имеет легко идентифицируемые надписи. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Полибутилатпен қапталған полиэтилентерефталаттан (полиэстер) жасалған стерильді хирургиялық, синтетикалық, сіңірілмейтін, полифиламентті жіп, бұл тығыз тіндер арқылы өткізгенде үйкелістің төмендеуін қамтамасыз етеді. Жараның визуализациясын жақсарту үшін жіп қарама-қарсы түске боялған. Метрикалық өлшем 3, шартты өлшем 2/0. Жіптің ұзындығы 75 см. стерильді ішкі төсемдегі жіп сегменттерінің саны-10 (5 боялған, 5 боялмаған). Әрбір сегмент екі инеге атравматикалық түрде қосылады. Инелер коррозияға төзімді, беріктігі жоғары қорытпадан жасалған, силиконмен өңделген, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Болат маркасы-4310. Инелер ұстау орнындағы ойықтар арқылы оларды ине ұстағышқа бекіту сенімділігін арттыратын дизайнға ие. Инелерді матаның тығыз талшықты аймақтары, 1/2 шеңбер, Ұзындығы 17 мм арқылы өткізуді жеңілдету үшін нүктенің кесу ұшымен (ине корпусының ұзындығының 1/32 бөлігі) тесетін инелер. Ине денесінің диаметрі 0,6604 ММ. Жіп тартылған кезде жіптің шығуын болдырмау үшін өлшемі 3х3х1,5 мм тікбұрышты пішінді PTFE тығыздағыштарымен жабдықталған. Тігіс материалы бар стерильді ішкі төсем жеке бір стерильді полимерлі-қағаз қаптамаға оралған, ол медициналық қағаздан және мөлдір полимерден жасалған, тігіс материалының стерильділігін және оны қолдану, тасымалдау, сақтау және жарамдылық мерзімін ескере отырып, оның функционалдық қасиеттерін сақтауды қамтамасыз ететін; құрамын ылғалдан қорғайтын пакет болып табылады; жіппен манипуляциялауға кететін уақытты азайту үшін ішкі кірістіруге бір қозғалысқа қол жеткізуді қамтамасыз етеді. Ішкі төсемнің таңбалауында тігіс материалының атауы, оның құрамы, өндірушінің тауар белгісі, өндірушінің атауы, матрицалық коды, каталог нөмірі, жіптің шартты және метрикалық өлшемі, жіптің түсі, жіптің ұзындығы, жіптердің саны; иненің ұзындығы, ине түрінің белгіленуі, иненің қисаюы, иненің нақты өлшемдегі бейнесі, инелер саны, инелер саны зарарсыздандыру әдісін көрсете отырып, бір рет қолдану туралы нұсқау. Әр жіп сопақшаға жеке қалтаға салынған. Инелер мен тығыздағыштар полимерлі ұстағышқа бекітіліп, оңай алынып, жіптің шиеленісуіне жол бермейді. Ішкі лайнердің артқы жағында стерильді үстелге бекітуге мүмкіндік беретін 2 жабысқақ қабат бар. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 3, условный размер 2/0. Длина нити 75 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше - 10 (5 окрашенных, 5 неокрашенных). Каждый отрезок атравматически соединен с двумя иглами. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали - 4310. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы колющие с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения игл сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, 17 мм длиной. Диаметр тела иглы 0,6604 мм. Нить снабжена прокладками из PTFE прямоугольной формы размером 3х3х1,5 мм для предупреждения прорезывания нити при ее затягивании. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Каждая нить уложена по овалу в индивидуальный карман. Иглы и прокладки зафиксированы в полимерном держателе для удобства извлечения и предотвращения запутывания нити. На обратной стороне внутреннего вкладыша имеются 2 клейких слоя, позволяющие зафиксировать его на стерильном столе. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Полибутилатпен қапталған полиэтилентерефталаттан (полиэстер) жасалған стерильді хирургиялық, синтетикалық, сіңірілмейтін, полифиламентті жіп, бұл тығыз тіндер арқылы өткізгенде үйкелістің төмендеуін қамтамасыз етеді. Жараның визуализациясын жақсарту үшін жіп қарама-қарсы түске боялған. Метрикалық өлшем 3, шартты өлшем 2/0. Жіптің ұзындығы 75 см. стерильді ішкі төсемдегі жіп сегменттерінің саны-10 (5 боялған, 5 боялмаған). Әрбір сегмент екі инеге атравматикалық түрде қосылады. Инелер коррозияға төзімді, беріктігі жоғары қорытпадан жасалған, силиконмен өңделген, бұл ине мен маталар арасындағы үйкелісті азайтуға көмектеседі және инені маталар арқылы өткізуді жеңілдетеді. Болат маркасы-4310. Инелер ұстау орнындағы ойықтар арқылы оларды ине ұстағышқа бекіту сенімділігін арттыратын дизайнға ие. Инелерді матаның тығыз талшықты аймақтары, 1/2 шеңбер, Ұзындығы 17 мм арқылы өткізуді жеңілдету үшін нүктенің кесу ұшымен (ине корпусының ұзындығының 1/32 бөлігі) тесетін инелер. Ине денесінің диаметрі 0,6604 ММ. Тігіс материалы бар стерильді ішкі төсем жеке бір стерильді полимерлі-қағаз қаптамаға оралған, ол медициналық қағаздан және мөлдір полимерден жасалған, тігіс материалының стерильділігін және оның функционалдық қасиеттерін қолдану, тасымалдау, сақтау шарттарын және жарамдылық мерзімін ескере отырып сақтауды қамтамасыз ететін; ішіндегісін ылғалдан қорғайтын; ішкі төсемге қол жеткізуді қамтамасыз ететін қаптама болып табылады. жіпті манипуляциялауға кететін уақытты азайту үшін бір қозғалыс. Ішкі төсемнің таңбалауында тігіс материалының атауы, оның құрамы, өндірушінің тауар белгісі, өндірушінің атауы, матрицалық коды, каталог нөмірі, жіптің шартты және метрикалық өлшемі, жіптің түсі, жіптің ұзындығы, жіптердің саны; иненің ұзындығы, ине түрінің белгіленуі, иненің қисаюы, иненің нақты өлшемдегі бейнесі, инелер саны, инелер саны зарарсыздандыру әдісін көрсете отырып, бір рет қолдану туралы нұсқау. Әр жіп сопақшаға жеке қалтаға салынған. Инелер мен тығыздағыштар полимерлі ұстағышқа бекітіліп, оңай алынып, жіптің шиеленісуіне жол бермейді. Ішкі лайнердің артқы жағында стерильді үстелге бекітуге мүмкіндік беретін 2 жабысқақ қабат бар.ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 3, условный размер 2/0. Длина нити 75 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше - 10 (5 окрашенных, 5 неокрашенных). Каждый отрезок атравматически соединен с двумя иглами. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали - 4310. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы колющие с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения игл сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, 17 мм длиной. Диаметр тела иглы 0,6604 мм. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Каждая нить уложена по овалу в индивидуальный карман. Иглы и прокладки зафиксированы в полимерном держателе для удобства извлечения и предотвращения запутывания нити. На обратной стороне внутреннего вкладыша имеются 2 клейких слоя, позволяющие зафиксировать его на стерильном столе. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Игла одноразовая стерильная двухсторонняя с Люер-адаптером c камерой визуализации. Стерильная, одноразового использования. Возможность забора нескольких проб у одного пациента. Наличие прозрачной камеры для визуализации тока крови Размер - 23G Цвет - Светло синийТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Игла одноразовая стерильная двухсторонняя с Люер-адаптером c камерой визуализации. Стерильная, одноразового использования. Возможность забора нескольких проб у одного пациента. Наличие прозрачной камеры для визуализации тока крови Размер - 23G Цвет - Светло синий ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Коагулятор пышағы қалыңдығы 0,55 ± 0,05 мм, ені 2,3 ± 0,1 мм және ұзындығы 150 мм ± 3% болатын жүзі бар коагуляторларға арналған бір реттік ұшы. Пышақ тот баспайтын болаттан жасалған, ал оқшаулау жоғары әсер ететін полистиролдан (HIPS) және полиэтиленнен (PE) жасалған. Ұшы диаметрі 2,38 мм (3/32") әмбебап байланысы бар манипуляторларда қолдануға арналған. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Лезвие для коагулятора Одноразовый наконечник для коагуляторов с лезвием, толщина которого составляет 0,55 ± 0,05 мм, ширина — 2,3 ± 0,1 мм, а длина — 150 мм ± 3%. Лезвие выполнено из нержавеющей стали, а изоляция — из высокоударного полистирола (HIPS) и полиэтилена (PE). Наконечник предназначен для использования с манипуляторами, имеющими универсальное соединение диаметром 2,38 мм (3/32”). ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Электрокардиографтарға арналған жылу жазбасы бар диаграммалық қағаз таспа (термоқағаз). * Шығын материалының түрі: медициналық диагностикалық құралдарға (электрокардиографтарға) арналған орамды тіркейтін термиялық қағаз. * Таспаның ені: 110 мм. * Орамдағы таспаның ұзындығы: кемінде 30 метр. * Втулканың ішкі диаметрі: 12 мм. • Басып шығару сапасы: ыстыққа сезімтал қабат графикалық ақпараттың (ЭКГ қисықтары) анық, қарама-қарсы және тұрақты визуализациясын қамтамасыз етуі керек. * Жабдықтың қауіпсіздігі: қағаз кардиографтың термиялық басып шығару элементін зақымдауы мүмкін улы және абразивті заттарды шығармауы керек. Құрылғының созылу механизмі арқылы тұрақты өтуін қамтамасыз ету үшін тегіс бет. * Үйлесімділік: 110х30х12 орамдардың типтік өлшемін қолдайтын көп арналы электрокардиографтармен толық үйлесімділік ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Лента диаграммная бумажная с тепловой записью (термобумага) для электрокардиографов. • Тип расходного материала: Рулонная регистрирующая термобумага для медицинских диагностических приборов (электрокардиографов). • Ширина ленты: 110 мм. • Длина ленты в рулоне: Не менее 30 метров. • Внутренний диаметр втулки: 12 мм. • Качество печати: Термочувствительный слой должен обеспечивать четкую, контрастную и устойчивую визуализацию графической информации (кривых ЭКГ) без смазываний и пробелов. • Безопасность для оборудования: Бумага не должна выделять токсичных и абразивных веществ, способных повредить термопечатающий элемент кардиографа. Гладкая поверхность для обеспечения стабильного прохождения через протяжной механизм устройства. • Совместимость: Полная совместимость с многоканальными электрокардиографами, поддерживающими типоразмер рулонов 110х30х12 ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Қарама-қарсы өкпеге операция жасау кезінде оң немесе сол жақ өкпені бөлек интубациялау үшін эндобронхиальды түтік сол жақ FR 35. Түтіктер (үш және бронх) төмен қысымды манжеттермен жабдықталған. Түтіктердегі айырмашылық трахея бифуркациясынан кейін бірден оң өкпеде жоғарғы патчты бронхтың шығуы болатындығына байланысты, оны желдету үшін түтікте бөлек тесік болады. Түтіктің өзі рентгендік контраст сызығы бар термопластикалық улы емес поливинилхлоридтен жасалған. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Эндобронхиальная трубка лево-сторонняя FR 35 для раздельной интубации правого или левого легкого при операции на противоположном легком. Трубки оснащены (трехеальными и бронхиальными) манжетами низкого давления. Различие в трубках связано с тем что, в правом легком сразу после бифуркации трахеи имеется отхождение верхнедолевого бронха, для вентиляции которого трубка имеет отдельное отверстие. Сама трубка выполнена из термопластичного нетоксичного поливинилхлорида с рентгенконтрастной линией. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Бір рет қолданылатын стерильді емес полипропиленді аяқ киім Трафигі жоғары бөлмелерде (емдеу-профилактикалық мекемелер, мұражайлар, спорт кешендері және т.б.) гигиеналық және санитарлық нормаларды сақтауға арналған. Олар көшедегі аяқ киімге киінеді. Материал Резеңке мөлшері әмбебап қалыңдығы, МКМ 30 стерильділігі стерильді емес түрі беті тегіс түсі көк ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Бахилы одноразовые нестерильные полипропиленовые Предназначены для поддержания гигиенически-санитарных норм в помещениях с высокой проходимостью (лечебно-профилактические учреждения, музеи, спортивные комплексы и т. д.). Одеваются на уличную обувь. Материал Резина Размер Универсальный Толщина, мкм 30 Стерильность Нестерильно Тип поверхности Гладкие Цвет Синий ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Атравматикалық жіп 17 мм синтетикалық сіңірілмейтін инертті монофиламентті тігіс материалы изотактикалық кристалды стереоизомер полипропиленнен (синтетикалық сызықтық полиолефиннен) және полиэтиленнен (тегістігі мен беріктігін арттыру үшін), In Vivo беріктігін өзгертпейді, түссіз немесе мыс фталоцианинімен көк түске боялған. Өлшемі M1, 5 (4-0), жіптің ұзындығы 90-95 см, көк түске боялған, сөмкеде 1 жіп бар. Кем дегенде екі ине 17 мм, 1/2 шеңбер, шаншу және 17 мм, 1/2 шеңбер, шаншу. Екі ине де жіппен байланыс орнының беріктігін арттыру үшін бұрғыланған тесікке қосылады. Ине материалы-тығыз маталарды тігу үшін кемінде 4,6 Н/см2 қайтымсыз деформацияға (иілуге) төзімділігі жоғары хром мөлшері жоғары ерекше берік хром-никель-титан қорытпасы. Тігіс материалы "синтетикалық қағаз-пленка. Инелерге тікелей қол жеткізе отырып, пішіннің есте сақтау әсерін азайту үшін тігіс материалы пластикалық тасымалдағышта сопақша оралған. Қорапта 36 стерильді пакет бар. Тігіс материалын орау ең жоғары мәлімделген сақтау температурасына мүмкіндік береді. Өндірушінің жарамдылық мерзімі кемінде 5 жыл. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Нить атравматическая 17 мм Синтетический нерассасывающийся инертный монофиламентный шовный материал из композиции изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина) и полиэтилена (для повышения гладкости и прочности), не меняет прочности in vivo, бесцветный или окрашен в синий цвет фталоцианином меди. Размер M1,5 ( 4-0 ) , длина нити 90-95 см, окрашенный в синий цвет, в пакете 1 нить. Не менее двух игл 17 мм, 1/2 круга, колющая и 17 мм, 1/2 круга, колющая. Обе иглы соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Материал игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома с повышенной устойчивостью к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм2 для прошивания плотных тканей. Шовный материал упакован в пакет "синтетическая бумага-пленка. Шовный материал свернут овалом на пластиковом носителе для уменьшения эффекта памяти формы с прямым доступом к иглам. В коробке 36 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала допускает максимально возможную заявленную температуру хранения. Срок годности от производителя не менее 5 лет. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Натроникалық әк Spherasorb, канистр 5л, түс индикациясы (ақ-күлгін) құрамында сілтілі металл гидроксиді бар көмірқышқыл газының абсорбенті, тыныс алудың жабық реверсивті тізбегінде көмірқышқыл газын сіңіру үшін . Көмірқышқыл газының абсорбенті натроникалық әк, абсорберде оңтайлы таралу және сіңіру аймағын ұлғайту үшін 2-4 мм сфералық пішінді бөлшектер, өнімділігі 130 л/кг-нан астам, шаң мөлшері 0,2%, қаттылығы 97%, ағынға төзімділігі (60 л/мин) 1,5 см Н-ден аз2о, 5л канистр (салмағы 4,25 кг-нан кем емес), түс индикациясы: ақ-күлгін. Құрамы: кальций гидроксиді-93,5%, натрий гидроксиді – 1,5%, цеолит – 5%, индикатор – 0,03%, салыстырмалы ылғалдылығы кемінде 15,9%. Қаптама: клиникалық таза, Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Натронная известь Spherasorb, канистра 5л, цветоиндикация (белый-фиолетовый) Абсорбент углекислого газа, содержащий гидроксид щелочного металла , для поглощения углекислого газа в закрытом реверсивном контуре дыхательном . Абсорбент углекислого газа натронная известь, частицы сферической формы 2-4 мм для оптимального распределения в абсорбере и увеличения площади поглощения, производительность более 130 л/кг, содержание пыли 0,2%, твердость 97%, сопротивление потоку (60 л/мин) менее 1,5см Н2О, канистра 5л (масса не менее 4,25кг), цветоиндикация: белый-фиолетовый. Состав: гидроокись кальция – 93,5%, гидроокись натрия – 1,5%, цеолит – 5%, индикатор – 0,03%, относительная влажность не менее 15,9%. Упаковка: клинически чистая, К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519

Техникалық сипаттама Жеткізу 2026 жылы 87787136162 телефоны бойынша провизормен жеткізу уақыты мен күнін алдын ала келісе отырып, өтінім келіп түскеннен кейін 10-15 күн ішінде дәрігердің өтінімдері бойынша жүзеге асырылады. Бумен зарарсыздандыруға арналған орауыш таспа ITS 19 (19 ммх50 м), "жабысқақ индикатор таспасы-орамға оралған ені 19 мм өздігінен жабысатын таспа. Таспа бір жағынан желім қабатымен жабылған өңделген креп қағазынан жасалған. Таспаның екінші жағында буды зарарсыздандыру үшін индикаторлық бояу жолақтары бар. Бұл индикаторлар бірінші класты индикаторларға жатады. Бұл "куәгерлер" деп аталатын процестің көрсеткіштері, олар зарарсыздандырылған Оралған өнімдерді көзбен ажыратуға мүмкіндік береді. Бұл индикаторлар өңделген өнімдердің стерильділігін растамайды. Өлшемі 19 мм х 50 м. ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАМЕН МҰҚИЯТ ТАНЫСЫҢЫЗ. ЖЕТКІЗУ ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАҒА СӘЙКЕС ҚАТАҢ ТҮРДЕ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ. Жөнелту алдында: Тапсырыс берушімен міндетті түрде келісу! Әрбір жеткізу кезінде мыналарды қоса беру қажет: 1) жүкқұжаттарға және қабылдау-тапсыру актілеріне (3 данада) барлық қолда бар ілеспе құжаттар: тіркеу куәлігі, сәйкестік сертификаты, және басқалар; 2) авторизациялық хат (шарттың көшірмесі немесе өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор не өндірушінің Қазақстан Республикасының аумағындағы ресми өкілі мәртебесін растайтын өзге де құжаттар)" Сатып алынатын және босатылатын, оның ішінде фармацевтикалық қызметтерді, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу кезінде мынадай шарттар қойылады: 1) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 қазандағы № ҚР ДСМ бұйрығына енгізілген дәріханаларда дайындалған дәрілік препараттарды, орфандық препараттарды қоспағанда, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеудің болуы - 142/2020 "орфандық аурулардың және оларды емдеуге арналған дәрілік заттардың (орфандық) тізбесін бекіту туралы" (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21479 болып тіркелген), тіркелмеген дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның құрамына кіретін жиынтықтаушылардың қорытындысы (рұқсат беру құжаты) негізінде Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген медициналық бұйымдардың және дербес өнім немесе құрылғы ретінде пайдаланылмайтын; арнайы көлік құралында медициналық техниканы сатып алу кезінде – Қазақстан Республикасында бірыңғай жылжымалы медициналық кешен ретінде мемлекеттік тіркеудің болуы. Жинақтаушы медициналық техниканы (жеткізу жиынтығын) тіркеу қажеттілігінің болмауы сараптама ұйымының немесе денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның хатымен расталады; 2) сипаттаманың немесе техникалық ерекшеліктің хабарландыру немесе сатып алуға шақыру шарттарына сәйкестігі. Бұл ретте медициналық техниканың ұсынылатын функционалдық, техникалық, сапалық және пайдалану сипаттамаларының техникалық ерекшелік талаптарынан асып кетуіне жол беріледі; 3) Қазақстан Республикасының аумағына Қазақстан Республикасының негізінде әкелінген тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қоспағанда, бірыңғай дистрибьютордың үстеме бағасын (Бірыңғай дистрибьютор сатып алған кезде), хабарландырудағы немесе сатып алуға шақырудағы бағаны ескере отырып, 96-бұйрықпен және 77-бұйрықпен бекітілген халықаралық патенттелмеген атау және сауда атауы (бар болса) бойынша шекті бағаларды асырмау Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган берген қорытынды (рұқсат беру құжаты); 4) "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-19 бұйрығына сәйкес олардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын сақтауды қамтамасыз ететін жағдайларда сақтау және тасымалдау (нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 22230 болып тіркелген); 5) тіркелмеген дәрілік заттарды және (немесе) медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасына әкелу жағдайларын қоспағанда, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалаудың, тұтынушылық қаптаманың және қолдану жөніндегі нұсқаулықтың Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкестігі; 6) өнім беруші Тапсырыс берушіге жеткізген күнге дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың жарамдылық мерзімін: қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінің кемінде елу пайызы (жарамдылық мерзімі екі жылдан кем болған кезде); қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімінен кемінде он екі ай (жарамдылық мерзімі екі жыл және одан көп); Жеткізу орны Қарағанды облысы Денсаулық сақтау басқармасының "Қарағанды қаласының № 2 көпсалалы ауруханасы" коммуналдық мемлекеттік кәсіпорны 100019, Қазақстан, Крылов көшесі, 23 үй, дәріхана қоймасы Жеңімпаз деп танылған әлеуетті өнім беруші 3 жұмыс күні ішінде электрондық поштаға шарт жасасқаннан кейін тауардың әрбір атауына тіркеу куәлігін ұсынуы тиіс modccx@mail.ru немесе whatsapp мессенджері +77013680519 Техническая спецификация Поставка осуществляется в 2026 году по заявкам врача в течение 10-15 дней после поступления заявки предварительно согласовав время и день поставки с провизором по телефону 87787136162. Лента упаковочная для паровой стерилизации ITS 19 (19 ммх50 м), "Липкая индикаторная лента представляет собой самоклеющуюся ленту шириной 19 мм, смотанную в рулон. Лента изготовлена из обработанной крепированной бумаги, покрытой с одной стороны клеевым слоем. На другой стороне ленты нанесены полосы из индикаторной краски для паровой стерилизации. Данные индикаторы относятся к индикаторам первого класса. Это индикаторы процесса, так называемые «свидетели», которые позволяют зрительно отличать упакованные изделия, прошедшие стерилизацию. Данные индикаторы не подтверждают стерильность обработанных изделий. Размер 19 мм х 50 м. ВНИМАТЕЛЬНО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИЕЙ. ПОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СТРОГО СОГЛАСНО ТЕХНИЧЕСКОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. Перед отправкой: Обязательное согласование с заказчиком! ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИ КАЖДОЙ ПОСТАВКЕ ПРИЛОЖИТЬ: 1) к накладным и актам приёма-передачи (в 3 экземплярах) все имеющиеся сопроводительные документы: регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, и другие; 2) авторизационное письмо (копия договора или иные документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя на территории Республики Казахстан)" К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 "Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных Приказом 96 и Приказом 77, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 "Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230); 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Место поставки Коммунальное государственное предприятие "Многопрофильная больница № 2 города Караганды" управления здравоохранения Карагандинской области" 100019, КАЗАХСТАН, ул. Крылова, д. 23, Аптечный склад Потенциальный поставщик признанный победителем должен предоставить регистрационное удостоверение на каждое наименование товара после заключение договора в течение 3- х рабочих дней на электронную почту modccx@mail.ru или мессенджер whatsapp +77013680519